JP2009022747A - Sanitary commodity - Google Patents

Sanitary commodity Download PDF

Info

Publication number
JP2009022747A
JP2009022747A JP2008160542A JP2008160542A JP2009022747A JP 2009022747 A JP2009022747 A JP 2009022747A JP 2008160542 A JP2008160542 A JP 2008160542A JP 2008160542 A JP2008160542 A JP 2008160542A JP 2009022747 A JP2009022747 A JP 2009022747A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sanitary
nonwoven fabric
polymer
polylactic acid
long fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2008160542A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Atsushi Matsunaga
篤 松永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
Priority to JP2008160542A priority Critical patent/JP2009022747A/en
Publication of JP2009022747A publication Critical patent/JP2009022747A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a non-woven fabric which is used for various materials in a sanitary commodity, feels pleasant in texture, and can be disposed with little influence brought on environment. <P>SOLUTION: The sanitary commodity uses a non-woven fabric constituted of a composite long fiber, wherein the composite long fiber is composed of a polylactic acid base polymer and a polyolefin base polymer having a lower melting point than the polylactic acid base polymer; and the polyolefin base polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber. The composite long fiber is preferably a center-sheath type fiber in which the center is formed by the polylactic acid base polymer and the sheath is formed by the polyolefin base polymer. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、使い捨ておむつや生理用品等の衛生用品に関するものであり、特に衛生用品を構成する各種部材に用いられる不織布に関するものである。   The present invention relates to sanitary products such as disposable diapers and sanitary products, and more particularly to nonwoven fabrics used for various members constituting sanitary products.

従来から、使い捨ておむつや生理用品などに代表される衛生用品の各部材として、種々の不織布が使われている。なかでもスパンボンド法によって得られる長繊維不織布は、比較的低目付であっても実用に耐え得るだけの強力を有し、かつ、柔軟性をも持ち合わせているため、重要な材料として認識されている。現在、主に、ポリプロピレンからなる長繊維不織布が衛生用品のトップシート等の部材として多く用いられている。ところで、近年の環境問題の深刻化に伴い、使い捨てにされる衛生用品の大量廃棄が問題視されるようになっている。   Conventionally, various nonwoven fabrics have been used as members of sanitary products such as disposable diapers and sanitary products. Among these, the long-fiber nonwoven fabric obtained by the spunbond method is recognized as an important material because it has sufficient strength to withstand practical use even with a relatively low basis weight, and also has flexibility. Yes. Currently, a long fiber nonwoven fabric mainly made of polypropylene is often used as a member such as a top sheet of sanitary goods. By the way, with recent serious environmental problems, mass disposal of disposable sanitary goods has become a problem.

本出願人は、衛生用品の大量廃棄や環境問題を考慮し、自然界にて生分解される素材であるポリ乳酸系重合体を用いた不織布を衛生用品の部材に用いることを提案している(特許文献1)。特許文献1によると、不織布を構成する繊維の単糸繊度を小さくし、かつ低目付化を図ることにより、ポリ乳酸系長繊維不織布としては柔軟性を保持させることを可能としている。しかし、例えば、おむつのトップシートなどは、直接肌に触れる部材であるため、より肌触り性の良好さを求められるが、特許文献1記載のポリ乳酸系長繊維不織布では、ポリ乳酸重合体自身が起因する硬さのために、シャリ感が拭いきれない。
特開2002−242068号公報
In consideration of mass disposal of sanitary products and environmental problems, the present applicant has proposed to use a nonwoven fabric using a polylactic acid polymer, which is a material biodegraded in nature, as a sanitary product member ( Patent Document 1). According to Patent Document 1, it is possible to maintain flexibility as a polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric by reducing the single yarn fineness of the fibers constituting the nonwoven fabric and reducing the basis weight. However, for example, since a top sheet of a diaper is a member that directly touches the skin, better touchability is required. However, in the polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric described in Patent Document 1, the polylactic acid polymer itself is Because of the hardness that is caused, it is difficult to wipe off the crispness.
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-242068

本発明は、衛生用品の各種部材に用いられる不織布であり、肌触り性が良好であり、かつ、廃棄の際に環境への影響が少ない不織布を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide a nonwoven fabric that is a nonwoven fabric used for various members of sanitary goods, has good touch properties, and has little influence on the environment upon disposal.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討をした結果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、複合長繊維を構成繊維とする不織布が衛生部材として用いられる衛生用品であって、複合長繊維はポリ乳酸系重合体と、前記ポリ乳酸系重合体よりも低い融点を有するポリオレフィン系重合体とが複合してなるものであり、前記ポリオレフィン系重合体が複合長繊維の表面の少なくとも一部を形成していることを特徴とする衛生用品を要旨とするものである。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have reached the present invention. That is, the present invention is a sanitary article in which a nonwoven fabric comprising composite long fibers is used as a sanitary member, and the composite long fibers have a polylactic acid polymer and a melting point lower than that of the polylactic acid polymer. The gist of the present invention is a sanitary product characterized in that it is a composite of a polyolefin polymer, and the polyolefin polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber.

以下、本発明について詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明の衛生用品は、複合長繊維を構成繊維とする不織布が部材として用いられている。複合長繊維は、ポリ乳酸系重合体と、前記ポリ乳酸系重合体よりも低い融点を有するポリオレフィン系重合体とが複合してなるものである。   In the sanitary article of the present invention, a nonwoven fabric having composite long fibers as constituent fibers is used as a member. The composite long fiber is a composite of a polylactic acid polymer and a polyolefin polymer having a melting point lower than that of the polylactic acid polymer.

本発明に用いられるポリ乳酸系重合体としては、ポリ−D−乳酸と、ポリ−L−乳酸と、D−乳酸とL−乳酸との共重合体と、D−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体と、L−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体と、D−乳酸とL−乳酸とヒドロキシカルボン酸との共重合体との群から選ばれる重合体、あるいはこれらのブレンド体等が挙げられる。ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシ吉草酸、ヒドロキシペンタン酸、ヒドロキシカプロン酸、ヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシオクタン酸等が挙げられる。これらの中でも、特にヒドロキシカプロン酸やグリコール酸が、分解性能や低コストの点から好ましい。   The polylactic acid-based polymer used in the present invention includes poly-D-lactic acid, poly-L-lactic acid, a copolymer of D-lactic acid and L-lactic acid, and D-lactic acid and hydroxycarboxylic acid. Polymers selected from the group consisting of copolymers, copolymers of L-lactic acid and hydroxycarboxylic acid, and copolymers of D-lactic acid, L-lactic acid and hydroxycarboxylic acid, or blends thereof, etc. Is mentioned. Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, hydroxybutyric acid, hydroxyvaleric acid, hydroxypentanoic acid, hydroxycaproic acid, hydroxyheptanoic acid, hydroxyoctanoic acid, and the like. Among these, hydroxycaproic acid and glycolic acid are particularly preferable from the viewpoint of decomposition performance and low cost.

本発明においては、上記ポリ乳酸系重合体であって、融点が150℃以上の重合体あるいはこれらのブレンド体を用いることが好ましい。融点が150℃以上のポリ乳酸系重合体は、高い結晶性を有しているため、構成繊維同士を熱接着する際や不織布をヒートシール加工する際等の熱処理加工時に収縮が発生しにくく、また、熱処理加工を安定して行うことができるからである。さらに、不織布の耐熱性が優れるため、輸送時や保管時において不織布性能や形態の変化が生じ難いためである。   In the present invention, it is preferable to use a polylactic acid polymer having a melting point of 150 ° C. or higher or a blend thereof. Since the polylactic acid polymer having a melting point of 150 ° C. or higher has high crystallinity, shrinkage hardly occurs during heat treatment such as when heat-bonding the constituent fibers or heat sealing the nonwoven fabric, Moreover, it is because heat processing can be performed stably. Furthermore, since the non-woven fabric is excellent in heat resistance, the non-woven fabric performance and form hardly change during transportation and storage.

ポリ乳酸のホモポリマーであるポリ−L−乳酸やポリ−D−乳酸の融点は、約180℃である。ポリ乳酸系重合体として、ホモポリマーでなく、共重合体を用いる場合には、共重合体の融点が150℃以上となるように、モノマー成分の共重合比率を決定するとよい。例えば、L−乳酸とD−乳酸との共重合体の場合、L−乳酸とD−乳酸との共重合比が、モル比で、(L−乳酸)/(D−乳酸)=5/95〜0/100、あるいは(L−乳酸)/(D−乳酸)=95/5〜100/0のものは、融点が150℃以上である。共重合比率が前記範囲を外れると、共重合体の融点が150℃未満となり、非晶性が高くなる。   The melting point of poly-L-lactic acid and poly-D-lactic acid, which are homopolymers of polylactic acid, is about 180 ° C. When a copolymer is used as the polylactic acid polymer instead of a homopolymer, the copolymerization ratio of the monomer components is preferably determined so that the melting point of the copolymer is 150 ° C. or higher. For example, in the case of a copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid, the copolymerization ratio of L-lactic acid and D-lactic acid is (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 5/95 in molar ratio. ˜0 / 100 or (L-lactic acid) / (D-lactic acid) = 95/5 to 100/0 has a melting point of 150 ° C. or higher. When the copolymerization ratio is out of the above range, the melting point of the copolymer becomes less than 150 ° C. and the amorphous property becomes high.

本発明に用いられるオレフィン系重合体としては、ポリエチレンもしくはポリプロピレンを好適に用いることができる。また、チーグラーナッタ触媒もしくはメタロセン触媒いずれの触媒を用いて重合されたポリオレフィンを用いることができる。メタロセン触媒を用いて重合されたポリオレフィンは、ポリマーの分子量をコントロールすることが容易であり、分子量分布をシャープにすることができるため、構成繊維同士を熱接着する際や不織布をヒートシール加工する際等の熱処理加工において、熱処理温度を決定しやすいので好ましい。   As the olefin polymer used in the present invention, polyethylene or polypropylene can be suitably used. Further, polyolefin polymerized using either Ziegler-Natta catalyst or metallocene catalyst can be used. Polyolefin polymerized using a metallocene catalyst is easy to control the molecular weight of the polymer and can sharpen the molecular weight distribution, so when heat-bonding the constituent fibers or heat-sealing the nonwoven fabric In the heat treatment such as, it is preferable because the heat treatment temperature can be easily determined.

また、本発明に用いられるポリオレフィン系重合体として、ショ糖、澱粉、セルロース等のバイオマスを原料とし、発酵技術によってエタノールを経て得られたバイオマス由来のポリエチレン、ポリプロピレンを好適に用いることができる。これは、バイオマスから得られたエタノールを原料とし、触媒を用いる化学反応によりエチレン、プロピレンを生産する方法である。得られたバイオマス由来のエチレン、プロピレンは公知の重合技術によって、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンとする。また、ポリプロピレンを生産する方法として、上記したエタノールから生産する方法の他には、バイオマスを原料として、発酵技術によりプロパノールを得て、触媒を用いる化学反応によりプロピレンを生産し、次いで、公知の重合技術によりポリプロピレンを得る方法でもよい。バイオマスを原料とした重合体かどうかは、放射性炭素を含んでいるか否かを測定することによって識別することができる。バイオマス素材には、極微量ではあるが炭素14が含まれ、石油を原料とした重合体にはこれが含まれない。測定方法は、ASTM−D−6866に記載の加速器質量分析(B法)による炭素14濃度測定法を用いるとよい。   In addition, as the polyolefin-based polymer used in the present invention, biomass-derived polyethylene and polypropylene obtained by using ethanol such as sucrose, starch, cellulose and the like by fermentation technology can be suitably used. This is a method of producing ethylene and propylene by a chemical reaction using a catalyst using ethanol obtained from biomass as a raw material. The obtained biomass-derived ethylene and propylene are made into polyolefins such as polyethylene and polypropylene by a known polymerization technique. As a method for producing polypropylene, in addition to the above-described method for producing from ethanol, propanol is obtained by fermentation using biomass as a raw material, and propylene is produced by a chemical reaction using a catalyst. A method of obtaining polypropylene by a technique may be used. Whether the polymer is made from biomass can be identified by measuring whether or not it contains radioactive carbon. The biomass material contains a very small amount of carbon 14 but does not contain it in a polymer made from petroleum. As a measuring method, a carbon 14 concentration measuring method by accelerator mass spectrometry (Method B) described in ASTM-D-6866 may be used.

本発明に用いられるポリオレフィン系重合体としてバイオマスを原料とするものを用いると、ポリ乳酸系重合体もまたバイオマスを原料とするものであるため、複合長繊維自体がバイオマスを原料となって環境に配慮した素材といえる。   If a polyolefin-based polymer used in the present invention is a biomass-based material, the polylactic acid-based polymer is also a biomass-based material. It can be said that it is a material with consideration.

複合長繊維において、ポリ乳酸系重合体よりも低い融点を有するポリオレフィン系重合体とを複合させるのは、ポリ乳酸系重合体よりも融点の低いポリオレフィン系重合体に熱接着成分として機能することができるためである。両者の融点差は5℃以上あればより好ましい。これにより、熱処理加工時にポリ乳酸系重合体が熱の影響を受け難くなるためである。なお、本発明において、融点を有さない重合体については、軟化点を融点とみなす。   In a composite long fiber, a polyolefin polymer having a melting point lower than that of a polylactic acid polymer is combined with a polyolefin polymer having a melting point lower than that of the polylactic acid polymer, so that it functions as a thermal adhesive component. This is because it can. It is more preferable that the difference between the melting points of both is 5 ° C. or more. This is because the polylactic acid polymer is hardly affected by heat during heat treatment. In the present invention, for a polymer having no melting point, the softening point is regarded as the melting point.

複合長繊維において、ポリオレフィン系重合体が複合長繊維の表面の少なくとも一部を形成している。ポリオレフィン系重合体が、複合長繊維の表面の少なくとも一部を形成するような複合形態(繊維横断面形態)としては、例えば、ポリ乳酸系重合体とポリオレフィン系重合体とが貼り合わされたサイドバイサイド型、ポリ乳酸系重合体が芯部を形成しポリオレフィン系重合体が鞘部を形成してなる芯鞘型、ポリ乳酸系重合体とポリオレフィン系重合体とが繊維表面に交互に存在する分割型や多葉型等が挙げられる。ポリオレフィン系重合体は熱接着成分としての役割を担わせることを考慮すると、ポリオレフィン系重合体が繊維の全表面を形成している芯鞘型であることが好ましい。   In the composite long fiber, the polyolefin-based polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber. As a composite form (fiber cross-sectional form) in which the polyolefin polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber, for example, a side-by-side type in which a polylactic acid polymer and a polyolefin polymer are bonded together A core-sheath type in which a polylactic acid-based polymer forms a core and a polyolefin-based polymer forms a sheath, a split-type in which a polylactic acid-based polymer and a polyolefin-based polymer are alternately present on the fiber surface, Multileaf type etc. are mentioned. Considering that the polyolefin polymer plays a role as a heat bonding component, it is preferable that the polyolefin polymer is a core-sheath type in which the entire surface of the fiber is formed.

ポリ乳酸系重合体とポリオレフィン系重合体の複合比(質量比)は、ポリ乳酸系重合体/ポリオレフィン系重合体=4/1〜1/4であることが好ましい。芯部の比率を4/1以下とすることにより、ポリオレフィン系重合体に熱接着剤として十分に機能させることができ、不織布は良好な形態保持性や柔軟性を発揮することができる。また、芯部の比率を1/4以上とすることにより、不織布は機械的強度を十分に保持させることができる。   The composite ratio (mass ratio) of the polylactic acid polymer and the polyolefin polymer is preferably polylactic acid polymer / polyolefin polymer = 4/1 to 1/4. By setting the ratio of the core part to 4/1 or less, the polyolefin-based polymer can sufficiently function as a thermal adhesive, and the nonwoven fabric can exhibit good shape retention and flexibility. Moreover, the nonwoven fabric can fully hold | maintain mechanical strength by making the ratio of a core part 1/4 or more.

本発明における不織布は、スパンボンド法により得られるスパンボンド不織布であることが生産性等の点から好ましいため、用いる重合体については、高速紡糸に適する粘度を選択する。ポリ乳酸系重合体の粘度は、ASTM−D−1238に記載の方法に準じて、温度210℃、荷重20.2N(2160gf)で測定したメルトフローレート(以下、「MFR1」と略記する。)が10〜80g/10分であることが好ましく、20〜70g/10分であることがさらに好ましい。MFR1が10g/10分以上であると粘性が高過ぎることがないため、製造工程において溶融時のスクリューへの大きな負担がかかることなく製造することが可能である。また、MFR1が80g/10分以下であると粘性が小さくなり過ぎることがないため、紡糸工程において糸切れが発生しにくく、操業性が良好となる。   Since the nonwoven fabric in the present invention is preferably a spunbond nonwoven fabric obtained by a spunbond method from the viewpoint of productivity and the like, a viscosity suitable for high-speed spinning is selected for the polymer to be used. The viscosity of the polylactic acid-based polymer was measured in accordance with the method described in ASTM-D-1238 at a temperature of 210 ° C. and a load of 20.2 N (2160 gf) (hereinafter abbreviated as “MFR1”). Is preferably 10 to 80 g / 10 minutes, and more preferably 20 to 70 g / 10 minutes. If the MFR1 is 10 g / 10 min or more, the viscosity will not be too high, so that it is possible to produce without producing a large burden on the screw during melting in the production process. Further, when the MFR1 is 80 g / 10 min or less, the viscosity does not become too small, so that yarn breakage hardly occurs in the spinning process, and the operability is improved.

ポリエチレンとしては、ASTM−D−1238に記載の方法に準じて、温度190℃、荷重20.2N(2160gf)で測定したメルトインデックス(以下、「MI」と略記する。)が5〜90g/10分の範囲であるポリエチレンが好適に用いられる。MIが5g/10分以上のポリエチレンを用いることにより、溶融紡糸の際に、溶融温度を極端に高くしなくとも高速にて溶融紡糸を行うことができる。なお、溶融温度を極端に高くして溶融紡糸を行うと、原料重合体の熱分解が促進し、紡糸口金面に汚れが付着しやすく、操業性が著しく損なわれることとなる。一方、MIが90g/10分以下のポリエチレンを用いることにより、強度の高い繊維を得ることができる。このような理由によって、20〜80g/10分のポリエチレンを用いることがさらに好ましい。   Polyethylene has a melt index (hereinafter abbreviated as “MI”) measured at a temperature of 190 ° C. and a load of 20.2 N (2160 gf) in accordance with the method described in ASTM-D-1238 at 5 to 90 g / 10. Polyethylene having a range of minutes is preferably used. By using polyethylene having an MI of 5 g / 10 min or more, melt spinning can be carried out at high speed without extremely increasing the melting temperature during melt spinning. When melt spinning is carried out at an extremely high melting temperature, thermal decomposition of the raw material polymer is promoted, dirt is likely to adhere to the spinneret surface, and operability is significantly impaired. On the other hand, a fiber having high strength can be obtained by using polyethylene having MI of 90 g / 10 min or less. For these reasons, it is more preferable to use polyethylene of 20 to 80 g / 10 minutes.

ポリプロピレンとしては、ASTM−D−1238に記載の方法に準じて、温度230℃、荷重20.2N(2160gf)で測定したメルトフローレート(以下、「MFR2」と略記する。)が5〜90g/10分のポリプロピレンが好適に用いられる。MFR2が5g/10分以上のポリプロピレンを用いることにより、上述したポリエチレンのMIが5g/10分以上の場合と同様で、溶融紡糸の際に、溶融温度を極端に高くしなくとも高速にて溶融紡糸を行うことができる。一方、MFR2が80g/10分以上とすることにより、上述したポリエチレンのMIが90g/10分以下の場合と同様で、強度の高い繊維を得ることができる。このような理由によって、MFR2が20〜80g/10分のポリプロピレンを用いることがさらに好ましい。   Polypropylene has a melt flow rate (hereinafter abbreviated as “MFR2”) measured at a temperature of 230 ° C. and a load of 20.2 N (2160 gf) in accordance with the method described in ASTM-D-1238. Ten minutes of polypropylene is preferably used. By using a polypropylene having an MFR2 of 5 g / 10 min or more, it is melted at a high speed even when the melt temperature is not extremely high, as in the case of the above-mentioned polyethylene having an MI of 5 g / 10 min or more. Spinning can be performed. On the other hand, by setting MFR2 to 80 g / 10 min or more, a high-strength fiber can be obtained as in the case of the above-mentioned polyethylene having an MI of 90 g / 10 min or less. For these reasons, it is more preferable to use polypropylene having an MFR2 of 20 to 80 g / 10 min.

複合長繊維の単糸繊度は、5デシテックス以下であることが好ましい。単糸繊度を5デシテックス以下とすることにより、肌に接した際に硬さを感じにくく、衛生用品を装着した時に不快感をおぼえにくい。このような理由から、3デシテックス以下であることがより好ましい。また、単糸繊度は小さい程、肌触り性が良好となるため、下限は特に限定しないが、直接紡糸を行う製法(スパンボンド法)上の観点から、1デシテックス程度がよい。   The single yarn fineness of the composite continuous fiber is preferably 5 dtex or less. By setting the single yarn fineness to 5 dtex or less, it is difficult to feel the hardness when it comes into contact with the skin, and it is difficult to remember the discomfort when wearing sanitary goods. For such a reason, it is more preferable that it is 3 dtex or less. Further, the lower the single yarn fineness, the better the touch, so the lower limit is not particularly limited, but about 1 dtex is preferable from the viewpoint of the production method (spun bond method) in which direct spinning is performed.

本発明の衛生用品に用いられる不織布は、上記複合繊維によって構成されるが、構成繊維同士が熱接着により一体化したものであることが好ましく、特に熱エンボス加工により熱接着していることが好ましい。熱エンボス加工による不織布は、エンボス点(不織布に形成された凹部)では、熱と圧力が付与されているが、非熱エンボス点は、熱や圧力の影響をほとんど受けていないため、肌触りの良好な不織布となるからである。また、機械的特性も良好であり、形態安定性に優れるためである。   The nonwoven fabric used for the sanitary article of the present invention is composed of the above-mentioned composite fiber, but it is preferable that the constituent fibers are integrated by thermal bonding, and it is particularly preferable that they are thermally bonded by hot embossing. . Heat-embossed nonwoven fabric is given heat and pressure at the embossing point (concaves formed in the nonwoven fabric), but the non-thermal embossing point is almost unaffected by heat and pressure, so it feels good to the touch This is because it becomes a non-woven fabric. Moreover, it is because mechanical characteristics are also favorable and it is excellent in form stability.

本発明における不織布の目付は、衛生用品において用いられる部位に応じて適宜選択すればよいため、特に限定しないが、一般的には15〜30g/mの範囲が好ましい。目付が15g/m未満であると、単位面積あたりに存在する繊維の本数が相対的に少ないため、孔が開いたような状態となり、例えば、衛生用品のトップシートに用いた場合、着用時に濡れ戻りが生じやすく、不快感が発生する恐れがある。一方、目付が30g/mを超えると、単位面積あたりに存在する繊維の本数が相対的に多くなるため、柔軟性や透水性に劣る傾向となり、衛生用品に用いられる部位が限定される傾向となる。 The basis weight of the nonwoven fabric in the present invention is not particularly limited since it may be appropriately selected according to the site used in the sanitary product, but generally a range of 15 to 30 g / m 2 is preferable. When the basis weight is less than 15 g / m 2 , since the number of fibers present per unit area is relatively small, a hole is formed. For example, when used for a top sheet of sanitary goods, There is a risk of uncomfortable feelings due to easy rewetting. On the other hand, when the basis weight exceeds 30 g / m 2 , the number of fibers present per unit area is relatively large, and thus the flexibility and water permeability tend to be inferior, and the parts used for hygiene products tend to be limited. It becomes.

本発明における不織布は、JIS L 1906に記載のハンドルオメーター法に準じて測定した柔軟度が15cN以上60cN以下であることが好ましい。柔軟度が60cNを超えると、不織布の風合いが硬くなるため、衛生用品に用いられる箇所が限定される傾向となる。   The nonwoven fabric in the present invention preferably has a flexibility of 15 cN or more and 60 cN or less measured according to the handle ohmmeter method described in JIS L 1906. When the degree of flexibility exceeds 60 cN, the texture of the nonwoven fabric becomes hard, and the locations used for sanitary goods tend to be limited.

本発明における不織布は、上記したポリ乳酸系重合体とポリオレフィン系重合体を特定の形態にて複合してなる長繊維によって構成されるものであり、その理由は定かではないが、柔軟性、肌触り性、風合いに優れるものであり、また、熱的に安定したものである。したがって、衛生用品に用いる際に、他の部材との熱シールによる貼り合わせやヒートシール加工等の熱処理加工の際に熱収縮が発生しにくく、熱処理加工性に優れるという特長を有する。すなわち、本発明における不織布は、ポリオレフィン系重合体の融点をTmとして、(Tm−10)℃の雰囲気に5分間放置したときのタテ方向の熱収縮率が2%以下である。   The nonwoven fabric in the present invention is composed of long fibers formed by combining the above-described polylactic acid polymer and polyolefin polymer in a specific form, and the reason is not clear, but the flexibility and the touch It has excellent properties and texture, and is thermally stable. Therefore, when used for sanitary goods, heat shrinkage hardly occurs during heat treatment such as bonding with other members by heat sealing or heat sealing, and heat treatment processability is excellent. That is, the nonwoven fabric in the present invention has a thermal contraction rate of 2% or less in the vertical direction when left in an atmosphere of (Tm-10) ° C. for 5 minutes, where the melting point of the polyolefin polymer is Tm.

本発明の衛生用品は、ポリ乳酸系重合体と、このポリ乳酸系重合体よりも低融点のポリオレフィン系重合体とが複合された複合長繊維を構成繊維とする不織布が用いられたものである。ポリオレフィン系重合体が複合長繊維の表面の少なくとも一部を形成していることから、製糸性、開繊性が良好であるため、スパンボンド法によって良好に製造することが可能である。また、上記した複合形態であることから、不織布は、柔軟性、肌触り性、風合いに優れるものである。また、衛生用品にする際、不織布と他の部材との熱シールによる貼り合わせやヒートシール加工等の熱処理加工において、熱収縮が発生しにくい。また、本発明の衛生用品は、ポリ乳酸系重合体とポリオレフィン系重合体とが複合されたものであるため、従来、多く用いられていたオレフィン系資材と比較して、使い終わった際に焼却によって処理した際の燃焼カロリーが小さくなり、環境負荷への小さくすることができる。   The sanitary article of the present invention uses a non-woven fabric comprising a composite long fiber in which a polylactic acid polymer and a polyolefin polymer having a melting point lower than that of the polylactic acid polymer are combined. . Since the polyolefin-based polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber, the yarn-forming property and the fiber-opening property are good, so that it can be produced favorably by the spunbond method. Moreover, since it is a composite form mentioned above, a nonwoven fabric is excellent in a softness | flexibility, the touch property, and a texture. Moreover, when it is used as a sanitary product, heat shrinkage hardly occurs in heat treatment processing such as pasting by heat sealing between the nonwoven fabric and other members or heat sealing processing. In addition, the sanitary article of the present invention is a composite of a polylactic acid polymer and a polyolefin polymer, so that it is incinerated when it has been used, compared to the olefin materials that have been used in the past. The combustion calorie at the time of processing by becomes small, and it can be made small to an environmental load.

次に、実施例に基づき本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、以下の実施例、比較例における各種物性値の測定は、下記の方法により実施した。   Next, based on an Example, this invention is demonstrated concretely. However, the present invention is not limited to only these examples. In addition, the measurement of the various physical-property values in a following example and a comparative example was implemented with the following method.

(1)融点(℃):示差走査型熱量計(パーキンエルマ社製、DSC−2型)を用いて、試料質量を5mgとし、昇温速度を10℃/分として測定し、得られた融解吸熱曲線の最大値を与える温度を融点(℃)とした。 (1) Melting point (° C.): Using a differential scanning calorimeter (Perkin Elma, DSC-2 type), the sample mass was 5 mg, the heating rate was 10 ° C./min, and the obtained melting The temperature giving the maximum value of the endothermic curve was defined as the melting point (° C.).

(2)繊度(デシテックス):ウエブ状態における50本の繊維の繊維径を光学顕微鏡にて測定し、密度補正して求めた平均値を繊度とした。 (2) Fineness (decitex): The fiber diameter of 50 fibers in the web state was measured with an optical microscope, and the average value obtained by density correction was defined as the fineness.

(3)引張強力(N/5cm幅)および破断伸度(%):試料長20cm、試料幅5cmの試料片10点を作成し、各試料について、定速伸張型引張試験機(オリエンテック社製のテンシロンUTM−4−1−100)を用い、つかみ間隔10cm、引張速度20cm/分で伸張し、得られた切断時破断荷重(N/5cm幅)の平均値を引張強力(N/5cm幅)とした。また、上記の切断時の伸度(%)の平均値を破断伸度とした。 (3) Tensile strength (N / 5 cm width) and elongation at break (%): Ten sample pieces each having a sample length of 20 cm and a sample width of 5 cm were prepared. Tensilon UTM-4-1-100, manufactured by Tenshiron, stretched at a grip interval of 10 cm and a tensile speed of 20 cm / min, and the average value of the obtained breaking load at break (N / 5 cm width) was determined as the tensile strength (N / 5 cm). Width). Moreover, the average value of the elongation (%) at the time of cutting was defined as the elongation at break.

(4)柔軟度(cN):JIS L 1906に記載のハンドルオメーター法に準じて測定した。 (4) Flexibility (cN): Measured according to the handle ohm method described in JIS L 1906.

(5)肌ざわり性:不織布を手で触れた際の肌ざわり性につき、下記の3段階に官能評価した。
◎:軟らかく、肌ざわりがよい
△:ふつう
×:硬い
(5) Texture: The sensory evaluation was carried out in the following three stages with respect to the texture when the nonwoven fabric was touched by hand.
◎: Soft and soft to the touch △: Normal ×: Hard

(6)熱収縮率(%):20cm(縦方向)×20cm(横方向)の試料を用意し、試料を構成する繊維において低融点の重合体の融点をTmとして(Tm−10)℃の雰囲気下に試料を5分間放置した後、縦横各辺(4辺)の長さL(cm)を測定し、下式によって熱収縮率を算出した。そして、熱収縮率が4辺とも2%以下のものを、熱収縮性が低く、寸法安定性が良好であると評価した。なお、表1の熱収縮率は4辺の平均値を記載した。
熱収縮率={(20−L)/20}×100
(6) Thermal contraction rate (%): A sample of 20 cm (longitudinal direction) × 20 cm (lateral direction) is prepared, and the melting point of the low melting point polymer in the fibers constituting the sample is Tm (Tm−10) ° C. After leaving the sample in the atmosphere for 5 minutes, the length L (cm) of each side in the vertical and horizontal directions (4 sides) was measured, and the thermal contraction rate was calculated by the following formula. And those having a heat shrinkage rate of 2% or less on all four sides were evaluated as having low heat shrinkability and good dimensional stability. In addition, the thermal contraction rate of Table 1 described the average value of 4 sides.
Thermal contraction rate = {(20−L) / 20} × 100

実施例1
芯成分として、融点168℃、MFR1が20g/10分、L−乳酸/D乳酸の共重合比が98.4/1.6のポリ乳酸(以下、PLA1と略記する。)を用意した。また、鞘成分として、融点130℃、MI25g/10分、密度0.95g/m3で、チグラーナッタ触媒を用いて重合された高密度ポリエチレン(以下、HDPEと略記する。)を用意した。
Example 1
As a core component, polylactic acid (hereinafter abbreviated as PLA1) having a melting point of 168 ° C., an MFR1 of 20 g / 10 min, and an L-lactic acid / D-lactic acid copolymerization ratio of 98.4 / 1.6 was prepared. As the sheath component, high-density polyethylene (hereinafter abbreviated as HDPE) polymerized using a Ziegler-Natta catalyst with a melting point of 130 ° C., MI of 25 g / 10 min, and a density of 0.95 g / m 3 was prepared.

前記重合体を(PLA1)/(HDPE)の複合比率(質量比)が55/45となるよう個別に計量した後、個別のエクストルーダー型溶融押し出し機を用いて、温度230℃で溶融し、芯鞘型複合断面となる紡糸口金を用い、単孔吐出量1.3g/分で溶融紡糸した。この紡出糸条を公知の冷却装置を用いて冷却した後、口金の下方に設置されたエアーサッカーを用いて、牽引速度が4300m/分で牽引細化し、公知の開繊装置にて開繊した。次に、開繊せしめた糸条を移動するスクリーンコンベア上に単糸繊度3.0デシテックスの芯鞘型複合長繊維として開繊堆積させて長繊維ウエブを得た。   The polymer is individually weighed so that the composite ratio (mass ratio) of (PLA1) / (HDPE) is 55/45, and then melted at a temperature of 230 ° C. using an individual extruder-type melt extruder, Using a spinneret having a core-sheath composite cross section, melt spinning was performed at a single-hole discharge rate of 1.3 g / min. After cooling this spun yarn using a known cooling device, using an air soccer installed below the base, the traction speed is reduced to 4300 m / min, and the fiber is opened using a known fiber opening device. did. Next, the filaments were spread and deposited as core-sheath composite long fibers having a single yarn fineness of 3.0 dtex on a screen conveyor that moved the opened yarns to obtain long fiber webs.

次いで、このウエブをエンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付20g/mの衛生用品の部材となる不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を120℃とし、エンボスロールは、個々の面積が0.6mmの円形の彫刻模様で、圧接点密度が20個/cm、圧接面積率が15%のものを用いた。 Next, the web was passed through a hot embossing device composed of an embossing roll and a smooth metal roll to give a heat treatment to obtain a nonwoven fabric as a sanitary article member having a basis weight of 20 g / m 2 . As heat embossing conditions, the surface temperature of both rolls is 120 ° C., and the embossing roll is a circular sculpture pattern with an individual area of 0.6 mm 2 , the pressure contact density is 20 / cm 2 , and the pressure contact area ratio is 15 % Was used.

実施例2
実施例1において、芯鞘比率を(PLA1)/(HDPE)の複合比率(質量比)が70/30としたこと以外は実施例1と同様にして衛生用品の部材となる不織布を得た。
Example 2
In Example 1, the nonwoven fabric used as the member of sanitary goods was obtained like Example 1 except having the composite ratio (mass ratio) of (PLA1) / (HDPE) of the core-sheath ratio set to 70/30.

実施例3
実施例1において、鞘成分として、MFR2が35g/10分、融点160℃、密度0.91g/m3のポリプロピレンを用いたこと、熱エンボス条件として両ロールの表面温度を135℃としたこと以外は、実施例1と同様にして衛生用品の部材となる不織布を得た。
Example 3
In Example 1, as the sheath component, polypropylene having an MFR2 of 35 g / 10 min, a melting point of 160 ° C., and a density of 0.91 g / m 3 was used, and the surface temperature of both rolls was set to 135 ° C. as a heat embossing condition. Obtained the nonwoven fabric used as the member of sanitary goods like Example 1.

実施例4、5
実施例1において、目付を30g/m(実施例4)、目付を15g/m(実施例5)としたこと以外は、実施例1と同様にして衛生用品の部材となる不織布を得た。
Examples 4 and 5
In Example 1, the nonwoven fabric used as the member of sanitary goods was obtained like Example 1 except having a basis weight of 30 g / m 2 (Example 4) and a basis weight of 15 g / m 2 (Example 5). It was.

比較例1
融点168℃、MFR1が65g/10分、L−乳酸/D乳酸の共重合比が98.4/1.6のポリ乳酸(以下、PLA2と略記する。)を用意した。このポリ乳酸をエクストルーダー型溶融押し出し機を用いて、温度210℃で溶融し、円形断面となる紡糸口金を用い、単孔吐出量1.7g/分で溶融紡糸した。この紡出糸条を公知の冷却装置を用いて冷却した後、口金の下方に設置されたエアーサッカーを用いて、牽引速度が5000m/分で牽引細化し、公知の開繊装置にて開繊した。次に、開繊せしめた糸条を移動するスクリーンコンベア上に単糸繊度3.3デシテックスの長繊維として開繊堆積させて長繊維ウエブを得た。
Comparative Example 1
A polylactic acid (hereinafter abbreviated as PLA2) having a melting point of 168 ° C., an MFR1 of 65 g / 10 min, and an L-lactic acid / D lactic acid copolymerization ratio of 98.4 / 1.6 was prepared. This polylactic acid was melted at a temperature of 210 ° C. using an extruder-type melt extruder, and melt-spun using a spinneret having a circular cross section at a single-hole discharge rate of 1.7 g / min. After cooling this spun yarn using a known cooling device, using an air soccer installed under the base, the tow speed is reduced to 5000 m / min, and the fiber is opened using a known opening device. did. Next, the filaments were spread and deposited as long fibers having a single yarn fineness of 3.3 dtex on a screen conveyor that moved the opened yarns to obtain a long fiber web.

次いで、このウエブをエンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付20g/mの衛生用品の部材となる不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を130℃としたこと以外は、実施例1と同様に行った。 Next, the web was passed through a hot embossing device composed of an embossing roll and a smooth metal roll to give a heat treatment to obtain a nonwoven fabric as a sanitary article member having a basis weight of 20 g / m 2 . The hot embossing conditions were the same as in Example 1 except that the surface temperature of both rolls was 130 ° C.

比較例2
芯成分として、融点168℃、MFR1が20g/10分、L−乳酸/D乳酸の共重合比が98.4/1.6のポリ乳酸(PLA1)を用意した。また、鞘成分として、融点150℃、MFR1が56g/10分、L−乳酸/D乳酸の共重合比が95/5のポリ乳酸(以下、PLA3と略記する。)を用意した。
Comparative Example 2
As a core component, polylactic acid (PLA1) having a melting point of 168 ° C., an MFR1 of 20 g / 10 min, and an L-lactic acid / D-lactic acid copolymerization ratio of 98.4 / 1.6 was prepared. Further, as the sheath component, polylactic acid (hereinafter abbreviated as PLA3) having a melting point of 150 ° C., an MFR1 of 56 g / 10 min, and a copolymerization ratio of L-lactic acid / D lactic acid of 95/5 was prepared.

前記重合体を(PLA1)/(PLA3)の複合比率(質量比)が50/50となるよう個別に計量した後、個別のエクストルーダー型溶融押し出し機を用いて、温度230℃で溶融し、芯鞘型複合断面となる紡糸口金を用い、単孔吐出量1.5g/分で溶融紡糸した。この紡出糸条を公知の冷却装置を用いて冷却した後、口金の下方に設置されたエアーサッカーを用いて、牽引速度が5000m/分で牽引細化し、公知の開繊装置にて開繊した。次に、開繊せしめた糸条を移動するスクリーンコンベア上に単糸繊度3.0デシテックスの芯鞘型複合長繊維として開繊堆積させて長繊維ウエブを得た。   The polymer is individually weighed so that the composite ratio (mass ratio) of (PLA1) / (PLA3) is 50/50, and then melted at a temperature of 230 ° C. using an individual extruder-type melt extruder, Using a spinneret having a core-sheath composite cross section, melt spinning was performed at a single-hole discharge rate of 1.5 g / min. After cooling this spun yarn using a known cooling device, using an air soccer installed under the base, the tow speed is reduced to 5000 m / min, and the fiber is opened using a known opening device. did. Next, the filaments were spread and deposited as core-sheath composite long fibers having a single yarn fineness of 3.0 dtex on a screen conveyor that moved the opened yarns to obtain long fiber webs.

次いで、このウエブをエンボスロールと表面平滑な金属ロールとからなる熱エンボス装置に通して熱処理を施し、目付20g/mの不織布を得た。熱エンボス条件としては、両ロールの表面温度を110℃としたこと以外は、実施例1と同様に行った。 Next, the web was passed through a hot embossing device composed of an embossing roll and a smooth metal roll to give a heat treatment to obtain a nonwoven fabric having a basis weight of 20 g / m 2 . The hot embossing conditions were the same as in Example 1 except that the surface temperature of both rolls was 110 ° C.

実施例1〜5、比較例1,2の不織布の評価結果について、表1に示す。なお、比較例1の不織布について、熱収縮率の評価の際、150℃の雰囲気下にて評価した。   The evaluation results of the nonwoven fabrics of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 are shown in Table 1. In addition, about the nonwoven fabric of the comparative example 1, it evaluated in 150 degreeC atmosphere in the case of evaluation of a thermal contraction rate.

実施例1〜5で得られた衛生用品の部材に用いられる不織布は、柔軟性の値も小さく優れた柔軟性を有するものであり、また、肌触り性も良好であった。熱収縮率も小さく、熱的に寸法安定性を有するものであり、衛生用品の部材として適したものであった。 The nonwoven fabric used for the sanitary goods member obtained in Examples 1 to 5 had a small flexibility value and excellent flexibility, and also had good touch. The thermal contraction rate was also small, and it had thermal dimensional stability, and was suitable as a sanitary article member.

一方、比較例1、2は、ポリ乳酸系重合体のみによって構成される繊維からなる不織布であり、肌触り性の値は、本発明のものよりも値が大きく、肌触り性においては、硬さが感じられるものであった。また、熱収縮率についても、本発明のものよりも熱収縮率が大きかった。   On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 are non-woven fabrics composed of fibers composed only of a polylactic acid polymer, and the value of the touch property is larger than that of the present invention, and in the touch property, the hardness is It was something that was felt. Further, the heat shrinkage rate was larger than that of the present invention.

Claims (6)

複合長繊維を構成繊維とする不織布が衛生部材として用いられる衛生用品であって、複合長繊維はポリ乳酸系重合体と、前記ポリ乳酸系重合体よりも低い融点を有するポリオレフィン系重合体とが複合してなるものであり、前記ポリオレフィン系重合体が複合長繊維の表面の少なくとも一部を形成していることを特徴とする衛生用品。   A non-woven fabric comprising a composite long fiber as a sanitary article is used as a sanitary member, and the composite long fiber includes a polylactic acid polymer and a polyolefin polymer having a lower melting point than the polylactic acid polymer. A sanitary product comprising a composite, wherein the polyolefin polymer forms at least a part of the surface of the composite long fiber. 複合長繊維が、ポリ乳酸系重合体が芯部を形成し、ポリオレフィン系重合体が鞘部を形成してなる芯鞘型複合長繊維であることを特徴とする請求項1記載の衛生用品。   The sanitary article according to claim 1, wherein the composite long fiber is a core-sheath type composite long fiber in which a polylactic acid-based polymer forms a core and a polyolefin-based polymer forms a sheath. 不織布の目付が15〜30g/mであり、不織布の柔軟度が15cN以上60cN以下であることを特徴とする請求項1または2記載の衛生用品。 Basis weight of the nonwoven fabric is that a 15 to 30 g / m 2, sanitary wares according to claim 1 or 2, wherein the flexibility of the nonwoven fabric is less than 60cN least 15 cN. 不織布は、不織布を構成する複合長繊維同士が熱接着により一体化したものであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の衛生用品。   The sanitary article according to any one of claims 1 to 3, wherein the nonwoven fabric is a composite long fiber constituting the nonwoven fabric integrated by thermal bonding. 熱接着が熱エンボス加工であることを特徴とする請求項4記載の衛生用品。   The sanitary article according to claim 4, wherein the heat bonding is hot embossing. 不織布が、オレフィン系重合体の融点をTmとして(Tm−10)℃の雰囲気に5分間放置したときのタテ方向の熱収縮率が2%以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の衛生用品。   The nonwoven fabric has a thermal shrinkage rate of 2% or less when left standing in an atmosphere of (Tm-10) ° C for 5 minutes, where the melting point of the olefin polymer is Tm. The hygiene product according to any one of the above.
JP2008160542A 2007-06-21 2008-06-19 Sanitary commodity Withdrawn JP2009022747A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008160542A JP2009022747A (en) 2007-06-21 2008-06-19 Sanitary commodity

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007163819 2007-06-21
JP2008160542A JP2009022747A (en) 2007-06-21 2008-06-19 Sanitary commodity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009022747A true JP2009022747A (en) 2009-02-05

Family

ID=40395124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008160542A Withdrawn JP2009022747A (en) 2007-06-21 2008-06-19 Sanitary commodity

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2009022747A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010065342A (en) * 2008-09-10 2010-03-25 Nippon Ester Co Ltd Conjugate fiber
JP2011038207A (en) * 2009-08-11 2011-02-24 Unitika Ltd Composite fiber
JP2011162904A (en) * 2010-02-09 2011-08-25 Unitika Ltd Molding
JP2011174193A (en) * 2010-02-24 2011-09-08 Unitika Ltd Polylactic acid-based filament nonwovwn fabric
JP2012140728A (en) * 2011-01-04 2012-07-26 Teijin Fibers Ltd Core-sheath type conjugate fiber including polyester and polyethylene
WO2012117489A1 (en) * 2011-02-28 2012-09-07 豊田通商株式会社 Readily thermoformable fiber having reduced dyestuff consumption
JP2014512895A (en) * 2011-03-15 2014-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Structured fiber web
JP2018138703A (en) * 2017-02-24 2018-09-06 東レ株式会社 Non-woven fabric for sanitary material
CN114099146A (en) * 2021-11-20 2022-03-01 苏州谷原生物科技有限公司 Preparation process of composite absorption core for paper diaper

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01192803A (en) * 1988-01-23 1989-08-02 Asahi Chem Ind Co Ltd Novel disposable sanitary material
JP2000064123A (en) * 1998-08-11 2000-02-29 Chisso Corp Heat fusible conjugate fiber and nonwoven fabric, and absorptive product using the fabric
JP2002088630A (en) * 2000-09-18 2002-03-27 Unitika Ltd Weather-resistant filament nonwoven fabric
WO2005042824A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Mitsui Chemicals, Inc. Ultrafine fiber nonwoven fabric and process for producing the same
JP2006207105A (en) * 2004-12-28 2006-08-10 Unitika Ltd Polylactic acid-based filament nonwoven fabric and method for producing the same
JP2007119928A (en) * 2005-10-25 2007-05-17 Chisso Corp Biodegradable conjugated fiber and fiber structure and absorbent article using the same

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01192803A (en) * 1988-01-23 1989-08-02 Asahi Chem Ind Co Ltd Novel disposable sanitary material
JP2000064123A (en) * 1998-08-11 2000-02-29 Chisso Corp Heat fusible conjugate fiber and nonwoven fabric, and absorptive product using the fabric
JP2002088630A (en) * 2000-09-18 2002-03-27 Unitika Ltd Weather-resistant filament nonwoven fabric
WO2005042824A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Mitsui Chemicals, Inc. Ultrafine fiber nonwoven fabric and process for producing the same
JP2006207105A (en) * 2004-12-28 2006-08-10 Unitika Ltd Polylactic acid-based filament nonwoven fabric and method for producing the same
JP2007119928A (en) * 2005-10-25 2007-05-17 Chisso Corp Biodegradable conjugated fiber and fiber structure and absorbent article using the same

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010065342A (en) * 2008-09-10 2010-03-25 Nippon Ester Co Ltd Conjugate fiber
JP2011038207A (en) * 2009-08-11 2011-02-24 Unitika Ltd Composite fiber
JP2011162904A (en) * 2010-02-09 2011-08-25 Unitika Ltd Molding
JP2011174193A (en) * 2010-02-24 2011-09-08 Unitika Ltd Polylactic acid-based filament nonwovwn fabric
JP2012140728A (en) * 2011-01-04 2012-07-26 Teijin Fibers Ltd Core-sheath type conjugate fiber including polyester and polyethylene
WO2012117489A1 (en) * 2011-02-28 2012-09-07 豊田通商株式会社 Readily thermoformable fiber having reduced dyestuff consumption
JP2014512895A (en) * 2011-03-15 2014-05-29 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Structured fiber web
JP2018138703A (en) * 2017-02-24 2018-09-06 東レ株式会社 Non-woven fabric for sanitary material
CN114099146A (en) * 2021-11-20 2022-03-01 苏州谷原生物科技有限公司 Preparation process of composite absorption core for paper diaper

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009022747A (en) Sanitary commodity
JP4943349B2 (en) Spunbond nonwoven fabric
AU2002226738B9 (en) Non-woven fabrics of wind-shrink fiber and laminates thereof
WO2015159978A1 (en) Composite short fibers for absorbent article, process for producing same, thermally bonded nonwoven fabric for absorbent article, surface sheet for absorbent article, and absorbent article
JP2009504933A (en) Meltblown nonwoven layers and composite structures based on propylene
JP2011058157A (en) Spun-bonded nonwoven fabric excellent in softness and method for producing the same
JP2004532939A (en) Stretchable fibers and nonwovens made from large denier splittable fibers
JP2016507012A (en) A bat made of crimped bicomponent or multicomponent fibers
JP5355225B2 (en) Polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric and method for producing the same
TW201809386A (en) Thermo-fusible conjugate fibers and method for producing same, sheet-shaped fiber assembly, and method for producing nonwoven fabric
JP6505493B2 (en) Composite staple fiber for absorbent article, method for producing the same, and heat-bonded nonwoven fabric for absorbent article containing the same, and absorbent article
JP2010144302A (en) Polylactic acid based spun-bonded non-woven fabric with durability
EP1169500A1 (en) Polypropylene fibres
KR102256324B1 (en) Heat-sealable composite fiber and non-woven fabric using the same
JP2005048350A (en) Biodegradable nonwoven fabric and sanitary material, wrapping material and agricultural material using the same
JP3434628B2 (en) Polylactic acid-based long-fiber nonwoven fabric and method for producing the same
JPH0995847A (en) Nonwoven fabric of polylactate-based filament and its production
JP5484112B2 (en) Molded body
JP5361420B2 (en) Polylactic acid-based long fiber nonwoven fabric and method for producing the same
JP4441987B2 (en) Polyethylene composite fiber and non-woven fabric using the same
WO2023032763A1 (en) Biodegradable nonwoven fabric and use of same
JP2019183293A (en) Laminated nonwoven fabric
JP4582886B2 (en) Weatherproof long fiber nonwoven fabric
JP2011174193A (en) Polylactic acid-based filament nonwovwn fabric
JP3389927B2 (en) Polyethylene composite fiber and nonwoven fabric using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110610

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120914

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120925

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130507

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20130710