JP2009511260A - 新規エステル交換反応触媒及びその調製のための方法 - Google Patents
新規エステル交換反応触媒及びその調製のための方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009511260A JP2009511260A JP2008535194A JP2008535194A JP2009511260A JP 2009511260 A JP2009511260 A JP 2009511260A JP 2008535194 A JP2008535194 A JP 2008535194A JP 2008535194 A JP2008535194 A JP 2008535194A JP 2009511260 A JP2009511260 A JP 2009511260A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- transesterification
- poly
- reaction
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 17
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical group N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229920000463 Poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol) Polymers 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 5
- KTUQUZJOVNIKNZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCO KTUQUZJOVNIKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 75
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 8
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 6
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 5
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 4
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000033962 Fontaine progeroid syndrome Diseases 0.000 description 3
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910017061 Fe Co Inorganic materials 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 2
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 101100065719 Drosophila melanogaster Ets98B gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000235403 Rhizomucor miehei Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 150000002678 macrocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- FAKFSJNVVCGEEI-UHFFFAOYSA-J tin(4+);disulfate Chemical compound [Sn+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O FAKFSJNVVCGEEI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/06—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from organic carbonates
- C07C68/065—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from organic carbonates from alkylene carbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
- B01J27/26—Cyanides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/03—Preparation of carboxylic acid esters by reacting an ester group with a hydroxy group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/06—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from organic carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/10—Ester interchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する新規エステル交換反応触媒を提供する。上記触媒は、アルコールとの反応に関するグリセリド、脂肪酸エステル及び環状カーボネートの効率的エステル交換反応のために有益である。
Description
本発明は、新規エステル交換反応触媒及びそれの調製のための方法に関する。本発明は、これら触媒を使用するエステル交換反応方法にも関する。さらに特別には、本発明は、一般式
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する固体双金属シアン化物エステル交換反応触媒に関する。
エステル交換反応は、(i)メチルメタクリレートからより高度のアクリル樹脂の製造(樹脂及び塗料用)、(ii)(ポリエステル製造における)ジメチルテレフタレート(DMT)とエチレングリコールからのポリエチレンテレフタレート(PET)、(iii)ラクトンと大環状物を導く分子内エステル交換反応、(iv)植物油からのアルコキシエステル(バイオジーゼル)及び(v)エチレンカーボネートとメタノールからのジメチルカーボネート(アルキル化剤、オクタン価向上剤及びポリカーボネート前駆体)とエチレングリコール(U.Schuchardt et al.,J,Braz.Chem.Soc.9(1998)199)の共合成のような幾つかの工業的プロセスに重要な工程である。酸と塩基は、エステル交換反応速度を加速することが知られている(J.Otera Chem.Rev.93(1993)1449)。鉱酸と塩基以外でも、金属アルコキシド(アルミニウムイソプロポキシド、テトラアルコキシチタン、(RO)Cu(PPh3)n、PdMe(OCHCF3Ph(dpe))、有機錫アルコキシド等)、非イオン性塩基(アミン、ジメチルアミノピリジン、グアニジン等)及びリパーゼ酵素もこれら交換反応を触媒する(J. Otera Chem.Rev.93(1993)1449)。
ひまわり油及び大豆油からの脂肪酸メチルエステルの合成における固定化リパーゼの使用が、SoumananouとBornscheuerとWtanabe等により報告された(Enzy.Microbiol.Tech.Vol.33,Year2003,page 97;J.Mol.Catal.B:Enzymatic Vol.17,Year202,page151-155)。かれらは、固定化酵素が、活性の有意な損失もなく、5バッチ操業の間120時間少なくとも活性であることを見出した。調査された種々のリパーゼの中でも、シュードモナス フルオレセンス(Pseudomonas fluorescens Amano AK)からの酵素が、最高の油の変換を示した。KhareとNakajimaも、固定化リパーゼ酵素の使用を報告した(Food Chem.Vol.68,Year 2000,page 153-157)。
本発明の主な目的は、エステル交換反応のための効率的で再使用可能である不均一系触媒を提供することである。
本発明を導く研究において、双金属シアン化物触媒は、高度に効率的で、更なる再使用のために生成物から簡単に分離できることが見出された。先行技術の触媒、鉱酸、アルカリ塩基及びリパーゼは、触媒分離のための追加的費用が必要となる。簡単に分離できる触媒、例えば本発明の触媒は、有利なものであり、経済的で生態学的にやさしいプロセスを導くことができる。したがって、本発明の固体触媒は、効率的なだけではなく、殆どの先行技術の触媒に特徴的な触媒回収の冗長なプロセスを回避する。
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する新規エステル交換反応触媒を提供する。
外部表面積(SEXTN) 22-25m2/g
ミクロ孔面積 14―18m2/g
平均孔径 3-5nm
全孔体積 0.03―0.04cc/g
C含有% 23―25
H含有% 2.2―2.9
N含有% 17―18
形態学(SEM) 球状粒子
更に他の具体例では、得られたエステル交換反応触媒は、アルコールとの反応に関するグリセリド、脂肪酸エステル環状カーボネートの効率的エステル交換反応のために有益である。
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する新規エステル交換反応触媒の調製方法を提供する。
b)工程(a)で得られた前記溶液を、K4Fe(CN)6水溶液に、撹拌しながら添加する工程、
c)工程(b)で得られた前記結果混合物に、3級ブタノールと水の混合物中に溶解したトリ-ブロックコポリマー ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)を25-70℃の範囲の温度で撹拌しながら添加する工程、
d)固形生成物を得るために、工程(c)で得られた前記反応混合物をろ過し、引き続き蒸留水で洗浄し、20-50℃の範囲の温度で乾燥する工程、
e)所望のエステル交換反応触媒を得るために、150-200℃の範囲の温度で、上記乾燥固形生成物を活性化する工程。
この例は、本発明のFe-Zn双金属シアン化物触媒の調製を示す。典型的な触媒調製では、K4[Fe(CN)6](0.01モル)が、2度蒸留された水(40ml)中に溶解された(溶液-1)。ZnCl2(0.1モル)が、蒸留水(100ml)と3級ブタノール(20ml)の混合物中に溶解された(溶液-2)。ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)(15g)が、2mlの蒸留水と40mlの3級ブタノールの混合物中に溶解された(溶液-3)。溶液2が、溶液1に激しく撹拌されながら50℃で60分間かけて添加された。添加中に白色の沈殿物が生じた。次いで、溶液3が、前記混合物に5分間かけて添加され、撹拌が更に1時間続けられた。生成した固形物はろ過され、蒸留水(500ml)で洗浄され、25℃で乾燥された。この材料は、反応に使用するに先立って、180-200℃で4時間活性化された。
この例は、本発明のFe-Zn双金属シアン化物触媒の調製を示す。典型的な触媒調製では、K4[Fe(CN)6](0.01モル)が、2度蒸留された水(40ml)中に溶解された(溶液-1)。ZnCl2(0.1モル)が、蒸留水(100ml)と3級ブタノール(20ml)の混合物中に溶解された(溶液-2)。ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)(15g)が、2mlの蒸留水と40mlの3級ブタノールの混合物中に溶解された(溶液-3)。溶液2が、溶液1に激しく撹拌されながら70℃で60分間かけて添加された。添加中に白色の沈殿物が生じた。次いで、溶液3が、前記混合物に5分間かけて添加され、撹拌が更に1時間続けられた。生成した固形物はろ過され、蒸留水(500ml)で洗浄され、100℃で乾燥された。この材料は、反応に使用するに先立って、180-200℃で4時間活性化された。
この例は、本発明のFe-Zn双金属シアン化物触媒の調製を示す。典型的な触媒調製では、K3[Fe(CN)6](0.01モル)が、2度蒸留された水(40ml)中に溶解された(溶液-1)。ZnCl2(0.1モル)が、蒸留水(100ml)と3級ブタノール(20ml)の混合物中に溶解された(溶液-2)。ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)(15g)が、2mlの蒸留水と40mlの3級ブタノールの混合物中に溶解された(溶液-3)。溶液2が、溶液1に激しく撹拌されながら50℃で60分間かけて添加された。添加中に白色の沈殿物が生じた。次いで、溶液3が、前記混合物に5分間かけて添加され、撹拌が更に1時間続けられた。生成した固形物はろ過され、蒸留水(500ml)で洗浄され、25℃で乾燥された。この材料は、反応に使用するに先立って、180-200℃で4時間活性化された。
この例は、本発明のFe-Co双金属シアン化物触媒の調製を示す。典型的な触媒調製では、K4[Co(CN)6](0.01モル)が、2度蒸留された水(40ml)中に溶解された(溶液-1)。ZnCl2(0.01モル)が、蒸留水(100ml)と3級ブタノール(20ml)の混合物中に溶解された(溶液-2)。ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)(15g)が、2mlの蒸留水と40mlの3級ブタノールの混合物中に溶解された(溶液-3)。溶液2が、溶液1に激しく撹拌されながら50℃で60分間かけて添加された。添加中に白色の沈殿物が生じた。次いで、溶液3が、前記混合物に5分間かけて添加され、撹拌が更に1時間続けられた。生成した固形物はろ過され、蒸留水(500ml)で洗浄され、25℃で乾燥された。この材料は、反応に使用するに先立って、180-200℃で4時間活性化された。
この例は、本発明のFe-Co双金属シアン化物触媒の調製を示す。典型的な触媒調製では、K3[Co(CN)6](0.01モル)が、2度蒸留された水(40ml)中に溶解された(溶液-1)。ZnCl2(0.1モル)が、蒸留水(100ml)と3級ブタノール(20ml)の混合物中に溶解された(溶液-2)。ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)(15g)が、2mlの蒸留水と40mlの3級ブタノールの混合物中に溶解された(溶液-3)。溶液2が、溶液1に激しく撹拌されながら50℃で60分間かけて添加された。添加中に白色の沈殿物が生じた。次いで、溶液3が、前記混合物に5分間かけて添加され、撹拌が更に1時間続けられた。生成した固形物はろ過され、蒸留水(500ml)で洗浄され、25℃で乾燥された。この材料は、反応に使用するに先立って、180-200℃で4時間活性化された。
この例は、エステル交換触媒双金属シアン化物Fe-Znを使用する、メタノールとのココナツ油のエステル交換反応による脂肪酸メチルエステルの調製を記載する。典型的反応では、商用のココナツ油(5g)、メタノール(油:メタノールモル比=1:6)及び双金属シアン化物触媒(50mg、油の1重量%)が、テフロン(登録商標)ライナーを有する100mlのステンレス鋼製オートクレーブ中に装填された。オートクレーブは閉止され、回転合成反応器(Hiro co.,Japan,Mode-KH 02回転速度=30rpm)に置かれ、反応は自発(autogeneous)圧力で、170℃4時間実行された。次いで25℃まで冷却しおかれた。
この例は、本発明のエステル交換触媒を使用する、メタノールとのヒマワリ油のエステル交換反応による脂肪酸メチルエステルの調製を示す。典型的反応では、商用のヒマワリ油(5g)、メタノール(油:メタノールモル比=1:6)及び双金属シアン化物Fe-Zn触媒(50mg、油の1重量%)が、テフロンライナーを有する100mlのステンレス鋼製オートクレーブ中に装填された。オートクレーブは閉止され、回転合成反応器(Hiro co.,Japan,Mode-KH 02回転速度=30rpm)に置かれ、反応は自発圧力で、170℃4時間実行された。次いで25℃まで冷却しおかれた。生成物は、蒸留により単離され、ガスクロマトグラフにより分析された。
この例は、本発明のエステル交換触媒を使用する、メタノールとの大豆油のエステル交換反応による脂肪酸メチルエステルの調製を記載する。典型的反応では、大豆油(5g)、メタノール(油:メタノールモル比=1:6)及び双金属シアン化物Fe-Zn触媒(50mg、油の1重量%)が、テフロンライナーを有する100mlのステンレス鋼製オートクレーブ中に装填された。オートクレーブは閉止され、回転合成反応器(Hiro Co.,Japan,Mode-KH 02回転速度=30rpm)に置かれ、反応は自発圧力で、170℃4時間実行された。次いで25℃まで冷却しおかれた。生成物は、蒸留により単離され、ガスクロマトグラフにより分析された。
この例は、本発明のエステル交換触媒を使用する、n-オクタノールとのマーガリン油のエステル交換反応による脂肪酸メチルエステルの調製を記載する。典型的反応では、マーガリン油(5g)、n-オクタノール(油:アルコールモル比=1:6)及び双金属シアン化物Fe-Zn触媒(50mg、油の1重量%)が、テフロンライナーを有する100mlのステンレス鋼製オートクレーブ中に装填された。オートクレーブは、次いで回転合成反応器(Hiro Co.,Japan,Mode-KH 02回転速度=30rpm)に置かれ、反応は、170℃4時間実行された。次いで25℃まで冷却しおかれた。生成物は、蒸留により単離され、ガスクロマトグラフにより分析された。
この例は、本発明のエステル交換触媒を使用する、メタノールとのポリプロピレンカーボネートのエステル交換反応によるジエチルカーボネートの調製を示す。典型的エステル交換反応では、ポリプロピレンカーボネート(1.02g、10ミリモル)、メタノール(100ml)及び触媒(250mg)が、100mlの熱水反応器中に装填された。反応は、170℃で8時間実行された。内容物は室温まで冷却しおかれた。触媒は、反応混合物からろ過により分離された。次いで、アルコールが、蒸留により反応混合物から分離された。生成物は、カラムクロマトグラフ(ペット エーテル:ジクロロメタン=1:1その後ジクロロメタン:メタノール=95:5を使用)により単離された。生成物は、ガスクロマトグラフによっても分析され、1H NMR、FT-IR及びGCMSにより同定された。
この例は、本発明のエステル交換触媒を使用する、エタノールとのポリプロピレンカーボネートのエステル交換反応によるジエチルカーボネートの調製を示す。典型的エステル交換反応では、ポリプロピレンカーボネート(1.02g、10ミリモル)、エタノール(100ml)及び触媒(250mg)が、100mlの熱水反応器中に装填された。反応は、170℃で8時間実行された。内容物は室温まで冷却しおかれた。触媒は、ろ過により反応混合物から分離された。次いで、アルコールが、蒸留により反応混合物から分離された。生成物は、カラムクロマトグラフ(ペット エーテル:ジクロロメタン=1:1その後ジクロロメタン:メタノール=95:5を使用)により単離された。生成物は、ガスクロマトグラフによっても分析され、1H NMR、FT-IR及びGCMSにより同定された。
この例は、メタノールとのポリプロピレンカーボネートのエステル交換反応によるジエチルカーボネートの調製のための3回のリサイクル実験における本発明のエステル交換触媒の再使用可能性を示す。典型的エステル交換反応では、ポリプロピレンカーボネート(1.02g、10ミリモル)、メタノール(100ml)及び3回使用された触媒(250mg)が、100mlの熱水反応器中に装填された。反応は、170℃で8時間実行された。内容物は室温まで冷却しおかれた。触媒は、ろ過により反応混合物から分離された。次いで、アルコールが、蒸留により反応混合物から分離された。生成物は、カラムクロマトグラフ(ペット エーテル:ジクロロメタン=1:1その後ジクロロメタン:メタノール=95:5を使用)により単離された。生成物は、ガスクロマトグラフによっても分析され、1H NMR、FT-IR及びGCMSにより同定された。
1.上記プロセスは、エステル交換反応の範囲で有効な再使用可能な固体触媒を示す。
Claims (12)
- 一般式
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する新規エステル交換反応触媒。 - シアニド基により架橋されたZn2+及びFe2+イオンを含む、請求項1記載の触媒。
- 以下の特性を有する、請求項1記載の触媒。
合計表面積(SBET) 35―40m2/g
外部表面積(SEXTN) 22-25m2/g
ミクロ孔面積 14―18m2/g
平均孔径 3-5nm
全孔体積 0.03―0.04cc/g
C含有% 23―25
H含有% 2.2―2.9
N含有% 17―18
形態学(SEM) 球状粒子 - アルコールとの反応に関するグリセリド、脂肪酸エステル及び環状カーボネートの効率的エステル交換反応のために有益である、請求項1記載の新規触媒。
- 活性の有意な損失なく、いくつかのリサイクルエステル交換反応実験に再利用可能である、請求項1記載の新規触媒。
- 以下の工程を含む、一般式
Zn3M2(CN)n(ROH).xZnCl2.yH2O
(ここで、Rは、3級ブチルであり、Mは、Fe、Co及びCrから選択される遷移金属イオンであり、xは、0〜0.5であり、yは、3〜5であり、nは、10或いは12である)を有する新規エステル交換反応触媒の調製方法。
a)ZnCl2を水と3級ブタノールの混合物中に溶解する工程、
b)工程(a)で得られた前記溶液を、K4Fe(CN)6水溶液に、撹拌しながら添加する工程、
c)工程(b)で得られた前記結果混合物に、3級ブタノールと水の混合物中に溶解したトリ-ブロックコポリマー ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)(EO20-PO70-EO20、分子量約5800)を25-70℃の範囲の温度で撹拌しながら添加する工程、
d)固形生成物を得るために、工程(c)で得られた前記反応混合物をろ過し、引き続き蒸留水で洗浄し、20-50℃でそれを乾燥する工程、
e)所望のエステル交換反応触媒を得るために、150-200℃の範囲の温度で、上記乾燥固形生成物を活性化する工程。 - 触媒が、シアニド基により架橋されたZn2+及びFe2+イオンを含む、請求項6記載の方法。
- 工程(a)において、使用される水中の3級ブタノール濃度は、20-30%(V/V)の範囲である、請求項6記載の方法。
- 工程(c)において、使用される水と3級ブタノールの混合物中の、トリ-ブロックコポリマー ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(プロピレングリコール)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)の濃度は、30-40%(V/V)の範囲である、請求項6記載の方法。
- 工程(c)において、使用される混合溶媒混合物中の水に対する3級ブタノールの比は、20:1〜30:1(V/V)の範囲である、請求項6記載の方法。
- 得られた触媒が、アルコールとの反応に関するグリセリド、脂肪酸エステル及び環状カーボネートの効率的エステル交換反応のために有益である、請求項6記載の方法。
- 得られた触媒が、活性の有意な損失なく、いくつかのリサイクルエステル交換反応実験に再利用可能である、請求項6記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN2723/DEL/2005 | 2005-10-10 | ||
IN2723DE2005 | 2005-10-10 | ||
PCT/IN2006/000393 WO2007043062A1 (en) | 2005-10-10 | 2006-10-03 | A novel transesterification catalyst and a process for the preparation thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009511260A true JP2009511260A (ja) | 2009-03-19 |
JP5006329B2 JP5006329B2 (ja) | 2012-08-22 |
Family
ID=37610213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008535194A Expired - Fee Related JP5006329B2 (ja) | 2005-10-10 | 2006-10-03 | 新規エステル交換反応触媒及びその調製のための方法 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7754643B2 (ja) |
EP (1) | EP1945354B1 (ja) |
JP (1) | JP5006329B2 (ja) |
KR (1) | KR101366063B1 (ja) |
AU (1) | AU2006300758B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0617196B8 (ja) |
CA (1) | CA2625437C (ja) |
MY (1) | MY149309A (ja) |
NZ (1) | NZ567600A (ja) |
RU (1) | RU2414299C2 (ja) |
WO (1) | WO2007043062A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009511701A (ja) * | 2005-10-10 | 2009-03-19 | カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ | 炭化水素燃料の調製のための方法 |
JP2013501841A (ja) * | 2009-08-13 | 2013-01-17 | カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ | 脂肪酸を生成するプロセス |
JP2021501808A (ja) * | 2017-09-14 | 2021-01-21 | ファーメンタ バイオテク リミテッドFermenta Biotech Limited | 魚油廃棄物残渣からのコレステロール抽出の改良された方法 |
KR102256129B1 (ko) | 2020-11-11 | 2021-05-24 | 한국화학연구원 | 에스테르 교환반응의 반응 폐액을 이용한 금속산화물의 제조 및 이의 사용방법 |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7842653B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-11-30 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the preparation of lubricants |
US7754643B2 (en) | 2005-10-07 | 2010-07-13 | Council Of Scientific & Industrial Research | Transesterification catalyst and a process for the preparation thereof |
US8445709B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-05-21 | Mcneff Research Consultants, Inc. | Systems and methods for refining alkyl ester compositions |
US7897798B2 (en) * | 2006-08-04 | 2011-03-01 | Mcneff Research Consultants, Inc. | Methods and apparatus for producing alkyl esters from lipid feed stocks and systems including same |
US8585976B2 (en) * | 2007-02-13 | 2013-11-19 | Mcneff Research Consultants, Inc. | Devices for selective removal of contaminants from a composition |
US8017796B2 (en) * | 2007-02-13 | 2011-09-13 | Mcneff Research Consultants, Inc. | Systems for selective removal of contaminants from a composition and methods of regenerating the same |
BRPI0702373A2 (pt) * | 2007-05-30 | 2009-01-20 | Petroleo Brasileiro Sa | processo para produÇço de biodiesel a partir de àleos vegetais e gorduras utilizando catalisadores heterogÊneos |
US7943791B2 (en) * | 2007-09-28 | 2011-05-17 | Mcneff Research Consultants, Inc. | Methods and compositions for refining lipid feed stocks |
CA2729116C (en) * | 2008-06-25 | 2017-01-24 | Benefuel Inc. | Process of manufacturing of fatty acid alkyl esters |
EP2376383B1 (en) | 2008-08-21 | 2020-08-05 | SBI Bioenergy Inc. | Solid, heterogeneous catalysts and methods of use |
US8361174B2 (en) * | 2008-10-07 | 2013-01-29 | Sartec Corporation | Catalysts, systems, and methods for producing fuels and fuel additives from polyols |
US9102877B2 (en) * | 2008-11-12 | 2015-08-11 | Sartec Corporation | Systems and methods for producing fuels from biomass |
FR2953831B1 (fr) | 2009-12-16 | 2012-03-09 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'esters alkyliques a partir d'huile vegetale ou animale et d'un monoalcool aliphatique avec purification a chaud en lit fixe. |
US9334361B2 (en) | 2011-02-23 | 2016-05-10 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for preparing hyperbranched polyesters |
MY163273A (en) | 2011-03-09 | 2017-08-30 | Benefuel Inc | Systems and methods for making bioproducts |
WO2012135728A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Catalytic isomerisation of linear olefinic hydrocarbons |
HUE044968T2 (hu) | 2011-04-04 | 2019-11-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | Katalizátor egy epoxid polimerizálására és egy epoxid és széndioxid kopolimerizálására |
GB201119871D0 (en) | 2011-11-17 | 2011-12-28 | Davy Process Techn Ltd | Process |
GB201218078D0 (en) | 2012-10-09 | 2012-11-21 | Davy Process Techn Ltd | Process |
CN103320233B (zh) * | 2013-07-16 | 2014-08-06 | 唐山金利海生物柴油股份有限公司 | 一种生物柴油的制备方法 |
US9328054B1 (en) | 2013-09-27 | 2016-05-03 | Travis Danner | Method of alcoholisis of fatty acids and fatty acid gyicerides |
US9643163B2 (en) | 2014-10-10 | 2017-05-09 | Crystaphase Products, Inc. | Heterogeneous catalyst for transesterification and method of preparing same |
US10144696B2 (en) | 2015-04-17 | 2018-12-04 | Crystaphase Products, Inc. | Heterogeneous catalyst for transesterification and method of preparing same |
US10239812B2 (en) | 2017-04-27 | 2019-03-26 | Sartec Corporation | Systems and methods for synthesis of phenolics and ketones |
US10544381B2 (en) | 2018-02-07 | 2020-01-28 | Sartec Corporation | Methods and apparatus for producing alkyl esters from a reaction mixture containing acidified soap stock, alcohol feedstock, and acid |
US10696923B2 (en) | 2018-02-07 | 2020-06-30 | Sartec Corporation | Methods and apparatus for producing alkyl esters from lipid feed stocks, alcohol feedstocks, and acids |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08104741A (ja) * | 1994-09-08 | 1996-04-23 | Arco Chem Technol Lp | 固体2金属シアン化物触媒とその製造方法 |
JP2000508702A (ja) * | 1996-04-19 | 2000-07-11 | アルコ ケミカル テクノロジー,エル.ピー | 高活性二重金属シアン化物触媒 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3278457A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US5578090A (en) | 1995-06-07 | 1996-11-26 | Bri | Biodiesel fuel |
US5713965A (en) | 1996-04-12 | 1998-02-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Production of biodiesel, lubricants and fuel and lubricant additives |
US6624286B2 (en) | 1997-10-13 | 2003-09-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Double-metal cyanide catalysts containing polyester for preparing polyether polyols |
US6015440A (en) | 1997-10-31 | 2000-01-18 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit |
AU5225099A (en) | 1998-07-24 | 2000-02-14 | Lockheed Martin Idaho Technologies Company | A process for producing biodiesel, lubricants, and fuel and lubricant additives in a critical fluid medium |
US6479689B1 (en) | 1999-03-03 | 2002-11-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Process for continuously producing dialkyl carbonate and diol |
US6712867B1 (en) | 1999-08-18 | 2004-03-30 | Biox Corporation | Process for production of fatty acid methyl esters from fatty acid triglycerides |
US6399800B1 (en) | 1999-09-22 | 2002-06-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Process for the production of fatty acid alkyl esters |
ATA16992000A (de) | 2000-10-05 | 2001-12-15 | Michael Dr Koncar | Verfahren zur herstellung von fettsäurealkylestern |
US6398707B1 (en) | 2001-05-31 | 2002-06-04 | Wen-Teng Wu | Method of preparing lower alkyl fatty acids esters and in particular biodiesel |
US6855838B2 (en) | 2002-01-09 | 2005-02-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Lipid rich compositions, production of lipid rich compositions, production of fatty acid alkyl esters from heterogeneous lipid mixtures |
US6764978B2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-07-20 | Basf Aktiengesellschaft | Multimetal cyanide compounds |
TWI313188B (en) | 2002-09-12 | 2009-08-11 | Shell Int Research | Catalytic conversion of an organic carbonate |
EP1565424A4 (en) | 2002-11-27 | 2006-05-31 | Biodiesel Australia Ltd | METHOD OF MANUFACTURING ALKYLESTER |
WO2004085583A1 (ja) | 2003-03-26 | 2004-10-07 | Japan Energy Corporation | 固体酸触媒を用いたエステル交換反応によるエステルの製造方法 |
US6768015B1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-07-27 | Stepan Company | Method of making alkyl esters using pressure |
US20050027137A1 (en) | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Hooker Jeffrey D. | Apparatus and method for the production of fatty acid alkyl ester |
US6822105B1 (en) | 2003-08-12 | 2004-11-23 | Stepan Company | Method of making alkyl esters using glycerin |
WO2005021697A1 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method of production of fatty acid alkyl esters and/or glycerine and fatty acid alkyl ester-containing composition |
US7842653B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-11-30 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the preparation of lubricants |
US7754643B2 (en) | 2005-10-07 | 2010-07-13 | Council Of Scientific & Industrial Research | Transesterification catalyst and a process for the preparation thereof |
DE602006008720D1 (de) | 2005-10-10 | 2009-10-08 | Council Scient Ind Res | Verfahren zur Herstellung von Dialkylcarbonaten |
US7482480B2 (en) * | 2005-10-10 | 2009-01-27 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the preparation of hydrocarbon fuel |
-
2006
- 2006-03-30 US US11/394,133 patent/US7754643B2/en active Active
- 2006-10-03 BR BRPI0617196A patent/BRPI0617196B8/pt active IP Right Grant
- 2006-10-03 WO PCT/IN2006/000393 patent/WO2007043062A1/en active Application Filing
- 2006-10-03 RU RU2008117852/04A patent/RU2414299C2/ru active
- 2006-10-03 MY MYPI20081054A patent/MY149309A/en unknown
- 2006-10-03 EP EP06809959.7A patent/EP1945354B1/en active Active
- 2006-10-03 NZ NZ567600A patent/NZ567600A/en unknown
- 2006-10-03 KR KR1020087010961A patent/KR101366063B1/ko active IP Right Grant
- 2006-10-03 AU AU2006300758A patent/AU2006300758B2/en not_active Ceased
- 2006-10-03 CA CA2625437A patent/CA2625437C/en active Active
- 2006-10-03 JP JP2008535194A patent/JP5006329B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08104741A (ja) * | 1994-09-08 | 1996-04-23 | Arco Chem Technol Lp | 固体2金属シアン化物触媒とその製造方法 |
JP2000508702A (ja) * | 1996-04-19 | 2000-07-11 | アルコ ケミカル テクノロジー,エル.ピー | 高活性二重金属シアン化物触媒 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009511701A (ja) * | 2005-10-10 | 2009-03-19 | カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ | 炭化水素燃料の調製のための方法 |
JP2013501841A (ja) * | 2009-08-13 | 2013-01-17 | カウンスィル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ | 脂肪酸を生成するプロセス |
JP2021501808A (ja) * | 2017-09-14 | 2021-01-21 | ファーメンタ バイオテク リミテッドFermenta Biotech Limited | 魚油廃棄物残渣からのコレステロール抽出の改良された方法 |
JP7177081B2 (ja) | 2017-09-14 | 2022-11-22 | ファーメンタ バイオテク リミテッド | 魚油廃棄物残渣からのコレステロール抽出の改良された方法 |
KR102256129B1 (ko) | 2020-11-11 | 2021-05-24 | 한국화학연구원 | 에스테르 교환반응의 반응 폐액을 이용한 금속산화물의 제조 및 이의 사용방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2006300758B2 (en) | 2012-04-19 |
US20070093380A1 (en) | 2007-04-26 |
RU2008117852A (ru) | 2009-11-20 |
CA2625437C (en) | 2014-07-15 |
CA2625437A1 (en) | 2007-04-19 |
KR101366063B1 (ko) | 2014-02-25 |
KR20080059637A (ko) | 2008-06-30 |
WO2007043062A1 (en) | 2007-04-19 |
NZ567600A (en) | 2011-09-30 |
EP1945354A1 (en) | 2008-07-23 |
JP5006329B2 (ja) | 2012-08-22 |
US7754643B2 (en) | 2010-07-13 |
BRPI0617196B8 (pt) | 2016-11-16 |
MY149309A (en) | 2013-08-30 |
BRPI0617196B1 (pt) | 2016-05-17 |
BRPI0617196A2 (pt) | 2011-07-19 |
AU2006300758A1 (en) | 2007-04-19 |
EP1945354B1 (en) | 2018-12-05 |
RU2414299C2 (ru) | 2011-03-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5006329B2 (ja) | 新規エステル交換反応触媒及びその調製のための方法 | |
JP5001287B2 (ja) | 炭化水素燃料の調製のための方法 | |
EP1733788B1 (en) | An improved process for the preparation of lubricants by using double metal cyanide catalysts | |
US20070260078A1 (en) | Integrated process for the manufacture of biodiesel | |
JP5778153B2 (ja) | ジャトロファメチルエステルおよび副産物の生成のための統合的な方法 | |
JP2013501841A (ja) | 脂肪酸を生成するプロセス | |
EP2757158B1 (en) | Enzymatic process for the synthesis of estolides | |
CN117737146B (zh) | 甘油酯型脂肪酸羟基脂肪酸酯及其制备方法 | |
MX2008004696A (en) | A process for the preparation of hydrocarbon fuel | |
PH12014000168A1 (en) | Method of preparation of enzyme immobilized in carbon nanoparticles (cnp) | |
JP2010180379A (ja) | 脂肪酸アルキルエステルの製造方法、並びに、ディーゼル燃料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090928 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120418 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120424 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120524 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150601 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5006329 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |