JP2008519086A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008519086A5 JP2008519086A5 JP2007540627A JP2007540627A JP2008519086A5 JP 2008519086 A5 JP2008519086 A5 JP 2008519086A5 JP 2007540627 A JP2007540627 A JP 2007540627A JP 2007540627 A JP2007540627 A JP 2007540627A JP 2008519086 A5 JP2008519086 A5 JP 2008519086A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- ring
- substituted
- alkoxy
- ethenylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000006410 propenylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 description 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 description 1
Description
（式中、
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ１〜Ｃ１８アルケニル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、カルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルで置換されていてもよく；またはＲ１およびＲ２は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、単環式、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、５０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
ｎは、１または２であり；
ｍは、１または２であり；
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ１〜Ｃ１８アルケニル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、カルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルで置換されていてもよく；またはＲ１およびＲ２は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、単環式、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、５０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
Ｒ４およびＲ５は、それぞれ互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ１〜Ｃ１８アルケニル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、カルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルで置換されていてもよく；またはＲ４およびＲ５は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、単環式、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、５０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
（式中、
Ａは、非置換エチレンもしくはプロピレン、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシカルボニル、カルバモイル（Ｃ（Ｏ）ＮＨ２）、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、アシル、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノもしくはジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノで置換されているエチレンもしくはプロピレンであるか；あるいはＡは、エテニレンもしくはプロペニレンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルで置換されているエテニレンもしくはプロペニレンであるか；あるいはＡは、−ＣＨ２−Ｘ−ＣＨ２−（式中、Ｘは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル）である）；または−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−Ｎ（ＯＨ）−であるか；あるいはＡは、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、２０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
Ａは、非置換エチレンもしくはプロピレン、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシカルボニル、カルバモイル（Ｃ（Ｏ）ＮＨ２）、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、アシル、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノもしくはジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノで置換されているエチレンもしくはプロピレンであるか；あるいはＡは、エテニレンもしくはプロペニレンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルで置換されているエテニレンもしくはプロペニレンであるか；あるいはＡは、−ＣＨ２−Ｘ−ＣＨ２−（式中、Ｘは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル）である）；または−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−Ｎ（ＯＨ）−であるか；あるいはＡは、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、２０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
を含有していてもよく；
Ｒ１２およびＲ１３は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジルであるか；あるいはＲ１２およびＲ１３は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、場合により−ＮＨ−、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ８アルキル）−、−Ｏ−および／またはＳ−原子で中断されている、５員環もしくは６員環を形成し、
Ａ’は、非置換エチレンもしくはプロピレン、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシカルボニル、カルバモイル（Ｃ（Ｏ）ＮＨ２）、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、アシル、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノもしくはジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノで置換されているエチレンもしくはプロピレンであるか；あるいはＡ’は、エテニレンもしくはプロペニレンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルで置換されているエテニレンもしくはプロペニレンであるか；あるいはＡ’は、−ＣＨ２−Ｘ−ＣＨ２−（式中、Ｘは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル）である）；または−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−Ｎ（ＯＨ）−であるか；あるいはＡ’は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、２０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
Ｒ１２およびＲ１３は、互いに独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、シクロヘキシル、フェニル、ベンジルであるか；あるいはＲ１２およびＲ１３は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、場合により−ＮＨ−、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ８アルキル）−、−Ｏ−および／またはＳ−原子で中断されている、５員環もしくは６員環を形成し、
Ａ’は、非置換エチレンもしくはプロピレン、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、Ｃ６〜Ｃ１４アリール、アラルキル、Ｃ５〜Ｃ１２シクロアルキル、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ１８アルコキシカルボニル、カルバモイル（Ｃ（Ｏ）ＮＨ２）、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルカルバモイル、アシル、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノもしくはジ−Ｃ１〜Ｃ１８アルキルアミノで置換されているエチレンもしくはプロピレンであるか；あるいはＡ’は、エテニレンもしくはプロペニレンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルで置換されているエテニレンもしくはプロペニレンであるか；あるいはＡ’は、−ＣＨ２−Ｘ−ＣＨ２−（式中、Ｘは、Ｏ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル）である）；または−Ｎ（ＯＨ）−ＣＯ−Ｎ（ＯＨ）−であるか；あるいはＡ’は、隣接する−ＣＯ−Ｎ−ＣＯ−基と一緒になって、二環式もしくは多環式の環を形成してもよく、前記環は、２０までの非水素原子を有し、前記環は、１より多く構造要素
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04105620 | 2004-11-09 | ||
| EP04105620.1 | 2004-11-09 | ||
| PCT/EP2005/055646 WO2006051047A1 (en) | 2004-11-09 | 2005-10-31 | N-substituted imides as polymerization initiators |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008519086A JP2008519086A (ja) | 2008-06-05 |
| JP2008519086A5 true JP2008519086A5 (ja) | 2012-11-01 |
| JP5265194B2 JP5265194B2 (ja) | 2013-08-14 |
Family
ID=34929825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007540627A Expired - Fee Related JP5265194B2 (ja) | 2004-11-09 | 2005-10-31 | 重合開始剤としてのｎ−置換イミド |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7723399B2 (ja) |
| EP (1) | EP1828258B1 (ja) |
| JP (1) | JP5265194B2 (ja) |
| KR (1) | KR101258543B1 (ja) |
| CN (1) | CN101056893B (ja) |
| AT (1) | ATE472560T1 (ja) |
| BR (1) | BRPI0517622A (ja) |
| DE (1) | DE602005022108D1 (ja) |
| RU (1) | RU2396256C2 (ja) |
| TW (1) | TW200628433A (ja) |
| WO (1) | WO2006051047A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4979641B2 (ja) * | 2007-06-20 | 2012-07-18 | キヤノン株式会社 | 液体吐出ヘッドの製造方法 |
| FR2939795B1 (fr) * | 2008-12-17 | 2010-12-17 | Sanofi Aventis | Procede de preparation d'esters actives |
| EP2385937A1 (en) * | 2009-01-08 | 2011-11-16 | Basf Se | Polymerisation initiator |
| EP2414324A1 (en) | 2009-03-30 | 2012-02-08 | Basf Se | Polymerizable compositions |
| KR20120025507A (ko) | 2009-05-07 | 2012-03-15 | 바스프 에스이 | Ｏ-이미노-이소-우레아 화합물 및 그의 중합성 조성물 |
| PE20141531A1 (es) * | 2011-06-22 | 2014-10-23 | Purdue Pharma Lp | Antagonistas de trpv1 que incluyen sustituyentes dihidroxi y sus usos |
| US9827321B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-11-28 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Stabilizing shear-thinning hydrogels |
| EP2912023B1 (en) | 2012-10-23 | 2017-01-11 | Basf Se | Iminoxytriazines as radical generators |
| DE102014218810B3 (de) * | 2014-09-18 | 2016-01-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verwendung von organischen Oxyimidsalzen als Flammschutzmittel, flammengeschützte Kunststoffzusammensetzung, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie Formteil, Lack oder Beschichtung |
| DE102015015143A1 (de) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Durst Phototechnik Digital Technology Gmbh | Hybridtinte auf Wasserbasis sowie Verfahren zur Herstellung eines mit dieser Tinte gedruckten Artikels |
| CN106496383B (zh) * | 2016-11-28 | 2019-04-26 | 湖南理工学院 | 一种苝酰亚胺为光引发剂的可逆加成-断裂链转移聚合反应制备聚合物的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2872450A (en) * | 1955-12-06 | 1959-02-03 | Bayer Ag | Thio- and dithio-carboxylic acid esters and a process for their manufacture |
| US3928493A (en) * | 1964-11-05 | 1975-12-23 | Pennwalt Corp | Curing and polymerization processes initiated by tertiary-aliphatic-alpha-(imido)-azo compounds |
| JPS5415958A (en) * | 1977-07-06 | 1979-02-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Method of curing gelatin |
| GB8628003D0 (en) * | 1986-11-22 | 1986-12-31 | Ciba Geigy Ag | Polymerisable compounds |
| AUPQ014699A0 (en) * | 1999-05-04 | 1999-05-27 | Access Pharmaceuticals Australia Pty Limited | Amplification of folate-mediated targeting to tumor cells using nanoparticles |
| GB0020749D0 (en) * | 2000-08-24 | 2000-10-11 | Univ Leeds | Calycins |
| US6667376B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-23 | Symyx Technologies, Inc. | Control agents for living-type free radical polymerization and methods of polymerizing |
-
2005
- 2005-10-31 RU RU2007121503/04A patent/RU2396256C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 EP EP05815624A patent/EP1828258B1/en not_active Not-in-force
- 2005-10-31 WO PCT/EP2005/055646 patent/WO2006051047A1/en active Application Filing
- 2005-10-31 BR BRPI0517622-0A patent/BRPI0517622A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 US US11/666,887 patent/US7723399B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 DE DE602005022108T patent/DE602005022108D1/de active Active
- 2005-10-31 AT AT05815624T patent/ATE472560T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 JP JP2007540627A patent/JP5265194B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 CN CN2005800380207A patent/CN101056893B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 KR KR1020077013002A patent/KR101258543B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-11-08 TW TW094139114A patent/TW200628433A/zh unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008519086A5 (ja) | ||
| CY1119049T1 (el) | Υποκατεστημενα πυρρολιδινο-2-καρβοξαμιδια | |
| ATE493386T1 (de) | Trans-3-aza-bicyclo-ä3.1.0ü-hexan-derivate | |
| EA201001669A1 (ru) | Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281 | |
| WO2006049835A3 (en) | Indole and benzimidazole derivatives | |
| EA200600928A1 (ru) | Фармацевтически приемлемые соли хинолиноновых соединений с улучшенными фармацевтическими свойствами | |
| WO2007048065A3 (en) | Pyrimidinones as casein kinase ii (ck2) modulators | |
| ATE483707T1 (de) | 2-cyclopropylthiazolderivate | |
| NO20054143D0 (no) | Pyrimidinderivater for forhindringen av HIV-infeksjon | |
| ATE461285T1 (de) | Herstellung von tnfr-fc | |
| ATE519764T1 (de) | Spiroindolinon-derivate | |
| EA200500203A1 (ru) | Новый способ синтеза и новая кристаллическая форма агомелатина и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| DE602005027546D1 (de) | Aryl- und heteroarylpiperidincarboxylatderivate, deren herstellung und deren verwendung in form von faah-enzyminhibitoren | |
| WO2006072458A3 (de) | Substituierte oxindol-derivate, diese enthaltende arzneimittel und deren verwendung | |
| ATE464307T1 (de) | Mif-hemmer | |
| ATE466842T1 (de) | 3-substituierte pyridinderivate als h3- antagonisten | |
| RS50611B (sr) | "BEZILAT SO 7 - (2- (4- (3 – TRIFLUOROMETIL - FENIL) -1, 2, 3, 6" TETRAHIDRO - PIRID-1- ILI)ETIL)IZOHINOLlNA, NJENO DOBIJANJE I NJENA TERAPEUTSKA PRIMENA | |
| DE602005007064D1 (de) | Chromanderivate und ihre verwendung als liganden des 5-ht-rezeptors | |
| EA200800070A1 (ru) | Производные 2-(1h-индолилсульфанил)ариламина | |
| DK1643984T3 (da) | Anvendelse af parthenolidderivater som antileukæmiske og cytotoksske midler | |
| MA32834B1 (fr) | 3-aminocyclopentanecarboxamides servant de modulateurs de recepteurs de chimiokines | |
| EA200702587A1 (ru) | Способ синтеза промежуточных продуктов, предназначенных для получения трициклических бензимидазолов | |
| EA200500237A1 (ru) | Новый способ синтеза соединений 1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она и применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой | |
| TW200643019A (en) | Optically active tetrahydronaphthalene derivative | |
| MXPA05009282A (es) | Derivados de anilina sustituidos. |