JP2009291490A - Wiping sheet, and wiping sheet product - Google Patents
Wiping sheet, and wiping sheet product Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009291490A JP2009291490A JP2008149640A JP2008149640A JP2009291490A JP 2009291490 A JP2009291490 A JP 2009291490A JP 2008149640 A JP2008149640 A JP 2008149640A JP 2008149640 A JP2008149640 A JP 2008149640A JP 2009291490 A JP2009291490 A JP 2009291490A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sheet
- fiber
- wiping
- antibacterial
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940106026 phenoxyisopropanol Drugs 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 38
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 49
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 18
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 2
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940031723 1,2-octanediol Drugs 0.000 description 1
- UTWCLCFHXYGTTF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1-phenylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)(C)C(O)C1=CC=CC=C1 UTWCLCFHXYGTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDUVLMYHVATLKZ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCC)C(O)C(O)CO.C=C Chemical compound C(CCCCC)C(O)C(O)CO.C=C GDUVLMYHVATLKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning Implements For Floors, Carpets, Furniture, Walls, And The Like (AREA)
Abstract
Description
本発明は、不織布、織布、紙などのシート状の繊維集合基材に抗菌剤を含有する薬液を含浸させてなる、ウェットティッシュ、清掃用シート、おしりふきなどの拭取り用シートに関するものである。 The present invention relates to a wiping sheet such as a wet tissue, a cleaning sheet, and a wipe wipe, which is obtained by impregnating a sheet-like fiber assembly base material such as nonwoven fabric, woven fabric, or paper with a chemical solution containing an antibacterial agent. .
一般に、このような拭取り用シートは、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器や袋等の包装手段内に収容されて販売されており、使用者は取出口を開けてそこから内部のシートを引き出して使用するといった使用形態が採用されている。
そして、このような拭取り用シートにおいては、従来、保管・使用中における防腐や拭取り対象の除菌等、種々の目的で薬液中に抗菌剤を含有させることが提案されている（特許文献１〜４参照）。
In general, such a wiping sheet is sold by being stored in a packaging means such as a sealed container or bag having a sheet take-out port that can be sealed by an opening / closing lid, and the user opens the take-out port. A usage pattern is adopted in which the internal sheet is pulled out from there.
In such a wiping sheet, it has been proposed that an antibacterial agent is contained in a chemical solution for various purposes such as preserving during storage and use and sterilization of a wiping target (patent document). 1-4).
抗菌剤としては、実績等の観点からパラベン類が使用されていることが多い。しかし、パラベン類を薬液中に含有させたとしても、薬液中の水分が蒸発して容器等の内部に結露したときには、結露内にパラベン類が含まれず、容器内面において菌が繁殖し易くなるという問題点がある。また、パラベン類は皮膚に付着すると肌荒れやかぶれ等の肌トラブルをもたらすおそれがあるため、特に身体拭取り製品ではパラベンフリー（パラベン不使用）で防腐を図ることが望まれている。さらに、パラベン類は水に難溶であり、他の成分の溶媒として水を使用する場合はパラベン溶媒の共存が必要となるため、配合成分の増加によるコストアップ、成分表記の増加、成分同士の反応による析出のおそれがある。また、薬液のｐＨによっては特有の臭気が発生したり、効果が乏しくなったりするといった問題点もある。 As antibacterial agents, parabens are often used from the viewpoint of achievements and the like. However, even if parabens are included in the chemical solution, when moisture in the chemical solution evaporates and dew condensation occurs inside the container or the like, parabens are not included in the dew condensation, and bacteria are likely to grow on the inner surface of the container. There is a problem. In addition, since parabens may cause skin troubles such as rough skin and rash when attached to the skin, it is desired that the body wiping products should be preserved with paraben-free (paraben-free). Furthermore, parabens are hardly soluble in water, and when water is used as a solvent for other components, it is necessary to coexist with the paraben solvent. There is a risk of precipitation due to reaction. In addition, depending on the pH of the chemical solution, there is a problem that a peculiar odor is generated or the effect becomes poor.
パラベン同様に防腐目的ではエタノールやイソプロパノールも使用されることがあるが、いずれも皮膚への刺激が強く、特異な臭気をもつことから、特に身体拭取り製品ではアルコールフリー（アルコール不使用）で防腐を図ることが望まれている。 Like parabens, ethanol and isopropanol may be used for antiseptic purposes, but both are strongly irritating to the skin and have a unique odor. It is hoped that
第四級アンモニウム塩も抗菌剤として広範な用途で使用されているが、パラベン同様に、結露中に含まれることは無いため、容器内面において菌が繁殖し易くなるという問題点がある。また、第四級アンモニウム塩は、ＮＨ4+基とセルロース系繊維のＯＨ-基との結合、他の配合成分の影響による塩形成、及び析出により、薬液中の四級アンモニウム塩濃度が低下し易いため、配合量を増やす必要があるが、溶解度や発泡、法規制の問題により配合量が限られるという問題点もある。
そこで本発明の主たる課題は、結露における抗菌を含む総合的な抗菌効果を改善することにある。 Therefore, the main problem of the present invention is to improve the overall antibacterial effect including antibacterial effect in condensation.
上記課題を解決した本発明は次記のとおりである。
＜請求項１記載の発明＞
セルロース系繊維を含むシート状の繊維集合基材に対して、抗菌剤を含有する薬液を含浸させてなる拭取り用シートにおいて、
前記薬液の含有重量が、前記繊維集合基材の乾燥重量の１．５〜４．５倍であり、
前記薬液は、４５重量％以上の水と、前記抗菌剤として、０．０１〜２．３０重量％のフェノキシエタノールまたは/及びフェノキシイソプロパノールと、０．０１〜１．７５重量％の四級アンモニウム塩と、０．１０〜８．００重量％のポリオールとをそれぞれ含有し、且つパラベン類及びエタノール、イソプロパノールを含有しない、
ことを特徴とする拭取り用シート。
The present invention that has solved the above problems is as follows.
<Invention of Claim 1>
In a sheet for wiping formed by impregnating a chemical solution containing an antibacterial agent against a sheet-like fiber assembly substrate containing cellulosic fibers,
The content weight of the chemical solution is 1.5 to 4.5 times the dry weight of the fiber assembly base material,
The chemical solution contains 45% by weight or more of water, 0.01 to 2.30% by weight of phenoxyethanol or / and phenoxyisopropanol, and 0.01 to 1.75% by weight of a quaternary ammonium salt as the antibacterial agent. 0.10 to 8.00% by weight polyol, and no parabens, ethanol or isopropanol.
A wiping sheet characterized by that.
（作用効果）
本発明者は、上記課題を解決する手法として水溶性且つ揮発性の抗菌剤の使用を着想したが、溶解や蒸発抑制の調整が困難であることや、そのために別の溶媒成分の併用が必要となり、その溶媒成分が滑り感やべたつき感をもたらすおそれがあること、安全性の観点から使用できる物質の種類及び濃度が限られること、拭取り対象の表面（皮脂や塗装）を溶かし、肌のかさつきや塗装表面の曇りを発生させるおそれがあること、臭気が強い場合には鼻の周りを拭くのに使用し難くなること、皮膚への刺激が強く、粘膜周辺の拭取りに使用し難いこと等、新たな問題の解決が必要となることが判明した。
(Function and effect)
The present inventor has conceived the use of a water-soluble and volatile antibacterial agent as a technique for solving the above-mentioned problems, but it is difficult to adjust dissolution and evaporation suppression, and therefore, it is necessary to use another solvent component in combination. The solvent component may cause a slippery or sticky feeling, the types and concentrations of substances that can be used are limited from the viewpoint of safety, the surface (sebum or paint) to be wiped is dissolved, and There is a possibility that it may cause the surface and cloudiness of the painted surface, it is difficult to use to wipe around the nose when the smell is strong, the skin irritation is strong, and it is difficult to use for wiping around the mucous membrane It became clear that it was necessary to solve new problems.
本発明は、これらの問題の解決をも考慮したものであり、上記特徴的な配合により結露における抗菌を含む総合的な抗菌効果を改善できるものである。すなわち、揮発性抗菌剤であるフェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールが結露中に含有されるようになり、結露における抗菌効果が発揮されるようになる。しかも、ポリオールを組み合わせて用いることにより、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールの蒸発が抑制され、薬液・基材・拭取り対象における抗菌効果の持続性が向上する。さらに、ポリオールの抗菌作用により薬液の抗菌効果が確保されるとともに、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールの抗菌スペクトルが補填され、より多くの抗菌対象に対して効果が発揮されるようになる。また、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールとポリオールとの組み合わせだけであると、抗菌スペクトルの補填が不十分となり、基材における抗菌効果も不足するが、本発明では、セルロース系繊維を含む基材と、セルロース系繊維に結合し易く蒸発し難い四級アンモニウム塩とを組み合わせて採用するため、より多くの抗菌対象に対して効果が発揮されるようになるとともに、基材における抗菌効果も向上するようになる。また、薬液中の四級アンモニウム塩含有量が多いとヌルツキの原因となるが、セルロース系繊維に基材に結合することによりヌルツキが無い又は少ないものとなる。 The present invention also takes into consideration the solution of these problems, and the above-described characteristic composition can improve the overall antibacterial effect including antibacterial effects in condensation. That is, phenoxyethanol and phenoxyisopropanol, which are volatile antibacterial agents, are contained in the condensation, and the antibacterial effect in the condensation is exhibited. In addition, by using a combination of polyols, evaporation of phenoxyethanol and phenoxyisopropanol is suppressed, and the durability of the antibacterial effect in the chemical solution / base material / wiping target is improved. Furthermore, the antibacterial effect of the chemical solution is ensured by the antibacterial action of the polyol, and the antibacterial spectrum of phenoxyethanol and phenoxyisopropanol is supplemented, so that the effect is exerted on more antibacterial objects. Further, when only a combination of phenoxyethanol, phenoxyisopropanol and polyol is used, the antibacterial spectrum is insufficiently compensated and the antibacterial effect of the base material is insufficient. Since it is used in combination with a quaternary ammonium salt that is easily bonded to fibers and difficult to evaporate, the effect is exerted on more antibacterial objects, and the antibacterial effect on the substrate is also improved. Moreover, when there is much content of the quaternary ammonium salt in a chemical | medical solution, it will cause nulliness, but it will become a thing without or little nullness by couple | bonding a cellulose fiber with a base material.
＜請求項２記載の発明＞
前記薬液は、前記抗菌剤として、０．０１〜１．５０重量％の安息香酸塩を含有している、拭取り用シート。
<Invention of Claim 2>
The said chemical | medical solution is a sheet | seat for wiping containing 0.01 to 1.50 weight% benzoate as said antibacterial agent.
（作用効果）
薬液の抗菌成分として、安息香酸塩を加えると、抗菌スペクトルを更に補填することができるため好ましい。
(Function and effect)
It is preferable to add a benzoate as an antibacterial component of the chemical solution because the antibacterial spectrum can be further compensated.
＜請求項３記載の発明＞
前記繊維集合基材は、２０〜７５重量％のセルロース系繊維と、８０〜２５重量％の疎水性繊維とからなり、
前記繊維集合基材の目付け量は１０〜１００ｇ／ｍ2であり、
前記繊維集合基材の厚みは０．１〜５．０ｍｍである、
請求項１又は２記載の拭取り用シート。
<Invention of Claim 3>
The fiber assembly base material is composed of 20 to 75% by weight of cellulosic fiber and 80 to 25% by weight of hydrophobic fiber,
The basis weight of the fiber assembly base material is 10 to 100 g / m 2 ,
The fiber assembly base has a thickness of 0.1 to 5.0 mm.
The wiping sheet according to claim 1 or 2.
（作用効果）
本発明では、このような構成、目付け量、厚みの繊維基材を用いる場合に特に好適である。特に本発明では、薬液に含有されるポリオールの作用により薬液の疎水性繊維に対する親和性が高くなるため、基材への薬液浸透速度及び浸透率がポリオールを含有しない場合と比べて向上し、シート全体における抗菌効果が向上するという利点もある。
(Function and effect)
In this invention, it is especially suitable when using the fiber base material of such a structure, a fabric weight, and thickness. In particular, in the present invention, since the affinity of the chemical solution to the hydrophobic fibers is increased by the action of the polyol contained in the chemical solution, the chemical solution penetration rate and the penetration rate into the base material are improved as compared with the case where no polyol is contained. There is also an advantage that the overall antibacterial effect is improved.
＜請求項４記載の発明＞
請求項１〜３のいずれか1項に記載の拭取り用シートを、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉包装手段内に収容してなる、ことを特徴とする拭取り用シート製品。
<Invention of Claim 4>
The wiping sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the wiping sheet according to any one of claims 1 to 3 is housed in a hermetically sealed packaging means having a sheet take-out port that can be sealed with an opening / closing lid. Sheet product.
（作用効果）
薬液を含有する拭取り用シートが、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉包装手段内に収容されており、使用に際して必要量の拭取り用シートを包装手段内から取り出して使用する製品形態においては、全量のシートを使い切るまでにある程度の期間を要するため、結露に起因する菌の繁殖が発生し易い。よって、このような製品形態において上述の本発明に係る拭取り用シートを採用するのは特に好ましい。
(Function and effect)
A wiping sheet containing a chemical solution is contained in a sealed packaging means having a sheet take-out port that can be sealed by an open / close lid, and a necessary amount of wiping sheet is taken out from the packaging means for use. In the product form to be used, a certain period of time is required until the entire amount of the sheet is used up, and therefore, bacteria are likely to propagate due to condensation. Therefore, it is particularly preferable to employ the wiping sheet according to the present invention described above in such a product form.
以上詳説のとおり本発明によれば、結露における抗菌を含む総合的な抗菌効果が改善する等、種々の利点がもたらされるようになる。 As described above in detail, according to the present invention, various advantages such as improvement of the overall antibacterial effect including antibacterial effect on condensation are brought about.
以下、本発明の実施の形態について詳述する。
本発明に係る拭取り用シートは、セルロース系繊維を含むシート状の繊維集合基材、例えば不織布等に対して、精製水に各種成分を添加した薬液を含有させることにより製造されるものである。拭取り用シートは、製品形態では、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器（例えば、特開２００８−１０５７４６号公報、特開２００７−１７６５４６号公報、特開２００７−１７６５４５号公報、特開２００７−１７６５４４号公報、特開２００６−３４１９０５号公報）や袋（例えば特開２００５−０８８９７０号公報）等の包装手段内に収容することができる。使用に際しては、拭取り用シートを容器又は袋内に直に入れたものから、或いは拭取り用シートを直に入れた袋を容器内に入れたものから、使用者が取出口を開けて内部のシートを引き出して使用する。
なお、拭取り用シートの表面には、０．３〜０．８ｍｍの凹凸を形成するのが好適である。拭取り用シートの表面に凹凸部を形成した場合、薬液の保持性能が向上し、積層される拭取り用シートの接触面積を低減できることから、拭取り用シートを容易に密閉容器から取り出すことできる。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
The wiping sheet according to the present invention is produced by adding a chemical solution in which various components are added to purified water to a sheet-like fiber aggregate substrate containing cellulosic fibers, such as a nonwoven fabric. . In the product form, the wiping sheet is a sealed container having a sheet take-out port that can be sealed by an open / close lid (for example, JP 2008-105746 A, JP 2007-176546 A, JP 2007-176545 A). Gazette, JP-A-2007-176544, JP-A-2006-341905) and bags (for example, JP-A-2005-088970) can be accommodated. In use, the user opens the outlet from the one in which the wiping sheet is put directly in the container or bag, or the bag in which the wiping sheet is put directly in the container. Pull out the sheet and use it.
In addition, it is suitable to form an unevenness of 0.3 to 0.8 mm on the surface of the wiping sheet. When uneven portions are formed on the surface of the wiping sheet, the retention performance of the chemical solution is improved and the contact area of the laminated wiping sheet can be reduced, so that the wiping sheet can be easily taken out from the sealed container. .
拭取り用シートにおける薬液の含有量は、繊維集合基材の乾燥重量の１．５〜４．５倍の範囲で適宜定めることができるが、特に２．５〜４倍の範囲内とするのが好ましい。薬液含有量が少な過ぎると液分が十分に浸透せずに含浸ムラができ、クロマトグラフィのように溶液内の成分が偏在するという問題があり、多過ぎると基材が液を保持できずに重力に従って下に溜まり、下側だけ過剰に濡れた状態になるという問題がある。 The content of the chemical solution in the wiping sheet can be appropriately determined in the range of 1.5 to 4.5 times the dry weight of the fiber aggregate base material, but particularly within the range of 2.5 to 4 times. Is preferred. If the chemical solution content is too low, the liquid component will not penetrate sufficiently, resulting in uneven impregnation, and there is a problem that the components in the solution are unevenly distributed as in chromatography. Therefore, there is a problem that it accumulates below and becomes excessively wet only on the lower side.
本発明のシート状の繊維集合基材としては、セルロース系繊維を含むものであれば特に限定されず、紙、不織布の他、織布等を用いることができ、また、水解性を有していないものの他、水解性を有しているものも用いることができる。 The sheet-like fiber assembly base material of the present invention is not particularly limited as long as it contains cellulosic fibers, and paper, non-woven fabric, woven fabric or the like can be used, and it has water decomposability. In addition to those not present, those having water decomposability can also be used.
セルロース系繊維としては、綿、麻、パルプ等の天然繊維、レーヨン、キュプラ、リヨセル等の再生繊維、アセテート繊維（トリアセテート、ジアセテート）等の半合成繊維を用いることができる。これらの繊維の中でも特にはレーヨンが好適である。レーヨンは、吸水性に富み、取り扱いが容易であると共に、一定長の繊維を安価に入手することができる。セルロース系繊維は、基材中に２０〜７５重量％、特に３５〜６０重量％の割合で配合するのが望ましい。セルロース系繊維の含有量が少なすぎると、十分な保水性及び柔軟性を与えることが出来ず、多過ぎると湿潤時強度が低すぎて破れなどが生じ易く嵩が保てなくなるとともに、容器からポップアップ式で取り出す際に伸びが生じ過ぎるようになる。 As the cellulosic fibers, natural fibers such as cotton, hemp and pulp, regenerated fibers such as rayon, cupra and lyocell, and semi-synthetic fibers such as acetate fibers (triacetate and diacetate) can be used. Among these fibers, rayon is particularly preferable. Rayon is rich in water absorption and is easy to handle, and a certain length of fiber can be obtained at low cost. The cellulosic fibers are desirably blended in the base at a ratio of 20 to 75% by weight, particularly 35 to 60% by weight. If the cellulosic fiber content is too low, sufficient water retention and flexibility cannot be provided, and if it is too high, the wet strength will be too low and it will be easy to break and will not be able to maintain bulk, and will pop up from the container. Elongation occurs too much when taking out with the formula.
本発明の繊維集合基材には、化繊等の疎水性繊維（撥水含む）を含有させることができる。繊維基材中の疎水性繊維の含有量は２５〜８０重量％、特に４０〜６５重量％とするのが好ましい。
例えば、疎水性繊維として熱融着性繊維を配合し、繊維相互を融着結合することができる。熱融着性繊維としては、加熱によって溶融し相互に接着性を発現する任意の繊維を用いることができる。この熱融着性繊維は、単一繊維からなる物でもよいし、２種以上の合成樹脂を組み合わせた複合繊維等であってもよい。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリビニルアルコール等のポリオレフィン系単一繊維や、ポリエチレンテレフタレート／ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート／ポリプロピレン、ポリプロピレン／ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート−エチレン・プロピレン共重合体、低融点ポリエステル−ポリエステルなどからなる鞘部分が相対的に低融点とされる芯鞘型複合繊維または偏心芯鞘型複合繊維、またはポリエチレンテレフタレート／ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート／ナイロン、ポロプロピレン／ポリエチレンからなる各成分の一部が表面に露出している分割型複合繊維、あるいはポリエチレンテレフタレート／エチレン−プロピレン共重合体からなる一方の成分の熱収縮により分割する熱分割型複合繊維などを用いることができる。この場合、生産性および寸法安定性を重視する場合は芯鞘型複合繊維が好ましく、ボリューム感を重視するならば偏心型複合繊維が好ましい。また、柔軟性を重視するならば、分割型複合繊維や熱分割型複合繊維を用いると、高圧水流処理によって各成分が容易に分割して極細繊維化されるようになる。
また、本発明の繊維集合基材においては、上記熱融着性繊維の他、熱可塑性合成繊維を混合することができる。熱可塑性繊維としては、種々の合成繊維が存在するが、中でもポリエステル繊維が好適である。ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系繊維は、高圧水流処理した際の交絡性が悪いとともに、毛羽立ちや湿潤強度に劣るようになる。
The fiber assembly base material of the present invention can contain hydrophobic fibers (including water repellency) such as synthetic fibers. The content of the hydrophobic fiber in the fiber substrate is preferably 25 to 80% by weight, particularly 40 to 65% by weight.
For example, heat-fusible fibers can be blended as hydrophobic fibers and the fibers can be fused and bonded. As the heat-fusible fiber, any fiber that melts by heating and exhibits adhesiveness to each other can be used. This heat-fusible fiber may be a single fiber or a composite fiber in which two or more synthetic resins are combined. Specific examples include polyolefin single fibers such as polyethylene, polypropylene and polyvinyl alcohol, polyethylene terephthalate / polyethylene, polyethylene terephthalate / polypropylene, polypropylene / polyethylene, polyethylene terephthalate-ethylene / propylene copolymer, low-melting point polyester-polyester, etc. A core-sheath type composite fiber or an eccentric core-sheath type composite fiber whose sheath part is made of a relatively low melting point, or a part of each component made of polyethylene terephthalate / polypropylene, polyethylene terephthalate / nylon, polypropylene / polyethylene is the surface Splitting by heat shrinkage of one component consisting of split type composite fiber or polyethylene terephthalate / ethylene-propylene copolymer exposed in Or the like can be used composite fibers. In this case, a core-sheath type composite fiber is preferable when productivity and dimensional stability are important, and an eccentric type composite fiber is preferable when importance is placed on volume. In addition, if importance is attached to flexibility, when a split type composite fiber or a heat split type composite fiber is used, each component can be easily divided into ultrafine fibers by high-pressure water flow treatment.
Moreover, in the fiber assembly base material of this invention, a thermoplastic synthetic fiber other than the said heat-fusible fiber can be mixed. As the thermoplastic fiber, various synthetic fibers exist, and among them, a polyester fiber is preferable. Polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene have poor confounding properties when subjected to high-pressure water flow treatment, and become inferior in fluffing and wet strength.
熱融着性繊維及び熱可塑性繊維を用いる場合、基材中の熱融着性繊維の含有量は１０〜３０重量％、熱可塑性繊維の含有量は４０重量％以下とするのが望ましい。熱融着性繊維が少な過ぎると湿潤時強度が確保し得ないとともに、容器からポップアップ式で取り出す際に伸びが大きくなり過ぎるようになる。また、多すぎると風合いが硬くなり、手触り感がざらついた感触となる。熱可塑性繊維の含有量が４０重量％を超えると、保水性が損なわれ、ウェット性能が著しく低下するようになる。熱可塑性繊維を混入することにより、湿潤時のコシが向上し、嵩のある不織布を得ることができる。また、一部が不織布表面に露出することで、疎水性により湿潤時においてもべた付き感を緩和し、さらりとした感触が付与される。 In the case of using the heat-fusible fiber and the thermoplastic fiber, it is desirable that the content of the heat-fusible fiber in the base material is 10 to 30% by weight and the content of the thermoplastic fiber is 40% by weight or less. When there are too few heat-fusible fibers, the strength when wet cannot be ensured, and the elongation becomes too large when popping up from the container. On the other hand, if it is too much, the texture becomes hard and the feel becomes rough. When the content of the thermoplastic fiber exceeds 40% by weight, the water retention is impaired and the wet performance is remarkably lowered. By mixing thermoplastic fibers, the stiffness when wet is improved and a bulky nonwoven fabric can be obtained. Moreover, when a part is exposed to the nonwoven fabric surface, a sticky feeling is relieved even when wet due to hydrophobicity, and a dry feel is imparted.
熱可塑性繊維は、熱捲縮性を有することが望ましい。熱捲縮性を与えるためには、熱可塑性繊維に対して熱収縮温度の異なる合成樹脂を貼り合わせたサイド・バイ・サイド型複合繊維の形態を採るようにする。例えば、ポリエステル繊維の融点は、ポリエチレンテレフタレートが２５５℃、ポリブチレンテレフタレートが２１５℃であり、これに貼り合わせる低融点樹脂としては、前述の熱融着性繊維の融点温度とほぼ同様の樹脂を用いるようにするのがよい。 Desirably, the thermoplastic fiber has thermal crimpability. In order to impart heat crimpability, a form of side-by-side type composite fiber in which synthetic resins having different heat shrinkage temperatures are bonded to thermoplastic fibers is adopted. For example, the melting point of the polyester fiber is 255 ° C. for polyethylene terephthalate and 215 ° C. for polybutylene terephthalate. As the low melting point resin to be bonded to this, a resin substantially the same as the melting point temperature of the above-mentioned heat-fusible fiber is used. It is better to do so.
本発明のシート状の繊維集合基材の場合、繊維目付けは１０〜１００ｇ／ｍ2、特に３０〜８０ｇ／ｍ2程度であるのが好ましく、厚みは０．１〜５．０ｍｍ、特に０．２〜３．０ｍｍ程度であるのが好ましい。繊維目付けが少なすぎるか又は厚みが厚すぎるとシートの強度が不十分となり、繊維目付けが多すぎ且つ厚みが薄すぎると柔軟性が乏しくなる。
他方、シート状基材に含浸される薬液には、少なくともフェノキシエタノールまたは/及びフェノキシイソプロパノール、四級アンモニウム塩及びポリオールという三種類の抗菌剤と、溶媒としての水とが含有され、且つパラベン類は含有されない。
In the case of the sheet-like fiber assembly base material of the present invention, the fiber basis weight is preferably 10 to 100 g / m 2 , particularly about 30 to 80 g / m 2 , and the thickness is 0.1 to 5.0 mm, particularly preferably 0.00. It is preferably about 2 to 3.0 mm. When the fiber basis weight is too small or the thickness is too thick, the strength of the sheet becomes insufficient, and when the fiber basis weight is too large and the thickness is too thin, the flexibility becomes poor.
On the other hand, the chemical liquid impregnated into the sheet-like base material contains at least three types of antibacterial agents such as phenoxyethanol or / and phenoxyisopropanol, quaternary ammonium salt and polyol, and water as a solvent, and also contains parabens. Not.
薬液に含有されるフェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールは、グリコールエーテルの一種であり、水酸基およびエーテル基を有し、微かな芳香を有する無色透明で僅かに粘稠な弱揮発性液体であり、各種有機物の溶媒となるものである。また、グラム陰性菌などに対し殺菌作用を有する。薬液中の含有量は、０．０１〜２．３０重量％とされる。特に好ましい含有量は０．０２５〜１．０００重量％である。含有量が少な過ぎると特に結露内での抗菌効果が不足するという問題点があり、多すぎると臭いがきつく、蒸散しやすいため容器内の結露が増加し、シートの含浸率が下がるという問題点がある。フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールが揮発性を有するため、薬液中の水分が蒸発して容器等の内部に結露したとしても、その結露中にフェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールが含有されるようになるため、結露における抗菌効果が発揮されるようになる。 Phenoxyethanol and phenoxyisopropanol contained in chemicals are a kind of glycol ethers, are colorless, transparent, slightly viscous, weakly volatile liquids having a hydroxyl group and an ether group, and a slight fragrance. It will be. It also has bactericidal action against gram-negative bacteria. Content in a chemical | medical solution shall be 0.01-2.30 weight%. A particularly preferred content is 0.025 to 1.000% by weight. If the content is too small, there is a problem that the antibacterial effect in the condensation is insufficient, and if it is too much, the odor is stiff and it tends to evaporate, so the condensation in the container increases and the sheet impregnation rate decreases. There is. Since phenoxyethanol and phenoxyisopropanol have volatility, even if moisture in the chemical solution evaporates and dew condensation occurs inside the container, etc., phenoxyethanol and phenoxyisopropanol are contained in the dew condensation. Will come out.
薬液に含有されるポリオールは、幅広い抗菌スペクトルを有するものであり、抗菌効果のみならず保湿性も有しており、また疎水繊維への親和性も有する物質である。例としては、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル１−フェニル１，３−プロパンジオール、１，２−オクタンジオール、カプリリルグリコール、エチレンヘキシルグリセリン、εポリリジン、ジプロピレングリコール等を挙げることができる。ポリオールの薬液中の含有量は０．１００〜８．００重量％とされる。特に好ましい含有量は０．２〜４．０重量％である。ポリオールの含有量が少な過ぎると抗菌効果が不足したり、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノールの蒸発を抑制できずシートの含浸率が下がったりするという問題点があり、多すぎるとぬめり・べたつきなどが出て使用感を損なうという問題点がある。ポリオールを組み合わせて用いると、その保湿性によりフェノキシエタノールの蒸発が抑制され、薬液・基材・拭取り対象における抗菌効果の持続性が向上する。さらに、ポリオールの抗菌作用により薬液の抗菌効果が確保されるとともに、フェノキシエタノールの抗菌スペクトルが補填され、より多くの抗菌対象に対して効果が発揮されるようになる。 The polyol contained in the chemical solution has a broad antibacterial spectrum, has not only an antibacterial effect, but also a moisturizing property, and also has an affinity for hydrophobic fibers. Examples include 1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 2,2-dimethyl 1-phenyl 1,3-propanediol, 1,2-octanediol, caprylyl glycol , Ethylene hexyl glycerin, ε polylysine, dipropylene glycol and the like. The content of the polyol in the chemical is 0.100 to 8.00% by weight. A particularly preferred content is 0.2 to 4.0% by weight. If the polyol content is too low, the antibacterial effect may be insufficient, or the evaporation of phenoxyethanol or phenoxyisopropanol may not be suppressed, and the impregnation rate of the sheet may decrease. There is a problem of impairing the feeling. When a polyol is used in combination, evaporation of phenoxyethanol is suppressed due to its moisturizing property, and the durability of the antibacterial effect in chemicals, substrates, and objects to be wiped is improved. Furthermore, the antibacterial effect of the chemical solution is ensured by the antibacterial action of the polyol, and the antibacterial spectrum of phenoxyethanol is supplemented, so that the effect is exhibited against more antibacterial objects.
薬液に含有される四級アンモニウム塩は、陽イオン界面活性剤であり、ＮＨ4+基により繊維集合基材のセルロース系繊維のＯＨ-基と結合し易い性質を有するものであり、グラム陽性菌、グラム陰性菌、真菌の一部、エンベロープを有するウイルスの一部に対し殺菌作用を有する。例としては、塩化ベンザルコニウム、アルキルピリジニウム塩（塩化セチルピリジニウム等）、塩酸ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、ポリアルコキシ四級アンモニウム塩（ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミン等）を挙げることができる。四級アンモニウム塩の薬液中の含有量は、０．０１００〜１．７５重量％とされる。特に好ましい含有量は０．０２〜１．５０重量％である。四級アンモニウム塩の含有量が少な過ぎると抗菌効果が不足したり、セルロースのOH基とイオン結合して効力が低下し液層での抗菌効果が保たれないという問題点があり、多すぎると温度が下がった時に溶解しきれずに析出したり、他の成分と塩を作って白濁したり、界面活性による発泡やぬめりが出るという問題点がある。フェノキシエタノールとポリオールとの組み合わせだけであると、抗菌スペクトルの補填が不十分となり、基材における抗菌効果も不足するが、本発明では、セルロース系繊維を含む基材と、セルロース系繊維に結合し易く蒸発し難い四級アンモニウム塩とを組み合わせて採用するため、より多くの抗菌対象に対して効果が発揮されるようになるとともに、基材における抗菌効果も向上するようになる。また、薬液中の四級アンモニウム塩含有量が多いと滑りの原因となるが、セルロース系繊維に基材に結合することにより滑り感も無い又は少ないものとなる。
これら三種類の抗菌剤だけでも十分な抗菌効果が発揮されるが、さらに抗菌スペクトルを補填するために、他の抗菌剤を添加することもできる。この場合における抗菌剤としては、安息香酸塩が好適である。安息香酸塩としては安息香酸ナトリウムが好適である。安息香酸塩の薬液中の含有量は、０．０１〜１．５０重量％とされる。特に好ましい含有量は０．０２〜０．４０重量％である。安息香酸塩の含有量が少な過ぎると抗菌効果が不足するという問題点があり、多すぎると肌に刺激があるという問題点がある。
The quaternary ammonium salt contained in the chemical solution is a cationic surfactant, and has a property of being easily bonded to the OH − group of the cellulosic fiber of the fiber assembly base material by NH 4+ group. It has bactericidal action against gram-negative bacteria, part of fungi, and part of enveloped viruses. Examples include benzalkonium chloride, alkylpyridinium salts (such as cetylpyridinium chloride), stearyldimethylbenzylammonium chloride, benzethonium chloride, polyalkoxy quaternary ammonium salts (polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene laurylamine, polyoxyethylene) Stearylamine). The content of the quaternary ammonium salt in the chemical solution is 0.0100 to 1.75% by weight. A particularly preferred content is 0.02 to 1.50% by weight. If the content of the quaternary ammonium salt is too small, the antibacterial effect is insufficient, or there is a problem that the antibacterial effect in the liquid layer cannot be maintained due to ionic bond with the OH group of cellulose, and if it is too much There is a problem that when the temperature is lowered, it cannot be completely dissolved and precipitates, it forms a salt with other components and becomes cloudy, or foaming or slimming due to surface activity occurs. When only a combination of phenoxyethanol and polyol is used, the antibacterial spectrum is insufficiently compensated and the antibacterial effect of the base material is insufficient. However, in the present invention, the base material containing the cellulosic fiber is easily bonded to the cellulosic fiber. Since it employs in combination with a quaternary ammonium salt which is difficult to evaporate, the effect is exhibited against more antibacterial objects, and the antibacterial effect on the substrate is also improved. Moreover, when there is much content of the quaternary ammonium salt in a chemical | medical solution, although it causes a slip, it will become a thing which does not have a little slip feeling by couple | bonding a cellulose fiber with a base material.
Although these three types of antibacterial agents alone provide a sufficient antibacterial effect, other antibacterial agents can be added to supplement the antibacterial spectrum. As the antibacterial agent in this case, benzoate is preferable. Sodium benzoate is preferred as the benzoate. The content of benzoate in the chemical solution is 0.01 to 1.50% by weight. A particularly preferred content is 0.02 to 0.40% by weight. If the content of benzoate is too small, there is a problem that the antibacterial effect is insufficient, and if it is too much, there is a problem that the skin is irritated.
本発明の薬液は、基本的な溶媒として水を用いるものである。薬液中の水分含有量は４５重量％以上、場合によっては９０重量％以上とされる。水含有量が少な過ぎると十分に含有成分が溶解しない、水と同様の感触を得られずベタツキ・ヌルツキ等の不快感や刺激や特異臭がある、抗菌成分濃度が相対的に上がるが抗菌効果に大きな変化がなく費用対効果が悪化する等の問題があり、多すぎると抗菌剤の相対濃度が薄くなり、十分な防腐効果を保持できないという問題点がある。
また、本発明の効果を損ねない範囲で、上記以外の成分を添加することができる。
The chemical solution of the present invention uses water as a basic solvent. The water content in the chemical solution is 45% by weight or more, and in some cases 90% by weight or more. If the water content is too low, the components will not dissolve sufficiently, the feel similar to water will not be obtained, and there will be discomfort such as stickiness / nullness, irritation and specific odor, the antibacterial component concentration will rise relatively, but the antibacterial effect However, if the amount is too large, the relative concentration of the antibacterial agent becomes thin, and a sufficient antiseptic effect cannot be maintained.
Moreover, components other than those described above can be added as long as the effects of the present invention are not impaired.
以下、実施例を示して本発明の効果を明らかにする。
本実施例においては、セルロース系繊維としてレーヨン繊維（６０重量％）、疎水性繊維としてＰＥＴ繊維（２０重量％）とＰＥ/ＰＰ繊維（２０重量％）からなる繊維集合基材に表１に示す各薬液を含浸させ、結露時の抗菌効果、抗菌スペクトルの補填性について測定した結果である。
Hereinafter, the effects of the present invention will be clarified by showing examples.
In this example, Table 1 shows a fiber aggregate base material composed of rayon fibers (60% by weight) as cellulosic fibers and PET fibers (20% by weight) and PE / PP fibers (20% by weight) as hydrophobic fibers. It is the result of impregnating each chemical solution and measuring the antibacterial effect at the time of dew condensation and the antibacterial spectrum complementation.
菌液は、菌数が１０6〜１０7個/ｍｌになるように生理食塩水に浮遊させた液を用いた。
シート部の抗菌性は、５ｃｍ角の試料を4枚重ねて滅菌合成樹脂性容器に入れ、菌液を０．０５ｍｌ滴下し、蓋を閉めて２５±１℃で保存し７日後に生菌数を測定した。
結露部分の抗菌効果は、結露成分０．１ｍｌに菌液０．０５ｍｌを滴下し、２５±１℃で保存し７日後に生菌数を測定した。
判定は菌数が１０個以下(検出限界)の場合には「○」、１０〜１０2個以下の場合には「△」、１０2個以上の場合には、「×」とした。
以上、表１に示したとおり、本発明においては、結露における抗菌を含む総合的な抗菌
効果が優れる拭取り用シートを得ることができる。
As the bacterial solution, a solution suspended in physiological saline so that the number of bacteria was 10 6 to 10 7 cells / ml was used.
Antibacterial property of the sheet is 4 layers of 5 cm square samples put into a sterilized synthetic resin container, 0.05 ml of the bacterial solution is dropped, the lid is closed and stored at 25 ± 1 ° C, and the number of viable bacteria is 7 days later. Was measured.
For the antibacterial effect of the dew condensation part, 0.05 ml of the bacterial solution was added dropwise to 0.1 ml of the dew condensation component, stored at 25 ± 1 ° C., and the viable cell count was measured after 7 days.
Determining if the case of 10 or less is the number of bacteria (detection limit) of "○", in the case of 10 to 10 2 or less is "△", the 10 2 or more was defined as "×".
As described above, as shown in Table 1, in the present invention, it is possible to obtain a wiping sheet excellent in overall antibacterial effect including antibacterial effect in condensation.
本発明は、ウェットティッシュ、清掃用シート、乳幼児若しくは大人用の身体またはお尻拭き、その他の拭取りシートとして利用できるものである。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be used as a wet tissue, a cleaning sheet, an infant or adult body or butt wipe, and other wiping sheets.
Claims (4)
前記薬液の含有重量が、前記繊維集合基材の乾燥重量の１．５〜４．５倍であり、
前記薬液は、４５重量％以上の水と、前記抗菌剤として、０．０１〜２．３０重量％のフェノキシエタノールまたは/及びフェノキシイソプロパノールと、０．０１〜１．７５重量％の四級アンモニウム塩と、０．１０〜８．００重量％のポリオールとをそれぞれ含有し、且つパラベン類、エタノール、イソプロパノールを含有しない、
ことを特徴とする拭取り用シート。 In a sheet for wiping formed by impregnating a chemical solution containing an antibacterial agent against a sheet-like fiber assembly substrate containing cellulosic fibers,
The content weight of the chemical solution is 1.5 to 4.5 times the dry weight of the fiber assembly base material,
The chemical solution contains 45% by weight or more of water, 0.01 to 2.30% by weight of phenoxyethanol or / and phenoxyisopropanol, and 0.01 to 1.75% by weight of a quaternary ammonium salt as the antibacterial agent. 0.10 to 8.00% by weight of polyol, and no parabens, ethanol or isopropanol.
A wiping sheet characterized by that.
前記繊維集合基材の目付け量は１０〜１００ｇ／ｍ2であり、
前記繊維集合基材の厚みは０．１〜５．０ｍｍである、
請求項１又は２記載の拭取り用シート。 The fiber assembly base material is composed of 20 to 75% by weight of cellulosic fiber and 80 to 25% by weight of hydrophobic fiber,
The basis weight of the fiber assembly base material is 10 to 100 g / m 2 ,
The fiber assembly base has a thickness of 0.1 to 5.0 mm.
The wiping sheet according to claim 1 or 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008149640A JP5765872B2 (en) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Sheet product for wiping |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008149640A JP5765872B2 (en) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Sheet product for wiping |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009291490A true JP2009291490A (en) | 2009-12-17 |
| JP2009291490A5 JP2009291490A5 (en) | 2011-06-16 |
| JP5765872B2 JP5765872B2 (en) | 2015-08-19 |
Family
ID=41540229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008149640A Active JP5765872B2 (en) | 2008-06-06 | 2008-06-06 | Sheet product for wiping |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5765872B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016529206A (en) * | 2013-05-10 | 2016-09-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Consumer products containing silane-modified oil |
| JP2018015413A (en) * | 2016-07-29 | 2018-02-01 | 旭化成アドバンス株式会社 | Wet Wiper |
| JP2020058581A (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 花王株式会社 | Cleaning sheet |
| JP2021053214A (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 大王製紙株式会社 | Wet sheet for cleaning |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08133353A (en) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Konbi Kk | Wet tissue and wet tissue heating device |
| JP2001206818A (en) * | 1999-11-12 | 2001-07-31 | Pigeon Corp | Chemical solution for wet tissue, and packaged wet tissue |
| JP2006181334A (en) * | 2004-12-02 | 2006-07-13 | Daio Paper Corp | Wet-type wiping article having antibacterial property |
| JP2006288604A (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Kuraray Co Ltd | Sheet for skin care |
-
2008
- 2008-06-06 JP JP2008149640A patent/JP5765872B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08133353A (en) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Konbi Kk | Wet tissue and wet tissue heating device |
| JP2001206818A (en) * | 1999-11-12 | 2001-07-31 | Pigeon Corp | Chemical solution for wet tissue, and packaged wet tissue |
| JP2006181334A (en) * | 2004-12-02 | 2006-07-13 | Daio Paper Corp | Wet-type wiping article having antibacterial property |
| JP2006288604A (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Kuraray Co Ltd | Sheet for skin care |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016529206A (en) * | 2013-05-10 | 2016-09-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | Consumer products containing silane-modified oil |
| JP2018015413A (en) * | 2016-07-29 | 2018-02-01 | 旭化成アドバンス株式会社 | Wet Wiper |
| JP2020058581A (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 花王株式会社 | Cleaning sheet |
| JP7197322B2 (en) | 2018-10-10 | 2022-12-27 | 花王株式会社 | cleaning sheet |
| JP2021053214A (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-08 | 大王製紙株式会社 | Wet sheet for cleaning |
| JP7316894B2 (en) | 2019-09-30 | 2023-07-28 | 大王製紙株式会社 | wet wipes for cleaning |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5765872B2 (en) | 2015-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4932077B2 (en) | Wet tissue chemicals and packaging wet tissue | |
| JP2008295837A (en) | Wet wiping sheet | |
| JP6539734B2 (en) | Liquid-impregnated nonwoven comprising zinc oxide-containing cellulose fibers, method of producing the nonwoven, and use of the nonwoven for producing the wet wipe | |
| JP2013245216A (en) | Wiping sheet | |
| JP6795889B2 (en) | Wet wipe roll | |
| JP5765872B2 (en) | Sheet product for wiping | |
| AU2016305530B2 (en) | Wet wipe concentrate | |
| JP3611431B2 (en) | Fiber sheet impregnated with cleaning composition and cleaning composition | |
| EP3524226A1 (en) | Wet wipe comprising a lotion | |
| KR101653020B1 (en) | Sheet-like cosmetic | |
| JP6993810B2 (en) | Wet wipes | |
| EP4378537A2 (en) | Wet wipe comprising a lotion | |
| JP2003079530A (en) | Wet tissue | |
| JP4468728B2 (en) | Cleaning sheet | |
| JP4632810B2 (en) | Cleaning sheet | |
| EP3524225B1 (en) | Array of wet wipe packages | |
| EP3524227B1 (en) | Array of wet wipe packages | |
| JP7086123B2 (en) | Wet wipes | |
| JP7142447B2 (en) | Chemicals for wet wipes and wet wipes | |
| JP7357475B2 (en) | Wet sheets and chemical solutions for wet sheets | |
| JP2007307287A (en) | Fiber body for cleaning body | |
| CN112147133A (en) | Method for evaluating whether wet sheet is yellowed or not | |
| JP2022059599A (en) | Evaluation method to evaluate tendency for yellowing of wet sheet, and wet sheet evaluated by the evaluation method | |
| JP2023036789A (en) | wet sheet | |
| KR20060110952A (en) | Functional wet tissue |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110422 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110422 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120723 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120803 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121002 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130802 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130927 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140704 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141006 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20141016 |
|
| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20141205 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150616 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5765872 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |