JP2008540527A - 低刺激組成物および同組成物の製造法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、伴う刺激が軽減された、低分子量ポリマー材料および界面活性剤を含む組成物と、陰イオンおよび/または両性界面活性剤を含むパーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法であって、低分子量ポリマー材料であって、その低分子量ポリマー材料に界面活性剤を結合できる、低分子量ポリマー材料を陰イオン界面活性剤と配合し、刺激軽減パーソナルケア組成物を製造する工程を含む、方法と、かかる組成物を使用して、刺激を軽減しながら毛髪または皮膚をクレンジングする方法と、を提供する。
【選択図】図1
Description
本出願は、2005年5月10日出願の、「パーソナルケア組成物における刺激軽減法(METHODS OF REDUCING IRRITATION IN PERSONAL CARE COMPOSITIONS)」と題した米国仮特許出願第60/679,297号の恩典および優先権を主張するものである。
本発明は、低刺激特性を有する組成物、様々なパーソナルケア組成物に伴う刺激特性を軽減する方法、および、当該組成物の使用法に関する。
陽イオン、陰イオン、両性および非イオン性の界面活性剤などの合成洗浄剤は、様々な洗浄剤およびクレンジング組成物に広く使用され、当該洗剤およびクレンジング組成物にクレンジング特性を付与する。さらに、特定の組成物(例、シャンプー、洗浄液(washes)などのパーソナルケア組成物)では、比較的高レベルの泡量および/または泡安定性を達成するのに十分な界面活性剤の配合物およびレベルを使用するのが望ましい場合がある。
本発明は、マイルドなクレンジング組成物と、様々なパーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法とを提供するもので、当該組成物および方法は、先行技術の短所を克服する。特に、本発明の特定の好ましい実施態様によれば、出願人は、有利なことに、ポリマー材料であって、そのポリマー材料に界面活性剤を結合可能であり、比較的低い分子量を有するポリマー材料が、比較可能な高分子量ポリマーを含む組成物に比較して、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、および、それらのうち2種類以上の配合物から成る群から選択される界面活性剤を含む界面活性剤と配合され、皮膚および/または眼球への驚くほど低い刺激を発揮するパーソナルケア組成物を生成できることを発見した。特定の実施態様では、本発明のマイルドな組成物は、さらに、比較的高い発泡/泡安定特性、および/または、特異な粘度特性を発揮する。
本明細書で使用される場合、用語「低分子量」ポリマーとは、1モルあたり約10,000,000 g未満の重量平均分子量(g/mol)を有するポリマーを指す。特定の好ましい低分子量ポリマーは、約1,500〜約10,000,000 g/molの重量平均分子量を有するポリマーを含む。特定のさらに好ましい低分子量ポリマーは、約2,500〜約5,000,000 g/mol、さらに好ましくは約3,000〜約1,000,000 g/mol、さらに好ましくは約3,500〜約500,000の重量平均分子量を有するポリマーを含む。特定の特に好ましい実施態様では、低分子量ポリマーは、約3,500〜約100,000 g/mol、さらに好ましくは約3,500〜約60,000 g/mol、特定の実施態様では、好ましくは約5,000〜約60,000 g/mol、さらに好ましくは約15,000〜約50,000 g/molの重量平均分子量を有するポリマーを含む。
mは、約15〜10,000、さらに好ましくは約15〜1,000、さらに好ましくは約10〜300であり、
nは、約5〜10,000、さらに好ましくは約15〜1,000、さらに好ましくは約10〜300であり、
rは、約6〜30、さらに好ましくは約8〜24、さらに好ましくは約8〜18である。hm-イヌリンは、チコリー(キクニガナ(Cichorium intybus))の根から抽出されるhm-ポリフルクトースである。天然イヌリンは、必ずではないが、通常、還元末端にグルコピラノース単位1個を有する、β(2-1)フルクトシルフルクトース単位から主に成る多分散多糖類である。当該イヌリンは、アルキル基(C4−C18)で疎水的に修飾され、一級ヒドロキシル官能基上、ならびに、二級ヒドロキシル官能基上の糖主鎖にランダムに分布される。好ましいイヌリンポリマーの例は、「Inutec SP-1」としてオラフティ社(Orafti)から市販されている。hm-イヌリン Inutec SP-1は、重合度約50および分子量(Mw)や約5000 g/molを有する。主鎖上の疎水アルキル鎖は、平均アルキル鎖長約C12を有する各種鎖長の分布である。
次式のアルキル硫酸塩、
式中、
R'は、炭素原子約7〜約22個、好ましくは約7〜約16個を有するアルキル基であり、
R'1は、炭素原子約1〜約18個、好ましくは約8〜約14個を有するアルキル基であり、
R'2は、天然もしくは合成I-アミノ酸の置換基であり、
X'は、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、および、約1〜約3個の置換基で置換されたアンモニウムイオンであって、当該置換基のそれぞれが、同一であるか、もしくは異なることができ、かつ炭素原子1〜4個を有するアルキル基と炭素原子約2〜約4個を有するヒドロキシアルキル基とから成る群から選択される、約1〜約3個の置換基で置換されたアンモニウムイオン、から成る群から選択され、
vは、1〜6の整数であり、
wは、0〜20の整数である。
C13H27(OCH2CH2)nOSO3Na
式中、nは、1〜4の数値を有し、このトリデセス硫酸ナトリウムは、「Cedapal TD-403M」の商品名でイリノイ州のステパン・カンパニー・オブ・ノースフィールド(Stepan Company of Northfield)から市販されている。出願人は、トリデセス硫酸ナトリウムが、本発明に従って組成物に伴う刺激を著しく軽減した組成物を得るのに特に有利に使用できることを認めた。
A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
式中、
Aは、炭素原子約7〜約21個、例えば約10〜約16個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
xは、約2〜約6の整数であり、
R5は、水素、または炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基であり、
R6は、炭素原子約2〜約3個を含有するヒドロキシアルキル基であるか、あるいは、次式の基団であり、
R8-O-(CH2)nCO2 -
式中、
R8は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレン基であり、
nは、1または2であり、
R7は、炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基である。
B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
式中、
Bは、炭素原子約8〜約22個、例えば約8〜約16個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R9およびR10は、それぞれ独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
pは、1または2である。
本発明での使用に好ましいベタインは、ラウリルベタインで、「Empigen BB/J」として、英国ウェストミッドランド州のオルブライト・アンド・ウィルソン・リミテッド(Albright & Wilson, Ltd. of West Midlands, United Kingdom)から市販されている。
D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
式中、
Dは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R11およびR12は、それぞれ独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
qは、約2〜約6の整数であり、
mは、1または2である。
あるアミドアルキルベタインは、コカミドプロピルベタイン(cocamidopropyl betaine)で、「Tegobetaine L7」の商品名でバージニア州ホープウェルのゴールドシュミット・ケミカル・コーポレーション(Goldschmidt Chemical Corporation of Hopewell, Virginia)から市販されている。
Eは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R14およびR15は、それぞれ独立して、炭素原子約1〜約4個を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、
rは、約2〜約6の整数であり、
R13は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基である。
Gは、炭素原子約7〜約21個、例えば約7〜約15個を有するアルキルまたはアルケニル基であり、
sは、約2〜約6の整数であり、
R16は、水素、または、炭素原子約2〜約3個を含有するカルボキシアルキル基であり、
R17は、炭素原子約2〜約3個を含有するヒドロキシアルキル基、または、次式の基団であり、
R19-O-(CH2)tCO2 -
式中、
R19は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基であり、
tは、1または2であり、
R18は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基である。
E、r、R1、R2およびR3は、上記に定めたとおりである。ある実施態様では、前記フォスフォベタイン化合物は、米国特許第4,215,064号、第4,617,414号および第4,233,192号に開示されている化合物であり、当該特許は、すべて、参照することによって本明細書に組入れられている。
E、r、R1、R2およびR3は、上記に定めたとおりである。ある実施態様では、前記ピロフォスフォベタイン化合物は、米国特許第4,382,036号、第4,372,869号および第4,617,414号に開示されている化合物であり、当該特許は、すべて、参照することによって本明細書に組入れられている。
Iは、炭素原子約8〜約22個、例えば約8〜約16個を含有するアルキルまたはアルケニル基であり、
R22は、炭素原子約2〜約3個を有するカルボキシアルキル基であり、
R21は、炭素原子約2〜約3個を有するアルキレン基であり、
uは、約1〜約4の整数である。
本方法および以下の実施例では、以下の経上皮透過性(Trans-Epithelial Permeability)(「TEP」)、張力測定試験およびC90測定が使用される。特に、上記のように、TEP試験は、組成物が、本発明に従った刺激軽減組成物である場合の測定に使用され、張力測定試験およびC90測定は、特定ポリマー材料の、界面活性剤を当該ポリマー材料に結合する適合性および/または効率の決定に使用されることができる。
所定の調合物について予想される眼球および/または皮膚への刺激は、参照することによって本明細書に組入れられているインビトックス・プロトコル・ナンバー86(Invittox Protocol Number 86) (1994年5月)に述べられているとおりのインビトックス・プロトコル・ナンバー86、「経上皮透過性(TEP)アッセイ」(Invittox Protocol Number 86, the "Trans-epithelial Permeability (TEP) Assay")に従って測定される。一般に、製品の眼球および/または皮膚刺激能は、細胞層からのフルオレセインの漏出によって評価されるように、細胞層の透過性に対する作用を測定することによって評価されることができる。Madin-Darbyイヌ腎臓(MDCK)細胞単層が、下位ウェル中に培地またはアッセイ緩衝液を含有する24-ウェルプレート中の微小孔質挿入物上で、合流する(confluence)まで増殖される。製品の刺激能は、当該製品希釈物への15分間の曝露後に、細胞単層中の透過性バリア損傷を測定することによって評価される。バリア損傷は、分光測光法で測定される場合に、30分後に下位ウェルに漏出したフルオレセインナトリウム量によって評価される。フルオレセイン漏出量が、被験材料濃度に対してプロットされ、EC50(最大染料漏出量の50%を漏出させる、即ち、透過性バリアに対して50%損傷を生じる被験材料濃度)を決定する。スコアが高いほど、調合物がよりマイルドであることを表す。
界面活性剤溶液の表面張力を測定する周知の方法は、ウィルヘルミー(Wilhelmy)平板法(ホームバーグ、K(Holmberg, K.);ジョンソン、B( Jonsson, B.);クロンバーグ、B( Kronberg, B.);リンドマン、B( Lindman, B.) 「サーファクタンツ・アンド・ポリマーズ・イン・アクエイアス・ソリューション(Surfactants and Polymers in Aqueous Solution), ウィリー・アンド・サンズ(Wiley & Sons), p. 347)である。当該方法では、平板を液体中に浸漬させ、液体が平板に加える下向きの力が測定される。次に、当該液体の表面張力は、当該平板への力と当該平板の寸法とに基づいて決定されることができる。次に、表面張力を所与の濃度範囲で測定して、臨界ミセル濃度(CMC)が決定できることも周知である。
界面活性剤をポリマーに結合する当該ポリマーに起因するC90は、次のように算出される。HPLC用水中に0、50、100、175、250、375、500および750の濃度(mg/L)で当該ポリマーを含む8種類の組成物が調製される。特定の界面活性剤を有する各組成物に伴うCMCは、張力測定正滴定試験によって算出される。次に、ポリマーを含む組成物のそれぞれのΔCMCが、かかるデータを使って算出される。かかるΔCMCデータ、および/または、適当な曲線に適したポリマー濃度の関数としてのΔCMCのグラフ表示に基づいて、750 mg/Lの濃度を有するポリマー組成物のΔCMC値の90%であるΔCMC値を示す最低濃度ポリマー組成物が決定され、かかる濃度値は、当該ポリマーおよび界面活性剤配合物のC90値を表す。例えば実施例1の手順を参照されたい。
以下の実施例は、高め分子量ポリマー材料に比較した場合の、界面活性剤をポリマーに結合し、刺激を軽減する本発明の特定のポリマーの効率を示す。
水中に低分子量ポリマーを含む組成物(E1〜E14)と、ポリマーまたは高め分子量ポリマーを含まない比較組成物(C1〜C8)は、下記のように調製された。界面活性剤トリデセス硫酸ナトリウム(TDES)を含む各組成物のCMC、ΔCMC、および、ΔCMC/750が、下記のとおりの張力測定正滴定試験を使って算出され、結果が表2に報告された。
以下の実施例は、高め分子量ポリマー材料と比較した場合の、本発明の特定ポリマーの、当該ポリマーに界面活性剤を結合し、刺激を軽減する効率を説明するものである。
以下の実施例は、高分子量ポリマー材料と比較した場合の、本発明の特定ポリマーの、当該ポリマーに界面活性剤を結合し、刺激を軽減する効率を説明するものである。
本実施例は、比較高分子量組成物と比較した場合の、本発明の低刺激性を説明するものである。
本実施例は、比較高分子量組成物と比較した場合の、本発明の低刺激性を説明するものである。
本実施例は、比較高分子量組成物と比較した場合の、本発明の低刺激性を説明するものである。
本実施例は、比較組成物と比較した場合の、本発明の特定組成物に伴う望ましい流動性および美容特性を説明するものである。全流動性測定は、TA Instruments AR 2000 Rheometer (デラウェア州ニューキャッスル(New Castle, DE))で実施された。使用された形状は、ギャップ500μm、外半径(outer radius)20 mmの二重ギャップ同心円筒(double gap concentric cylinder)であった。全流動性測定は、25℃で実施され、溶媒トラップが使用され、実験中の蒸発を最小限に抑えた。組成物E24、C23およびC24は、表17に挙げられた材料および量に従って調製された。当該組成物それぞれの粘度が測定され、結果は、表18に報告された。
消費者製品の発泡を測定するための、産業界で許容されている手段は、Sita Foam Tester R-2000 (ドイツドレスデンのSITA マステクニックGmbH(SITA Messtechnik GmbH, Dresden Germany))である。Sita Foam Testerは、泡生成の測定用に特別に設計され、攪拌器を備えたジャケット付きサンプル容器(jacketed sample vessel)から成る。水道水の硬水に相当する(represent)ために、塩化カルシウム0.36 gが、脱イオン水995 gに溶解される。この溶液に被験調合物5 gが添加され、均質になるまで混合される。次に、この被験調合物の0.5%希釈液物は、Sita Foam Testerの保持タンクに入れられる。各実験の実施のために、当該試験容器に溶液250 mLが導入され、30℃±2℃にされる。前記攪拌器は、1300 rpmで30秒間回転した後、泡量が測定される。攪拌は、合計9サイクル反復される。発泡試験は、被験サンプル毎に3回実施される。
低分子量の疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、少なくとも1種類の不飽和カルボン酸モノマー;少なくとも1種類の疎水性モノマー;1種類以上のアルキルメルカプタン、チオエステル、アミノ酸-メルカプタン含有化合物、ペプチド断片、または、それらの配合物を含む疎水性連鎖移動剤;架橋剤;および、任意に立体安定化剤から誘導され、前記不飽和カルボン酸モノマーの量が、前記不飽和モノマーの総重量に基づいて約60重量%〜約98重量%であり、前記疎水性モノマーがInutec SP-1の代わりに使用される点を除いて、E18のとおりに組成物が調製される。CMCおよびTEP特性が測定され、E18 Inutec SP-1組成物の刺激軽減性と少なくとも遜色ない、または、それよりも優れている刺激軽減性を示す。
低分子量の疎水的に修飾された結合マクロマーが、メタクリレートおよびエチルアクリレートから誘導される主鎖と、イタコン酸モノマーから誘導される疎水性部分とを有し、Inutec SP-1の代わりにエマルジョン重合によって調製されるポリマーが使用される点を除いて、E18のとおりに組成物が調製される。CMCおよびTEP特性が測定され、E18 Inutec SP-1組成物の刺激軽減性と少なくとも遜色ない、または、それよりも優れている刺激軽減性を示す。
本実施例は、12.5%加水分解PA-18溶液の調製用の加水分解手順を説明するものである。
(1) パーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法において、
低分子量ポリマー材料であって、界面活性剤を前記低分子量ポリマー材料に結合することができる、低分子量ポリマー材料を、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、およびそれらのうち2種類以上の配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤と配合し、刺激軽減パーソナルケア組成物を製造すること、
を含む、方法。
(2) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約1,500〜約10,000,000 g/molの分子量を有する、方法。
(3) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約2,500〜約5,000,000 g/molの分子量を有する、方法。
(4) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約3,500〜約100,000 g/molの分子量を有する、方法。
(5) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、250 mg/Lより大きなC90値を示す、方法。
(6) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、約300 mg/L以上のC90値を示す、方法。
(7) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、約450 mg/L以上のC90値を示す、方法。
(8) 実施態様1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、少なくとも約80のΔCMCを有する、方法。
(9) 実施態様1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、少なくとも約300のΔCMCを有する、方法。
(10) 実施態様1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、約1.5以上のTEPを有する、方法。
前記刺激軽減組成物が、約2以上のTEPを有する、方法。
(12) 実施態様1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、約3以上のTEPを有する、方法。
(13) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、アクリルポリマー、多糖類ポリマー、セルロースポリマー、デンプンポリマー、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択されるポリマーを含む、方法。
(14) 実施態様13に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたアクリルポリマー、疎水的に修飾されたセルロール類、疎水的に修飾されたデンプン、疎水的に修飾されたイヌリン、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択される、方法。
(15) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたアクリルポリマーを含む、方法。
(16) 実施態様15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、少なくとも1種類の不飽和カルボン酸モノマーと、少なくとも1種類の疎水性モノマーと、1種類以上の、アルキルメルカプタン、チオエステル、アミノ酸-メルカプタン含有化合物、ペプチド断片、または、それらの配合物を含む、疎水性連鎖移動剤と、架橋剤と、任意で立体安定化剤と、から誘導され、
前記不飽和カルボン酸モノマー量が、前記不飽和モノマーおよび前記疎水性モノマーの総重量に基づいて約60重量%〜約98重量%である、方法。
(17) 実施態様15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、メタクリレートおよびエチルアクリレートから誘導される主鎖、ならびにイタコン酸モノマーから誘導される疎水部分を有する、結合マクロマーであり、
前記ポリマーが、エマルジョン重合によって製造される、方法。
(18) 実施態様15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、約20,000〜約25,000の分子量を有する交互オクタデセン/メタクリレートコポリマーである、方法。
(19) 実施態様1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたイヌリン多糖類である、方法。
(20) 実施態様1に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の界面活性剤が、アルキル硫酸塩、アルキル-エーテル硫酸塩、アルキル-モノグリセリルエーテル硫酸塩、スルホン酸アルキル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルスルホサクシナメート、アルキルアミドスルホサクシネート、アルキルカルボキシレート、アルキルアミドエーテルカルボキシレート、アルキルサクシネート、脂肪族アシルサルコシネート、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウレート、脂肪族アルキルスルホ酢酸、アルキルフォスフェート、および、それらのうちの2種類以上の混合物から成る群から選択される、少なくとも1種類の陰イオン界面活性剤を含む、方法。
前記少なくとも1種類の陰イオン界面活性剤が、トリデセス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、および、それらの配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤を含む、方法。
(22) 実施態様1に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の界面活性剤が、少なくとも1種類の両性界面活性剤を含む、方法。
(23) 実施態様22に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の両性界面活性剤が、ベタインを含む、方法。
(24) パーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法において、
低分子量ポリマー材料であって、前記ポリマー材料に界面活性剤を結合可能であり、約3,500〜約100,000 g/molの分子量を有する、低分子量ポリマー材料を、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択された少なくとも1種類の界面活性剤と配合し、刺激軽減パーソナルケア組成物を生成すること、
を含み、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、250 mg/Lより大きなC90値を有し、
前記刺激軽減組成物が、約1.5以上のTEPを有する、方法。
Claims (24)
- パーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法において、
低分子量ポリマー材料であって、界面活性剤を前記低分子量ポリマー材料に結合することができる、低分子量ポリマー材料を、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、およびそれらのうち2種類以上の配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤と配合し、刺激軽減パーソナルケア組成物を製造すること、
を含む、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約1,500〜約10,000,000 g/molの分子量を有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約2,500〜約5,000,000 g/molの分子量を有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、約3,500〜約100,000 g/molの分子量を有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、250 mg/Lより大きなC90値を示す、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、約300 mg/L以上のC90値を示す、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、約450 mg/L以上のC90値を示す、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、少なくとも約80のΔCMCを有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、少なくとも約300のΔCMCを有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、約1.5以上のTEPを有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、約2以上のTEPを有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記刺激軽減組成物が、約3以上のTEPを有する、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、アクリルポリマー、多糖類ポリマー、セルロースポリマー、デンプンポリマー、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択されるポリマーを含む、方法。 - 請求項13に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたアクリルポリマー、疎水的に修飾されたセルロール類、疎水的に修飾されたデンプン、疎水的に修飾されたイヌリン、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択される、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたアクリルポリマーを含む、方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、少なくとも1種類の不飽和カルボン酸モノマーと、少なくとも1種類の疎水性モノマーと、1種類以上の、アルキルメルカプタン、チオエステル、アミノ酸-メルカプタン含有化合物、ペプチド断片、または、それらの配合物を含む、疎水性連鎖移動剤と、架橋剤と、任意で立体安定化剤と、から誘導され、
前記不飽和カルボン酸モノマー量が、前記不飽和モノマーおよび前記疎水性モノマーの総重量に基づいて約60重量%〜約98重量%である、方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、メタクリレートおよびエチルアクリレートから誘導される主鎖、ならびにイタコン酸モノマーから誘導される疎水部分を有する、結合マクロマーであり、
前記ポリマーが、エマルジョン重合によって製造される、方法。 - 請求項15に記載の方法において、
前記疎水的に修飾されたアクリルポリマーが、約20,000〜約25,000の分子量を有する交互オクタデセン/メタクリレートコポリマーである、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記低分子量ポリマー材料が、疎水的に修飾されたイヌリン多糖類である、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の界面活性剤が、アルキル硫酸塩、アルキル-エーテル硫酸塩、アルキル-モノグリセリルエーテル硫酸塩、スルホン酸アルキル、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルスルホサクシナメート、アルキルアミドスルホサクシネート、アルキルカルボキシレート、アルキルアミドエーテルカルボキシレート、アルキルサクシネート、脂肪族アシルサルコシネート、脂肪族アシルアミノ酸、脂肪族アシルタウレート、脂肪族アルキルスルホ酢酸、アルキルフォスフェート、および、それらのうちの2種類以上の混合物から成る群から選択される、少なくとも1種類の陰イオン界面活性剤を含む、方法。 - 請求項20に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の陰イオン界面活性剤が、トリデセス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、および、それらの配合物から成る群から選択される少なくとも1種類の界面活性剤を含む、方法。 - 請求項1に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の界面活性剤が、少なくとも1種類の両性界面活性剤を含む、方法。 - 請求項22に記載の方法において、
前記少なくとも1種類の両性界面活性剤が、ベタインを含む、方法。 - パーソナルケア組成物に伴う刺激を軽減する方法において、
低分子量ポリマー材料であって、前記ポリマー材料に界面活性剤を結合可能であり、約3,500〜約100,000 g/molの分子量を有する、低分子量ポリマー材料を、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、および、それらのうちの2種類以上の配合物から成る群から選択された少なくとも1種類の界面活性剤と配合し、刺激軽減パーソナルケア組成物を生成すること、
を含み、
前記低分子量ポリマー材料および前記界面活性剤が、250 mg/Lより大きなC90値を有し、
前記刺激軽減組成物が、約1.5以上のTEPを有する、方法。
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