JP7142447B2 - Chemicals for wet wipes and wet wipes - Google Patents

Chemicals for wet wipes and wet wipes Download PDF

Info

Publication number
JP7142447B2
JP7142447B2 JP2018052658A JP2018052658A JP7142447B2 JP 7142447 B2 JP7142447 B2 JP 7142447B2 JP 2018052658 A JP2018052658 A JP 2018052658A JP 2018052658 A JP2018052658 A JP 2018052658A JP 7142447 B2 JP7142447 B2 JP 7142447B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fiber density
wet
sheet
chemical solution
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018052658A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2019163225A (en
Inventor
晶子 山下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daio Paper Corp
Original Assignee
Daio Paper Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daio Paper Corp filed Critical Daio Paper Corp
Priority to JP2018052658A priority Critical patent/JP7142447B2/en
Publication of JP2019163225A publication Critical patent/JP2019163225A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7142447B2 publication Critical patent/JP7142447B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明は、ウェットシート用薬液及びウェットシートに関する。 The present invention relates to a chemical solution for wet wipes and wet wipes.

従来、赤ちゃんのお尻拭き、大人用の身体またはお尻拭きなどとして、不織布、紙などのシート材に薬液を含浸させたウェットシートが知られている。
ウェットシートにおいては、保管・使用中における防腐の目的で、薬液中に防腐剤を含有させることが一般的である。
防腐剤としては、パラベン類が広く使用されている。しかし、パラベン類は肌に付着すると肌荒れやかぶれ等の肌トラブルをもたらすおそれがあるため、特に身体拭取り製品ではパラベンフリー(パラベン不使用)で防腐を図ることが望まれている。
そこで、例えば、特許文献1には、パラベン類を含有しない処方として、ポリアミノプロピルビグアナイド、四級アンモニウム塩、安息香酸塩、クエン酸、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムを含み、残部が水で構成される薬液が提案されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, wet wipes obtained by impregnating a sheet material such as non-woven fabric or paper with a chemical liquid are known as wipes for baby's buttocks, body or buttocks wipes for adults, and the like.
For wet wipes, it is common to incorporate a preservative into the chemical solution for the purpose of preserving during storage and use.
Parabens are widely used as preservatives. However, when parabens adhere to the skin, they may cause skin troubles such as rough skin and rashes. Therefore, body wipes in particular are desired to be paraben-free and preservative.
Therefore, for example, in Patent Document 1, as a formulation not containing parabens, a drug solution containing polyaminopropyl biguanide, quaternary ammonium salt, benzoate, citric acid, disodium ethylenediaminetetraacetate, and the balance being water is proposed.

特開2013-151447号公報JP 2013-151447 A

しかしながら、上記特許文献1に記載された薬液では、パラベン類を用いない代わりにポリアミノプロピルビグアナイドが配合されているため、未だ肌に刺激を与える場合ある。特に、3歳以下の幼児などの肌の薄い使用者にむけて、より低刺激な品質が望まれている。 However, since the drug solution described in Patent Document 1 contains polyaminopropyl biguanide instead of parabens, it may still irritate the skin. In particular, for users with thin skin such as infants under the age of 3, there is a demand for less irritating quality.

本発明の課題は、防腐効果を有しつつ低刺激なウェットシート用薬液及びウェットシートを提供することである。 An object of the present invention is to provide a chemical solution for wet wipes and a wet wipe that have an antiseptic effect and are mild.

上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、
防腐剤を含有するウェットシート用薬液であって、
前記防腐剤は、全成分に対して0.3質量%のヘキシルグリセリンと、0.05~0.1質量%の安息香酸ナトリウムとを含み、
全成分の99.0~99.25質量%が水であり、
当該薬液のpHが3~5の範囲に調整されていることを特徴とする。
本発明によれば、防腐効果を有しつつ肌への刺激を抑えた薬液とすることができる。
In order to solve the above problems, the invention according to claim 1,
A chemical solution for wet wipes containing an antiseptic,
The preservative contains 0.3% by mass of hexylglycerin and 0.05-0.1 % by mass of sodium benzoate based on the total ingredients ,
99.0 to 99.25% by mass of all components is water,
It is characterized in that the pH of the chemical solution is adjusted in the range of 3-5.
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can be made into the chemical|medical solution which suppressed the irritation|stimulation to skin, while having an antiseptic effect.

また、請求項に記載の発明は、
請求項に記載のウェットシート用薬液が基材シートに含浸されたウェットシートであって、
前記基材シートには、高繊維密度領域と、当該高繊維密度領域よりも繊維密度の小さい低繊維密度領域とが交互に配置されてなる所定の模様が形成されることを特徴とする。
本発明によれば、防腐効果を有しつつ肌への刺激の少ないウェットシートとすることができる。
In addition, the invention according to claim 2 ,
A wet sheet in which a substrate sheet is impregnated with the chemical solution for a wet sheet according to claim 1 ,
The substrate sheet is characterized by forming a predetermined pattern in which high fiber density regions and low fiber density regions having a lower fiber density than the high fiber density regions are alternately arranged.
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can be made into the wet sheet which has a antiseptic effect and has little irritation|stimulation to skin.

また、請求項に記載の発明は、
請求項に記載のウェットシートであって、
前記ウェットシート用薬液が、前記基材シートの乾燥質量に対して140~350質量%含浸していることを特徴とする。
本発明によれば、請求項と同様の効果を得ることができる。
In addition, the invention according to claim 3 ,
The wet sheet according to claim 2 ,
The base sheet is impregnated with 140 to 350% by mass of the wet sheet chemical solution with respect to the dry mass of the base sheet.
According to the present invention, effects similar to those of claim 2 can be obtained.

本発明によれば、防腐効果を有しつつ低刺激なウェットシート用薬液およびウェットシートを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the chemical|medical solution for wet wipes and wet wipes which have antiseptic effect and are mild are provided.

杉綾模様のウェットシートを示す平面図である。Fig. 2 is a plan view showing a herringbone pattern wet sheet; 縞模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 4 is a plan view showing a striped wet sheet; 格子模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 4 is a plan view showing a grid pattern wet sheet. メッシュ模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 3 is a plan view showing a mesh-patterned wet sheet; 曲線模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 4 is a plan view showing a wet sheet with a curvilinear pattern; 図1~図5のVI-VIの部分の断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view along line VI-VI of FIGS. 1 to 5;

以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the scope of the invention is not limited to the illustrated examples.

<ウェットシート>
図1は、本実施の形態に係るウェットシートSを示す平面図である。
ウェットシートSは、所定の繊維からなる基材シート10に対して、精製水に各種成分を添加した薬液を含浸させたものであって、例えば、赤ちゃんのお尻拭き、大人用の身体またはお尻拭きなどに使用される清掃用シートである。
なお、このウェットシートSは、製品形態では、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器(例えば、特開2008-105746号公報、特開2007-176546号公報、特開2007-176545号公報、特開2007-176544号公報、特開2006-341905号公報)や袋(例えば特開2005-088970号公報)等の包装手段内に収容することができる。
使用に際しては、ウェットシートSを容器又は袋内に直に入れたもの、或いはウェットシートSを直に入れた袋を容器内に入れたものから、使用者が取出口を開けて内部のシートを引き出して使用する。
<Wet sheet>
FIG. 1 is a plan view showing a wet sheet S according to this embodiment.
The wet sheet S is obtained by impregnating a base sheet 10 made of predetermined fibers with a chemical solution in which various components are added to purified water. It is a cleaning sheet used for wiping the buttocks.
In the product form, the wet sheet S is a sealed container having a sheet outlet that can be sealed with an opening/closing lid (for example, JP-A-2008-105746, JP-A-2007-176546, JP-A-2007- 176545, JP-A-2007-176544, JP-A-2006-341905) or a bag (eg JP-A-2005-088970).
In use, the wet sheet S is put directly into the container or bag, or the bag containing the wet sheet S is put into the container, and the user opens the outlet and removes the inner sheet. Pull out and use.

<基材シート>
基材シート10は、所定の繊維を繊維素材として、例えば、スパンレース、エアスルー、エアレイド、ポイントボンド、スパンボンド、ニードルパンチ等の周知の技術により製造される不織布である。所定の繊維としては、例えば、レーヨン、リヨセル、テンセル、コットン等のセルロース系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等のポリオレフィン系繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル繊維、ナイロン等のポリアミド系繊維が挙げられる。これらは単独で、或いは2種以上を組み合わせて使用することができる。また、基材シート10は、紙で形成されていてもよい。
<Base material sheet>
The base sheet 10 is a non-woven fabric manufactured by known techniques such as spunlace, air-through, air-laid, point-bond, spun-bond, and needle-punch using predetermined fibers as a fiber material. Specific fibers include, for example, cellulose fibers such as rayon, lyocell, tencel, and cotton; polyolefin fibers such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl alcohol; polyester fibers such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; and polyamide fibers such as nylon. are mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. Also, the base sheet 10 may be made of paper.

この基材シート10は、例えば、図1に示すように、高繊維密度領域11からなる凸部と、低繊維密度領域12からなる凹部とを有しており、この高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とが交互に配置されることで、所定の模様が形成されている。
所定の模様としては、例えば、図1に示すように、所定間隔ごとに逆方向に折り曲がる線により、連続したV字状部が形成される杉綾模様が挙げられる。
なお、本発明においては、杉綾模様のV字状部の角度(線の折り曲がる角度)は特に限定されないが、例えば5~60°とすることで、薬液の拡散性及び液透過性を最も良好にすることができる。
For example, as shown in FIG. A predetermined pattern is formed by alternately arranging the fiber density regions 12 .
As the predetermined pattern, for example, as shown in FIG. 1, there is a herringbone pattern in which continuous V-shaped portions are formed by lines that are bent in opposite directions at predetermined intervals.
In the present invention, the angle of the V-shaped portion of the herringbone pattern (the angle at which the line is bent) is not particularly limited. can be

また、基材シート10に形成される模様としては、杉綾模様以外にも、例えば、縞模様、格子模様、メッシュ模様、曲線模様などを用いることもできる。図2~図5は、それぞれ、縞模様(図2)、格子模様(図3)、メッシュ模様(図4)、曲線模様(図5)が形成された基材シート10を示している。 Moreover, as the pattern formed on the base sheet 10, other than the herringbone pattern, for example, a striped pattern, a lattice pattern, a mesh pattern, a curvilinear pattern, and the like can be used. 2 to 5 respectively show a base sheet 10 having a striped pattern (FIG. 2), a grid pattern (FIG. 3), a mesh pattern (FIG. 4), and a curvilinear pattern (FIG. 5).

なお、図1~図5では、説明の便宜のため、高繊維密度領域11の部分に網点を付している。
また、本明細書でいう「高繊維密度領域11」とは、低繊維密度領域12よりも繊維密度が大きい領域であることを意味し、密度は低繊維密度領域12よりも大きければ特に限定されない。
また、「低繊維密度領域12」とは、高繊維密度領域11よりも繊維密度が小さい領域であることを意味し、密度は高繊維密度領域11よりも小さければ特に限定されない。
In addition, in FIGS. 1 to 5, the portion of the high fiber density region 11 is dotted for convenience of explanation.
In addition, the "high fiber density region 11" as used herein means a region having a higher fiber density than the low fiber density region 12, and the density is not particularly limited as long as it is higher than the low fiber density region 12. .
Also, the “low fiber density region 12 ” means a region having a lower fiber density than the high fiber density region 11 , and the density is not particularly limited as long as it is lower than the high fiber density region 11 .

基材シート10が、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とを有することによって、肌への接触面積が少なくなり、肌への摩擦が低減できる。これにより、肌への刺激を少なくすることができるので、本発明のウェットシートSは、肌の敏感な人や乳幼児などであっても利用することができるものとなっている。
また、線状の凹部(低繊維密度領域12)を有することにより、平坦な基材シートと比較して液拡散性及び液透過性が優れるため、基材シート10にはムラなく均一に薬液が塗布されることとなる。
Since the base sheet 10 has the high fiber density region 11 and the low fiber density region 12, the contact area with the skin is reduced, and the friction with the skin can be reduced. As a result, the wet sheet S of the present invention can be used even by people with sensitive skin, infants, and the like, since irritation to the skin can be reduced.
In addition, since the linear recesses (low fiber density regions 12) are provided, liquid diffusion and liquid permeability are superior to those of a flat base sheet, so that the base sheet 10 is evenly and evenly filled with the chemical solution. It will be applied.

高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とによって形成される各模様における線本数は、3~7本/cmであることが好ましい。
ここで、本明細書でいう線本数(本/cm)とは、1cmあたりに、線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12が何本分存在するかを意味している。
すなわち、平行に設けられた線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12に平行な方向に対して垂直な方向(本数が最も多くなる方向)に何本存在するかを意味している。つまり、4本/cmのときは、1cmに線状の高繊維密度領域11及び低繊維密度領域12が2本ずつ設けられていることを意味する。
線本数が3本/cm未満であると、基材シート10の表面が平坦に近づくため、一旦捕捉された汚れが転着し易くなる。また、線本数が7本/cmを超えると、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とで形成される空間の容積が小さくなり過ぎるため、低繊維密度領域12に所望の量の汚れを確保できないようになる。
The number of lines in each pattern formed by the high fiber density regions 11 and the low fiber density regions 12 is preferably 3 to 7 lines/cm.
Here, the number of lines (lines/cm) as used herein means how many linear high-fiber-density regions 11 and linear low-fiber-density regions 12 are present per 1 cm. there is
That is, it means how many fibers are present in the direction perpendicular to the direction parallel to the linear high fiber density regions 11 and the linear low fiber density regions 12 provided in parallel (the direction in which the number is the largest). is doing. In other words, 4 fibers/cm means that two linear high fiber density regions 11 and two linear low fiber density regions 12 are provided in 1 cm.
When the number of lines is less than 3 lines/cm, the surface of the base sheet 10 approaches a flat surface, and dirt that has once been captured tends to transfer. Further, when the number of lines exceeds 7 lines/cm, the volume of the space formed by the high fiber density region 11 and the low fiber density region 12 becomes too small, so that the low fiber density region 12 is stained with a desired amount. cannot be guaranteed.

図6は、図1~図5におけるVI-VIの部分の断面図である。
高繊維密度領域11の裏面からの高さ(厚さ)Hmは、例えば、200μm以上、600μm未満が好ましく、低繊維密度領域12の裏面からの高さ(厚さ)Hdは、例えば、150μm以上、200μm未満が好ましい。
このとき、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12との高低差は、50~100μm程度が好ましい。
高低差が50μm未満であると、低繊維密度領域12による捕捉効果を多く期待することができず、所望の拭取り量が確保できないようになり、また、100μmを超えると、基材シート10の厚さが厚くなって、柔軟性や手触り感が損なわれるからである。
FIG. 6 is a sectional view taken along line VI-VI in FIGS. 1 to 5. FIG.
The height (thickness) Hm from the back surface of the high fiber density region 11 is, for example, preferably 200 μm or more and less than 600 μm, and the height (thickness) Hd from the back surface of the low fiber density region 12 is, for example, 150 μm or more. , less than 200 μm.
At this time, the height difference between the high fiber density region 11 and the low fiber density region 12 is preferably about 50 to 100 μm.
If the height difference is less than 50 μm, a large trapping effect by the low fiber density region 12 cannot be expected, and the desired wiping amount cannot be secured. This is because the thickness increases and the flexibility and the feeling of touch are impaired.

また、高繊維密度領域11の繊維目付けは、例えば、40~60g/m程度であるのが好ましく、低繊維密度領域12の繊維目付けは、例えば、10~20g/m程度であるのが好ましい。
繊維目付けが上記範囲を満たすことで、好適な厚みとなり、基材シート10に強度と柔軟性の両者を担保させることができる。
Further, the fiber basis weight of the high fiber density region 11 is preferably, for example, about 40 to 60 g/m 2 , and the fiber basis weight of the low fiber density region 12 is, for example, about 10 to 20 g/m 2 . preferable.
When the fiber basis weight satisfies the above range, a suitable thickness can be obtained, and both strength and flexibility of the base sheet 10 can be ensured.

なお、本実施形態では、凸部が高繊維密度領域11であり、凹部が低繊維密度領域12であるとしたが、これに限られず、凸部が低繊維密度領域12であり、凹部が高繊維密度領域11であるとしてもよい。 In the present embodiment, the convex portion is the high fiber density region 11 and the concave portion is the low fiber density region 12. However, the present invention is not limited to this, and the convex portion is the low fiber density region 12 and the concave portion is the high fiber density region. It may be the fiber density region 11 .

<薬液>
薬液は、主成分が水(精製水)であって、防腐剤が配合されたものである。
水分含有量は、薬液の全成分に対して99.0~99.25質量%である。また、防腐剤は、薬液の全成分に対して0.75~1.0質量%の割合で配合される。また、この薬液は、そのpHが3~5の弱酸性を示す範囲に調整されることが好ましい。
かかる構成により、本実施の形態の薬液は、防腐効果を有しつつも肌への刺激を抑えた処方となっている。よって、この薬液を含浸させたウェットシートSは、肌の敏感な人や乳幼児などであっても利用することができるものとなる。
<Chemical solution>
The chemical liquid is mainly composed of water (purified water) and contains an antiseptic.
The water content is 99.0 to 99.25% by mass with respect to all components of the chemical solution. Further, the antiseptic is blended at a ratio of 0.75 to 1.0% by mass with respect to the total components of the chemical solution. Further, it is preferable that the pH of the chemical solution is adjusted to a weakly acidic range of 3 to 5.
With such a configuration, the chemical solution of the present embodiment has antiseptic effect while suppressing irritation to the skin. Therefore, the wet sheet S impregnated with this chemical solution can be used even by people with sensitive skin, infants, and the like.

防腐剤としては、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンが使用される。
ヘキシルグリセリン及びエチルヘキシルグリセリンは、市販品、化学合成法、動物や植物に由来する天然のもの、発酵法又は遺伝子組換法によって得られるもののいずれを使用してもよい。
ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは、幅広い抗菌スペクトルを持ち、高い抗菌効果を有する物質である。また、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは保湿機能を有し、これを含有することにより、ウェットシートSの水分保持性を高めることができる。ウェットシートSの水分保持性を高めることで、何回もこすらずとも汚れを拭き取れることとなるので、肌への刺激を低減させることが可能となる。
Hexylglycerin or ethylhexylglycerin is used as a preservative.
Hexylglycerin and ethylhexylglycerin may be commercially available, chemically synthesized, naturally derived from animals or plants, or obtained by fermentation or genetic recombination.
Hexylglycerin or ethylhexylglycerin is a substance with a broad antibacterial spectrum and high antibacterial effect. In addition, hexylglycerin or ethylhexylglycerin has a moisturizing function, and by including this, the wet sheet S can be improved in water retention. By increasing the moisture retention of the wet sheet S, dirt can be wiped off without rubbing the wet sheet S many times, so it is possible to reduce irritation to the skin.

また、防腐剤には、安息香酸ナトリウムが含まれる。
安息香酸ナトリウムは、例えば、カビ、酵母、好気性菌等に対する抗菌効果を有する物質である。
安息香酸ナトリウムはpH5以下で防腐効果を発揮する。即ち、薬液のpHが5より大きくなると安息香酸ナトリウムの防腐効果がほとんどなくなってしまう。また、一般に、pHが3より小さくなると強酸性となるため肌への刺激があり、肌荒れの原因となる可能性がある。このため、薬液のpHは3~5の範囲に調整されることが好ましい。
Preservatives also include sodium benzoate.
Sodium benzoate is, for example, a substance that has an antibacterial effect against mold, yeast, aerobic bacteria, and the like.
Sodium benzoate exerts antiseptic effect at pH 5 or less. That is, when the pH of the chemical solution is higher than 5, the antiseptic effect of sodium benzoate is almost lost. Also, in general, if the pH is lower than 3, it becomes strongly acidic, which may irritate the skin and cause rough skin. Therefore, it is preferable to adjust the pH of the chemical solution to the range of 3-5.

具体的には、薬液の全成分に対して、エチルヘキシルグリセリンが0.05~0.10質量%、安息香酸ナトリウムが0.075~0.10質量%の割合で配合される。
或いは、薬液の全成分に対して、ヘキシルグリセリンが0.1~0.5質量%、安息香酸ナトリウムが0.05~0.10質量%の割合で配合される。
かかる配合をすることで、より効果的に防腐効果を発揮させることができる。
Specifically, 0.05 to 0.10% by mass of ethylhexylglycerin and 0.075 to 0.10% by mass of sodium benzoate are added to the total components of the chemical solution.
Alternatively, 0.1 to 0.5% by mass of hexylglycerin and 0.05 to 0.10% by mass of sodium benzoate are added to the total components of the chemical solution.
By blending in such a manner, the antiseptic effect can be exhibited more effectively.

その他、防腐剤には、例えば、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、セチルピリジニウムクロリドやキレート剤等を配合することが可能である。 In addition, antiseptics such as phenoxyethanol, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, and chelating agents can be blended.

また、この薬液の含浸率としては、基材シート10の乾燥質量に対して140~350質量%とすることができる。
なお、基材シート10の乾燥質量の測定条件は、温度25℃、湿度40%である。また、含浸率140質量%とは、乾燥質量が100gの基材シート10に対して薬液が140g含浸されていることを意味し、含浸率350質量%とは、乾燥質量が100gの基材シート10に対して薬液が350g含浸されていることを意味している。
含浸率が140質量%より少ないと、液分が十分に浸透せずに含浸ムラができて、溶液内の成分が偏在しやすくなり、含浸率が350質量%より多いと、使用時に薬液が垂れやすくなる。
Further, the impregnation rate of this chemical solution can be 140 to 350% by mass with respect to the dry mass of the base sheet 10 .
The conditions for measuring the dry mass of the base sheet 10 are a temperature of 25° C. and a humidity of 40%. The impregnation rate of 140% by mass means that the base sheet 10 with a dry mass of 100 g is impregnated with 140 g of the chemical solution. This means that 350 g of the chemical solution is impregnated with respect to 10.
If the impregnation rate is less than 140% by mass, the liquid does not sufficiently permeate, resulting in uneven impregnation, and the components in the solution tend to be unevenly distributed. easier.

以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below based on examples, but the present invention is not limited only to these examples.

1.薬液の作製
表Iに記載の組成の薬液1~7を調製した。なお、表I中の組成の数値は質量%を意味する。調製は、25℃の環境下で、ビーカーに表Iに示した量の精製水を入れ、スターラーにて撹拌しながら、表Iに示した量の各薬液成分を順次投入することで行った。
1. Preparation of chemical solutions Chemical solutions 1 to 7 having the compositions shown in Table I were prepared. In addition, the numerical value of the composition in Table I means the mass %. The preparation was carried out by putting the amount of purified water shown in Table I in a beaker under an environment of 25° C., and sequentially adding the amount of each chemical component shown in Table I while stirring with a stirrer.

Figure 0007142447000001
Figure 0007142447000001

2.保存効力試験
第十七改正日本薬局方の保存効力試験法に準拠し、(1)~(4)の手順で保存効力試験を行った。
(1)試験胞子液調製
細菌はソイビーン・ガゼイン・ダイジェスト寒天培地(SCDA)に接種し、35℃24時間培養後、生理食塩水を用いて、菌数が10/mLになるように調製したものを試験菌液とした。
酵母はサブロー寒天培地(SDA)に接種し、35℃48時間培養後、生理食塩水を用いて、菌数が10/mLになるように調製したものを試験菌液とした。
試験カビはポテトデキストロース寒天培地(PDA)に接種し、25℃で1週間培養後0.05%Tween80溶液を用いて胞子数が10/mlになるように調製したものを試験胞子液とした。
(2)試験試料の作製
組成がレーヨン:40%、PETが:40%、バインダー(PP・PE):20%のスタンレース不織布(目付は34g/m)を、200mm×140mmに裁断したものを用意した。また、水と薬液が質量比で1:9の割合(希釈率90%)となるように、薬液1~6をそれぞれ希釈したものを用意した。
次いで、この不織布1枚に対して、希釈した薬液1~6をそれぞれ含浸率200質量%で含ませて、ウェットシート1~6を作製し、試験試料とした。
(3)試験菌液の接種および培養
試験試料をストマッカー袋に入れ、調整した試験菌液および胞子液を接種後、密閉したものを25℃で培養した。
(4)生菌数測定
培養直後、7日、14日、28日目に、ストマッカー袋に試験試料とSCDLP BrothまたはGPLP Brothを入れ、5分間ストマッカーした。その後、試験試料の10倍希釈系列をそれぞれ滅菌生理食塩水を用いて作製したものを試験液とした。
これらの試験液を、細菌はSCDLP寒天培地に、カビおよび酵母はGPLP寒天培地に接種した。接種後、細菌および酵母は35℃48時間と72時間培養後、カビは25℃、3日と5日培養後、形成されたコロニーをカウントし、生菌数(cfu/g)を換算した。
2. Preservative efficacy test A preservative efficacy test was conducted according to the procedures (1) to (4) in accordance with the preservative efficacy test method of the 17th revision of the Japanese Pharmacopoeia.
(1) Preparation of test spore solution Bacteria were inoculated on a soybean-casein-digest agar medium (SCDA), cultured at 35°C for 24 hours, and then adjusted to a bacterial count of 10 7 /mL using physiological saline. was used as a test fungus solution.
Yeast was inoculated on a Sabouraud agar medium (SDA), cultured at 35° C. for 48 hours, and then diluted with physiological saline to a bacterial count of 10 7 /mL to prepare a test bacterial solution.
The test mold was inoculated on a potato dextrose agar medium (PDA), cultured at 25° C. for 1 week, and then prepared with a 0.05% Tween 80 solution so that the number of spores would be 10 6 /ml, which was used as the test spore solution. .
( 2 ) Preparation of test sample Composition: 40% rayon, 40% PET, 20% binder (PP/PE). prepared. In addition, each of the chemical solutions 1 to 6 was diluted so that the mass ratio of water to the chemical solution was 1:9 (dilution ratio 90%).
Then, wet sheets 1 to 6 were prepared by impregnating each of the diluted chemical solutions 1 to 6 at an impregnation rate of 200% by mass, and used as test samples.
(3) Inoculation and Cultivation of Test Bacterial Solution A test sample was placed in a stomacher bag, and after inoculation with the prepared test bacterial solution and spore solution, the bag was sealed and cultured at 25°C.
(4) Viable cell count measurement Immediately after culturing, on days 7, 14, and 28, the test sample and SCDLP Broth or GPLP Broth were placed in a stomacher bag and stomached for 5 minutes. After that, a 10-fold dilution series of the test sample was prepared using sterilized physiological saline to obtain a test solution.
These test solutions were inoculated on SCDLP agar medium for bacteria, and on GPLP agar medium for fungi and yeast. After inoculation, the bacteria and yeast were cultured at 35°C for 48 hours and 72 hours, and the fungi were cultured at 25°C for 3 days and 5 days.

表IIは、ウェットシート1~6について、上記手順により、コウジカビで保存効力試験を実施した結果である(実施例1~3、比較例1~3)。表IIにおいて、<10は、試験液0.1ml培養により菌が検出されないことを示す。 Table II shows the results of a preservative efficacy test using Aspergillus aspergillus for wet sheets 1 to 6 according to the above procedure (Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 3). In Table II, <10 1 indicates that no bacteria were detected by 0.1 ml culture of the test solution.

Figure 0007142447000002
Figure 0007142447000002

表IIの実施例1~3に示すように、薬液1~3の処方では、28日目にカビが検出限界以下になった。
また、実施例1と比較例2に示すように、薬液1と薬液5を比較すると、助剤としてHDIを用いた場合にはカビが101残ってしまうが、安息香酸Naを用いた場合にはカビが検出限界以下になった。
As shown in Examples 1 to 3 in Table II, in the formulations of the chemical solutions 1 to 3, mold became below the detection limit on the 28th day.
In addition, as shown in Example 1 and Comparative Example 2, when chemical solution 1 and chemical solution 5 are compared, 10 1 mold remains when HDI is used as an auxiliary agent, but when sodium benzoate is used, 10 1 mold remains. mold was below the detection limit.

また、表IIIは、表IIの結果から最も効果が高く、且つコストを抑えた処方である薬液1を用いたウェットシート1について、上記手順により、全菌種(黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、カンジダ、コウジカビ)で保存効力試験を実施した結果である(実施例4~8)。 In addition, Table III shows that from the results of Table II, wet wipe 1 using Chemical Solution 1, which is the most effective and cost-effective formulation, was subjected to the above procedure for all bacterial species (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) fungi, Candida, and Aspergillus) are the results of preservative efficacy tests (Examples 4 to 8).

Figure 0007142447000003
Figure 0007142447000003

表IIIの実施例4~8に示すように、薬液1の処方では、全菌種に対して効果があることがわかる。 As shown in Examples 4 to 8 in Table III, the formulation of Chemical Solution 1 is effective against all bacterial strains.

3.保湿機能試験
組成がレーヨン:40%、PETが:40%、バインダー(PP・PE):20%のスタンレース不織布(目付は34g/m2)を、200mm×185mmに裁断したものを用意した。この不織布10枚を積層したものに対して、薬液1、4、7を含浸率300質量%で含ませて、ウェットシート7、8、9を作製した。
次いで、ウェットシート7、8、9をそれぞれ50℃の恒温槽内で30分間静置した後、取り出して質量を測定し、初期からの質量の減少率を求めた。その結果を表IVに示す(実施例9及び比較例4、5)。
3. Moisturizing Function Test A stanlace nonwoven fabric (basis weight: 34 g/m 2 ) composed of 40% rayon, 40% PET, and 20% binder (PP/PE) was cut into 200 mm×185 mm pieces. Wet sheets 7, 8, and 9 were prepared by impregnating the chemical liquids 1, 4, and 7 at an impregnation rate of 300% by mass into a laminate of 10 sheets of the nonwoven fabric.
Then, the wet sheets 7, 8, and 9 were each left in a constant temperature bath at 50°C for 30 minutes, then taken out and weighed to determine the rate of mass reduction from the initial stage. The results are shown in Table IV (Example 9 and Comparative Examples 4 and 5).

Figure 0007142447000004
Figure 0007142447000004

表IVに示すように、薬液1を用いたウェットシート7では、薬液4、7を用いたウェットシート8、9と比べて、シートが乾燥しにくく、水分保持性が高いことがわかる。
従って、このウェットシート7では、水分保持性が高いために何回もこすらずとも汚れを拭き取れることとなるので、肌への刺激を低減させることが可能となる。
As shown in Table IV, the wet sheet 7 using the chemical solution 1 is less likely to dry than the wet sheets 8 and 9 using the chemical solutions 4 and 7, and has high water retention.
Therefore, since the wet sheet 7 has a high water retention property, the dirt can be wiped off without rubbing the wet sheet 7 repeatedly, so that irritation to the skin can be reduced.

4.黄変確認試験
上記保湿機能試験と同様にして、薬液1、4、7を含浸させたウェットシート7、8、9を作製した。
次いで、ウェットシート7、8、9をそれぞれ253.7nmのUV灯のもとに3日間静置した後、色差を測定し、その結果を表Vに示す(実施例10及び比較例6、7)。
また、ウェットシート7、8、9をそれぞれ60℃の恒温槽内で3日間静置した後、取り出して色差を測定し、その結果を表Vに示す(実施例11及び比較例8、9)。
色差の測定には、色差計(メーカー:NIPPON DENSYOKU、製品名称:分光色差計、型番:NF333,ND120)を用いた。なお、b値が高いほど、黄色みが強いことを示す。
4. Confirmation Test for Yellowing Wet sheets 7, 8, and 9 impregnated with chemical solutions 1, 4, and 7 were prepared in the same manner as in the moisturizing function test.
Then, the wet sheets 7, 8, and 9 were each left under a UV lamp of 253.7 nm for 3 days, and then the color difference was measured. The results are shown in Table V (Example 10 and Comparative Examples 6 and 7 ).
In addition, the wet sheets 7, 8, and 9 were each allowed to stand in a constant temperature bath at 60°C for 3 days, then taken out and measured for color difference. The results are shown in Table V (Example 11 and Comparative Examples 8 and 9). .
A color difference meter (manufacturer: NIPPON DENSYOKU, product name: spectral color difference meter, model number: NF333, ND120) was used to measure the color difference. In addition, it shows that yellowishness is so strong that b value is high.

Figure 0007142447000005
Figure 0007142447000005

ここで、黄変とは、一般的に防腐剤として使用されている有機酸(デヒドロ酢酸やソルビン酸)や安息香酸が、空気中の酸素と反応したり(酸化反応)、紫外線によって分解されることにより、不織布が黄色に変色する現象である。特に、おしりふきとして使用されるウェットシートの場合、温めて使用する機会があり、温めると酸化反応が促進されるため、されに黄変が進み易い。
表Vに示すように、薬液1を用いたウェットシート7では、薬液7を用いたウェットシート9と比べて、紫外線や加熱による黄変を防ぐことができることがわかる。
なお、薬液4を用いたウェットシート8でも、黄変を防ぐことができることがわかる。これは、エチルヘキシルグリセリンを含むためと考えられる。
Here, yellowing means that organic acids (dehydroacetic acid and sorbic acid) and benzoic acid, which are generally used as preservatives, react with oxygen in the air (oxidation reaction) or are decomposed by ultraviolet rays. This is a phenomenon in which the nonwoven fabric turns yellow. In particular, in the case of wet wipes used as baby wipes, there is an opportunity to warm them before use, and warming accelerates the oxidation reaction, so yellowing is more likely to proceed.
As shown in Table V, wet sheet 7 using chemical solution 1 can be prevented from yellowing due to ultraviolet light or heating as compared to wet sheet 9 using chemical solution 7 .
In addition, it can be seen that even the wet sheet 8 using the chemical solution 4 can prevent yellowing. This is probably because it contains ethylhexylglycerin.

S ウェットシート
10 基材シート
11 高繊維密度領域
12 低繊維密度領域
S wet sheet 10 base sheet 11 high fiber density region 12 low fiber density region

Claims (3)

防腐剤を含有するウェットシート用薬液であって、
前記防腐剤は、全成分に対して0.3質量%のヘキシルグリセリンと、0.05~0.1質量%の安息香酸ナトリウムとを含み、
全成分の99.0~99.25質量%が水であり、
当該薬液のpHが3~5の範囲に調整されていることを特徴とするウェットシート用薬液。
A chemical solution for wet wipes containing an antiseptic,
The preservative contains 0.3% by mass of hexylglycerin and 0.05-0.1 % by mass of sodium benzoate based on the total ingredients ,
99.0 to 99.25% by mass of all components is water,
A chemical solution for a wet sheet, characterized in that the pH of the chemical solution is adjusted to a range of 3-5.
請求項に記載のウェットシート用薬液が基材シートに含浸されたウェットシートであって、
前記基材シートには、高繊維密度領域と、当該高繊維密度領域よりも繊維密度の小さい低繊維密度領域とが交互に配置されてなる所定の模様が形成されることを特徴とするウェットシート。
A wet sheet in which a substrate sheet is impregnated with the chemical solution for a wet sheet according to claim 1 ,
A wet sheet characterized in that the substrate sheet is formed with a predetermined pattern in which a high fiber density region and a low fiber density region having a lower fiber density than the high fiber density region are alternately arranged. .
前記ウェットシート用薬液が、前記基材シートの乾燥質量に対して140~350質量%含浸していることを特徴とする請求項に記載のウェットシート。 3. The wet sheet according to claim 2 , wherein the base sheet is impregnated with the wet sheet chemical in an amount of 140 to 350% by mass with respect to the dry mass of the base sheet.
JP2018052658A 2018-03-20 2018-03-20 Chemicals for wet wipes and wet wipes Active JP7142447B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018052658A JP7142447B2 (en) 2018-03-20 2018-03-20 Chemicals for wet wipes and wet wipes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018052658A JP7142447B2 (en) 2018-03-20 2018-03-20 Chemicals for wet wipes and wet wipes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019163225A JP2019163225A (en) 2019-09-26
JP7142447B2 true JP7142447B2 (en) 2022-09-27

Family

ID=68065126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018052658A Active JP7142447B2 (en) 2018-03-20 2018-03-20 Chemicals for wet wipes and wet wipes

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7142447B2 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004529148A (en) 2001-04-24 2004-09-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Wet type antibacterial wipes
JP2010248118A (en) 2009-04-15 2010-11-04 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2011256301A (en) 2010-06-10 2011-12-22 Kao Corp Skin bactericidal detergent composition
JP2013151447A (en) 2012-01-25 2013-08-08 Arch Chemicals Japan Kk Water-soluble composition to be impregnated to fiber sheet
JP2013245216A (en) 2012-05-30 2013-12-09 Daio Paper Corp Wiping sheet
JP2017025050A (en) 2015-07-28 2017-02-02 株式会社Adeka Sheet-like product for skin
JP2018033560A (en) 2016-08-30 2018-03-08 大王製紙株式会社 Wet sheet and wet sheet package

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004529148A (en) 2001-04-24 2004-09-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Wet type antibacterial wipes
JP2010248118A (en) 2009-04-15 2010-11-04 Shiseido Co Ltd Skin care preparation
JP2011256301A (en) 2010-06-10 2011-12-22 Kao Corp Skin bactericidal detergent composition
JP2013151447A (en) 2012-01-25 2013-08-08 Arch Chemicals Japan Kk Water-soluble composition to be impregnated to fiber sheet
JP2013245216A (en) 2012-05-30 2013-12-09 Daio Paper Corp Wiping sheet
JP2017025050A (en) 2015-07-28 2017-02-02 株式会社Adeka Sheet-like product for skin
JP2018033560A (en) 2016-08-30 2018-03-08 大王製紙株式会社 Wet sheet and wet sheet package

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019163225A (en) 2019-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100348715B1 (en) Antiseptic Wet Wipe
TWI603698B (en) Aqueous composition for impregnation into fiber sheet
US20090263439A1 (en) Antimicrobial Preservative Free Wipe
JP2008295837A (en) Wet wiping sheet
WO2008129494A1 (en) Antimicrobial preservative free wipe
JP6795889B2 (en) Wet wipe roll
WO2019240031A1 (en) Wet sheet
JP7078819B2 (en) Wet wiper
JP2013245216A (en) Wiping sheet
CN101502697A (en) Sanitary moisture paper tissue and preparation method thereof
JP3611431B2 (en) Fiber sheet impregnated with cleaning composition and cleaning composition
JP6993810B2 (en) Wet wipes
KR101653020B1 (en) Sheet-like cosmetic
JP7142447B2 (en) Chemicals for wet wipes and wet wipes
CN103222992B (en) Sterilizing moist towelette and preparation method thereof
JP5765872B2 (en) Sheet product for wiping
JP2002233471A (en) Wet tissue
KR101856771B1 (en) Composition for moist towelette containing alkyl-PG-dimonium chloride
JP2007307287A (en) Fiber body for cleaning body
JP2003073694A (en) Chemical for wet wiper and wet wiper using the same
JP2003319887A (en) Sterilizing wet tissue and method for manufacturing the same
KR20110023085A (en) Disinfecting solution and method using the same
JP7086124B2 (en) An evaluation method for evaluating the presence or absence of yellowing of the wet sheet and a wet sheet evaluated by the evaluation method.
KR20130064460A (en) Antiseptic free and anti-biotic wet tissue
JP2011194097A (en) Wiping article

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210125

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20211018

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211026

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211115

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220405

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220426

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220830

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220913

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7142447

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150