JP2009510058A

JP2009510058A - 増大した色の強度を有する化粧品組成物およびその製造方法

Info

Publication number: JP2009510058A
Application number: JP2008533360A
Authority: JP
Inventors: キング，ギンガー; ハン−タ，リン
Original assignee: エイボンプロダクツインコーポレーテッド
Priority date: 2005-10-03
Filing date: 2006-08-23
Publication date: 2009-03-12
Also published as: BRPI0616486A2; CA2624632A1; AR055674A1; TW200800280A; EP1931303A2; WO2007040861A2; WO2007040861A3; AU2006297609A1; US20070077217A1; CN101277677A

Abstract

【課題】顔料の色の強度が増大した顔料を含む化粧品組成物特にマスカラ組成物の提供。得られる組成物のコストは低く、皮膚を損傷しない。
【解決手段】顔料を含む水性化粧品組成物に、エステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて該組成物の色の強度を増大させるのに有効な量例えば組成物の全重量に基づいて０．１−１０重量％の（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物例えばトリイソステアリルトリリノレエートまたはジイソステアリルジリノレエートを配合する方法。

Description

本発明は、顔料着色剤を含む化粧品組成物に関する。特に、本発明は、顔料着色剤を含む組成物の色の強度（ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）を増大させる方法、およびこの方法の実施に有用な組成物に関する。

顔料を含む化粧品組成物は、当業者にとり周知である。これらの組成物は、例えばマスカラ、メーキャップ、ルージュ、アイシャドウ、アイライナー、ヘアダイ、フェーシアルグロス、ヘアグロス、スキンクリームなどを含む。

これらの化粧品組成物に典型的に使用される他の成分に比べて、顔料は高価である。その上、これらの組成物の使用者のあるものは、顔料に鋭敏な皮膚を有することがある。

組成物のコストを下げそして顔料含有組成物に対する皮膚の鋭敏性の可能性を低くするために、これら組成物の色の強度に悪影響を与えることなくこれらの組成物に含まれる顔料の量を少なくすることを望むだろう。これとは別に、予定された量の顔料について得られる色の強度を上げることが望まれるだろう。

従来の技術では、シリコーンが光沢を上げるために使用されてきた。しかし、シリコーンは、高価なため不利である。さらに重要なこととして、それらは水性の化粧品に使用できない。

本発明は、顔料を含む化粧品組成物に、本発明のエステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて組成物の色の強度を増大させるのに有効な量の（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコール（脂肪族アルコールは好ましくはＣ_６−Ｃ_１０分枝鎖を有する分枝鎖脂肪族アルコールである）と（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸、好ましくは２−４好ましくは２不飽和結合を有する不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸とのエステル化反応生成物を配合することからなる顔料含有化粧品組成物の色の強度を増大させる方法を提供する。
本発明で用いることのできる好ましいエステル化反応生成物は、以下の構造式Ｉ

（式中、Ｒはダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_１８脂肪酸の脂肪族炭化水素残基であり、Ｒ_１およびＲ_２は独立して６−９炭素の線状アルキルであり、ａはＲがダイマー酸基であるとき２であり、そしてａはＲがトリマー酸基であるとき３である）
を有する。顔料の色の強度を増大させるのに有用な式Ｉの好ましい化合物は、トリイソステアリルトリリノレエートである。

本発明は、また、顔料、顔料のための化粧品として許容できる媒体、および本発明のエステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて組成物中の顔料の色の強度を増大させるのに有効な量の（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコール（脂肪族アルコールは好ましくはＣ_６−Ｃ_１０分枝鎖を有する分枝鎖脂肪族アルコールである）と（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸、好ましくは２−４好ましくは２不飽和結合を有する不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸とのエステル化反応生成物好ましくは式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを含む化粧品組成物を提供する。

なおさらに、本発明は、化粧品として許容できる水性媒体中に顔料を含む化粧品組成物（該媒体中の顔料は第一の色の強度を示す）に関する改良を提供するものであり、改良は、組成物に、得られる組成物が第一の色の強度より大きい第二の色の強度を示すように、（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコール（脂肪族アルコールは好ましくはＣ_６−Ｃ_１０分枝鎖を有する分枝鎖脂肪族アルコールである）と（ｉｉ）不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸、好ましくは２−４好ましくは２不飽和結合を有する不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸とのエステル化反応生成物好ましくは式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを配合することからなる。

さらに、本発明は、顔料を含む水中油型エマルションを生成し、次にエステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて顔料の色の強度を増大させるのに有効な量で、エマルションの水性相中に（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコール（脂肪族アルコールは好ましくはＣ_６−Ｃ_１０分枝鎖を有する分枝鎖脂肪族アルコールである）と（ｉｉ）不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸、好ましくは２−４好ましくは２不飽和結合を有する不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸とのエステル化反応生成物好ましくは式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを配合することからなる水中油型エマルションに基づく化粧品組成物中の顔料分散物の色の強度を増大させる方法を提供する。

本発明は、さらに顔料を含む水中油型エマルション中の顔料分散物に、本発明のエステル化反応生成物特に式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを含まない同様な組成物に比べて光沢を増大させるのに有効な量で、エマルションの水性相中に該反応生成物特に式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを配合することにより、顔料を含む水中油型エマルション中の顔料分散物の光沢を増大させる方法を提供する。

その上、本発明は、顔料、顔料のための化粧品として許容できる水中油型エマルションに基づく媒体、および本発明のエステル化反応生成物、式Ｉの化合物または特にトリイソステアリルトリリノレエートを含まない同様な組成物に比べて光沢を増大させるのに有効な量の本発明のエステル化反応生成物特に式Ｉの化合物特にトリイソステアリルトリリノレエートを含む化粧品組成物を提供する。

なおさらに、本発明は、顔料のための化粧品として許容できる水中油型エマルション中に顔料を含む化粧品組成物の改良を提供するものであり、改良は、本発明のエステル化反応生成物、式Ｉの化合物または特にトリイソステアリルトリリノレエートを含まない同様な組成物より組成物が高いつやを有するように、水中油型エマルションに基づく媒体の水性相中に、本発明のエステル化反応生成物、式Ｉの化合物または特にトリイソステアリルトリリノレエートを配合することからなる。

本発明以前に、本発明のエステル化反応生成物特に式Ｉの化合物が、１つ以上の顔料の色の強度の増大および／または組成物への光沢の付与を行うために、１つ以上の顔料を含む化粧品組成物に配合されることは、知られていなかった。また、従来技術では、式Ｉの化合物のようなエステル化反応生成物が、顔料の色の強度を最大に増大させるために、この組成物の製造方法中の特定の点で該組成物に添加されることを知られていない。

本発明は、顔料を含む化粧品組成物に、色の強度増大量の（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコール、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコール（脂肪族アルコールは好ましくはＣ_６−Ｃ_１０分枝鎖を有する分枝鎖脂肪族アルコールである）と（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸、好ましくは２−４好ましくは２不飽和結合を有する不飽和ダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸のエステル化反応生成物を配合することからなる。好ましくは、エステル化反応生成物は、以下の構造式Ｉを有する。

（式中、Ｒはダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_１８脂肪酸の脂肪族炭化水素残基であり、Ｒ_１およびＲ_２は独立して６−９炭素の線状アルキルであり、ａはＲがダイマー酸基であるとき２であり、そしてａはＲがトリマー酸基であるとき３である）。ａが２であり、Ｒ_１がｎ−Ｃ_９Ｈ_１９であり、Ｒ_２がｎ−Ｃ_７Ｈ_１５であり、Ｒがジリノレエイル基である式Ｉの化合物は、ジイソステアリルジリノレエート（以下、「ＤＩＳＤ」という）である。ａが３であり、Ｒ_１がｎ−Ｃ_９Ｈ_１９であり、Ｒ_２がｎ−Ｃ_７Ｈ_１５であり、Ｒがトリリノレエイル基である式Ｉの化合物は、トリイソステアリルトリリノレエートである。

ＴＩＳＴは、ＳｃｈｅｒｃｅｍｏｌＴＩＳＴとしてＳｃｈｅｒＣｈｅｍｉｃａｌｓから販売されている。そのＩＮＣＩ名は、トリイソステアリルトリリノレエートである。それは、イソステアリルアルコールとトリリノール酸とのトリエステルであり、そして構造式Ｉａ

（式中、Ｒはトリリノレエイル基である）を有する。ＴＩＳＴは、本発明による最も好ましいエステル化反応生成物である。
ＴＩＳＴは、着色剤用の分散剤、湿潤剤としてそして顔料用の結合剤およびパールエッセンス剤として使用されてきている。それはラノリン油の置換物として推薦されている。

ＤＩＳＤは、ＳｃｈｅｒｃｅｍｏｌＤＩＳＤとしてＳｃｈｅｒＣｈｅｍｉｃａｌｓから販売されている。それは、イソステアリルアルコールとジリノールとのジエステルであり、構造式Ｉｂ

（式中、Ｒはジリノレエイル基である）を有する。

本発明のエステル化反応生成物特にＴＩＳＴのような式Ｉの化合物が、使用して劇的に色の強度の増大および／または光沢の付与を生じさせることは、全く驚くべきことであり予想されなかったことである。有利なことに、式Ｉの化合物特にＴＩＳＴは、使用して水性顔料含有化粧品、特に顔料を含む水中油型エマルションに基づく化粧品、水性ゲル、水性ローションなどにおいて色の強度の増大および／または光沢の付与を生じさせる。

色の強度が、ミノルタＣＭ−２６００ｄ分光光度計により測定されそして測定されたＬ^＊ａ^＊ｂ^＊値により規定されることに注意すべきである。
以下の方法が用いられてマスカラ組成物の黒色の強度を測定した。
１．ドローダウンアプリケーター（１５ｍｍの厚さを有する）を使用して、サンプルをガラススライド上にユニットフィルムとしてドローダウンした。それらは、３０分間乾燥された。

２．ミノルタＣＭ−２６００ｄ分光光度計（色測定システムのブロードレンジ）を用いて、黒色の強度のデータを集めた。６つの点をそれぞれのスライド上で読んだ。マスカラの１０の異なるサンプルを１０枚の異なるスライドにドローダウンし、合計６０のデータの点を得た。

Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊色空間（カラースペース）は、カラーモデルの最も広く使用され有用なものの１つである。Ｌ^＊ａ^＊ｂ^＊は、装置に関係なくそして３つの成分によりすべての色を表す。Ｌ値は、輝度（明るさ）を表し、黒色の０から白色の１００の均一な段階をカバーする。ａおよびｂ値は、赤／緑について＋ａ／−ａを、そして青／黄について＋ｂ／−ｂを表す。Ｌ^＊は、黒色の強度を測定するのに使用される。

本発明者は、Ｒがダイマー酸基（「ＤＩＳＤ」）である式Ｉｂの化合物が使用されるとき、色は強化されるが、その強化はＲがトリマー酸基（「ＴＩＳＴ」）である式Ｉａの化合物が使用されるときよりも、その程度が低いことを見いだした。

色の強度の増大および／または光沢の付与を生じさせるために、トリイソステアリルトリリノレエートは、一般に組成物の全重量に基づいて０．１−１０重量％の濃度で使用される。１つの態様では、それは、組成物の全重量に基づいて０．２５−５重量％の濃度で使用される。組成物の全重量に基づいて０．２５重量％でテストされた顔料では（以下の実施例を参照）、望ましい濃度であることを見いだした。多くの組成物で、組成物の全重量に基づいて２重量％より高い濃度は、粘度の増加および最終の組成物のコストの増加を生ずる。

最初に、本発明者は、ＴＩＳＴの色の強度の作用が、その高い屈折率にあるものと考えた。しかし、高い屈折率を有する他の物質がテストされそして色の強度を顕著に増大させえないことが分かった。このようなテストに使用された剤は、雲母、フェニルトリメチコンおよびジメチルポリシロキサンを含んだ。

従って、或る他のメカニズム、またはメカニズム（高屈折率を含む）の組み合わせが、恐らく関係があるものと思われる。
本発明で使用可能な顔料は、黒色酸化鉄、ウルトラマリン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛酸化コバルトアルミニウム、酸化クロムグリーン、水酸化クロムおよびＤ＆Ｃブラック２（カーボンブラック）を含むが、これらに限定されない。

本発明で使用される顔料は、レーキ顔料、例えばＤ＆Ｃレッド７Ｃａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー５Ａｌレーキ、ＦＤ＆ＣブルーＡｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド６Ｂａレーキ、Ｄ＆Ｃレッド３３Ａｌレーキ、ＦＤ＆Ｃレッド３Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２７Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣＣレッド７Ｎａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー６Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣオレンジＺｒレーキ、Ｄ＆Ｃレッド１９ＡｌレーキおよびＤ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキも含む。
本発明は、以下の実施例について記述されるが、他に指示されない限り、すべての％は重量％であり、そして組成物の全重量に基づく。

（ブラックマスカラ）
以下の処方を有するブラックマスカラ組成物を製造した。
脱イオン水（加えて１００％とする）、トリエタノールアミン１．５％、ＥＤＴＡ０．１％、ヒドロキシエチルセルロース１．０％、ポリビニルアルコール５．５％、メチルパラベン０．３８％、プロピルパラベン０．２％、オレス−３ホスフェート０．５％、イソセテス−２０、０．５％、Ｃ_{１８−３６}酸トリグリセリド１．０％、パルミチン酸４．０％、ステアリン酸２．０％、黒色酸化鉄顔料分散物４５．０％、アクリレートコポリマー５．０％、フェノキシエタノール０．４％、イソドデカン１．０％、イソペンタン２．０％、ＴＩＳＴ０．２５％。

組成物は、以下のように製造された。
１．処方量の脱イオン水、トリエタノールアミン、ＥＤＴＡ、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコールおよびメチルパラベンを混合し、そして８０℃に加熱した。

２．処方量のオレス−３ホスフェート、イソセテス−２０、プロピルパラベン、Ｃ_{１８−３６}酸トリグリセリド、パルミチン酸およびステアリン酸を混合し、そして８０℃に加熱した。

３．段階２で生成した混合物を、高速混合をしつつ段階１で生成した水性混合物に加え、そして得られたエマルションを４５℃に冷やした。
４．残りの処方成分を次にバッチに混合して加え、最後にＴＩＳＴを加えた。
別のブラックマスカラ処方物を、コントロールとして同じ方法で製造した。それは、ＴＩＳＴを含まないことを除いて初めの処方物と同じであった。

Ｌ^＊値を組成物のそれぞれについて測定した。コントロールとして使用したブラックマスカラ組成物は、２３．２８のＬ^＊（Ｄ６５）値を示した。組成物は、黒色の色の強度を示した。０．２５％のＴＩＳＴを加えたマスカラ組成物は、測定して２０．６３のＬ^＊（Ｄ６５）値を有した。それは、深い黒色の色の強度を示した。

（ネービーマスカラ）
以下の処方を有するネービーマスカラ組成物を、実施例１に記載した方法に従って製造した。脱イオン水（加えて１００％とする）、トリエタノールアミン１．５％、ＥＤＴＡ０．１％、ヒドロキシエチルセルロース１．０％、ポリビニルアルコール５．５％、メチルパラベン０．３８％、プロピルパラベン０．２％、オレス−３ホスフェート０．５％イソセテス−２０、０．５％、Ｃ_{１８−３６}酸トリグリセリド１．０％、パルミチン酸４．０％、ステアリン酸２．０％、ウルトラマリンブルー顔料分散物４５．０％、アクリレートコポリマー５．０％、フェノキシエタノール０．４％、イソドデカン１．０％、イソペンタン２．０％、ＴＩＳＴ０．２５％。

別のネービーマスカラ処方物を、コントロールとして同じ方法で製造した。それは、ＴＩＳＴを含まないことを除いて初めの処方物と同じであった。
ｂ^＊値を組成物のそれぞれについて測定した。コントロールとして使用したマスカラ組成物は、−９．５５のｂ^＊（Ｄ６５）値を示した。組成物は、ネービーブルーの色の強度を示した。０．２５％のＴＩＳＴを加えたマスカラ組成物は、測定して−１０．８９のｂ^＊（Ｄ６５）値を有した。それは、深いネービーブルーの色の強度を示した。

（ブラックマスカラ）
２％のＴＩＳＴを含み以下の処方を有するブラックマスカラ組成物を、実施例１に記載した方法に従って製造した。
脱イオン水（加えて１００％とする）、トリエタノールアミン１．５％、ＥＤＴＡ０．１％、ヒドロキシエチルセルロース１．０％、ポリビニルアルコール５．５％、メチルパラベン０．３８％、プロピルパラベン０．２％、オレス−３ホスフェート０．５％、イソセテス−２０、０．５％、Ｃ_{１８−３６}酸トリグリセリド１．０％、パルミチン酸４．０％、ステアリン酸２．０％、黒色酸化鉄顔料分散物４５．０％、アクリレートコポリマー５．０％、フェノキシエタノール０．４％、イソドデカン１．０％、イソペンタン２．０％、ＴＩＳＴ２．０％。

別のブラックマスカラ処方物を、コントロールとして同じ方法で製造した。それは、ＴＩＳＴを含まないことを除いて初めの処方物と同じであった。
Ｌ^＊値を組成物のそれぞれについて測定した。コントロールとして使用したブラックマスカラ組成物は、２８．９７のＬ^＊（Ｄ６５）値を示した。組成物は、黒色の色の強度を示した。２％のＴＩＳＴを加えた初めのブラックマスカラ組成物は、深い黒色の強度を示し、２５．２７のＬ^＊（Ｄ６５）値を有した。

（ブルーマスカラ）
２％のＴＩＳＴを含むブルーマスカラ組成物を、実施例１に記載した方法に従って製造した。
処方物は、それが２％のＴＩＳＴを含む以外は、実施例１で使用したのと同じであり、使用した顔料はウルトラマリンブルーであった。

別のネービーマスカラ処方物を、コントロールとして同じ方法で製造した。それは、ＴＩＳＴを含まないことを除いて初めの処方物と同じであった。
ｂ^＊値を組成物のそれぞれについて測定した。コントロールとして使用したマスカラ組成物は、青色の強度を示し、−３３．８６のｂ^＊（Ｄ６５）値を示した。
２％のＴＩＳＴを加えた初めのブルーマスカラ組成物は、深い青色の強度を示し、−４２．０６のｂ^＊（Ｄ６５）値を有した。

（ブラウンマスカラ）
実施例１に使用したそれと同じブラウンマスカラ組成物を、実施例１に記載された方法に従って製造した。ただし、それは、実施例１に存在する４５％黒色酸化鉄顔料の代わりに、０．５％のＴＩＳＴ、３３％の黒色酸化鉄分散物、６％の赤色酸化鉄分散物および６％の黄色酸化鉄分散物を含んだ。

別のブラウンマスカラ組成物は、コントロールとして同じ方法で製造された。
それがＴＩＳＴを含まず、ＴＩＳＴを相殺するために水を０．５％増やした以外は、初めの処方物と同じであった。
ａ^＊（Ｄ６５）およびｂ^＊（Ｄ６５）値を、組成物のそれぞれについて測定した。
コントロールとして用いられた別のブラウンマスカラ組成物は、２．７９のａ^＊（Ｄ６５）および２．５５のｂ^＊（Ｄ６５）値を有した。

０．５％のＴＩＳＴを含む初めのブラウンマスカラ組成物は、２．６６のａ^＊（Ｄ６５）および２．３５のｂ^＊（Ｄ６５）値を有した。
ＴＩＳＴが色の強度を増大させた驚くべき事実に加えて、本発明は、ＴＩＳＴが顔料含有組成物を製造する工程でまたはその終わりに向かって添加されるとき、それが色の強度を増大させるのに最も有効であることを、驚くべきことに見いだした。最も望ましいことには、それは後で添加される、換言すれば組成物の製造工程の終わりに添加される。

重要なことは、製造方法に使用される装置および製造方法におけるＴＩＳＴ添加の時間は、ＴＩＳＴが不連続な油相の成分として乳化されないことである。最大の色の強度の効果を得るために、水に分散可能な物質であるＴＩＳＴは、水性の連続相中に存在しなければならない。

本発明は、ＴＩＳＴが水中油型エマルションに基づく顔料含有化粧品組成物の内部相に配合されるとき、それは組成物の色の強度を増大しないことを見いだした。これは、顔料の色の強度の増大にＴＩＳＴを使用することが今まで従来技術で知られていなかった理由を良く説明できる。前述したように、ＴＩＳＴは、従来技術ではエモリエントとして使用されてきており、そしてそれ自体水中油型エマルションの油相の一部として使用されてきた。本発明者は、ＴＩＳＴが水中油型エマルションの内部相に存在するとき、それは色の強度増強剤として働かないことを見いだした。
以下の実施例６は、製造方法において式１の化合物の添加時点の重要さを説明する。

０．５％のＴＩＳＴを含む以外は実施例１のそれと同じマスカラ組成物を、実施例１に記載された方法に従って製造した。この方法では、ＴＩＳＴは、油相および水相を混合することによって製造されたエマルションに添加された。従って、それは最後に添加された成分であった。

同様な組成のコントロールを同じ方法で製造したが、ただしＴＩＳＴは油相と水相との混合前に油相に添加されてエマルションを生成した。
Ｌ^＊（Ｄ６５）値は、組成物のそれぞれについて測定された。
ＴＩＳＴが水相による乳化前に油相に添加された組成物は、２４．６５のＬ^＊（Ｄ６５）値を有した。

それとは対照的に、ＴＩＳＴが製造されたエマルションに添加された組成物は、２１．１９のＬ^＊（Ｄ６５）値を有した。これは、実に驚くべきことであり予想されなかった。

黒色顔料の色の強度を増大させるＴＩＳＴの使用について実用的な範囲を決めるために、ブラックマスカラ組成物Ａ−Ｇを製造し、そしてそれぞれの組成物のＬ^＊（Ｄ６５）値を測定した。組成物Ａ−Ｇは、実施例１で使用された組成物と同じであるが、ただし組成物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、ＦおよびＧは、それぞれ、０．２５％、０．５％、１％、２％、５．５％、１０％および０％のＴＩＳＴを含んだ。処方物の水含量は、ＴＩＳＴ含量の増加を相殺するように調節された。
ＴＩＳＴを含まない組成物Ｇは、コントロールとした。

組成物Ａ−ＧのＬ^＊（Ｄ６５）値は、以下の通りであった。
組成物％ＴＩＳＴＬ ^＊（Ｄ６５）
Ａ０．２５２０．６３
Ｂ０．５２１．３０
Ｃ１２１．７５
Ｄ２２１．６４
Ｅ５．５２１．６１
Ｆ１０２２．２３
Ｇ０２３．２８

黒色顔料の色の強度を増大させるためのＤＩＳＤの使用に関する実用的な範囲を決めるために、ブラックマスカラ組成物Ｈ−Ｋを製造しそしてそれぞれの組成物のＬ^＊（Ｄ６５）値を測定した。組成物Ｈ−Ｋは、実施例１で使用された組成物と同じであったが、ただし組成物Ｈ−ＫはＴＩＳＴの代わりにＤＩＳＤを使用した。さらに、組成物Ｈ、Ｉ、ＪおよびＫは、それぞれ、０．２５％、０．５％、２％および０％のＤＩＳＤを含んだ。組成物の水含量は、ＤＩＳＤ含量の増加を相殺するように調節された。
ＤＩＳＤを含まない組成物Ｋは、コントロールとした。

組成物Ｈ−ＫのＬ^＊（Ｄ６５）値は以下の通りであった。
組成物％ＤＩＳＤＬ ^＊（Ｄ６５）
Ｈ０．２５％２１．８６
Ｉ０．５％２２．０６
Ｊ２．０％２２．６５
Ｋ０２３．２８

青色顔料の色の強度を増大させるためのＬＩＳＴの使用に関する実際的な範囲を決めるために、ブルーマスカラ組成物Ｌ−Ｏを製造し、そしてそれぞれの組成物のｂ^＊（Ｄ６５）値を測定した。組成物Ｌ−Ｏは、実施例４で使用された組成物に同じであるが、ただし組成物Ｌ−Ｏは、それぞれ、０．２５％、０．５％、１％および０％のＴＩＳＴを含んだ。組成物の水含量は、ＴＩＳＴ含量の増加を相殺するために調節された。
ＴＩＳＴを含まない組成物Ｏをコントロールとした。

組成物Ｌ−Ｏのｂ^＊（Ｄ６５）値は以下の通りであった。
組成物％ＴＩＳＴｂ ^＊（Ｄ６５）
Ｌ０．２５％ −１０．８９
Ｍ０．５％ −１０．４２
Ｎ１．０％ −１０．５３
Ｏ０ −９．５５

Claims

顔料を含む水性化粧品組成物に、（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物を、エステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて該組成物の色の強度を増大させるのに有効な量で配合することを特徴とする顔料を含む水性化粧品組成物の色の強度を増大させる方法。
顔料および組成物のための化粧品として許容できる水性媒体を含み第一の色の強度を有する化粧品組成物において、改良が、該組成物に、得られる組成物が第一の色の強度より大きい第二の色の強度を示す量の（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物を配合することからなることを特徴とする化粧品組成物。
顔料、（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物、および組成物のための化粧品として許容できる水性媒体を含んでおり、エステル化反応生成物は、組成物がエステル化反応生成物を含まない同様な組成物により示される色の強度より大きい色の強度を有する量で組成物に存在することを特徴とする化粧品組成物。
顔料を含む水中油型エマルションを生成し、次に（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物を、エステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて顔料の色の強度を増大させるのに有効な量でエマルションの水性相中に配合することを特徴とする水中油型エマルション中の顔料分散物に基づく化粧品組成物の色の強度を増大する方法。
顔料が、黒色酸化鉄、ウルトラマリン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛酸化コバルトアルミニウム、酸化クロムグリーン、水酸化クロム、Ｄ＆ＣブラックＮｏ．２、Ｄ＆Ｃレッド７Ｃａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー５Ａｌレーキ、ＦＤ＆ＣブルーＡｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド６Ｂａレーキ、Ｄ＆Ｃレッド３３Ａｌレーキ、ＦＤ＆Ｃレッド３Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２７Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣＣレッド７Ｎａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー６Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣオレンジＺｒレーキ、Ｄ＆Ｃレッド１９ＡｌレーキおよびＤ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ並びにこれらの混合物からなる群から選ばれる請求項１の方法。
顔料が、黒色酸化鉄、ウルトラマリン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛酸化コバルトアルミニウム、酸化クロムグリーン、水酸化クロム、Ｄ＆ＣブラックＮｏ．２、Ｄ＆Ｃレッド７Ｃａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー５Ａｌレーキ、ＦＤ＆ＣブルーＡｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド６Ｂａレーキ、Ｄ＆Ｃレッド３３Ａｌレーキ、ＦＤ＆Ｃレッド３Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２７Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣＣレッド７Ｎａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー６Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣオレンジＺｒレーキ、Ｄ＆Ｃレッド１９ＡｌレーキおよびＤ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ並びにこれらの混合物からなる群から選ばれる請求項２の方法。
顔料が、黒色酸化鉄、ウルトラマリン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛酸化コバルトアルミニウム、酸化クロムグリーン、水酸化クロム、Ｄ＆ＣブラックＮｏ．２、Ｄ＆Ｃレッド７Ｃａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー５Ａｌレーキ、ＦＤ＆ＣブルーＡｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド６Ｂａレーキ、Ｄ＆Ｃレッド３３Ａｌレーキ、ＦＤ＆Ｃレッド３Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２７Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣＣレッド７Ｎａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー６Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣオレンジＺｒレーキ、Ｄ＆Ｃレッド１９ＡｌレーキおよびＤ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ並びにこれらの混合物からなる群から選ばれる請求項３の方法。
顔料が、黒色酸化鉄、ウルトラマリン、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛酸化コバルトアルミニウム、酸化クロムグリーン、水酸化クロム、Ｄ＆ＣブラックＮｏ．２、Ｄ＆Ｃレッド７Ｃａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー５Ａｌレーキ、ＦＤ＆ＣブルーＡｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド６Ｂａレーキ、Ｄ＆Ｃレッド３３Ａｌレーキ、ＦＤ＆Ｃレッド３Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２７Ａｌレーキ、Ｄ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣＣレッド７Ｎａレーキ、ＦＤ＆Ｃイェロー６Ａｌレーキ、Ｄ＆ＣオレンジＺｒレーキ、Ｄ＆Ｃレッド１９ＡｌレーキおよびＤ＆Ｃレッド２１Ａｌレーキ並びにこれらの混合物からなる群から選ばれる請求項４の方法。
エステル化反応生成物がトリイソステアリルトリリノレエートである請求項１の方法。
エステル化反応生成物がトリイソステアリルトリリノレエートである請求項２の方法。
エステル化反応生成物がトリイソステアリルトリリノレエートである請求項３の方法。
エステル化反応生成物がトリイソステアリルトリリノレエートである請求項４の方法。
エステル化反応生成物がジイソステアリルジリノレエートである請求項１の方法。
エステル化反応生成物がジイソステアリルジリノレエートである請求項２の方法。
エステル化反応生成物がジイソステアリルジリノレエートである請求項３の方法。
エステル化反応生成物がジイソステアリルジリノレエートである請求項４の方法。
エステル化反応生成物が、（ｉ）Ｃ_１４−Ｃ_２０脂肪族アルコールと（ｉｉ）２−４の不飽和結合を有する不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_２０脂肪酸とを反応させることにより得られる請求項１の方法。
エステル化反応生成物が、構造
（式中、Ｒはダイマー化またはトリマー化したＣ_１６−Ｃ_１８脂肪酸の脂肪族炭化水素残基であり、Ｒ_１およびＲ_２は独立して６−９炭素の線状アルキルであり、ａはＲがダイマー酸基であるとき２であり、そしてａはＲがトリマー酸基であるとき３である）
を有する請求項１の方法。
Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールが、Ｃ_６−Ｃ_１０アルキル分枝鎖を有する分枝鎖アルコールである請求項１の方法。
該量が、組成物の全重量に基づいて０．１−１０重量％である請求項１の方法。
該量が、組成物の全重量に基づいて０．２５−５重量％である請求項１の方法。
該量が、組成物の全重量に基づいて０．２５重量％である請求項９の方法。
該量が、組成物の全重量に基づいて０．２５重量％である請求項１３の方法。
顔料を含む水性化粧品組成物に、（ｉ）Ｃ_１２−Ｃ_２４脂肪族アルコールと（ｉｉ）不飽和のダイマー化またはトリマー化したＣ_１４−Ｃ_２４脂肪酸とのエステル化反応生成物を、エステル化反応生成物を含まない同様な組成物に比べて該組成物に光沢を付与するのに有効な量で配合することを特徴とする顔料を含む水性化粧品組成物に光沢を付与する方法。