JP2009302397A - Vapor growth method, and vapor growth device - Google Patents

Vapor growth method, and vapor growth device Download PDF

Info

Publication number
JP2009302397A
JP2009302397A JP2008156984A JP2008156984A JP2009302397A JP 2009302397 A JP2009302397 A JP 2009302397A JP 2008156984 A JP2008156984 A JP 2008156984A JP 2008156984 A JP2008156984 A JP 2008156984A JP 2009302397 A JP2009302397 A JP 2009302397A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
chamber
silicon wafer
film formation
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008156984A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kunihiko Suzuki
邦彦 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nuflare Technology Inc
Original Assignee
Nuflare Technology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nuflare Technology Inc filed Critical Nuflare Technology Inc
Priority to JP2008156984A priority Critical patent/JP2009302397A/en
Publication of JP2009302397A publication Critical patent/JP2009302397A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vapor growth method and a vapor growth device that film-form a laminate film where a profile of desired impurity concentration is formed. <P>SOLUTION: The vapor growth device includes a first film formation chamber 102 and a second film formation chamber 103 each of which contains a silicon wafer 101, and a conveyance mechanism 124, and conveys the silicon wafer to the second film formation chamber 103 speedily after a first film is film-formed to film-form a second film. Consequently, internal diffusion of an impurity from the first film having been film-formed to the silicon wafer 101 is deterred to obtain the laminate film where the profile of the desired impurity concentration is formed. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は気相成長方法および気相成長装置に関する。   The present invention relates to a vapor phase growth method and a vapor phase growth apparatus.

例えば、高速な増幅動作が求められる高性能なバイポーラトランジスタや、大電力を制御するためのパワーMOSFETなどのように、基板上に複数の層が形成される半導体素子の製造には、層の性質を制御することができるエピタキシャル成長技術が活用されている。   For example, in the manufacture of semiconductor devices with multiple layers formed on a substrate, such as high-performance bipolar transistors that require high-speed amplification and power MOSFETs for controlling high power, the properties of the layers An epitaxial growth technique that can control the above is utilized.

シリコンウェハ表面に所定の濃度の不純物がドープされた結晶膜の層を複数形成させる場合には、原料成分の異なる複数の成膜ガスを段階的に供給することで薄膜の層を形成していた。これを同一の反応炉内で行なう場合、工程の途中で供給する成膜ガスを切り替える必要があった。同一の反応炉内において供給する成膜ガスの切り替えを行なう際には、複数のガス成分の混在や、先に供給したガスの成分の反応炉内への残留を防止する必要がある。このため、ガスの切り替える前に、反応炉内に水素(H)などを供給することでパージしていた。 In the case where a plurality of crystal film layers doped with impurities of a predetermined concentration are formed on the surface of a silicon wafer, a thin film layer is formed by supplying a plurality of film forming gases having different raw material components in stages. . When this was performed in the same reactor, it was necessary to switch the film forming gas supplied during the process. When the film forming gas supplied in the same reaction furnace is switched, it is necessary to prevent the mixture of a plurality of gas components and the remaining of the previously supplied gas components in the reaction furnace. For this reason, purging by supplying hydrogen (H 2 ) or the like into the reaction furnace before switching the gas.

また、薄膜層が形成された後のシリコンウェハの表面または裏面に酸化膜を形成し、オートドーピングによる不純物濃度の変動を防止するシリコンエピタキシャルウェハの製造方法が開示されている(特許文献1参照)。シリコンウェハに酸化膜を形成することで不純物の拡散を抑制することに加え、表面に形成された酸化膜を剥離させるときの温度を低く制御することによってオートドープ現象を抑制し、形成する薄膜層を所望の不純物濃度に調整している。
特開2005―150364号公報
Also disclosed is a method for manufacturing a silicon epitaxial wafer in which an oxide film is formed on the front or back surface of a silicon wafer after a thin film layer is formed, thereby preventing fluctuations in impurity concentration due to autodoping (see Patent Document 1). . In addition to suppressing the diffusion of impurities by forming an oxide film on the silicon wafer, the thin film layer to be formed by suppressing the auto-doping phenomenon by controlling the temperature when peeling the oxide film formed on the surface low Is adjusted to a desired impurity concentration.
JP-A-2005-150364

しかしながら、高温の反応炉内に基板を収容したままで反応炉内をHパージすると、先に成膜させた膜にドープされた不純物の内部拡散が進行してしまう。すると、成膜の境界付近の不純物濃度のプロファイルが緩やかになり、設定した通りの耐圧や抵抗値を制御することができなくなってしまう。つまり、不純物濃度のプロファイルが変化することにより、所望のデバイス特性が得られなくなるという課題があった。 However, if the inside of the reaction furnace is purged with H 2 while the substrate is housed in a high-temperature reaction furnace, the internal diffusion of impurities doped in the previously formed film proceeds. As a result, the profile of the impurity concentration in the vicinity of the boundary of film formation becomes gradual, and it becomes impossible to control the withstand voltage and the resistance value as set. That is, there has been a problem that desired device characteristics cannot be obtained due to a change in the impurity concentration profile.

また、供給するガスを切り替えるために反応炉内をパージする作業にも長い時間を要するため、気相成長装置のスループットを低下させてしまうことも課題となってしまう。   Further, since it takes a long time to purge the inside of the reaction furnace in order to switch the gas to be supplied, it is also a problem that the throughput of the vapor phase growth apparatus is lowered.

さらに、特許文献1のような方式では、基板をフッ酸に浸漬するなどして酸化膜を部分的あるいは全体的に剥離させる工程が別途必要となり、さらなる作業の煩雑化を招いてしまう。したがって、特許文献1のような方法は、必要な作業工程が増えてしまうため、スループットの向上に関して未だ十分なものではなかった。   Furthermore, in the method as disclosed in Patent Document 1, an additional step of peeling the oxide film partially or entirely by immersing the substrate in hydrofluoric acid is required, which further complicates the work. Therefore, the method as disclosed in Patent Document 1 has not yet been sufficient for improving the throughput because the number of necessary work steps increases.

このように、同一の基板に連続的に複数の膜を成膜させる場合、成膜ガスの切り替え時のオートドーピングや、作業工程の煩雑化といった課題があった。
そのため、基板を不必要な高温状態に長時間さらすことなく、成膜の境界において所望の不純物濃度のプロファイルが形成された積層膜を成膜させることができる手法が望まれていた。
As described above, in the case where a plurality of films are continuously formed on the same substrate, there are problems such as auto-doping at the time of switching the film forming gas and complicated work processes.
Therefore, there has been a demand for a method capable of forming a laminated film in which a desired impurity concentration profile is formed at the boundary of film formation without exposing the substrate to an unnecessary high temperature state for a long time.

本発明は、こうした課題に鑑みて考案されたものである。すなわち、本発明の目的は、同一基板上に所望の不純物濃度のプロファイルが形成された積層膜を成膜させることができる気相成長方法を提供することにある。   The present invention has been devised in view of these problems. That is, an object of the present invention is to provide a vapor phase growth method capable of forming a laminated film having a desired impurity concentration profile formed on the same substrate.

また、本発明の目的は、同一基板上に所望の不純物濃度のプロファイルが形成された積層膜を成膜させることができる気相成長装置を提供することにある。   It is another object of the present invention to provide a vapor phase growth apparatus capable of forming a laminated film having a desired impurity concentration profile formed on the same substrate.

本発明の他の目的および利点は、以下の記載から明らかになるであろう。   Other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description.

本発明の気相成長方法は、
基板に所定の膜を成膜させる気相成長方法において、
基板を第1の成膜室に収容して、第1の膜を成膜し、
第1の膜が成膜された基板を外気に晒すことなく第2の成膜室へと搬送し、
第1の膜が成膜された基板に第2の膜を成膜することを特徴とする。
The vapor phase growth method of the present invention comprises:
In a vapor phase growth method for forming a predetermined film on a substrate,
The substrate is accommodated in the first film formation chamber, the first film is formed,
The substrate on which the first film is formed is transferred to the second film formation chamber without being exposed to the outside air,
The second film is formed on the substrate on which the first film is formed.

本発明の第一の態様においては、基板は、第1の膜を成膜してから第2の成膜を行なうまでの間、これらの成長時温度よりも低い温度に加熱されることが好ましい。   In the first aspect of the present invention, it is preferable that the substrate is heated to a temperature lower than the growth temperature after the first film is formed and before the second film is formed. .

本発明の気相成長装置は、
基板の搬入出が行なわれるロードロック室と、
基板に第1の膜を成膜させる第1の成膜室と、
第1の膜が成膜された基板に対して更に膜を成膜させる第2の成膜室と、
基板を搬送する搬送機構が設けられ、ロードロック室と第1の成膜室および第2の成膜室との間を連結して設けられた待機室とが設けられることを特徴とする。
The vapor phase growth apparatus of the present invention is
A load lock chamber where substrates are loaded and unloaded,
A first deposition chamber for depositing a first film on a substrate;
A second film formation chamber for forming a film on the substrate on which the first film is formed;
A transport mechanism for transporting the substrate is provided, and a standby chamber provided by connecting the load lock chamber and the first film formation chamber and the second film formation chamber is provided.

本発明の第二の態様においては、待機室には、基板を加熱する基板加熱機構が設けられることが好ましい。   In the second aspect of the present invention, the standby chamber is preferably provided with a substrate heating mechanism for heating the substrate.

本発明の第二の態様においては、第1の成膜室、第2の成膜室、ロードロック室と、待機室とのそれぞれの連結部には、気密性を保持する開閉部が設けられていることが好ましい。   In the second aspect of the present invention, an opening / closing part for maintaining airtightness is provided at each connection part of the first film formation chamber, the second film formation chamber, the load lock chamber, and the standby chamber. It is preferable.

本発明の第一の態様によれば、第1の膜の成膜から第2の膜の成膜への移行を迅速に行えるため、所望の不純物濃度のプロファイルが形成された積層膜を基板上に成膜する気相成長方法とすることができる。   According to the first aspect of the present invention, since the transition from the formation of the first film to the formation of the second film can be performed quickly, a laminated film having a desired impurity concentration profile is formed on the substrate. It can be a vapor phase growth method for forming a film.

また本発明の第二の態様によれば、所望の不純物濃度のプロファイルが形成された積層膜を基板上に成膜できる気相成長装置を提供することができる。   Further, according to the second aspect of the present invention, it is possible to provide a vapor phase growth apparatus capable of forming a laminated film on which a desired impurity concentration profile is formed on a substrate.

まず、本実施形態の気相成長装置について詳細に説明する。
図1は、本実施形態における枚葉式の気相成長装置100の構成を示す模式的な平面図である。本実施形態においては、基板の一例としてシリコンウェハ101を用いる。但し、これに限られるものではなく、場合に応じて他の素材からなるウェハなどを用いても良い。
First, the vapor phase growth apparatus of this embodiment will be described in detail.
FIG. 1 is a schematic plan view showing a configuration of a single wafer vapor phase growth apparatus 100 according to the present embodiment. In this embodiment, a silicon wafer 101 is used as an example of a substrate. However, the present invention is not limited to this, and a wafer made of another material may be used according to circumstances.

図1に示すように、気相成長装置100は、第1の成膜室102、第2の成膜室103、待機室120、ロードロック室の一例である搬入ロードロック室121aおよび搬出ロードロック室121b、移載機構122、供給ユニット123a、搬出ユニット123bが備えられている。
ここで、図1では、実施の形態を説明する上で必要な気相成長装置100の構成以外を省略している。また、図示した部材などの縮尺は、実物とは一致するものではなく、適宜明示しやすい大きさに調整している。以下、各図においても同様である。
As shown in FIG. 1, the vapor deposition apparatus 100 includes a first film formation chamber 102, a second film formation chamber 103, a standby chamber 120, a load / load lock chamber 121 a that is an example of a load lock chamber, and a load / unload load lock. A chamber 121b, a transfer mechanism 122, a supply unit 123a, and a carry-out unit 123b are provided.
Here, in FIG. 1, components other than the configuration of the vapor phase growth apparatus 100 necessary for describing the embodiment are omitted. Further, the scales of the illustrated members and the like do not coincide with the actual objects, and are adjusted to a size that can be clearly specified as appropriate. The same applies to each figure below.

待機室120は、平面視が八角形の筒型の、所定の圧力を保持することができる筐体によって構成されている。そして待機室120は、搬入ロードロック室121a、搬出ロードロック室121bおよび第1の成膜室102、第2の成膜室103の間に相互に連結された状態で配置されている。   The standby chamber 120 is configured by a casing that is octagonal in plan view and can hold a predetermined pressure. The standby chamber 120 is disposed in a state of being connected to each other between the carry-in load lock chamber 121a, the carry-out load lock chamber 121b, the first film formation chamber 102, and the second film formation chamber 103.

待機室120と第1の成膜室102および第2の成膜室103、また、待機室120と搬入ロードロック室121aおよび搬出ロードロック室121bの間には、それぞれゲートバルブを有する開閉部125が介設されており、相互に気密が保持されている。ゲートバルブが開放され、待機室120内に設けられた真空対応の搬送機構124を稼働させることにより、シリコンウェハ101の搬出入を行なうことができる。搬送機構124は、シリコンウェハ101を把持し、各機構への受け渡しを行なう。
ここで、複数設けられている開閉部125を識別するため、搬入ロードロック室121aと待機室120との連結部分を開閉部125a、待機室120と第1の成膜室102との連結部分を開閉部125b、待機室120と第2の成膜室103との連結部分を開閉部125c、そして待機室120と搬出ロードロック室121bとの連結部分を開閉部125dとする。
Between the standby chamber 120, the first film formation chamber 102 and the second film formation chamber 103, and between the standby chamber 120 and the load-in load lock chamber 121a and the load-in load lock chamber 121b, an opening / closing section 125 having a gate valve, respectively. Is interposed, and airtightness is maintained. By opening the gate valve and operating the vacuum-compatible transfer mechanism 124 provided in the standby chamber 120, the silicon wafer 101 can be carried in and out. The transport mechanism 124 holds the silicon wafer 101 and delivers it to each mechanism.
Here, in order to identify the plurality of opening / closing sections 125, the connecting portion between the loading load lock chamber 121a and the standby chamber 120 is defined as the connecting section between the opening / closing portion 125a and the standby chamber 120 and the first film forming chamber 102. The opening / closing portion 125b, the connection portion between the standby chamber 120 and the second film forming chamber 103 is referred to as an opening / closing portion 125c, and the connection portion between the standby chamber 120 and the unloading load lock chamber 121b is referred to as an opening / closing portion 125d.

待機室120内には、シリコンウェハ101を加熱するための基板加熱機構の一例であるウェハ加熱機構126が設けられている。ウェハ加熱機構126は、搬送機構124がシリコンウェハ101を把持した際に効率よく加熱するため、搬送機構124の上方に設けられていることが好ましい。
これにより、シリコンウェハ101を第1の成膜室102内へと搬入、あるいは第1の成膜室102から搬出する際に、待機室120内においてシリコンウェハ101をウェハ加熱機構126によって所定の温度に加熱しておくことができる。これにより、シリコンウェハ101を段階的に加熱あるいは冷却することができ、急激な温度変化によって生じる熱応力によってシリコンウェハ101を破損させないようにすることができる。
In the standby chamber 120, a wafer heating mechanism 126, which is an example of a substrate heating mechanism for heating the silicon wafer 101, is provided. The wafer heating mechanism 126 is preferably provided above the transfer mechanism 124 in order to efficiently heat the transfer mechanism 124 when the transfer mechanism 124 grips the silicon wafer 101.
Thus, when the silicon wafer 101 is carried into the first film formation chamber 102 or unloaded from the first film formation chamber 102, the silicon wafer 101 is moved to a predetermined temperature by the wafer heating mechanism 126 in the standby chamber 120. Can be kept heated. As a result, the silicon wafer 101 can be heated or cooled in stages, and the silicon wafer 101 can be prevented from being damaged by thermal stress caused by a rapid temperature change.

待機室120に連結された搬入ロードロック室121aは、移載機構122によって供給ユニット123aから取り出され搬入されたシリコンウェハ101を一時的に保管する。そして、搬入ロードロック室121a内にシリコンウェハ101を収容して外気から遮断する。そして搬入ロードロック室121a内の雰囲気を不活性なガスに置換しながら、所定の圧力に調圧する。これにより、待機室120、第1の成膜室102、第2の成膜室103も外気から遮断される。   The loading load lock chamber 121a connected to the standby chamber 120 temporarily stores the silicon wafer 101 taken out from the supply unit 123a by the transfer mechanism 122 and loaded. Then, the silicon wafer 101 is accommodated in the loading load lock chamber 121a to be shielded from the outside air. Then, the pressure in the carry-in load lock chamber 121a is adjusted to a predetermined pressure while replacing the atmosphere in the carry-in load lock chamber 121a with an inert gas. Accordingly, the standby chamber 120, the first film formation chamber 102, and the second film formation chamber 103 are also shielded from the outside air.

そして、搬出ロードロック室121bは、後述するシリコンウェハ101への成膜が完了して搬出されたシリコンウェハ101を一時的に保管し、外部に搬出するため所定の温度になるまで冷却する。そして、搬出ロードロック室121b内を外気と置換しながら圧力を常圧に戻し、シリコンウェハ101を外部へと搬出する。   Then, the carry-out load lock chamber 121b temporarily stores the silicon wafer 101 that has been carried out after film formation on the silicon wafer 101, which will be described later, and cools it to a predetermined temperature in order to carry it out. Then, the pressure is returned to normal pressure while replacing the inside of the carry-out load lock chamber 121b with the outside air, and the silicon wafer 101 is carried out to the outside.

図2は、本実施形態の第1の成膜室102を示す模式的な概念図である。ここで、第2の成膜室103を構成する部材等については、第1の成膜室102と略同様であるため双方に共通するものとして説明を省略する。
第1の成膜室102では、待機室120によって搬送されたシリコンウェハ101が収容され、気相成長が行なわれる。
FIG. 2 is a schematic conceptual diagram showing the first film forming chamber 102 of the present embodiment. Here, since members and the like constituting the second film formation chamber 103 are substantially the same as those of the first film formation chamber 102, description thereof is omitted because they are common to both.
In the first film forming chamber 102, the silicon wafer 101 transferred by the standby chamber 120 is accommodated and vapor phase growth is performed.

第1の成膜室102の内部には、収容されるシリコンウェハ101が載置されるSiC(炭化ケイ素)製のサセプタ104が同じくSiC製の略円筒形状の回転部105の上部に設けられている。サセプタ104は、中央に開口部を有するリング状であり、外端部が回転部105に固定されている。そして、サセプタ104の内端部にはシリコンウェハ101が載置される凹部が形成されており、シリコンウェハ101の略水平方向への移動を拘束し、安定して支持することができる。   Inside the first film formation chamber 102, a SiC (silicon carbide) susceptor 104 on which the silicon wafer 101 to be accommodated is placed is provided on the upper part of a substantially cylindrical rotating portion 105 made of SiC. Yes. The susceptor 104 has a ring shape having an opening at the center, and an outer end portion is fixed to the rotating portion 105. A concave portion on which the silicon wafer 101 is placed is formed at the inner end of the susceptor 104, and the movement of the silicon wafer 101 in a substantially horizontal direction can be restricted and stably supported.

サセプタ104が固定された回転部105は、上部に比べ下部が細く形成されており、第1の成膜室102外において図示しない回転機構と接続されている。そのため、回転部105の水平断面の中心を直交する直線を回転軸として、所定の回転数で回転させることができる。   The rotating portion 105 to which the susceptor 104 is fixed has a lower portion formed in comparison with the upper portion, and is connected to a rotating mechanism (not shown) outside the first film formation chamber 102. Therefore, it can be rotated at a predetermined number of rotations with a straight line orthogonal to the center of the horizontal section of the rotating unit 105 as a rotation axis.

サセプタ104の裏面側の直下には、加熱部106が配置されている。加熱部106はインヒータ106aとアウトヒータ106bとからなる。インヒータ106aは、シリコンウェハ101の中央部近傍を加熱することができる。そして、アウトヒータ106bは、シリコンウェハ101の周縁部と、シリコンウェハ101が載置されたサセプタ104の双方を加熱することができる。
サセプタ104と接触しているために放熱が起こりやすいシリコンウェハ101の周縁部の加熱を補助するためにインヒータ106aとは別にアウトヒータ106bを設け、ヒータを二重にすることで、シリコンウェハ101の面内温度分布の均一性を向上させることができる。
A heating unit 106 is disposed immediately below the back surface side of the susceptor 104. The heating unit 106 includes an in-heater 106a and an out-heater 106b. The in-heater 106 a can heat the vicinity of the center portion of the silicon wafer 101. The outheater 106b can heat both the peripheral edge of the silicon wafer 101 and the susceptor 104 on which the silicon wafer 101 is placed.
An out-heater 106b is provided separately from the in-heater 106a to assist the heating of the peripheral edge of the silicon wafer 101, which is likely to radiate heat because it is in contact with the susceptor 104. The uniformity of the in-plane temperature distribution can be improved.

第1の成膜室102の上部には、シリコンウェハ101の表面に第1の膜を気相成長させるための成膜ガスを供給する成膜ガス供給部150が設けられている。また、成膜ガス供給部150のシリコンウェハ101側の端部には、成膜ガスの吐出口が多数形成されたシャワープレート151が取り付けられている。シャワープレート151はシリコンウェハ101に対向して配置されており、シリコンウェハ101の表面に向かって成膜ガスを吐出することができる。   A deposition gas supply unit 150 that supplies a deposition gas for vapor-phase-growing the first film on the surface of the silicon wafer 101 is provided above the first deposition chamber 102. In addition, a shower plate 151 in which a large number of deposition gas discharge ports are formed is attached to the end of the deposition gas supply unit 150 on the silicon wafer 101 side. The shower plate 151 is disposed to face the silicon wafer 101, and can discharge a film forming gas toward the surface of the silicon wafer 101.

第1の成膜室102の下部には、第1の成膜室102内のガスを排気するガス排気部152が複数設けられている。排気部152は、第1の成膜室102外に設けられた図示しない排気機構と接続され、気相成長後の成膜ガスを除害して第1の成膜室102の外へと排出することができる。   A plurality of gas exhaust units 152 that exhaust the gas in the first film formation chamber 102 are provided below the first film formation chamber 102. The exhaust unit 152 is connected to an exhaust mechanism (not shown) provided outside the first film forming chamber 102, removes the film forming gas after vapor phase growth, and discharges it outside the first film forming chamber 102. can do.

そして、第1の成膜室102内を常圧あるいは図示しない真空ポンプによって所定の圧力である例えば50〜700Torr(6.67×10Pa〜9.3×10Pa)に保持した状態で、加熱部106を用いてシリコンウェハ101を加熱しながら、回転部105を所定の回転数で回転させる。そして十分に加熱され、均一な温度分布が形成されたシリコンウェハ101に向けて、第1の膜の成膜成分が混合された成膜ガスをシャワープレート151から供給する。
これにより、シリコンウェハ101の表面に良質な気相成長膜を成膜させることができる。
The first film formation chamber 102 is maintained at a normal pressure or a predetermined pressure, for example, 50 to 700 Torr (6.67 × 10 3 Pa to 9.3 × 10 4 Pa) by a normal pressure or a vacuum pump (not shown). While rotating the silicon wafer 101 using the heating unit 106, the rotating unit 105 is rotated at a predetermined number of rotations. A film forming gas in which the film forming components of the first film are mixed is supplied from the shower plate 151 toward the silicon wafer 101 that is sufficiently heated and has a uniform temperature distribution.
Thereby, a high quality vapor phase growth film can be formed on the surface of the silicon wafer 101.

また、隣接して設けられる第2の成膜室103においても、上述の第1の成膜室102と同様にして、第2の膜の成膜を行なうことができる。   In the second film formation chamber 103 provided adjacently, the second film can be formed in the same manner as the first film formation chamber 102 described above.

本実施形態の気相成長装置100は、第1の成膜室102および第2の成膜室103を有するため、それぞれの成膜室において異なる成膜ガスを供給することができる。シリコンウェハ101を第1の成膜室から第2の成膜室へ速やかに搬入することで、所望の不純物濃度のプロファイルを有する積層膜が形成されたウェハを製造することができる。   Since the vapor phase growth apparatus 100 of the present embodiment includes the first film formation chamber 102 and the second film formation chamber 103, different film formation gases can be supplied to the respective film formation chambers. By rapidly carrying the silicon wafer 101 from the first film formation chamber to the second film formation chamber, a wafer on which a laminated film having a desired impurity concentration profile can be manufactured.

次いで、本実施形態の気相成長方法について詳細に説明する。   Next, the vapor phase growth method of this embodiment will be described in detail.

図3は、本実施形態の気相成長方法を用いて成膜を行なった場合の作業の経過時間とシリコンウェハ101の温度状況のシミュレーションを示したグラフである。また、図4は、成膜室を1基しか持たない気相成長装置で行なった場合の成膜作業の経過時間とシリコンウェハの温度状況のシミュレーションを示したグラフである。また、図3、図4双方のグラフ上に示した点は、各作業工程の開始あるいは終了した時機を示している。これらを参照し、本実施形態の気相成長方法と従来の方法を比較して説明する。なお、図3、図4に示したグラフの横軸は、成膜作業の経過時間の分を示す。   FIG. 3 is a graph showing a simulation of the elapsed time of the work and the temperature state of the silicon wafer 101 when film formation is performed using the vapor phase growth method of the present embodiment. FIG. 4 is a graph showing a simulation of the elapsed time of the film forming operation and the temperature condition of the silicon wafer when the vapor deposition apparatus having only one film forming chamber is used. Moreover, the points shown on the graphs of both FIG. 3 and FIG. 4 indicate the timing when each work process starts or ends. With reference to these, the vapor phase growth method of the present embodiment and the conventional method will be compared and described. Note that the horizontal axis of the graphs shown in FIGS. 3 and 4 indicates the elapsed time of the film forming operation.

まず、供給ユニット123aから移載機構122によって取り出されたシリコンウェハ101を搬入ロードロック室121aに移載する。ここでは、例えばリン(P)などのn型の不純物が添加された後に加工、研磨されたn型のシリコンウェハ101が用いられる。そして、外気から遮断された搬入ロードロック室121a内に、水素(H)などのガスを供給して雰囲気を置換する。そして、隣接する待機室120と略同一の圧力になるように搬入ロードロック室121a内を調圧する。 First, the silicon wafer 101 taken out from the supply unit 123a by the transfer mechanism 122 is transferred to the loading load lock chamber 121a. Here, for example, an n-type silicon wafer 101 processed and polished after an n-type impurity such as phosphorus (P) is added is used. Then, a gas such as hydrogen (H 2 ) is supplied into the carry-in load lock chamber 121a that is blocked from outside air to replace the atmosphere. Then, the inside of the loading load lock chamber 121a is regulated so as to have substantially the same pressure as that of the adjacent standby chamber 120.

次いで、開閉部125aのゲートバルブを開放し、搬入ロードロック室121a内に一時保管されているシリコンウェハ101を搬送機構124によって待機室120内へ収容する(図3の点a)。そして、シリコンウェハ101は、待機室120内に設けられたウェハ加熱機構126によって900℃程度まで徐々に加熱される。これは、シリコンウェハ101を第1の成膜室102内に搬入した際に熱応力で破損させないために加熱されるものである。したがって、加熱される温度はこれに限られるものではなく、成膜温度よりも低い温度で制御されており、熱応力によって破損することのない温度であれば良い。
このとき、待機室120は、隣接する第1の成膜室102および第2の成膜室103と略同一の圧力に予め調圧されている。
Next, the gate valve of the opening / closing portion 125a is opened, and the silicon wafer 101 temporarily stored in the loading load lock chamber 121a is accommodated in the standby chamber 120 by the transfer mechanism 124 (point a in FIG. 3). The silicon wafer 101 is gradually heated to about 900 ° C. by a wafer heating mechanism 126 provided in the standby chamber 120. This is to prevent the silicon wafer 101 from being damaged by thermal stress when it is carried into the first film formation chamber 102. Therefore, the temperature to be heated is not limited to this, and may be any temperature as long as it is controlled at a temperature lower than the film formation temperature and is not damaged by thermal stress.
At this time, the standby chamber 120 is adjusted in advance to approximately the same pressure as that of the adjacent first film formation chamber 102 and second film formation chamber 103.

また、シリコンウェハ101の搬送のために開閉部125aのゲートバルブを開放させる場合、その他の開閉部125のゲートバルブは開放させない。開閉部125は互いに連動し、二基以上のゲートバルブが同時に開放されないように制御されている。これにより、搬入ロードロック室121a以降の機構が、大気や成膜ガスの成分などによって汚染されることを防止できる。また、これはその他の開閉部125においても同様である。   Further, when the gate valve of the opening / closing part 125a is opened for transporting the silicon wafer 101, the gate valves of the other opening / closing parts 125 are not opened. The opening / closing part 125 is interlocked with each other and controlled so that two or more gate valves are not simultaneously opened. Thereby, it is possible to prevent the mechanism after the load-in load lock chamber 121a from being contaminated by the atmosphere or components of the film forming gas. The same applies to the other opening / closing sections 125.

次いで、開閉部125bのゲートバルブを開放し、シリコンウェハ101を待機室120から第1の成膜室102へと搬送する。第1の成膜室102に収容されたシリコンウェハ101は、サセプタ104に載置される(図3の点b)。そして、シリコンウェハ101を搬入した搬送機構124が待機室120に戻った後に開閉部125bのゲートバルブが閉鎖されて、ガスの流通が遮断され、第1の成膜室102内は所定の圧力に調圧される。サセプタ104に載置されたシリコンウェハ101は、回転部105の回転により、所定の回転数で回転させられる。そして、シリコンウェハ101は、加熱部106によって成膜温度である例えば1100℃程度まで加熱される(図3の点c)。   Next, the gate valve of the opening / closing portion 125 b is opened, and the silicon wafer 101 is transferred from the standby chamber 120 to the first film formation chamber 102. The silicon wafer 101 accommodated in the first film formation chamber 102 is placed on the susceptor 104 (point b in FIG. 3). After the transfer mechanism 124 carrying the silicon wafer 101 returns to the standby chamber 120, the gate valve of the opening / closing portion 125b is closed, the gas flow is shut off, and the first film formation chamber 102 is kept at a predetermined pressure. It is regulated. The silicon wafer 101 placed on the susceptor 104 is rotated at a predetermined rotation speed by the rotation of the rotating unit 105. Then, the silicon wafer 101 is heated by the heating unit 106 to, for example, about 1100 ° C., which is a film formation temperature (point c in FIG. 3).

そして、十分に加熱されたシリコンウェハ101に対してシャワープレート151から成膜ガスが供給され、第1の膜が成膜される。
このとき供給される成膜ガスは、シリコン結晶の原料となるモノシラン(SiH)、ジクロロシラン(SiHCl)、トリクロロシラン(SiHCl)などのうちのいずれか一つと、ホスフィン(PH)などのドーパントガスと、キャリアガスとなるHなどが所定の割合で混合されたものである。リン(P)を含むドーパントガスであるホスフィンが添加されることにより、第1の成膜室102ではn型の電気特性を示す第1の膜を成膜することができる。
Then, a film forming gas is supplied from the shower plate 151 to the sufficiently heated silicon wafer 101 to form a first film.
The film forming gas supplied at this time is any one of monosilane (SiH 4 ), dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ), trichlorosilane (SiHCl 3 ) and the like, which are raw materials for silicon crystals, and phosphine (PH 3 ) And the like, and H 2 or the like serving as a carrier gas are mixed at a predetermined ratio. By adding phosphine which is a dopant gas containing phosphorus (P), a first film having n-type electrical characteristics can be formed in the first film formation chamber 102.

上述のような反応環境において、図3のグラフの点cからdまでのtだけ第1の膜を成膜することで、シリコンウェハ101の表面には所望の膜厚を得ることができる。 In the reaction environment as described above, a desired film thickness can be obtained on the surface of the silicon wafer 101 by forming the first film by t 1 from the points c to d in the graph of FIG.

そして、第1の膜が成膜された後、シリコンウェハ101に対する加熱部106による加熱と成膜ガスの供給とが停止されることで、第1の成膜室102からシリコンウェハ101から搬出される準備が整う。
次いで、開閉部125bのゲートバルブを開放し、搬送機構124によって第1の膜の成膜が完了したシリコンウェハ101を第1の成膜室102から待機室120内に収容する。待機室120に収容した後に開閉部125bのゲートバルブは閉鎖され、次いで開閉部125cのゲートバルブが開放される。そして、シリコンウェハ101は、第2の成膜室103へと搬送される(図3の点e)。
この間、シリコンウェハ101は放熱しており、ウェハ加熱機構126によって900℃程度に制御される。
Then, after the first film is formed, heating by the heating unit 106 and supply of the film forming gas to the silicon wafer 101 are stopped, so that the silicon wafer 101 is unloaded from the first film forming chamber 102. Ready to go.
Next, the gate valve of the opening / closing portion 125 b is opened, and the silicon wafer 101 on which the first film is formed by the transfer mechanism 124 is accommodated from the first film formation chamber 102 into the standby chamber 120. After being accommodated in the standby chamber 120, the gate valve of the opening / closing part 125b is closed, and then the gate valve of the opening / closing part 125c is opened. Then, the silicon wafer 101 is transferred to the second film formation chamber 103 (point e in FIG. 3).
During this time, the silicon wafer 101 is radiating heat and is controlled to about 900 ° C. by the wafer heating mechanism 126.

第2の成膜室103に搬入されたシリコンウェハ101は、第1の成膜室102での場合と同様に、サセプタ104に載置される。そして、回転部105により回転させられながら、加熱部106により成膜温度である1100℃程度までに加熱される(図3の点f)。この状態のシリコンウェハ101に対し、成膜ガスが供給されることで、第2の膜が成膜される。
このとき供給される成膜ガスは、シリコン結晶の原料となるモノシラン、ジクロロシラン、トリクロロシランなどの内のいずれか一つと、ジボラン(B)などのドーパントガスと、キャリアガスとなるHなどが所定の割合で混合されたものである。ボロン(B)を含むドーパントガスが添加されることにより、第2の成膜室103内ではp型の電気特性を示す、第二の膜を成膜することができる。
The silicon wafer 101 carried into the second film formation chamber 103 is placed on the susceptor 104 as in the case of the first film formation chamber 102. Then, while being rotated by the rotating unit 105, the heating unit 106 is heated to a film forming temperature of about 1100 ° C. (point f in FIG. 3). A second film is formed by supplying a film forming gas to the silicon wafer 101 in this state.
The film forming gas supplied at this time is any one of monosilane, dichlorosilane, trichlorosilane, and the like, which are silicon crystal raw materials, dopant gas such as diborane (B 2 H 6 ), and H, which is a carrier gas. 2 etc. are mixed at a predetermined ratio. By adding a dopant gas containing boron (B), a second film exhibiting p-type electrical characteristics can be formed in the second film formation chamber 103.

上述のような反応環境において、図3のグラフで示す点fからgまでのtだけ第2の膜の成膜を行なうことで、シリコンウェハ101上には所望の膜厚のp型の気相成長膜を成膜することができる。
このようにして、同一のシリコンウェハ101上にn型の第1の膜と、p型の第2の膜からなる積層膜が形成される。
In the reaction environment as described above, the second film is formed by t 2 from the point f to g shown in the graph of FIG. 3, so that a p-type gas having a desired film thickness is formed on the silicon wafer 101. A phase growth film can be formed.
In this way, a laminated film composed of the n-type first film and the p-type second film is formed on the same silicon wafer 101.

図3の点dからfまでを区切られたtは、本実施形態における第1の膜の成膜から第2の膜の成膜に移行するための所要時間を示している。本実施形態では、tで行なわれる作業は、シリコンウェハ101を第1の成膜室102から第2の成膜室103へ搬送し、成膜温度に加熱されるまでの工程であり、その具体的な所要時間は例えば数秒から数分程度である。
これに比して、図4の点DからFまでを区切られたTは、成膜室を一つしか持たない従来の気相成長装置において第1の膜の成膜から第2の膜の成膜に移行するための所要時間を示している。従来の気相成長装置では、Tにおいて成膜室内のパージ工程が必要となるため、Tの所要時間は数十分以上となる場合もあった。
つまり本実施形態では、従来の気相成長方法におけるTに対して、tの所要時間をおよそ10分の1以下まで短縮することができる。このため、気相成長の処理全体においても所要時間の短縮を図ることができ、従来の気相成長方法よりもスループットを向上させることができる。
In FIG. 3, t 3 divided from point d to f indicates the time required for shifting from the formation of the first film to the formation of the second film in the present embodiment. In the present embodiment, operations performed by t 3, the silicon wafer 101 is transported from the first deposition chamber 102 to the second film forming chamber 103, a process until it is heated to a deposition temperature, the The specific required time is, for example, about several seconds to several minutes.
Compared with this, T 3 divided from point D to F in FIG. 4 is the first film formation to the second film in the conventional vapor phase growth apparatus having only one film formation chamber. The time required for shifting to film formation is shown. In conventional vapor phase growth apparatus, the deposition chamber of the purge step is required in T 3, the required time of T 3 was also the case where a few tens of minutes or more.
That is, in the present embodiment, the time required for t 3 can be reduced to about 1/10 or less of T 3 in the conventional vapor phase growth method. For this reason, it is possible to shorten the time required for the entire vapor phase growth process, and it is possible to improve the throughput as compared with the conventional vapor phase growth method.

また、本実施形態では、tの間にシリコンウェハ101が成膜温度に近い高温に晒されないため、第1の膜からシリコンウェハ101に対して不純物の内部拡散が起こりにくい。そのため、シリコンウェハ101と第1の膜との境界の不純物濃度が変動しにくく、抵抗値や耐圧値を緻密に制御することができる。 Further, in the present embodiment, since the silicon wafer 101 is not exposed to a high temperature close to the film formation temperature during t 3 , the internal diffusion of impurities hardly occurs from the first film to the silicon wafer 101. Therefore, the impurity concentration at the boundary between the silicon wafer 101 and the first film is unlikely to vary, and the resistance value and the withstand voltage value can be precisely controlled.

さらに、本実施形態では、シリコンウェハ101が不必要な高温に晒されることがなくオートドーピングによる影響を考慮しなくても良いため、これを抑止するための酸化膜などを形成する必要がない。そのため、次の成膜を行なうために酸化膜を剥離させる工程を必要とせず、作業工程全体の簡略化にも寄与する。   Furthermore, in the present embodiment, the silicon wafer 101 is not exposed to unnecessary high temperatures and the influence of autodoping need not be taken into consideration, so there is no need to form an oxide film or the like for suppressing this. This eliminates the need for a step of removing the oxide film for the next film formation, and contributes to simplification of the entire work process.

但し、従来の気相成長装置において、Tを行なうときにシリコンウェハの温度を成膜温度よりも低く調整してパージ工程を行なう態様も考えられる。これによれば、気相成長膜からシリコンウェハへの不純物の内部拡散は抑制することができる。しかし、成膜室内のパージにかかる時間は変わらないため、スループットの向上に関して本実施形態の気相成長方法が優れていることに変わりはない。 However, in the conventional vapor phase growth apparatus, the temperature of the silicon wafer was adjusted lower than the film formation temperature embodiment is also conceivable to perform the purge process in the case of performing the T 3. According to this, internal diffusion of impurities from the vapor growth film to the silicon wafer can be suppressed. However, since the time required for purging in the film forming chamber does not change, the vapor phase growth method of this embodiment is still excellent in terms of improving the throughput.

上述のようにして第2の膜の成膜が完了した後には、第1の成膜室102と同様に、シリコンウェハ101を搬出する準備が行なわれる。次いで、開閉部125cのゲートバルブを開放し、搬送機構124によって第2の成膜室103から待機室120内にシリコンウェハ101を収容する。搬送が完了した後で開閉部125cのゲートバルブが閉鎖され、次いで開閉部125dのゲートバルブが開放される。
そして、シリコンウェハ101は、装置の外部へと搬出するための搬出ロードロック室121bへと搬送される(図3の点h)。
この間、シリコンウェハ101は放熱しており、ウェハ加熱機構126によっての900℃程度に制御される。
After the film formation of the second film is completed as described above, preparation for unloading the silicon wafer 101 is performed in the same manner as the first film formation chamber 102. Next, the gate valve of the opening / closing part 125 c is opened, and the silicon wafer 101 is accommodated in the standby chamber 120 from the second film formation chamber 103 by the transport mechanism 124. After the transfer is completed, the gate valve of the opening / closing part 125c is closed, and then the gate valve of the opening / closing part 125d is opened.
Then, the silicon wafer 101 is transferred to an unloading load lock chamber 121b for unloading outside the apparatus (point h in FIG. 3).
During this time, the silicon wafer 101 is radiating heat and is controlled to about 900 ° C. by the wafer heating mechanism 126.

そして、開閉部125dのゲートバルブを閉鎖した状態で、シリコンウェハ101を収容した搬出ロードロック室121b内の雰囲気を外気と置換しながら常圧にする。そして、シリコンウェハ101を所定の温度まで冷却した後に、移載機構122によって搬出ロードロック室121bから搬出ユニット123bへ送り出す(図3の点i)。   Then, with the gate valve of the opening / closing part 125d closed, the atmosphere in the unloading load lock chamber 121b containing the silicon wafer 101 is changed to normal pressure while replacing with the outside air. Then, after the silicon wafer 101 is cooled to a predetermined temperature, it is sent out from the unloading load lock chamber 121b to the unloading unit 123b by the transfer mechanism 122 (point i in FIG. 3).

上述の気相成長方法により、同一のシリコンウェハ101上に電気特性のプロファイルが形成されたn型の第1の膜とp型の第2の膜からなる積層膜が形成されたウェハを製造することができる。   By the vapor phase growth method described above, a wafer in which a laminated film composed of an n-type first film and a p-type second film having an electrical property profile formed on the same silicon wafer 101 is manufactured. be able to.

以上、具体例を参照しながら本発明の実施形態について詳述した。
本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、要旨を逸脱しない範囲で種々変形して実施することもできる。
The embodiments of the present invention have been described in detail above with reference to specific examples.
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the invention.

例えば本発明の実施形態の気相成長装置100は、第1の成膜室102および第2の成膜室103の2基の成膜室が設けられ、シリコンウェハ101に2層の構造を有する積層膜を成膜させるものとした。しかし、積層膜の構造は2層以上のものであっても良いため、成膜室の数はこれに限らず3基以上設けても良い。また、これを利用して、シリコンウェハ101上に3層以上の構造を有する積層膜を成膜するものであっても良い。   For example, the vapor phase growth apparatus 100 according to the embodiment of the present invention includes two film formation chambers, a first film formation chamber 102 and a second film formation chamber 103, and has a two-layer structure on the silicon wafer 101. A laminated film was formed. However, since the structure of the laminated film may be two or more, the number of film formation chambers is not limited to this, and three or more film formation chambers may be provided. In addition, using this, a laminated film having a structure of three or more layers may be formed on the silicon wafer 101.

また、本発明の実施形態では、1枚のシリコンウェハ101を二つの成膜室にそれぞれ1回ずつ搬入して積層膜を成膜するとした。しかし、それぞれの成膜室に2回以上搬入して成膜することによって、多層構造を有する積層膜を形成するものであっても良い。搬送機構124は、シリコンウェハ101をどの成膜室あるいはロードロック室に搬出入することも自在であるため、上述したようなシリコンウェハ101の搬送経路は必ずしも一致させなくても良い。   In the embodiment of the present invention, a single silicon wafer 101 is carried into each of the two film forming chambers once to form a laminated film. However, a laminated film having a multilayer structure may be formed by carrying the film into each film forming chamber twice or more to form a film. Since the transfer mechanism 124 can freely carry the silicon wafer 101 into and out of any film forming chamber or load lock chamber, the transfer paths of the silicon wafer 101 as described above do not necessarily coincide.

本発明の実施形態の一例として、一般的な気相成長装置および気相成長方法について説明したが、これに限らず、単結晶膜を成膜するエピタキシャル成長装置や、ポリシリコン膜の成膜を目的とする装置あるいは方法などであっても、本発明を適用して同等の作用効果を得ることができる。   As an example of an embodiment of the present invention, a general vapor phase growth apparatus and a vapor phase growth method have been described. However, the present invention is not limited to this, and an epitaxial growth apparatus for forming a single crystal film or a polysilicon film is formed. Even if it is an apparatus or a method, it is possible to obtain the same effect by applying the present invention.

さらに、装置の構成や制御の手法など、本発明に直接必要としない部分などについては記載を省略したが、必要とされる装置の構成や、制御の手法などを適宜選択して用いることができる。   In addition, although descriptions of parts that are not directly required for the present invention, such as apparatus configuration and control method, are omitted, the required apparatus configuration, control method, and the like can be appropriately selected and used. .

その他、本発明の要素を具備し、当業者が適宜設計変更しうる全ての気相成長装置、および各部材の形状は、本発明の範囲に包含される。   In addition, all the vapor phase growth apparatuses that include the elements of the present invention and can be appropriately modified by those skilled in the art, and the shapes of the respective members are included in the scope of the present invention.

本発明の実施形態における枚葉式の気相成長装置の構成を示す模式的な平面図である。1 is a schematic plan view showing a configuration of a single wafer type vapor phase growth apparatus in an embodiment of the present invention. 本発明の実施形態の成膜室を示す模式的な概念図である。It is a typical conceptual diagram which shows the film-forming chamber of embodiment of this invention. 本発明の本実施形態の気相成長方法を用いて成膜を行なった場合の作業の経過時間とシリコンウェハの温度状況のシミュレーションを示したグラフである。It is the graph which showed the simulation of the elapsed time of the operation | work at the time of forming into a film using the vapor phase growth method of this embodiment of this invention, and the temperature condition of a silicon wafer. 成膜室を一つしか持たない気相成長装置で行なった場合の成膜作業の経過時間とシリコンウェハの温度状況のシミュレーションを示したグラフである。It is the graph which showed the simulation of the elapsed time of the film-forming operation | work at the time of performing with the vapor phase growth apparatus which has only one film-forming chamber, and the temperature condition of a silicon wafer.

符号の説明Explanation of symbols

100…気相成長装置
101…シリコンウェハ
102…第1の成膜室
103…第2の成膜室
104…サセプタ
105…回転部
106…加熱部
106a…インヒータ
106b…アウトヒータ
120…待機室
121a…搬入ロードロック室
121b…搬出ロードロック室
122…移載機構
123a…供給ユニット
123b…搬出ユニット
124…搬送機構
125…開閉部
126…ウェハ加熱機構
150…成膜ガス供給部
151…シャワープレート
152…ガス排気部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Vapor growth apparatus 101 ... Silicon wafer 102 ... 1st film-forming chamber 103 ... 2nd film-forming chamber 104 ... Susceptor 105 ... Rotating part 106 ... Heating part 106a ... In heater 106b ... Out heater 120 ... Standby room 121a ... Carry-in load lock chamber 121b ... Carry-out load lock chamber 122 ... Transfer mechanism 123a ... Supply unit 123b ... Carry-out unit 124 ... Transport mechanism 125 ... Opening / closing part 126 ... Wafer heating mechanism 150 ... Film-forming gas supply part 151 ... Shower plate 152 ... Gas Exhaust part

Claims (5)

基板に所定の膜を成膜させる気相成長方法において、
前記基板を第1の成膜室に収容して、第1の膜を成膜し、
前記第1の膜が成膜された前記基板を外気に晒すことなく第2の成膜室へと搬送し、
前記第1の膜が成膜された前記基板に第2の膜を成膜することを特徴とする気相成長方法。
In a vapor phase growth method for forming a predetermined film on a substrate,
Storing the substrate in a first film formation chamber to form a first film;
Transporting the substrate on which the first film is formed to the second film formation chamber without exposing it to the outside air;
A vapor deposition method, comprising: forming a second film on the substrate on which the first film is formed.
前記基板は、前記第1の膜を成膜してから第2の成膜を行なうまでの間、これらの成長時温度よりも低い温度に加熱されることを特徴とする請求項1記載の気相成長方法。   2. The gas according to claim 1, wherein the substrate is heated to a temperature lower than a growth temperature between the time when the first film is formed and the time when the second film is formed. Phase growth method. 基板の搬入出が行なわれるロードロック室と、
前記基板に第1の膜を成膜させる第1の成膜室と、
前記第1の膜が成膜された前記基板に対して更に膜を成膜させる第2の成膜室と、
前記基板を搬送する搬送機構が設けられ、前記ロードロック室と前記第1の成膜室および前記第2の成膜室との間を連結して設けられた待機室とが備えられることを特徴とする気相成長装置。
A load lock chamber where substrates are loaded and unloaded,
A first deposition chamber for depositing a first film on the substrate;
A second film formation chamber for forming a film on the substrate on which the first film is formed;
A transfer mechanism for transferring the substrate is provided, and a standby chamber provided by connecting the load lock chamber and the first film formation chamber and the second film formation chamber is provided. A vapor phase growth apparatus.
前記待機室には、前記基板を加熱する基板加熱機構が設けられることを特徴とする請求項3に記載の気相成長装置。   The vapor deposition apparatus according to claim 3, wherein the standby chamber is provided with a substrate heating mechanism for heating the substrate. 前記第1の成膜室、前記第2の成膜室、前記ロードロック室と、前記待機室とのそれぞれの連結部には、気密性を保持する開閉部が設けられていることを特徴とする請求項3または4に記載の気相成長装置。   An opening / closing part for maintaining airtightness is provided at each connection part of the first film formation chamber, the second film formation chamber, the load lock chamber, and the standby chamber. The vapor phase growth apparatus according to claim 3 or 4.
JP2008156984A 2008-06-16 2008-06-16 Vapor growth method, and vapor growth device Pending JP2009302397A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008156984A JP2009302397A (en) 2008-06-16 2008-06-16 Vapor growth method, and vapor growth device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008156984A JP2009302397A (en) 2008-06-16 2008-06-16 Vapor growth method, and vapor growth device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009302397A true JP2009302397A (en) 2009-12-24

Family

ID=41548974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008156984A Pending JP2009302397A (en) 2008-06-16 2008-06-16 Vapor growth method, and vapor growth device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2009302397A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013232455A (en) * 2012-04-27 2013-11-14 Sumco Corp Method of manufacturing epitaxial silicon wafer

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04247871A (en) * 1990-12-27 1992-09-03 Shimadzu Corp Film forming device
JPH0758092A (en) * 1993-08-11 1995-03-03 Tokyo Electron Ltd Reduced pressure treating apparatus
JPH08264618A (en) * 1995-03-27 1996-10-11 Toshiba Corp Semiconductor manufacturing device and method of manufacturing semiconductor device
JP2002367976A (en) * 2001-06-12 2002-12-20 Tokyo Electron Ltd Treatment system
JP2003077844A (en) * 2001-09-03 2003-03-14 Hitachi Ltd Semiconductor device and manufacturing method therefor
JP2005150364A (en) * 2003-11-14 2005-06-09 Shin Etsu Handotai Co Ltd Method for manufacturing silicon epitaxial wafer
JP2006196564A (en) * 2005-01-12 2006-07-27 Hitachi Ltd Semiconductor device and its manufacturing method

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04247871A (en) * 1990-12-27 1992-09-03 Shimadzu Corp Film forming device
JPH0758092A (en) * 1993-08-11 1995-03-03 Tokyo Electron Ltd Reduced pressure treating apparatus
JPH08264618A (en) * 1995-03-27 1996-10-11 Toshiba Corp Semiconductor manufacturing device and method of manufacturing semiconductor device
JP2002367976A (en) * 2001-06-12 2002-12-20 Tokyo Electron Ltd Treatment system
JP2003077844A (en) * 2001-09-03 2003-03-14 Hitachi Ltd Semiconductor device and manufacturing method therefor
JP2005150364A (en) * 2003-11-14 2005-06-09 Shin Etsu Handotai Co Ltd Method for manufacturing silicon epitaxial wafer
JP2006196564A (en) * 2005-01-12 2006-07-27 Hitachi Ltd Semiconductor device and its manufacturing method

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013008044; 化学工学会編: CVDハンドブック 初版, 19910620, p.37, 株式会社 朝倉書店 *
JPN6013008046; 阿部孝夫: アドバンスト エレクトロニクス I-5,シリコン 結晶成長とウェーハ加工 初版, 19940520, p.35, 株式会社 培風館 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013232455A (en) * 2012-04-27 2013-11-14 Sumco Corp Method of manufacturing epitaxial silicon wafer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI424475B (en) Film forming apparatus and film forming method
TWI437621B (en) Film forming device
JP5393895B2 (en) Semiconductor device manufacturing method and substrate processing apparatus
JP5202839B2 (en) Film forming apparatus and film forming method
US8932405B2 (en) Apparatus for low-temperature epitaxy on a plurality semiconductor substrates
JP2011029441A (en) Device and method for treating substrate
JP4943536B2 (en) Semiconductor device manufacturing method, substrate processing method, and substrate processing apparatus
KR20220058636A (en) film formation method
JP5333804B2 (en) Film forming apparatus and film forming method
JP6306386B2 (en) Substrate processing method, substrate processing apparatus, and program
JP2009302397A (en) Vapor growth method, and vapor growth device
US20150064908A1 (en) Substrate processing apparatus, method for processing substrate and method for manufacturing semiconductor device
US7244667B2 (en) Method and device for the production of thin epitaxial semiconductor layers
JP2007073628A (en) Method and device for manufacturing semiconductor
JP2006351582A (en) Manufacturing method of semiconductor device, and substrate treatment device
JP3667535B2 (en) Deposition method
JP7440480B2 (en) Substrate processing equipment, semiconductor device manufacturing method, and program
JP2008159944A (en) Apparatus and method for forming film
JP2004221227A (en) Substrate treating apparatus
WO2023012872A1 (en) Substrate processing device, method for manufacturing semiconductor device, and program
JP2024012696A (en) Substrate processing apparatus, method for manufacturing semiconductor device and program
JP2012175076A (en) Substrate treatment apparatus, substrate manufacturing method and semiconductor device manufacturing method
CN116334576A (en) Epitaxial reactor system and method of use thereof
JP2014123616A (en) Substrate processing apparatus
JP2007180417A (en) Semiconductor substrate manufacturing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110517

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120215

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121204

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130226

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130426

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130521