JP2008291032A - ケミカルピーリングのための処方 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ケミカルピ−リングは角質層の自然な剥離を加速する一方、非常に深いレベルで作用するので、表皮、真皮乳頭層又は真皮網状層の壊死及び炎症を引き起こす。従って一方ではケミカルピーリングを達成し、他方では治療対象患者の皮膚に対する損傷の危険性を最小化することができる処方を利用可能にすることである。より好ましくは、本発明は、少なくとも1つの角質溶解剤とジメチルイソソルビドとを含むケミカルピーリングのための組成物である。前記組成物は、さらにジメチルスルホンを含んでいてもよい。
【選択図】なし
Description
1.角質層からの死細胞の除去による細胞回転率の刺激。
a) 角化症および皮膚老化
b) 色素障害(Dischromia)
c) ポスト座瘡瘢痕
d) 一般的な座瘡および酒さ
e) 放射線皮膚炎
f) 伸展線
g) 脂漏性皮膚炎
様々な種類のケミカルピーリングは、以下のように分類され得る:
− 非常に表面的なピーリング:このタイプのピーリングは、表面的な角質層のみを除去する;
− 表面的なピーリング:このタイプのピーリングは、表皮の基底層に達する上皮層の一部または全ての壊死を引き起こす;
− 平均的深さのピーリング:このタイプのピーリングは、表皮および真皮乳頭層の一部の壊死を引き起こす;
− 深いピーリング:このタイプのピーリングは、表皮および真皮乳頭層の壊死を引き起こし、真皮網状層にまで及ぶ。
1.レチノイン酸
2.5-フルオロウラシル(5-Fu)
3.Jessnerの溶液
4.レゾルシン
5.サリチル酸
6.トリクロロ酢酸
7.α-ヒドロキシ酸
8.α-ケト酸(例えば、ピルビン酸)
9.フェノール
である。このような物質は、単独でまたは互いに関連して使用され得る。
角質表皮膜層(SCE)の調製は、文献に既に記述された技術を使用し、復元形成外科を受けた32〜45歳で構成される被験者由来のヒト皮膚のサンプルを使用して行われた。
処方GC1およびGC2からのグリコール酸のインビトロでの経皮吸収の程度の評価のために、一連の6つのFranzセル(LGA, Berkeley, CA)を使用した。各Franzセルは、「ドナー」と「レセプター」によって構成され、その間にSCE膜が静置されており、角質層が「ドナー」に面している。セルの「レセプター」の体積は、4.7mlであり、「ドナー」中の膜の表面積(すなわち、製品と接触する潜在的な皮膚表面積)は、0.75cm2であった。
処方GC1およびGC2の適用24時間後にFranzセルのレセプター相中に存在するグリコール酸の量の決定を、文献中に報告された適切なHPLC方法を使用して行った。
処方GC1およびGC2からのグリコール酸の皮膚浸透の研究において得られた結果(表1を参照)は、GC2処方が、SCE膜を横切って浸透したグリコール酸の量を、GC1処方と比べて2倍(p<0.01)にすることができることを実証した。
Claims (1)
- ケミカルピーリングのための組成物の調製におけるジメチルスルホンの使用であって、抗炎症剤、抗刺激剤および抗紅斑剤としての使用。
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