JP2008534721A - ポリアルキレンオキサイド単位が櫛形に配列しているポリアミノおよび／またはポリアンモニウム／ポリシロキサン共重合体化合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、ポリアルキレンオキサイド単位が櫛形に配列しているポリアミノおよび／またはポリアンモニウム／ポリシロキサン共重合体化合物、この化合物の製造方法および使用、特に布地および他の天然および合成布地材料を処理する使用に関する。

Description

本発明は、ポリアルキレンオキサイド単位が櫛様に配列しているポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物、それの製造方法および使用、特に布地および他の天然および合成繊維性材料を処理する使用に関する。

アミノ基含有ポリシロキサンは布地柔軟剤として知られている（特許文献１）。

また、α，ω−エポキシ修飾シロキサンとα，ω−アミノ官能アルキレンオキサイドを反応させることができることとその生成物を親水性柔軟剤として用いることができることも公知である（特許文献２、３）。この概念のさらなる進展として、α，ω−エポキシ修飾シロキサンとα，ω−エポキシ修飾ポリエーテルを第一級アルキルアミンを鎖伸長剤として用いて互いに結合させたブロック共重合体が提案された（特許文献４）。そのような化合物の利点は柔らかさが相対的に高くかつ基質を湿らせる能力を有することであると述べられている。

同様に、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド単位を側鎖に有するアミノシロキサンも記述されている（特許文献５、６）。

ポリシロキサン第四級物（「ポリシロキサン第四級物」＝第四級アンモニウム基含有ポリシロキサン）は向上した直接性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉｖｉｔｙ）を示すと期待される。α，ω−ジエポキシドと第三級アミンを酸の存在下で反応させるとα，ω−ジ第四級（α，ω−ｄｉｑｕａｔｅｒｎａｒｙ）シロキサンがもたらされ、これは髪手入れの目的で使用可能である（特許文献７）。テトラアルキル置換第四級アンモニウム構造物に加えてまた芳香族イミダゾリニウム誘導体も請求されている。

α，ω−ジエポキシドとジ−第三級アミンを酸の存在下で反応させて長鎖ポリ第四級ポリシロキサンを生じさせると髪から洗い流される度合が低下し得る（特許文献８）。芳香族の第四級アンモニウム構造物は開示されていない。

そのようなポリ第四級イミダゾリニウム誘導体は特許文献９の中で考察されている。そのようなカチオン性化合物は化粧品調合物に存在するアニオン性界面活性剤との適合性が更に向上していると述べられている。しかしながら、髪から洗い流されることに対する抵抗は、主に水および皮膚を刺激しない非常に穏やかな界面活性剤による短時間の攻撃が基になっているが、布地の場合の耐洗い流し性を示す親水性柔軟剤は油脂および汚れを高度に脱離させる能力を有する濃界面活性剤溶液の攻撃に耐える必要がある。複雑にしている追加的要因は、現代の洗剤組成物には強いアルカリ性の錯化剤、酸化作用を有する漂白剤および複合酵素系が入っておりかつ繊維がしばしばその作用に高温で数時間さらされる点にある。

第四級構造物に加えてアルキレンオキサイド基を導入すると親水性が向上すると考えている。

同様に、厳格に櫛様のアルキレンオキサイド修飾ポリシロキサン第四級物も記述された。櫛様に置換されているポリエーテルシロキサンのヒドロキシル基にエピクロロヒドリン（特許文献１０）またはクロロ酢酸（特許文献１１、１２）を用いた変換を受けさせるこ
とで相当する塩素誘導体を生じさせている。その後、第三級アミンを用いた第四級化を実施している。特許文献１０、１１および１２に従う解決法の欠点は、第四級基がアルキレンオキサイド単位の結果として主鎖から遠く離れた位置に存在し、その結果として、その分子全体が示す直接性が弱い点にある。

α，ω−ＯＨ末端ポリシロキサンとトリアルコキシシランを縮合させることで分枝アルキレンオキサイド修飾ポリシロキサン第四級物を合成することが行われた。シランを用いて第四級アンモニウム構造物を導入し、その第四級窒素原子にアルキレンオキサイド単位を用いた置換を受けさせている（特許文献１３）。そのような解決法の欠点は第四級内容物のカップリングおよび分枝度が相対的に柔軟でない（ｉｎｆｌｅｘｉｂｌｅ）点にある。

各々が個別の第四級アンモニウムとアルキレンオキサイド単位を有するα，ω−二官能シロキサン誘導体が特許文献１４に記述されている。しかしながら、そのようなモノ第四級化合物は充分な直接性を示さない。

ポリ第四級ポリシロキサンブロック共重合体が仕上げ中かつまた別法として洗剤を用いた洗濯過程中に布地を柔らかくし得る進歩的柔軟剤として特許文献１５および１６に請求されている。その記述されたシリコーン材料を布地手入れ用製剤で用いることが特許文献１７に考察されている。特許文献１５、１６および１７に開示されている材料では、第四級基がアルキレンオキサイド単位からある程度または充分に離れて存在する。そのアルキレンオキサイド単位はα，ω−二官能単位としてブロック共重合体の中に組み込まれている。

分枝ポリ第四級ポリシロキサンブロック共重合体が永久的布地柔軟剤として特許文献１８に記述されている。その組み込まれた分枝単位には、第四級基から離れて存在する三官能アルキレンオキサイド構造物が含まれ得る。そのような三官能アルキレンオキサイドは架橋剤の特性を有し、その結果として、それを導入することができるのは限られた度合のみである。

そのような従来技術から進展させて、処理した繊維に関して達成される柔らかさを犠牲することなく、特に直接性（シロキサン系と繊維の接着）が均一または向上していることに加えてシリコーンが基になったブロック共重合体の親水性、シロキサン系の配合および管理形態における柔軟性を更に向上、特に要する使用量が低くかつ材料の費用が低い方向に更に向上させることができれば、それは非常に望ましいことである。

ＥＰ ４４１ ５３０ 米国特許第５，８０７，９５６号 米国特許第５，９８１，６８１号 米国特許第６，４７５，５６８号 米国特許第５，５９１，８８０号 米国特許第５，６５０，５２９号 ドイツ特許出願公開第３７ １９ ０８６号 ヨーロッパ特許出願公開第２８２７２０号 米国特許第６，２４０，９２９号 米国特許第５，０９８，９７９号 米国特許第５，１５３，２９４号 米国特許第５，１６６，２９７号 米国特許第５，６０２，２２４号 米国特許第６，２４２，５５４号 ＷＯ ０２／１０２５７ ＷＯ ０２／１０２５９ 米国特許出願公開第２００２／０１０３０９４号 ＷＯ ０３／７８５０４

従って、本発明の１つの目的は、布地そして他の天然および合成繊維性材料、例えば紙繊維、羊毛（ｗｏｏｌ）および毛（ｈａｉｒ）などを処理するためのポリ第四級シロキサンブロック共重合体を提供することにあり、これは、シリコーンが典型的に示す柔らかさを示し、弾性が向上しておりかつしわになる傾向を低下させることに加えて、そのような材料または基質、好適には布地材料に親水性を与える度合が向上している。

本発明のさらなる目的は、本発明の物質を布地に初期の仕上げを受けさせる系の一部として用いること、アニオン性および／または非イオン性界面活性剤が基になった洗濯洗剤系に入れる柔軟剤として用いること、繊維の洗浄を実施した後の繊維を処理する個別の柔軟剤系として用いること、不織物、例えば紙および布地など用の柔軟剤系の一部として用いること、布地のしわを防止するか或は伸ばすためのアイロンがけ補助剤および組成物として用いること、堅い表面、例えばガラス、セラミック、プラスチックなどの表面、例えば自動車などを処理する調合物の一部として用いること、そして髪および皮膚をトリートメントするための化粧品系の一部として用いることを記述することにある。

驚くべきことに、式（Ｉ）：
−［Ｑ−Ｖ］− （Ｉ）
｛式中、Ｑは、
−ＮＲ−、
−Ｎ^＋Ｒ_２−
式：

で表される飽和もしくは不飽和ジアミノ官能複素環、および式：

で表される芳香ジアミノ官能複素環、式：

で表される三価基、式：

で表される三価基、または式

で表される四価基
ここで、Ｒは、各場合とも、水素または一価有機基である、
から成る群から選択され、ここで、
Ｑは、カルボニルの炭素原子と結合しておらず、
Ｖは、Ｖ^１、Ｖ^２およびＶ^３から成る群から選択され、ここで、
Ｖ^２は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、

−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、水素であるか、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｓ）−から選択される基を１個以上含有していてもよくかつ場合によりヒドロキシル基、場合により置換されていてもよい好適には窒素原子を１個以上含有する複素環式基、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アンモニウム、ポリエーテル基およびポリエーテルエステル基から成る群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい炭素原子数が１００以下の一価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基であり、ここで、−ＣＯＮＲ^２基が複数存在する時にはそれらは同じまたは異なってもよい、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｓ）から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数（以下に定義するポリシロキサン基Ｚ^２の炭素原子数は数えない）が１０００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基から選択されるが、
このＶ^２基は、場合により、１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよく、かつ
このＶ^２基は、式

［式中、
Ｒ^１は、同一もしくは異なってもよく、Ｃ_１−からＣ_２２−アルキル、フルオロ（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリールおよび−Ｗ−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、Ｒ、Ｒ’およびａは、各々、この上で定義した通りであり、そしてＷは、−Ｏ−、または１個以上の−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−基を含有していてもよくかつ場合によりヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素原子数が１００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素である、から成る群から選択され、そして
ｎ_１＝２０から１０００である］
で表される−Ｚ^２−基を少なくとも１個含有し、
Ｖ^１は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、

−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りであり、ここで、Ｖ^１基中のＲ^２基とＶ^２基中のＲ^２基は同一もしくは異なってもよい、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−および−Ｚ^１−、ここで、−Ｚ^１−は、式

［式中、
Ｒ^１は、この上で定義した通りであり、ここで、Ｖ^１基中のＲ^１基とＶ^２基中のＲ^１基は同一もしくは異なってもよく、そして
ｎ_２＝０から１９である］
で表される基である
から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が１０００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基から選択され、かつ
このＶ^１基は、場合により、１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよく、そして
Ｖ^３は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、

−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｚ^１−、ここでこれは、この上で定義した通りである、−Ｚ^２−、ここでこれは、この上で定義した通りである、およびＺ^３、ここで、Ｚ^３は、三価または結合価がそれ以上のオルガノポリシロキサン単位である、から選択される基を１個以上含有していてもよくかつ場合により１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよい炭素原子数が１０００以下の三価または結合価がそれ以上の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基であるが、但し
− 記述したポリシロキサン化合物が−Ｚ^１−、−Ｚ^２−または−Ｚ^３−基を少なくとも１個含有すること、
− 前記三価および四価のＱ基のいずれかがＱとＶで形成される主鎖を分枝させる働きをすることで主鎖中の結合に働かない結合価が−［Ｑ−Ｖ］−単位で形成されるさらなる分枝を提供するか（ｂｅａｒｓ）或は三価および四価のＱ基が線状主鎖内のＶ^３基で飽和状態になっていることで分枝が形成されていないこと、および
− Ｑ基中の少なくとも１個のＲ基がポリアルキレンオキサイド含有有機基Ｒ^０であること、
を条件とし、そして
アンモニウム基の結果としてもたらされる正電荷が有機もしくは無機酸のアニオンで中和されている｝
で表される繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物が上述した本目的を解決し得ることを見いだした。

好適な態様における本発明のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物は、Ｒ^０：Ｑのモル比が０．００１から２、より好適には０．０１から１、より好適には０．０５から０．８であることを特徴とする。前記モル比が０．００１未満であると親水性があまりにも低くなってしまう。０．０５から０．８の範囲にすると柔らかさと親水性を最適に均衡させることができる。

前記Ｒ^０基は、好適には、式（ＩＩＩ）
−Ｘ−Ｅ−Ｙ （ＩＩＩ）
｛式中、
Ｘは、単結合、または場合により窒素および／または酸素を含有していてもよい炭素原子数が２０以下の二価の直鎖、分枝もしくは環式炭化水素基であり、かつＸは炭素原子を通してＱの窒素原子と結合しており、
Ｅは、式
−［（Ｃ_ａＨ_２ａ）Ｏ］_ｙ−
［式中、ａ＝２から４、ｙ＝２から１００００］
で表されるポリアルキレンオキサイド基であり、これは、炭素原子を通してＸ基と結合しておりかつ酸素原子を通してＹ基と結合しており、
Ｙは、水素、あるいは酸素および／または窒素および／またはハロゲンを含有していてもよくかつ炭素原子を通してＥ基と結合している炭素原子数が２４以下の一価の直鎖、分枝もしくは環式の飽和、不飽和または芳香炭化水素基である｝
で表される基である。

Ｒ^０は、好適には、−Ｅ−が式（ＩＶ）：

［ここで、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド単位をランダムおよびブロック配列で含有されていてもよく、そしてＥとの結合はエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド単位を通した結合であってもよく、従って、基（ＩＶ）の例示は単に定量的であり、
ｖ＝０から２００、
ｗ＝０から２００、
ｖ＋ｗ≧１である］
で表される基である式（ＩＩＩ）で表される基である。

その上、前記式（ＩＩＩ）で表される基において、Ｙを好適にはＨおよび直鎖、環式、分枝のＣ_１−からＣ_２２−アルキル、アルケニル、アルキニル、フルオロ（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキルおよびＣ_６−Ｃ_１０アリール基から選択する。

更に好適なアルキレンオキサイド単位Ｒ^０は、好適には、構造：

［ここで、
ｖ＝０から２００、
ｗ＝０から２００、
ｖ＋ｗ≧１、
Ｙ＝Ｈまたは直鎖、環式、分枝のＣ_１−からＣ_２２−アルキル、アルケニル、アルキニル、フルオロ（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキルおよびＣ_６−Ｃ_１０アリール基］
で表される。

この上に示したポリアルキレンオキサイドの一般式において、好適には下記である：
ｖは０から１００、より好適には０から７０、特に０から４０、非常に特に０から２０であり、
ｗは０から１００、より好適には０から７０、特に０から４０、非常に特に０から２０であり、
Ｙは直鎖、環式、分枝のＣ_１−からＣ_１２−アルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはＣ_６−Ｃ_１０アリール基、特にメチル、エチル、イソプロピル、ブチル、ヘキシル、ドデシル、アリル、オレイル、フェニルである。

更に好適なアルキレンオキサイド単位Ｒ^０は、構造
−（Ｃ_１−Ｃ_１２）−アルキレン−Ｎ^＋Ｒ_２ＥＹ
［ここで、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキレンは炭素原子数が１から１２の直鎖、環式または分枝アルキレン単位であり、そしてＲ、ＥおよびＹは各々この上で定義した通りである］
で表される。

前記式（Ｉ）で表される単位を平均で少なくとも２個、好適には少なくとも３個、更により好適には少なくとも４個含有するポリシロキサン化合物では、Ｒ^０単位が平均で少なくとも２個、より好適には少なくとも３個、更により好適には少なくとも４個存在しかつ平均で少なくとも１個のＶ^１、Ｖ^２および／またはＶ^３単位が好適には単官能−Ｑ−Ｒおよび／または−Ｖ−Ｒ基、即ち例えばアミノ基などで終結しているのが好適である。それは、ＱおよびＶが有する２個の結合部位の中の一方がこの上で定義した如き一価のＲ基または水素で飽和されることで生じ、それを本明細書では以降Ｖ^ｓｔまたはＱ^ｓｔと呼ぶ。変化しなかった他の反応性基、例えばエポキシまたはハロアルキル基などがＶ^ｓｔの代わりに存在することもあり得る。

前記式（Ｉ）で表される単位を平均で少なくとも２個含有し、平均で少なくともＲ^０単位および平均で少なくとも１個のＶ^１、Ｖ^２および／またはＶ^３単位が存在する本発明のポリシロキサン化合物は、例えば一般式（Ｉ’）：
−［Ｑ−Ｖ］− （Ｉ’）
［式中、
Ｑは、この上で定義した通りであり、
Ｖおよび少なくとも１個のＶ^１基またはＶ^２基が存在し（Ｖ ａｎｄ ａｔ ｌｅａｓｔ
ｏｎｅ Ｖ^１ ｇｒｏｕｐ ｏｒ Ｖ^２ ｇｒｏｕｐ ｉｓ，）、ここで、
Ｖ^１およびＶ^２は各々この上で定義した通りである］
で表される線状ポリシロキサン共重合体である。加うるに、Ｖはまた三価もしくは結合価がより高い、特に三価のＶ^３基であってもよい。この場合には、また、この上で定義した如き三価もしくは四価のＱ単位も存在させるのが好適であり、そのような三価または結合価がより高いＶ^３基および三価もしくは四価のＱ単位の飽和が好適にはもっぱら互いの間で線状主鎖内で達成されることで以下により詳細に説明する如き環式構造物を生じさせる。しかしながら、このケースはあまり好適ではない。

一般式（Ｉ）または（Ｉ’）において、ポリシロキサン化合物におけるＶ^１とＶ^２基のモル比Ｖ^２／Ｖ^１は原則として如何なる値も取り得る。従って、本発明は、また、式（Ｉ）または（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物がＶ^２単位のみを含有するケースも包含する、即ちそのようなポリシロキサン化合物は式−［Ｑ−Ｖ^２］−で表される。また、ポリシロキサン化合物がＶ^１単位のみを含有するケースも本発明に含まれる。しかしながら、このケースでは、Ｖ^１単位がＺ^１−シロキサン単位を含有していなければならない。

しかしながら、本発明の好適な態様における式（Ｉ）または（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物はＶ^２単位とＶ^１単位の両方を含有する。

本発明の更に好適な態様では、一般式（Ｉ）および（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物におけるＶ^１基とＶ^２基のモル比は下記である：
Ｖ^２／Ｖ^１＝１
式（Ｉ）または（Ｉ’）で表される線状ポリシロキサン化合物のさらなる態様では、Ｖ^２／Ｖ^１が１に相当せず、Ｖ^２／Ｖ^１が好適には＜１、より好適には＜０．９であり、更により好適にはＶ^２／Ｖ^１が関係
０．０００５＜Ｖ^２／Ｖ^１＜０．５、
更により好適には、
０．０００５＜Ｖ^２／Ｖ^１＜０．３、
を満足させる。

Ｒ基を好適にはＲ^２基から選択する。

Ｑの好適な態様は下記である：
式

で表される基の場合には構造

で表される第四級イミダゾール単位、構造

で表される第四級ピラゾール単位、式

で表される基の場合には構造

で表されるジ第四級ピペラジン単位、式

で表される基の場合には構造

で表されるモノ第四級ピペラジン単位、および構造

で表されるモノ第四級ピペラジン単位、式
−Ｎ^＋Ｒ_２−
で表される基の場合には構造

で表されるジ第四級単位、構造

で表されるモノ第四級単位、構造

で表されるジ第四級単位、および構造

で表されるモノ第四級単位、式
−ＮＲ−
で表される基の場合には構造

で表されるモノ第四級単位、構造

で表されるモノ第四級単位、
ここで、
ｔは、２から１０であり、
Ｒは、この上で定義した通りであり、好適にはＲ^２であり、Ｒ^２はこの上で定義した通りであり、そしてＲ^２の定義は、この上に示したＲ^２基の定義と同じまたは異なってもよく、
Ｒ^３は、Ｒ^２で定義した通りであり、ここで、Ｒ^２とＲ^３は同じまたは異なってもよいか、或は
Ｒ^２とＲ^３が正に帯電している窒素原子と一緒になって場合により追加的に窒素、酸素および／または硫黄原子を１個以上有していてもよい５員から７員の複素環を形成しており、
Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７は、同じまたは異なってもよく、Ｈ、ハロゲン、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、チオール基、カルボキシル基、アルキル基、モノヒドロキシアルキル基、ポリヒドロキシアルキル基、チオアルキル基、シアノアルキル基、アルコキシ基、アシル基、アセチルオキシ基、シクロアルキル基、アリール基、アルキルアリール基および−ＮＨＲ^ｗ型、ここで、Ｒ^ｗはＨ、アルキル基、モノヒドロキシアルキル基、ポリヒドロキシアルキル基、アセチル基、ウレイド基である、で表される基から成る群から選択され、隣接して位置するＲ^５、Ｒ^６、Ｒ^７基の中の２つがこれらが結合している炭素原子と一緒になって複素環を形成している場合には、各場合とも、５員から７員の芳香環を形成していてもよく、そして
Ｒ^８は、Ｒ^２で定義した通りであり、ここで、Ｒ^８とＲ^２は同じまたは異なってもよい。特に、Ｒ^８はポリオキシアルキレン含有基であってもよく、その場合には、Ｒ^０含有Ｑ基が形成される。

Ｑが式

で表される三価基または四価基

である場合、式（Ｉ’）で表される線状共重合体の中のそれらの基は、上述したように、好適には、ポリシロキサン共重合体を分枝させる働きをせず、それらの基はむしろもっぱら特に三価のＶ^３基と結合して線状主鎖の一部である環式構造、例えば式：

で表される構成要素を形成している。

式（Ｉ）または（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物の好適な態様におけるＶ^２は、式
−Ｖ^２＊−Ｚ^２−Ｖ^２＊−
［式中、Ｚ^２は、この上に定義した通りであり、そしてＶ^２＊は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｓ）−から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が４
０以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基であり、かつこのＶ^２＊基は場合により１個以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい］
で表される基である。

上述した態様における本発明の線状ポリシロキサン共重合体は下記の繰り返し単位：
−［Ｖ^２＊−Ｚ^２−Ｖ^２＊−Ｑ］−
を好適には−［Ｖ^１−Ｑ］−と一緒に持ち得る。

繰り返し単位−［Ｖ^２＊−Ｚ^２−Ｖ^２＊−Ｑ］−と−［Ｖ^１−Ｑ］−のモル比、即ちＶ^２／Ｖ^１比は、上述したように、約１であってもよいが、１つの態様では、好適には１に相当せず（ｕｎｅｑｕａｌ ｔｏ １）、より好適には＞１、更により好適には＞１から１．５未満である。親水性Ｒ^０側鎖を櫛の形態で導入すると、柔軟特性に貢献するＶ^２基の比率を親水性を等しくしながら高くすることが可能になる。逆に、柔軟用Ｖ^２基の比率を一定にした場合、Ｒ^０基を導入することによって親水性を高くすることができる。

上述した線状ポリシロキサン共重合体を製造する方法に関連して以下に詳細に説明するように、製造方法に応じて２個以上の−［Ｖ^１−Ｑ］−単位が互いに結合しているブロック配列を規則的に（ｒｅｇｕｌａｒｌｙ）Ｖ^２−Ｑ単位と結合させることができるか或は不規則に（ｉｒｒｅｇｕｌａｒｌｙ）Ｖ^２−Ｑ単位と結合させることができる。

このことは下記を意味する：
規則的化合物（ｒｅｇｕｌａｒ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）、例えば−Ｑ−［Ｖ^１−Ｑ］_ｘ−基に相当するプレポリマーとＶ^２に相当する単量体単位を１：１のモル比で反応させた規則的化合物などの場合の線状ポリシロキサン共重合体は下記で表され得る：
−｛Ｖ^２−Ｑ−［Ｖ^１−Ｑ］_ｘ−｝_ｙ−。

前記式中、ｘは２から２０００であってもよく、これは分散度の平均であり、そしてｙも同様に平均であり、２から１０００である。

従って、一般に、本発明のポリシロキサン重合体は好適には式
−［Ｑ−Ｖ］_ｙ’−
［式中、ｙ’は２から１０００、より好適には３から５００、更により好適には４から２００である］
で表される。

式−｛Ｖ^２−Ｑ−［Ｖ^１−Ｑ］_ｘ−｝_ｙ−で表される線状ポリシロキサン共重合体は、互いに結合している−Ｖ^２−Ｑ−単位を本質的に持たない、言い換えれば、２個の−Ｖ^２−Ｑ−単位の間に常に−Ｖ^１−Ｑ−単位が少なくとも１個存在することを特徴とする。

不規則的化合物（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）、例えばＱ単位に相当する単量体とＶ^１に相当する単量体単位とＶ^２に相当する単量体単位をＱ／（Ｖ^１＋Ｖ^２）［ここで、例えばＶ^２／Ｖ^１＞１］の比率で反応させた不規則的化合物などの場合の線状ポリシロキサン共重合体は下記で表され得る：
−Ｑ−（Ｖ^１，Ｖ^２）−
［式中、ＶにおけるＶ^２／Ｖ^１比は＞１である］。この場合、Ｖ^１とＶ^２基は共重合体鎖全体に渡って無作為に分布している。このような共重合体は、前記規則的化合物を用いて生じさせた線状ポリシロキサン共重合体とは対照的に、また、隣接する−Ｑ−Ｖ^２−単位も持ち得る。

本発明に従って用いる式（Ｉ）または（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物の好適
な態様では、Ｖ^１基を、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、

−ＣＯＮＲ^２、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−および−Ｚ^１−、ここで、−Ｚ^１−は、式

（式中、
Ｒ^１は、場合により１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_１８アルキルまたはフェニルであり、そしてｎ_２はこの上で定義した通りである）
で表される基である
から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が６００以下、好適には４００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和もしくは芳香炭化水素基から選択する。

式（Ｉ）または（Ｉ’）で表されるポリシロキサン化合物の更に好適な態様では、Ｑ基を

ここで、Ｒ^２は、好適にはＨまたはアルキル、好適には炭素原子数が１から６のアルキルであり、そしてＲ^３は、好適にはＨ、アルキル、好適には炭素原子数が１から６のアルキル、またはＲ^０である、
から選択する。

式（Ｉ）および（Ｉ’）において、好適には、
Ｒ^１＝Ｃ_１−からＣ_１８−アルキル、特にメチル、エチル、トリフルオロプロピルおよびフェニル、
ｎ_１＝２０から４００、より好適には２０から３００、特に２０から２００。更に好適な態様におけるｎ_１は２０から５０または８０から２００の範囲である。数ｎ_１は、Ｚ^２基中のジオルガノシロキシ単位のＭ_ｎからの平均重合度である。

ｎ_２＝０から１５、より好適には０から１０、特に０から５、より特別には０。数ｎ_２は、Ｚ^１基中のジオルガノシロキシ単位のＭ_ｎからの平均重合度である。

より好適には、

は−ＮＨ_２ ^＋−、−Ｎ（ＣＨ_３）_２ ^＋−、−（ＮＨＲ^０）^＋−である、
Ｖ^２＊は、−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−から選択される基を１個以上含有していてもよくかつ１個以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素原子数が１６以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基である。更により好適には、−Ｖ^２＊−を下記の式の群から選択する：

−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_５−、−（ＣＨ_２）_６−、

−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、

−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、

−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_５−、−（ＣＨ_２）_６−、

−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、

−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−

Ｖ^１は、好適には、下記である：
・ −Ｒ^９−、ここで、Ｒ^９は、炭素原子数が２から２５の二価の飽和または一不飽和もしくは多不飽和の直鎖または分枝炭化水素基である
・ −（ＣＨ_２）_ｕＣ（Ｏ）Ｏ−［（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｒ］−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｕ−
・ −（ＣＨ_２）_ｕＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^９−Ｏ−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｕ−、ここで、Ｒ^９は定義した通りである
・ −（ＣＨ_２）_ｕ−Ｒ^１０−（ＣＨ_２）_ｕ−、ここで、Ｒ^１０は芳香基である
・ −［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ_２−
・ −ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−
・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−および
・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
ここで、
ｕは、１から３であり、
ｑおよびｒは、０から２００、好適には０から１００、より好適には０から７０、特に好適には０から４０であり、そして
ｑ＋ｒ＞０である。

Ｖ^１の好適な変形は下記の式で表される構造物である：
−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、
エステル化アルキレン、アルケニレン、アルキニレン単位、特に下記の構造物
−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２］_ｏ−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２］_ｏ−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−［ＣＨ_２］_ｏ−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−
−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２−，
−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、
アルキレン、アルケニレン、アルキニレンおよびアリール単位、特に下記の構造物：
−［ＣＨ_２］_ｏ−、
ここで、ｏ＝２から６
−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ≡ＣＨＣＨ_２−、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２−、

ポリアルキレンオキサイド単位、特に下記の構造物
−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、
モノ、ジもしくはポリヒドロキシ官能単位、特に下記の構造物
−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−、
ここで、
ｑ＝０から２００、
ｒ＝０から２００。

好適には、ｑ＝１から５０、特に２から５０、特別には１から２０、非常に特別には１から１０、そして１または２、ｒ＝０から１００、特に０から５０、特別には０から２０、非常に特別には０から１０、そして０または１または２。

本発明のポリシロキサンの調製は、例えば、
ａ）ポリアルキレンオキサイド基を含有する第一級アミンおよび場合によりさらなるアミン化合物をアミノ反応性ポリシロキサン含有化合物および場合によりさらなるアミノ反応性化合物と反応させるか、或は
ｂ）ポリアミノ−ポリシロキサン共重合体（出発）化合物が有するアミノ基にアルキル化をポリアルキレンオキサイド基を含有するアルキル化剤を用いて受けさせる、
方法を用いて実施可能である。

出発化合物の化学量（ｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙ）を適切に選択することで本発明の化合物におけるＶ^１、Ｖ^２、Ｒ^０基の比率を調節することができる。

Ｖ^１を導入する適切な単量体は、例えば内部Ｖ^１単位を有するアルファ，オメガ−ジアミン、例えばアルキレンジアミンまたはジアミノポリエーテルなどである。それらを例えばＶ^２および／またはＲ^０基を含有するアミノ反応性単量体、例えばジエポキシポリシロキサン化合物、ジハロアルキルポリシロキサン化合物、モノアミノポリエーテルなどと反応させる。別法として、また、ジハロアルキル化合物、ジエポキシド化合物または混合基を有する化合物をＶ^２、Ｒ^０基またはさらなるＶ^１基を導入するアミノ官能性単量体と反応させることでＶ^１を導入することも可能である。

そのような調製に関しては、例えばＷＯ ０２／１０２５７が参考になり得る。

一般式（Ｉ）で表される本発明のポリシロキサンに分枝単位Ｖ^３を含有させることも可能である。Ｖ^３は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｚ^１−、これは、この上で定義した通りである、−Ｚ^２−、これは、この上で定義した通りである、およびＺ^３、ここで、Ｚ^３は、三価または結合価がより高いオルガノポリシロキサン単位である、から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が１０００以下の三価または結合価がより高い直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基である。この分枝用（ｂｒａｎｃｈｉｎｇ）単位Ｖ^３はシリコーンを含有していなくてもよい。それの例には下記が含まれる：

［ここで、ａ、ｂおよびｃは、同一もしくは異なってもよく、１から４０であってもよい］、

［ここで、ｖ＋ｗ≧０、ここで、エチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単位の配列はランダムまたはブロックであってもよく、そしてエチレンオキサイド単位およびプロピレンオキサイド単位によるＱとの結合は炭素原子を通した結合であってもよい］。

分枝用単位Ｖ^３は、三価または結合価がより高いオルガノポリシロキサン単位、例えば

［ここで、Ｒ^１は、この上で定義した通りであり、ｍ＝０から１０００、そしてｍ^１≧１およびｍ^２≧３］

［ここで、Ｒ^１は、各場合とも、この上で定義した通りである］
などを含有していてもよい。

Ｚ^３含有分枝用単位Ｖ^３の一例は例えば下記である：

本発明のポリシロキサンはＲ^０単位を含有するが、これを好適には第一級、第二級もしくは第三級モノアミノ官能化ポリアルキレンオキサイドに反応性官能化シロキサン前駆体を用いたアルキル化反応を適切に受けさせることで前記重合体に結合させる。Ｍシリーズ（Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐ．）のモノ第一級官能化Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）の使用が好適である。

好適な態様では、この上に示した反応で最初に第一級モノアミノ官能化ポリアルキレンオキサイドに反応性官能化シロキサン、好適にはエポキシシロキサンを用いたアルキル化を受けさせることで第三級アミンを生じさせる。その前駆体を次の重合体生成反応でシロキサンのブロック共重合体に結合させる。別の好適な変法では、この上に示した反応を実施しないで、第一級モノアミノ官能化ポリアルキレンオキサイドを重合体生成反応で直接用いることも可能である。

あまり好適ではないが、シロキサンブロック重合体をポリアルキレンオキサイド単位で制御した様式で終結させる必要がある場合の出発材料は第二級もしくは第三級アミノ官能化ポリアルキレンオキサイド単位であってもよい。それらを直接入手することができない時には、第一級モノアミノ官能化ポリアルキレンオキサイドとアルキル化剤、例えばモノエポキシド、例えばイソプロピルグリシジルエーテルなどまたは硫酸ジメチルを前以て反応させておくことを通して、それらの調製を行うことも可能である。

親水性を制御した様式で向上させる目的で、単官能的に結合する（ｍｏｎｏｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｌｙ ａｔｔａｃｈｅｄ）親水性要素Ｒ^０を本発明のポリ第四級ポリシロキサン共重合体に導入する。それによって、本発明のポリシロキサン共重合体自身が向上した親水性を示すことで例えば水中でより高い安定性を示すエマルジョンを生じるようになり、かつ本発明のポリシロキサン共重合体で処理した基質が親水性を示す度合が高くなることで例えば水分吸収性の向上がもたらされる。

単官能的に結合する親水性単位を本質的に公知のポリシロキサン第四級交互ブロック共重合体（ドイツ特許出願公開第３３４０７０８号、米国特許第６２４０９２９号、ＥＰ ２８２７２０、ドイツ特許出願公開第１００３６５３３号）に導入することは本発明の範囲内である。

単官能的に結合する親水性単位を主重合体鎖に導入することを公知の二官能親水性単位を導入すること（ＷＯ ０２／１０２５７、ＷＯ ０２／１０２５９）を組み合わせることは本発明の範囲内である。

また、単官能的に結合する親水性単位を主重合体鎖に導入することを三官能および官能性がより高い単位を導入（同様に公知である）すること（ＷＯ ０３／０７８５０４）を組み合わせることも本発明の範囲内である。

また、単官能的に結合する親水性単位を主重合体鎖に導入することを高電荷のオリゴマー化第四級構造物を導入（同様に公知である）すること（ＷＯ ２００４／０４１９１２、ＷＯ ２００４／０４２１３６）を組み合わせることも本発明の範囲内である。

また、単官能的に結合する親水性単位を主重合体鎖に導入することを反応性単位を導入（同様に記述されている）すること（出願ＰＣＴ／ＥＰ ２００４／０５０４７２）を組み合わせることも本発明の範囲内である。そのような反応性基には下記の式で表される基が含まれる：

［式中、「ａ」は、０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、同一もしくは異なってもよく、各々、有機基である］。この挙げた反応性基を、本発明に従い、ＰＣＴ／ＥＰ
２００４／０５０４７２に詳述されているようにして、ＶまたはＱに相当する単位を通して導入することができる。好適な態様では、例えば、式ＮＲ_２−（Ｃ１−Ｃ１２）アルキレン−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ［式中、Ｒは、この上で定義した通りである］で表される第一級もしくは第二級アミンを同様にＰＣＴ／ＥＰ ２００４／０５０４７２に詳細に説明されているようにして用いることで−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ基を導入することができる。次に、その反応性−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ基を繰り返し単位Ｑ上に位置させる。

単官能的に結合する親水性単位の導入を多数の上述した概念と組み合わせることも同様に本発明の範囲内である。

本発明の第四級アンモニウム化合物は２５℃で固体または液体であり得る。それらが２５℃で液体の場合に記述するポリシロキサンの粘度は、好適にはＤ＝１秒^−１のせん断速度において２５℃で５００から５０００００００ｍＰａ．ｓ、２５℃で好適には１０００から２５０００００ｍＰａ．ｓの範囲である。

本発明は、更に、本発明の化合物を繊維の処理または繊維の仕上げで用いることにも関する。

本発明は、更に、本発明の化合物を布地および他の天然および合成繊維性材料（紙、毛および羊毛を包含）の初期仕上げおよび処理で用いることにも関する。

本発明の化合物は、同様に、繊維予備処理用の組成物、特に非イオン性および／またはアニオン性界面活性剤が入っている洗浄用組成物調合物に入れて布地および他の天然および合成繊維性材料を処理する時に用いるにも適する。この目的で、本発明の化合物を洗浄用組成物の中に直接混合してもよいか或はさもなければ個別に計量して実施中の洗浄工程に導入することも可能である。本発明の化合物を洗浄工程で用いると、結果として、その処理した基質にシリコーンに典型的な柔らかさ、向上した弾性および低下したしわ傾向が与えられると同時に受け入れられる親水性が維持される。

その上、本発明の化合物は、繊維および布地を洗浄した後の個別の柔軟剤系の一部、アイロンがけ補助剤および布地のしわを防止または伸ばすための組成物として用いることも可能である。

本発明は、更に、本発明の化合物を堅い表面、例えばガラス、セラミック、タイル、プラスチック表面、金属表面、塗装表面、特に自動車車体の処理および仕上げ、非常に特別には洗車機の乾燥機用調合物で用いることにも関する。

また、本発明の配合物を髪および皮膚をトリートメントするための化粧品系に導入することも可能である。

本発明は、更に、本発明の少なくとも１種のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物およびまた場合により１種以上の界面活性剤および場合により１種以上の無窒素ポリシロキサン化合物を含有して成る水性エマルジョン、およびこの記述した水性エマルジョンを上述した用途の中の１つで用いることにも関する。

実施例１
（単官能的に結合する親水性単位の導入を二官能親水性単位の導入と組み合わせて実施する）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１７３．７ｇ（３０ミリモル）、構造
Ｈ_２Ｎ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_３（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１９ＣＨ_３
で表される単官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ １０００を４．１７ｇ（４ミリモル）および２−プロパノールを３０ｍｌ仕込んだ後、撹拌しながら８０℃に６時間加熱する。この混合物に構造
Ｈ_２ＮＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ａ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_３８．７［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｂＮＨ_２
［ここで、ａ＋ｂ＝６］
で表される二官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）ＥＤ ２００３が８．５１ｇ（４ミリモル）でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが３．７９ｇ（２２ミリモル）で酢酸が１．６８ｇ（２８ミリモル）でドデカン酸が５．６ｇ（２８ミリモル）で２−プロパノールが６ｍｌで脱イオン水が２４ｍｌの混合物を加える。その混合物全体を８０℃に８時間加熱すると、その反応過程で透明になりかつオレンジ−褐色に変わった。下記の構成要素：

［Ｖ１、Ｖ２、ＱおよびＲ^０は、例として、式（Ｉ）で表される繰り返し単位または基を示す］
を有する重合体を２５０ｇ得る。

実施例２
（単官能的に結合する親水性単位の導入を重合体末端停止と組み合わせて実施する）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１５６．３３ｇ（２７ミリモル）、構造
Ｈ_２Ｎ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_３（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１９ＣＨ_３
で表される単官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ １０００を６．２５ｇ（６ミリモル）および２−プロパノールを３０ｍｌ仕込んだ後、撹拌しながら８０℃に６時間加熱する。この混合物にイソプロピルグリシジルエーテルを０．７ｇ（６ミリモル）加える。次に、その混合物にＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが４．１４ｇ（２４ミリモル）で酢酸が１．６２ｇ（２７ミリモル）でドデカン酸が５．４ｇ（２７ミリモル）で２−プロパノールが６ｍｌで脱イオン水が２４ｍｌの混合物を加える。その混合物全体を８０℃に８時間加熱する。明褐色からオレンジ色の溶液を２１４ｇ得る。この重合体は下記の構成要素を含有する：

実施例３
（単官能的に結合する親水性単位の導入を二官能親水性単位および分枝用親水性単位の導入と組み合わせて実施する）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１７３．７ｇ（３０ミリモル）、構造
Ｈ_２Ｎ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_３（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１９ＣＨ_３
で表される単官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ １０００を４．１７ｇ（４ミリモル）および２−プロパノールを３０ｍｌ仕込んだ後、撹拌しながら８０℃に６時間加熱する。この混合物に構造
Ｈ_２ＮＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ａ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_３８．７［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｂＮＨ_２
［ここで、ａ＋ｂ＝６］
で表される二官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）ＥＤ ２００３が６．３８ｇ（３ミリモル）で構造

［ここで、ａ＋ｂ＋ｃ＝５０］
で表される三官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｔ３０００が２．１ｇ（０．６６ミリモル）でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが３．７９ｇ（２２ミリモル）で酢酸が１．６８ｇ（２８ミリモル）でドデカン酸が５．６ｇ（２８ミリモル）で２−プロパノールが６ｍｌで脱イオン水が２４ｍｌの混合物を加える。その混合物全体を８０℃に８時間加熱する。オレンジ−褐色の溶液を２３７．３ｇ得る。この重合体は下記の構成要素を含有する：

実施例４
（単官能的に結合する親水性単位の導入を二官能親水性単位および反応性単位の導入と組み合わせて実施する）
４ａ）ウレトジオン含有ジ第三級アミンの調製
１００ｍｌの３つ口フラスコの中で１０．１７ｇの酢酸メトキシプロピルに４．３６ｇ（９．８ミリモル）の構造

で表されるイソホロンジイソシアネート二量体を３０から４０℃で溶解させる。撹拌を行いながら２ｇ（１９．６ミリモル）のＮ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミンを２
０分以内に滴下したが、この間に温度が７０から８０℃に上昇する。冷却を行うと結果として相分離が起こる。２−プロパノールを１．２４ｇ添加すると室温で透明な溶液が生じる。このアミノ修飾イソホロンジイソシアネート二量体は構造

で表される。
実施例４ｂ）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１７３．７ｇ（３０ミリモル）、構造
Ｈ_２Ｎ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_３（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_１９ＣＨ_３
で表される単官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ １０００を４．１７ｇ（４ミリモル）および２−プロパノールを３０ｍｌ仕込んだ後、撹拌しながら８２−８４℃に５時間加熱する。この混合物に構造
Ｈ_２ＮＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ａ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_３８．７［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｂＮＨ_２
［ここで、ａ＋ｂ＝６］
で表される二官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）ＥＤ ２００３が８．５１ｇ（４ミリモル）でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが３．４１ｇ（１９．８ミリモル）で酢酸が１．６８ｇ（２８ミリモル）でドデカン酸が５．６ｇ（２８ミリモル）で２−プロパノールが６ｍｌで脱イオン水が２４ｍｌの混合物を加える。次に、その混合物に実施例４ａに従うウレトジオン含有ジ第三級アミンを４ｇ（２．２ミリモル）加えた後、その混合物全体を８２−８４℃に８時間加熱する。生成物を２５０ｇ得る。この重合体は下記の構成要素を含有する：

実施例５
（単官能的に結合する親水性単位の導入に加えて第四級アンモニウム基を鎖に一体化させる）
実施例５ａ）クロロ酢酸エステルの調製
最初に窒素下室温２０℃でモル質量分布（ｍｏｌａｒ ｍａｓｓ−ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄ）オクタエチレングリコールモノアリルエーテルを２０５．３ｇ（０．５モル）仕込む。撹拌を激しく行いながら６３．４ｇ（０．５５モル）の塩化クロロアセチルを２０分以内に滴下する。この滴下中に温度が６７℃に上昇しかつＨＣｌの激しい発生が始まる。この滴下が終了した後の混合物を１２０℃に１時間加熱する。最後に、２０ｈＰａにおいて１２０℃以下で沸騰する成分の全部を留出させた。構造
ＣｌＣＨ_２Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_８ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２
で表される淡黄色のエステルを２４６ｇ得た。
実施例５ｂ）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１７３．７ｇ（３０ミリモル）、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピレンジアミンを０．９２ｇ（９ミリモル）および２−プロパノールを１００ｍｌ仕込んだ後、撹拌しながら８２−８４℃に５時間加熱する。次に、実施例５ａに従うクロロ酢酸エステルを４．３８ｇ（９ミリモル）滴下した後、その混合物を８２−８４℃に更に５時間加熱する。この混合物にＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが３．６２ｇ（２１ミリモル）で酢酸が１．２６ｇ（２１ミリモル）でドデカン酸が４．２ｇ（２１ミリモル）で２−プロパノールが６ｍｌで脱イオン水が２４ｍｌの混合物を加える。この混合物全体を８２−８４℃に８時間加熱する。二相生成物を３６１ｇ得る。この重合体は下記の構造特徴物を含有する：

実施例６
（単官能的に結合する親水性単位の導入）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１８４．５ｇ（１５ミリモル）、構造
Ｈ_２Ｎ［ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ］_１０（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_３２ＣＨ_３
で表される単官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ ２０７０を６．２５ｇ（３ミリモル）およびジプロピレングリコールモノブチルエーテルを２０ｇ仕込んだ後、１００から１０３℃に６時間加熱する。この混合物にＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが２．０７ｇ（１２ミリモル）で酢酸が０．９ｇ（１５ミリモル）でドデカン酸が３．０ｇ（１５ミリモル）でジプロピレングリコールモノブチルエーテルが５．５ｇで脱イオン水が９．２５ｍｌの混合物を加える。その混合物全体を１００−１０３℃に１０時間加熱する。下記の構成要素を有する重合体が８７．３％入っている溶液を２１０ｇ得る：

本発明ではない実施例７
（二官能的に組み込まれる親水性単位の導入）
５００ｍｌの３つ口フラスコに最初に構造

で表されるシロキサンエポキシドを１８４．５ｇ（１５ミリモル）仕込む。この混合物に構造
Ｈ_２ＮＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ａ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_３８．７［ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）］_ｂＮＨ_２
［ここで、ａ＋ｂ＝６］
で表される二官能アミノポリエーテルＪｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｍ ２００３が６．３８ｇ（３ミリモル）でＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，６−ヘキサンジアミンが２．０７ｇ（１２ミリモル）で酢酸が０．９ｇ（１５ミリモル）でドデカン酸が３．０ｇ（１５ミリモル）でジプロピレングリコールモノブチルエーテルが２５．５ｇで脱イオン水が９．２５ｍｌの混合物を加える。その混合物全体を１００−１０３℃に１０時間加熱する。下記の構成要素を有する重合体が８６％入っている溶液を２０５ｇ得る：

実施例８
（ミクロエマルジョン）
下記の２０％ミクロエマルジョンを調製する：

実施例９
（布地仕上げ）
漂白綿テリー織布に実施例８に従うミクロエマルジョン１および２を用いた仕上げをＰｏｌｙｍａｔ（Ｍａｔｈｉｓ）内でその布地に指定された条件で下記の境界条件下で受けさせる：

水分含有量を調整する目的で、綿テリー織布の２つの試験片を大気条件下で２４時間貯蔵する。

柔軟さ
ミクロエマルジョン１および２を用いた仕上げを受けさせたテリー織布試験片の手触りを４人の被験者に比較してもらった。その被験者のいずれも有意な差を検出することがで
きなかった。

親水性
前記テリー織布表面に５０μｌの水滴を置いて、それらが染み込むまでの時間を秒で測定する。

これらの結果は、材料のアルキレンオキサイド含有量が匹敵する場合には単官能的に結合するアルキレンオキサイド単位を制御して用いると手触り特性に注目すべきほどの悪影響を及ぼすことなく親水性が有意に向上し得ることを示している。

Claims (20)

1. ポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物であって、式（Ｉ）：
   −［Ｑ−Ｖ］− （Ｉ）
   ｛式中、Ｑは、
   −ＮＲ−、
   −Ｎ^＋Ｒ_２−
   式：
   

   

   で表される飽和もしくは不飽和ジアミノ官能複素環、および式：
   

   

   で表される芳香ジアミノ官能複素環、式：
   

   

   で表される三価基、式：
   

   

   で表される三価基、または式
   

   

   で表される四価基、
   ここで、Ｒは、各場合とも、水素または一価有機基である、
   から成る群から選択され、ここで、
   Ｑは、カルボニルの炭素原子と結合しておらず、
   Ｖは、Ｖ^１、Ｖ^２およびＶ^３から成る群から選択され、ここで、
   Ｖ^２は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、
   

   

   −ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、水素であるか、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｓ）−から選択される基を１個以上含有していてもよくかつ場合によりヒドロキシル基、場合により置換されていてもよい好適には窒素原子を１個以上含有する複素環式基、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アンモニウム、ポリエーテル基およびポリエーテルエステル基から成る群から選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい炭素原子数が１００以下の一価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基であり、ここで、−ＣＯＮＲ^２基が複数存在する時にはそれらは同じまたは異なってもよい、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｓ）から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数（以下に定義するポリシロキサン基Ｚ^２の炭素原子数は数えない）が１０００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基から選択されるが、
   このＶ^２基は、場合により、１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよく、かつ
   このＶ^２基は、式
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は、同一もしくは異なってもよく、Ｃ_１−からＣ_２２−アルキル、フルオロ（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリールおよび−Ｗ−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、Ｒ、Ｒ’およびａは、各々、この上で定義した通りであり、そしてＷは、−Ｏ−、または１個以上の−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−基を含有していてもよくかつ場合によりヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素原子数が１００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素である、から成る群から選択され、そして
   ｎ_１＝２０から１０００である］
   で表される−Ｚ^２−基を少なくとも１個含有し、
   Ｖ^１は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、
   

   

   −ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りであり、ここで、Ｖ^１中のＲ^２基とＶ^２中のＲ^２基は同一もしくは異なってもよい、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−および−Ｚ^１−、ここで、−Ｚ^１−は、式
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は、この上で定義した通りであり、ここで、Ｖ^１中のＲ^１基とＶ^２中のＲ^１基は同一もしくは異なってもよく、そして
   ｎ_２＝０から１９である］
   で表される基である
   から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が１０００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基から選択され、かつ
   このＶ^１基は、場合により、１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよく、そして
   Ｖ^３は、場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、
   

   

   −ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｚ^１−、ここでこれは、この上で定義した通りである、−Ｚ^２−、ここでこれは、この上で定義した通りである、およびＺ^３、ここで、Ｚ^３は、三価または結合価がそれ以上のオルガノポリシロキサン単位である、から選択される基を１個以上含有していてもよくかつ場合により１個以上のヒドロキシル基および／または−Ｓｉ（ＯＲ）_３−ａ（Ｒ’）_ａ、ここで、ａは０から２の整数であり、そしてＲおよびＲ’は、互いに同じまたは異なってもよく、各々、有機基である、で置換されていてもよい炭素原子数が１０００以下の三価または結合価がそれ以上の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基であるが、但し
   − 記述したポリシロキサン化合物が−Ｚ^１−、−Ｚ^２−または−Ｚ^３−基を少なくとも１個含有すること、
   − 前記三価および四価のＱ基のいずれかがＱとＶで形成される主鎖を分枝させる働きをすることで主鎖中の結合に働かない結合価が−［Ｑ−Ｖ］−単位で形成されるさらなる分枝を提供するか或は三価および四価のＱ基が線状主鎖内のＶ^３基で飽和状態になっていることで分枝が形成されていないこと、および
   − Ｑ基中の少なくとも１個のＲ基がポリアルキレンオキサイド含有有機基Ｒ^０であること、
   を条件とし、そして
   アンモニウム基の結果としてもたらされる正電荷が有機もしくは無機酸のアニオンで中和されている｝
   で表される繰り返し単位を有することを特徴とするポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
2. Ｒ^０：Ｑのモル比が０．００１から２であることを特徴とする請求項１記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
3. Ｒ^０が式（ＩＩＩ）
   −Ｘ−Ｅ−Ｙ （ＩＩＩ）
   ｛式中、
   Ｘは、単結合、または場合により窒素および／または酸素を含有していてもよい炭素原子数が２０以下の二価の直鎖、分枝もしくは環式炭化水素基であり、かつＸは炭素原子を通してＱの窒素原子と結合しており、
   Ｅは、式
   −［（Ｃ_ａＨ_２ａ）Ｏ］_ｙ−
   ［式中、ａ＝２から４、ｙ＝２から１００００］
   で表されるポリアルキレンオキサイド基であり、これは、炭素原子を通してＸ基と結合しておりかつ酸素原子を通してＹ基と結合しており、
   Ｙは、水素、あるいは酸素および／または窒素および／またはハロゲンを含有していてもよくかつ炭素原子を通してＥ基と結合している炭素原子数が２４以下の一価の直鎖、分枝もしくは環式の飽和、不飽和または芳香炭化水素基である｝
   で表される基であることを特徴とする請求項１または２記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
4. Ｒ^０が、−Ｅ−が式（ＩＶ）：
   

   

   ［ここで、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイド単位をランダムまたはブロック配列で含有されていてもよく、そしてＥとの結合はエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド単位を通した結合であってもよく、ここで、
   ｖ＝０から２００、
   ｗ＝０から２００、
   ｖ＋ｗ≧１である］
   で表される基である式（ＩＩＩ）で表される基であることを特徴とする請求項１から３の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
5. Ｒ^０が、ＹがＨならびに直鎖、環式、分枝のＣ_１−からＣ_２２−アルキル、アルケニル、アルキニル、フルオロ（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルキルおよびＣ_６−Ｃ_１０アリール基から選択される式（ＩＩＩ）で表される基であることを特徴とする請求項１から４の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
6. Ｖが式Ｖ^１およびＶ^２で表される繰り返しを包含することを特徴とする請求項１から５の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
7. Ｖがポリアルキレンオキサイド含有基を包含することを特徴とする請求項１から６の１
   項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
8. Ｖ^１とＶ^２基のモル比がＶ^２／Ｖ^１＞１であることを特徴とする請求項１から７の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
9. 式（Ｉ）で表される繰り返し単位を平均で少なくとも２個有することを特徴とする請求項１から８の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
10. Ｖ^１基が場合により−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＲ^２−、ここで、Ｒ^２は、この上で定義した通りである、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−および−Ｚ^１−、ここで、−Ｚ^１−は、式
    

    

    （式中、
    Ｒ^１は、場合により１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_１８アルキルまたはフェニルであり、そしてｎ_２はこの上で定義した通りである）
    で表される基である
    から選択される基を１個以上含有していてもよい炭素原子数が６００以下、好適には４００以下の二価の直鎖、環式もしくは分枝の飽和、不飽和または芳香炭化水素基から選択されることを特徴とする請求項１から９の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
11. Ｖ^１基が
    ・ −Ｒ^９−、ここで、Ｒ^９は、炭素原子数が２から２５の二価の飽和または一不飽和もしくは多不飽和の直鎖または分枝炭化水素基である
    ・ −（ＣＨ_２）_ｕＣ（Ｏ）Ｏ−［（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｑ−（ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ）_ｒ］−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｕ−
    ・ −（ＣＨ_２）_ｕＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ^９−Ｏ−Ｃ（Ｏ）（ＣＨ_２）_ｕ−、ここで、Ｒ^９は定義した通りである
    ・ −（ＣＨ_２）_ｕ−Ｒ^１０−（ＣＨ_２）_ｕ−、ここで、Ｒ^１０は芳香基である
    ・ −［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ_２−
    ・ −ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２Ｏ［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−
    ・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
    ・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
    ・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−および
    ・ −ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−
    ここで、
    ｕは、１から３であり、
    ｑおよびｒは、０から２００、好適には０から１００、より好適には０から７０、特に好適には０から４０であり、そして
    ｑ＋ｒ＞０である
    から選択されることを特徴とする請求項１から１０の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物。
12. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物を製造する方法であって、
    ａ）ポリアルキレンオキサイド基を含有する第一級アミンおよび場合によりさらなるアミン化合物をアミノ反応性ポリシロキサン含有化合物および場合によりさらなるアミノ反応性化合物と反応させるか、或は
    ｂ）ポリアミノ−ポリシロキサン共重合体化合物が有するアミノ基にアルキル化をポリアルキレンオキサイド基を含有するアルキル化剤を用いて受けさせる、
    ことを特徴とする方法。
13. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、繊維を処理するか或は繊維を仕上げするための使用。
14. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、布地そして紙、毛および羊毛を包含する他の天然および合成繊維性材料の初期仕上げおよび処理を行うための使用。
15. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、繊維予備処理用組成物、特に非イオン性および／またはアニオン性界面活性剤を含有して成る洗浄用組成物調合物に入れて布地および他の天然および合成繊維性材料を処理するための使用。
16. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、繊維および布地を洗浄した後の個別の柔軟剤系の一部、アイロンがけ補助剤および布地のしわを防止または伸ばすための組成物としての使用。
17. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、堅い表面、例えばガラス、セラミック、タイル、プラスチック表面、金属表面、塗装表面、特に自動車車体の処理および仕上げ、非常に特別には洗車機の乾燥機用調合物における使用。
18. 請求項１から１１の１項記載のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物の使用であって、髪および皮膚をトリートメントするための化粧品系における使用。
19. 請求項１から１１の１項記載の少なくとも１種のポリアミノ−および／またはポリアンモニウム−ポリシロキサン共重合体化合物および場合により１種以上の界面活性剤および場合により１種以上の無窒素ポリシロキサン化合物を含有して成る水性エマルジョン。
20. 請求項１９記載の水性エマルジョンの使用であって、請求項１３から１８記載の使用における使用。