JP2009503194A - Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions - Google Patents

Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions Download PDF

Info

Publication number
JP2009503194A
JP2009503194A JP2008524103A JP2008524103A JP2009503194A JP 2009503194 A JP2009503194 A JP 2009503194A JP 2008524103 A JP2008524103 A JP 2008524103A JP 2008524103 A JP2008524103 A JP 2008524103A JP 2009503194 A JP2009503194 A JP 2009503194A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
additive
fuel
oil
calcium
castor oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008524103A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
リター,クライド
ワルサー,マイケル
Original Assignee
シー.エム.インテレクチュアル プロパティー アンド リサーチ,インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シー.エム.インテレクチュアル プロパティー アンド リサーチ,インコーポレーテッド filed Critical シー.エム.インテレクチュアル プロパティー アンド リサーチ,インコーポレーテッド
Publication of JP2009503194A publication Critical patent/JP2009503194A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M109/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a compound of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M109/02Reaction products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M163/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a compound of unknown or incompletely defined constitution and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/06Metal compounds
    • C10M2201/062Oxides; Hydroxides; Carbonates or bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/028Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/281Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/283Esters of polyhydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/286Esters of polymerised unsaturated acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40Fatty vegetable or animal oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40Fatty vegetable or animal oils
    • C10M2207/402Castor oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/102Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/02Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
    • C10M2219/024Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds of esters, e.g. fats
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/046Overbasedsulfonic acid salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04Groups 2 or 12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/50Emission or smoke controlling properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/54Fuel economy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20Metal working
    • C10N2040/22Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • C10N2040/252Diesel engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • C10N2040/255Gasoline engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02Concentrating of additives

Abstract

添加剤が、カルシウム源、懸濁化剤、ヒマシ油及び任意にヒマシ油補完/置換え成分を含む。多くの態様では、ポリアルファオレフィンが含まれる。好ましい懸濁化剤は、脂肪酸エステル、トリグリセリド又は約5℃〜約50℃の流動点降下点/融点を有する他の物質である。特に重要な懸濁化剤は、1)リシノール酸の重合エステル(12ヒドロキシオレイン酸の重合エステル)、2)12ヒドロキシステアリン酸の重合エステル、3)リシノール酸のワックスエステル、4)パーム油、5)パームオレイン、6)ココナッツ油、及び7)ホホバ油である。この添加剤は、燃料において、効率及び排出に関する内燃エンジン性能を改善するために使用することができる。ポリアルファオレフィンも、特にNO低減に関しディーゼル燃料の添加剤配合物中で重要となり得る。添加剤は、エンジン、銃器又は他の機械の鉄及び非鉄金属成分の両方の性能を改善する潤滑剤において使用することもできる。この添加剤は、機械加工及び製造のための切削流体において使用することもできる。本発明の態様は、他の添加剤に関連して使用し、油、エステル及び他の同様の製品の流動点を低下させるために使用することができる。Additives include a calcium source, a suspending agent, castor oil and optionally a castor oil supplement / replacement component. In many embodiments, polyalphaolefins are included. Preferred suspending agents are fatty acid esters, triglycerides or other materials having a pour point depression / melting point of about 5 ° C to about 50 ° C. Particularly important suspending agents are 1) polymerized ester of ricinoleic acid (polymerized ester of 12 hydroxyoleic acid), 2) polymerized ester of 12 hydroxystearic acid, 3) wax ester of ricinoleic acid, 4) palm oil, 5 ) Palm olein, 6) coconut oil, and 7) jojoba oil. This additive can be used in fuels to improve internal combustion engine performance with respect to efficiency and emissions. Polyalphaolefin may also be important in the additive formulation of diesel fuel relates particularly NO X reduction. Additives can also be used in lubricants that improve the performance of both ferrous and non-ferrous metal components of engines, firearms or other machines. This additive can also be used in cutting fluids for machining and manufacturing. Aspects of the invention can be used in connection with other additives and used to lower the pour point of oils, esters and other similar products.

Description

本出願は、2005年7月25日出願の米国特許出願第60/702420号明細書及び2006年3月13日出願の米国特許出願第60/782091号明細書の優先権を主張するものである。   This application claims priority to US patent application 60/702420 filed July 25, 2005 and US patent application 60/782091 filed March 13, 2006. .

本発明は、自動車用燃料のための添加剤であって、特に効率及び排出に関し内燃エンジンの性能を向上させるものに関する。また、本発明は、潤滑剤のための添加剤であって、エンジン、銃器又は他の機械の鉄金属要素及び非鉄金属要素の性能を向上させるものに関する。そして、本発明は、切削流体のための添加剤であって、機械加工及び製造、また採鉱並びに他の同様の切削、せん断加工及び粉砕といった、切削を容易にし低温化することにより利益が得られる用途で使用される添加剤に関する。本発明は、流動点降下剤のための添加剤にも関する。本発明は、様々な燃料、油(オイル)、エステル、グリース、ペースト状化合物、例えば化粧品、並びに他の流体及び半固体中での他の用途も見出した。   The present invention relates to additives for automotive fuels that improve the performance of internal combustion engines, particularly with respect to efficiency and emissions. The invention also relates to an additive for a lubricant that improves the performance of ferrous and non-ferrous metal elements of engines, firearms or other machines. And, the present invention is an additive for cutting fluids that benefit from easy and low temperature cutting such as machining and manufacturing, as well as mining and other similar cutting, shearing and grinding. It relates to additives used in applications. The invention also relates to additives for pour point depressants. The present invention has also found other applications in various fuels, oils, esters, greases, pasty compounds such as cosmetics, and other fluids and semi-solids.

Ritterによる米国特許第5505867号(1996年4月9日に登録)は、過塩基性(高塩基性)のスルホン酸塩、ホホバ油及びヒマシ油を含む、燃料及び潤滑剤中に含有させるための組成物を開示している。上記成分の組成物は、機械のための潤滑油に添加した場合、優れた潤滑性能をもたらすことが見出された。上記成分の組成物は、リサーチオクタン価95のガソリンに添加した場合、単発の航空エンジンを、20〜25%で燃料を「希薄」にした場合であっても初期爆発(incipient detonation)を起こすことなく作動させることができる。   US Pat. No. 5,505,867 to Ritter (registered on April 9, 1996) is for inclusion in fuels and lubricants, including overbased (highly basic) sulfonates, jojoba oil, and castor oil. A composition is disclosed. The composition of the above components has been found to provide excellent lubricating performance when added to lubricating oils for machinery. When the composition of the above components is added to research octane number 95 gasoline, it does not cause incipient detonation even when a single aircraft engine is 20-25% and the fuel is "lean". Can be operated.

多くの他の特許及び製品が、エンジンの性能及び潤滑油の性能を向上させる試みを行っているが、その成果は様々である。多くの商業製品は、大手の製油会社及び中小の専門製造者から入手可能であり、これらの販売元は、堆積物の除去、堆積の防止、エンジン金属表面の潤滑、燃料中の水滴の除去又は錆の抑制によってエンジン性能及び耐用年数が改善することを宣伝している。   Many other patents and products have attempted to improve engine performance and lubricating oil performance, but the results have varied. Many commercial products are available from major oil refineries and small and medium professional manufacturers, whose distributors remove deposits, prevent deposition, lubricate engine metal surfaces, remove water droplets in fuel or It advertises that rust control improves engine performance and service life.

しかし、本発明の発明者は、燃料添加剤及び潤滑剤の改善が必要であると確信している。本発明の態様は、この及びその他の必要性に応えるものである。   However, the inventors of the present invention believe that there is a need for improved fuel additives and lubricants. Embodiments of the present invention address this and other needs.

本発明の課題は、燃料の燃焼性能を向上させ、これにより、燃料経済性を増大させ、有害な排出を低減させることを含む。本発明の別の課題は、燃料の潤滑値を改善し、金属の高速での接触における潤滑剤の性能を改善することを含む。別の課題は、本発明のいくつかの態様で、ディーゼル燃料において流動点の降下を促進させることを含む。本発明による組成物は、上記した燃焼性能及び潤滑を良好にし、前記課題のいくつか又は全てを解決する、燃料及び潤滑剤のための添加剤として提供される。   The problem of the present invention includes improving the combustion performance of fuel, thereby increasing fuel economy and reducing harmful emissions. Another problem of the present invention includes improving the lubricity value of the fuel and improving the performance of the lubricant in high speed metal contact. Another challenge includes promoting the pour point depression in diesel fuel in some aspects of the invention. The composition according to the present invention is provided as an additive for fuels and lubricants which improves the combustion performance and lubrication described above and solves some or all of the above problems.

本発明の添加剤は、カルシウム含有成分、ヒマシ油、懸濁化剤、場合によってはヒマシ補完成分/部分的置換え成分(castor supplement/partial replacement)、及び多くの態様では、ポリアルファオレフィン成分を含む。好ましいカルシウム含有成分は、過塩基性のスルホン酸カルシウム、炭酸カルシウム、並びにスルホンカルシウム及び/又は炭酸カルシウムを含むその他の液体及び粉体である。好ましい懸濁化剤(suspension agent、ここでは「結合剤」とも呼ぶ)は、脂肪酸エステル、トリグリセリド又は約5〜50℃の流動点/融点を有する他の物質である。特に好ましい懸濁化剤は、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油である。好ましいヒマシ補完成分/部分的置換え成分は、ヒマシ油、大豆メチルエステル、カノーラ油及び流動点降下剤を含む。   The additive of the present invention includes a calcium-containing component, castor oil, a suspending agent, optionally a castor supplement / partial replacement component, and in many embodiments, a polyalphaolefin component. . Preferred calcium-containing ingredients are overbased calcium sulfonate, calcium carbonate, and other liquids and powders containing calcium sulfonate and / or calcium carbonate. Preferred suspension agents (also referred to herein as “binders”) are fatty acid esters, triglycerides or other materials having a pour point / melting point of about 5-50 ° C. Particularly preferred suspending agents are wax esters of ricinoleic acid, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil. Preferred castor complementing / partial replacement components include castor oil, soy methyl ester, canola oil and pour point depressant.

燃料で使用される態様では、本発明による添加剤は、上述に列記したものみを含む成分から配合されていてよいし、又は従来の燃料添加剤パッケージ(additive package)のような別の成分を含んでいてもよい。また、この添加剤は、他の添加剤パッケージをそれ自体で元々含む燃料と共に使用することもできる。潤滑剤で使用される態様又は潤滑剤として使用される態様では、本発明による添加剤は、上に列記したもののみを含む成分から配合されていてもよいし、他の成分、例えば従来の潤滑添加剤パッケージを含んでいてもよい。また、添加剤は、他の添加剤パッケージをそれ自体で元々含む潤滑剤と共に使用することもできる。流動点降下剤で使用される態様では、本発明による添加剤は、上に列記したもののみを含む成分から配合されていてもよいし、他の成分を含んでいてもよい。また、本発明による添加剤は、バイオディーゼル燃料及びバイオディーゼルを含むディーゼル燃料と共に使用して流動点降下を促進させるために使用することができ、最も好ましくは、本発明による添加剤を流動点降下剤と混合させ、その後、その混合物をバイオディーゼル又はバイオディーゼル含有燃料に添加する。   In embodiments used in fuels, the additive according to the present invention may be formulated from components containing only those listed above, or may contain other components such as conventional fuel additive packages. May be included. This additive can also be used with fuels that naturally contain other additive packages themselves. In embodiments used in or as lubricants, the additive according to the present invention may be formulated from components containing only those listed above, or other components such as conventional lubricants. An additive package may be included. Additives can also be used with lubricants that naturally contain other additive packages themselves. In the embodiment used in the pour point depressant, the additive according to the present invention may be blended from components containing only those listed above or may contain other components. Also, the additive according to the present invention can be used with biodiesel fuel and diesel fuel including biodiesel to promote pour point depression, most preferably the additive according to the present invention. And then the mixture is added to the biodiesel or biodiesel containing fuel.

本明細書では、本発明による添加剤の特定の用途について記述しているが、他の用途も、やがて明らかとなるであろう。さらに、本明細書では特定の好ましい配合物を記載しているが、本発明による別の配合物も、本開示の広い範囲内で、又は本出願の優先権を主張する基である特許文献、具体的には2005年7月25日出願の米国特許出願第60/702420号明細書及び2006年3月13日出願の米国特許出願第60/782091号明細書の広い範囲内で有効であり得る。これらの文献の範囲は、参照により本願に組み込まれる。   While the specification describes a particular application of the additive according to the present invention, other uses will become apparent over time. Furthermore, although certain preferred formulations are described herein, other formulations according to the present invention are also within the broad scope of this disclosure or patent literature that is the group claiming priority of this application, Specifically, it may be effective within the broad scope of US patent application 60/702420 filed July 25, 2005 and US patent application 60/782091 filed March 13, 2006. . The scope of these documents is incorporated herein by reference.

本発明による組成物の態様は、単独で使用するために配合することができ、また燃料、潤滑剤、処理剤若しくは切削油に混和させたり、燃料、潤滑油、処理剤若しくは切削油のための添加剤若しくは流動点降下剤に混和させることもできる。本発明による組成物の態様は、燃焼エンジンの燃焼及び/又は機能を改善することができ、これにより、1ガロン(3.8リットル)当たりのマイル数及び/又は排出の改善を得ることができる。本発明による添加剤は、カルシウム含有成分、ヒマシ油、懸濁化剤、任意にヒマシ補完成分/部分的置換え成分、並びに多くの態様ではポリアルファオレフィン成分を含む。   Embodiments of the composition according to the present invention can be formulated for use alone, mixed with fuel, lubricant, treating agent or cutting oil, or for fuel, lubricant, treating agent or cutting oil. It can also be mixed with additives or pour point depressants. Embodiments of the composition according to the present invention can improve the combustion and / or function of a combustion engine, which can result in improved miles per gallon (3.8 liters) and / or emissions. . The additive according to the present invention comprises a calcium-containing component, castor oil, a suspending agent, optionally a castor supplement / partially replacing component, and in many embodiments a polyalphaolefin component.

カルシウム成分は、スルホン酸カルシウム、好ましくは過塩基性のスルホン酸カルシウムであってよいが、本発明の発明者は、炭酸カルシウムが、スルホン酸カルシウムに代えた使用で若しくはこれに追加的に加えた使用で有効であることも見出した。多くのスルホン酸カルシウム及び過塩基性スルホン酸カルシウムは、公知であり(例えば、米国特許第5505867号明細書の関連技術)、例えばCrompton Corporation/Great Lakes Corporation(Chemtura)より市販されている。特に好ましいカルシウム源は、Crompton Corporation/Great Lakes Corporation(Chemtura)のC-400(商標)又はC-400-C(商標)又はC-CLR(商標)の過塩基性スルホン酸カルシウムである。Crompton C-400(商標)又はC-400-C(商標)又はC-CLR(商標)は、燃料フィルタを詰まらせるカルシウム粒子の径の問題が現れることのない液体状の優れたカルシウム源であることが見出されている。   The calcium component may be calcium sulfonate, preferably overbased calcium sulfonate, although the inventors of the present invention added calcium carbonate in addition to or in addition to calcium sulfonate. It has also been found effective in use. Many calcium sulfonates and overbased calcium sulfonates are known (eg, the related art of US Pat. No. 5,505,867) and are commercially available, eg, from Crompton Corporation / Great Lakes Corporation (Chemtura). A particularly preferred calcium source is C-400 ™ or C-400-C ™ or C-CLR ™ overbased calcium sulfonate from Crompton Corporation / Great Lakes Corporation (Chemtura). Crompton C-400 (TM) or C-400-C (TM) or C-CLR (TM) is an excellent liquid calcium source without the problem of calcium particle size clogging the fuel filter It has been found.

本発明の発明者は、スルホン酸マグネシウムを用いて実験し、それらが有効であることを見出したが、スルホン酸マグネシウムは、典型的には、堆積物を燃焼室内に、ヘッド、バルブ、スパークプラグ等上に残り、そのため、スパークプラグ上の堆積物がスパークプラグを「摩滅させ(ground out)」てしまう。したがって、スルホン酸カルシウムに追加して又はこれに代えて、スルホン酸マグネシウムを含有させることは、現実的ではなく、よって好ましくない。本発明者は、スルホン酸バリウムでも実験を行ったが、例えば燃焼エンジンでの対象温度で分解し、不都合な排出を生じることが観察され、有効でないことが分かった。よって、好ましい態様では、他のアルカリ土類成分及び他のアルカリ土類スルホン酸塩でなく、カルシウム含有成分のみを使用する。   The inventors of the present invention have experimented with magnesium sulfonates and found that they are effective, but magnesium sulfonates typically contain deposits in the combustion chamber, heads, valves, spark plugs. So that deposits on the spark plug "ground out" the spark plug. Therefore, it is not practical and therefore not preferable to contain magnesium sulfonate in addition to or instead of calcium sulfonate. The inventor has also experimented with barium sulfonate, but it has been observed that it decomposes at, for example, a target temperature in a combustion engine, resulting in inconvenient emissions and is not effective. Thus, in a preferred embodiment, only calcium-containing components are used, not other alkaline earth components and other alkaline earth sulfonates.

本発明者は、全てでないが多くのポリアルファオレフィン成分が、好ましい添加剤中で有効であることを確信している。ポリアルファオレフィンは、好ましい添加剤中での使用のためには、好ましくは水素化されていない。以下に記載する試験及び実施例で有効であった好ましいポリアルファオレフィン化合物の具体的な例は、Crompton Corporation/Great Lakes Corporation(Chemtura)より販売されているSYNTON(商標)PAO(例えば、SYNTON-40(商標)及びSYNTON-80(商標))及びBP Amocoより販売されているDURASYN(商標)PAOである。   The inventor believes that many, but not all, polyalphaolefin components are effective in the preferred additive. The polyalphaolefin is preferably not hydrogenated for use in the preferred additive. Specific examples of preferred polyalphaolefin compounds that were effective in the tests and examples described below are SYNTON ™ PAOs (eg SYNTON-40) sold by Crompton Corporation / Great Lakes Corporation (Chemtura). (Trademark) and SYNTON-80 (trademark)) and DURASYN (trademark) PAO sold by BP Amoco.

懸濁化剤は、本発明者により「結合剤(bonding agent)」とも呼ばれる場合があり、カルシウム含有成分を、それが有機物(例えばスルホン酸塩)又は無機物(例えば炭酸塩)であるに関わらず、好ましい添加剤の植物性油中でも最終的に得られる燃料−添加剤混和物及び最終的に得られる潤滑剤−添加剤混和物中でも、懸濁液中に(懸濁状態に)保持するという点で重要であると考えられている。本発明者は、添加剤−燃料混和物又は潤滑剤−添加剤混和物中に懸濁された過塩基性スルホン酸カルシウムの場合、無機(過塩基性スルホン酸カルシウムの炭酸塩「過塩基性」部分)及び有機(過塩基性スルホン酸カルシウムのスルホン酸塩部分)のカルシウムがいずれも懸濁されていることに注意を向けている。この懸濁化剤の効果は極めて顕著であるため、本発明者には、懸濁化剤がカルシウムを他の成分にほぼ「結合」してカルシウムを懸濁状態に維持しているように観察されるので、この懸濁化剤は「結合剤」との名前で呼ばれる。本発明者は、カルシウムがこの「結合剤」に又はヒマシ油、ヒマシ補完成分/置換え成分若しくはPAOに共有結合していると必ずしも確信しているわけではないが、懸濁化剤を使用することによって達成される驚くべき結果を示すため、この「結合剤」という用語を用いている。   A suspending agent may also be referred to by the inventor as a “bonding agent”, and includes a calcium-containing component, whether it is organic (eg, sulfonate) or inorganic (eg, carbonate). It is retained in suspension (in suspension) even in the preferred additive vegetable oil, even in the final fuel-additive blend and in the final lubricant-additive blend. It is considered important. In the case of an overbased calcium sulfonate suspended in an additive-fuel blend or lubricant-additive blend, the inventor has shown that inorganic (overbased calcium sulfonate carbonate "overbased" Note that both (part) and organic (sulfonate part of overbased calcium sulfonate) calcium are suspended. The effect of this suspending agent is so prominent that we observe that the suspending agent almost “binds” calcium to other components to keep it in suspension. As such, this suspending agent is referred to by the name “binder”. The inventor is not necessarily convinced that calcium is covalently bound to this “binder” or to castor oil, castor complement / replacement component or PAO, but to use a suspending agent. The term “binder” is used to indicate the surprising results achieved by

好ましい懸濁化剤は、以下に挙げるもののうち1つ以上を含む。1)リシノール酸の重合エステル(12ヒドロキシオレイン酸の重合エステル)、2)12ヒドロキシステアリン酸の重合エステル、3)パーム油、4)パームオレイン、5)ココナッツ油及び6)ホホバ油。特に好ましい懸濁化剤は、
Acme Hardesty Co.のAcme Wax 224(商標)(上記の番号1の例)、
Acme Hardesty Co.のAcme Wax 225(商標)(上記の番号2の例、融点45℃)、
Columbus Foodsのパーム油 #701(融点41℃)、#710(融点41℃)、#720及び#730(融点28℃)、
パームオレイン #725(融点21℃)、及び
Columbus Foodsのココナッツ油 #92(融点34℃)及び#76(融点26℃)
である。
Preferred suspending agents include one or more of those listed below. 1) Polymerized ester of ricinoleic acid (polymerized ester of 12 hydroxyoleic acid), 2) Polymerized ester of 12 hydroxystearic acid, 3) Palm oil, 4) Palm olein, 5) Coconut oil and 6) Jojoba oil. Particularly preferred suspending agents are
Acme Hardesty Co.'s Acme Wax 224 ™ (example number 1 above),
Acme Waest 225 ™ from Acme Hardesty Co. (example number 2 above, melting point 45 ° C.),
Columbus Foods palm oil # 701 (melting point 41 ° C), # 710 (melting point 41 ° C), # 720 and # 730 (melting point 28 ° C),
Palm olein # 725 (melting point 21 ° C), and
Columbus Foods Coconut Oil # 92 (melting point 34 ° C) and # 76 (melting point 26 ° C)
It is.

好ましさが劣る懸濁化剤としては、ホホバ油(好ましくは、融点約7℃の天然由来のホホバのシス−ホホバのみ)があり、特にその価格及び入手が困難なことから好ましさが劣る。   A less preferred suspending agent is jojoba oil (preferably only cis-jojoba, a naturally occurring jojoba having a melting point of about 7 ° C.), which is particularly preferred because of its low price and availability. Inferior.

Acme Wax 224(商標)の一般的な化学構造の代表例を図1に示す。図1では、構造中の不飽和部分(つまり、各モノマー中の炭素=炭素二重結合)及び炭素鎖に結合している多数のヒドロキシ基(ここでは、モノマー当たり1つ)が見られる。Acme Wax 224(商標)ワックスエステルは、二量体、三量体、及び炭素数30を超える(二量体及びより多い重合モノマー数)、通常炭素数40を超える(三量体及びより多い重合モノマー数)鎖長のオリゴマーを含んでいてよい。   A typical example of the general chemical structure of Acme Wax 224 ™ is shown in FIG. In FIG. 1, there can be seen unsaturated portions in the structure (ie, carbon in each monomer = carbon double bond) and a number of hydroxy groups (here, one per monomer) attached to the carbon chain. Acme Wax 224 ™ wax ester is a dimer, trimer, and more than 30 carbon atoms (dimer and higher number of polymerization monomers), usually more than 40 carbon atoms (trimer and higher polymerization) Monomer) It may contain an oligomer having a chain length.

Acme Wax 225(商標)の一般的な化学構造の代表例を図2に示す。図2では、構造中の飽和部分(つまり、各重合モノマー全体にわたる炭素−炭素単結合)及び炭素鎖に結合している多数のヒドロキシ基(ここでは、モノマー当たり1つ)が見られる。Acme Wax 225(商標)ワックスエステルは、二量体、三量体、及び炭素数30を超える(二量体及びより多い重合モノマー数)、通常炭素数40を超える(三量体及びより多い重合モノマー数)鎖長のオリゴマーを含んでいてよい。   A representative example of the general chemical structure of Acme Wax 225 ™ is shown in FIG. In FIG. 2, there is a saturated portion in the structure (ie, a carbon-carbon single bond across each polymerized monomer) and a number of hydroxy groups (here, one per monomer) attached to the carbon chain. Acme Wax 225 ™ wax ester is a dimer, trimer, and more than 30 carbon atoms (dimer and higher number of polymerization monomers), usually more than 40 carbon atoms (trimer and higher polymerization) Monomer) It may contain an oligomer having a chain length.

Acme Wax 224(商標)及び225(商標)中の18炭素鎖モノマーがいずれも、カルボキシル(COO−)基を1つ含むことが分かるであろう。   It will be appreciated that both 18 carbon chain monomers in Acme Wax 224 ™ and 225 ™ contain one carboxyl (COO-) group.

ヒマシ油成分に関しては、多くの販売元から入手可能な従来のヒマシ油が有効である。ヒマシ油成分は、場合によっては補完され(supplemented)、又はヒマシ油の全てではないが一部が置き換えられて(replaced)いてよい。好ましいヒマシ補完/部分的置換え成分は、硫酸ヒマシ油、カノーラ油、大豆メチルエステル及び流動点降下剤(好ましくは、植物油ベースの流動点降下剤、例えばMontrealのRHOMAXから現在入手可能で且つ本発明者によって好ましい菜種油誘導体として報告されているRho-Max 10-310(商標))である。硫酸化ヒマシ油(例えば「75%硫酸化」)が好ましく、これは、米国ペンシルバニア州Blue Bell在のAcme Hardesty Co.より入手可能である。   With regard to the castor oil component, conventional castor oil available from many vendors is effective. The castor oil component may optionally be supplemented or replaced, if not all, of the castor oil. Preferred castor complement / partial replacement ingredients are castor oil sulfate, canola oil, soy methyl ester and pour point depressants (preferably vegetable oil based pour point depressants such as RHOMAX from Montreal and the present inventors. (Rho-Max 10-310 (trademark)) reported as a preferred rapeseed oil derivative. Sulphated castor oil (eg, “75% sulphated”) is preferred and is available from Acme Hardesty Co., Blue Bell, Pa., USA.

広範囲にわたる配合物が添加剤として有効であることが予測され、例えば「3グループ」配合(この配合物にはポリアルファオレフィンが添加されていないことに留意されたい)は、以下の範囲内にあってよい。
グループ1: スルホン酸カルシウム及び/又は炭酸カルシウムを含むカルシウム成分 10〜50LV%、
グループ2: ポリアルファオレフィン 0LV%、
グループ3: 任意のヒマシ補完/部分的置換え成分を含むヒマシ油 10〜60LV%、及び
グループ4: 懸濁化剤 1〜25LV%。
A wide range of formulations are expected to be effective as additives, for example a “3 group” formulation (note that no polyalphaolefins are added to this formulation) was within the following ranges: It's okay.
Group 1: 10-50 LV% of calcium component containing calcium sulfonate and / or calcium carbonate,
Group 2: Polyalphaolefin 0LV%,
Group 3: castor oil 10-60 LV% with optional castor complement / partially substituted components, and group 4: 1-25 LV% suspending agent.

以下に示す「4グループ」配合の範囲も、多くの異なる環境で有効であることが見出された。
グループ1: スルホン酸カルシウム及び/又は炭酸カルシウム等のカルシウム成分 10〜50LV%、
グループ2: ポリアルファオレフィン 15〜75LV%、
グループ3: 任意にヒマシ補完/部分的置換え成分を含むヒマシ油 10〜60LV%、及び
グループ4: 懸濁化剤 1〜20LV%。
The range of “4 group” formulations shown below has also been found to be effective in many different environments.
Group 1: Calcium components such as calcium sulfonate and / or calcium carbonate 10-50LV%,
Group 2: Polyalphaolefin 15-75 LV%,
Group 3: castor oil optionally containing castor complement / partially replaced components 10-60 LV%, and group 4: suspending agent 1-20 LV%.

3つのグループからの成分を共に混和して、100液体体積%の添加剤とし(グループ2は除かれている)、これを「3グループ添加剤」組成物と呼ぶ。4つのグループを共に混和して、100液体体積%の添加剤とし(グループ2を含む)、これを「4グループ添加剤」と呼ぶ。   The ingredients from the three groups are blended together to make a 100 liquid volume% additive (group 2 is excluded), which is referred to as a “3 group additive” composition. The four groups are blended together to make a 100 liquid volume% additive (including group 2), which is referred to as a “four group additive”.

混和プロセスは、グループ4成分からグループ1成分までを添加し、しかも他のグループの成分を添加する前に2つの成分/グループを極めてよく混和することによって行うのが最適である。グループ1及び4を混和した後、グループ3成分及び場合によってはグループ2成分を添加することができる。グループ1及び4からの成分を他の成分を添加する前に完全に混和することは、添加剤の全ての成分を溶液/懸濁液中に保持するために、また添加剤を、この添加剤が混入されるオイル、燃料若しくは潤滑剤の適正な溶液/懸濁液中に保持するために極めて重要であると本発明者は考える。上記成分は、混和プロセスの際、所定の温度範囲の温度を有するが、ほぼ室温から約100〜140°Fまでの温度で混和するのが好ましい。   The blending process is best performed by adding Group 4 components to Group 1 components and mixing the two components / group very well before adding the other groups of components. After mixing groups 1 and 4, the group 3 components and optionally the group 2 components can be added. Mixing the ingredients from groups 1 and 4 thoroughly before adding the other ingredients is necessary to keep all the ingredients of the additive in solution / suspension and to add the additive to this additive. The inventor believes that it is very important to keep in the proper solution / suspension of the oil, fuel or lubricant that is mixed. The components have a temperature in the predetermined temperature range during the blending process, but are preferably blended at temperatures from about room temperature to about 100-140 ° F.

「混和する(blend)」、「混合物(mixture)」、「添加する(add)」といった語は、様々な方法及び様々な装置に関して使用することができ、このような語によって、特定の方法、特定の装置又は特定の混合の所要時間を必要とすることを意図していない。特許請求の範囲においては、1つの請求項内で上記用語のうちの複数が、異なるステップがより明確となるよう説明するために使用されているが、そのステップが異なる混合技術若しくは装置が必要であることを示唆する意図はない。しかし、いくつかの態様では、好ましい添加剤の様々な成分の互いの又は添加剤の燃料若しくは潤滑剤への混和/混合/添加は、装置の高速、高せん断又は高エネルギーの混合技術によって行う必要がある場合もあるが、このことは、過度の実験を行わずとも当業者に明らかである。   The terms “blend”, “mixture”, “add” can be used in reference to various methods and various devices, and such terms are used to describe a particular method, It is not intended to require specific equipment or specific mixing time. In the claims, several of the above terms are used in a claim to describe the different steps more clearly, but require different mixing techniques or devices. There is no intent to suggest. However, in some embodiments, the blending / mixing / addition of the various components of the preferred additive to each other or to the fuel or lubricant needs to be performed by high speed, high shear or high energy mixing techniques of the equipment. This may be obvious to one skilled in the art without undue experimentation.

好ましい3グループ添加剤は、前記の3つのグループのみからなっていてよく、好ましい4グループ添加剤は、前記の4つのグループからなっていてよい。別態様では、好ましい3グループ添加剤若しくは4グループ添加剤は、追加的な成分、例えば市販されている添加剤パッケージに混和し、「混和添加剤」とすることができる。混和添加剤は、例えば、3つのグループの組成物80〜99.99LV%及び「追加的な成分」20〜0.01LV%からなっていてよい。或いは、混和添加剤は、4つのグループの組成物80〜99.99LV%及び「追加的な成分」20〜0.01LV%からなっていてよい。よって、この「追加的な成分」の割合は、製品の大きな割合(例えば約20LV%)からごく小さな割合(例えば約0.01LV%)にわたっていてよい。「3グループ添加剤」若しくは「4グループ添加剤」に添加して「混和添加剤」を形成することのできる成分の例には、限定されることなく、流動点降下剤、冬緑油、染料、オイル、様々なエステル及び/又は燃料又は潤滑剤のための様々な従来の添加剤パッケージが含まれる。さらに、3グループ添加剤若しくは4グループ添加剤又は混和添加剤は、他の材料、好ましくは潤滑油若しくは燃料と添加/混和させることができる。この潤滑油若しくは燃料自体は、他の「添加剤」を既に含んでいてもよい。   A preferred three group additive may consist of only the three groups described above, and a preferred four group additive may comprise the four groups described above. In another embodiment, the preferred 3 group additive or 4 group additive can be incorporated into an additional component, eg, a commercially available additive package, to become an “admixture additive”. The admixture may comprise, for example, three groups of compositions 80-99.99 LV% and “additional ingredients” 20-0.01 LV%. Alternatively, the admixture may consist of four groups of compositions 80-99.99 LV% and “additional ingredients” 20-0.01 LV%. Thus, the percentage of this “additional component” may range from a large percentage of the product (eg, about 20 LV%) to a very small percentage (eg, about 0.01 LV%). Examples of ingredients that can be added to “3 group additives” or “4 group additives” to form “admixture additives” include, but are not limited to, pour point depressants, winter green oil, dyes Various conventional additive packages for oils, various esters and / or fuels or lubricants are included. In addition, the 3 group additive or the 4 group additive or miscible additive can be added / mixed with other materials, preferably lubricating oils or fuels. The lubricating oil or fuel itself may already contain other “additives”.

従来の潤滑油中での3グループ添加剤若しくは4グループ添加剤又は混和添加剤の有効な濃度は、例えば、潤滑油99.998〜80LV%(典型的には99.97〜80LV%)に対して、4グループ若しくは5グループ又は混和添加剤0.002〜20.0LV%(典型的には0.03〜20LV%)である。燃焼エンジン燃料中での3グループ若しくは4グループ添加剤又は混和添加剤の有効な濃度は、例えば燃料99.998〜95LV%(典型的には99.97〜95LV%)に対して、3グループ若しくは4グループ添加剤又は混和添加剤0.002〜5.0LV%(典型的には0.03〜5LV%)といえる。   Effective concentrations of 3 group additives or 4 group additives or miscible additives in conventional lubricating oils are, for example, 99.998-80 LV% (typically 99.97-80 LV%) of lubricating oil. 4 groups or 5 groups or admixture 0.002 to 20.0 LV% (typically 0.03 to 20 LV%). Effective concentrations of 3 or 4 group additives or miscible additives in the combustion engine fuel are, for example, 3 groups or 4 vs. 99.998 to 95 LV% fuel (typically 99.97 to 95 LV%). It can be said that it is 0.002 to 5.0 LV% (typically 0.03 to 5 LV%) of a 4-group additive or a mixed additive.

本発明者は、潤滑油、燃料、切削油、処理油中での3グループ添加剤若しくは4グループ添加剤又は混和添加剤の広範囲にわたる濃度での使用を考えている。さらに重要なことは、慣例の又は慣例でない他の添加剤成分の有無に関わらず、少なくとも上記3つの必要なグループからの成分が潤滑剤(油)又は燃料中に存在することである。   The inventor contemplates the use of a wide range of concentrations of 3 group additives or 4 group additives or miscible additives in lubricating oils, fuels, cutting oils and treated oils. More importantly, at least components from the three required groups are present in the lubricant (oil) or fuel, with or without other additive components, conventional or non-conventional.

以下の実施例では、本発明の態様による添加剤が記載されている。この実施例に関連するデータは、排出の改善、燃料マイレージ若しくは燃料走行距離(ガロン当たりのマイル数)の改善並びに潤滑性及び金属処理における改善があったことを示している。   In the following examples, additives according to aspects of the present invention are described. The data associated with this example shows that there were improvements in emissions, fuel mileage or fuel mileage (miles per gallon), and improvements in lubricity and metal processing.

実施例I
排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
C-400 スルホン酸カルシウム 40LV%
ポリアルファオレフィン 20LV%
ヒマシ油 20LV%
ホホバ油 2LV%
カノーラ油 18LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
上記配合物を、上述の方法によって混和し、ディーゼル燃料及びガソリンに添加し、以下の表に示すように様々なエンジンで実験を行った。
手順:
試験1〜9は、無負荷の条件下で、ディーゼル燃料+添加剤(市販の従来のディーゼル燃料12ガロン(約45.6リットル)中に添加剤1オンスという濃度)を用いて行い、同じエンジンでディーゼル燃料のみを使用した場合と比較した。試験10及び11は、無負荷の条件下で、ガソリン+添加剤(市販の従来の87オクタンガソリン18ガロン(約68.4リットル)中に添加剤1オンスという濃度)を用いて行い、同じエンジンでガソリンのみでを使用した場合と比較した。全ての排出の結果は、車両の排出管に設けた分析装置、例えば、Ferret(商標)、Sun(商標)又はECOM(商標)分析装置を用いて得た。
結果:
この試験の結果は、それぞれディーゼルのみ又はガソリンのみの性能から「ディーゼル+添加剤」又は「ガソリン+添加剤」の性能への、排出のパーセント変化として以下に示す。
試験1、3〜9(試験番号2はデータなし)では、添加剤が含まれている場合、Oは平均で3%増加した一方、NOは平均で約18%減少し、一酸化炭素は平均で約27%減少し、二酸化炭素は平均で約8%減少した。添加剤が含まれている場合、NOは平均で約19%減少し、NOは平均で約17%減少した。つまり、ディーゼル+添加剤の運転では、これらの排出それぞれにおいて顕著で且つ驚くべき改善が見られた。試験10及び11では、添加剤が含まれている場合、炭化水素のppmでの排出量は、極めて大きな割合、つまり、約100%及び67%で降下し、これは平均で83.5%の減少であった。よって、ガソリン+添加剤での運転においても、排出に関し顕著で且つ驚くべき改善が見られた。
Example I
Emission test
Additive (according to one aspect of the invention):
C-400 Calcium sulfonate 40LV%
Polyalphaolefin 20LV%
Castor oil 20LV%
Jojoba oil 2LV%
Canola oil 18LV%
Together, the additive was 100 LV%.
The above blend was blended by the method described above and added to diesel fuel and gasoline and experimented with various engines as shown in the table below.
procedure:
Tests 1-9 were conducted under no load conditions using diesel fuel + additive (concentration of 1 oz additive in 12 gallons of commercially available conventional diesel fuel (about 45.6 liters)) and the same engine Compared with the case of using only diesel fuel. Tests 10 and 11 were conducted under no load conditions using gasoline + additive (concentration of 1 ounce additive in 18 gallons of commercially available conventional 87 octane gasoline (about 68.4 liters)) and the same engine. Compared to using gasoline alone. All emissions results were obtained using an analyzer installed in the vehicle's exhaust pipe, such as a Ferret (TM), Sun (TM) or ECOM (TM) analyzer.
result:
The results of this test are shown below as percent change in emissions from diesel-only or gasoline-only performance to “diesel + additive” or “gasoline + additive” performance, respectively.
In Tests 1 and 3-9 (Test No. 2 data not available), when added, O 2 increased on average by 3%, while NO X decreased on average by about 18%, carbon monoxide Decreased by about 27% on average and carbon dioxide decreased by about 8% on average. If the additive is included, NO 2 is reduced by about 19% on average, NO was reduced about 17% on average. That is, the diesel + additive operation showed significant and surprising improvements in each of these emissions. In tests 10 and 11, when the additive is included, the hydrocarbon emissions in ppm drop at a very large percentage, ie about 100% and 67%, which averages 83.5%. It was a decrease. Thus, a significant and surprising improvement in emissions was also seen in operation with gasoline + additive.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例II
排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
C-400-C スルホン酸カルシウム(Crompton Corporation/Great Lakes Corporation(Chemtura)) 30LV%
ポリアルファオレフィン 30LV%
ヒマシ油 20LV%
ホホバ油 2LV%
カノーラ油 18LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
手順:
試験は、Cummins Bシリーズのターボディーゼルで行い、従来の市販の#2ディーゼル(試験番号1)より始めた。続いて、この同じディーゼルを添加剤と混ぜ合わせたもの(試験番号2)、ディーゼルにバイオディーゼル添加剤2%及び添加剤1オンス/10ガロンを加えたもの(試験番号3)、ディーゼルにバイオディーゼル添加剤5%及び添加剤1オンス/10ガロンを加えたもの(試験番号4)、並びに試験番号4の燃料に、燃料10ガロン当たり1オンスの添加剤を追加的に加えたものについて試験を行った。
結果:
試験は、無負荷状態で様々なエンジンrpmで並びに様々な走行速度で(「負荷状態で」)行った。排出については以下の表に、ベース試験(基本試験)、つまり、試験番号1に対するパーセント変化の形式で報告する。このデータは、添加剤を添加することによって、また添加剤にバイオディーゼルを混ぜ合わせたものを添加することによって、NO排出の顕著で且つ驚くべき改善が得られることを示している。例えば、NOは、無負荷、2500rpmで約7〜14%、30mphで8〜31%、50mphで3〜21%及び70mphで4〜8%減少した。
車両:
Dodge 2001 ピックアップ、VIN# 387K23601G735111
エンジン:Cummins Bシリーズ ターボディーゼル
燃料:
1.#2ディーゼル燃料
2.#2ディーゼル燃料に、ディーゼル燃料10ガロン当たり1液量オンス(約29.6ミリリットル)の割合で添加剤を加えたもの
3.#2ディーゼル燃料+バイオディーゼル2%に、ディーゼル燃料10ガロン当たり1液量オンスの割合で添加剤を加えたもの
4.#2ディーゼル燃料+バイオディーゼル5%に、ディーゼル燃料10ガロン当たり1液量オンスの割合で添加剤を加えたもの
5.上記4.の燃料に、燃料10ガロン当たり添加剤1オンスを追加的に加えた混合燃料
注:O=% CO=ppm NOx=ppm CO=%
変化=条件#1のデータからの差
Example II
Emission test
Additive (according to one aspect of the invention):
C-400-C Calcium sulfonate (Crompton Corporation / Great Lakes Corporation (Chemtura)) 30LV%
Polyalphaolefin 30LV%
Castor oil 20LV%
Jojoba oil 2LV%
Canola oil 18LV%
Together, the additive was 100 LV%.
procedure:
The test was conducted with a Cummins B series turbodiesel and started with a conventional commercially available # 2 diesel (test number 1). Subsequently, the same diesel blended with additive (test number 2), diesel with 2% biodiesel additive and 1 ounce / 10 gallon additive (test number 3), diesel with biodiesel Tested with 5% additive and 1 ounce / 10 gallon additive (Test No. 4) and with test number 4 fuel plus 1 ounce additive per 10 gallons of fuel It was.
result:
The test was performed at various engine rpms as well as at various running speeds ("on load") under no load conditions. Emissions are reported in the table below in the form of a base test (basic test), i.e. percent change relative to test number 1. This data by adding an additive, and by the addition of those obtained by mixing a biodiesel additive, prominent and surprising improvement to of the NO X emission is shown that is obtained. For example, NO X decreased by about 7-14% at 2500 rpm, 8-31% at 30 mph, 3-21% at 50 mph, and 4-8% at 70 mph.
vehicle:
Dodge 2001 pickup, VIN # 387K23601G735111
Engine: Cummins B series turbo diesel
fuel:
1. # 2 Diesel fuel # 2 diesel fuel plus additives at a rate of 1 ounce (about 29.6 milliliters) per 10 gallons of diesel fuel. # 2 diesel fuel + 2% biodiesel plus additives at a rate of 1 ounce per 10 gallons of diesel fuel. # 2 diesel fuel + biodiesel 5% plus additives at a rate of 1 ounce per 10 gallons of diesel fuel. 4. above. Mixed fuel with an additional 1 oz of additive per 10 gallons of fuel Note: O 2 =% CO = ppm NOx = ppm CO 2 =%
Change = difference from data of condition # 1

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例III
排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
C-400-C スルホン酸カルシウム(Crompton Corporation/Great Lakes Corporation(Chemtura)) 30LV%
ポリアルファオレフィン 30LV%
ヒマシ油 20LV%
ホホバ油 2LV%
カノーラ油 18LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
手順:
この試験では、ガソリン車を、負荷状態で75mphで試験した。この車両は、3800エンジン(ターボチャージャーなし)を搭載した2001 Pontiac Bonnevilleであった。試験番号1は、75mphで、従来のオクタン価87の市販ガソリンを用いて実施し、試験番号2は、75mphで、この同じガソリンに、ガソリン10ガロン当たり1オンスで添加剤を加えたものを用いて実施した。
結果:
試験結果は、CO排出及びNO排出における実質的且つ驚くべき結果を示している。以下の表に示すように、COは15%を超える量で低減し、NOは50%を超える量で低減した。
試験条件 1〜75mph 添加剤なし
2〜75mph ガソリン10ガロン当たり添加剤1oz
Example III
Emission test
Additive (according to one aspect of the invention):
C-400-C Calcium sulfonate (Crompton Corporation / Great Lakes Corporation (Chemtura)) 30LV%
Polyalphaolefin 30LV%
Castor oil 20LV%
Jojoba oil 2LV%
Canola oil 18LV%
Together, the additive was 100 LV%.
procedure:
In this test, a gasoline car was tested at 75 mph under load. The vehicle was a 2001 Pontiac Bonneville with a 3800 engine (no turbocharger). Test No. 1 is 75 mph, conducted using a conventional octane 87 commercial gasoline, and Test No. 2 is 75 mph with the same gasoline plus one ounce per 10 gallons of gasoline. Carried out.
result:
Test results show the results substantially and surprisingly in CO emissions and NO X emissions. As shown in the following table, CO is reduced by an amount greater than 15%, NO X is reduced by an amount greater than 50%.
Test conditions 1 to 75 mph without additive
2 to 75 mph 1 oz of additive per 10 gallons of gasoline

Figure 2009503194
Figure 2009503194

注: HC=ppm、CO=%、CO=%、O=%、NO=ppm
注: 特定のベースデータ(基本データ)及び実験データは正式に集めていないが、急加速中及び急加速直後でのHC及びNOに関するピークが実質的に減少したことが明らかとなった。
Note: HC = ppm, CO =%, CO 2 =%, O 2 =%, NO X = ppm
Note: Although not attracted officially certain base data (basic data) and experimental data, peak for HC and NO X in the immediately rapid acceleration during and rapid acceleration revealed that substantially reduced.

実施例IV
排出試験、PAOを漸次的に増加させて添加
車両:
モンタナ州、City of ButteのMAC Truck
分析装置:
ECOM AC ディーゼル分析装置
手順:
条件#1では、MAC truckのエンジンを運転温度に加熱し、さらに15分間、600rpmでアイドリング運転した。排出の測定値の読みは、測定値が安定していた5分間で行った。次に、トラックエンジンを2000rpmで5分間運転し、安定していた5分間での測定値を再び読んだ。
条件#2では、以下の配合による添加剤を、#2ディーゼル燃料20ガロン当たり1液量オンスの割合で添加した。
条件#2で、MAC燃料タンクに添加したベース添加剤(基本添加剤)の配合:
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CFC) 48LV%
ヒマシ油 Acme Hardesty 48LV%
ホホバ油(Purcell Jojoba、工業用グレード) 4LV%
測定値の読出しは、600rpm及び2000rpmで、この条件#2の燃料−添加剤混和物を使用して5分間エンジンを運転させた後に行った。
条件#3では、PAO(Crompton Synton 40)を、MACトラック燃料タンクに、条件#2の燃料−添加剤混和物20ガロン当たりPAO 1液量オンスの割合で添加した。この条件#3のPAO増量燃料−添加剤混和物でエンジンを5分間運転した後、測定値を600rpm及び2000rpmで読んだ。
条件#4では、追加量のPAOを、MACトラック燃料タンクに、条件#3のPAO増量燃料−添加剤混和物20ガロン当たりPAO 1液量オンスの比率で添加した。エンジンを10分間運転した(その時間中、NO及びCOの測定値は下降)後、測定値が安定し、この条件で600rpm及び2000rpmで測定値を読んだ。
条件#5では、さらに追加量のPAOを、MACトラック燃料タンクに、条件#4のPAO増量燃料−添加剤混和物20ガロンに対し1液量オンスの比率で添加した。エンジンを10分間運転した(その時間中、NO及びCOの測定値は下降)後、測定値が安定し、この条件で600rpm及び2000rpmでデータを読んだ。
結果:
上記の条件での測定値は、以下の通りにまとめることができる。600RPM及び2000RPMのデータについては、それぞれで添加された物質の量は、20ガロン当たりの液量オンスで示す。
Example IV
Discharge test, PAO is gradually increased and added
vehicle:
MAC Truck in City of Butte, Montana
Analysis equipment:
ECOM AC Diesel Analyzer
procedure:
Under condition # 1, the engine of the MAC truck was heated to the operating temperature, and was further idling at 600 rpm for 15 minutes. Reading of the measured value of discharge was performed for 5 minutes when the measured value was stable. Next, the truck engine was operated at 2000 rpm for 5 minutes, and the measured value for 5 minutes, which was stable, was read again.
Under Condition # 2, an additive with the following formulation was added at a rate of 1 ounce per 20 gallons of # 2 diesel fuel.
Formulation of base additive (basic additive) added to MAC fuel tank under condition # 2:
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CFC) 48LV%
Castor oil Acme Hardesty 48LV%
Jojoba oil (Purcell Jojoba, industrial grade) 4LV%
The measured values were read out at 600 rpm and 2000 rpm after running the engine for 5 minutes using this condition # 2 fuel-additive mixture.
Under Condition # 3, PAO (Crompton Synton 40) was added to the MAC truck fuel tank at a rate of 1 ounce PAO per 20 gallons of Condition # 2 fuel-additive blend. After running the engine with this condition # 3 PAO extended fuel-additive blend for 5 minutes, the readings were read at 600 rpm and 2000 rpm.
In condition # 4, an additional amount of PAO was added to the MAC truck fuel tank at a ratio of 1 ounce PAO per 20 gallons of PAO augmented fuel-additive blend of condition # 3. Engine was run for 10 minutes (during which time, NO measurements of X and CO are lowered) after the measured value is stable and reading the measured values at 600rpm and 2000rpm in this condition.
Under Condition # 5, an additional amount of PAO was added to the MAC truck fuel tank at a ratio of 1 ounce to 20 gallons of Condition # 4 PAO Extended Fuel-Additive Mixture. Engine was run for 10 minutes (during which time, NO measurements of X and CO are lowered) after the measured value is stable and reading the data at 600rpm and 2000rpm in this condition.
result:
The measured values under the above conditions can be summarized as follows. For 600 RPM and 2000 RPM data, the amount of material added at each is expressed as a fluid ounce per 20 gallons.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

上記データによれば、ディーゼル燃料にベース配合物を添加した場合及び既にベース配合物によって強化されている燃料にPAOを添加した場合の両方における、CO排出及びNOの低減が明らかになっている。また、追加のPAO(条件#4及び5で漸次的に添加していったような)の効果は衰えることも示している。この実施例Dは、燃料20ガロン当たり合計1〜4液量オンスで使用される燃料添加剤に関するものであることに留意されたい。最も有利なのは、ベース添加剤配合物+PAO 1オンスである。 According to the data, in both cases with the addition of PAO to the fuel that is enhanced by case and already base formulation was added base formulation in diesel fuels, a reduction in CO emissions and NO X are revealed . It also shows that the effect of additional PAO (such as gradually added under conditions # 4 and 5) diminishes. Note that Example D relates to a fuel additive used at a total of 1-4 fluid ounces per 20 gallons of fuel. Most advantageous is base additive formulation + 1 ounce of PAO.

実施例V
懸濁化剤としてAcme Wax 225(商標)を用いた排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CFC(商標)) 40LV%
Acme Wax 225(商標)(Acme Hardestyより入手) 2LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 20LV%
大豆メチルエステル(B-100バイオディーゼル、ノースダコタ州、West FargoのCenexより入手) 38LV%
ベース燃料:
エタノール10%が加えられた89オクタンガソリン、ミネソタ州、Detroit LakesのCasey's General Storeにて購入
排出測定器具:
Ferret 16 5種ガス分析装置
車両:
1998 Buick Regal
3800エンジン、173267マイル
この車両は、排出管(触媒コンバータの形態)に溶接されたポートを有し、これにより、触媒コンバータの影響を受ける前の排出量が測定される。
手順:
車両を、まず高速道路で30マイル走行させた。次に、車両を20分間アイドリングさせた。ベースの測定は、10分間にわたり30秒の間隔で行った。同じ手順を利用し、上記添加剤をベース燃料に、15ガロン当たり1オンスの比率で添加した実験条件で評価した。観察の第1半分(前半)及び第2半分(後半)並びに観察全体(トータル)について、平均及びメジアンを計算した。
Example V
Discharge test using Acme Wax 225 ™ as suspending agent
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CFC (trademark)) 40LV%
Acme Wax 225 (trademark) (obtained from Acme Hardesty) 2LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 20LV%
Soybean methyl ester (B-100 biodiesel, obtained from Cenex, West Fargo, North Dakota) 38LV%
Base fuel:
89 octane gasoline with 10% ethanol, purchased at Casey's General Store in Detroit Lakes, Minnesota
Emission measurement instrument:
Ferret 16 5-type gas analyzer
vehicle:
1998 Buick Regal
3800 engine, 173267 miles This vehicle has a port welded to the exhaust pipe (in the form of a catalytic converter), which measures the emissions before being affected by the catalytic converter.
procedure:
The vehicle first traveled 30 miles on the highway. The vehicle was then idled for 20 minutes. Base measurements were taken at 30 second intervals for 10 minutes. The same procedure was used and evaluated under experimental conditions where the additive was added to the base fuel at a rate of 1 ounce per 15 gallons. Averages and medians were calculated for the first half (first half) and second half (second half) of the observation and the entire observation (total).

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例VI
懸濁剤としてパーム油を用いた排出試験
添加剤の組成:
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CFC(商標)) 48%
パーム油(Columbus Foodsより入手) 4%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 48%
ベース燃料:
エタノール10%が加えられた87オクタンガソリン、ミネソタ州、Detroit LakesのTesoroのスタンドにて購入
排出測定機器:
Ferret 16 5種ガス分析装置
車両:
1998 Buick Regal
3800エンジン、173237マイル
この車両は、排出管(触媒コンバータの形態の)に溶接されたポートを有し、これにより、触媒コンバータの影響を受ける前の排出が測定される。
手順:
車両をまずベース燃料のみで高速道路を80マイル走行させた。次に、この車両を、20分間アイドリングさせた。ベースの測定を、10分間中に30秒の間隔で行った。実験例#1では、上記の添加剤をベース燃料に、15ガロン当たり1オンスの割合で混和させた。観察の第1半分及び第2半分並びに観察全体について、平均及びメジアンを計算した。
Example VI
Discharge test using palm oil as suspending agent
Additive composition:
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CFC ™) 48%
Palm oil (obtained from Columbus Foods) 4%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 48%
Base fuel:
87 octane gasoline with 10% ethanol, purchased at Tesoro stand in Detroit Lakes, Minnesota
Emission measurement equipment:
Ferret 16 5-type gas analyzer
vehicle:
1998 Buick Regal
3800 engine, 173237 miles This vehicle has a port welded to the exhaust pipe (in the form of a catalytic converter), which measures the emissions before being affected by the catalytic converter.
procedure:
The vehicle first traveled 80 miles on the highway with only base fuel. The vehicle was then idled for 20 minutes. Base measurements were taken at 30 second intervals in 10 minutes. In Experimental Example # 1, the above additives were mixed with the base fuel at a rate of 1 ounce per 15 gallons. Averages and medians were calculated for the first and second half of the observation and the entire observation.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例VII
懸濁化剤としてパームオレインを用いた排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR) 48LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 48LV%
パームオレイン(Columbus Foodsより入手) 4LV%
パームオレインを、スルホン酸塩に添加し、完全に混和したのが観察されるまで、手持ち式ブレンダで強制的に撹拌した。次に、ヒマシ油を添加して同様に混和した。
燃料:
エタノール10%が加えられた87オクタンガソリン、ミネソタ州、Detroit LakesのTesoroのスタンドにて購入
排出量測定機器:
Ferret 16 5種ガス分析装置
車両:
1998 Buick Regal
3800エンジン、173000+マイル
車両は、排出管(触媒コンバータの形態の)に溶接されたポートを有し、これにより、触媒コンバータの影響を受ける前の排出が測定される。
手順:
まず、車両を、ベース燃料を使用して、高速道路で80マイル走行させた。次に、車両を20分間アイドリングさせた。ベースの測定を、10分間中に30秒間隔で行った。同じ手順を利用して、パームオレインが加えられた上記組成の添加剤をベース燃料に、15ガロン当たり1オンスの比率で添加した実験条件でも評価を行った。観察の第1半分及び第2半分並びに観察全体について、平均及びメジアンを計算した。
Example VII
Discharge test using palm olein as suspending agent
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR) 48LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 48LV%
Palm olein (obtained from Columbus Foods) 4LV%
Palm olein was added to the sulfonate and forced to stir with a hand-held blender until complete mixing was observed. Next, castor oil was added and mixed in the same manner.
fuel:
87 octane gasoline with 10% ethanol, purchased at Tesoro stand in Detroit Lakes, Minnesota
Emission measurement equipment:
Ferret 16 5-type gas analyzer
vehicle:
1998 Buick Regal
The 3800 engine, 173000+ mile vehicle has a port welded to the exhaust pipe (in the form of a catalytic converter), which measures the emissions before being affected by the catalytic converter.
procedure:
First, the vehicle was driven 80 miles on the highway using base fuel. The vehicle was then idled for 20 minutes. Base measurements were taken at 30 second intervals during 10 minutes. Using the same procedure, evaluation was also performed under experimental conditions in which an additive of the above composition to which palm olein had been added was added to the base fuel at a rate of 1 ounce per 15 gallons. Averages and medians were calculated for the first and second half of the observation and the entire observation.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例VIII
懸濁化剤としてココナッツ油を用いた排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CFC(商標)) 48LV%
ココナッツ油92(Columbus Foodsより入手) 4LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 48LV%
ベース燃料:
エタノール10%が加えられた89オクタンガソリン、ミネソタ州、Detroit LakesのTesoroのスタンドにて購入
排出量測定機器:
Ferret 16 5種ガス分析装置
車両:
1998 Buick Regal
3800エンジン、173000+マイル
車両は、排出管に溶接されたポートを有し(触媒コンバータの形態で)、これにより、触媒コンバータの影響を受ける前の排出が測定される。
手順:
車両をまず、ベース燃料で、高速道路で80マイル走行させた。次に、車両を20分間アイドリングさせた。ベースの測定を10分間中に30秒間隔で行った。同じ手順を、実験条件での評価を行うために使用した。ココナッツ油92を加えた添加剤の上記組成物をベース燃料に、15ガロン当たり1オンスの比率で添加した。観察の第1半分及び第2半分並びに観察全体について、平均及びメジアンを計算した。
Example VIII
Discharge test using coconut oil as suspending agent
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CFC ™) 48LV%
Coconut oil 92 (obtained from Columbus Foods) 4LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 48LV%
Base fuel:
89 octane gasoline with 10% ethanol, purchased at Tesoro stand in Detroit Lakes, Minnesota
Emission measurement equipment:
Ferret 16 5-type gas analyzer
vehicle:
1998 Buick Regal
The 3800 engine, 173000+ mile vehicle has a port welded to the exhaust pipe (in the form of a catalytic converter), which measures the emissions before being affected by the catalytic converter.
procedure:
The vehicle was first driven 80 miles on the highway with base fuel. The vehicle was then idled for 20 minutes. Base measurements were taken at 30 second intervals during 10 minutes. The same procedure was used to perform the evaluation under experimental conditions. The above composition of additive with coconut oil 92 added to the base fuel at a rate of 1 ounce per 15 gallons. Averages and medians were calculated for the first and second half of the observation and the entire observation.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例IX
カルシウム成分として炭酸カルシウムを用いた排出試験
添加剤(本発明の一態様による):
Acme Wax 224(商標)−Acme Hardesty 17%
ヒマシ油−Acme Hardesty 33%
PAO−ポリアルファオレフィン、Crompton Corporationより入手のSynton 40(商標)
17%
炭酸カルシウム−Specialty Minerals Inc.より入手のAlba Fil(商標)、沈殿炭酸カルシウム5-205-32 17%
添加剤混和手順:
炭酸カルシウム2オンス(体積)を電気炉で120°Fに加熱した。次に、Acme Wax 224(商標)2液量オンスを炭酸カルシウムと、均一なペースト状の組成物となるまで混合した。次に、ヒマシ油2流量オンスを、炭酸カルシウム及びAcme Wax 224(商標)に添加し、この混合物と混合した。続いて、PAOを混入させた。
ベース燃料:
エタノール10%が加えられた87オクタンガソリン、ミネソタ州、Detroit LakesのTesoroのスタンドにて購入
排出測定機器:
Ferret 16 5種ガス分析装置
車両:
1998 Buick Regal
3800エンジン、173000+マイル
車両は、排出管(触媒コンバータの形態)に溶接されたポートを有し、これにより、触媒コンバータが作用する前に排出が測定される。
手順:
まず車両を、ベース燃料で、高速道路で80マイル走行させた。次に、車両を20分間アイドリングさせた。ベース測定を、10分間で30秒間隔で行った。同じ手順を利用して、炭酸カルシウムをベース燃料に、24ガロン当たり1オンスの比率で添加した後の実験条件での評価を行った。平均及びメジアンを、第1半分及び第2半分の観察並びに観察全体について計算した。
Example IX
Emission test using calcium carbonate as a calcium component
Additive (according to one aspect of the invention):
Acme Wax 224 ™-Acme Hardesty 17%
Castor oil-Acme Hardesty 33%
PAO-polyalphaolefin, Synton 40 ™ available from Crompton Corporation
17%
Calcium carbonate-Alba Fil (TM) obtained from Specialty Minerals Inc., precipitated calcium carbonate 5-205-32 17%
Additive mixing procedure:
Two ounces (volume) of calcium carbonate was heated to 120 ° F. in an electric furnace. Next, 2 fl oz of Acme Wax 224 ™ was mixed with calcium carbonate until a uniform paste-like composition was obtained. Next, 2 flow ounces of castor oil was added to the calcium carbonate and Acme Wax 224 ™ and mixed with this mixture. Subsequently, PAO was mixed.
Base fuel:
87 octane gasoline with 10% ethanol, purchased at Tesoro stand in Detroit Lakes, Minnesota
Emission measurement equipment:
Ferret 16 5-type gas analyzer
vehicle:
1998 Buick Regal
The 3800 engine, 173000+ mile vehicle has a port welded to the exhaust pipe (in the form of a catalytic converter) so that emissions are measured before the catalytic converter is activated.
procedure:
First, the vehicle was driven 80 miles on the highway with base fuel. The vehicle was then idled for 20 minutes. Base measurements were taken at 30 second intervals for 10 minutes. The same procedure was used to evaluate under experimental conditions after adding calcium carbonate to the base fuel at a rate of 1 ounce per 24 gallons. Means and medians were calculated for the first and second half observations and the entire observation.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実験X
芝刈り機用燃料に添加剤を添加、1タンクでの運転時間
周囲温度:
50度
芝刈り機:
Stanley 乗車式芝刈り機、Briggs & Stratton 21HP2気筒エンジンを装備
手順及び測定:
エンジンをウォーミングアップし、タンク内の燃料が全て燃焼し、エンジン停止となるまで運転させた。次に、芝刈り機を、条件Aの燃料(以下参照)3パイントで充填し、エンジンを始動させ、直ちに芝刈りプレート(mower deck)を装着した。RPMは4400に維持した。RPMをチェックするために「スナップ取付け式(Snap On)」タコメータを使用した。エンジンを、3パイント全てが燃焼しエンジンが停止するまで運転させた。この条件の運転時間を測定するために時計をセットした。
芝刈り機に、条件Bの燃料(以下参照)3パイントを充填し、エンジンを始動させて、直ちに芝刈りプレートを装着した。RPMを4400に維持した。上記同様、RPMをチェックするために「スナップ取付け式」タコメータを使用した。エンジンを、3パイント全てが燃焼しエンジンが停止するまで運転させた。上記同様、この条件の運転時間を測定するために時計をセットした。
条件Aの燃料:オクタン価87のガソリン20ガロン+本発明の一態様による添加剤1オンス:
スルホン酸カルシウム: 30LV%
ポリアルファオレフィン: 30LV%
ヒマシ油: 10LV%
ホホバ油: 1LV%
大豆メチルエステル: 29LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
条件Bの燃料:オクタン価87のガソリン100%(本発明による添加剤のいかなる態様でも処理をしていない)。
結果:
条件Aでは、2910秒間の運転
条件Bでは、2715秒間の運転
2910秒/2715秒=1.0712(約7%性能が向上)。
Experiment X
Additives to lawn mower fuel, operating time in one tank
Ambient temperature:
50 degrees
lawn mower:
Stanley riding lawn mower with Briggs & Stratton 21HP 2-cylinder engine
Procedure and measurement:
The engine was warmed up and operated until all the fuel in the tank burned and the engine stopped. The lawn mower was then filled with 3 pints of Condition A fuel (see below), the engine was started, and a mower deck was immediately installed. The RPM was maintained at 4400. A “Snap On” tachometer was used to check the RPM. The engine was run until all three pints were burned and the engine stopped. A watch was set to measure the operating time of this condition.
The lawn mower was filled with 3 pints of fuel of condition B (see below), the engine was started, and the lawn mower plate was immediately attached. The RPM was maintained at 4400. As above, a “snap-on” tachometer was used to check the RPM. The engine was run until all three pints were burned and the engine stopped. As above, a watch was set to measure the operating time under these conditions.
Condition A fuel: 20 gallons of octane 87 gasoline + 1 oz of additive according to one embodiment of the invention:
Calcium sulfonate: 30LV%
Polyalphaolefin: 30LV%
Castor oil: 10LV%
Jojoba oil: 1LV%
Soybean methyl ester: 29LV%
Together, the additive was 100 LV%.
Condition B fuel: 100% gasoline with an octane number of 87 (not treated with any aspect of the additive according to the invention).
result:
In condition A, in operation condition B for 2910 seconds, operation for 2715 seconds 2910 seconds / 2715 seconds = 1.0712 (approximately 7% performance improvement).

実施例XI
様々な添加剤を用いての燃料マイレージ(ガロン当たりのマイル数)試験
車両:
2002 Toyota、Forerunner
試験場所:
Bozeman MT
ベース燃料:
中間グレード88オクタン、Bozeman MT在のExxonにて購入
手順:
車両の燃料タンクに燃料を充填し、車両を特定の走行路で走行させた。次に、同じスタンドで、同じベース燃料を再供給し、添加剤の組成物をその燃料に添加し、その車両で同じ走行路を辿って、この特定の添加剤を含むベース燃料を試験した。タンク中の燃料を減少させる毎に上記手順を繰り返して、ベース燃料を再供給し、別の添加剤の組成物を添加した。異なる4種の添加物は以下の通りである。
ベース運転:中間グレード88オクタンガソリンのみでの車両の運転
例#1の添加剤(本発明の一態様による): 配合はLV%で以下の通り、ベース燃料20ガロンに対し1流量オンスの比率で添加
炭酸カルシウム−Specialty Minerals Inc.より入手 40%
製品−Alba Fil、沈殿炭酸カルシウムA-5-205-32
大豆メチルエステル(Cenex、B-100バイオディーゼル) 33%
ヒマシ油 20%
硫酸ヒマシ油(75%硫酸化) 5%
Acme Wax 224(商標) 2%
例#2の添加剤(本発明の一態様による): 配合はLV%で以下の通り、ベース燃料25ガロンに対し1流量オンスの比率で添加
炭酸カルシウム 25%
ヒマシ油 50%
Acme Wax 224(商標) 25%
例#3の添加剤(本発明の一態様による): 配合はLV%で以下の通り、ベース燃料20ガロンに対し1流量オンスの比率で添加
スルホン酸カルシウム 48%
ヒマシ油 48%
Acme Wax 225(商標) 4%
例#4の添加剤(本発明の一態様による): 配合はLV%で以下の通り、ベース燃料20ガロンに対し1流量オンスの比率で添加
スルホン酸カルシウム 48%
ヒマシ油 48%
パーム油 4%
Example XI
Fuel mileage (miles per gallon) test with various additives
vehicle:
2002 Toyota, Forerunner
Testing location:
Bozeman MT
Base fuel:
Intermediate grade 88 octane, purchased at Exxon at Bozeman MT
procedure:
The fuel tank of the vehicle was filled with fuel, and the vehicle was driven on a specific road. Next, at the same stand, the same base fuel was re-supplied, the additive composition was added to the fuel, and the base fuel containing this particular additive was tested with the vehicle following the same track. Each time the fuel in the tank was reduced, the above procedure was repeated to refeed the base fuel and add another additive composition. The four different additives are as follows.
Base operation: Driving a vehicle with only intermediate grade 88 octane gasoline
Additive of Example # 1 (according to one embodiment of the invention): Formulation in LV%, added at a rate of 1 ounce to 20 gallons of base fuel Calcium carbonate-obtained from Specialty Minerals Inc. 40%
Product-Alba Fil, precipitated calcium carbonate A-5-205-32
Soybean methyl ester (Cenex, B-100 biodiesel) 33%
Castor oil 20%
Sulfur castor oil (75% sulphated) 5%
Acme Wax 224 ™ 2%
Additive of Example # 2 (according to one aspect of the invention): Formulation in LV% as follows, added at a rate of 1 ounce to 25 gallons of base fuel 25%
Castor oil 50%
Acme Wax 224 ™ 25%
Additive of Example # 3 (according to one embodiment of the invention): Formulation in LV% as follows, added at a rate of 1 ounce to 20 gallons of base fuel: 48% calcium sulfonate
Castor oil 48%
Acme Wax 225 4%
Additive of Example # 4 (according to one aspect of the invention): Formulation in LV% as follows, added at a rate of 1 ounce to 20 gallons of base fuel: 48% calcium sulfonate
Castor oil 48%
Palm oil 4%

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例XII
カリフォルニア州Adelento のKARCO Engineeringにて行った燃料マイレージ試験
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR)(商標) 40LV%
大豆メチルエステル(Cenex、B-I00バイオディーゼル) 33LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 20LV%
硫酸ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 5LV%
Acme Wax 224(商標)(Acme Hardestyより入手) 2LV%
手順:
車両A及びBを、ベースの中間グレードガソリンを使用して走行させ、これらの同じ車両を、同じベースガソリンに上記の添加剤(20ガロン当たり1オンス)を加えたものを使用して、対照A及び試験Bとして運転した。
Example XII
Fuel mileage testing at KARCO Engineering, Adelento, California
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR) (trademark) 40LV%
Soybean methyl ester (Cenex, B-I00 biodiesel) 33LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 20LV%
Sulfur castor oil (obtained from Acme Hardesty) 5LV%
Acme Wax 224 (trademark) (obtained from Acme Hardesty) 2LV%
procedure:
Vehicles A and B were run using base intermediate grade gasoline, and these same vehicles were compared to Control A using the same base gasoline plus the above additives (1 ounce per 20 gallons). And run as test B.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例XIII
燃料マイレージ試験
試験は、モンタナ州、Butte にて、以下のものを使用して行った。
車両:
Mack 12ヤードダンプ(T-46)、1988
エンジン Mack 673
燃料タンク容量 100ガロン
燃料種別 ディーゼル
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR(商標)) 40LV%
大豆メチルエステル(Cenex B-100バイオディーゼル) 33LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 20LV%
硫酸ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 5LV%
Acme Wax 224(商標)(Acme Hardestyより入手) 2LV%
手順:
ディーゼル燃料の第1のタンクは未処理とした(添加剤なし)。第2のタンクは、ベース燃料(ディーゼル)に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンスで加えたものである(この第2のタンクは。調整処理されたとみなしてよい)。第3のタンクは、ベース燃料に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンスで加えたものである。
Example XIII
The fuel mileage test was conducted in Butte, Montana using the following:
vehicle:
Mack 12 yards dump (T-46), 1988
Engine Mack 673
Fuel tank capacity 100 gallons Fuel type Diesel
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR (trademark)) 40LV%
Soybean methyl ester (Cenex B-100 Biodiesel) 33LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 20LV%
Sulfur castor oil (obtained from Acme Hardesty) 5LV%
Acme Wax 224 (trademark) (obtained from Acme Hardesty) 2LV%
procedure:
The first tank of diesel fuel was untreated (no additive). The second tank is a base fuel (diesel) with an additive added at 1 flow ounce per 20 gallons (this second tank may be considered conditioned). The third tank is the base fuel with the additive added at 1 flow ounce per 20 gallons.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

つまり、第1のタンクベースと第2のタンク(添加剤あり)との間ではMPGの8.6%の増大が観察され、第1のタンクベースと第3のタンク(添加剤あり)との間ではMPGの10.77%の増大が観察された。 That is, an 8.6% increase in MPG is observed between the first tank base and the second tank (with additive), and the first tank base and the third tank (with additive) are observed. In between, an increase of 10.77% in MPG was observed.

実施例XIV
燃料マイレージ試験
試験は、以下のものを使用して、モンタナ州Butte にて実施した。
車両:
GMC 3/4トン(T-20)
2003年
エンジンサイズ 6.0L
燃料タンク容量 32ガロン
燃料種別 ガソリン
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR(商標)) 40LV%
大豆メチルエステル(Cenex B-100バイオディーゼル) 33LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 20LV%
硫酸ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 5LV%
Acme Wax 224(商標)(Acme Hardestyより入手) 2LV%
手順:
第1のタンクのディーゼル燃料は未処理とした(添加剤なし)。第2のタンクの燃料は、ベース燃料(ディーゼル)に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンスで加えたものであった(この第2のタンクは、調整処理されたとみなしてよい)。第3のタンクは、同じベース燃料に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンスを加えたものであった。
Example XIV
The fuel mileage test was conducted in Butte, Montana using the following:
vehicle:
GMC 3/4 ton (T-20)
2003 engine size 6.0L
Fuel tank capacity 32 gallons Fuel type Gasoline
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR (trademark)) 40LV%
Soybean methyl ester (Cenex B-100 Biodiesel) 33LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 20LV%
Sulfur castor oil (obtained from Acme Hardesty) 5LV%
Acme Wax 224 (trademark) (obtained from Acme Hardesty) 2LV%
procedure:
The first tank diesel fuel was untreated (no additive). The fuel in the second tank was the base fuel (diesel) plus additive at 1 flow ounce per 20 gallons (this second tank may be considered conditioned). The third tank was the same base fuel plus one flow ounce per 20 gallons.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

つまり、第1のタンクのベースと第2のタンク(添加剤あり)との間でMPGの26.8%の増加が見られた。第1のタンクのベースと第3のタンク(添加剤あり)との間でMPGの15.90%の増加が見られた。 That is, a 26.8% increase in MPG was seen between the base of the first tank and the second tank (with additives). There was a 15.90% increase in MPG between the base of the first tank and the third tank (with additives).

実施例XV
燃料マイレージ試験
車両:
GMC Yukon、1997
燃料タンク容量 32ガロン
燃料種別 ガソリン
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR)(商標) 40LV%
大豆メチルエステル(Cenex B-100バイオディーゼル) 33LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 20LV%
Sulfatedヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 5LV%
Acme Wax 224(商標)(Acme Hardestyより入手) 2LV%
手順:
第1のタンクのディーゼル燃料は未処理とした(添加剤なし)。第2のタンクの燃料は、ベース燃料(ディーゼル)に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンスを加えたものであった(この第2のタンクは、調整処理とみなしてよい)。第3のタンクは、同じベース燃料に添加剤を、20ガロン当たり1流量オンス加えたものであった。
Example XV
Fuel mileage test
vehicle:
GMC Yukon, 1997
Fuel tank capacity 32 gallons Fuel type Gasoline
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR) (trademark) 40LV%
Soybean methyl ester (Cenex B-100 Biodiesel) 33LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 20LV%
Sulfated castor oil (obtained from Acme Hardesty) 5LV%
Acme Wax 224 (trademark) (obtained from Acme Hardesty) 2LV%
procedure:
The first tank diesel fuel was untreated (no additive). The fuel in the second tank was the base fuel (diesel) plus one flow ounce per 20 gallons (this second tank may be considered a conditioning process). The third tank was the same base fuel plus one flow ounce of additive per 20 gallons.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

上記結果より、第1のタンクベースと第2のタンク(添加剤あり)との間ではMPGの15.9%の増加が観察され、第1のタンクベースと第3のタンク(添加剤あり)との間ではMPGの31.8%の増加が観察され、第1のタンクベースと第4のタンク(添加剤あり)との間ではMPGの21.8%の増加が観察された。 From the above results, a 15.9% increase in MPG was observed between the first tank base and the second tank (with additives), and the first tank base and the third tank (with additives). An increase in MPG of 31.8% was observed between the first tank base and the fourth tank (with additives), and a 21.8% increase in MPG was observed.

実施例XVI
燃料マイレージ試験
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR) 48LV%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 48LV%
ココナッツ油 92(Columbus Foodsより入手) 4LV%
混和手順:
ココナッツ油を、スルホン酸塩に添加し、完全に混和したとみなされるまで手持ち式ブレンダで強制撹拌した。次に、ヒマシ油を添加し、同様に混和する。
車両:
1991 Ford F-250、4x4、standard cab、4.9リットル6気筒エンジン、標準トランスミッション、XLT Lariat
手順:
燃料タンクが空の状態で、ミネソタ州Detroit LakesのTesoroのスタンドにて、車両に、87オクタン燃料を充填した。その車両を、車速設定を時速65マイルで、4速ギアで4車線の高速道路を345.9マイル走行させた。次に、同じスタンドで、車両に燃料を再供給し、その際、20ガロン当たり1流量オンスの比率で添加剤を添加した。同じ走行経路を同じ条件下で再度走行させた。
Example XVI
Fuel mileage test
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR) 48LV%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 48LV%
Coconut oil 92 (obtained from Columbus Foods) 4LV%
Mixing procedure:
Coconut oil was added to the sulfonate and forced to stir in a hand-held blender until it was considered fully miscible. Next, castor oil is added and mixed in the same manner.
vehicle:
1991 Ford F-250, 4x4, standard cab, 4.9 liter 6 cylinder engine, standard transmission, XLT Lariat
procedure:
With the fuel tank empty, the vehicle was filled with 87 octane fuel at a Tesoro stand in Detroit Lakes, Minnesota. The vehicle traveled 345.9 miles on a 4-lane highway with a 4-speed gear with a vehicle speed setting of 65 miles per hour. The fuel was then re-supplied to the vehicle at the same stand, with the additive added at a rate of 1 ounce per 20 gallons. The same travel route was run again under the same conditions.

Figure 2009503194
Figure 2009503194

実施例XVII
金属調整特性
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム: 40LV%
PAO: 20LV%
ヒマシ油: 20LV%
ホホバ油: 1LV%
大豆メチルエステル: 19LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
手順:
ライフルから発射した場合の180グレイン30−06弾の銃口速度を試験し、ストップウォッチで測定した。
条件A: 手動で装填したカートリッジ(上述のもの)を発砲し、速度を測定した。
条件B: カートリッジをまず上述の添加剤中に入れ、その中にカートリッジが「浸された(soaking)」添加剤を200°Fに熱した。200°Fで数分間保持した後、カートリッジを取り出し、綺麗に拭いて、冷却し、手動で装填して、発砲した。
結果:
条件A: 秒速2768フィート
条件B: 秒速2916フィート
2916/2768=1.0535(銃口速度は約5.4%増大)。
Example XVII
Metal adjustment characteristics
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate: 40LV%
PAO: 20LV%
Castor oil: 20LV%
Jojoba oil: 1LV%
Soybean methyl ester: 19LV%
Together, the additive was 100 LV%.
procedure:
The muzzle speed of 180 grains 30-06 when fired from a rifle was tested and measured with a stopwatch.
Condition A: A manually loaded cartridge (above) was fired and the speed was measured.
Condition B: The cartridge was first placed in the additive described above, in which the cartridge was “soaking” and the additive was heated to 200 ° F. After holding at 200 ° F. for several minutes, the cartridge was removed, wiped clean, cooled, manually loaded and fired.
result:
Condition A: 2768 feet per second Condition B: 2916 feet per second 2916/2768 = 1.0535 (muzzle speed increased by about 5.4%).

実施例XVIII
小型石工用チェーンソー
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム: 40LV%
PAO: 20LV%
ヒマシ油: 20%
ホホバ油: 1LV%
大豆メチルエステル: 19LV%
合わせて添加剤100LV%とした。
手順:
試作品の石工用チェーンソーを使用し、温度を、ソー(先端部)の最も高温の箇所で測定した。また、切削速度についても観察した。
条件A: ソーを、現存する壁のれんがの間のモルタルを除去するために使用した。水を冷却剤として使用した。
条件B: 条件Aと同様、ソーを、現存するれんがの間のモルタルを除去するために使用した。水溶性のPB10硫塩化(sulfur chlorinated)水溶性切削油で処理した水を、冷却剤として使用した。処理率(添加率):水ガロン当たり1オンス。
条件C: 条件A及びBと同様に、ソーを、現存する壁のれんがの間のモルタルを除去するために使用した。条件Bの水溶性切削油及び上述の添加剤で処理した水を、冷却剤として使用した。処理率:添加剤1ozをPB10 4ozに添加した。添加剤にPB-10を加えた混和物1オンスを、水1ガロンに対して添加した。
結果:
条件A: 先端部の温度=161°F
条件B: 先端部の温度=130°F
条件C: 先端部の温度= 91°F
冷却剤としての水溶性油(条件B)を用いたことにより、条件Aに比べ平均31°F低い温度が得られた。
添加剤+水溶性油(条件C)により、条件Aに比べ70°F低い温度が、条件Bに比べ39°F低い温度が得られた。
その他の利点:条件A及びB(つまり、添加剤なし)では、切削された破片がチェーン及びバーに刺さって(詰まって)しまった。また、添加剤を使用した場合、操作者は、出力及びRPMが顕著に増大し、切削速度が倍増したと考えられると報告している。
Example XVIII
Small masonry chainsaw
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate: 40LV%
PAO: 20LV%
Castor oil: 20%
Jojoba oil: 1LV%
Soybean methyl ester: 19LV%
Together, the additive was 100 LV%.
procedure:
Using a prototype masonry chainsaw, the temperature was measured at the hottest point of the saw (tip). The cutting speed was also observed.
Condition A: A saw was used to remove mortar between existing wall bricks. Water was used as a coolant.
Condition B: As in Condition A, saw was used to remove mortar between existing bricks. Water treated with water soluble PB10 sulfur chlorinated water soluble cutting oil was used as a coolant. Treatment rate (addition rate): 1 ounce per gallon of water.
Condition C: Similar to conditions A and B, saws were used to remove mortar between existing wall bricks. Water treated with the water-soluble cutting oil of Condition B and the above-mentioned additives was used as a coolant. Treatment rate: Additive 1oz was added to PB10 4oz. One ounce of blend with PB-10 added to the additive was added to one gallon of water.
result:
Condition A: Tip temperature = 161 ° F.
Condition B: Tip temperature = 130 ° F.
Condition C: Tip temperature = 91 ° F.
By using water-soluble oil (condition B) as a coolant, a temperature lower by 31 ° F. on average than condition A was obtained.
The additive + water-soluble oil (condition C) gave a temperature that was 70 ° F. lower than condition A and 39 ° F. lower than condition B.
Other advantages: Under conditions A and B (i.e. no additives), the cut debris stuck (clogged) into the chain and bar. Also, when the additive is used, the operator reports that the power and RPM are significantly increased and the cutting speed is thought to have doubled.

実施例XIX
燃料の潤滑性の比較試験
硫黄不含ガソリン及びディーゼル燃料の膜強度を、同じ燃料に結合剤としてパーム油を加えたものと比較した。
添加剤(本発明の一態様による):
スルホン酸カルシウム(Crompton C-400-CLR(商標)) 48%
パーム油(Columbus Foodsより入手) 4%
ヒマシ油(Acme Hardestyより入手) 48%
ベース(基本)の手順:
硫黄不含ガソリン1流量オンスを、軸受試験機械(bearing test machine)のリザーバ内に注ぎ、20秒間運転させ、その後、1lb(1ポンド)を振り子(pendulum)に塗布し、26lb(26ポンド)の重さが回転軸受にかかるようにした。機械は直ちに失速し、軸受は互いに溶け合った(約3秒)。
例#l:
次に、新しい軸受を軸受試験機械に取り付けて、ベースガソリン+上記添加剤を、機械のリザーバに注ぎ入れた(燃料20ガロン当たり添加剤1流量オンス、又は燃料1ガロン当たり添加剤1.4cc)。
結果:
膜強度が落ちて軸受が溶け、機械が失速するまで、軸受試験は28秒間(上記の約3秒に対して)行われた。
Example XIX
Fuel Lubricity Comparison Test The film strength of sulfur-free gasoline and diesel fuel was compared to the same fuel plus palm oil as a binder.
Additive (according to one aspect of the invention):
Calcium sulfonate (Crompton C-400-CLR ™) 48%
Palm oil (obtained from Columbus Foods) 4%
Castor oil (obtained from Acme Hardesty) 48%
Base (basic) procedure:
Pour 1 ounce of sulfur-free gasoline into the reservoir of a bearing test machine and let it run for 20 seconds, after which 1 lb (1 lb) is applied to the pendulum and 26 lb (26 lb) The weight is applied to the rotary bearing. The machine immediately stalled and the bearings melted together (about 3 seconds).
Example #l:
Next, a new bearing was installed in the bearing test machine and base gasoline plus the additive was poured into the machine's reservoir (1 ounce of additive per 20 gallons of fuel, or 1.4 cc additive per gallon of fuel). .
result:
The bearing test was conducted for 28 seconds (relative to about 3 seconds above) until the film strength dropped and the bearing melted and the machine stalled.

実施例XX
Acme Wax 224(商標)及び他の懸濁化剤
Acme Hardesty Corp.より入手したAcme Wax 224(商標)を、懸濁化剤として以下のように評価した。
本発明の一態様による添加剤を以下の成分で混和した。
C-400-CLR(商標)スルホン酸カルシウム 1流量オンス、
Acme Wax 224(商標) 1ccオンス、及び
ヒマシ油 1流量オンス
(おおよそで、スルホン酸カルシウム 49LV%、Acme Wax 224(商標) 2LV%、ヒマシ油 49LV%)
この添加剤を上述の方法により混和させた。カルシウム成分及びAcme Wax 224(商標)をまずよく混和させ、その後、ヒマシ油を添加した。この混和物を、温度67°Fに冷却した。
上記の添加剤1.5ccを、Exxonガソリンスタンドより入手した新鮮な中間グレードのガソリン1/2パイントに添加し、冷凍庫中で13時間、−17°Fへさらに冷却した後(その後、室温に加温)、懸濁液/溶液中に成分が留まり、ジャー内には残滓又は濁りは見られず、つまり、完全なカルシウム懸濁液であることを示していた。
ココナッツ油92及び懸濁化剤を使用して行った同じ試験で、同じ懸濁液が得られた。
Example XX
Acme Wax 224 ™ and other suspending agents
Acme Wax 224 ™ obtained from Acme Hardesty Corp. was evaluated as a suspending agent as follows.
The additive according to one embodiment of the present invention was blended with the following ingredients.
C-400-CLR ™ calcium sulfonate 1 flow ounce,
Acme Wax 224 ™ 1 cc ounce, and castor oil 1 flow ounce (approximately, calcium sulfonate 49 LV%, Acme Wax 224 ™ 2 LV%, castor oil 49 LV%)
This additive was mixed by the method described above. The calcium component and Acme Wax 224 ™ were first mixed well and then castor oil was added. The blend was cooled to a temperature of 67 ° F.
Add 1.5 cc of the above additive to fresh intermediate grade gasoline 1/2 pint obtained from Exxon gas station and further cool to −17 ° F. in a freezer for 13 hours (and then add to room temperature) (Warm), the components remained in the suspension / solution and no residue or turbidity was seen in the jar, indicating a complete calcium suspension.
In the same test performed using coconut oil 92 and suspending agent, the same suspension was obtained.

実施例XXI
低温特性
試料A:
B-100 「バルク(bulk)」燃料、大豆メチルエステルであり、「バイオディーゼル」及び「B-100」と呼ばれる。(大豆メチルエステル100%ということを意味する)。
試料B:
B-100+従来の流動点降下剤(Rho-Max 10 - 310(商標))を含む本発明による添加剤の一態様。本発明による添加剤の態様は、以下よりなっている(LV%):
スルホン酸カルシウム 40%
ヒマシ油 15%
ポリアルファオレフィン(PAO) 34%
流動点降下剤(RHO-Max 10-310(商標)) 10%
ホホバ油 1%
合計で100LV%
次に、上記添加剤をB-100に、B-100 5ガロン当たり1オンスの比率で添加し、104°Fで5時間加熱した。
手順:
試料A及びBを、同様の容器に入れ、低温にした。粘性及び注入性(流動性)を目視によりチェックした。
結果:
試料A及びBのいずれにおいても、同様の粘性が観察され、また、両試料は80〜30°Fで同様の具合で注がれた(流動した)。
試料Aは、約25°Fで曇りが生じ、20°Fで固体となった。
試料Bでは、−10°Fでいくらか曇りが見られたが、−20°Fで良好に注入された(つまり、試料Aが70°Fの時と同様に注がれた)。試料Bの注入性は、2週間、このレベルで変化が観察されることなく維持された。その後、試料を、大豆メチルエステル50%で希釈し(つまり、B-100の50LV%がさらに添加され)、同じ結果が得られた。
よって、本発明の発明者は、添加剤が、流動点降下のための強化剤として広範な濃度にわたり極めて有効であると確信する。
Example XXI
Low temperature characteristics
Sample A:
B-100 “bulk” fuel, soy methyl ester, called “biodiesel” and “B-100”. (Meaning 100% soybean methyl ester).
Sample B:
One embodiment of an additive according to the invention comprising B-100 + conventional pour point depressant (Rho-Max 10-310 ™). The embodiment of the additive according to the invention consists of (LV%):
Calcium sulfonate 40%
Castor oil 15%
Polyalphaolefin (PAO) 34%
Pour point depressant (RHO-Max 10-310 ™) 10%
Jojoba oil 1%
100LV% in total
The above additives were then added to B-100 at a rate of 1 ounce per 5 gallons of B-100 and heated at 104 ° F. for 5 hours.
procedure:
Samples A and B were placed in a similar container and allowed to cool. The viscosity and injectability (fluidity) were checked visually.
result:
Similar viscosity was observed in both Samples A and B, and both samples were poured (flowed) in a similar manner at 80-30 ° F.
Sample A became cloudy at about 25 ° F. and became solid at 20 ° F.
Sample B showed some cloudiness at -10 ° F, but was injected well at -20 ° F (ie, poured as well as when Sample A was 70 ° F). The injectability of Sample B was maintained for 2 weeks with no observed change at this level. The sample was then diluted with 50% soy methyl ester (ie, 50LV% of B-100 was further added) and the same result was obtained.
Thus, the inventors of the present invention believe that the additive is extremely effective over a wide range of concentrations as a toughening agent for pour point depression.

実施例XXII
低温特性
本発明の発明者は、従来の流動点降下剤を含む本発明による添加剤の態様を「B−20」(従来のディーゼル燃料80LV%+バイオディーゼル(大豆メチルエステル)20LV%のバルク燃料に対する一般的な名称)に添加した場合、大豆メチルエステルは、−20°Fで、従来のディーゼル燃料から分離しなかった。この驚くべき結果は、本発明の添加剤がエステルと炭化水素との間での懸濁化剤となっているためであると考えられる。この利点は、極めて低い温度、例えば−40°Fにまで及び、添加剤は、ディーゼル燃料のための抗ゲル化/抗分離剤として機能することができる。
Example XXII
Low Temperature Properties The inventor of the present invention has described an embodiment of the additive according to the present invention comprising a conventional pour point depressant as "B-20" (conventional diesel fuel 80LV% + biodiesel (soybean methyl ester) 20LV% bulk fuel) Soy methyl ester was not separated from conventional diesel fuel at -20 ° F. This surprising result is believed to be due to the additive of the present invention being a suspending agent between the ester and the hydrocarbon. This advantage extends to very low temperatures, e.g., -40 <0> F, and the additive can function as an anti-gelling / anti-separating agent for diesel fuel.

実施例XXIII
低温特性vsバイオディーゼル添加剤中の添加剤濃度
添加剤:
いくつかの添加剤成分を、以下の範囲で混和し、バイオディーゼルで試験した。
C-400-C スルホン酸カルシウム 40%
PAO 20〜30%
ヒマシ油 10〜15%
硫酸ヒマシ油(「75%硫酸化」) 5%
ホホバ又は同様のワックス/エステル 2%
SME 16〜20%
RHO-MAX-310(商標)流動点降下剤 2〜3%
結果:
平均で、添加剤1流量オンスをB-100バイオディーゼル10ガロンに添加した場合、20〜25°Fで液体状態の処理バイオディーゼルが得られた。
平均で、添加剤1流量オンスをB-100バイオディーゼル5ガロンに添加した場合、10°Fで液体状態の処理バイオディーゼルが得られた。
平均で、添加剤1流量オンスをB-100バイオディーゼル2ガロンに添加した場合、20°Fで液体状態の処理バイオディーゼルが得られた。
Example XXIII
Low temperature characteristics vs additive concentration in biodiesel additive
Additive:
Several additive components were blended in the following ranges and tested with biodiesel.
C-400-C Calcium sulfonate 40%
PAO 20-30%
Castor oil 10-15%
Sulfur castor oil ("75% sulphated") 5%
Jojoba or similar wax / ester 2%
SME 16-20%
RHO-MAX-310 ™ pour point depressant 2-3%
result:
On average, when 1 flow ounce of additive was added to 10 gallons of B-100 biodiesel, a treated biodiesel in the liquid state at 20-25 ° F. was obtained.
On average, when 1 flow ounce of additive was added to 5 gallons of B-100 biodiesel, treated biodiesel in a liquid state at 10 ° F. was obtained.
On average, when 1 flow ounce of additive was added to 2 gallons of B-100 biodiesel, a treated biodiesel in liquid state at 20 ° F. was obtained.

上述の実施例及び上述の議論から、広範な添加剤配合が本発明の範囲内にあることが理解されるであろう。特に重要な配合物は、以下のものを含むよう記載できる。
カルシウム含有成分、
好ましくはスルホン酸カルシウム及び/又は炭酸カルシウム
30〜50LV%
PAO 0LV%
ヒマシ油及び補完成分 40〜60LV%
懸濁化剤としての脂肪酸エステル 1〜4LV%
――又は――
カルシウム含有成分、
好ましくはスルホン酸カルシウム及び/又は炭酸カルシウム
30〜50LV%
PAO 15〜30LV%
ヒマシ油及び補完成分 30〜50LV%
懸濁化剤としての脂肪酸エステル 1〜4LV%
多くの添加剤が、上記成分及び割合を含むものであってよいが、いくつかの態様は、上記成分及び割合からなっていてよい(つまり、追加的な原料なしで合計して100LV%とする)。
From the above examples and discussion above, it will be understood that a wide range of additive formulations are within the scope of the present invention. Particularly important formulations can be described to include:
Calcium-containing ingredients,
Preferably calcium sulfonate and / or calcium carbonate
30-50LV%
PAO 0LV%
Castor oil and supplements 40-60LV%
Fatty acid ester as a suspending agent 1-4LV%
--Or--
Calcium-containing ingredients,
Preferably calcium sulfonate and / or calcium carbonate
30-50LV%
PAO 15-30LV%
Castor oil and complementary components 30-50LV%
Fatty acid ester as a suspending agent 1-4LV%
Many additives may include the above components and proportions, but some embodiments may consist of the above components and proportions (ie, add up to 100 LV% without additional ingredients). ).

特に重要であり且つ有利なことは、燃焼燃料(ガソリン、ディーゼル、バイオディーゼル及びガソリン−エタノール)からの有害な排出物が低減され、1ガロン当たりのマイル数の性能が増大することが、本発明の組成物の態様により示されたことである。添加剤の態様、その添加剤を燃料中で使用する方法によって、燃焼燃料からのNO、VOC、HC、煤煙及び臭気が低減する。NO排出は、PAOを含む本発明の態様による添加剤によって特に改善され、煤煙及び臭気は、本発明の態様によるディーゼルでの用途において特に改善される。よって、本発明者は、本発明による添加剤が、自動車、バス、トラック、飛行機、電車、重機、発電機等に利益をもたらすものであると確信している。 Particularly important and advantageous is that the harmful emissions from combustion fuels (gasoline, diesel, biodiesel and gasoline-ethanol) are reduced and the performance in miles per gallon is increased. It was shown by the embodiment of the composition. The aspect of the additive, the method of using the additive in the fuel, reduces NO x , VOC, HC, soot and odor from the combustion fuel. NO X emissions, in particular improved by additives according to aspects of the present invention including PAO, soot and odor are especially improved in applications in diesel in accordance with aspects of the present invention. Thus, the inventor is convinced that the additive according to the present invention is beneficial to automobiles, buses, trucks, airplanes, trains, heavy machinery, generators and the like.

本発明者は、本発明の対象の組成物には相乗効果があること、特に、金属エンジン表面の処理及び燃焼特性の改善によって、性能が大きく改善され、よりクリーンなエンジンが得られる。有害で好ましくない排出物の低減に関しては速効的な効果が得られ、金属表面の少なくとも一時的な変化に関しては長期にわたる効果が見られ、これにより、エンジンは、燃料中に本発明による添加剤を加えて運転させれば、元の(添加剤添加前の)燃料に再び変更した場合でさえも、改善された性能(添加剤添加前の操作に比べ)をしばらくの間示し続ける。   The inventor found that the composition of interest of the present invention has a synergistic effect, in particular, improved metal engine surface treatment and improved combustion characteristics, resulting in greatly improved performance and a cleaner engine. A fast-acting effect is obtained with respect to the reduction of harmful and undesirable emissions, and a long-term effect is seen with respect to at least temporary changes in the metal surface, whereby the engine introduces the additive according to the invention into the fuel. In addition, when operated, the improved performance (compared to the operation prior to additive addition) continues to be exhibited for a while, even when the original fuel (before additive addition) is changed again.

以上、本発明を、特定の手段、材料及び態様を参照して説明してきたが、本発明は、これらの開示された特定の例に制限されることはなく、添付の特許請求の範囲の広い枠内にある全ての同等の形態に及ぶものであると理解されたい。   Although the invention has been described with reference to specific means, materials and embodiments, the invention is not limited to these specific examples disclosed and is broad in the scope of the appended claims. It should be understood that it covers all equivalent forms within the frame.

Acme Wax 224(商標)の一般的な化学構造の代表例を示す。A representative example of the general chemical structure of Acme Wax 224 ™ is shown. Acme Wax 225(商標)の一般的な化学構造の代表例を示す。A representative example of the general chemical structure of Acme Wax 225 ™ is shown.

Claims (33)

燃料及び潤滑剤のための添加剤であって、内燃エンジン排出及び燃料マイレージを改善し、潤滑性を改善するものであって、
カルシウム含有成分、
ヒマシ油、及び
懸濁化剤
を含み、前記懸濁化剤が、5〜50℃の融点を有する脂肪酸エステルである、添加剤。
An additive for fuel and lubricant, which improves internal combustion engine emissions and fuel mileage and improves lubricity;
Calcium-containing ingredients,
An additive comprising castor oil and a suspending agent, wherein the suspending agent is a fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C.
硫酸ヒマシ油、大豆メチルエステル、カノーラ油及び流動点降下剤からなる群から選択されるヒマシ油補完/部分的置換え成分をさらに含む、請求項1に記載の添加剤。   The additive of claim 1, further comprising a castor oil supplement / partial replacement component selected from the group consisting of castor oil sulfate, soybean methyl ester, canola oil and pour point depressant. 第4の成分としてポリアルファオレフィンをさらに含む、請求項1に記載の添加剤。   The additive of claim 1 further comprising a polyalphaolefin as a fourth component. 前記カルシウム源が、スルホン酸カルシウム、過塩基性スルホン酸カルシウム及び炭酸カルシウムからなる群から選択される、請求項1に記載の添加剤。   The additive according to claim 1, wherein the calcium source is selected from the group consisting of calcium sulfonate, overbased calcium sulfonate and calcium carbonate. 前記懸濁化剤が、脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油からなる群から選択される、請求項1に記載の添加剤。   The additive according to claim 1, wherein the suspending agent is selected from the group consisting of fatty acid esters, triglyceride fatty acid esters, ricinoleic acid wax esters, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil. 燃料及び潤滑剤のための添加剤であって、内燃エンジンの排出及び燃料マイレージを改善し、潤滑性を改善するものであって、
カルシウム含有成分 10〜50LV%、
ヒマシ油、並びにヒマシ油、硫酸ヒマシ油、大豆メチルエステル、カノーラ油及び流動点降下剤からなる群から選択されるヒマシ油補完成分 10〜60LV%、並びに
融点5〜50℃の脂肪酸エステルである懸濁化剤 1〜25LV%
を含む、添加剤。
An additive for fuel and lubricant, which improves internal combustion engine emissions and fuel mileage and improves lubricity;
Calcium-containing component 10-50LV%,
Castor oil, and castor oil supplement component selected from the group consisting of castor oil, castor oil sulfate, soybean methyl ester, canola oil and pour point depressant, and a fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C. Turbidizing agent 1-25LV%
Including additives.
第4の成分としてポリアルファオレフィンをさらに含む、請求項6に記載の添加剤。   The additive of claim 6, further comprising a polyalphaolefin as a fourth component. 前記カルシウム含有成分が、スルホン酸カルシウム、過塩基性スルホン酸カルシウム及び炭酸カルシウムからなる群から選択される、請求項6に記載の添加剤。   The additive according to claim 6, wherein the calcium-containing component is selected from the group consisting of calcium sulfonate, overbased calcium sulfonate and calcium carbonate. 前記懸濁化剤が、脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油からなる群から選択される、請求項6に記載の添加剤。   The additive according to claim 6, wherein the suspending agent is selected from the group consisting of fatty acid esters, triglyceride fatty acid esters, wax esters of ricinoleic acid, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil. 前記カルシウム含有成分が添加剤の30〜50LV%、前記ヒマシ油及びヒマシ油補完成分が添加剤の40〜60LV%、前記懸濁化剤が添加剤の1〜4LV%である、請求項6に記載の添加剤。   The calcium-containing component is 30 to 50 LV% of the additive, the castor oil and castor oil complementing component is 40 to 60 LV% of the additive, and the suspending agent is 1 to 4 LV% of the additive. The additive as described. 燃料及び潤滑剤のための懸濁化剤であって、内燃エンジンの排出及び燃料マイレージを改善し、潤滑性を改善するものであって、
カルシウム含有成分 10〜50LV%、
ポリアルファオレフィン 15〜75LV%
ヒマシ油成分、並びにヒマシ油、硫酸ヒマシ油、大豆メチルエステル、カノーラ油及び流動点降下剤からなる群から選択される補完成分 10〜60LV%、並びに
5〜50℃の融点を有する脂肪酸エステルである懸濁化剤 1〜20LV%
を含む、添加剤。
A suspending agent for fuel and lubricant, which improves internal combustion engine emissions and fuel mileage and improves lubricity,
Calcium-containing component 10-50LV%,
Polyalphaolefin 15-75LV%
Castor oil component, and complementary component selected from the group consisting of castor oil, sulfated castor oil, soybean methyl ester, canola oil and pour point depressant, and fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C. Suspending agent 1-20LV%
Including additives.
カルシウム含有成分が、スルホン酸カルシウム、過塩基性スルホン酸カルシウム及び炭酸カルシウムからなる群から選択される、請求項11に記載の添加剤。   The additive according to claim 11, wherein the calcium-containing component is selected from the group consisting of calcium sulfonate, overbased calcium sulfonate and calcium carbonate. 前記懸濁化剤が、脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油からなる群から選択される、請求項11に記載の添加剤。   12. The additive of claim 11, wherein the suspending agent is selected from the group consisting of fatty acid esters, triglyceride fatty acid esters, ricinoleic acid wax esters, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil. 前記カルシウム含有成分が添加剤の30〜50LV%、前記ポリアルファオレフィンが添加剤の15〜30LV%、ヒマシ油及びヒマシ補完成分が添加剤の30〜50LV%であり、前記懸濁化剤が添加剤の1〜4LV%である、請求項11に記載の添加剤。   The calcium-containing component is 30-50 LV% of the additive, the polyalphaolefin is 15-30 LV% of the additive, castor oil and castor complementing components are 30-50 LV% of the additive, and the suspending agent is added The additive of Claim 11 which is 1-4LV% of an agent. 燃料、潤滑剤、流動点降下剤及び切削流体のための添加剤を配合し使用する方法であって、
カルシウム含有成分を供給し、
脂肪酸エステル、融点5〜50℃の脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン及びホホバ油からなる群から選択される懸濁化剤を、前記カルシウム含有成分と混和させて、混和物を得て、
前記混和の後、ヒマシ油を供給し、前記混和物中に前記ヒマシ油を混合することを含む方法。
A method of blending and using additives for fuel, lubricant, pour point depressant and cutting fluid,
Supply calcium-containing ingredients,
A suspending agent selected from the group consisting of a fatty acid ester, a fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C., a triglyceride fatty acid ester, a wax ester of ricinoleic acid, palm oil, palm olein and jojoba oil is mixed with the calcium-containing component. To get the blend,
Feeding the castor oil after the blending and mixing the castor oil in the blend.
前記混合の後、硫酸ヒマシ油、大豆メチルエステル、カノーラ油及び流動点降下剤からなる群から選択されるヒマシ油補完/部分的置換え成分を前記混合物に添加することをさらに含む、請求項15に記載の方法。   The caster oil supplement / partial replacement component selected from the group consisting of castor oil sulfate, soybean methyl ester, canola oil and pour point depressant is further added to the mixture after the mixing. The method described. 前記添加剤の有効量を、車両のガソリン燃料中に供給することをさらに含み、これにより、該車両の燃料マイレージが増加する、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, further comprising providing an effective amount of the additive into a vehicle's gasoline fuel, thereby increasing fuel mileage of the vehicle. 前記添加剤の有効量を、前記車両のディーゼル燃料に供給することをさらに含み、これにより、該車両の燃料マイレージが増加する、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, further comprising providing an effective amount of the additive to the diesel fuel of the vehicle, thereby increasing fuel mileage of the vehicle. 前記添加剤の有効量を、内燃エンジンのためのガソリン燃料中に入れることをさらに含み、これにより、内燃エンジンからのNO、炭化水素、CO及びCOの排出が低減する、請求項15に記載の方法。 An effective amount of the additive, comprising further to take into gasoline fuels for internal combustion engines, by which, NO X from the internal combustion engine, hydrocarbons, emissions of CO and CO 2 is reduced, to claim 15 The method described. 前記添加剤の有効量を、内燃エンジンのためのディーゼル燃料中に入れることをさらに含み、これにより、内燃エンジンからのNO、炭化水素、CO及びCOの排出が低減する、請求項15に記載の方法。 An effective amount of the additive, further comprising a putting in diesel fuel for an internal combustion engine, by which, NO X from the internal combustion engine, hydrocarbons, emissions of CO and CO 2 is reduced, to claim 15 The method described. 前記ディーゼル燃料が石油ディーゼルである、請求項20に記載の方法。   21. The method of claim 20, wherein the diesel fuel is petroleum diesel. 前記ディーゼル燃料がバイオディーゼルを含む、請求項20に記載の方法。   21. The method of claim 20, wherein the diesel fuel comprises biodiesel. 前記ディーゼル燃料がエタノールを含む、請求項20に記載の方法。   21. The method of claim 20, wherein the diesel fuel comprises ethanol. 前記混合の後、前記混合物にポリアルファオレフィンを添加することをさらに含む、請求項20に記載の方法。   21. The method of claim 20, further comprising adding a polyalphaolefin to the mixture after the mixing. 前記添加剤の有効量を、内燃エンジンのためのガソリン燃料中に入れることをさらに含み、これにより、内燃エンジンからのNO、炭化水素、CO及びCOの排出が低減する、請求項24に記載の方法。 An effective amount of the additive, comprising further to take into gasoline fuels for internal combustion engines, by which, NO X from the internal combustion engine, hydrocarbons, emissions of CO and CO 2 is reduced, to claim 24 The method described. 前記添加剤の有効量を、内燃エンジンのためのディーゼル燃料中に入れることをさらに含み、これにより、内燃エンジンからのNO、炭化水素、CO及びCOの排出が低減する、請求項24に記載の方法。 An effective amount of the additive, further comprising a putting in diesel fuel for an internal combustion engine, by which, NO X from the internal combustion engine, hydrocarbons, emissions of CO and CO 2 is reduced, to claim 24 The method described. 前記添加剤の有効量を、切削流体中に入れることをさらに含み、これにより、前記切削流体が使用される切削作業で摩擦が低減する、請求項15に記載の方法。   The method of claim 15, further comprising placing an effective amount of the additive in a cutting fluid, thereby reducing friction in a cutting operation in which the cutting fluid is used. 内燃エンジン用ガソリン燃料中にカルシウムを懸濁させる方法であって、
カルシウム含有成分を供給し、
前記カルシウム含有成分に、脂肪酸エステル、融点5〜50℃の脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油からなる群から選択される懸濁化剤を混和し、混和物を得て、
前記混和の後、ヒマシ油成分を前記混和物へ添加して、混合物を得て、
前記ヒマシ油成分を添加して前記混合物を得た後、該混合物をガソリン燃料中に入れ、これにより、カルシウム成分がガソリン燃料中で懸濁する、方法。
A method of suspending calcium in gasoline fuel for an internal combustion engine,
Supply calcium-containing ingredients,
A suspending agent selected from the group consisting of the fatty acid ester, a fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C., a triglyceride fatty acid ester, a wax ester of ricinoleic acid, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil. To obtain an admixture,
After the blending, castor oil component is added to the blend to obtain a mixture,
A method wherein after the castor oil component is added to obtain the mixture, the mixture is placed in gasoline fuel, whereby the calcium component is suspended in the gasoline fuel.
前記混合後且つ前記混合物をガソリン燃料中へ入れる前に、前記混合物にポリアルファオレフィンをさらに添加する、請求項28に記載のカルシウムを懸濁させる方法。   29. The method of suspending calcium according to claim 28, wherein polyalphaolefin is further added to the mixture after the mixing and before the mixture is put into gasoline fuel. 内燃エンジンのディーゼル燃料中でカルシウムを懸濁させる方法であって、
カルシウム含有成分を供給し、
脂肪酸エステル、融点5〜50℃の脂肪酸エステル、トリグリセリド脂肪酸エステル、リシノール酸のワックスエステル、パーム油、パームオレイン、ココナッツ油及びホホバ油からなる群から選択される懸濁化剤を、前記カルシウム含有成分と混和し、混和物を得て、
前記混和の後、前記混和物にヒマシ油成分を添加し、混合物を得て、
前記ヒマシ油成分を添加して混合物を得た後、該混合物をディーゼル燃料中に入れることを含み、
これにより、カルシウム成分が前記ディーゼル燃料中で懸濁する、方法。
A method of suspending calcium in diesel fuel of an internal combustion engine,
Supply calcium-containing ingredients,
A suspending agent selected from the group consisting of a fatty acid ester, a fatty acid ester having a melting point of 5 to 50 ° C., a triglyceride fatty acid ester, a wax ester of ricinoleic acid, palm oil, palm olein, coconut oil and jojoba oil; To obtain an admixture,
After the mixing, a castor oil component is added to the mixture to obtain a mixture,
Adding the castor oil component to obtain a mixture, and then placing the mixture in diesel fuel;
Thereby, the calcium component is suspended in the diesel fuel.
前記混合の後且つ前記混合物を前記ディーゼル燃料中に入れる前に、前記混合物にポリアルファオレフィンをさらに添加する、請求項30に記載の方法。   31. The method of claim 30, wherein polyalphaolefin is further added to the mixture after the mixing and prior to placing the mixture in the diesel fuel. 前記ディーゼルがバイオディーゼルを含む、請求項30に記載の方法。   32. The method of claim 30, wherein the diesel comprises biodiesel. 前記ディーゼルがエタノールを含む、請求項30に記載の方法。   32. The method of claim 30, wherein the diesel comprises ethanol.
JP2008524103A 2005-07-25 2006-07-25 Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions Pending JP2009503194A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70242005P 2005-07-25 2005-07-25
US78209106P 2006-03-13 2006-03-13
PCT/US2006/029016 WO2007014266A2 (en) 2005-07-25 2006-07-25 Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009503194A true JP2009503194A (en) 2009-01-29

Family

ID=37683949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008524103A Pending JP2009503194A (en) 2005-07-25 2006-07-25 Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20080295391A1 (en)
EP (1) EP1934316A2 (en)
JP (1) JP2009503194A (en)
KR (1) KR20080032200A (en)
AU (1) AU2006272625A1 (en)
BR (1) BRPI0613965A2 (en)
CA (1) CA2616382A1 (en)
EA (1) EA200800423A1 (en)
MX (1) MX2008001185A (en)
WO (1) WO2007014266A2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011016580A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 協同油脂株式会社 Grease composition for constant velocity joints, and constant velocity joint
JP2022040727A (en) * 2020-08-31 2022-03-11 丸山化成株式会社 Engine oil additive agent

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102112587B (en) * 2008-07-31 2014-03-26 国际壳牌研究有限公司 Liquid fuel compositions
KR101044217B1 (en) * 2008-09-18 2011-06-29 금종자원개발주식회사 The Ion-Fuel Addition in the bunker C oil
FR2941707A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-06 Inter Meca Use of jojoba oil as an extreme pressure additive and in lubricant, which is useful in a process of lubrication for machining operation or assembly of metals
US9169454B2 (en) * 2011-08-25 2015-10-27 Sabatino Nacson Lubricating oil formulation
CN105936837B (en) * 2016-03-30 2017-09-26 王严绪 Full esters environmental protection diesel oil antiwear additive and preparation method thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2824836A (en) * 1954-11-01 1958-02-25 Exxon Research Engineering Co Lubricating oil compositions
GB1383198A (en) * 1971-02-16 1975-02-05 Shell Int Research Hot rolling of metals
US4451266A (en) * 1982-01-22 1984-05-29 John D. Barclay Additive for improving performance of liquid hydrocarbon fuels
US4428850A (en) * 1982-01-28 1984-01-31 Texaco Inc. Low foaming railway diesel engine lubricating oil compositions
US4664821A (en) * 1984-11-13 1987-05-12 Wynn Oil Company Lubricant additive concentrate containing isomerized jojoba oil
US4575382A (en) * 1985-06-21 1986-03-11 Texaco Inc. Thermal stabilized vegetable oil extended diesel fuels
GB9114236D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 Exxon Chemical Patents Inc Fuel oil treatment
US5413725A (en) * 1992-12-18 1995-05-09 The Lubrizol Corporation Pour point depressants for high monounsaturated vegetable oils and for high monounsaturated vegetable oils/biodegradable base and fluid mixtures
US5338471A (en) * 1993-10-15 1994-08-16 The Lubrizol Corporation Pour point depressants for industrial lubricants containing mixtures of fatty acid esters and vegetable oils
US5826369A (en) * 1993-12-07 1998-10-27 Barto/Jordan Company, Inc. Chlorophyll based fuel additive for reducing pollutant emissions
US5505867A (en) * 1994-07-06 1996-04-09 Ritter; Clyde G. Fuel and Lubrication oil additive
GB9714828D0 (en) * 1997-07-15 1997-09-17 Exxon Chemical Patents Inc Improved fuel oil compositions
EP1032620B1 (en) * 1997-11-21 2004-03-03 Rohmax Additives GmbH Additive for biodiesel and biofuel oils
US20030093944A1 (en) * 2001-03-22 2003-05-22 Jordan Frederick L. Method and composition for using organic, plant-derived, oil-extracted materials in two-cycle oils for reduced emissions
US6620772B2 (en) * 2001-07-13 2003-09-16 Renewable Lubricants, Inc. Biodegradable penetrating lubricant
US20040142827A1 (en) * 2001-11-29 2004-07-22 Palazzotto John D. Sulfur containing lubricating oil additive system particularly useful for natural gas fueled engines
US6713439B2 (en) * 2002-06-05 2004-03-30 Infineum International Ltd. Energy conserving power transmission fluids
US6586374B1 (en) * 2002-07-18 2003-07-01 Primrose Oil Company Engineered synthetic engine oil and method of use
US6790813B2 (en) * 2002-11-21 2004-09-14 Chevron Oronite Company Llc Oil compositions for improved fuel economy

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011016580A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 協同油脂株式会社 Grease composition for constant velocity joints, and constant velocity joint
JP2011037950A (en) * 2009-08-07 2011-02-24 Kyodo Yushi Co Ltd Grease composition for constant velocity joint and constant velocity joint
CN102471722A (en) * 2009-08-07 2012-05-23 协同油脂株式会社 Grease composition for constant velocity joints, and constant velocity joint
JP2022040727A (en) * 2020-08-31 2022-03-11 丸山化成株式会社 Engine oil additive agent
JP7191394B2 (en) 2020-08-31 2022-12-19 丸山化成株式会社 engine oil additive

Also Published As

Publication number Publication date
US20080295391A1 (en) 2008-12-04
BRPI0613965A2 (en) 2011-02-22
EA200800423A1 (en) 2008-06-30
CA2616382A1 (en) 2007-02-01
AU2006272625A1 (en) 2007-02-01
EP1934316A2 (en) 2008-06-25
WO2007014266A3 (en) 2007-08-02
KR20080032200A (en) 2008-04-14
MX2008001185A (en) 2008-04-07
WO2007014266A2 (en) 2007-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008523237A (en) Compounds and methods for improving lubrication, pour point and fuel performance
JP2009503194A (en) Fuel and lubricant additives and methods for improving fuel economy and vehicle emissions
CA2710403C (en) Universal synthetic gasoline fuel conditioner additive, method and product-by-process
JP2005502764A (en) Diesel fuel, its production and use
JP2009500465A (en) Lubricant composition for hydrocarbon mixture and product thereof
FR2602240A1 (en) PACKAGING AGENT FOR FUELS
JP7041131B2 (en) Lubricating oil composition for marine engines or stationary engines
CN101180384B (en) Universal additive for agent lubricant oil and lubricant oil, and fuel oil/scheme/diesel oil/scheme for internal-burning type engines and include including universal additive agent and firing fuel oil
CN106459794B (en) Vehicle fuel compositions of additives and application thereof
CA2259268A1 (en) Additive composition
US20110021396A1 (en) Fuel additive
CN107849477A (en) Purposes of the glyceride of hydroxyl polycarboxylic acid in lubricant and fuel as anti-camshaft abrasion additive
PL204130B1 (en) Diesel fuel compositions
KR101227192B1 (en) Engine cleaner composition
CN1263144A (en) Multi-effect composite additive for gasoline/diesel oil and its preparation method
JP6174962B2 (en) Diesel fuel oil composition
WO2005118753A2 (en) Diesel motor fuel additive composition
US20080312114A1 (en) Composition and Methods for Improved Lubrication, Pour Point, and Fuel Performance
JP5084583B2 (en) Method for producing light oil composition
CN105339477A (en) Lubricating composition for a marine engine
EP3652279A1 (en) Multifunctional modifying additive containing solid nanosize carbon particles for fuel based on bioethanol and gasoline
EP3635079A1 (en) A formulation for enhancing lubricity of fuels
KR102620176B1 (en) Fuel reduction composition for disel internal combustion engines
JP3444351B2 (en) Light oil composition
JP5301116B2 (en) Fuel additive and fuel composition for diesel engine having multi-stage injection mechanism