JP2008500113A - 健康条件を判別するための方法および装置 - Google Patents

Abstract

被験者の一つまたは複数の健康条件を判別する方法。

Description

本出願は、2004年7月6日に出願された、米国仮特許出願第60/585773号、代理人整理番号35449.4の出願日の恩恵を主張するものであり、その開示はここに参照により組み込まれる。本出願は、2004年5月26日に出願された、米国仮特許出願第60/574255号、代理人整理番号35449.10の出願日の恩恵を主張するものであり、その開示はここに参照により組み込まれる。本出願は、2004年11月8日に出願された米国仮特許出願第60/626006号、代理人整理番号35449.12の出願日の恩恵を主張するものであり、その開示はここに参照により組み込まれる。本出願は、2004年11月15日に出願された、米国仮特許出願第60/628173号、代理人整理番号35449.13の出願日の恩恵を主張するものであり、その開示はここに参照により組み込まれる。本出願は、2004年11月2日に出願された米国仮特許出願第60/624146号、代理人整理番号35449.14の出願日の恩恵を主張するものであり、その開示はここに参照により組み込まれる。

本開示は、概略的には血管の健康および神経血管の状態に、より詳細には一つまたは複数の健康条件を判別するための方法および装置に関するものである。

本開示のある側面によれば、熱エネルギーセンサーおよび該熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段とを有する熱エネルギー測定装置が提供される。該結合手段は、熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させながらも当該身体部分の皮膚表面温度を実質的に変えないよう機能しうる。

本開示のある側面によれば、一つまたは複数の健康条件を判別する方法であって、被験者を提供し、被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、被験者に血管刺激物を与え、血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することを含む方法が提供される。

本開示のある側面によれば、一つまたは複数の健康条件を判別するためのコンピュータプログラムであって、データベースから複数の温度データを取得するよう適応された検索エンジンであって該温度データがベースライン温度、第一の傾きをもつベースライン温度からの温度降下、達成された最低温度、第二の傾きをもつ達成された最低温度からの温度上昇、ピーク温度および安定化温度を含んでいるような検索エンジンと、検索エンジンによって取得されたデータを処理するよう適応された処理エンジンと、取得された温度データに基づいて一つまたは複数の健康条件を判別するよう動作する診断エンジンとを有するコンピュータプログラムが提供される。

本開示のある側面によれば、一つまたは複数の健康条件を判別するための方法であって、被験者を提供し、被験者の血流速度を測定し、被験者に血管刺激物を与え、血管刺激物を与える間およびその後の血流速度の変化を測定し、測定された血流速度変化のうちの少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することを含む方法が提供される。

本開示のある側面によれば、被験者における医学的状態の治療のための薬を選択するための方法であって、一または複数の被験者に薬を投与し、該一または複数の被験者の健康条件を：該一または複数の被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、該一または複数の被験者に血管刺激物を与え、血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて該一または複数の被験者の一つまたは複数の健康条件を判別するという方法を使って判別し；その薬が該一または複数の被験者の治療に有効であるかどうかを判別し、その薬が該一または複数の被験者の治療において有効であると判別された場合には他の被験者における医学的状態を治療する際に使用すべくその薬を選択することを含む方法。

本開示のある側面によれば、被験者のための栄養計画を選択するための方法であって、一または複数の被験者に栄養計画を実施し、該一または複数の被験者の健康条件を：該一または複数の被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、該一または複数の被験者に血管刺激物を与え、血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて該一または複数の被験者の一つまたは複数の健康条件を判別するという方法を使って判別し；その栄養計画が該一または複数の被験者のために有効であるかどうかを判別し、その栄養計画が該一または複数の被験者のために有効であると判別された場合には他の被験者のためにその栄養計画を選択することを含む方法。

ここで図１を参照すると、ある例示的な具現では、被験者１０は上腕１２、上腕より遠位の前腕１４、前腕１４より遠位の指１６を含んでいる。ある例示的な具現では、被験者１０は、上腕１２、前腕１４および指１６を含む腕とは反対の腕に対側指１８を含んでいる。ある例示的な具現では、被験者１０は脚２０および脚２０より遠位の足指２２を含んでいる。

ここで図２を参照すると、ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を決定する装置１００は、熱エネルギーセンサー１０４および血管刺激物１０６に動作可能的に結合されたコンピュータシステム１０２を含んでいる。ある実施例では、コンピュータシステム１０２はたとえば当技術分野において知られている通常のコンピュータシステムでありうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４はたとえば当技術分野において知られている通常の熱エネルギーセンサーでありうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４はたとえば熱電対、サーミスター、抵抗温度検出器、熱流束センサー、液晶センサー、赤外線センサー、熱電対列または当技術分野において知られているその他の多様な熱エネルギーセンサーでありうる。ある実施例では、該熱エネルギーセンサーは、表面上のある点の熱エネルギーを測定する赤外線センサーである。ある実施例では、熱エネルギーセンサーは表面上のある領域の熱エネルギーを測定する赤外線センサーである。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は使い捨てでもよい。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえば当技術分野において知られている通常の血管刺激物でよく、それには、動脈を圧迫するためのカフのような機械的血管刺激物、ニトログリセリンまたは経皮的物質、交感神経作用剤、副交感神経作用剤、アセチルコリン、たとえばニトロプルシドもしくは三硝酸グリセリンなどの血管拡張性硝酸塩、たとえばACE阻害薬もしくはアンギオテンシンII受容体拮抗薬などの内皮由来収縮因子の阻害薬、たとえば超酸化物不均化酵素などのフリーラジカル捕捉薬などの細胞保護剤、たとえばアセチルコリンなどの内皮依存性剤および／またはたとえばニトロプルシドもしくは三硝酸グリセリンなどの内皮独立性剤のような化学的血管刺激物、学力試験、暗算、視覚刺激のような心理的血管刺激物、ヴァルサルヴァ法、傾斜試験、運動、全身加温、全身冷却、局所加温、局所冷却、対側の手の握り、対側の手の冷却およびたとえば爪床圧迫などの有痛刺激のような生理学的血管刺激物ならびにその他多様なものが含まれる。実施例では、化学的血管刺激物は、血管を、内皮を通じて刺激することもあるし、あるいは内皮をバイパスして直接に血管壁の筋肉部分に影響することもある。これは内皮独立性である。実施例では、血管刺激物１０６は、たとえば、神経血管刺激物（neuro-vasostimulant）、神経刺激物（neurostimulant）、血管収縮薬、血管拡張薬、内温層刺激物（endothermal layer stimulant）または平滑筋細胞もしくは中膜刺激物でありうる。ある実施例では、神経血管刺激物は、たとえば、被験者にグラス一杯の氷水を飲ませることを含みうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４および血管刺激物１０６は、ブルートゥース技術などを含む無線接続のような無線接続を通じて、コンピュータシステム１０２に結合され、これによって観察され、および／またはこれによって制御される。ある実施例では、コンピュータシステム１０２は当技術分野において知られている多様な従来式医療装置に結合されうる。たとえば、従来式のパルス酸素濃度計または従来式の血圧観察装置などである。

ここで図３を参照すると、ある実施例では、コンピュータシステム１０２はデータベース１０２ａを含む。データベース１０２ａには熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂが動作可能的に結合されている。血管刺激物エンジン１０２ｃがデータベース１０２ａおよび熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂに動作可能的に結合されている。プロットエンジン１０２ｄがデータベース１０２ａに動作可能的に結合されている。実施例では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂ、血管刺激物エンジン１０２ｃおよびプロットエンジン１０２ｄは、当技術分野において知られている多様な従来式ソフトウェアエンジンでありうる。いくつかの実施例では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような、コンピュータシステム１０２に動作可能的に結合された熱エネルギーセンサーを制御するよう適応されている。いくつかの実施例では、血管刺激物エンジン１０２ｃは、たとえば図１に示されている血管刺激物１０６のような、コンピュータシステム１０２に動作可能的に結合された血管刺激物を制御するよう適応されている。いくつかの実施形態では、プロットエンジン１０２ｄは、データベース１０２ａ中のデータを取得し、該データをさまざまな方法で操作するよう適応されている。そうした操作には、これに限らないが、データの整列、データのプロットおよびデータの表示が含まれる。ある実施例では、コンピュータシステム１０２は、たとえば酸素を放出するといった治療機能を実行するよう動作しうる治療装置に結合されている。ある実施例では、コンピュータシステム１０２は、たとえば緊急医療サービスに連絡するよう動作しうる警告装置に結合されている。

ここで図３ａを参照すると、ある実施例において、データベース１０２ａは、たとえば時刻Ａにおける温度１０２ａａ、時刻Ｂにおける温度１０２ａｂ、時刻Ｃにおける温度１０２ａｃから時刻ｎにおける温度１０２ａｄまでといった複数のデータを含む。ある実施例では、温度データは、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４といった一つの熱エネルギーセンサーから、あるいは複数の熱エネルギーセンサーから取られた温度を含みうる。

ここで図４ａを参照すると、ある実施例において、コンピュータシステム１０２は、シャーシ１０２ｅを含んでいる。シャーシ１０２ｅにコンピュータボード１０２ｆが取り付けられており、該コンピュータボード１０２ｆに結合されていてこれから伸びる、熱エネルギーセンサーカード１０２ｇおよび血管刺激物カード１０２ｈを含んでいる。ポンプ１０２ｉは線１０２ｊにより血管刺激物カード１０２ｈに結合されている。ある実施例において、シャーシ１０２ｅはコンピュータボード１０２ｆへの無線通信を許容するために無線インターフェース１０２ｋを含んでいてもよい。ある実施例において、シャーシは、コンピュータボード１０２ｆとの通信を許容するための、表面に取り付けられた複数の通信ポート１０２１を含んでいてもよい。ある実施例において、熱エネルギーセンサーカード１０２ｇは図２に示されている熱エネルギーセンサー１０４に結合されている。ある実施例において、血管刺激物カード１０２ｈはポンプ１０２ｉを通じて図２に示されている血管刺激物１０６に結合されている。

ここで図４ｂを参照すると、ある実施例では、コンピュータシステム１０２はシャーシ１０２ｍ上に位置されている。複数の記憶ユニット１０２ｎａおよび１０２ｎｂがシャーシ１０２ｍの両側から伸びており、記憶ユニット１０２ｎａが図２を参照しつつ上記した血管刺激物１０６のための記憶を提供し、記憶ユニット１０２ｎｂが図２を参照しつつ上記した熱エネルギーセンサー１０４のための記憶を提供する。コンピュータシステム１０２によって収集されたデータを表示するためにディスプレイ１０２ｏがシャーシ１０２ｍの頂部に取り付けられて位置されており、コンピュータシステム１０２に結合されている。コンピュータシステム１０２への入力を提供し、ディスプレイ１０２ｏに表示された情報を操作するために入力装置１０２ｐがシャーシ１０２ｍに取り付けられている。ある実施例では、シャーシ１０２ｍは、該シャーシ１０２ｍの動きを許容するよう機能しうる複数の車輪１０２ｑを含む。ある実施例では、コンピュータシステム１０２は、該コンピュータシステム１０２によって収集されたデータを含む出力１０２ｒを生成するよう動作しうる。

ここで図５を参照すると、ある実施例では、熱エネルギーセンサー２００を制御するための方法が図示されている。ここで、ステップ２０２において、たとえば図３に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーが始動させられる。ステップ２０２で熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂを始動させることで、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂがステップ２０４で待機モードにはいることが許容される。判断ブロック２０６において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、図２に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーに関する温度の記録を開始する時間かどうかを判別する。温度の記録を開始する時間でない場合には、方法２００はステップ２０４に戻って熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは待機状態に留まる。

温度の記録を開始する時間であれば、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂはステップ２０６で熱エネルギーセンサー１０４に関する温度の記録を開始する。次いで方法２００はステップ２０８に進み、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂはステップ２１０で温度平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ２１０で、熱エネルギーセンサーエンジンは、熱エネルギーセンサー１０４によってなされた一連の温度測定を比較し始める。判断ブロック２１２で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは温度平衡に達しているかどうかを判別する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４によって記録された温度の変化が0.1°C未満であるときに温度平衡に達している。平衡に達していない場合には、方法２００はステップ２１０に戻って熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは温度平衡を検出しようとする。

平衡に達している場合、方法２００はステップ２１４に進み、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４によってなされる温度測定の記録を続ける。判断ブロック２１６において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは記録を止めるかどうかを判断する。ある実施例では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂが記録を止めるのは、熱エネルギーセンサー１０４からの温度測定値が安定化したときである。記録を止める時間でない場合には、方法２００はステップ２１４に戻って、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂが熱エネルギーセンサー１０４によってなされた温度測定値の記録を続ける。

記録を止める時間であれば、方法２００はステップ２１８に進んで、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４によってなされる温度測定値の記録を止める。本方法は次いでステップ２２０に進み、ここで熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂによって記録された温度測定値が、たとえば図３に示されたデータベース１０２のようなデータベースに保存される。方法２００は次いでステップ２２２に進み、熱エネルギーセンサーエンジン２００が停止される。

ここで図６を参照すると、ある実施例において、血管刺激物エンジン３００を制御する方法が示されている。ここで、たとえば図３に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンがステップ３０２で始動させられる。ステップ３０２で血管刺激物エンジン１０２ｃを始動させることで、血管刺激物エンジン１０２ｃがステップ３０４で待機モードにはいることが許容される。判断ブロック３０６において、血管刺激物エンジン１０２ｃは、図１に示されている血管刺激物１０６のような血管刺激物を作用させるかどうかを判別する。血管刺激物１０６を作用させる時間でない場合には、方法３００はステップ３０４に戻って血管刺激物エンジン１０２ｂは待機状態に留まる。

血管刺激物１０６を作用させる時間であれば、方法３００はステップ３０８に進み、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６を作用させる。判断ブロック３１０で、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止める時間かどうかを判別する。血管刺激物１０６の作用を止める時間でない場合には、方法３００はステップ３０８に戻って血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６を作用状態に保つ。

血管刺激物１０６の作用を止める時間であれば、方法３００はステップ３１２に進んで、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止める。方法３００は次いでステップ３１４に進み、血管刺激物エンジン１０２ｃが停止される。

ここで図７を参照すると、ある実施例において、プロットエンジン４００を制御する方法が示されている。ここで、たとえば図３に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがステップ４０２で始動させられる。ステップ４０２でプロットエンジン１０２ｄを始動させることで、プロットエンジン１０２ｄがステップ４０４で待機モードにはいることが許容される。判断ブロック４０６において、プロットエンジン１０２ｄは、データをプロットする時間かどうかを判別する。データをプロットする時間でない場合には、方法４００はステップ４０４に戻ってプロットエンジン１０２ｄは待機状態に留まる。

データをプロットする時間であれば、方法４００はステップ４０８に進み、プロットエンジン１０２ｄは、たとえば図３に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースからデータを取得する。判断ブロック４１０で、プロットエンジン１０２ｄは必要とされるデータのすべてがデータベース１０２ａから取得されたかどうかを判別する。データのすべてが取得されていなければ、方法４００はステップ４０８に戻って、プロットエンジン１０２ｄはデータベース１０２ａからのデータ取得を続ける。

必要とされるデータのすべてがデータベース１０２ａから取得されていれば、本方法はステップ４１２に進み、プロットエンジン１０２ｄはデータをプロットする。方法４００は次いでステップ４１４に進み、プロットエンジン１０２ｄが停止される。

ここで図８を参照すると、ある実施例において、一つまたは複数の健康条件を判別する方法５００が示されている。本方法はステップ５０２での被験者の準備で始まる。ステップ５０２での被験者の準備は、たとえば、図１に示されている被験者１０のような被験者に方法５００を実施する前に食事を控えてもらうこと、該被験者１０に方法５００を実施する前に喫煙を控えてもらうこと、該被験者１０に方法５００を実施する前にアルコールもしくはカフェインの摂取を控えてもらうこと、あるいは該被験者１０に方法５００を実施する前にいかなる血管薬の使用も控えてもらうこと、該被験者１０に方法５００を実施する前に寒気への暴露を控えてもらうこと、該被験者１０が方法５００を実施する前に尿意切迫や膀胱充満を経験していないことを確認すること、該被験者１０に方法５００を実施する前に心身をはたらかせることを控えてもらうこと、および当技術分野において知られている血管機能に一時的に影響しうるその他の多様な要因を含みうる。ある実施例では、ステップ５０２での被験者準備は方法５００がステップ５０４に進むより少なくとも12時間前に始まりうる。

ステップ５０４では、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーが被験者１０に付けられうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は当技術分野において知られている通常の熱エネルギーセンサーでありうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、該センサーと被験者１０との間の接触面積が最低限になるよう設計される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、被験者１０に付けられたとき、被験者１０に最低限の圧力を与える。ある実施例では、動作の際、熱エネルギーセンサー１０４は熱エネルギーを測定するだけで、被験者１０にいかなる信号も導入しない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４によって測定される熱エネルギーは、断熱または発汗によって影響されない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０における毛細管流を変えない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の動きを制約せず、熱エネルギー測定は被験者１０の動きによって影響されない。ある実施例では、複数の熱エネルギーセンサー１０４が被験者１０の異なる位置に位置されうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の、たとえば指１６、前腕１２、足指２２、脚２０、耳たぶ、直腸または鼻といった身体部分に位置される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、被験者１０の遠位の抵抗性（resistant）血管の熱エネルギーを測定するために被験者１０に付けられうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、たとえばカメラ、熱センサー（thermosensor）および／または熱電対といった赤外線熱エネルギー測定デバイスによる熱応答の可視化を許容しうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、皮膚表面と該熱エネルギーセンサー１０４との接触に関わる温度変化を最低限にし、該熱エネルギーセンサー１０４が、皮膚温度を変えるが血流、皮下血流、組織熱生成および／もしくは組織熱変換（tissue heat transduction）に関係していない因子および条件によって影響されるのを最小限にすることを許容する。ある実施例では、方法５００は侵襲的に実施されてもよく、熱エネルギーセンサー１０４は皮膚の表面より下、たとえば皮下領域、筋肉内領域、血管内領域、周辺組織内および／または体内に置かれてもよい。

ステップ５０６において、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２のような熱エネルギーセンサーエンジンが、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーを作動させて、被験者１０の温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０２ｂは、たとえば手、前腕、足、脚、耳たぶ、直腸または鼻といったそれが付けられている被験者の体の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０２ｂは温度を測定するために被験者１０の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０２ｂは被験者１０の皮膚に接触することなく被験者１０の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、顔またはその他の高度に血管のある領域の熱応答を測定する赤外線熱エネルギー測定デバイスを含んでいる。

ステップ５０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度の平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ５０８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４からの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック５１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別する。被験者１０の温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ５０８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ５１０で被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ５１２に進み、そこで図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが、たとえば図１に示されている血管刺激物１０６のような血管刺激物を作用させる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ５１２で血管刺激物１０６を作用させることはたとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ５１２で血管刺激物１０６を作用させることは被験者１０にその化学物質を所定量投与することを含みうる。化学的血管刺激物１０６を与えるさらなる方法としては、被験者の静脈または動脈への注射、被験者１０に化学的血管刺激物１０６を傾向摂取してもらうこと、被験者１０に化学的血管刺激物１０６を吸入してもらうこと、被験者１０に化学的血管刺激物１０６を舌下吸収してもらうこと、および／または被験者１０に化学的血管刺激物１０６を皮膚を通じて拡散させてもらうこと、たとえば被験者に内皮依存性評価のために1%塩化アセチルコリンおよび内皮独立性応答のために1%ニトロプルシドナトリウムを分散させてもらうことなどがある。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ５１２で血管刺激物１０６を作用させることは、被験者１０に学力試験を始めてもらうことを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６を与えることは、たとえば1%局所アセチルコリンクリームのような血管拡張薬クリームを被験者１０の、たとえば腹部のようなかなりの皮下脂肪が存在するところの皮膚にすりつけることを含みうる。そして、温度の連続的な記録は、赤外線熱測定装置を用いて被験者１０の熱応答を可視化することを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６を与えることは、たとえばL-NAMEのような血管刺激物の修飾物を与えることを含みうる。これは酸化窒素または内皮細胞の酸化窒素レベルを上げるL-アルギニンの生成を止める。

ステップ５１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ５１２において、被験者１０に対するその化学物質の効果が所定の時間で消えるような量を与えることを含みうる。ある実施例では、ステップ５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ５１２で与えられた血管刺激性化学物質の効果を打ち消すために被験者１０に追加的な化学物質を与えることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、被験者１０に学力試験を受けるのを中止してもらうことを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はステップ５１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ５１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ５１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ５１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ５１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法５００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ５１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ５１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック５１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別する。被験者１０の温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ５１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ５１８で被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ５２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度を記録するのを止める。

ステップ５２２において、ステップ５０６で始まり方法５００を通じて継続されてきた温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ５２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ５２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０の複数位置から取られたデータを取得し、そのデータの平均値を時間を追ってプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０から異なる時刻において取られたデータを取得し、そのデータの平均をプロット出力しうる。

ここで図９ａおよび図９ｂを参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置６００の代替的な実施形態は、図１、２、３、４、５、６、７，８を参照して上記した装置１００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加としてディスプレイ６０２、複数の出力ボタン６０４、複数の結合線６０６および血管刺激物結合部材６０８がある。コンピュータシステム１０２はディスプレイ６０２および複数のディスプレイ出力ボタン６０４を表面上に含んでいる。複数の熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂがコンピュータシステム１０２にそれぞれの結合線６０６によって結合されている。加圧カフ血管刺激物１０６は、血管刺激物結合部材６０８をその長さの先端に沿って含んでいる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６は、被験者の血圧を測定するよう適応されていてもよい。熱エネルギーセンサー１０４ａは熱エネルギーセンサー１０４ｂと実質的に同様であり、半球状の閉端１０４ａｂと該閉端１０４ａｂの反対側の開端１０４ａｃをもつ管状ハウジング１０４ａａを含んでいる。ハウジング１０４ａａはその中の通路１０４ａｄを定義し、該通路１０４ａｄ内に位置され閉端１０４ａｂに隣接する熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅを含む。結合部材１０４ａｆは通路１０４ａｄ内に開端１０４ａｃに隣接して位置されている。

ここで図１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照すると、ある実施例において、図９ａおよび図９ｂに示された装置６００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法７００が示されている。この方法は、ステップ７０２において、被験者１０の腕１２に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２に固定するのは、当技術分野において知られている多様なくっつく素材を含みうる血管刺激物結合部材６０８によってなされうる。ある実施例では、被験者１０は方法７００の間着座位にあってもよい。

ステップ７０４で、熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の指１６に装着されうる。指１６は、該指１６の遠位端が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されるよう、熱エネルギーセンサー１０４ａの通路１０４ａｄ内に位置される。指１６が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されると、結合部材１０４ａｆが熱エネルギーセンサー１０４ａ中に指１６を固定する。

ステップ７０６では、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４ａを作動させ、被験者１０の指１６の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは、温度を測定するために、被験者１０の指１６の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは被験者１０の指１６の皮膚に接触することなく被験者１０の指１６の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ７０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ７０８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック７１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ７０８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ７１０で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ７１２に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ７１２で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。

ステップ７１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ７１４で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ７１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ７１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ７１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ７１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ７１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法７００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ７１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ７１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック７１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ７１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ７１８で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ７２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ７２２において、ステップ７０６で始まり方法７００を通じて継続されてきた指１６の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ７２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ７２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ここで図９ａ、９ｂ、１１ａ、１１ｂ、１１ｃを参照すると、ある実施例において、図９ａおよび図９ｂに示された装置６００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法８００が示されている。この方法は、ステップ８０２において、被験者１０の腕１２に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２に固定するのは、当技術分野において知られている多様なくっつく素材を含みうる血管刺激物結合部材６０８によってなされうる。ある実施例では、被験者１０は方法８００の間着座位にあってもよい。

ステップ８０４で、熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の指１６に装着されうる。指１６は、該指１６の遠位端が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されるよう、熱エネルギーセンサー１０４ａの通路１０４ａｄ内に位置される。指１６が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されると、結合部材１０４ａｆが熱エネルギーセンサー１０４ａ中に指１６を固定する。

ステップ８０６では、熱エネルギーセンサー１０４ｂが被験者１０の対側指１８に装着されうる。対側指１８は、図９ａ、９ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照しつつ上記した熱エネルギーセンサー１０４ａ内に指１６が位置されたのと実質的に同じ仕方で熱エネルギーセンサー１０４ｂ内に位置される。ある実施例では、図２に示されている熱エネルギーセンサー１０４と同様の複数の熱エネルギーセンサーが、複数の対側身体部分に付けられうる。ある実施例では、対側身体部分は、被験者１０のうち、ステップ８１４で作用させられる血管刺激物によって直接影響されないいかなる身体部分をも含む。たとえば、被験者１０の上で血管刺激物よりも遠位でない任意の身体部分などである。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ｂは、被験者の足指２２に装着されうる。

ステップ８０８で、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４を作動させ、被験者１０の指１６および対側指１８の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂは、温度を測定するために、被験者１０の指１６および対側指１８の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂは被験者１０の指１６および対側指１８の皮膚に接触することなく被験者１０の指１６および対側指１８の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂのまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂのまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ８１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ８１０において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック８１２では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ８１０に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ８１２で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ８１４に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ８１４で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。

ステップ８１６では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ８１６で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ８１４で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ８１４で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ８１４で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ８１４で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ８１４で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法８００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ８１８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ８１８で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック８２０において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ８１８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ８２０で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ８２２に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ８２４において、ステップ８０８で始まり方法８００を通じて継続されてきた指１６および対側指１８の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ８２６において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ８２８において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、指１６および対側指１８についてのデータが同じグラフ上にプロットされうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、指１６において測定された温度変化は、対側指１８において測定された温度変化に基づいて調整されうる。たとえば、調整は、対側指１８において測定された温度変化を指１６において測定された温度変化から引くこと、またはその逆を含みうる。

ここで図９ａ、９ｂ、１２ａ、１２ｂ、１２ｃを参照すると、ある実施例において、図９ａおよび図９ｂに示された装置６００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法９００が示されている。この方法は、ステップ９０２において、被験者１０の脚２０に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を脚２０に固定するのは、当技術分野において知られている多様なくっつく素材を含みうる血管刺激物結合部材６０８によってなされうる。

ステップ９０４で、熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の足指２２に装着されうる。足指２２は、図９ａ、９ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照しつつ上記した熱エネルギーセンサー１０４ａ内に位置される。

ステップ９０６では、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４ａを作用させ、被験者１０の足指２２の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは、温度を測定するために、被験者１０の足指２２の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは被験者１０の足指２２の皮膚に接触することなく被験者１０の足指２２の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ９０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の足指２２の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ９０８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック９１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の足指２２の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。足指２２の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ９０８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ９１０で足指２２の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば足指２２の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

足指２２の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ９１２に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ９１２で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。

ステップ９１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ９１４で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ９１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ９１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ９１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ９１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ９１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法９００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ９１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の足指２２の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ９１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック９１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の足指２２の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。足指２２の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ９１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ９１８で足指２２の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば足指２２の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

足指２２の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ９２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の足指２２の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ９２２において、ステップ９０６で始まり方法９００を通じて継続されてきた足指２２の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ９２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ９２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ここで図１３を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための方法のある代替的な実施形態１０００は、図８を参照して上記した方法５００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加としてステップ１００２での健康条件判別がある。ある実施例では、ステップ１００２で健康条件を判別することは、被験者１０の多様な健康条件を診断するために温度データを解析する健康管理専門家に関わりうる。いくつかの実施例では、ステップ１００２で健康条件を判別することは、たとえば、粥状動脈硬化の心血管障害のリスクを評価すること、心臓病の進行の監視、肥満の管理、交感神経反応亢進の検査（screening）、高血圧の検査、白衣高血圧の検査、平滑筋細胞機能障害の検査、糖尿病発症の予測、フィットネスレベルの判別、リウマチ性障害の血管効果の評価、レイノー現象の検査、結合組織障害のリスクの予測、肺高血圧のリスクの判別、禁煙計画の監視、たとえば睡眠無呼吸のような睡眠障害の監視を含む。

ここで図１４を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための方法のある代替的な実施形態１１００は、図８を参照して上記した方法５００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加としてステップ１１０２での追加的な診断方法実施およびステップ１１０４での健康条件判別がある。ある実施例では、ステップ１１０２での追加的な診断方法実施は、たとえば血圧、グルコースレベル、内部温度およびその他多様なものを測定することに関わりうる。ある実施例では、ステップ１１０４での健康条件の判別は、被験者１０の多様な健康条件を診断するために温度データとともに追加的診断方法から得られたデータを解析する健康管理専門家に関わりうる。いくつかの実施例では、ステップ１１０４で健康条件を判別することは、たとえば、粥状動脈硬化の心血管障害のリスクを評価すること、心臓病の進行の監視、肥満の管理、交感神経反応亢進の検査（screening）、高血圧の検査、白衣高血圧の検査、平滑筋細胞機能障害の検査、糖尿病発症の予測、フィットネスレベルの判別、リウマチ性障害の血管効果の評価、レイノー現象の検査、結合組織障害のリスクの予測、肺高血圧のリスクの判別、禁煙計画の監視、たとえば睡眠無呼吸のような睡眠障害の監視を含む。

ここで図１５を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置のある代替的な実施形態１２００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加として熱エネルギーセンサー１２０２がある。熱エネルギーセンサー１２０２は線６０６によりコンピュータシステム１０２に結合されており、複数の熱エネルギー測定デバイス１２０４ａ、１２０４ｂ、１２０４ｃを含む手袋１２０２ａを含んでおり、それらの熱エネルギー測定デバイスは手袋１２０２ａ上の種々の位置に位置されている。熱エネルギー測定デバイス１２０４ａ、１２０４ｂ、１２０４ｃを手袋１２０２ａ上の種々の位置に位置させることで、装置から装置への血流速度が計算できるようになる。ある実施例では、手袋１２０２ａは、血管刺激物１０６まで伸びて皮膚表面を覆っていてもよい。

ここで図１６を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置のある代替的な実施形態１３００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加として熱エネルギーセンサー１３０２がある。熱エネルギーセンサー１３０２は線６０６によりコンピュータシステム１０２に結合されており、該熱エネルギーセンサー１３０２を被験者１０に該被験者１０の温度を実質的に変えることなく結合するよう機能できる結合器１３０４を含んでいる。結合器１３０４は、被験者１０の断熱を限定するメッシュ素材またはその他の同様な素材でありうる。ある実施例では、結合器１３０４は熱エネルギーセンサー１３０２を皮膚表面と、最低限の圧力、接触面積および断熱をもって接触を保つよう機能できる。

ここで図１７を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置のある代替的な実施形態１４００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加として支持ストラップ１４０２がある。支持ストラップ１４０２により、当該装置１４００は、たとえば24時間などの所定の時間期間を通じた当該装置の反復使用のために、被験者１０に結合されうる。ある実施例では、支持ストラップ９０２は被験者について歩行時の測定を許容する。

ここで図９ａ、９ｂ、１７、１８ａ、１８ｂを参照すると、ある実施例において、図１７に示された装置１４００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法１５００が示されている。この方法は、ステップ１５０２において、被験者１０の腕１２に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２に固定するのは、血管刺激物結合部材６０８によって、および固定ストラップ１４０２を用いてなされうる。固定ストラップが加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２上で適正な位置に保つ。

ステップ１５０４で、熱エネルギーセンサー１０４が被験者１０の指１６に装着されうる。指１６は、該指１６の遠位端が熱エネルギー測定デバイス１０４ｅに結合されるよう、熱エネルギーセンサー１０４の通路１０４ｄ内に位置される。指１６が熱エネルギー測定デバイス１０４ｅに結合されると、結合部材１０４ｆが熱エネルギーセンサー１０４中に指１６を固定する。

ステップ１５０６では、コンピュータシステム１０２が被験者１０の上に装着されうる。ある実施例では、コンピュータシステム１０２は被験者１０の上に、ベルト、ウエストバンドまたは被験者１０の衣類の他の品に結合することによって装着されうる。

ステップ１５０８では、コンピュータシステム１０２が待機状態に置かれる。ある実施例では、コンピュータシステム１０２がステップ１５０８で待機状態にあるとき、該コンピュータシステム１０２は電源投入されているが、該コンピュータシステム１０２内での電力を節約するため動作してはいない。

判断ブロック１５１０では、コンピュータシステム１０２は、当該装置１４００が動作するよう予定されているかどうかを検査する。当該装置１４００が動作するよう予定されていない場合、コンピュータシステムはステップ１５０８で待機状態に戻る。ある実施例では、当該装置は、たとえば24時間のようなある所定の時間期間を通じて定期的に動作するよう予定されていてもよい。

当該装置１４００が動作するよう予定されている場合、当該方法１５００はステップ１５１２に進み、そこでたとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４を作用させて被験者１０の指１６の皮膚温度の記録を開始させる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、温度を測定するために被験者１０の指１６の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の指１６の皮膚に接触することなく被験者１０の指１６の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ１５１４では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ１５１４で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４から一連の温度測定を取得する。

判断ブロック１５１６において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ１５１４に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１５１６で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ１５１８に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ１５１８で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。

ステップ１５２０では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ１５２０で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ１５１８で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ１５１８で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１５１８で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１５１８で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１５１８で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法１５００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ１５２２では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ１５２２で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４から一連の温度測定を取得する。

判断ブロック１５２４において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ１５２２に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１５２４で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ１５２６に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ１５２８において、ステップ１５１２で始まり方法１５００を通じて継続されてきた指１６の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ１５３０において、コンピュータシステム１０２は、装置１４００についてまだ予定されている実行があるかどうかを検査する。装置１４００について予定されている実行がまだある場合には、本方法１５００はステップ１５０８に戻り、コンピュータシステム１０２は待機状態になる。ある実施例では、当該装置は、たとえば24時間などの所定の時間期間を通じて定期的に動作するよう予定されていてもよい。

装置１４００についてそれ以上予定された実行がない場合には、本方法はステップ１５３２に進んで、そこでたとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ１５３４において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ここで図１９を参照すると、ある実施例において、一つまたは複数の健康条件を判別する方法１６００が示されている。本方法はステップ１６０２での被験者の準備で始まる。ステップ１６０２での被験者の準備は、たとえば、図１に示されている被験者１０のような被験者に方法１６００を受ける前に食事を控えてもらうこと、該被験者１０に方法１６００を受ける前に喫煙を控えてもらうこと、該被験者１０に方法１６００を受ける前にアルコールもしくはカフェインの摂取を控えてもらうこと、あるいは該被験者１０に方法１６００を受ける前にいかなる血管薬の使用も控えてもらうことを含みうる。

ステップ１６０４では、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーが被験者１０に付けられうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は当技術分野において知られている通常の熱エネルギーセンサーでありうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、該センサーと被験者１０との間の接触面積が最低限になるよう設計される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、被験者１０に付けられたとき、被験者１０に最低限の圧力を与える。ある実施例では、動作の際、熱エネルギーセンサー１０４は熱エネルギーを測定するだけで、被験者１０にいかなる信号も導入しない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４によって測定される熱エネルギーは、断熱または発汗によって影響されない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０における毛細管流を変えない。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の動きを制約せず、熱エネルギー測定は被験者１０の動きによって影響されない。ある実施例では、複数の熱エネルギーセンサー１０４が被験者１０の異なる位置に位置されうる。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の、たとえば指１６、前腕１２、足指２２、脚２０、耳たぶ、直腸または鼻といった身体部分に位置される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、被験者１０の遠位の抵抗性（resistant）血管の熱エネルギーを測定するために被験者１０に付けられうる。

ステップ１６０６において、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーを作動させて、被験者１０の温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は、たとえば手、前腕、足、脚、耳たぶまたは鼻といったそれが置かれている被験者の体の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は温度を測定するために被験者１０の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４は被験者１０の皮膚に接触することなく被験者１０の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４のまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ１６０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１６０８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック１６１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０が平衡に達したかどうかを判別する。被験者１０が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ１６０８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１６１０で被験者１０が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ１６１２に進み、そこで被験者１０の第二の身体部分が水に入れられる。ある実施例では、水は氷水でもよい。

ステップ１６１４では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度の記録を続ける。

ステップ１６１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは所定の時間後に被験者１０の温度の記録を止める。

ステップ１６１８において、ステップ１６０６で始まり方法１６００を通じて継続されてきた温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ１６２０において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ１６２２において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ステップ１６２４では、被験者１０の多様な健康条件を診断するために、健康専門家が方法１６００を通じて得られたデータを分析しうる。

ここで図２０ａおよび２０ｂを参照すると、ある実施例において、一つまたは複数の健康条件を判別する方法１７００が示されている。本方法はステップ１７０２での被験者の準備で始まる。ステップ１７０２での被験者の準備は、たとえば、図１に示されている被験者１０のような被験者に方法１７００を受ける前に食事を控えてもらうこと、該被験者１０に方法１７００を受ける前に喫煙を控えてもらうこと、該被験者１０に方法１７００を受ける前にアルコールもしくはカフェインの摂取を控えてもらうこと、あるいは該被験者１０に方法１７００を受ける前にいかなる血管薬の使用も控えてもらうことを含みうる。

ステップ１７０４では、被験者１０の第一の身体部分が媒体に入れられる。ある実施例では、該媒体は、被験者１０の前記身体部分とたとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーとの間の最大の熱移動を与えるために最小の比熱容量および／または最大の熱伝導率を有する媒体でありうる。

ステップ１７０６において、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーを作動させて、媒体の温度の記録を開始する。

ステップ１７０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは媒体の平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１７０８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック１７１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、媒体が平衡に達したかどうかを判別する。媒体が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ１７０８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１７１０で媒体が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば媒体の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

媒体の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ１７１２に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンがたとえば図１に示されている血管刺激物１０６のような血管刺激物を作用させる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ１７１２で血管刺激物１０６を作用させることはたとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ１７１２で血管刺激物１０６を作用させることは被験者１０にその化学物質を所定量投与することを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ１７１２で血管刺激物１０６を作用させることは、被験者１０に学力試験を始めてもらうことを含みうる。

ステップ１７１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ１７１４で血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ１７１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ１７１２において、被験者１０に対するその化学物質の効果が所定の時間で消えるような量を与えることを含みうる。ある実施例では、ステップ１７１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ１７１２で与えられた血管刺激性化学物質の効果を打ち消すために被験者１０に追加的な化学物質を与えることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ１７１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、被験者１０に学力試験を受けるのを中止してもらうことを含みうる。ある実施例では、血管刺激物はステップ１７１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ１７１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１７１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１７１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ１７１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法１７００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ１７１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは媒体の温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ１７１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック１７１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、媒体の温度が平衡に達したかどうかを判別する。媒体の温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ１７１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ１７１８で媒体の温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば媒体の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

媒体の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ１７２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは媒体の温度を記録するのを止める。

ステップ１７２２において、ステップ１７０６で始まり方法１７００を通じて継続されてきた温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ１７２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ１７２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ステップ１７２８では、被験者１０の多様な健康条件を診断するために、健康専門家が方法１７００を通じて得られたデータを分析しうる。

ここで図２１を参照すると、健康な被験者について、方法５００、７００、８００、９００、１０００、１１００、１５００、１６００または１７００の間の温度対時間の代表的な実験グラフ１８００が示されている。ある実施例では、グラフ１８００は図２に示されているプロットエンジン１０２ｄによって生成される。被験者が、たとえば図１に示されている熱エネルギーセンサー１０４のような熱エネルギーセンサーを結合してもらったあと定常温度に達したときにベースライン温度１８０２が達成される。時刻１８０４において、血管刺激物が作用させられ、被験者の温度が降下し、傾斜１８０６を生じる。時刻１８０８において、血管刺激物の作用が止められ、被験者の温度は上昇し、傾斜１８１０が生じる。被験者の温度はベースライン温度１８０２を横切ってピーク温度１８１２に達する。その後、温度はベースライン温度１８０２に戻る。グラフ１８００に示されているデータからはいくつかの測定がなされうる。それには、これに限らないが、ベースライン温度１８０２と時刻１８０８に記録される温度との間の降下（fall）温度差T_F、ベースライン温度１８０２とピーク温度１８１２との間の反跳（rebound）温度T_R、時刻１８０８に記録された温度とピーク温度１８１２との間の最低値‐ピーク（nadir to peak）温度変化T_NP、温度降下時間T_TF、温度反跳時間T_TR、温度安定化時間T_S、傾斜１８０６および１８１０の急峻度、時刻0と時刻１８０８との間で温度曲線と時刻１８０８に達した温度とによって境される温度曲線の下の面積、時刻１８０８とピーク温度１８１２の時刻との間で温度曲線と時刻１８０８に達した温度とによって境される温度曲線の下の面積、ならびに時刻１８０８と温度が安定化する時刻との間で温度曲線と時刻１８０８に達した温度とによって境される温度曲線の下の面積が含まれる。

ある実施例では、健康な血管反応性はT_Fよりも大きなT_NPの値によって示されうる。ある実施例では、不健康な血管反応性はT_Fよりも小さなT_NPの値によって示されうる。ある実施例では、不健康な血管反応性はT_Rの負の値によって示されうる。ある実施例では、グラフ１８００と同様のいくつかのグラフが被験者について取られ、次いでそれらを平均することでその被験者についての平均グラフが得られる。この平均グラフがある時間期間にわたるその被験者の平均応答を示しうる。

ある実施例では、T_Rの値は以下のパラメータに基づいた熱流を計算するための熱力学的方程式を使って規格化されうる：ベースライン温度１８０２、降下温度変化T_F、環境室温、核心温度、組織熱容量、組織代謝率、組織熱伝導、試験体積の質量、当該方法を実施する位置、血流速度、当該方法の間の被験者１０の場所ならびにT_Rの値に影響しうるその他多様な物理的および／または生理学的因子である。図８との関連で上記した方法５００のある実施例において、環境温度22°Cが測定された。第一の被験者が試験され、ベースライン温度が35°C、T_Fが2°C、T_Rが0.5°Cと見出された。第一の被験者のような被験者は、環境温度よりも著しく高いベースライン温度を有しており、そのような被験者は通常よりも高いT_Fおよび通常よりも低いT_Rを経験することが期待される。さらには、被験者の核心温度よりも著しく高いベースライン温度をもつ被験者は、通常よりも高いT_Fおよび通常よりも低いT_Rを経験することが期待される。第二の被験者が試験され、ベースライン温度が25°C、T_Fが1°C、T_Rが3°Cと見出された。第二の被験者のような被験者は、環境温度に近いベースライン温度を有しており、そのような被験者は通常よりも低いT_Fおよび通常よりも高いT_Rを経験することが期待される。さらには、被験者の核心温度に近いベースライン温度をもつ被験者は、通常よりも低いT_Fおよび通常よりも高いT_Rを経験することが期待される。

ここで図２２を参照すると、例示的な実験的具現EXP₁において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータに関してグラフEXP_1Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。被験者は約30°Cのベースライン温度１８０２、約29.1°Cの時刻１８０８での温度、約31°Cのピーク温度１８１２および約1°Cの反跳温度変化T_Rを示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの正の値のため、良好な内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２３を参照すると、例示的な実験的具現EXP₂において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータに関してグラフEXP_2Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。被験者は約31.2°Cのベースライン温度１８０２、約30.6°Cの時刻１８０８での温度、約31.4°Cのピーク温度１８１２および約0.2°Cの反跳温度変化T_Rを示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの正の値のため、良好な内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２４を参照すると、例示的な実験的具現EXP₃において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータEXP_3AAに、対照として使うための対側指の温度に関係するデータEXP_3ABも含めたものに関してグラフEXP_3Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。データEXP_3AAは約34.5°Cのベースライン温度１８０２、約33°Cの時刻１８０８での温度、約34°Cのピーク温度１８１２および約0.5°Cの反跳温度変化T_Rを示した。データEXP_3ABは約35°Cの対照温度を示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの負の値のため、悪い内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２５を参照すると、例示的な実験的具現EXP₄において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータEXP_4AAに、対照として使うための対側指の温度に関係するデータEXP_4ABも含めたものに関してグラフEXP_4Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。データEXP_4AAは約30.5°Cのベースライン温度１８０２、約29.5°Cの時刻１８０８での温度、約31.2°Cのピーク温度１８１２および約0.7°Cの反跳温度変化T_Rを示した。データEXP_4ABは約29.5°Cの対照温度を示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの正の値のため、良好な内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２６を参照すると、例示的な実験的具現EXP₅において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータEXP_5AAに、対照として使うための対側指の温度に関係するデータEXP_5ABも含めたものに関してグラフEXP_5Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。データEXP_5AAは約34°Cのベースライン温度１８０２、約31.5°Cの時刻１８０８での温度、約33.5°Cのピーク温度１８１２および約0.5°Cの反跳温度変化T_Rを示した。データEXP_5ABは約34.5°Cの対照温度を示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの負の値のため、悪い内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２７を参照すると、例示的な実験的具現EXP₆において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータEXP_6AAに、対照として使うための対側指の温度に関係するデータEXP_6ABも含めたものに関してグラフEXP_6Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。データEXP_6AAは約33.4°Cのベースライン温度１８０２、約32.8°Cの時刻１８０８での温度、約33.8°Cのピーク温度１８１２および約0.4°Cの反跳温度変化T_Rを示した。データEXP_6ABは約33.7°Cの対照温度を示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの正の値のため、良好な内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２８を参照すると、例示的な実験的具現EXP₇において、方法５００が被験者に対して実施され、その被験者の指の皮膚の温度変化に関係するデータEXP_7AAに、対照として使うための対側指の温度に関係するデータEXP_7ABも含めたものに関してグラフEXP_7Aが得られた。血管刺激物としては加圧カフが用意され、時刻１８０４における血管刺激物の作用および時刻１８０８における作用停止は加圧カフを膨張させることおよびしぼませることにより実現された。データEXP_7AAは約33.1°Cのベースライン温度１８０２、約32.1°Cの時刻１８０８での温度、約33.1°Cのピーク温度１８１２および約0.0°Cの反跳温度変化T_Rを示した。データEXP_7ABは約34°Cの対照温度を示した。被験者は、たとえば反跳温度変化T_Rの0.0°の値のため、悪い内皮機能を示していたものと考えられる。

ここで図２９を参照すると、例示的な実験的具現EXP₈において、方法５００が被験者に対して、その被験者の上腕動脈を閉塞し、閉塞前および閉塞後に被験者の指の皮膚の温度変化を測定することにより実施された。方法５００を実施する際、上腕動脈の閉塞前および閉塞後の上腕動脈直径の変化の割合を測定する通常の内皮機能試験が実施された。反跳温度変化T_Rを上腕動脈直径の変化の割合に対してプロットして相関グラフが生成された。反跳温度変化T_Rと上腕動脈直径の変化の割合との間の相関因子Rは0.73と見出された。これは、方法５００がより高価で主観的な上腕動脈直径試験と等価な診断を与えることができることを示している。

ここで図３０を参照すると、例示的な実験的具現EXP₉において、方法５００が被験者に対して、その被験者の上腕動脈を閉塞し、閉塞前および閉塞後に被験者の指の皮膚の温度変化を測定することにより実施された。方法５００を実施する際、上腕動脈の閉塞前および閉塞後の上腕動脈直径の変化の割合を測定する通常の内皮機能試験が実施された。最低値‐ピーク温度変化T_NPを上腕動脈直径の変化の割合に対してプロットして相関グラフが生成された。最低値‐ピーク温度変化T_Rと上腕動脈直径の変化の割合との間の相関因子Rは0.74と見出された。これは、方法５００がより高価で主観的な上腕動脈直径試験と等価な診断を与えることができることを示している。

ここで図３１を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態１９００は、図９ａおよび９ｂを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、熱エネルギーセンサー１０４ｂに代わってドップラープローブ１９０２が設けられている。ドップラープローブ１９０２は、手首バンド１９０４に結合されている。手首バンド１９０４は、該手首バンド１９０４の端に複数のくっつく部材１９０４ａおよび１９０４ｂを含んでいる。ある実施例では、図９ａに示されている熱プローブ１０４ｂが装置１９００に含められていてもよく、ドップラープローブ１９０２は追加的な結合線６０６によってコンピュータシステム１０２に結合されうる。

ここで図１、３２ａ、３２ｂ、３２ｃ、３２ｄを参照すると、ある実施例において、図３１に示された装置１９００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法２０００が示されている。この方法は、ステップ２００２において、被験者１０の腕１２に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２に固定するのは、当技術分野において知られている多様なくっつく素材を含みうる血管刺激物結合部材６０８によってなされうる。ドップラープローブ１９０２を含む手首バンド１９０２が上腕１４の遠位部分に装着され、くっつく部材１９０４ａおよび１９０４ｂを使って上腕１４に固定されうる。ドップラープローブ１９０２は、図３２ｃに示されるように、上腕１４中の動脈にすぐ隣接して位置される。

ステップ２００４で、熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の指１６に装着されうる。指１６は、該指１６の遠位端が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されるよう、熱エネルギーセンサー１０４ａの通路１０４ａｄ内に位置される。指１６が熱エネルギー測定デバイス１０４ａｅに結合されると、結合部材１０４ａｆが熱エネルギーセンサー１０４ａ中に指１６を固定する。

ステップ２００６では、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４ａを作用させ、被験者１０の指１６の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは、温度を測定するために、被験者１０の指１６の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは被験者１０の指１６の皮膚に接触することなく被験者１０の指１６の皮膚温度を測定する。

ステップ２００８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ２００８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック２０１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ２００８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ２０１０で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ２０１２に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ２０１２で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。ドップラープローブ１９０２は上腕１４中の動脈内の血液の速度を測定し、ある実施例では、ドップラープローブ１９０２からの読みを使うことで、血流が上腕１４中の動脈を実質的に流れなくなった時を判別することによって、加圧カフ血管刺激物１０６によって適切な圧力が加えられている時を判別できる。図３２ｄに示されている実験的具現２０１２ａでは、ドップラープローブ１９０２は、血液がデータ点２０１２ｂにおいて上腕１４中の動脈内を実質的に流れなくなったことを示した。ある実施例では、ドップラープローブ１９０２は、加圧カフ血管刺激物１０６によって加えられる圧力が方法２０００を実施するために必要な圧力を超えていないことを保証するのを助けることができ、方法２０００が被験者１０の苦痛のために中断されるのを防ぐ。

ステップ２０１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ２０１４で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ２０１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ２０１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２０１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２０１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２０１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法２０００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。図３２ｄに示されている実験的具現２０１２ａでは、ドップラープローブ１９０２は、データ点２０１２ｃにおいて血液が上腕１４中の動脈内を流れる流れ速度を実質的に増したことを示した。

ステップ２０１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ２０１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック２０１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ２０１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ２０１８で指１６の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ２０２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ２０２２において、ステップ２００６で始まり方法２０００を通じて継続されてきた指１６の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ２０２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ２０２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

ここで図１，９ａ、３３ａ、３３ｂ、３３ｃを参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態２１００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂに代わって熱エネルギーセンサー２１０２が加わっている。熱エネルギーセンサー２１０２は、該熱エネルギーセンサー２１０２をコンピュータシステム１０２に電気的に結合させるリード２１０４に取り付けられている。円形粘着材２１０６が、該円形粘着材２１０６上に中心的に位置している円形チャネル２１０６ａを定義し、該円形粘着材２１０６は、熱エネルギーセンサー２１０２が該円形粘着材２１０６の上の円形チャネル２１０６ａの中に位置されるような形で、熱エネルギーセンサー２１０２に隣接して位置されている。動作においては、被験者１０の指１６と当該装置２１００との結合は、指１６を円形粘着材２１０６と接触させることによってなされる。指１６が円形粘着材２１０６に接触すると、指１６の皮膚表面と熱エネルギーセンサー２１０２との間に接触ができ、これにより指１６の皮膚温度が測定および記録されることができるようになる。ある実施形態では、円形粘着材２１０６は、指１６が熱エネルギーセンサー２１０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６を介してして加えられる圧力が最小になるよう、熱エネルギーセンサー２１０２に隣接して位置される。ある実施例では、最小の圧力とは、基底にある毛細管循環を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２１０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な圧力である。ある実施形態では、円形粘着材２１０６は、指１６が熱エネルギーセンサー２１０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６の覆われる表面面積が最小になるよう設計される。ある実施例では、最小の表面面積とは、環境と皮膚表面との間の熱流の交換を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２１０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な表面面積である。

ここで図１，９ａ、３４ａ、３４ｂ、３４ｃを参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態２２００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂに代わって熱エネルギーセンサー２２０２が加わっている。熱エネルギーセンサー２２０２は、該熱エネルギーセンサー２２０２をコンピュータシステム１０２に電気的に結合させるリード２２０４に取り付けられている。複数の離間した方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂが、熱エネルギーセンサー２２０２に隣接して、該熱エネルギーセンサー２２０２の向かい合う両側に位置され、熱エネルギーセンサー２２０２の向かい合う両側に複数の気流チャネル２２０８ａおよび２２０８ｂが位置されるようになっている。動作においては、被験者１０の指１６の当該装置２２００への結合は、指１６を前記複数の方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂと接触させることによってなされる。指１６が方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂに接触すると、指１６の皮膚表面と熱エネルギーセンサー２２０２との間に接触ができ、一方で熱エネルギーセンサー２２０２の両側で気流チャネル２２０８ａおよび２２０８ｂを通じて空気が流れられるようになり、これにより指１６の皮膚温度が測定および記録されることができるようになる。この際、当該装置２２００が指１６の皮膚温度を実質的に変えないよう、指１６を過ぎての空気の循環を許容している。ある実施形態では、方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂは、指１６が熱エネルギーセンサー２２０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６を介して加えられる圧力が最小になるよう、熱エネルギーセンサー２２０２に隣接して位置される。ある実施例では、最小の圧力とは、基底にある毛細管循環を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２２０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な圧力である。ある実施形態では、方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂは、指１６が熱エネルギーセンサー２２０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６の覆われる表面面積が最小になるよう設計される。ある実施例では、最小の表面面積とは、環境と皮膚表面との間の熱流の交換を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２２０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な表面面積である。

ここで図６ａ、３５を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態２３００は、図９ａ、９ｂ、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ、１０ｄを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、追加として室温測定装置２３０２が結合線６０６によってコンピュータシステム１０２に結合されており、核心温度測定装置２３０４が結合線６０６によってコンピュータシステム１０２に結合されている。動作においては、室温測定装置２３０２は当技術分野において知られている通常の室温測定装置２３０２でよく、当該装置２３００が使用される部屋の環境温度を測定するために使われる。核心温度測定装置２３０４は、たとえば通常の体温計のような通常の核心温度測定装置２３０４であってよく、たとえばその体温計を被験者の口に、被験者の脇の下に、および／または被験者の直腸に入れることによって被験者の核心温度を測定するために使用される。

ここで図１，９ａ、３６ａ、３６ｂを参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態２４００は、図１，９ａ、３４ａ、３４ｂ、３４ｃを参照して上記した装置２２００と設計および動作において実質的に同一であるが、熱デバイス２４０２が加わっている。熱デバイス２４０２は、当技術分野において知られている通常の加熱および冷却要素を使って加熱または冷却を行うよう動作しうる。

ここで図３７ａ、３７ｂ、３７ｃを参照すると、ある実施例において、一つまたは複数の健康条件を判別する方法２５００が示されている。本方法はステップ２５０２での被験者の準備で始まる。ステップ２５０２での被験者の準備は、たとえば、図１に示されている被験者１０のような被験者に方法２５００を実施する前に食事を控えてもらうこと、該被験者１０に方法２５００を実施する前に喫煙を控えてもらうこと、該被験者１０に方法２５００を実施する前にアルコールもしくはカフェインの摂取を控えてもらうこと、あるいは該被験者１０に方法２５００を実施する前にいかなる血管薬の使用も控えてもらうことを含みうる。

ステップ２５０４では、たとえば図３６ａおよび３６ｂに示されている装置２４００上の熱エネルギーセンサー２２０２のような熱エネルギーセンサーを被験者１０に結合されるのは、指１６を前記複数の方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂと接触させることによってなされる。指１６が方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂと接触すると、指１６の皮膚表面と熱エネルギーセンサー２２０２との間に接触ができ、一方で熱エネルギーセンサー２２０２の両側で気流チャネル２２０８ａおよび２２０８ｂを通じて空気が流れられるようになり、これにより指１６の皮膚温度が測定および記録されることができるようになる。この際、装置２２００が指１６の皮膚温度を実質的に変えないよう、指１６を過ぎての空気の循環を許容している。指１６が方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂに接触すると、図３７ｃに示したように、熱デバイス２４０２と指１６との間にも接触が生じる。ある実施形態では、方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂは、指１６が熱エネルギーセンサー２２０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６を介して加えられる圧力が最小になるよう、熱エネルギーセンサー２２０２に隣接して位置される。ある実施例では、最小の圧力とは、基底にある毛細管循環を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２２０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な圧力である。ある実施形態では、方形粘着部材２２０６ａおよび２２０６ｂは、指１６が熱エネルギーセンサー２２０２に接触したときに、指１６の皮膚表面温度を実質的に変えないために、指１６の覆われる表面面積が最小になるよう設計される。ある実施例では、最小の表面面積とは、環境と皮膚表面との間の熱流の交換を妨げることなく正確な温度測定を得るために熱エネルギーセンサー２２０２を指１６の皮膚表面に結合するのに十分な表面面積である。

ステップ２５０６において、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが、熱エネルギーセンサー２４０２を作動させて、被験者１０の温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０２ｂは、たとえば手、前腕、足、脚、耳たぶまたは鼻といったそれが置かれている被験者の体の皮膚温度を測定する。

ステップ２５０８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の皮膚表面温度を調整するために熱デバイス２４０２を作用させる。熱デバイス２４０２は、指１６の皮膚表面温度を調整するために、指１６の皮膚表面温度を加熱または冷却するよう作用させられうる。ある実施例では、ステップ２５０８において、指１６の皮膚表面温度を調整するために、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー２２０２からの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック２５１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の所望の皮膚表面温度に達したかどうかを判別する。被験者１０が所望の温度に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ２５０８に戻って皮膚温度を調整する。ある実施例では、ステップ２５１０で被験者１０の所望の温度に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の所望の温度に達していた場合、本方法はステップ２５１２に進み、そこで図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが、たとえば図１に示されている血管刺激物１０６のような血管刺激物を作用させる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ２５１２で血管刺激物１０６を作用させることはたとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ２５１２で血管刺激物１０６を作用させることは被験者１０にその化学物質を所定量投与することを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ２５１２で血管刺激物１０６を作用させることは、被験者１０に学力試験を始めてもらうことを含みうる。

ステップ２５１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ２５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ２５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ２５１２において、被験者１０に対するその化学物質の効果が所定の時間で消えるような量を与えることを含みうる。ある実施例では、ステップ２５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ２５１２で与えられた血管刺激性化学物質の効果を打ち消すために被験者１０に追加的な化学物質を与えることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ２５１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、被験者１０に学力試験を受けるのを中止してもらうことを含みうる。ある実施例では、血管刺激物はステップ２５１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ２５１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２５１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２５１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２５１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法２５００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ２５１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ２５１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック２５１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別する。被験者１０の温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ２５１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ２５１８で被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ２５２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度を記録するのを止める。

ステップ２５２２において、ステップ２５０６で始まり方法２５００を通じて継続されてきた温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ２５２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ２５２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０の複数位置から取られたデータを取得し、そのデータの平均値を時間を追ってプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０から異なる時刻において取られたデータを取得し、そのデータの平均をプロット出力しうる。

ここで図３８ａ、３８ｂを参照すると、ある実施例において、一つまたは複数の健康条件を判別する方法２６００が示されている。本方法はステップ２６０２での被験者の準備で始まる。ステップ２６０２での被験者の準備は、たとえば、図１に示されている被験者１０のような被験者に方法２６００を実施する前に食事を控えてもらうこと、該被験者１０に方法２６００を実施する前に喫煙を控えてもらうこと、該被験者１０に方法２６００を実施する前にアルコールもしくはカフェインの摂取を控えてもらうこと、あるいは該被験者１０に方法２６００を実施する前にいかなる血管薬の使用も控えてもらうことを含みうる。

ステップ２６０４では、図９ａおよび９ｂに示されている装置６００上の熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の指１６に装着されうる。そして熱エネルギーセンサー１４０ｂが被験者１０の対側指１８に装着されうる。

ステップ２６０６で、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４ａおよび１０４ｂを作用させ、被験者１０の指１６および対側指１８の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。

ある実施例では、被験者１０の指１６の皮膚表面温度が調整される。被験者１０の指１６は図３８ｃに示されているように上に上げられ、指１６の血流が減少し、指１６の皮膚表面の温度が低下するようにされる。図３８ｄに示されている実験的具現２６０８ａでは、被験者は指１６も対側指１８も上げず、指温度２６０８ａａおよび対側指温度２６０８ａｂはいずれも約34.4ないし34.7°Cにおいて方法２６００を開始した。図３８ｅに示されている実験的具現２６０８ｂでは、被験者１９は指１６を上げ、指温度２６０８ａａが下がるようにされたので、指温度は約33.2°Cで方法２６００を開始した。一方、対側指温度２６０８ａｂは約35°Cで方法２６００を開始した。実験的具現２６０８ａおよび２６０８ｂは、指１６の皮膚温度が被験者１０の指１６を上に上げることによって調整されうることを示している。

判断ブロック２６１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６の所望の皮膚表面温度に達したかどうかを判別する。被験者１０が所望の温度に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ２６０８に戻って所望の温度に達したかどうかを検出する。ある実施例では、ステップ２６１０で被験者１０の所望の温度に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の所望の温度に達していた場合、本方法はステップ２６１２に進み、そこで図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが、たとえば図１に示されている血管刺激物１０６のような血管刺激物を作用させる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ２６１２で血管刺激物１０６を作用させることはたとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ２６１２で血管刺激物１０６を作用させることは被験者１０にその化学物質を所定量投与することを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ２６１２で血管刺激物１０６を作用させることは、被験者１０に学力試験を始めてもらうことを含みうる。

ステップ２６１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は膨張可能なカフでもよく、ステップ２６１４で血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６はたとえばニトログリセリンのような化学物質であってもよく、ステップ２６１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ２６１２において、被験者１０に対するその化学物質の効果が所定の時間で消えるような量を与えることを含みうる。ある実施例では、ステップ２６１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、ステップ２６１２で与えられた血管刺激性化学物質の効果を打ち消すために被験者１０に追加的な化学物質を与えることを含みうる。ある実施例では、血管刺激物１０６は学力試験であってもよく、ステップ２６１４で血管刺激物１０６の作用を止めることは、被験者１０に学力試験を受けるのを中止してもらうことを含みうる。ある実施例では、血管刺激物はステップ２６１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ２６１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２６１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２６１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ２６１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法２６００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ２６１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ２６１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサーから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック２６１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別する。被験者１０の温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジンはステップ２６１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ２６１８で被験者１０の温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば被験者１０の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

被験者１０の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ２６２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の温度を記録するのを止める。

ステップ２６２２において、ステップ２６０６で始まり方法２６００を通じて継続されてきた温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ２６２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ２６２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０の複数位置から取られたデータを取得し、そのデータの平均値を時間を追ってプロット出力しうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは被験者１０から異なる時刻において取られたデータを取得し、そのデータの平均をプロット出力しうる。

ここで図３９を参照すると、被験者における医学的状態の治療のための薬を選択するための方法２７００は、図８を参照しつつ上記した方法５００と設計および動作において実質的に同一であるが、ステップ２７０２で一または複数の被験者に薬を投与し、ステップ２７０４でその薬が該被験者の医学的状態の治療において有効であるかどうかを判別し、その薬が該被験者の医学的状態の治療において有効である場合にはステップ２７０６で他の被験者におけるその医学的状態を治療する際に使用すべくその薬を選択することが加わっている。方法２７００は一または複数の被験者に薬が投与されるステップ２７０２として始まる。ある実施例では、前記薬は、被験者の医学状態を治療する際の効果を判別するために評価または検査されている薬物でありうる。方法２７００は次いで方法５００に従い、図８を参照しつつ上記したように被験者の健康条件が判別される。本方法は次いでステップ２７０４に進み、該ステップ２７０４ではその薬が被験者の医学的条件の治療において有効であるかどうかが判別される。方法２７００は次いでステップ２７０６に進み、ここで、その薬が被験者の医学的状態の治療において有効であれば、他の被験者におけるその医学的状態を治療する際に使用すべくその薬が選択される。ある実施例では、方法２７００は、被験者に与えられる、たとえば薬物、外科的処置、理学療法、運動、癌治療、非侵襲治療、侵襲治療、栄養食餌療法および／または以上の組み合わせのようないかなる処置の有効性を評価するために使ってもよい。

ここで図４０を参照すると、被験者のための栄養計画を選択するための方法２８００は、図８を参照しつつ上記した方法５００と設計および動作において実質的に同一であるが、ステップ２８０２で一または複数の被験者に栄養計画を実施し、ステップ２８０４でその栄養計画が該被験者のために有効であるかどうかを判別し、その栄養計画が該被験者のために有効である場合にはステップ２８０６で他の被験者のためにその栄養計画を選択することが加わっている。方法２８００は一または複数の被験者に栄養計画が実施されるステップ２８０２として始まる。ある実施例では、前記栄養計画は、たとえば一般的な栄養問題に対処するためあるいは肥満管理において被験者のために有効性を判別するために評価または検査されている多様な食餌および／または運動の計画でありうる。方法２８００は次いで方法５００に従い、図８を参照しつつ上記したように被験者の健康条件が判別される。本方法は次いでステップ２８０４に進み、該ステップ２８０４ではその栄養計画が被験者ために有効であるかどうかが判別される。ある実施例では、その栄養計画が有効であると判別されうるのは、被験者が、たとえば体重低下、体脂肪率低下、筋肉量上昇または当技術分野において知られているその他多様な身体条件といった所望の身体的条件を達成した場合である。方法２８００は次いでステップ２８０６に進み、ここで、その栄養計画がその被験者ために有効であれば、他の被験者のためにその栄養計画が使用される。ある実施例では、方法２８００は、被験者に与えられる、たとえば薬物、外科的処置、理学療法、運動、癌治療、非侵襲治療、侵襲治療、栄養食餌療法および／または以上の組み合わせのようないかなる処置の有効性を評価するために使ってもよい。

ここで図４１を参照すると、一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の代替的な実施形態２９００は、図１、２、３、４、５、６、７、８、９ａ、９ｂを参照して上記した装置６００と設計および動作において実質的に同一であるが、手首熱エネルギーセンサー２９０２および追加的な指熱エネルギーセンサー２９０４が加わっている。手首熱エネルギーセンサー２９０２は、結合線６０６によってコンピュータシステム１０２に結合されており、手首結合器２９０２ａを含んでおり、該手首結合器２９０２ａにくっつくことのできる該手首結合器２９０２ａの遠方端のくっつく部材２９０２ｂを有している。指熱エネルギーセンサー２９０４は結合線６０６によってコンピュータシステム１０２に結合されており、指結合器２９０４ａを含んでおり、該指結合器２９０４ａにくっつくことのできる該手首結合器２９０４ａの遠方端のくっつく部材２９０４ｂを有している。

ここで図４２ａ、４２ｂ、４２ｃを参照すると、ある実施例において、図４１に示された装置２９００を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法３０００が示されている。この方法は、ステップ３００２において、被験者１０の腕１２に加圧カフ血管刺激物１０６を装着することをもって始まる。加圧カフ血管刺激物１０６を腕１２に固定するのは、当技術分野において知られている多様なくっつく素材を含みうる血管刺激物結合部材６０８によってなされうる。ある実施例では、被験者１０は方法３０００の間着座位にあってもよい。

ステップ３００４で、熱エネルギーセンサー１０４ａが被験者１０の指１６に装着されうる。熱エネルギーセンサー１０４ｂが被験者１０の指１６に隣接する指に装着されてもよい。指熱エネルギーセンサー２９０４ａも、図４２ｃに示されるように、くっつく部材２９０４ｃを指結合器２９０４ｂにくっつけることによって被験者１０の指１６に装着されうる。手首熱エネルギーセンサー２９０２ａが、図４２ｃに示されるように、くっつく部材２９０２ｃを手首結合器２９０２ｂにくっつけることによって被験者１０の指１６に装着されうる。

ステップ３００６では、たとえば図２に示されている熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂのような熱エネルギーセンサーエンジンが熱エネルギーセンサー１０４ａを作用させ、被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度の記録を開始する。ある実施例では、温度データは連続的に記録され始める。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは、温度を測定するために、被験者１０の指１６の皮膚に接触する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａは被験者１０の指１６の皮膚に接触することなく被験者１０の指１６の皮膚温度を測定する。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、熱エネルギーセンサー１０４ａのまわりの、たとえば空気流のような流体の流れが最小に保たれる。

ステップ３００８では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ３００８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａからの一連の温度測定値を取得する。

判断ブロック３０１０では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ３００８に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ３０１０で指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ３０１２に進み、そこでたとえば図２に示されている血管刺激物エンジン１０２ｃのような血管刺激物エンジンが加圧カフ血管刺激物１０６を作用させる。ある実施例では、ステップ３０１２で加圧カフ血管刺激物１０６を作用させることは、たとえばカフを膨張させて収縮期血圧を200mmHgにすることを含みうる。

ステップ３０１４では、血管刺激物エンジン１０２ｃは加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めうる。ある実施例では、ステップ３０１４で加圧カフ血管刺激物１０６の作用を止めることはカフをしぼませることを含みうる。ある実施例では、加圧カフ血管刺激物１０６はステップ３０１２で作用させたあと2ないし5分の任意のところで作用が止まる。ある実施例では、血管刺激物はステップ３０１２で作用させたあと5分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ３０１２で作用させたあと4分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ３０１２で作用させたあと3分未満で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、血管刺激物はステップ３０１２で作用させたあと約2分で作用が止まる。これは、血管刺激を含む試験についての従来の失活時間よりも短く、時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減する方法を提供する。ある実施例では、被験者１０は、熱エネルギーが検出されている身体部分をはたらかせるよう依頼されうる。これにより、方法３０００はより短い時間でより長い血管刺激を模倣できる。これも時に血管刺激物に伴う苦痛を軽減することができる。

ステップ３０１６では、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度の平衡を検出しようとし始める。ある実施例では、ステップ３０１６で、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは熱エネルギーセンサー１０４ａから一連の温度測定を取得する。

判断ブロック３０１８において、熱エネルギーセンサーエンジン１０２ｂは、被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別する。指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達していない場合、温度センサーエンジン１０２ｂはステップ３０１６に戻って平衡を検出しようとする。ある実施例では、ステップ３０１８で指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度が平衡に達したかどうかを判別することは、たとえば指１６の温度変化が0.1°C未満であるかどうかを判別することを含みうる。

指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の温度変化が平衡に達していた場合、本方法はステップ３０２０に進み、そこで温度センサーエンジン１０２ｂは被験者１０の指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の皮膚温度を記録するのを止める。

ステップ３０２２において、ステップ３００６で始まり方法３０００を通じて継続されてきた指１６、指１６に隣接する指および前腕１４と指１６との間にある手首の温度変化の測定および記録から取得されたデータが、温度センサーエンジン１０２ｂによって、たとえば図２に示されているデータベース１０２ａのようなデータベースに保存される。

ステップ３０２４において、たとえば図２に示されているプロットエンジン１０２ｄのようなプロットエンジンがデータベース１０２ａからデータを取得しうる。

ステップ２０２６において、プロットエンジン１０２ｄは取得されたデータをプロット出力しうる。ある実施例では、データは温度対時間としてプロット出力されうる。ある実施例では、プロットエンジン１０２ｄは、得られているデータと同時の温度測定から得られたデータをプロット出力しうる。

熱エネルギーセンサーおよび該熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段とを有する熱エネルギー測定装置であって、該結合手段が、熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させながらも当該身体部分の皮膚温度を実質的に変えないよう動作しうるような熱エネルギー測定装置について述べてきた。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段はメッシュを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段は非断熱性の材料を有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは皮膚温度を測定するよう適応されている。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段は、熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面と接触させて保持するようはたらきうる。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは複数の熱エネルギーセンサーを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーにコンピュータシステムが結合されている。ある実施例では、前記コンピュータシステムは前記熱エネルギーセンサーに無線接続によって結合されている。ある実施例では、前記無線接続はブルートゥース技術である。ある実施例では、前記コンピュータシステムは、携帯電話、PDA、パーソナル・コンピューティング・デバイスおよびそれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。ある実施例では、前記コンピュータシステムは治療機能を実行するよう動作しうる治療装置に結合されている。ある実施例では、該治療機能は酸素の放出を含む。ある実施例では、前記コンピュータシステムは警告装置に結合されている。ある実施例では、該警告装置は緊急医療サービスに連絡するよう動作しうる。ある実施例では、前記コンピュータシステムはパルス酸素濃度計に結合されている。ある実施例では、前記コンピュータシステムは血圧監視装置に結合されている。ある実施例では、前記コンピュータシステムはドップラープローブに結合されている。ある実施例では、前記コンピュータシステムは室温測定装置に結合されている。ある実施例では、前記コンピュータシステムは核心温度測定装置に結合されている。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分に結合させる手段は時計を含む。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分に結合させる手段はブレスレットを含む。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは身体部分に接触することなく身体部分の皮膚表面の熱エネルギーを測定するよう動作しうるプローブを含む。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分に結合させる手段は服装品を含む。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分に結合させる手段はくっつく部材を含む。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分に結合させる手段は使い捨てである。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーはある時間期間にわたって熱エネルギーを測定するよう動作しうる。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段はくっつく部材を含む。ある実施例では、当該装置はさらに、前記熱エネルギーセンサーと前記くっつく部材との間に位置する、身体部分の皮膚表面に前記熱エネルギーセンサーを結合させる手段によって定義される気流チャネルを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段は、該身体部分の皮膚表面温度を実質的に変えないよう、該身体部分にわたって最小限の圧力を加えるよう機能しうる。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段は、該身体部分の皮膚表面温度を実質的に変えないよう、該身体部分の最小限の表面積に結合するよう機能しうる。ある実施例では、当該装置はさらに第二の熱エネルギーセンサーと、該第二の熱エネルギーセンサーを対側身体部分に結合させる手段とを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段は、手袋を有する。ある実施例では、当該装置はさらに、身体部分の皮膚表面温度を調整するよう動作しうる熱デバイスを有する。ある実施例では、該前記熱エネルギーセンサーは熱電対を有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーはサーミスターを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは抵抗温度検出器を有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは熱流束検出器を有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは液晶センサーを有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは熱電対列を有する。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーは赤外線センサーを有する。ある実施例では、前記赤外線センサーは表面上のある点の熱エネルギーを測定する。ある実施例では、前記赤外線センサーは表面上のある領域の熱エネルギーを測定する。

一つまたは複数の健康条件を判別する方法であって、被験者を提供し、被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、被験者に血管刺激物を与え、血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することを含む方法が記載されてきた。ある実施例では、被験者の身体部分の皮膚温度を測定することは、該身体部分に熱エネルギー測定装置を結合させることを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与えることは、神経血管刺激物を与えることを含む。ある実施例では、前記神経血管刺激物は被験者がグラス一杯の氷水を消費することを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与えることは、神経刺激物を与えることを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与えることは、ある時間期間にわたって被験者の動脈を圧迫し、その後、圧迫をやめることを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物は5分以下にわたって与えられる。ある実施例では、前記した血管刺激物は4分以下にわたって与えられる。ある実施例では、前記した血管刺激物は3分以下にわたって与えられる。ある実施例では、前記した血管刺激物は約2分にわたって与えられる。ある実施例では、本方法はさらに、被験者に、前記血管刺激物を与えたのちに熱エネルギーが測定される身体部分をはたらかせてもらうことを含む。ある実施例では、身体部分の皮膚温度は前記動脈に対して遠位の位置で測定される。ある実施例では、前記動脈は上腕動脈である。ある実施例では、前記した血管刺激物を与えることは、被験者に、血管機能に影響する化学物質を投与することを含む。ある実施例では、前記化学物質は血管収縮薬を含む。ある実施例では、前記化学物質は血管拡張薬を含む。ある実施例では、前記化学物質は神経刺激物を含む。ある実施例では、前記化学物質はニトログリセリンを含む。ある実施例では、前記ニトログリセリンは舌下投与される。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、該身体部分の最低皮膚温度を測定することを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、該身体部分の最低皮膚温度を達成するのに必要とされる時間を測定することを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、該身体部分の最高皮膚温度を測定することを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、該身体部分の前記最高皮膚温度と血管刺激物を与える前の該身体部分の皮膚温度との間の温度差を測定することを含む。ある実施例では、該身体部分の前記最高皮膚温度と血管刺激物を与える前の該身体部分の皮膚温度との間の差は、血管刺激物を与える前の該身体部分の皮膚温度に基づいて規格化される。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、該身体部分の最高皮膚温度と該身体部分の最低皮膚温度との温度差を測定することを含む。ある実施例では、前記した血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定することは、血管刺激物を与えたあとに該身体部分の皮膚温度が安定化するのに要した時間を測定することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、前記血管刺激物を与えた際の身体部分の皮膚温度から該身体部分の達成される最低皮膚温度までの該身体部分の皮膚温度の変化の傾きを判別することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、該身体部分の達成される最低皮膚温度から該身体部分の達成される最高皮膚温度までの該身体部分の皮膚温度の変化の傾きを判別することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、時間を追って温度変化をプロットし、皮膚温度の曲線、該身体部分の達成される最低皮膚温度、血管刺激物が与えられた時刻および該身体部分の最低皮膚温度が達成された時刻によって境される面積を測定することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、時間を追って温度変化をプロットし、皮膚温度の曲線、該身体部分の達成される低いほうの皮膚温度、該身体部分の最低皮膚温度が達成された時刻および該身体部分の最高皮膚温度が達成された時刻によって境される面積を測定することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、内皮機能を判別することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、自律神経系機能のスクリーニング検査をすることを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、粥状動脈硬化の心血管障害の心血管リスクを評価するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、粥状動脈硬化の心血管障害治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、粥状動脈硬化の心血管障害の心血管リスクを評価するために追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は冠動脈カルシウム・スコア（coronary calcium score）を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はフレーミングハム・リスク・スコア（Framingham risk score）を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は頸動脈内膜中膜肥厚（carotid intima-media thickness）試験を含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者における心臓病の進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の心臓病治療法への応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者における心臓病の進行を監視するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は心機能試験を含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の肥満管理において使うために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の肥満管理において使うために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者が高い交感神経反応性を有しているかどうかを識別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の交感神経反応亢進の治療法への応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者が高い交感神経反応性を有しているかどうかを識別するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、高血圧への感受性について被験者をスクリーニング検査するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、高血圧治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、高血圧への感受性について被験者をスクリーニング検査するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者が高血圧治療法への耐性をもつかどうかを識別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、白衣高血圧について被験者をスクリーニング検査するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、白衣高血圧について被験者をスクリーニング検査するために、追加的診断技法とともに、血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、本方法はさらに、被験者の血圧を測定および記録することを含み、ここで、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、高血圧血管疾病の種々の段階を区別することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、高血圧血管疾病の種々の段階を区別するために、追加的診断技法とともに、血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、平滑筋細胞（SMC: smooth muscle cell）機能障害について被験者をスクリーニング検査することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、平滑筋細胞（SMC: smooth muscle cell）機能障害治療法に対する被験者の応答を監視することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、平滑筋細胞（SMC: smooth muscle cell）機能障害について被験者をスクリーニング検査するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者が糖尿病になるかどうかを予測するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の糖尿病の状態および進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、糖尿病治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の糖尿病の状態および進行を監視するために、追加的診断技法とともに血管
刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はヘモグロビンＡ１Ｃ試験を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は被験者のグルコースレベルを測定することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者のフィットネスレベルを判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者のフィットネス計画への応答を判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者のフィットネスレベルを判別するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、リウマチ性障害に起因する血管効果について被験者を評価することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、リウマチ性障害のための治療に対する被験者の応答を監視することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、リウマチ性障害に起因する血管効果について被験者を評価するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、前記身体部分は指であり、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、レイノー現象について被験者をスクリーニング検査することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、レイノー現象について被験者をスクリーニング検査するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者に結合組織障害のリスクがあるかどうかを予測することを含む。ある実施例では、前記結合組織障害は硬皮前症（presclerodema）である。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、硬皮前症のための治療に対する被験者の応答を監視することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者に結合組織障害のリスクがあるかどうかを予測するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者に肺高血圧のリスクがあるかどうかを判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の肺高血圧の状態および進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、肺高血圧治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の肺高血圧の状態および進行を監視するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、禁煙計画に対して被験者が陽に応答するかどうかを判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の禁煙を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、禁煙計画についての被験者の進捗を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、禁煙計画に対して被験者が陽に応答するかどうかを判別するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者に身体的活動をさせることなく被験者の血管ストレスを監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者における睡眠障害の進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、睡眠障害治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者における睡眠障害の進行を監視するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、本方法はさらに、被験者の心拍数を測定することを含み、該心拍数の測定および前記した身体部分の皮膚温度変化の測定は、睡眠障害を検出するために、少なくとも部分的に、被験者が眠っているときに実行される。ある実施例では、本方法はある指定された時間期間にわたって複数回実行される。ある実施例では、本方法はさらに、被験者の組織熱容量を測定および記録することを含む。ある実施例では、本方法はさらに、被験者の組織代謝率を測定および記録することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、糖尿病足について患者を診断するために追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。

ある実施例では、本方法はさらに、被験者に対して足首‐上腕血圧指数試験を実施することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の内皮機能を評価するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の内皮機能を評価するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は、内皮機能の血液マーカーを使うことを含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は、内皮駆動微粒子試験（endothelial driven microparticles test）を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はVCAM1試験を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はICAM1試験を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はSELECTIN試験を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はVWF試験を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法は指先における酸素飽和度測定を含む。ある実施例では、前記追加的診断技法はCD54試験を含む。ある実施例では、測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することは、被験者の妊娠を監視することを含む。ある実施例では、被験者の妊娠を監視することは、子癇前症について被験者を診断することを含む。ある実施例では、本方法はさらに、被験者の血圧を測定することを含む。ある実施例では、本方法はさらに、前記身体部分に血液を供給する被験者の動脈を通じて血流速度を測定することを含む。ある実施例では、前記血流速度は、血管刺激物を与える前、与えている間、与えたあとに測定される。ある実施例では、本方法はさらに、前記身体部分に血液を供給する動脈の硬さを測定および記録することを含む。ある実施例では、前記動脈の硬さは、動脈パルス波形分析を使って測定および記録される。ある実施例では、動脈の硬さは血管刺激物を与える前に測定および記録される。ある実施例では、動脈の硬さは血管刺激物を与えたあとに測定および記録される。ある実施例では、動脈の硬さは血管刺激物を与える前、与えている間、および与えたあとに測定および記録される。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーのまわりの環境温度が一定に保持される。ある実施例では、前記熱エネルギーセンサーのまわりの流体の流れが最小限に保たれる。ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を判別することは、冠動脈カルシウム・スコアを決定することを含む。ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を判別することは、フレーミングハム・リスク・スコアを決定することを含む。ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を判別することは、頸動脈内膜中膜肥厚を決定することを含む。ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を判別することは、c反応性タンパク試験（c-reactive protein test）を実施することを含む。ある実施例では、一つまたは複数の健康条件を判別することは、Lp-PLA2レベルを決定することを含む。

被験者の例示的な具現を示す正面図である。 一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の実施例を示す概略図である。 図２の装置とともに使われるコンピュータシステムの実施例を示す概略図である。 図２の装置とともに使われるデータベースの実施例を示す概略図である。 図２の装置とともに使われるコンピュータシステムの実施例を示す破断斜視図である。 図２の装置とともに使われるコンピュータシステムの実施例を示す斜視図である。 図３のコンピュータシステムにおいて使われる熱エネルギーセンサーエンジンの機能の実施例を示すフローチャートである。 図３のコンピュータシステムにおいて使われる血管刺激エンジンの機能の実施例を示すフローチャートである。 図３のコンピュータシステムにおいて使われるプロットエンジンの機能の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の実施例を示す斜視図である。 図９ａの装置とともに使われる熱エネルギーセンサーの実施例を示す断面図である。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置に結合された図１の被験者の例示的な具現を示す斜視図である。 図９ａおよび図９ｂの装置に結合された図１の被験者の例示的な具現を示す斜視図である。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置に結合された図１の被験者の例示的な具現を示す斜視図である。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図９ａおよび図９ｂの装置に結合された図１の被験者の例示的な具現を示す斜視図である。 図２の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図２の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の実施例を示す斜視図である。 熱エネルギーセンサーの実施例を示す側面図である。 一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の実施例を示す正面図である。 図１７の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図１７の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示すフローチャートである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた温度対時間のデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた、上腕動脈直径の変化率に関係するデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 図２、３および４の装置を使って図８の方法を使って得られた、上腕動脈直径の変化率に関係するデータの例示的な実験的具現を示すグラフである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための装置の実施例を示す斜視図である。 図３１の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 図３１の装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 図３２ａおよび図３２ｂの方法の間、図１の被験者に対して使用されている図３１の装置の実施例を示す斜視図である。 図３２ａおよび図３２ｂの方法の間、図１の被験者に対して使用されている図３１の装置の実験的具現を示すグラフである。 熱エネルギーセンサーの実施例を示す上面図である。 図３３ａの熱エネルギーセンサーの実施例を示す断面図である。 図３３ｂの熱エネルギーセンサーのはたらきの実施例を示す断面図である。 熱エネルギーセンサーの実施例を示す上面図である。 図３４ａの熱エネルギーセンサーの実施例を示す断面図である。 図３４ｂの熱エネルギーセンサーのはたらきの実施例を示す断面図である。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の実施例を示す斜視図である。 熱エネルギーセンサーの実施例を示す上面図である。 図３６ａの熱エネルギーセンサーの実施例を示す断面図である。 図３６ａの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 図３６ａの装置を使って一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 図３６ｂの熱エネルギーセンサーの動作の実施例を示す断面図である。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 一つまたは複数の健康条件を判別するための方法の一部分の実施例を示すフローチャートである。 図３８ａおよび３８ｂの方法の間の図１の被験者の例示的な具現を示す斜視図である。 図３８ａおよび３８ｂの方法を受けていない被験者の実験的具現を示すグラフである。 図３８ａおよび３８ｂの方法を受けている被験者の実験的具現を示すグラフである。 薬の有効性を判別するための方法の実施形態を示すフローチャートである。 栄養計画の有効性を判別するための方法の実施形態を示すフローチャートである。 健康条件を判別するための装置の実施形態を示す斜視図である。 図４１の装置を使って健康条件を判別するための方法の一部分の実施形態を示すフローチャートである。 図４１の装置を使って健康条件を判別するための方法の一部分の実施形態を示すフローチャートである。 図４２ａおよび図４２ｂの方法の間の図１の被験者に対する図４１の装置の実施形態を示す斜視図である。 図４２ａおよび図４２ｂの方法を受けている被験者の実験的具現を示すグラフである。 図４２ａおよび図４２ｂの方法を受けている被験者の実験的具現を示すグラフである。 図４２ａおよび図４２ｂの方法を受けている被験者の実験的具現を示すグラフである。

Claims (69)

1. 熱エネルギーセンサーと、
   該熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる手段であって、前記身体部分の皮膚表面の温度を実質的に変えることなく前記熱エネルギーセンサーを前記身体部分の皮膚表面に結合させるよう機能しうる手段、
   とを有する熱エネルギー測定装置。
2. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段がメッシュを有する、請求項１記載の装置。
3. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段が断熱性でない物質でできている、請求項１記載の装置。
4. 前記熱エネルギーセンサーが皮膚温度を測定するよう適応されている、請求項１記載の装置。
5. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段が、前記熱エネルギーセンサーを、前記身体部分の皮膚表面と接触状態に保持するよう機能しうる、請求項１記載の装置。
6. 前記熱エネルギーセンサーが複数の熱エネルギーセンサーを含んでいる、請求項１記載の装置。
7. 前記熱エネルギーセンサーに結合されたコンピュータシステム、
   をさらに有する、請求項１記載の装置。
8. 前記コンピュータシステムが前記熱エネルギーセンサーに無線接続によって結合されている、請求項７記載の装置。
9. 前記コンピュータシステムが、携帯電話、PDA、パーソナル・コンピューティング・デバイスおよびその組み合わせよりなる群から選ばれる、請求項７記載の装置。
10. 前記コンピュータシステムが、治療機能を実行するよう動作しうる治療機器に結合されている、請求項７記載の装置。
11. 前記コンピュータシステムが警告装置に結合されている、請求項７記載の装置。
12. 前記コンピュータシステムが血圧監視装置に結合されている、請求項７記載の装置。
13. 前記コンピュータシステムがドップラープローブに結合されている、請求項７記載の装置。
14. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段が環（ring）を有する、請求項１記載の装置。
15. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段が時計（watch）を有する、請求項１記載の装置。
16. 第二の熱エネルギーセンサーと、
    前記第二の熱エネルギーセンサーを対側身体部分に結合させる手段、
    とをさらに有する、請求項１記載の装置。
17. 熱エネルギーセンサーを身体部分の皮膚表面に結合させる前記手段が手袋を有する、請求項１記載の装置。
18. 前記身体部分の皮膚表面温度を調整するよう機能しうる熱デバイス、
    をさらに有する、請求項１記載の装置。
19. 前記熱エネルギーセンサーが熱電対を含む、請求項１記載の装置。
20. 前記熱エネルギーセンサーがサーミスターを含む、請求項１記載の装置。
21. 前記熱エネルギーセンサーが抵抗温度検出器を含む、請求項１記載の装置。
22. 前記熱エネルギーセンサーが熱流束検出器である、請求項１記載の装置。
23. 前記熱エネルギーセンサーが液晶センサーである、請求項１記載の装置。
24. 前記熱エネルギーセンサーが熱電対列である、請求項１記載の装置。
25. 前記熱エネルギーセンサーが赤外線センサーである、請求項１記載の装置。
26. 前記赤外線センサーが表面上のある一点の熱エネルギーを測定する、請求項２５記載の装置。
27. 前記赤外線センサーが表面上のある領域の熱エネルギーを測定する、請求項２５記載の装置。
28. 一つまたは複数の健康条件を判別する方法であって：
    被験者を提供し、
    被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、
    被験者に血管刺激物を与え、
    血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、
    測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別する、
    ことを含む方法。
29. 前記被験者の身体部分の皮膚温度を測定することが、熱エネルギー測定装置を前記身体部分に結合させることを含む、請求項２８記載の方法。
30. 前記血管刺激物を与えることが、神経血管刺激物を与えることを含む、請求項２８記載の方法。
31. 前記神経血管刺激物が、被験者がグラス一杯の氷水を消費することを含む、請求項３０記載の方法。
32. 前記血管刺激物を与えることが、神経刺激物を与えることを含む、請求項２８記載の方法。
33. 前記血管刺激物を与えることが、ある時間期間にわたって被験者の動脈を圧迫してその後圧迫をやめることを含む、請求項２８記載の方法。
34. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、内皮機能を判別することを含む、請求項２８記載の方法。
35. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、自律神経系機能をスクリーニング検査することを含む、請求項２８記載の方法。
36. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、粥状動脈硬化の心血管障害の心血管リスクを評価するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
37. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、粥状動脈硬化の心血管障害治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
38. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、粥状動脈硬化の心血管障害の心血管リスクを評価するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
39. 前記追加的診断技法が冠動脈カルシウム・スコアを含む、請求項３８記載の方法。
40. 前記追加的診断技法がフレーミングハム・リスク・スコアを含む、請求項３８記載の方法。
41. 前記追加的診断技法が頸動脈内膜中膜肥厚試験を含む、請求項３８記載の方法。
42. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者における心臓病の進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
43. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者の肥満管理において使うために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
44. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者の肥満管理において使うために追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
45. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者が高い交感神経反応性を有しているかどうかを識別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
46. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、高血圧への感受性について被験者をスクリーニング検査するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
47. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、平滑筋細胞（SMC）機能障害について被験者をスクリーニング検査することを含む、請求項２８記載の方法。
48. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、糖尿病治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
49. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者のフィットネスレベルを判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
50. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者のフィットネス計画への応答を判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
51. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者のフィットネスレベルを判別するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
52. 前記身体部分が指であり、前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、レイノー現象について被験者をスクリーニング検査することを含む、請求項２８記載の方法。
53. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、レイノー現象について被験者をスクリーニング検査するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
54. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者に結合組織障害のリスクがあるかどうかを予測することを含む、請求項２８記載の方法。
55. 前記結合組織障害が硬皮前症である、請求項５４記載の方法。
56. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、硬皮前症のための治療に対する被験者の応答を監視することを含む、請求項２８記載の方法。
57. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者に結合組織障害のリスクがあるかどうかを予測するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
58. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者の肺高血圧の状態および進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
59. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、肺高血圧治療法への被験者の応答を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
60. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者の肺高血圧の状態および進行を監視するために、追加的診断技法とともに血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
61. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、禁煙計画に対して被験者が陽に応答するかどうかを判別するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
62. 前記測定された温度変化の少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別することが、被験者における睡眠障害の進行を監視するために血管刺激物への温度応答を分析することを含む、請求項２８記載の方法。
63. 被験者の心拍数を測定することを含んでおり、該心拍数の測定および前記した身体部分の皮膚温度変化の測定が、睡眠障害を検出するために、少なくとも部分的に、被験者が眠っている間に実行される、請求項２８記載の方法。
64. 被験者の血流速度を測定および記録する、
    ことをさらに含む、請求項２８記載の方法。
65. 一つまたは複数の健康条件を判別する方法であって：
    被験者を提供し、
    被験者の腕の、ある指の皮膚温度を測定し、
    被験者の前記指の皮膚温度の平衡を検出し、
    前記指への血流を実質的に止めるよう、自動的に血管刺激物を被験者に与え、
    血管刺激物を与えたのちに前記指の皮膚温度変化を測定し、
    前記指への血流を許容するよう、自動的に前記血管刺激物を除去し、
    前記血管刺激物の除去後、前記指の皮膚温度変化を測定し、
    測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて被験者の一つまたは複数の健康条件を判別する、
    ことを含む方法。
66. 前記血管刺激物を与えることが、被験者の腕に付けられた膨張可能カフを被験者の血圧より高い圧力にまで膨張させることを含む、請求項６５記載の方法。
67. 被験者の対側身体部分の皮膚温度を測定する、
    ことをさらに含む、請求項６５記載の方法。
68. 被験者における医学的状態の治療のための薬を選択する方法であって：
    一または複数の被験者に薬を投与し、
    該一または複数の被験者の健康条件を：
    該一または複数の被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、
    該一または複数の被験者に血管刺激物を与え、
    血管刺激物を与える間およびその後の前記身体部分の皮膚温度の変化を測定し、
    測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて該一または複数の被験者の一つまたは複数の健康条件を判別する、という方法を使って判別し；
    その薬が該一または複数の被験者の治療に有効であるかどうかを判別し、
    その薬が該一または複数の被験者の治療において有効であると判別された場合には他の被験者における医学的状態を治療する際に使用すべくその薬を選択する、
    ことを含む方法。
69. 被験者のための栄養計画を選択する方法であって：
    一または複数の被験者に栄養計画を実施し、
    該一または複数の被験者の健康条件を：
    該一または複数の被験者の身体部分の皮膚温度を測定し、
    該一または複数の被験者に血管刺激物を与え、
    血管刺激物を与える間およびその後の身体部分の皮膚温度の変化を測定し、
    測定された皮膚温度変化のうちの少なくとも一つに基づいて該一または複数の被験者の一つまたは複数の健康条件を判別する、という方法を使って判別し；
    その栄養計画が該一または複数の被験者のために有効であるかどうかを判別し、その栄養計画が該一または複数の被験者のために有効であると判別された場合には他の被験者のためにその栄養計画を選択する、
    ことを含む方法。
    

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