JP2008508306A - メタボトロピックグルタミン酸受容体のインダノン増強剤 - Google Patents

メタボトロピックグルタミン酸受容体のインダノン増強剤 Download PDF

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Abstract

本発明はｍＧｌｕＲ２受容体を含むメタボトロピックグルタミン酸受容体の増強剤であり、グルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害及びメタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する疾患の治療又は予防に有用な化合物に関する。本発明は更にこれらの化合物を含有する医薬組成物と、メタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。

Description

興奮性アミノ酸Ｌ−グルタミン酸（本明細書では単にグルタミン酸と言う場合もある）はその多くの受容体を介して哺乳動物中枢神経系（ＣＮＳ）内の興奮性神経伝達の大半を媒介する。グルタミン酸を含む興奮性アミノ酸は生理的に非常に重要であり、長期増強（学習と記憶）、シナプス可塑性の発現、運動制御、呼吸、心臓血管調節、及び知覚等の各種生理的プロセスに関与している。
グルタミン酸は少なくとも２種の異なる受容体を介して作用する。一方はリガンド開閉型イオンチャネルとして作用するイオノトロピックグルタミン酸（ｉＧｌｕ）受容体から構成される。ｉＧｌｕ受容体の活性化によりグルタミン酸はＣＮＳで２本の結合するニューロンのシナプス内の迅速な神経伝達を調節すると考えられる。第２の一般的な受容体種はＧ蛋白質又は二次メッセンジャー共役型「メタボトロピック」グルタミン酸（ｍＧｌｕＲ）受容体である。どちらの型の受容体も興奮経路による正常なシナプス伝達を媒介するだけでなく、発生中及び全生存中のシナプス結合の変化に関与していると思われる。Ｓｃｈｏｅｐｐ，Ｂｏｃｋａｅｒｔ，ａｎｄ Ｓｌａｄｅｃｚｅｋ，Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．，１１，５０８（１９９０）；ＭｃＤｏｎａｌｄ ａｎｄ Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１５，４１（１９９０）。
本発明はｍＧｌｕ受容体、特にｍＧｌｕＲ２受容体の増強剤に関する。ｍＧｌｕＲ受容体はタイプＩＩＩ Ｇ蛋白質共役型受容体（ＧＰＣＲ）スーパーファミリーに属する。このＧＰＣＲスーパーファミリーはカルシウム感知受容体、ＧＡＢＡＢ受容体及びフェロモン受容体を含み、エフェクターが受容体蛋白質のアミノ末端部分と結合することにより活性化されるという特徴をもつ。グルタミン酸が細胞内シグナル伝達経路を調節することは実証されているが、ｍＧｌｕ受容体はこれを媒介すると考えられる。Ｏｚａｗａ，Ｋａｍｉｙａ ａｎｄ Ｔｓｕｚｕｓｋｉ，Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏ．，５４，５８１（１９９８）。ｍＧｌｕ受容体はシナプス前後の両者に局在し、夫々グルタミン酸もしくは他の神経伝達物質の神経伝達物質放出を調節するか、又は神経伝達物質のシナプス後応答を変化させることができる。
現在、８種の異なるｍＧｌｕ受容体が明確に同定され、クローニングされ、その配列が報告されている。これらはそのアミノ酸配列相同、それらが所定シグナル伝達メカニズムを実施する能力、及びその公知薬理特性に基づいて更に細分される。Ｏｚａｗａ，Ｋａｍｉｙａ ａｎｄ Ｔｓｕｚｕｓｋｉ，Ｐｒｏｇ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏ．，５４，５８１（１９９８）。例えば、Ｉ型ｍＧｌｕＲ受容体はｍＧｌｕ１ＲとｍＧｌｕ５Ｒを含み、Ｇａｑ蛋白質を介してホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）を活性化することにより、ホスホイノシチドの加水分解の増加と細胞内カルシウム動員をもたらすことが知られている。Ｉ型ｍＧｌｕ受容体を活性化することが報告されている化合物としてはＤＨＰＧ、（Ｒ／Ｓ）−３，５−ジヒドロキシフェニルグリシンなど数種のものがある。Ｓｃｈｏｅｐｐ，Ｇｏｌｄｗｏｒｔｈｙ，Ｊｏｈｎｓｏｎ，Ｓａｌｈｏｆｆ ａｎｄ Ｂａｋｅｒ，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，６３，７６９（１９９４）；Ｉｔｏら，ｋｅｕｒｏｒｅｐ．，３，１０１３（１９９２）。ＩＩ型ｍＧｌｕ受容体はｍＧｌｕＲ２受容体とｍＧｌｕＲ３受容体の２種の異なる受容体から構成される。いずれもＧａｉ蛋白質の活性化を介してアデニル酸シクラーゼに負に作用することが分かっている。これらの受容体は１Ｓ，２Ｓ，ＳＲ，６Ｓ−２アミノビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，６−ジカルボン酸等の選択的化合物により活性化することができる。Ｍｏｎｎら，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４０，５２８（１９９７）；Ｓｃｈｏｅｐｐら，Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３６，１（１９９７）。同様に、ＩＩＩ型ｍＧｌｕ受容体はｍＧｌｕＲ４，ｍＧｌｕＲ６，ｍＧｌｕＲ７及びｍＧｌｕＲ８を含み、Ｇａｉを介してアデニル酸シクラーゼに負に作用し、Ｌ−ＡＰ４（Ｌ−（＋）−２−アミノ−４−ホスホノ酪酸）により強力に活性化される。Ｓｃｈｏｅｐｐ，Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．，２４，４３９（１９９４）。
グルタミン酸放出の変化又はシナプス後受容体活性化の変化によるグルタミン酸作動系等の興奮性アミノ酸受容体の調節と、各種神経精神障害の間に関係があることはますます明白になっている。例えばＭｏｎａｇｈａｎ，Ｂｒｉｄｇｅｓ ａｎｄ Ｃｏｔｍａｎ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．，２９，３６５−４０２（１９８９）；Ｓｃｈｏｅｐｐ ａｎｄ Ｓａｃａｎｎ，Ｎｅｕｒｏｂｉｏ．Ａｇｉｎｇ，１５，２６１−２６３（１９９４）；Ｍｅｌｄｒｕｍ ａｎｄ Ｇａｒｔｈｗａｉｔｅ，Ｔｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．，１１，３７９−３８７（１９９０）。このようなグルタミン酸機能低下の医学的因果関係により、これらの神経プロセスの軽減が重要な治療目的になっている。
（発明の要約）
本発明はｍＧｌｕＲ２受容体を含むメタボトロピックグルタミン酸受容体の増強剤であり、グルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害及びメタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する疾患の治療又は予防に有用な化合物に関する。本発明は更にこれらの化合物を含有する医薬組成物と、メタボトロピックグルタミン酸受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。
（発明の詳細な説明）
本発明は式Ｉ：
Figure 2008508306
 ［式中、
Ａはフェニル又はピリジルであり；
Ｗは、
（１）テトラゾリル、
（２）ＣＯ２Ｈ、
（３）ＮＨＳＯ２Ｃ１−６アルキル、
（４）ＮＨＳＯ２−フェニル（式中、フェニルは置換されていないか又はＣ１−６アルキルで置換されている）、
（５）ＣＯＮＨＣＯ−Ｃ１−６アルキルから構成される群から選択され；
Ｘは、
（１）−Ｏ−、
（２）−Ｓ−、及び
（３）結合；
（４）−Ｏ−フェニル−、
（５）−Ｓ−フェニル−、及び
（６）−フェニル−から構成される群から選択され；
Ｙは、
（１）−Ｏ−、
（２）−ＮＨ（ＣＯ）−、及び
（３）結合から構成される群から選択され；
Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、
（１）水素、
（２）置換されていないか又は、
（ａ）ハロゲン、
（ｂ）ヒドロキシル、及び
（ｃ）フェニル（前記フェニルは置換されていないか又はハロゲン、シアノ、ＣＦ３、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、及びＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１〜５個の置換基で置換されている）から選択される置換基で置換されたＣ１−６アルキル、
（３）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ３−７シクロアルキル、並びに
（４）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ＣＦ３、Ｃ１−６アルキル、及びＯＣ１−６アルキル（前記Ｃ１−６アルキル及びＯＣ１−６アルキルは直鎖又は分岐鎖であり、場合により１〜５個のハロゲンで置換されている）から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルから構成される群から独立して選択され；
Ｒ２は、
（１）ハロゲン、
（２）ヒドロキシル、
（３）ＯＣ１−６アルキル、及び
（４）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ１−６アルキルから構成される群から選択され；
Ｒ３は、
（１）ハロゲン、及び
（２）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ１−６アルキルから構成される群から選択され；
Ｒ４は複数の置換基を含んでいてもよく、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）Ｃ１−６アルキル、及び
（４）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルから構成される群から独立して選択されるか、
あるいはＲ４は隣接炭素原子を介してフェニル環と結合してジヒドロフラニル環を形成してもよく；
ｍは０、１、２及び３から選択される整数であり；
ｎは０、１、２、３、４、５及び６から選択される整数である］の化合物並びにその医薬的に許容可能な塩及びその個々のジアステレオマーに関する。
本発明の１態様はＡがフェニルである化合物を含む。
本発明の１態様はＡがピリジルである化合物を含む。
本発明の１態様はＷがテトラゾリルである化合物を含む。
本発明の１態様はＷがＣＯ２Ｈである化合物を含む。
本発明の１態様はＸが−Ｏ−である化合物を含む。
本発明の１態様はＹが−Ｏ−である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが結合であり、Ｙが−Ｏ−である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが結合である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが−Ｏ−フェニル−である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが−Ｏ−１，３−フェニル−である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが−フェニル−である化合物を含む。
本発明の１態様はＸが−１，３−フェニル−である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣ１−６アルキルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣ５−６シクロアルキルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがシクロペンチルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ２−シクロペンチルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがフェニルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ｂが水素である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ｂがＣ１−６アルキルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ｂがＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ｂがＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣ５−６シクロアルキルであり、Ｒ１ｂがＣ１−６アルキルである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣ５−６シクロアルキルであり、Ｒ１ｂが水素である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがシクロペンチルであり、Ｒ１ｂが水素である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがシクロペンチルであり、Ｒ１ｂがＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ２−シクロペンチルであり、Ｒ１ｂがＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ１ａがＣＨ２−シクロペンチルであり、Ｒ１ｂがＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３である化合物を含む。
本発明の１態様はＲ２がクロロである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ３がクロロである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ２がクロロであり、Ｒ３がクロロである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ４が水素又はブロモである化合物を含む。
本発明の１態様はＲ４が水素である化合物を含む。
本発明の１態様はｍが０である化合物を含む。
本発明の１態様はｍが１である化合物を含む。
本発明の１態様はｎが０である化合物を含む。
本発明の１態様はｎが１である化合物を含む。
本発明の１態様はｎが２である化合物を含む。
本発明の１態様はｎが３である化合物を含む。
本発明の１態様はｎが４である化合物を含む。
本発明の特定態様は、
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−プロポキシ｝−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−エトキシ｝−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ペンチルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−プロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ブトキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルエチニル］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−エチル｝−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−Ｎ−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロポキシ］−インダン−１−オン；
４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸；
６，７−ジクロロ−２−メチル−２−フェニル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−４−メチル−ベンゼンスルホンアミド；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−インダン−１−オン；
３，５−ジブロモ−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ベンズアミド；
Ｎ−アセチル−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ベンズアミド；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［３−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチン酸；
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−（｛３−［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
６−クロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［４’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
３−（４−｛４−［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］ブトキシ｝フェニル）プロパン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ピリジン−２−カルボン酸；
４−（３−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−カルボキサミド；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−３−メチルビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−４−カルボン酸；
４−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メチルビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
５−（｛２−クロロ−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）−２−シクロペンチル−６，７−ジメチルインダン−１−オン；
４−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
４−（３−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−（｛［６，７−ジクロロ−２−（シクロペンチルメチル）−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル］オキシ｝メチル）ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−フルオロビフェニル−４−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メトキシビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２，６−ジメトキシビフェニル−４−カルボン酸；
３−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−メトキシビフェニル−３−カルボン酸；
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−カルボン酸；
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
４−クロロ−３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３，４−ジカルボン酸；
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オンから構成される群から選択される化合物；及びその医薬的に許容可能な塩を含む。
本発明の化合物はメタボトロピックグルタミン酸（ｍＧｌｕＲ）受容体機能の増強剤、特にｍＧｌｕＲ２受容体の増強剤である。即ち、本発明の化合物はｍＧｌｕＲ受容体のグルタミン酸認識部位と結合しないと思われるが、グルタミン酸又はグルタミン酸アゴニストの存在下で本発明の化合物はｍＧｌｕＲ受容体応答を増加する。本発明の増強剤はグルタミン酸又はグルタミン酸アゴニストに対するｍＧｌｕＲ受容体の応答を増加し、受容体の機能を強化することができるため、ｍＧｌｕＲ受容体に有効であると予想される。当然のことながら、本発明の化合物はｍＧｌｕＲ２受容体のグルタミン酸及びグルタミン酸アゴニストの効果を増すと予想される。従って、本発明の増強剤は当業者にに自明の通り、本明細書に治療対象として記載するグルタミン酸機能低下に伴う各種神経精神障害と、このような増強剤により治療することができる他の障害の治療に有用であると予想される。
本発明の化合物は１個以上の不斉中心を含むことができ、従ってラセミ化合物及びラセミ混合物、単一エナンチオマー、ジアステレオマー混合物及び個々のジアステレオマーとして存在することができる。分子上の各種置換基の種類に応じて２個以上の不斉中心が存在する場合もある。このような各不斉中心は独立して２種の光学異性体を生じ、混合物中及び純化合物又は部分精製化合物としての可能な全光学異性体及びジアステレオマーを本発明の範囲に含むものとする。本発明はこれらの化合物のこのような全異性形を含むものとする。式Ｉは好ましい立体配置を指定せずにこのような化合物の構造を示す。
これらのジアステレオマーの個々の合成とそのクロマトグラフィー分離は本明細書に開示する方法を適宜変更することにより当分野で公知のように実施することができる。その絶対立体配置は必要に応じて公知絶対配置の不斉中心を含む試薬で誘導体化した結晶生成物又は結晶中間体のＸ線結晶解析により決定することができる。
所望により、個々のエナンチオマーを単離するように化合物のラセミ混合物を分離してもよい。分離は化合物のラセミ混合物を純エナンチオマー化合物とカップリングしてジアステレオマー混合物を形成した後に分別結晶法やクロマトグラフィー等の標準方法により個々のジアステレオマーを分離する等の当分野で周知の方法により実施することができる。カップリング反応は多くの場合には純エナンチオマー酸又は塩基を使用する塩形成である。その後、付加キラル残基の開裂によりジアステレオマー誘導体を純エナンチオマーに変換することができる。キラル固定相を使用するクロマトグラフィー法により化合物のラセミ混合物を直接分離することもでき、このような方法は当分野で周知である。
あるいは、当分野で周知の方法により公知配置の光学的に純粋な出発材料又は試薬を使用して立体選択的合成により化合物の任意エナンチオマーを得ることもできる。
当業者に自明の通り、本明細書で使用するハロ又はハロゲンとはフルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを意味する。同様に、Ｃ１−６アルキル等におけるＣ１−６はその基が直鎖又は分岐鎖構造中に１、２、３、４、５又は６個の炭素をもつことを意味すると定義され、従って、Ｃ１−８アルキルとしては具体的にメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル及びヘキシルが挙げられる。独立して置換基で置換されたと記載する基は独立して複数のこのような置換基で置換されていてもよい。
「医薬的に許容可能な塩」なる用語は無機又は有機塩基と無機又は有機酸を含む医薬的に許容可能な非毒性塩基又は酸から製造される塩を意味する。無機塩基から誘導される塩としてはアルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、三価鉄、二価鉄、リチウム、マグネシウム、三価マンガン、二価マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛等の塩が挙げられる。アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩が特に好ましい。固体形態の塩は２種以上の結晶構造で存在してもよいし、水和物形態でもよい。医薬的に許容可能な非毒性有機塩基から誘導される塩としては第一、第二、及び第三アミン、置換アミン（天然置換アミンを含む）、環状アミン、並びに塩基性イオン交換樹脂（例えばアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等）の塩が挙げられる。
本発明の化合物が塩基性である場合には、無機酸や有機酸等の医薬的に許容可能な非毒性酸から塩を製造することができる。このような酸としては酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、フマル酸、及び酒石酸が特に好ましい。当然のことながら、本明細書で式Ｉの化合物と言う場合にはその医薬的に許容可能な塩も含むものとする。
本発明の具体例は実施例及び本明細書に開示する化合物の使用である。本発明に含まれる特定化合物としては下記実施例に開示する化合物から構成される群から選択される化合物とその医薬的に許容可能な塩及びその個々のジアステレオマーが挙げられる。
本発明の化合物は有効量の前記化合物を投与することを含む、施療を必要とする哺乳動物等の患者におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強方法で有用である。本発明はメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強剤としての本明細書に開示する化合物の使用に関する。霊長類、特にヒトに加え、他の各種哺乳動物も本発明の方法により治療することができる。
本発明は更に本発明の化合物を医薬キャリヤー又は希釈剤と配合する段階を含む、ヒト及び動物におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強用医薬の製造方法に関する。
本発明の方法で治療する対象は一般にメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強が所望される雌雄哺乳動物、好ましくはヒトである。「治療有効量」なる用語は研究者、獣医、医師又は他の臨床技術者により求められる組織、系、動物又はヒトの生物学的又は医学的応答を誘発する該当化合物の量を意味する。当然のことながら、当業者は有効量の本発明の化合物で前記神経精神障害に現在冒されている患者を治療するか又は前記障害に冒されている患者を予防的に治療することにより前記障害を処置することができる。本明細書で使用する「治療」及び「治療する」なる用語は本明細書に記載する神経精神障害の進行を遅延、中断、阻止、抑制、又は停止させる等の全プロセスを意味するが、必ずしも全障害症状の完全な根絶や、特にこのような疾患又は障害の素因のある患者における上記状態の予防的治療を意味するものではない。
本明細書で使用する「組成物」なる用語は特定量の特定成分を含有する製剤と、特定量の特定成分の併用により直接又は間接的に得られる任意製剤を意味する。医薬組成物に関してこの用語は活性成分とキャリヤーを構成する不活性成分を含有する製剤と、成分の任意２種以上の配合、錯化もしくは凝集、成分の１種以上の解離、又は成分の１種以上の他の型の反応もしくは相互作用により直接又は間接的に得られる任意製剤を含むものとする。従って、本発明の医薬組成物は本発明の化合物と医薬的に許容可能なキャリヤーを混合することにより製造される任意組成物を含む。「医薬的に許容可能」とはキャリヤー、希釈剤又は賦形剤が製剤の他の成分と適合可能でなければならず且つそのレシピエントに有害であってはならないことを意味する。
化合物「の投与」及び「を投与する」なる用語は治療を必要とする個体に本発明の化合物又は本発明の化合物のプロドラッグを提供することを意味する。
メタボトロピックグルタミン酸受容体活性、特にｍＧｌｕＲ２活性の阻害剤としての本発明の化合物の有用性は当分野で公知の方法により実証することができる。阻害定数は以下のように求める。本発明の化合物を［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳアッセイで試験した。［３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ結合の刺激は天然及び組換え受容体膜調製物でＧαｉ共役型受容体をモニターするための一般的な機能アッセイである。ｈｍＧｌｕ２ ＣＨＯ−Ｋ１を安定的に発現する細胞に由来する膜（５０μｇ）を９６ウェルプレートでＧＴＰγＳ３５（０．０５ｎＭ）、ＧＤＰ（５μＭ）及び化合物の存在下に１時間インキュベートした。９６ウェルセルハーベスター（Ｂｒａｎｄｅｌ Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）を使用してＵｎｉｆｉｌｔｅｒ ＧＦ／Ｂプレート（Ｐａｃｋａｒｄ，Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｍｅｒｉｄｅｎ ＣＴ）で迅速濾過により反応を停止した。Ｔｏｐｃｏｕｎｔカウンター（Ｐａｃｋａｒｄ，Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｍｅｒｉｄｅｎ ＣＴ，ＵＳＡ）を使用してフィルタープレートをカウントした。化合物が増強剤であると評価された場合には、グルタミン酸（１μＭ）の存在下で試験した。反復非線形フィットソフトウェアＧｒａｐｈＰａｄ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ ＣＡ，ＵＳＡ）を使用してＥＣ５０とＨｉｌｌ係数を与える４パラメーターロジスティック方程式でグルタミン酸活性化（アゴニスト）又は増強（増強剤）曲線をフィットさせた。
特に、下記実施例の化合物は上記アッセイでｍＧｌｕＲ２受容体増強活性が一般にＥＣ５０約１０μＭ未満であった。本発明のうちで好ましい化合物は上記アッセイでｍＧｌｕＲ２受容体増強活性がＥＣ５０約１μＭ未満であった。このような結果はこれらの化合物がｍＧｌｕＲ２受容体活性の増強剤として使用するのに固有活性をもつことを意味する。
ｍＧｌｕＲ２受容体を含むメタボトロピックグルタミン酸受容体は多様な生体機能に関係付けられている。従って、これらの受容体はヒト又は他の種で各種疾患プロセスに潜在的に関与していると思われる。
本発明の化合物はグルタミン酸機能低下に伴う各種神経精神障害の治療、予防、改善、抑制又は危険低減に有用であり、このような障害としては心臓バイパス手術及び移植後の脳欠損、脳卒中、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周産期低酸素症、心停止、低血糖性神経損傷、痴呆症（エイズ誘発性痴呆症を含む）、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋委縮性側索硬化症、眼損傷、網膜症、認知障害、特発性及び薬物誘発性パーキンソン病、筋痙攣及び振戦、癲癇、痙攣等の筋痙縮に伴う障害、片側痛（片頭痛を含む）、尿失禁、物質耐性、物質禁断症状（アヘン、ニコチン、タバコ製品、アルコール、ベンゾジアゼピン、コカイン、鎮痛剤、睡眠薬等の物質を含む）、精神病、統合失調症、不安症（全般性不安障害、パニック障害、及び強迫性障害を含む）、気分障害（鬱病、躁病、双極性障害を含む）、三叉神経痛、難聴、耳鳴、黄斑変性、嘔吐、脳水腫、疼痛（急性及び慢性疼痛状態、激痛、難治性疼痛、神経因性疼痛、及び外傷後疼痛を含む）、遅発性ジスキネジー、睡眠障害（ナルコレプシーを含む）、注意欠陥／多動性障害、並びに行為障害等の急性神経精神障害の１種以上が挙げられる。
上記障害のうち、片頭痛、不安症、統合失調症、及び癲癇の治療が特に重要である。１好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む片頭痛の治療方法を提供する。別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む不安症の予防又は治療方法を提供する。特に好ましい不安障害は全般性不安障害、パニック障害、及び強迫性障害である。別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む統合失調症の治療方法を提供する。更に別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む癲癇の治療方法を提供する。
本発明により治療するグルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害のうちでは、片頭痛、不安症、統合失調症、及び癲癇の治療が特に好ましい。特に好ましい不安障害は全般性不安障害、パニック障害、及び強迫性障害である。
従って、１好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物又はその医薬組成物を投与することを含む片頭痛の治療方法を提供する。入手可能な診断ツール資料の１つであるドーランド医学辞典（第２３版，１９８２，Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｈｉｌｉｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ）において、片頭痛は神経過敏、悪心、嘔吐、便秘又は下痢を伴うことが多い通常は側頭部及び片側性の周期性頭痛の症候群として定義されている。本明細書で使用する「片頭痛」なる用語はこれらの側頭部及び片側性の周期性頭痛と、随伴する神経過敏、悪心、嘔吐、便秘又は下痢、羞明、及び他の随伴症状を含む。当業者に自明の通り、片頭痛を含む神経精神障害には別の命名法、疾病分類、及び分類系もあり、これらの系は医学の進歩と共に進化する。
別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物又はその医薬組成物を投与することを含む不安症の治療方法を提供する。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ第４版（ＤＳＭ−ＩＶ）（１９９４，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）は不安症と関連障害を含む診断ツールを記載している。これらには、広場恐怖症を伴うか又は伴わないパニック障害、広場恐怖症（パニック障害の既往歴なし）、特定恐怖、社会恐怖、強迫性障害、外傷後ストレス障害、全般性不安障害、一般身体疾患に起因する不安障害、物質誘発性不安障害及びその他の特定の不安障害が含まれる。本明細書で使用する「不安症」なる用語はＤＳＭ−ＩＶに記載されているような不安障害と関連障害の治療を含む。当業者に自明の通り、神経精神障害、及び特定不安症には別の命名法、疾病分類、及び分類系もあり、これらの系は医学の進歩と共に進化する。従って、「不安症」なる用語は他の診断資料に記載されている同様の障害も含むものとする。
別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物又はその医薬組成物を投与することを含む鬱病の治療方法を提供する。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ第４版（ＤＳＭ−ＩＶ）（１９９４，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）は鬱病と関連障害を含む診断ツールを記載している。鬱病性障害としては例えば単発性又は反復性大鬱病性障害及び気分変調性障害、抑鬱神経症、及び神経症性鬱病；拒食症、体重減少、不眠症及び早朝覚醒、並びに精神運動抑制を含む憂鬱性鬱病；食欲増進、過眠症、精神運動興奮又は焦燥、不安及び恐怖を含む非定型鬱病（又は反応性鬱病）；季節性情動障害；あるいは双極性障害ないし躁鬱病、例えばＩ型双極性障害、ＩＩ型双極性障害及び気分循環性障害が挙げられる。本明細書で使用する「鬱病」なる用語はＤＳＭ−ＩＶに記載されているような鬱病性障害と関連障害の治療を含む。
別の好適態様では、本発明は治療を必要とする患者に有効量の式Ｉの化合物又はその医薬組成物を投与することを含む癲癇の治療方法を提供する。現在、癲癇に関連する発作には数種のタイプ及びサブタイプがあり、特発性、症候性、及び潜因性を含む。これらの癲癇発作は局所（部分）と全身性の場合がある。また、単純発作と複雑発作がある。癲癇はＥｐｉｌｅｐｓｙ：Ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｔｅｘｔｂｏｏｋ．Ｊｅｒｏｍｅ Ｅｎｇｅｌ，Ｊｒ．ａｎｄ Ｔｉｍｏｔｈｙ Ａ．Ｐｅｄｌｅｙ編（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ−Ｒａｖｅｎ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，１９９７）等の文献に記載されている。現在、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，第９改訂版（ＩＣＤ−９）は癲癇と関連障害を含む診断ツールを記載している。これらの障害としては全身性非痙攣性癲癇、全身性痙攣性癲癇、小発作癲癇重積状態、大発作癲癇重積状態、意識障害を伴う部分癲癇、意識障害を伴わない部分癲癇、点頭痙攣、持続性部分癲癇、他の形態の癲癇、不特定癲癇、ＮＯＳが挙げられる。本明細書で使用する「癲癇」なる用語はこれらの全タイプ及びサブタイプを含む。当業者に自明の通り、癲癇を含む神経精神障害には別の命名法、疾病分類、及び分類系もあり、これらの系は医学の進歩と共に進化する。
本発明の化合物は更に本明細書に記載する疾患、障害及び症状の予防、治療、抑制、改善、又は危険低減方法で有用である。
本発明の化合物は更にｍＧｌｕＲアゴニストを含む他の物質と併用して上記疾患、障害及び症状の予防、治療、抑制、改善、又は危険低減方法で有用である。
「増強量」なる用語は有効量の本発明の化合物と併用投与した場合に本明細書に記載する神経精神障害の治療に有効なｍＧｌｕＲアゴニストの量、即ちアゴニストの用量を意味する。増強量は有効量の本発明の化合物の不在下でｍＧｌｕＲアゴニストを投与した場合に同一効果を生じるために必要な量よりも少ないと予想される。
増強量は従来技術を使用し、類似状況下で得られた結果を観察することにより当業者としての主治診断医が容易に決定することができる。式Ｉの化合物と併用投与するｍＧｌｕＲアゴニストの用量である増強量を決定する際には多数の因子が主治診断医により考慮され、限定されないが、その効力と選択性を含めた投与する選択ｍＧｌｕＲアゴニスト；併用投与する式Ｉの化合物；哺乳動物種；その寸法、年齢、及び一般健康状態；該当特定障害；障害の程度又は障害の重篤度；個々の患者の応答；投与方法；投与する製剤のバイオアベイラビリティー特徴；選択する用量レジメン；他の併用薬の使用；及び他の関連状況が挙げられる。
有効量の式Ｉの化合物と併用投与するｍＧｌｕＲアゴニストの増強量は約０．１ｍｇ／ｋｇ体重／日（ｍｇ／ｋｇ／日）〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日であると予想され、有効量の式Ｉの化合物の不在下で投与した場合に同一効果を生じるために必要な量よりも少ないと予想される。ｍＧｌｕアゴニストの好ましい併用投与量は当業者が決定することができる。
本発明の化合物は薬剤を併用したほうが薬剤単独よりも安全又は有効である場合には、式Ｉの化合物又は他の薬剤が有用であり得る疾病又は症状の治療、予防、抑制、改善、又は危険低減に他の１種以上の薬剤と併用することができる。このような他の薬剤はこのような用途に通常使用されている経路と量で式Ｉの化合物と同時又は順次投与することができる。式Ｉの化合物を他の１種以上の薬剤と同時に使用する場合には、このような他の薬剤と式Ｉの化合物を含有する単位剤形の医薬組成物が好ましい。他方、併用療法は式Ｉの化合物と１種以上の他の薬剤を別個のオーバーラップするスケジュールで投与する療法も含むことができる。１種以上の他の活性成分と併用する場合には、本発明の化合物と他の活性成分を各々単独使用する場合よりも低用量で使用できるとも考えられる。従って、本発明の医薬組成物は式Ｉの化合物に加えて１種以上の他の活性成分を含有するものを含む。
上記併用は本発明の化合物と他の１種の活性化合物との併用のみならず、２種以上の他の活性化合物との併用も含む。
同様に、本発明の化合物は本発明の化合物が有用である疾病又は症状の治療、予防、抑制、改善、又は危険低減に使用される他の薬剤と併用することもできる。このような他の薬剤はこのような用途に通常使用されている経路と量で本発明の化合物と同時又は順次投与することができる。本発明の化合物を他の１種以上の薬剤と同時に使用する場合には、本発明の化合物に加えてこのような他の薬剤を含有する医薬組成物が好ましい。従って、本発明の医薬組成物は本発明の化合物に加えて１種以上の他の活性成分を含有するものを含む。
本発明の化合物と第２の活性成分の重量比は変動させることができ、各成分の有効用量により異なる。一般に、各々の有効用量を使用する。従って、例えば本発明の化合物を別の物質と併用する場合には、本発明の化合物と他方の物質の重量比は一般に約１０００：１〜約１：１０００、好ましくは約２００：１〜約１：２００である。本発明の化合物と他の活性成分の併用も一般に上記範囲に含まれるが、各場合に各活性成分の有効用量を使用すべきである。
このような併用では、本発明の化合物と他の活性剤を別々に投与してもよいし、一緒に投与してもよい。更に、ある成分を他の成分の前に投与してもよいし、同時に投与してもよいし、後から投与してもよい。
本発明の化合物は経口、非経口（例えば筋肉内、腹腔内、静脈内、ＩＣＶ、槽内注射もしくは注入、皮下注射、又はインプラント）、吸入スプレー、鼻孔内、膣、直腸、舌下、又は局所投与経路により投与することができ、各投与経路に適した従来の医薬的に許容可能な非毒性キャリヤー、アジュバント及びビヒクルを含有する適切な用量単位製剤に単独又は複数を配合することができる。マウス、ラット、ウマ、ウシ、ヒツジ、イヌ、ネコ、サル等の温血動物の治療に加え、本発明の化合物はヒトで使用するのにも有効である。
本発明の化合物の投与用医薬組成物は用量単位形態とすると簡便であり、製薬分野で周知の任意方法により製造することができる。いずれの方法も１種以上の補助成分を構成するキャリヤーと活性成分を配合する段階を含む。一般に、医薬組成物は活性成分を液体キャリヤー又は微粉状固体キャリヤー又は両者と均質混和した後に必要に応じて生成物を所望製剤に成形することにより製造される。医薬組成物には、疾患の過程又は病態に所望効果を与えるために十分な量の目的活性化合物が含有される。本明細書で使用する「組成物」なる用語は特定量の特定成分を含有する製剤と、特定量の特定成分の併用により直接又は間接的に得られる任意製剤を意味する。
経口用組成物は医薬組成物の製造に当分野で公知の任意方法により製造することができ、このような組成物は医薬的にエレガントで口当たりのよい製剤にするために甘味剤、香味剤、着色剤及び防腐剤から構成される群から選択される１種以上の添加剤を添加することができる。タブレットはタブレットの製造に適した医薬的に許容可能な非毒性賦形剤と混合した活性成分を含有する。これらの賦形剤としては例えば不活性希釈剤（例えば炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウム）；顆粒化剤及び崩壊剤（例えばコーンスターチ又はアルギン酸）；結合剤（例えば澱粉、ゼラチン又はアラビアガム）及び滑沢剤（例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルク）が挙げられる。タブレットはコーティングしなくてもよいし、胃腸管での崩壊と吸収を遅らせて長時間持続作用を提供するために公知技術によりコーティングしてもよい。経口用組成物は更に活性成分を不活性固体希釈剤（例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウム又はカオリン）と混合したハードゼラチンカプセルの形態でもよいし、活性成分を水又は油性媒体（例えば落花生油、液体パラフィン、又はオリーブ油）と混合したソトフゼラチンカプセルの形態でもよい。
水性懸濁液は水性懸濁液の製造に適した賦形剤と混合した活性材料を含有する。油性懸濁液は適切な油に活性成分を懸濁することにより製剤化することができる。水中油エマルションも利用できる。水を加えて水性懸濁液を調製するのに適した分散性散剤及び顆粒剤は分散剤又は湿潤剤、懸濁剤及び１種以上の防腐剤と混合した活性成分を提供する。
本発明の医薬組成物は注射用滅菌水性又は油性懸濁液の形態でもよい。本発明の化合物は直腸投与用座剤形態で投与することもできる。局所用には、本発明の化合物を含有するクリーム、軟膏、ゼリー、溶液又は懸濁液等を使用することができる。本発明の化合物は吸入投与用に製剤化することもできる。本発明の化合物は当分野で公知の方法により経皮パッチにより投与することもできる。
本発明の医薬組成物と方法は更に上記病態の治療に一般に適用される本明細書に記載するような他の治療活性化合物を添加することができる。
メタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強を必要とする症状の治療、予防、抑制、改善、又は危険低減において、適切な用量レベルは一般に約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ患者体重／日であり、１回又は複数回に分けて投与することができる。用量レベルは約０．１〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日が好ましく；約０．５〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日がより好ましい。適切な用量レベルは約０．０１〜２５０ｍｇ／ｋｇ／日、約０．０５〜１００ｍｇ／ｋｇ／日、又は約０．１〜５０ｍｇ／ｋｇ／日とすることができる。この範囲内で用量は０．０５〜０．５、０．５〜５又は５〜５０ｍｇ／ｋｇ／日とすることができる。経口投与には、治療する患者の症状に用量を合わせて活性成分１．０〜１０００ｍｇ、特に１．０、５．０、１０．０、１５．０．２０．０、２５．０、５０．０、７５．０、１００．０、１５０．０、２００．０、２５０．０、３００．０、４００．０、５００．０、６００．０、７５０．０、８００．０、９００．０、及び１０００．０ｍｇを含有するタブレット形態で組成物を提供することが好ましい。化合物は１日１〜４回、又は１日１回もしくは２回のレジメンで投与することができる。
本発明の化合物の適応症であるグルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害を治療、予防、抑制、改善、又は危険低減する場合には、１日用量約０．１ｍｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ動物体重の本発明の化合物を好ましくは１日１回又は１日２〜６回に分けるか又は持続放出形態で投与すると一般に満足な結果が得られる。大半の大型哺乳動物では、合計１日用量は約１．０ｍｇ〜約１０００ｍｇであり、約１ｍｇ〜約５０ｍｇが好ましい。体重７０ｋｇの成人の場合、合計１日用量は一般に約７ｍｇ〜約３５０ｍｇである。最適治療応答が得られるようにこの投与レジメンを調節することができる。
しかし、当然のことながら、任意特定患者の特定用量レベル及び投与頻度は使用する特定化合物の活性、この化合物の代謝安定性と作用時間、年齢、体重、一般健康状態、性別、食事、投与方法及び時間、排泄速度、薬剤併用、特定症状の重篤度、及び宿主の施療中の治療等の種々の因子によって異なる。
本発明の化合物の数種の製造方法を下記スキーム及び実施例に例証する。出発材料は当分野で公知の手順又は本明細書に例証する手順により製造する。
本発明の化合物は種々の方法で製造することができる。
Figure 2008508306
テトラゾールを含む適切に置換されたインダノンはスキーム１に概説するようにアルキル化後にニトリル誘導体をテトラゾールに変換することにより製造することができる。アルキル化については、適切な脱離基をもつリンカー（ＬＧ＝ハロゲン化物、トリフラート、トシラート、メシラート等）（式中、Ｒ６はＲ４から選択される）とインダノン（文献記載の当分野で周知の技術を使用して製造、Ｗｏｌｔｅｒｓｄｏｒｆら，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９７７，２０，１４００とその引用文献参照）を反応させる。この反応は適切な溶媒（アセトン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等）中で塩基（炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等）の存在下に実施する。反応は一般に周囲温度から４５℃までで４〜２４時間実施する。溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して反応生成物を単離精製することができる。テトラゾール形成については、Ｒ７＝ＣＮの場合には、適切な溶媒（ベンゼン、トルエン、メシチレン等）中でジブチル錫オキサイド等の触媒の存在下に適切な温度、通常は１１０℃で８〜１６時間ニトリル含有化合物をトリメチルシリルアジドと反応させる。溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して反応生成物を単離精製することができる。
Figure 2008508306
スキーム２に示すように、アルキル化した化合物（Ｒ７＝エステルの場合）をカルボン酸、アミド、スルホンアミド及びイミドに変換することもできる。即ち、スキーム２では先ず水／ジオキサン又は水／テトラヒドロフラン等の溶媒中で適切な塩基（水酸化リチウム、水酸化ナトリウム等）の存在下にエステル誘導体を加水分解し、対応するカルボン酸を得る。反応は一般に周囲温度で１〜１６時間実施する。カルボン酸を先ず適切な溶媒（例えばジクロロメタン）中で塩化オキサリル（又は塩化チオニル等の他の試薬）と反応させて酸塩化物に変換することにより更に反応させることができる。この酸塩化物をその後、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中で塩基（例えば水素化ナトリウム又はリチウムジイソプロピルアミド）の存在下に各種窒素化合物（例えばアミドやスルホンアミド）と更に反応させると、所望化合物が得られる。反応は一般に−７８〜０℃の温度で４〜１２時間実施する。溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して反応生成物を単離精製することができる。
Figure 2008508306
アミド結合を含む化合物はスキーム３に概説するように製造することができる。例証するように、カルボン酸を含むインダノン（文献記載の当分野で周知の技術を使用して製造、Ｗｏｌｔｅｒｓｄｏｒｆら，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９７７，２０，１４００とその引用文献参照）を酸塩化物に変換する。この反応は適切な溶媒（例えばジクロロメタン）中で塩化オキサリル（又は塩化チオニル等の他の試薬）と反応させることにより実施する。この酸塩化物をその後、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中で塩基（例えば水素化ナトリウム又はリチウムジイソプロピルアミド）の存在下に適切なアニリン（式中、Ｒ６はＲ４から選択される）と更に反応させると、所望化合物が得られる。溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して反応生成物を単離精製することができる。
Figure 2008508306
全炭素結合を含むインダノンはスキーム４に概説するように製造することができ、当分野で周知の技術を使用してインダノンを先ず対応するトリフラートに変換した後にアセチレン又はボロン酸とパラジウム触媒カップリングする（式中、Ｒ６はＲ４から選択される）。これらの反応は一般に適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミド又はジオキサン）中で塩基の存在下に実施する。溶媒抽出、クロマトグラフィー、結晶化、蒸留等の標準技術を使用して反応生成物を単離精製することができる。パラジウム触媒カップリングの生成物を次にスキーム１に概説するようにテトラゾールに変換する。当分野で周知の技術に従って水素ガスと炭素担持パラジウム等の触媒を使用してアセチレン誘導体を更に還元することができる。
Figure 2008508306
炭素又は酸素結合したアリールリンカーを含む各種インダノンはスキーム５に概説するように製造することができる。当分野で周知の技術に従って芳香族置換又は遷移金属触媒交差カップリングを使用してスキーム５のステップＡ及びＧに概説するように前駆体を製造することができる。典型的塩基を使用して対応する臭化ベンジルによりインダノンをアルキル化する（ステップＢ／Ｃ）か、又はアゾジカルボン酸ジｔｅｒｔ−ブチル等の試薬を使用して光延型反応に付す（ステップＥ）。その後、いずれも上記に概説したエステル加水分解（ステップＤ）又はテトラゾール形成（ステップＦ）により所望インダノン化合物を得ることができる。
Figure 2008508306
ビフェニルリンカーを含む各種インダノンはスキーム６に概説するように製造することができる。当分野で周知の技術を使用してステップＣに示すように上記のようにアルキル化により遷移金属触媒交差カップリングの前駆体を製造することができる。その後、当分野で周知の技術に従って芳香族置換又は遷移金属触媒交差カップリングを使用し、当分野で周知の技術を使用してステップＡに示すように上記のように交差カップリングに付す。当分野で周知の技術を使用して上記のように最終エステル加水分解（ステップＤ）すると所望生成物が得られる。場合により、最終生成物を例えば置換基の操作により更に修飾することができる。これらの操作としては限定されないが、当業者に一般に知られている還元、酸化、アルキル化、アシル化、及び加水分解反応が挙げられる。場合により、反応を助長するため又は望ましくない反応生成物を避けるために上記反応スキームの実施順序を変えてもよい。以下、本発明を更に十分に理解できるように実施例を記載する。これらの実施例は例証に過ぎず、本発明を限定するものではない。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−プロポキシ｝−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１．００ｇ，３．３ｍｍｏｌ）と４−（３−ブロモ−プロポキシ）−ベンゾニトリル（１．２０ｇ，５．０ｍｍｏｌ）のアセトン（５０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．９１ｇ，６．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−［３−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−プロポキシ］−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−［３−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−プロポキシ］−ベンゾニトリル（０．２５０ｇ，０．５５ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．１３０ｇ，０．１５ｍＬ，１．１ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（２０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）をトルエン（１５ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−プロポキシ｝−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ７．９８（ｄ，２Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｄ，２Ｈ），４．４２（ｔ，２Ｈ），４．２７（ｔ，２Ｈ），２．９６（ｄ，１Ｈ），２．７２（ｄ，１Ｈ），２．３２−２．３９（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．７４−１．７２（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：５０２（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−エトキシ｝−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（０．７５ｇ，２．５ｍｍｏｌ）と４−（２−ブロモ−エトキシ）−ベンゾニトリル（０．６８ｇ，３．０ｍｍｏｌ）のアセトン（４０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．６９ｇ，５．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−［２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−エトキシ］−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−［２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−エトキシ］−ベンゾニトリル（０．１５０ｇ，０．３４ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．０７８ｇ，０．０９ｍＬ，０．６８ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（１３ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−エトキシ｝−インダン−１−オン３４ｍｇ（２１％）が白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ７．９８（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ），４．６２−４．６１（ｍ，２Ｈ），４．５１−４．５１（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．７４−１．７２（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４８７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１．００ｇ，３．３ｍｍｏｌ）と４−ブロモメチル−ベンゾニトリル（０．９８ｇ，５．０ｍｍｏｌ）のアセトン（５０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．９１ｇ，６．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（０．６０ｇ，１．４５ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．３３ｇ，０．３９ｍＬ，２．９ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（３４ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）をトルエン（２０ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１０（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｄ，１Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．７４−１．７２（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４５７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ペンチルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（０．５０ｇ，１．６５ｍｍｏｌ）と６−ブロモ−ヘキサンニトリル（０．５８ｇ，０．４４ｍＬ，３．３ｍｍｏｌ）のアセトン（５０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．４６ｇ，３．３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、６−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ヘキサンニトリルが白色固体として得られた。６−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ヘキサンニトリル（０．６０ｇ，１．５２ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．３５ｇ，０．４０ｍＬ，３．０４ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（５７ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）をトルエン（２０ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ペンチルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ７．２９（ｓ，１Ｈ），４．２０（ｔ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．９２（ｔ，２Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．８４−１．７６（ｍ，５Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，８Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４３７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−インダン−１−オン（０．５７ｇ，２．０ｍｍｏｌ）と４−ブロモメチル−ベンゾニトリル（０．４７ｇ，２．４ｍｍｏｌ）のアセトン（２５ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．５５ｇ，４．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（０．２５０ｇ，０．６２ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．１４ｇ，０．１７ｍＬ，１．２５ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（２３ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）をトルエン（１５ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１０（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．２１−３．１７（ｍ，１Ｈ），２．８２−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．２０−２．１８（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．０７−１．０５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４４３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−プロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−プロピル−インダン−１−オン（０．５２ｇ，２．０ｍｍｏｌ）と４−ブロモメチル−ベンゾニトリル（０．４７ｇ，２．４ｍｍｏｌ）のアセトン（２５ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．５５ｇ，４．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（０．１５０ｇ，０．４ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．０９ｇ，０．１１ｍＬ，０．８ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（１５ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）をトルエン（８ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−プロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．０４（ｄ，２Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．３５−３．２５（ｍ，１Ｈ），２．７７−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．７３（ｍ，１Ｈ），１．４１−１．３５（ｍ，３Ｈ），０．９１（ｔ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ブトキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（０．２０ｇ，０．６７ｍｍｏｌ）と５−ブロモ−ペンタンニトリル（０．２１７ｇ，０．１６ｍＬ，１．３４ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．１８５ｇ，１．３４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、５−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ペンタンニトリルが白色固体として得られた。５−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ペンタンニトリル（０．０４３ｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．０２６ｇ，０．０３ｍＬ，０．２２ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（４ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ブトキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ７．３０（ｓ，１Ｈ），４．３６（ｔ，２Ｈ），３．０５（ｄ，１Ｈ），２．９５（ｔ，２Ｈ），２．７６（ｄ，１Ｈ），２．０５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．８４−１．７６（ｍ，５Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４２３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−イソプロピル−インダン−１−オン（０．２５９ｇ，１．０ｍｍｏｌ）と４−ブロモメチル−ベンゾニトリル（０．２９４ｇ，１．５ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．２７６ｇ，２．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル３１０ｍｇ（８３％）が白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（０．３００ｇ，０．８ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．１９ｇ，０．２１ｍＬ，１．６ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（３０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）をトルエン（１５ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．０７（ｄ，２Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ），２．７８（ｄｄ，１Ｈ），２．７５−２．７２（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．２１（ｍ，１Ｈ），０．９８（ｄ，３Ｈ），０．７３（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルエチニル］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（０．３０ｇ，１ｍｍｏｌ）とＮ−フェニルトリフルアミド（０．４２９ｇ，１．２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン／ＤＭＦ ９／１（５ｍＬ）溶液に０℃で撹拌下に炭酸セシウム（０．４０ｇ，１．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を２時間撹拌した後、溶媒を減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、重炭酸ナトリウム水溶液でリンスし、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると、トリフルオロ−メタンスルホン酸６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエステル４２９ｍｇ（ｑｕａｎｔ）が黄色油状物として得られた。トリフルオロ−メタンスルホン酸６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエステル（４３０ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、４−エチニル−ベンゾニトリル（１７８ｍｇ，１．４ｍｍｏｌ）、二塩化ビス−トリフェニルホスフィノパラジウム（２８ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（Ｉ）（４ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）をトリエチルアミン（１０ｍＬ）中で混合し、６５℃まで４時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：５−５０％酢酸エチル／ヘキサン）に直接アプライすると、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエチニル）−ベンゾニトリルが黄色油状物として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエチニル）−ベンゾニトリル（６０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．０３４ｇ，０．０４ｍＬ，０．３ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（６ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルエチニル］−インダン−１−オンが薄黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１３（ｄ，２Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ），３．０８（ｄ，１Ｈ），２．８０（ｄ，１Ｈ），２．０８（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．８４−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４５１（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−エチル｝−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルエチニル］−インダン−１−オン（４３ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）と１０％炭素担持パラジウム（４ｍｇ）を室温で水素雰囲気下にメタノール（１０ｍＬ）中で１０時間混合した。次にパラジウムを濾別し、溶媒を減圧除去すると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−エチル｝−インダン−１−オン４３ｍｇ（ｑｕａｎｔ）が白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ７．９１（ｄ，２Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），３．１７−３．１２（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．９６−２．９０（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ），１．８４−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．１５（ｍ，６Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８６−０．８１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４５５（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−インダン−１−オン（０．５０ｇ，２．０５ｍｍｏｌ）と４−ブロモメチル−ベンゾニトリル（０．６０ｇ，３．１ｍｍｏｌ）のアセトン（２５ｍＬ）溶液に４５℃で撹拌下に炭酸カリウム（０．５７ｇ，４．１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間撹拌した後、アセトンを減圧除去した。次に残渣をジクロロメタン（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）と混合した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮すると残渣が得られ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：１−３０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（０．３００ｇ，０．８３ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアジド（０．１９ｇ，０．２１ｍＬ，１．６ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（３０ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍＬ）に溶かし、１６時間加熱還流した。反応混合物を次に室温まで冷却し、シリカゲルカラム（溶離液：２０％酢酸エチル／ヘキサン→１０％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に直接アプライすると、６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１０（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｓ，１Ｈ），１．１４（ｓ，６Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）：４０３（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−Ｎ−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド
５−（４−ニトロ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾール（５．３ｇ，２７．７ｍｍｏｌ）、無水エタノール（５０ｍｌ）、酢酸エチル（５０ｍｌ）及び１０％炭素担持パラジウム（５００ｍｇ）をＰａｒｒで３０ｐｓｉ水素雰囲気下に１６時間置いた。反応混合物をセライトパッドで濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を減圧濃縮すると、４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルアミンが薄いオレンジ色固体として得られた（４．５ｇ，１００％）。（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−酢酸（３０８ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）とジクロロメタンの混合物に室温で撹拌下に塩化オキサリル（０．４ｍｌ，４．６ｍｍｏｌ）を加えた。ジメチルホルムアミド（０．０５ｍｌ）を滴下し、反応を触媒した。出発材料がｔｌｃにより観察されなくなるまで反応混合物を撹拌した後、減圧濃縮すると、酸塩化物が黄色油状物として得られた。酸塩化物をジクロロメタン（８．０ｍｌ）と４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルアミン（１３８ｍｇ，０．８６ｍｍｏｌ）中で窒素下に０℃で撹拌した。ピリジン（０．１５ｍｌ，１．８６ｍｍｏｌ）を混合物に加え、室温まで一晩昇温させた。反応混合物を減圧濃縮し、得られた油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−２０％メタノール／クロロホルム→１：３：９６酢酸：メタノール：クロロホルム）により精製すると、２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−Ｎ−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミドがオレンジ色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ１０．５６（ｓ，１Ｈ），８．０１−７．９９（ｄ，２Ｈ），７．８２−７．８０（ｄ，２Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），３．００−２．９７（ｄ，１Ｈ），２．７７−２．７３（ｄ，１Ｈ），２．０７−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．５１（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．４４（ｍ，４Ｈ），１．３３−１．３２（ｍ，１Ｈ），１．２１−１．２０（ｍ，１Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），０．８６（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：５００（Ｍ＋Ｈ）＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（２５０ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）、α−ブロモ−ｐ−トルニトリル（２３５ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）、アセトン（１１．０ｍｌ）及び炭酸カリウム（２３０ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）を窒素下に４０〜４５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水洗（２ｘ３０ｍｌ）し、ジクロロメタン（２ｘ２５ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を減圧濃縮すると、粗固体が得られた。固体をフラッシュクロマトグラフィー（１０−６０％酢酸エチル／ヘキサン）に付すと、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（２５０ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）、トルエン（８．３ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．１５ｍｌ，１．１６ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（２１ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に１１０℃まで一晩加熱した。反応混合物を冷却し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００酢酸エチル／ヘキサン→５−２０メタノール／酢酸エチル）により直接精製すると、目的化合物が黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１１−８．０９（ｄ，２Ｈ），７．７１−７．６８（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｓ，２Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．１５（ｄ，１Ｈ），２．８９（ｄ，１Ｈ），１．６９−１．３６（ｍ，９Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），１．１０（ｍ，１Ｈ），０．９３（ｍ，２Ｈ）．（ＥＳＩ）：４７１Ｍ＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（２５０ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）、アセトン（１２ｍｌ）、炭酸カリウム（２２９ｍｇ，１．６６ｍｏｌ）及びα−ブロモ−ｍ−トルニトリル（２４５ｍｇ，１．２５ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に４０〜４５℃まで一晩加熱した。反応混合物を水洗（６０ｍｌ）し、ジクロロメタン（６０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を減圧濃縮すると、３−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色フォームとして得られた。３−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（２５３ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）、無水トルエン（８．７ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．１６ｍｌ，１．２４ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（２３ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に１１０℃まで一晩加熱した。冷却した反応混合物をフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００酢酸エチル／ヘキサン→５−２０メタノール／酢酸エチル）に付すと、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．３３（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０３−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｄ，２Ｈ），３．０３−３．００（ｄ，１Ｈ），２．８０−２．７７（ｄ，１Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４５（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），１．１８（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８６（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：４５７Ｍ＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロポキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（２００ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）、４−ブロモ−ブチロニトリル（０．１ｍｌ，１．０ｍｍｏｌ）、アセトン（９．６ｍｌ）及び炭酸カリウム（１９０ｍｇ，１．３７ｍｍｏｌ）の混合物を４０〜４５℃で一晩撹拌した。反応混合物を冷却し、減圧濃縮した。得られた残渣を水洗（２ｘ１５ｍｌ）し、ジクロロメタン（２ｘ２０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を濃縮した。得られた油状物をフラッシュクロマトグラフィー（５−５０％酢酸エチル／ヘキサン）に付すと、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ブチロニトリルが白色フォームとして得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−ブチロニトリル（１６８ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）、トルエン（６．５ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．１２ｍｌ，０．９２ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（１７ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃まで窒素雰囲気下に一晩加熱した。冷却した反応混合物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（２０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）により直接精製すると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロポキシ］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ４．３０（ｍ，２Ｈ），３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｄ，１Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．４５−１．４０（ｍ，４Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｍ，１Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）４０９Ｍ＋。
Figure 2008508306
４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１５０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）−安息香酸メチル（２３０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、アセトン（７．２ｍｌ）及び炭酸カリウム（１００ｍｇ，０．７２ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に一晩４０〜４５℃に加熱した。反応混合物を減圧濃縮し、水洗（２０ｍｌ）し、ジクロロメタン（４０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を濃縮した。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（１０−６０％酢酸エチル／ヘキサン）に付すと、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸メチルエステルが白色フォームとして得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸メチルエステル（１４７ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１．６ｍｌ）及び１．０Ｎ水酸化リチウム水溶液（１．０ｍｌ）の混合物を出発材料がｔｌｃにより観察されなくなるまで４５℃で激しく撹拌した。反応混合物を冷却し、１．０Ｍ ＨＣｌ水溶液を加えることによりｐＨ６に調整した。混合物を水洗し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を濃縮すると、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸が白色微粉末として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．００（ｄ，２Ｈ），７．６７（ｄ，２Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｄ，１Ｈ），２．７８（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ．１Ｈ），１．４９−１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８４（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）４３３Ｍ＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−メチル−２−フェニル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−２−フェニル−インダン−１−オン（５００ｍｇ，１．６２ｍｍｏｌ）、アセトン（２６ｍｌ）、炭酸カリウム（４５０ｍｇ，３．２５ｍｍｏｌ）及びα−ブロモ−ｐ−トルニトリル（４８０ｍｇ，２．４５ｍｍｏｌ）の混合物を４０〜４５℃で一晩撹拌した。反応混合物を冷却し、減圧濃縮した。得られた粗固体をフラッシュクロマトグラフィー（１０−９０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルが白色固体として得られた。−（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（２９１ｍｇ，０．６９ｍｍｏｌ）、無水トルエン（９．８ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．１８ｍｌ，１．３８ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（２６ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に１１０℃で一晩撹拌した。反応混合物を冷却し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（２−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５−２０ メタノール／酢酸エチル）により精製すると、６，７−ジクロロ−２−メチル−２−フェニル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨＺ），δ８．１０（ｄ，２Ｈ），７．６７（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．３４−７．２２（ｍ，５Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），３．５１（ｄ，２Ｈ），３．２９（ｄ，２Ｈ），１．５８（ｓ，３Ｈ）．（ＥＳＩ）４６５Ｍ＋。
Figure 2008508306
２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン
２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−インダン−１−オン（５００ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）、アセトン（２０ｍｌ）、炭酸カリウム（４１０ｍｇ，２．９ｍｍｏｌ）及びα−ブロモ−ｐ−トルニトリル（４２０ｍｇ，２．１４ｍｍｏｌ）の混合物を出発材料がｔｌｃにより観察されなくなるまで４０〜４５℃に加熱した。反応混合物を冷却し、減圧濃縮した。得られた固体を水洗（２ｘ２０ｍｌ）し、ジクロロメタン（２ｘ２５ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた透明油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（１０−６０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリルがロウ状固体として得られた。４−（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾニトリル（５６２ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）、無水トルエン（１７．６ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．３３ｍ１，２．４６ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（４６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に１１０℃まで一晩加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、フラッシュクロマトグラフィー（２−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５−２０ メタノール／酢酸エチル）により精製すると、２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オンが黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ），δ８．１１（ｄ，２Ｈ），７．７１（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｄｄ，２Ｈ），２．１５（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．４０（ｍ，６Ｈ），１．３０（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｍ，３Ｈ），１．０５（ｍ，１Ｈ），０．８０（ｍ，２Ｈ），），０．７９−０．７６（ｔ，３Ｈ）．（ＥＳＩ）：４９９Ｍ＋。
Figure 2008508306
Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−メタンスルホンアミド
新たに蒸留した塩化オキサリル（０．０５ｍｌ，０．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下に室温で４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸（５１ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）とジクロロメタン（３．０ｍｌ）の混合物に加えた。ジメチルホルムアミド（０．０１ｍｌ）を加えて反応を触媒した。出発材料がｔｌｃにより検出されなくなるまで混合物を室温で撹拌した。次に反応混合物を減圧濃縮し、得られた酸塩化物を無水テトラヒドロフラン（２．５ｍｌ）に溶かした。別の丸底フラスコでメタンスルホンアミド（３０ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）と無水テトラヒドロフラン（１．５ｍｌ）の混合物を窒素雰囲気下で０℃に冷却し、水素化ナトリウム（８．４ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）を加えた。次に酸塩化物溶液を冷却反応混合物に加え、室温まで昇温させた。反応を完了させるためには更に２４時間過剰量の水素化ナトリウム（４〜６当量）が必要であった。反応混合物をブライン（２５ｍｌ）で洗浄し、酢酸エチル（６０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧濃縮した。得られた粗固体をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５％メタノール／酢酸エチル）により精製すると、Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−メタンスルホンアミドが薄黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．０２（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｄ，１Ｈ），２．９１（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｄ，１Ｈ），２．０８（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６０−１．４４（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８５（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：５１０Ｍ＋。
Figure 2008508306
Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−４−メチル−ベンゼンスルホンアミド
新たに蒸留した塩化オキサリル（０．０５ｍｌ，０．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下に室温で４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸（７９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）とジクロロメタン（４．６ｍｌ）の混合物に加えた。ジメチルホルムアミド（０．０１ｍｌ）を加えて反応を触媒した。出発材料がｔｌｃにより検出されなくなるまで混合物を撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた酸塩化物を無水テトラヒドロフラン（２．０ｍｌ）に溶かした。別の丸底フラスコでｐ−トルエンスルホンアミド（８０ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）と無水テトラヒドロフラン（２．０ｍｌ）の混合物を窒素雰囲気下で０℃に冷却し、水素化ナトリウム（１７ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。次に酸塩化物溶液を冷却反応混合物に加え、酸塩化物がｔｌｃにより観察されなくなるまで室温まで昇温させた。反応混合物をブライン（２５ｍｌ）で洗浄し、酢酸エチル（６０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧濃縮した。得られた粗固体をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５％メタノール／酢酸エチル）により精製すると、Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−４−メチル−ベンゼンスルホンアミドが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ７．９３（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，２Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｄ，１Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｍ １Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．４１（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８４（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：５８６Ｍ＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（２５０ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）、無水アセトニトリル（７．６ｍｌ）及び無水ジメチルホルムアミド（０．７５ｍｌ）の混合物を窒素雰囲気下に０℃で撹拌した。混合物にＮ−フェニル−ビス（トリフルオロメタン）スルホンアミド（３２６ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）を加えた後、炭酸セシウム（２９６ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温まで昇温させ、出発材料がｔｌｃにより観察されなくなるまで撹拌した。反応混合物をブライン（３０ｍｌ）で洗浄し、酢酸エチル（６０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。得られた黄色油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−５０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、トリフルオロ−メタンスルホン酸６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエステルが透明油状物として得られた。トリフルオロ−メタンスルホン酸６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルエステル（３１７ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）、エチレングリコールジメチルエーテル（１．５ｍｌ）、パラジウムテトラキストリフェニルホスフィン（２５ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）及び水（１．０ｍｌ）の混合物に室温で撹拌下に炭酸ナトリウム（１２４ｍｇ，１．１７ｍｍｏｌ）を加えた。次にエチレングリコールジメチルエーテル（１．０ｍｌ）中の４−シアノフェニルボロン酸（１２８ｍｇ，０．８８ｍｍｏｌ）を反応混合物に加えた。混合物を８５℃に一晩加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（１５ｍｌ）で洗浄し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で抽出した。有機抽出相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。得られた油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−２０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イル）−ベンゾニトリルが透明油状物として得られた。４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イル）−ベンゾニトリル（４２ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）、無水トルエン（１．６ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．０３ｍｌ，０．２２ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（５．０ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）の混合物を窒素雰囲気下に１１０℃で撹拌した。反応を完了するためには更に２時間アジドトリメチルシラン４当量が必要であった。反応混合物を室温まで冷却し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５−２５％メタノール／酢酸エチル）により精製すると、６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−インダン−１−オンが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６），δ８．１７（ｄ，２Ｈ），７．７１（ｄ，２Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），３．１２（ｄ，１Ｈ），２．８７（ｄ，１Ｈ），２．１３（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．５７−１．４６（ｍ，４Ｈ），１．４１（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｍ，１Ｈ），１．１８（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
３，５−ジブロモ−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ベンズアミド
窒素雰囲気下に室温でジクロロメタン（９．６ｍｌ）中の３，５−ジブロモ−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝安息香酸（２３０ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）の混合物に塩化オキサリル（０．１ｍｌ，１．２ｍｍｏｌ）を加えた。ジメチルホルムアミド（０．０２ｍｌ）を加え、出発材料がｔｌｃにより観察されなくなるまで混合物を撹拌した。反応混合物を減圧濃縮すると黄色フォームが得られ、これをテトラヒドロフラン（４．０ｍｌ）に溶かした。テトラヒドロフラン（２．０ｍｌ）中のメタンスルホンアミド（９１ｍｇ，０．９ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（６０ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ）の混合物を０℃に冷却し、酸塩化物を加えた。反応混合物を室温まで昇温させ、一晩撹拌した。混合物を水でクエンチし、ブラインで洗浄し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、白色固体が得られた。粗材料をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（１００％酢酸エチル→０−２０％メタノール／酢酸エチル）に付すと、所望生成物が白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）δ８．１７（ｓ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３．１２−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），２．１３−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．７７（ｍ，１Ｈ），１．５６−１．４４（ｍ，４Ｈ），１．３６−１．３４（ｍ，１Ｈ），１．２５−１．１９（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｓ，３Ｈ），０．９５−０．８７（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
Ｎ−アセチル−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ベンズアミド
ｐ−トルアミド（１．０ｇ，７．４ｍｍｏｌ）、過酸化ベンゾイル（１１０ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）、Ｎ−ブロモスクシンイミド（１．７ｇ，９．６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下に四塩化炭素（３８ｍｌ）中、８５℃で一晩撹拌した。混合物をＵＶランプ下に置き、反応を完了させた。混合物を０℃まで冷却後、反応混合物らセライトで濾過した。濾液を水洗し、ジクロロメタンで抽出し、有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−８５％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、４−（ブロモメチル）ベンズアミド（１９８ｍｇ）が得られた。６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１０７ｍｇ，０．４ｍｍｏｌ）、４−（ブロモメチル）ベンズアミド（９９ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７２ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）及びアセトン（６．０ｍｌ）の混合物を４５℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧濃縮すると粗固体が得られ、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（３０−１００％酢酸エチル／ヘキサン→０−１０％メタノール／酢酸エチル）により精製すると、４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ベンズアミド（９８ｍｇ）が得られた。４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ベンズアミド（５０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（１．１ｍｌ）の混合物に０℃で水素化ナトリウム（２０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）を加えた。ジメチルホルムアミド（１．５ｍｌ）を加えて固形分を溶け易くした。２時間後に出発材料はｔｌｃにより観察されなくなった。混合物を冷却し、水でクエンチし、ブラインで洗浄し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。粗油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（１５−１００％酢酸エチル／ヘキサン→５％メタノール／酢酸エチル）により精製すると、所望生成物がベージュ色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）δ１１．０５（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，２Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｄ，１Ｈ），２．７８−２．７５（ｄ，１Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．０９−２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．５３−１．４１（ｍ，４Ｈ），１．３３−１．８９（ｍ，３Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８７（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）４９７，４９６（Ｍ＋＋Ｎａ），４７４（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１７０ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）、５−ブロモ−２−（ブロモメチル）ピリジン（１７４ｍｇ，０．７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１２５ｍｇ，０．９ｍｍｏｌ）及びアセトン（９．５ｍｌ）の混合物を４０℃まで一晩加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧濃縮した。得られた固体をブラインで洗浄し、ジクロロメタンで抽出した。有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、粗材料が得られ、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−４０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製した。こうして５−［（５−ブロモピリジン−２−イル）メトキシ］−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチルインダン−１−オン（２６０ｍｇ）が得られた。５−［（５−ブロモピリジン−２−イル）メトキシ］−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチルインダン−１−オン（１０１ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド（１．２ｍｌ）、シアン化亜鉛（ＩＩ）（１８ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（９．２ｍｇ，０．０１ｍｍｏｌ）及び１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン（１０．０ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）の混合物をＳｍｉｔｈ Ｃｒｅａｔｏｒ電磁波装置で１５０℃まで１５分間加熱した。反応混合物をブラインで洗浄し、酢酸エチルで抽出し、有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を集めて減圧濃縮すると、６−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ニコチノニトリル（５２ｍｇ）が得られた。６−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ニコチノニトリル（７６ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍｌ）、アジドトリメチルシラン（０．０５ｍｌ，０．３６ｍｍｏｌ）及びジブチル錫オキサイド（８．０ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃まで一晩加熱した。シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（５０−１００％酢酸エチル／ヘキサン→０−２５％メタノール／酢酸エチル）に付すと、所望生成物が黄褐色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）δ９．１６（ｍ，１Ｈ），８．３５（ｄｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），２．８０（ｄ，１Ｈ），２．７９（ｄ，１Ｈ），２．０６−２．０５（ｍ，１Ｈ），１．７６−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３３−１．３２（ｍ，１Ｈ），１．２１−１．１９（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８８−０．８６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）４６０（Ｍ＋＋２Ｈ），４５８（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン
４−（４−ブロモブトキシ）ベンゾニトリルを使用して実施例１に概説したと同様の手順に従った。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ７．９５（ｄ，２Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ），４．３１（ｔ，２Ｈ），４．１６（ｔ，２Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ），２．５１（ｄ，１Ｈ），２．０８−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．００−１．９５（ｍ，４Ｈ），１．７７−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．１７（ｍ，６Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８７−０．８２（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：５１５Ｍ＋。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［３−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン
３（４−ブロモブトキシ）ベンゾニトリルを使用して実施例１に概説したと同様の手順に従った。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ７．６３−７．５９（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｔ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．１２−７．１０（ｍ，１Ｈ），４．３１（ｔ，２Ｈ），４．１７（ｔ，２Ｈ），２．７５（ｄ，１Ｈ），２．５０（ｄ，１Ｈ），２．０９−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．００−１．９６（ｍ，４Ｈ），１．７７−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．１７（ｍ，６Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８７−０．８４（ｍ，１Ｈ）．（ＥＳＩ）：５１５Ｍ＋。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
一般手順Ａ：鈴木カップリング
トルエン／ＭｅＯＨ（１０：１，４０ｍＬ）中の３−ブロモ安息香酸エチル（３ｇ，１３．１ｍｍｏｌ）、［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−ボロン酸（３ｇ，１９．６ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（０．４６ｇ，０．６６ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（３．６ｇ，２６．２ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で１８時間撹拌した。得られた黒色混合物を室温まで冷却し、セライトで濾過し、ＥｔＯＡｃ／ブライン混合物に注入した。２層を分離し、水相をＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。有機相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、蒸発乾涸した。ＥｔＯＡｃ／ヘキサン混合物を溶離液として残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると、３’−（ヒドロキシメチル）ビフェニル−３−カルボン酸エチル３ｇがオレンジ色油状物として得られた。
一般手順Ｂ：臭化ベンジル形成
ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中の３’−（ヒドロキシメチル）ビフェニル−３−カルボン酸エチル（３ｇ，１１．７ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（４．６ｇ，１７．５ｍｍｏｌ）の混合物を４℃まで冷却した。次にＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）に溶かした四臭化炭素（５．８ｇ，１７．５ｍｍｏｌ）を滴下し、得られたオレンジ色混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン混合物を溶離液として残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると、３’−（ブロモメチル）ビフェニル−３−カルボン酸エチル３ｇが透明油状物として得られた。
一般手順Ｃ：アルキル化
アセトン（５ｍＬ）中の３’−（ブロモメチル）ビフェニル−３−カルボン酸エチル（３００ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）、２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オン（１８３ｍｇ，０．７５ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１９４ｍｇ，１．４１ｍｍｏｌ）の混合物を５０℃で１８時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、炭酸カリウムを濾別した。濾液を蒸発乾涸し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン混合物を溶離液として残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると、３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸エチル３００ｍｇが透明油状物として得られた。
一般手順Ｄ：エステル加水分解
ＬｉＯＨ水溶液（Ｈ２Ｏ中１Ｍ，２ｍＬ）を３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸エチル（３００ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に滴下した。得られた混合物を５０℃まで４８時間加熱した。冷却した反応混合物にＨＣｌ水溶液（１Ｍ，１０ｍＬ）を注入し、水相をＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。有機相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、蒸発乾涸すると、３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸２４５ｍｇが白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．８８（ｂｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｔ，１Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｍ，１Ｈ），１．３６−１．２１（ｍ，５Ｈ），１．１２（ｍ，１Ｈ），０．７９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４５５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチン酸
一般手順Ａに記載したように５−［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］ニコチン酸エチルを合成した。
一般手順Ｅ：光延カップリング
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の５−［３−（ヒドロキシメチル）フェニル］ニコチン酸エチル（４００ｍｇ，１．５６ｍｍｏｌ）、２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オン（５６８ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ）、（Ｅ）−ジアゼン−１，２−ジカルボン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（７１３ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ）、及びトリフェニルホスフィン（８１２ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ）の混合物を室温で１８時間撹拌した。溶媒を除去し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン混合物を溶離液として残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製すると、５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチン酸エチルが黄色油状物として得られた。一般手順Ｄに記載したように５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ９．１４（ｓ，１Ｈ），９．０８（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３１（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．３８（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｍ，１Ｈ），１．０２（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４５６（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−（｛３−［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン
一般手順Ａ及びＥに記載したように５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチノニトリルを合成した。
一般手順Ｆ：テトラゾール形成
トルエン（１０ｍＬ）中の５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチノニトリル（２００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）、アジド（トリメチル）シラン（２ｍＬ）、及び触媒量のジブチル（オキソ）スタナンの混合物を２４時間還流した。溶媒をを除去し、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製すると、２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−（｛３−［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン７８ｍｇが黄色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ９．２２（ｓ，１Ｈ），９．１２（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），３．１１（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．３２（ｍ，６Ｈ），１．０５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８０（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン
一般手順Ｇ：Ｏ結合ビフェニル形成
ＤＭＦ中の４−フルオロベンゾニトリル（８ｇ，６６ｍｍｏｌ）、３−ヒドロキシメチルフェノール（１２．３ｇ，９９ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（１８ｇ，１３２ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃まで１４時間加熱した。反応混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｍ ＮａＯＨ（４ｘ）、ブラインで洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮した。得られた褐色粗油状物をそれ以上精製せずに使用した。６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｂ、Ｃ、及びＦに従って標記化合物の合成を完了した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）５４９．１４（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
６−クロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンとＰｄ／Ｃの混合物をＨ２バルーン下にＭｅＯＨ中で撹拌した。２４時間後に反応混合物をセライトパッドで濾過し、濃縮した。粗残渣を逆相分取ＨＰＬＣクロマトグラフィーにより精製すると、６−クロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンか無色固体として得られた。４−フルオロベンゾニトリルと６−クロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｇ，Ｂ，Ｃ，及びＦに従って標記化合物の合成を完了した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）５１５．１４（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン
３−ブロモベンゾニトリルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＦに記載したように２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オンを合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７．１−７．７６（ｍ，２Ｈ），７．５５−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），３．０−３．２（ｍ，１Ｈ），２．６４−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．１８−２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８２−１．８４（ｍ，１Ｈ），１．４５−１．５８（ｍ，５Ｈ），１．３１−１．３６（ｍ，１Ｈ），１．０１−１．０３（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７９．９６（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．００（ｂｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，２Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．４６（ｍ，５Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４５５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．１８（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｔ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｔ，１Ｈ），５．４３（ｓ，２Ｈ），３．０１（ｄ，１Ｈ），２．９９（ｄ，１Ｈ），２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７２（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．４０（ｍ，４Ｈ），１．３２（ｍ，１Ｈ），１．１８（ｍ，１Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５０９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ブロモ安息香酸エチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２，６，７−トリメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，２Ｈ），７．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｄｔ，１Ｈ），７．５４−７．５８（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｄ，１Ｈ），２．６５（ｄ，１Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．０５−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．７４−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．３８−１．５４（ｍ，４Ｈ），１．２９−１．３５（ｍ，１Ｈ），１．１８−１．２８（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｓ，３Ｈ），０．８０−０．８５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７０．１５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
３−ヨード安息香酸エチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２，６，７−トリメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２３（ｔ，１Ｈ），７．９４−７．９８（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄｔ，１Ｈ），７．６３（ｔ，１Ｈ），７．５３−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３１（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｄ，１Ｈ），２．６５（ｄ，１Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），２．０５−２．０９（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．７６（ｍ，１Ｈ），１．３８−１．５４（ｍ，４Ｈ），１．２９−１．３５（ｍ，１Ｈ），１．１８−１．２８（ｍ，１Ｈ），１．０９（ｓ，３Ｈ），０．８２−０．８４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７０．１２（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［４’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン
４−ブロモベンゾニトリルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＦに記載したように２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［４’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オンを合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．１６（ｄ，２Ｈ），７．９５（ｄ，２Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄｔ，１Ｈ），７．５２−７．５９（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．３６（ｓ，２Ｈ），３．０７−３．１７（ｍ，１Ｈ），２．６４−２．７１（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．１７−２．２１（ｍ，１Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．８４−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．６０（ｍ，５Ｈ），１．３４−１．４０（ｍ，１Ｈ），１．０３−１．０５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８０．１５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３−（４−｛４−［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］ブトキシ｝フェニル）プロパン酸
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オン（１００ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）、３−［４−（４−ブロモブトキシ）フェニル］プロパン酸メチル（１０５ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１３６ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）及びアセトン（３．３ｍｌ）の混合物を一晩４５℃に加熱した。反応混合物を冷却し、１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ１まで酸性化した後に酢酸エチルで抽出した。有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗油状物をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−２０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製すると、３−（４−｛４−［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］ブトキシ｝フェニル）プロパン酸メチル（１１８ｍｇ）が得られた。３−（４−｛４−［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］ブトキシ｝フェニル）プロパン酸メチル（１０５ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（４．０ｍｌ）及び２．０Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４．０ｍｌ）の混合物をｔｌｃにより出発材料が観察されなくなるまで室温で撹拌した。反応混合物を１．０Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ１まで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。粗材料をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−１００％酢酸エチル／ヘキサン）に付すと、所望生成物が白色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ７．１３（ｄ，２Ｈ），６．８５（ｍ，３Ｈ），４．２０（ｔ，２Ｈ），４．０８（ｔ，２Ｈ），３．００−２．９７（ｄ，１Ｈ），２．９２（ｔ，１Ｈ），２．７１−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），２．１２−２．０３（ｍ，４Ｈ），１．８６−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６１−１．５０（ｍ，５Ｈ），１．２４−１．２２（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ）５４１（Ｍ＋＋Ｎａ）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ブロモ安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ７．９５（ｄ，２Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．５２（ｔ，１Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），３．００（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｄ，１Ｈ），２．０７（ｍ，１Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｍ，１Ｈ），１．１９（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），０．８５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５０９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ピリジン−２−カルボン酸
５−ブロモピリジン−２−カルボン酸エチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｅ，及びＤに記載したように５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ピリジン−２−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ９．０４（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．３１（ｍ，６Ｈ），１．０２（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
４−（３−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸
４−フルオロ安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２，６，７−トリメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｇ，Ｂ，Ｃ，及びＤに従って４−（３−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸を合成した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）５２６．８５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−カルボキサミド
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸（２００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍｌ）溶液に室温で撹拌下に塩化オキサリル（０．１９ｍ１，２．２ｍｍｏｌ）と次いでジメチルホルムアミド数滴（０．０５ｍｌ）を加えた。室温で４時間撹拌後に反応混合物を減圧濃縮すると、酸塩化物が黄色固体として得られた。酸塩化物をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶かし、０℃に冷却した水素化ナトリウム（１７６ｍｇ，４．４ｍｍｏｌ）、メタンスルホンアミド（４１８ｍｇ，４．４ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン（５．０ｍｌ）の溶液に撹拌下に一度に加えた。反応混合物を室温まで一晩昇温させた後、１Ｍ ＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで希釈した。層分離し、有機相をブライン（２ｘ３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮した。粗残渣を逆相分取ＨＰＬＣクロマトグラフィーにより精製すると標記化合物が無色固体として得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ９．０８（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｔ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．５５−７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５１−７．５４（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．２２−３．３２（ｍ，３Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．９５−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．６５−１．８２（ｍ，５Ｈ），１．４８−１．５２（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ−２−メチル安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ８．０２（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｔ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５９（ｍ，５Ｈ），１．４０（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−３−メチルビフェニル−４−カルボン酸
４−ブロモ−２−メチル安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−３−メチルビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ８．１７（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｍ，４Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．６９（ｍ，５Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５１（ｍ，５Ｈ），１．４０（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−４−カルボン酸
４−ブロモ−３−メチル安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ８．０４（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），３．０６（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．５１（ｍ，５Ｈ），１．３９（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
４−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
５−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように４−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．５１（ｍ，５Ｈ），１．３９（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メチルビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ−４−メチル安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メチルビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）δ８．００（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．６５−１．５１（ｍ，６Ｈ），１．３９（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．０５（ｄ，２Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，２Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６１−１．４７（ｍ，５Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ），１．１０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４９５（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−イソプロピルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．０７（ｂｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，２Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，２Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），２．９３（ｄ，１Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），２．３１（ｍ，１Ｈ），１．０６（ｄ，３Ｈ），０．８１（ｄ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−プロピルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．９９（ｂｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，２Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，２Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．２６（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），０．８９（ｔ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４６９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
５−（｛２−クロロ−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）−２−シクロペンチル−６，７−ジメチルインダン−１−オン
対応する酸のボラン還元により４−クロロ−３−（ヒドロキシメチル）フェノールを製造した。その後、４−クロロ−３−（ヒドロキシメチル）フェノールと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｇ，Ｂ，Ｃ，及びＦに従って標記化合物の合成を完了した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）５２８．９９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
４−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸
４−フルオロ安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｇ，Ｂ，Ｃ，及びＤに従って４−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−フェノキシ）安息香酸を合成した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７１．０３（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
４−（３−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシメチル｝フェノキシ）安息香酸
４−フルオロ安息香酸メチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｇ，Ｂ，Ｃ，及びＤに従って４−（３−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）−安息香酸を合成した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８５．０５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２，２−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．９９（ｂｓ，１Ｈ），８．Ｏ５（ｄ，２Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），２．９７（ｓ，２Ｈ），１．１４（ｓ，６Ｈ）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−２−フェニルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．９９（ｂｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，２Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７６（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，３Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），３．５２（ｄ，１Ｈ），３．３２（ｄ，１Ｈ），１．５７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５１７（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．０３（ｂｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄ，２Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），５．４８（ｓ，２Ｈ），３．３６（ｓ，２Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．１６（ｍ，１Ｈ），１．７７（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．３５（ｍ，６Ｈ），１．２２（ｍ，３Ｈ），０．９０（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５５１（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−（｛［６，７−ジクロロ−２−（シクロペンチルメチル）−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル］オキシ｝メチル）ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと６，７−ジクロロ−２−（シクロペンチルメチル）−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−（｛［６，７−ジクロロ−２−（シクロペンチルメチル）−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル］オキシ｝メチル）ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．７７（ｂｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，２Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．２４（ｓ，２Ｈ），２．９２（ｄ，１Ｈ），２．６６（ｄ，１Ｈ），１．４９−１．１２（ｍ，９Ｈ），０．９１（ｓ，３Ｈ），０．８３（ｍ，１Ｈ），０．７４（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
４−ヨード安息香酸エチルと７−クロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤに記載したように３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．９９（ｂｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，２Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），５．３５（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．４６（ｍ，５Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），１．０５（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸
２−［３−（ブロモメチル）フェニル］−５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナンとシクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ｃに従って２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンを合成した。２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと３−ブロモ−４−フルオロ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａに従って３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸メチルを合成した。３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸メチルから一般手順Ｄに従って３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．１５（ｂｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｔ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｍ，１Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５８−１．４４（ｍ，５Ｈ），１．３２（ｍ，１Ｈ），１．０２（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７３（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−フルオロビフェニル−４−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと４−ブロモ−３−フルオロ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−フルオロビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．３２（ｂｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｔ，１Ｈ），７．５９（ｍ，３Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．４６（ｍ，５Ｈ），１．３５（ｍ，１Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７３（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メトキシビフェニル−３−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと３−ブロモ−４−メトキシ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メトキシビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．７３（ｂｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｍ，３Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６１−１．３５（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２，６−ジメトキシビフェニル−４−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと４−ブロモ−３，５−ジメトキシ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２，６−ジメトキシビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．０３（ｂｓ，１Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，６Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｍ，２Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｍ，１Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．２７（ｍ，６Ｈ），０．９６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５１５（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと４−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．４０（ｂｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．３４（ｍ，６Ｈ），１．０５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４８９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
５−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．５３（ｂｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｓ，２Ｈ），３．２１（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６１−１．４６（ｍ，５Ｈ），１．３６（ｍ，１Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５２９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
５−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＭｅＯＤ，５００ＭＨｚ）δ８．１１（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），５．４０（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｄ，１Ｈ），２．７９（ｄ，１Ｈ），２．１８（ｍ，１Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．４１（ｍ，５Ｈ），１．２８（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５４３（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸メチルと２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６，７−ジメチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．４４（ｂｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．３３（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７３（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸メチルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．４４（ｂｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｄ，１Ｈ），２．７９（ｄ，１Ｈ），２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．４２（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｍ，１Ｈ），１．２０（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｓ，３Ｈ），０．８６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５２７（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと５−ブロモ−２−ヒドロキシ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．０７（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｔ，１Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），７．０７（ｍ，２Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．４４（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７１（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−メトキシビフェニル−３−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと５−ブロモ−２−メトキシ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−メトキシビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．７５（ｂｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｔ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．０９（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８３（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．３４（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2008508306
５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−カルボン酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１２．７５（ｂｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｔ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，２Ｈ），３．２８（ｔ，２Ｈ），３．０７（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，１Ｈ），１．５９−１．３４（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４９７（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ安息香酸エチルと７−クロロ２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ８．２３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｔ，１Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．３４（ｍ，６Ｈ），１．０６（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７５（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸
３−ブロモ−５−フルオロ安息香酸メチルと７−クロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．５１（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ．１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，１Ｈ），１．７０−１．４２（ｍ，６Ｈ），１．１５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４９３（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
４−クロロ−３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸
５−ブロモ−２−クロロ安息香酸メチルと７−クロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−６−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＤに記載したように４−クロロ−３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．３９（ｂｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），３．０４（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ），１．４９−１．２１（ｍ，６Ｈ），０．９４（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）５０９（Ｍ＋）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−フルオロビフェニル−３−カルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと５−ブロモ−２−フルオロ安息香酸メチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−フルオロビフェニル−３−カルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ１３．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｍ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｔ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），１．６６−１．５１（ｍ，５Ｈ），１．４１（ｍ，１Ｈ），１．１０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４７３（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３，４−ジカルボン酸
２−シクロペンチル−５−｛［３−（５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボリナン−２−イル）ベンジル］オキシ｝−６，７−ジメチルインダン−１−オンと４−ブロモフタル酸ジメチルを出発材料として使用して一般手順Ａ及びＤに記載したように３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３，４−ジカルボン酸を合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，５００ＭＨｚ）δ７．７２（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｍ，１Ｈ），１．３８−１．２３（ｍ，５Ｈ），１．１４（ｍ，１Ｈ），０．８２（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）４９９（Ｍ＋＋１）。
Figure 2008508306
６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン
３−ブロモベンゾニトリルと６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−ヒドロキシ−２−メチルインダン−１−オンを出発材料として使用して一般手順Ａ，Ｂ，Ｃ，及びＦに記載したように６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オンを合成した。ＭＳ（ＥＳＩ＋）５３４．８３（Ｍ＋＋１）。
以上、所定の特定態様について本発明を記載及び例証したが、当業者に自明の通り、本発明の精神と範囲から逸脱せずに手順及びプロトコールの各種応用、変更、変形、置き換え、削除又は付加を行うことができる。例えば、上記本発明の化合物で任意適応症を治療する哺乳動物の応答の変動の結果として、上記に記載した特定用量以外の有効用量を適用可能である。

Claims (27)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2008508306
     ［式中、
    Ａはフェニル又はピリジルであり；
    Ｗは、
    （１）テトラゾリル、
    （２）ＣＯ２Ｈ、
    （３）ＮＨＳＯ２Ｃ１−６アルキル、
    （４）ＮＨＳＯ２−フェニル（式中、フェニルは置換されていないか又はＣ１−６アルキルで置換されている）、及び
    （５）ＣＯＮＨＣＯ−Ｃ１−６アルキルから構成される群から選択され；
    Ｘは、
    （１）−Ｏ−、
    （２）−Ｓ−、及び
    （３）結合；
    （４）−Ｏ−フェニル−、
    （５）−Ｓ−フェニル−、及び
    （６）−フェニル−から構成される群から選択され；
    Ｙは、
    （１）−Ｏ−、
    （２）−ＮＨ（ＣＯ）−、及び
    （３）結合から構成される群から選択され；
    Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、
    （１）水素、
    （２）置換されていないか又は、
    （ａ）ハロゲン、
    （ｂ）ヒドロキシル、及び
    （ｃ）フェニル（前記フェニルは置換されていないか又はハロゲン、シアノ、ＣＦ３、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、及びＯＣ１−６アルキルから独立して選択される１〜５個の置換基で置換されている）から選択される置換基で置換されたＣ１−６アルキル、
    （３）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ３−７シクロアルキル、並びに
    （４）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、ＣＦ３、Ｃ１−６アルキル、及びＯＣ１−６アルキル（前記Ｃ１−６アルキル及びＯＣ１−６アルキルは直鎖又は分岐鎖であり、場合により１〜５個のハロゲンで置換されている）から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されたフェニルから構成される群から独立して選択され；
    Ｒ２は、
    （１）ハロゲン、
    （２）ヒドロキシル、
    （３）ＯＣ１−６アルキル、及び
    （４）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ１−６アルキルから構成される群から選択され；
    Ｒ３は、
    （１）ハロゲン、及び
    （２）置換されていないか又はハロゲン、ヒドロキシルもしくはフェニルで置換されたＣ１−６アルキルから構成される群から選択され；
    Ｒ４は複数の置換基を含んでいてもよく、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）Ｃ１−６アルキル、及び
    （４）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルから構成される群から独立して選択されるか、
    あるいはＲ４は隣接炭素原子を介してフェニル環と結合してジヒドロフラニル環を形成してもよく；
    ｍは０、１、２及び３から選択される整数であり；
    ｎは０、１、２、３、４、５及び６から選択される整数である］の化合物並びにその医薬的に許容可能な塩及びその個々のジアステレオマー。
  2. Ａがフェニルである請求項１に記載の化合物。
  3. Ａがピリジルである請求項１に記載の化合物。
  4. ＷがＣＯ２Ｈである請求項１に記載の化合物。
  5. Ｘが結合であり、Ｙが−Ｏ−である請求項１に記載の化合物。
  6. Ｘが−Ｏ−フェニル−である請求項１に記載の化合物。
  7. Ｘが−フェニル−である請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ１ａがＣ１−６アルキルである請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ１ａがＣ５−６シクロアルキルである請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ１ａがフェニルである請求項１に記載の化合物。
  11. Ｒ１ｂが水素である請求項１に記載の化合物。
  12. Ｒ１ｂがＣ１−６アルキルである請求項１に記載の化合物。
  13. Ｒ２がクロロであり、Ｒ３がクロロである請求項１に記載の化合物。
  14. Ｒ４が水素又はブロモである請求項１に記載の化合物。
  15. ｍが０である請求項１に記載の化合物。
  16. ｎが１である請求項１に記載の化合物。
  17. ｎが２である請求項１に記載の化合物。
  18. ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−プロポキシ｝−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェノキシ］−エトキシ｝−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ペンチルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−プロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ブトキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルエチニル］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛２−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−エチル｝−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ２−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシ）−Ｎ−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−アセトアミド；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチルメチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−プロポキシ］−インダン−１−オン；
    ４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−安息香酸；
    ６，７−ジクロロ−２−メチル−２−フェニル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    ２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ベンジルオキシ］−インダン−１−オン；
    Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−メタンスルホンアミド；
    Ｎ−［４−（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−インダン−５−イルオキシメチル）−ベンゾイル］−４−メチル−ベンゼンスルホンアミド；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−［４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−インダン−１−オン；
    ３，５−ジブロモ−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ベンズアミド；
    Ｎ−アセチル−４−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ベンズアミド；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−２−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛４−［３−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ブトキシ｝インダン−１−オン；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ニコチン酸；
    ２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−（｛３−［５−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
    ６−クロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−（｛３−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）インダン−１−オン；
    ２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−５−｛［４’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オン；
    ３−（４−｛４−［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］ブトキシ｝フェニル）プロパン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）ピリジン−２−カルボン酸；
    ４−（３−｛［（２−シクロペンチル−２，６，７−トリメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−Ｎ−（メチルスルホニル）ビフェニル−３−カルボキサミド；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−３−メチルビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−メチルビフェニル−４−カルボン酸；
    ４−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メチルビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−イソプロピル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−１−オキソ−２−プロピル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ５−（｛２−クロロ−５−［４−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェノキシ］ベンジル｝オキシ）−２−シクロペンチル−６，７−ジメチルインダン−１−オン；
    ４−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
    ４−（３−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェノキシ）安息香酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２，２−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−メチル−１−オキソ−２−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−ブチル−６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−（｛［６，７−ジクロロ−２−（シクロペンチルメチル）−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル］オキシ｝メチル）ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２−フルオロビフェニル−４−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−６−メトキシビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−２，６−ジメトキシビフェニル−４−カルボン酸；
    ３−クロロ−３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−４−カルボン酸；
    ４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ４−クロロ−３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−ヒドロキシビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−メトキシビフェニル−３−カルボン酸；
    ５−（３−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝フェニル）−２，３−ジヒドロ−１−ベンゾフラン−７−カルボン酸；
    ３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−５−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
    ４−クロロ−３’−｛［（７−クロロ−２−シクロペンチル−６−メチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝−４−フルオロビフェニル−３−カルボン酸；
    ３’−｛［（２−シクロペンチル−６，７−ジメチル−１−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５−イル）オキシ］メチル｝ビフェニル−３，４−ジカルボン酸；
    ６，７−ジクロロ−２−シクロペンチル−２−メチル−５−｛［３’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−３−イル］メトキシ｝インダン−１−オンから構成される群から選択される化合物；及びその医薬的に許容可能な塩。
  19. 不活性キャリヤーと請求項１に記載の化合物を含有する医薬組成物。
  20. 有効量の請求項１に記載の化合物を投与することを含む哺乳動物におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強方法。
  21. 請求項１に記載の化合物を医薬キャリヤー又は希釈剤と配合する段階を含む、哺乳動物におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体活性の増強用医薬の製造方法。
  22. 施療を要する哺乳動物患者におけるグルタミン酸機能低下に伴う神経精神障害の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
  23. 施療を要する哺乳動物患者における不安症の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
  24. 施療を要する哺乳動物患者における鬱病の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
  25. 施療を要する哺乳動物患者における片頭痛の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
  26. 施療を要する哺乳動物患者における統合失調症の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
  27. 施療を要する哺乳動物患者における癲癇の治療、抑制、改善又は危険低減方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記患者に投与することを含む前記方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010520263A (ja) * 2007-03-07 2010-06-10 オルソ−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ３−シアノ−４−（４−フェニル−ピペリジン−１−イル）−ピリジン−２−オン誘導体
JP2015518863A (ja) * 2012-05-22 2015-07-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｎ−置換ベンズアミドおよび疼痛の処置におけるそれらの使用

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
CN101061106B (zh) 2004-11-22 2010-09-29 伊莱利利公司 谷氨酸受体增效剂
AU2006216917A1 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzazole potentiators of metabotropic glutamate receptors
AR059898A1 (es) 2006-03-15 2008-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 3-ciano-piridona 1,4-disustituida y su uso como moduladores alostericos de los receptores mglur2
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
NZ581127A (en) 2007-05-25 2012-06-29 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds as positive modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mglu2 receptor)
NZ584152A (en) 2007-09-14 2011-11-25 Ortho Mcneil Janssen Pharm 1,3-disubstituted 4-(aryl-x-phenyl)-1h-pyridin-2-ones
PT2203439E (pt) 2007-09-14 2011-02-11 Ortho Mcneil Janssen Pharm 4-fenil-3,4,5,6-tetra-hidro-2h,1'h-[1,4']bipiridinil-2'- onas 1',3'-dissubstituídas
TW201006801A (en) 2008-07-18 2010-02-16 Lilly Co Eli Imidazole carboxamides
BRPI0918055A2 (pt) 2008-09-02 2015-12-01 Addex Pharmaceuticals Sa derivados de 3-azabiciclo[3,1,0]hexila como moduladores de receptores metabotrópicos de glutamato.
GB2463788B (en) 2008-09-29 2010-12-15 Amira Pharmaceuticals Inc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2010042652A2 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
CA2738849C (en) 2008-10-16 2016-06-28 Addex Pharma S.A. Indole and benzomorpholine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
JP5690277B2 (ja) 2008-11-28 2015-03-25 ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド． 代謝型グルタミン酸受容体の調節因子としてのインドールおよびベンゾオキサジン誘導体
CN102439015B (zh) 2009-05-12 2015-05-13 杨森制药有限公司 1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶衍生物和其作为mGluR2受体的正向变构调节剂的用途
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
NZ596078A (en) 2009-05-12 2013-06-28 Janssen Pharmaceuticals Inc 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-a] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
US8735397B2 (en) * 2010-03-29 2014-05-27 Vanderbilt University Method for treating schizophrenia and related diseases
US8664214B2 (en) 2010-03-30 2014-03-04 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Small molecule potentiators of metabotropic glutamate receptors I
US8314120B2 (en) 2010-03-30 2012-11-20 Abbott Gmbh & Co. Kg Small molecule potentiators of metabotropic glutamate receptors
EP2590951B1 (en) 2010-07-09 2015-01-07 Pfizer Limited Benzenesulfonamides useful as sodium channel inhibitors
US9096500B2 (en) 2010-07-12 2015-08-04 Pfizer Limited Acyl sulfonamide compounds
ES2525581T3 (es) 2010-07-12 2014-12-26 Pfizer Limited Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje
WO2012007869A2 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
WO2012007877A2 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
WO2012007883A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives as nav1.7 inhibitors for the treatment of pain
US9271967B2 (en) 2010-11-08 2016-03-01 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors
CA2814998C (en) 2010-11-08 2019-10-29 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
US8993591B2 (en) 2010-11-08 2015-03-31 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a] pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of MGLUR2 receptors
CA2855019A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Biaryl ether sulfonamides and their use as therapeutic agents
ES2586213T3 (es) 2011-10-31 2016-10-13 Xenon Pharmaceuticals Inc. Compuestos de bencenosulfonamida y su uso como agentes terapéuticos
WO2014008458A2 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Genentech, Inc. N-substituted benzamides and methods of use thereof
KR20150131233A (ko) 2013-03-14 2015-11-24 제넨테크, 인크. 치환된 트리아졸로피리딘 및 이의 사용 방법
WO2014144545A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Genentech, Inc. Substituted benzoxazoles and methods of use thereof
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
JP6383418B2 (ja) 2013-11-27 2018-08-29 ジェネンテック， インコーポレイテッド 置換ベンズアミド及びその使用方法
SI3096790T1 (sl) 2014-01-21 2019-11-29 Janssen Pharmaceutica Nv Kombinacije, ki vsebujejo pozitivne aleostrične modulatorje ali ortosterične agoniste metabotropnega glutamatergičnega receptorja podtipa 2 in njihova uporaba
ME03518B (me) 2014-01-21 2020-04-20 Janssen Pharmaceutica Nv Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore ili ortosterične agoniste metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova primjena
EP3129345B1 (en) 2014-04-06 2023-03-15 Sanford-Burnham Medical Research Institute Metabotropic glutamate receptor positive allosteric modulators (pams) and uses thereof
US10005724B2 (en) 2014-07-07 2018-06-26 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use thereof
JP2018520107A (ja) 2015-05-22 2018-07-26 ジェネンテック， インコーポレイテッド 置換ベンズアミド及びその使用方法
CN108137477A (zh) 2015-08-27 2018-06-08 基因泰克公司 治疗化合物及其使用方法
MX2018003828A (es) 2015-09-28 2018-06-22 Genentech Inc Compuestos terapeuticos y sus metodos de uso.
CN108495851A (zh) 2015-11-25 2018-09-04 基因泰克公司 取代的苯甲酰胺及其使用方法
CN109071426A (zh) 2016-03-30 2018-12-21 基因泰克公司 取代的苯甲酰胺及其使用方法
CA3039853A1 (en) 2016-10-17 2018-04-26 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and methods of use thereof
CN110546148A (zh) 2017-03-24 2019-12-06 基因泰克公司 作为钠通道抑制剂的4-哌啶-n-(嘧啶-4-基)色满-7-磺酰胺衍生物
WO2019165290A1 (en) 2018-02-26 2019-08-29 Genentech, Inc. Pyridine-sulfonamide compounds and their use against pain and related conditions
JP2021519788A (ja) 2018-03-30 2021-08-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ナトリウムチャネル阻害剤としての縮合環ヒドロピリド化合物
WO2020227344A1 (en) * 2019-05-06 2020-11-12 The Regents Of The University Of California Chloride intracellular channel 1 for regulation of food intake
EP3979998A4 (en) * 2019-06-10 2023-07-19 Washington University SWELL1-LRRC8 COMPLEX MODULATORS
EP4299124A1 (en) 2022-06-30 2024-01-03 Universite De Montpellier Anti-mglur2 nanobodies for use as biomolecule transporter

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3984465A (en) * 1972-10-13 1976-10-05 Merck & Co., Inc. 1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids
US4085219A (en) * 1972-10-13 1978-04-18 Merck & Co., Inc. 1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids
US4177285A (en) * 1973-10-11 1979-12-04 Merck & Co., Inc. [1-Oxo-2-thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and derivatives thereof
US4012524A (en) * 1973-10-12 1977-03-15 Merck & Co., Inc. [1-Hydroxy-5-indanyloxy (or thio)]-alkanoic acids
CA1081529A (en) * 1976-01-19 1980-07-15 Crest Foods Co., Inc. Modifier for skim milk products and process of making same
US4182285A (en) * 1978-03-27 1980-01-08 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Cylindrical torch passage construction for internal combustion engine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010520263A (ja) * 2007-03-07 2010-06-10 オルソ−マクニール−ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ３−シアノ−４−（４−フェニル−ピペリジン−１−イル）−ピリジン−２−オン誘導体
JP2015518863A (ja) * 2012-05-22 2015-07-06 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｎ−置換ベンズアミドおよび疼痛の処置におけるそれらの使用

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