JP2009501822A - 酸性染料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
および式(II)に従う色素、
および式(III)に従う色素、
を含んで成る酸性染料組成物を提供する。
40℃で2000部の水、1部のエトキシレート化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に親和力がある弱いカチオン活性均染剤、0.5部の調製例2の染料からなる染浴を、1〜2部の40%酢酸でpH5に調整し、100部のナイロン−6織物を入れた。40℃で10分後に、染浴を1℃/分の速度で98℃に加熱し、次に45〜60分間沸騰させた。その後70℃に15分以上かけて冷却した。染め物を浴から除去し、熱水次に冷水で洗浄しそして乾燥した。得られた生成物は、良好な光堅牢度および湿気堅牢度を有する青色ポリアミド染め物である。
40℃で2000部の水、1部のエトキシレート化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に親和力がある弱いカチオン活性均染剤、0.5部の調製例2の染料からなる染浴を、1〜2部の40%酢酸でpH5に調整し、100部のナイロン−6、6織物を入れた。40℃で10分後に、染浴を1.5℃/分の速度で120℃に加熱し、次にこの温度で15〜25分間放置した。その後70℃に25分以上かけて冷却した。染め物を浴から除去し、熱水次に冷水で洗浄しそして乾燥した。得られた生成物は、良好な均染度、および良好な光堅牢度および湿気堅牢度を有する青色ポリアミド染め物である。
40℃で4000部の水、1部のサルフェート化されたエトキシレート化脂肪酸アミドをベースとしそして染料に親和力がある弱いカチオン活性均染剤、0.8部の調製例2の染料からなる染浴を、1〜2部の40%酢酸でpH5に調整し、100部の羊毛織物を入れた。40℃で10分後に、染浴を1℃/分の速度で98℃に加熱し、次に40〜60分間沸騰させた。その後70℃に20分以上かけて冷却した。染め物を浴から除去し、熱水次に冷水で洗浄しそして乾燥した。得られた生成物は、良好な光堅牢度および湿気堅牢度を有する青色羊毛染め物である。
100部の織られたナイロン−6材料を
40部の調製例2の染料、
100部の尿素、
20部のブチルジグリコールをベースとする非イオン性可溶化剤、
15〜20部の(pHに4調整するための)酢酸、
10部のエトキシレート化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に親和性がある弱いカチオン活性均染剤、および
810〜815部の(パディング液の1000部にするための)水、
からなる50℃の液に浸けた。
このように含浸した材料を巻き上げ、そして固着させるために、飽和蒸気状態下で85〜98℃の蒸気チャンバー内に3−6時間放置した。次に染め物を熱水そして冷水で洗浄し、そして乾燥した。得られたものは、一片内に良好な均染度を有し、そして良好な光堅牢度および湿気堅牢度を有する青色ナイロン染め物である。
ナイロン−6からなり、そして合成ベースの織物を有する繊維カットパイルシート材料を、
1000部当たり、
2部の調製例2の染料、
4部のカーボフルオロエーテルをベースとする市販の増粘剤、
2部の高級アルキルフェノールの非イオン性エチレンオキシド付加物、
1部の60%酢酸、
を含有する液体で浸した。
これに続いて、1000部当たり、
20部の市販されているアルコキシレート化脂肪アルキルアミン、
20部の(生成物を置換する)カーボフルオロエーテルベースの市販の増粘剤、
の成分を含むペーストで印刷した。
印刷物を100℃、飽和蒸気中で6分間固着させ、洗浄しそして乾燥した。得られたものは青色および白色パターンを有する標準化された着色されたカバー材料である。
40℃で2000部の水、1部のエトキシレート化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に親和力がある弱いカチオン活性均染剤、0.5部の調製例2の染料、0.4部の商用のC.I.Acid Red336調合物、および1〜2部の40%酢酸でpH5に調整した0.5部の商用のC.I. Acid Yellow236調合物からなる染浴に、1〜2部の40%酢酸でpH5に調整した100部の羊毛を入れ、100部の羊毛織物を入れた。40℃で10分後に、染浴を1℃/分の速度で98℃に加熱し、次に45〜60分間沸騰させた。その後70℃に15分以上かけて冷却した。染め物を浴から除去し、熱水次に冷水で洗浄しそして乾燥した。得られた生成物は、良好な光堅牢度および湿気堅牢度を有する茶色羊毛染め物である。
100部のクロムなめしをし、そして合成的に再びなめしたシェーブモイストグレイン革を、55℃で300部の水および2部の調製例2の染料の浴中で30分間染色した。4部の硫化魚油の60%エマルジョンを加えた後で、革を45分間加脂する。次に8.5%ギ酸で酸性化しそして10分間粉砕した(浴中の最終のpHは3.5〜4.0)。革を次に洗浄し、絞らずに干しそしていつもの通り仕上げた。得られたものは、良好な堅牢度を有する均染な青色色相に染色された革である。
3部の調製例2の染料を、82部の脱塩水および15部のジエチレングリコールに60℃で溶解した。室温まで冷却すると、紙またはポリアミドおよび羊毛繊維製品のインクジェット印刷に非常に好適な青色印刷インクを得た。
Claims (8)
- 該置換基R1、R2、R3またはR4が、独立してメチルまたはエチルを表すことを特徴とする請求項1に記載の色素を含んで成る酸性染料組成物。
- 好ましくは天然または合成ポリアミドからなる有機基体の染色および/または印刷のための請求項1に記載の組成物の使用方法。
- 羊毛、絹および合成ポリアミドの染色および/または印刷のための、請求項1に記載の組成物の使用方法。
- ノンインパクト印刷工程用印刷インクまたは印刷ペーストを生成するための請求項1に記載の組成物の使用方法。
- 請求項1に記載の染料組成物で染色されまたは印刷された、好ましくは天然または合成ポリアミドからなる繊維有機基体材料。
- 式(I)および(II)および(III)に従う該色素が、染浴中で混合されること、または該染浴中で溶解される前に粉末としてもしくは調合物として混合されることを特徴とする請求項1に記載の組成物の調製方法。
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