JP2008504279A - アミド化合物およびその医薬としての使用 - Google Patents

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Abstract

本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。

Description

発明の分野
本発明は、11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1 (11βHSD1) および/または 鉱質コルチコイド受容体 (MR)のモジュレーター、その組成物およびそれを用いる方法に関する。
発明の背景
糖質コルチコイドは、脂肪代謝、機能および分布を調節するステロイドホルモンである。脊椎動物において、糖質コルチコイドは、発生、神経生物学、炎症、血圧、代謝およびプログラム細胞死に対する顕著かつ多様な生理効果も有する。ヒトにおいて、主要な内因的に産生される糖質コルチコイドはコルチゾールである。コルチゾールは視床下部-下垂体-副腎系 (HPA) 軸と称される短期神経内分泌フィードバック回路の制御下で副腎皮質の束状層において合成される。コルチゾールの副腎による産生は、下垂体前葉によって産生および分泌される因子である副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)の制御下で進行する。下垂体前葉におけるACTHの産生はそれ自体、視床下部の室傍核によって産生される副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン(CRH)によって高度に調節され、誘導される。HPA 軸は制限された限界内に循環コルチゾール濃度を維持し、日内最高（diurnal maximum）にて、またはストレスの多い時期に正に駆動し、下垂体前葉におけるACTH 産生および視床下部におけるCRH 産生を抑制するコルチゾールの能力に起因する、負のフィードバックループによって迅速に減弱される。
アルドステロンは副腎皮質によって産生されるもう一つのホルモンである;アルドステロンは、ナトリウムおよびカリウムの恒常性を調節する。５０年前、ヒト疾患におけるアルドステロン過剰の役割が、原発性アルドステロン症症候群の説明において報告された(Conn、(1955)、J. Lab. Clin. Med. 45: 6-17)。現在では、アルドステロンのレベル上昇が心臓および腎臓に対する有害な効果に関連しており、心不全と高血圧との両方における罹患率と死亡率とに対する主な寄与因子であることが明らかになっている。
核内ホルモン受容体スーパーファミリーの２つのメンバー、即ち糖質コルチコイド受容体 (GR)および鉱質コルチコイド受容体 (MR)が、コルチゾール機能をインビボで媒介している一方、アルドステロンの主な細胞内受容体はMRである。これらの受容体は「リガンド依存的転写因子」とも称される。というのは、それらの機能性は、そのリガンド(例えば、コルチゾール)に結合している受容体に依存するからである;リガンドが結合すると、これらの受容体は、DNA-結合ジンクフィンガードメインおよび転写活性化ドメインを介して直接的に転写を調節する。
歴史的には、糖質コルチコイド作用の主な決定因子は３つの主な因子に起因するとされていた: 1) (主にHPA 軸によって駆動される)糖質コルチコイドの循環レベル、2)循環中の糖質コルチコイドのタンパク質結合、および3) 標的組織内の細胞内受容体密度。最近、糖質コルチコイド機能の第四の決定因子が同定された:それは糖質コルチコイド-活性化および不活性化酵素による組織特異的プレ受容体代謝である。これらの11-ベータ-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ (11-β-HSD) 酵素は、糖質コルチコイドホルモンの調節によりGRおよびMRの活性化を調節するプレ受容体制御酵素として作用する。現在までに、２つの異なる11-ベータ-HSDのアイソザイムがクローニングされ、特徴決定されている: 11βHSD1 (11-ベータ-HSD タイプ1、11ベータHSD1、HSD11B1、HDL、およびHSD11Lとも称される)および11βHSD2である。11βHSD1および11βHSD2はホルモン的に活性のコルチゾール(げっ歯類におけるコルチコステロン)と不活性のコルチゾン(げっ歯類における11-デヒドロコルチコステロン)との相互変換を触媒する。11βHSD1はラットおよびヒト組織において広範に分布している; この酵素と対応するmRNAの発現は、肺、精巣において検出され、肝臓および脂肪組織においてもっとも豊富に検出されている。11βHSD1はインタクトな細胞および組織においては主にNADPH-依存的 オキソレダクターゼとして作用して、不活性コルチゾンからのコルチゾールの活性化を触媒し(Low et al. (1994) J. Mol. Endocrin. 13: 167-174)、糖質コルチコイドの GRへのアクセスを調節することが報告されているが、11βHSD1は11-ベータ-脱水素および逆の11-オキソレダクション反応の両方を触媒する。逆に、11βHSD2 発現は主に腎臓、胎盤、結腸および唾液腺といった鉱質コルチコイド標的組織において見られ、コルチゾールからコルチゾンへの不活性化を触媒するNAD-依存的デヒドロゲナーゼとして作用し(Albiston et al. (1994) Mol. Cell. Endocrin. 105: R11-R17)、高レベルの受容体-活性コルチゾールなどの糖質コルチコイド過剰からMR を保護することが見いだされている(Blum,et.al.、(2003) Prog. Nucl. Acid Res. Mol. Biol. 75:173-216)。
インビトロでは、MRは同じ親和性にてコルチゾールおよびアルドステロンに結合する。しかしアルドステロン活性の組織特異性は、11βHSD2 の発現によって与えられる(Funder et al. (1988)、Science 242: 583-585)。コルチゾールからコルチゾンへの11βHSD2によるMRの部位での不活性化により、アルドステロンがこの受容体にインビボで結合することが可能となる。アルドステロンのMRへの結合の結果、リガンドにより活性化されたMRがシャペロンタンパク質を含む複数タンパク質複合体から解離し、MRが核内に移行し、そしてそれは標的遺伝子プロモーターの調節領域におけるホルモン 応答要素に結合する。腎臓の遠位ネフロン内において、血清および糖質コルチコイド誘導性キナーゼ-1 (sgk-1) 発現の誘導により、上皮 ナトリウムチャンネルを介したNa+イオンおよび水の吸収、およびカリウム排出が導かれ、次いで、体液量過剰および高血圧がもたらされる(Bhargava et al.、(2001)、Endo 142: 1587-1594)。
ヒトにおいて、アルドステロン濃度の上昇は、内皮機能不全、心筋梗塞、左心室萎縮、および死亡に関係する。これらの悪影響を調節する試みにおいて、多数の処置戦略がアルドステロン過敏性の制御およびその結果として起こる高血圧およびそれに関連する心血管への影響の減弱に用いられている。アンジオテンシン-変換酵素 (ACE)の阻害およびアンジオテンシンタイプ1受容体 (AT1R)の遮断は、レンニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)に直接に影響する２つの戦略である。しかし、ACE 阻害およびAT1R アンタゴニズムは最初にアルドステロン濃度を低下させるが、長期治療ではこのホルモンの循環濃度はベースラインレベルに戻ってしまう(「アルドステロンエスケープ」として知られる)。重要なことに、MR アンタゴニストであるスピロノラクトンまたはエプレレノンの共投与は直接的にこのエスケープ機構の有害効果を阻止し、劇的に患者の死亡率を低下させる(Pitt et al.、New England J. Med. (1999)、341: 709-719; Pitt et al.、New England J. Med. (2003)、348: 1309-1321)。それゆえ、MR アンタゴニズムは、高血圧および心血管疾患の多くの患者、特に、標的器官損傷の危険がある高血圧の患者の重要な治療戦略であり得る。
11-ベータ-HSD 酵素をコードする遺伝子のいずれかにおける突然変異は、ヒトの病理と関係している。例えば、11βHSD2は、そのコルチゾールデヒドロゲナーゼ活性が、コルチゾールによる間違った占有から本質的に非選択性のMRを保護する役割をする、アルドステロン-感受性組織、例えば、遠位ネフロン、唾液腺、および結腸粘膜において発現している(Edwards et al. (1988) Lancet 2: 986-989)。11βHSD2に突然変異を有する個体は、このコルチゾール-不活性化活性に欠損があり、その結果、高血圧、低カリウム血症、およびナトリウム貯留を特徴とする明らかな鉱質コルチコイド過剰 (「SAME」とも称される）の症候を示す (Wilson et al. (1998) Proc. Natl. Acad. Sci. 95: 10200-10205)。同様に、組織特異的糖質コルチコイドバイオアベイラビリティの主要な調節因子である11βHSD1、および共に局在する NADPH-産生酵素、ヘキソース 6-ホスファートデヒドロゲナーゼ (H6PD) をコードする遺伝子における突然変異は、コルチゾン還元酵素欠乏症 (CRD)を導き得、ここで、コルチゾンのコルチゾールへの活性化は起こらず、その結果、副腎皮質刺激ホルモン-媒介性アンドロゲン過剰が起こる。CRD 患者は実質的にすべての糖質コルチコイドをコルチゾン代謝産物 (テトラヒドロコルチゾン) として排出し、この中にはコルチゾール代謝産物(テトラヒドロコルチゾール)は少ないかまたは存在しない。経口コルチゾンにより攻撃されると、CRD 患者は異常に低い血漿コルチゾール濃度を示す。これら個体はACTH-媒介性アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症)という、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS)と類似した表現型を示す(Draper et al. (2003) Nat. Genet. 34: 434-439)。
糖質コルチコイド可動域（excursions)の制御におけるHPA 軸の重要性は、分泌または作用の過剰または欠損によるHPA 軸における恒常性の破壊の結果、それぞれ、クッシング症候群またはアジソン病となるという事実から明らかである(Miller and Chrousos (2001) Endocrinology and Metabolism、eds. Felig and Frohman (McGraw-Hill、New York)、4th Ed.: 387-524)。クッシング症候群(副腎または下垂体腫瘍から起こる全身的な糖質コルチコイド過剰を特徴とする希な疾患) 患者または糖質コルチコイド治療を受ける患者は可逆的内臓脂肪型肥満を発症する。興味深いことに、クッシング症候群患者の表現型はリーブン(Reaven’s)メタボリック症候群(シンドロームXまたはインスリン抵抗性症候群としても知られる)と非常に類似しており、その症状としては、内臓肥満、グルコース不耐性、インスリン抵抗性、高血圧、2型糖尿病および高脂血症が挙げられる(Reaven (1993) Ann. Rev. Med. 44: 121-131)。しかし、ヒト肥満に多い形態における糖質コルチコイドの役割は未だに明らかではない。というのは、循環糖質コルチコイド濃度はメタボリック症候群患者の多くにおいて上昇していないからである。実際、標的組織に対する糖質コルチコイド作用は、循環レベルのみならず、細胞内濃度にも依存し、脂肪組織および骨格筋において局所的に増強した糖質コルチコイドの作用がメタボリック症候群において証明されている。活性糖質コルチコイドを不活性形態から再生し、細胞内糖質コルチコイド濃度の調節において中心的な役割を果たす11βHSD1の酵素活性が、肥満個体からの蓄積脂肪において一般的に上昇していることを示す証拠が蓄積されてきている。これは肥満およびメタボリック症候群における局所糖質コルチコイド再活性化のための役割を示唆する。
不活性循環コルチゾンからコルチゾールを再生する能力を11βHSD1が有しているため、糖質コルチコイド機能の増幅におけるその役割についてかなりの注目が集まっている。11βHSD1は多くの重要なGRに富む組織、例えば、代謝に非常に重要な組織、例えば、肝臓、脂肪、および骨格筋において発現しており、それ自体、インスリン機能の糖質コルチコイド-媒介性アンタゴニズムの組織特異的増強を補助すると考えられている。a)糖質コルチコイド過剰(クッシング 症候群)とメタボリック症候群との表現型が類似しており、後者においては正常な循環糖質コルチコイドであること、およびb) 組織特異的に不活性コルチゾンから活性コルチゾールを11βHSD1が作ることが出来ることを考慮すると、中心性肥満および脂肪組織における11βHSD1の活性上昇に起因するシンドロームXにおける関連する代謝合併症の結果、「網の(omentum)クッシング疾患」が起こることが示唆される(Bujalska et al. (1997) Lancet 349: 1210-1213)。実際、11βHSD1は肥満げっ歯類およびヒトの脂肪組織において上方制御されることが示されている(Livingstone et al. (2000) Endocrinology 131: 560-563; Rask et al. (2001) J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 1418-1421; Lindsay et al. (2003) J. Clin. Endocrinol. Metab. 88: 2738-2744; Wake et al. (2003) J. Clin. Endocrinol. Metab. 88: 3983-3988)。
この知見のさらなる支持がマウストランスジェニックモデルにおける研究から得られた。マウスにおける11βHSD1のaP2 プロモーターの制御下での脂肪-特異的過剰発現によって、ヒトメタボリック症候群を顕著に想起させる表現型が生じる(Masuzaki et al. (2001) Science 294: 2166-2170; Masuzaki et al. (2003) J. Clinical Invest. 112: 83-90)。 重要なことに、この表現型は、総循環コルチコステロンの上昇なしに起こり、むしろ蓄積脂肪内のコルチコステロンの局所的産生によって引き起こされる。これらマウスにおける11βHSD1の活性上昇(2-3倍)は、ヒト肥満において観察されるものと非常に類似している (Rask et al. (2001) J. Clin. Endocrinol. Metab. 86: 1418-1421)。これは、不活性糖質コルチコイドから活性糖質コルチコイドへの局所的な11βHSD1-媒介性変換が全身インスリン 感受性に顕著な影響をもたらしうることを示唆する。
このデータに基づくと、11βHSD1の欠失は活性糖質コルチコイドレベルの組織特異的欠損に起因するインスリン感受性の上昇および耐糖性を導きうると予測される。これは、実際、相同的組換えにより作られた11βHSD1-欠損マウスを用いた研究において示された通りである(Kotelevstev et al. (1997) Proc. Natl. Acad. Sci. 94: 14924-14929; Morton et al. (2001) J. Biol. Chem. 276: 41293-41300; Morton et al. (2004) Diabetes 53: 931-938)。これらマウスは完全に11-ケトレダクターゼ活性を欠いており、11βHSD1は、不活性11-デヒドロコルチコステロンから活性コルチコステロンを作成することが出来る唯一の活性をコードしているということが確認される。11βHSD1-欠損マウスは食餌およびストレス誘導性高血糖に耐性であり、肝臓糖新生酵素(PEPCK、G6P)の誘導の減弱を示し、脂肪内におけるインスリン感受性の上昇を示し、脂質プロファイルが改善されている(トリグリセリドの低下および心保護的 HDLの上昇)。さらに、これら動物は高脂肪食-誘導性肥満に対する抵抗性を示す。これらから、これらトランスジェニックマウス研究により、肝臓および末梢インスリン感受性の制御における糖質コルチコイドの局所的再活性化のための役割が確認され、11βHSD1 活性の阻害は、多数の糖質コルチコイド-関連障害、例えば、肥満、インスリン抵抗性、高血糖、および高脂血症の治療における利益を有しうることが示唆される。
この仮説を支持するデータが公表された。最近、11βHSD1がヒトにおける中心性肥満の発病およびメタボリック症候群の出現における役割を果たしているということが報告された。11βHSD1遺伝子の発現の上昇は肥満女性における代謝異常に関連しており、この遺伝子の発現上昇は肥満個体の脂肪組織におけるコルチゾンからコルチゾールへの局所的変換の上昇に寄与していると考えられる(Engeli、et al.、(2004) Obes. Res. 12: 9-17)。
新規クラスの11βHSD1 阻害剤である、アリールスルホンアミドチアゾールは、マウス高血糖性株において、肝臓インスリン感受性を改善し、血糖値を低下させることが示された(Barf et al. (2002) J. Med. Chem. 45: 3813-3815; Alberts et al. Endocrinology (2003) 144: 4755-4762)。さらに最近、11βHSD1の選択的阻害剤は遺伝的に糖尿病の肥満マウスにおける重篤な高血糖を寛解させることができることが報告された。したがって、11βHSD1はメタボリック症候群の治療のための有望な医薬標的である(Masuzaki、et al.、(2003) Curr. Drug Targets Immune Endocr. Metabol. Disord. 3: 255-62)。
A.肥満およびメタボリック症候群
上記のように、多数の証拠により、11βHSD1 活性の阻害が、肥満および/またはメタボリック症候群集団の症状、例えば、グルコース不耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高血圧、および/または高脂血症との戦いにおいて有効であり得ることが示唆されている。糖質コルチコイドはインスリン作用の公知のアンタゴニストであり、細胞内コルチゾンからコルチゾールへの変換の阻害による局所的糖質コルチコイドレベルの低下は、肝臓および/または末梢インスリン感受性を向上させ、内臓脂肪蓄積を強力に低減する。上記のように、11βHSD1ノックアウトマウスは高血糖に抵抗性であり、重要な肝臓糖新生酵素の誘導の減弱を示し、脂肪におけるインスリン感受性の顕著な上昇を示し、改善された脂質プロファイルを有する。さらに、これら動物は高脂肪食-誘導性肥満に対する抵抗性を示す(Kotelevstev et al. (1997) Proc. Natl. Acad. Sci. 94: 14924-14929; Morton et al. (2001) J. Biol. Chem. 276: 41293-41300; Morton et al. (2004) Diabetes 53: 931-938)。したがって、11βHSD1の阻害は、肝臓、脂肪、および/または骨格筋において多数の有益効果を有すると予測され、特にメタボリック症候群および/または肥満の成分の軽減に関する有益効果を有すると予測される。
B.膵臓機能
糖質コルチコイドは膵臓ベータ細胞からのインスリンのグルコース刺激性分泌を阻害することが知られている(Billaudel and Sutter (1979) Horm. Metab. Res. 11: 555-560)。クッシング症候群および糖尿病のズッカーfa/faラットの両方において、グルコース刺激性インスリン分泌が顕著に低下している(Ogawa et al. (1992) J. Clin. Invest. 90: 497-504)。11βHSD1 mRNAおよび活性は、ob/ob マウスの膵島細胞において報告されており、この活性の、11βHSD1 阻害剤であるカルベノキソロンによる阻害は、グルコース刺激性インスリン放出を改善する(Davani et al. (2000) J. Biol. Chem. 275: 34841-34844)。したがって、11βHSD1の阻害は、膵臓に対する有益効果、例えば、グルコース刺激性インスリン 放出の促進効果を有すると予測される。
C.認知および痴呆症
穏やかな 認知障害は老化の一般的な特徴であり、最終的には痴呆症の進行につながりうる。老化した動物およびヒトの両方において、一般的認知機能の個体間相違は糖質コルチコイドに対する長期曝露における可変性と関係していた(Lupien et al. (1998) Nat. Neurosci. 1: 69-73)。さらに、特定の脳小領域における糖質コルチコイド過剰に対する慢性曝露を引き起こすHPA 軸の調節不全は認知機能の減退に寄与していると提案されている(McEwen and Sapolsky (1995) Curr. Opin. Neurobiol. 5: 205-216)。 11βHSD1 は脳において豊富であり、複数の小領域、例えば、海馬、前頭葉、および小脳において発現している (Sandeep et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. Early Edition: 1-6)。一次(primary)海馬細胞の11βHSD1 阻害剤であるカルベノキソロンによる処理は、細胞を興奮性アミノ酸神経毒性の糖質コルチコイド-媒介性悪化から保護する(Rajan et al. (1996) J. Neurosci. 16: 65-70)。さらに、11βHSD1-欠損マウスは老化と関係する糖質コルチコイド-関連海馬機能不全から保護される (Yau et al. (2001) Proc. Natl. Acad. Sci. 98: 4716-4721)。２つの無作為二重盲検、プラセボ対照クロスオーバー研究において、カルベノキソロンの投与は、言語の流暢性および言語の記憶を改善した(Sandeep et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. Early Edition: 1-6)。したがって、11βHSD1の阻害は、脳における糖質コルチコイドへの曝露を低減し、神経細胞機能に対する有害な糖質コルチコイド効果、例えば、認知障害、痴呆症、および/または抑欝に対して保護を与えると予測される。
D.眼圧
糖質コルチコイドは、臨床眼科における広範な症状のために局所的および全身的に利用できる。これら治療計画に伴う一つの特定の合併症は、副腎皮質ステロイド誘導性緑内障である。この病理は、眼圧 (IOP)の顕著な上昇によって特徴づけられる。そのもっとも進行した非治療形態において、IOPは部分的視野欠損を導き得、最終的に失明を導きうる。IOPは水性体液産生と排液との関係によって生じる。水性体液産生は非色素上皮細胞(NPE)において起こり、その排液は小柱網の細胞を介して行われる。11βHSD1はNPE 細胞に局在しており(Stokes et al. (2000) InvespHthalmol. Vis. Sci. 41: 1629-1683; Rauz et al. (2001) InvespHthalmol. Vis. Sci. 42: 2037-2042)、その機能はおそらくこれら細胞における糖質コルチコイド活性の増幅と関係している。この知見は遊離コルチゾール濃度が水性体液中のコルチゾンを大幅に上回っている (14:1の比)という観察により確認された。眼における11βHSD1の機能的重要性は、健康ボランティアにおいて阻害剤であるカルベノキソロンを用いて評価された (Rauz et al. (2001) InvespHthalmol. Vis. Sci. 42: 2037-2042)。カルベノキソロン処置の７日後、IOPは18%低下した。したがって、11βHSD1の眼における阻害は、局所的糖質コルチコイド濃度およびIOPを低下させ、緑内障およびその他の視覚障害の管理において有益効果をもたらすと予測される。
E.高血圧
脂肪細胞に駆動される高血圧性物質、例えば、レプチンおよびアンジオテンシノゲンは、肥満関連高血圧の発病に関与していると提案されている(Matsuzawa et al. (1999) Ann. N.Y. Acad. Sci. 892: 146-154; Wajchenberg (2000) Endocr. Rev. 21: 697-738)。aP2-11βHSD1 トランスジェニックマウスにおいて過剰に分泌されるレプチンは(Masuzaki et al. (2003) J. Clinical Invest. 112: 83-90)、様々な交感神経系経路、例えば、血圧を調節する経路を活性化できる(Matsuzawa et al. (1999) Ann. N.Y. Acad. Sci. 892: 146-154)。さらに、レニン-アンジオテンシン系(RAS)は血圧の主な決定因子であることが示されている(Walker et al. (1979) Hypertension 1: 287-291)。肝臓および脂肪組織によって産生されるアンジオテンシノゲンはレニンの重要な基質であり、RAS 活性化を引き起こす。血漿アンジオテンシノゲンレベルはaP2-11βHSD1 トランスジェニックマウスにおいて顕著にに上昇し、アンジオテンシン IIおよびアルドステロンも同様である(Masuzaki et al. (2003) J. Clinical Invest. 112: 83-90)。これらの力によりおそらくaP2-11βHSD1 トランスジェニックマウスにおいて観察される血圧の上昇が導かれる。これらマウスの低用量のアンジオテンシン II 受容体アンタゴニストによる処理により、この高血圧が解消した(Masuzaki et al. (2003) J. Clinical Invest. 112: 83-90)。このデータにより脂肪組織および肝臓における局所的糖質コルチコイド再活性化の重要性が例証され、高血圧が11βHSD1 活性により引き起こされるか、または悪化することが示唆される。したがって、11βHSD1の阻害および脂肪および/または肝臓糖質コルチコイドレベルの低下は、高血圧および高血圧関連心血管障害に対して有益効果を有すると予測される。
F.骨疾患
糖質コルチコイドは骨組織に対する有害効果を有しうる。中程度の糖質コルチコイド用量への連続した曝露により骨粗鬆症が導かれ得(Cannalis (1996) J. Clin. Endocrinol. Metab. 81: 3441-3447)、骨折の危険が上昇する。インビトロでの実験により、骨再吸収細胞(破骨細胞としても知られる)と骨形成細胞(造骨細胞)との両方に対する糖質コルチコイドの有害効果が確認された。11βHSD1はおそらく破骨細胞と造骨細胞との混合物であるヒト一次造骨細胞および成体骨からの細胞の培養物中に存在していることが示され(Cooper et al. (2000) Bone 27: 375-381)、11βHSD1 阻害剤であるカルベノキソロンは、骨小塊形成に対する糖質コルチコイドの負の効果を減弱することが示された(Bellows et al. (1998) Bone 23: 119-125)。したがって、11βHSD1の阻害は、造骨細胞と破骨細胞内の局所的糖質コルチコイド濃度を低下させ、様々な形態の骨疾患、例えば、骨粗鬆症において有益効果をもたらすと予測される。
11βHSD1の低分子阻害剤が、現在、例えば上記のような11βHSD1-関連疾患の治療または予防のために開発されつつある。例えば、特定のアミドに基づく阻害剤がWO 2004/089470、WO 2004/089896、WO 2004/056745、およびWO 2004/065351において報告されている。
11βHSD1のアンタゴニストがヒト臨床試験において評価された(Kurukulasuriya 、et al.、(2003) Curr. Med. Chem. 10: 123-53)。
糖質コルチコイド-関連障害、メタボリック症候群、高血圧、肥満、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、2型糖尿病、アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症) および多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)における11βHSD1の役割を示す実験データを考慮すると、11βHSD1レベルでの糖質コルチコイドシグナル伝達を調節することによるこれら代謝経路の増強または抑制を目的とする治療薬が望ましい。
さらに、MRは同じ親和性にてアルドステロン(その天然のリガンド)およびコルチゾールに結合するため、11βHSD1の(コルチゾン/コルチゾールに結合する) 活性部位と相互作用するよう設計される化合物は、MRとも相互作用し得、そしてアンタゴニストとして作用しうる。MRは心不全、高血圧、および関連病状、例えば、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈疾患、血栓症、アンギナ、末梢血管疾患、血管壁損傷、および脳卒中に関係するため、MR アンタゴニストが望ましく、そしてそれは複合性の、心血管、腎臓、および炎症性病状、例えば、脂質代謝障害、例えば、異脂肪血症または高リポタンパク質血症、糖尿病性異脂肪血症、混合性異脂肪血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、ならびに1型糖尿病、2型糖尿病、肥満、メタボリック症候群、およびインスリン抵抗性、および汎(general)アルドステロン関連標的器官損傷に関連する病状の治療に有用であり得る。
上記に示したように、11βHSD1および/またはMRを標的とする新規かつ改良された薬剤が未だに必要とされている。本明細書に記載する化合物、組成物および方法はこの問題およびその他の要求の解決を助ける。
発明の概要
本発明は、とりわけ、式I、II、IIa、IIb、IIc、IId、IIe、IIf、IIg、III、IIIa およびIIIbの化合物またはそれらの医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 I
Figure 2008504279
 II
Figure 2008504279
 IIa
Figure 2008504279
 IIb
Figure 2008504279
 IIc
Figure 2008504279
 IId
Figure 2008504279
 IIe
Figure 2008504279
 IIf
Figure 2008504279
 IIg
Figure 2008504279
 III
Figure 2008504279
 IIIa
Figure 2008504279
 IIIb
［式中、構成メンバーは以下に定義するとおりである］。
本発明はさらに、本発明の化合物および医薬上許容される担体を含む組成物を提供する。
本発明はさらに、11βHSD1またはMRと本発明の化合物とを接触させることを含む11βHSD1またはMRを調節する方法を提供する。
本発明はさらに、11βHSD1またはMRと本発明の化合物とを接触させることを含む、11βHSD1またはMRを阻害する方法を提供する。
本発明はさらに、細胞と本発明の化合物とを接触させることによる、細胞におけるコルチゾンからコルチゾールへの変換の阻害方法を提供する。
本発明はさらに、細胞と本発明の化合物とを接触させることによる、細胞におけるコルチゾールの産生の阻害方法を提供する。
本発明はさらに、細胞におけるインスリン感受性を上昇させる方法を提供する。
本発明はさらに、11βHSD1またはMRの活性または発現に関連する疾患の治療方法を提供する。
本発明はさらに、治療において使用するための本発明の化合物および組成物を提供する。
本発明はさらに、治療において使用するための医薬の調製のための本発明の化合物および組成物を提供する。
詳細な説明
本発明は、とりわけ、式Iの化合物またはその医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 I
［式中:
Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
Lは、CH2、O、S、SOまたはSO2;
R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共にそれぞれ1、2または3のR5によって置換されていてもよいシクロプロピルまたはシクロブチルを形成する;
R3およびR4は、それらが結合している２つのC原子と共に、かつ該２つのC原子が結合しているN原子と共に、1、2、3、4または5の-W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい 3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
R5は、ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリール、該C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールは、１以上の ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールによって置換されていてもよい;
W、W’およびW’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
X、X’およびX’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは１以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
Y、Y’およびY’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
Z、Z’およびZ’’は、それぞれ独立に、H、ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3のハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdによって置換されていてもよい;
ここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
ここで２つの-W-X-Y-Zは、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それら両方が結合している原子と共にそれぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
ここで、-W-X-Y-Z は、H以外;
ここで、-W’-X’-Y’-Z’は、H以外;
ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’は、H以外;
Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
RcおよびRdは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
あるいはRcおよびRdは、 それらが結合しているN原子と共に 、4-、5-、6-または7-員環ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
ReおよびRfは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
あるいはReおよびRfは、それらが結合しているN原子と共に、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する］。
ある態様において、LがSO2の場合、Cyは、1、2、3、4または5のC1-4 アルキルまたはハロによって置換されていてもよいフェニルではない。
ある態様において、Cyは、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリールである。
ある態様において、Cyは、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいフェニルである。
ある態様において、Cyは、フェニルである。
ある態様において、Lは、O、SO2またはSである。
ある態様において、Lは、OまたはSである。
ある態様において、LはSである。
ある態様において、R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共に1、2または3のハロ、C1-4 アルキル、またはC1-4 ハロアルキルによって置換されていてもよいシクロプロピルまたはシクロブチルを形成する。
ある態様において、R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共に、シクロプロピルまたはシクロブチルを形成する。
ある態様において、R1およびR2は、 それらが結合しているC原子と共に、シクロプロピルを形成する。
ある態様において、R3およびR4は、それらが結合している２つのC原子と共に、かつ該２つのC原子が結合しているN原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリニル、4,5,6,7-テトラヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]-3-オン、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]、3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、デカヒドロ-イソキニル、または1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロクロメノ[3,4-c]ピロリルを形成する。
ある態様において、-W-X-Y-Zは、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルである。
ある態様において、-W-X-Y-Zは、ハロである。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである。
ある態様において:
Cyは、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいフェニル;
Lは、S;
R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共に、シクロプロピルを形成する;
R3およびR4は、それらが結合している２つのC原子と共に、かつ該２つのC原子が結合しているN原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリニル、4,5,6,7-テトラヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]-3-オン、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]、3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、デカヒドロ-イソキニル、または1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロクロメノ[3,4-c]ピロリルを形成する;
-W-X-Y-Zは、ハロ;そして、
-W’-X’-Y’-Z’は、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリール、
である。
ある態様において、本発明の化合物は式IIを有し、その医薬上許容される塩またはプロドラッグも含まれる:
Figure 2008504279
 II
［式中、構成可変部は上記定義の通りであり、m は1または2、qは0、1、2、3、4または5である］。
ある態様において、Cyは、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリールである。
ある態様において、Cyは、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいフェニルである。
ある態様において、Cyは、フェニルである。
ある態様において、mは1である。
ある態様において、mは2である。
ある態様において、qは1、2、3、4または5である。
ある態様において、qは1である。
ある態様において、qは、2、3または4である。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい 3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、 それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい。
本発明はさらに、式 IIaの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIa
［式中、構成可変部は先に定義したとおり;そして、q1は0、1、2、または3である］。
ある態様において、mは1である。
ある態様において、mは2である。
ある態様において、q1は0または1である。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい。
ある態様において、２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい 5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい。
本発明はさらに、式 IIbの化合物またはその医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIb
［式中、構成可変部は先に定義したとおりである］。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、それぞれ１以上の ハロによって置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、１以上の ハロによって置換されていてもよいアリールである。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は、フェニルである。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は１つのハロによって置換されたフェニルである。
本発明はさらに、式 IIcの化合物またはその医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIc
［式中、構成可変部は先に定義したとおりであり、そして:
環Aは、縮合5-または6-員環 アリール、縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基; 縮合3-14 員環 シクロアルキル基、または縮合3-14 員環 ヘテロシクロアルキル基;
q1は0、1または2;
q2は0、1または2;そして、
q1とq2との和は0、1、2または3］。
ある態様において、環Aは、縮合5-または6-員環 アリールまたはヘテロアリール基である。
ある態様において、環Aは、縮合フェニルまたはチエニルである。
ある態様において、q1は0である。
ある態様において、q2は0である。
ある態様において、q1は0であり、q2は0である。
ある態様において、q1は1である。
ある態様において、-W’’-X’’-Y’’-Z’’は独立に、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである。
本発明はさらに、式 IIdの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IId
［式中、構成可変部は先に定義したとおり:
Q1は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
Q2は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
環Bは、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基;
q1は0、1または2;
q2は0、1または2;
q3は0、1または2;そして、
q1、q2およびq3の和は0、1、2または3］。
ある態様において、Q1およびQ2は、ともに2または3の環形成原子を有する部分を形成する。さらなる態様において、Q1およびQ2は、ともに結合する場合、 O-OまたはO-S 環形成結合以外を有する部分を形成する。
ある態様において、Q1は、O、S、NH、CH2 またはCOであり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは -W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q2は、O、S、NH、CH2、COまたはSO2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方はCH2 であり、他方は、O、S、NH、またはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、CH2である。
ある態様において、Q1およびQ2は、ともにCH2である。
ある態様において、m は0である。
ある態様において、q1 は0である。
ある態様において、q2 は0である。
ある態様において、q3 は0である。
ある態様において、q1、q2およびq3はそれぞれ0である。
ある態様において、環Bは、縮合5-または6-員環 アリール基である。
ある態様において、環Bは、縮合ベンゼン環である。
本発明はさらに、式 IIeの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを提供する：
Figure 2008504279
 IIe
［式中、構成可変部は先に定義したとおりである］。
ある態様において:
環Aは、3-14 員環 シクロアルキル基または3-14 員環 ヘテロシクロアルキル基;
q1 は0、1または2;
q2 は0、1または2;そして、
q1およびq2の和は、0、1、2、または3
である。
ある態様において、m は0である。
ある態様において、m は1である。
ある態様において、q1 は0または1である。
ある態様において、q1 は0である。
ある態様において、q2 は0または1である。
ある態様において、q2 は0である。
ある態様において、q1 は0であり、q2 は0である。
ある態様において、環Aは、6-14 員環 シクロアルキル基または6-14 員環 ヘテロシクロアルキル基である。
ある態様において、環Aは、6-14 員環 シクロアルキル基である。
ある態様において、環Aは、6-14 員環 ヘテロシクロアルキル基である。
ある態様において、環Aは、二環式である。
本発明はさらに、式 IIfまたはIIgの化合物またはその医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIf
Figure 2008504279
 IIg
［式中、構成可変部は先に定義したとおりである］。
ある態様において:
Q1は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
Q2は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
環Bは、縮合5-または6-員環 アリールまたは5-または6-員環 ヘテロアリール基;
q1 は0、1または2;
q2 は0、1または2;
q3 は0、1または2;そして、
q1、q2およびq3の和は0、1、2または3
である。
ある態様において、Q1およびQ2は、共に、1、2または3の環形成原子を有する。さらなる態様において、Q1およびQ2は、ともに結合する場合、O-OまたはO-S 環形成結合以外を有する部分を形成する。
ある態様において、Q1は、O、S、NH、CH2またはCOであり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1は、O、NH、CH2またはCOであり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q2は、O、S、NH、CH2、COまたはSO2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、Oであり、 他方は、COまたはCONHであり、ここで該CONHは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、COであり、他方は、 O、NH、またはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、CH2 であり、他方は、O、S、NH、またはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、COである。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、Oである。
ある態様において、Q1およびQ2の一方は、CH2である。
ある態様において、化合物は式 IIfを有し、ここで、Q1およびQ2の一方は、CH2 であり、他方は、 O、S、NH、またはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、化合物は式 IIgを有し、ここで、Q1およびQ2の一方は、 COであり、他方は、 O、NH、またはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい。
ある態様において、化合物は式 IIgを有し、ここで、Q1およびQ2の一方は、COである。
ある態様において、化合物は式 IIfを有する。
ある態様において、化合物は式 IIgを有する。
ある態様において、環Bは、縮合5-または6-員環 アリール基である。
ある態様において、環Bは、フェニルである。
ある態様において、m は0である。
ある態様において、mは1である。
ある態様において、q1 は0または1である。
ある態様において、q2 は0または1である。
ある態様において、q3 は0または1である。
ある態様において、q1、q2 およびq3はすべて0である。
本発明はさらに、式 IIIの化合物またはその医薬用許容される塩あるいはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 III
［式中、構成可変部は先に定義したとおりであり、UはNH、CH2は O;そして r は0、1、2、3または4である］。
ある態様において、UはOまたはNHであり、ここで該 NHは-W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい。
ある態様において、UはNHまたはCH2であり、ここで該 NHおよび CH2のそれぞれは- W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい。
ある態様において、rは1、2、3または4である。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は独立に、 C1-4 アルキル、C3-7 シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、ここで各該C1-4 アルキル、C3-7 シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールは、ハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 アルキル、C3-7 シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールからなる群から独立に選択される5までの置換基によって置換されていてもよい。
本発明はさらに、式 IIIaの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIIa
［式中、構成可変部は先に定義したとおりである］。
ある態様において:
UはOまたはNH;そして、
r1 は0、1、2または3
である。
ある態様において、UはNHであり、ここで該 NHは- W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい。
ある態様において、UはNHであり、ここで該 NHは-W’-X’-Y’-Z’によって置換されている。
ある態様において、r1は1、2または3である。
ある態様において、r1は1または2である。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’は独立に、 C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 ヒドロキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである。
本発明はさらに、式 IIIbの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグを提供する:
Figure 2008504279
 IIIb
［式中、構成可変部は先に定義したとおりである］。
ある態様において、r1は1、2または3である。
ある態様において、r1は1または2である。
ある態様において、r1は1である。
ある態様において、-W’-X’-Y’-Z’ は独立に、 C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 ヒドロキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリールまたはハロによって置換されたヘテロアリールである。
本明細書の様々な部分において本発明の化合物の置換基は群または範囲をもって開示される。本発明はかかる群および範囲のメンバーのすべての個々の組み合わせを含むことを特記する。例えば、「C1-6 アルキル」の語は、個々にメチル、エチル、C3 アルキル、C4 アルキル、C5 アルキル、および C6 アルキルを具体的に開示する意図である。
可変部が２回以上現れる本発明の化合物について、各可変部はその可変部を定義するマーカッシュ群から選択される異なる部分であり得る。例えば、ある構造が同じ化合物上に同時に存在する２つのR 基を有すると記載されている場合; その２つの R基はRについて定義するマーカッシュ群から選択される異なる部分を表しうる。別の例において、所望により複数の置換基は以下の形態にて命名される場合:
Figure 2008504279
 置換基 Rは環の上にs回存在し得、Rはそれぞれ異なる部分であり得ることが理解される。さらに、上記例において、可変部Qは水素を含むよう定義され、例えば、QがCH2、NH、等である場合、あらゆる浮上(floating)置換基、例えば、上記例におけるRはQ 可変部の水素および環上のその他の非可変成分における水素を置換することが出来る。
本明細書において用いる場合、「置換された」または「置換」という用語は、H以外の置換基による水素原子の置き換えをいう。例えば、「N-置換ピペリジン-4-イル」とは、ピペリジニル NHのH 原子の非水素置換基、例えば、アルキルによる置き換えをいう。別の例において、「4-置換フェニル」とは、フェニルの4位のH 原子の非水素置換基、例えば、クロロによる置き換えをいう。
Figure 2008504279
 N-メチルピペリジン-4-イル
Figure 2008504279
 4-クロロフェニル
明確にするために、別々の態様の関係で記載される本発明の特定の特徴は、単一の態様の組み合わせにおいて提供されうることをさらに理解されたい。逆に、簡潔にするために単一の態様に関して記載される本発明の様々な特徴は、別々にまたはあらゆる好適な組み合わせとして提供されうる。
「n-員環」という用語において、 nは、典型的には、環形成原子の数がnである部分における環形成原子の数を記載する整数である。例えば、ピペリジニルは6-員環 ヘテロシクロアルキル環の例であり、1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタレンは10-員環 シクロアルキル基の例である。
本明細書において用いる、「アルキル」の語は直鎖状または分枝状の飽和炭化水素基を意味する。アルキル基の例としては、メチル(Me)、エチル(Et)、プロピル(例えば、n-プロピルおよびイソプロピル)、ブチル (例えば、n-ブチル、イソブチル、t-ブチル)、ペンチル (例えば、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル)などが挙げられる。アルキル基は、1 〜 約 20、2 〜 約 20、1 〜 約 10、1 〜 約 8、1 〜 約 6、1 〜 約 4、または1 〜 約 3の炭素原子を含みうる。「アルキレニル」の語は、二価のアルキル結合基をいう。
本明細書において用いる、「アルケニル」の語は、１以上の二重炭素−炭素結合を有するアルキル基をいう。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニルなどが挙げられる。「アルケニレニル」の語は、二価の結合アルケニル基をいう。
本明細書において用いる、「アルキニル」とは、１以上の三重炭素−炭素結合を有するアルキル基をいう。アルキニル基の例としては、エチニル、プロピニルなどが挙げられる。「アルキニレニル」の語は、二価の結合アルキニル基をいう。
本明細書において用いる、「ハロアルキル」は、１以上のハロゲン置換基を有するアルキル基をいう。ハロアルキル基の例としては、CF3、C2F5、CHF2、CCl3、CHCl2、C2Cl5、などが挙げられる。
本明細書において用いる、「アリール」は、単環式または多環式 (例えば、2、3 または 4の縮合環を有する)芳香族炭化水素をいい、例えば、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル、などが挙げられる。ある態様において、アリール基は6〜約 20の炭素原子を有する。
本明細書において用いる、「シクロアルキル」とは、閉環したアルキル、アルケニル、およびアルキニル基を含む非-芳香族環状炭化水素をいう。シクロアルキル基は単環式でも多環式 (例えば、2、3または4の縮合環を有する)環系でもよく、スピロ環系でもよい。シクロアルキル基の環形成炭素原子は、オキソまたはスルフィドによって置換されていてもよい。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル、ノルカルニル、アダマンチルなどが挙げられる。シクロアルキルの定義には、シクロアルキル環に縮合した(即ち、シクロアルキル環と結合を共有する)１以上の芳香族環（アリールまたはヘテロアリールであってよい）を有する部分、例えば、ペンタン、ペンテン、ヘキサンなどのベンゾまたはチエニル誘導体なども含まれる。
本明細書において用いる、「ヘテロアリール」基は、少なくとも１つのヘテロ原子の環メンバー、例えば硫黄、酸素、または窒素を有する芳香族複素環である。ヘテロアリール基は単環および多環 (例えば、2、3、または4の 縮合環を有する)系を含む。ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンズチアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、インドリニルなどが挙げられる。ある態様において、ヘテロアリール基は1〜約 20の炭素原子を有し、さらなる態様において約 3〜約 20の炭素原子を有する。ある態様において、ヘテロアリール基は3〜 約 14、3〜約 7、または5〜6 の環形成原子を含む。ある態様において、ヘテロアリール基は、1〜約 4、1〜約 3、または1〜2のヘテロ原子を有する。
本明細書において用いる、「ヘテロシクロアルキル」は、閉環したアルキル、アルケニル、およびアルキニル基を含み、１以上の環形成炭素原子がヘテロ原子、例えば、O、N、またはS 原子によって置換されている非-芳香族複素環をいう。ヘテロシクロアルキル基は単環または多環 (例えば、2、3または4の縮合環を有する）環系ならびにスピロ環系を含みうる。「ヘテロシクロアルキル」 基の例としては、モルホリノ、チオモルホリノ、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、2,3-ジヒドロベンゾフリル、1,3-ベンゾジオキソール、ベンゾ-1,4-ジオキサン、ピペリジニル、ピロリジニル、イソキサゾリジニル、イソチアゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾジニルなどが挙げられる。ヘテロシクロアルキル基の環形成炭素原子およびヘテロ原子は、オキソまたはスルフィドによって置換されていてもよい。ヘテロシクロアルキルの定義には、非芳香族ヘテロ環に縮合(即ち、非芳香族ヘテロ環と結合を共有)した１以上の芳香環（アリールまたはヘテロアリールであってよい）を有する部分も含まれ、例えば、ヘテロ環、例えば、1,2,3,4-テトラヒドロイソキニル、インドレンおよびイソインドレン 基のフタリミジル、ナフタリミジル、4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[2,3-c]ピリジニルおよびベンゾ誘導体が挙げられる。ある態様において、ヘテロシクロアルキル基は1〜 約 20の炭素原子を有し、さらなる態様において、約 3 〜約 20の炭素原子を有する。ある態様において、ヘテロシクロアルキル基は3〜約 14、3〜約 7、または5〜 6 の環形成原子を含む。ある態様において、ヘテロシクロアルキル基は1〜約 4、1〜約 3、または1〜2のヘテロ原子を含む。 ある態様において、ヘテロシクロアルキル基は0〜3の二重結合を含む。ある態様において、ヘテロシクロアルキル基は0〜2の三重結合を含む。
本明細書において用いる、「ハロ」または「ハロゲン」には、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードが含まれる。
本明細書において用いる、「アルコキシ」とは、-O-アルキル基をいう。アルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ(例えば、n-プロポキシ およびイソプロポキシ)、t-ブトキシ、などが挙げられる。
本明細書において用いる、「ハロアルコキシ」は、-O-ハロアルキル基をいう。ハロアルコキシ基の例はOCF3である。
本明細書において用いる場合、「アリールアルキル」はアリールにより置換されたアルキルをいい、「シクロアルキルアルキル」はシクロアルキルにより置換されたアルキルをいう。アリールアルキル基の例はベンジルである。
本明細書において用いる、「アミノ」はNH2をいう。
本明細書において用いる場合、「アルキルアミノ」はアルキル基で置換されたアミノ基をいう。
本明細書において用いる場合、「ジアルキルアミノ」は２つのアルキル基で置換されたアミノ基をいう。
本明細書に記載する化合物は不斉であってもよい(例えば、１以上の立体中心を有する)。すべての立体異性体、例えば、エナンチオマーおよびジアステレオマーは特に断りのない限り含まれる。不斉に置換された炭素原子を含む本発明の化合物は、光学活性またはラセミ形態にて単離可能である。光学活性形態を光学活性出発物質から調製する方法は当該技術分野において知られており、例えば、ラセミ混合物の分割または立体選択的合成によって調製される。オレフィン、C=N二重結合等の多くの幾何異性体も本明細書に記載する化合物において存在し得、かかるすべての安定な異性体は本発明に含まれる。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が記載され、異性体混合物または分離された異性体形態として単離されうる。
化合物のラセミ混合物の分割は、当該技術分野において公知の多数の方法のいずれによって行ってもよい。方法の例は光学活性塩形成性有機酸である「キラル分割剤」を用いる分別再結晶である。分別再結晶法に好適な分割剤は、例えば、光学活性酸、例えば、DおよびL形態の酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、マンデル酸、リンゴ酸、乳酸、または様々な光学活性ショウノウスルホン酸、例えば、β-ショウノウスルホン酸である。分別結晶化法に好適なその他の分割剤としては、立体異性体的に純粋な形態のα-メチルベンジルアミン(例えばSおよびR形態、またはジアステレオマー的に純粋な形態)、2-フェニルグリシノール、ノルエフェドリン、エフェドリン、N-メチルエフェドリン、シクロヘキシルエチルアミン、1,2-ジアミノシクロヘキサン等が挙げられる。
ラセミ混合物の分割は、光学活性分割剤 (例えば、ジニトロベンゾイルフェニルグリシン)を充填したカラムでの溶出によっても行うことが出来る。好適な溶出溶媒の組成は当業者によって決定することが出来る。
本発明の化合物は互変異性形態、例えば ケト-エノール互変異性体も含む。
本発明の化合物は中間体または最終化合物に生じるすべての原子の同位体も含みうる。同位体には、同じ原子番号であるが、質量数が異なる原子が含まれる。例えば、水素の同位体にはトリチウムおよび重水素が含まれる。
本明細書において用いられる「医薬上許容される」という表現は、通常の医薬の判断の範囲内で、ヒトおよび動物の組織と接触させて使用するのに好適であって過剰な毒性、刺激、アレルギー応答、またはその他の問題または合併症がなく、適切な利益/危険比に見合う、化合物、物質、組成物および/または剤形をいう。
本発明はまた、本明細書に記載する化合物の医薬上許容される塩も含む。本明細書において用いる場合、「医薬上許容される塩」は、開示された化合物の誘導体であって、親化合物が存在する酸または塩基部分をその塩形態に変換することによって修飾されたものである。医薬上許容される塩の例としては、これらに限定されないが、塩基性残基、例えば、アミンの鉱酸または有機酸塩;酸性残基、例えば、カルボン酸のアルカリまたは有機塩; 等が挙げられる。本発明の医薬上許容される塩には、例えば、非毒性無機または有機酸から形成される、親化合物の常套の非毒性塩または四級アンモニウム塩が含まれる。本発明の医薬上許容される塩は、塩基性または酸性部分を有する親化合物から常套の化学的方法によって合成することが出来る。一般に、かかる塩はこれら化合物の遊離酸または塩基形態と、化学量論の、水または有機溶媒、あるいはそれらの混合物中の適当な塩基または酸とを反応させることによって調製できる; 一般に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルなどの非水性媒体が好ましい。好適な塩の例は、Remington’s Phermaceutical Sciences、17th ed.、Mack Publishing Company、Easton、Pa.、1985、p. 1418およびJournal of Phermaceutical Sciences、66、2 (1977)に記載されており、そのそれぞれは、その全体を引用により本明細書に含める。
本発明はまた、本明細書に記載する化合物のプロドラッグを含む。本明細書において用いる場合、「プロドラッグ」は、哺乳類対象に投与した場合、活性親薬剤を放出するあらゆる共有結合した担体を意味する。プロドラッグは常套の操作またはインビボで修飾が切断されて親化合物となるように化合物において存在する官能基を修飾することにより調製されうる。プロドラッグは、哺乳類対象に投与された場合、切断されて遊離のヒドロキシル、アミノ、スルフヒドリル、またはカルボキシル基をそれぞれ形成するあらゆる基に結合したヒドロキシル、アミノ、スルフヒドリル、またはカルボキシル基を有する化合物を含む。プロドラッグの例としては、これらに限定されないが、本発明の化合物におけるアルコールおよびアミン官能基のアセテート、ホルメートおよびベンゾエート誘導体が挙げられる。プロドラッグの調製および使用は、 T. Higuchi and V. Stella、”Prodrugs as Novel Delivery Systems,” Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series、および、Bioreversible Carriers in Drug Design、ed. Ed-Ward B. Roche、American Pharmaceutical Association and Pergamon Press、1987に記載されており、その両方はその全体を引用により本明細書に含める。
合成
本発明の新規化合物は有機合成の当業者に知られている様々な方法で調製することが出来る。本発明の化合物は以下に記載する方法を、有機合成化学の技術分野において公知の合成方法または当業者に理解されるその改変とともに用いて合成することが出来る。
本発明の化合物は、容易に入手可能な出発物質から以下の一般方法および手順を用いて調製することが出来る。典型的または好ましい工程の条件(即ち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力、等)が与えられる場合、その他の工程の条件も特に断りのない限り用いることが出来ることが理解されよう。最適反応条件は特定の反応物または使用する溶媒に応じて変わりうるが、かかる条件は常套の最適化手順により当業者によって決定されうる。
本明細書に記載する方法は当該技術分野において公知のいずれの好適な方法によってモニターしてもよい。例えば、生成物形成は、分光学的手段、例えば、核磁気共鳴分光法 (例えば、1H または13C)、赤外分光法、分光光度法 (例えば、UV-可視光)、または質量分析によってモニターしてもよいし、クロマトグラフィー、例えば、 高速液体クロマトグラフィー (HPLC)または薄層クロマトグラフィーによってモニターしてもよい。
化合物の調製は、様々な化学基の保護および脱保護を伴いうる。保護および脱保護、そして適当な保護基の選択の必要は当業者に容易に決定されうる。保護基の化学は、例えば、Green、et al.、Protective Group in Organic Chemistry、2d. Ed.、Wiley ＆ Sons、1991にみられ、その全体を引用により本明細書に含める。
本明細書に記載する方法の反応は有機合成の当業者によって容易に選択できる好適な溶媒中で行うとよい。好適な溶媒とは反応が行われる温度で、即ち、溶媒の凍結温度から溶媒の沸点までの範囲であり得る温度で、出発物質 (反応物)、中間体、または生成物と実質的に反応しないものであろう。所与の反応は１つの溶媒または２以上の溶媒混合物中で行うことが出来る。特定の反応工程に応じて、特定の反応工程に好適な溶媒を選択すればよい。
本発明の化合物は、例えば、以下に記載の反応経路および技術を用いて調製することが出来る。
一連の式 2のシクロプロパンカルボキサミドおよびシクロブタンカルボキサミドは、スキーム 1に示す方法によって調製される。シクロプロパンまたはシクロブタンカルボン酸1は、式 2Aの構造を有するアミンと、カップリング試薬、例えば、BOPを用いてカップリングさせると、所望の生成物2が得られる。
スキーム 1
Figure 2008504279
一連の式 6のシクロプロパン-およびシクロブタン-カルボン酸(ここで、Cyは環状部分、例えば、アリール) はスキーム 2に記載の方法にしたがって調製することが出来る。適当な チオール 3とブロモ酢酸メチルとの、塩基、例えば、 炭酸カリウムまたは炭酸ナトリウム、トリエチルアミンまたは水素化ナトリウムの存在下での、溶媒、例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはジクロロメタン中での反応により、チオエーテル4が得られる。4の1,2-ジブロモメタンまたは1,3-ジブロモプロパンによる、好適な塩基、例えば、水素化ナトリウムの存在下での、溶媒、例えば、エーテルおよびDMSOの混合物中での処理により、メチルエステル5が得られ、これを塩基性加水分解すると所望のカルボン酸6が得られる。
スキーム 2
Figure 2008504279
あるいは、適当な環状 (例えば、ヘテロシクロアルキル) チオケトン 7から出発してスキーム 3にしたがって、式 10の一連のカルボン酸を調製することが出来る。
スキーム3
Figure 2008504279
スキーム7に示すように、チオエーテル 4は3-クロロペルオキシ安息香酸を用いて酸化して、対応するスルホン26とすることが出来る。スキーム7にしたがって、式 28の一連のカルボン酸を調製することが出来る。同じ順序(チオエーテルからスルホンへの変換)を先に記載したすべてのスキームにおいて用いることが出来る。
スキーム 7
Figure 2008504279
式 36の一連のカルボン酸はスキーム 9(R’およびR’’はそれぞれH、アルキル、ハロ、ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル等であり得る)にしたがって調製することが出来る。好適なフェノール、例えば、33と2-クロロ酢酸メチルとの還流中のアセトン中でのKIおよびK2CO3の存在下での反応により、メチルエステル34が得られ、これはスキーム 9に示すような標準的手順にて所望のカルボン酸36に変換できる。
スキーム 9
Figure 2008504279
式 40の一連のカルボン酸はスキーム 10にしたがって調製することが出来る。エーテル 38はCy1OH (ここでCyは環状部分、例えば、アリールまたはヘテロアリール)のアルコール 37とブロモ酢酸エチルから標準的なウィリアムソンのエーテル合成条件を用いて調製することが出来る。スキーム 10に示すような本明細書に記載するいずれかの塩基性反応条件下での1,2-ジブロモメタンまたは1,3-ジブロモプロパンのいずれかによる38の処理により、対応するシクロプロパン-またはシクロブタン- エステル39が得られ、これを塩基性加水分解すると、所望のカルボン酸40が得られる。
スキーム10
Figure 2008504279
一連の3-置換ピロリジン 56および58は、スキーム 14 (R’は例えば、アルキル、シクロアルキルなど)に示す方法により調製することが出来る。化合物 54を有機リチウムまたはグリニャール試薬により処理するとアルコール 55が得られる。55のBoc 保護基をTFAでの処理により除去すると3-置換ピロリジン 56が得られる。あるいは、55をHClにより処理するとアルケン 57が得られ、次いで水素化すると3-置換ピロリジン 58が得られる。
スキーム14
Figure 2008504279
一連の3-置換ピロリジン60は、スキーム 15 (Arは、例えば、アリールまたはヘテロアリールでありうる)に示す方法によって調製することが出来る。アルケン 59とアリールブロミドまたはヘテロアリールブロミドとのPd 触媒カップリング反応、次いで水素化を連続して行うと所望の 3-置換ピロリジン60が得られる。
スキーム 15
Figure 2008504279
一連の 3-ヒドロキシル-4-置換ピロリジン62は、スキーム 16 (Arは、例えば、アリールまたはヘテロアリールであり得る)に示す方法によって調製することが出来る。アルケン 59をmCPBAと反応させると対応するエポキシドが得られ、これの有機リチウムまたはグリニャール試薬での、Al(Me)3 またはその他のルイス酸の存在下での処理により、所望のアルコール61が得られる。最後に、水素化により所望の 3-ヒドロキシル-4-置換ピロリジン62が得られる。
スキーム16
Figure 2008504279
一連の3,3-ジ置換ピロリジンまたはピペリジン66は、スキーム 17 (Arは、例えば、アリールまたはヘテロアリール; nは1または2、mは1または2)に示す方法により調製することが出来る。ケトン63を適当なWittig 試薬により処理するとオレフィン化合物64が得られる。64と有機銅塩 Ar2CuLiとの反応により対応する 1,4 付加生成物65が得られる。65のCbz 保護基を水素化により切断すると所望の 3,3-ジ置換ピロリジンまたは3,3-ジ置換ピペリジン66が得られる。
スキーム17
Figure 2008504279
ピロリジン 69はスキーム 18にしたがって調製することが出来る。ヨウ化アリール 67とイソプロピルマグネシウムブロミドとの間のハロゲン金属交換、次いで、N-Boc-3-オキソ-ピロリジンとの反応により、らせん状ラクトン68が得られ、これのBoc基を酸により切断すると所望のピロリジン 69が得られる。
スキーム 18
Figure 2008504279
あるいは、ピロリジン 72は、スキーム 19にしたがって調製することが出来る。カルボン酸 70のオルトリチオ化、次いでその結果得られる有機リチウムとN-Boc-3-オキソ-ピロリジンとの反応によりらせん状 ラクトン 71が得られ、このBoc基の酸による切断により、所望の ピロリジン 72が得られる。
スキーム19
Figure 2008504279
ピロリジン 77 はスキーム 20に記載の方法にしたがって調製することが出来る。化合物 73上の窒素の保護によりBoc-保護化合物 74が得られ、これは塩素化を経て化合物 75を生じる。塩基性条件下で、化合物 75は転位を経て化合物 76を生じ、酸性条件下でこのBoc基が切断されるとピロリジン 77が生じる。
スキーム 20
Figure 2008504279
式 81のN-Boc-2-アリールピペラジンはスキーム 21 (Arは芳香族部分、例えば、フェニル)にしたがって調製することが出来る。α-ブロモエステル 78はエチレンジアミンと好適な塩基、例えば、EtONaの存在下で反応すると2-アリール-3-オキソ-ピペラジン79が得られる。Boc2Oによる保護、次いでLAH 還元により所望の一保護2-アリールピペラジン81が得られる。
スキーム21
Figure 2008504279
一連の化合物84は、スキーム 22 (Arは、例えば、アリールまたはヘテロアリール; そして RiRiiNHは、例えば、アミン、アルキルアミン、ジアルキルアミン またはその誘導体; Ri およびRiiは、例えば、H、アルキル、シクロアルキルなど)に示す方法によって調製することが出来る。カルボン酸1は、BOP またはその他のいずれかのカップリング試薬を用いて式 82Aの構造を有するアミンとカップリングすると、アミド 82が得られる。82のヒドロキシル基は2-ブロモアセテートによりアルキル化すると化合物83が得られる。t-ブチルエステルのTFAによる加水分解、次いで、様々なアミンとの標準的なカップリング反応により化合物84が得られる。
スキーム 22
Figure 2008504279
スキーム 23 (Arは、例えば、アリールまたはヘテロアリール)にしたがって、化合物 82のヒドロキシル基をN-Boc-保護2-アミノエチルブロミドによりアルキル化すると化合物85が得られる。85のN-Boc基はTFAにより除去できる。その結果得られる化合物86の遊離アミノ基を常套方法によって式 87の様々なアナログに変換できる。
スキーム 23
Figure 2008504279
一連の化合物91はスキーム 24 (Arは芳香族部分、例えば、フェニルであり得る; RiおよびRiiは例えば、H、アルキル、シクロアルキルなどであり得る)に示す方法によって調製することが出来る。カルボン酸1をBOP またはその他のいずれかの カップリング試薬を用いて2-アリールピペラジン 81とカップリングすると化合物88が得られる。Boc基の除去の後に得られる化合物 89を、2-ブロモアセテートによりアルキル化すると化合物90が得られる。TFA によるt-ブチル エステルの加水分解、次いで、様々な アミンとの標準的なカップリング 反応により化合物91 (ここでRiおよびRii は例えばH、アルキル、シクロアルキル等であり得る)が得られる。
スキーム 24
Figure 2008504279
スキーム 25 (RiiiおよびRiv は、H、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等であり得る)に示す方法にしたがって、化合物 89をN-Boc-保護2-アミノエチル ブロミドによりアルキル化すると化合物92が得られる。92のN-Boc基はTFA により除去できる。その結果得られる化合物92の遊離アミノ基は常套方法によって式 93の様々な アナログに変換できる。
スキーム 25
Figure 2008504279
方法
本発明の化合物は、11βHSD1 および/または MRの活性を調節することができる。「調節する」という用語は、酵素または受容体の活性を上昇または低下させる能力を意味する。したがって、本発明の化合物は、11βHSD1 および/または MRを、該酵素または受容体を本明細書に記載する１以上の化合物または組成物と接触させることにより調節する方法に利用できる。ある態様において、本発明の化合物は、11βHSD1 および/または MRの阻害剤として作用しうる。さらなる態様において、本発明の化合物は、酵素または受容体(11βHSD1 および/または MR)の調節を必要とする個体において、11βHSD1 および/または MRの活性を調節する量の本発明の化合物を投与することによる、11βHSD1 および/または MRの活性の調節にも利用できる。
本発明はさらに細胞におけるコルチゾンからコルチゾールへの変換の阻害方法または細胞におけるコルチゾール産生の阻害方法を提供し、ここで、コルチゾールへの変換またはコルチゾールの産生は、少なくとも部分的には、11βHSD1 活性により媒介される。コルチゾンからコルチゾールおよびその逆の変換速度の測定方法、ならびにコルチゾンおよびコルチゾールの細胞中レベルの測定方法は当該技術分野において常套的である。
本発明はさらに、細胞と本発明の化合物とを接触させることによる細胞のインスリン感受性を上昇させる方法を提供する。インスリン感受性の測定方法は当該技術分野において常套的である。
本発明はさらに個体(例えば、患者)における11βHSD1 および/または MRの活性または発現、例えば、異常な活性および過剰発現に関連する疾患の治療方法を提供する。該方法は、治療上有効量または有効用量の本発明の化合物またはその医薬組成物をかかる治療を必要とする個体に投与することによる。例示的な疾患には、該酵素または受容体の発現または活性に直接的または直接的に関連する疾患、障害または症状が含まれる。 11βHSD1-関連疾患には、該酵素活性を調節することにより、予防、寛解または治癒されうるあらゆる疾患、障害または症状も含まれる。
11βHSD1-関連疾患の例としては、肥満、糖尿病、グルコース不耐性、インスリン抵抗性、高血糖、高血圧、高脂血症、認知障害、痴呆症、緑内障、心血管障害、骨粗鬆症、および炎症が挙げられる。さらなる11βHSD1-関連疾患の例としては、メタボリック症候群、2型糖尿病、アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症)および多嚢胞性卵巣症候群(PCOS) が挙げられる。
本発明はさらに、MRと本発明の化合物、その医薬上許容される塩、プロドラッグ、または組成物とを接触させることによるMR 活性の調節方法を提供する。ある態様において、 調節は阻害であり得る。さらなる態様において、アルドステロンのMR (細胞中にあるものでもよい)への結合を阻害する方法が提供される。MR 活性およびアルドステロン結合阻害の測定方法は、当該技術分野において常套的である。
本発明はさらにMRの活性または発現に関連する疾患の治療方法を提供する。MRの活性または発現に関連する疾患の例としては、これらに限定されないが、高血圧、および心血管、腎臓、および炎症性病状、例えば、心不全、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈疾患、血栓症、アンギナ、末梢血管疾患、血管壁損傷、脳卒中、異脂肪血症、高リポタンパク質血症、糖尿病性異脂肪血症、混合性異脂肪血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、および1型糖尿病、2型糖尿病、肥満、メタボリック症候群、インスリン抵抗性および汎(general)アルドステロン関連標的器官損傷に関するものが挙げられる。
本明細書において用いる場合、「細胞」という用語は、インビトロ、エキソビボまたはインビボの細胞を意味する。ある態様において、エキソビボの細胞は、生物、例えば、哺乳類から切り出した組織サンプルの一部であってもよい。ある態様において、インビトロの細胞は、細胞培養物中の細胞であってもよい。ある態様において、インビボの細胞は、生物、例えば、哺乳類中の生細胞である。ある態様において、細胞は、脂肪細胞、膵臓細胞、肝細胞、神経細胞、または眼を構成する細胞である。
本明細書において用いる場合、「接触させる」という用語は、インビトロ系またはインビボ系において示された部分を互いに一緒にすることをいう。例えば、11βHSD1 酵素と本発明の化合物とを「接触させる」ことには、本発明の化合物の個体または患者、例えば、 11βHSD1を有するヒトへの投与、ならびに例えば、本発明の化合物の、11βHSD1 酵素を含む細胞または精製調製物を含むサンプルへの導入が含まれる。
本明細書において用いる場合、「個体」または「患者」という用語は、互換的に用いられ、あらゆる動物をいい、例えば、哺乳類、好ましくはマウス、ラット、その他のげっ歯類、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ウマまたは霊長類が挙げられ、もっとも好ましくはヒトである。
本明細書において用いる場合、「治療上有効量」という用語は、組織、系、動物、個体またはヒトにおいて研究者、獣医、医者またはその他の臨床家によって調べられる生物学的または医学的応答を誘発する活性化合物または医薬品の量をいい、以下の１以上を含む:
(1)疾患の予防; 例えば、疾患、症状または障害に罹患しやすいが疾患の病理または症状を経験または示したことがない個体における疾患、症状または障害の予防(非限定的な例は、メタボリック症候群、高血圧、肥満、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、2型糖尿病、アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症)および多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS)の予防）;
(2)疾患の阻害; 例えば、疾患、症状または障害の病理または症状を経験または示している個体における疾患、症状または障害の阻害(即ち、病理 および/または 症状のさらなる進行の阻止)であり、例えば、メタボリック症候群、高血圧、肥満、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、2型糖尿病、アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症)または多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の進行の阻害、ウイルス感染の場合はウイルス量の安定化;および、
(3) 疾患の寛解; 例えば、疾患、症状または障害の病理または症状を経験または示している個体における疾患、症状または障害の寛解(即ち、病理および/または症状からの回復)、例えば、メタボリック症候群、高血圧、肥満、インスリン抵抗性、高血糖、高脂血症、2型糖尿病、アンドロゲン過剰 (多毛症、月経不順、高アンドロゲン症)および多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の重篤度の低下、またはウイルス感染の場合はウイルス量の低下。
医薬製剤および剤形
医薬として用いる場合、式Iの化合物を医薬組成物の形態で投与すればよい。かかる組成物は薬学分野に周知の方法で調製することが出来、局所的または全身的のいずれの治療が望ましいか、そして治療されるべき領域に応じて様々な経路で投与することが出来る。投与は、局所(例えば、経眼および経粘膜、例えば、鼻腔内、経膣および直腸送達)、肺 (例えば、散剤またはエアロゾルの吸入またはガス注入による、例えば 噴霧器による; 気管内、鼻腔内、上皮および経皮)、眼球、経口または非経口であってよい。眼球送達方法としては例えば、局所投与(点眼)、結膜下、眼窩周囲または硝子体内注射または結膜嚢に外科的に配置されたバルーンカテーテルまたは眼挿入物による導入が挙げられる。非経口投与としては、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内または筋肉内注射または注入;または頭蓋内、例えば、くも膜下腔内または脳室内投与が挙げられる。非経口投与は、単回注射の形態であってもよく、あるいは、例えば、連続的注入ポンプによるものであってもよい。局所投与のための医薬組成物および剤形には、経皮パッチ、軟膏、ローション、クリーム、ゲル、ドロップ、坐薬、スプレー、液体および散剤が含まれうる。常套の医薬用の担体、水性、粉末または油性基剤、増粘剤等が必要であることや望ましいこともあり得る。
本発明は、１以上の医薬上許容される 担体と組み合わせて１以上の上記の本発明の化合物を活性成分として含む医薬組成物も包含する。本発明の組成物の製造において、活性成分は 典型的には賦形剤と混合され、賦形剤により希釈され、または例えば、カプセル、小袋、紙、またはその他の容器のような形態にてかかる担体に封入される。賦形剤が希釈剤として作用する場合は、それは活性成分の媒体、担体または媒介物質として作用する、固体、半固体、または液体物質であってよい。したがって、組成物は、錠剤、丸剤、散剤、トローチ剤、小袋、カプセル、エリキシル剤、懸濁液、乳濁液、溶液、シロップ、エアロゾル(固体としてまたは液体媒体中)、例えば、10重量%までの活性化合物を含む軟膏、軟および硬ゼラチンカプセル、坐薬、滅菌注射可能溶液および滅菌充填散剤の形態であり得る。
剤形の調製において、活性化合物はその他の成分との混合の前に粉砕されて適当な粒径とされうる。活性化合物が実質的に不溶性である場合、それは粉砕して200 メッシュ未満の粒径とすればよい。活性化合物が実質的に水溶性の場合、粒径は粉砕によって調整され、例えば、約 40 メッシュの剤形において実質的に均一な分布が提供される。
好適な賦形剤の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ、およびメチルセルロースが挙げられる。剤形はさらに以下を含んでいてもよい：滑沢剤、例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウム、およびミネラルオイル; 湿潤剤; 乳化剤および懸濁剤; 保存料、例えば、安息香酸メチルおよびヒドロキシ安息香酸プロピル; 甘味料;および香味料。本発明の組成物は当該技術分野において知られた手順の使用により、患者への投与後に活性成分が迅速、持続または遅延放出するように製剤してもよい。
組成物は単位用量形態にて製剤してもよく、各用量は約 5〜約 100 mg、より通常には約 10〜約 30 mgの活性成分を含む。「単位用量形態」という用語は、ヒト対象およびその他の哺乳類のための単一の用量として好適な物理的に離れた単位をいい、各単位は好適な医薬用賦形剤と組み合わせて、所望の 治療効果を与えるよう計算されたあらかじめ決定された量の活性物質を含む。
活性化合物は広範な用量範囲で活性であり得、一般に医薬上有効量にて投与される。しかし、実際に投与する化合物の量は、通常医師によって、関連する状況、例えば治療すべき症状、選択した投与経路、実際に投与する化合物の種類、個体患者の年齢、体重および応答、患者の症状の重篤度等にしたがって決定されることを理解されたい。
固体組成物、例えば、錠剤の製造のために、活性主成分は医薬用賦形剤と混合されて、本発明の化合物の均一な混合物を含む固体予備処方組成物に形成される。かかる予備処方組成物が均一であるという場合、活性成分は典型的には、組成物を同等に有効な単位用量形態、例えば、錠剤、丸剤およびカプセルに容易にさらに分割できるように組成物中に均一に分散している。この固体予備処方は次いで、例えば、0.1〜 約 500 mgの本発明の活性成分を含む上記タイプの単位用量形態へとさらに分割される。
本発明の錠剤または丸剤は被覆されていてもよいし、あるいは、持効性作用の利点を与える剤形を提供するよう配合されてもよい。例えば、錠剤または丸剤は、内側用量および外側用量成分を含んでいてもよく、後者は前者の外被の形態を取る。これら２成分は腸溶性層により分離されていてもよく、かかる層は、胃での崩壊に耐え、内側成分がそのままの状態で十二指腸を通過することを可能にし、あるいは放出を遅らせることを可能にする。様々な材料をかかる腸溶性層または被覆として使用でき、かかる材料としては、多数の高分子酸および高分子酸とセラック、セチルアルコール、およびセルロースアセテートなどの材料との混合物が挙げられる。
本発明の化合物および組成物が経口または注射による投与のために導入され得る液体形態としては、水溶液、好適に香味をつけたシロップ、水性または油性懸濁液、および香味をつけた、食用油、例えば、綿実油、ゴマ油、ココナッツ油、またはピーナッツ油による乳濁液およびエリキシル剤および類似の医薬用媒体が挙げられる。
吸入またはガス注入のための組成物としては、医薬上許容される水性または有機溶媒またはそれらの混合物中の溶液および懸濁液ならびに粉末が挙げられる。液体または固体組成物は上記のような好適な医薬上許容される賦形剤を含んでいてもよい。ある態様において、組成物は経口または経鼻呼吸経路により局所または全身作用のために投与される。組成物は不活性ガスの使用により噴霧されてもよい。噴霧される溶液は噴霧装置から直接的に吸ってもよいし、噴霧装置を顔用マスクのテントにつけてもよいし、間欠的陽圧呼吸機器によって吸ってもよい。溶液、懸濁液、または粉末組成物は経口または経鼻的に剤形を適当な方法で送達する装置から投与してもよい。
患者に投与する化合物または組成物の量は、投与されるもの、投与目的、例えば、予防または治療、患者の状態、投与方法等に依存して変動する。治療用途においては、組成物は疾患に既に罹患している患者に疾患およびその合併症の症状を治癒させるか少なくとも部分的に停止させるのに十分な量投与すればよい。有効用量は治療すべき疾患の症状、および例えば、疾患の重篤度、患者の年齢、体重および全体的な症状等の因子に依存してかかりつけ医師の判断により変動する。
患者に投与される組成物は上記の医薬組成物の形態であってよい。かかる組成物は、常套の滅菌技術によって滅菌してもよいし、無菌ろ過してもよい。水溶液はそのまま使用するように梱包されてもよいし、凍結乾燥されてもよく、凍結乾燥調製物は無菌水性担体と投与前に混合される。化合物の調製物のpHは典型的には3〜11の間であり、より好ましくは5〜9でありもっとも好ましくは7〜8である。特定の上記賦形剤、担体または安定剤の使用により、医薬塩が形成されるということが理解されるであろう。
本発明の化合物の治療用量は、例えば、治療が行われる特定の用途、化合物の投与方法、患者の健康状況および症状、および処方する医師の判断にしたがって変動しうる。医薬組成物における本発明の化合物の割合または濃度は、用量、化学的性質 (例えば、疎水性)、および投与経路のような多数の因子によって変動しうる。例えば、本発明の化合物は非経口投与のための化合物を約 0.1〜約 10% w/v含む生理的緩衝水溶液において提供されうる。典型的な用量範囲は約 1μg/kg〜約 1 g/kg体重/日である。ある態様において、用量範囲は約 0.01 mg/kg体重 /日〜約 100 mg/kg体重 /日である。用量はおそらく疾患または障害のタイプおよび進行の程度、特定の患者の全体的な健康状態、選択した化合物の相対的生物学的有効性、賦形剤の剤形、およびその投与経路といった可変条件に依存するであろう。有効用量はインビトロまたは動物モデル試験系から得た用量応答曲線から外挿することができる。
本発明の化合物はあらゆる医薬品を含みうる１以上のさらなる活性成分と組み合わせて製剤してもよく、例えば、抗ウイルス薬、抗体、免疫抑制剤、抗炎症剤等が挙げられる。
標識化合物およびアッセイ方法
本発明の別の側面は放射標識された本発明の化合物に関し、それは放射性イメージングのみならず、インビトロおよびインビボの両方のアッセイにも有用であり得、かかるアッセイは、ヒトを含む組織サンプルにおける酵素の局在決定および定量のため、および、放射標識化合物の結合の阻害によるリガンドの同定のために行われる。したがって、本発明は、かかる放射標識化合物を含む酵素アッセイも包含する。
本発明はさらに、同位体標識された本発明の化合物を含む。「同位体」または「放射」標識された化合物は、１以上の原子が、典型的には自然界に見られる(即ち天然の) 原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって交換または置換されている本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込むことが出来る好適な放射性核種としては、これらに限定されないが、 2H (重水素でありDとも記載される)、3H(トリチウムでありTとも記載される)、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、18F、35S、36Cl、82Br、75Br、76Br、77Br、123I、124I、125Iおよび131Iが挙げられる。本発明の放射標識化合物に組み込まれる放射性核種は、放射標識化合物の特定の用途に依存する。例えば、インビトロ受容体標識および競合アッセイのためには、3H、14C、82Br、125I 、131I、35Sを組み込んだ化合物が一般にもっとも有用であろう。放射性イメージング用途には、11C、18F、125I、123I、124I、131I、75Br、76Brまたは77Brが一般にもっとも有用であろう。
「放射標識された」または「標識された」化合物は少なくとも１つの放射性核種を組み込んだ化合物であるということが理解される。ある態様において、放射性核種は3H、14C、125I 、35Sおよび82Brからなる群から選択される。
放射性同位体を有機化合物に組込むための合成方法は、本発明の化合物に適用され、当該技術分野において周知である。
放射標識された本発明の化合物は化合物の同定/評価のためのスクリーニングアッセイに用いることが出来る。一般的に言えば、新規に合成または同定された化合物 (即ち、被験化合物)は、放射標識された本発明の化合物の酵素への結合を低下させる能力について評価されうる。したがって、酵素への結合について放射標識化合物と競合する被験化合物の能力は、直接的にその結合親和性に相関する。
キット
本発明はまた、例えば、11βHSD1-関連またはMR-関連疾患または障害、肥満、糖尿病 およびその他の本明細書にて言及する疾患の治療または予防に有用な医薬キットも包含し、かかるキットは、治療上有効量の本発明の化合物を含む医薬組成物を含んでいる１以上の容器を含む。かかるキットはさらに、所望により、１以上の様々な常套の医薬キット成分、例えば、１以上の医薬上許容される担体を含む容器、追加的な容器等を含んでいてもよく、これは当業者に明らかである。挿入されていてもラベルであってもよいが、投与される成分の量、投与のための説明および/または成分の混合のための説明を示す説明書もまた、キットに含めることが出来る。
本発明を特定の実施例によりさらに詳細に記載する。以下の実施例は例示の目的で記載されたものであり、決して本発明を限定する意図はない。当業者であれば本質的に同じ結果をもたらすよう変化または改変できる様々な必須でないパラメーターを容易に認識するであろう。実施例部分の化合物は、本明細書に提供する１以上のアッセイによると、11βHSD1またはMRの阻害剤またはアンタゴニストであることが判明した。
実施例 1
Figure 2008504279
((1S)-2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イル)メタノール
BOP (200 μL、DMF 中0.25 M、50 μmol) を、2-メチル-2-(フェニルチオ)プロパン酸 (200 μL、DMF 中0.25 M、50 μmol) の溶液に室温で添加し、次いで、 N-メチル モルホリン (40 μL) を添加した。混合物を室温で15分間撹拌し、次いでDMF中の (1S)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イルメタノール (200 μL、DMF 中0.25 M、50 μmol) の溶液を添加した。その結果得られた混合物を室温で3時間撹拌し、次いでTFAによりpH 2.0に調整し、DMSO (1100 μL)で希釈した。その結果得られた溶液を分取HPLCによって精製し、所望の生成物 ((1S)-2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イル)メタノールを得た。
LCMS: (M+H)+ = 340.1
実施例 2
Figure 2008504279
2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 310.0
実施例 3
Figure 2008504279
6-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[2,3-c]ピリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 316.0
実施例 4
Figure 2008504279
3-フェニル-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 338.0
実施例 5
Figure 2008504279
1’-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,3-ジヒドロスピロ[インデン-2,4’-ピペリジン]
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 364.1
実施例 6
Figure 2008504279
2-メチル-1-フェニル-4-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピペラジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 353.0
実施例 7
Figure 2008504279
2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 350.0
実施例 8
Figure 2008504279
3-(3-フルオロフェニル)-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 342.0
実施例 9
Figure 2008504279
1’-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 366.0
実施例 10
Figure 2008504279
((3S)-2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-イル)メタノール
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 340.1
実施例 11
Figure 2008504279
2-(4-(ヒドロキシメチル)-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)フェノール
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 370.2
実施例 12
Figure 2008504279
2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロクロメノ[3,4-c]ピロール
テトラヒドロフラン (1.0 mL、0.012 mol)中の2-(4-(ヒドロキシメチル)-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル} ピロリジン-3-イル)フェノール (14.0 mg、0.0000379 mol、実施例 11のように調製）、トリフェニルホスフィン (20.0 mg、0.0000762 mol)およびジイソプロピル アゾジカルボキシラート (15.0 μL、0.0000762 mol)の混合物を室温で4時間撹拌した。混合物をメタノール (0.80 mL)で希釈し、粗物質を分取HPLCによって精製し、所望の生成物を得た。
(M+H)+ = 352.2
実施例 13
Figure 2008504279
1’-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 400.5/402.5
実施例 14
Figure 2008504279
1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 286.2
実施例 15
Figure 2008504279
4-(1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 363.2
実施例 16
Figure 2008504279
4-[1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 359.7/361.7
実施例 17
Figure 2008504279
1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3-(3-フルオロフェニル)ピロリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 376.1/378.1
実施例 18
Figure 2008504279
3-(4-クロロフェニル)-1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 392.1/394.2
実施例 19
Figure 2008504279
2-[1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 359.1/361.2
実施例 20
Figure 2008504279
1’-({1-[(3,5-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 434.1/436.2
実施例 21
Figure 2008504279
1’-({1-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 418.1/420.2
実施例 22
Figure 2008504279
1’-({1-[(2,6-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 434.1/436.2
実施例 23
Figure 2008504279
1’-({1-[(4-フルオロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 384.2
実施例 24
Figure 2008504279
1’-({1-[(4’-フルオロビフェニル-4-イル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 460.0
実施例 25
Figure 2008504279
1’-({1-[(3,4-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した
LCMS: (M+H)+ = 435.0/437.0
実施例 26
Figure 2008504279
1’-[(1-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]チオ}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 434.2
実施例 27
Figure 2008504279
1’-[(1-{[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]チオ}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 450.2
実施例 28
Figure 2008504279
1’-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 386.1/388.1
実施例 29
Figure 2008504279
1’-({1-[(4’-フルオロビフェニル-4-イル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 446.1
実施例 30
Figure 2008504279
1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}-3-フェニルピペラジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 377.2
実施例 31
Figure 2008504279
1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3-フェニルピペラジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 373.1/375.1
実施例 32
Figure 2008504279
6-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロチエノ[2,3-c]ピリジン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 318.1
実施例 33
Figure 2008504279
(4aR,8aS)-2-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)デカヒドロイソキノリン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 350.1/352.1
実施例 34
Figure 2008504279
1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)デカヒドロキノリン
この化合物は、実施例1と同様の手順を用いて調製した。
LCMS: (M+H)+ = 350.1/352.1
実施例 A
11βHSD1の酵素アッセイ
すべてのインビトロ アッセイは11βHSD1 活性のソースとして清澄化した可溶化液を用いて行った。エピトープタグ付加した形態の全長ヒト 11βHSD1を発現するHEK-293 一過性トランスフェクタントを遠心分離により収集した。およそ 2 x 107 細胞を40 mLの 溶解バッファー (25 mM トリス-HCl、pH 7.5、0.1 M NaCl、1 mM MgCl2および250 mM スクロース) に再懸濁し、微少流動化剤(microfluidizer)中に溶解した。可溶化液を遠心分離により清澄化し、上清をアリコートとし、凍結した。
被験化合物による11βHSD1の阻害をインビトロでシンチレーション近接アッセイ (SPA)により評価した。乾燥被験化合物をDMSO中に5 mMとなるように溶解した。これらをDMSOに希釈し、SPA アッセイに好適な濃度とした。0.8 μLの化合物の2-倍段階希釈をDMSO中に 384 ウェルプレート上にドットとし、3 logの化合物濃度が包含されるようにした。20 μLの清澄化した可溶化液を各ウェルに添加した。反応をアッセイバッファー (25 mM トリス-HCl、pH 7.5、0.1 M NaCl、1 mM MgCl2)中に終濃度400μM NADPH、25 nM 3H-コルチゾンおよび0.007% トリton X-100となるように20 μLの基質-補因子混合物を添加することにより開始した。プレートを37℃で1時間インキュベートした。反応を10μM カルベノキソロンおよびコルチゾール-特異的モノクローナル抗体とともにプレインキュベートした40 μLの抗-マウス被覆SPA ビーズの添加によりクエンチした。クエンチしたプレートをTopcount シンチレーションカウンターでの読みの前に最小30 分間室温でインキュベートした。 可溶化液を含まない対照、阻害された可溶化液を含む対照、およびmAbを含まない対照もルーチン的に行った。かかる条件下で非阻害反応において11βHSD1によりおよそ 30%の入力コルチゾンが減少した。
このアッセイにしたがってIC50 値が約 20μM未満であった被験化合物を活性であるとみなした。
実施例 B
HSD 活性についての細胞に基づくアッセイ
末梢血単核細胞(PBMC)を正常ヒトボランティアからFicoll 密度遠心分離により単離した。細胞を96 ウェルプレート中の200 μLのAIM V (Gibco-BRL) 培地に4x105 細胞/ウェルにて播種した。細胞を50 ng/ml 組換え ヒト IL-4 (R＆D Systems)により一晩刺激した。翌朝、200 nM コルチゾン(Sigma) を様々な濃度の化合物の存在下または非存在下で添加した。細胞を48 時間インキュベートし、次いで上清を回収した。コルチゾンからコルチゾールへの変換は市販の ELISA (Assay Design)により測定した。
このアッセイにしたがってIC50 値が約 20μM未満である被験化合物を活性であるとみなした。
実施例 C
MR アンタゴニズムを評価するための細胞アッセイ
MR アンタゴニズムについてのアッセイは実質的に以前の記載に従って行うことができる(Jausons-Loffreda et al. J Biolumin and Chemilumin、1994、9: 217-221)。簡単に説明すると、HEK293/MSR 細胞(Invitrogen Corp.)を以下の３つのプラスミドで共-トランスフェクトした: 1) GAL4 DNA 結合ドメインと鉱質コルチコイド受容体リガンド結合ドメインとの融合タンパク質を発現するよう設計されたプラスミド、2)ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子の上流に位置するGAL4 上流活性化配列を含むプラスミド(pFR-LUC、Stratagene、Inc.)および 3)チミジンキナーゼプロモーター (Promega)の下流にクローニングされた ウミシイタケ ルシフェラーゼ レポーター遺伝子を含むプラスミド。トランスフェクションはFuGENE6 試薬 (Roche)を用いて行った。トランスフェクションされた細胞は典型的にはトランスフェクションの24時間後には、次のアッセイに用いる準備ができていた。
化合物がMRをアンタゴナイズする能力を評価するために、被験化合物を1 nM アルドステロンを追加した細胞培養培地 (E-MEM、10% 剥離木炭 FBS、2 mM L-グルタミン)に希釈し、トランスフェクションされた細胞に16-18 時間供給した。細胞を被験化合物とアルドステロンとともにインキュベーションした後、ホタルルシフェラーゼ活性(アルドステロンによるMR アゴニズムの指標)および ウミシイタケ ルシフェラーゼ活性(標準化対照)をDual-Glo Luciferae Assay System (Promega)を用いて測定した。鉱質コルチコイド受容体のアンタゴニズムは被験化合物がアルドステロン誘導性ホタルルシフェラーゼ活性を減弱する能力をモニターすることによって測定した。
IC50が100μM以下の化合物を活性であるとみなす。
本明細書に記載したものに加えて本発明の様々な改変が上記記載から当業者に明らかであろう。かかる改変は、添付の請求項の範囲内に含まれると意図される。すべての特許、特許出願および刊行物を含む本出願において引用した各参考文献はいずれもその全体を引用により本明細書に含める。

Claims (35)

  1. 式 Iの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2008504279
     I
    ［式中:
    Cyは、それぞれ、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    Lは、CH2、O、SまたはSO2;
    R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共にそれぞれ1、2または3のR5によって置換されていてもよいシクロプロピルまたはシクロブチルを形成する;
    R3およびR4は、それらが結合している２つのC原子と共に、かつ該２つのC原子が結合しているN原子と共に、1、2、3、4または5の-W’-X’-Y’-Z’ によって置換されていてもよい3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    R5は、ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリール、該C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールは、１以上の ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールによって置換されていてもよい;
    W、W’およびW’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    X、X’および X’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、１以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Y、Y’および Y’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’は、それぞれ独立に、H、ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3のハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdによって置換されていてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい 3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい 3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい、3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z は、H以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ は、H以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ は、H以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRdは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはRcおよびRdは、 それらが結合しているN原子と共に4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    ReおよびRfは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはReおよびRfは、 それらが結合しているN原子と共に、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ただし、LがSO2である場合、Cy は、1、2、3、4または5のC1-4 アルキルまたはハロによって置換されていてもよいフェニルではない］。
  2. Cyが、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリールである、請求項1の化合物。
  3. Cyが、1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいフェニルである、請求項1の化合物。
  4. Cyがフェニルである、請求項1の化合物。
  5. LがO、SO2またはSである、請求項1の化合物。
  6. LがSである、請求項1の化合物。
  7. R1およびR2が、それらが結合しているC原子と共に1、2または3のハロ、C1-4 アルキル、またはC1-4 ハロアルキルによって置換されていてもよいシクロプロピルまたはシクロブチルを形成する、請求項1の化合物。
  8. R1およびR2が、それらが結合しているC原子と共に、シクロプロピルまたはシクロブチルを形成する、請求項1の化合物。
  9. R1およびR2が、それらが結合しているC原子と共に、シクロプロピルを形成する、請求項1の化合物。
  10. R3およびR4が、それらが結合している２つのC原子と共に、かつ該２つのC原子が結合しているN原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’-X’-Y’-Z’によって置換されていてもよい、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリニル、4,5,6,7-テトラヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]-3-オン、3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジニル]、3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロ-チエノ[2,3-c]ピリジニル、デカヒドロ-イソキニル、または1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロクロメノ[3,4-c]ピロリルを形成する、請求項1の化合物。
  11. -W-X-Y-Zが、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH. C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルである、請求項1の化合物。
  12. -W-X-Y-Zがハロである、請求項1の化合物。
  13. -W’-X’-Y’-Z’が、ハロ、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、OHによって置換されたC1-4 アルコキシ、C1-4 ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロによって置換されたアリール、またはハロによって置換されたヘテロアリールである、請求項1の化合物。
  14. 式 IIの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2008504279
     II
    ［式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    Lは、CH2、OまたはS;
    R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共に、それぞれ1、2または3のR5によって置換されていてもよいシクロプロピルまたはシクロブチルを形成する;
    R5は、ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリール、ここで該C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールは、１以上の ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールによって置換されていてもよい;
    W、W’および W’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    X、X’および X’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、１以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Y、Y’および Y’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’は、それぞれ独立に、非存在、H、ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3のハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdによって置換されていてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z は、H以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ は、H以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ は、H以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    Rbは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRdは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいは、RcおよびRdは、 それらが結合しているN原子と共に、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRfは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはReおよびRfは、 それらが結合しているN原子と共に、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    q は、0、1、2、3、4または5;そして、
    は、1または2］。
  15. 式 IIaを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IIa
    ［式中、q1 は0、1、2または3］。
  16. 式 IIbを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IIb
    ［式中、-W’-X’-Y’-Z’は、それぞれ１以上の ハロによって置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール］。
  17. 式 IIcを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IIc
    ［式中:
    環Aは、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基;
    あるいは環Aは、縮合3-14 員環 シクロアルキル基または縮合3-14 員環 ヘテロシクロアルキル基;
    q1 は0、1または2;
    q2 は0、1または2;そして、
    Q1およびQ2の和は、0、1、2または3］。
  18. 環Aが、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基である、請求項17の化合物。
  19. 環Aが、縮合フェニルまたはチエニルである、請求項17の化合物。
  20. 式 IIdを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IId
    ［式中:
    Q1は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    Q2は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    環Bは、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基;
    q1 は0、1または2;
    q2 は0、1または2;
    q3 は0、1または2;そして、
    q1、q2およびq3の和は 0、1、2または3］。
  21. Q1およびQ2がCH2である、請求項20の化合物。
  22. 式 IIeを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IIe
    ［式中:
    環Aは、3-14 員環 シクロアルキル基または3-14 員環 ヘテロシクロアルキル基;
    q1 は0、1または2;
    q2 は0、1または2;そして、
    Q1およびQ2の和は、0、1、2または3］。
  23. 環Aが二環式である、請求項22の化合物。
  24. 式 IIfまたはIIgを有する請求項14の化合物:
    Figure 2008504279
     IIf
    Figure 2008504279
     IIg
    ［式中:
    Q1は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    Q2は、O、S、NH、CH2、CO、CS、SO、SO2、OCH2、SCH2、NHCH2、CH2CH2、COCH2、CONH、COO、SOCH2、SONH、SO2CH2、またはSO2NH;
    環Bは、縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基;
    q1 は0、1または2;
    q2 は0、1または2;
    q3 は0、1または2;そして、
    q1、q2およびq3の和は、0、1、2または3］。
  25. Q1およびQ2がそれぞれ独立に、CH2、OまたはCOである、請求項24の化合物。
  26. 式 IIIの化合物またはその医薬上許容される塩またはプロドラッグ:
    Figure 2008504279
     III
    ［式中:
    Cyは、それぞれ1、2、3、4または5の-W-X-Y-Zによって置換されていてもよいアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル;
    Lは、CH2、OまたはS;
    Uは、NH、CH2またはO;
    R1およびR2は、それらが結合しているC原子と共に、それぞれ1、2または3のR5によって置換されていてもよい、シクロプロピルまたはシクロブチルを形成する;
    R5は、ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリール、該C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールは、１以上の ハロ、OH、C1-4 アルキル、C1-4 ハロアルキル、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシまたはアリールによって置換されていてもよい;
    W、W’および W’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    X、X’および X’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、１以上の ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Y、Y’および Y’’は、それぞれ独立に、非存在、C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニル、O、S、NRe、CO、COO、CONRe、SO、SO2、SONRe、またはNReCONRf、ここで該C1-6 アルキレニル、C2-6 アルケニレニル、C2-6 アルキニレニルは、それぞれ1、2または3のハロ、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノによって置換されていてもよい;
    Z、Z’およびZ’’は、それぞれ独立に、非存在、H、ハロ、CN、NO2、OH、C1-4 アルコキシ、C1-4 ハロアルコキシ、アミノ、C1-4 アルキルアミノまたはC2-8 ジアルキルアミノ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル、ここで該C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルは、1、2または3のハロ、C1-6 アルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、C1-4 ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、CN、NO2、ORa、SRa、C(O)Rb、C(O)NRcRd、C(O)ORa、OC(O)Rb、OC(O)NRcRd、NRcRd、NRcC(O)Rd、NRcC(O)ORa、S(O)Rb、S(O)NRcRd、S(O)2Rb、またはS(O)2NRcRdによって置換されていてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい、 3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W-X-Y-Z は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい5-または縮合員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合している原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それら両方が結合しているC原子と共に、カルボニルを形成していてもよい;
    ここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい、3-20 員環 シクロアルキル基または3-20 員環 ヘテロシクロアルキル基を形成していてもよい;
    あるいはここで２つの-W’-X’-Y’-Z’ は、それらが結合している２つの隣接原子と共に、それぞれ1、2または3の-W’’-X’’-Y’’-Z’’によって置換されていてもよい縮合5-または6-員環 アリールまたは縮合5-または6-員環 ヘテロアリール基を形成していてもよい;
    ここで、-W-X-Y-Z は、H以外;
    ここで、-W’-X’-Y’-Z’ は、H以外;
    ここで、-W’’-X’’-Y’’-Z’’ は、H以外;
    Raは、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    Rbは、 H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル;
    RcおよびRdは、 それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはRcおよびRdは、 それらが結合しているN原子と共に、4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;
    ReおよびRfは、それぞれ独立に、H、C1-6 アルキル、C1-6 ハロアルキル、C2-6 アルケニル、C2-6 アルキニル、アリール、シクロアルキル、アリールアルキル、またはシクロアルキルアルキル;
    あるいはReおよびRfは、 それらが結合しているN原子と共に、 4-、5-、6-または7-員環 ヘテロシクロアルキル基を形成する;そして、
    r は0、1、2、3または4］。
  27. 式 IIIaを有する請求項26の化合物:
    Figure 2008504279
     IIIa
    ［式中:
    Uは、OまたはNH;そして
    r1 は、0、1、2または3］。
  28. UがNHである、請求項27の化合物。
  29. 式 IIIbを有する請求項26の化合物:
    Figure 2008504279
     IIIb
    ［式中:
    r1は、1、2または3］。
  30. 以下から選択される請求項1の化合物またはその医薬上許容される塩:
    ((1S)-2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イル)メタノール;
    2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン;
    6-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-4,5,6,7-テトラヒドロチエノ[2,3-c]ピリジン;
    3-フェニル-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピペリジン;
    1’-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,3-ジヒドロスピロ[インデン-2,4’-ピペリジン];
    2-メチル-1-フェニル-4-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピペラジン;
    2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-2,3,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンゾ[e]イソインドール;
    3-(3-フルオロフェニル)-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン;
    1’-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    ((3S)-2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-イル)メタノール;
    2-(4-(ヒドロキシメチル)-1-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)フェノール;
    2-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-1,2,3,3a,4,9b-ヘキサヒドロクロメノ[3,4-c]ピロール;
    1’-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン;
    4-(1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}ピロリジン-3-イル)ピリジン;
    4-[1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3-(3-フルオロフェニル)ピロリジン;
    3-(4-クロロフェニル)-1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン;
    2-[1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)ピロリジン-3-イル]ピリジン;
    1’-({1-[(3,5-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(2,6-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(4-フルオロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(4’-フルオロビフェニル-4-イル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(3,4-ジクロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{[3-(トリフルオロメチル)フェニル]チオ}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-[(1-{[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]チオ}シクロプロピル)カルボニル]-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン]-3-オン;
    1’-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン];
    1’-({1-[(4’-フルオロビフェニル-4-イル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,3’-ピロリジン];
    1-{[1-(シクロヘキシルスルホニル)シクロプロピル]カルボニル}-3-フェニルピペラジン;
    1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)-3-フェニルピペラジン;
    6-{[1-(フェニルチオ)シクロプロピル]カルボニル}-3a,4,5,6,7,7a-ヘキサヒドロチエノ[2,3-c]ピリジン;
    (4aR,8aS)-2-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)デカヒドロイソキノリン; および、
    1-({1-[(4-クロロフェニル)チオ]シクロプロピル}カルボニル)デカヒドロキノリン。
  31. 請求項1、14、26、または30の化合物および医薬上許容される担体を含む組成物。
  32. 11βHSD1またはMRを請求項1、14、26、または30の化合物と接触させることを含む11βHSD1またはMRの調節方法。
  33. 該調節が阻害である、請求項32の方法。
  34. 患者における11βHSD1またはMRの発現または活性に関連する疾患の治療方法であって、該患者に治療上有効量の請求項1、14、26、または30の化合物を投与することを含む方法。
  35. 該疾患が、肥満、糖尿病、グルコース不耐性、高血糖、高脂血症、脂肪異栄養症、認知障害、認知症、緑内障、高血圧、心血管障害、骨粗鬆症、高血圧、心血管、腎臓または炎症性疾患、心不全、アテローム性動脈硬化症、動脈硬化症、冠動脈疾患、血栓症、アンギナ、末梢血管疾患、血管壁損傷、脳卒中、異脂肪血症、高リポタンパク質血症、糖尿病性異脂肪血症、混合性異脂肪血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、1型糖尿病、2型糖尿病、肥満、メタボリック症候群、インスリン抵抗性または汎アルドステロン関連標的器官損傷である、請求項34の方法。
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