JP3444351B2 - Light oil composition - Google Patents

Light oil composition

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JP3444351B2
JP3444351B2 JP35324999A JP35324999A JP3444351B2 JP 3444351 B2 JP3444351 B2 JP 3444351B2 JP 35324999 A JP35324999 A JP 35324999A JP 35324999 A JP35324999 A JP 35324999A JP 3444351 B2 JP3444351 B2 JP 3444351B2
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JP
Japan
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less
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oil composition
distillation temperature
gas oil
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憲一 岡本
タカシ 金子
匡史 吉村
正則 関本
裕朗 渡辺
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は硫黄分含有量の少な
い軽油組成物に関するもので、より詳しくはディーゼル
排出ガス中のパティキュレート量をエンジンの全負荷範
囲で大幅に低減させることが可能な軽油組成物に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas oil composition having a low sulfur content, and more specifically to a gas oil capable of greatly reducing the amount of particulates in diesel exhaust gas over the entire load range of an engine. It relates to a composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】ディ−ゼル排出ガスに含まる成分として
は、主に窒素酸化物(以降NOxと表示)と粒子状物質
(以降PMと表示)が問題視されている。NOxは主に
空気中の窒素がエンジン内で酸素と反応し生成する物質
であり、これにはNOやNO2等が含まれる。PMは排
出ガス中の微粒子であり、燃焼によるすす(煤)や燃料ま
たは潤滑油に含まれる高沸点、高分子の未燃焼成分が排
出されたものである。これらの物質は大気汚染や酸性雨
の原因となっており、早急な低減対策が求められてい
る。また最近ではホルムアルデヒド、アセトアルデヒド
を含むアルデヒドも人体の健康への悪影響や臭気面から
注目されている。平成9年10月以降、ディーゼルエン
ジンの燃料として使用されている軽油は、自動車へのS
OF触媒(有機溶剤可溶分酸化触媒)およびNOx還元
触媒等の後処理装置搭載を前提として、硫黄分含有量が
500質量ppm以下に下げられている。しかし、これ
らの後処理装置は、その効率が低いことや耐久性等の問
題があり、実用化されているものは非常に少ないのが現
状である。現在、市場には最新の排ガス低減対策を施し
た車両が投入されつつあるが、既販車との置き換わりに
も多くの時間を必要としているため、その根本的な解決
には至っていない。また、更に厳しいと予想される20
00年以降の排ガス規制についても現在検討されてい
る。
2. Description of the Related Art Nitrogen oxides (hereinafter referred to as NOx) and particulate matter (hereinafter referred to as PM) are regarded as problems as components contained in diesel exhaust gas. NOx is a substance that is mainly produced by the reaction of nitrogen in the air with oxygen in the engine, and includes NO and NO 2 . PM is fine particles in exhaust gas, and is soot (soot) due to combustion, and high-boiling point, high-polymer unburned components contained in fuel or lubricating oil are discharged. These substances cause air pollution and acid rain, and immediate reduction measures are required. In addition, aldehydes including formaldehyde and acetaldehyde have recently been attracting attention due to their bad effects on human health and odor. Since October 1997, diesel fuel used as fuel for diesel engines is
The sulfur content is reduced to 500 mass ppm or less on the assumption that an after-treatment device such as an OF catalyst (organic solvent-soluble component oxidation catalyst) and a NOx reduction catalyst is installed. However, these post-processing devices have problems such as low efficiency and durability, and at present, very few are put into practical use. At present, vehicles with the latest exhaust gas reduction measures are being introduced to the market, but since it takes a lot of time to replace existing vehicles, it has not been a fundamental solution. In addition, it is expected to be even more severe 20
Exhaust gas regulations after 2000 are also under consideration.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】このように、2000
年以降の厳しい排ガス規制が実施されることから、また
市場に最新の排ガス低減技術を施した車両が普及するま
でには多大な時間を要することからも、即効性が高い、
燃料の品質向上による排ガスの低減が非常に有効である
と考えられる。排ガス低減のための燃料の改良方法とし
ては幾つか考えられるが、含酸素化合物を配合した燃料
はエンジン部材等への悪影響も懸念され、本格的な使用
には多くの問題を解決しなければならない。本発明は、
かかる実状に鑑みて開発されたものであり、その目的
は、ディーゼル排出ガスに含まれるパティキュレートの
排出をエンジンの全負荷範囲で大幅に低減させることが
可能な軽油組成物を提供することにある。
As described above, 2000
Since the strict exhaust gas regulations will be enforced after 1 year, and it will take a lot of time for the vehicle with the latest exhaust gas reduction technology to become popular in the market, it is highly effective.
It is considered that the reduction of exhaust gas by improving the quality of fuel is very effective. There are several possible ways to improve fuels for reducing exhaust gas, but fuels containing oxygen-containing compounds may cause adverse effects on engine components, and many problems must be resolved before they can be used in earnest. . The present invention is
The present invention has been developed in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a gas oil composition capable of significantly reducing the emission of particulates contained in diesel exhaust gas over the entire load range of an engine. .

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、セタン価向上
剤を含有する軽油組成物であって、セタン価向上剤の含
有量が組成物全量基準で500質量ppm以上、セタン
指数が45以上、10%留出温度が155〜210℃、
30%留出温度が175〜230℃、50%留出温度が
190〜250℃、70%留出温度が220〜270
℃、90%留出温度が280〜315℃、95%留出温
度が350℃以下、芳香族分含有量が10〜25容量
%、硫黄分含有量が500質量ppm以下、30℃にお
ける動粘度が1.7mm 2 /s以上、及び15℃におけ
る密度が830kg/m 3 以下である軽油組成物にあ
The present invention is directed to improving the cetane number.
A gas oil composition containing an agent, comprising a cetane number improver.
Content is 500 mass ppm or more based on the total amount of the composition, cetane
Index is 45 or more, 10% distillation temperature is 155 ~ 210 ℃,
30% distillation temperature is 175 ~ 230 ℃, 50% distillation temperature is
190-250 ° C, 70% distillation temperature is 220-270
℃, 90% distillation temperature 280-315 ℃, 95% distillation temperature
Degree of 350 ℃ or less, aromatic content 10-25 volumes
%, Sulfur content is 500 mass ppm or less, at 30 ° C.
Kinematic viscosity of 1.7 mm 2 / s or more, and at 15 ℃
A light oil composition having a density of 830 kg / m 3 or less.
It

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】軽油組成物のセタン指数は、45
以上であることが必要である。45に満たない場合に
は、排出ガス中のNOx、PM、アルデヒドの濃度が高
くなる恐れがある。従って、本発明の軽油組成物では、
そのセタン指数は45以上であることが必要であり、4
7以上であることが好ましく、48以上であることがよ
り好ましく、50以上であることが最も好ましい。本発
明で言うセタン指数とは、JIS K 2280「石油
製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びに
セタン指数算出方法」の「8.4変数方程式を用いたセ
タン指数の算出方法」によって算出した価を指す。な
お、上記JIS規格におけるセタン指数は、セタン価向
上剤を添加したものに対しては適用されないが、本発明
ではセタン価向上剤を添加したもののセタン指数も、上
記「8.4変数方程式を用いたセタン指数の算出方法」
によって算出した値を表すものとする。本発明の軽油組
成物においては、セタン価に関して特に制限はない。し
かし、排出ガス中のNOx、PM、アルデヒドの各濃度
をより低減させることが出来ることから、セタン価は4
5以上であることが好ましく、48以上であることがよ
り好ましく、50以上であることが最も好ましい。な
お、ここで言うセタン価とは、JIS K 2280
「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法
並びにセタン指数算出方法」の「7.セタン価試験方
法」に準拠して測定されるセタン価を意味する。また、
軽油組成物の90%留出温度(T90)は315℃以下で
あることが必要である。315℃を超える場合には、排
出ガス中のPMの濃度が高くなる恐れがあるからで
る。T 90 の下限値については、燃費をより向上させ、エ
ンジンの出力をより高めることが出来ることなどから、
90は280℃以上であり、好ましくは、285℃以上
である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The gas oil composition has a cetane index of 45.
It is necessary to be above. If it is less than 45, the concentrations of NOx, PM and aldehyde in the exhaust gas may increase. Therefore, in the gas oil composition of the present invention,
The cetane index must be 45 or more, and 4
It is preferably 7 or more, more preferably 48 or more, and most preferably 50 or more. The cetane index referred to in the present invention is calculated according to JIS K 2280 "Petroleum products-fuel oil-octane number and cetane number test method and cetane index calculation method", "Calculation method of cetane index using 8.4 variable equation". Refers to the value. The cetane index in the above JIS standard is not applied to those to which a cetane number improver is added, but in the present invention, the cetane index of the cetane number improver to which the cetane number improver is added also uses the above-mentioned "8.4 variable equation". How to calculate the cetane index "
It represents the value calculated by. In the gas oil composition of the present invention, there is no particular limitation regarding the cetane number. However, since the concentrations of NOx, PM and aldehyde in the exhaust gas can be further reduced, the cetane number is 4
It is preferably 5 or more, more preferably 48 or more, and most preferably 50 or more. The cetane number referred to here is JIS K 2280.
It means a cetane number measured according to "7. Cetane number test method" in "Petroleum products-fuel oil-octane number and cetane number test method and cetane index calculation method". Also,
The 90% distillation temperature (T 90 ) of the gas oil composition must be 315 ° C or lower. When it exceeds 315 ° C., the Oh is a risk that the concentration of PM in exhaust gas is high
It The lower limit value of T 90, fuel efficiency more improves, etc. may be possible to increase the output of the engine,
T 90 is a 280 ° C. or higher, preferably, Ru der 285 ° C. or higher.

【0006】本発明の軽油組成物は、T90の以外の蒸留
性状については、下記の性状を満たしていることが望ま
しい。 初留点 :145〜180℃ 10容量%留出温度(T10):155〜210℃ 30容量%留出温度(T30):175〜230℃ 50容量%留出温度(T50):190〜250℃ 70容量%留出温度(T70):220〜270℃ 95容量%留出温度(T95):350℃以下 蒸留終点 :320〜360℃ 軽油組成物の初留点が低すぎる場合には、一部の軽質留
分が気化して噴霧範囲が広がりすぎ、未燃分として排ガ
スに同伴される炭化水素量が増加する恐れがあることか
ら、初留点は145℃以上であることが推奨される。一
方、初留点が高すぎる場合は、低温始動性および低温運
転性に不具合を生じる可能性があるため、初留点の上限
は180℃、好ましくは170℃であることが望まし
い。軽油組成物のT10が低すぎる場合は、初留点が低す
ぎる場合と同様な理由から、排ガスに同伴される炭化水
素量の増大が懸念されるため、T10は155℃以上、好
ましくは160℃以上、より好ましくは165℃以上で
あることが望ましい。一方、これが高すぎると、低温始
動性および低温運転性に不具合を生じる心配があるた
め、T10は210℃以下、好ましくは205℃以下、よ
り好ましくは200℃以下であることが望ましい。軽油
組成物のT30が低すぎる場合は、上に述べたと同じ理由
から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が懸念され
る。従って、T30は175℃以上、好ましくは180℃
以上、より好ましくは185℃以上であることが望まし
い。一方、これが高すぎる場合は、低温始動性および低
温運転性に不具合を生じる可能性がある点から、230
℃以下、より好ましくは210℃以下であることが望ま
しい。軽油組成物のT50は、燃費およびエンジン出力の
面から、190℃以上、好ましくは195℃以上、より
好ましくは200℃以上であることが望ましい。そし
て、排出ガス中のPM濃度を低減させる上で、T50 は2
50℃以下、さらに好ましくは240℃以下、さらによ
り好ましくは230℃以下、最も好ましくは225℃以
下であることが推奨される。軽油組成物のT70もT50
同様、燃費とエンジン出力を左右する。燃費より向上
させ、エンジンの出力をより高めるために、T70は一般
に220℃以上、好ましくは225℃以上、より好まし
くは230℃以上であることが望ましい。そして、排出
ガス中のPM濃度をより低減させる上で、T70 は270
℃以下、好ましくは265℃以下、最も好ましくは26
0℃以下であることが望ましい。軽油組成物のT95は2
90℃以上であることが望ましいが、排出ガス中のPM
濃度をより低減させるためには、T95 は350℃以下、
さらに好ましくは345℃以下、さらにより好ましくは
342℃以下、最も好ましくは340℃以下が望まし
い。軽油組成物の蒸留終点は320℃以上が望ましい。
しかし、排出ガス中のPM濃度をより低減させるために
は、蒸留終点は通常360℃以下、好ましくは355℃
以下、より好ましくは350℃以下であることが望まし
い。なお、本発明でいう蒸留性状(初留点、T10
30、T50、T70、T90、蒸留終点)は、全てJIS
K 2254「石油製品−蒸留試験方法」によって測定
される値である。
[0006] the gas oil composition of the present invention, for the distillation properties of the non-T 90, it is desirable to meet the nature of the bottom follow. Initial distillation point: 145 to 180 ° C. 10% by volume distillation temperature (T 10 ): 155 to 210 ° C. 30% by volume distillation temperature (T 30 ): 175 to 230 ° C. 50% by volume distillation temperature (T 50 ): 190 ~ 250 ° C. 70 volume% distillation temperature (T 70): 220~ 270 ℃ 95 volume% distillation temperature (T 95): 350 ℃ following distillation end point: 320 to 360 ° C. If initial boiling point of the gas oil composition is too low The initial boiling point is 145 ° C or higher because some light fractions are vaporized and the spraying range is too wide, which may increase the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas as unburned components. Is recommended. On the other hand, if the initial boiling point is too high, there is a possibility that problems may occur in low temperature startability and low temperature drivability, so the upper limit of the initial boiling point is 180 ° C, preferably 170 ° C. If the T 10 of the gas oil composition is too low, the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas may be increased for the same reason as when the initial boiling point is too low. Therefore, T 10 is 155 ° C. or higher, preferably It is desirable that the temperature is 160 ° C. or higher, more preferably 165 ° C. or higher. On the other hand, if it is too high, there is a fear that the low-temperature startability and the low-temperature drivability may be impaired, so T 10 is preferably 210 ° C or lower, preferably 205 ° C or lower, and more preferably 200 ° C or lower. When the T 30 of the gas oil composition is too low, there is a concern that the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas may increase for the same reason as described above. Therefore, T 30 is 175 ° C or higher, preferably 180 ° C.
As described above, more preferably 185 ° C. or higher. On the other hand, if this is too high, or points which may cause trouble in the low-temperature startability and cold drivability et al, 2 30
It is desirable that the temperature is not higher than 0 ° C, more preferably not higher than 210 ° C. From the aspects of fuel economy and engine output, the T 50 of the light oil composition is preferably 190 ° C. or higher, preferably 195 ° C. or higher, more preferably 200 ° C. or higher. Then, in order to reduce the PM concentration in the exhaust gas, T 50 is 2
It is recommended that the temperature is 50 ° C or lower, more preferably 240 ° C or lower, even more preferably 230 ° C or lower, and most preferably 225 ° C or lower. Like the T 50 , the light oil composition T 70 affects fuel efficiency and engine output. In order to further improve fuel efficiency and engine output, T 70 is generally 220 ° C. or higher, preferably 225 ° C. or higher, more preferably 230 ° C. or higher. Then, in order to further reduce the PM concentration in the exhaust gas, T 70 is 2 70
° C. hereinafter, good Mashiku is 265 ° C. or less, and most preferably 26
It is preferably 0 ° C or lower. T 95 for gas oil composition is 2
90 ° C or higher is desirable, but PM in exhaust gas
In order to further reduce the concentration, T 95 is 350 ° C or lower,
More preferably, the temperature is 345 ° C or lower, even more preferably 342 ° C or lower, and most preferably 340 ° C or lower. The distillation end point of the light oil composition is preferably 320 ° C. or higher.
However, in order to further reduce the PM concentration in the exhaust gas, the distillation end point is usually 360 ° C or lower, preferably 355 ° C.
It is desirable that the temperature is below, more preferably 350 ° C. or below. Distillation properties (initial boiling point, T 10 ,
T 30 , T 50 , T 70 , T 90 , distillation end point) are all JIS
K 2254 "Petroleum products-Distillation test method".

【0007】軽油組成物の硫黄分含有量が500質量p
pmを超える場合は、排出ガスの後処理装置の耐久性を
悪化させたり、エンジン内部の腐食を招く恐れがある。
従って、本発明に係る軽油組成物の硫黄分含有量は50
0質量ppm以下であることが必要である。そしてこの
値は350質量ppm以下であることが好ましく、20
0質量ppm以下であることがより好ましく、150質
量ppm以下であることがさらにより好ましく、100
質量ppm以下であることがさらに一層好ましく、50
質量ppm以下であることが最も好ましい。ここで硫黄
分含有量とは、JIS K 2541「硫黄分試験方
法」により測定される軽油組成物全量基準の硫黄分の含
有量を指す。本発明の軽油組成物の30℃における動粘
度は1.7mm2/s以上であることが必要である。
1.7mm2/sに満たない場合は、燃料噴射時期の制
御が困難になる心配があり、またエンジンに付設された
分配型燃料噴射ポンプの潤滑性が損なわれるからであ
る。この動粘度は1.72mm2/s以上であることが
好ましく、1.73mm2/s以上であることがより好
ましく、1.75mm2/s以上であることがさらによ
り好ましく、1.78mm2/s以上であることがさら
によりもっと好ましく、1.80mm2/s以上である
ことが最も好ましい。30℃における動粘度の上限値に
ついては特に制限は無いが、排出ガス中のPM濃度をよ
り一層低減させることができることから、3.5mm2
/s以下であることが好ましく、3.0mm2/s以下
であることがより好ましく、2.5mm2/s以下であ
ることがさらに好ましく、2.4mm2/s以下である
ことがさらにより好ましく、2.2mm2/s以下であ
ることが最も好ましい。ここで動粘度とはJIS K
2283「原油及び石油製品−動粘度試験方法及び粘度
指数算出方法」により測定される動粘度を指す。本発明
に係る軽油組成物の15℃における密度は、燃料消費率
および加速性をより向上させることができることから、
その値は802kg/m3以上であることが好ましい。
一方、15℃における密度の上限値は、排出ガス中のP
M濃度をより低下させることができるから、830kg
/m3以下であり、820kg/m3以下であることが好
ましく、815kg/m3以下であることが最も好まし
い。ここで密度とはJIS K 2249「原油及び石
油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」
により測定される密度を指す。本発明の軽油組成物にお
いて、飽和分、オレフィン分および芳香族分の各含有量
については、下記を満たすことが望ましい。 飽和分含有量 :60〜95容量% オレフィン分含有量:0〜 5容量% 芳香族分含有量 :10〜25容量% ちなみに、軽油組成物の飽和分含有量は、排出ガス中の
NOxおよびPMの各濃度を低下させるうえで、一般的
には60容量%以上、好ましくは65容量%以上、より
好ましくは70容量%以上、最も好ましくは75容量%
以上であることが望ましい。一方、低温始動性および低
温運転性を良好に維持するうえで,飽和分含有量は、通
常95容量%以下、好ましくは90容量%以下、より好
ましくは85容量%以下であることが望ましい。軽油組
成物のオレフィン分含有量は、当該組成物の安定性の観
点から、一般的には0容量%〜5容量%、好ましくは0
容量%〜1容量%であることが望ましい。軽油組成物の
芳香族分含有量は、燃料消費率およびエンジン出力に関
係するので、10容量%以上、更に好ましくは12容量
%以上、最も好ましくは15容量%以上であることが望
ましい。一方、この芳香族分含有量は、排出ガスに含ま
れるNOxおよびPMの各濃度に関係することから、こ
の含有量は2容量%以下である。本発明でいう飽和分
含有量、オレフィン分含有量および芳香族分含有量は、
JIS K 2536に規定する「石油製品−成分試験
方法」の蛍光指示薬吸着法に準拠して測定される飽和
分、オレフィン分および芳香族分の容量百分率(容量
%)を意味する。本発明の軽油組成物は、その流動点に
ついて特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないし
は低温運転性の観点から,組成物の流動点は−5℃以下
であることが好ましく、−10℃以下であることがより
好ましく、−20℃以下であることがさらにより好まし
く、−30℃以下であることが最も好ましい。ここで流
動点とは、JIS K 2269「原油及び石油製品の
流動点並びに石油製品曇り点試験方法」により測定され
る流動点を指す。同様にして、本発明の軽油組成物は、
その目詰まり点については特に限定条件はない。しか
し、一般的には組成物の目詰まり点は−1℃以下である
ことが好ましく、−5℃以下であることがより好まし
く、−12℃以下であることがさらにより好ましく、−
19℃以下であることが最も好ましい。ここで目詰まり
点とはJIS K 2288「軽油−目詰まり点試験方
法」により測定される目詰まり点を指す。
The sulfur content of the gas oil composition is 500 mass p
If it exceeds pm, the durability of the exhaust gas after-treatment device may be deteriorated, or the inside of the engine may be corroded.
Therefore, the sulfur content of the gas oil composition according to the present invention is 50.
It should be 0 mass ppm or less. And this value is preferably 350 mass ppm or less, 20
It is more preferably 0 mass ppm or less, still more preferably 150 mass ppm or less, and 100
It is even more preferable that the content is less than or equal to mass ppm, and 50
Most preferably, it is not more than ppm by mass. Here, the sulfur content refers to the content of sulfur based on the total amount of the gas oil composition measured by JIS K 2541 "Sulfur content test method". The kinematic viscosity of the gas oil composition of the present invention at 30 ° C. needs to be 1.7 mm 2 / s or more.
If it is less than 1.7 mm 2 / s, it may be difficult to control the fuel injection timing, and the lubricity of the distribution type fuel injection pump attached to the engine may be impaired. Preferably this kinematic viscosity is 1.72 mm 2 / s or more, more preferably 1.73 mm 2 / s or more, even more preferably at 1.75 mm 2 / s or more, 1.78 mm 2 / S or more is even more preferable, and 1.80 mm 2 / s or more is the most preferable. There is no particular limitation on the upper limit of the kinematic viscosity at 30 ° C., but since the PM concentration in the exhaust gas can be further reduced, 3.5 mm 2
/ S or less, more preferably 3.0 mm 2 / s or less, even more preferably 2.5 mm 2 / s or less, even more preferably 2.4 mm 2 / s or less It is preferably 2.2 mm 2 / s or less, and most preferably 2.2 mm 2 / s or less. Here, the kinematic viscosity is JIS K
2283 "Crude oil and petroleum products-Kinematic viscosity test method and viscosity index calculation method" refers to kinematic viscosity. Density at 15 ℃ of the gas oil composition according to the present invention, since it is possible to further improve the fuel consumption rate and acceleration,
The value is preferably 802 kg / m 3 or more.
On the other hand, the upper limit of the density at 15 ° C. is P in the exhaust gas.
Since the M concentration can be lowered further , 830 kg
/ M 3 or less, 8 20 kg / m 3 or less it is good <br/> preferred, and most preferably 815Kg / m 3 or less. Here, the density is JIS K 2249 "Crude oil and petroleum product density test method and density / mass / capacity conversion table".
Refers to the density measured by. In the gas oil composition of the present invention, saturates, for each content of the olefin content and aromatic content, it is desirable to satisfy the following SL. Saturated content: 60 to 95% by volume Olefin content: 0 to 5% by volume Aromatic content: 10 to 25 % by volume Incidentally, the saturated content of the gas oil composition is NOx and PM in the exhaust gas. In order to reduce the concentration of each of the above, generally 60% by volume or more, preferably 65% by volume or more, more preferably 70% by volume or more, most preferably 75% by volume.
The above is desirable. On the other hand, in order to maintain good low-temperature startability and low-temperature drivability, it is desirable that the saturated content is usually 95% by volume or less, preferably 90% by volume or less, and more preferably 85% by volume or less. The olefin content of the gas oil composition is generally 0% by volume to 5% by volume, preferably 0% from the viewpoint of stability of the composition.
It is desirable that the content is from 1% by volume to 1% by volume. Aromatic content of the gas oil composition, the fuel consumption rate and related to the engine output, 1 0% by volume or more, further the good Mashiku 12% by volume or more, and most preferably at 15 vol% or more desirable. On the other hand, the aromatic content, since it is related to the concentration of NOx and PM contained in the exhaust gas, the content is Ru der 2 5 volume% or less. The saturated content, olefin content and aromatic content referred to in the present invention are
It means the volume percentage (volume%) of a saturated component, an olefin component and an aromatic component measured according to the fluorescent indicator adsorption method of "Petroleum Product-Component Test Method" defined in JIS K 2536. The pour point of the gas oil composition of the present invention is not particularly limited. However, from the viewpoint of low temperature startability or low temperature drivability, the pour point of the composition is preferably −5 ° C. or lower, more preferably −10 ° C. or lower, and even more preferably −20 ° C. or lower. It is preferably −30 ° C. or lower, and most preferably −30 ° C. or lower. Here, the pour point refers to the pour point measured by JIS K 2269 “Pour point of crude oil and petroleum products and cloud point test method of petroleum products”. Similarly, the gas oil composition of the present invention,
There is no particular limiting condition for the clogging point. However, generally, the clogging point of the composition is preferably -1 ° C or lower, more preferably -5 ° C or lower, even more preferably -12 ° C or lower, and-
Most preferably, it is 19 ° C. or lower. Here, the clogging point refers to the clogging point measured according to JIS K 2288 "Light oil-Clogging point test method".

【0008】本発明の軽油組成物は、セタン価向上剤を
組成物全量基準で500質量ppm以上含有することが
必要である。本発明のセタン価向上剤には、当業界でセ
タン価向上剤として知られる各種の化合物を任意に使用
することができ、例えば、硝酸エステルや有機過酸化物
等が使用可能である。しかし、本発明のセタン価向上剤
としては、硝酸エステルを用いることが好ましい。硝酸
エステルには、2−クロロエチルナイトレート、2−エ
トキシエチルナイトレート、イソプロピルナイトレー
ト、ブチルナイトレート、第一アミルナイトレート、第
二アミルナイトレート、イソアミルナイトレート、第一
ヘキシルナイトレート、第二ヘキシルナイトレート、n
−ヘプチルナイトレート、n−オクチルナイトレート、
2−エチルヘキシルナイトレート、シクロヘキシルナイ
トレート、エチレングリコールジナイトレートなどの種
々のナイトレート等が包含される。この中でも、炭素数
6〜8のアルキルナイトレートが好ましい。また、セタ
ン価向上剤としては1種の単一の化合物を用いても良
く、2種以上の化合物を組み合わせて用いても良い。な
お、セタン価向上剤と称して市販されている商品は、セ
タン価向上に寄与する有効成分、つまり、セタン価向上
剤を適当な溶剤で希釈した状態で入手されるのが通例で
ある。こうした市販品を使用して本発明の軽油組成物を
調製する場合には、軽油組成物中の前記有効成分の含有
量が、組成物全量基準で500質量ppm以上であるこ
とが肝要である。本発明の軽油組成物におけるセタン価
向上剤の含有量は、組成物全量基準で500質量ppm
以上であって、これに満たない場合はディーゼルエンジ
ン排出ガスのNOx濃度、PM濃度、アルデヒド濃度等
を満足できる程度に低下させることができない。本発明
の軽油組成物にあっては、組成物全量基準で規定される
セタン価向上剤の含有量は600質量ppm以上である
ことが好ましく、700質量ppm以上であることがよ
り好ましく、800質量ppm以上であることがさらに
より好ましく、900質量ppm以上であることが最も
好ましい。セタン価向上剤の含有量の上限値は、本発明
では特には限定されないが、一般的には、セタン価向上
剤の含有量は軽油組成物全量基準で、1400質量pp
m以下であることが好ましく、1250質量ppm以下
であることがより好ましく、1100質量ppm以下で
あることがさらに好ましく、1000質量ppm以下で
あることが最も好ましい。
The gas oil composition of the present invention must contain the cetane number improver in an amount of 500 mass ppm or more based on the total amount of the composition. For the cetane number improver of the present invention, various compounds known in the art as cetane number improvers can be optionally used, and, for example, nitrate esters, organic peroxides and the like can be used. However, it is preferable to use a nitrate ester as the cetane number improver of the present invention. The nitrate ester includes 2-chloroethyl nitrate, 2-ethoxyethyl nitrate, isopropyl nitrate, butyl nitrate, first amyl nitrate, second amyl nitrate, isoamyl nitrate, first hexyl nitrate, Dihexyl nitrate, n
-Heptyl nitrate, n-octyl nitrate,
It includes various nitrates such as 2-ethylhexyl nitrate, cyclohexyl nitrate, and ethylene glycol dinitrate. Of these, alkyl nitrates having 6 to 8 carbon atoms are preferable. As the cetane number improver, one kind of single compound may be used, or two or more kinds of compounds may be used in combination. In addition, a commercial product called a cetane number improver is generally obtained as an active ingredient that contributes to the cetane number improvement, that is, a cetane number improver diluted with an appropriate solvent. When the gas oil composition of the present invention is prepared using such a commercially available product, it is essential that the content of the active ingredient in the gas oil composition is 500 mass ppm or more based on the total amount of the composition. The content of the cetane number improver in the gas oil composition of the present invention is 500 mass ppm based on the total amount of the composition.
If the above is not satisfied, the NOx concentration, PM concentration, aldehyde concentration, etc. of the diesel engine exhaust gas cannot be lowered to a satisfactory level. In the gas oil composition of the present invention, the content of the cetane number improver defined by the total amount of the composition is preferably 600 mass ppm or more, more preferably 700 mass ppm or more, and 800 mass. It is even more preferably at least ppm, and most preferably at least 900 mass ppm. The upper limit of the content of the cetane number improver is not particularly limited in the present invention, but in general, the content of the cetane number improver is 1400 mass pp based on the total amount of the gas oil composition.
It is preferably m or less, more preferably 1250 mass ppm or less, further preferably 1100 mass ppm or less, and most preferably 1000 mass ppm or less.

【0009】本発明の軽油組成物においては、上記セタ
ン価向上剤以外の添加剤を必要に応じて配合することが
でき、特に、潤滑性向上剤および/または清浄剤の配合
が好ましい。潤滑性向上剤としては、例えば、カルボン
酸系、エステル系、アルコール系およびフェノール系の
各潤滑性向上剤の1種又は2種以上が任意に使用可能で
ある。この中でも、カルボン酸系、エステル系の潤滑性
向上剤が好ましい。カルボン酸系の潤滑性向上剤として
は、例えば、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パ
ルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸及び上記カ
ルボン酸の2種以上の混合物が例示できる。エステル系
の潤滑性向上剤としては、グリセリンのカルボン酸エス
テルが挙げられる。カルボン酸エステルを構成するカル
ボン酸は、1種であっても2種以上であってもよく、そ
の具体例としては、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル
酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸等が
ある。潤滑性向上剤の配合量には特別な制限はない。し
かし、配合した潤滑性向上剤の効能を引き出すために
は、具体的には、分配型噴射ポンプを搭載したディーゼ
ルエンジンにおいて、運転中のポンプの駆動トルク増を
抑制し、ポンプの摩耗を低減させるためには、潤滑性向
上剤の配合量は、組成物全量基準で35質量ppm以上
であることが好ましく、50質量ppm以上であること
がより好ましい。そして、配合量の上限値はそれ以上加
えても添加量に見合う効果が得られないことから、14
0質量ppm以下であることが好ましく、105質量p
pm以下であることがより好ましい。清浄剤としては、
例えば、イミド系化合物;ポリブテニルコハク酸無水物
とエチレンポリアミン類とから合成されるポリブテニル
コハク酸イミドなどのアルケニルコハク酸イミド;ペン
タエリスリトールなどの多価アルコールとポリブテニル
コハク酸無水物から合成されるポリブテニルコハク酸エ
ステルなどのコハク酸エステル;ジアルキルアミノエチ
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレ
ート、ビニルピロリドンなどとアルキルメタクリレート
とのコポリマーなどの共重合系ポリマー、カルボン酸と
アミンの反応生成物などの無灰清浄剤から選ばれる任意
の1種または2種以上が使用可能であって、これらの中
でも、アルケニルコハク酸イミドおよびカルボン酸とア
ミンとの反応生成物の使用が好ましい。アルケニルコハ
ク酸イミドを使用する例としては、分子量1000〜3
000程度のアルケニルコハク酸イミドを単独使用する
場合と、分子量700〜2000程度のアルケニルコハ
ク酸イミドと分子量10000〜20000程度のアル
ケニルコハク酸イミドを混合使用する例がある。カルボ
ン酸とアミンとの反応生成物を構成するカルボン酸は1
種であっても2種以上であってもよく、その具体例とし
ては、炭素数12〜24の脂肪酸および炭素数7〜24
の芳香族カルボン酸等がある。炭素数12〜24の脂肪
酸には、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸等が含まれるが、これらに限定されるものでは
ない。また、炭素数7〜24の芳香族カルボン酸には、
安息香酸、サリチル酸等が含まれるが、これらに限定さ
れるものではない。また、カルボン酸とアミンとの反応
生成物を構成するアミンは、1種であっても2種以上で
あってもよい。ここで用いられるアミンとしては、オレ
イルアミンが代表的であるが、これに限定される訳では
なく、各種アミンが使用可能である。清浄剤の配合量に
も特別な制限はない。しかし、清浄剤を配合した効果、
具体的には、燃料噴射ノズルの閉塞抑制効果を引き出す
ためには、清浄剤の配合量を組成物全量基準で30質量
ppm以上とすることが好ましく、60質量ppm以上
とすることがより好ましく、80質量ppm以上とする
ことがさらにより好ましい。30質量ppmに満たない
量を添加しても効果が現れない可能性がある。一方、配
合量が多すぎても、それに見合う効果が期待できず、逆
にディーゼルエンジン排出ガス中のNOx、PM、アル
デヒド等を増加させる恐れがあることから、清浄剤の配
合量は300質量ppm以下であることが好ましく、1
80質量ppm以下であることがより好ましい。なお、
先のセタン価向上剤の場合と同様、潤滑性向上剤または
清浄剤と称して市販されている商品は、それぞれ潤滑性
向上または清浄に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈
された状態で入手されるのが通例である。こうした市販
品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、潤
滑性向上剤および清浄剤に関して上述した配合量は、有
効成分としての配合量を意味している。
In the gas oil composition of the present invention, additives other than the above-mentioned cetane number improver can be blended if necessary, and it is particularly preferable to blend a lubricity improver and / or a detergent. As the lubricity improver, for example, one kind or two or more kinds of carboxylic acid-based, ester-based, alcohol-based and phenol-based lubricity improvers can be optionally used. Among these, carboxylic acid-based and ester-based lubricity improvers are preferable. Examples of carboxylic acid-based lubricity improvers include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, hexadecenoic acid, and mixtures of two or more of the above carboxylic acids. Examples of the ester-based lubricity improver include carboxylic acid esters of glycerin. The carboxylic acid constituting the carboxylic acid ester may be one kind or two or more kinds, and specific examples thereof include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, hexadecenoic acid and the like. There is. There is no particular limitation on the blending amount of the lubricity improver. However, in order to bring out the effect of the blended lubricity improver, specifically, in a diesel engine equipped with a distribution type injection pump, the increase in driving torque of the pump during operation is suppressed and the wear of the pump is reduced. Therefore, the blending amount of the lubricity improver is preferably 35 mass ppm or more, and more preferably 50 mass ppm or more based on the total amount of the composition. The upper limit of the compounding amount cannot be obtained even if added more than that.
It is preferably 0 mass ppm or less, and 105 mass p
It is more preferably pm or less. As a cleaning agent,
For example, imide compounds; alkenyl succinimides such as polybutenyl succinimide synthesized from polybutenyl succinic anhydride and ethylene polyamines; polyhydric alcohols such as pentaerythritol, and polybutenyl succinic anhydride. Succinates such as polybutenyl succinates synthesized from; Copolymers such as dialkylaminoethyl methacrylate, polyethylene glycol methacrylate, copolymers of vinylpyrrolidone and alkyl methacrylate, reaction products of carboxylic acid and amine, etc. Any one kind or two or more kinds selected from the ashless detergents can be used, and among them, alkenyl succinimide and a reaction product of a carboxylic acid and an amine are preferably used. Examples of the use of alkenyl succinimide include a molecular weight of 1000 to 3
There are cases where alkenyl succinimide having a molecular weight of about 000 is used alone, and examples where alkenyl succinimide having a molecular weight of 700 to 2000 and alkenyl succinimide having a molecular weight of 10,000 to 20000 are mixed and used. The carboxylic acid constituting the reaction product of the carboxylic acid and the amine is 1
The number may be one or two or more, and specific examples thereof include fatty acids having 12 to 24 carbon atoms and 7 to 24 carbon atoms.
And aromatic carboxylic acids. Fatty acids having 12 to 24 carbon atoms include, but are not limited to, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, myristic acid, and the like. Further, in the aromatic carboxylic acid having 7 to 24 carbon atoms,
Benzoic acid, salicylic acid and the like are included, but are not limited thereto. Further, the amine that constitutes the reaction product of the carboxylic acid and the amine may be one type or two or more types. The amine used here is typically oleylamine, but is not limited thereto, and various amines can be used. There is no particular limitation on the amount of the detergent compounded. However, the effect of incorporating a detergent,
Specifically, in order to bring out the effect of suppressing clogging of the fuel injection nozzle, the amount of the detergent mixed is preferably 30 mass ppm or more, more preferably 60 mass ppm or more, based on the total amount of the composition. It is even more preferable that the amount is 80 mass ppm or more. The effect may not be exhibited even if the amount added is less than 30 mass ppm. On the other hand, if the blending amount is too large, an effect commensurate with it cannot be expected, and conversely, NOx, PM, aldehyde, etc. in the diesel engine exhaust gas may be increased. Therefore, the blending amount of the detergent is 300 mass ppm. The following is preferable and 1
It is more preferably 80 mass ppm or less. In addition,
Similar to the case of the above cetane number improver, the commercially available products referred to as lubricity improvers or detergents are obtained in the state where the active ingredients contributing to the improvement of lubricity or cleaning are diluted with a suitable solvent. It is usually done. When such a commercially available product is blended with the gas oil composition of the present invention, the blending amount described above for the lubricity improver and the detergent means the blending amount as an active ingredient.

【0010】本発明の軽油組成物には、その性能をさら
に高める目的でその他の公知の燃料油添加剤を単独で、
または数種類組み合わせて添加することもできる。これ
ら添加剤としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、アルケニルコハク酸アミドなどの低温流動性向上
剤;フェノール系、アミン系などの酸化防止剤;サリチ
リデン誘導体などの金属不活性化剤;ポリグリコールエ
ーテルなどの氷結防止剤;脂肪族アミン、アルケニルコ
ハク酸エステルなどの腐食防止剤;アニオン系、カチオ
ン系、両性系界面活性剤などの帯電防止剤;アゾ染料な
どの着色剤;シリコン系などの消泡剤などを挙げること
ができる。これらその他の添加剤の添加量は任意に決め
ることができるが、添加剤個々の添加量は、軽油組成物
全量基準でそれぞれ0.5質量%以下、好ましくは0.
2質量%以下であるのが通常である。
The gas oil composition of the present invention may contain other known fuel oil additives alone for the purpose of further enhancing the performance thereof.
Alternatively, a combination of several kinds may be added. Examples of these additives include low temperature fluidity improvers such as ethylene-vinyl acetate copolymer and alkenyl succinamide; antioxidants such as phenol and amine; metal deactivators such as salicylidene derivatives; Anti-freezing agents such as glycol ethers; corrosion inhibitors such as aliphatic amines and alkenyl succinates; antistatic agents such as anionic, cationic and amphoteric surfactants; coloring agents such as azo dyes; silicones Examples thereof include antifoaming agents. The addition amount of these other additives can be arbitrarily determined, but the addition amount of each additive is 0.5% by mass or less, preferably 0.
It is usually 2% by mass or less.

【0011】本発明の軽油組成物は任意の方法で製造す
ることができる。典型的には、ベース軽油に、セタン価
向上剤と、必要に応じて潤滑油向上剤、清浄剤、その他
の添加剤を所定量配合して製造される。ベース軽油とし
ては、例えば、原油の常圧蒸留装置から得られる直留軽
油;常圧蒸留装置から得られる直留重質油や残査油を減
圧蒸留装置にかけて得られる減圧軽油;減圧蒸留装置か
ら得られる減圧軽油を水素化精製して得られる水素化精
製軽油;直留軽油を通常の水素化精製より苛酷な条件で
一段階または多段階で水素化脱硫して得られる水素化脱
硫軽油;脱硫または未脱硫の減圧軽油、減圧重質軽油あ
るいは脱硫重油を接触分解して得られる接触分解軽油;
原油の常圧蒸留により得られる直留灯油;直留灯油を水
素化精製して得られる水素化精製灯油;原油の常圧蒸留
によって得られる軽油留分を分解して得られる分解灯油
などの1種もしくは2種以上が使用可能である。ベース
軽油の硫黄分含有量が500質量ppmを越えている場
合には、セタン価向上剤などの配合に先立って、水素化
精製などの適当な手段で硫黄分含有量を500質量pp
m以下に低減させる脱硫処理がベース軽油には施され
る。
The gas oil composition of the present invention can be produced by any method. Typically, it is produced by mixing a base gas oil with a cetane number improver and, if necessary, a lubricating oil improver, a detergent, and other additives in predetermined amounts. Examples of base gas oil include straight-run light oil obtained from atmospheric distillation equipment of crude oil; vacuum light oil obtained by applying straight-run heavy oil and residual oil obtained from atmospheric distillation equipment to vacuum distillation equipment; from vacuum distillation equipment Hydrorefined gas oil obtained by hydrorefining the obtained vacuum gas oil; hydrodesulfurized gas oil obtained by hydrodesulfurizing straight-run light oil in one or more stages under severer conditions than ordinary hydrorefining; desulfurization Or catalytically cracked gas oil obtained by catalytically cracking undesulfurized vacuum gas oil, vacuum gas oil or desulfurized fuel oil;
Straight-run kerosene obtained by atmospheric distillation of crude oil; hydrorefined kerosene obtained by hydrorefining straight-run kerosene; cracked kerosene obtained by decomposing gas oil fraction obtained by atmospheric distillation of crude oil One kind or two or more kinds can be used. When the sulfur content of the base gas oil exceeds 500 mass ppm, the sulfur content is adjusted to 500 mass pp by an appropriate means such as hydrorefining prior to blending the cetane number improver and the like.
The base gas oil is subjected to a desulfurization treatment to reduce it to m or less.

【0012】[0012]

【実施例】以下に実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何
ら限定されるものではない。まず、実施例、比較例で使
用した軽油組成物の組成・性状を表1に示す。なお、添
加剤は以下のものを使用した。 セタン価向上剤:2−エチルヘキシルナイトレ−ト 潤滑性向上剤:リノ−ル酸を主成分とするカルボン酸混
合物 清浄剤:オレイン酸を主成分とするカルボン酸混合物と
オレイルアミンとの反応生成物 表1に示す各軽油組成物を用いて、下記の通り試験を行
った。結果を表1に示す。 (PM濃度測定試験)下記エンジンを用いて、実走行を
模擬した3つのモ−ドによりPM濃度を測定した。PM
は堀場製作所製のミニダイリュウショントンネルを用い
て、フィルタ−上に捕集し、PMの重量を測定した。表
1に比較例1での結果を100とした場合の相対値を示
す。 (エンジン諸元) エンジン種類:自然吸気式直列6気筒ディ−ゼル 排気量:7.1L 内径×行程:110mm×125mm 圧縮比:17.5 最高出力:260ps/2700rpm 最高トルク:77kgf/2700rpm (モード) パターン1:渋滞を想定した実走行を模擬したモ−ド パターン2:通常の走行を模擬したモ−ド パターン3:高速道路の走行を含めた実走行を模擬した
モ−ド (黒煙濃度測定試験)下記車両を用いて、フリ−アクセ
ルによる黒煙濃度を測定した。黒煙は日産アルティア
(株)製のジ−ゼル排気黒煙測定器を用いて黒煙の濃度
を測定した。表1に比較例1での結果を100とした場
合の相対値を示す。 (車両諸元) エンジン種類:自然吸気式直列4気筒ディ−ゼル 排気量:2.97lL (潤滑性試験)HFRR試験方法 以下の条件でHFRR試験を行い、試験後の試験球につ
いた円状の傷の振動方向の直径と振動方向に垂直な方向
の直径を測定し、その平均値を摩耗痕直径(WSD)と
した。試験球 材質:ANSI 52100 硬度:645HV30 表面粗さ:0.1μmRa以下 直径:6.25nm、 試験板 材質:ANSI 52100 硬度:180HV30 表面粗さ:0.1μmRa以下 荷重:2N 試験温度:60℃ ストローク:1.0mm 振動数:50Hz 時間:75分 (ノズル清浄性試験)排気量2Lの4気筒エンジンを使
用し、回転1840rpm、トルク36.4Nmの条件
において48時間連続運転を行い、試験後のノズルの残
存流量割合を測定した。ノズルの残存流量割合とは試験
前の新品ノズルの流量に対して試験後のノズル流量の割
合を示したものである。なお、ノズル流量は針弁リフト
0.1mm時で測定した。本試験において、ノズル残存
流量割合の値が大きい程、清浄性に優れることを表す。
The present invention will be described in more detail below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. First, Table 1 shows the composition and properties of the gas oil compositions used in Examples and Comparative Examples. The following additives were used. Cetane number improver: 2-ethylhexyl nitrate lubricity improver: Carboxylic acid mixture containing linoleic acid as a main component Detergent: Reaction product of carboxylic acid mixture containing oleic acid as a main component and oleylamine Table 1 The following tests were conducted using each of the light oil compositions shown in. The results are shown in Table 1. (PM concentration measurement test) Using the following engine, the PM concentration was measured in three modes simulating actual running. PM
Was collected on a filter using a mini-dilution tunnel manufactured by Horiba Ltd., and the weight of PM was measured. Table 1 shows the relative values when the result in Comparative Example 1 is 100. (Specifications of engine) Engine type: Natural intake type in-line 6-cylinder diesel displacement: 7.1 L Inner diameter x stroke: 110 mm x 125 mm Compression ratio: 17.5 Maximum output: 260 ps / 2700 rpm Maximum torque: 77 kgf / 2700 rpm (mode ) Pattern 1: Mode simulating actual driving assuming traffic congestion Pattern 2: Mode simulating normal driving Pattern 3: Mode simulating actual driving including driving on a highway (black smoke density (Measurement test) The following vehicle was used to measure the black smoke density by a free accelerator. For black smoke, the density of black smoke was measured using a diesel exhaust black smoke measuring instrument manufactured by Nissan Altia Co., Ltd. Table 1 shows the relative values when the result in Comparative Example 1 is 100. (Vehicle specifications) Engine type: Naturally aspirated in-line 4-cylinder diesel Displacement: 2.97 lL (Lubricity test) HFRR test method An HFRR test was conducted under the following conditions, and a circular circle attached to the test ball after the test. The diameter of the scratch in the vibration direction and the diameter in the direction perpendicular to the vibration direction were measured, and the average value was used as the wear scar diameter (WSD). Test sphere material: ANSI 52100 Hardness: 645HV30 Surface roughness: 0.1 μmRa or less Diameter: 6.25 nm, Test plate material: ANSI 52100 Hardness: 180HV30 Surface roughness: 0.1 μmRa or less Load: 2N Test temperature: 60 ° C. Stroke: 1.0 mm Frequency: 50 Hz Time: 75 minutes (nozzle cleanliness test) A 4-cylinder engine with a displacement of 2 L was used, and continuous operation was performed for 48 hours under the conditions of rotation 1840 rpm and torque 36.4 Nm. The residual flow rate was measured. The residual flow rate of the nozzle is the ratio of the nozzle flow rate after the test to the flow rate of the new nozzle before the test. The nozzle flow rate was measured when the needle valve lift was 0.1 mm. In this test, the larger the nozzle residual flow rate, the better the cleanliness.

【0013】[0013]

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉村 匡史 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石 三菱株式会社中央技術研究所内 (72)発明者 関本 正則 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石 三菱株式会社中央技術研究所内 (72)発明者 渡辺 裕朗 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石 三菱株式会社中央技術研究所内 (56)参考文献 特開 平10−152687(JP,A) 特開 平10−273682(JP,A) 特開 平5−140567(JP,A) 特開 平8−218082(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C10L 1/08 C10L 1/22 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Masafumi Yoshimura, 8th Chidori-cho, Naka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Higashi Mitsubishi Corporation Central Technology Research Institute (72) Masanori Sekimoto 8th, Chidori-cho, Naka-ku, Yokohama Nisseki Mitsubishi Corporation Central Technology Research Institute (72) Inventor Hiroo Watanabe 8 Chidori-cho, Naka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Nisseki Mitsubishi Corporation Central Research Laboratories (56) Reference JP 10-152687 (JP, A) ) JP-A-10-273682 (JP, A) JP-A-5-140567 (JP, A) JP-A-8-218082 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C10L 1/08 C10L 1/22

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 セタン価向上剤を含有する軽油組成物で
あって、セタン価向上剤の含有量が組成物全量基準で5
00質量ppm以上、セン指数が45以上、10%留
出温度が155〜210℃、30%留出温度が175〜
230℃、50%留出温度が190〜250℃、70%
留出温度が220〜270℃、90%留出温度が280
315℃、95%留出温度が350℃以下、芳香族分
含有量が10〜25容量%、硫黄分含有量が500質量
ppm以下、30℃における動粘度が1.7mm2/s
上、及び15℃における密度が830kg/m 3 以下
である軽油組成物。
1. A gas oil composition containing a cetane number improver, wherein the content of the cetane number improver is 5 based on the total amount of the composition.
00 ppm by weight or less on, Seta down exponent is 45 or more, 10% distillation temperature of one hundred fifty-five to two hundred and ten ° C., distillation temperature 30% 175
230 ° C, 50% distillation temperature 190-250 ° C, 70%
Distillation temperature is 220 to 270 ° C, 90% distillation temperature is 280
~ 315 ° C., 9 5% distillation temperature of 350 ° C. or less, aromatic component content of 10 to 25 volume%, sulfur content content than 500 mass ppm, a kinematic viscosity at 30 ° C. is 1.7 mm 2 / s
Than on, and the gas oil composition density at 15 ℃ is <br/> 830 kg / m 3 or less.
【請求項2】 初留点が145〜170℃、10%留出
温度が165〜200℃、30%留出温度が185〜2
10℃、50%留出温度が200〜225℃、70%留
出温度が225〜260℃、95%留出温度が290〜
340℃、蒸留終点が360℃以下、芳香族分含有量が
12〜25容量%、30℃における動粘度が1.73〜
2.2mm 2 /s、及び15℃における密度が802〜
815kg/m 3 である請求項1に記載の軽油組成物。
2. Initial boiling point is 145-170 ° C., 10% distillation
Temperature is 165 to 200 ° C, 30% distillation temperature is 185 to 2
10 ° C, 50% distillation temperature is 200-225 ° C, 70% distillation
Discharge temperature is 225 to 260 ° C, 95% distillation temperature is 290 to 290
340 ° C, distillation end point is 360 ° C or less, aromatic content is
12 to 25% by volume, kinematic viscosity at 30 ° C. is 1.73 to
2.2 mm 2 / s, and the density at 15 ° C. is 802-
The gas oil composition according to claim 1, which has a weight of 815 kg / m 3 .
【請求項3】 セタン価向上剤の含有量が組成物全量基
準で500〜1400質量ppm、セタン指数が48以
上、70%留出温度が230〜260℃、蒸留終点が3
20〜360℃、芳香族分含有量が15〜25容量%、
硫黄分含有量が200質量ppm以下、30℃における
動粘度が1.75〜2.2mm 2 /s、流動点が−5℃
以下、目詰まり点が−1℃以下、セタン価が50以上で
ある請求項2に記載の軽油組成物。
3. The content of the cetane number improver is based on the total amount of the composition.
Quasi-500-1400 mass ppm, cetane index 48 or less
Upper, 70% distillation temperature is 230-260 ° C, distillation end point is 3
20-360 ° C., aromatic content 15-25% by volume,
Sulfur content is 200 mass ppm or less at 30 ° C
Kinematic viscosity is 1.75 to 2.2 mm 2 / s, pour point is −5 ° C.
Below, the clogging point is -1 ℃ or less, the cetane number is 50 or more
The diesel fuel composition according to claim 2.
【請求項4】 セタン価向上剤の含有量が組成物全量基
準で700〜1400質量ppm、90%留出温度が2
85〜315℃、蒸留終点が320〜355℃、硫黄分
含有量が150質量ppm以下、30℃における動粘度
が1.80〜2.2mm 2 /s、流動点が−30℃以
下、目詰まり点が−19℃以下、オレフィン分が0〜1
容量%である請求項3に記載の軽油組成物。
4. The content of the cetane number improver is based on the total amount of the composition.
Approximately 700 to 1400 mass ppm, 90% distillation temperature is 2
85 to 315 ° C, distillation end point is 320 to 355 ° C, sulfur content
Content less than 150 mass ppm, kinematic viscosity at 30 ° C
Is 1.80 to 2.2 mm 2 / s, and the pour point is −30 ° C. or higher.
Lower, clogging point -19 ℃ or less, olefin content 0 to 1
The gas oil composition according to claim 3, wherein the gas oil composition is% by volume.
【請求項5】 セタン価向上剤が2−エチルヘキシルナ
イトレートである請求項1〜4のいずれかの項に記載の
軽油組成物。
5. The cetane number improver is 2-ethylhexylna.
Itrate, according to any one of claims 1 to 4.
Light oil composition.
【請求項6】 更にカルボン酸系又はエステル系の潤滑6. A carboxylic acid-based or ester-based lubrication
性向上剤を組成物Composition 全量基準で50質量ppm以上含有すContains 50 mass ppm or more based on the total amount
る請求項1〜5のいずれかの項に記載の軽油組成物。The gas oil composition according to any one of claims 1 to 5.
【請求項7】 更にアルケニルコハク酸イミド又はカル7. Further, an alkenyl succinimide or calcium.
ボン酸とアミンとの反応生成物からなる無灰清浄剤を組An ashless detergent consisting of the reaction product of boric acid and amine
成物全量基準で30〜300質量ppm含有する請求項30 to 300 mass ppm based on the total amount of the product is contained.
1〜6のいずれかの項に記載の軽油組成物。The light oil composition according to any one of 1 to 6.
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