JP2009179595A - 歯科用組成物及びそれを用いたコンポジットレジン - Google Patents
歯科用組成物及びそれを用いたコンポジットレジン Download PDFInfo
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- PSOWTIBPWPFHPQ-UHFFFAOYSA-N C(C1)C=CC=C1[SiH](C1=CC=CCC1)O[SiH](c1ccccc1)c1ccccc1 Chemical compound C(C1)C=CC=C1[SiH](C1=CC=CCC1)O[SiH](c1ccccc1)c1ccccc1 PSOWTIBPWPFHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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Abstract
【解決手段】下記一般式(1)で表される重合性単量体を含む歯科用組成物。
{式中、R1、R2、R3及びR4は、下記一般式(2)
(式中、Y1、Y2、Y3、Y4及びY5は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数1〜6のアルキル基を示す)で表される基、又は炭素数1〜6のアルキル基であって、少なくとも1つは前記一般式(2)で表される基あり、R5及びR6は、水素原子又はメチル基であり、X1及びX2は、酸素原子、硫黄原子又はNHであり、k及びlは、2〜12の整数であり、m及びnは、0〜4の整数である}
【選択図】なし
Description
で表される基、又は炭素数1〜6のアルキル基であって、少なくとも1つは前記一般式(2)で表される基あり、
R5及びR6はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基であり、
X1及びX2はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子又はNHであり、
k及びlはそれぞれ独立に2〜12の整数であり、m及びnはそれぞれ独立に0〜4の整数である}
で表わされる重合性単量体を含む歯科用組成物である。
で表される基、又は炭素数1〜6のアルキル基であって、少なくとも1つは前記一般式(2)で表される基あり、R5及びR6はそれぞれ独立に水素原子又はメチル基であり、X1及びX2はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子又はNHであり、k及びlはそれぞれ独立に2〜12の整数であり、m及びnはそれぞれ独立に0〜4の整数である。
2,2−ビス〔4−(3−メタクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)フェニル〕プロパン(以下Bis−GMAと略す)
2,2,4−トリメチルヘキサメチレンビス(2−カルバモイルオキシエチル)ジメタクリレート(以下UDMAと略す)
トリエチレングリコールジメタクリレート(以下3Gと略す)
1,3−ビス(3−メタクリロイルオキシプロピル)−1,1,3,3−テトラフェニルジシロキサン(以下Bis−TPSと略す)
カンファ−キノン(以下CQと略す)
N,N−ジメチルアミノ安息香酸エチル(以下PDEと略す)
2,6−ジブチルヒドロキシトルエン(以下BHTと略す)
ハイドロキノンモノメチルエーテル(以下MEHQと略す)
1H−NMR及び13C−NMRスペクトルは日本電子(株)製JNM−GSX270スペクトロメーターを用い、それぞれ270MHz及び68MHzで測定した。溶媒には重水素化クロロホルムを用い、内部標準としてテトラメチルシラン(TMS)を加えた。
(株)アタゴ製アッベ屈折率計を用いて、屈折率を測定した。中間液として、ブロモナフタレンを用いた。モノマー(液状)は、そのまま測定した。また、ポリマーは、モノマーに対してTMDPO(2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド)を0.5wt%配合して円形のモールドに流し込み、三分間光照射(モリタ製、αライトIIN)して重合させたものを測定した。測定は、25℃の恒温室で行った。
コンポジットレジンペーストをステンレス製の金型(寸法2mm×2mm×30mm)に充填後、上下をスライドガラスで圧接し、光照射器(モリタ製、αライトIIN)で両面から各2分間ずつ光を照射して硬化させた。各実施例及び比較例について、硬化物を5本ずつ作製し、硬化物は、金型から取り出した後、37℃の蒸留水中に24時間保管した。(株)島津製作所製オートグラフAG−I 100KNを用いて、スパン:20mm、クロスヘッドスピ−ド:1mm/minの条件下で曲げ強度を測定し、各試験片の測定値の平均値を算出し、曲げ強度とした。
コンポジットレジンペースト0.5ccを測りとり、その上にガラス板を介して1kgの荷重を30秒間かけ、ペーストを押しつぶした。展延された円板状のペーストの最大直径及び最小直径を測定し、2点の平均値(mm)を稠度とした。稠度が大きいほどペーストが柔らかいことを示し、コンポジットレジンのフィラー含有量をさらに上げられることを示している。
ガラス板上にコンポジットレジンペーストを置き、ペーストの両側に1mm厚の金属スペーサーを置き、上から別のガラス板を置いて圧接した後ペーストを硬化させた。1mm厚の硬化物に対し、背景に標準白板及び標準黒板を置き、光源にD65/2を用いて、それぞれの背景でL*a*b*表色系によって色差計(日本電色工業社製:Σ90)を用いて測色した。明度をあらわすL*において、背景白をL*(白)、背景黒をL*(黒)とするとき、ΔL*=L*(白)―L*(黒)と定義する。透明度が高いほどΔL*の値は大きくなるため、ΔL*を透明度を表す指標とした。
渡辺昭彦,永井正洋,秋吉一成,歯科材料・器械,25,120(2005)を参考に次のように測定を行った。カバーガラスの上にモールドとしてステンレス製の金型(厚さ3mm、直径6mmの孔)を乗せ、モールドの孔の壁にココアバター(ジーシー社製)を塗った。モールドの孔にコンポジットレジンを充填し、カミソリを用いて表面が水平になるようにした。充填したレジンの真ん中に、直径3mmのアルミニウム盤(レーザー光の反射板)を置き、セッティングした台(スライドガラス)の上に乗せた。反射板の中心部に変位測定用の赤色レーザー光を照射し、測定値が安定するまでしばらく静置した。測定値が安定後、スライドガラス下方よりジェットライトにより60秒間光照射した。反射板の変位を記録しながら測定を、光照射開始から15分間行った。測定終了後、金型よりレジンを取り外し、厚さを測定した。反射板の光照射後の変位と硬化後のレジンの厚さより線収縮率を算出した。測定は4回以上行い、その平均値を線重合収縮率とした。Δlをレーザー変位計で測定したレジンの変位、lを重合後のレジンの厚さとすると、線重合収縮率は以下の式より算出することができる。
メタクリル酸ウンデセニルの合成
合成は、特開2004−210665号公報を参考に以下のように行った。攪拌機、空気バブリング管、脱水管、及び冷却管を備えた2L容の四つ口フラスコにウンデセノール(豊国製油社製)34gとメタクリル酸(和光純薬社製)21gを入れ、さらにトルエン200g、パラトルエンスルホン酸1.2g、ハイドロキノンモノメチルエーテル0.1gを加え、130〜140℃で脱水反応を行った。反応は約2時間で終了した。反応粗液をアルカリ水溶液で洗浄し、さらに水洗を2回行った後、空気でバブリングしながらエバポレーターで脱溶剤化することにより、精製物を得た。1H−NMR測定を行い、ケミカルシフト値及び積分値から、得られた無色透明の液体が目的とする化合物であることを確認した。収量は37.1g、収率は78%であった。
メタクリル酸ヘキセニルの合成
合成例1−1記載のウンデセノールの代わりに5−へキセン−1−オール(和光純薬社製)を用いて合成例1−1と同様の合成操作を行うことでメタクリル酸ヘキセニルを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
Bis−TPSの合成
200mLナスフラスコにアリルメタクリレート15.13g(120mmol)を秤量し、MEHQ200mgを加えて攪拌した。そこに触媒(Platinum−DivinylTetramethyl Disiloxane Complex)をスポイトで一滴加え、D.Straus, et al,J.Am.Chem.Soc.,112,2673−2681(1990)を参考に合成したPh2HSiOSiHPh211.48g(0.03mol)を、ほぼ4分の1ずつ4回に分けて15分おきに投入した。Ph2HSiOSiHPh2の3回目の投入後と4回目の投入後にそれぞれ触媒を1滴加え、室温(23℃)で攪拌しながら反応を行った。その後、反応開始から3日後及び6日後に触媒をそれぞれ2滴ずつ加えた。7日間室温で攪拌を行った後、反応溶液をヘキサンに溶解させ、1N−HClで触媒を失活させることで反応を終了させた。反応混合物を300mL分液ロ−トに移し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、及び飽和食塩水で洗浄した。次いで、洗浄後の有機層に無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した後、溶媒をロータリーエバポレーターを用いて減圧留去することで、黄色液状の濃縮残渣を得た。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(展開溶媒:n−へキサン/酢酸エチル=10/1)を用いて精製し、前記残渣に混入していたオイル状の不純物を除去した。前記カラム精製後、溶媒をロータリーエバポレーターを用いて減圧留去することで、無色透明の液体が得られた。1H−NMR測定を行い、ケミカルシフト値及び積分値から、得られた無色透明の液体が目的とする化合物であることを確認した。収量は4.21g、収率は22%であった。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ1.08 (m, 4H), 1.58 (m, 4H), 1.87 (s, 6H), 3.94 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.00 (s, 2H), 7.30 (m, 12H), 7.44 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ11.8, 18.2, 22.7, 66.8, 124.8, 127.8, 129.8, 134.4, 135.9, 136.6, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.564
(ポリマー) 1.599
Bis−DPDMSの合成
合成例2−1記載のPh2HSiOSiHPh2の代わりにPh(CH3)HSiOSiH(CH3)Phを用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−DPDMSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3): δ0.66 (s, 6H),δ1.08 (m, 4H), 1.58 (m, 4H), 1.87 (s, 6H), 3.94 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.00 (s, 2H), 7.30 (m, 6H), 7.44 (m, 4H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3): δ1.6,11.8, 18.2, 22.7, 66.8, 124.8, 127.8, 129.8, 134.4, 135.9, 136.6, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.533
(ポリマー) 1.559
Bis−DPDESの合成
合成例2−1記載のPh2HSiOSiHPh2の代わりにPh(CH2CH3)HSiOSiH(CH2CH3)Phを用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−DPDESを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3): δ0.90 (m, 6H),δ1.06 (m, 4H), 1.49(s, 6H),1.57 (m, 4H), 1.88 (s, 6H), 3.96 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.03 (s, 2H), 7.31 (m, 6H), 7.45 (m, 4H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3): δ5.4, 8.4, 11.7, 18.3, 22.7, 67.0, 124.9, 127.6, 129.7, 134.5, 136.0, 136.7, 157.4 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.527
(ポリマー) 1.552
Bis−TMPSの合成
合成例2−1記載のPh2HSiOSiHPh2の代わりに[Ph(CH3)]2HSiOSiH[Ph(CH3)]2を用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TMPSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ1.07 (m, 4H), 1.58 (m, 4H), 1.88 (s, 6H), 2.05(s, 3H), 3.93 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.02 (s, 2H), 7.25 (m, 8H), 7.39 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ11.8, 18.2, 20.9, 22.7, 66.8, 124.8, 127.8, 129.8, 134.4, 135.9, 138.6, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.555
(ポリマー) 1.587
Bis−TBPSの合成
合成例2−1記載のPh2HSiOSiHPh2の代わりに[Ph(Br)]2HSiOSiH[Ph(Br)]2を用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TBPSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ1.06 (m, 4H), 1.59 (m, 4H), 1.88 (s, 6H), 3.96 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.04 (s, 2H), 7.44 (m, 8H), 7.54 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ11.8, 18.2, 22.9, 66.7, 124.5, 127.8, 129.8, 134.4, 135.9, 138.1, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.571
(ポリマー) 1.606
Bis−TFPSの合成
合成例2−1記載のPh2HSiOSiHPh2の代わりに[Ph(F5)]2HSiOSiH[Ph(F5)]2を用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TBPSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ1.08 (m, 4H), 1.59 (m, 4H), 1.86 (s, 6H), 3.94 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 5.99 (s, 2H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ11.6, 18.2, 22.7, 66.8, 124.8, 132.9, 134.4, 135.9, 136.6, 140.6, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.576
(ポリマー) 1.608
Bis−TPESの合成
合成例2−1記載のアリルメタクリレートの代りに2−アリロキシエチルメタクリレート(Monomer−Polymer&Dajac Laboratories, INC)を用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TPESを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ1.08 (m, 4H), 1.58 (m, 4H), 1.87 (s, 6H), 3.37(dd, 4H), 3.65(dd, 4H), 3.94 (dd, 4H), 5.48 (s, 2H), 6.00 (s, 2H), 7.30 (m, 12H), 7.44 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ11.8, 18.2, 22.7, 66.8, 69.9, 73.1, 124.8, 127.8, 129.8, 134.4, 135.9, 136.6, 157.2 (ppm)
屈折率:(モノマー) 1.559
(ポリマー) 1.581
Bis−TPHSの合成
合成例2−1記載のアリルメタクリレートの代りに合成例1−2で得られたメタクリル酸ヘキセニルを用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TPHSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ0.75 (m, 4H), 1.24 (s, 12H), 1.66 (m, 4H), 1.92 (s, 6H), 4.11 (dd, 4H), 5.53 (s, 2H), 6.11 (s, 2H), 7.29 (m, 12H), 7.44 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ14.6, 18.4, 22.5, 23.9, 26.0, 28.8, 29.4, 29.5, 33.5, 65.0, 67.4, 124.6, 127.7, 128.9, 129.1, 133.3, 134.2, 136.7, 136.6, 167.5(ppm)
屈折率:(モノマー) 1.558
(ポリマー) 1.586
Bis−TPUSの合成
合成例2−1記載のアリルメタクリレートの代りに合成例1−1で得られたメタクリル酸ウンデセニルを用いて合成例2−1と同様の合成操作を行うことでBis−TPUSを得た。本合成例の化学反応式を以下に示す。
1H−NMR(270MHz CDCl3):δ0.73 (m, 4H), 1.23 (s, 32H), 1.66 (m, 4H), 1.93 (s, 6H), 4.13 (dd, 4H), 5.53 (s, 2H), 6.10 (s, 2H), 7.30 (m, 12H), 7.44 (m, 8H) (ppm)
13C−NMR(100MHz CDCl3):δ14.4, 18.2, 22.3, 23.9, 26.1, 28.8, 29.3, 29.6, 33.7, 64.9, 67.1, 124.7, 127.7, 128.6, 129.2, 133.3, 134.4, 136.6, 136.8, 167.3(ppm)
屈折率:(モノマー) 1.551
(ポリマー) 1.578
合成例2−1で合成したBis−TPS100重量部に、光重合触媒として、CQ0.5重量部、BHT0.05重量部及びPDE1.0重量部を均一に溶解して、光重合性の重合性単量体組成物を調製した。さらに、重合性単量体組成物100重量部を、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン(以下、γ−MPS)でシラン処理したシリカ粉末(日本アエロジル社製、アエロジル130、平均粒径0.020μm)40重量部及びγ−MPSでシラン処理したバリウムガラス(ショット社製、ショット8235、平均粒径2.5μm)530重量部と混練して歯科用組成物を得、これを歯科用コンポジットレジンとした。なお、シラン処理は、シリカ粉末については、シリカ粉末100g、γ−MPS40.0g、酢酸0.16g、及び蒸留水80mLをビーカーに入れ、1時間室温下で攪拌し、水を凍結乾燥により除去した後、90℃で3時間加熱することにより行った。また、バリウムガラスについては、バリウムガラス100g、γ−MPS1.0g、酢酸0.16g、及び蒸留水80mLを用いてシリカ粉末のシラン処理と同様に行った。この歯科用コンポジットレジンについて、稠度を測定し、その硬化物について、曲げ強度、弾性率、透明度、線重合収縮率を測定した。測定結果を表1に示す。
実施例1において、Bis−TPSの代わりに、Bis−DPDMS(実施例2)、Bis−DPDES(実施例3)、Bis−TMPS(実施例4)、Bis−TBPS(実施例5)、Bis−TFPS(実施例6)、Bis−TPES(実施例7)、Bis−TPHS(実施例8)、Bis−TPUS(実施例9)を用いた以外は、実施例1と同様の組成の歯科用コンポジットレジンを調製した。該コンポジットレジンの稠度を測定し、その硬化物について、曲げ強度、弾性率、透明度、線重合収縮率を測定した。測定結果を表1に示す。
実施例1において、Bis−TPSの代わりにBis−TMS(Gelest社)を用いた以外は、実施例1と同様の組成の歯科用コンポジットレジンを調製した。該コンポジットレジンの稠度を測定し、その硬化物について、曲げ強度、弾性率、透明度、線重合収縮率を測定した。測定結果を表1に示す。
比較例1において、Bis−TMSの代わりにBis−TMPSA(United Chemical Technologies社)を用いた以外は、比較例1と同様の組成の歯科用コンポジットレジンを調製した。該コンポジットレジンの稠度を測定し、その硬化物について、曲げ強度、弾性率、透明度、線重合収縮率を測定した。測定結果を表1に示す。
比較例1において、Bis−TMSの代わりにBis−GMA(比較例3)、Bis−GMA(50重量部)と3G(50重量部)(比較例4)、UDMA(比較例5)を用いた以外は比較例1と同様の組成の歯科用コンポジットレジンを調製した。該コンポジットレジンの稠度を測定し、その硬化物について、曲げ強度、弾性率、透明度、線重合収縮率を測定した。測定結果を表1に示す。
Claims (9)
- R1とR3の少なくとも1つと、R2とR4の少なくとも1つが一般式(2)で表される基である請求項1記載の歯科用組成物。
- R1=R3、かつR2=R4である、請求項2記載の歯科用組成物。
- Y1、Y2、Y3、Y4及びY5が水素原子である、請求項1〜3のいずれかに記載の歯科用組成物。
- X1及びX2が酸素原子であり、m及びnが0である、請求項1〜4のいずれかに記載の歯科用組成物。
- k及びlがそれぞれ独立に2〜6の整数である、請求項1〜5のいずれかに記載の歯科用組成物。
- さらに、重合開始剤、及びフィラーを含む、請求項1〜6のいずれかに記載の歯科用組成物。
- 前記重合開始剤が光重合開始剤である請求項7記載の歯科用組成物。
- 請求項1〜8のいずれかに記載の歯科用組成物を用いたコンポジットレジン。
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