JP2009515331A - エレクトロルミネセンスデバイス - Google Patents
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Abstract
【選択図】図4
Description
マーを一種類以上含むものとすることができる。例示的な物質は、以下の一種類以上の物質の任意の組み合わせを含む:ポリ(p-フェニレンビニレン)(PPV)、ポリ(2-メトキシ-5(2'-エチル)ヘキシルオキシフェニレンビニレン)(MEH-PPV)、一種類以上のPPV誘導体(例えば、ジアルコキシ誘導体もしくはジアルキル誘導体)、ポリフルオレン、および/または、ポリフルオレンセグメントを含むコポリマー、PPV類と関連したコポリマー類、ポリ(217-(9,9-ジ-n-オクチルフルオレン)-(1,4-フェニレン-((4-secブチルフェニル)イミノ)-1,4-フェニレン))(TFB)、ポリ(2,7-(9,9-ジ-n-オクチルフルオレン)-(1,4-フェニレン-((4-メチルフェニル)イミノ)-1,4-フェニレン-((4-メチルフェニル)イミノ)-1,4-フェニレン))(PFM)、ポリ(2,7-(919-ジ-n-オクチルフルオレン)-(1,4-フェニレン-((4-メトキシフェニル)イミノ)-1,4-フェニレン-((4-メトキシフェニル)イミノ)-1,4-フェニレン))(PFIVIO)、ポリ(2,7-(9,9-ジ-n-オクチルフルオレン)(F8)、もしくは、ポリ(2,7-(9,9-ジ-n-オクチルフルオレン)-3,6-ベンゾチアゾール)(RBT)である。他の物質には、アルミニウムキノラート(Alq3)などの分子量が小さい物質も含まれる。
できる。
好ましくは、反射影響物質は、半吸収(semi-absorbing)性になるように、光を吸収し、ある実施形態では、黒色、もしくは、ほとんど黒色である。
原則として、無機物質、ポリマー性物質、無機錯体、有機金属化合物を含む任意のエレクトロルミネセンス物質を使用することができる。
記参照)などの導電性(共役性)ポリマー、ならびに、ペリレン色素などの蛍光色素とすることができる分子固体、Alq3、Ir(III)L3などの金属錯体、Tb(III)錯体などの希土類キレート、チオフェン6量体(sexithipphene)などのオリゴマーが含まれる。
light)を修正することができる。理論上、正孔-電子再結合の親和力が完全に同一である、混合に適したホスト物質および蛍光物質が発見された場合、それぞれの物質が、ルミネセンス領域に正孔と電子を送りこむことにより発光する。知覚される色相は、双方の発光の視覚的な重ねあわせとなる。しかしながら、こうしたホスト物質および蛍光物質のバランスには、大きな制限が課されているため、蛍光物質は、有利な光放射サイトを与えるものを選ぶのが好ましい。有利な光放射サイトを与える蛍光物質が、少ない比率だけ存在する場合でも、この蛍光物質に因る新たなピーク発光波長強度の方が優勢となり、典型的なホスト物質のピーク発光波長強度(peak intensity wavelength emissions)を、完全に打ち消すことができる。この効果をもたらすに充分な蛍光物質の最低限の比率は様々であるが、いかなる例においても、有機金属錯体のモル数に対して、ホスト物質の比率は10モルパーセント以上必要となることはなく、また、蛍光物質が1モルパーセント以上必要となることは稀である。一方、蛍光物質の存在量をきわめて少量、ホスト物質のモル数に対して通常10-3 モルパーセント未満、に制限し、ホスト物質の波長特性における発光を保持することができる。したがって、有利な光放射サイトを与えることができる蛍光物質の選択によって、全体的または部分的である放出波長シフトを実現することができる。これによって、有用な用途に適合するように選択され考察された、本発明のELデバイスのスペクトル放射が許容される。
スペクトル結合は、100nm以上異なるピーク放射および吸収波長において起こる。前記有機金属錯体と蛍光物質との間に最適ではないスペクトル結合が予想される際、蛍光物質を浅色置換するよりも、深色置換するほうが、より効率的な結果が得られる。
)、オキソノール類( oxonols )、ヘミオキソノール類、スチリル類、メロスチリル類、ストレプトシアニン類( streptocyanines )、を含む、公知のポリメチン色素( polymethine dyes )から選択することもできる。前記シアニン類色素は、メチン結合( methine linkage )、ならびに、例えば、ピリジニウム( pyridinium )、キノリニウム(quinolinium )、イソキノリニウム、オキサゾリウム( oxazolium )、チアゾリウム(thiazolium )、セレナゾリウム(selenazolium )、インダゾリウム(indazolium )、ピラゾリウム(pyrazolium )、ピロリウム(pyrrolium )、インドリウム( indolium )、3H-インドリウム( 3H-indolium )、イミダゾリウム(imidazolium )、オキサジアゾリウム(oxadiazolium )、チアジオキサゾリウム(thiadioxazolium )、ベンゾオキサゾリウム(benzoxazolium )、ベンゾチアゾリウム(benzothiazolium )、ベンゾセレナゾリウム(benzoselenazolium )、ベンゾテルラゾリウム(benzotellurazolium )、ベンズイミダゾリウム(benzimidazolium ), 3H-ベンゾインドリウム もしくは 1H-ベンゾインドリウム( 3H-or 1H-benzoindolium )、ナフトオキサゾリウム( naphthoxazolium )、ナフトチオアゾリウム( naphthothiazolium )、ナフトセレナゾリウム( naphthoselenazolium )、ナフトテルラゾリウム( naphthotellurazolium )、カルバゾリウム(
carbazolium )、ピロロピリジニウム( pyrrolopyridinium )、フェナントロチアゾリウム( phenanthrothiazolium )、及びアセナフトチアゾリウム( acenaphthothiazolium )の四級塩からの誘導体であるような、アゾリウム( azolium )もしくはアジニウム( azinium )核のような塩基性複素環二核(two basic heterocyclic nuclei)、によって結合されたものを含む。他の有用な蛍光色素の区分としては、 4-オキソ-4H-ベンズ-[d,e]アントラセン、および、ピリリウム( pyrylium )、チアピリリウム(thiapyrylium )、セレナピリリウム(selenapyrylium )、テルロピリリウム(telluropyrylium )色素がある。
むアルミニウムキレート。
Mは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、銅、銀、金、亜鉛、ホウ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、ゲルマニウム、スズ、アンチモン、鉛、マンガン、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ロジウム、イリジウム、ニッケル、パラジウム、白金、カドミウム、もしくは、クロムで、
nはMの価数で、
R1、R2、ならびにR3は、同じであっても異なっていても良く、水素、置換および非置換の脂肪族基、置換および非置換の芳香族基、複素環および多環の環状構造をした基、フルオロカーボン、ハロゲン、または、ニトリル基から選択される。
Ar2は、単環式アリール基、多環式アリール基、もしくはヘテロアリール基を表し、任意に、置換もしくは非置換のヒドロカルビル基、置換もしくは非置換のヒドロカルビルオキシ基、フルオロカーボン、ハロ基、ニトリル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、もしくは、チオフェニル基から選択された一つ以上の置換基で置換されており、
R1は、水素、置換もしくは非置換のヒドロカルビル基、ハロヒドロカルビル基もしくはハロ基を表し、
R2およびR3は、独立に、任意に、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、ハロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ハロ基、ニトリル基、アミノ基、アルキルアミノ基、もしくはジアルキルアミノ基の一つ以上で置換されている、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、ハロアルキル基、ハロ基、または、単環式アリール基もしくは多環式アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基もしくはヘテロアラルキル基を表す。好ましくは、置換基は6原子よりも多い炭素原子を有さない。例示的な化合物とその性質を以下に説明する。
また、R1、R2、R3は、以下のものである可能性もある。
びに、置換および非置換のヒドロカルビル基から選択され、好ましくはR1、R2、R3およびR4は、置換および非置換の脂肪族基、置換および非置換の芳香族、複素環および多環の環状構造を有する基、トリフルオリルメチル基のようなフルオロカーボン、フッ素のようなハロゲン、もしくは、チオフェニル基、から選択され、またR1、R2およびR3は、置換および非置換の縮合した芳香族、複素環および多環の環状構造を形成してもよく、モノマーと共重合することができ、さらに、L1およびL2は、同じもしくは異なっている有機配位子であり、より好ましくは、L1およびL2は、フェニルピリジンおよび置換したフェニルピリジン類から選択される。
置換および非置換の脂肪族基、置換および非置換の脂肪族基のような置換および非置換のヒドロカルビル基から選択される。Mは、例えば、チタン、バナジウム、ニオブ、もしくはタンタルおよびMOqxの化合物(ここで、qは、XXXVfに示すように、キノラートもしくはチオキシナートで、n+2がMの価数)である。
ミネセンス化合物は、ドーパントとして少量の蛍光物質をドープし、ドープ量はドープされた混合物の重量に対して5〜15%であるのが好ましい。この参照により本願に含まれるUS 4769292で考察されているように、前記蛍光物質の存在によって、発光波長の露光寛容度(latitude)を広い範囲から選ぶことができるようになる。
コニウムキノラートについては、前記キノラートおよび蛍光物質のスペクトル結合(spectral coupling)が起こったときに、こうしたキノラート単独の放射特性の波長における発光の隠蔽と、蛍光物質の特性の波長における放射の増大が観察される。スペクトル結合は、キノラート単独の放射特性波長と、キノラートが無いときの蛍光物質の吸収光波長との間に、重なるところがあるということを意味している。キノラートの発光波長が蛍光物質単独の極大吸収の ±25nm であるとき、最適なスペクトル結合が起こる。実際には、ピーク幅ならびにピークの浅色および深色曲線に依って、好都合なスペクトル結合は、100nm以上異なるピーク放射および吸収波長において起こる。ジルコニウム2-メチルキノラートと蛍光物質との間に最適ではないスペクトル結合が予想される際、こうした蛍光物質を浅色置換するよりも、深色置換するほうが、より効率的な結果が得られる。
個または二個のヘテロ原子を含む、五員環もしくは六員環の複素環を含む。アミノ基は、一級、二級もしくは三級アミノ基とすることができる。アミノ基の窒素原子が、隣接する置換基とともに縮合環を閉環するとき、前記環は好ましくは五員環もしくは六員環である。例えば、前記窒素原子が、隣接する置換基(R3 もしくは R5 )と単環を構成するとき、R4 はピラン環形状をとることができ、あるいは、前記窒素原子が隣接する置換基 R3および R5 の双方と複数の環を形成するときは、R4 はジュロリジン(julolidine)環形状(クマリンの縮合ベンゾ環を含む)をとることができる。
thine linkage )、ならびに、例えば、ピリジニウム( pyridinium )、キノリニウム(quinolinium )、イソキノリニウム、オキサゾリウム( oxazolium )、チアゾリウム(thiazolium )、セレナゾリウム(selenazolium )、インダゾリウム(indazolium )、ピラゾリウム(pyrazolium )、ピロリウム(pyrrolium )、インドリウム( indolium )、3H-インドリウム( 3H-indolium )、イミダゾリウム(imidazolium )、オキサジアゾリウム(oxadiazolium )、チアジオキサゾリウム(thiadioxazolium )、ベンゾオキサゾリウム(benzoxazolium )、ベンゾチアゾリウム(benzothiazolium )、ベンゾセレナゾリウム(benzoselenazolium )、ベンゾテルラゾリウム(benzotellurazolium )、ベンズイミダゾリウム(benzimidazolium ), 3H-ベンゾインドリウム もしくは 1H-ベンゾインドリウム( 3H-or 1H-benzoindolium )、ナフトオキサゾリウム( naphthoxazolium
)、ナフトチオアゾリウム( naphthothiazolium )、ナフトセレナゾリウム( naphthoselenazolium )、ナフトテルラゾリウム( naphthotellurazolium )、カルバゾリウム( carbazolium )、ピロロピリジニウム( pyrrolopyridinium )、フェナントロチアゾリウム( phenanthrothiazolium )、及びアセナフトチアゾリウム( acenaphthothiazolium )の四級塩からの誘導体であるような、アゾリウム( azolium )もしくはアジニウム( azinium )核のような塩基性複素環二核(two basic heterocyclic nuclei)、によって結合されたものを含む。他の有用な蛍光色素の区分としては、 4-オキソ-4H-ベンズ-[d,e]アントラセン、および、ピリリウム( pyrylium )、チアピリリウム(thiapyrylium )、セレナピリリウム(selenapyrylium )、テルロピリリウム(telluropyrylium )色素がある。
正孔輸送層がある場合、正孔輸送物質は、α-NBP、WO2006/061594に開示されているようなジアミノアントラセン誘導体、ポリ(ビニルカルバゾール)、N,N'-ジフェニル-N,N'-ビス(3-メチルフェニル)-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン(TPD)、非置換もしくは置換のアミノ置換芳香族化合物のポリマー、ポリアニリン、置換ポリアニリン類、ポリチオフェン類、置換ポリチオフェン類、ポリシラン類などのような、アミン錯体(amine complex)とすることができる。ポリアニリン類の例としては以下の構造の化合物と前述の構造式(1)に示した他のモノマーの少なくとも一つとのポリマーがある。
き、それぞれのポリ(フェニレンビニレン)部分のビニレン基の数が例えば7つ以上になるように増やすこともできる。
電子注入物質は電流が通ったときに電子を輸送する物質である。電子注入物質には、例えばアルミニウムキノラート、リチウムキノラートなどの金属キノラート(metal quinolate)のような金属錯体、9,10-ジシアノアントラセンのようなシアノアントラセン、シアノ置換芳香族化合物、テトラシアノキノジメタン(tetracyanoquinodimethane)、ポリスチレンスルホン酸(polystyrene sulphonate)、または、スキーム13および14に示した構造式の化合物であって、フェニル環が先に定義した置換基Rで置換されている化合物とす
ることもできる。
{ビス(キン-8-オラート)銅錯体(Cuq2)の合成}
分析値 計算値 C18H12N2O2Cu C : C, 61.45; H, 3.44; N, 7.96
実験値 C, 61.23; H, 3.38; N, 7.80
{ビス(キン-8-オラート)バナジル錯体(VOq2)の合成}
分析値 計算値 C18H12N2O3V C : C, 60.86; H, 3.41 ; N, 7.89
実験値 C, 60.37; H, 3.31; N, 7.74
{2,9,16,23-テトラフェノキシ-29H,31H-フタロシアニンバナジル錯体}
この化合物(VOTPOPc)はAldrichから購入し(カタログ番号41、438-7、CAS番号:[109738-21-8])、使用前に昇華(一回)することにより精製した。
{デバイス構成}
予めITO被覆されたガラス片(10 x 10cm2)を用いた。Solciet Machine(株式会社アルバック、茅ヶ崎、日本)を用いた真空蒸着によって、ITOの上に順に層を形成することによりデバイスを形成した。個々のピクセルの活性領域(active area)は3mm x 3mmであった。被覆電極は、V-硬化性粘着剤(V-curable adhesive)と共にガラスバックプレート(glass back plate)を用いて不活性雰囲気下(窒素)で封入された。ITO電極を常に正極(positive terminal)に接続してエレクトロルミネセンスの研究を行った。電流と電圧の関係についての研究はコンピュータ制御されたKeithly 2400 source meterで行われた。
デバイスは上記の方法で形成され、以下のとおりである。
ITO/ZnTP TP (20)/α-NBP(75)/AlQ3.DPQA (75:0.2)/ZrQ4 (20)/KL(x)/LiF(0.3)/Al
ITO/ZnTP TP (20)/KL(x)/α-NBP(75)/AlQ3.DPQA (75:0.2)/ ZrQ4(20)/LiF(0.3)/Al
ここで、ZnTP TPは、亜鉛フタロシアニン(以下に示す構造)を表し、α-NBPは以下に示す構造を有し、KL(x)はCuQ2の厚みをnmで示したものである。デバイスの性能を測定し、結果を図5〜21に示した。同様のセルで、CuQ2を含まないもののスペクトルを図22に示した。LiFの厚みとの関係において、括弧で囲まれている数値は0.3nmおよび0.5nmであるが、この違いによって生ずる差は実験誤差の範囲内であった。
デバイスは上記の方法で形成され、以下のとおりである。
ITO/ZnTP TP (20)/α-NBP(75)/AlQ3.DPQA (75:0.2)/ZrQ4(20)/KL(x)/LiF(0.3)/Al
この場合には、KL(x)はVOq2を表す。デバイスの性能を測定し、結果を図23〜24に示した。
デバイスは上記の方法で形成され、以下のとおりである。
ITO/ZnTP TP (20)/α-NBP(75)/AlQ3.DPQA (75:0.2)/Zrq4(20)//KL(x)/LiF(0.3)/Al
この場合には、KL(x)はVOTPOPcを表す。デバイスの性能を測定し、結果を図25〜26に示した。
Claims (53)
- (i) 透明な第1電極、
(ii) エレクトロルミネセンス物質の層、および、
(iii) 第2電極
を連続的に備え、
電極のうちの一つとエレクトロルミネセンス物質の層の間に反射影響物質の層があり、前記反射影響物質が昇華可能な化合物である
ことを特徴とするエレクトロルミネセンスデバイス。 - 前記反射影響物質の層が、少なくとも一つの介在する層によって、前記エレクトロルミネセンス物質の層から隔離されている
ことを特徴とする請求項1に記載のデバイス。 - 前記介在する層もしくは複数の前記介在する層の一つは、正孔輸送層である
ことを特徴とする請求項1もしくは2に記載のデバイス。 - 前記介在する層もしくは複数の前記介在する層の一つは、電子輸送層である
ことを特徴とする請求項1もしくは2に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質はエレクトロルミネセンス有機ポリマーを含む
ことを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質は、蛍光物質もしくはりん光物質をドープしたホストを含む
ことを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記ホストは、金属錯体もしくは有機金属化合物であることを特徴とする請求項6に記載のデバイス。
- 前記ホストは、低分子の共役芳香族であることを特徴とする請求項6に記載のデバイス。
- 前記反射影響物質が半透明であることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記反射影響物質が銅キノラート(Cuq2)であることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記反射影響物質がVOq2であることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記反射影響物質がVOTPOPcであることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記反射影響物質が
M(DBM)xの構造式の金属錯体(ここで、Mは、クロム、銅、スズ(II)、スズ(IV)、鉛、パラジウム、白金、ニッケルなどの遷移金属、xはMの価数、DBMはジベンゾイルメタンである)、
金属フッ化物、
リチウムフタロシアニン、銅フタロシアニン、マグネシウムフタロシアニン、バリウムフタロシアニン、チタニルフタロシアニン、バナジルフタロシアニン、および、ジルコニルフタロシアニンなどの金属フタロシアニン、
マンガンC60化合物、マグネシウムC60化合物、カルシウムC60化合物、バリウムC60化合物、ナトリウムC60化合物、カリウムC60化合物、ルビジウムC60化合物、セシウムC60化合物などのC60の金属錯体(ここでC60は、いわゆるバックミンスターフラーレンもしくは「バッキーボール」と呼ばれる)
テトラシアノキニドジメタンの金属錯体
Mqnのような金属キノラート(ここでMはSn(II)、Sn(IV)、Cr(III)、NbOなどの金属もしくは金属酸化物であり、nはMの価数である)
Euq3(バソフェナントロリン)およびEuq3(フェナントロリン)などの希土類のキノラート錯体、希土類フタロシアニン、およびCu(I)Cu(II)L3(ここで、Lは明細書中の記載により特定される)のように、価数が混合している任意の導電性の錯体
から選択されることを特徴とする
請求項1〜4のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質が、以下の構造の有機金属錯体であって、
- 同じであるか、もしくは異なっている可能性がある、複数の配位子Lpを有することを特徴とする、請求項14記載のデバイス。
- 前記エレクトロルミネセンス物質が、構造式(Ln)nM1M2もしくは(Ln)nM1M2(Lp)の有機金属錯体であり、
ここで、LnはLα、Lpは中性配位子であり、M1は希土類金属、遷移金属、ランタニドもしくはアクチニドであり、M2は非希土類金属であり、そして、nがM1とM2を組み合わせた価数であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質が、以下の構造式
または、
あるいは、
2核、3核、もしくは多核の有機金属錯体である、
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記非希土類金属M2が、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、銅、銀、金、亜鉛、カドミウム、ホウ素、アルミニウム、ガリウム、インジウム、ゲルマニウム、スズ、アンチモン、鉛、ならびに、マンガン、鉄、ルテニウム、オスミウム、コバルト、ニッケル、パラジウム、白金、カドミウム、クロム、チタン、バナジウム、ジルコニウム、タンタル
、モリブデン、ロジウム、イリジウム、チタン、ニオブ、スカンジウム、およびイットリウムなどの遷移金属の第1、第2ならびに第3族の金属から選択される、
ことを特徴とする請求項16または請求項17記載のデバイス。 - 前記Lαが本明細書中の構造式(IV)から(XVII)である、
ことを特徴とする請求項14〜18のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記Lpが、前述のスキーム1〜7、もしくは、本明細書中(XVIII)から(XXV)の構造式のいずれかである、
ことを特徴とする請求項14〜19のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記希土類金属、遷移金属、ランタニドもしくはアクチニドが、Sm(III)、Eu (II)、Eu(III)、Tb(III)、Dy(III)、Yb(III)、Lu(III)、Gd(III)、Gd(III) U(III)、Tm(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Pm(III)、Dy(III)、Ho(III)、およびEr(III)から選択される、
ことを特徴とする請求項14から20のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質は金属キノラートであることを特徴とする、請求項1〜4記載のデバイス。
- 前記金属キノラートはリチウムキノラートであることを特徴とする、請求項22記載のデバイス。
- 前記エレクトロルミネセンス物質が、エレクトロルミネセンス非希土類金属錯体である、
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質が、アルミニウム錯体、マグネシウム錯体、亜鉛錯体もしくはスカンジウム錯体である、
ことを特徴とする請求項24記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質がβ-ジケトン錯体である、
ことを特徴とする請求項25記載のデバイス。 - 前記エレクトロルミネセンス物質が、Al(DBM)3、Zn(DBM)2およびMg(DBM)2、Sc(DBM)3であり、(DBM)がトリス-(1,3-ジフェニル1-1-3-プロパンジオン)である、
ことを特徴とする請求項26記載のデバイス。 - 複数の前記電極と前記エレクトロルミネセンス層の間に正孔輸送物質の層があることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
- 正孔輸送物質および前記発光金属化合物が一層に混合されていることを特徴とする、請求項1〜27のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記正孔輸送物質はα-NBPであることを特徴とする、請求項28もしくは29に記載のデバイス。
- 前記正孔輸送物質が芳香族アミン錯体(aromatic amine complex)であることを特徴とする、請求項28もしくは29記載のデバイス。
- 前記正孔輸送物質が、ポリ(ビニルカルバゾール)、N,N'-ジフェニル-N,N'-ビス(3-メチ
ルフェニル)-1,1'-ビフェニル-4,4'-ジアミン(TPD)、ポリアニリン、置換ポリアニリン類、ポリチオフェン類、置換ポリチオフェン類、ポリシラン類および置換ポリシラン類から選択された、ポリマーの膜であることを特徴とする、請求項28もしくは29記載のデバイス。 - 前記正孔輸送物質が明細書中の(II)もしくは(III)の構造の化合物の膜、または、前述のスキーム8〜12にあるような構造の化合物の膜であることを特徴とする、請求項28もしくは29記載のデバイス。
- 前記正孔輸送物質が共役ポリマーであることを特徴とする、請求項28もしくは29記載のデバイス。
- 前記共役ポリマーは、ポリ(アリーレンビニレン)もしくはその置換誘導体であるか、または、
前記共役ポリマーは、ポリ(p-フェニレンビニレン)-PPVおよびPPVを含むコポリマーから選択され、
前記フェニレン環は任意に一箇所以上置換されることを特徴とする請求項34に記載のデバイス。 - 前記ポリ(p-フェニレンビニレン)中の前記フェニレン環は、アントラセン環もしくはナフチレン環などの縮合環系に置き換えられていることを特徴とする請求項35に記載のエレクトロルミネセンスデバイス。
- 各々のポリフェニレンビニレン部分中のビニレン基の数が1以上であることを特徴とする請求項35もしくは36のいずれかに記載のデバイス。
- 前記共役ポリマーは、ポリ(2,5-ジアルコキシフェニレンビニレン)、ポリ(2-メトキシ-5-(2-メトキシペンチルオキシ-1,4-フェニレンビニレン)、ポリ(2-メトキシペンチルオキシ)-1,4-フェニレンビニレン)、ポリ(2-メトキシ-5-(2-ドデシルオキシ-1,4-フェニレンビニレン)、および、少なくとも一つのアルコキシ基が長鎖可溶化性アルコキシ基である、他のポリ(2,5-ジアルコキシフェニレンビニレン)類から選択される
ことを特徴とする請求項34に記載のデバイス。 - アミノ置換芳香族化合物の前記ポリマーは、以下の一般式を有するアニリンモノマーをと、前述の構造式(I)に示した他のモノマーの少なくとも一つとのコポリマーであり、
- 前記コポリマーは以下の構造を有し、
- コポリマーの平均分子量が30000オーダーであることを特徴とする請求項40に記載のデバイス。
- pが4であることを特徴とする請求項40もしくは41に記載のデバイス。
- アミノ置換芳香族化合物の前記非置換ポリマーもしくは前記置換ポリマーは、脱プロトン化されていることを特徴とする請求項39〜42のいずれか一項に記載のデバイス。
- アミノ置換芳香族化合物の前記非置換ポリマーもしくは前記置換ポリマーは、蒸発可能な脱プロトン化されたポリマーであることを特徴とする請求項43に記載のデバイス。
- 置換芳香族化合物のポリマーは、以下の構造を有することを特徴とする請求項43もしくは44に記載のデバイス。
- Xが、Cl、Br、SO4、BF4、PF6、H2PO3、H2PO4、アリールスルホン酸イオン、アレーンジカルボン酸イオン、ポリスチレンスルホン酸イオン、ポリアクリル酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、ビニルスルホン酸イオン、ビニルベンゼンスルホン酸イオン、セルローススルホン酸イオン、セルロース硫酸イオンもしくは、全フッ素置換ポリアニオン(perfluorinated polyanion)から選択されることを特徴とする請求項40〜45のいずれか一項に記載のエレクトロルミネセンスデバイス。
- コポリマーは、アニリンとo-アニシジン、m-スルファニル酸もしくはo-アミノフェノールとのコポリマー、またはo-トルイジンとo-アミノフェノール、o-エチルアニリン、もしくは、o-フェニレンジアミンとのコポリマーであることを特徴とする請求項39〜45の
いずれか一項に記載のデバイス。 - アミノ置換芳香族化合物のポリマーは、置換もしくは非置換のポリアミノナフタレン類、ポリアミノアントラセン類、ポリアミノフェナントレン類から選択されることを特徴とする請求項39に記載のデバイス。
- 前記カソードと前記光吸収物質の層の間に電子輸送物質の層があることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
- シアノアントラセン、9,10-ジシアノアントラセン、ポリスチレンスルホン酸、アルミニウムキノラート、およびリチウムキノラート、または、前述のスキーム13に示す構造から選択された電子輸送物質を有することを特徴とする請求項49に記載のデバイス。
- 前記電子輸送物質がジルコニウムキノラートであることを特徴とする請求項49に記載のデバイス。
- 前記第2電極がアルミニウム、カルシウム、リチウム、もしくは銀/マグネシウム合金であることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
- 前記第1電極が透明な導電性ガラスもしくはプラスチック物質、導電性ポリマー、または、導電性ポリマーを被覆したガラスもしくはプラスチック物質であることを特徴とする、前述の請求項のいずれか一項に記載のデバイス。
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