JP2009192020A - アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として利用したメタンの貯蔵方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 メタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法を提供する。
【解決手段】 メタン吸着剤として使用するアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換ファージャサイトを充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法。更に上記工程に於いて、圧縮機アフタークーラの後方にチラーユニットを設けて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法。
【選択図】 図1
【解決手段】 メタン吸着剤として使用するアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換ファージャサイトを充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法。更に上記工程に於いて、圧縮機アフタークーラの後方にチラーユニットを設けて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法。
【選択図】 図1
Description
本発明は、メタン吸着熱を効率的に除去する、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として利用したメタンの貯蔵方法に関する。
メタンは燃焼に伴うCO2の放出が少ないことから温室効果対策に有効なクリーンな燃料として期待されている。現在メタンの大半はガス田から採掘された後、液化天然ガス(LNG)として輸入されている。又国内では下水処理場の汚泥処理設備等で生成するメタンを高濃度に含有する消化ガスから回収して使用する方法も急速に普及している。大量のメタンを輸送するに当たっては、メタンを−160℃以下に冷却液化して低温タンクで輸送する方法が効率的である。しかし中小容量での輸送に当たっては、防熱構造を持つ低温貯蔵タンクでの輸送はスケールダウンに伴うコスト上昇が無視できず殆ど採用されていない。
このため中小容量での貯蔵において、10〜30MPaに昇圧して高圧容器に充填する方法が採用されている。(この方法は加圧天然ガス貯蔵を行うことからCNG貯蔵と呼ばれることもある。)
この方法では圧力にほぼ比例してメタンが貯蔵できるため高圧では極めてコンパクトな貯蔵が可能となる。しかし高圧での貯蔵では、貯蔵に伴う圧縮動力も極めて大きく、また耐圧容器のコストも大幅に上昇する。
この方法では圧力にほぼ比例してメタンが貯蔵できるため高圧では極めてコンパクトな貯蔵が可能となる。しかし高圧での貯蔵では、貯蔵に伴う圧縮動力も極めて大きく、また耐圧容器のコストも大幅に上昇する。
これを避けるために中小容量での貯蔵では、吸着剤を充填した容器にメタンを吸着させて貯蔵する方法が考案されている。(この方法は吸着剤を使用して天然ガス貯蔵を行うことからANG貯蔵と呼ばれることもある。)
この方法ではCNG貯蔵ほどの高圧を使用しなくても大量のメタンが貯蔵できる可能性がある。しかしANG貯蔵では、メタン吸着に伴って放出される吸着熱が、容器内に残留して吸着剤温度が上昇し、メタン吸着量が低下する欠点がある。
またメタン放出時には減圧に伴い温度降下が発生し、メタンの放出の効率が低下することもある。
この方法ではCNG貯蔵ほどの高圧を使用しなくても大量のメタンが貯蔵できる可能性がある。しかしANG貯蔵では、メタン吸着に伴って放出される吸着熱が、容器内に残留して吸着剤温度が上昇し、メタン吸着量が低下する欠点がある。
またメタン放出時には減圧に伴い温度降下が発生し、メタンの放出の効率が低下することもある。
上述したメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法、更には室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法の使用は知られていない。
又同じくアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトが、非常に多量のメタンを吸着することは知られていない。
又同じくアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトが、非常に多量のメタンを吸着することは知られていない。
本発明者等は、メタン吸着剤を充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法の成立すること、更には圧縮機アフタークーラの後方にチラーユニットを設けて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法の成立することを見いだした。
更に、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトが、非常に多量のメタンを吸着することを見いだした。
更に、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトが、非常に多量のメタンを吸着することを見いだした。
かくして、本発明によれば、下記の1〜4の発明を提供する:
1.メタン吸着剤を充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法。(請求項1)
2.1の工程に於いて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法。(請求項2)
3.1,2の工程に於いて、循環ラインから冷却後のメタンの供給を塔入口−出口差圧分だけ昇圧するメタンの貯蔵方法。(請求項3)
4.請求項1,2、3において、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として使用したメタンの貯蔵方法。(請求項4)
1.メタン吸着剤を充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法。(請求項1)
2.1の工程に於いて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法。(請求項2)
3.1,2の工程に於いて、循環ラインから冷却後のメタンの供給を塔入口−出口差圧分だけ昇圧するメタンの貯蔵方法。(請求項3)
4.請求項1,2、3において、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として使用したメタンの貯蔵方法。(請求項4)
本方法においてはメタン吸着剤を充填した吸着塔にメタンを加圧して導入して吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵を行うことから、吸着熱を容器内に残留したままメタンを貯蔵する従来法に比べ、メタン貯蔵量は15〜25%上昇し、更には圧縮機アフタークーラの後方にチラーユニットを設けて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法では、室温での従来法によるメタン貯蔵量の1.8〜3.2倍に増加することが可能である。
更に、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として使用すると各温度条件(室温〜−60℃)において、従来使用されている活性炭に比べて約1.5倍吸着量の増加のあることが見いだされた。
更に、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として使用すると各温度条件(室温〜−60℃)において、従来使用されている活性炭に比べて約1.5倍吸着量の増加のあることが見いだされた。
本発明において用いるメタン吸着剤は、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトからなる群より選ばれる一種以上である。
アルカリ、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトの調製法については、全てのアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトを担持したハニカムを調製することが可能であるが、ここではその代表例としてSiO2/Al2O3比2.0のNa−X型ゼオライトハニカムを出発原料として、Li−X型ゼオライトハニカムを調製する方法を例示する。
1〜5Mの濃度に調製した塩化リチュウム水溶液に、直径10cmφ、高さ10cmのSiO2/Al2O3モル比2.0のNaフォージャサイトを担持したハニカムを浸漬する。塩化リチュウム水溶液中のLiイオン対ゼオライト中のNaイオンのモル比が5以上になるように塩化リチュウム水溶液の使用量を調整する。水酸化リチュウムで溶液のpHを9以上に調整した後、水溶液を攪拌しながら、85℃以上で数時間、好ましくは8時間以上に加熱してイオン交換を行う。このイオン交換を3〜5回行う。以上述べた手順で、フォージャサイトに含有するNaイオンの90%以上は溶液中のリチウムイオンに交換され、Li−X型ゼオライトハニカムが得られる。ここで、ハニカム表面の塩化リチュウムを水洗浄し、乾燥熱風中で温度110℃、数時間保持すると表面水分が除去される。乾燥したハニカムを、昇温速度50℃/時で昇温し、200〜600℃、好ましくは350〜400℃の温度条件で熱処理すると結晶水が完全に離脱して、メタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムを調製することが出来る。
メタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムは、Liイオン交換したフォージャサイトゼオライト粉末を用いて調製することもできる。1〜5Mの濃度に調製した塩化リチュウム水溶液に、SiO2/Al2O3モル比2.0のNa−X粉末を分散させる。塩化リチュウム水溶液中のLiイオン対ゼオライト中のNaイオンのモル比が5以上になるように塩化リチュウム水溶液の使用量を調整する。水酸化リチュウムで溶液のpHを9以上に調整し、スラリーを攪拌しながら、85℃以上で数時間、好ましくは8時間以上に加熱してイオン交換を行う。このイオン交換を3〜5回行う。以上述べた手順で、フォージャサイトに含有するNaイオンの90%以上は溶液中のリチウムイオンに交換され、Li−X型ゼオライトが得られる。イオン交換の後、ろ過、純水で十分に洗浄、乾燥させる。
乾燥したLi−X粉末にシリカゾルを加えて、ゼオライト:シリカゾル:脱イオン水=15:3:100でスラリーを調製し、これをハニカム基材に浸積して嵩比重0.4程度に担持し、110℃で1時間の加熱で表面水分を除去し、50℃/hで昇温して350℃、1時間保持して熱処理してメタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムを調製することが出来る。
本発明のアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトメタン吸着剤はハニカムのほか、ペレット状に成型して使用することもできる。
1〜5Mの濃度に調製した塩化リチュウム水溶液に、直径10cmφ、高さ10cmのSiO2/Al2O3モル比2.0のNaフォージャサイトを担持したハニカムを浸漬する。塩化リチュウム水溶液中のLiイオン対ゼオライト中のNaイオンのモル比が5以上になるように塩化リチュウム水溶液の使用量を調整する。水酸化リチュウムで溶液のpHを9以上に調整した後、水溶液を攪拌しながら、85℃以上で数時間、好ましくは8時間以上に加熱してイオン交換を行う。このイオン交換を3〜5回行う。以上述べた手順で、フォージャサイトに含有するNaイオンの90%以上は溶液中のリチウムイオンに交換され、Li−X型ゼオライトハニカムが得られる。ここで、ハニカム表面の塩化リチュウムを水洗浄し、乾燥熱風中で温度110℃、数時間保持すると表面水分が除去される。乾燥したハニカムを、昇温速度50℃/時で昇温し、200〜600℃、好ましくは350〜400℃の温度条件で熱処理すると結晶水が完全に離脱して、メタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムを調製することが出来る。
メタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムは、Liイオン交換したフォージャサイトゼオライト粉末を用いて調製することもできる。1〜5Mの濃度に調製した塩化リチュウム水溶液に、SiO2/Al2O3モル比2.0のNa−X粉末を分散させる。塩化リチュウム水溶液中のLiイオン対ゼオライト中のNaイオンのモル比が5以上になるように塩化リチュウム水溶液の使用量を調整する。水酸化リチュウムで溶液のpHを9以上に調整し、スラリーを攪拌しながら、85℃以上で数時間、好ましくは8時間以上に加熱してイオン交換を行う。このイオン交換を3〜5回行う。以上述べた手順で、フォージャサイトに含有するNaイオンの90%以上は溶液中のリチウムイオンに交換され、Li−X型ゼオライトが得られる。イオン交換の後、ろ過、純水で十分に洗浄、乾燥させる。
乾燥したLi−X粉末にシリカゾルを加えて、ゼオライト:シリカゾル:脱イオン水=15:3:100でスラリーを調製し、これをハニカム基材に浸積して嵩比重0.4程度に担持し、110℃で1時間の加熱で表面水分を除去し、50℃/hで昇温して350℃、1時間保持して熱処理してメタン吸着可能なLi−X型ゼオライトハニカムを調製することが出来る。
本発明のアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトメタン吸着剤はハニカムのほか、ペレット状に成型して使用することもできる。
図1に於いて、99vol%以上のメタンを主成分とするガスを流路1、圧縮機2から流路3,チラーユニット4、バルブ5をへて供給圧力約0.1〜30MPaでメタン吸着剤(アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイト)6の充填された吸着塔7に供給するとメタンが吸着される。メタンは塔前方から供給されるが塔内の圧力拡散により瞬時に塔内全体にほぼ均一に吸着される。しかし吸着に伴いメタン吸着熱が生じることから塔前方から熱破過帯が発生し、塔後方へと移動する。メタン吸着量は温度が上昇するほど低下することから、熱破過帯の前方部の高温度域ではメタン吸着量が減少する。このため等温条件下でのメタン吸着量から予想されるメタン吸着量に比べ貯蔵容器内に充填された吸着剤でのメタン吸着量は15〜25%小さい。この為発明者等はメタン圧力が所定の供給圧力に達しても、塔後方からバルブ8、流路9からメタンの一部を流過させて吸着熱の系外への放出を計ることとした。ゼオライト等の吸着剤の熱伝導度は非常に小さく吸着剤からの吸着熱の放出には、メタンを冷却剤として使用するのが最も経済的で有効である。流過したメタンは流路9から流路1に還流して吸着塔に再供給される。
またアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトハニカムと未イオン交換のNa−フォージャサイトハニカムを、25〜−60℃の各温度条件でメタン吸着量を比較すると、アルカリ、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトハニカムのメタン吸着量は未イオン交換のNa−フォージャサイトハニカムに比べて2.5倍大きい。
またアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトハニカムと未イオン交換のNa−フォージャサイトハニカムを、25〜−60℃の各温度条件でメタン吸着量を比較すると、アルカリ、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトハニカムのメタン吸着量は未イオン交換のNa−フォージャサイトハニカムに比べて2.5倍大きい。
ここで図2に示す様に、99vol%以上のメタンを主成分とするガスを流路1、圧縮機2から流路3,チラーユニット4で室温以下に冷却して、バルブ5をへて供給圧力約0.1〜100MPaで保冷庫10に装架されたメタン吸着剤(アルカリ、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイト)6の充填された吸着塔7に供給するとメタンは室温での貯蔵に比べてメタン吸着量が増加しているため更に多量のメタンが吸着される。メタンは塔前方から供給されるが塔内の圧力拡散により瞬時に塔内全体にほぼ均一に吸着される。しかし吸着に伴うメタン吸着熱量は室温に比べて遙かに大きいため塔前方から室温よりも温度上昇幅の大きな熱破過帯が発生し、塔後方へと移動する。メタン吸着量は温度が上昇するほど低下することから、熱破過帯の前方部の高温度域ではメタン吸着量が減少する。このため等温条件下でのメタン吸着量から予想されるメタン吸着量に比べ貯蔵容器内に充填された吸着剤でのメタン吸着量は更に低下する。この場合特に、メタン圧力が所定の供給圧力に達しても、塔後方からバルブ8、流路9からメタンの一部を流過させて吸着熱の系外への放出を計ることが有効となる。流過したメタンは流路9から入口メタンと流過メタンの熱交換器11により冷熱が回収されて、流路1に還流して吸着塔に再供給される。
本発明の有効性を確認するため、図1に示すメタン貯蔵容器でメタン貯蔵試験を実施した。図1に於いて、99vol%以上のメタンを主成分とするガス(メタン99vol%、C2+1vol%、水分10ppmを1m3N/minで流路1、圧縮機2から流路3,チラーユニット4、バルブ5をへて供給圧力約0.1MPaでメタン吸着剤(アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトハニカム)6の充填された吸着塔7に供給するとメタンが吸着される。メタンは塔前方から供給されるが塔内の圧力拡散により瞬時に塔内全体にほぼ均一に吸着される。しかし吸着に伴いメタン吸着熱が生じることから塔前方から熱破過帯が発生し、塔後方へと移動する。メタン吸着量は温度が上昇するほど低下することから、熱破過帯の前方部の高温度域ではメタン吸着量が減少する。このため等温条件下でのメタン吸着量から予想されるメタン吸着量に比べ貯蔵容器内に充填された吸着剤でのメタン吸着量は15〜25%小さい。この為発明者等はメタン圧力が所定の供給圧力に達しても、塔後方からバルブ8、流路9からメタンの一部を流過させて吸着熱の系外への放出を計ることとした。ここで合流前の原料として供給されるガス量をG0(m3N)、塔後方から放出されるガス量G1(m3N)とすると循環率Rは、R = G1/G0
で定義される。
ゼオライト等の吸着剤の熱伝導度は非常に小さく吸着剤からの吸着熱の放出には、メタンを冷却剤として使用するのが最も経済的で有効である。流過したメタンは流路9から流路1に還流して吸着塔に再供給される。
ここでメタン吸着剤サンプルとして、1)Na−X型フォージャサイト、2)Ca−X型フォージャサイト、3)Li−X型フォージャサイト、4)Mg−X型フォージャサイト、5)Sr−X型フォージャサイトのハニカム品(板厚2mm、板間ピッチ2mm、山々間ピッチ2.5mm、嵩密度5.5)を使用した。
吸着条件はメタン供給速度1m3N/min、吸着塔温度25℃、循環率75%及び循環無し、吸着塔形状 内径1mφ、層高1.28m、塔容積1m3である。
この条件でSiO2/Al2O3比2.0のLi−X型フォージャサイトが最も大きなメタン吸着量を示し、SiO2/Al2O3比2.0のCa−X型フォージャサイトがこれに続いた。又循環率75%と循環率0%(無し)を比較すると循環率75%の方がメタン吸着量は12%増加している。
で定義される。
ゼオライト等の吸着剤の熱伝導度は非常に小さく吸着剤からの吸着熱の放出には、メタンを冷却剤として使用するのが最も経済的で有効である。流過したメタンは流路9から流路1に還流して吸着塔に再供給される。
ここでメタン吸着剤サンプルとして、1)Na−X型フォージャサイト、2)Ca−X型フォージャサイト、3)Li−X型フォージャサイト、4)Mg−X型フォージャサイト、5)Sr−X型フォージャサイトのハニカム品(板厚2mm、板間ピッチ2mm、山々間ピッチ2.5mm、嵩密度5.5)を使用した。
吸着条件はメタン供給速度1m3N/min、吸着塔温度25℃、循環率75%及び循環無し、吸着塔形状 内径1mφ、層高1.28m、塔容積1m3である。
この条件でSiO2/Al2O3比2.0のLi−X型フォージャサイトが最も大きなメタン吸着量を示し、SiO2/Al2O3比2.0のCa−X型フォージャサイトがこれに続いた。又循環率75%と循環率0%(無し)を比較すると循環率75%の方がメタン吸着量は12%増加している。
次いで本発明で使用したファージャサイトのアルカリ金属、アルカリ土類金属イオンのイオン交換率とメタン吸着量の関係を確認するため、ファージャサイトのSiO2/Al2O3比を2〜5に変更したハニカムを使用し、吸着条件としてメタン供給速度1m3N/min、供給圧力1MPa、吸着塔温度25℃、吸着塔形状 内径1mφ、層高1.28m、塔容積1m3において循環率を0〜100%まで変更して循環冷却の有効性を検証した。
本装置によるアルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換率とメタン貯蔵量の関係を表2に示す。
アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換率が70%までは出発物質のNa−X型ゼオライトと大きな変化はないが70%を超えるとイオン交換率の増大に伴いメタン貯蔵量は増大し、例えばメタン循環率75%、リチウム交換率100%においてメタン貯蔵量は、室温、0.1MPaにおいて26.2m3N/m3に達する。
本装置による吸着温度とメタン貯蔵量の関係を表3に示す。
吸着温度の低下に伴いメタン貯蔵量は増大し、吸着圧力0.1MPa、吸着温度−30℃、メタン循環率75%、SiO2/Al2O3比2.0、Li交換率100%でメタン吸蔵量は78.5m3N/m3に達する。
メタン吸蔵圧力の増加でメタン貯蔵量は増大し、950kPa、循環率75%、吸蔵温度25℃においてLi−X型フォージャサイトではメタン吸着量はNa−X型ファージャサイトの2.5倍増加している。更に吸蔵温度−30℃ではメタン吸蔵量は増大し、1m3の容器で475m3Nのメタンを吸蔵することが出来ることを示している。
メタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法を提供できる。
1,3,9、13 流路
2 圧縮機
5,8 バルブ
4 チラーユニット
6 メタン吸着剤
7 メタン貯蔵容器
10 保冷庫
12 ブースター
2 圧縮機
5,8 バルブ
4 チラーユニット
6 メタン吸着剤
7 メタン貯蔵容器
10 保冷庫
12 ブースター
Claims (4)
- メタン吸着剤を充填した吸着塔にメタンを加圧して導入し、吸着剤と接触させてメタンを吸着させて貯蔵する方法に於いて、吸着塔後方から入口加圧ラインへの循環ラインを設け、圧縮機アフタークーラーによってメタン吸着に伴う吸着熱を循環ガスによって系外に放出して、塔内温度を一定に保って効率的にメタンを吸着するメタンの貯蔵方法。
- 請求項1において、圧縮機アフタークーラの後方にチラーユニットを設けて室温以下の低温のメタンを吸着塔に供給して、低温で吸着するメタンの貯蔵方法。
- 請求項1,2において、循環ラインから冷却後のメタンの供給を塔入口−出口差圧分だけ昇圧するメタンの貯蔵方法。
- 請求項1,2、3において、アルカリ金属、アルカリ土類金属イオン交換したフォージャサイトをメタン吸着剤として使用したメタンの貯蔵方法。
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