JP2000144155A - Light oil composition - Google Patents

Light oil composition

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JP2000144155A
JP2000144155A JP35324999A JP35324999A JP2000144155A JP 2000144155 A JP2000144155 A JP 2000144155A JP 35324999 A JP35324999 A JP 35324999A JP 35324999 A JP35324999 A JP 35324999A JP 2000144155 A JP2000144155 A JP 2000144155A
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gas oil
ppm
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憲一 岡本
Takashi Kaneko
タカシ 金子
Tadashi Yoshimura
匡史 吉村
Masanori Sekimoto
正則 関本
Hiroaki Watanabe
裕朗 渡辺
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a light oil composition having each specific cetane number improver content, cetane index, sulfur content and dynamic viscosity, or the like thereby significantly reduced in the emission of particulates in the diesel exhaust gas over the whole engine load range when combusted. SOLUTION: This light oil composition has a cetane number improver (e.g. 2-ethylhexyl nitrate) content of >=500 ppm, cetane index of >=45, 90% distillation temperature of <=330 deg.C, sulfur content of <=500 wt.%, and dynamic viscosity at 30 deg.C of >=1.7 mm2/s.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は硫黄分含有量の少な
い軽油組成物に関するもので、より詳しくはディーゼル
排出ガス中のパティキュレート量をエンジンの全負荷範
囲で大幅に低減させることが可能な軽油組成物に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas oil composition having a low sulfur content, and more particularly, to a gas oil capable of significantly reducing the amount of particulates in diesel exhaust gas over the entire engine load range. It relates to a composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】ディ−ゼル排出ガスに含まる成分として
は、主に窒素酸化物(以降NOxと表示)と粒子状物質
(以降PMと表示)が問題視されている。NOxは主に
空気中の窒素がエンジン内で酸素と反応し生成する物質
であり、これにはNOやNO2等が含まれる。PMは排
出ガス中の微粒子であり、燃焼によるすす(煤)や燃料ま
たは潤滑油に含まれる高沸点、高分子の未燃焼成分が排
出されたものである。これらの物質は大気汚染や酸性雨
の原因となっており、早急な低減対策が求められてい
る。また最近ではホルムアルデヒド、アセトアルデヒド
を含むアルデヒドも人体の健康への悪影響や臭気面から
注目されている。平成9年10月以降、ディーゼルエン
ジンの燃料として使用されている軽油は、自動車へのS
OF触媒(有機溶剤可溶分酸化触媒)およびNOx還元
触媒等の後処理装置搭載を前提として、硫黄分含有量が
500質量ppm以下に下げられている。しかし、これ
らの後処理装置は、その効率が低いことや耐久性等の問
題があり、実用化されているものは非常に少ないのが現
状である。現在、市場には最新の排ガス低減対策を施し
た車両が投入されつつあるが、既販車との置き換わりに
も多くの時間を必要としているため、その根本的な解決
には至っていない。また、更に厳しいと予想される20
00年以降の排ガス規制についても現在検討されてい
る。
2. Description of the Related Art As components contained in diesel exhaust gas, nitrogen oxides (hereinafter referred to as NOx) and particulate matter (hereinafter referred to as PM) are regarded as problems. NOx is a substance mainly generated by the reaction of nitrogen in the air with oxygen in the engine, and includes NO, NO 2, and the like. PM is fine particles in the exhaust gas, and is the one obtained by discharging soot (soot) by combustion and high-boiling high-molecular unburned components contained in fuel or lubricating oil. These substances cause air pollution and acid rain, and urgent reduction measures are required. In addition, recently, aldehydes including formaldehyde and acetaldehyde have also attracted attention because of their adverse effects on human health and odor. Diesel oil used as fuel for diesel engines since October 1997 has been
The sulfur content is reduced to 500 ppm by mass or less on the premise that a post-treatment device such as an OF catalyst (organic solvent soluble oxidation catalyst) and a NOx reduction catalyst is installed. However, these post-processing devices have problems such as low efficiency and durability, and at present, very few devices have been put to practical use. At present, vehicles with the latest emission reduction measures are being introduced to the market, but the replacement of already sold vehicles requires a lot of time, so the fundamental solution has not been reached. In addition, it is expected to be even more severe 20
Exhaust gas regulations after 2000 are also under consideration.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】このように、2000
年以降の厳しい排ガス規制が実施されることから、また
市場に最新の排ガス低減技術を施した車両が普及するま
でには多大な時間を要することからも、即効性が高い、
燃料の品質向上による排ガスの低減が非常に有効である
と考えられる。排ガス低減のための燃料の改良方法とし
ては幾つか考えられるが、含酸素化合物を配合した燃料
はエンジン部材等への悪影響も懸念され、本格的な使用
には多くの問題を解決しなければならない。本発明は、
かかる実状に鑑みて開発されたものであり、その目的
は、ディーゼル排出ガスに含まれるパティキュレートの
排出をエンジンの全負荷範囲で大幅に低減させることが
可能な軽油組成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION
Since the stricter exhaust emission regulations are enforced after the year, and because it takes a lot of time for the market to adopt the latest exhaust gas reduction technology, it is highly effective,
It is considered that reducing the exhaust gas by improving the quality of the fuel is very effective. There are several possible ways to improve the fuel for reducing exhaust gas.However, fuels containing oxygen-containing compounds have a concern that they may adversely affect engine parts, etc., and many problems must be solved for full-scale use. . The present invention
The present invention has been developed in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a gas oil composition capable of significantly reducing the emission of particulates contained in diesel exhaust gas over the entire engine load range. .

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明の軽油組成物は、
セタン価向上剤を組成物全量基準で500質量ppm以
上含有し、かつ、セタン指数が45以上、90%留出温
度が330℃以下、硫黄分含有量が500質量ppm以
下、30℃における動粘度が1.7mm2/s以上であ
ることを特徴とする。
The gas oil composition of the present invention comprises:
A cetane number improver containing 500 mass ppm or more based on the total amount of the composition, a cetane index of 45 or more, a 90% distillation temperature of 330 ° C. or less, a sulfur content of 500 mass ppm or less, and a kinematic viscosity at 30 ° C. Is 1.7 mm 2 / s or more.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】軽油組成物のセタン指数は、45
以上であることが必要である。45に満たない場合に
は、排出ガス中のNOx、PM、アルデヒドの濃度が高
くなる恐れがある。従って、本発明の軽油組成物では、
そのセタン指数は45以上であることが必要であり、4
7以上であることが好ましく、48以上であることがよ
り好ましく、50以上であることが最も好ましい。本発
明で言うセタン指数とは、JIS K 2280「石油
製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びに
セタン指数算出方法」の「8.4変数方程式を用いたセ
タン指数の算出方法」によって算出した価を指す。な
お、上記JIS規格におけるセタン指数は、セタン価向
上剤を添加したものに対しては適用されないが、本発明
ではセタン価向上剤を添加したもののセタン指数も、上
記「8.4変数方程式を用いたセタン指数の算出方法」
によって算出した値を表すものとする。本発明の軽油組
成物においては、セタン価に関して特に制限はない。し
かし、排出ガス中のNOx、PM、アルデヒドの各濃度
をより低減させることが出来ることから、セタン価は4
5以上であることが好ましく、48以上であることがよ
り好ましく、50以上であることが最も好ましい。な
お、ここで言うセタン価とは、JIS K 2280
「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法
並びにセタン指数算出方法」の「7.セタン価試験方
法」に準拠して測定されるセタン価を意味する。また、
軽油組成物の90%留出温度(T90)は330℃以下で
あることが必要である。330℃を超える場合には、排
出ガス中のPMの濃度が高くなる恐れがあるからであ
る。従って、本発明に係る軽油組成物では、そのT90
330℃以下であることが必要であり、325℃以下で
あることが好ましく、320℃以下であることがより好
ましく、315℃以下であることがさらにより好まし
い。T 90の下限値については特に制限はないが、燃費を
より向上させ、エンジンの出力をより高めることが出来
ることなどから、T90は280℃以上であることが好ま
しく、285℃以上であることがより好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The cetane index of a gas oil composition is 45
It is necessary to be above. If less than 45
Indicates that the concentration of NOx, PM and aldehyde in the exhaust gas is high.
There is a risk of becoming. Therefore, in the light oil composition of the present invention,
Its cetane index must be at least 45,
It is preferably 7 or more, more preferably 48 or more.
More preferably, it is most preferably 50 or more. Departure
The cetane index referred to in the Ming is JIS K 2280 “Petroleum
Product-fuel oil-octane and cetane test methods and
Calculating Method Using 8.4 Variable Equations ”
Of the tongue index. " What
The cetane index in the above JIS standard is the cetane price
Although it is not applied to the one with the addition of the upper agent, the present invention
With the addition of the cetane improver, the cetane index
"8.4 Calculation method of cetane index using variable equation"
Represents the value calculated by Light oil set of the present invention
There is no particular limitation on the cetane number in the product. I
However, each concentration of NOx, PM and aldehyde in exhaust gas
Can be further reduced, the cetane number is 4
It is preferably 5 or more, more preferably 48 or more.
More preferably, it is most preferably 50 or more. What
The cetane number mentioned here is JIS K 2280
"Petroleum products-Fuel oil-Octane number and cetane number test methods
And cetane index calculation method ”,“ 7.
Cetane number measured in accordance with the "method". Also,
90% distillation temperature of gas oil composition (T90) Below 330 ° C
It is necessary to be. If the temperature exceeds 330 ° C,
This is because the concentration of PM in the outgas may increase.
You. Therefore, in the light oil composition according to the present invention, its T90Is
Must be 330 ° C or less,
Preferably, the temperature is 320 ° C. or less.
Even more preferably, it is 315 ° C or less.
No. T 90There is no particular lower limit for
To improve the engine output.
T90Is preferably 280 ° C or higher.
And more preferably 285 ° C. or higher.

【0006】本発明の軽油組成物には、T90の以外の蒸
留性状について特に制限はない。しかし、下記の性状を
満たしていることが望ましい。 初留点 :145〜180℃ 10容量%留出温度(T10):155〜210℃ 30容量%留出温度(T30):175〜250℃ 50容量%留出温度(T50):190〜270℃ 70容量%留出温度(T70):220〜280℃ 95容量%留出温度(T95):290〜360℃ 蒸留終点 :330〜360℃ 軽油組成物の初留点が低すぎる場合には、一部の軽質留
分が気化して噴霧範囲が広がりすぎ、未燃分として排ガ
スに同伴される炭化水素量が増加する恐れがあることか
ら、初留点は一般に135℃以上、好ましくは140℃
以上、より好ましくは145℃以上であることが推奨さ
れる。一方、初留点が高すぎる場合は、低温始動性およ
び低温運転性に不具合を生じる可能性があるため、初留
点の上限は180℃、好ましくは170℃であることが
望ましい。軽油組成物のT10が低すぎる場合は、初留点
が低すぎる場合と同様な理由から、排ガスに同伴される
炭化水素量の増大が懸念されるため、T10は155℃以
上、好ましくは160℃以上、より好ましくは165℃
以上であることが望ましい。一方、これが高すぎると、
低温始動性および低温運転性に不具合を生じる心配があ
るため、T10は210℃以下、好ましくは205℃以
下、より好ましくは200℃以下であることが望まし
い。軽油組成物のT30が低すぎる場合は、上に述べたと
同じ理由から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が
懸念される。従って、T30は175℃以上、好ましくは
180℃以上、より好ましくは185℃以上であること
が望ましい。一方、これが高すぎる場合は、低温始動性
および低温運転性に不具合を生じる可能性がある点か
ら、250℃以下、好ましくは230℃以下、より好ま
しくは210℃以下であることが望ましい。軽油組成物
のT50は、燃費およびエンジン出力の面から、190℃
以上、好ましくは195℃以上、より好ましくは200
℃以上であることが望ましい。そして、排出ガス中のP
M濃度を低減させる上で、T50は270℃以下、好まし
くは260℃以下、より好ましくは250℃以下、さら
に好ましくは240℃以下、さらにより好ましくは23
0℃以下、最も好ましくは225℃以下であることが推
奨される。軽油組成物のT70もT50と同様、燃費とエン
ジン出力を左右する。燃費がより向上させ、エンジンの
出力をより高めるために、T70は一般に220℃以上、
好ましくは225℃以上、より好ましくは230℃以上
であることが望ましい。そして、排出ガス中のPM濃度
をより低減させる上で、T70は一般に300℃以下、好
ましくは290℃以下、より好ましくは280℃以下、
さらに好ましくは270℃以下、さらにより好ましくは
265℃以下、最も好ましくは260℃以下であること
が望ましい。軽油組成物のT95は290℃以上であるこ
とが望ましいが、排出ガス中のPM濃度をより低減させ
るためには、T95は通常360℃以下、好ましくは35
5℃以下、より好ましくは350℃以下、さらに好まし
くは345℃以下、さらにより好ましくは342℃以
下、最も好ましくは340℃以下が望ましい。軽油組成
物の蒸留終点は320℃以上が望ましい。しかし、排出
ガス中のPM濃度をより低減させるためには、蒸留終点
は通常360℃以下、好ましくは355℃以下、より好
ましくは350℃以下であることが望ましい。なお、本
発明でいう蒸留性状(初留点、T10、T30、T50
70、T90、蒸留終点)は、全てJIS K 2254
「石油製品−蒸留試験方法」によって測定される値であ
る。
[0006] the gas oil composition of the present invention is not particularly limited distillation characteristics other than the T 90. However, it is desirable that the following properties are satisfied. Initial boiling point: 145 to 180 ° C. 10% by volume distillation temperature (T 10 ): 155 to 210 ° C. 30% by volume distillation temperature (T 30 ): 175 to 250 ° C. 50% by volume distillation temperature (T 50 ): 190 270 ° C. 70% by volume distillation temperature (T 70 ): 220-280 ° C. 95% by volume distillation temperature (T 95 ): 290-360 ° C. Distillation end point: 330-360 ° C. The initial boiling point of the gas oil composition is too low. In this case, the initial boiling point is generally 135 ° C. or higher, because some light fractions are vaporized and the spray range is too wide, and the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas as unburned matter may increase. Preferably 140 ° C
It is recommended that the temperature be 145 ° C. or higher. On the other hand, if the initial boiling point is too high, there is a possibility that the low-temperature startability and the low-temperature operability may be deteriorated. Therefore, the upper limit of the initial boiling point is desirably 180 ° C, preferably 170 ° C. If T 10 of the gas oil composition is too low, for the same reason as in the case initial boiling point is too low, since the increase in the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas is concerned, T 10 is 155 ° C. or higher, preferably 160 ° C or higher, more preferably 165 ° C
It is desirable that this is the case. On the other hand, if this is too high,
Since the low-temperature startability and there arises a problem concerned the low temperature operability, T 10 is 210 ° C. or less, preferably 205 ° C. or less, and more preferably at 200 ° C. or less. If T 30 of the gas oil composition is too low, for the same reasons as mentioned above, increase in the amount of hydrocarbons entrained in the exhaust gas is concerned. Thus, T 30 is 175 ° C. or higher, preferably 180 ° C. or higher, more preferably at 185 ° C. or higher. On the other hand, if it is too high, the temperature is desirably 250 ° C. or lower, preferably 230 ° C. or lower, more preferably 210 ° C. or lower, since there is a possibility of causing a problem in low-temperature startability and low-temperature operation. The T 50 of the gas oil composition is 190 ° C. in terms of fuel efficiency and engine output.
Or more, preferably 195 ° C. or more, more preferably 200 ° C.
It is desirable that the temperature is not less than ° C. And P in the exhaust gas
In reducing the M concentration, T 50 is 270 ° C. or lower, preferably 260 ° C. or lower, more preferably 250 ° C. or lower, still more preferably 240 ° C. or lower, and even more preferably 23 ° C. or lower.
It is recommended that the temperature be 0 ° C or less, most preferably 225 ° C or less. Similar to the T 70 is also T 50 of the gas oil composition, influence the fuel consumption and engine output. For better fuel economy and higher engine output, T 70 is generally above 220 ° C.
The temperature is preferably 225 ° C or higher, more preferably 230 ° C or higher. In order to further reduce the PM concentration in the exhaust gas, T 70 is generally 300 ° C. or lower, preferably 290 ° C. or lower, more preferably 280 ° C. or lower.
The temperature is more preferably 270 ° C or lower, still more preferably 265 ° C or lower, and most preferably 260 ° C or lower. It is desirable T 95 of the gas oil composition is 290 ° C. or more, in order to further reduce the PM concentration in the exhaust gas, T 95 is usually 360 ° C. or less, preferably 35
5 ° C. or lower, more preferably 350 ° C. or lower, still more preferably 345 ° C. or lower, even more preferably 342 ° C. or lower, and most preferably 340 ° C. or lower. The distillation end point of the gas oil composition is desirably 320 ° C. or higher. However, in order to further reduce the PM concentration in the exhaust gas, it is desirable that the distillation end point is usually 360 ° C. or lower, preferably 355 ° C. or lower, more preferably 350 ° C. or lower. Incidentally, distillation characteristics referred to in the present invention (initial boiling point, T 10, T 30, T 50,
T 70 , T 90 , distillation end point) are all JIS K 2254
It is a value measured by "petroleum product-distillation test method".

【0007】軽油組成物の硫黄分含有量が500質量p
pmを超える場合は、排出ガスの後処理装置の耐久性を
悪化させたり、エンジン内部の腐食を招く恐れがある。
従って、本発明に係る軽油組成物の硫黄分含有量は50
0質量ppm以下であることが必要である。そしてこの
値は350質量ppm以下であることが好ましく、20
0質量ppm以下であることがより好ましく、150質
量ppm以下であることがさらにより好ましく、100
質量ppm以下であることがさらに一層好ましく、50
質量ppm以下であることが最も好ましい。ここで硫黄
分含有量とは、JIS K 2541「硫黄分試験方
法」により測定される軽油組成物全量基準の硫黄分の含
有量を指す。本発明の軽油組成物の30℃における動粘
度は1.7mm2/s以上であることが必要である。
1.7mm2/sに満たない場合は、燃料噴射時期の制
御が困難になる心配があり、またエンジンに付設された
分配型燃料噴射ポンプの潤滑性が損なわれるからであ
る。この動粘度は1.72mm2/s以上であることが
好ましく、1.73mm2/s以上であることがより好
ましく、1.75mm2/s以上であることがさらによ
り好ましく、1.78mm2/s以上であることがさら
によりもっと好ましく、1.80mm2/s以上である
ことが最も好ましい。30℃における動粘度の上限値に
ついては特に制限は無いが、排出ガス中のPM濃度をよ
り一層低減させることができることから、3.5mm2
/s以下であることが好ましく、3.0mm2/s以下
であることがより好ましく、2.5mm2/s以下であ
ることがさらに好ましく、2.4mm2/s以下である
ことがさらにより好ましく、2.2mm2/s以下であ
ることが最も好ましい。ここで動粘度とはJIS K
2283「原油及び石油製品−動粘度試験方法及び粘度
指数算出方法」により測定される動粘度を指す。本発明
に係る軽油組成物の15℃における密度については特に
制限はない。しかし、燃料消費率および加速性をより向
上させることができることから、その値は802kg/
3以上であることが好ましい。一方、15℃における
密度の上限値は、排出ガス中のPM濃度をより低下させ
ることができるから、840kg/m3以下であること
が好ましく、835kg/m3以下であることがより好
ましく、830kg/m3以下であることがさらに好ま
しく、820kg/m3以下であることさらにより好ま
しく、815kg/m3以下であることが最も好まし
い。ここで密度とはJIS K 2249「原油及び石
油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」
により測定される密度を指す。本発明の軽油組成物にお
いて、飽和分、オレフィン分および芳香族分の各含有量
について特に制限はないが、下記を満たすことが望まし
い。 飽和分含有量 :60〜95容量% オレフィン分含有量: 0〜 5容量% 芳香族分含有量 : 5〜40容量% ちなみに、軽油組成物の飽和分含有量は、排出ガス中の
NOxおよびPMの各濃度を低下させるうえで、一般的
には60容量%以上、好ましくは65容量%以上、より
好ましくは70容量%以上、最も好ましくは75容量%
以上であることが望ましい。一方、低温始動性および低
温運転性を良好に維持するうえで,飽和分含有量は、通
常95容量%以下、好ましくは90容量%以下、より好
ましくは85容量%以下であることが望ましい。軽油組
成物のオレフィン分含有量は、当該組成物の安定性の観
点から、一般的には0容量%〜5容量%、好ましくは0
容量%〜1容量%であることが望ましい。軽油組成物の
芳香族分含有量は、燃料消費率およびエンジン出力に関
係するので、一般的には5容量%以上、好ましくは8容
量%以上、より好ましくは10容量%以上、更により好
ましくは12容量%以上、最も好ましくは15容量%以
上であることが望ましい。一方、この芳香族分含有量
は、排出ガスに含まれるNOxおよびPMの各濃度に関
係することから、この含有量は一般的には40容量%以
下、好ましくは35容量%以下、より好ましくは30容
量%以下、最も好ましくは25%以下であることが望ま
しい。本発明でいう飽和分含有量、オレフィン分含有量
および芳香族分含有量は、JIS K 2536に規定
する「石油製品−成分試験方法」の蛍光指示薬吸着法に
準拠して測定される飽和分、オレフィン分および芳香族
分の容量百分率(容量%)を意味する。本発明の軽油組
成物は、その流動点について特に限定条件はない。しか
し、低温始動性ないしは低温運転性の観点から,組成物
の流動点は−5℃以下であることが好ましく、−10℃
以下であることがより好ましく、−20℃以下であるこ
とがさらにより好ましく、−30℃以下であることが最
も好ましい。ここで流動点とは、JIS K 2269
「原油及び石油製品の流動点並びに石油製品曇り点試験
方法」により測定される流動点を指す。同様にして、本
発明の軽油組成物は、その目詰まり点については特に限
定条件はない。しかし、一般的には組成物の目詰まり点
は−1℃以下であることが好ましく、−5℃以下である
ことがより好ましく、−12℃以下であることがさらに
より好ましく、−19℃以下であることが最も好まし
い。ここで目詰まり点とはJIS K 2288「軽油
−目詰まり点試験方法」により測定される目詰まり点を
指す。
The sulfur content of the gas oil composition is 500 mass p.
If it exceeds pm, there is a possibility that the durability of the exhaust gas after-treatment device will be degraded or that the inside of the engine will be corroded.
Therefore, the sulfur content of the gas oil composition according to the present invention is 50%.
It is necessary that the content be 0 ppm by mass or less. And this value is preferably 350 mass ppm or less,
0 ppm by mass or less, still more preferably 150 ppm by mass or less, and 100 ppm by mass or less.
Even more preferably at most 50 ppm by mass.
Most preferably, it is at most ppm by mass. Here, the sulfur content refers to the sulfur content based on the total amount of the gas oil composition measured by JIS K 2541 “Sulfur content test method”. The kinematic viscosity at 30 ° C. of the gas oil composition of the present invention needs to be 1.7 mm 2 / s or more.
If it is less than 1.7 mm 2 / s, control of the fuel injection timing may be difficult, and lubricity of the distribution type fuel injection pump attached to the engine may be impaired. Preferably this kinematic viscosity is 1.72 mm 2 / s or more, more preferably 1.73 mm 2 / s or more, even more preferably at 1.75 mm 2 / s or more, 1.78 mm 2 / S or more, even more preferably 1.80 mm 2 / s or more. The upper limit of the kinematic viscosity at 30 ° C. is not particularly limited, but is 3.5 mm 2 because the PM concentration in the exhaust gas can be further reduced.
/ S or less, more preferably 3.0 mm 2 / s or less, still more preferably 2.5 mm 2 / s or less, and even more preferably 2.4 mm 2 / s or less. It is most preferably 2.2 mm 2 / s or less. Here, the kinematic viscosity is JIS K
2283 "Crude oil and petroleum products-Kinematic viscosity test method and viscosity index calculation method". The density at 15 ° C. of the gas oil composition according to the present invention is not particularly limited. However, since the fuel consumption rate and acceleration can be further improved, the value is 802 kg /
It is preferably at least m 3 . On the other hand, the upper limit of the density at 15 ℃, since it is possible to reduce further the PM concentration in the exhaust gas, is preferably 840 kg / m 3 or less, more preferably 835 kg / m 3 or less, 830 kg more preferably / m 3 or less, still more preferably at 820 kg / m 3 or less, and most preferably 815Kg / m 3 or less. Here, the density refers to JIS K 2249 “Density test method for crude oil and petroleum products and density / mass / capacity conversion table”
Refers to the density measured by In the gas oil composition of the present invention, the content of each of the saturated component, the olefin component, and the aromatic component is not particularly limited, but preferably satisfies the following. Saturated content: 60 to 95% by volume Olefin content: 0 to 5% by volume Aromatic content: 5 to 40% by volume Incidentally, the saturated content of the gas oil composition is determined by NOx and PM in the exhaust gas. In reducing the respective concentrations, generally at least 60% by volume, preferably at least 65% by volume, more preferably at least 70% by volume, and most preferably at least 75% by volume.
It is desirable that this is the case. On the other hand, in order to maintain good low-temperature startability and low-temperature operability, the saturated content is usually 95% by volume or less, preferably 90% by volume or less, more preferably 85% by volume or less. The olefin content of the gas oil composition is generally 0% to 5% by volume, preferably 0% by volume, from the viewpoint of the stability of the composition.
It is desirable that the content is from 1% by volume to 1% by volume. Since the aromatic content of the gas oil composition is related to the fuel consumption rate and the engine output, it is generally 5% by volume or more, preferably 8% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, even more preferably. It is desirable that the content be 12% by volume or more, most preferably 15% by volume or more. On the other hand, since the aromatic content is related to each concentration of NOx and PM contained in the exhaust gas, the content is generally 40% by volume or less, preferably 35% by volume or less, more preferably It is desirable that the content be 30% by volume or less, most preferably 25% or less. The saturated content, the olefin content and the aromatic content referred to in the present invention are the saturated content measured in accordance with the fluorescent indicator adsorption method of "Petroleum products-component test method" defined in JIS K 2536, It means the volume percentage (% by volume) of the olefin content and the aromatic content. There is no particular limitation on the pour point of the gas oil composition of the present invention. However, from the viewpoint of low-temperature startability or low-temperature operation, the pour point of the composition is preferably −5 ° C. or less, and −10 ° C.
Or less, still more preferably -20 ° C or less, and most preferably -30 ° C or less. Here, the pour point is defined by JIS K 2269.
It refers to the pour point measured by "Pour point of crude oil and petroleum products and cloud point test method of petroleum products". Similarly, the gas oil composition of the present invention has no particular limitation on the clogging point. However, in general, the clogging point of the composition is preferably -1 ° C or lower, more preferably -5 ° C or lower, even more preferably -12 ° C or lower, and -19 ° C or lower. Is most preferred. Here, the clogging point refers to a clogging point measured according to JIS K 2288 "Light oil-clogging point test method".

【0008】本発明の軽油組成物は、セタン価向上剤を
組成物全量基準で500質量ppm以上含有することが
必要である。本発明のセタン価向上剤には、当業界でセ
タン価向上剤として知られる各種の化合物を任意に使用
することができ、例えば、硝酸エステルや有機過酸化物
等が使用可能である。しかし、本発明のセタン価向上剤
としては、硝酸エステルを用いることが好ましい。硝酸
エステルには、2−クロロエチルナイトレート、2−エ
トキシエチルナイトレート、イソプロピルナイトレー
ト、ブチルナイトレート、第一アミルナイトレート、第
二アミルナイトレート、イソアミルナイトレート、第一
ヘキシルナイトレート、第二ヘキシルナイトレート、n
−ヘプチルナイトレート、n−オクチルナイトレート、
2−エチルヘキシルナイトレート、シクロヘキシルナイ
トレート、エチレングリコールジナイトレートなどの種
々のナイトレート等が包含される。この中でも、炭素数
6〜8のアルキルナイトレートが好ましい。また、セタ
ン価向上剤としては1種の単一の化合物を用いても良
く、2種以上の化合物を組み合わせて用いても良い。な
お、セタン価向上剤と称して市販されている商品は、セ
タン価向上に寄与する有効成分、つまり、セタン価向上
剤を適当な溶剤で希釈した状態で入手されるのが通例で
ある。こうした市販品を使用して本発明の軽油組成物を
調製する場合には、軽油組成物中の前記有効成分の含有
量が、組成物全量基準で500質量ppm以上であるこ
とが肝要である。本発明の軽油組成物におけるセタン価
向上剤の含有量は、組成物全量基準で500質量ppm
以上であって、これに満たない場合はディーゼルエンジ
ン排出ガスのNOx濃度、PM濃度、アルデヒド濃度等
を満足できる程度に低下させることができない。本発明
の軽油組成物にあっては、組成物全量基準で規定される
セタン価向上剤の含有量は600質量ppm以上である
ことが好ましく、700質量ppm以上であることがよ
り好ましく、800質量ppm以上であることがさらに
より好ましく、900質量ppm以上であることが最も
好ましい。セタン価向上剤の含有量の上限値は、本発明
では特には限定されないが、一般的には、セタン価向上
剤の含有量は軽油組成物全量基準で、1400質量pp
m以下であることが好ましく、1250質量ppm以下
であることがより好ましく、1100質量ppm以下で
あることがさらに好ましく、1000質量ppm以下で
あることが最も好ましい。
[0008] The light oil composition of the present invention needs to contain a cetane improver in an amount of 500 ppm by mass or more based on the total amount of the composition. As the cetane number improver of the present invention, various compounds known in the art as cetane number improvers can be arbitrarily used, and for example, nitrate esters and organic peroxides can be used. However, it is preferable to use a nitrate ester as the cetane number improver of the present invention. The nitrates include 2-chloroethyl nitrate, 2-ethoxyethyl nitrate, isopropyl nitrate, butyl nitrate, primary amyl nitrate, secondary amyl nitrate, isoamyl nitrate, primary hexyl nitrate, 2-hexyl nitrate, n
-Heptyl nitrate, n-octyl nitrate,
Various nitrates such as 2-ethylhexyl nitrate, cyclohexyl nitrate and ethylene glycol dinitrate are included. Among them, an alkyl nitrate having 6 to 8 carbon atoms is preferable. As the cetane number improver, one kind of a single compound may be used, or two or more kinds of compounds may be used in combination. It is to be noted that a commercially available product called a cetane number improver is usually obtained in a state where the active ingredient contributing to the improvement of the cetane number, that is, the cetane number improver is diluted with an appropriate solvent. When the light oil composition of the present invention is prepared using such commercially available products, it is important that the content of the active ingredient in the light oil composition is 500 ppm by mass or more based on the total amount of the composition. The content of the cetane number improver in the light oil composition of the present invention is 500 mass ppm based on the total amount of the composition.
If the above values are not satisfied, the NOx concentration, PM concentration, aldehyde concentration and the like of the diesel engine exhaust gas cannot be reduced to a satisfactory level. In the light oil composition of the present invention, the content of the cetane number improver defined on the basis of the total amount of the composition is preferably 600 mass ppm or more, more preferably 700 mass ppm or more, and 800 mass It is still more preferably at least 900 ppm, most preferably at least 900 ppm by mass. Although the upper limit of the content of the cetane number improver is not particularly limited in the present invention, generally, the content of the cetane number improver is 1400 mass pp based on the total amount of the gas oil composition.
m, preferably 1250 ppm or less, more preferably 1100 ppm or less, most preferably 1000 ppm or less.

【0009】本発明の軽油組成物においては、上記セタ
ン価向上剤以外の添加剤を必要に応じて配合することが
でき、特に、潤滑性向上剤および/または清浄剤の配合
が好ましい。潤滑性向上剤としては、例えば、カルボン
酸系、エステル系、アルコール系およびフェノール系の
各潤滑性向上剤の1種又は2種以上が任意に使用可能で
ある。この中でも、カルボン酸系、エステル系の潤滑性
向上剤が好ましい。カルボン酸系の潤滑性向上剤として
は、例えば、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パ
ルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸及び上記カ
ルボン酸の2種以上の混合物が例示できる。エステル系
の潤滑性向上剤としては、グリセリンのカルボン酸エス
テルが挙げられる。カルボン酸エステルを構成するカル
ボン酸は、1種であっても2種以上であってもよく、そ
の具体例としては、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル
酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸等が
ある。潤滑性向上剤の配合量には特別な制限はない。し
かし、配合した潤滑性向上剤の効能を引き出すために
は、具体的には、分配型噴射ポンプを搭載したディーゼ
ルエンジンにおいて、運転中のポンプの駆動トルク増を
抑制し、ポンプの摩耗を低減させるためには、潤滑性向
上剤の配合量は、組成物全量基準で35質量ppm以上
であることが好ましく、50質量ppm以上であること
がより好ましい。そして、配合量の上限値はそれ以上加
えても添加量に見合う効果が得られないことから、14
0質量ppm以下であることが好ましく、105質量p
pm以下であることがより好ましい。清浄剤としては、
例えば、イミド系化合物;ポリブテニルコハク酸無水物
とエチレンポリアミン類とから合成されるポリブテニル
コハク酸イミドなどのアルケニルコハク酸イミド;ペン
タエリスリトールなどの多価アルコールとポリブテニル
コハク酸無水物から合成されるポリブテニルコハク酸エ
ステルなどのコハク酸エステル;ジアルキルアミノエチ
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレ
ート、ビニルピロリドンなどとアルキルメタクリレート
とのコポリマーなどの共重合系ポリマー、カルボン酸と
アミンの反応生成物などの無灰清浄剤から選ばれる任意
の1種または2種以上が使用可能であって、これらの中
でも、アルケニルコハク酸イミドおよびカルボン酸とア
ミンとの反応生成物の使用が好ましい。アルケニルコハ
ク酸イミドを使用する例としては、分子量1000〜3
000程度のアルケニルコハク酸イミドを単独使用する
場合と、分子量700〜2000程度のアルケニルコハ
ク酸イミドと分子量10000〜20000程度のアル
ケニルコハク酸イミドを混合使用する例がある。カルボ
ン酸とアミンとの反応生成物を構成するカルボン酸は1
種であっても2種以上であってもよく、その具体例とし
ては、炭素数12〜24の脂肪酸および炭素数7〜24
の芳香族カルボン酸等がある。炭素数12〜24の脂肪
酸には、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸、ミリ
スチン酸等が含まれるが、これらに限定されるものでは
ない。また、炭素数7〜24の芳香族カルボン酸には、
安息香酸、サリチル酸等が含まれるが、これらに限定さ
れるものではない。また、カルボン酸とアミンとの反応
生成物を構成するアミンは、1種であっても2種以上で
あってもよい。ここで用いられるアミンとしては、オレ
イルアミンが代表的であるが、これに限定される訳では
なく、各種アミンが使用可能である。清浄剤の配合量に
も特別な制限はない。しかし、清浄剤を配合した効果、
具体的には、燃料噴射ノズルの閉塞抑制効果を引き出す
ためには、清浄剤の配合量を組成物全量基準で30質量
ppm以上とすることが好ましく、60質量ppm以上
とすることがより好ましく、80質量ppm以上とする
ことがさらにより好ましい。30質量ppmに満たない
量を添加しても効果が現れない可能性がある。一方、配
合量が多すぎても、それに見合う効果が期待できず、逆
にディーゼルエンジン排出ガス中のNOx、PM、アル
デヒド等を増加させる恐れがあることから、清浄剤の配
合量は300質量ppm以下であることが好ましく、1
80質量ppm以下であることがより好ましい。なお、
先のセタン価向上剤の場合と同様、潤滑性向上剤または
清浄剤と称して市販されている商品は、それぞれ潤滑性
向上または清浄に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈
された状態で入手されるのが通例である。こうした市販
品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、潤
滑性向上剤および清浄剤に関して上述した配合量は、有
効成分としての配合量を意味している。
In the light oil composition of the present invention, additives other than the above-mentioned cetane number improver can be blended as required, and it is particularly preferable to blend a lubricity improver and / or a detergent. As the lubricity improver, for example, one or more of carboxylic acid type, ester type, alcohol type and phenol type lubricity improvers can be arbitrarily used. Of these, carboxylic acid-based and ester-based lubricity improvers are preferred. Examples of the carboxylic acid-based lubricity improver include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, hexadecenoic acid and a mixture of two or more of the above carboxylic acids. Examples of the ester-based lubricity improver include carboxylic acid esters of glycerin. The carboxylic acid constituting the carboxylic acid ester may be one kind or two or more kinds. Specific examples thereof include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, and hexadecenoic acid. There is. There is no particular limitation on the amount of the lubricity improver. However, in order to bring out the effects of the compounded lubricity improver, specifically, in a diesel engine equipped with a distribution type injection pump, the increase in the driving torque of the pump during operation is suppressed and the wear of the pump is reduced. For this purpose, the compounding amount of the lubricity improver is preferably 35 mass ppm or more, more preferably 50 mass ppm or more based on the total amount of the composition. Since the upper limit of the compounding amount cannot obtain the effect corresponding to the adding amount even if it is added more,
0 mass ppm or less;
pm or less. As a detergent,
For example, imide compounds; alkenyl succinimides such as polybutenyl succinimide synthesized from polybutenyl succinic anhydride and ethylene polyamines; polyhydric alcohols such as pentaerythritol and polybutenyl succinic anhydride Succinic esters such as polybutenyl succinates synthesized from: copolymers such as dialkylaminoethyl methacrylate, polyethylene glycol methacrylate, and copolymers of vinylpyrrolidone with alkyl methacrylate; reaction products of carboxylic acids and amines Any one or more selected from ashless detergents can be used, and among these, the use of a reaction product of an alkenyl succinimide and a carboxylic acid with an amine is preferable. Examples of using alkenyl succinimide include those having a molecular weight of 1000 to 3
There is a case where an alkenyl succinimide having a molecular weight of about 000 is used alone, and a case where an alkenyl succinimide having a molecular weight of about 700 to 2000 and an alkenyl succinimide having a molecular weight of about 10,000 to 20,000 are mixed and used. The carboxylic acid constituting the reaction product of the carboxylic acid and the amine is 1
Or at least two kinds thereof. Specific examples thereof include fatty acids having 12 to 24 carbon atoms and 7 to 24 carbon atoms.
And the like. Fatty acids having 12 to 24 carbon atoms include, but are not limited to, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, myristic acid, and the like. In addition, aromatic carboxylic acids having 7 to 24 carbon atoms include:
Examples include, but are not limited to, benzoic acid, salicylic acid, and the like. The amine constituting the reaction product of the carboxylic acid and the amine may be one type or two or more types. As the amine used here, oleylamine is typical, but not limited thereto, and various amines can be used. There is no particular limitation on the amount of the detergent. However, the effect of blending the detergent,
Specifically, in order to bring out the effect of suppressing clogging of the fuel injection nozzle, the amount of the detergent is preferably at least 30 ppm by mass, more preferably at least 60 ppm by mass, based on the total amount of the composition, Even more preferably, the content is 80 ppm by mass or more. Even if an amount less than 30 ppm by mass is added, the effect may not be exhibited. On the other hand, if the amount is too large, the effect corresponding thereto cannot be expected, and conversely, there is a possibility of increasing NOx, PM, aldehyde, etc. in the exhaust gas of the diesel engine. Therefore, the amount of the detergent is 300 mass ppm. Is preferably
More preferably, it is 80 mass ppm or less. In addition,
As in the case of the cetane number improver described above, products sold on the market as lubricity improvers or detergents are obtained in a state where the active ingredients contributing to lubricity improvement or cleaning are diluted with an appropriate solvent. It is customary. When such a commercially available product is blended with the light oil composition of the present invention, the blending amount described above with respect to the lubricity improver and the detergent means the blending amount as an active ingredient.

【0010】本発明の軽油組成物には、その性能をさら
に高める目的でその他の公知の燃料油添加剤を単独で、
または数種類組み合わせて添加することもできる。これ
ら添加剤としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、アルケニルコハク酸アミドなどの低温流動性向上
剤;フェノール系、アミン系などの酸化防止剤;サリチ
リデン誘導体などの金属不活性化剤;ポリグリコールエ
ーテルなどの氷結防止剤;脂肪族アミン、アルケニルコ
ハク酸エステルなどの腐食防止剤;アニオン系、カチオ
ン系、両性系界面活性剤などの帯電防止剤;アゾ染料な
どの着色剤;シリコン系などの消泡剤などを挙げること
ができる。これらその他の添加剤の添加量は任意に決め
ることができるが、添加剤個々の添加量は、軽油組成物
全量基準でそれぞれ0.5質量%以下、好ましくは0.
2質量%以下であるのが通常である。
The gas oil composition of the present invention may contain other known fuel oil additives alone for the purpose of further enhancing its performance.
Alternatively, they can be added in combination of several types. These additives include, for example, low-temperature fluidity improvers such as ethylene-vinyl acetate copolymer and alkenyl succinamide; antioxidants such as phenol and amine; metal deactivators such as salicylidene derivatives; Anti-freezing agents such as glycol ethers; Corrosion inhibitors such as aliphatic amines and alkenyl succinates; Antistatic agents such as anionic, cationic and amphoteric surfactants; Colorants such as azo dyes; Defoamers and the like can be mentioned. The addition amount of these other additives can be arbitrarily determined, but the amount of each additive is 0.5% by mass or less, preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the gas oil composition.
It is usually less than 2% by weight.

【0011】本発明の軽油組成物は任意の方法で製造す
ることができる。典型的には、ベース軽油に、セタン価
向上剤と、必要に応じて潤滑油向上剤、清浄剤、その他
の添加剤を所定量配合して製造される。ベース軽油とし
ては、例えば、原油の常圧蒸留装置から得られる直留軽
油;常圧蒸留装置から得られる直留重質油や残査油を減
圧蒸留装置にかけて得られる減圧軽油;減圧蒸留装置か
ら得られる減圧軽油を水素化精製して得られる水素化精
製軽油;直留軽油を通常の水素化精製より苛酷な条件で
一段階または多段階で水素化脱硫して得られる水素化脱
硫軽油;脱硫または未脱硫の減圧軽油、減圧重質軽油あ
るいは脱硫重油を接触分解して得られる接触分解軽油;
原油の常圧蒸留により得られる直留灯油;直留灯油を水
素化精製して得られる水素化精製灯油;原油の常圧蒸留
によって得られる軽油留分を分解して得られる分解灯油
などの1種もしくは2種以上が使用可能である。ベース
軽油の硫黄分含有量が500質量ppmを越えている場
合には、セタン価向上剤などの配合に先立って、水素化
精製などの適当な手段で硫黄分含有量を500質量pp
m以下に低減させる脱硫処理がベース軽油には施され
る。
The gas oil composition of the present invention can be produced by any method. Typically, it is manufactured by mixing a predetermined amount of a cetane number improver and, if necessary, a lubricating oil improver, a detergent, and other additives with a base gas oil. As the base gas oil, for example, a straight-run gas oil obtained from a normal-pressure distillation apparatus of crude oil; a straight-run heavy oil obtained from a normal-pressure distillation apparatus or a reduced-pressure gas oil obtained by subjecting a residual oil to a reduced-pressure distillation apparatus; Hydrorefined gas oil obtained by hydrorefining the resulting vacuum gas oil; hydrodesulfurized gas oil obtained by hydrodesulfurizing straight-run gas oil in one or more stages under severer conditions than ordinary hydrorefining; desulfurization Or a catalytic cracked gas oil obtained by catalytic cracking of undesulfurized vacuum gas oil, vacuum heavy gas oil or desulfurized heavy oil;
Straight-run kerosene obtained by atmospheric distillation of crude oil; hydrorefined kerosene obtained by hydrorefining straight-run kerosene; cracked kerosene obtained by cracking a gas oil fraction obtained by atmospheric distillation of crude oil; Species or two or more can be used. When the sulfur content of the base gas oil exceeds 500 ppm by mass, the sulfur content is adjusted to 500 mass pp by an appropriate means such as hydrorefining prior to compounding the cetane number improver and the like.
m is applied to the base gas oil.

【0012】[0012]

【実施例】以下に実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何
ら限定されるものではない。まず、実施例、比較例で使
用した軽油組成物の組成・性状を表1に示す。なお、添
加剤は以下のものを使用した。 セタン価向上剤:2−エチルヘキシルナイトレ−ト 潤滑性向上剤:リノ−ル酸を主成分とするカルボン酸混
合物 清浄剤:オレイン酸を主成分とするカルボン酸混合物と
オレイルアミンとの反応生成物 表1に示す各軽油組成物を用いて、下記の通り試験を行
った。結果を表1に示す。 (PM濃度測定試験)下記エンジンを用いて、実走行を
模擬した3つのモ−ドによりPM濃度を測定した。PM
は堀場製作所製のミニダイリュウショントンネルを用い
て、フィルタ−上に捕集し、PMの重量を測定した。表
1に比較例1での結果を100とした場合の相対値を示
す。 (エンジン諸元) エンジン種類:自然吸気式直列6気筒ディ−ゼル 排気量:7.1L 内径×行程:110mm×125mm 圧縮比:17.5 最高出力:260ps/2700rpm 最高トルク:77kgf/2700rpm (モード) パターン1:渋滞を想定した実走行を模擬したモ−ド パターン2:通常の走行を模擬したモ−ド パターン3:高速道路の走行を含めた実走行を模擬した
モ−ド (黒煙濃度測定試験)下記車両を用いて、フリ−アクセ
ルによる黒煙濃度を測定した。黒煙は日産アルティア
(株)製のジ−ゼル排気黒煙測定器を用いて黒煙の濃度
を測定した。表1に比較例1での結果を100とした場
合の相対値を示す。 (車両諸元) エンジン種類:自然吸気式直列4気筒ディ−ゼル 排気量:2.97lL (潤滑性試験)HFRR試験方法 以下の条件でHFRR試験を行い、試験後の試験球につ
いた円状の傷の振動方向の直径と振動方向に垂直な方向
の直径を測定し、その平均値を摩耗痕直径(WSD)と
した。試験球 材質:ANSI 52100 硬度:645HV30 表面粗さ:0.1μmRa以下 直径:6.25nm、 試験板 材質:ANSI 52100 硬度:180HV30 表面粗さ:0.1μmRa以下 荷重:2N 試験温度:60℃ ストローク:1.0mm 振動数:50Hz 時間:75分 (ノズル清浄性試験)排気量2Lの4気筒エンジンを使
用し、回転1840rpm、トルク36.4Nmの条件
において48時間連続運転を行い、試験後のノズルの残
存流量割合を測定した。ノズルの残存流量割合とは試験
前の新品ノズルの流量に対して試験後のノズル流量の割
合を示したものである。なお、ノズル流量は針弁リフト
0.1mm時で測定した。本試験において、ノズル残存
流量割合の値が大きい程、清浄性に優れることを表す。
The present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. First, Table 1 shows the composition and properties of the light oil compositions used in Examples and Comparative Examples. The following additives were used. Cetane number improver: 2-ethylhexyl nitrate Lubricity improver: Carboxylic acid mixture mainly composed of linoleic acid Detergent: Reaction product of carboxylic acid mixture mainly composed of oleic acid and oleylamine Table 1 The following tests were performed using each of the light oil compositions shown in Table 1. Table 1 shows the results. (PM concentration measurement test) The PM concentration was measured in three modes simulating actual running using the following engines. PM
Was collected on a filter using a mini-dilution tunnel manufactured by Horiba, and the weight of PM was measured. Table 1 shows a relative value when the result of Comparative Example 1 is set to 100. (Engine specifications) Engine type: Natural intake type in-line 6-cylinder diesel Displacement: 7.1 L Inner diameter x stroke: 110 mm x 125 mm Compression ratio: 17.5 Maximum output: 260 ps / 2700 rpm Maximum torque: 77 kgf / 2700 rpm (Mode Pattern 1: Mode simulating actual running assuming congestion Pattern 2: Mode simulating normal running Pattern 3: Mode simulating actual running including highway running (black smoke density Measurement test) Using the following vehicle, the density of black smoke with a free accelerator was measured. The concentration of black smoke was measured using a diesel exhaust black smoke meter manufactured by Nissan Altia Corporation. Table 1 shows a relative value when the result of Comparative Example 1 is set to 100. (Vehicle specifications) Engine type: Naturally aspirated in-line 4-cylinder diesel Displacement: 2.97 lL (Lubricity test) HFRR test method An HFRR test was performed under the following conditions, and the test ball after the test had a circular shape. The diameter of the wound in the vibration direction and the diameter in the direction perpendicular to the vibration direction were measured, and the average value was taken as the wear scar diameter (WSD). Test ball Material: ANSI 52100 Hardness: 645HV30 Surface roughness: 0.1 μmRa or less Diameter: 6.25 nm, Test plate Material: ANSI 52100 Hardness: 180HV30 Surface roughness: 0.1 μmRa or less Load: 2N Test temperature: 60 ° C. Stroke: 1.0 mm Frequency: 50 Hz Time: 75 minutes (Nozzle cleanliness test) Using a 4-cylinder engine with a displacement of 2 L, a continuous operation was performed for 48 hours under the conditions of a rotation of 1840 rpm and a torque of 36.4 Nm. The remaining flow rate was measured. The remaining nozzle flow rate indicates the ratio of the nozzle flow rate after the test to the flow rate of the new nozzle before the test. The nozzle flow rate was measured at a needle valve lift of 0.1 mm. In this test, the larger the value of the nozzle residual flow rate ratio, the better the cleanliness.

【0013】[0013]

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉村 匡史 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石三 菱株式会社中央技術研究所内 (72)発明者 関本 正則 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石三 菱株式会社中央技術研究所内 (72)発明者 渡辺 裕朗 神奈川県横浜市中区千鳥町8番地 日石三 菱株式会社中央技術研究所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Masafumi Yoshimura 8 Chidori-cho, Naka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside the Central Research Laboratory, Nishiishi Mitsui Co., Ltd. (72) Inventor Masanori Sekimoto 8, Chidori-cho, Naka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Address Nishiishi Mitsui Corporation Central Technology Research Institute (72) Inventor Hiroaki Watanabe No. 8 Chidoricho, Naka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Nisseki Mitsui Corporation Central Technology Research Institute

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 セタン価向上剤を含有する軽油組成物で
あって、セタン価向上剤の含有量が組成物全量基準で5
00質量ppm以上であり、かつ、セタン指数が45以
上、90%留出温度が330℃以下、硫黄分含有量が5
00質量ppm以下、30℃における動粘度が1.7m
2/s以上である軽油組成物。
1. A light oil composition containing a cetane number improver, wherein the content of the cetane number improver is 5 based on the total amount of the composition.
The cetane index is 45 or more, the 90% distillation temperature is 330 ° C. or less, and the sulfur content is 5 or more.
The kinematic viscosity at 30 ° C of not more than 00 mass ppm is 1.7 m.
A light oil composition having a m 2 / s or more.
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