JP4932077B2 - Wet tissue chemicals and packaging wet tissue - Google Patents

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【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、湿潤時において充分な強度を維持し、過剰の水中で好ましくは攪拌など外部応力が付与されることにより開繊して水性媒体に分散させることができる不織布を用いたウエットティッシュ用の薬液、デオドラント作用を有する薬液ならびに、このこの薬液が不織布に含浸されて包装された包装ウエットティッシュおよびデオドラント作用を有する薬液が含浸されて包装された包装ウエットティッシュに関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
掃除用布、介護用布あるいは清拭用布などとして不織布に液剤を含有させたウエットティッシュが使用されている。また、昨今のオシリ洗浄装置（例えば、ウォシュレットTM）の普及に伴って排出行為の後局部を清拭する習慣が定着しつつあり、このためウエットティッシュを携帯する人が次第に増加しつつある。このようなウエットティッシュは、不織布に液剤が含浸された状態で包装されていることから、高い耐水性が必要となり、一般にはこうしたウエットティッシュは水解性は有していない。従って、こうしたウエットティッシュは、使用後は普通ごみとして処理されていた。
【０００３】
しかしながら、こうした使用後のウエットティッシュには汚物が付着していることが多く、例えば水洗トイレなどで水解して使用後直ちに処理することが望ましい。
こうした要請下に、少量の水を含有した状態では水解することがなく、多量の水と接触した際に水解するウエットティッシュとして、非常に短い繊維を用いて交絡を形成した不織布に水性薬液を含浸させたものが使用されている。このように短繊維を用いることにより、少量の水性薬液を含有した際には不織布と形成する交絡が解かれることはないが、大過剰の水に投入すると１繊維あたりの交絡が少ないことから、この不織布は水解する。従って、このような短繊維から形成された不織布を用いたウエットティッシュは水洗処理可能なウエットティッシュとして使用されている。
【０００４】
このような短繊維からなる不織布とは全く別に、本発明者は、不織布を形成する繊維自体に水に分散する特性を付与することで、不織布を水解可能にできるとの知見を得て、こうした不織布について出願している。即ち、繊維自体にカチオン性基およびアニオン性基を導入することで、不織布を形成している繊維が大過剰の水に分散するようになり、他方、少量の水を含有した状態では、繊維は分散状態にまで至らないので、このような繊維を用いて形成された不織布は少量の水を含有した状態では良好な強度を有し、大過剰の水に投入した際には水解する。従って、このような不織布を用いて水解処理可能なウエットティッシュを得ることができる。さらに、このような不織布は、これを形成する繊維が長いため、短繊維からなる不織布よりも非常に良好な風合いを有しており、従って、人体の清拭、特に皮膚の弱い乳幼児あるいは老人などの皮膚を清拭するためのウエットティッシュとして好適である。
【０００５】
ところで、ウエットティッシュは、少量の水が不織布に含浸された状態にあり、こうした状態は、黴あるいは細菌の増殖にとって極めて好適な環境である。このためウエットティッシュを構成する薬液中には防腐・防黴剤を配合する必要がある。そして、このウエットティッシュは、直接肌に触れることから、防腐・防黴剤として、通常は化粧品原料として使用可能なものが使用される。
【０００６】
このような化粧品原料として使用可能な防腐・防黴剤としては、フェノール、パラクロロメタクレゾール、パラクロロメタキシレノール、イソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、レソルシンモノアセテート、オルトフェニルフェノール、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、チモール、ポロガロール、クレゾール、ヒノキチオール、ヒドロキシベンゾサチオールなどのフェノール類；安息香酸、安息香酸塩類、サリチル酸、サリチル酸塩類、デヒドロ酢酸および塩類、ソルビン酸および塩類、ホウ酸などの酸類；ヘキサクロロフェン、2,4,4'-トリクロロ-2-ハイドロキシジフェニルエーテルなどのハロゲン化ビスフェノール類；3,4,4'-トリクロロカルバアニリド、3-トリフルオロメチル-4,4'-ジクロロカルバニリド、ウンデシル酸モノエタノールアミド、クロロアセタミドなどのアミド類；塩化ベンザルコニウム、臭化アルキルイソキノリニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウムなどの４級アンモニウム化合物；ラウリルジ（アミノエチル）グリシン、ラウリルアミノエチルグリシンなどの両イオン性界面活性剤；ビス（パラクロロフェニルビグアニド）ヘキサン、テトラメチルラウジサルファイドなどがある。ウエットティッシュには、こうした防菌・防黴剤のなかでも、比較的刺激性が低く、安価で効果の高く、水に安定に溶解可能な、パラアルキル安息香酸塩類（商品名；パラペン）、安息香酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、ＣＰＣ（塩化セチルピリジニウム）などが使用されることが多い。特に昨今のウエットティッシュでは、パラペン、塩化ベンザルコニウムなどが好んで使用されており、従来のウエットティッシュでは、これらは非常に優れた防菌・防黴性を示す。
【０００７】
ところが、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュの薬液に上記ウエットティッシュの防菌・防黴剤として汎用しているパラペン、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムを使用したところ、これらは防菌・防黴剤として殆ど機能しないことがわかった。これらの防菌・防黴剤は、従来のウエットティッシュでは、非常に良好な防菌・防黴剤であり、このような良好な防菌・防黴性を示していた防菌・防黴剤が、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュでは殆ど防菌・防黴剤として機能しない理由は全く不明である。
【０００８】
そこで、化粧品原料として使用可能な防菌・防黴剤として許容されている上記化合物について、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュにおける防菌・防黴性能を調べたところ、殆どの防菌・防黴剤の性能は、従来から使用されているウエットティッシュにおける場合よりも低下することが判明した。
【０００９】
そして、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュにおいては、特定の防菌・防黴剤を特定の組み合わせで用いた場合に必要とする防菌・防黴性能が発現することがわかった。
【００１０】
【発明の目的】
本発明は、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュにおいて有効な防菌・防黴剤を含有するウエットティッシュ用薬液を提供することを目的としている。
また、本発明は、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布と、有効な防菌・防黴剤を含有するウエットティッシュ用薬液とからなる包装ウエットティッシュを提供することを目的としている。
【００１１】
さらに本発明は、上記の特性を有するとともに、デオドラント効果を有し、局所の清拭に適したウエットティッシュを構成可能なウエットティッシュ用薬液およびデオドラント効果を有する包装ウエットティッシュを提供することを目的としている。
【００１２】
【発明の概要】
本発明は、２０〜９８重量％のビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラおよび鹸化アセテートよりなる群から選ばれる少なくとも一種類の再生セルロースと１〜７９重量％のカチオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストリンおよびポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムよりなる群から選ばれる少なくとも一種類のカチオン性樹脂と１〜７９重量％のポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸、キサンタンガムおよびポリメタクリル酸塩よりなる群から選ばれる少なくとも一種類のアニオン性樹脂を含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されている不織布からなる水解性不織布に含浸させてウエットティッシュを形成する薬液であって、該薬液が、安息香酸ナトリウムが０．１〜２．０重量％、乳酸ナトリウムが０．０２５〜２．５重量％、および、フェノキシエタノールが０．１〜５．０重量％の範囲の量で水性溶媒に溶解させて該薬液のｐＨ値を３．０〜５．０の範囲内に調整されてなるウエットティッシュ用薬液にある。
【００１３】
また、本願発明は、２０〜９８重量％のビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラおよび鹸化アセテートよりなる群から選ばれる少なくとも一種類の再生セルロースと１〜７９重量％のカチオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストリンおよびポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムよりなる群から選ばれる少なくとも一種類のカチオン性樹脂と１〜７９重量％のポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸、キサンタンガムおよびポリメタクリル酸塩よりなる群から選ばれる少なくとも一種類のアニオン性樹脂を含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されているアルカリ成分をかい離するバインダーを含まない不織布からなる水解性不織布と、該不織布に含浸させた薬液とからなり、該薬液が、安息香酸ナトリウムが０．１〜２．０重量％、乳酸ナトリウムが０．０２５〜２．５重量％、および、フェノキシエタノールが０．１〜５．０重量％の範囲の量で水性溶媒に溶解させて該薬液のｐH値を３．０〜５．０の範囲内に調整されてなり、該水解性不織布および薬液が、液体不透過性包装袋に収納されている包装ウエットティッシュにある。
【００１４】
さらに本発明のウエットティッシュ用薬液は、ウエットティッシュ用薬液が、水解性不織布に含浸させてウエットティッシュを形成する薬液であっ て、該薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールと、植物エキスとを水性媒体に溶解したデオドラント性を有する液剤であることを特徴としている。
【００１５】
またさらに、本発明のウエットティッシュ用薬液は、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する水解性 の不織布であって、該水解性不織布に含浸させる薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールと、植物エキスとを水性媒体に溶解したデオドラント性を有する液剤であることを特徴としている。
【００１６】
本発明の包装ウエットティッシュは、上記のような薬液を不織布に含浸させて水不透過性の包装袋に収容してなる。
即ち、本発明の包装ウエット ティッシュは、不織布と、該不織布に含浸されたウエットティッシュ用薬液とが、水不透過性包装袋に収納された包装ウエットティッシュであって、該不織布が 水解性を有する繊維から形成されており、かつ該ウエットティッシュ用薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールとを水性媒体に溶解してなることを特徴としている。
【００１７】
また本発明の包装ウエットティッシュは、不織布と、該不織布に含浸されたウエットティッシュ用薬液とが、水不透過性包装袋に収納された包装ウ エットティッシュであって、該不織布が水解性を有する繊維から形成されており、かつ該ウエットティッシュ用薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールと、植物エキスとを水性媒体に溶解してなることを特徴としている。
【００１８】
さらに本発明の包装ウエットティッシュは、不織布と、該不織布に含浸されたウエットティッシュ用薬液とが、水不透過性包装袋に収納された包装 ウエットティッシュであって、該不織布がカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維から形成されており、かつ該ウエット ティッシュ用薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールとを水性媒体に溶解してなることを特徴としている。
【００１９】
またさらに本発明の包装ウエットティッシュは、不織布と、該不織布に含浸されたウエットティッシュ用薬液とが、水不透過性包装袋に収納された 包装ウエットティッシュであって、該不織布がカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維から形成されており、かつ該ウエッ トティッシュ用薬液が、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールと、植物エキスとを水性媒体に溶解してなることを特徴としている。
【００２０】
即ち、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維から形成されている不織布を用いたウエットティッシュの防菌・防黴剤としては、種々の防菌・防黴剤の中で、安息香酸ナトリウムが卓越した防菌・防黴性を示すことが判明したが、この安息香酸ナトリウムのみでは、実用的な防菌・防黴性を満たすには至らない。そして、安息香酸ナトリウムに加えて、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールを併用することにより、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維から形成されている不織布を用いたウエットティッシュに実用的な防菌・防黴性を付与することができる。
【００２１】
また、上記の薬液に植物エキス、特にタンニン、タンニン酸あるいはこれらの機能的誘導体を含有する植物エキスを配合することにより、ウエットティッシュにデオドラント効果を付与することができ、こうした薬液を使用することにより、排泄行為の後の局部の清拭などに特に有用性が高いウエットティッシュを製造することができる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のウエットティッシュ用薬液およびこの薬液を用いた包装ウエットティッシュについて具体的に説明する。
本発明のウエットティッシュ用薬液は、イオン的な解離状態によって水解性を有する不織布に含有されるものであり、例えばカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュ用の薬液である。
【００２３】
本発明のウエットティッシュ用薬液は、水解性不織布を用いたウエットティッシュを形成する薬液である。本発明において、水解性不織布は、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されている不織布を有する水解性の不織布からなることが好ましく、本発明のウエットティッシュ用薬液は、こうした水解性不織布からなるウエットティッシュに好適に使用することができる。この樹脂組成物は、通常は基材樹脂を含有している。本発明において、基材樹脂としては、例えば、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、セルロース、再生セルロースなどを挙げることができる。これらの樹脂は単独であるいは組み合わせて使用することができる。この基材樹脂は、繊維を形成する樹脂組成物１００重量％中に通常は１〜９９重量％、好ましくは１０〜９５重量％の量で含有されている。本発明では基材樹脂として、再生セルロースを使用することが特に好ましい。
【００２４】
従って、本発明において好適な不織布は、再生セルロース、カチオン性樹脂およびアニオン性樹脂を含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されている。以下この好適な不織布について詳述する。
本発明の薬液が使用されるウエットティッシュである不織布を構成する繊維は、基材樹脂としての再生セルロースと、後述する水溶性高分子とを含有してなる樹脂組成物から得られる。ここで、「水溶性高分子」とは、水と接触することで膨潤あるいは分解する性質を有する物質をいう。
【００２５】
このような水溶性高分子を再生セルロースとともに含有させた繊維を用いて不織布を形成することにより、この不織布に、従来用いられていた特殊なバインダーを用いなくても、水中で攪拌されるなどの刺激を受けたときに水解性が発現する「刺激応答水解性」を発現させることができる。
この刺激応答水解性を有する不織布には、この不織布を形成する繊維の形成樹脂成分の合計を１００重量％としたとき、上記再生セルロースが、通常は２０〜９８重量％、好ましくは２０〜９５重量％、特に好ましくは３０〜８５重量％、より好ましくは５０〜８０重量％、さらに好ましくは７０〜９０重量％の量で含有するとともに、上記水溶性高分子を通常は２〜８０重量％、好ましくは５〜８０重量％、特に好ましくは１５〜７０重量％、より好ましくは２０〜５０重量％、さらに好ましくは１０〜３０重量％の量で含有されている。
【００２６】
特に、上記水溶性高分子においては、カチオン性樹脂は、通常は１〜７９重量％、好ましくは２〜６８重量％、特に好ましくは２〜５０重量％含有されると共に、アニオン性樹脂が１〜７９重量％、好ましくは２〜６８重量％、特に好ましくは１３〜４８重量％含有されている。
再生セルロースおよび水溶性高分子（カチオン性樹脂およびアニオン性樹脂）の量が上記範囲内にある不織布は、少量の水を含有した場合には充分な強度を有すると共に、多量の水と接触することにより水解する。すなわち、引っ張り強度を保持することと、水解性が発現することとのバランスが良好である。
【００２７】
また、カチオン性樹脂およびアニオン性樹脂を上記の範囲内の量で含有することにより、不織布から水溶性高分子の脱落が防止できることから繊維間に発生する膠着が少なくなる効果があり、従来と同じ繊維・不織布製造設備を用いて不織布を製造することができる点で工業的にも有用である。さらに歩留まりが向上し、製造コストの点でもメリットがあることは言及するまでもない。
【００２８】
なお、この繊維を形成する樹脂組成物には、本発明の目的、効果を逸脱しない範囲で、基材樹脂（好ましくは再生セルロース）および水溶性高分子以外の第三成分を含有していてもよく、その含有量は８０重量％以下、好ましくは４０重量％以下、特に好ましくは１０重量％以下である。
上記不織布は、例えば以下の方法で得られた繊維を用いて製造することができる。
【００２９】
すなわち、パルプを水酸化ナトリウム溶液に浸漬してアルカリセルロースに変化させ、このアルカリセルロースを老成させた後、このアルカリセルロースを含む溶液に二硫化炭素を加えてアルカリセルロースを硫化し、次いで硫化されたアルカリセルロースをセルロースキサントゲン酸ナトリウムにして溶解して紡糸原液を調製する。次いで、この紡糸原液にカチオン化セルロースの水溶液およびポリアクリル酸ナトリウムの水溶液を加え混合する。こうして形成された混合液を紡糸孔から凝固浴中に圧出し紡糸することにより水解性を有する不織布を形成するための繊維を調整することができる。
【００３０】
このような繊維の長さを、通常２ｍｍ以上、好ましくは２０〜１００ｍｍ、さらに好ましくは３０〜８０ｍｍに調整する。
本発明で使用する水解性の不織布は、例えば下記のように上記繊維を用いて製造することができる。
上記繊維を不織布に加工する方法としては、本発明の水解性を逸脱しない範囲で繊維を交絡もしくは接着すれば良く、湿式法、湿式スパンレース法、乾式スパンレース法、ニードルパンチ法、ケミカルボンド法、サーマルボンド法の何れも好適に挙げることができる。しかしながら、化学的なバインダーを用いたのでは、直接皮膚に接するウエットティッシュとしては衛生上問題を生ずることがあり、また、水の量によって不織布の水解性能を調整し、強度と水解性とをバランスさせることは必ずしも容易ではない。本発明において最も好ましい不織布加工法は乾式スパンレース法およびニードルパンチ法である。
【００３１】
ここで、上記再生セルロースとしては、ビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラ、鹸化アセテートなどが挙げられ、中でもビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラが、衛生性、安全性の観点から好ましい。これらの再生セルロースは単独であるいは組み合わせて使用することができる。
上記カチオン性樹脂としては、カチオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストリン、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムなどが挙げられ、中でもカチオン化セルロース、カチオン化デンプンが、衛生性、安全性、水解性の観点から好ましい。これらのカチオン性樹脂は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００３２】
上記アニオン性樹脂としては、ポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、ポリアルギン酸、キサンタンガムまたはポリメタクリル酸塩などが挙げられ、中でもポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプンが、衛生性、安全性、水解性の観点から好ましい。これらのアニオン性樹脂は単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００３３】
上記第三成分としては、パルプ、レーヨン、ポリプロピレン熱融着繊維、コットン、麻（ラミー）、ポリエステル繊維などが挙げられる。
これらの繊維は、ウェブを形成して使用することが好ましい。本発明では、上記のように再生セルロースとカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から繊維（水解性繊維）を製造し、この繊維を用いて製造された不織布を使用することが好ましいが、さらに、この水解性繊維に非水解性短繊維を加えて不織布を製造することができる。
【００３４】
すなわち、本発明でウエットティッシュを形成する不織布としては、
再生セルロースとカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維、
および
非水解性短繊維から構成されている不織布を使用することができる。
【００３５】
ここで使用する非水解性短繊維は、それ自体では水に溶解あるいは安定に分散する特性は有していない樹脂の短繊維であり、このような短繊維の例としては、パルプ繊維、再生セルロース繊維（例；ビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラ、鹸化アセテート）、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリアクリル繊維、ポリウレタン繊維、ポリオレフィン繊維などの合成繊維、天然繊維および再生繊維を挙げることができる。上記のような非水解性短繊維の中でも、再生セルロース繊維を使用することが好ましい。このような再生セルロース繊維を使用することにより、得られる不織布の風合いあるいは肌触りが著しく改善されると共に、吸水性も高くなる。ここで使用する非水解性短繊維は不織布に有する水解性を損なわないように非水解性短繊維が複雑な交絡を形成せず、不織布の水解性が損なわれない程度の繊維長を有していることが好ましい。このような非水解性短繊維の平均繊維長は、通常は、８０mm未満、好ましくは４０mm未満、さらに好ましくは２０mm未満である。こうした非水解性短繊維を水解性繊維に混合して不織布を製造した不織布において、この不織布が良好な水解性を維持するためには、非水解性短繊維の平均繊維長が短いことが好ましい。また、この非水解性短繊維の平均繊維長の下限値は、不織布を漉く際に非水解性短繊維が流出しないような長さであればよく、不織布の製造方法により異なるが、通常は下限値は０.１mm、好ましくは０.５mm程度である。このような非水解性繊維は、水解性繊維と同様にウェブを形成していることが好ましい。
【００３６】
このような本発明の特に好ましい不織布において、水解性繊維と非水解性繊維とは、この不織布の水解性を損なわないような量比で使用することが好ましい。
水解性繊維と非水解性繊維とは通常は１：９９〜９９：１の範囲内の量、好ましくは３０：７０〜７０：３０の範囲内の量で混合して使用される。すなわち、水解性繊維と非水解性繊維とを上記の量で混合して、上述の湿式法、湿式スパンレース法、乾式スパンレース法、ニードルパンチ法、ケミカルボンド法、サーマルボンド法、好ましくは乾式スパンレース法あるいはニードルパンチ法などの公知の方法を利用することにより不織布を製造することができる。
【００３７】
このような不織布は、非水解性繊維を含有しているにも拘わらず水解性を有している。
このようにして得られた不織布の目付は、通常は２０〜６０g/ｍ2の範囲内にあり、また、厚さは、通常は０．１〜０．６mmの範囲内にある。また、この不織布は、湿潤時において充分な強度を保持し、過剰の水中で撹拌したときに水解性を示す。特に本発明の不織布は、多量の水との接触により水解性を示す。さらに、この不織布は、従来において用いられる含水時に一価のアルカリ成分を解離させるバインダーを用いずに不織布を形成しているため、直接肌に密着させても肌あれなどを引き起こしにくい。従って、この不織布は、ウエットティッシュとして乳幼児あるいは老人など比較的皮膚の抵抗力の弱い人が使用しても、肌荒れなどをおこすことがない。しかも、この不織布は、風合いがよく、使用に際してざらつき感がなく、絹のように柔らかな肌触りを有している。
【００３８】
このような不織布を用いたウエットティッシュに例えば塩化ベンザルコニウム、パラペン、ＣＰＣなどのような従来からウエットティッシュに配合されている防菌・防黴剤を配合しても黴あるいは雑菌に対する防菌防黴力が弱く、改善の余地があった。本発明のウエットティッシュを形成する紙葉（不織布）と、従来から使用されているウエットティッシュを形成する紙葉とを比較すると、従来のウエットティッシュにはカチオン性基あるいはアニオン性基のような解離性の極性基は存在していないのに対して、本発明のウエットティッシュを形成する紙葉はこうした解離性の極性基を有しており、おそらくこれらの基が従来からウエットティッシュに使用されている防菌・防黴剤の効果を何らかの形で阻害しているものと考えられる。しかしながら、種々検討してみたが、その防菌・防黴効果の阻害メカニズムは全く不明であり、従って、不織布の構成から有効な防菌・防黴剤を予測することはできなかった。
【００３９】
そこで、ウエットティッシュに配合可能な様々な化合物を用いて防菌・防黴効果を調べたところ、種々の化合物の中で、安息香酸ナトリウムが他の防菌・防黴剤と比較して、このカチオン性基およびアニオン性基を有する不織布において、卓越した防菌・防黴効果があることがわかった。しかしながら、この安息香酸ナトリウムだけでは、実用に耐え得るほどの防菌防黴効果は得られない。
【００４０】
このような安息香酸ナトリウムの防菌・防黴効果をさらに向上させるべく、種々検討したところ、この安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールとを組み合わせることにより、カチオン性基およびアニオン性基を有する不織布を用いたウエットティッシュに良好な防菌・防黴性能 を付与することができた。
【００４１】
即ち、本発明のカチオン性基およびアニオン性基を有する不織布を用いたウエットティッシュに使用する薬剤は、安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールとを含有する水性液体である。本発明のウエットティッシュ用薬液には、安息香酸ナトリウムに加えて、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールが含有されていることが必要であり、両者が含有されていることにより良好な防菌・防黴性能が発現する。
【００４２】
本発明のウエットティッシュ用薬液１００重量部中に、安息香酸ナトリウムは、０．１〜２．０重量％、好ましくは、０．３〜１重量％、特に好ましくは０．４〜０．８重量％の量で含有されており、乳酸ナトリウムは０．２５〜２．５重量％（５０％液として０．０５〜５．０重量％）、好ましくは、０．０５〜０．５重量％（５０％液として０．１〜１重量％）、特に好ましくは０．１〜0.2重量％（５０％液として０．２〜０．４重量％）の量で含有されており、フェノキシエタノールは０．１〜５．０重量％、好ましくは、０．３〜１重量％、特に好ましくは０．５〜０．７重量％の量で含有されている。上記のような量比でこれらの成分を配合することにより、他の防菌・防黴剤では達成されなかったカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュにおいて実用的な使用に耐え得る防菌・防黴性能を付与することができる。なお、ウエットティッシュ用薬液１００重量部中における安息香酸ナトリウムと乳酸ナトリウムとフェノキシエタノールとの合計量は、通常は０．５５〜１２．０重量％、好ましくは０.５２５〜９．５重量％、特に好ましくは好ましくは０．７〜３重量％、さらに好ましくは０．６５〜２．５重量％、特に好ましくは１．１〜１．９重量％、最も好ましくは１．０〜１．７重量％である。薬液中における上記３成分の量が過度に多いとこれらの成分が析出することがあり、また、上記範囲を逸脱して少ないと充分な防菌・防黴性能が得られない。
【００４３】
また、この上記の成分によって達成される防菌・防黴性能は、薬液のｐＨ値によって影響を受けることがある。即ち、本発明のウエットティッシュ用薬液のｐＨ値は、３．０〜５．０の範囲内にあることが好ましく、さらにこのｐＨ値が４．１〜４．８の範囲にあることが特に好ましい。このウエットティッシュ用薬液のｐＨ値が上記範囲を逸脱して高いと防菌・防黴性能が低下することがある。また、ｐＨ値が低すぎると液の安定性が低下することがある。
【００４４】
本発明のウエットティッシュ用薬液には、さらに植物エキスを配合することができる。本発明で使用することができる植物エキスの例としては、ブドウ葉エキス、アセンヤクエキス、アマチャエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アロエ液汁末、アロエエキス、イチョウエキス、イラクサエキス、カワラヨモギエキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、ゼニアオイエキス、エイジツエキス、ヒキオコシエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オトギリソウエキス、オランダカラシエキス、海藻エキス、ヨモギエキス、カキ抽出液、カモミラエキス、カンゾウ抽出液、キキョウ抽出液、キクカ抽出液、キナエキス、キューカンバーエキス、キョウニンエキス、スイカズラエキス、クララエキス、クマザサ抽出液、ケイヒ抽出液、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、酵 母エキス、ゴボウエキス、コンフリーエキス、サフラン抽出液、サボンソウエキス、セージエキス、サンザシエキス、クチナシエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シソエキス、シャクヤクエキス、ドクダミエキス、ワレモコウエキス、ショウブ根エキス、ショテイシ抽出液、シラカバエキス、スギナエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウネズエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウヤドリギ抽出液、センキュウエキ ス、センブリエキス、クワエキス、タイソウエキス、タイムエキス、チャ抽出液、チョウジエキス、チンピエキス、トウキンセンカエキス、トウキエキス、トウ ニンエキス、トウヒエキス、トマトエキス、ニクズク抽出液、ニワトコ抽出液、ニンジンエキス、スイカズラエキス、ノバラエキス、パセリエキス、ハマメリス抽出液、ビャクシ抽出液、ビワ葉エキス、フキタンポポエキス、ブクリョウエキス、プルーンエキス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、セイヨウハッカエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モモ葉エキス、ヤグルマギクエキス、ユキノシタエキス、ユズ抽出液、ユリエキス、ヨクイ ニンエキス、ラベンダーエキス、リンゴエキス、レタスエキス、レモンエキス、レイシエキス、ローズマリーエキス、ローズ水およびローレル抽出液を挙げることができる。これらの植物エキスは単独であるいは組み合わせて使用することができる。
【００４５】
さらに本発明で使用する植物エキスはタンニン、タンニン酸あるいはこれらの機能的誘導体を含むものであることが好ましい。ここで機能的誘導体とは、タンニンあるいはタンニン酸と類似した化学構造を有するとともに、ウエットティッシュ用薬液に配合した場合に、タンニンあるいはタンニン酸と同等の作用効果を示すタンニンあるいはタンニン酸の類似化合物である。
【００４６】
ウエットティッシュ用薬液に上記タンニン、タンニン酸を配合することにより、本発明のウエットティッシュにデオドラント作用を付与することができる。近時、ウィシュレットTMの商品名で市販されているオシリ洗浄装置の普及に伴って、排泄行為の後に局部を水分を布あるいは不織布などで清拭する習慣が定着しつつある。このような用途に使用されるウエットティッシュは、デオドラント効果を有していることが好ましい。また、こうした排泄後の清拭に限らず、生理臭、中高年の体臭、腋臭、病人特有の異臭などの体臭を忌避する風潮が高まっており、こうした体臭の除去にデオドラント効果を有するウエットティッシュが極めて高い有用性を示す。
【００４７】
そして、このようなタンニン、タンニン酸あるいはこれらの機能的誘導体を含有し、得られるウエットティッシュに良好なデオドラント効果を発現させるのに好適な植物エキスの例としては、上記植物エキスの中でも、、ブドウ葉エキス、アセンヤクエキス、イラクサエキス、カワラヨモギエキス、ゼニアオイエキス、エイジツエキス、ヒキオコシエキス、オトギリソウエキス、ヨモギエキス、カキ抽出液、カモミラエキス、スイカズラエキス、ゲンノショウコエキス、コンフリーエキス、セージエキス、シャクヤクエキス、ワレモコウエキス、シラカバエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウネズエキス、チャ抽出液、トウキンセンカエキス、ニワトコ抽出液、スイカズラエキス、ノバラエキス、ビワ葉エキス、セイヨウハッカエキス、ホップエキス、マロニエエキス、メリッサエキス、モモ葉エキス、ユキノシタエキスおよびローズマリーエキスが好ましい。これらの植物エキスは単独であるいは組み合わせて使用することができる。これらの植物エキスの中でも特にチャ抽出タンニンおよび／またはカキ抽出タンニンを含有する植物エキスが好適である。
【００４８】
このような植物エキスは、上記薬液１００重量部中に、通常は０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜１重量％の量で含有されている。
上記のような植物エキスは、通常は、抽出溶媒に有効成分が溶解もしくは分散された状態で供給される。
上記の植物エキスを調整する際には、抽出溶媒が使用される。このような抽出溶媒として最も好ましい抽出溶媒は水であるが、水だけでは有効成分を効率的に抽出できない場合があり、こうした場合には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜８、好ましくは１〜５程度の低級アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールなどの多価アルコールを使用することができる。ただし、低級アルコールあるいは多価アルコールには皮膚に対して刺激性を有するものがあり、水以外の抽出溶媒はできるだけ少ないことが好ましい。特に粘膜を清拭することもあるデリケートティッシュにおいては、上記のような刺激性のある抽出溶媒は、好適には含有されていないことが好ましく、本発明の薬剤がこうした抽出溶媒を含む場合、薬剤１００重量部中における上記低級アルコール系あるいは多価アルコール系の抽出液の含有量は、通常は０を超え２．５重量％以下、好ましくは０．００５〜１重量％以下、特に好ましくは０．００５〜０．５重量％程度である。
【００４９】
そして、本発明のウエットティッシュ用薬液では、アルコール系の溶媒を実質的に含まないようにすることが好ましく、植物エキスを使用する場合には、使用する植物エキスの抽出溶媒の主成分が水であり、例えば必要により（１０重量％）以下の量の他の溶媒を含有することもある植物エキスを使用することが好ましく、本発明のウエットティッシュが、低級アルコールを実質的に含まないノンアルコール系の薬液を用いて調製されたものであることが好ましい。
【００５０】
本発明のウエットティッシュ用薬液は、上記のように安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノールとが水性媒体に溶解されてなる。また、本発明のウエットティッシュ用薬液は、上記のように安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノール、植物エキスとが水性媒体に溶解されてなる。ここで水性媒体としては、水、水-アルコール（炭素数１〜５のアルコールが好ましい）を挙げることができる。さらに、本発明のウエットティッシュ用薬液には、本発明の薬液の特性を損なわない範囲内で他の成分を含有していても良い。このような他の成分の例としては、界面活性剤、保湿剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、抗生物質、香料、染料、可溶化剤、溶剤などを挙げることができる。ここで配合することができる界面活性剤としては、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、両性界面活性剤を挙げることができる。また、保湿剤の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,2-ペンタンジオール、グリセリンなどの多価アルコール、1,3-ブチレングリコール、3-メチル-1,3-ブタンジオールを挙げることができる。また、ｐＨ調整剤としては、クエン酸とクエン酸ナトリウムとの組み合わせ、琥珀酸と琥珀酸ナトリウムとの組み合わせなどを挙げることができる。さらに、キレート剤の例としては、エチレンジアミン4酢酸およびこの塩などを挙げることができる。さらに、本発明の薬液には、ウエットティッシュ用の薬液に通常配合される成分を添加することができる。また、さらに、本発明の薬液には、防菌・防黴剤として上記のように安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノールが配合されているが、この防菌・防黴剤の特性を損なわない範囲内で他の防菌・防黴剤が配合されていてもよい。
【００５１】
上記薬液を、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布（紙葉）の乾燥重量に対して通常は１〜５倍、好ましくは２〜３倍量添加して不織布に含有させることによりウエットティッシュすることができる。
すなわち、上記不織布は少量の水と接触した際には、不織布としての形態が損なわれにくく、大量の水と接触することにより容易に崩壊するという特性を有しており、この特性を利用して、上記不織布に上記液剤を含浸させることによりウエットティッシュとすることができる。
【００５２】
このようなウエットティッシュは、水不透過性の包装袋に封入して供給することができる。そして、このウエットティッシュ（上記薬液と不織布とからなる）は、水不透過性包装袋に密封収納することが好ましい。
このような水不透過性包装袋に密封収納された本発明の包装ウエットティッシュは、携帯用のウエットティッシュとして使用することもできるし、好適には据え置き型ウエットティッシュ供給キットの詰め替え用ウエットティッシュとして使用することもできるし、また、包装ウエットティッシュの取出口付近に包装袋よりも硬い材質を有する素材で形成された蓋付取出口のみを配置した取出口付包装ウエットティッシュとしても使用することができる。
【００５３】
この据え置き型ウエットティッシュ供給キットは、自己の形態を保持することができる容器と、包装袋に封入され、液剤を含浸する不織布からなる包装ウエットティッシュとからなるものであることが好ましい。
この据え置き型ウエットティッシュ供給キットについてさらに詳細に記載すると、この据え置き型ウエットティッシュ供給キットは、
（ｉ）容器はウエットティッシュの包装袋を収容できる容量を有する収容部、該収容部への包装袋の詰め替え時に開閉される蓋部、ウエットティッシュを１枚ずつ容器外部に取り出す開閉自在な開口部、および前記収容部と開口部との間に設けられ、ウエットティッシュ取り出しの抵抗となる取出口を設けた抵抗隔壁を有し、
（ii）包装ウエットティッシュは、収納されたウエットティッシュの各葉が互いに重なりを有して折り畳まれ、ウエットティッシュペーパーの取出口を有する。
【００５４】
また、このキットは前記（ii）の包装ウエットティッシュに代えて、収納されたウエットティッシュの各葉がミシン目を介してつながっており、かつウエットティッシュペーパーの取出口を有する包装ウエットティッシュであってもよい。
このウエットティッシュ供給キットは、ウエットティッシュの包装袋の取出口に貼着されたシール部材を剥離して除去することにより開口し、そのまま容器に収容する。ウエットティッシュは、密閉された容器の開口部から広がった状態で順次１葉ずつ必要に応じて連続的に取り出すことができる。
【００５５】
図１は、このキットの一具体例を示す説明図である。図１（ａ）はウエットティッシュを用いたキットの容器の蓋部、（ｂ）は包装ウエットティッシュ、（ｃ）は容器本体の説明図である。本発明の包装ウエットティッシュを用いたキットは図１に示すように、内部を密閉する容器１と、上記不織布に液剤を含浸させて水不透過性の包装袋に封入された包装ウエットティッシュ２からなる。
【００５６】
（ｉ）容器
このキットを形成する容器１は全体がほぼ直方体をなし、容器自身で自己の形状を保持できる材料からなる。このような材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹脂など比較的硬質で若干の柔軟性を備えた成形用材料を用いるのが好ましい。この容器に用いられる材料としては、前記合成樹脂のほか、金属板、あるいは紙器を用いてもよい。容器は自己の形状を保持できるものであればよく、柔軟なシートなどの材料を内部、外部より補強して形状を保持できるようにしたものであってもよい。
【００５７】
この容器１は、容器本体３０およびこれに緊密に取り付けることのできる蓋部１０からなり、容器本体３０は、上端部に前記蓋部１０を被せる段を設けた受部３１が形成されると共に、包装ウエットティッシュ２の収まる収容部３３を有する。
前記蓋部１０は、ほぼ中央にウエットティッシュ取り出し用の矩形あるいは楕円形などの任意の形態の開口部１１を有する。この開口部には、一端にて回転自在な開閉蓋１２が取り付けられる。この開閉蓋１２は開口部１１から液体または気体が漏れにくいよう緊密に設けられる。
【００５８】
また、蓋部１０の内側の開口部１１に対応する位置には、Ｕ字状突起１３を有する取出口１７を形成した抵抗隔壁１４が設けられ、つぎに取り出されるべきウエットティッシュが１枚保持される。抵抗隔壁１４と蓋部１０上面の開口部１１との間には、空間１５が形成され、抵抗隔壁１４に保持されたウエットティッシュの先端部が滞留する。なお、抵抗隔壁はウエットティッシュの取り出しに対して抵抗となるように設けられ、この具体例ではＵ字状突起１３の弾性に基づく抵抗により、１枚のウエットティッシュに重なって出てきた次のウエットティッシュが保持される。
【００５９】
（ii）包装ウエットティッシュ
包装ウエットティッシュ２に充填された不織布は、上記不織布に液剤を含浸させたものである。この不織布は、上述のように少量の水分によっては崩壊することがなく、他方、多量の水と接触し、好ましくは攪拌、水流などの外部応力の付与により崩壊するという特性を有している。このような特性は、従来の乾燥状態で使用されるティッシュペーパー、乾燥状態で使用されるポケットティッシュペーパーなどにはない特性である。すなわち、従来の乾燥状態で使用されるティッシュペーパーなどは湿潤するとその引っ張り強度が著しく低下すると共に、液剤と接触すると数時間の内に崩壊し、各葉を分離しながら引き出すことはできない。
【００６０】
包装袋２２に封入されたウエットティッシュは、不織布の各葉が互いに重なりを有して折り畳まれ、１枚のティッシュペーパーを抵抗隔壁を通して容器１の開口部１１より取り出すと、続く紙葉が抵抗隔壁に保持され、つぎの使用に備える。このように連続的にウエットティッシュを取り出すには、ドライタイプのティッシュペーパーと異なり１枚目と２枚目の重なりをティッシュの面積の１／２以下、好ましくは１／４以下、さらに好ましくは１／１０程度以下とする。好ましい折り畳みの具体例としては、図２のような折り畳み方が挙げられる。
【００６１】
しかしながら、重なった各葉間の摩擦力を種々の手段により調整して小さくし、ドライティッシュの場合と同様、重なりの面積を１／２程度とすることもできる。
例えば、不織布にクレープ加工、エンボス加工などを施して凹凸を設け、ウエットティッシュ間の接触面積を減じてもよい。さらに、ウエットティッシュの水分率を低く設定することによっても摩擦力を小さくすることができる。
【００６２】
さらに、図３（ａ）および（ｂ）に示すように、包装袋に封入されたウエットティッシュ２１の各葉がミシン目を介してつながっていてもよい。このウエットティッシュでは、１枚分のティッシュペーパーを抵抗隔壁を通して容器１の開口部１１より取り出すと、続く紙葉は抵抗隔壁に保持されてミシン目２７でちぎれ、つぎの使用に備える。このようにミシン目により連続したウエットティッシュを順次、１枚ずつ取り出すには、図３（ｂ）に示すようにミシン目２７のカット部分２８の長さをツナギ部分２９の長さよりも長くするのが好ましい。ウエットティッシュに用いられる材料は、比較的引張強度が大きいため、各葉の切り放しに要する力を調整する。例えば、カット部分２８の長さに対してツナギ部分２９の長さを１／５以下、好ましくは１／２０以下、さらに好ましくは１／５０程度とする。
【００６３】
ウエットティッシュの包装袋２２は、ウエットティッシュに含浸された液体を透過することなく、また雑菌の侵入を防ぐよう、従来公知のプラスチックフィルム、ラミネートフィルムなどの柔軟な包装材料で形成するのが好ましい。包装袋２２の上面には、使用にあたり容易に開封できるようミシン目、ハーフカットなど適宜の方法により予め切り込み２３を入れた取出口２４が設けられ、裏面に粘着剤（感圧接着剤）２５を塗布したシール部材２６がこの取出口２４を覆って張り付けられ密着固定される。なお、このシール部材２６に塗布される貼着剤は、ウエットティッシュ供給キットが据え置き型であり、容器に収容される際に剥離撤去されることから、この粘着剤は再付着性（一度剥離した後、再び接着することができる接着剤の性質）を有している必要はない。
【００６４】
使用時、このシール部材２６を引きはがすと、閉ループの切り込みの入った取出口２４の部分のフィルム断片がシール部材２６に粘着したまま取り外されて包装袋の開口が形成される。図４および図５に示すように、この包装袋を前記の容器本体３０に収納し、蓋部１０を被せた後、１枚目のウエットティッシュ２１を抵抗隔壁１４の取出口１７に通して使用に供する。
【００６５】
なお、抵抗隔壁の具体的な形状としては、図１に示す形状のほか、図７、図１０（ａ）〜（ｄ）に示すような形状など様々なものが挙げられるが、材質、材料厚さ、形状などの選択により適度の柔軟性と剛性を有する抵抗突起が張出した形状のものが好ましい。
これら抵抗隔壁は、図７および図９に示すように、取出口の最大長さ（Ａ）がここを通過するティッシュペーパーの紙幅に対して通常は１５〜９９％、好ましくは２０から７５％である。最大長さがこれより短いとティッシュペーパーを滑らかに取り出すことができない。また、これより長いとティッシュペーパーの保持が充分でなく、容器の設計にも不都合であり、さらに異物混入の可能性が高い。
【００６６】
一方、取出口の最小幅（Ｂ）は通常は１ｍｍ〜５ｃｍ、好ましくは1ｍｍ〜４．５cm、特に好ましくは１mm〜３cm、最も好ましくは1mm〜１０mmの範囲内にある。最小幅がこれより狭いとティッシュペーパーの取り出しが困難である。また、最小幅がこれより広いとティッシュペーパーの保持が困難となる。
さらに、このスリットは、直線的であってもよく、非直線的であってもよい。また、本発明におけるスリットの概念は、所謂狭い間隙を有するという本来のスリットの意味のほか、円形、正方形、長方形、楕円形、長方形あるいは正方形の両端部が面取りされて変形された概略正方形、概略長方形など種々の形状にすることができる。また、スリットの最も狭い部分の幅／スリットの最も長い部分長さとの比を通常は１／３以下、好ましくは１／５以下、特に好ましくは１／５〜１／４０の範囲、さらに好ましくは１／４〜１／１０の範囲内にすることが好ましい。
【００６７】
さらに、抵抗隔壁の取出口の最大長さ方向の中央付近の膨張部１８の幅が、前記の取出口１７の最大幅であるのが好ましい。このように取出口の中央付近に膨張部１８を設けることにより、ティッシュペーパーよりも幅の狭い取出口１７（幅Ａ）に寄せ集められたティッシュペーパーの逃げが可能となり、適度の保持力を有しつつ、滑らかにティッシュペーパーの取り出しが可能となる。
【００６８】
図６はこのキットの容器の他の具体例を示す斜視図である。この具体例では、蓋部１０は容器本体３０に対して回転して開閉可能に取り付けられる。また、抵抗隔壁１４は中蓋１６に設けられ、該中蓋１６を本体内側に設けた中蓋受部３２に緊密に取り付ける。さらに、キットの容器において、包装袋の詰め替えを行う蓋部は、図１、図６のような容器の前面でなく底部、側部に設けてもよい。
【００６９】
図８は、ウエットティッシュの包装袋の取出口の他の具体例を示す斜視図である。この具体例では、横長の「Ｈ」字型に切り込み２３を形成した取出口が設けられる。この形状の取出口は切り開かれたシートの断片のために、開口面積が小さくなり、空気中の菌による二次汚染や液体成分の揮散が防止される。
上記のような据え置き型ウエットティッシュ供給キットは、ウエットティッシュの補充、詰め替えが極めて容易でかつ衛生的である。また、据え置いたまま片手でもウエットティッシュを１枚ずつ使用しやすい、広がった状態で必要なだけ迅速に取り出すことができる。
【００７０】
また、本発明のウエットティッシュ用薬液が含浸した詰め替え用ウエットティッシュを収容する据え置き型ウエットティッシュ供給キットは、図１に示すように容器本体３０およびこれに緊密に取り付けることのできる蓋部１０からなり、容器本体３０は、上端部に前記蓋部１０を被せる段を設けた受部３１が形成されると共に、包装ウエットティッシュ２の収まる収容部３３を有するタイプのほかに、図１１に示すように、平坦な基台部５１と下端部５２で基台部５１の縁部に嵌合して詰め替え用包装ウエットティッシュ５４を収容するドーム型の上蓋材５６とから形成することができる。上蓋材５６の上面部５８には、ばねのような弾性部材６０によって係合部６２における開閉蓋６４と上蓋材５６との係合が解除されると、開閉蓋６４の一側端部で上蓋材５６と回動自在に係止された回動軸６８を回転軸として、開閉蓋６４が回転して、引出されるように抵抗隔壁７０に挟持されたウエットティッシュ７２が引き出し可能にされている。このように開閉蓋６４を弾性部材６０によって、係合部６２における係止が開示されると、開閉蓋６４が自動的に開くようにすることにより、ウエットティッシュを片手で取り出すことができるので、乳幼児のオムツの取り替えの際のお尻拭き、介護時のように、片手がふさがっているときに非常に便利である。この抵抗隔壁７０は、挟持されたウエットティッシュ７２を保持し、包装ウエットティッシュ５４中の水分が蒸散しないような種々の形態にすることができる。例えば、図７、図９、図１０に示すような形態にすることができるほか、図１１に示すように「く」の字型のスリットからなり、この「く」の字の屈曲部分にウエットティッシュを容易に取り出すための広口開口部を形成することができる。このようなウエットティッシュの開口部は、スリット状であることが好ましく、このスリットの間隙幅は、通常は１mm〜５cm、好ましくは１ｍｍ〜４．５cm、特に好ましくは１ｍｍ〜3cmもっともこのましくは１ｍｍ〜１０ｍｍであり、その長さは、引出そうとするウエットティッシュの幅の通常は１５〜９９％、好ましくは１５〜８０％、好ましくは１５〜７０％、特に好ましくは１０〜５０％、さらに好ましくは１０〜５０%、特に好ましくは１０〜４０％の範囲とすることができる。さらに、このスリットは、直線的であってもよく、また図１１に示すように非直線的であってもよい。また、本発明におけるスリットの概念は、所謂狭い間隙を有するという本来のスリットの意味のほか、円形、正方形、長方形、楕円形、長方形あるいは正方形の両端部が面取りされて変形された概略正方形、概略長方形など種々の形状にすることができる。また、スリットの最も狭い部分の幅／スリットの最も長い部分長さとの比を通常は１／３以下、好ましくは１／５以下、特に好ましくは１／５〜１／４０の範囲、さらに好ましくは１／４〜１／１０の範囲内にすることが好ましい。
【００７１】
また、この図１１に示す詰め替え用包装ウエットティッシュ５４の外箱の抵抗隔壁７０は上蓋材５６の上端部の開閉蓋６４の閉めたときに、開閉蓋６４と抵抗隔壁７０との間に、次に引き出されるウエットティッシュの先端部が滞留するための間隙が形成されていることが好ましい。即ち、開閉蓋６４の底部よりも抵抗隔壁７０が一段低く形成されていることが好ましい。また、開閉蓋６４の裏面には発泡ポリオレフィン、発泡ポリスチレンなどの樹脂発泡体などからなる緩衝部材７４を配置することが好ましい。このような緩衝部材７４を配置することにより、容器の密閉性が良好になる。
【００７２】
このような容器は、平坦な基台部５１は、比較的硬質の合成樹脂、例えばポリスチレンなどの熱可塑性樹脂から形成することが好ましく、ドーム型の上蓋材５６は、この基台部５１を形成する樹脂よりも軟質のポリオレフィン、特にポリプロピレンなどから形成することができる。また、上蓋材５６の上面部５８に形成される開閉蓋６４も上蓋材と同様の軟質の樹脂で形成することが好ましい。また、この容器は、容器の縁部、角部などにアールを付けて鋭角な部分を形成しないことが好ましい。また、この容器は上部よりも下部の面積（横断面積）をおおきくすることが好ましい。このようにすることにより本発明のウエットティッシュ供給キットが転倒しにくくなり、非常に使用し易くなる。特に容器の上部の縁部にアールをつけることにより、この容器を非常に安定した状態で使用することが可能になる。
【００７３】
また、本発明のウエットティッシュ薬剤を含浸している包装ウエットティッシュ中には相当量の水分を含有することから、容器に収容した際にある程度の重さを有することから、ウエットティッシュを引き出す際に容器が持ち上がり転倒することが少なく非常に使用し易い。
さらに、本発明のウエットティッシュ用薬液に植物エキスを配合することにより、得られるウエットティッシュにデオドラント効果を発現させることができる。しかも、このような植物エキスを配合することによって、本発明のウエットティッシュ用薬液の有するカチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する水解性の不織布に特異的に作用する防菌、防黴性能は維持され損なわれることがない。
【００７４】
このような植物エキスを配合したウエットティッシュ用薬液を含有するウエットティッシュは、上記のウエットティッシュと同様に水不透過性包装材料からなる包装袋に一枚づつ引出し可能に折りたたまれ、あるいは、ミシン目で切断可能につながれた不織布と共に収容される。
この包装ウエットティッシュの包装袋は、上面部にウエットティッシュを取り出し可能な開口部を有すると共に、この開口部は使用時には開口し、使用しないときには閉鎖するように開口片を有している。この包装ウエットティッシュを携帯用として使用する場合には、この開口片の接着面には、包装袋に形成された開口部を繰り返し密封・開口可能なように再付着性のある接着剤層が塗設されており、かつその一端部は、こうした繰り返し密封・開口によっても開口片が剥離しないように、包装袋に強固に接着されている。また、包装ウエットティッシュの開口部に対応する位置の開口片の裏面は、収容されているウエットティッシュがこの開口片に形成されている接着剤層と接触しないようにされている。例えば、この開口部に対応する位置にマスキング剤を配して接着剤層を設けない方法、包装袋の開口部に対応する位置に破断線を形成して、開口片を最初に剥離する際に包装袋の開口部が形成されるように包装袋の上面部を開口片に接着させながら開口片を剥離する方法、開口部に対応する開口片の接着剤層の上に接着力を減失させるように印刷を施す方法など種々の方法で開口片の裏面の接着剤層と収容されているウエットティッシュとが接触しないようにすることができる。身体の局部を外出先で清拭するために使用されることが多い上記のような植物エキスを含有するウエットティッシュ用薬液を含有する包装ウエットティッシュ（デリケートウエットティッシュ）は、上記のように携帯型とすることが多いが、このような携帯型のほかに上述のように据え置き型とすることもできる。この場合に、上面の開口部を覆う開口片には、再付着性の接着剤を用いる必要はなく、また、この開口片は、最初に使用されるときに剥離して廃棄される。
【００７５】
そして、本発明の包装ウエットティッシュは、包装袋に薬液と共に包装されている状態では水解することはなく、一葉づつ容器から取り出すことが可能であるが、多量の水と接触することにより水解するので、このウエットティッシュを使用後は、水洗トイレなどに流して処理することができる。
そして、この包装ウエットティッシュには、上記のように安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノールとを含有する薬液が含浸しており、この薬液は、非常に優れた抗菌性および抗黴性を有しているので、長期保存しても、このウエットティッシュ中で雑菌が繁殖することがなく、また、黴が発生することもない。また包装ウエットティッシュは、水不透過性包装体に囲繞されたまま据え置き容器に収納されて使用されることから、水分の蒸散を最小限度にすることができ、従って長期間湿潤状態で使用することができる。
【００７６】
このような包装ウエットティッシュは例えば乳幼児および介護用の清拭用品、特に乳幼児用のおしり拭きおよびトイレ清掃用具などの衛生用品に適用することができる。
【００７７】
【発明の効果】
本発明のウエットティッシュ用薬液は、カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維からなる不織布を用いたウエットティッシュの防菌・防黴剤である。このような不織布に、従来のパルプなどからなるウエットティッシュにおける防菌・防黴剤（例えば塩化ベンザルコニウム、パラペンなど）を配合しても、有効な防菌・防黴性能が発現しないが、本発明のウエットティッシュ用薬液を用いることによりこのような特殊な不織布を用いたウエットティッシュに有効に防菌・防黴性能を発現させることができる。
【００７８】
このような本発明のウエットティッシュ用薬液の防菌・防黴性は、カチオン性基とアニオン性基とを有する不織布に特異的に有効であり、このような不織布に従来から広汎に使用されている防菌・防黴剤は有効に使用することはできない。
このような安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよび／またはフェノキシエタノールとからなる防菌・防黴剤を含有する薬液により浸潤状態にされたウエットティッシュは、こうした少量の水性媒体が含浸した浸潤状態では、その形態が損なわれることがなく、湿潤時にある程度の引っ張り強度を保持するが、水流中にさらすなどして多量の水と接触することにより開繊して溶解分散する。従って、本発明のウエットティッシュ用薬液を含浸したウエットティッシュは水不透過性包装袋に収納して長期間保存・使用することができる。そして、使用後にはウエットティッシュを水洗トイレなどで水解処理することができる。
【００７９】
また、本発明のウエットティッシュ用薬液を含浸させる不織布は、繊維長さによらず、解離性の極性基を繊維に導入することにより解繊性を付与しているので、長繊維を使用することが可能であり、短繊維の水解性不織布からなるウエットティッシュよりも良好な風合いおよび肌触りを有している。さらに、この不織布には、水解性バインダーが使用されていないので、水解性バインダーによる肌荒れなども発生せず、乳幼児あるいは老人など皮膚の抵抗力の低い人に対しても安全に使用することができる。
【００８０】
また、植物エキスを含有するウエットティッシュ用薬液を用いて形成されたウエットティッシュは、良好な防菌・防黴効果を有すると共に、良好なデオドラント効果を有し、身体の局部の清拭、介護用の清拭布などとして好適に使用することができる。
そして、このような本発明の薬液を用いて製造されたいずれのウエットティッシュも、使用後に水洗トイレなどに流して処理することができるので、非常に衛生的である。
【００８１】
【実施例】
以下、実施例に基づいて、本発明に係る不織布およびそれを用いた体液吸収体の好ましい態様をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００８２】
【実施例１〜９】
ビスコースレーヨンを７０重量％、ポリアクリル酸ナトリウムを１５重量％、カチオン化セルロースを１５重量％含有する樹脂組成物を用いて繊維を作成した。この作成方法を下記に示す。
【００８３】
常法によって製造された、セルロース濃度９．０重量％、アルカリ濃度５．７重量％のビスコース７０重量部にポリアクリル酸ナトリウムとカチオン化セルロースの混合溶液（ポリアクリル酸ナトリウム４．５重量％、カチオン化セルロース４．５重量％、水酸化ナトリウム０．５重量％）３０重量部を加えて撹拌機で充分混合し分散させた。しかる後通常の紡糸工程で３．０デニール、３８ｍｍカット長の繊維とした紡糸工程における水溶性高分子の溶出はほとんど検出されないことがわかった。この繊維を精錬機を通して脱硫−水洗−漂白−水洗し、さらに油剤を付与し乾燥した。
【００８４】
この繊維を試験用のカード機でウェブを形成した後に、このウェブを６ｍ／分の速度で移動させながら２５ｋｇ／ｃｍ2の高圧水ジェット流で交絡処理した。交絡処理したウェブを乾燥して目付が２５ｇ／ｍ2、厚さ０．２６ｍｍである不織布を作成した。
この不織布から幅５０ｍｍの試験片を作成し、この試験片を蒸留水（ｐＨ値；約５.５）に１０分間浸漬した後、チャック間隔が１００ｍｍで、引っ張り速度３００ｍｍ／分で縦方向および横方向に延伸して最大荷重を測定して、これを各方向での引っ張り強度とした。結果を表１に示す。
【００８５】
これとは別に表２に示す量で安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムと、フェノキシエタノールと、他の成分を水に配合して全体を１００重量部として本発明のウエットティッシュ用薬液を調製した。
この薬液を上記不織布１０ｇに対して２６ｇ添加して２４時間放置した。
次いで、この不織布を引き上げ、不織布に含浸した薬液を搾り出し、この搾り出した薬液を用いて黒かびの一種であるAspergillus niger を培養した。このように搾り出した薬液を用いて培養試験を行うことにより、不織布に捕捉されて実質的に活性を失った防菌・防黴剤を除くことができるので、この薬液をウエットティッシュに用いた場合の実質的な防菌・防黴性能を判断することができる。
【００８６】
結果を表２に合わせて記載する。
また、容量２００mlの分液ロートに蒸留水（ｐＨ値；約５.５）１００mlを入れ、この中に２cm×２cmに切り出した上記不織布を入れ、３０秒間振盪してこの不織布を解繊した。この分液ロート内容物をブンゼンロートにあけて脚部（脚部の内径１０mm）からの分液ロート内容物の流出状態を観察したところ、全量が脚部から１５秒以内に流れ出した。このような状態で流れ出す解繊繊維は水洗トイレの管詰まりを起こさない。
【００８７】
【比較例１】
実施例１において、薬液の組成を表２に示すようにした以外は、同様にしてウエットティッシュを製造し、このウエットティッシュから搾り出した薬液を用いて、Aspergillus niger を培養した。結果を表２に併せて記載する。
この比較例１で用いた薬液は、市販されているウエットティッシュで使用されている極めて一般的な薬液の例であり、通常のウエットティッシュでは、この薬液を用いることにより、雑菌あるいは黴の増殖は極めて有効に抑制することができるが、本発明の薬液が用いられるカチオン性基とアニオン性基を有する繊維からなる不織布を用いたウエットティッシュでは黴の増殖を抑制するには充分な効果がえられない。
【００８８】
【比較例２〜９】
上記比較例１の結果を踏まえて、種々の防菌・防黴剤を組み合わせて実施例１と同様にして薬液を調製し、この薬液の防菌・防黴効果を調べた。結果を表３に示す。この結果から、従来からウエットティッシュ用の薬液に配合されていたパラペン系の防菌・防黴剤、CPC、塩化ベンザルコニウムのような４級アンモニウム化合物などは、カチオン性基およびアニオン性基を有する繊維から形成された不織布を用いたウエットティッシュの防菌・防黴剤として殆ど機能しないことがわかった。
【００８９】
同時に実験した安息香酸ナトリウムを含む薬液（実施例５および実施例６）において、カチオン性基およびアニオン性基を有する繊維から形成された不織布を用いたウエットティッシュの防菌・防黴剤として、安息香酸ナトリウムの有効性が認められた。この実施例５は安息香酸ナトリウムと乳酸ナトリウムとの併用系であり、実施例６は安息香酸ナトリウムとフェノキシエタノールとの併用系である。
【００９０】
この結果から、カチオン性基およびアニオン性基を有する繊維から形成された不織布を用いたウエットティッシュの防菌・防黴剤としては、安息香酸ナトリウムは他の防菌・防黴剤と比較するとその有効性が著しく高く、さらにこの安息香酸ナトリウムと、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールとを組み合わせた3成分系（実施例１〜４および実施例７〜１１）では、上記安息香酸ナトリウムを含む2成分系よりも薬液の安定性がよく、極めて良好な防菌・防黴性能を示した。
【００９１】
このように安息香酸ナトリウム、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールからなる防菌・防黴剤が、他の防菌・防黴剤と比較して著しく優れた防菌・防黴効果を奏するということは、従来から使用されているパルプなどを用いた一般のウエットティッシュでは認知されておらず、本発明者の行った実験によっても通常のウエットティッシュにおいて、安息香酸ナトリウム、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールからなる防菌・防黴剤が、他の防菌・防黴剤よりも著しく優れているとの知見は得られていない。
【００９２】
従って、上記のような安息香酸ナトリウム、乳酸ナトリウムおよびフェノキシエタノールからなる防菌・防黴剤の示す防菌・防黴効果は、対象物が カチオン性樹脂とアニオン性樹脂とを含有する樹脂組成物から形成された繊維を有する不織布を用いたウエットティッシュにおいて特異的に奏される効果である。
【００９３】
【実施例１２】
実施例１において、組成をレーヨン５０重量％、ポリアクリル酸ナトリウム２５重量％、カチオン化セルロース２５重量％とした以外は実施例１と同様に物性を測定した。結果を表１に示す。
なお、この不織布は実施例１と同様に、蒸留水中では２分後に水解性を示した。
【００９４】
また、この不織布を用いて実施例１と同様にしてAspergillus niger を培養したところ、実施例１と同様にAspergillus niger は増殖しなかった。
【００９５】
【表１】

Figure 0004932077
【００９６】
【表２】
Figure 0004932077
【００９７】
【表３】
Figure 0004932077
【００９８】
【実施例１３】
上記実施例１で製造した不織布７０枚８４ｇを、各葉が互いに重なり合うように折り畳んで、アルミニウム蒸着層を有するプラスチック性のラミネートフィルムで形成された水不透過性包装袋に収容した。この収容袋内に、実施例１で使用した薬液を２１８ｇ入れ、収容袋の解放口をヒートシールして包装ウエットティッシュを製造した。
【００９９】
この薬液の組成は次の通りである。
安息香酸ナトリウム・・・・・・・０．６０重量部
５０％乳酸ナトリウム液・・・０．２０重量部（乳酸ナトリウムとして0.10重量部）
フェノキシエタノール・・・・・０．７０重量部
クエン酸1水和物・・・・・・・・・０．３９重量部
クエン酸ナトリウム・・・・・・・０．２０重量部
1,3-ブチレングリコール・・・・５．００重量部に
精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・９２．９１重量部
を加えて全量を１００重量部とした。
【０１００】
この包装ウエットティッシュの包装袋の上面には、収容されているウエットティッシュを取り出すための切り込みが形成されており、この切り込みは、切り込みを覆うようにアクリル系接着剤でシール部材が貼着されている。
この包装ウエットティッシュを９０日間放置した後、シール部材を剥離撤去して硬質プラスチックからなる容器に収容し、この容器に蓋をして、蓋体上部の開口部から容器に包装袋ごと収容されているウエットティッシュを一枚一枚取り出したところ、紙切れもなく、全部の不織布を取り出すことができた。この不織布は非常に風合いがよく、柔らかで絹のような肌触りを有していた。
【０１０１】
また、こうして取り出された不織布は、上記実施例１に示したのと同程度の水解性を有していた。
これとは別に、上記と同様にして製造したウエットティッシュからシール部材を剥離撤去して硬質プラスチックからなる容器に収容し、この容器に蓋をして室温に放置した。
【０１０２】
１０日経過後に包装ウエットティッシュを容器から取り出し、包装袋を解体して黴あるいは雑菌繁殖状況を調べたが、黴の発生は見られず、また、雑菌の繁殖による変色などの変化は観察されなかった。
【０１０３】
【実施例１４】
実施例１３において、ウエットティッシュ用薬液の組成を以下にように変えた。
この薬液の組成は次の通りである。
安息香酸ナトリウム・・・・・・・０．６０重量部
５０％乳酸ナトリウム液・・・０．２０重量部（乳酸ナトリウムとして0.10重量部）
フェノキシエタノール・・・・・０．７０重量部
クエン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・適量
クエン酸３ナトリウム・・・・・０．２０重量部
プロピレングリコール・・・・・５．００重量部に
精製水を加えて全量を１００重量部とした。
【０１０４】
このウエットティッシュ用薬液のｐH値は、クエン酸の量を調整することにより４．５〜４．２に維持した。
上記のウエットティッシュ用薬液を実施例１３と同様に水解性不織布に含浸させ、詰め替え用袋に収容したこの包装ウエットティッシュを９０日間放置した後、シール部材を剥離撤去して図１１に示す形態の容器に収容し、この容器に蓋をして、蓋体上部の開口部から容器に包装袋ごと収容されているウエットティッシュを一枚一枚取り出したところ、紙切れもなく、全部の不織布を取り出すことができた。この不織布は非常に風合いがよく、柔らかで絹のような肌触りを有していた。
【０１０５】
また、こうして取り出された不織布は、上記実施例１に示したのと同程度の水解性を有していた。
これとは別に、上記と同様にして製造したウエットティッシュからシール部材を剥離撤去して図１１に示す形態の容器に収容し、この容器に蓋をして室温に放置した。
【０１０６】
１０日経過後に包装ウエットティッシュを図１１に示す形態の容器から取り出し、包装袋を解体して黴あるいは雑菌繁殖状況を調べたが、黴の発生は見られず、また、雑菌の繁殖による変色などの変化は観察されなかった。
【０１０７】
【実施例１５】
実施例１３において、ウエットティッシュ用薬液の組成を以下にように変えた。
この薬液の組成は次の通りである。
安息香酸ナトリウム・・・・・・・０．６０重量部
乳酸ナトリウム・・・・・・・・・・・０．１２５重量部（カキ抽出液に50％の量で含有）
フェノキシエタノール・・・・・０．７０重量部
クエン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・適量
クエン酸３ナトリウム・・・・・０．２０重量部
濃グリセリン・・・・・・・・・・・・・３．００重量部
カキ抽出液・・・・・・・・・・・・・・・０．５重量部に
精製水を加えて全量を１００重量部とした。
【０１０８】
なお、このカキ抽出液は、
カキタンニン・・・・・・・・・・・・・・・・・・５重量％
1,3-ブチレングリコール・・・・・・・２６重量％
乳酸ナトリウム（50％液）・・・・５０重量％
精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５重量％
このウエットティッシュ用薬液のｐH値は、クエン酸の量を調整することにより４．５〜４．２に維持した。
【０１０９】
上記のウエットティッシュ用薬液を実施例１３と同様に水解性不織布に含浸させ、水不透過性の包装袋に収容したこの包装ウエットティッシュを９０日間放置した後、シール部材を剥離して包装袋に長さ４cm、幅２cmの開口部を形成して開口部を形成し、この包装袋から収容されているウエットティッシュを一枚一枚取り出したところ、紙切れもなく、全部の不織布を取り出すことができた。この不織布は非常に風合いがよく、柔らかで絹のような肌触りを有していた。また、ほのかに植物エキス臭がして非常に使いごこちがよかった。
【０１１０】
また、こうして取り出された不織布は、上記実施例１に示したのと同程度の水解性を有していた。
これとは別に、上記と同様にして製造したウエットティッシュからシール部材を剥離して開口部を形成した後、、この包装袋にシール部材を再度付着させて室温に放置した。
【０１１１】
１０日経過後に包装ウエットティッシュを包装袋から取り出し、包装袋を解体して黴あるいは雑菌繁殖状況を調べたが、黴の発生は見られず、また、雑菌の繁殖による変色などの変化は観察されなかった。
また、こうして得られたデオドラント性を有するデリケートウエットティッシュを用いて、身体の粘膜部分を清拭したが、刺激などはなく、配合した植物エキスによる体臭防止効果があった。
【０１１２】
さらに、上記デリケートウエットティッシュを実施例１３と同様に据え置き型容器の詰め替え用に包装して、防菌・防黴性を調べたが、黴の発生は見られず、また、雑菌の繁殖による変色などの変化は観察されなかった。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、包装ウエットティッシュの具体例を示す説明図であり、蓋部（ａ）、包装ウエットティッシュ（ｂ）および容器本体（ｃ）を示す。
【図２】図２はウエットティッシュの折り畳み方の具体例を示す断面図である。
【図３】図３は、ミシン目でつながったウエットティッシュを示す説明図である。
【図４】図４は、キットの使用状態を示す断面図である。
【図５】図５は、キットの使用状態を示す斜視図である。
【図６】図６は、キットの他の具体例を示す説明図である。
【図７】図７は、抵抗隔壁の他の具体例を示す平面図である。
【図８】図８は、包装ウエットティッシュの取り出し口の他の具体例を示す斜視図である。
【図９】図９は、図１に示す抵抗隔壁の詳細平面図である。
【図１０】図１０は、抵抗隔壁の種々の具体例を示す平面図である。
【図１１】図１１は、本発明のウエットティッシュ用薬剤を含浸した詰め替え様包装ウエットティッシュを収容するための容器の他の態様を示す分解斜視図である。
【符号の説明】
１・・・容器
２・・・包装ウエットティッシュ
１０・・・蓋部
１１・・・開口部
１４・・・抵抗隔壁
１７・・・取り出し口
１８・・・膨張部
２１・・・ウエットティッシュ
２２・・・包装袋
２３・・・切り込み
２４・・・取り出し口
２７・・・ミシン目
３０・・・容器本体
３１・・・受部
３３・・・収容部
５１・・・基台部
５２・・・下端部
５４・・・詰め替え用包装ウエットティッシュ
５６・・・ドーム型の上蓋材
５８・・・上面部
６０・・・弾性部材
６２・・・係合部
６４・・・開閉蓋
６８・・・回動軸
７０・・・抵抗隔壁
７２・・・挟持されたウエットティッシュ[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention is for a wet tissue using a nonwoven fabric that maintains sufficient strength when wet and can be opened and dispersed in an aqueous medium by applying external stress such as stirring in excess water. The present invention relates to a chemical solution, a chemical solution having a deodorant action, a packaging wet tissue in which the chemical solution is impregnated in a nonwoven fabric, and a packaging wet tissue in which a chemical solution having a deodorant action is impregnated and packaged.
[0002]
TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION
As a cleaning cloth, a care cloth, a wiping cloth, etc., a wet tissue containing a liquid agent in a non-woven fabric is used. In addition, the recent scrubber cleaning device (for example, Washlet TM ), The habit of wiping the local area after discharge is becoming established, and the number of people carrying wet tissue is gradually increasing. Since such a wet tissue is packaged in a state in which a nonwoven fabric is impregnated with a liquid agent, high water resistance is required. Generally, such a wet tissue does not have water decomposability. Therefore, these wet tissues were treated as ordinary waste after use.
[0003]
However, such wet tissue after use often has dirt attached thereto, and it is desirable that the wet tissue be treated immediately after use after being dehydrated in a flush toilet or the like.
Under these requirements, a wet tissue impregnated with a very short fiber is impregnated with an aqueous chemical solution as a wet tissue that does not hydrolyze in a state containing a small amount of water, but breaks down when contacted with a large amount of water. The ones used are used. By using short fibers in this way, the entanglement formed with the non-woven fabric is not unraveled when containing a small amount of aqueous chemical solution, but there is little entanglement per fiber when thrown into a large excess of water, This nonwoven fabric is hydrolyzed. Therefore, a wet tissue using a nonwoven fabric formed from such short fibers is used as a wet tissue that can be washed with water.
[0004]
In addition to the nonwoven fabric composed of such short fibers, the present inventor obtained the knowledge that the nonwoven fabric can be hydrolyzed by imparting water-dispersing properties to the fibers themselves forming the nonwoven fabric. We have applied for non-woven fabric. That is, by introducing a cationic group and an anionic group into the fiber itself, the fiber forming the nonwoven fabric is dispersed in a large excess of water. On the other hand, in a state containing a small amount of water, the fiber is Since it does not reach a dispersed state, the nonwoven fabric formed using such fibers has good strength when it contains a small amount of water, and hydrolyzes when it is poured into a large excess of water. Therefore, a wet tissue that can be hydrolyzed using such a nonwoven fabric can be obtained. Furthermore, such a nonwoven fabric has a texture that is much better than that of a nonwoven fabric made of short fibers because of the long fibers that form the nonwoven fabric, and therefore, cleans the human body, especially infants or the elderly with weak skin. It is suitable as a wet tissue for wiping the skin.
[0005]
By the way, the wet tissue is in a state where a small amount of water is impregnated in the nonwoven fabric, and such a state is a very suitable environment for the growth of cocoons or bacteria. For this reason, it is necessary to mix antiseptic / antifungal agents in the chemical solution constituting the wet tissue. And since this wet tissue touches skin directly, what can be normally used as a cosmetic raw material is used as an antiseptic / antifungal agent.
[0006]
Examples of antiseptic / antifungal agents that can be used as cosmetic raw materials include phenol, parachlorometacresol, parachlorometaxylenol, isopropylmethylphenol, resorcin, resorcin monoacetate, orthophenylphenol, p-hydroxybenzoate, Phenols such as phenoxyethanol, thymol, pologallol, cresol, hinokitiol, hydroxybenzosathiol; acids such as benzoic acid, benzoates, salicylic acid, salicylates, dehydroacetic acid and salts, sorbic acid and salts, boric acid; hexachlorophene, Halogenated bisphenols such as 2,4,4'-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether; 3,4,4'-trichlorocarbanilide, 3-trifluoromethyl-4,4'-dichlorocarbanilide, undecyl Amides such as monoethanolamide and chloroacetamide; quaternary ammonium compounds such as benzalkonium chloride, alkylisoquinolinium bromide, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, alkyltrimethylammonium chloride; lauryldi (aminoethyl) ) Zwitterionic surfactants such as glycine and laurylaminoethylglycine; bis (parachlorophenylbiguanide) hexane, tetramethyllaudisulfide and the like. Among these antibacterial and antifungal agents, paraalkyl benzoates (trade name: Parapen), benzoic acid, which have relatively low irritation, are inexpensive, highly effective, and can be stably dissolved in water. Sodium acid, benzalkonium chloride, CPC (cetylpyridinium chloride) and the like are often used. In particular, in recent wet tissues, parapenes, benzalkonium chloride and the like are preferably used, and in conventional wet tissues, these exhibit extremely excellent antibacterial and antifungal properties.
[0007]
However, parapenes and chlorides that are widely used as antibacterial and antifungal agents for wet tissues are used in chemicals for wet tissues using nonwoven fabrics having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. When benzalkonium and cetylpyridinium chloride were used, it was found that these hardly function as antibacterial / antifungal agents. These antibacterial / antifungal agents are very good antibacterial / antifungal agents in conventional wet tissues, and have exhibited such good antibacterial / antifungal properties. However, the reason why wet tissue using a nonwoven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin hardly functions as an antibacterial / antifungal agent is completely unknown.
[0008]
Therefore, a wet tissue using a nonwoven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin for the above-mentioned compounds that are acceptable as antibacterial and antifungal agents that can be used as cosmetic raw materials. When the antibacterial / antifungal performance was investigated, the performance of most antibacterial / antifungal agents was found to be lower than that of wet tissues conventionally used.
[0009]
And in wet tissue using non-woven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin, it is necessary when a specific antibacterial / antifungal agent is used in a specific combination It was found that the antibacterial / antifungal performance is expressed.
[0010]
OBJECT OF THE INVENTION
The present invention provides a chemical solution for a wet tissue containing an antibacterial / antifungal agent effective in a wet tissue using a nonwoven fabric having a fiber formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. The purpose is that.
The present invention also relates to a packaging wet comprising a nonwoven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin, and a wet tissue chemical solution containing an effective antibacterial / antifungal agent. The purpose is to provide a tissue.
[0011]
A further object of the present invention is to provide a wet tissue chemical solution that has the above-mentioned characteristics, has a deodorant effect, and can constitute a wet tissue suitable for local wiping, and a packaging wet tissue having a deodorant effect. Yes.
[0012]
SUMMARY OF THE INVENTION
The present invention is 20 to 98% by weight. At least one selected from the group consisting of viscose rayon, polynosic rayon, cupra and saponified acetate 1 to 79% by weight of regenerated cellulose At least one selected from the group consisting of cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, cationized dextrin, and polydimethylmethylenepiperidinium chloride 1 to 79% by weight of cationic resin At least one selected from the group consisting of polyacrylate, carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, alginic acid, xanthan gum and polymethacrylate A chemical solution for forming a wet tissue by impregnating a hydrolyzable nonwoven fabric composed of a nonwoven fabric composed of fibers formed from a resin composition containing an anionic resin, wherein the chemical solution is 0.1% sodium benzoate. -2.0 wt%, sodium lactate 0.025-2.5 wt%, and phenoxyethanol in an amount ranging from 0.1-5.0 wt% in an aqueous solvent to adjust the pH value of the drug solution It exists in the chemical | medical solution for wet tissues adjusted in the range of 3.0-5.0.
[0013]
Further, the present invention is 20 to 98% by weight. At least one selected from the group consisting of viscose rayon, polynosic rayon, cupra and saponified acetate 1 to 79% by weight of regenerated cellulose At least one selected from the group consisting of cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, cationized dextrin, and polydimethylmethylenepiperidinium chloride 1 to 79% by weight of a cationic resin At least one selected from the group consisting of polyacrylate, carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, alginic acid, xanthan gum and polymethacrylate Consists of fibers formed from a resin composition containing an anionic resin Does not contain a binder that removes alkali components It consists of a water-degradable nonwoven fabric comprising a nonwoven fabric and a chemical solution impregnated in the nonwoven fabric, the chemical solution comprising 0.1 to 2.0% by weight of sodium benzoate, 0.025 to 2.5% by weight of sodium lactate, And phenoxyethanol is dissolved in an aqueous solvent in an amount in the range of 0.1 to 5.0% by weight, and the pH value of the chemical solution is adjusted to be in the range of 3.0 to 5.0. And the drug solution is in a packaging wet tissue contained in a liquid-impermeable packaging bag.
[0014]
Furthermore, the wet tissue chemical solution of the present invention is a chemical solution in which a wet tissue chemical solution is impregnated into a water-degradable nonwoven fabric to form a wet tissue, and the chemical solution comprises sodium benzoate and sodium lactate. When, It is a liquid agent having a deodorant property in which phenoxyethanol and a plant extract are dissolved in an aqueous medium.
[0015]
Furthermore, the chemical for wet tissue of the present invention is a water-decomposable non-woven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin, and the chemical solution to be impregnated into the water-degradable non-woven fabric includes , Sodium benzoate and sodium lactate When, It is a liquid agent having a deodorant property in which phenoxyethanol and a plant extract are dissolved in an aqueous medium.
[0016]
The packaging wet tissue of the present invention is formed by impregnating a non-woven fabric with the above chemical solution and storing it in a water-impermeable packaging bag.
That is, the packaging wet tissue of the present invention is a packaging wet tissue in which a nonwoven fabric and a chemical solution for wet tissue impregnated in the nonwoven fabric are stored in a water-impermeable packaging bag, and the nonwoven fabric has water-degradability. The wet tissue chemical solution is formed from fiber, and sodium benzoate and sodium lactate When, It is characterized by dissolving phenoxyethanol in an aqueous medium.
[0017]
The packaging wet tissue of the present invention is a packaging wet tissue in which a nonwoven fabric and a chemical solution for wet tissue impregnated in the nonwoven fabric are housed in a water-impermeable packaging bag, and the nonwoven fabric is water-degradable. The wet tissue chemical solution is formed from fiber, and sodium benzoate and sodium lactate When, It is characterized by dissolving phenoxyethanol and a plant extract in an aqueous medium.
[0018]
Further, the packaging wet tissue of the present invention is a packaging wet tissue in which a nonwoven fabric and a chemical solution for wet tissue impregnated in the nonwoven fabric are stored in a water-impermeable packaging bag, the nonwoven fabric comprising a cationic resin and an anion. Formed from a fiber formed from a resin composition containing a water-soluble resin, and the wet tissue chemical solution comprises sodium benzoate and sodium lactate When, It is characterized by dissolving phenoxyethanol in an aqueous medium.
[0019]
Furthermore, the packaging wet tissue of the present invention is a packaging wet tissue in which a nonwoven fabric and a chemical solution for wet tissue impregnated in the nonwoven fabric are housed in a water-impermeable packaging bag, and the nonwoven fabric is a cationic resin. Formed from a fiber formed from a resin composition containing an anionic resin, and the wet tissue chemical is sodium benzoate and sodium lactate When, It is characterized by dissolving phenoxyethanol and a plant extract in an aqueous medium.
[0020]
That is, various antibacterial / antifungal agents are used as the antibacterial / antifungal agent for wet tissues using a nonwoven fabric formed from fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. Among them, it was found that sodium benzoate exhibits excellent antibacterial and antifungal properties. However, this sodium benzoate alone does not satisfy practical antibacterial and antifungal properties. And In addition to sodium benzoate, sodium lactate and phenoxyethanol In combination, a practical antibacterial / antifungal property is imparted to wet tissue using a nonwoven fabric formed from fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. Can do.
[0021]
In addition, by adding a plant extract, in particular a plant extract containing tannin, tannic acid or a functional derivative thereof, to the above chemical solution, a deodorant effect can be imparted to the wet tissue. By using such a chemical solution, It is possible to produce a wet tissue that is particularly useful for local wiping after excretion.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the chemical solution for wet tissue of the present invention and the packaging wet tissue using this chemical solution will be described in detail.
The chemical for wet tissue of the present invention is contained in a non-woven fabric having water decomposability due to an ionic dissociation state, and has fibers formed from a resin composition containing, for example, a cationic resin and an anionic resin. It is a chemical for wet tissue using a nonwoven fabric.
[0023]
The chemical solution for wet tissue of the present invention is a chemical solution for forming wet tissue using a water-decomposable nonwoven fabric. In the present invention, the water-decomposable nonwoven fabric preferably comprises a water-decomposable nonwoven fabric having a nonwoven fabric composed of fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. The tissue chemical can be suitably used for wet tissues made of such a water-decomposable nonwoven fabric. This resin composition usually contains a base resin. In the present invention, examples of the base resin include polyolefin, polyester, polyamide, cellulose, regenerated cellulose, and the like. These resins can be used alone or in combination. This base resin is usually contained in an amount of 1 to 99% by weight, preferably 10 to 95% by weight, in 100% by weight of the resin composition forming the fiber. In the present invention, it is particularly preferable to use regenerated cellulose as the base resin.
[0024]
Therefore, the non-woven fabric suitable in the present invention is composed of fibers formed from a resin composition containing regenerated cellulose, a cationic resin and an anionic resin. This preferred nonwoven fabric will be described in detail below.
The fiber which comprises the nonwoven fabric which is a wet tissue in which the chemical | medical solution of this invention is used is obtained from the resin composition containing the regenerated cellulose as base resin, and the water-soluble polymer mentioned later. Here, the “water-soluble polymer” refers to a substance having a property of swelling or decomposing upon contact with water.
[0025]
By forming a nonwoven fabric using fibers containing such a water-soluble polymer together with regenerated cellulose, the nonwoven fabric can be stirred in water without using a special binder conventionally used. “Stimulus response hydrolyzability” that develops hydrolyzability when stimulated can be developed.
In the nonwoven fabric having stimuli-responsive water disintegrability, the regenerated cellulose is usually 20 to 98% by weight, preferably 20 to 95% by weight when the total of the resin forming components of the fibers forming the nonwoven fabric is 100% by weight. %, Particularly preferably 30 to 85% by weight, more preferably 50 to 80% by weight, still more preferably 70 to 90% by weight, and the above water-soluble polymer is usually 2 to 80% by weight, preferably Is contained in an amount of 5 to 80% by weight, particularly preferably 15 to 70% by weight, more preferably 20 to 50% by weight, and still more preferably 10 to 30% by weight.
[0026]
In particular, in the water-soluble polymer, the cationic resin is usually contained in an amount of 1 to 79% by weight, preferably 2 to 68% by weight, particularly preferably 2 to 50% by weight, and an anionic resin 1 to It is contained by 79% by weight, preferably 2 to 68% by weight, particularly preferably 13 to 48% by weight.
Nonwoven fabric in which the amount of regenerated cellulose and water-soluble polymer (cationic resin and anionic resin) is within the above range has sufficient strength when it contains a small amount of water, and should be in contact with a large amount of water. To disintegrate. That is, there is a good balance between maintaining tensile strength and exhibiting water decomposability.
[0027]
Further, by containing the cationic resin and the anionic resin in an amount within the above range, it is possible to prevent the water-soluble polymer from falling off from the nonwoven fabric, thereby reducing the occurrence of sticking between the fibers. This is industrially useful in that a nonwoven fabric can be produced using a fiber / nonwoven fabric production facility. Furthermore, it goes without saying that the yield is improved and there are advantages in terms of manufacturing costs.
[0028]
The resin composition forming the fiber may contain a base resin (preferably regenerated cellulose) and a third component other than the water-soluble polymer within a range not departing from the object and effect of the present invention. The content is 80% by weight or less, preferably 40% by weight or less, particularly preferably 10% by weight or less.
The said nonwoven fabric can be manufactured, for example using the fiber obtained with the following method.
[0029]
That is, the pulp was immersed in a sodium hydroxide solution to change to alkali cellulose, and after aging the alkali cellulose, carbon disulfide was added to the solution containing the alkali cellulose to sulfidize the alkali cellulose, and then the sulfide An alkali cellulose is dissolved in sodium cellulose xanthate to prepare a spinning dope. Next, an aqueous solution of cationized cellulose and an aqueous solution of sodium polyacrylate are added to the spinning dope and mixed. Fibers for forming a non-woven fabric having water decomposability can be prepared by pressing and spinning the mixed solution thus formed into a coagulation bath from a spinning hole.
[0030]
The length of such a fiber is usually adjusted to 2 mm or more, preferably 20 to 100 mm, and more preferably 30 to 80 mm.
The water-decomposable nonwoven fabric used in the present invention can be produced using the above-mentioned fibers, for example, as described below.
As a method for processing the above-mentioned fibers into a nonwoven fabric, the fibers may be entangled or bonded within a range not departing from the water decomposability of the present invention, wet method, wet spunlace method, dry spunlace method, needle punch method, chemical bond method. Any of the thermal bond methods can be preferably used. However, the use of a chemical binder may cause sanitary problems for wet tissues that are in direct contact with the skin, and the water disintegration performance of the nonwoven fabric is adjusted by the amount of water to balance strength and water disintegration. It is not always easy to do. The most preferred nonwoven fabric processing methods in the present invention are the dry spunlace method and the needle punch method.
[0031]
Here, examples of the regenerated cellulose include viscose rayon, polynosic rayon, cupra, saponified acetate, etc. Among them, viscose rayon, polynosic rayon, and cupra are preferable from the viewpoint of hygiene and safety. These regenerated celluloses can be used alone or in combination.
Examples of the cationic resin include cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, cationized dextrin, and polydimethyldimethylmethylenepiperidinium chloride. Among them, cationized cellulose and cationized starch are hygienic and safe. From the viewpoint of water decomposability, it is preferable. These cationic resins can be used alone or in combination.
[0032]
Examples of the anionic resin include polyacrylate, carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, polyalginic acid, xanthan gum or polymethacrylate, among which polyacrylate, carboxymethylcellulose and carboxymethyl starch are hygienic, It is preferable from the viewpoints of safety and water disintegration. These anionic resins can be used alone or in combination.
[0033]
Examples of the third component include pulp, rayon, polypropylene heat-sealing fiber, cotton, hemp (ramie), and polyester fiber.
These fibers are preferably used by forming a web. In the present invention, as described above, a fiber (water-degradable fiber) is produced from a resin composition containing regenerated cellulose, a cationic resin, and an anionic resin, and a non-woven fabric produced using the fiber is used. Although it is preferable, a nonwoven fabric can be produced by adding non-water-decomposable short fibers to the water-degradable fibers.
[0034]
That is, as the nonwoven fabric forming the wet tissue in the present invention,
A fiber formed from a resin composition containing regenerated cellulose, a cationic resin, and an anionic resin;
and
Nonwoven fabric composed of non-water-decomposable short fibers can be used.
[0035]
The non-water-decomposable short fibers used here are resin short fibers that do not themselves have the property of being dissolved or stably dispersed in water. Examples of such short fibers include pulp fibers and regenerated cellulose. Examples thereof include fibers (eg, viscose rayon, polynosic rayon, cupra, saponified acetate), polyamide fibers, polyester fibers, polyacrylic fibers, polyurethane fibers, polyolefin fibers, and other synthetic fibers, natural fibers, and recycled fibers. Among the non-water-decomposable short fibers as described above, it is preferable to use regenerated cellulose fibers. By using such a regenerated cellulose fiber, the texture or feel of the resulting nonwoven fabric is remarkably improved and the water absorption is also increased. The non-water-decomposable short fibers used here have fiber lengths such that the non-water-decomposable short fibers do not form complex entanglement and do not impair the water-decomposability of the nonwoven fabric so as not to impair the water-degradability of the nonwoven fabric Preferably it is. The average fiber length of such non-water-decomposable short fibers is usually less than 80 mm, preferably less than 40 mm, more preferably less than 20 mm. In a nonwoven fabric produced by mixing such non-water-decomposable short fibers with water-degradable fibers to produce a nonwoven fabric, it is preferable that the average fiber length of the non-water-decomposable short fibers is short in order for the nonwoven fabric to maintain good water-decomposability. Further, the lower limit value of the average fiber length of the non-water-decomposable short fibers is not limited as long as the non-water-decomposable short fibers do not flow out when the non-woven fabric is spread, and varies depending on the method for producing the non-woven fabric. The value is about 0.1 mm, preferably about 0.5 mm. Such non-water-degradable fibers preferably form a web in the same manner as the water-degradable fibers.
[0036]
In such a particularly preferred nonwoven fabric of the present invention, it is preferable to use the water-decomposable fiber and the non-water-degradable fiber in a quantity ratio that does not impair the water-decomposability of the nonwoven fabric.
The water-degradable fiber and the non-water-degradable fiber are usually used by mixing in an amount in the range of 1:99 to 99: 1, preferably in an amount in the range of 30:70 to 70:30. That is, by mixing the water-degradable fiber and the non-water-degradable fiber in the above amounts, the above wet method, wet spunlace method, dry spunlace method, needle punch method, chemical bond method, thermal bond method, preferably dry method The nonwoven fabric can be produced by using a known method such as a spunlace method or a needle punch method.
[0037]
Such a nonwoven fabric has water-decomposability despite containing non-water-degradable fibers.
The basis weight of the nonwoven fabric thus obtained is usually 20 to 60 g / m. 2 The thickness is usually in the range of 0.1 to 0.6 mm. In addition, this nonwoven fabric retains sufficient strength when wet and exhibits water decomposability when stirred in excess water. In particular, the nonwoven fabric of the present invention exhibits water decomposability upon contact with a large amount of water. Furthermore, since this nonwoven fabric is formed without using a binder that dissociates a monovalent alkali component when water is used in the prior art, even if it is brought into close contact with the skin, it is unlikely to cause skin roughness. Therefore, the nonwoven fabric does not cause rough skin even when used by a person with relatively weak skin resistance, such as an infant or an elderly person, as a wet tissue. Moreover, this nonwoven fabric has a good texture, does not feel rough when used, and has a soft touch like silk.
[0038]
Even when a conventional antibacterial / antifungal agent such as benzalkonium chloride, parapenes, CPC, etc. is added to a wet tissue using such a non-woven fabric, the antibacterial and antibacterial properties against germs and germs The repulsion was weak and there was room for improvement. When the paper sheet (nonwoven fabric) forming the wet tissue of the present invention is compared with the paper sheet forming a conventional wet tissue, the conventional wet tissue has a dissociation such as a cationic group or an anionic group. In contrast to the fact that there are no polar groups present in the present invention, the paper sheets forming the wet tissue of the present invention have such dissociative polar groups, and these groups are probably used in wet tissues in the past. It is thought that the effect of the antibacterial / antifungal agent is inhibited in some way. However, after various examinations, the inhibition mechanism of the antibacterial / antifungal effect is completely unknown, and therefore, an effective antibacterial / antifungal agent could not be predicted from the configuration of the nonwoven fabric.
[0039]
Therefore, when the antibacterial / antifungal effect was investigated using various compounds that can be blended in wet tissue, among the various compounds, sodium benzoate was compared with other antibacterial / antifungal agents. It was found that the nonwoven fabric having a cationic group and an anionic group has an excellent antibacterial / antifungal effect. However, with this sodium benzoate alone, the antibacterial and antifungal effects sufficient for practical use cannot be obtained.
[0040]
In order to further improve the antibacterial / antifungal effect of such sodium benzoate, various studies have been conducted. As a result, the sodium benzoate and sodium lactate and By combining with phenoxyethanol, good antibacterial / antifungal performance could be imparted to wet tissue using a nonwoven fabric having a cationic group and an anionic group.
[0041]
That is, the chemical | medical agent used for the wet tissue using the nonwoven fabric which has a cationic group and an anionic group of this invention is sodium benzoate and sodium lactate. and An aqueous liquid containing phenoxyethanol. In addition to sodium benzoate, the chemical for wet tissue of the present invention, It is necessary to contain sodium lactate and phenoxyethanol, and both contain antibacterial / antifungal performance. .
[0042]
In 100 parts by weight of the chemical solution for wet tissue of the present invention, sodium benzoate is 0.1 to 2.0% by weight, preferably 0.3 to 1% by weight, particularly preferably 0.4 to 0.8% by weight. %, And sodium lactate is 0.25 to 2.5 wt% (0.05 to 5.0 wt% as a 50% solution), preferably 0.05 to 0.5 wt% ( It is contained in an amount of 0.1 to 1% by weight as a 50% liquid, particularly preferably 0.1 to 0.2% by weight (0.2 to 0.4% by weight as a 50% liquid). It is contained in an amount of 1 to 5.0% by weight, preferably 0.3 to 1% by weight, particularly preferably 0.5 to 0.7% by weight. By blending these components in the quantitative ratio as described above, it has fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin that could not be achieved by other antibacterial / antifungal agents. It is possible to impart antibacterial / antifungal performance that can withstand practical use in a wet tissue using a nonwoven fabric. The total amount of sodium benzoate, sodium lactate and phenoxyethanol in 100 parts by weight of the wet tissue chemical is usually 0.55 to 12.0% by weight, preferably 0.525 to 9.5% by weight, particularly Preferably 0.7 to 3 wt%, more preferably 0.65 to 2.5 wt%, particularly preferably 1.1 to 1.9 wt%, most preferably 1.0 to 1.7 wt% It is. If the amount of the three components in the chemical solution is excessively large, these components may be precipitated. If the amount is outside the above range, sufficient antibacterial / antifungal performance cannot be obtained.
[0043]
In addition, the antibacterial / antifungal performance achieved by the above components may be affected by the pH value of the chemical solution. That is, the pH value of the chemical solution for wet tissue of the present invention is preferably in the range of 3.0 to 5.0, and more preferably in the range of 4.1 to 4.8. . If the pH value of the wet tissue chemical is high outside the above range, the antibacterial / antifungal performance may be lowered. Moreover, when pH value is too low, stability of a liquid may fall.
[0044]
A plant extract can be further blended in the chemical solution for wet tissue of the present invention. Examples of plant extracts that can be used in the present invention include grape leaf extract, Acacia yak extract, Achacha extract, Altea extract, Arnica extract, aloe juice powder, aloe extract, ginkgo biloba extract, nettle extract, Chinese mugwort extract, fennel extract Extract , Kina extract, Cucumber extract, Kyonin extract, Honeysuckle extract, Clara extract, Kumazasa extract, Keihi extract, Gentian extract, Gentian shoko extract, Fermented mother extract, Burdock extract, Comfrey extract Extract , Su Gina extract, Kizota extract, Apricot extract, Achillea millefolium extract, Mistletoe extract, Senkyuuesu, Senbu extract, Mulberry extract, Titanium extract, Thyme extract, Tea extract, Clove extract, Chimpi extract, Tokisenka extract, Toki extract, Tou Nin extract, Spruce extract, Tomato extract, Nikuzu extract, Elderberry extract, Carrot extract, Honeysuckle extract, Novara extract, Parsley extract, Hamamelis extract, Pea extract, Loquat leaf extract, Buffalo poppo extract, Budang poppo extract, Prunus extract, Loofah extract , Safflower extract, mint extract, hop extract, maroonni extract, mugwort extract, melissa extract, peach leaf extract, cornflower extract, yukinoshita extract Yuzu extract, can Yuriekisu, Yuhang Nin'ekisu, lavender extract, apple extract, lettuce extract, lemon extract, litchi extract, rosemary extract, and the like rose water and Laurel extract. These plant extracts can be used alone or in combination.
[0045]
Further, the plant extract used in the present invention preferably contains tannin, tannic acid or a functional derivative thereof. Here, the functional derivative is a tannin or a similar compound of tannic acid that has a chemical structure similar to that of tannin or tannic acid and exhibits the same effect as that of tannin or tannic acid when mixed in a chemical solution for wet tissue. is there.
[0046]
The deodorant action can be imparted to the wet tissue of the present invention by blending the tannin and tannic acid with the wet tissue chemical. Recently, Wishlet TM With the popularization of the scissors washing device marketed under the trade name, the custom of wiping the local area with a cloth or nonwoven fabric after excretion has been established. It is preferable that the wet tissue used for such a purpose has a deodorant effect. In addition to the wiping after excretion, there is an increasing trend to avoid body odors such as physiological odors, middle-aged and older body odors, odors, and odors peculiar to sick people. Shows high utility.
[0047]
Examples of plant extracts that contain such tannin, tannic acid, or functional derivatives thereof, and that are suitable for expressing a good deodorant effect in the resulting wet tissue include, among the above plant extracts, grapes Leaf extract, Acacia catechu, Nettle extract, Chinese mugwort extract, Zeni mushroom extract, Ages extract, Butterberry extract, Hypericum extract, Artemisia extract, Oyster extract, Chamomile extract, Gentle extract, Comfrey extract, Sage extract, Peonies extract , Walnut extract, birch extract, horseshoe extract, horsetail extract, tea extract, milkflower extract, elderberry extract, honeysuckle extract, wild rose extract, loquat leaf extract, peppermint extract, Ppuekisu, horse chestnut extract, Melissa extract, peach leaf extract, saxifrage extract and rosemary extract is preferable. These plant extracts can be used alone or in combination. Among these plant extracts, a plant extract containing tea-extracted tannin and / or oyster-extracted tannin is particularly preferable.
[0048]
Such a plant extract is usually contained in 100 parts by weight of the chemical solution in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight.
The plant extract as described above is usually supplied in a state where the active ingredient is dissolved or dispersed in the extraction solvent.
In preparing the above plant extract, an extraction solvent is used. Although the most preferable extraction solvent as such an extraction solvent is water, there are cases where the active ingredient cannot be efficiently extracted with water alone. In such a case, the number of carbon atoms is 1 to 8 such as methanol, ethanol, propanol, butanol and the like. Preferably, polyhydric alcohols such as about 1 to 5 lower alcohols, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol can be used. However, some lower alcohols or polyhydric alcohols are irritating to the skin, and it is preferable that the number of extraction solvents other than water is as small as possible. In particular, in a delicate tissue that may wipe the mucous membrane, the above-mentioned stimulating extraction solvent is preferably not contained, and when the drug of the present invention contains such an extraction solvent, The content of the lower alcohol-based or polyhydric alcohol-based extract in 100 parts by weight is usually more than 0 and 2.5% by weight or less, preferably 0.005 to 1% by weight, particularly preferably 0. It is about 005 to 0.5% by weight.
[0049]
In the wet tissue chemical solution of the present invention, it is preferable that the alcoholic solvent is not substantially contained. When a plant extract is used, the main component of the extraction solvent of the plant extract to be used is water. For example, it is preferable to use a plant extract which may contain other solvent in an amount of (10% by weight) or less if necessary, and the wet tissue of the present invention contains a non-alcohol system substantially free of lower alcohol. It is preferable that it is prepared using the chemical solution.
[0050]
The wet tissue chemical solution of the present invention comprises sodium benzoate, sodium lactate and / or phenoxyethanol dissolved in an aqueous medium as described above. The wet tissue chemical solution of the present invention is obtained by dissolving sodium benzoate, sodium lactate and / or phenoxyethanol, and a plant extract as described above in an aqueous medium. Examples of the aqueous medium include water and water-alcohol (preferably an alcohol having 1 to 5 carbon atoms). Furthermore, the chemical solution for wet tissue of the present invention may contain other components as long as the characteristics of the chemical solution of the present invention are not impaired. Examples of such other components include surfactants, humectants, pH adjusters, chelating agents, antibiotics, fragrances, dyes, solubilizers, solvents, and the like. Examples of the surfactant that can be blended here include a cationic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. Examples of the humectant include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,2-pentanediol and glycerin, 1,3-butylene glycol and 3-methyl-1,3-butanediol. it can. Examples of the pH adjuster include a combination of citric acid and sodium citrate, a combination of oxalic acid and sodium oxalate, and the like. Further, examples of chelating agents include ethylenediaminetetraacetic acid and its salts. Furthermore, the components usually blended in the chemical solution for wet tissue can be added to the chemical solution of the present invention. Further, the chemical solution of the present invention contains sodium benzoate and sodium lactate and / or phenoxyethanol as the antibacterial / antifungal agent as described above. Other antibacterial / antifungal agents may be blended within a range that is not impaired.
[0051]
The above chemical solution is usually 1 to 5 times, preferably 2 to 3 times the dry weight of a nonwoven fabric (paper sheet) having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. A wet tissue can be obtained by adding it to the nonwoven fabric.
That is, when the non-woven fabric is in contact with a small amount of water, the form as the non-woven fabric is not easily damaged, and has the property of easily disintegrating by contacting with a large amount of water. A wet tissue can be obtained by impregnating the non-woven fabric with the liquid agent.
[0052]
Such a wet tissue can be supplied enclosed in a water-impermeable packaging bag. And it is preferable to seal this wet tissue (consisting of the above-mentioned chemical solution and nonwoven fabric) in a water-impermeable packaging bag.
The packaging wet tissue of the present invention hermetically sealed in such a water-impermeable packaging bag can be used as a portable wet tissue or preferably as a refillable wet tissue for a stationary wet tissue supply kit. It can also be used, and it can also be used as a packaging wet tissue with an outlet in which only an outlet with a lid formed of a material having a material harder than that of the packaging bag is arranged near the outlet of the packaging wet tissue. it can.
[0053]
This stationary wet tissue supply kit is preferably composed of a container capable of maintaining its own form and a packaging wet tissue made of a nonwoven fabric enclosed in a packaging bag and impregnated with a liquid agent.
When this stationary wet tissue supply kit is described in more detail, the stationary wet tissue supply kit is
(I) The container has a storage portion having a capacity capable of storing a wet tissue packaging bag, a lid portion that is opened and closed when the packaging bag is refilled into the storage portion, and an openable and closable opening portion that allows the wet tissue to be taken out from the container one by one. And a resistance partition wall provided between the housing portion and the opening, and provided with a take-out port that serves as a resistance for taking out the wet tissue,
(Ii) The packaged wet tissue has a wet tissue paper take-out port, with each leaf of the stored wet tissue folded and overlapped with each other.
[0054]
Further, this kit is a packaging wet tissue in which each leaf of the stored wet tissue is connected through a perforation in place of the packaging wet tissue of (ii), and has an outlet for the wet tissue paper. Also good.
This wet tissue supply kit opens by peeling off and removing the sealing member attached to the take-out port of the wet tissue packaging bag, and accommodates it in a container as it is. The wet tissue can be continuously taken out one leaf at a time as necessary in a state of spreading from the opening of the sealed container.
[0055]
FIG. 1 is an explanatory view showing a specific example of this kit. FIG. 1A is a lid portion of a container of a kit using a wet tissue, FIG. 1B is a packaging wet tissue, and FIG. As shown in FIG. 1, the kit using the packaging wet tissue of the present invention is composed of a container 1 that seals the inside, and a packaging wet tissue 2 that is impregnated with a liquid agent in the nonwoven fabric and enclosed in a water-impermeable packaging bag. Become.
[0056]
(I) Container
The container 1 forming the kit is substantially in the shape of a rectangular parallelepiped, and is made of a material that can hold its own shape. As such a material, it is preferable to use a molding material that is relatively hard and has some flexibility, such as a synthetic resin such as polyethylene and polypropylene. As a material used for this container, a metal plate or a paper container may be used in addition to the synthetic resin. The container may be any container as long as it can maintain its own shape, and may be a material that can retain its shape by reinforcing a material such as a flexible sheet from the inside or the outside.
[0057]
The container 1 includes a container main body 30 and a lid 10 that can be tightly attached to the container. The container main body 30 is formed with a receiving portion 31 having a step for covering the lid 10 on the upper end. It has the accommodating part 33 in which the packaging wet tissue 2 is accommodated.
The lid 10 has an opening 11 having an arbitrary shape such as a rectangle or an ellipse for taking out a wet tissue at substantially the center. An opening / closing lid 12 that is rotatable at one end is attached to the opening. The opening / closing lid 12 is provided tightly so that liquid or gas does not easily leak from the opening 11.
[0058]
In addition, a resistance partition wall 14 having an outlet 17 having a U-shaped projection 13 is provided at a position corresponding to the opening 11 inside the lid 10, and one wet tissue to be taken out next is held. The A space 15 is formed between the resistance partition wall 14 and the opening 11 on the upper surface of the lid 10, and the distal end portion of the wet tissue held by the resistance partition wall 14 is retained. In addition, the resistance partition is provided so as to be resistant to the removal of the wet tissue. In this specific example, due to the resistance based on the elasticity of the U-shaped protrusion 13, the next wet that is overlapped on one wet tissue is output. Tissue is retained.
[0059]
(Ii) Packaging wet tissue
The nonwoven fabric filled in the packaging wet tissue 2 is obtained by impregnating the nonwoven fabric with a liquid agent. As described above, this non-woven fabric does not collapse by a small amount of water, and on the other hand, it has a characteristic that it contacts with a large amount of water and preferably collapses by application of external stress such as stirring and water flow. Such characteristics are characteristics that are not found in tissue paper used in a conventional dry state, pocket tissue paper used in a dry state, and the like. That is, when a tissue paper or the like used in a conventional dry state is wet, its tensile strength is remarkably lowered, and when it comes into contact with a liquid agent, it collapses within a few hours and cannot be pulled out while separating each leaf.
[0060]
When the wet tissue enclosed in the packaging bag 22 is folded with each leaf of the non-woven fabric overlapping each other, when one piece of tissue paper is taken out from the opening 11 of the container 1 through the resistive partition, the subsequent paper leaf becomes the resistive partition. To prepare for the next use. In order to continuously remove the wet tissue, the overlap between the first and second sheets is 1/2 or less, preferably 1/4 or less, more preferably 1 or less of the tissue area, unlike the dry type tissue paper. / 10 or less. A specific example of the preferred folding is a folding method as shown in FIG.
[0061]
However, the frictional force between the overlapping leaves can be adjusted to be small by various means, and the overlapping area can be reduced to about ½ as in the case of dry tissue.
For example, the non-woven fabric may be creped, embossed, etc. to provide irregularities to reduce the contact area between the wet tissues. Further, the frictional force can be reduced by setting the moisture content of the wet tissue low.
[0062]
Furthermore, as shown to Fig.3 (a) and (b), each leaf of the wet tissue 21 enclosed with the packaging bag may be connected through the perforation. In this wet tissue, when one sheet of tissue paper is taken out from the opening 11 of the container 1 through the resistance partition, the subsequent paper sheet is held by the resistance partition and is torn at the perforation 27 to prepare for the next use. In this way, in order to sequentially take out the wet tissues continuously by the perforations, the length of the cut portion 28 of the perforation 27 is made longer than the length of the jumper portion 29 as shown in FIG. Is preferred. Since the material used for the wet tissue has a relatively high tensile strength, the force required to cut off each leaf is adjusted. For example, the length of the jumper portion 29 is set to 1/5 or less, preferably 1/20 or less, more preferably about 1/50 with respect to the length of the cut portion 28.
[0063]
The wet tissue packaging bag 22 is preferably formed of a flexible packaging material such as a conventionally known plastic film or laminate film so as not to permeate the liquid impregnated in the wet tissue and prevent invasion of germs. The upper surface of the packaging bag 22 is provided with an outlet 24 in which an incision 23 is cut in advance by an appropriate method such as perforation or half cut so that it can be easily opened for use, and an adhesive (pressure-sensitive adhesive) 25 is provided on the back surface. The applied sealing member 26 is stuck and fixed tightly over the outlet 24. Note that the adhesive applied to the seal member 26 is a stationary type of wet tissue supply kit and is peeled and removed when accommodated in a container. It is not necessary to have the property of an adhesive that can be bonded again later.
[0064]
In use, when the seal member 26 is peeled off, the film fragment at the outlet 24 where the closed loop is cut is removed while sticking to the seal member 26 to form an opening of the packaging bag. As shown in FIGS. 4 and 5, after this packaging bag is stored in the container body 30 and covered with the lid 10, the first wet tissue 21 is passed through the outlet 17 of the resistive partition 14 and used. To serve.
[0065]
In addition to the shape shown in FIG. 1, the specific shape of the resistive partition includes various shapes such as those shown in FIGS. 7 and 10 (a) to 10 (d). A shape in which resistance protrusions having appropriate flexibility and rigidity are projected by selection of the shape and the like is preferable.
As shown in FIG. 7 and FIG. 9, these resistance barriers are usually 15 to 99%, preferably 20 to 75% of the maximum length (A) of the take-out port with respect to the width of the tissue paper passing therethrough. is there. If the maximum length is shorter than this, the tissue paper cannot be removed smoothly. If the length is longer than this, the tissue paper is not sufficiently held, which is inconvenient for the design of the container, and there is a high possibility of contamination.
[0066]
On the other hand, the minimum width (B) of the outlet is usually in the range of 1 mm to 5 cm, preferably 1 mm to 4.5 cm, particularly preferably 1 mm to 3 cm, and most preferably 1 mm to 10 mm. If the minimum width is narrower than this, it is difficult to remove the tissue paper. If the minimum width is wider than this, it becomes difficult to hold the tissue paper.
Furthermore, this slit may be linear or non-linear. Further, the concept of the slit in the present invention is not only the meaning of the original slit having a so-called narrow gap, but also a round, square, rectangular, elliptical, rectangular or square shape with a square shape deformed by chamfering both ends. It can be in various shapes such as a rectangle. The ratio of the width of the narrowest part of the slit / the length of the longest part of the slit is usually 1/3 or less, preferably 1/5 or less, particularly preferably 1/5 to 1/40, and more preferably It is preferable to set it within the range of 1/4 to 1/10.
[0067]
Furthermore, it is preferable that the width of the expanding portion 18 near the center of the resistance partition outlet in the maximum length direction is the maximum width of the outlet 17. Thus, by providing the expansion part 18 near the center of the take-out port, the tissue paper collected near the take-out port 17 (width A), which is narrower than the tissue paper, can be escaped, and has an appropriate holding force. However, the tissue paper can be taken out smoothly.
[0068]
FIG. 6 is a perspective view showing another specific example of the container of this kit. In this specific example, the lid 10 is attached to the container body 30 so as to be able to open and close by rotating. Further, the resistance partition 14 is provided on the inner lid 16, and the inner lid 16 is closely attached to the inner lid receiving portion 32 provided on the inner side of the main body. Furthermore, in the container of a kit, you may provide the cover part which refills a packaging bag in the bottom part and a side part instead of the front surface of a container like FIG. 1, FIG.
[0069]
FIG. 8 is a perspective view showing another specific example of the outlet of the wet tissue packaging bag. In this specific example, an outlet having a horizontally long “H” -shaped cut 23 is provided. The opening of this shape has a small opening area due to the cut piece of the sheet, thereby preventing secondary contamination and volatilization of liquid components by bacteria in the air.
The stationary wet tissue supply kit as described above is very easy and hygienic to refill and refill the wet tissue. In addition, it is easy to use wet tissues one by one with one hand left standing, and can be taken out as quickly as necessary in an expanded state.
[0070]
A stationary wet tissue supply kit for storing a refillable wet tissue impregnated with a chemical solution for wet tissue of the present invention comprises a container body 30 and a lid 10 that can be tightly attached to the container body 30 as shown in FIG. As shown in FIG. 11, the container body 30 has a receiving portion 31 provided with a step for covering the lid portion 10 on the upper end portion, and has a receiving portion 33 in which the packaging wet tissue 2 is accommodated. The flat base 51 and the lower end 52 can be formed from a dome-shaped upper lid material 56 that fits the edge of the base 51 and accommodates the refillable packaging wet tissue 54. When the engagement between the opening / closing lid 64 and the upper lid member 56 in the engaging portion 62 is released by the elastic member 60 such as a spring, the upper lid 58 is formed at one side end of the opening / closing lid 64. The opening / closing lid 64 is rotated about a rotation shaft 68 that is pivotably locked with the material 56, and the wet tissue 72 sandwiched between the resistance partition walls 70 can be pulled out so as to be pulled out. . Thus, when the opening / closing lid 64 is disclosed by the elastic member 60 to be locked at the engaging portion 62, the opening / closing lid 64 is automatically opened, so that the wet tissue can be taken out with one hand. This is very convenient when one hand is occupied, such as when wiping the butt when changing diapers for infants or during nursing care. The resistance partition 70 can hold the wet tissue 72 sandwiched and can be in various forms so that the moisture in the packaging wet tissue 54 does not evaporate. For example, the configuration shown in FIGS. 7, 9, and 10 can be used. In addition, as shown in FIG. A wide-mouth opening for easily removing tissue can be formed. The opening of such a wet tissue is preferably slit-shaped, and the gap width of the slit is usually 1 mm to 5 cm, preferably 1 mm to 4.5 cm, particularly preferably 1 mm to 3 cm. The length is usually from 15 to 99%, preferably from 15 to 80%, preferably from 15 to 70%, particularly preferably from 10 to 50% of the width of the wet tissue to be extracted. The range is preferably 10 to 50%, particularly preferably 10 to 40%. Further, the slit may be straight or non-linear as shown in FIG. Further, the concept of the slit in the present invention is not only the meaning of the original slit having a so-called narrow gap, but also a round, square, rectangular, elliptical, rectangular or square shape with a square shape deformed by chamfering both ends. It can be in various shapes such as a rectangle. The ratio of the width of the narrowest part of the slit / the length of the longest part of the slit is usually 1/3 or less, preferably 1/5 or less, particularly preferably 1/5 to 1/40, and more preferably It is preferable to set it within the range of 1/4 to 1/10.
[0071]
Further, when the opening / closing lid 64 at the upper end of the upper lid member 56 is closed, the resistance partition 70 in the outer box of the refillable packaging wet tissue 54 shown in FIG. It is preferable to form a gap for the tip of the wet tissue drawn out to stay. That is, it is preferable that the resistance partition 70 be formed one step lower than the bottom of the opening / closing lid 64. Moreover, it is preferable to arrange a buffer member 74 made of a resin foam such as foamed polyolefin or foamed polystyrene on the back surface of the opening / closing lid 64. By disposing such a buffer member 74, the hermeticity of the container is improved.
[0072]
In such a container, the flat base portion 51 is preferably formed from a relatively hard synthetic resin, for example, a thermoplastic resin such as polystyrene, and the dome-shaped upper lid material 56 forms the base portion 51. It can be formed from polyolefin softer than the resin to be used, particularly polypropylene. In addition, the opening / closing lid 64 formed on the upper surface portion 58 of the upper lid member 56 is also preferably formed of a soft resin similar to the upper lid member. Moreover, it is preferable that this container does not form an acute angle part by rounding the edge or corner of the container. Further, it is preferable that this container has a larger area (cross-sectional area) than the upper part. By doing in this way, the wet tissue supply kit of this invention becomes difficult to fall down and becomes very easy to use. In particular, by rounding the upper edge of the container, it becomes possible to use the container in a very stable state.
[0073]
In addition, since the packaging wet tissue impregnated with the wet tissue drug of the present invention contains a considerable amount of water, it has a certain weight when accommodated in a container. It is very easy to use because the container is not lifted and falls.
Furthermore, a deodorant effect can be made to express in the obtained wet tissue by mix | blending a plant extract with the chemical | medical solution for wet tissues of this invention. Moreover, by blending such a plant extract, it is specific to a water-degradable nonwoven fabric having fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin that the chemical solution for wet tissue of the present invention has. The antibacterial and antifungal performances that act on are maintained and are not impaired.
[0074]
A wet tissue containing a chemical solution for a wet tissue containing such a plant extract is folded so that it can be pulled out one by one in a packaging bag made of a water-impermeable packaging material, as in the case of the above-mentioned wet tissue, or perforated. It is accommodated together with a non-woven fabric that is connected so as to be cut.
This packaging bag for wet tissue has an opening on the upper surface part through which the wet tissue can be taken out, and this opening has an opening piece that opens when in use and closes when not in use. When this packaging wet tissue is used for carrying, the adhesive surface of this opening piece is coated with a re-adhesive adhesive layer so that the opening formed in the packaging bag can be repeatedly sealed and opened. The one end is firmly bonded to the packaging bag so that the opening piece is not peeled off even by repeated sealing and opening. Further, the back surface of the opening piece at a position corresponding to the opening of the packaging wet tissue is set so that the wet tissue accommodated does not come into contact with the adhesive layer formed on the opening piece. For example, a method in which a masking agent is not provided at a position corresponding to the opening, and an adhesive layer is not provided, a break line is formed at a position corresponding to the opening of the packaging bag, and the opening piece is first peeled off. A method of peeling the opening piece while adhering the upper surface of the packaging bag to the opening piece so that the opening of the packaging bag is formed, and reducing the adhesive force on the adhesive layer of the opening piece corresponding to the opening Thus, it is possible to prevent the adhesive layer on the back surface of the opening piece from coming into contact with the wet tissue accommodated by various methods such as printing. A packaging wet tissue containing a chemical solution for wet tissue containing the plant extract as described above, which is often used for wiping the body part on the go, is portable as described above. However, in addition to such a portable type, it may be a stationary type as described above. In this case, it is not necessary to use a re-adhesive adhesive for the opening piece covering the opening on the upper surface, and the opening piece is peeled off and discarded when it is first used.
[0075]
And, the packaging wet tissue of the present invention does not disintegrate in a state where it is packaged together with the chemical solution in the packaging bag, and can be taken out from the container one by one, but it disintegrates by contact with a large amount of water. After using this wet tissue, it can be treated by pouring it into a flush toilet.
This wet packaging tissue is impregnated with a chemical solution containing sodium benzoate and sodium lactate and / or phenoxyethanol as described above, and this chemical solution has very excellent antibacterial and antifungal properties. Therefore, even if stored for a long time, no germs propagate in this wet tissue, and wrinkles do not occur. In addition, since the wet packaging tissue is stored in a stationary container while being surrounded by a water-impermeable package, moisture transpiration can be minimized, and therefore it should be used in a wet state for a long time. Can do.
[0076]
Such packaged wet tissue can be applied, for example, to hygiene products such as wiping supplies for infants and nursing care, particularly wipes for infants and toilet cleaning tools.
[0077]
【Effect of the invention】
The chemical solution for wet tissues of the present invention is an antibacterial / antifungal agent for wet tissues using a nonwoven fabric composed of fibers formed from a resin composition containing a cationic resin and an anionic resin. Even if such anti-bacterial and anti-fungal agents (for example, benzalkonium chloride, parapenes, etc.) in wet tissues made of conventional pulp and the like are blended into such non-woven fabric, effective anti-bacterial / anti-fungal performance does not appear. By using the wet tissue chemical solution of the present invention, the antibacterial / antifungal performance can be effectively expressed in the wet tissue using such a special nonwoven fabric.
[0078]
The antibacterial and antifungal properties of the wet tissue chemical of the present invention are specifically effective for nonwoven fabrics having a cationic group and an anionic group, and have been widely used for such nonwoven fabrics. Antibacterial and antifungal agents that are present cannot be used effectively.
Such wet tissue infiltrated with a chemical solution containing an antibacterial / antifungal agent composed of sodium benzoate and sodium lactate and / or phenoxyethanol is in an infiltrated state impregnated with such a small amount of an aqueous medium. The form is not impaired and retains a certain degree of tensile strength when wet, but is opened and dissolved and dispersed by contact with a large amount of water by exposure to a water stream. Therefore, the wet tissue impregnated with the chemical solution for wet tissue of the present invention can be stored in a water-impermeable packaging bag and stored and used for a long time. And after use, the wet tissue can be subjected to water-dissolving treatment in a flush toilet or the like.
[0079]
In addition, the nonwoven fabric impregnated with the chemical for wet tissue of the present invention imparts defibration properties by introducing a dissociative polar group into the fiber regardless of the fiber length. And has a better texture and feel than a wet tissue made of a short fiber hydrolyzable nonwoven. Furthermore, since the water-decomposable binder is not used in this nonwoven fabric, it does not cause rough skin due to the water-decomposable binder, and can be used safely for infants or elderly people with low skin resistance. .
[0080]
In addition, a wet tissue formed using a chemical solution for wet tissues containing plant extracts has a good antibacterial and antifungal effect and a good deodorant effect. It can be suitably used as a cleaning cloth.
And since any wet tissue manufactured using such a chemical | medical solution of this invention can be flowed and processed to a flush toilet etc. after use, it is very hygienic.
[0081]
【Example】
Hereinafter, preferred embodiments of the nonwoven fabric and the bodily fluid absorbent body using the nonwoven fabric according to the present invention will be described more specifically based on examples, but the present invention is not limited thereto.
[0082]
[ Examples 1-9 ]
Fibers were prepared using a resin composition containing 70% by weight of viscose rayon, 15% by weight of sodium polyacrylate, and 15% by weight of cationized cellulose. This creation method is shown below.
[0083]
A mixed solution of sodium polyacrylate and cationized cellulose (4.5% by weight of sodium polyacrylate) in 70 parts by weight of viscose having a cellulose concentration of 9.0% by weight and an alkali concentration of 5.7% by weight, manufactured by a conventional method 30 parts by weight of cationized cellulose (4.5% by weight, sodium hydroxide: 0.5% by weight) was added and thoroughly mixed and dispersed with a stirrer. Thereafter, it was found that elution of the water-soluble polymer was hardly detected in the spinning process using a fiber having a length of 3.0 denier and a cut length of 38 mm in the normal spinning process. This fiber was passed through a refining machine, desulfurized, washed with water, bleached, washed with water, further provided with an oil agent and dried.
[0084]
After forming this web with a card machine for testing, the web was moved at a speed of 6 m / min while being 25 kg / cm. 2 Was entangled with a high-pressure water jet. The entangled web is dried and the basis weight is 25 g / m 2 A nonwoven fabric having a thickness of 0.26 mm was prepared.
A test piece having a width of 50 mm was prepared from this non-woven fabric, and this test piece was immersed in distilled water (pH value: about 5.5) for 10 minutes. Then, the chuck interval was 100 mm and the tensile speed was 300 mm / min. The maximum load was measured by stretching in the direction, and this was taken as the tensile strength in each direction. The results are shown in Table 1.
[0085]
Separately, sodium benzoate, sodium lactate, phenoxyethanol, and other components were mixed in water in the amounts shown in Table 2 to prepare 100 parts by weight as a whole, and the wet tissue chemical solution of the present invention was prepared.
26 g of this chemical solution was added to 10 g of the nonwoven fabric and left for 24 hours.
Next, the nonwoven fabric was pulled up, the chemical solution impregnated in the nonwoven fabric was squeezed out, and Aspergillus niger, a kind of black mold, was cultured using the squeezed chemical solution. By conducting a culture test using the drug solution squeezed in this way, it is possible to remove antibacterial and antifungal agents that have been captured by the nonwoven fabric and have substantially lost activity, so when this drug solution is used for wet tissue It is possible to judge the substantial antibacterial / antifungal performance.
[0086]
The results are listed in Table 2.
Moreover, 100 ml of distilled water (pH value: about 5.5) was put into a separating funnel having a capacity of 200 ml, and the nonwoven fabric cut out into 2 cm × 2 cm was put therein, and the nonwoven fabric was defibrated by shaking for 30 seconds. When the contents of the separatory funnel were opened in the Bunsen funnel and the outflow state of the separatory funnel contents from the legs (inner diameter of the leg 10 mm) was observed, the entire amount flowed out from the legs within 15 seconds. The defibrated fibers that flow out in this state do not cause clogging of the flush toilet.
[0087]
[Comparative Example 1]
A wet tissue was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the chemical solution was as shown in Table 2, and Aspergillus niger was cultured using the chemical solution squeezed from the wet tissue. The results are also shown in Table 2.
The chemical solution used in Comparative Example 1 is an example of a very general chemical solution used in commercially available wet tissues, and in normal wet tissue, by using this chemical solution, proliferation of various bacteria or sputum is prevented. Although it can be suppressed very effectively, wet tissue using a nonwoven fabric composed of fibers having a cationic group and an anionic group for which the chemical solution of the present invention is used is sufficiently effective to suppress the growth of wrinkles. Absent.
[0088]
[Comparative Examples 2-9]
Based on the results of Comparative Example 1, a chemical solution was prepared by combining various antibacterial / antifungal agents in the same manner as in Example 1, and the antibacterial / antifungal effect of this chemical solution was examined. The results are shown in Table 3. From these results, parapentine antibacterial and antifungal agents, quaternary ammonium compounds such as CPC and benzalkonium chloride, which have been conventionally incorporated in chemicals for wet tissues, have cationic and anionic groups. It has been found that it hardly functions as an antibacterial / antifungal agent for wet tissues using non-woven fabrics formed from fibers.
[0089]
As a fungicide / antifungal agent for wet tissue using a nonwoven fabric formed from fibers having a cationic group and an anionic group in a chemical solution containing sodium benzoate (Examples 5 and 6) simultaneously tested The effectiveness of sodium acid was confirmed. Example 5 is a combined system of sodium benzoate and sodium lactate, and Example 6 is a combined system of sodium benzoate and phenoxyethanol.
[0090]
From this result, as an antibacterial / antifungal agent for wet tissues using non-woven fabrics formed from fibers having a cationic group and an anionic group, sodium benzoate is more effective than other antibacterial / antifungal agents. The three-component system (Examples 1 to 4 and Examples 7 to 11) in which the sodium benzoate is combined with sodium lactate and phenoxyethanol is more effective than the two-component system containing the sodium benzoate. The stability of the chemical solution was excellent, and it showed very good antibacterial and antifungal performance.
[0091]
Thus, the antibacterial / antifungal agent composed of sodium benzoate, sodium lactate and phenoxyethanol has an excellent antibacterial / antifungal effect compared to other antibacterial / antifungal agents. It is not recognized in the general wet tissue using the pulp etc. which are used, and the experiment which this inventor performed also in the normal wet tissue, in the normal wet tissue, antibacterial and antifungal which consists of sodium benzoate, sodium lactate and phenoxyethanol The knowledge that the agent is significantly superior to other antibacterial / antifungal agents has not been obtained.
[0092]
Therefore, the antibacterial / antifungal effect of the antibacterial / antifungal agent comprising sodium benzoate, sodium lactate and phenoxyethanol as described above is based on a resin composition in which the object contains a cationic resin and an anionic resin. This is an effect that is specifically exhibited in wet tissue using a nonwoven fabric having formed fibers.
[0093]
Example 12
In Example 1, the physical properties were measured in the same manner as in Example 1 except that the composition was 50% by weight of rayon, 25% by weight of sodium polyacrylate, and 25% by weight of cationized cellulose. The results are shown in Table 1.
In addition, this nonwoven fabric showed water-decomposability after 2 minutes in distilled water as in Example 1.
[0094]
Further, when Aspergillus niger was cultured using this nonwoven fabric in the same manner as in Example 1, Aspergillus niger did not grow as in Example 1.
[0095]
[Table 1]
Figure 0004932077
[0096]
[Table 2]
Figure 0004932077
[0097]
[Table 3]
Figure 0004932077
[0098]
Example 13
The non-woven fabric 84 g produced in Example 1 was folded so that the leaves overlap each other, and stored in a water-impermeable packaging bag formed of a plastic laminate film having an aluminum deposited layer. 218 g of the chemical solution used in Example 1 was placed in the accommodation bag, and the opening of the accommodation bag was heat-sealed to produce a packaging wet tissue.
[0099]
The composition of this chemical solution is as follows.
Sodium benzoate ... 0.60 parts by weight
50% sodium lactate solution: 0.20 parts by weight (0.10 parts by weight as sodium lactate)
Phenoxyethanol: 0.70 parts by weight
Citric acid monohydrate ... 0.39 parts by weight
Sodium citrate ... 0.20 parts by weight
1,3-Butylene glycol ... 5.00 parts by weight
Purified water ... 92.91 parts by weight
Was added to make the total amount 100 parts by weight.
[0100]
An incision is formed on the upper surface of the packaging wet tissue packaging bag to take out the wet tissue contained therein, and the incision is attached with a sealing member with an acrylic adhesive so as to cover the incision. Yes.
After leaving this packaging wet tissue for 90 days, the sealing member is peeled and removed and accommodated in a container made of hard plastic, the container is covered, and the entire packaging bag is accommodated in the container from the opening at the top of the lid. When the wet tissues were taken out one by one, the entire nonwoven fabric could be taken out without running out of paper. This non-woven fabric had a very good texture and was soft and silky.
[0101]
Further, the nonwoven fabric thus taken out had the same level of water decomposability as that shown in Example 1 above.
Separately, the sealing member was peeled and removed from the wet tissue produced in the same manner as described above, and was stored in a container made of hard plastic, and the container was covered and left at room temperature.
[0102]
After 10 days, the packaging wet tissue was taken out of the container, the packaging bag was disassembled, and the state of the soot or miscellaneous bacteria was examined. It was.
[0103]
Example 14
In Example 13, the composition of the wet tissue chemical was changed as follows.
The composition of this chemical solution is as follows.
Sodium benzoate ... 0.60 parts by weight
50% sodium lactate solution: 0.20 parts by weight (0.10 parts by weight as sodium lactate)
Phenoxyethanol: 0.70 parts by weight
Citric acid ...
Trisodium citrate: 0.20 parts by weight
Propylene glycol: 5.00 parts by weight
Purified water was added to make the total amount 100 parts by weight.
[0104]
The pH value of this wet tissue chemical was maintained at 4.5 to 4.2 by adjusting the amount of citric acid.
The wet tissue chemical solution was impregnated with the above wet tissue chemicals in the same manner as in Example 13, and the packaged wet tissue contained in the refill bag was left for 90 days, and then the sealing member was peeled off and removed as shown in FIG. Place the container in a container, cover the container, and take out each piece of wet tissue contained in the container together with the packaging bag from the opening at the top of the lid. I was able to. This non-woven fabric had a very good texture and was soft and silky.
[0105]
Further, the nonwoven fabric thus taken out had the same level of water decomposability as that shown in Example 1 above.
Separately, the seal member was peeled and removed from the wet tissue produced in the same manner as described above, and was stored in a container having the form shown in FIG. 11, and the container was covered and left at room temperature.
[0106]
After 10 days, the packaging wet tissue was taken out from the container having the form shown in FIG. 11, and the packaging bag was disassembled to examine the state of the soot or miscellaneous germs. No change was observed.
[0107]
Example 15
In Example 13, the composition of the wet tissue chemical was changed as follows.
The composition of this chemical solution is as follows.
Sodium benzoate ... 0.60 parts by weight
Sodium lactate 0.125 parts by weight (contains 50% in oyster extract)
Phenoxyethanol: 0.70 parts by weight
Citric acid ...
Trisodium citrate: 0.20 parts by weight
Concentrated glycerin ... 3.00 parts by weight
Oyster extract ... 0.5 parts by weight
Purified water was added to make the total amount 100 parts by weight.
[0108]
In addition, this oyster extract is
Kakitannin ... 5% by weight
1,3-butylene glycol ... 26% by weight
Sodium lactate (50% solution) ... 50% by weight
Purified water ... 5% by weight
The pH value of this wet tissue chemical was maintained at 4.5 to 4.2 by adjusting the amount of citric acid.
[0109]
The wet tissue chemical solution was impregnated into the water-decomposable nonwoven fabric in the same manner as in Example 13 and the packaging wet tissue contained in the water-impermeable packaging bag was left for 90 days, and then the sealing member was peeled off to form a packaging bag. Forming an opening with a length of 4 cm and a width of 2 cm, the opening is formed, and each piece of wet tissue contained in the packaging bag is taken out one by one. It was. This non-woven fabric had a very good texture and was soft and silky. In addition, the plant extract smelled slightly and it was very convenient to use.
[0110]
Further, the nonwoven fabric thus taken out had the same level of water decomposability as that shown in Example 1 above.
Separately, the sealing member was peeled from the wet tissue produced in the same manner as described above to form an opening, and then the sealing member was attached again to the packaging bag and left at room temperature.
[0111]
After 10 days, the packaging wet tissue was taken out from the packaging bag, and the packaging bag was disassembled to examine the state of pupae or germ growth. There wasn't.
Moreover, although the mucosal part of the body was wiped using the delicate wet tissue having deodorant properties obtained in this way, there was no irritation and the body odor prevention effect by the blended plant extract was obtained.
[0112]
Further, the delicate wet tissue was packaged for refilling a stationary container in the same manner as in Example 13 and examined for antibacterial / antifungal properties. However, no generation of wrinkles was observed, and discoloration due to propagation of various bacteria was observed. Such changes were not observed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view showing a specific example of a packaging wet tissue, showing a lid (a), a packaging wet tissue (b), and a container body (c).
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a specific example of how to fold wet tissue.
FIG. 3 is an explanatory diagram showing wet tissues connected by perforations.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing a usage state of the kit.
FIG. 5 is a perspective view showing a usage state of the kit.
FIG. 6 is an explanatory view showing another specific example of the kit.
FIG. 7 is a plan view showing another specific example of a resistive partition;
FIG. 8 is a perspective view showing another specific example of the outlet for taking out the wet packaging tissue.
FIG. 9 is a detailed plan view of the resistive partition shown in FIG. 1;
FIG. 10 is a plan view showing various specific examples of resistance barrier ribs.
FIG. 11 is an exploded perspective view showing another embodiment of a container for containing a refill-like packaged wet tissue impregnated with the wet tissue drug of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 ... Container
2 ... Packaging wet tissue
10 ... Lid
11 ... opening
14 ... Resistance bulkhead
17 ... Extraction port
18 ... Expansion part
21 ... wet tissue
22 ... Packing bag
23 ... Incision
24 ... Extraction port
27 ... Perforation
30 ... Container body
31 ... receiving part
33 ... accommodating part
51 ... base
52 ... Lower end
54 ・ ・ ・ Wet tissue for refill
56 ... Dome-type top cover
58 ... top surface
60 ... Elastic member
62 ... engaging part
64 ... Opening and closing lid
68 ... Rotating shaft
70: Resistance bulkhead
72 ... wet tissue sandwiched

Claims (4)

２０〜９８重量％のビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラおよび鹸化アセテートよりなる群から選ばれる少なくとも一種類の再生セルロースと１〜７９重量％のカチオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストリンおよびポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムよりなる群から選ばれる少なくとも一種類のカチオン性樹脂と１〜７９重量％のポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸、キサンタンガムおよびポリメタクリル酸塩よりなる群から選ばれる少なくとも一種類のアニオン性樹脂を含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されている不織布からなる水解性不織布に含浸させてウエットティッシュを形成する薬液であって、該薬液が、安息香酸ナトリウムが０．１〜２．０重量％、乳酸ナトリウムが０．０２５〜２．５重量％、および、フェノキシエタノールが０．１〜５．０重量％の範囲の量で水性溶媒に溶解させて該薬液のｐＨ値を３．０〜５．０の範囲内に調整されてなるウエットティッシュ用薬液。20-98% by weight of bi scan rayon, poly Roh logic rayon, cupra and at least one type of regenerated cellulose and 1-79% by weight of the cationized cellulose selected from the group consisting of saponified acetate, cationic starch, cationized guar gum, cationized At least one cationic resin selected from the group consisting of chlorinated dextrin and polydimethylmethylenepiperidinium chloride and 1 to 79% by weight of polyacrylate, carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, alginic acid, xanthan gum and polymethacrylate a chemical solution for forming a impregnated into at least one consisting of a nonwoven fabric which is composed of fibers formed from a resin composition containing an anionic resin the water-decomposable non-woven fabric by wet tissue selected from the group consisting of What, liquid chemical is sodium benzoate 0.1-2.0 wt% sodium lactate 0.025 to 2.5 wt%, and phenoxyethanol in a range of 0.1 to 5.0 wt% A chemical solution for wet tissue, which is dissolved in an aqueous solvent in an amount to adjust the pH value of the chemical solution within a range of 3.0 to 5.0. 上記ウエットティッシュ用薬液が植物エキスを含み該植物エキスが、ブドウ葉エキス、アセンヤクエキス、アマチャエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アロエ液汁末、アロエエキス、イチョウエキス、イラクサエキス、カワラヨモギエキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、ゼニアオイエキス、エイジツエキス、ヒキオコシエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オトギリソウエキス、オランダカラシエキス、海藻エキス、ヨモギエキス、カキ抽出液、カモミラエキス、カンゾウ抽出液、キキョウ抽出液、キクカ抽出液、キナエキス、キューカンバーエキス、キョウニンエキス、スイカズラエキス、クララエキス、クマザサ抽出液、ケイヒ抽出液、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、酵母エキス、ゴボウエキス、コンフリーエキス、サフラン抽出液、サボンソウエキス、セージエキス、サンザシエキス、クチナシエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シソエキス、シャクヤクエキス、ドクダミエキス、ワレモコウエキス、ショウブ根エキス、ショテイシ抽出液、シラカバエキス、スギナエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウネズエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウヤドリギ抽出液、センキュウエキス、センブリエキス、クワエキス、タイソウエキス、タイムエキス、チャ抽出液、チョウジエキス、チンピエキス、トウキンセンカエキス、トウキエキス、トウニンエキス、トウヒエキス、トマトエキス、ニクズク抽出液、ニワトコ抽出液、ニンジンエキス、スイカズラエキス、ノバラエキス、パセリエキス、ハマメリス抽出液、ビャクシ抽出液、ビワ葉エキス、フキタンポポエキス、ブクリョウエキス、プルーンエキス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、セイヨウハッカエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、モモ葉エキス、ヤグルマギクエキス、ユキノシタエキス、ユズ抽出液、ユリエキス、ヨクイニンエキス、ラベンダーエキス、リンゴエキス、レタスエキス、レモンエキス、レイシエキス、ローズマリーエキス、ローズ水およびローレル抽出液よりなる群から選ばれる少なくとも一種類の植物エキスであることを特徴とする請求項第1項記載のウエットティッシュ用薬液。 The plant extract the wet tissues for chemical comprises a plant extract, grape leaf extract, gambir extract, hydrangea extract, althea extract, arnica extract, aloe juice powder, aloe extract, ginkgo extract, nettle extract, Artemisia capillaris extract, fennel extract Extract , Kina extract, Cucumber extract, Kyonin extract, Honeysuckle extract, Clara extract, Kumazasa extract, Keihi extract, Gentian extract, Gentian shoko extract, Yeast extract, Burdock extract, Con Lee extract, saffron extract, savory extract, sage extract, hawthorn extract, gardenia extract, salamander extract, shiitake extract, siamese extract, perilla extract, peonies extract, dokudami extract, bitumen extract, shrimp root extract, shoti extract, birch extract, Horsetail extract, Horseshoe extract, Horseshoe extract, Achillea millefolium extract, Mistletoe extract, Senkyu extract, Senburi extract, Mulberry extract, Taiso extract, Thyme extract, Cha extract, Chimpi extract, Tokisenka extract, Toki extract, Tonin extract , Spruce extract, tomato extract, nutmeg extract, elderberry extract, carrot extract, honeysuckle extract, wild rose extract, parsley extract, clam Extract, Pea extract, loquat leaf extract, dandelion extract, prunus extract, prune extract, loofah extract, safflower extract, mint extract, hop extract, maronier extract, crocus extract, melissa extract, peach leaf extract, cornflower extract, yukinoshita It is at least one kind of plant extract selected from the group consisting of extract, liquor extract, lily extract, liquorice extract, lavender extract, apple extract, lettuce extract, lemon extract, litchi extract, rosemary extract, rose water and laurel extract 2. The chemical solution for wet tissue according to claim 1, wherein 上記水解性不織布が、さらに、平均繊維長８０mm未満の再生セルロース繊維を含む非水解性短繊維からなることを特徴とする請求項第1項記載のウエットティッシュ用薬液。  2. The chemical solution for wet tissue according to claim 1, wherein the water-decomposable non-woven fabric further comprises non-water-decomposable short fibers containing regenerated cellulose fibers having an average fiber length of less than 80 mm. ２０〜９８重量％のビスコースレーヨン、ポリノジックレーヨン、キュプラおよび鹸化アセテートよりなる群から選ばれる少なくとも一種類の再生セルロースと１〜７９重量％のカチオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化グアーガム、カチオン化デキストリンおよびポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムよりなる群から選ばれる少なくとも一種類のカチオン性樹脂と１〜７９重量％のポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、アルギン酸、キサンタンガムおよびポリメタクリル酸塩よりなる群から選ばれる少なくとも一種類のアニオン性樹脂を含有する樹脂組成物から形成された繊維から構成されているアルカリ成分をかい離するバインダーを含まない不織布からなる水解性不織布と、該不織布に含浸させた薬液とからなり、該薬液が、安息香酸ナトリウムが０．１〜２．０重量％、乳酸ナトリウムが０．０２５〜２．５重量％、および、フェノキシエタノールが０．１〜５．０重量％の範囲の量で水性溶媒に溶解させて該薬液のｐH値を３．０〜５．０の範囲内に調整されてなり、該水解性不織布および薬液が、液体不透過性包装袋に収納されている包装ウエットティッシュ。 At least one regenerated cellulose selected from the group consisting of 20 to 98% by weight of viscose rayon, polynosic rayon, cupra and saponified acetate and 1 to 79% by weight of cationized cellulose, cationized starch, cationized guar gum, and cationization At least one cationic resin selected from the group consisting of dextrin and polydimethylmethylenepiperidinium chloride and 1 to 79% by weight of polyacrylate, carboxymethylcellulose, carboxymethyl starch, alginic acid, xanthan gum and polymethacrylate and at least one anionic resin of an alkali component and a fiber formed from a resin composition containing consists nonwoven containing no binder to dissociate the water-decomposable non-woven fabric selected from the group consisting Consists of a chemical solution impregnated in said nonwoven fabric, liquid chemical is sodium benzoate 0.1-2.0 wt% sodium lactate 0.025 to 2.5 wt%, and, phenoxyethanol 0.1 It is dissolved in an aqueous solvent in an amount in the range of 5.0% by weight, and the pH value of the chemical solution is adjusted within the range of 3.0 to 5.0, and the water-degradable nonwoven fabric and the chemical solution are liquid impervious. Packaging wet tissue stored in a packaging bag.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702649C2 (en) * 2015-04-23 2019-10-09 Одерлесс Свиден Аб Deodorant composition and deodorant product containing deodorant composition

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3511235B2 (en) * 2000-04-20 2004-03-29 花王株式会社 Wet tissue container
JP4597318B2 (en) * 2000-06-21 2010-12-15 ピジョン株式会社 Aqueous composition with improved antiseptic and antibacterial properties
JP4723738B2 (en) * 2001-03-01 2011-07-13 花王株式会社 Deodorant
JP2003299593A (en) * 2002-04-09 2003-10-21 Av Ovo:Kk Wet tissue
JP2004187790A (en) * 2002-12-09 2004-07-08 Soft99 Corporation Wet tissue for deodorization
JP2008150317A (en) * 2006-12-18 2008-07-03 Kao Corp Skin lotion sheet
JP2008295772A (en) * 2007-05-31 2008-12-11 Meiko Shoji Kk Cleaning sheet
JP5765872B2 (en) * 2008-06-06 2015-08-19 大王製紙株式会社 Sheet product for wiping
JP5876981B2 (en) * 2010-07-28 2016-03-02 レック株式会社 Cleaning sheet for wiping infant buttocks
JP5390586B2 (en) * 2011-12-15 2014-01-15 大王製紙株式会社 Wet seat storage container
KR101431090B1 (en) * 2012-01-11 2014-08-22 (주)글로리 Composition of preservative for water tissue
WO2014045680A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-27 株式会社エバメール化粧品 Wiping cosmetic sheet and method for manufacturing same
JP6184825B2 (en) * 2013-09-30 2017-08-23 ユニ・チャーム株式会社 Kit for preparing skin cleansing composition, skin cleansing composition, and method for preparing skin cleansing composition
JP7075177B2 (en) * 2015-06-30 2022-05-25 株式会社コーセー Cosmetics
JP5993508B2 (en) * 2015-09-28 2016-09-14 レック株式会社 Manufacturing method of wipe sheet for wiping infant buttocks
JP6917686B2 (en) * 2016-08-30 2021-08-11 大王製紙株式会社 Wet sheet packaging
KR101921385B1 (en) 2016-11-30 2019-02-14 건양대학교산학협력단 Antimicrobial composition for wet tissue containing bellflower extract and manufacturing method thereof
KR101943521B1 (en) * 2018-06-04 2019-01-29 추병순 Manufacturing method for wet tissue having cucumber flavor and wet tissue manufactured by the same
JP7089413B2 (en) * 2018-06-15 2022-06-22 大王製紙株式会社 Wet wipes
KR102453802B1 (en) * 2021-04-05 2022-10-11 정재은 Companion animal wet tissue manufacturing method and companion animal wet tissue
WO2023121599A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 Eczacibasi Tuketim Urunleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Preservative-free skin cleansing product
CN114948829A (en) * 2022-05-26 2022-08-30 深圳全棉时代科技有限公司 Non-irritant plant impregnating solution as well as preparation method and application thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6475417A (en) * 1987-09-16 1989-03-22 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Preparation of syrup having improved taste and flavor
JP2721566B2 (en) * 1989-12-20 1998-03-04 花王株式会社 Water disintegration paper, method for producing the same, and water disintegratable cleaning articles using the same
KR920002912B1 (en) * 1990-03-27 1992-04-10 재단법인 한국화학연구소 Process for preparing the resin having bio-degradation and its mixture
JPH10165327A (en) * 1996-12-12 1998-06-23 Toyo Kogyo Kk Wet tissue paper
JP3795159B2 (en) * 1996-12-25 2006-07-12 ピジョン株式会社 Treatment method of stimulus-responsive openable nonwoven fabric
JP3795160B2 (en) * 1996-12-25 2006-07-12 ピジョン株式会社 Stimulus response spreadability imparting solution
JP3751391B2 (en) * 1996-12-25 2006-03-01 ピジョン株式会社 Stimulus response spreadable nonwoven fabric, its production method and its treatment method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2702649C2 (en) * 2015-04-23 2019-10-09 Одерлесс Свиден Аб Deodorant composition and deodorant product containing deodorant composition

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