JP2009045441A - 液体カートリッジ - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、吐出ヘッドの回復操作において吸入させるべき必須の液剤を無駄にしない吸入用液体カートリッジを提供する。
【解決手段】本発明の液体カートリッジは、液滴を吐出する液体吐出部１と、液剤を収容する液剤容器Ｅ１と、両者を連通させる連通部材３を備えている。液剤容器Ｅ１は互いに間隔をおいて配置したフィルム６〜８によって隔離された第１及び第２の収容部１０ａ、１０ｂ及び大気開放部を有する。液体吐出部１の装着凹部４に小径部５ａを挿入すると挿入開始から挿入完了までの間に連通部材３の先端３ａが順次第１ないし第３のフィルム６〜８を突き破る。その結果、第１の収容部１０ａ内の液剤が吐出ヘッド２に充填され、次いで第２の収容部１０ｂ内に収容された液剤が充填される。
【選択図】図１
【解決手段】本発明の液体カートリッジは、液滴を吐出する液体吐出部１と、液剤を収容する液剤容器Ｅ１と、両者を連通させる連通部材３を備えている。液剤容器Ｅ１は互いに間隔をおいて配置したフィルム６〜８によって隔離された第１及び第２の収容部１０ａ、１０ｂ及び大気開放部を有する。液体吐出部１の装着凹部４に小径部５ａを挿入すると挿入開始から挿入完了までの間に連通部材３の先端３ａが順次第１ないし第３のフィルム６〜８を突き破る。その結果、第１の収容部１０ａ内の液剤が吐出ヘッド２に充填され、次いで第２の収容部１０ｂ内に収容された液剤が充填される。
【選択図】図１
Description
本発明は、薬液、アロマ、ニコチンなどの液剤を吸入装置の吸入流路中へ微小液滴にして吐出し、利用者に吸入させる吸入装置に主に用いられる液体カートリッジに関するものである。
インクジェット記録装置において、インクタンクから吐出ヘッドへインクを充填させたり、回復操作を行うのは、吸引手段を設けるのが一般的である（特開２００１−２４６７５９号公報参照）。一方、インクジェット方式の吐出原理を利用して治療用の薬剤を吐出し、利用者に吸入させるための吸入装置においては、装置の大型化を防ぐ目的で、インクジェット記録装置のように吸引手段によらない充填、回復技術もある。例えば、特開２００４−２９０５９３号公報には、液剤を収容する容器を吸入装置の取り付け部に取り付けたときに容器の一部を圧迫して吐出ヘッドに液剤を充填させる方法が開示されている。また、特開２００４−９７６１７号公報には、吸入装置の液滴吐出部より、定期的に少量の液剤を吐出（予備吐出）させることによって、異常吐出をなくした吐出ヘッドの回復手段が開示されている。
初回使用時に、吐出ヘッドに液剤を充填させる際には、確実に吐出ヘッドに液剤を充填させるべく、吐出口から多少の液剤があふれるまで充填操作を行う必要がある。また、定期的に予備吐出を行うような場合でも、吸入に使用するのと同じ種類の液剤を使用していた。
しかし、上記のような従来の技術では、吸入させるべき液剤である必須の液剤を無駄に吐出してしまう。また、回復手段の構成が複雑であり、軽量化して携帯性を向上させることも困難であるという課題がある。
本発明は上記従来の技術の有する課題に鑑みてなされたものであって、携帯性を向上させるとともに吸入させるべき必須の液剤を無駄に吐出しない液体カートリッジを提供することを目的とするものである。
上記目的を達成するため、本発明の液体カートリッジは、液体吐出装置に取り付け可能な液体カートリッジであって、隔離膜によって隔離された第１及び第２の収容部を有する液剤容器と、液滴を吐出させる吐出ヘッド及び前記液剤容器を装着するための装着部を有する液体吐出部と、前記装着部への前記液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、前記吐出ヘッドに前記第１及び前記第２の収容部を順次連通させる連通部材と、を備えており、前記第２の収容部に必須の液剤を収容し、前記第１の収容部に前記必須の液剤とは異種の液剤を収容することを特徴とする。
本発明の液体カートリッジは、上述のとおり構成されているので次に記載するような効果を奏する。
吐出ヘッドの回復操作において、利用者に吸入させるべき必須の液剤（主吸入液剤）とは異種の液剤を吐出させることができる。このため、貴重な主吸入液剤が無駄に吐出されなくなる。加えて、複雑な構成の回復手段を備えなくてもよいので、軽量化が可能である
本発明を実施するための最良の形態を図面に基づいて説明する。
本発明の液体カートリッジは、吸入装置などの液剤吐出装置に取り付け可能であり、利用者に吸入される薬液を吐出するのに用いられる。しかし、吸入装置に限定されることはなく、霧化装置全般に適用可能である。他の用途としては、香り発生器、経皮投与装置などが考えられる。
本発明において「必須の液剤」とは、吸入装置や経皮投与装置に用いる場合には利用者に投与すべき薬液をいい、香り発生器の場合は香りの主成分を含む液剤をいう。すなわち、液体カートリッジの主の用途の液剤である。また、本発明において「異種の液剤」とは、上記必須の液剤とは異種の液剤であり、吸入装置や経皮投与装置に用いる場合には、吐出ヘッドへの充填用の液剤となる。この場合、異種の薬剤は、利用者に吸入されることのない予備吐出などに用いられる。
また、「液体カートリッジ」とは、吸入装置に用いられる場合、吸入する薬剤を収容した詰め替え容器を含むものである。本発明の液体カートリッジは、吸入装置に取り付け可能に構成されており、液剤を吐出するための吐出ヘッドも一体化することが可能である。以下、吸入装置に装着する場合を前提として説明する。
図１は、実施例１による液体カートリッジを示し、（ａ）は液剤容器と吐出ヘッドとを連通させる前の模式断面図、（ｂ）は液剤容器と吐出ヘッドとを連通させた後の模式断面図である。
図１の（ａ）に示すように、液体カートリッジは、液剤を液滴にして吐出する液体吐出部１と、液剤を収容する液剤容器Ｅ１と、使用時に液体吐出部１と液剤容器Ｅ１の収容部とを連通させる連通部材３を備えている。液剤容器Ｅ１は、本体の形状が円筒体であって外径及び内径が小さい小径部５ａと、小径部５ａより外径及び内径がわずかに大きい大径部５ｂとを有している。小径部５ａ内には互いに間隔をおいて配置された３枚の隔離膜であるフィルム６、７、８で隔離された第１の収容部１０ａ及び第２の収容部１０ｂを有する。なお、隔離膜としては、各収容部を分離する役割を果たすものであれば、フィルムに限定されることはなく、薄板などでも構わない。
第１の収容部１０ａ内には、吸入させるべき必須の液剤とは異種の液剤が収容されており、第２の収容部１０ｂ内には吸入させるべき必須の液剤が収容されている。
液体吐出部１は、電気熱変換体（ヒータ）や電気圧力変換体（圧電素子）等の吐出エネルギー発生素子により発生された吐出エネルギーによって液滴を吐出させる吐出ヘッド２を有している。また、液体吐出部１は、液剤容器Ｅ１の小径部５ａを着脱自在に嵌合させる装着部である装着凹部４と、装着凹部４に同心状に配置された連通部材３を有している。
液剤容器Ｅ１の第１の収容部１０ａ及び第２の収容部１０ｂと液体吐出部１とは、吸入装置使用前においては連通されておらず、吸入装置を使用する際に液剤容器Ｅ１を液体吐出部１の装着凹部４内へ挿入することにより、順次連通する。すなわち、連通部材３は針状になっており、その外径は液剤容器Ｅ１の小径部５ａの内径とほぼ同じに設計されている。また、連通部材３の内部には収容部１０ａ，１０ｂと吐出ヘッド２との連通空間を形成し、収容部１０ａ，１０ｂ内の液剤を吐出ヘッドへと導く液剤流路３ｂが設けられている。
吸入装置による液剤の吸入を開始する際には、図１の（ａ）に示すように液剤容器Ｅ１の小径部５ａを液体吐出部１に設けられた装着凹部４内へ図示矢印方向へ挿入して装着する。この装着操作の開始から完了するまでの間に吐出ヘッド２に液剤が充填される。これは、液剤流路３ｂの溶液が、連通部材３自身の占める空間の分だけ、小径部５ａの溶液よりも小さいことに起因する作用である。
本実施例において、連通部材３の尖った先端３ａが第１のフィルム６を突き破って第１の収容部１０ａが吐出ヘッド２に連通され、必須の液剤とは異種の液剤が吐出ヘッド２に供給される。次いで、連通部材３の先端３ａが第２のフィルム７を突き破り、第２の収容部１０ｂが吐出ヘッド２に連通され、必須の液剤が供給される。つまり、吐出ヘッド２に第１及び第２の収容部１０ａ、１０ｂを順次連通させる連通部材３を備えている。
その後図１の（ｂ）に示すように、連通部材３の先端部３ａが第３のフィルム８を突き破って大径部５ｂ内に開口して大気開放され、吐出ヘッド２の吐出口から少量の液剤１１を溢れ出させて次の吐出の準備を完了する。吐出ヘッドへの液剤の充填が完了したときに吐出口から溢れ出る液剤１１は、吸入に使用しない液剤（異種の液剤）であるため、吸入に使用する薬剤を無駄にすることがない。使用する薬剤が高価なものである場合には特に有効である。また、利用者が吸入する前に、吸入されることのない少量の予備吐出を行うことがある。この場合でも本実施例によれば、吸入に使用しない液剤を吐出させることができる。
図２は液剤容器の製造工程の説明図である。図２の（ａ）に示すように、第１の分割小径部２１の一端面にフィルム２６を接着又は溶着することによって、開口部を封止する。次いで第２の分割小径部２２の一端面にフィルム２７を接着又は溶着することによって、開口部を封止した後、必須の液剤とは異種の液剤を充填する。次いで第１の分割小径部２１の一端面のフィルム２６と第２の分割小径部２２の他端面を接着又は溶着することにより封止する。
続いて、第３の分割小径部２３の一端に一体に設けられた大径部２４を有する分割容器の分割小径部２３と大径部２４との段差部にフィルム２８を接着又は溶着することにより封止した後吸入させるべき液剤を充填する。
図３は、実施例２による液体カートリッジを示し、（ａ）は液剤容器と吐出ヘッドとの連通前の模式断面図、（ｂ）は液剤容器と吐出ヘッドとの連通後の模式断面図である。
図３に示すように液剤容器Ｅ２は、小径部４５ａと、小径部４５ａより外径及び内径がわずかに大きい大径部４５ｂとを有する円筒体である。小径部４５ａの内部には互いに間隔をおいて配置された４枚のフィルム４６〜４９によって隔離された第１ないし第３の収容部５０ａ〜５０ｃが設けられている。
第２の収容部５０ｂは吸入させるべき必須の液剤を収容し、第１の収容部５０ａには必須の液剤とは異種の液剤を収容し、第３の収容部５０ｃには固体を収容している。
本実施例において固体を第３の収容部５０ｃに収容した理由は、液剤を一度吐出したのち分散した固体が吐出ヘッド４２のノズルを詰まらせて吐出を阻害させて複数回の吐出を防止するためである。固体の平均粒子径は、吐出ヘッドのノズル径よりも大きくかつその比重が必須の液剤よりも小さいことが望ましい。ここで、固体粒子の「平均粒子径」とは、固体粒子の大きさを分布であらわしたときにその出現比率が最も大きい粒子径チャンネル(モード径)をいう。また、吐出ヘッドのノズル径とは、液剤が液滴として吐出される開口部の直径をいう。固体の比重が必須の液剤より小さい場合、液剤が消費されるにつれて固体粒子が吐出ヘッドの方向に導かれていってノズルを詰まらせることができるため、好ましい。
吸入装置による液剤の吸入を開始する際に、図３の（ａ）に示すように液剤容器Ｅ２の小径部４５ａを液体吐出部４１の装着凹部４４の中へ図示矢印方向に挿入して装着する。この装着操作の開始から完了するまでの間に次の動作が順次行なわれて吐出ヘッド４２に液剤が充填される。
連通部材４３の尖った先端が第２のフィルム４６を突き破って第１の収容部５０ａが吐出ヘッド４２に連通され、必須の液剤とは異種の液剤が吐出ヘッド４２へ供給される。
次に図３の（ｂ）に示すように、連通部材４３の先端が第２のフィルム４７を突き破り、第２の収容部５０ｂが吐出ヘッド４２に連通されて必須の液剤が吐出ヘッド４２に供給される。続いて、連通部材４３の先端が第３のフィルム４８を突き破り、第３の収容部５０ｃが吐出ヘッド４２に連通されて固体が吐出ヘッド４２に供給される。つまり、吐出ヘッド４２に第１ないし第３の収容部５０ａ〜５０ｃを順次連通させる連通部材４３を備えている。
この実施例によれば、吐出ヘッドに最初に供給される液剤（吐出口からあふれる液剤５１）が、吸入に使用しない液剤であるため、実施例１と同様に充填時および予備吐出時に吸入に使用する薬剤を無駄にすることがない。さらに、吸入に使用する薬剤を吐出した後は、固体が吐出ヘッドに供給されることにより液滴の吐出が阻害される。これにより、１回の吸入で使いきりの液体カートリッジの繰り返し使用を防止できる。
図４は実施例３による液体カートリッジを示し、（ａ）は液剤容器と吐出ヘッドとの連通前の模式断面図、（ｂ）は液剤容器と吐出ヘッドとの連通完了後の模式断面図である。
図４の（ａ）、（ｂ）に示すように、液剤容器Ｅ３は、小径部６５ａと、外径及び内径が小径部６５ａよりもわずかに大きい大径部６５ｂとを有している。小径部６５ａは互いに間隔をおいて配置された５枚のフィルム６６〜６９、７６で隔離された第１の収容部７１ａないし第４の収容部７１ｄを有している。第１の収容部７１ａには必須の液剤とは異種の液剤を収容し、第２の収容部７１ｂには吸入の補助剤を収容している。第３の収容部７１ｃには必須の液剤を収容し、第４の収容部７１ｄには吐出を阻害する固体を収容している。
具体例をあげると、気管支喘息治療薬では数種類の薬剤が処方されるケースがある。また、交感神経刺激薬（吸収を補助する液剤）により気管支を広げて呼吸を楽にし、その次に副交感神経遮断薬（吐出する液剤）で気管支を広げて喘息の発作を予防する組み合わせが可能となる。
また、糖尿病治療に用いる場合、まず交感神経刺激薬（吸収を補助する液剤）により気管支を広げて呼吸を楽にする。その次にインスリン（必須の液剤）を吸入させて肺の毛細血管から吸収させる。このように、吸入される液剤が収容される収容部を複数有する構成では、複数の薬剤を吸入させることが可能となる。
実施例１ないし実施例３のように隔離膜によって隔離された複数の収容部を有する液体容器についてまとめると、次のような好ましい実施形態が挙げられる。
装着部への液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、吐出ヘッドに複数の収容部が順次連通される。そして、複数の収容部のうち、吐出ヘッドに最も近接している収容部、すなわち、装着動作によって最初に吐出ヘッドに連通される第１の収容部に、液体吐出装置で吐出するための必須の液剤とは異種の液剤を収容することが好ましい。
また、複数の収容部のうち、前記吐出ヘッドから最も遠ざかっている収容部、すなわち、装着動作によって最後に吐出ヘッドに連通される収容部に、吐出ヘッドの液滴の吐出を阻害する固体を収容することが好ましい。
図５は、実施例４による液体カートリッジを示し、（ａ）は液剤容器と吐出ヘッドとを連通させる前の模式断面図、（ｂ）は液剤容器と吐出ヘッドとを連通させた後の模式断面図である。
図５に示すように、液剤容器Ｅ４は、小径部８５ａと、小径部８５ａより外径及び内径がわずかに大きい大径部８５ｂとを有している。小径部８５ａには互いに間隔をおいて配置された３枚の隔離膜であるフィルム８６、８７、８８で隔離された第１の収容部８９ａ及び第２の収容部８９ｂを有する。
第１の収容部８９ａには吸入させるべき必須の液剤とは異種の液剤が収容されているとともに、軸方向に移動自在な第１の貫通部材９８ａが配置される。また、第２の収容部８９ｂ内には吸入させるべき必須の液剤とともに軸方向に移動自在な第２の貫通部材９８ｂが配置される。液体吐出部８１は、液剤容器Ｅ４の小径部８５ａを着脱自在に嵌挿できる装着凹部（装着部）８４ａを有し、装着凹部８４ａの中心部には連通部材８３の先端が嵌合する嵌合凹部８４ｂが設けられている。
本実施例において、吸入装置による液剤の吸入を開始する際に、装着凹部８４に液剤容器Ｅ４を押し込むことにより連通部材８３の先端部が嵌合部８４ｂに嵌合される。その後で連通部材８３が第１のフィルム８６を押し破ることにより、第１の収容部８９ａと吐出ヘッド８２とが連通し、必須の液剤とは異種の液剤が液体吐出部８１に充填される。この際連通部材８３が嵌合部８４ｂに嵌合された後で、第１のフィルム８６が押し破られるように抵抗部材を設置することが望ましい。
さらに連通部材８３を押し込むことにより、貫通部材９８ａを介して第２のフィルム８７を押し破る。連通部材８３と２つの貫通部材９８ａ、９８ｂをさらに押し込むことにより、液体吐出部８１に充填されている必須の液剤とは異種の液剤を押し出し、必須の液剤が充填される。そののち、第２の貫通部材９８ｂで第３のフィルム９８を押し破ることにより、大気連通口を開口させて液体ヘッド８２の吐出面に液剤を溢れさせる。
なお、液剤が吐出面に溢れたままでは液滴を吐出できないので、吐出開始するにあたり吐出面の表面を拭って余分の液剤を除去する。
本発明の液体カートリッジを吸入装置に装着して用いる場合は、必須の液剤は、利用者に吸入させるべき薬液（インスリン、ビタミンＢ１など医薬の溶液）、アロマ、ニコチンなどであり、異種の液剤は、精製水、生理食塩水、アルコール水溶液、必須の液剤の溶媒等となる。
また、液剤容器は、液剤を収容して滅菌状態を保持する必要があるために、液剤への溶出がなく、生体に無害な材料で構成することが望ましい。例えば、ポリエチレン、軟質ポリプロピレン、ポリカーボネイト、ＡＢＳ樹脂、シクロオレフィン樹脂、メタクリル樹脂があげられる。また複合樹脂ではポリエチレン／（エチレンビニルアルコール共重合体）、ポリプロピレン／（エチレンビニルアルコール共重合体）等を用いるとよい。
図６に、本発明の液体カートリッジを吸入装置に装着した例を模式図で示す。吸入装置本体の一部は透視図としている。
前述の吐出ヘッドから溢れた余分の充填用液剤を除去した液体カートリッジ１０１を吸入装置１００に取り付ける。次に吸入装置１００のアクセスカバー１０２を閉じる。アクセスカバー１０２に設けられた吸入装置側電気接点１０３を介して液体カートリッジに設けられた電気接点１０４に電力が供給される。吸入装置１００の吐出ボタン１０５を押すことにより所定の電力が所定時間供給され、液体吐出部の吐出ヘッドより充填用液剤と主の用途の液剤が順に吐出される。所定時間等の霧化の条件は吸入装置１００内の制御部１０６により制御される。すなわち、制御部１０６は、本発明の液体カートリッジ側の吐出ヘッドの駆動を制御する制御手段としての役割を果たす。吐出ヘッドのノズル径を１．５−３μｍとすれば吐出された液滴は粒径約３μｍとなり肺の中に送達することが可能となる。
本発明の液体カートリッジは、異種の薬剤が収容される第１の収容部（１０ａ，５０ａ，７１ａ，８９ａ）の容積に関する情報を有することが好ましい。例えば、液体カートリッジに取り付けられたバーコードやＩＣタグに、上記の情報を記憶させておくことができる。そして、吸入装置には液体カートリッジが取り付けられたときにバーコード等を読み取ることのできる読取手段を設ける。そして、制御部１０６は、読取手段の読取結果に基づいて、予備吐出を行うように吐出ヘッドを駆動することができる。例えば、第１の収容部の容積が１ｍＬの場合、吐出ヘッドには１ｍＬの異種の薬剤が供給される。充填動作によりあふれる液量を予め考慮して、０．９ｍＬ分の液剤を吐出するように予備吐出をするように制御部１０６により吐出ヘッドを駆動する。これにより、吸入すべき薬剤を無駄にしないで予備吐出を行うことができる。また、吸入時には本来の吸入すべき薬剤を最初から吸入することができる。予備吐出は、利用者が吸入装置の電源を入れ、吸入準備が完了した後の吸入直前に装置が自動的に行っても良い。または、利用者の吐出ボタン１０５の操作により予備吐出を行っても良い。予備吐出の吐出量に関しては、液体カートリッジに記憶された異種の薬剤の量に基づいて、吸入装置側で予め決定しておいても良いし、利用者が上記の情報にしたがって予備吐出回数相当のパラメータを入力するような形態でも構わない。
１、４１、６１、８１ 液体吐出部
２、４２、６２、８２ 吐出ヘッド
３、４３、６３、８３ 連通部材
４、４４、６４、８４ 装着凹部（装着部）
５、４５、６５、８５ 第１のフィルム
６、４６、６６、８６ 第２のフィルム
７、４７、６７、８７ 第３のフィルム
１００ 吸入装置
１０１ 液体カートリッジ
１０２ アクセスカバー
１０３ 吸入化装置側電気接点
１０４ 電気接点
１０５ 吐出ボタン
１０６ 制御部
２、４２、６２、８２ 吐出ヘッド
３、４３、６３、８３ 連通部材
４、４４、６４、８４ 装着凹部（装着部）
５、４５、６５、８５ 第１のフィルム
６、４６、６６、８６ 第２のフィルム
７、４７、６７、８７ 第３のフィルム
１００ 吸入装置
１０１ 液体カートリッジ
１０２ アクセスカバー
１０３ 吸入化装置側電気接点
１０４ 電気接点
１０５ 吐出ボタン
１０６ 制御部
Claims (12)
- 液体吐出装置に取り付け可能な液体カートリッジであって、
隔離膜によって隔離された第１及び第２の収容部を有する液剤容器と、
液滴を吐出させる吐出ヘッド及び前記液剤容器を装着するための装着部を有する液体吐出部と、
前記装着部への前記液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、前記吐出ヘッドに前記第１及び前記第２の収容部を順次連通させる連通部材と、を備えており、
前記第２の収容部に必須の液剤を収容し、前記第１の収容部に前記必須の液剤とは異種の液剤を収容することを特徴とする液体カートリッジ。 - 液体吐出装置に取り付け可能な液体カートリッジであって、
隔離膜によって隔離された第１ないし第３の収容部を有する液剤容器と、
液滴を吐出させる吐出ヘッド及び前記液剤容器を装着するための装着部を有する液体吐出部と、
前記装着部への前記液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、前記吐出ヘッドに前記第１ないし前記第３の収容部を順次連通させる連通部材と、を備えており、
前記第２の収容部に必須の液剤を収容し、前記第１の収容部に前記必須の液剤とは異種の液剤を収容し、前記第３の収容部に前記吐出ヘッドの液滴の吐出を阻害する固体を収容することを特徴とする液体カートリッジ。 - 液体吐出装置に取り付け可能な液体カートリッジであって、
隔離膜によって隔離された第１ないし第４の収容部を有する液剤容器と、
液滴を吐出させる吐出ヘッド及び前記液剤容器を装着するための装着部を有する液体吐出部と、
前記装着部への前記液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、前記吐出ヘッドに前記第１ないし前記第４の収容部を順次連通させる連通部材と、を備えており、
前記第２及び前記第３の収容部に必須の液剤を収容し、前記第１の収容部に前記必須の液剤とは異種の液剤を収容し、前記第４の収容部に前記吐出ヘッドの液滴の吐出を阻害する固体を収容することを特徴とする液体カートリッジ。 - 前記第１の収容部に収容された液剤は、前記第２の収容部に収容された前記必須の液剤の溶媒であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の液体カートリッジ。
- 前記第１の収容部に収容された液剤は、精製水、生理食塩水又はアルコール水溶液であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の液体カートリッジ。
- 前記固体の平均粒子径が、前記吐出ヘッドのノズル径よりも大きく、かつその比重が前記必須の液剤よりも小さいことを特徴とする請求項２または３に記載の液体カートリッジ。
- 前記必須の液剤は、薬剤であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の液体カートリッジ。
- 液体吐出装置に取り付け可能な液体カートリッジであって、
隔離膜によって隔離された複数の収容部を有する液剤容器と、
液滴を吐出させる吐出ヘッド及び前記液剤容器を装着するための装着部を有する液体吐出部と、
前記装着部への前記液剤容器の装着操作の開始から完了するまでの間に、前記吐出ヘッドに前記複数の収容部を順次連通させる連通部材と、を備えており、
前記複数の収容部のうち、前記吐出ヘッドに最も近接している収容部に、該液体吐出装置で吐出するための必須の液剤とは異種の液剤を収容することを特徴とする液体カートリッジ。 - 前記複数の収容部のうち、前記吐出ヘッドから最も遠ざかっている収容部に、前記吐出ヘッドの液滴の吐出を阻害する固体を収容することを特徴とする請求項８に記載の液体カートリッジ。
- 前記異種の薬剤が収容される収容部の容積に関する情報を有することを特徴とする請求項１ないし９のいずれかに記載の液体カートリッジ。
- 請求項１ないし１０のいずれかに記載の液体カートリッジと、
前記吐出ヘッドの駆動を制御する制御手段と、を備えたことを特徴とする吸入装置。 - 請求項１０に記載の液体カートリッジと、
前記情報の読取手段と、を備えており、
前記読取手段の読取結果に基づいて、前記異種の液剤により利用者に吸入されることのない予備吐出を行うように前記吐出ヘッドを駆動することを特徴とする吸入装置。
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