JP2009298810A - 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 - Google Patents
炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009298810A JP2009298810A JP2009221131A JP2009221131A JP2009298810A JP 2009298810 A JP2009298810 A JP 2009298810A JP 2009221131 A JP2009221131 A JP 2009221131A JP 2009221131 A JP2009221131 A JP 2009221131A JP 2009298810 A JP2009298810 A JP 2009298810A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inflammatory
- extract
- thylakoid
- inflammation
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明は、炎症の過程、特に、炎症反応に関与する組織破壊的、不釣合いもしくは望ましくない炎症から生じる疾病または障害を引き起こす可能性のあるサイトカインの発現を調節する際の、栄養補給薬品、美容薬品、および医薬品用途へのチラコイド抽出物の使用に関する。
【選択図】なし
Description
皮膚:乾癬(Reichら、2001年)、皮膚炎(Bergら、1995年)、アトピー性皮膚炎(Leeら、2000年)、
脳:脳炎(Deckertら、2001年)、
胃腸管:炎症性腸疾患(Gascheら、2000年)、クローン病(Narulaら、1998年)、大腸炎(Moriguchiら、1999年)、
目:感染角膜(Yanら、2001年)、
肺:過敏性肺炎(Gudmundssonら、1998年)、慢性肺炎(Jonesら、1996年)、
多臓器:虚血性再灌流傷害(Daemenら、1999年)、
自己免疫疾患:リウマチ様関節炎(Mainiら、1997年、van Roonら、1996年)、および
過敏症:喘息(Thomas、2001年)。
a)チラコイドを含む光合成有機体構成要素の懸濁液を供給するステップ、
b)1〜1.3センチポイズの粘度と2よりも高く10よりも低いpHを有する媒質中で構成要素を破壊し、その間に光束を最小限にする明条件下でチラコイドを回収するステップであり、その媒質は次の式で算出される量で加えられ、
(媒質の体積+有機体構成要素の水分含量)/有機体構成要素乾燥重量>10、好ましくは25〜100であり、
それにより、本質的にチラコイドからなる第1の抽出物、細胞破片/膜、および液相が得られ、前記チラコイドは有機体光合成色素をそれらの基底状態で含むステップ、
c)チラコイド、細胞破片/膜、および液相を互いから分離することにより、本質的に単離チラコイド、細胞破片/膜、および液相でそれぞれ構成される第2、第3および第4の抽出物を形成するステップ、および
d)光合成色素をその基底状態に安定化させるために第1、第2および第3の抽出物からいかなる電子ドナーも除去するステップである。
この処理では、pHは好ましくは5と8の間、すなわち6と7.5の間にある。
炎症の過程およびサイトカインバランスの調節
A.in vitroモデル:肺胞マクロファージにおけるサイトカイン産生に対するチラコイド抽出物の評価
肺胞マクロファージは肺の主要な炎症細胞の一種であり、様々な疾病で重要な役割を果たす(Crystal、1991年)。このマクロファージはサイトカイン産生を通じて炎症反応と免疫応答を調節することによって肺を保護する。しかしながら、これらのサイトカインはまた、肺の多くの炎症性疾病を伴う組織の傷害も引き起こす可能性がある(Crystal、1991年)。
プロトコル1:
ラット肺胞マクロファージ(細胞株NR8383)を10ng/mlのLPSの存在下で20時間、チラコイド抽出物(0%、0.0006%、0.003%、および0.006%)で処理した。ラットTNF-αおよびIL-10用のイムノアッセイキット(BioSources、Camarillo、CA)を使用してTNF-αおよびIL-10の含有量を測定した。
本研究で使用したすべてのチラコイド濃度で、TNF-αは対照と比較したときにわずかな増加(15%未満)を示した(図1)。対照と比較するとIL-10は発現に有意の増加を示した。IL-10の発現は0.0006%および0.006%のチラコイド処理でそれぞれ最小値の137%および162%の多さに増加した(図1)。
チラコイド抽出物は、肺胞マクロファージに対するサイトカイン発現およびバランスのその調節能力を明らかに示した。チラコイド抽出物は炎症性サイトカインであるTNF-αの限定的な増加(15%未満)を生じ、それに対してIL-10の発現を対照と比較すると2倍以上刺激した。結局、これらの結果はTNF-αと比べてサイトカインバランスを抗炎症性サイトカイン(IL-10)に向けて変化させることを確認し、炎症調節物質としてのその能力を示した。
Sprague-Dawley種のラットの肺胞マクロファージ(細胞株NR8383)を様々な時間(24、48、および72時間)37℃にて、100ng/mlのLPS(Salmonella enteritidis、Sigma Chemicals Co.)の存在下での前処理18時間および後処理18時間の両方についてチラコイド抽出物(0%、0.006%、0.05%)で処理した。細胞を除いた上清でラット用のELISAキット(Pharmingen、San Diego、CA)を使用してIL-10とTNF-αレベルを測定した。
結果は、LPSで前処理および後処理されると投与量依存的にチラコイド抽出物がIL-10の放出を刺激することを示した(図2と3)。対照的に、TNF-αの放出はチラコイド抽出物で前処理することによって低下し(図4)、それに対してTNF-αの放出は後処理による影響を受けなかった(図5)。
これらのデータは、チラコイド抽出物がサイトカイン調節特性を有し、炎症性サイトカインのバランスをIL-10のような抗炎症性サイトカインの方向に変化させる能力を有することを示唆している。
皮膚の炎症の物理的および生化学的パラメータに対するチラコイド含有クリームの局所適用の評価
前述したように、急性の炎症は数多くの疾病および障害と結びつく。これらの疾病および障害の中で、皮膚の炎症は炎症性サイトカインの調節のような生化学的パラメータを伴う発赤および浮腫といった生理学的に観察可能な特徴を生じるものである。急性の炎症を評価する認められている手段とサイトカインの調節は比較研究であり、炎症反応の脂質メディエーターであるアラキドン酸またはホルボール12ミリスチン酸13酢酸エステル(Griswoldら、1998年)を伴うような、あるいは紫外(UV)線を伴う(Brinkら、2000年)ような炎症性ストレスを誘導する処置を含む。
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C)のガイドラインに適合する施設内で、オスのWistar種ラット(Charles River laboratories)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。ラットは処理前、18時間絶食させた。
(処理1)クリーム不使用(n=3)
(処理2)中性の下地クリーム(n=3)
(処理3)中性の下地クリーム中にチラコイド抽出物(0.01%)(n=3)
アラキドン酸の適用はラットの耳で炎症効果を引き起こし、それは発赤および浮腫の存在によって明らかになった。
チラコイド抽出物は炎症に付随する物理的パラメータに影響を有する。チラコイド抽出物はラット耳の腫張を減少させる。これらの結果は、チラコイド抽出物が炎症に対して保護効果を有することを示唆している。
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、マウス(BALB/C)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。動物は処理の前に18時間の絶食期間に置いた。
(処理1)クリーム不使用(n=3)
(処理2)中性の下地クリーム(n=3)
(処理3)中性の下地クリーム中にチラコイド抽出物(0.05%)(n=3)
TPAの適用はマウス耳で炎症効果を引き起こし、それは発赤および浮腫の存在によって明らかになった。
チラコイド抽出物による前処理は炎症に付随する物理的パラメータに影響を有する。チラコイド抽出物はTPAで誘導されたラット耳の腫張を減少させる。
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、マウス(BALB/C)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。動物は処理の前に18時間の絶食期間に置いた。
(処理1)クリーム不使用(n=3)
(処理2)中性の下地クリーム(n=3)
(処理3)中性の下地クリーム中にチラコイド抽出物(0.05%)(n=3)
浮腫パラメータの結果は、チラコイド抽出物による後処理でマウス耳の打ち抜き片の厚さが小さくなったことを示している。チラコイド抽出物処理(処理3)の平均の耳打ち抜き片の厚さと比較すると、中性の下地クリーム処理(処理2)の厚さで26.5%の増加、および非処理のストレス適用対照(処理1)で52.8%の増加があった(図8)。MPO分析は、チラコイド保護処理(処理3)と比較したときに非処理対照(処理1)でMPO放出に109.7%の増加があったことを明らかにした(図9)。
チラコイド抽出物による後処理は炎症に付随する物理的および生化学的パラメータに影響を有する。チラコイド抽出物はTPAで誘導されたマウス耳の腫張を減少させる。さらに、チラコイド抽出物は好中球活性化の指標であるMPO放出を有意に減少させ、炎症反応を低下させるその能力を示した。
プロトコル:
ヘアレスマウス(5週齢)をCharles River Laboratories(Wilmington、MA)から入手した。マウスをInstitute for Biological Sciences(IBS)の動物施設に収容し、標準条件下(23±1℃、相対湿度42±6%、12:12時間の明暗サイクル)に保った。光は自動的に毎日午前7時にスイッチオンされ、毎日午後7時にスイッチオフされた。マウスはPurina chow餌料(タンパク質24%、脂肪4%、および繊維質4.5%)および水を適宜給餌された。
グループI:チラコイド抽出物を含む局所的軟膏で前処理されたUV照射動物(n=5)
グループII:UV照射時にチラコイド抽出物を含むクリームの局所適用を受けた動物(後処理)(n=5)
グループIII:チラコイド抽出物のない局所軟膏調製物で処理されたUV照射動物(n=5)
グループIV:対照A:いかなる局所処理もされないUV照射動物(n=5)
グループV:対照B:いかなる局所処理もされない非照射動物(n=5)
皮膚炎症の結果は表1に要約する。チラコイド抽出物で前処理または後処理した照射マウスは皮膚の刺激および炎症の症状を示さなかったが、それに対して(中性下地クリームを付けても付けなくても)抽出物を付けなかったマウスは発赤および乾燥皮膚を示した。
チラコイド抽出物はUV照射による損傷から動物を保護した。1週間後でさえ、非保護の照射マウスは発赤と皮膚の炎症を示し続けたが、チラコイド抽出物処理したマウスはいずれもこれらの症状を示さなかった。
炎症性腸疾患(IBD)は腸に関連する疾病の集合を述べるために使用される用語であり、慢性の炎症および時に小腸または大腸に潰瘍を生じることで特徴付けられる。IBDは、過活性の免疫応答によって遺伝的に決定される。腸のバリヤ機能の欠損および/または免疫の調節不足がこの応答を仲介すると考えられる(Sartor、1998年)。これは炎症と抗炎症の勢いのバランスの重要性を反映しており、疾病の重症度と臨床的に相関する(Dionneら、1998年)。とりわけ、TNF-アルファが刺激され、大規模の上皮細胞の過形成が生じる(Higginsら、1999年)。例えば、クローン病は(特にIBDのケース)増加したTNF-アルファおよびその他の炎症性サイトカインのレベルを伴い(Kmiec、1998年)、サイトカインのバランス欠如につながる。IBDは、トリニトロベンゼンスルホン酸(TNBS)のような承認された炎症性作用物質によって、TNBS/エタノール浣腸剤または蒸留飲料水中のデキストラン硫酸ナトリウム(DSS)の直腸投薬を通じて刺激されることが可能である(KirsnerとShorter、1995年)。
プロトコル:
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、Wistar系雄性ラット(Charles River Laboratories、Montreal)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。炎症性ストレス誘導に先立って、ラットは24時間の絶食期間に置いた。
(処理1)非処理対照(n=3)
(処理2)ストレス適用対照:腸管内に2,4,6-トリニトロベンゼンスルホン酸(ストレス薬剤)(n=3)
(処理3)腸管内にストレス薬剤を投薬する24時間および48時間前に1mlの生理食塩水(0.9%)に溶かしたチラコイド抽出物(0.05%)を腹腔内投与(n=3)
0 損傷なし
1 局部的充血、潰瘍なし
2 腸壁肥厚化の充血を伴わない潰瘍形成
3 1部位で炎症を伴った潰瘍形成
4 2つ以上の部位での潰瘍/炎症
5 主要部位の結腸の長さ方向に沿って1cmを超えて延びる損傷
6〜10 結腸の長さ方向に沿って2cmを超えて損傷が延びる場合、追加の1cm毎に得点が1点増される
チラコイドで保護された処理と比べると、ストレス適用された腸で腸重量の50.0%の相対的増加が観察された(図11)。さらに、チラコイド抽出物の腹腔内投与で保護されると、TNBSによる結腸の損傷は5.5から2.5(得点チャート参照)に減少した(図12)。
チラコイド抽出物の腹腔内投与(2mg/kg)は、ストレス適用された腸の炎症(重量)を減らすこと、および充血と潰瘍形成の巨視的な形跡を削減/除去することによって腸の炎症の物理的パラメータを調節する能力を有する。
プロトコル:
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、オスのWistar種ラット(Charles River Laboratories、Montreal)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。
(処理1)非ストレス適用対照(n=3)
(処理2)ストレス適用対照:5日間、飲料水中にデキストラン硫酸ナトリウム(DSS、ストレス薬剤)(n=3)
(処理3)対照処理:5日間、生理食塩水(0.9%)を毎日腹腔内投与(n=3)
(処理4)5日間、1mlの生理食塩水(0.9%)に溶かしたチラコイド抽出物(0.05%)を毎日腹腔内投与(n=3)
DSSはラット腸の慢性的炎症を引き起こした。対照(処理3)で、チラコイド抽出物0.05%を含む処理(処理4)に比較して腸重量が21.4%増加した(図13)。
DSSによる5日間の慢性の炎症ストレスの後、チラコイド抽出物(2mg/kg)はラット腸の炎症の物理的徴候を有意に減少させることが可能であった。
プロトコル:
一晩(18時間)絶食させたオスのSprague-Dawley種のラット(250g)に、0.1%チラコイド抽出物(0.9%生理食塩水1ml中)の腹腔内注入を行い、その1時間後、(0.9%生理食塩水中の1%懸濁液で0.1mlの)カラギーナンを右後肢に足裏注入した。カラギーナン注入と同時に2回目のチラコイド抽出物投与量を投与した(Romeyら、1998年)。
チラコイドで保護処理したラットと比べると、非保護のラットは足の浮腫で45.7%の増大を示した(図14)。
従来のカラギーナン試験では、チラコイド抽出物(4mg/kg)は足の浮腫の物理的徴候に対して保護した。
抗炎症剤の増強
A.in vitro
実験9.肺胞マクロファージでのブデソニドの増強に対するチラコイド抽出物の評価
プロトコル
Sprague-Dawley系ラットの肺胞マクロファージ(細胞株NR8383)を様々な期間(24、48、および72時間)、37℃にて100ng/mlのLPS(Salmonella enteritidis、Sigma Chemicals Co.)の存在下で、前処理18時間および後処理18時間の両方についてチラコイド抽出物(0%、0.006%、0.05%)および/またはブデソニド(1nM;コルチコイド)で処理した。細胞を除いた上清でラット用のELISAキット(Pharmingen、San Diego、CA)を使用してIL-10レベルを測定した。
結果は、LPSへの前処理および後処理を受けると、チラコイド抽出物がブデソニドとの組合せで相乗作用および投与量依存性の様式でIL-10の放出を刺激することを示した(図15と16)。
これらのデータは、チラコイド抽出物がサイトカイン調節特性を有し、コルチコイド抗炎症剤の効果を増強することを示唆している。ブデソニドは高いIL-10レベルを長期間維持することに寄与し、それは一層優れた抗炎症効果を提供する。
実験10.マウス耳でのブデソニドの増強に対するチラコイド抽出物の評価
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、マウス(BALB/C)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。動物は処理の前に18時間の絶食期間に置いた。
(処理1)クリーム不使用(n=3)
(処理2)中性の下地クリーム(n=3)
(処理3)中性下地クリーム中にブデソニド(0.1%)(n=3)
(処理4)中性下地クリーム中にブデソニド(0.01%)(n=3)
(処理5)中性下地クリーム中にブデソニド(0.01%)+チラコイド抽出物(0.05%)(n=3)
非処理対照(処理1)と比べると、ブデソニド0.1%(処理3)はマウス耳の打ち抜き片の厚さを58.2%低下させた。ブデソニド0.01%(処理4)は厚さを32.6%低下させた。チラコイド抽出物0.05%がブデソニド0.01%と共に適用されたとき(処理4)、耳の打ち抜き片の厚さの低下は非処理対照(処理1)と比較して51.8%であった。結果は図17に提示されている。
チラコイド抽出物0.05%はブデソニドの効果を増強した。チラコイド抽出物がブデソニド0.01%と共同適用されたとき、組合せの効果は10倍高いブデソニド(0.1%)の投与量と同等であった。
Canadian Council on Animal Care(C.C.A.C.)のガイドラインに適合する施設内で、オスのWistar種ラット(Charles River Laboratories、Montreal)を個別のケージに入れ、12時間毎の明暗サイクルで20℃、相対湿度55%にて保った。炎症性ストレス誘導に先立って、ラットは24時間の絶食期間に置いた。
(処理1)非ストレス適用対照(n=3)
(処理2)腸管内に2,4,6-トリニトロベンゼンスルホン酸(炎症性作用物質)(n=3)
(処理3)ストレス作用物質の投薬の24時間前および48時間前に直接腸管にメサラミン(5-アミノサリチル酸、NSAID)(57mg/kg)を投薬(n=3)
(処理4)ストレス作用物質の投薬の24時間前および48時間前に直接腸管にチラコイド抽出物(0.05%)(2mg/kg)メサラミン(57mg/kg)を投薬(n=3)
0 損傷なし
1 局部的充血、潰瘍なし
2 腸壁肥厚化の充血を伴わない潰瘍形成
3 一部位で炎症を伴った潰瘍形成
4 2つ以上の部位での潰瘍/炎症
5 主要部位での結腸の長さ方向に沿って1cmを超えて延びる損傷
6〜10 結腸の長さ方向に沿って2cmを超えて損傷が延びている場合、追加の1cm毎に得点が1点増される
メサラミンとチラコイド抽出物の組合せ保護と比較したとき、メサラミンで保護された腸で腸重量の19.7%の相対的増加が観察された(図18)。さらに、チラコイド抽出物が腸管内でメサラミンに追加されると、結腸の損傷は4.0から3.0(得点チャート参照)に減少した(図19)。
腸管内でチラコイド抽出物を動物の体重1kg当たり2mg追加することは、ストレス適用された腸の炎症(重量)を減少させることおよび充血と潰瘍形成の巨視的徴候を減少させることによってメサラミンの効果を完成させる能力を有する。メサラミンの投与量を減少させるとチラコイド抽出物がメサラミンで誘導される効果を増強することが確認されるはずである。
Claims (19)
- 対象において炎症時に誘導される炎症性サイトカインと抗炎症性サイトカインの相対量を調節するための抗炎症性薬剤の作製における、チラコイド抽出物の、抗炎症剤との組み合わせでの使用であって、前記チラコイド抽出物が、そのチラコイド膜環境内に精製された機能性光合成色素を含む、使用。
- 前記炎症性サイトカインがTNF-αを含む、請求項1に記載の使用。
- 前記抗炎症性サイトカインがインターロイキン-10を含む、請求項1に記載の使用。
- 抗炎症性サイトカインの相対量の方が高い、請求項1から3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記抗炎症剤がグルココルチコイドである、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記抗炎症剤が非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)である、請求項1から4のいずれか一項に記載の使用。
- 抽出物が対象の体重1kg当たり約0.00005〜500mgに達する量で存在する、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
- 抽出物が対象の体重1kg当たり約0.05〜5mgに達する量で存在する、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
- 薬剤が局所用である、請求項1から6のいずれか一項に記載の使用。
- 前記薬剤が、対象の皮膚または粘膜の表面1cm2当たり約0.1μgから1mgの抽出物を含む、請求項9に記載の使用。
- 前記薬剤が、対象の皮膚または粘膜の表面1cm2当たり約1μgから200μgの抽出物を含む、請求項9に記載の使用。
- 対象の炎症の発現を阻止するための組成物であって、有効量の抗炎症剤、および有効量の、チラコイド膜環境内に精製された機能性光合成色素を含むチラコイド抽出物を含む組成物。
- 前記抗炎症剤がグルココルチコイドである、請求項12に記載の組成物。
- 前記抗炎症剤が非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)である、請求項12に記載の組成物。
- 局所用である、請求項12乃至14のいずれか一項に記載の組成物。
- 抽出物の前記有効量が、対象の皮膚または粘膜の表面1cm2当たり約0.1μgから1mgである、請求項15に記載の組成物。
- 抽出物の前記有効量が、対象の皮膚または粘膜の表面1cm2当たり約1μgから200μgである、請求項15に記載の組成物。
- 抽出物の前記有効量が、対象の体重1kg当たり約0.00005〜500mgである、請求項12乃至14のいずれか一項に記載の組成物。
- 抽出物の前記有効量が、対象の体重1kg当たり約0.05〜5mgである、請求項12乃至14のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US30183201P | 2001-07-02 | 2001-07-02 | |
CA002381830A CA2381830A1 (en) | 2002-04-15 | 2002-04-15 | Compositions comprising thylakoids useful in the modulation of the inflammation process |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003510053A Division JP4988144B2 (ja) | 2001-07-02 | 2002-07-02 | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009298810A true JP2009298810A (ja) | 2009-12-24 |
Family
ID=25682856
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003510053A Expired - Fee Related JP4988144B2 (ja) | 2001-07-02 | 2002-07-02 | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 |
JP2009221131A Pending JP2009298810A (ja) | 2001-07-02 | 2009-09-25 | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003510053A Expired - Fee Related JP4988144B2 (ja) | 2001-07-02 | 2002-07-02 | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7329423B2 (ja) |
EP (1) | EP1401463B1 (ja) |
JP (2) | JP4988144B2 (ja) |
AT (1) | ATE304860T1 (ja) |
DE (1) | DE60206270T2 (ja) |
WO (1) | WO2003004042A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1663268B1 (en) * | 2003-09-22 | 2013-05-08 | Purecell Technologies Inc. | Oral compositions and route of administration for the delivery of a thylakoid extract |
US20100047270A1 (en) * | 2005-06-10 | 2010-02-25 | Albertsson Per-Aake | Use of plant cell membrane for the treatment of obesity |
CA2644616A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-04 | Les Technologies Biofiltre Inc. | Plant extracts and uses thereof in filter systems |
JP5602164B2 (ja) * | 2010-01-26 | 2014-10-08 | 株式会社日清製粉グループ本社 | 抗炎症剤 |
CA2699676C (en) | 2010-04-12 | 2018-07-17 | Purgenesis Technologies Inc. | The use of a photosynthetic cell extract in a cosmetic composition |
GB201304626D0 (en) * | 2013-03-14 | 2013-05-01 | Univ Cardiff | Method of identifying a bacterial infection |
JP2018536701A (ja) * | 2015-11-03 | 2018-12-13 | グループ・サンテ・デヴォニアン・インコーポレイテッド | 炎症性腸疾患の治療用のチラコイド抽出組成物及び製剤 |
WO2018081903A1 (en) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | Groupe Santé Devonian Inc. | Composition for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2293852A1 (fr) * | 1999-12-30 | 2001-06-30 | Purecell Technologies Inc. | Procede de preparation d'extraits de plantes actifs et utiles a la capture de radicaux libres; les extraits, et compositions et dispositifs les comprenant |
-
2002
- 2002-07-02 DE DE60206270T patent/DE60206270T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-02 AT AT02745002T patent/ATE304860T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-02 JP JP2003510053A patent/JP4988144B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-02 US US10/482,797 patent/US7329423B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-02 EP EP02745002A patent/EP1401463B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-02 WO PCT/CA2002/001009 patent/WO2003004042A1/en active IP Right Grant
-
2009
- 2009-09-25 JP JP2009221131A patent/JP2009298810A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2293852A1 (fr) * | 1999-12-30 | 2001-06-30 | Purecell Technologies Inc. | Procede de preparation d'extraits de plantes actifs et utiles a la capture de radicaux libres; les extraits, et compositions et dispositifs les comprenant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE304860T1 (de) | 2005-10-15 |
EP1401463A1 (en) | 2004-03-31 |
EP1401463B1 (en) | 2005-09-21 |
JP4988144B2 (ja) | 2012-08-01 |
US7329423B2 (en) | 2008-02-12 |
DE60206270D1 (de) | 2006-02-02 |
WO2003004042A1 (en) | 2003-01-16 |
JP2004535458A (ja) | 2004-11-25 |
DE60206270T2 (de) | 2006-08-17 |
US20050048148A1 (en) | 2005-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009298810A (ja) | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 | |
Habashy et al. | Anti-inflammatory effects of jojoba liquid wax in experimental models | |
Ben Khedir et al. | In vivo evaluation of the anti-inflammatory effect of Pistacia lentiscus fruit oil and its effects on oxidative stress | |
Paul et al. | Aloe vera gel homogenate shows anti-inflammatory activity through lysosomal membrane stabilization and downregulation of TNF-α and Cox-2 gene expressions in inflammatory arthritic animals | |
Heidari et al. | Effect of Coriandrum sativum hydroalcoholic extract and its essential oil on acetic acid-induced acute colitis in rats | |
Neamah | A pharmacological evaluation of aqueous extract of Alhagi maurorum | |
Lin et al. | Zinc provides neuroprotection by regulating NLRP3 inflammasome through autophagy and ubiquitination in a spinal contusion injury model | |
Koshak et al. | Anti-inflammatory activity and chemical characterisation of Opuntia ficus-indica seed oil cultivated in Saudi Arabia | |
Baranwal et al. | Anti-arthritic activity of some indigenous plants: a review | |
Noman et al. | Pharmacological investigation of brucine anti-ulcer potential | |
Salem et al. | Cornu aspersum mucin attenuates indomethacins-induced gastric ulcers in mice via alleviating oxidative stress and inflammation | |
KR101734093B1 (ko) | 알러지 유발 물질을 저감시킨 정제 봉독을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
Nurtamin et al. | In vitro anti-inflammatory activities of ethanolic extract Elephantopus scaber leaves | |
KR101074555B1 (ko) | 통풍치료용 여주추출물의 제조방법과 그 제조방법에 의해 제조된 여주추출물 | |
WO2022052016A1 (en) | Pharmaceutical compositions and uses thereof in treating parkinson's disease | |
Okolo et al. | Screening for anti-inflammatory activity of extract and fractions of Morinda lucida stem bark and detection of bioactive secondary metabolite | |
Nagarkar et al. | Different Ayurvedic dosage forms of Dashamoola possess varied anti-inflammatory activity | |
Ramya et al. | Antiarthritic effect of aqueous extarct of lawsonia inermis. l-an invitro study | |
Olaniyan | Cholesterol lowering effect of cashew leaf (Anacardium occidentale) extract on egg yolk induced hypercholesterolaemic rabbits | |
Ojogbane et al. | Anti-inflammatory effects of aqueous extract of Cyphostemma glaucophilla leaves | |
JPH06239757A (ja) | 抗アレルギー剤 | |
Chaudhuri et al. | Subhashis Paul1, Debabrata Modak1, Sutanuka Chattaraj1, Deblina Nandi1, Aditi Sarkar1, Joyjit Roy1 | |
Ramdé-Tiendrébéogo et al. | Anti-inflammatory activities of total leaf extracts of Ficus sycomorus L.(Moraceae) used in traditional medicine in the treatment of sickle cell disease | |
Saleh | Gastroprotective and Antioxidative Effects of Ammi Visnaga Extract Against Ethanol-induced Gastric Mucosal Ulceration in Male Albino Rats | |
CA2450833C (en) | Compositions comprising thylakoids useful in the modulation of the inflammation process |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20091026 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120515 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120815 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120820 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120918 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120921 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130129 |