JP2008538508A5 - - Google Patents

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JP2008538508A5
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Claims (25)

  1. 競合抗体が、
    SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14、または
    SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18
    の相補性決定領域(CDR)を含む、CCX-CKR2への競合抗体の結合を競合的に阻害する抗体。
  2. 検出可能な標識に連結されている、請求項1記載の抗体。
  3. モノクローナル抗体である、請求項1記載の抗体。
  4. ヒト化抗体である、請求項1記載の抗体。
  5. SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14の相補性決定領域(CDR)を含む、請求項1記載の抗体。
  6. SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14を含む、請求項1記載の抗体。
  7. SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18の相補性決定領域(CDR)を含む、請求項1記載の抗体。
  8. SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18を含む、請求項1記載の抗体。
  9. 薬学的に許容される賦形剤と、請求項1記載の抗体とを含む薬学的組成物。
  10. 抗体がモノクローナル抗体である、請求項9記載の薬学的組成物。
  11. 抗体がヒト化抗体である、請求項9記載の薬学的組成物。
  12. 抗体が、SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14の相補性決定領域(CDR)を含む、請求項9記載の薬学的組成物。
  13. 抗体が、SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14を含む、請求項9記載の薬学的組成物。
  14. 抗体が、SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18の相補性決定領域(CDR)を含む、請求項9記載の薬学的組成物。
  15. 抗体が、SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18を含む、請求項9記載の薬学的組成物。
  16. 生物学的試料を請求項1記載の抗体と接触させる工程、および該抗体の存在を検出する工程を含む、生物学的試料におけるCCX-CKR2を発現する細胞を検出する方法。
  17. 個体における癌細胞の血管新生または増殖を阻害するための医用薬剤の製造のための請求項1記載の抗体の使用
  18. 個体が関節炎を有するかまたは関節炎を有する傾向がある、請求項17記載の使用
  19. 個体がヒトではない、請求項17記載の使用
  20. (a)CCX-CKR2ポリペプチドを発現する細胞または該細胞の抽出物を、試験薬剤と合わせる工程、および
    (b)競合抗体が、
    SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14、または
    SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18
    の相補性決定領域(CDR)を含み、
    CCX-CKR2ポリペプチドへの結合について、試験薬剤が該競合抗体と競合するかどうかを検出するアッセイを行う工程
    を含む、CCX-CKR2のモジュレーターを同定する方法であって、
    CCX-CKR2ポリペプチドへの結合における競合抗体と試験薬剤との間の競合が、試験薬剤がCCX-CKR2活性のモジュレーターであることの指標である、方法。
  21. (a)第1の動物に試験薬剤を投与する工程、
    (b)競合抗体が、
    SEQ ID NO:12およびSEQ ID NO:14、または
    SEQ ID NO:16およびSEQ ID NO:18
    の相補性決定領域(CDR)を含み、
    CCX-CKR2ポリペプチドへの結合について、該競合抗体と競合する抗体を、第2の動物に投与する工程、ならびに
    (c)第1の動物に対する試験薬剤の効果を、第2の抗体に対する抗体の効果と比較し、それにより試験薬剤の効力を決定する工程
    を含む、CCX-CKR2活性を調節する試験薬剤の効力を試験するための方法。
  22. SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16、またはSEQ ID NO:18を含むポリペプチド。
  23. SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16、またはSEQ ID NO:18をコードするポリヌクレオチド。
  24. SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:15、またはSEQ ID NO:17を含む、請求項23記載のポリヌクレオチド。
  25. SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16、またはSEQ ID NO:18からの少なくとも一つの相補性決定領域(CDR)をコードするポリヌクレオチドを、抗体の重鎖または軽鎖の少なくともフレームワーク領域をコードする異種ポリヌクレオチドに操作可能に(operably)連結して、抗体のキメラ重鎖または軽鎖をコードする融合ポリヌクレオチドを形成する工程、および
    融合ポリヌクレオチドよりキメラ重鎖または軽鎖を発現させる工程
    を含む、キメラ抗体を作製する方法。
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