JP2009022270A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- カンジダ・アンタルクチカのリパーゼ及びアスペルギルス・タマリイのエステラーゼからなる群より選択される酵素による、ラセミ体のＮ−アシルアゼチジン−２−カルボン酸エステルの生物変換からなる、エナンチオマーに富むＮ−アシルアゼチジン−２−カルボン酸を得る方法。
- アシル基が場合により置換されたベンゾイルであることを特徴とする、請求項１記載の方法。
- アシル基がベンゾイルであることを特徴とする、請求項２記載の方法。
- エステルが低級アルキルエステルであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- エステルがメチルエステルであることを特徴とする、請求項４記載の方法。
- 酵素がカンジダ・アンタルクチカのリパーゼである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- 酵素がアスペルギルス・タマリイのエステラーゼである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- Ｎ−アシルアゼチジン−２−カルボン酸のエナンチオマー富化が、その後引き続き溶媒からの結晶化により増加されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
- 溶媒が酢酸エチルであることを特徴とする、請求項８記載の方法。
- 望ましくないエナンチオマーのラセミ化をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
- ラセミ化を塩基での処理を介して行うことを特徴とする、請求項１０記載の方法。
- 塩基がナトリウムメトキシドであることを特徴とする、請求項１１記載の方法。
- 請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法と、それに続くエナンチオマーに富むＮ−アシルアゼチジン−２−カルボン酸の脱アシル化とを含む、エナンチオマー的に純粋なアゼチジン−２−カルボン酸を製造する方法。
- 脱アシル化をアルカリの存在下での加水分解により行うことを特徴とする、請求項１３記載の方法。
- アルカリがアルカリ金属水酸化物であることを特徴とする、請求項１４記載の方法。
- アゼチジン−２−カルボン酸が(Ｓ)−アゼチジン−２−カルボン酸であることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
- 請求項１〜１６のいずれか１項に記載の方法における、カンジダ・アンタルクチカのリパーゼ及びアスペルギルス・タマリイのエステラーゼからなる群より選択される酵素の使用。
- 酵素が、カンジダ・アンタルクチカのリパーゼである、請求項１７記載の使用。
- 酵素が、アスペルギルス・タマリイのエステラーゼである、請求項１７記載の使用。
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