JP2008531255A - 給水の処理方法、給水処理組成物、及び給水処理装置 - Google Patents

給水の処理方法、給水処理組成物、及び給水処理装置 Download PDF

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Abstract

給水処理方法が提供される。本方法は、処理組成物を給水の流れに導入してスケール抑制剤を少なくとも約0.1ppmの濃度で含有する処理給水の流れを提供する工程と、該処理給水の流れを洗浄性組成物と組み合わせる工程とを含む。スケール抑制剤は、リン酸塩スケール抑制剤、炭酸塩スケール抑制剤、又はリン酸塩スケール抑制剤と炭酸塩スケール抑制剤の組み合わせを含むことができる。洗浄性組成物は、洗浄用組成物、リンス剤組成物、又は乾燥剤組成物として提供することができる。給水処理組成物及び給水処理装置が提供される。

Description

本発明は、給水の処理方法、給水処理組成物、及び給水処理装置に関する。
硬水(即ち、高レベルのカルシウム又はマグネシウムイオンを含有する水)を有する地域のよく知られている問題はスケール沈積物の形成である。特に、高レベルの炭酸及び/又はリン酸イオンが存在する用途では、これらの種のCa/Mgスケールの形成が見苦しい残留物(「膜」)の原因となる付着を引き起こす場合がある。用語「炭酸塩スケール」及び「リン酸塩スケール」は、カルシウム、マグネシウム又は他の金属イオンを有する炭酸及びリン酸の塩を指す。
炭酸塩スケール及びリン酸塩スケールは、それらが皿類、食卓用食器、及び特にガラス製品上で見苦しい残留物又は膜の原因となりがちであるため、機械による食器洗い用途では特に厄介である。この現象は「硬水膜」として広く知られている。一般的には、リン酸塩及び炭酸塩の存在は、それらの洗浄能力又はビルド能力のために機械による食器洗い用組成物では望ましい。結果として、自動食器洗いによる炭酸塩スケール又はリン酸塩スケールの形成を低減するための「膜形成防止」技術が文献に記載されている。
典型的な膜形成防止技術は、ポリアクリル酸塩及びポリメタクリル酸塩などのポリカルボン酸塩を利用している。米国特許第5,591,703号を参照されたい。ポリカルボン酸塩の技術は、自動食器洗いにおいて並びにより一般的には水処理用途において硬水の膜形成の減少を助ける。リン酸塩及びある程度まで炭酸塩のスケールを低減するための別の種類の膜形成防止材料は、スルホン酸塩/カルボン酸塩のコポリマーである。米国特許第5,547,612号及び同第6,395,185号を参照されたい。市販のスルホン酸塩/カルボン酸塩のコポリマーの例としては、Alco Chemicalから入手できるAlcosperse 240(商標)及びRohm and Haas Companyから入手できるAcusol 586(商標)が挙げられる。これらのコポリマーは、アクリル酸、メチルアリルスルホン酸、アクリル酸のエトキシレートエステル、及びそれらの変種など、スルホン酸塩含有及び/又はカルボン酸塩含有エチレン不飽和モノマーの組み合わせから誘導することができる。
本発明によれば、給水処理方法が提供される。本方法は、給水処理組成物を給水に導入してスケール抑制剤を少なくとも約0.1ppmの濃度で含有する処理給水を提供する工程と、該処理給水の流れを洗浄性組成物と組み合わせて使用組成物を提供する工程とを含む。この使用組成物は物品に適用することができる。
スケール抑制剤としては、リン酸塩スケール抑制剤、炭酸塩スケール抑制剤、又はリン酸塩スケール抑制剤と炭酸塩スケール抑制剤の組み合わせを挙げることができる。リン酸塩スケール抑制剤としては、オレフィン不飽和カルボン酸モノマーを、共重合性スルホン化モノマー、共重合性非イオン性モノマー、又は共重合性スルホン化モノマーと共重合性非イオン性モノマーの混合物のうち少なくとも1つと反応させることにより得られるポリマーを挙げることができる。炭酸塩スケール抑制剤としては、リン酸塩、ポリカルボン酸塩、ホスホノカルボン酸塩、及びホスフィノカルボン酸塩を挙げることができる。
洗浄性組成物としては、洗浄用組成物、リンス剤組成物、又は乾燥剤組成物を挙げることができる。処理給水組成物を洗浄性組成物と組み合わせることができる。
本発明によれば、処理組成物が提供される。処理組成物は、約5wt%〜約95wt%のスケール抑制剤と、処理組成物を固形物として提供するための少なくとも約5wt%の凝固剤又は処理組成物を流動性液体として提供するための少なくとも約5wt%の希釈剤とを含むことができる。処理組成物は、固形物又は流動性液体として提供することができる。
本発明の別の実施形態では、約10wt%〜約100wt%のスケール抑制剤を含む処理組成物を提供することができ、約1ポンド〜約10ポンドのサイズを有する圧縮した塊の形態で提供することができる。
本発明によれば、装置が提供される。装置は、給水を提供するための給水入口、処理給水を提供するための処理給水出口、処理組成物を含む処理組成物槽、及び処理組成物を処理組成物槽から給水に導入して処理給水を提供するための処理組成物供給ラインを含む。
給水処理組成物とは、給水に導入して処理給水を提供することができる組成物を指す。用語「給水」とは、洗浄性組成物と組み合わせて種々の物品に適用するための洗浄用途の組成物を提供する水を指す。洗浄性組成物は濃縮物として入手される場合が多く、種々の物品に適用するための使用組成物を得るには希釈を必要とする。希釈用の水として加えられる水を給水と呼ぶことがある。さらにこの給水は、水の連続的な流れを指すために「給水流」と呼ぶこともある。給水処理組成物は、バッチ操作又は連続操作において給水に添加することができる。「給水流」についての言及は連続操作を反映しており、また「給水」についての言及はバッチ又は連続的であることができる。
処理給水は、給水を使用するのと同じ方法で使用することができる。即ち、この処理給水は、洗浄に用いる組成物を得るために洗浄性組成物と混ぜ合わせることができ、またこの洗浄に用いる組成物を用いて物品を処理することができる。この洗浄に用いる組成物で処理することができる物品の例には、自動車外装、織物、食品に触れる物品、定置洗浄(CIP)設備、及び塗装面が挙げられる。自動車外装の例には、営利目的の車両洗浄施設で一般に洗浄される乗用車、貨物自動車、トレーラーなどが挙げられる。織物の例には、一般に用語「洗濯物」の範囲内とみなされる織物が含まれ、衣服、タオル、シーツなどが挙げられる。さらに織物にはカーテンが含まれる。食品に触れる物品の例には、皿、ガラス器、食事用台所用品、茶碗、調理用品、食物貯蔵用品などが挙げられる。CIP設備の例には、管、槽、熱交換器、弁、配水管路、ポンプなどが挙げられる。塗装面の例には、床、流し台、ガラス、壁などが挙げられる。塗装面にはクリーニング業界で一般に環境表面と呼ばれる表面を挙げることができる。
洗浄性組成物は、洗浄特性、すすぎ特性、又は乾燥特性を与える組成物を指す。洗浄性組成物の例には、洗剤組成物、リンス剤組成物、又は乾燥剤組成物が挙げられる。洗剤組成物の例には、食器洗い洗剤組成物、クリーニング洗剤組成物、CIP洗剤組成物、環境清浄用組成物、塗装面清浄用組成物(流し台又は床で使用するものなど)、自動車車両洗浄用組成物、及びガラス清浄用組成物が挙げられる。リンス剤組成物の例には、ガラスなどの表面の縞又は膜形成を減らすために用いられる組成物が挙げられる。乾燥剤組成物の例には脱水組成物が挙げられる。車両洗浄業界では車両外面にシート化又はビーディング化剤を塗布する脱水の工程を含むことが望ましいことが多い。
洗浄に用いる組成物を物品に塗布した後、その物品は処理給水の特徴を有する又は有しない水リンス液ですすぐことができる。例えば処理給水である水リンス液を利用することができる。別法では処理給水でない水リンス液を利用することもできる。給水処理組成物で処理されていない水は、「非処理水」と呼ぶことができる。
給水処理組成物を「処理組成物」と呼ぶことができる。給水処理組成物は、その得られる使用組成物にスケール抑制特性を与えるためのスケール抑制剤を含む。スケール抑制剤は、水中の成分、洗浄性組成物中の成分、又は水と洗浄性組成物の両方の中の成分の結果として生ずるスケーリングを減らすために与えられる。スケーリングは膜形成と呼ばれることがある。スケーリングの種類の具体例には、炭酸塩スケーリング及びリン酸塩スケーリングが挙げられる。炭酸塩スケーリングは、水中の重炭酸カルシウムと洗浄性組成物中のアルカリ度の結果として生ずることがある。リン酸塩スケーリングは、一般には洗浄性組成物中のリン酸に起因する。リン酸塩は、大部分の天然水の環境中に見出される一般的な種ではない。炭酸塩は多くの洗浄性組成物中に見出され、可溶性重炭酸カルシウムの水硬度の熱又はアルカリ度による反応生成物である。処理組成物中に加えることができるスケール抑制剤の種類の例には、炭酸塩スケール抑制剤、リン酸塩スケール抑制剤、又は炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物が挙げられる。所定の用途又は環境で問題となることがあるスケーリングの種類に対処するために、望むならその他の種類のスケール抑制剤を処理組成物中に加えることもできると考えられる。
洗浄性組成物を給水に添加又は導入する前にスケール抑制剤をその給水に加えることにより、そのスケール抑制剤は、スケール抑制剤を洗浄性組成物の一部として加える場合と比べて、スケーリングを低減させるのにより効果的であることができる。ある種のスケール抑制剤は、それらが洗浄性組成物中のスケーリングの原因となる成分の水中への導入に先立って水中へ導入される場合、スケーリングを低減させる閾値処理剤として作用する場合があると考えられる。語句「閾値処理剤」とは、亜当量として特徴づけることができる活性度について言うことを意味する。即ち、このスケール抑制剤は、そのスケール抑制剤及びそのスケーリングの原因となる成分の化学量論量の等価に基づいて予想されるはずの濃度レベルよりも低い濃度レベルで効果がある場合がある。なぜこのスケール抑制剤がその洗浄性組成物の導入の前に水中に溶解する結果として一層効果的に働くことができるのか、その理由を説明する一つの理論は、このスケール抑制剤が微結晶の成長を防止又は低減させるというものである。その結果、このスケール抑制剤は、望ましいレベルのキレート化又は金属イオン封鎖を達成するために化学量論量に基づいて予側されるはずの濃度よりも低い濃度で用いることができる。
特定の用途又は環境でのスケーリングに対処するために1又は複数種のスケール抑制剤を含む洗浄性組成物を提供することができる。洗浄性組成物と一緒にスケール抑制剤を施与することに関して言えば、亜当量で機能させることは一般には利用できないのでそのスケール抑制剤はあまり効果がないと思われる。洗浄性組成物を給水の中に導入する前にスケール抑制剤を給水の中に導入することにより、スケール抑制剤が亜当量で作用することができるのでスケール形成を防ぐ点でより効果的又はうまくいく可能性があると思われる。さらにスケール抑制剤は亜当量レベルで効果がある場合があるので、スケール抑制剤を洗浄性組成物と一緒に導入するのと比べて洗浄性組成物の導入前に給水に加える場合、著しく少量のスケール抑制剤を用いて所望の結果を達成することができると考えられる。これらの理論についてはこれ以上議論しないことを理解されたい。これらは、スケール抑制剤を洗浄性組成物の導入前に給水に導入する場合にスケーリング防止特性の向上が観察されることを説明するために提案された理論である。
洗浄性組成物を給水に導入する前にスケール抑制剤を給水に導入するので、洗浄性組成物中に存在する可能性のあるスケール抑制剤を削除又は低減させるようにその洗浄性組成物を調整することができる。洗浄性組成物を給水に導入する前にスケール抑制剤を給水に導入することによって、より少量のスケール抑制剤を用いてより良い結果を達成することができ、また洗浄性組成物のスケール抑制剤成分を削除することができる。
スケール抑制剤は、炭酸塩スケール抑制剤、リン酸塩スケール抑制剤、又は炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の組み合わせとして提供することができる。さらにスケール抑制剤は、炭酸塩スケール及びリン酸塩スケール以外のスケーリングを対象にした抑制剤を含むこともできる。
給水の中にスケール抑制剤を導入するにはバッチ設計、連続設計、及びバッチと連続設計の組み合わせを含めた非常に多くの装置設計を構成することができる。バッチ設計の場合、処理組成物を水の本体に加えて希望通りに使用することができる処理給水を提供することができる。連続操作は、その処理給水を必要に応じて、また処理給水を保持するための貯蔵槽を作ることなく調製することを可能にすることにより好都合な場合もあるものと考えられる。連続設計ではスケール抑制剤を、その給水の流れがその後の使用に振り向けられるように給水の流れの中に導入することができる。さらに設備を連続設計用の給水処理装置を含むように比較的うまい具合に改装することができる。図1及び2は、連続給水処理技術の代替設計を提供する。
図1を参照すると、本発明による給水処理用装置の略図を参照番号10で示す。装置10は、給水入口12、処理給水出口14、処理組成物槽16、及び処理組成物送出し管路18を含む。一実施形態では吸引装置20を用いて処理組成物槽16から処理組成物22を汲み出し、処理組成物送出し管路18を通じて給水24中に入れることもできる。給水24への処理組成物22の流れを制御するために、弁28などの流量調整装置26を処理組成物送出し管路18中に具備することができる。吸引装置20は、流動性液体の流れの中に別の流体を引き込む任意の型の吸引装置であることができる。所望の濃度の処理組成物をその中に有する結果としての処理給水30を得ることができる。
図2を参照すると、給水処理用装置の別の実施形態を参照番号40で示す。装置40は、給水入口42、処理給水出口44、処理組成物槽46、及び処理組成物送出し管路48を含む。装置40によれば処理組成物ポンプ56を介して給水54中に処理組成物52をポンプで汲み出して処理給水58を得ることができる。処理組成物ポンプ56は、結果としての処理給水58が所望の濃度の処理組成物をその中に有するように処理組成物52を給水54中に流し込むことになる任意の型のポンプであることができる。使用することができるポンプの例には、定量ポンプ、蠕動ポンプ、ピストンポンプ、ベローズポンプ、絞出ポンプ、ギアポンプなどを挙げることができる。
給水処理用に使用することができる、ベンチュリを利用した装置の例が、Kilawee他の、またEcolab社(下記で特定される特許出願の譲受人)に譲渡された米国特許出願第6,656,353号に記載されている。米国特許出願第6,656,353号の全開示内容は参照により本明細書中に組み込まれる。米国特許出願第6,656,353号に開示されている計量分配装置は、流れ管路を通って流れる水中へ化学組成物を一定量供給することを可能にする。流れ管路からの水の一部は進路を変えて固体化学組成物と接触し、液状濃縮物を形成し、この液状濃縮物がベンチュリ作用の結果としてその水流管路中に引き込まれる。液状濃縮物の計量により水中の所望の濃度の達成が可能になる。
[処理組成物]
処理組成物は、固形物、液体、ゲル、又はペーストを含めた種々の形態で利用することができる。固形物として提供される場合、その処理組成物は、塊、ペレット、凝集塊、粉末、カプセル、錠剤などの形態で得ることができる。塊として提供される場合、その処理組成物は約1ポンドを超える大きさを有することができる。塊として処理組成物を提供することは、液体がその塊の表面にぶつかって流れる結果として液状濃縮物を生じるホッパー又は他の容器にその塊を定期的に加えることが望ましい場合に好都合なことがある。処理組成物が塊として提供される場合、その塊は少なくとも約1ポンドの大きさを有することができる。特定の用途にとって望ましい大きさのサイズを有する塊を提供することができる。多くの用途では塊は約10ポンド未満の大きさを有するものと考えられるが、その塊は10ポンドよりずっと大きいサイズを有することもあることを理解されたい。塊は、約2ポンドから約6ポンドの間の大きさを有することができる。処理組成物を種々の他の固形物形態で提供することは、液状濃縮物を生成し、次にそれを給水に加えて処理給水を得ることが望ましい場合に好都合なことがある。
処理組成物はスケール抑制剤を含む。処理組成物中に加えることができる他の成分には、硬化剤及び希釈剤が挙げられる。硬化剤は、塊、ペレット、凝集塊、カプセル、錠剤などの形態で固形物として処理組成物を提供するために加えることができる。希釈剤は、それが液体の形態で与えられる場合、処理組成物の流動性の維持を助けるためにその処理組成物に加えることができる。さらに、処理組成物が固形物、液体、又はペーストとして提供された場合にその処理組成物を希釈することが望ましいとき、希釈剤を加えることもある。希釈剤は、望むなら充填剤として位置づけることもできる。
処理組成物は、その中に望ましい量のスケール抑制剤を有する処理組成物を実現する量でスケール抑制剤を含むことができる。例えばその処理組成物は、スケール抑制剤を約0.1wt%から約100wt%含むことができ、またスケール抑制剤を約10wt%から100wt%含むことができる。このスケール抑制剤は、炭酸塩スケール抑制剤、リン酸塩スケール抑制剤、又は炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を含むことができる。処理組成物の追加の成分は、凝固剤及び/又は希釈剤であることができる。凝固剤は、処理組成物を固形物として提供するために用いることができる。処理組成物は凝固剤を使用せずに固形物として提供することもできることを理解されたい。例えばスケール抑制剤を100wt%含有する処理組成物は、圧縮して錠剤、ペレット、又は塊にすることができる。塊に圧縮する場合、その塊は約1ポンドから約10ポンドの大きさを有することができるものと考えられる。処理組成物は、その処理組成物を液体の形態で提供するために希釈剤を含むことができる。例として処理組成物は、少なくとも約5wt%のスケール抑制剤及び少なくとも5wt%の凝固剤又は希釈剤を含むことができる。さらに処理組成物は、約5wt%から約95wt%のスケール抑制剤及び約5wt%から約95wt%の凝固剤又は希釈剤を含むこともできる。固形物の場合、その処理組成物は約10wt%から約90wt%のスケール抑制剤及び約10wt%から約90wt%の凝固剤を含むことができ、またこの処理組成物は約15wt%から約85wt%のスケール抑制剤及び約15wt%から約85wt%の凝固剤を含むこともできる。液状処理組成物の場合、その処理組成物は約5wt%から約75wt%のスケール抑制剤及び約25wt%から約95wt%の希釈剤を含むことができ、またこの処理組成物は約10wt%から約60wt%のスケール抑制剤及び約40wt%から約90wt%の希釈剤を含むこともできる。
望ましいレベルのスケール抑制作用を得るのに十分なスケール抑制剤の濃度を有する処理給水を提供することが望ましい。例えばそのスケール抑制剤は、望ましいレベルのスケール抑制作用を達成するために少なくとも約0.1ppmの濃度で処理給水の中に施与することができる。給水組成物中のスケール抑制剤の量の上限は、スケール抑制剤濃度が増すのに比例してスケール抑制特性が低下することに基づいて定めることができる。一般に、そのスケール抑制剤の量の増加が追加のスケール抑制特性をもたらすことができない場合、追加のスケール抑制剤を加えることに付随する失費を避けることが望ましい。一般には処理給水の中のスケール抑制剤の濃度の上限は、約200ppmに定めることができるものと考えられる。処理給水の中のスケール抑制剤の濃度は、約0.5ppmから約150ppm、約1ppmから約100ppm、及び約2ppmから約50ppmであることができる。
スケール抑制剤は、炭酸塩スケール抑制剤、リン酸塩スケール抑制剤、又は炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を含むことができる。一般に、炭酸塩スケール抑制剤の存在は、その炭酸の存在の結果として炭酸スケーリングの発生を減らすのに役立ち、またリン酸塩スケール抑制剤の存在は、そのリン酸の存在の結果としてリン酸スケーリングの発生を減らすのに役立つと思われる。処理組成物は、炭酸塩スケール抑制剤及びリン酸塩スケール抑制剤の両方を含むこともでき、また炭酸塩スケール抑制剤及びリン酸塩スケール抑制剤のどちらか又は両方の1又は複数種類を含むこともできる。
[炭酸塩スケール抑制剤]
炭酸塩スケール抑制剤は、給水の中に導入した場合、給水の中に存在する可能性のある重炭酸カルシウム、又は洗浄性組成物中のアルカリ度の結果としての炭酸スケーリングを減らす効果を有する成分として特徴づけることができる。炭酸塩スケール抑制剤の例には、リン酸、ポリカルボン酸、又はリン酸とポリカルボン酸の混合物が挙げられる。リン酸の例には、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸CH3C(OH)[PO(OH)2]、アミノトリ(メチレンホスホン酸)N[CH2PO(OH)23、アミノトリ(メチレンホスホン酸)ナトリウム塩
Figure 2008531255
2−ヒドロキシエチルイミノビス(メチレンホスホン酸)HOCH2CH2N[CH2PO(OH)222、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)ナトリウム塩C9(28-x)3Nax155(x=7)、ヘキサメチレンジアミン(テトラメチレンホスホン酸)カルシウム塩C10(28-x)2x124(x=6)、ビス(ヘキサメチレン)トリアミン(ペンタメチレンホスホン酸)(HO2)POCH2N[(CH26N[CH2PO(OH)222、及びリン酸H3PO3が挙げられる。ポリカルボン酸の例には、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、マレイン/オレフィンコポリマー、アクリル/マレインコポリマー、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリル酸コポリマー、加水分解ポリアクリルアミド、加水分解ポリメタクリルアミド、加水分解ポリアミド−メタクリルアミドコポリマー、加水分解ポリアクリロニトリル、加水分解ポリメタクリロニトリル、加水分解アクリロニトリル−メタクリロニトリルコポリマーが挙げられる。
[リン酸塩スケール抑制剤]
使用することができるリン酸塩スケール抑制剤には、リン酸含有洗浄性組成物を給水の中に導入するのに先立って導入した場合にリン酸スケーリングを低減させる成分が挙げられる。リン酸塩スケール抑制作用を可能にする多くの成分はまた若干の炭酸塩スケール抑制作用をもたらすことがあることを理解されたい。さらにリン酸塩スケール抑制剤として確認されている成分の多くもまた炭酸塩スケール抑制剤として位置づけることができる。リン酸塩スケール抑制剤の例には、オレフィン不飽和カルボン酸モノマーを、共重合性スルホン化モノマー、共重合性非イオン性モノマー、又は共重合性スルホン化モノマー及び共重合性非イオン性モノマーの混合物と反応させることにより得られるポリマーが挙げられる。
オレフィン不飽和カルボン酸モノマーには、C3〜C40モノカルボン酸、C3〜C40ジカルボン酸、又はC3〜C40ポリカルボン酸を挙げることができる。このオレフィン不飽和カルボン酸モノマーは、直鎖、分岐、又は環状であることができる。このオレフィン不飽和カルボン酸モノマーは、塩又は無水物として提供することができる。塩の例には、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、及びアンモニウム塩が挙げられる。オレフィン不飽和カルボン酸モノマーの例には、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸(クロトン酸)、α−フェニルアクリル酸、β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、p−クロロケイ皮酸、β−スチリルアクリル酸(1−カルボキシ−4−フェニルブタジエン−1,3)、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸、及びトリカルボキシエチレンなどのアクリル酸コモノマーが挙げられる。ポリカルボン酸モノマーについては同一ポリカルボン酸分子上に位置する2個のカルボキシル基から水1分子を除去することによって酸無水物の基を形成することができる。カルボン酸モノマーの例には、水素、ハロゲン、水酸基、C1〜C20アルキル、C6〜C12アリール、C6〜C16アラルキル、C7〜C16アルカリールラジカル、及びC5〜C16脂環式ラジカルからなる種類から選択される置換基を有するモノオレフィン系アクリル酸が挙げられる。本明細書中で用いられる(メタ)アクリル酸は、アクリル酸及びメタクリル酸を含むものである。好ましい不飽和カルボン酸モノマーにはアクリル酸及びメタクリル酸が挙げられる。
共重合性スルホン化モノマーの例には、アリルヒドロキシプロパニルスルホン酸エーテル、アリルスルホン酸、メタアリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸、アクリルアミドアルカンスルホン酸、アリルオキシベンゼンスルホン酸、2−アルキルアリルオキシベンゼンスルホン酸、例えば4−スルホフェノールメタアリルエーテル、及びこれらのアルカリ若しくはアルカリ土類金属塩又はアンモニウム塩が挙げられる。
共重合性非イオン性モノマーの例には、(メタ)アクリル酸のC1〜C6アルキルエステルと、アクリルアミド及びC1〜C6アルキル置換アクリルアミドと、N−アルキル置換アクリルアミド及びN−アルカノール置換アクリルアミドと、N−ビニルピロリドン又は任意の他のビニルアミドとからなる群から選択されるビニル又はアリル化合物が挙げられる。マレイン酸及びイタコン酸などの不飽和ビニル酸のC1〜C6アルキルエステル及びC1〜C6アルキル半エステルもまた有用である。具体的な共重合性非イオン性モノマーは、(メタ)アクリル酸メチルと、マレイン酸モノメチル又はジメチルと、イタコン酸モノエチル又はジエチルと、酢酸、プロピオン酸、及び吉草酸の(メタ)アリルとからなる群から選択される。マレイン酸ジアリル、アルキレンビスアクリルアミド、及びシアヌル酸トリアリルなどの架橋用モノマーもまた、架橋を施すために本明細書中で使用することができる。用語「酸」には、酸機能だけでなく対応する酸無水物及び塩の形態もまた含まれることを理解されたい。この塩は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、及びC2〜C10アルカノールアンモニウム型であることができる。
ポリマーは、オレフィン不飽和カルボン酸モノマーと、所望のリン酸塩スケール抑制作用を実現するのに十分な量の共重合性スルホン化モノマー、共重合性非イオン性モノマー、又は共重合性スルホン化モノマー及び共重合性非イオン性モノマーの混合物を含めたその他成分との比率に基づいて調製することができる。一般にはこのポリマーは、約50wt%から約99wt%のオレフィン不飽和カルボン酸モノマーを基準にして調製することができる。さらにこのポリマーは、約70wt%から約98wt%のオレフィン不飽和カルボン酸モノマーを基準にして調製することができ、また約75wt%から約95wt%のオレフィン不飽和カルボン酸モノマーを基準にして調製することができる。さらに、共重合性スルホン化モノマー、共重合性非イオン性モノマー、又は共重合性スルホン化モノマーと共重合性非イオン性モノマーの混合物の量は、約1wt%から約50wt%、約2wt%から約30wt%、また約5wt%から約25wt%で与えることができる。これらポリマーの重量平均分子量は、約1500から約250,000であることができ、また約5,000から約100,000であることもできる。
リン酸塩スケール抑制コポリマーの例には、4−スルホフェノールメタアリルエーテル、メタアリルスルホン酸ナトリウム、アクリル酸、及びメタクリル酸メチルの4元ポリマーが挙げられる。このモノマー、4−スルホフェノールメタアリルエーテルは、式(I)
CH2=C(CH3)CH2OC64SO3M (I)
を有する。式中、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、又はアンモニウムイオンを表す。リン酸塩スケール抑制コポリマーの他の例には、アクリル酸と4−スルホフェノールメタアリルエーテルのコポリマー、アクリル酸と2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸のコポリマー、アクリル酸と2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸とスチレンスルホン酸ナトリウムの3元ポリマー、アクリル酸とビニルピロリドンのコポリマー、及びアクリル酸とアクリルアミドのコポリマーが挙げられる。リン酸塩スケール抑制剤として用いることができる市販のコポリマーの例には、Alco Chemicalから入手できるAlcosperse(登録商標)240、Aquatreat(登録商標)AR 540、及びAquatreat(登録商標)MPS、Rohm and Haas Companyから入手できるAcumer(登録商標)3100、Acumer(登録商標)2100、及びAcumer(登録商標)2000、BF Goodrichから入手できるGoodrich K−798、K−775、及びK−797、ISP technologies社から入手できるACP 1042、並びにAldrichから入手できるポリアクリル酸/アクリルアミドが挙げられる。
リン酸及び炭酸塩スケール抑制剤には、上記アクリルポリマーを形成するために用いたものなどの低分子量の不飽和モノマーを次亜リン酸ナトリウムにより縮合することにより得られる「ホスフィノアクリル酸ポリマー」を挙げることができる。例えばホスフィノアクリル酸ポリマーは、一般式H−[CH(CO2H)CH2nP−(=O)OH[CH2CH(CO2H)]m -Hを有することができる。ただしこの分子量、及びプロピオン酸単位と-P(=O)OH−−単位の比は広範囲に変えることができる。例えばn+mは、約3から約75まで、また約4から約70まで変えることができる。全ポリアクリル酸とホスフィノキシの質量比が約3:1から35:1で、分子量が約200〜5000、好ましくは約250〜3000の市販のホスフィノポリカルボン酸が本発明に有用である。具体的なホスフィノポリカルボン酸は、46〜52%水溶液(分子量約1200)としてBioLabsからBelsperse(登録商標)161として入手できる。ホスフィノアクリルポリマー又はホスフィノアクリレートポリマーは、Ciba−Geigyの一事業部(現在ではBioLabsの一部である)によって開発された。Belsperse(登録商標)161型製品は、BSI(登録商標)361としてBuckmanから、またMayosperse(登録商標)500としてVulcanから、またAcumer(登録商標)4161としてRohm and Haasから入手できる。
処理組成物が炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を含む場合、その炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の質量比は、所望のレベルの炭酸塩スケール抑制作用及びリン酸塩スケール抑制作用を実現するように選択することができる。例としてはその炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の質量比は、約1:1から約1:10であることができる。
[硬化剤]
給水処理組成物は、その組成物を固形物として提供するために十分な量の硬化剤を含むことができる。この硬化剤は凝固剤と呼ぶこともできる。
給水処理組成物は、固形物として提供された場合、その組成物を貯蔵したとき組成物が通常遭遇する条件下で固形物として留まるように十分な量の硬化剤を含んでいる。一般にはこれは、その固形物が輸送及び貯蔵の間ずっと固形物として留まり、また融解に抵抗すべきであることを意味する。例えばこの組成物は、華氏120度かつ大気圧において融解に抵抗することができるべきである。硬化剤の量は、その給水処理組成物が水と接触するまで固形物として留まるのに十分なものであることになる。給水処理組成物においてはスケール抑制剤がその組成物の活性成分と考えられ、一般にその給水処理組成物中でできるだけ多量の活性成分を実現することが望ましい。
硬化剤の例にはポリエチレングリコールが挙げられる。ポリエチレングリコールは、異なる分子量のポリエチレングリコールの混合物として与えることができる。一般に、ポリエチレングリコールを硬化剤として用いる場合、その給水処理組成物の固化を可能にするのに十分な量で用いることができる。例えば固化した給水処理組成物中のポリエチレングリコールの量は少なくとも約5wt%で与えることができる。一般に十分な固化は、約55wt%未満のポリエチレングリコール量で実現することができるものと考えられる。この固体洗剤組成物は約8wt%から約30wt%のポリエチレングリコールを含むことができる。さらに、この給水処理組成物は種々の硬化剤の混合物を含むこともできること、また他の硬化剤と併用する場合、ポリエチレングリコールの量は、それら他の薬品によって与えられる少なくとも一部の固化効果の結果として相対的に少量であることができることを理解されたい。
硬化剤の例には尿素が挙げられる。給水処理組成物は、固形物としての組成物を実現するのに十分な量の尿素を含むことができる。一般には組成物中の尿素の量は、少なくとも約5wt%であることができる。さらに、一般にその固化効果は、約32wt%未満の尿素の量を含めることによって実現することができるものと考えられる。この固体組成物は、約8wt%から約26wt%の組成で尿素を含むことができる。
スケール抑制剤が酸として与えられる場合、その酸をアルカリ金属の水酸化物と化合させてそのスケール抑制剤のアルカリ性塩を形成することによって固形物を形成することができる。例としてスケール抑制剤は、そのスケール抑制剤の約10wt%から約90wt%及びアルカリ金属の水酸化物の約10wt%から約90wt%の量でアルカリ金属の水酸化物と化合させることができる。さらに、スケール抑制剤を約15wt%から約75wt%の量で与え、アルカリ金属の水酸化物を約15wt%から約75wt%の量で与えることもできる。
種々の硬化剤の組み合わせを用いて固化効果を実現することができることを理解されたい。種々の硬化剤の組み合わせを用いる場合、硬化剤のそれら種類のそれぞれの量は、固形物としての給水処理組成物を得るためにその単一の硬化剤が使用されたならば必要であったはずの量よりも少なくすることができるものと考えられる。一般に給水処理組成物は、固体特性を与えるために硬化剤を約10wt%から約90wt%の量で含むことができるものと考えられる。さらにその硬化剤の量は、給水処理組成物中に約15wt%から約90wt%の量で与えることができる。
[希釈剤]
希釈剤は、給水処理組成物の安定性又は溶解性の維持を助けるために処理組成物に加えることができる。処理組成物中に与えることができる希釈剤の例には水が挙げられる。液状処理組成物の場合、約95wt%までの希釈剤の量を与えることができる。一般に、希釈剤をその処理組成物で使用しようとする場合、少なくとも約0.1wt%の量を加えることができる。さらに充填剤をその処理組成物に加えることもでき、それら充填剤は希釈剤の一形態とみなすことができる。固体処理組成物の場合、使用できる充填剤の例には、塩化カリウム、塩化ナトリウム、及び硫酸ナトリウムが挙げられる。固体処理組成物が充填剤を含む場合、それは組成物中に少なくとも約0.01wt%の量で含まれるはずであり、また所望レベルの「増量」を実現するために任意の量で与えることもできる。固体洗剤組成物中の充填剤の具体的な上限量は、例えば10wt%、8wt%、又は5wt%であることができる。
液状処理組成物の場合、使用できる充填剤には水が挙げられる。水を液状処理組成物中に加える場合、約95wt%までの量を加えることができ、また約10wt%から約80wt%、また約25wt%から約75wt%の量を加えることもできる。
[他の成分]
給水処理組成物は、洗浄性組成物用の処理給水の流れを提供するのに使用することができる。本出願人等は、洗浄性組成物に普通は随伴している化学薬品の導入に先立ってその給水の中にスケール抑制剤を導入することによって高いスケール抑制作用を達成することができることを見出した。給水処理組成物が洗浄性組成物中でしばしば遭遇するその他の成分をほとんど又はまったく含まないようにその組成物を配合することができる。本出願人等は、給水の中に洗浄性組成物を導入する前に給水の中にスケール抑制剤を加えることが、洗浄性組成物の一部としてスケール抑制剤を導入するのに比べて高いスケール抑制作用を実現することを見出した。したがってスケール抑制剤、凝固剤、又は希釈剤以外の成分に制限を設けることができるような給水処理組成物を提供することができる。この処理組成物から除外することができる成分の例には、再付着防止剤、界面活性物質又は界面活性剤、漂白剤、光沢剤、腐食抑制剤、及び酵素が挙げられる。たとえこれら成分のいずれかが処理組成物中に存在するとしても、それらは十分に低いレベルで存在することができる。例えば、1wt%を超えるレベルの再付着防止剤は除外される可能性がある。0.1wt%を超えるレベルの界面活性物質又は界面活性剤は除外される可能性がある。0.1wt%を超えるレベルの漂白剤は除外される可能性がある。0.1wt%を超えるレベルの光沢剤は除外される可能性がある。1wt%を超えるレベルの腐食抑制剤は除外される可能性がある。0.01wt%を超えるレベルの酵素は除外される可能性がある。
給水の中に洗浄性組成物を導入する前に給水の中にスケール抑制剤を導入することによって、膜形成防止特性を得るために洗浄性組成物に与えられた可能性のある或る種の成分を除去するようにその洗浄性組成物を調整することができるものと考えられる。給水の処理を考慮して洗浄性組成物を調整ことができるが、もし望むなら洗浄性組成物をそのまま使用することもできると思われる。
[洗浄性組成物]
処理給水の流れを洗浄性組成物と合わせて洗浄性使用組成物を提供することができる。この洗浄性組成物は、洗浄効果、すすぎ効果、又は乾燥効果をもたらす組成物を意味する。洗浄効果をもたらす組成物はしばしば洗剤組成物と呼ばれる。すすぎ効果をもたらす組成物はしばしばリンス剤又はシーティング剤組成物と呼ばれる。乾燥効果をもたらす組成物はしばしば乾燥剤組成物と呼ばれる。
洗浄性組成物は、しばしばアルカリ発生源、界面活性剤、キレート/金属イオン封鎖剤、溶媒、酸化剤、還元剤、漂白剤、漂白賦活剤、及び酵素などの種々の成分を含む。これら成分の例について述べる。望むなら洗浄性組成物中で追加の成分を用いることもできることを理解されたい。
洗浄性組成物は、望ましいpHを有する洗浄性使用組成物を得るためにアルカリ性の発生源を含むことができる。アルカリ性の源の例には、アルカリ金属の水酸化物、アルカリ土類金属の水酸化物、アルキルアミン及びエタノールアミンを含めたアミン類、アルカリ金属の炭酸塩又は重炭酸塩、ケイ酸塩など、及びこれらの混合物が挙げられる。
陰イオン、非イオン、陽イオン、及び両性イオン界面活性剤を含めた種々の界面活性剤を洗浄性組成物中で用いることができ、これらは複数の供給元から市販されている。陰イオン及び非イオン剤が好ましい。界面活性剤の考察についてはKirk−Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology,第3版,第8巻,900〜912頁を参照されたい。好ましくは洗浄性組成物は、望ましいレベルの洗浄を実現するのに有効な量の洗浄剤を含む。洗浄性組成物は、約0から約20wt%の洗浄剤、又は約1.5wt%から約15wt%の洗浄剤を含むことができる。
本発明の洗浄用組成物に有用な陰イオン界面活性剤には、例えばアルキルカルボキシレート(カルボン酸塩)及びポリアルコキシカルボキシレート、アルコールエトキシレートカルボキシレート、ノニルフェノールエトキシレートカルボキシレートなどのカルボキシレート類と、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルアリールスルホネート、スルホン化脂肪酸エステルなどのスルホネート類と、硫酸化アルコール、硫酸化アルコールエトキシレート、硫酸化アルキルフェノール、アルキル硫酸エステル、スルホコハク酸エステル、硫酸アルキルエーテルなどのスルファート類と、アルキルリン酸エステルなどのリン酸エステル類とが挙げられる。陰イオン界面活性剤の具体例は、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸エステル、及び硫酸脂肪アルコールである。
洗浄用組成物に有用な非イオン界面活性剤には、界面活性剤分子の一部としてポリアルキレンオキシドポリマーを有するものが挙げられる。このような非イオン界面活性剤には、例えば塩素、ベンジル、メチル、エチル、プロピル、ブチル、及び他のアルキルで封鎖した脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル類と、ポリアルキレンオキシドを含まない非イオン性のもの、例えばアルキルポリグリコシドと、ソルビタンやスクロースのエステル及びこれらのエトキシル化物と、アルコキシル化エチレンジアミンと、アルコールエトキシレートプロポキシラート、アルコールプロポキシラート、アルコールプロポキシラートエトキシレートプロポキシラート、アルコールエトキシレートブトキシラートなどのアルコールアルコキシラート類と、ノニルフェノールエトキシレートポリオキシエチレングリコールエーテル類と、脂肪酸のグリセロールエステル、ポリオキシエチレンエステル、エトキシル化及びグリコールエステルなどのカルボン酸エステル類と、ジエタノールアミン縮合物、モノアルカノールアミン縮合物、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドなどのカルボキシル化アミド類と、商標PLURONIC(BASF−Wyandotte)で市販されているものなどのエチレンオキシド/プロピレンオキシドブロックコポリマーを含めたポリアルキレンオキシドブロックコポリマー類とが挙げられる。ABIL B8852などのシリコーン界面活性剤もまた用いることができる。
消毒用又は織物柔軟化用の洗浄性組成物中に加えるのに有用な陽イオン界面活性剤には、C18アルキル又はアルケニル鎖を有する第一、第二、及び第三モノアミン、エトキシル化アルキルアミン、エチレンジアミンのアルコキシル化物などのアミン類と、1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン、2−アルキル−1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリンなどのイミダゾール類と、第四アンモニウム塩、例えばアルキル第四アンモニウム界面活性剤、例えば塩化n−アルキル(C12〜C18)ジメチルベンジルアンモニウム、塩化n−テトラデシルジメチルベンジルアンモニウム一水和物、及び塩化ジメチル−1−ナフチルメチルアンモニウムなどのナフチレン置換塩化第四アンモニウムとが挙げられる。
キレート/金属イオン封鎖剤は、アルカリ性洗浄溶液中の水の硬度の調節を可能にすることができ、またより重要なことには有機及び無機両方の汚物成分の種々のカルシウム及びマグネシウム錯体と相互作用することにより汚物除去工程において支援を与えることができる。これら水の硬度イオンは、脂肪酸又は他の界面活性剤とあまり可溶性でない錯体を形成することによって負に帯電して洗浄過程を妨げる恐れがある。キレート/金属イオン封鎖剤は、水酸化、炭酸、硫酸、塩化カルシウム及びマグネシウムなどの水の硬度イオンと相互に作用することにより、またアルカリ性溶液中にあまり溶けない、脱水段階などで熱にさらされたとき溶液から沈殿することができる他のイオンと相互に作用することにより水の硬度の調節を可能にする。したがってキレート/金属イオン封鎖剤は溶液中の水硬度イオンを保つのに役立つ。
当業者に知られている任意のキレート/金属イオン封鎖剤を本明細書中で利用することができる。好適なキレート/金属イオン封鎖剤の例には、これらには限定されないがアミノカルボン酸、縮合リン酸塩、ホスホン酸塩、ポリアクリル酸塩、アルカリ金属のグルコン酸塩、クエン酸塩などが挙げられる。
一般に、天然水中に普通に見出される金属イオンが洗浄用組成物のその他の洗浄性成分の作用を妨げないようにするためにその金属イオンと配位結合(即ち、結合)することができる任意のキレート分子を本明細書中で利用することができる。またキレート/金属イオン封鎖剤は有効な量が加えられた場合、閾値物質として働くことができる。好ましくは洗浄用組成物は、キレート/金属イオン封鎖剤を約0.1〜1wt%、好ましくは約0.05〜5wt%含む。
より具体的には好適なアミノカルボン酸には、例えばn−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸(NTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、N−ヒドロキシエチル−エチレンジアミン三酢酸(HEDTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)などが挙げられる。
本発明の組成物に有用な縮合リン酸塩の好適な例には、オルトリン酸ナトリウム及びカリウム、ピロリン酸ナトリウム及びカリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなどが挙げられる。縮合リン酸塩はまた、水和の水として組成物中に存在する遊離の水を固定することにより限られた範囲でその組成物の凝固を助けることができる。
キレート/金属イオン封鎖剤のさらなる考察については、その開示内容が参照により本明細書中に組み込まれているKirk−Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology,第3版,第5巻,339〜366頁及び第23巻,319〜320頁を参照されたい。
洗浄性組成物中で用いることができる溶媒には、グリコールエーテル、アルコール、大豆メチルエステルなどのエステル類、酢酸、環状酸、及びこれらの混合物が挙げられる。
洗浄性組成物中で用いることができる酸化剤には、次亜塩素酸ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属の次亜塩素酸塩、二酸化塩素溶液、種々の過酸、及びこれらの混合物が挙げられる。
洗浄性組成物中で用いることができる還元剤には、チオ硫酸ナトリウムなどのアルカリ金属の硫酸塩、硫酸ナトリウムなどのアルカリ金属の亜硫酸塩、メタ重亜硫酸ナトリウムなどのアルカリ金属のメタ重亜硫酸塩、及びこれらの混合物が挙げられる。
洗浄性組成物中で用いることができる漂白剤には、洗浄工程中に遭遇する条件下でハロゲン類(例えばCl、Br、OCl、及び/又はOBr)を放出する化合物、例えば塩素、次亜塩素酸塩、クロラミン、アルカリ金属のジクロロイソシアヌル酸塩、塩素化リン酸三ナトリウム、アルカリ金属の次亜塩素酸塩、モノクロラミン、及びジクロラミンなどが挙げられ、これに加えて臭素放出化合物もまた挙げられる。
過酸素型又は活性酸素発生源を含めた酸素漂白剤もまた使用することができ、それらには、過酸化水素と、有機及び無機ペルオキソ水和物と、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシイミド酸、及びアミドペルオキシカルボン酸、又はこれらの塩、例えばアルカリ金属又は混合陽イオン塩を含めた有機ペルオキシ酸と、過ホウ酸塩と、炭酸ナトリウムペルオキシ水和物と、リン酸塩ペルオキシ水和物と、一過硫酸カリウムと、過ホウ酸ナトリウム一及び四水和物とが挙げられ、場合によっては活性剤、例えばテトラアセチルエチレンジアミン、自立型及び漂白活性化剤の両方として使用することができる過酸、無機化酸化物、無機ペルオキソ酸及びそれらの塩、ある種の有機過酸化物など、及びこれらの混合物を伴う。
当業界で知られている漂白活性化剤を洗浄性組成物中で用いて漂白剤を活性化することができる。漂白活性化剤の例には、例えばテトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(SNOBS)、五酢酸グルコース(GPA)、テトラアセチルメチレンジアミン(TAMD)、シアヌル酸トリアセチル、ナトリウムスルホニルエチル炭酸エステル、ナトリウムアセチルオキシベンゼン、及びその全体が参照により本明細書中に組み込まれる国際公開第91/10719号中に開示されているモノ長鎖アシルテトラアセチルグルコースが挙げられ、またその両方ともその全体が参照により本明細書中に組み込まれる米国特許第4,751,015号及び同第第4,818,426号中に開示されているコリンスルホフェニルカーボナート(CSPC)もまた使用することができる。
[例1]
製品を手で食器洗い機のすすぎ水又は最初の水の投入量(給水)に加えた。使用した食器洗い機は、Hobartから入手したAM−14高温食器洗い機である。あるサイクルの間に加えられた追加のどの水の処理にもこの製品が食器洗い機に加えられた。製品の具体例には、
Dequest 2000(ATMP、アミノトリメチレンホスホン酸(50%活性))
Dequest 2010(HEDP、1−ヒドロキシエチレン−1, 1−ジホスフィン酸−ヒドロキシエチリデンジホスホン酸(60%活性))
Optidose 4210(ポリマレイン酸、分子量500〜1,000、固形物50%)
Alcoguard 4000(スルホン化ポリマー)
Alcosperse 240(アクリル酸とスルホン化モノマーのコポリマー)
Alcosperse 747(変性ポリカルボキシレート)
Accusol 587(弱酸/強酸(スルホン酸)コポリマー)
Accusol 586(弱酸/強酸(スルホン酸)コポリマー)
が含まれる。
この食器洗い機に使用した洗剤組成物は、トリポリリン酸ナトリウム及び炭酸ナトリウムを含有する高アルカリ性固形物である。これら試験は6枚のガラス上で100サイクル行われた。これらガラスの格付けシステムは等級1〜5に基づいており、1は全く膜がないことを意味し、2は極微量の膜を意味し、3は少量の膜を意味し、4は中程度の膜を意味し、また5は大量の膜を意味する。この実験の結果を表1に記録する。
Figure 2008531255
Optidose 4210製品及びAlcoguard 4000製品は、それぞれ5ppm及び10ppmの量で使用した。食器洗い機に入るすべての水をOptidose 4210製品及びAlcoguard 4000製品を用いて処理した場合、対照と比較してガラスの膜形成は著しく改善された。
[例2]
下記の成分、即ち、
Dequest 2010製品を31.2wt%、
Alcosperse 240製品を31.2wt%、
水を37.6wt%
有する液状給水処理組成物の例を調製した。
下記の成分、即ち、
Alcoguard 4000を41.5wt%、
Dequest 2010を41.5wt%、
水酸化ナトリウムを17wt%
有する固体給水処理組成物を調製した。
炭酸塩スケール抑制剤を含み、かつ下記の成分、即ち、
Dequest 2010を68.5wt%、
水酸化ナトリウムを31.5wt%
有する固体給水処理組成物を調製した。
本発明による給水処理装置の略図である。 本発明による給水処理装置の別の実施形態の略図である。

Claims (25)

  1. (a)処理組成物を給水に導入してスケール抑制剤を少なくとも約0.1ppmの濃度で含有する処理給水を提供する工程と、
    (b)該処理給水の流れを洗浄性組成物と組み合わせて使用組成物を提供する工程と
    を含む、給水処理方法。
  2. 前記処理給水が前記スケール抑制剤を約0.1ppm〜約200ppmの濃度で含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記スケール抑制剤が、炭酸塩スケール抑制剤、リン酸塩スケール抑制剤、又は炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を含む、請求項1に記載の方法。
  4. 前記処理給水が炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を約1ppm〜約100ppm含む、請求項3に記載の方法。
  5. 前記リン酸塩スケール抑制剤が、オレフィン不飽和カルボン酸モノマーを、スルホン化モノマー、非イオン性モノマー、又はスルホン化モノマーと非イオン性モノマーの混合物を含む共重合性モノマーと反応させることによって得られるポリマーを含む、請求項3に記載の方法。
  6. 前記オレフィン不飽和カルボン酸モノマーが、C3〜C40モノカルボン酸、C3〜C40ジカルボン酸、又はC3〜C40ポリカルボン酸を含む、請求項5に記載の方法。
  7. 前記オレフィン不飽和カルボン酸モノマーが、酸、塩又は無水物を含む、請求項6に記載の方法。
  8. 前記オレフィン不飽和カルボン酸が、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチルアクリル酸、α−フェニルアクリル酸、β−アクリロキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、p−クロロケイ皮酸、β−スチリルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、フマル酸、トリカルボキシエチレン、又はそれらの混合物を含む、請求項6に記載の方法。
  9. 前記カルボン酸モノマーが、水素、ハロゲン、水酸基、C1〜C20アルキル、C6〜C12アリール、C6〜C16アラルキル、C7〜C16アルカリール、C5〜C16脂環式化合物から選択される置換基を有するモノオレフィン系アクリル酸を含む、請求項6に記載の方法。
  10. 前記スケール抑制剤が、リン酸塩、ポリカルボン酸塩、ホスフィノカルボン酸塩、ホスホノカルボン酸塩、ホスフィノカルボン酸塩、又はそれらの混合物を含む炭酸塩スケール抑制剤を含む、請求項1に記載の方法。
  11. (a)前記使用組成物を物品と接触させる工程
    をさらに含む、請求項1に記載の方法。
  12. 前記物品が、自動車外装、織物、食品に触れる物品、定置洗浄(CIP)設備、塗装面、又はそれらの2種以上を含む、請求項11に記載の方法。
  13. 前記スケール抑制剤が、炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤を約1:1〜約1:10の質量比で炭酸塩スケール抑制剤とリン酸塩スケール抑制剤の混合物を含む、請求項1に記載の方法。
  14. (a)前記物品から前記使用組成物を洗い流す工程
    をさらに含む、請求項11に記載の方法。
  15. 前記洗浄性組成物が、洗浄用組成物、リンス剤組成物、又は乾燥剤組成物を含む、請求項1に記載の方法。
  16. (a)約5wt%〜約95wt%のスケール抑制剤、
    (b)少なくとも約5wt%の、
    (i)処理組成物を固形物として提供するための凝固剤、及び
    (ii)処理組成物を流動性液体として提供するための希釈剤
    を含む、処理組成物。
  17. 前記処理組成物が固形物として提供され、約10wt%〜約90wt%のスケール抑制剤と約10wt%〜約90wt%の凝固剤とを含む、請求項16に記載の処理組成物。
  18. 前記処理組成物が液体として提供され、約5wt%〜約75wt%のスケール抑制剤と約25wt%〜約75wt%の希釈剤とを含む、請求項16に記載の処理組成物。
  19. (a)約10wt%〜約100wt%のスケール抑制剤を含み、
    (b)約1ポンド〜約10ポンドのサイズを有する圧縮した塊の形態で提供される、処理組成物。
  20. 前記凝固剤が、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールの混合物、尿素、又はアルカリ金属水酸化物の塩を含む、請求項17に記載の処理組成物。
  21. 前記希釈剤が水を含む、請求項18に記載の処理組成物。
  22. (a)給水を提供するための給水入口、
    (b)処理給水を提供するための処理給水出口、
    (c)スケール抑制剤を有する処理組成物を含む処理組成物槽、及び
    (d)前記処理組成物を前記処理組成物槽から給水に導入して約0.1ppm〜約200ppmのスケール抑制剤を含む処理給水を提供するための処理組成物供給ライン
    を含む、給水処理装置。
  23. 前記処理組成物を前記処理組成物槽から給水中に引き込むためのベンチュリをさらに含む、請求項22に記載の装置。
  24. 前記処理組成物供給ラインが、給水への前記処理組成物の流れを制御するための弁を含む、請求項22に記載の装置。
  25. 前記処理組成物を前記処理組成物槽から給水に導入するためのポンプをさらに含む、請求項22に記載の装置。
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