JP2008517007A - ヘアケア組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、多数の分岐点を有するオルガノシロキサンポリマーであり、ポリマー中の分岐点は、少なくとも１００個のオルガノシロキシ単位の鎖長を有するオルガノシロキサンセグメントによって連結されている、オルガノシロキサンポリマーを含むヘアケア組成物を提供する。この分岐オルガノシロキサンポリマーは、シャンプーまたはコンディショナーなどのすすぎ落としヘアケア組成物中に配合されたときに、毛髪のコンディショニングを顕著に向上させることができる。

Description

本発明はヘアケア組成物、特に分岐オルガノシロキサンポリマーが配合されたコンディショナーおよびシャンプーなどのすすぎ落としヘアケア組成物に関する。

すすぎ落としヘアケア組成物は、毛髪に感覚上の利点を与えるために、通常１種以上のコンディショニング剤を含む。

こうしたすすぎ落としヘアケア組成物に随伴する問題は、これらが多くの消費者に対して十分なレベルの、ウェットおよびドライでの櫛の通り、滑らかさ、柔軟性および光沢などの感覚上の利点を与えないことである。

この問題に対する１つの対処法は、コンディショニング剤としてオルガノシロキサンポリマーを配合することであった。オルガノシロキサンポリマーは、毛髪のコンディショニングのためには、有機オイルを超える長所を有することができる。

これらの長所にもかかわらず、オルガノシロキサンポリマーは、比較的低い濃度で製品に配合される傾向がある。製品中の高濃度のオルガノシロキサンポリマーは、高価であることに加えて、毛髪への望ましくない堆積を生じ、べとつくまたは不潔な感触をもたらすことがある。

ヘアケア組成物中に比較的低い濃度で存在するときでさえ、現存の材料よりも高いレベルのコンディショニングをもたらし得るオルガノシロキサンポリマーに対する必要性がある。

本発明者らは、ある種の分岐オルガノシロキサンポリマーが、シャンプーまたはコンディショナーなどのすすぎ落としヘアケア組成物に配合されたときに、毛髪のコンディショニングを大幅に改善することができることを見出した。

分岐オルガノシロキサンポリマーは、例えばＵＳ２００３／００５５１９４に記載されており、この文献は、紙、木材、コルクおよびポリマーフィルム用に、架橋可能なシリコーン被覆組成物を製造する間の、エアロゾル形成を低減するためのミスト防止添加物としての、これらの使用に言及している。

本発明は、多数の分岐点を有するオルガノシロキサンポリマーであり、ポリマー中の分岐点が、少なくとも１００個のオルガノシロキシ単位の鎖長を有するオルガノシロキサンセグメントによって連結されている、オルガノシロキサンポリマーを含むヘアケア組成物を提供する。

分岐オルガノシロキサンポリマー
本発明のヘアケア組成物中で使用するための分岐オルガノシロキサンポリマーは、一般にハイパー分岐などの樹枝状分子構造を有する。

好ましくは分岐オルガノシロキサンポリマーの粘度は、２５℃において少なくとも８，０００ｍｍ^２ｓｅｃ^−１、より好ましくは少なくとも１０，０００ｍｍ^２ｓｅｃ^−１である。

本発明のヘアケア組成物における使用のための適当な分岐オルガノシロキサンポリマーは、一般式（Ｉ）を特徴とすることができる。
Ｙ［−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｍ−Ｒ_２Ｓｉ−Ｇ］_ｘ （Ｉ）
式中、
Ｙは、三価または四価の炭化水素基であり、
Ｒは、同一または異なってもよく、基１個当たり１〜１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、
Ｇは、式−Ｃ_ｆＨ_{２ｆ−２ｋ}−Ｚの一価の基または式−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−の二価の基であり、この第２の結合は他のＹ基に対するものであり、
Ｚは、末端の脂肪族炭素−炭素多重結合からは遊離しており、ヒドロシリル化反応におけるＳｉＨ基に対して不活性である一価の炭化水素基であり、
ｘは、３または４であり、
ｆは、２であり、
ｋは、０または１であり、
ｎは、２〜４の整数、好ましくは２であり、
ｍは、少なくとも１００の整数であり、但し、分岐オルガノシロキサンポリマーは平均して少なくとも１つのＺ基を含むという条件が付く。

上記の種類の分岐オルガノシロキサンポリマーは、適当には、例えばＵＳ２００３／００５５１９４に記載されている、ヒドロシリル化が関与する方法によって作成することができる。

通常の方法は、第１のステップにおいては、式
Ｙ（ＣＲ^１＝ＣＨ_２）_ｘ
［式中、Ｙおよびｘは、上記定義の通りであり、Ｒ^１は、水素原子または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基である。］の３つまたは４つの脂肪族二重結合を有する化合物（１）を、一般式
Ｈ（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｍ−Ｒ_２ＳｉＨ
［式中、Ｒおよびｍは、上記定義の通りである。］のオルガノポリシロキサン（２）と、ヒドロシリル化触媒として知られている（Ｓｉに結合している水素の脂肪族多重結合への付加を促進する）触媒（３）の存在下で反応させること、および第２のステップにおいては、得られたＳｉに結合している水素原子を含有している分岐中間体（５）を、式
Ｃ_２Ｈ_３−２ｋ−Ｚ
［式中、Ｒ^３およびＲ^４は、Ｒ^１およびｆの定義を有し、ｋおよびＺは、上記定義の通りである。］の有機化合物（４）の
ｋ＝０の場合は： Ｈ_２Ｃ＝ＣＲ^３−Ｚ （４ａ）および
ｋ＝１の場合は： Ｒ^４Ｃ＝Ｃ−Ｚ （４ｂ）
からなる群から選択されたものと、Ｓｉに結合している水素の脂肪族多重結合への付加を促進する触媒（３）の存在下で反応させることを含む。

上記の一般式で記述される分岐オルガノシロキサンポリマーは、両端が構造要素Ｙおよび／またはＺに（それぞれの場合においてＣ_ｆＨ_２ｆまたはＣ_ｆＨ_２ｆ−２架橋を経由して）結合されている鎖様のシロキサンブロックを含む。シロキサンブロックが両端で要素Ｙに結合されている程度が大きいほど、ポリマー中の分岐度が大きい。一般に、分岐オルガノシロキサンポリマーの構造は、シロキサンブロックと有機ブロックが交互にあり、分岐構造と末端は有機ブロックで構成されている。

Ｒ基は、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、メチル基が特に好ましい。

化合物（１）を用いてオルガノシロキサンポリマーを調製することができるが、化合物（１）の例は、１，２，４−トリビニルシクロヘキサン、１，３，５−トリビニルシクロヘキサン、３，５−ジメチル−４−ビニル−１，６−ヘプタジエン、１，２，３，４−テトラビニルシクロブタン、メチルトリビニルシラン、テトラビニルシラン、および１，１，２，２−テトラアリルオキシエタンである。好ましい化合物（１）は、１，２，４−トリビニルシクロヘキサンである。

Ｚ基は、好ましくは６〜１６個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはヘキシルである。

好ましくは、ｍは、１００〜３００、より好ましくは２００〜３００の範囲である。

本発明のヘアケア組成物中での使用に適当な、好ましい分岐オルガノシロキサンポリマーの特定的な例は、式（ＩＩ）で特徴づけられる。
Ｃ_６Ｈ_９［−Ｃ_２Ｈ_４−（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_ｍ−Ｍｅ_２Ｓｉ−Ｇ］_３ （ＩＩ）
式中の、ｍは、２００〜２５０、好ましくは約２２０〜２４０の範囲であり、Ｇは、−Ｃ_２Ｈ_４−基と−Ｃ_２Ｈ_４−Ｃ_６Ｈ_１３基との混合物であり、「Ｃ_６Ｈ_９」基は、三価の「１．２．４−シクロヘキサントリイル」−基に相当する。混合物Ｇ中の−Ｃ_２Ｈ_４−基と−Ｃ_２Ｈ_４−Ｃ_６Ｈ_１３基のモル比は、通常約２：１である。

処理の容易さのために、分岐オルガノシロキサンポリマーを希釈剤とブレンドすることができる。適当な希釈剤の例には、炭化水素溶媒およびシリコーン溶媒が含まれる。シリコーン溶媒が好ましい。適当なシリコーン溶媒の例は、環状シリコーンおよびジメチコン液である。好ましいのは、１０〜２０の範囲の重合度および２５℃において５〜１５ｍｍ^２ｓｅｃ^−１（センチストーク）の粘度を有するジメチコン液である。市販されている環状シリコーンおよびジメチコン液の例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製のＤＣ ２４４、２４５、３４４、３４５および２００液であり、好ましい例はＷａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製のＡＫ１０ジメチコン液である。

分岐オルガノシロキサンポリマーと希釈剤とのブレンドは、混合、機械的分散、または好ましくは最初に適当な乳化剤を使用してブレンドのエマルジョンを形成し、次いでこのエマルジョンを組成物の残りの成分と混合することによって、本発明のヘアケア組成物中に配合することができる。エマルジョンを形成するために使用する適当な乳化剤には、アニオン性、カチオン性および非イオン性界面活性剤が含まれる。

本発明のヘアケア組成物中の分岐オルガノシロキサンポリマーの全量は、組成物の全重量に対する分岐オルガノシロキサンポリマーの全重量で、一般に０．１〜５％、好ましくは０．１５〜３％、より好ましくは０．２〜２％の範囲である。

製品形態
本発明の組成物は、通常は、毛髪に施用し、次いですすぎ去る「すすぎ落とし」組成物である。

本発明による組成物の特に好ましい製品形態は、毛髪をトリートメントし（通常はシャンプーをした後に）、続いて洗い流すコンディショナーである。

コンディショナー組成物
こうしたコンディショナー組成物は、通常、化粧品として許容され、毛髪への局所的な施用に適当な１種以上のコンディショニング用界面活性剤を含む。

適当なコンディショニング用界面活性剤には、カチオン性界面活性剤から選択され、単独または混合物中で使用されるものが含まれる。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、式Ｎ^＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４を有し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立に（Ｃ_１〜Ｃ_３０）アルキルまたはベンジルである。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４の１つ、２つまたは３つは独立に（Ｃ_４〜Ｃ_３０）アルキルであり、他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルまたはベンジルである。より好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４の１つまたは２つは独立に（Ｃ_６〜Ｃ_３０）アルキルであり、他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基またはベンジル基である。アルキル基は、１個以上のエステル（−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−）および／またはエーテル（−Ｏ−）連結を場合によりアルキル鎖内に含んでもよい。アルキル基は、１個以上のヒドロキシ基で場合により置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖または分岐および、３個以上の炭素原子を有するアルキル基の場合は、環状でもよい。アルキル基は、飽和であってもよく、または１つ以上の炭素−炭素二重結合を含んでいてもよい（例えば、オレイル）。アルキル基は、アルキル鎖が１個以上のエチレンオキシ基で場合によりエトキシ化されている。

本発明によるコンディショナー組成物中で使用する適当なカチオン性界面活性剤には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド、二水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド（例えば、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）、ココトリメチルアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−２−オレアンモニウムクロリドおよび対応するこれらのヒドロキシドが含まれる。他の適当なカチオン性界面活性剤には、ＣＴＦＡ表示Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１８を有する材料が含まれる。前述の材料の任意の混合物も適切な場合がある。本発明によるコンディショナー中での使用に特に有用なカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、例えばＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとしてＨｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓｅ社から市販されている。本発明によるコンディショナー中での使用に特に有用なもう１つのカチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドであり、例えばＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとしてＣｌａｒｉａｎｔ社から市販されている。

単独または１つ以上の他のカチオン性界面活性剤と一緒のいずれかで、本発明における使用に適当なカチオン性界面活性剤の種類のもう１つの例は、下記の（ｉ）および（ｉｉ）の組合せである。
（ｉ）一般式（Ｉ）に相当するアミドアミン：

［式中、Ｒ^１は、１０個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、
Ｒ^２およびＲ^３は、独立に、炭素原子１〜１０個のヒドロカルビル鎖から選択され、
ｍは、１〜約１０の整数である。］；および
（ｉｉ）１種の酸。

本明細書において使用するヒドロカルビル鎖という用語は、アルキル鎖またはアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）に相当するものであり、式（Ｉ）において
Ｒ^１が、約１１〜約２４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２およびＲ^３が、それぞれ独立にヒドロカルビル残基、好ましくは１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ｍが、１〜約４の整数である。

好ましくは、Ｒ^２およびＲ^３は、メチル基またはエチル基である。

好ましくは、ｍは、２または３であり、すなわちエチレン基またはプロピレン基である。

本明細書において有用な好ましいアミドアミンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、およびこれらの混合物が含まれる。

本明細書において有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミンおよびこれらの混合物である。

本明細書において有用な市販のアミドアミンには、商標ＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ−１３で、Ｉｎｏｌｅｘ社（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）から入手可能であり、商標ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰで、Ｎｉｋｋｏ社（東京、日本）から入手可能なステアラミドプロピルジメチルアミン、商標ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＳでＮｉｋｋｏ社から入手可能なステアラミドエチルジエチルアミン、商標ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢで、Ｃｒｏｄａ社（Ｎｏｒｔｈ Ｈｕｍｂｅｒｓｉｄｅ，Ｅｎｇｌａｎｄ）から入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミンおよび商標ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズでＳｃｈｅｒ社（Ｃｌｉｆｔｏｎ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）から入手可能なさまざまなアミドアミンが含まれる。

酸（ｉｉ）は、ヘアトリートメント組成物中でアミドアミンをプロトン化させる能力のある任意の有機酸または鉱酸でよい。本明細書において有用な適当な酸には、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびこれらの混合物が含まれる。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される。

酸の主要な役割は、ヘアトリートメント組成物中でアミドアミンをプロトン化させ、それによってヘアトリートメント組成物中のｉｎ ｓｉｔｕで第三級アミン塩（ＴＡＳ）を形成することである。ＴＡＳは、実質的には、非永続的第四級アンモニウムまたは擬似第四級アンモニウムのカチオン性界面活性剤である。

適当には、酸は、存在するすべてのアミドアミンをプロトン化させるに足る量で、すなわち組成物中に存在するアミドアミンの量に対して少なくとも等モルとなるレベルで、含まれる。

本発明のコンディショナーにおいては、カチオン性界面活性剤の濃度は、一般に組成物の０．０１〜１０重量％、より好ましくは０．０５〜７．５重量％、最も好ましくは０．１〜５重量％の範囲である。

本発明のコンディショナーは、通常、脂肪アルコールも配合する。コンディショニング組成物における脂肪アルコールおよびカチオン性界面活性剤の併用は、これが、カチオン性界面活性剤が中に分散されているラメラ層の形成に導くので、特に好都合であると考えられている。

代表的な脂肪アルコールは、８〜２２個、より好ましくは１６〜２２個の炭素原子を含む。脂肪アルコールは、通常直鎖アルキル基を含有している化合物である。適当な脂肪アルコールの例には、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物が含まれる。これらの材料の使用は、これらが本発明の組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するということにおいても好都合である。

本発明のコンディショナー中の脂肪アルコールの濃度は、一般に組成物の０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜８重量％、より好ましくは０．２〜７重量％、最も好ましくは０．３〜６重量％の範囲である。カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールの重量比は、適当には１：１〜１：１０、好ましくは１：１．５〜１：８、最適には１：２〜１：５である。カチオン性界面活性剤の脂肪アルコールに対する重量比が大きすぎる場合は、組成物の目に対する刺激につながる可能性がある。この比が小さすぎる場合は、一部の消費者に対しては毛髪がきしむ感触を生じ得る。

もう１つの好ましい製品形態は、シャンプー組成物である。

シャンプー組成物
本発明のシャンプー組成物は、一般に水性であり、すなわちこれらはその主要な構成要素として水または水性溶液またはリオトロピック液晶相を有する。適当には、この組成物は、組成物の全重量に対して５０〜９８重量％、好ましくは６０〜９０重量％の水を含む。

アニオン性洗浄用界面活性剤
本発明によるシャンプー組成物は、一般に、化粧品として許容され、毛髪への局所的な施用に適当な、１種以上のアニオン性洗浄用界面活性剤を含む。

適当なアニオン性洗浄用界面活性剤の例は、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルカリールスルホン酸塩、アルカノイルイセチオン酸塩、アルキルコハク酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、Ｎ−アルキルサルコシン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ならびにアルキルエーテルカルボン酸およびこれらの塩、特にこれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウムならびにモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩である。アルキル基およびアシル基は、一般に８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含み、不飽和でもよい。アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルエーテルリン酸塩およびアルキルエーテルカルボン酸およびこれらの塩は、１分子当たり１〜２０個のエチレンオキシド単位またはプロピレンオキシド単位を含んでいてもよい。

本発明のシャンプー組成物中で使用する、通常のアニオン性洗浄用界面活性剤には、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸およびＮ−ラウリルサルコシン酸ナトリウムが含まれる。

好ましいアニオン性洗浄用界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（このｎは、１〜３）、ラウリルエーテルスルホコハク酸ナトリウム（ｎ）ＥＯ、（このｎは、１〜３）、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（ｎ）ＥＯ、（このｎは、１〜３）、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびラウリルエーテルカルボン酸（ｎ）ＥＯ、（このｎは、１０〜２０）である。

前述のアニオン性洗浄用界面活性剤の任意の混合物も適切な場合がある。

本発明のシャンプー組成物中のアニオン性洗浄用界面活性剤の全量は、組成物の全重量に対するアニオン性洗浄用界面活性剤の全重量で、一般に０．５〜４５％、好ましくは１．５〜３５％、より好ましくは５〜２０％の範囲である。

他の成分
本発明のシャンプー組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるために、以下に記載するような他の成分を場合により含んでいてもよい。

共界面活性剤
組成物は、審美性、物理的性質または洗浄性を組成物に付与するために共界面活性剤を含むことができる。

共界面活性剤の例は、非イオン性界面活性剤であり、組成物の全重量に対して０．５〜８重量％、好ましくは２〜５重量％の範囲の量で含まれることができる。

例えば、本発明のシャンプー組成物中に含まれることができる代表的な非イオン性界面活性剤には、脂肪族（Ｃ_８〜Ｃ_１８）第一級または第二級の直鎖もしくは分岐鎖アルコールまたはフェノールとアルキレンオキシド（普通はエチレンオキシド）との（一般に６〜３０個のエチレンオキシド基を有する）縮合生成物が含まれる。

他の代表的な非イオン性界面活性剤には、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドが含まれる。例にはココモノ−またはジ−エタノールアミドおよびココモノイソプロパノールアミドが含まれる。

本発明のシャンプー組成物に含まれることができる他の非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）である。通常、ＡＰＧは、１つ以上のグリコシル基のブロックに結合（場合により架橋基を経て）しているアルキル基を含むＡＰＧである。好ましいＡＰＧは、次式によって定義される。

ＲＯ−（Ｇ）_ｎ
式中の、Ｒは、分岐または直鎖のアルキル基であり、飽和でも不飽和でもよく、Ｇは、糖基である。

Ｒは、約Ｃ_５〜約Ｃ_２０の平均アルキル鎖長を表すこともある。好ましくはＲは、約Ｃ_８〜約Ｃ_１２の平均アルキル鎖長を表す。最も好ましくはＲの値は約９．５〜約１０．５である。Ｇは、Ｃ_５またはＣ_６の単糖残基から選択することができ、好ましくはグルコシドである。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよびこれらの誘導体からなる群から選択することができる。好ましくはＧは、グルコースである。

重合度、ｎ、は、約１〜約１０以上の値を持つことができる。好ましくはｎの値は、約１．１〜約２の間にある。最も好ましくはｎの値は、約１．３〜約１．５の間にある。

本発明において使用する適当なアルキルポリグリコシドは、市販されており、例えばＳｅｐｐｉｃ社のＯｒａｍｉｘ ＮＳ１０、Ｈｅｎｋｅｌ社のＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００およびＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００として識別される材料などがある。

本発明の組成物に含まれることができるその他の糖由来の非イオン性界面活性剤には、（例えばＷＯ９２０６１５４およびＵＳ５１９４６３９に記載されているＣ_１２〜Ｃ_１８Ｎ−メチルグルカミドなどの）Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−アルキル（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリヒドロキシ脂肪酸アミドおよび（Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなどの）Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが含まれる。

共界面活性剤の好ましい例は、両性または双性イオンの界面活性剤であり、これは組成物の全重量に対して０．５〜約８重量％、好ましくは１〜４重量％の範囲の量で含まれることができる。

両性または双性イオンの界面活性剤の例には、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン（スルタイン）、アルキルグリシネート、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびアシルグルタメートが含まれ、ここでのアルキル基およびアシル基は、８〜１９個の炭素原子を有する。本発明のシャンプー中で使用する、代表的な両性および双生イオンの界面活性剤には、ラウリルアミンオキシド、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインおよびココアンホ酢酸ナトリウムが含まれる。

特に好ましい両性または双性イオンの界面活性剤は、コカミドプロピルベタインである。

先に挙げた両性または双性イオンの界面活性剤の任意の混合物も適切な場合がある。好ましい混合物は、コカミドプロピルベタインと他の上記したような両性または双性イオンの界面活性剤との混合物である。好ましい他の両性または双性イオンの界面活性剤は、ココアンホ酢酸ナトリウムである。

本発明のシャンプー組成物中の界面活性剤の（いかなる共界面活性剤および／またはいかなる乳化剤をも含めた）全量は、組成物の全重量に対する界面活性剤の全重量が一般に１〜５０％、好ましくは２〜４０％、より好ましくは１０〜２５％である。

カチオン性ポリマー
カチオン性ポリマーは、本発明のシャンプー組成物中では、コンディショニング性能を高めるために好ましい成分である。

適当なカチオン性ポリマーは、カチオン性に置換されているホモポリマーでよく、あるいは２種類以上のモノマーから形成されていてもよい。これらのポリマーの重量平均（Ｍｗ）分子量は、一般に１０万〜２００万ダルトンの範囲である。これらのポリマーは、第四級アンモニウム基またはプロトン化したアミノ基またはこれらの混合物などのカチオン性窒素含有基を有する。ポリマーの分子量が低すぎる場合は、コンディショニング効果が乏しい。高すぎる場合は、高い伸張粘度が問題となり、組成物を注ぐときにこれの曳糸性の原因となる可能性がある。

カチオン性窒素含有基は、一般にカチオン性ポリマーの全モノマー単位の一部分に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーではない場合には、ポリマーはスペーサーとしての複数の非カチオン性モノマー単位を含有することができる。こうしたポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ、第３版に記載されている。カチオン性モノマー単位と非カチオン性モノマー単位の比は、所要の範囲のカチオン電荷密度（一般に、０．２〜３．０ｍｅｑ／ｇｍである。）を有するポリマーを与えるように選択する。ポリマーのカチオン電荷密度は、米国薬局方の、窒素測定のための化学試験の項に記載されているケルダール（Ｋｊｅｌｄａｈｌ）法によって適切に測定される。

適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン官能性または第四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと（メタクリルアミド、（アルキルおよびジアルキル）メタクリルアミド、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトンおよびビニルピロリジンなどの）水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが含まれる。アルキルおよびジアルキルで置換されたモノマーは、好ましくはＣ１〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の適当なスペーサーには、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコ−ルおよびエチレングリコールが含まれる。

カチオン性アミンは、特定の種および組成物のｐＨに応じて、第一級、第二級または第三級のアミンでよい。一般に、第二級および第三級のアミン、特に第三級が好ましい。

アミンで置換されたビニルモノマーおよびアミンは、アミン形態で重合し、次いで第四級化によってアンモニウムに転化させることができる。

カチオン性ポリマーは、アミンおよび／または第四級アンモニウムで置換されたモノマーから誘導されたモノマー単位および／または相性のよいスペーサーモノマーの混合物を含むことができる。

適当なカチオン性ポリマーには以下のものが含まれる。例えば、
カチオン性ジアリル第四級アンモニウムを含有しているポリマー、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー（当業界（ＣＴＦＡ）においてそれぞれＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と呼ばれている）を含む。
３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩（米国特許第４００９２５６号に記載されているもの）。
カチオン性ポリアクリルアミド（ＷＯ９５／２２３１１に記載されているもの）。

使用可能な他のカチオン性ポリマーには、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖ポリマーが含まれる。

本発明の組成物中で使用するのに適当なカチオン性多糖ポリマーには、次式のモノマーが含まれ、
Ａ−Ｏ−［Ｒ−Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）Ｘ⁻］
式中、Ａは、デンプンまたはセルロースの無水グルコース残基などの無水グルコース残基である。Ｒは、アルキレン基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、またはヒドロキシアルキレン基、またはこれらの組合せである。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、独立に、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、アルコキシアルキル基、またはアルコキシアリール基を表し、それぞれの基は約１８個までの炭素原子を含有している。それぞれのカチオン部分の全炭素原子数（すなわちＲ^１、Ｒ^２およびＲ^３中の炭素原子数の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、アニオンの対イオンである。

カチオン性セルロースのもう１つの種類には、ラウリルジメチルアンモニウムで置換されたエポキシド（当業界（ＣＴＦＡ）においてＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２４と呼ばれる）と反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー状第四級アンモニウム塩が含まれる。これらの材料は、例えば商標Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ−２００としてＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能である。

他の適当なカチオン性多糖ポリマーには、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第３９６２４１８号に記載されているもの）、およびエーテル化されたセルロースとデンプン（例えば米国特許第３９５８５８１号に記載されているもの）とのコポリマーが含まれる。

使用できるカチオン性多糖ポリマーの特に適当な種類は、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａ社から商標ＪＡＧＵＡＲのシリーズで市販されている）などのカチオン性グアーガム誘導体である。こうした材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１５、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１７およびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６ Ｊａｇｕａｒ ＣＨＴおよびＪＡＧＵＡＲ Ｃ１６２である。

上記のカチオン性ポリマーの任意の混合物を使用してもよい。

カチオン性ポリマーは、本発明のシャンプー組成物中に、組成物の全重量に対するカチオン性ポリマーの全重量で一般に０．０１〜５％、好ましくは０．０５〜１％、より好ましくは０．０８〜０．５％の濃度で存在する。

懸濁化剤
好ましくは、本発明の水性シャンプー組成物は、さらに懸濁化剤を含む。適当な懸濁化剤は、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体から選択される。長鎖アシル誘導体は、望ましくは、エチレングリコールステアレート、１６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドおよびこれらの混合物から選択される。エチレングリコールジステアレートおよびポリエチレングリコール３ジステアレートは、これらが組成物に真珠光沢を与えるので、好ましい長鎖アシル誘導体である。ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ４８８またはＣａｒｂｏｐｏｌ ４９３として市販されている。多官能性剤で架橋されたアクリル酸ポリマーも使用することができて、これらはＣａｒｂｏｐｏｌ ９１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９３４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として市販されている。適当なカルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルのコポリマーの例は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２である。すべてのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）材料は、Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社から市販されている。

適当なアクリル酸とアクリル酸エステルの架橋ポリマーは、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２である。適当なヘテロ多糖ガムは、キサンタンガムであり、例えばＫｅｌｚａｎ ｍｕとして入手可能なものである。

上記の懸濁化剤の任意の混合物を使用してもよい。好ましいものは、アクリル酸の架橋ポリマーと結晶性長鎖アシル誘導体との混合物である。

懸濁化剤は、本発明のシャンプー組成物中に、組成物の全重量に対する懸濁化剤の全重量で一般に０．１〜１０％、好ましくは０．５〜６％、より好ましくは０．９〜４％の濃度で存在する。

他のコンディショニング剤
本発明の組成物は、上記の分岐オルガノシロキサンポリマーに加えて、ウェットおよびドライでのコンディショニングの利点を最適化するために、他のコンディショニング剤を含んでいてもよい。

特に好ましい他のコンディショニング剤は、ポリジオルガノシロキサンなどのシリコーンから形成されるものなどの追加のシリコーンエマルジョンである（特に、ＣＴＦＡ表示ジメチコンを有するポリジメチルシロキサン、ＣＴＦＡ表示ジメチコノールを有する、ヒドロキシ末端基を有するポリジメチルシロキサン、およびＣＴＦＡ表示アモジメチコンを有し、アミノ官能性のポリジメチルシロキサンである。）。

エマルジョンの液滴は、通常、本発明の組成物中のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ_３，２）が、０．０１〜２０マイクロメートル、より好ましくは０．２〜１０マイクロメートルの範囲であることができる。

Ｓａｕｔｅｒ 平均液滴径（Ｄ_３，２）を測定する適当な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒなどの計測器を使用するレーザー光散乱法による。

本発明の組成物中で使用する適当なシリコーンエマルジョンは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社およびＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社などのシリコーン供給者から入手可能である。こうした予備形成シリコーンエマルジョンの使用は、処理およびシリコーン粒径の制御のしやすさの故に好ましい。こうした予備形成シリコーンエマルジョンは、通常、他にアニオン性または非イオン性の乳化剤またはそれらの混合物などの適当な乳化剤を含んでおり、エマルジョン重合などの化学的乳化工程によってまたは高せん断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製することができる。予備形成シリコーンエマルジョンで、０．１５マイクロメートル未満のＳａｕｔｅｒ平均液滴径（Ｄ_３，２）を有するものは、一般にマイクロエマルジョンと称される。

適当な予備形成シリコーンエマルジョンの例には、エマルジョンのＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８およびマイクロエマルジョンのＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０が含まれ、すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から入手可能である。これらは、すべてジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。また、アモジメチコンのエマルジョン、ＤＣ２−８１７７およびＤＣ９３９（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社製）およびＳＭＥ２５３（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ社製）も適当である。

また、ＷＯ０３／０９４８７４に記載されているような、高分子量のある種の界面活性ブロックコポリマーをシリコーンエマルジョン液滴とブレンドした、シリコーンエマルジョンも適当である。こうした材料中では、シリコーンエマルジョン液滴は、好ましくは上記したもののようなポリジオルガノシロキサンから形成される。界面活性ブロックコポリマーの１つの好ましい形態は、下記の式による。

式中の、ｘの平均値は、４以上であり、ｙの平均値は、２５以上である。

界面活性ブロックコポリマーのもう１つの好ましい形態は、下記の式による。

式中の、ａの平均値は、２以上であり、ｂの平均値は、６以上である。

上記のシリコーンエマルジョンの任意の混合物を使用してもよい。

上記のシリコーンエマルジョンは、本発明の組成物中に、組成物の全重量に対するシリコーンの全重量で一般に０．０５〜１０％、好ましくは０．０５〜５％、より好ましくは０．５〜２％の濃度で存在する。

他の任意選択成分
本発明の組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるために、他の成分を含有してもよい。こうした成分には、香料、色素および顔料、ｐＨ調節剤、真珠光沢剤または乳白剤、粘度調整剤、保存料、および植物剤、果物抽出物、糖誘導体およびアミノ酸などの天然の毛髪栄養剤が含まれる。

使用方法
本発明の組成物は、毛髪繊維の滑らかさ、柔らかさ、扱いやすさ、キューティクルの健全性、および光沢などの表面特性を向上させるための、主としてヒト対象の毛髪および／または頭皮に対する、すすぎ落とし組成物としての局所的な施用を意図するものである。

本発明によって提供される組成物は、好ましくは毛髪をトリートメントし（通常はシャンプーをした後に）、続いて洗い流すコンディショナー組成物である。

あるいは、本発明によって提供される組成物は、これらを毛髪の中に揉み込み、続いて、清浄な水ですすいでから乾燥させることによって使用する、水性のシャンプー組成物であってもよい。場合によっては、別のコンディショニング配合物をリンス後の乾燥前に使用してもよいが、これは（本発明の水性シャンプー組成物が、毛髪に対して洗浄およびコンディショニングの両方を提供することを意図されたものであるので）必要ではない。

本発明は、以下の非限定的な実施例を参照することで、さらに例示される。これらの実施例におけるすべてのパーセンテージは、別途に指定のない限り、全重量に対する重量による。本発明による実施例は、番号で表示する。比較例（本発明によらない）は文字で表示する。

以下の表に示した成分を有するヘアコンディショナー配合物を調製した。

^（１）式中のｍが２２０〜２４０である上記式（ＩＩ）の分岐オルガノシロキサンポリマー（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）と１０ｍｍ^２ｓｅｃ^−１（センチストーク）とのジメチコン希釈剤（ＡＫ１０ ジメチコン液、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）の５０：５０重量／重量混合物のエマルジョン（有効成分５０重量％とイソラウレス−６および水）
^（２）式中のｍが５５である上記式（ＩＩ）の分岐オルガノシロキサンポリマー（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）のエマルジョン（有効成分５０％とイソラウレス−６および水）
^（３）式中のｍが１５である上記式（ＩＩ）の分岐オルガノシロキサンポリマー（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）のエマルジョン（有効成分５０％とイソラウレス−６および水）
^（４）ジメチコノールおよびＴＥＡ−ドデシルベンゼンスルホネートのエマルジョン（有効成分６０％）。エマルジョンの平均粒子サイズは、０．５〜１．０ミクロンである。ジメチコノールの粘度は、２５℃において少なくとも１００万ｍｍ^２ｓｅｃ^−１である。

実施例コンディショナーによるトリートメントに続くドライ毛髪の摩擦のｉｎ ｖｉｔｒｏ評価
上記のコンディショナーを、以下の手順による比較試験において評価した。

ヨーロッパ人のダークブラウンの毛髪を、重さ２．５ｇ、長さ６インチの束で使用した。

それぞれのコンディショナーは、こうした毛髪５束について試験した。

束のトリートメント
それぞれの束をまず、水道の流水で３０秒間すすいだ。それぞれの束に基本洗浄用シャンプー（０．５ｍｌ）を施用し、毛髪を、手袋をはめた指で３０秒間かき混ぜ、続いてさらに３０秒間水道の流水ですすいだ。この過程はもう１度繰り返した。

それぞれの毛髪束を、上記の手順の後、次いで個々の試験コンディショナーで以下のように処理した。

それぞれの束をまず水道の流水で１０秒間すすいだ後、試験コンディショナー（０．５ｍｌ）を施用し、１分間毛髪の中に揉み込んだ。次いで試験コンディショナーを水道の流水で１分間すすいだ。

次いで束を５０℃で３０分間乾燥し、制御された温度および湿度条件下で一晩平衡させた。質感分析機を使用して摩擦を測定し、ドライでの摩擦値を得た。

摩擦測定法
すべての摩擦測定は、２０℃、相対湿度５０％の制御された条件下で行った。

摩擦は、ＴＡ．ＸＴ２ｉ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｓｅｒ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製，Ｓｕｒｒｅｙ，ＵＫ）を使用して測定した。摩擦プローブは、ゴム材料で被覆されたステンレス鋼製の円筒であった。摩擦接触に対する荷重は約５６０ｇであった。使用中の摩擦プローブと毛髪の接触面積は、約１．０ｃｍ^２になるようにした。

試験コンディショナーで処理を施した毛髪の、摩擦特性を評価するために使用した方法は次の通りであった。

毛髪１束を、質感分析機にしっかり取り付け、毛髪繊維を櫛で揃えた後、平らな配置で固定した。摩擦プローブを毛髪の上に載せ、毛髪に沿って１０ｍｍｓ^−１の速度で動かしてプローブと毛髪の間の摩擦を測定した。

下記の摩擦値は、ｇ・ｍｍの単位で表した摩擦履歴の値であり、キューティクルに沿っておよび逆らって、プローブが移動した全距離にわたって、測定された全摩擦力を積分することによって得た。１束当たり２回の測定を行い、１つの配合物当たり５束を試験した。記載した値は、１回のトリートメント当たりこれら１０個の読み取った値から得た平均値である。

結果

これらの結果は、本発明による実施例１が、比較例Ａ〜Ｃのどれよりも優れたドライ毛髪に対する潤滑を実現することを示している。

以下の表に示した成分を有する他のヘアコンディショナー配合物を調製した。

^（５）式中のｍが２２０〜２４０である上記式（ＩＩ）の分岐オルガノシロキサンポリマー（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）と１０ｍｍ^２ｓｅｃ^−１（センチストーク）のジメチコン希釈剤（ＡＫ１０ ジメチコン液、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ製）との５０：５０重量／重量混合物。

上記実施例２〜１６の配合物においては、オルガノシロキサンポリマー^（５）を、イソラウレス−６を用いて乳化させる。実施例１２〜１６の配合物においては、乳化の前にポリマー^（５）をあらかじめジメチコンと混合し、イソラウレス−６を用いて乳化させる。

コンディショナーは、上記の摩擦測定法を使用して評価した。結果は以下の通りであった。

これらの結果は、コンディショナー配合物中の同一の有効成分重量パーセンテージにおいて比較すると、シリコーン^（５）が、比較例Ｅの対照シリコーン（シリコーンエマルジョン^（４））よりも大きな潤滑を提供することを示している。また、シリコーン^（５）は、対照シリコーンよりも低い重量パーセンテージの有効成分で（配合物中の総シリコーンを減少させて）使用することができ、それでもなお、ｉｎ ｖｉｔｒｏ測定で示されたように、少なくとも同程度のドライ毛髪に対する潤滑を提供する。シリコーン^（５）とジメチコンの組合せ（実施例１２〜１６）は、同じ濃度のシリコーン^（５）または対照シリコーンと比較して、ドライでの向上した潤滑をもたらす。

以下の表に示した成分を有する他のヘアコンディショナー配合剤を調製した。

これらの配合物は、美容室において美容師およびパネリストの両者によって行われた頭の半分の評価において評価した。パネリストの全数は３６名であり、そのうち半数は傷んだ毛髪を有し、半数は正常な毛髪を有していた。

４つの試験が行われた。

初めの２つの試験においては、対照コンディショナー配合物（比較例Ｅ）が、それぞれ実施例１７（試験１）および比較例Ｆ（試験２）と対比して試験された。

これら２つの試験における対照と対比した２つの配合物の応答の比較は、シリコーンエマルジョン^（１）によってもたらされる利点を実証している（試験２におけるこれの削除が、これら２つの配合物中の全体的なシリコーン有効成分の濃度が同じであるにもかかわらず、明かに性能を低下させたので）。

試験３においては、実施例１７および比較例Ｆの両配合物を直接比較した。実施例１７は、美容師およびパネリストの両者によって評価されたときに、ウェットおよびドライでの感触特性に関して優れた性能を実証した。

試験４においては、実施例１８が、比較例Ｅと比較された。この試験では、美容師の評価が、ウェットでの感触に加えて整髪についての利点でも実施例１８の明らかな優勢を実証した。

試験１〜４の結果は、次の通りである。

試験１
傷んだ毛髪のパネリストについて、美容師の評価は、実施例１７の、比較例Ｅを１０％レベル以上超える顕著な優位性を示した（ウェットおよびドライでの柔軟性、ウェットでの滑りおよびドライでの滑らかさ、ドライでの櫛通りやすさ、良好な揃い、扱いやすさおよび整髪の保持の特性に関して）。

試験２
傷んだ毛髪のパネリストについて、比較例ＥとＦの間に顕著な相違は見られなかった。

試験３
すべての毛髪タイプについて、美容師の評価は、実施例１７の、比較例Ｆを１０％レベル以上超える顕著な優位性を示した（ウェットでの滑りおよびウェットでの柔軟性、ドライでの滑らかさおよびウェットおよびドライでの櫛通りの特性に関して）。パネリストの評価は、すべての毛髪タイプにわたって、実施例１７の、１０％レベル以上の顕著な優位性を示した（ウェットでの滑りおよびウェットでの柔軟性、ドライでの柔軟性、ドライでの櫛通りおよび扱いやすさの特性に関して）。

試験４
すべての毛髪タイプについて、美容師の評価は、実施例１８の、比較例Ｅを１０％レベル以上超える顕著な優位性を示した（ウェットでの滑りおよびウェットでの柔軟性、ウェットでの櫛通りやすさ、扱いやすさおよび良好な揃いの特性に関して）。

Claims (8)

1. 多数の分岐点を有するオルガノシロキサンポリマーを含むヘアシャンプーまたはヘアコンディショナー組成物であって、分岐点は、少なくとも１００個のオルガノシロキシ単位の鎖長を有するオルガノシロキサンセグメントによって連結されており、分岐オルガノシロキサンポリマーは、一般式
   Ｙ［−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｍ−Ｒ_２Ｓｉ−Ｇ］_ｘ
   ［式中、
   Ｙは、三価または四価の炭化水素基であり、
   Ｒは、同一または異なってもよく、ならびに基１個当たり１ないし１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基であり、
   Ｇは、式−Ｃ_ｆＨ_{２ｆ−２ｋ}−Ｚの一価の基または式−Ｃ_ｎＨ_２ｎ−の二価の基（第二の結合は他のＹ基に対するものである。）であり、
   Ｚは、末端の脂肪族炭素−炭素多重結合からは遊離しており、ヒドロシリル化反応においてＳｉＨ基に対して不活性である、一価の炭化水素基であり、
   ｘは、３または４であり、
   ｆは、２であり、
   ｋは、０または１であり、
   ｎは、２ないし４の整数、好ましくは２であり、
   ｍは、少なくとも１００の整数であり、および
   分岐オルガノシロキサンポリマーは平均して少なくとも１つのＺ基を含むことを条件とする。］
   によって特徴づけられる、組成物。
2. ｍが、１００から３００、より好ましくは２００から３００の範囲である、請求項１に記載の組成物。
3. 分岐オルガノシロキサンポリマーが、一般式
   Ｃ_６Ｈ_９［−Ｃ_２Ｈ_４−（Ｍｅ_２ＳｉＯ）_２４０−Ｍｅ_２Ｓｉ−Ｇ］_３
   ［式中、ｍは２００から２５０、好ましくは約２２０から２４０の範囲であり、Ｇは、−Ｃ_２Ｈ_４−基と−Ｃ_２Ｈ_４−Ｃ_６Ｈ_１３基との混合物であり、ならびに「Ｃ_６Ｈ_９」基は三価の「１．２．４−シクロヘキサントリイル」基に相当し、ならびに混合物Ｇ中の−Ｃ_２Ｈ_４−基と−Ｃ_２Ｈ_４−Ｃ_６Ｈ_１３基のモル比は約２：１である。］
   によって特徴づけられる、請求項１または２に記載の組成物。
4. ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンまたはこれらの混合物から形成された、１種以上の追加のシリコーンエマルジョンを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
5. シリコーンおよびエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーから形成された追加のシリコーンエマルジョンを含む、請求項４に記載の組成物。
6. 請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物を調製する方法であって、分岐オルガノシロキサンポリマーが、希釈剤とブレンドされ、ならびに該ブレンドが残りの組成物成分と混合される、方法。
7. ブレンドが、残りの組成物成分と混合される前に乳化される、請求項６に記載の方法。
8. 希釈剤がジメチコン液である、請求項６または請求項７に記載の方法。