JP2008500301A - ケラチン結合性ポリペプチド - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1−1
Description
脊椎動物細胞は線維を含み、線維の1つの群はケラチンから構成される。またケラチンは毛髪、皮膚および爪に存在し、そのケラチンに対して、(例えば、デスモプラキンなどの)特定のタンパク質が、ケラチン結合性ドメインと称される特定の配列モチーフによって結合している(Fontao L, Favre B, Riou S, Geerts D, Jaunin F, Saurat JH, Green KJ, Sonnenberg A, Borradori L., Interaction of the bullous pemphigoid antigen 1 (BP230) and desmoplakin with intermediate filaments is mediated by distinct sequences within their COOH terminus., Mol Biol Cell. 2003 May;14(5):1978-92. Epub 2003 Jan 26; Hopkinson SB, Jones JC., The N terminus of the transmembrane protein BP180 interacts with the N-terminal domain of BP230, thereby mediating keratin cytoskeleton anchorage to the cell surface at the site of the hemidesmosome, Mol Biol Cell. 2000 Jan;11(1):277-86)。
Fontao L, Favre B, Riou S, Geerts D, Jaunin F, Saurat JH, Green KJ, Sonnenberg A, Borradori L., Mol Biol Cell. 2003 May;14(5):1978-92. Epub 2003 Jan 26 Hopkinson SB, Jones JC., Mol Biol Cell. 2000 Jan;11(1):277-86
本発明の目的は、ケラチンまたはケラチン含有物、例えば皮膚もしくは毛髪に対して高い親和性を有する新規ポリペプチドを提供することである。このようなポリペプチドは、特に毛髪および皮膚の、ケラチン含有構造についての美容上の処置および医薬品による処置に適している。
本発明は、少なくとも1種類のケラチン結合性ポリペプチド配列(i)を、化粧品に適合可能な媒体中に含んでなる、ケラチン含有物を処理するための化粧用組成物に関する。
ポリペプチド配列(i)はケラチンに対する結合親和性を有する。ケラチンに対するポリペプチド配列(i)の結合は、実施例8、9および10に記載の条件下でアッセイすることができる。
a) 配列番号1、2193−2481位のポリペプチド配列(ドメインB)
b) 配列番号1、2606−2871位のポリペプチド配列(ドメインC)
c) (a)と比較して、最大60%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
d) (b)と比較して、最大50%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
ただし、ポリペプチド配列(c)または(d)のケラチン結合性は、実施例9または10に記載のアッセイにおいて測定された場合に、ポリペプチド配列(a)または(b)が示す値の少なくとも10%に相当する。これに関して、ドメインBまたはCとは、ヒトデスモプラキンの上記ケラチン結合性ドメインを意味する(配列番号1)。これに関してアミノ酸の改変とは、アミノ酸置換、挿入および欠失またはこれらの3種の候補の任意の組み合わせを意味する。
ドメインB(KBD−B):配列番号1の2193−2448位のポリペプチド配列
ドメインB(KBD−B):配列番号1の2209−2448位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1の2606−2871位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1の2616−2871位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1の2616−2811位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1の2606−2871位のポリペプチド配列
(i)ケラチンに対して結合親和性を有する、少なくとも1種類のポリペプチド配列
(ii)ポリペプチド配列(i)と天然には連結していないエフェクター分子。
i. ポリペプチド配列(ドメインB)
ii. ポリペプチド配列(ドメインC)
iii. (a)と比較して、最大70%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
iv. (b)と比較して、最大70%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
ただし、ポリペプチド配列(c)または(d)のケラチン結合性は、実施例9または10に記載のアッセイにおいて測定された場合に、ポリペプチド配列(a)または(b)が示す値の少なくとも10%に相当する。これに関して、ドメインBまたはCとは、ヒトデスモプラキンの上記および下記頁に記載のケラチン結合性ドメインを意味する(配列番号1)。それに関してアミノ酸の改変とは、アミノ酸置換、挿入および欠失またはこれらの3種類の候補の任意の組み合わせを意味する。
ドメインB(KBD−B):配列番号1、2193−2448位のポリペプチド配列
ドメインB(KBD−B):配列番号1、2209−2448位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1、2606−2871位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1、2616−2871位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1、2616−2811位のポリペプチド配列
ドメインC(KBD−C):配列番号1、2606−2871位のポリペプチド配列
以後、エフェクター分子(ii)とは、特定の、予測可能な効果を有する分子を意味する。それは、タンパク質性分子、例えば酵素であってよく、あるいは他の非タンパク質原性(non-proteinogenic)分子、例えば色素、日焼け止め、ビタミン、プロビタミン、酸化防止剤および脂肪酸、コンディショナー、または金属イオン含有化合物であってもよい。
ビタミンB1、慣用名チアミン、化学名3−[(4’−アミノ−2’−メチル−5’−ピリミジニル)メチル]−5−(2−ヒドロキシエチル)−4−メチルチアゾリウムクロリド。
ビタミンB2、慣用名リボフラビン、化学名7,8−ジメチル−10−(1−D−リビチル)−ベンゾ[g]プテリジン−2,4(3H,10H)−ジオン。リボフラビンは例えば乳清中に遊離型で存在し、また、他のリボフラビン誘導体は細菌および酵母から単離することができる。本発明で同様に好適なリボフラビン立体異性体はリキソフラビンであり、これは魚粉または肝臓から単離することができ、D−リビチルの代わりにD−アラビチル基を有する。
ビタミンB3。ニコチン酸およびニコチンアミド(ナイアシンアミド)は、そのように称されることが多い。本発明ではニコチンアミドが好ましい。
ビタミンB5(パントテン酸およびパンテノール)。好ましくはパンテノールが使用される。本発明で使用することができるパンテノール誘導体は、特に、パンテノールのエステルおよびエーテル、およびカチオン誘導体化(cationically derivatized)パンテノールである。本発明の別の好ましい実施形態では、パントテン酸またはパンテノールに加えて、2−フラノンの誘導体を使用することも可能である。特に好ましい誘導体は、同様に市販されている物質、慣用名パントラクトンのジヒドロ−3−ヒドロキシ−4,4−ジメチル−2(3H)−フラノン(Merck)、4−ヒドロキシメチル−γ−ブチロラクトン(Merck)、3,3−ジメチル−2−ヒドロキシ−γ−ブチロラクトン(Aldrich)および2,5−ジヒドロ−5−メトキシ−2−フラノン(Merck)であり、これらにはすべての立体異性体が明示的に含まれる。
好都合にも、前記化合物は本発明のケラチン結合性エフェクター分子に対して保湿および皮膚鎮静特性を付与する。
ビタミンB6。これは画一的な物質ではなく、ピリドキシン、ピリドキサミンおよびピリドキサールの慣用名で知られる5−ヒドロキシメチル−2−メチルピリジン−3−オールの誘導体を意味する。
ビタミンB7(ビオチン)。これはビタミンHまたは「皮膚ビタミン」とも称される。ビオチンは(3aS,4S,6aR)−2−オキソヘキサヒドロチエノール[3,4−d]イミダゾール−4−吉草酸である。
3−ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、例えば3−(4−メチルベンジリデン)カンファー;
4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4−(ジメチルアミノ)安息香酸2−エチルヘキシル、4−(ジメチルアミノ)安息香酸2−オクチルおよび4−(ジメチルアミノ)安息香酸アミル;
ケイ皮酸のエステル、好ましくは4−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、4−メトキシケイ皮酸プロピル、4−メトキシケイ皮酸イソアミル、4−メトキシケイ皮酸イソペンチル、2−シアノ−3−フェニルケイ皮酸2−エチルヘキシル(オクトクリレン);
サリチル酸のエステル、好ましくはサリチル酸2−エチルヘキシル、サリチル酸4−イソプロピルベンジル、サリチル酸ホモメンチル;
ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;
ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは4−メトキシベンザルマロン酸2−エチルヘキシル;
トリアジン誘導体、例えば、2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2’−エチル−1’−ヘキシルオキシ)−1,3,5−トリアジン(オクチルトリアゾン)およびジオクチルブタミドトリアゾン(dioctyl butamido triazone)(Uvasorb(登録商標)HEB):
プロパン−1,3−ジオン、例えば、1−(4−tert−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)プロパン−1,3−ジオン。
2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸およびそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウムおよびグルクアンモニウム(glucammonium)塩;
ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸およびその塩;
3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば、4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸および2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデン)スルホン酸およびそれらの塩。
ベンゾイルメタンの誘導体、例えば、1−(4’−tert−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)プロパン−1,3−ジオン、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンまたは1−フェニル−3−(4’−イソプロピルフェニル)プロパン−1,3−ジオン;
ベンゾフェノンのアミノヒドロキシ置換誘導体、例えば、N,N−ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル−n−ヘキシルベンゾアート。
ケラチンに対して結合親和性を有するポリペプチド配列(i)にエフェクター分子(ii)を連結する。(i)と(ii)との連結は、共有結合であり、また、イオン性またはファンデルワールス相互作用に基づく結合の両者であり得る。
− スルフヒドリル反応基を介してカップリングする分子(例えばマレイミド、ピリジルジスルフィド、α−ハロアセチル、ビニルスルホン、スルファトアルキルスルホン(好ましくはスルファトエチルスルホン)
− アミン反応基を介してカップリングする分子(例えばスクシンイミジルエステル、カルボジイミド、ヒドロキシメチルホスフィン、イミドエステル、PFPエステル等)
− 糖または酸化糖反応基を介してカップリングする分子(例えばヒドラジド等)
− カルボキシ反応基を介してカップリングする分子(例えばカルボジイミド等)
− ヒドロキシル反応基を介してカップリングする分子(例えばイソシアナート等)
− チミン反応基を介してカップリングする分子(例えばソラレン等)
− 非選択基を介してカップリングする分子(例えばアリールアジド等)
− 光活性化が可能な基(photoactivatable groups)を介してカップリングする分子(例えばペルフルオロフェニルアジド等)
− 金属錯体形成基(metal-complexing groups)を介してカップリングする分子(例えばEDTA、ヘキサhis、フェリチン)
− 抗体およびそのフラグメントを介してカップリングする分子(例えば単鎖抗体、抗体のF(ab)フラグメント、触媒抗体)である。
8〜22個のC原子を有する直鎖脂肪アルコール、12〜22個のC原子を有する脂肪酸およびアルキル基中に8〜15個のC原子を有するアルキルフェノールと、2〜30molのエチレンオキシドおよび/または0〜5molのプロピレンオキシドとの付加物;
1〜30molのエチレンオキシドとグリセリンとの付加物のC12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル;
6〜22個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸ならびにそのエチレンオキシド付加物のグリセリンモノエステルおよびジエステルならびにソルビタンモノエステルおよびジエステル;
アルキル基中に8〜22個の炭素原子を有するアルキルモノグリコシドおよびオリゴグリコシドならびにそのエトキシル化アナログ;
ヒマシ油および/または硬化ヒマシ油と15〜60molのエチレンオキシドとの付加物;
ポリオールエステルおよび特にポリグリセリンエステル、例えば、ポリグリセリンポリリシノラート、ポリグリセリンポリ−12−ヒドロキシステアラートまたはポリグリセリンダイマラート(dimerate)。同様に、複数の前記物質クラス由来の化合物の混合物も適している;
ヒマシ油および/または硬化ヒマシ油と2〜15molのエチレンオキシドの付加物;
直鎖、分岐、不飽和または飽和C6/22脂肪酸、リシノール酸および12−ヒドロキシステアリン酸とグリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)に基づく部分エステル;
モノ−、ジ−およびトリアルキルホスファートならびにモノ−、ジ−および/またはトリ−PEG−アルキルホスファートならびにそれらの塩;
ウールワックスアルコール;
ポリシロキサン−ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体;
DE 1165574に開示されているペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステルならびに/または6〜22個の炭素原子を有する脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール(好ましくはグリセリンまたはポリグリセリン)の混合エステル、および
ポリアルキレングリコール;
ベタイン。
− ウイルス性疾患(例えばヘルペス、コクサッキー、水痘帯状疱疹、サイトメガロウイルス等)
− 細菌性疾患(例えばTB、梅毒等)
− 真菌性疾患(例えばカンジダ、クリプトコッカス、ヒストプラスマ症、アスペルギルス、ムーコル菌症等)
− 新生物疾患(例えば黒色腫、腺腫等)
− 自己免疫疾患(例えば尋常性天疱瘡、水疱性類天疱瘡、全身性エリテマトーデス等)
− 日焼け
− 寄生虫の繁殖(例えばマダニ、ダニ、ノミ等)
− 昆虫接触(例えばハマダラカ等の吸血昆虫等)
である。
ケラチン結合性ドメイン(KBD)の発現に関して種々の発現ベクターを試験した。この目的で、種々のプロモーター(例えばIPTG誘導性、ラムノース誘導性、アラビノース誘導性、メタノール誘導性、構成的プロモーター、等)を使用した。同様に、KBDを融合タンパク質として(例えばチオレドキシン、またはeGFP、またはYaaD[B. subtilis, SWISS-PROT: P37527, PDX1]、等との融合物として)発現する構築物について試験した。ここでは、種々の発現系を使用して、上記KBD−B(ケラチン結合性ドメインB)、およびKBD−C(ケラチン結合性ドメインC)の両者、ならびに2種類のドメインの組み合わせであるKBD−BCを発現させた。記載されるベクター構築物は特許請求の範囲に関して限定的ではない。
発現には、種々の産生宿主、例えば種々の大腸菌株(例えばXL10−Gold [Stratagene], BL21−CodonPlus [Stratagene], 等)、巨大菌、枯草菌等を使用した。
− ヒトケラチノサイトのcDNAバンク(BD Bioscience, Clontech, ヒトケラチノサイトcDNA, 包皮, 対数期の初代培養, ベクター:λgt11)からLambda−MaxiDNA(DNA-Lambda Maxi Kit, Qiagen)を調製した。
以下のオリゴヌクレオチドを使用してPCRを行った:
Bag43(5’−GGTCAGTTACGTGCAGCTGAAGG−3’)および
Bag44(5’−GCTGAGGCTGCCGGATCG−3’)
− 約1102bpのサイズの得られたPCR産物をアガロースゲルから切り出して精製した。
− 精製済みPCR産物を鋳型として使用して、2回目のPCRを行った:
使用したオリゴヌクレオチド:
Bag53:(5’−CGCGCCTCGAGCCACATACTGGTCTGC−3’)および
Bag51(5’−GCTTAGCTGAGGCTGCCGGATCG−3’)
− 約1073bpのサイズの得られたPCR産物をアガロースゲルから切り出して精製し、以下のベクターにクローニングした:pCR2.1−TOPO(Invitrogen)。
− 得られたベクターpCR2.1−TOPO+KBD−B(5027bp)を形質導入し、大腸菌中で増幅した後、XhoIおよびEcoRIで切断し、得られたKBD−B断片をpBAD/HisA(Invitrogen;XhoIおよびEcoRIで同様に切断)にクローニングした。
− 新たに形成されたベクターpBAD/HisA+KBD−B(5171bp)をSacIおよびStuIで再度切断し、得られたKBD−B断片をpQE30(Qiagen;SacIおよびSmaIで切断)にクローニングした。得られた発現ベクターpQE30−KBD−B(4321bp;図3も参照のこと)を以下のKBD−B発現に使用した。
ベクターpQE30−KBD−Bによって大腸菌で発現されたKBD−Bは、配列番号1の2193−2481位のポリペプチド配列に加えて、N末端にアミノ酸MRGSHHHHHHGSACEL、およびC末端にアミノ酸GVDLQPSLISをさらに含むものとした。
− pQE30−KBD−Bで形質転換された大腸菌株(例えばXL10−Gold [Stratagene])をプレートまたはグリセリン培養から前培養に接種した。本培養の規模に応じて、試験管または小型フラスコ中でLB培地に接種した(約1:100)。
− 使用する菌株にしたがって抗生物質を使用した(pQE30−KBD−Bではアンピシリン100μg/ml)。
− 250rpm、37℃でインキュベーションを行った。
− 本培養に前培養を約1:100で接種した。本培養:対応する抗生物質を含むLB培地または適切な最少培地。250rpm、37℃でインキュベーションを行った。
− OD(600nm)が0.5を超えた時点で1mM IPTGを用いて発現誘導した。
− 4時間の発現誘導後に、細胞を遠心分離した。
発酵槽においても手順は同様であったが、はるかに高いOD単位で発現誘導を行うことができ、したがって細胞およびタンパク質収量を大幅に増大させることが可能であった。
KBD発現では、種々のピキア・パストリス株、例えばGS115およびKM71を使用した(Pichia Expression Kit, Version M; Invitrogen Life Technologies)。
− pLib16の構築のために、約930bpのサイズの、KBD−BをコードするDNA断片をPCRによって増幅した。PCRでは、オリゴヌクレオチドLib149(5’−GCTGGAGAATTCTCAGCTAATTAAGCTTGGCTGCA−3’)およびLib150(5’−GCTAAGGAATTCCATCACCATCACCATCACGAGCCACATACTGGTCTGCT−3’)およびベクターpQE30−KBD−B(実施例2、図3)を鋳型として使用した。このとき、EcoRI制限部位をPCR産物の両端に導入した。
− オリゴヌクレオチドLib148/Lib149を用いて増幅したPCR産物をEcoRIで消化し、EcoRI切断したベクターpPIC3.5(Pichia Expression Kit, Version M, Invitrogen)中にライゲーションした。正しいKBD−B増幅を、ライゲーションから得られたベクターpLib15(図4)のシーケンシングによってチェックした。
− オリゴヌクレオチドLib149/Lib150を用いて増幅したPCR産物をEcoRIで消化し、EcoRI切断したベクターpPIC9(Pichia Expression Kit, Version M, Invitrogen)中にライゲーションした。正しいKBD−B増幅を、ライゲーションから得られたベクターpLib16(図5)のシーケンシングによってチェックした。
− P.パストリス株のエレクトロコンピテント細胞およびスフェロプラストを環状およびStuI線状化ベクターpLib15およびpLib16で形質転換した。
− 染色体DNAを使用したPCRおよびサザンブロッティングによって形質転換体を分析した。
− 前培養のために、プレートまたはグリセリン培養からKBD−B発現P.パストリス形質転換体を接種した。本培養の規模に応じて、試験管または小型フラスコ中のMGY、BMGまたはBMGY培地(Pichia-Expression-Kit, Version M, Invitrogen)(約1:100)に接種した。
− OD600=2〜6まで250〜300rpm、30℃で培養物をインキュベートした。
− 室温、5分間、1500〜3000×gで細胞を回収した。
− 本培養のために、回収した細胞ペレットをメタノール含有mM、BMMまたはBMMY培地(Pichia-Expression-Kit, Version M, Invitrogen)中にOD600=1の濃度で移し、発現を誘導した。
− 250〜300rpm、30℃で1〜96時間、本培養をインキュベートした。
− 24時間毎に100%メタノールをメタノール最終濃度0.5%で加えることによって発現誘導を維持した。
− 細胞内発現の場合、本培養の終了後にMenton−Gaulinを用いて細胞の回収および破壊を行った。
− 分泌性発現の場合、培養上清を回収し、そこからKBD−Bを直接的に精製した。
− P.パストリスの細胞内で発現されたKBD−B(pLib15)は、配列番号1の2193−2481位のポリペプチド配列に加えて、N末端にアミノ酸MHHHHHH、およびC末端にアミノ酸GVDLQPSLISをさらに含むものとした。
− P.パストリスで分泌性発現されたKBD−B(pLib16)は、プロセシング前には、配列番号1の2193−2481位のポリペプチド配列に加えて、N末端にアミノ酸MRFPSIFTAVLFAASSALAAPVNTTTEDETAQIPAEAVIGYSDLEGDFDVAVLPFSNSTNNGLLFINTTIASIAAKEEGVSLEKREAEAYVEFHHHHHH、およびC末端にアミノ酸GVDLQPSLISをさらに含むものとした。P.パストリスによってプロセシングおよび分泌されたKBD−B(pLib16)は、配列番号1の2193−2481位のポリペプチド配列に加えて、N末端にアミノ酸YVEFHHHHHH、およびC末端にアミノ酸GVDLQPSLISをさらに含むものとした。
発現のために、A.ニデュランス野生型株、例えばRMS011またはSRF200を使用した。以下、例示的な説明として、pLib19(図6)で形質転換されたA.ニデュランスによるKBD−Bの発現について記載する。
− pLib19の構築のために、約900bpのサイズの、KBD−BをコードするDNA断片をPCRによって増幅した。PCRでは、オリゴヌクレオチドLib151(5’−CACCATGCATCACCATCACCATCACGAGCCACATACTGGTCTGCT−3’)およびLib152(5’−GCTAATTAAGCTTGGCTGCA−3’)、およびベクターpQE30−KBD−B(実施例2、図3)を鋳型として使用した。PCR産物をベクターpENTR/D(pENTRTM Directional TOPO(登録商標) Cloning Kit, Version E, Invitrogen)中にライゲーションした。シーケンシングによって正しいKBD−B増幅をチェックした。
− KBD−BをコードするDNA断片を組み換えてベクターpMT−OvE中に導入した(Toews MW, Warmbold J, Konzack S, Rischitor P, Veith D, Vienken K, Vinuesa C, Wei H, Fischer R; Establishment of mRFP1 as a fluorescent marker in Aspergillus nidulans and construction of expression vectors for high-throughput protein tagging using recombination in vitro (GATEWAY). (2004) Curr Genet 45: 383-389)。ここでは「Gateway(登録商標) LR clonaseTM enzyme mix」(Invitrogen)を使用した。これによりベクターpLib19(図6)を得た。
− A.ニデュランス野生型株のプロトプラストを環状ベクターpLib19で形質転換した。染色体DNAを使用したPCRおよびサザンブロッティングによって形質転換体を分析した。
− KBD−B発現A.ニデュランス形質転換体の前培養のために、500mlフラスコ中の100mlの最少培地(0.6%NaNO3;0.152%KH2PO4;0.052%KCl[pH6.5];0.8%グルコース;0.05%MgSO4;1ml微量元素溶液[1g/l FeSO4×7H2O;8.8g/l ZnSO4×7H2O;0.4g/l CuSO4×5H2O;0.15g/l MnSO4×4H2O;0.1g/l Na2B4O7×10H2O;0.05g/l (NH4)6Mo7O24×4H2O]+菌株に特有の添加物)または100mlの完全培地(2%麦芽抽出物;0.1%ペプトン;2%グルコース;+菌株に特有の添加物)に106〜107個の胞子を接種し、200〜250rpm、37℃で16〜24時間インキュベートした。
− 前培養の後、ろ過によって真菌の菌糸体を回収し、蒸留水で洗浄し、100〜500mlの新鮮な最少培地の入ったフラスコに移した。この本培養培地では、C供給源としてグルコースの代わりに0.1%フルクトースを使用した。KBD発現を誘導するために、エタノール(1%最終濃度)またはグリセリン(50mM)または酢酸ナトリウム(50mM)またはエチルアミンまたはトレオニンを培地に追加した。発現を誘導するための上記添加物は特許請求の範囲に関して限定的ではない。200〜250rpm、37℃でさらに5〜48時間、本培養をインキュベートした。
− 培養の終了後、室温で5分間、1500〜3000×gで真菌の菌糸体を回収し、Menton−Gaulinを用いて破壊した。
− 配列番号1の2193−2481位のポリペプチド配列に加えて、A.ニデュランスで発現させたKBD−B(pLib19)は、N末端にアミノ酸MHHHHHH、およびC末端にアミノ酸KGGRADPAFLYKVVMIRLLTKPERKLLEGGPGTQLLFPLVRVNCALGVIMVIAVSCVKLLSAHNSTQHTSRKHKVをさらに含むものとした。
可溶性に発現させたKBDは、精製後、そのまま使用することができた。不溶性に発現させた(例えば封入体中の)KBDは以下のように精製した:
− 発酵槽を遠心し、ペレットを20mMリン酸バッファー(pH=7.4)に懸濁し、Menton−Gaulinを用いて破壊した。
− 破壊された細胞を再度遠心(15000g)し、そのペレットを20mMリン酸、500mM NaClおよび8M尿素で処理し、そして撹拌した(封入体の溶解)。
− 上清のpHを7.5に調整した。
− 再度遠心分離を行い、上清をNiキレートセファロースカラムに加えた。
Niカラム上に結合したHisタグを介したクロマトグラフィーによってKBDを精製することができた。
カラム材料:Ni-Sepharose High Performance
Amersham Biosciences 品番:17−5268−02
上記材料をカラム(例えば直径2.6cm、高さ10cm)中に詰め、バッファーA+4%バッファーB(20mMイミダゾールに相当)で平衡化した。
Superloop(AKTA system)を使用してpH7.5のカラムにタンパク質抽出物(例えば細胞破壊および封入体精製を参照のこと)を加えた(流速約5ml/分)。
付加後、バッファーA+20mMイミダゾールでの洗浄を行った。
バッファーB(バッファーA中の500mMイミダゾール)で溶出を行った。
フラクションコレクターを使用して溶出液を画分として回収した。
バッファーA:20mMリン酸二水素ナトリウム
500mM NaCl
8M尿素
pH=7.40
バッファーB:20mMリン酸二水素ナトリウム
500mM NaCl
8M尿素
500mMイミダゾール
pH=7.40
不溶性に発現した(例えば封入体由来の)ケラチン結合性ドメインは、以下のように再生し、ゆえに活性化することができる。
8M尿素(Niキレート溶出液, HiTrap)中のKBD−B封入体6.5mlに、6.5mlのCellytic IB(Sigma, 品番C5236)および5mM DTTを加えた。次いで再生対象の溶液を透析チューブ(Spectrum: Spectra Por MWCO:12-14 kD)に注いだ。
慎重に撹拌しながら、4℃で約12時間、1Lの6M尿素溶液に対して透析を行った。
500mlの25mM Tris/HCl pH=7.50を加え、4℃で9時間、同様に透析を行った。次いでさらに250mlのTrisバッファー(上記参照のこと)を加え、さらに12時間透析を行った。
次いで500mlの25mM Tris/HCl pH=7.50を再度加え、4℃で9時間、同様に透析を行った。次いでさらに250mlのTrisバッファー(上記参照のこと)を加え、さらに12時間透析を行った。
次いで500mlの25mM Tris/HCl pH=7.50を再度加え、4℃で9時間、同様に透析を行った。次いで透析物の入った透析チューブを2Lの25mM Tris+150mM NaCl pH=7.50に入れた。次いで、4℃で12時間、再度透析を行った。
次いで透析チューブの内容物を取り出した。
8M尿素(Niキレート溶出液, HiTrap)中のKBD−B封入体20mlを、10mlのCellytic IB(Sigma, 品番C5236)および5mM DTTで処理した。次いでその溶液を透析チャンバー(Slide-A-Lyzer Dialyses Cassette PIERCE, MWCO: 10 kD. 品番:66830)に注いだ。
次いで、4℃で約1時間、6M尿素溶液1Lに対して透析を行った。
次いで、48時間にわたり、ペリスタポンプで調節しながら2Lの以下のバッファーを連続的に供給した:25mM Tris/HCl、pH=7.5。
次いで透析物の入った透析チューブを2Lの最終バッファー(25mM Tris+150mM NaCl、pH=7.50)に加え、4℃で約12時間、透析を行った。
次いで透析チューブの内容物を取り出した。
KBDが皮膚に結合するかどうかを調べるために、視覚による定性的試験を開発した。
使用した溶液:
ブロッキング溶液:DIG Wash + Buffer set 1585762 Boehringer MA(10×溶液)をTBS中で希釈したもの
TBS:20mM Tris;150mM NaCl、pH7.5
TTBS:TBS+0.05%Tween20
第一段階は、皮膚の外側ケラチン層を安定な支持体に移すことである。この目的で、透明な接着テープを脱毛済みのヒト皮膚にしっかりと貼り、そしてはがす。試験は、透明な接着ストリップ上で直接行うことができ、または接着しているケラチン層をガラススライドに再度接着させて移すことができる。以下のように結合を実証する:
− 種々の試薬とインキュベートするために、ファルコンチューブに移す。
− 適切であれば、脱脂のためにエタノールを加え、エタノールを除去し、スライドを乾燥させる。
− ブロッキングバッファーと室温で1時間インキュベートする。
− TTBSで5分間2回洗浄する。
− TBSで5分間1回洗浄する。
− 試験対象のKBD(タグ(例えばHis6、HA等)にカップリングされている)または対照タンパク質とともに、TBS/0.05%Tween20中、室温で2〜4時間インキュベートする。
− 上清を除去する。
− TBSで3回洗浄する。
− TBS+0.01%ブロッキング中に1:2000希釈したモノクローナル抗ポリヒスチジン(または特異的KBDウサギ)抗体と室温で1時間インキュベートする。
− TTBSで5分間2回洗浄する。
− TBSで5分間1回洗浄する。
− TBS+0.01%ブロッキング中に1:5000希釈した抗マウスIgGアルカリホスファターゼコンジュゲートとともに室温で1時間インキュベートする。
− TTBSで5分間2回洗浄する。
− TBSで5分間1回洗浄する。
− ホスファターゼ基質を加える(NBT-BCIP;Boehringer MA 1錠/水40ml、2.5分;水で停止)。
− 肉眼で、または顕微鏡を使用して、有色沈殿を光学的に検出する。青色沈殿が検出されれば、KBDが皮膚に結合したことが示される。
KBDの毛髪/皮膚結合強度を非特異的タンパク質と比較することができる、定量的試験を開発した。
− PBS/0.05%Tween20で2回洗浄する。
− PBS中の1%BSA1mlを加え、穏やかに回旋運動(900rpm)させながら、室温で1時間インキュベートする。
− 上清を除去する。
− 0.05%Tween20を含むPBS中のKBD100μgを加える;穏やかに回旋運動(900rpm)させながら、室温で2時間インキュベートする。
− 上清を除去する。
− PBS/0.05%Tween20で3回洗浄する。
− 穏やかに回旋運動(900rpm)させながら、1mlのモノクローナルマウス抗タグ(His6またはHAまたは特異的KBD)抗体とペルオキシダーゼのコンジュゲート(0.05%Tween20を含むPBS中、1:2000)[Monoclonal AntipolyHistidine Peroxidase Conjugate, マウスで作成, 凍結乾燥粉末, Sigma]とともに室温で2〜4時間インキュベートする。
− PBS/0.05%Tween20で3回洗浄する。
− ペルオキシダーゼ基質(1ml/エッペンドルフチューブ;組成は下記参照のこと)を加える。
− 青色に呈色するまで反応を進行させる(約90秒)。
− 100μlの2M H2SO4で反応を停止させる。
− 405nmでの吸収を測定した。
ペルオキシダーゼ基質(直前に調製):
0.1ml TMB溶液(DMSO中の42mM TMB)
+10ml基質バッファー(0.1M酢酸ナトリウムpH4.9)
+14.7μl H2O2 3%濃度
他のタンパク質と比較しての毛髪に対するKBDの結合強度も同様に実証可能にするために、定量的アッセイを開発した(図7も参照のこと)。本試験では、まず毛髪をKBDとともにインキュベートし、過剰のKBDを洗い落とした。次いでKBDのHisタグを介して抗体−ペルオキシダーゼコンジュゲートをカップリングさせた。結合していない抗体−ペルオキシダーゼコンジュゲートを再度洗い落とした。結合した抗体−ペルオキシダーゼコンジュゲート[Monoclonal AntipolyHistidine Peroxidase Conjugate, マウスで作成, 凍結乾燥粉末, Sigma]は無色の基質(TMB)を有色生成物に変換することができ、405nmでの光度測定によってその生成物を測定することができる。吸収強度により、結合KBDまたは比較タンパク質の量が示される。選択された比較タンパク質は、例えば枯草菌由来のYaaDであり、本試験で必要であるので、それは検出用のHisタグを同様に有するものとした。Hisタグの代わりに、ペルオキシダーゼとコンジュゲートされている他の特異的抗体を使用することもできる。
− 脱脂のために1mlのエタノールを加える。
− 遠心し、エタノールを除去し、毛髪をH2Oで洗浄する。
− PBS中の1%BSA1mlを加え、穏やかに回旋運動させながら、室温で1時間インキュベートする。
− 遠心し、上清を除去する。
− 1mlのPBS/0.05%Tween20中の試験対象のケラチン結合性ドメイン(タグ(例えばHis6、HA等)にカップリングされている)または対照タンパク質を加える;穏やかに回旋運動させながら4℃で16時間(または室温で少なくとも2時間)インキュベートする。
− 遠心し、上清を除去する。
− PBS/0.05%Tween20で3回洗浄する。
− 穏やかに回旋運動させながら、1mlのモノクローナルマウス抗タグ(His6またはHA)抗体とペルオキシダーゼのコンジュゲート(PBS/0.05%Tween20中、1:2000)[Monoclonal AntipolyHistidine Peroxidase Conjugate, マウスで作成, 凍結乾燥粉末, Sigma]とともに室温で2〜4時間インキュベートする。
− PBS/0.05%Tween20で3回洗浄する。
− ペルオキシダーゼ基質(1ml/エッペンドルフチューブ)を加える。
− 青色に呈色するまで反応を進行させる(約2分)。
− 100μlの2M H2SO4で反応を停止させる。
− 405nmでの吸収を測定する。
ペルオキシダーゼ基質(直前に調製):
0.1ml TMB溶液(DMSO中の42mM TMB)
+10mlの基質バッファー(0.1M酢酸ナトリウムpH4.9)
+14.7μl H2O2 3%濃度
BSA=ウシ血清アルブミン
PBS=リン酸緩衝食塩水
Tween20=モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン, nは約20
TMB=3,5,3’,5’−テトラメチルベンジジン
蛍光色素(Alexa Fluor 532, Molecular Probes/Invitrogen)をKBD−Bタンパク質にカップリングさせるため、以下のプロトコルによって、マレイン酸ジイミドリンカーを介してシステインのチオール基に色素をカップリングさせた。この反応を図8に示す。
− 100μgのKBD−B(1mg/ml)に溶解させた色素10μlを加えた。
− 上記混合物を、アルミホイルで覆い、450pmのシェーカーで24℃、1時間インキュベートした。
− 10μlの1M DTTを加えて、未反応Alexa Fluor 532のマレイン酸ジイミド官能基を不活性化した。
− 450pm、24℃で30分間(アルミホイルで覆って)インキュベーションを行った。
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 1.7 セテアレス-6, ステアリルアルコール
0.7 セテアレス-25
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 PEG-14ジメチコン
3.6 セテアリルアルコール
6.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 アジピン酸ジブチル
B 5.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
1.0 パンテノール
適量 保存料
67.8 水(Aqua dem.)
C 4.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
D 0.2 アスコルビルリン酸ナトリウム
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
1.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アスコルビン酸ナトリウム, トコフェロール, レチノール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
E 適量 水酸化ナトリウム
% 成分(INCI)
A 1.7 セテアレス-6, ステアリルアルコール
0.7 セテアレス-25
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 PEG-14ジメチコン
3.6 セテアリルアルコール
6.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 アジピン酸ジブチル
B 5.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
1.0 パンテノール
適量 保存料
63.8 水(Aqua dem.)
C 4.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
D 0.2 アスコルビルリン酸ナトリウム
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
1.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アスコルビン酸ナトリウム, トコフェロール, レチノール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
E 適量 水酸化ナトリウム
注記:本製剤は保護ガスを用いずに調製する。酸素不透過性パッケージ、例えばアルミニウムチューブ中に詰める必要がある。
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 1.7 セテアレス-6, ステアリルアルコール
0.7 セテアレス-25
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 PEG-14ジメチコン
3.6 セテアリルアルコール
6.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 アジピン酸ジブチル
B 5.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
1.0 パンテノール
適量 保存料
68.6 水(Aqua dem.)
C 4.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
D 1.0 アスコルビルリン酸ナトリウム
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
E 適量 水酸化ナトリウム
% 成分(INCI)
A 1.7 セテアレス-6, ステアリルアルコール
0.7 セテアレス-25
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 PEG-14ジメチコン
3.6 セテアリルアルコール
6.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 アジピン酸ジブチル
B 5.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
1.0 パンテノール
適量 保存料
64.6 水(Aqua dem.)
C 4.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
D 1.0 アスコルビルリン酸ナトリウム
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
E 適量 水酸化ナトリウム
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
1.5 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
2.0 PEG-40硬化(hydrogenated)ヒマシ油
B 3.5 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
C 1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
適量 保存料
適量 香油
D 3.0 ポリクオタニウム-44
0.5 ココトリモニウムメトスルファート
0.5 セテアレス-25
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
4.0 プロピレングリコール
0.1 EDTA二ナトリウム
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
60.7 水(Aqua dem.)
% 成分(INCI)
A 10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
1.5 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
2.0 PEG-40硬化ヒマシ油
B 3.5 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド, アクリレーツコポリマーナトリウム
C 1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
適量 保存料
適量 香油
D 3.0 ポリクオタニウム-44
0.5 ココトリモニウムメトスルファート
0.5 セテアレス-25
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
4.0 プロピレングリコール
0.1 EDTA二ナトリウム
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
56.7 水(Aqua dem.)
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 3.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
1.0 ポリクオタニウム-44
3.0 プロピレングリコール
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
1.0 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
10.0 オクチルドデカノール
0.5 PVP
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
3.0 安息香酸C12-15アルキル
3.0 グリセリン
1.0 酢酸トコフェロール
0.3 ビサボロール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
59.2 アルコール
% 成分(INCI)
A 3.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
1.0 ポリクオタニウム-44
3.0 プロピレングリコール
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
1.0 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
10.0 オクチルドデカノール
0.5 PVP
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
3.0 安息香酸C12-15アルキル
3.0 グリセリン
1.0 酢酸トコフェロール
0.3 ビサボロール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
55.2 アルコール
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 3.6 PEG-40硬化ヒマシ油
15.0 アルコール
0.1 ビサボロール
0.5 酢酸トコフェロール
適量 香油
B 3.0 パンテノール
0.6 カルボマー
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
75.4 水(Aqua dem.)
C 0.8 トリエタノールアミン
% 成分(INCI)
A 3.6 PEG-40硬化ヒマシ油
15.0 アルコール
0.1 ビサボロール
0.5 酢酸トコフェロール
適量 香油
B 3.0 パンテノール
0.6 カルボマー
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
71.4 水(Aqua dem.)
C 0.8 トリエタノールアミン
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 酢酸トコフェロール
1.0 ビサボロール
0.1 香油
0.3 アクリレーツ/C10-30アクリル酸アルキルクロスポリマー
B 15.0 アルコール
1.0 パンテノール
3.0 グリセリン
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.1 トリエタノールアミン
63.5 水(Aqua dem.)
% 成分(INCI)
A 10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 酢酸トコフェロール
1.0 ビサボロール
0.1 香油
0.3 アクリレーツ/C10-30アクリル酸アルキルクロスポリマー
B 15.0 アルコール
1.0 パンテノール
3.0 グリセリン
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.1 トリエタノールアミン
59.5 水(Aqua dem.)
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 0.4 アクリレーツ/C10-30アクリル酸アルキルクロスポリマー
15.0 セテアリルエチルヘキサノアート
0.2 ビサボロール
1.0 酢酸トコフェロール
適量 香油
B 1.0 パンテノール
15.0 アルコール
3.0 グリセリン
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
63.2 水(Aqua dem.)
C 0.2 トリエタノールアミン
% 成分(INCI)
A 0.4 アクリレーツ/C10-30アクリル酸アルキルクロスポリマー
15.0 セテアリルエチルヘキサノアート
0.2 ビサボロール
1.0 酢酸トコフェロール
適量 香油
B 1.0 パンテノール
15.0 アルコール
3.0 グリセリン
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
59.2 水(Aqua dem.)
C 0.2 トリエタノールアミン
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 4.5 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
3.0 オクトクリレン
2.5 リンゴ酸ジ-C12-13アルキル
0.5 酢酸トコフェロール
4.0 ポリグリセリル-3メチルグルコースジステアラート
B 3.5 セテアリルイソノナノアート
1.0 VP/エイコセンコポリマー
5.0 イソヘキサデカン
2.5 リンゴ酸ジ-C12-13アルキル
3.0 二酸化チタン, トリメトキシカプリリルシラン
C 5.0 グリセリン
1.0 セテアリル硫酸ナトリウム
0.5 キサンタンガム
59.7 水(Aqua dem.)
D 1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 フェノキシエタノール, メチルパラベン, エチルパラベン, ブチルパラベン, プロピルパラベン, イソブチルパラベン
0.3 ビサボロール
% 成分(INCI)
A 4.5 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
3.0 オクトクリレン
2.5 リンゴ酸ジ-C12-13アルキル
0.5 酢酸トコフェロール
4.0 ポリグリセリル-3メチルグルコースジステアラート
B 3.5 セテアリルイソノナノアート
1.0 VP/エイコセンコポリマー
5.0 イソヘキサデカン
2.5 リンゴ酸ジ-C12-13アルキル
3.0 二酸化チタン, トリメトキシカプリリルシラン
C 5.0 グリセリン
1.0 セテアリル硫酸ナトリウム
0.5 キサンタンガム
55.7 水(Aqua dem.)
D 5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 フェノキシエタノール, メチルパラベン, エチルパラベン, ブチルパラベン, プロピルパラベン, イソブチルパラベン
0.3 ビサボロール
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
3.0 トリベヘニン
2.0 セテアリルアルコール
2.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
1.0 エチルヘキシルトリアゾン
1.0 VP/エイコセンコポリマー
7.0 ミリスチン酸イソプロピル
B 5.0 酸化亜鉛, トリエトキシカプリリルシラン
C 0.2 キサンタンガム
0.5 アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー, スクアラン, ポリソルベート60
0.2 EDTA二ナトリウム
5.0 プロピレングリコール
0.5 パンテノール
60.9 水(Aqua dem.)
D 1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 フェノキシエタノール, メチルパラベン, ブチルパラベン, エチルパラベン, プロピルパラベン, イソプロピルパラベン
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
3.0 トリベヘニン
2.0 セテアリルアルコール
2.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
1.0 エチルヘキシルトリアゾン
1.0 VP/エイコセンコポリマー
7.0 ミリスチン酸イソプロピル
B 5.0 酸化亜鉛, トリエトキシカプリリルシラン
C 0.2 キサンタンガム
0.5 アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー, スクアラン, ポリソルベート60
0.2 EDTA二ナトリウム
5.0 プロピレングリコール
0.5 パンテノール
56.9 水(Aqua dem.)
D 5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 フェノキシエタノール, メチルパラベン, ブチルパラベン, エチルパラベン, プロピルパラベン, イソプロピルパラベン
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 3.5 セテアレス-6, ステアリルアルコール
1.5 セテアレス-25
7.5 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
0.5 蜜ろう
3.0 セテアリルアルコール
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
B 5.0 二酸化チタン, シリカ, メチコン, アルミナ
C 3.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
0.3 キサンタンガム
1.0 デシルグルコシド
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
56.3 水(Aqua dem.)
D 1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
適量 香油
適量 保存料
% 成分(INCI)
A 3.5 セテアレス-6, ステアリルアルコール
1.5 セテアレス-25
7.5 メトキシケイ皮酸エチルヘキシル
2.0 ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾアート
2.0 シクロペンタシロキサン, シクロヘキサシロキサン
0.5 蜜ろう
3.0 セテアリルアルコール
10.0 カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド
B 5.0 二酸化チタン, シリカ, メチコン, アルミナ
C 3.0 グリセリン
0.2 EDTA二ナトリウム
0.3 キサンタンガム
1.0 デシルグルコシド
2.0 パンテノール, プロピレングリコール
52.3 水(Aqua dem.)
D 5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 酢酸トコフェロール
0.2 ビサボロール
適量 香油
適量 保存料
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
5.0 セテアリルエチルヘキサノアート
4.0 セチルアルコール
4.0 ステアリン酸グリセリル
5.0 鉱油
0.2 メントール
0.5 カンファー
B 69.3 水(Aqua dem.)
適量 保存料
C 1.0 ビサボロール
1.0 酢酸トコフェロール
D 1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
5.0 ウィッチヘーゼル抽出物
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
5.0 セテアリルエチルヘキサノアート
4.0 セチルアルコール
4.0 ステアリン酸グリセリル
5.0 鉱油
0.2 メントール
0.5 カンファー
B 65.3 水(Aqua dem.)
適量 保存料
C 1.0 ビサボロール
1.0 酢酸トコフェロール
D 5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
5.0 ウィッチヘーゼル抽出物
AI 1%:
% 成分(INCI)
A 6.0 PEG-7硬化ヒマシ油
8.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 ミリスチン酸イソプロピル
15.0 鉱油
0.3 ステアリン酸マグネシウム
0.3 ステアリン酸アルミニウム
2.0 PEG-45/ドデシルグリコールコポリマー
B 5.0 グリセリン
0.7 硫酸マグネシウム
55.6 水(Aqua dem.)
C 1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 酢酸トコフェロール
0.6 ビサボロール
% 成分(INCI)
A 6.0 PEG-7硬化ヒマシ油
8.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 ミリスチン酸イソプロピル
15.0 鉱油
0.3 ステアリン酸マグネシウム
0.3 ステアリン酸アルミニウム
2.0 PEG-45/ドデシルグリコールコポリマー
B 5.0 グリセリン
0.7 硫酸マグネシウム
51.6 水(Aqua dem.)
C 5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 酢酸トコフェロール
AI 1%
% 成分(INCI)
A 10.0 PVP/VAコポリマー
0.2 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
0.2 セテアレス-25
0.5 ジメチコンコポリオール
適量 香油
10.0 アルコール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
68.1 水(Aqua dem.)
10.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 10.0 PVP/VAコポリマー
0.2 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
0.2 セテアレス-25
0.5 ジメチコンコポリオール
適量 香油
10.0 アルコール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
64.1 水(Aqua dem.)
10.0 プロパン/ブタン
調製:相Aの成分を計量してまとめ、すべての成分が溶解するまで撹拌し、容器に詰める。
AI 1%
% 成分(INCI)
A 1.0 ポリクオタニウム-4
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
適量 保存料
91.5 水(Aqua dem.)
6.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 1.0 ポリクオタニウム-4
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
適量 保存料
87.5 水(Aqua dem.)
6.0 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 1.0 ポリクオタニウム-11
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
適量 保存料
91.5 水(Aqua dem.)
6.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 1.0 ポリクオタニウム-11
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
適量 保存料
87.5 水(Aqua dem.)
6.0 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 0.5 ラウレス-4
適量 香油
B 77.3 水(Aqua dem.)
10.0 ポリクオタニウム-28
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
0.2 ヒドロキシエチルセルロース
C 10.0 HFC 152 A
% 成分(INCI)
A 0.5 ラウレス-4
適量 香油
B 73.3 水(Aqua dem.)
10.0 ポリクオタニウム-28
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
0.2 ヒドロキシエチルセルロース
C 10.0 HFC 152 A
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 78.5 水(Aqua dem.)
6.7 アクリレーツコポリマー
0.6 AMP
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
0.2 ヒドロキシエチルセルロース
C 10.0 HFC 152 A
% 成分(INCI)
A 2.0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 74.5 水(Aqua dem.)
6.7 アクリレーツコポリマー
0.6 AMP
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
0.2 ヒドロキシエチルセルロース
C 10.0 HFC 152 A
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2,0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 7.70 ポリクオタニウム-44
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 保存料
79.3 水(Aqua dem.)
C 10.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 2.0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 7.70 ポリクオタニウム-44
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 保存料
75.3 水(Aqua dem.)
C 10.0 プロパン/ブタン
調製:相Aの成分を混合する。透明になるまで相Bの成分を溶解した後、相Aに相Bを加えて撹拌する。pHを6〜7に調整し、相Cを加えて容器に詰める。
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.00 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 72.32 水(Aqua dem.)
2.00 VP/アクリレーツ/メタクリル酸ラウリルコポリマー
0.53 AMP
1.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.20 セテアレス-25
0.50 パンテノール
0.05 ベンゾフェノン-4
0.20 アモジメチコン, 塩化セトリモニウム, トリデセス-12
15.00 アルコール
C 0.20 ヒドロキシエチルセルロース
D 6.00 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 2.00 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 68.32 水(Aqua dem.)
2.00 VP/アクリレーツ/メタクリル酸ラウリルコポリマー
0.53 AMP
5.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.20 セテアレス-25
0.50 パンテノール
0.05 ベンゾフェノン-4
0.20 アモジメチコン, 塩化セトリモニウム, トリデセス-12
15.00 アルコール
C 0.20 ヒドロキシエチルセルロース
D 6.00 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.00 塩化セトリモニウム
適量 香油
B 67.85 水(Aqua dem.)
7.00 ポリクオタニウム-46
1.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.20 セテアレス-25
0.50 パンテノール
0.05 ベンゾフェノン-4
0.20 アモジメチコン, 塩化セトリモニウム, トリデセス-12
15.00 アルコール
C 0.20 ヒドロキシエチルセルロース
D 6.00 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 2.00 塩化セトリモニウム
適量 香油
B 63.85 水(Aqua dem.)
7.00 ポリクオタニウム-46
5.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.20 セテアレス-25
0.50 パンテノール
0.05 ベンゾフェノン-4
0.20 アモジメチコン, 塩化セトリモニウム, トリデセス-12
15.00 アルコール
C 0.20 ヒドロキシエチルセルロース
D 6.00 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
85.5 水(Aqua dem.)
B 7.0 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 臭化セトリモニウム
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
AI 5%
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
81.5 水(Aqua dem.)
B 7.0 ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 臭化セトリモニウム
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
92.0 水(Aqua dem.)
B 0.5 ポリクオタニウム-10
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 臭化セトリモニウム
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
88.0 水(Aqua dem.)
B 0.5 ポリクオタニウム-10
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 臭化セトリモニウム
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
82.5 水(Aqua dem.)
B 10.0 ポリクオタニウム-16
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
% 成分(INCI)
A 適量 PEG-40硬化ヒマシ油
適量 香油
78.5 水(Aqua dem.)
B 10.0 ポリクオタニウム-16
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ヒドロキシエチルセチルジモニウムリン酸
適量 保存料
C 6.0 プロパン/ブタン
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 84.0 水(Aqua dem.)
2.0 キトサン
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
C 10.0 HFC 152 A
% 成分(INCI)
A 2.0 ココトリモニウムメトスルファート
適量 香油
B 80.0 水(Aqua dem.)
2.0 キトサン
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.5 ジメチコンコポリオール
0.2 セテアレス-25
0.2 パンテノール
0.1 PEG-25 PABA
C 10.0 HFC 152 A
AI 1%
% 成分(INCI)
A 30.0 ラウレス硫酸ナトリウム
6.0 ココアンホ酢酸ナトリウム
6.0 コカミドプロピルベタイン
3.0 ラウレス硫酸ナトリウム, ジステアリン酸グリコール, コカミドMEA, ラウレス-10
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
7.7 ポリクオタニウム-44
2.0 アモジメチコン
適量 香油
適量 保存料
1.0 塩化ナトリウム
43.3 水(Aqua dem.)
B 適量 クエン酸
% 成分(INCI)
A 30.0 ラウレス硫酸ナトリウム
6.0 ココアンホ酢酸ナトリウム
6.0 コカミドプロピルベタイン
3.0 ラウレス硫酸ナトリウム, ジステアリン酸グリコール, コカミドMEA, ラウレス-10
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水性液
7.7 ポリクオタニウム-44
2.0 アモジメチコン
適量 香油
適量 保存料
1.0 塩化ナトリウム
39.3 水(Aqua dem.)
B 適量 クエン酸
AI 1%
% 成分(INCI)
A 40.0 ラウレス硫酸ナトリウム
5.0 デシルグルコシド
5.0 コカミドプロピルベタイン
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 パンテノール
適量 香油
適量 保存料
2.0 塩化ナトリウム
46.0 水(Aqua dem.)
B 適量 クエン酸
% 成分(INCI)
A 40.0 ラウレス硫酸ナトリウム
5.0 デシルグルコシド
5.0 コカミドプロピルベタイン
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 パンテノール
適量 香油
適量 保存料
2.0 塩化ナトリウム
42.0 水(Aqua dem.)
B 適量 クエン酸
AI 1%
% 成分(INCI)
A 40.0 ラウレス硫酸ナトリウム
5.0 C12-15パレス-15スルホン酸ナトリウム
5.0 デシルグルコシド
適量 香油
0.1 フィタントリオール
44.6 水(Aqua dem.)
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.3 ポリクオタニウム-10
1.0 パンテノール
適量 保存料
1.0 ラウレス-3
2.0 塩化ナトリウム
% 成分(INCI)
A 40.0 ラウレス硫酸ナトリウム
5.0 C12-15パレス-15スルホン酸ナトリウム
5.0 デシルグルコシド
適量 香油
0.1 フィタントリオール
40.6 水(Aqua dem.)
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.3 ポリクオタニウム-10
1.0 パンテノール
適量 保存料
1.0 ラウレス-3
2.0 塩化ナトリウム
AI 1%
% 成分(INCI)
A 15.00 コカミドプロピルベタイン
10.00 ココアンホ二酢酸二ナトリウム
5.00 ポリソルベート20
5.00 デシルグルコシド
適量 香油
適量 保存料
1.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.15 グアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
2.00 ラウレス-3
58.00 水(Aqua dem.)
適量 クエン酸
B 3.00 ジステアリン酸PEG-150
% 成分(INCI)
A 15.00 コカミドプロピルベタイン
10.00 ココアンホ二酢酸二ナトリウム
5.00 ポリソルベート20
5.00 デシルグルコシド
適量 香油
適量 保存料
5.00 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
0.15 グアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
2.00 ラウレス-3
54.00 水(Aqua dem.)
適量 クエン酸
B 3.00 ジステアリン酸PEG-150
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-25
2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
3.0 セテアリルエチルヘキサノアート
1.0 ジメチコン
4.0 セテアリルアルコール
3.0 ステアリン酸グリセリルSE
5.0 鉱油
4.0 Simmondsia Chinensis (ホホバ)種子油
3.0 鉱油, ラノリンアルコール
B 5.0 プロピレングリコール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 パンテノール
0.5 ケイ酸アルミニウムマグネシウム
適量 保存料
65.5 水(Aqua dem.)
C 適量 香油
D 適量 クエン酸
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-25
2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
3.0 セテアリルエチルヘキサノアート
1.0 ジメチコン
4.0 セテアリルアルコール
3.0 ステアリン酸グリセリルSE
5.0 鉱油
4.0 Simmondsia Chinensis (ホホバ)種子油
3.0 鉱油, ラノリンアルコール
B 5.0 プロピレングリコール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
1.0 パンテノール
0.5 ケイ酸アルミニウムマグネシウム
適量 保存料
61.5 水(Aqua dem.)
C 適量 香油
D 適量 クエン酸
AI 1%
% 成分(INCI)
A 6.0 PEG-7硬化ヒマシ油
10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 ミリスチン酸イソプロピル
7.0 鉱油
0.5 シアバター(Butyrospermum Parkii)
0.5 ステアリン酸アルミニウム
0.5 ステアリン酸マグネシウム
0.2 ビサボロール
0.7 クオタニウム-18-ヘクトライト
B 5.0 ジプロピレングリコール
0.7 硫酸マグネシウム
適量 保存料
62.9 水(Aqua dem.)
C 適量 香油
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
% 成分(INCI)
A 6.0 PEG-7硬化ヒマシ油
10.0 セテアリルエチルヘキサノアート
5.0 ミリスチン酸イソプロピル
7.0 鉱油
0.5 シアバター(Butyrospermum Parkii)
0.5 ステアリン酸アルミニウム
0.5 ステアリン酸マグネシウム
0.2 ビサボロール
0.7 クオタニウム-18-ヘクトライト
B 5.0 ジプロピレングリコール
0.7 硫酸マグネシウム
適量 保存料
58.9 水(Aqua dem.)
C 適量 香油
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
AI 1%
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
6.0 ステアリン酸グリセリル
1.0 セチルアルコール
8.0 鉱油
7.0 セテアリルエチルヘキサノアート
0.2 ジメチコン
B 3.0 プロピレングリコール
1.0 パンテノール
適量 保存料
61.9 水(Aqua dem.)
C 0.1 ビサボロール
1.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
D 5.7 C. I. 77 891, 二酸化チタン
1.1 酸化鉄
% 成分(INCI)
A 2.0 セテアレス-6, ステアリルアルコール
2.0 セテアレス-25
6.0 ステアリン酸グリセリル
1.0 セチルアルコール
8.0 鉱油
7.0 セテアリルエチルヘキサノアート
0.2 ジメチコン
B 3.0 プロピレングリコール
1.0 パンテノール
適量 保存料
57.9 水(Aqua dem.)
C 0.1 ビサボロール
5.0 約5%ケラチン結合性ドメイン有効成分を含む水溶液
適量 香油
D 5.7 C. I. 77 891, 二酸化チタン
1.1 酸化鉄
Claims (31)
- 少なくとも1種類のケラチン結合性ポリペプチド配列(i)を、化粧品に適合可能な媒体中に含んでなる、ケラチン含有物を処理するための化粧用組成物。
- 前記ポリペプチド配列(i)が、ヒト毛髪ケラチン、爪ケラチン、または皮膚ケラチンに対して結合親和性を有する、請求項1に記載の化粧用組成物。
- 前記ポリペプチド配列(i)が、以下のポリペプチド配列:
(a) 配列番号1、2193−2481位のポリペプチド配列
(b) 配列番号1、2606−2871位のポリペプチド配列
(c) (a)と比較して、最大60%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
(d) (b)と比較して、最大50%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
のうち少なくとも1つを含み、ここで、ポリペプチド配列(c)または(d)のケラチン結合性が、実施例9もしくは10のものと同様の試験において測定した場合にポリペプチド配列(a)または(b)により示される値の少なくとも10%に相当する、請求項1に記載の化粧用組成物。 - 前記ポリペプチド配列(i)を、0.01〜30重量%の量で含んでなる、請求項1に記載の化粧用組成物。
- 前記ポリペプチド配列(i)の他に、少なくとも1種類の化粧用有効成分を含んでなる、請求項1に記載の化粧用組成物。
- 前記化粧用有効成分が、天然または合成ポリマー、顔料、保湿剤、油、ワックス、酵素、鉱物、ビタミン、日焼け止め、色素、香料、酸化防止剤および保存料からなる群より選択される、請求項5に記載の化粧用組成物。
- 毛髪のくし通りを改善するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化粧用組成物の使用。
- 毛髪のセットを改善するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化粧用組成物の使用。
- 皮膚に対するコンディショニング効果のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化粧用組成物の使用。
- 皮膚、爪および毛髪の化粧用組成物を調製するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化粧用組成物の使用。
- 少なくとも1種類のケラチン結合性ポリペプチド配列(i)を、製薬上適合可能な媒体中に含んでなる、ケラチン含有物を処理するための医薬組成物。
- (i) ケラチンに対して結合親和性を有する、少なくとも1種類のポリペプチド配列
(ii) ポリペプチド配列(i)と天然には連結していない、エフェクター分子
からなる、ケラチン結合性エフェクター分子。 - 前記ポリペプチド配列(i)が、ヒト毛髪、爪または皮膚のケラチンに対して結合親和性を有する、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記ポリペプチド配列(i)が、以下のポリペプチド配列:
(a) 配列番号1、2269−2508位のポリペプチド配列
(b) 配列番号1、2606−2871位のポリペプチド配列
(c) (a)と比較して、最大70%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
(d) (b)と比較して、最大70%のアミノ酸において改変されているポリペプチド配列
のうち少なくとも1つ以上を含み、ここで、ポリペプチド配列(c)または(d)のケラチン結合性が、実施例9もしくは10に記載のアッセイにおいて測定した場合にポリペプチド配列(a)または(b)により示される値の少なくとも10%に相当する、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。 - 前記エフェクター分子(ii)がポリペプチド配列を含有する、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)が酵素活性を有する、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)が色素または色素成分である、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)がUV吸収剤である、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)が酸化防止剤である、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)がカロテノイドである、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)が、殺菌剤、殺虫剤または殺生物剤である、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)がビタミンまたはプロビタミンである、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 皮膚、爪および毛髪の化粧用組成物を製造するための、請求項12に記載のケラチン結合性エフェクター分子の使用。
- エフェクター分子(ii)が、共有結合により前記ポリペプチド配列(i)と結合している、請求項12〜14のいずれか1項に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 前記エフェクター分子(ii)が、(i)および(ii)に既に存在する2つの化学官能基を利用して、前記ポリペプチド(i)の側鎖、C末端またはN末端の官能基に共有結合している、請求項12〜14または24のいずれか1項に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 1種類以上のエフェクター分子(ii)が、少なくとも二官能性のリンカーにより、前記ポリペプチド(i)の側鎖、C末端またはN末端の官能基に共有結合している、請求項12〜14または24のいずれか1項に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- エフェクター分子(ii)とポリペプチド(i)との間にスペーサーエレメントが組み込まれている、請求項12〜14、22または26のいずれか1項に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- エフェクター分子(ii)とポリペプチド(i)との間に、プロテアーゼ、リパーゼ、エステラーゼ、ホスファターゼまたはヒドロラーゼに対する潜在的切断部位を有する、請求項26または27に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- エフェクター分子(ii)とポリペプチド(i)との融合タンパク質の精製を容易にするさらなるポリペプチド配列を有する、請求項26、27または28のいずれか1項に記載のケラチン結合性エフェクター分子。
- 請求項3に記載のケラチン結合性ポリペプチド配列(i)の調製方法。
- 請求項14に記載のケラチン結合性エフェクター分子の調製方法。
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