JP2008273998A - Formed article for conveying electronic component - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、電子部品搬送用成形体に関し、より詳細には、特定のアイオノマー又は該アイオノマーを含む樹脂組成物からなり、表面の耐摩傷性、耐摩耗性及び帯電防止性が良好なため収納電子部品の保護性に顕著に優れた、トレー、テープ等の電子部品搬送用成形体に関する。 The present invention relates to a molded article for conveying an electronic component, and more specifically, it is composed of a specific ionomer or a resin composition containing the ionomer, and has excellent surface abrasion resistance, abrasion resistance, and antistatic properties, so The present invention relates to a molded article for conveying electronic parts such as trays and tapes, which is remarkably excellent in protecting parts.
従来、ICチップやLSIチップ等を用いた電子部品の搬送用収納具にはインジェクショントレーや真空成形トレー等の合成樹脂製のトレー類、或いは、エンボスキャリアテープやカバーテープ等のテープ類が多く用いられてきている。 Conventionally, a plastic resin tray such as an injection tray or a vacuum forming tray, or a tape such as an embossed carrier tape or a cover tape is often used as a storage container for electronic parts using an IC chip or an LSI chip. It has been.
そしてこれらトレー等の成形体を構成する合成樹脂素材としては、比較的安価で、結晶性が無いため成形の際の寸法安定性に優れる、電導性フィラーとして用いられるカーボンブラックを多量に添加しても流動性や成形性の著しい低下がない等の点からポリスチレン等のスチレン系樹脂が多く用いられ、特に、耐割れ性を含む機械特性、成形性に優れることから高耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)やその樹脂組成物等が好んで使用されている。 And as a synthetic resin material constituting these molded bodies such as trays, carbon black used as an electrically conductive filler is added in large quantities because it is relatively inexpensive and has no crystallinity, so it has excellent dimensional stability during molding. Styrenic resins such as polystyrene are often used from the standpoint that there is no significant decrease in fluidity and moldability, and especially high impact polystyrene (HIPS) due to excellent mechanical properties including crack resistance and moldability. And resin compositions thereof are preferred.
因みに、特許文献1には、シート打ち抜き時やスリット時にバリや毛羽の発生がなく成形性に優れたHIPSを含む透明性ポリスチレン系樹脂組成物からなる電子部品搬送用容器の発明が開示されている。 Incidentally, Patent Document 1 discloses an invention of a container for transporting an electronic component made of a transparent polystyrene resin composition containing HIPS, which is free from burrs and fluffing at the time of sheet punching and slitting and has excellent moldability. .
又、前記HIPS等を基材層に用い、その片面又は両面にポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)等のポリオレフィン樹脂層を積層した積層材も広く使用され、これら積層体はスチレン系樹脂単層のものに比較して表面の耐摩傷性や摩耗性に優れ、汎用の練り込み形帯電防止剤とも相溶性が良い等の利点を有する。 In addition, laminated materials in which the above HIPS or the like is used as a base material layer and a polyolefin resin layer such as polyethylene (PE) or polypropylene (PP) is laminated on one or both sides thereof are widely used. Compared to those, it has advantages such as excellent surface abrasion resistance and wear resistance, and good compatibility with general-purpose kneaded antistatic agents.
しかしながら、上記スチレン系樹脂からなる容器は、耐摩耗性やスクラッチ性が、必ずしも充分とは云えず、又、静電気による塵埃付着防止等の防汚性にも劣る欠点を有する。
更に、スチレン系樹脂は一般に例えばポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂に比べて汎用の練り込み形帯電防止剤に対する相溶性が若干低い。
又、前記HIPS等のスチレン系樹脂を基材層に用い、片面又は両面にポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)等を積層した積層材は、前記スチレン系樹脂単体のものよりも表面の耐摩傷性等が良好で、帯電防止剤等に対する相溶性も良好であるが、帯電防止剤の均質練り込み等や積層に手間がかかりコスト高となる。
近年に至り、LSI等の集積度の高度化やチップの微小化等による電子部品の微細精密化に伴いその搬送用トレー等にもその表面耐摩傷性の改善や帯電防止性の一層の向上等収容電子部品の保護性能向上に対する要求が一段と強くなってきた。
However, the container made of the styrene-based resin is not necessarily sufficient in abrasion resistance and scratch resistance, and has a defect that it is inferior in antifouling property such as prevention of dust adhesion due to static electricity.
Furthermore, styrene resins generally have a slightly lower compatibility with general-purpose kneaded antistatic agents than polyolefin resins such as polyethylene.
In addition, the laminated material in which polyethylene (PE), polypropylene (PP), etc. are laminated on one or both sides using a styrene resin such as HIPS as a base material layer is more resistant to abrasion than the styrene resin alone. The compatibility with the antistatic agent and the like is also good, but the antistatic agent is kneaded into the kneading and the lamination is troublesome and the cost is increased.
In recent years, along with the advancement of integration of LSIs, etc. and the miniaturization of electronic parts due to the miniaturization of chips, the surface of the transport trays has also been improved in surface abrasion resistance and further improvement in antistatic properties, etc. The demand for improving the protection performance of housed electronic components has become stronger.
本発明者等は、上記性質が改善され、然も製造コスト上昇が可及的に抑制された電子部品搬送用成形体を開発すべく、その成形用素材樹脂の性能改善に向け鋭意研究を重ねた。
その結果、特定のアイオノマー又は該アイオノマーを含む樹脂組成物を成形用素材として採用したものが上記問題点を解決出来ることを見出しこの知見に基づき本発明を完成した。
The inventors of the present invention have made extensive studies to improve the performance of the molding material resin in order to develop a molded article for transporting electronic components in which the above properties are improved and the increase in manufacturing cost is suppressed as much as possible. It was.
As a result, the inventors have found that a specific ionomer or a resin composition containing the ionomer as a molding material can solve the above-mentioned problems, and based on this finding, the present invention has been completed.
従って、本発明の目的は、表面が傷つきにくく、耐摩耗性、耐スクラッチ性に優れ、且つ、帯電防止性(表面導電性)に顕著に優れると共に割れ性等を含む機械特性にも優れ、然も、スリット性等の成形性にも優れた特定アイオノマー又はそれを含む樹脂組成物を成形用素材としてなる、トレー、テープ等の電子部品搬送用成形体を提供するにある。
又、本発明の他の目的は、前記特定アイオノマー又はそれを含む樹脂組成物を表層とし、これを熱可塑性樹脂基材層に積層した積層体からなる電子部品搬送用成形体を提供するにある。
Therefore, the object of the present invention is to prevent the surface from being scratched, to be excellent in wear resistance and scratch resistance, to be remarkably excellent in antistatic property (surface conductivity) and to have excellent mechanical properties including cracking properties, etc. Another object of the present invention is to provide a molded article for conveying electronic parts such as trays and tapes, which uses a specific ionomer excellent in moldability such as slitting property or a resin composition containing the specific ionomer as a molding material.
Another object of the present invention is to provide a molded article for conveying an electronic component comprising a laminate obtained by laminating the specific ionomer or a resin composition containing the same as a surface layer on a thermoplastic resin substrate layer. .
本発明によれば、カリウムアイオノマー(a)100〜10重量部と熱可塑性樹脂(b)0〜90重量部とからなる樹脂又は樹脂組成物(A)を成形してなる電子部品搬送用成形体が提供される。 According to this invention, the molded object for electronic component conveyance formed by shape | molding the resin or resin composition (A) which consists of potassium ionomer (a) 100-10 weight part and a thermoplastic resin (b) 0-90 weight part. Is provided.
本第1発明の電子部品搬送用成形体は、カリウムアイオノマー又は該アイオノマーを含む樹脂組成物を素材樹脂として用いる点が構成上の特徴であり、従来一般に用いられていたHIPS等のポリスチレン系樹脂を素材樹脂として成形してなるトレー、テープ等の成形体に比べ表面耐摩傷性、耐摩耗性、帯電防止特性に顕著に優れるのみならず割れ性等を含む機械特性にも優れ、然も、HIPS等と同等程度又はそれ以上の成形性を保持する点が効果上の特徴である。
従って、従来のHIPS樹脂の場合のように帯電防止剤練り込み等の処理を必要としない。
The molded article for conveying an electronic component according to the first aspect of the present invention is characterized in that a potassium ionomer or a resin composition containing the ionomer is used as a material resin. Conventionally used polystyrene resins such as HIPS are generally used. Compared to molded products such as trays and tapes molded as a raw material resin, it not only has excellent surface scratch resistance, wear resistance, and antistatic properties, but also has excellent mechanical properties including cracking properties. It is an effective feature that it maintains a formability equivalent to or higher than the above.
Therefore, the treatment such as kneading of the antistatic agent is not required as in the case of the conventional HIPS resin.
又、本第2発明によれば、前記樹脂又は樹脂組成物(A)を表層とし、これを熱可塑性樹脂(B)からなる基材層に積層した積層体を成形してなる電子部品搬送用成形体が提供される。 According to the second aspect of the invention, for transporting electronic parts, the laminate is formed by laminating the resin or resin composition (A) as a surface layer and laminating the resin or resin composition (A) on a base material layer made of a thermoplastic resin (B). A shaped body is provided.
前記熱可塑性樹脂(B)が高耐衝撃性スチレン系樹脂からなるものが好ましい。 The thermoplastic resin (B) is preferably made of a high impact styrene resin.
本発明の電子部品搬送用成形体は、カリウムアイオノマー又は該アイオノマーを含む樹脂組成物を成形してなるか、前記アイオノマー又はアイオノマー含有樹脂組成物を表層とし、HIPS等の熱可塑性樹脂を基材層とする積層体を成形してなるため、表面の耐摩傷性や摩耗性に優れ、且つ、練り込み形帯電防止剤等を配合しない場合でも、従来品に比べ顕著に帯電防止性(導電性)に優れる。
然も、割れ性等を含む機械特性にも優れ、更に、成形に際してはHIPS等と同等程度又はそれ以上の成形性、スリット性を保持する。
The molded article for conveying an electronic component of the present invention is formed by molding a potassium ionomer or a resin composition containing the ionomer, or using the ionomer or the ionomer-containing resin composition as a surface layer, and a thermoplastic resin such as HIPS as a base material layer. Since the laminate is molded, the surface has excellent scratch resistance and wear resistance, and even when no kneading-type antistatic agent is blended, it is significantly more antistatic (conductive) than conventional products. Excellent.
However, it is excellent in mechanical properties including crackability and the like, and in molding, retains moldability and slitting properties equivalent to or higher than those of HIPS and the like.
以下に、本発明の好適実施形態について、詳細且つ具体的に説明する。
既に述べたとおり、本発明は、カリウムアイオノマー又はカリウムアイオノマーを含む樹脂組成物を成形してなるか(第1態様)、前記カリウムアアイオノマー又はカリウムアイオノマー含有樹脂組成物を表層とし、HIPS等の熱可塑性樹脂を基材層とする積層体を成形してなる(第2態様)電子部品搬送用成形体に関する。
本発明において電子部品搬送用成形体とは、ICチップ、LSIチップやそれらを用いた精密電子部品のような電子部品を搬送するために用いる、電子部品を収容あるいは保持若しくは載置する成形体を意味し、具体的には、インジェクションや真空成形によって、電子部品を収容する凹部を少なくとも1カ所、通常、所定間隔で複数設けたトレー状の成形体、或いは、真空成形等によって電子部品を保持若しくは載置するための凹凸又は突起を所定間隔で設けたテープ状の成型体が挙げられる。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail and specifically.
As described above, the present invention is formed by molding a potassium ionomer or a resin composition containing potassium ionomer (first embodiment), or using the potassium ionomer or potassium ionomer-containing resin composition as a surface layer, and heat such as HIPS. The present invention relates to a molded article for transporting electronic components, which is formed by molding a laminate having a plastic resin as a base material layer (second aspect).
In the present invention, the molded article for transporting electronic components is a molded body that contains, holds, or places electronic components used to transport electronic components such as IC chips, LSI chips, and precision electronic components using them. Specifically, it holds at least one recess for accommodating an electronic component by injection or vacuum forming, usually a tray-shaped molded body provided with a plurality of predetermined intervals, or holds an electronic component by vacuum forming or the like. Examples thereof include a tape-shaped molded body in which irregularities or protrusions for placement are provided at predetermined intervals.
本発明に於いて、前記電子部品搬送用成形体の構成樹脂乃至樹脂成分であるカリウムアイオノマーは、エチレンと不飽和カルボン酸との共重合体からなるベースポリマー、或いは、更に任意に他の極性基モノマーを共重合させたベースポリマーのカルボキシル基の一部又は全部をカリウムイオンで中和したものである。
このようなベースポリマーは、成分モノマーを、例えば、高温、高圧下でラジカル共重合することにより得られる。
In the present invention, the potassium ionomer which is a constituent resin or resin component of the molded article for conveying an electronic component is a base polymer composed of a copolymer of ethylene and an unsaturated carboxylic acid, or, optionally, another polar group. A part or all of the carboxyl groups of the base polymer copolymerized with the monomer is neutralized with potassium ions.
Such a base polymer can be obtained by radical copolymerization of component monomers at, for example, high temperature and high pressure.
ここに不飽和カルボン酸(モノマー)としては、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチルなどを例示することができるが、とくにアクリル酸またはメタクリル酸が好ましい。
また共重合成分となりうる極性モノマーとしては、酢酸ビニル、ピロピオン酸ビニルのようなビニルエステル、アクリル酸メチル,アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸n−ヘキシル、アクリル酸イソオクチル、メタクリル酸メチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチルのような不飽和カルボン酸エステル、一酸化炭素などであり,とくに不飽和カルボン酸エステルは好適な共重合成分である。
Examples of the unsaturated carboxylic acid (monomer) include acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic anhydride, monomethyl maleate, and monoethyl maleate. Acrylic acid or methacrylic acid is particularly preferable.
The polar monomer that can be a copolymerization component includes vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl pyropionate, methyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, and n-hexyl acrylate. And unsaturated carboxylic acid esters such as isooctyl acrylate, methyl methacrylate, dimethyl maleate and diethyl maleate, carbon monoxide, and the like. Unsaturated carboxylic acid esters are particularly suitable copolymerization components.
上記カリウムアイオノマーとしては、それを成形して例えばトレー、テープ等とした際、その表面非耐電性(導電性、耐電防止性)を高度に発現させるためには不飽和カルボン酸含量が10〜30重量%、好ましくは15〜25重量%、他の極性基モノマー含量が0〜40重量%のエチレン・不飽和カルボン酸共重合体のカルボキシル基をカリウムイオンで中和したものであって、そのカリウムイオンによる中和度が60%以上、好ましくは70%以上のものを使用するのが好ましい。 As said potassium ionomer, when it is shape | molded, for example as a tray, a tape, etc., in order to make the surface non-electricity resistance (conductivity, antistatic property) highly expressed, unsaturated carboxylic acid content is 10-30. 1% by weight, preferably 15 to 25% by weight, and the other polar group monomer content of 0 to 40% by weight of an ethylene-unsaturated carboxylic acid copolymer neutralized with potassium ions, the potassium It is preferable to use those having a degree of neutralization by ions of 60% or more, preferably 70% or more.
又、よりカリウムイオン量を少なくして、表面非耐電性を含む防汚性能の優れたものを得るために、平均酸含量の異なる2種以上のエチレン・不飽和カルボン酸共重合体のカリウムアイオノマーを用いてもよい。
例えば、平均酸含量が10〜30重量%、好ましくは11〜20重量%である2種以上の共重合体であって、最高酸含量と最低酸含量のものの酸含量差が1重量%以上、好ましくは2〜20重量%異なるエチレン・不飽和カルボン酸共重合体のカリウムイオンによる中和度が60%以上、好ましくは70%以上の混合カリウムアイオノマーを用いることができる。 種々の性状を考慮すると、このような混合カリウムアイオノマーの使用がより好ましい。
In addition, in order to obtain a more excellent antifouling performance including surface non-electric resistance by reducing the amount of potassium ions, potassium ionomers of two or more ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymers having different average acid contents May be used.
For example, two or more types of copolymers having an average acid content of 10 to 30% by weight, preferably 11 to 20% by weight, wherein the difference in acid content between the highest acid content and the lowest acid content is 1% by weight or more, Preferably, a mixed potassium ionomer having an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer of 2 to 20% by weight different in degree of neutralization with potassium ions of 60% or more, preferably 70% or more can be used. Considering various properties, the use of such a mixed potassium ionomer is more preferable.
カリウムアイオノマーのベースポリマーとなる上記のようなエチレン・不飽和カルボン酸共重合体には、すでに述べたような極性モノマーが40重量%以下、好ましくは30重量%以下の割合で共重合されていてもよい。
カリウムアイオノマーとしてはまた、加工性や他成分を配合する場合の混和性等を考慮すると、190℃,2160g荷重(JIS K7210に準拠)におけるメルトフローレートが、0.1〜100g/10分、とくに0.2〜50g/10分のものを使用するのが好ましい。
The ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer as the base polymer of the potassium ionomer is copolymerized with a polar monomer as described above in a proportion of 40% by weight or less, preferably 30% by weight or less. Also good.
As potassium ionomer, the melt flow rate at 190 ° C. and 2160 g load (according to JIS K7210) is 0.1 to 100 g / 10 min, especially in consideration of processability and miscibility when other components are blended. It is preferable to use 0.2-50 g / 10 min.
本発明では、成形用樹脂素材として、前記カリウムアイオノマーの他に、10重量部以上の前記カリウムアイオノマーに90重量部迄の熱可塑性樹脂をブレンドした樹脂組成物を用いることもできる。 In the present invention, as the resin material for molding, in addition to the potassium ionomer, a resin composition obtained by blending up to 90 parts by weight of a thermoplastic resin with 10 parts by weight or more of the potassium ionomer can also be used.
このような熱可塑性樹脂としては、後記する積層体態様の成形体(第2態様)の基材層として用いる高分子材料の中から選択することができる。
これらの中では、オレフィン系重合体、とくにエチレン単独重合体、エチレンと炭素数3以上のα−オレフィンの共重合体、エチレンと酢酸ビニルや不飽和カルボン酸エステルなどの不飽和エステルとの共重合体などから選択されるエチレン系重合体やポリプロピレン等のプロピレン系重合体の使用が好ましい。
As such a thermoplastic resin, it can select from the polymeric material used as a base material layer of the molded object (2nd aspect) of the laminated body aspect mentioned later.
Among these, olefin polymers, especially ethylene homopolymers, copolymers of ethylene and α-olefins having 3 or more carbon atoms, copolymerization of ethylene with unsaturated esters such as vinyl acetate and unsaturated carboxylic esters. It is preferable to use an ethylene polymer selected from a coalescence or the like, or a propylene polymer such as polypropylene.
前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体に於ける不飽和カルボン酸エステルとしては、アクリル酸又はメタクリル酸等の不飽和カルボン酸と炭素数1乃至20の脂肪族アルコールとのエステルを挙げることができ、より具体的には、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸iープロピル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸s−ブチル、(メタ)アクリル酸i−ブチル、(メタ)アクリル酸n−ヘキシル、(メタ)アクリル酸i−ヘキシル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル等を例示出来る。 Examples of the unsaturated carboxylic acid ester in the ethylene / unsaturated carboxylic acid ester copolymer include an ester of an unsaturated carboxylic acid such as acrylic acid or methacrylic acid and an aliphatic alcohol having 1 to 20 carbon atoms. More specifically, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, (meth ) S-butyl acrylate, i-butyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, i-hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, etc. Can be illustrated.
前記熱可塑性樹脂の適当な配合量は、カリウムアイオノマーと熱可塑性樹脂との合計量100重量部に対し、90重量部以下(0〜90重量部)、即ち、カリウムアイオノマーの配合量は10重量部以上である。
カリウムアイオノマーの配合量が、カリウムアイオノマーと熱可塑性樹脂との合計量100重量部に対し10重量部未満のものでは、本発明の目的とする帯電防止性等の効果が充分に発揮されない。
An appropriate blending amount of the thermoplastic resin is 90 parts by weight or less (0 to 90 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the potassium ionomer and the thermoplastic resin. That is, the blending amount of the potassium ionomer is 10 parts by weight. That's it.
When the blending amount of the potassium ionomer is less than 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the potassium ionomer and the thermoplastic resin, the effects such as the antistatic property aimed at by the present invention are not sufficiently exhibited.
前記アイオノマーやアイオノマー含有樹脂組成物の非帯電性を更に向上させるために、アルコール性水酸基を2個以上有するポリヒドロキシ化合物を配合することもできる。
具体的には各種分子量のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコール、グリセリン,ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、ソルビトールのような多価アルコール及びこれらのエチレンオキシド付加物、多価アミンとアルキレンオキシドの付加物などを例示することができる。
ポリヒドロキシ化合物の有効な配合割合は、カリウムアイオノマーに対し20重量%以下、好ましくは15重量%以下、一層好ましくは10重量%未満の範囲である。
In order to further improve the non-chargeability of the ionomer or the ionomer-containing resin composition, a polyhydroxy compound having two or more alcoholic hydroxyl groups can be blended.
Specifically, polyethylene glycol of various molecular weights, polypropylene glycol, polyoxyalkylene glycols such as polyoxyethylene / polyoxypropylene glycol, polyhydric alcohols such as glycerin, hexanetriol, pentaerythritol, sorbitol, and ethylene oxide adducts thereof, Examples include adducts of polyvalent amines and alkylene oxides.
The effective blending ratio of the polyhydroxy compound is 20% by weight or less, preferably 15% by weight or less, more preferably less than 10% by weight based on the potassium ionomer.
本発明の電子部品搬送用成形体に於いて成形用材として、カリウムアイオノマー又はそれを含有する樹脂組成物を表層とし、熱可塑性樹脂を基材層とした積層体を用いる態様(第2態様)の場合、その基材層に用いられる熱可塑性樹脂としては、前記表層樹脂又は樹脂組成物に積層が可能で、且つトレー、テープ等の成形体を形成できる強度や加工性を有する限り特に限定されること無く用いることができる。 In the molded article for transporting electronic parts of the present invention, as a molding material, an aspect (second aspect) of using a laminate in which potassium ionomer or a resin composition containing it as a surface layer and a thermoplastic resin as a base material layer is used. In this case, the thermoplastic resin used for the base material layer is particularly limited as long as the thermoplastic resin can be laminated on the surface layer resin or the resin composition and has strength and workability capable of forming a molded body such as a tray or a tape. It can be used without any problems.
このような基材層に、特に好適な熱可塑性樹脂として、具体的には、エチレンの単独重合体又はエチレンと炭素数3〜12のα−オレフィンとの共重合体、たとえば高圧法ポリエチレン、中・高密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、とくに密度が940kg/m3以下の直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン等、炭素数3以上のポリオレフィン、例えば、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン、ポリ−4−メチル−1−ペンテン等、エチレンと極性モノマーとの共重合体、例えばエチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレンと不飽和カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸モノエチル、無水マレイン酸などとの共重合体又はそのNa、Li、ZnもしくはMgなどのアイオノマー等、エチレンと不飽和カルボン酸エステル、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸nブチル、アクリル酸ー2−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸グリシジル、マレイン酸ジメチルなどとの共重合体等、エチレンと上記のような不飽和カルボン酸と不飽和カルボン酸エステルの共重合体又はそのNa、Li、ZnもしくはMgなどのアイオノマー、エチレンと一酸化炭素と任意に不飽和カルボン酸エステルや酢酸ビニルとの共重合体等、ポリオレフィン系エラストマーの如きオレフィン系エラストマー重合体、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレンやABS樹脂のようなゴム強化スチレン系樹脂のようなスチレン系重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート・シクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレート、ポリエステルエラストマーのようなポリエステル、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、あるいはこれら2種以上の混合物などを例示することができる。 For such a base material layer, as a particularly suitable thermoplastic resin, specifically, a homopolymer of ethylene or a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms, such as high pressure polyethylene, High density polyethylene, linear low density polyethylene, especially linear low density polyethylene having a density of 940 kg / m 3 or less, ultra low density polyethylene, etc., polyolefins having 3 or more carbon atoms, such as polypropylene, poly-1-butene, Copolymers of ethylene and polar monomers such as poly-4-methyl-1-pentene, such as ethylene / vinyl acetate copolymers, ethylene and unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, monoethyl maleate, maleic anhydride Copolymers with acids or the like, or ionomers such as Na, Li, Zn or Mg, etc. Bonic acid esters such as copolymers with methyl acrylate, ethyl acrylate, isobutyl acrylate, nbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, glycidyl methacrylate, dimethyl maleate, etc. A copolymer of an unsaturated carboxylic acid and an unsaturated carboxylic acid ester as described above or an ionomer such as Na, Li, Zn or Mg, a copolymer of ethylene and carbon monoxide and optionally an unsaturated carboxylic acid ester or vinyl acetate. Polymers, such as olefin elastomer polymers such as polyolefin elastomers, polystyrene, styrene polymers such as rubber-reinforced styrene resins such as high impact polystyrene and ABS resin, polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, La terephthalate, can be exemplified polyethylene terephthalate cyclohexanedimethanol copolymerized polyethylene terephthalate, polyesters such as polyester elastomers, polycarbonate, polymethyl methacrylate or the like mixtures of two or more of these.
これらの内では、特に、ハイインパクトポリスチレン(HIPS:高耐衝撃性スチレン系樹脂)やABS樹脂、ゴム強化スチレン系樹脂等のスチレン系重合体が好ましく、又、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンも好適に用いられる。 Among these, styrene polymers such as high impact polystyrene (HIPS: high impact styrenic resin), ABS resin, rubber reinforced styrene resin are preferable, and polyolefins such as polyethylene and polypropylene are also preferable. Used.
上記本発明のトレー、テープ等の成形体の成形用素材であるカリウムアイオノマー又はアイオノマー樹脂組成物層(A)あるいは基材層(B)には、更に、必要に応じて各種添加剤を配合することができる。
このような添加剤の例として、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料、滑剤、ブロッキング防止剤、無機充填剤などを例示することができる。
特に、カリウムアイオノマー又は樹脂組成物には、無機充填材として、ファーネスブラック、チャンネルブラック、アセチレンブラック等のカーボンブラックを配合することがその導電性の一層の向上の観点から好ましい。
The potassium ionomer or ionomer resin composition layer (A) or the base material layer (B), which is a molding material for a molded article such as the tray or tape of the present invention, further contains various additives as necessary. be able to.
Examples of such additives include antioxidants, light stabilizers, ultraviolet absorbers, pigments, dyes, lubricants, anti-blocking agents, inorganic fillers, and the like.
In particular, it is preferable to add carbon black such as furnace black, channel black, and acetylene black as an inorganic filler to the potassium ionomer or the resin composition from the viewpoint of further improving the conductivity.
前記カリウムアイオノマー(樹脂組成物)(A)を表層とし、熱可塑性樹脂(B)を基材層とする本発明の第2態様に於いては、その積層構成は、基材層の片面にのみカリウムアイオノマー(樹脂組成物)(A)を配する層構成、((A)表層/(B)基材層)の他、基材層の両面にカリウムアイオノマー(樹脂組成物)(A)を配する((A)表層/(B)基材層/(A)表層)3層構成のものも好適に用いられる。 In the second embodiment of the present invention in which the potassium ionomer (resin composition) (A) is a surface layer and the thermoplastic resin (B) is a base material layer, the laminated structure is formed only on one side of the base material layer. In addition to the layer configuration in which potassium ionomer (resin composition) (A) is disposed, ((A) surface layer / (B) substrate layer), potassium ionomer (resin composition) (A) is disposed on both surfaces of the substrate layer. ((A) surface layer / (B) base material layer / (A) surface layer) A three-layer structure is also preferably used.
本発明の電子部品搬送用成形体に於いて、その構成樹脂層の厚さは特に限定されず、使用態様に応じて適宜設定されてよいが、例えば、トレー状或いはテープ状の成形体では、単層材の場合0.2乃至3.0mm程度、積層材の場合、例えば、(A)層の片面積層構成((A)表層/(B)基材)では表層(A)0.01〜2.0mm/基材層(B)0.1〜3.0mm程度、両面積層構成((A)表層/(B)基材層/(A)表層)では、層(A)0.01〜1.0mm/層(B)0.1〜3.0mm/層(A)0.01〜1.0mm程度が好ましい。
上記積層体の場合、全体の肉厚に占める前記カリウムアイオノマー又はカリウムアイオノマー含有樹脂組成物層の割合は片面積層の場合5〜50%程度、両面積層の場合5〜50%程度が好ましい。
In the molded article for transporting electronic parts of the present invention, the thickness of the constituent resin layer is not particularly limited, and may be appropriately set according to the use mode. For example, in a tray-shaped or tape-shaped molded body, In the case of a single layer material, about 0.2 to 3.0 mm. 2.0 mm / base layer (B) about 0.1-3.0 mm, double-sided laminated structure ((A) surface layer / (B) base layer / (A) surface layer), layer (A) 0.01- It is preferably about 1.0 mm / layer (B) 0.1 to 3.0 mm / layer (A) 0.01 to 1.0 mm.
In the case of the laminate, the proportion of the potassium ionomer or the potassium ionomer-containing resin composition layer in the total thickness is preferably about 5 to 50% in the case of a single area layer and about 5 to 50% in the case of double-sided lamination.
前記樹脂素材から本発明の成形体を成形する方法としては、この種の成形体に通常用いられる成形法を、特に限定されることなく用いることができる。
例えば、トレーを成形する場合、押出や共押出法等により形成された前記樹脂単層体又は積層体シートを、真空成形、圧空成形、プラグ成形、プレス成形等によりトレー形状に成形してもよく、又、単層体の場合は、素材樹脂から直接射出成形により成形することもできる。
更に、積層体の場合では、前記共押出以外に(A)層/(B)層、(B)層/(A)層の層間を接着樹脂を用いて接合しても良く、又、コーティング層等が更に介在しても差し支えない。
又、テープ状成形体では電子部品を保持(固定)載置するための凹凸、突起等の形状形成が容易にできる等のため真空成形が好適に用いられる。
As a method of molding the molded body of the present invention from the resin material, a molding method usually used for this type of molded body can be used without any particular limitation.
For example, when forming a tray, the resin monolayer or laminate sheet formed by extrusion or coextrusion may be formed into a tray shape by vacuum forming, pressure forming, plug forming, press forming or the like. Moreover, in the case of a single layer body, it can also be molded directly from a material resin by injection molding.
Further, in the case of a laminate, in addition to the coextrusion, the (A) layer / (B) layer and the (B) layer / (A) layer may be joined using an adhesive resin, or a coating layer. Etc. may be further interposed.
In the tape-shaped molded body, vacuum molding is preferably used because it is easy to form shapes such as irregularities and protrusions for holding (fixing) the electronic component.
又、本発明の成形体では、少なくとも電子部品を収容し、接触する側の表面に於ける表面固有抵抗値は1012Ω以下に、且つ、該表面に於ける23℃、50%相対湿度の雰囲気下で測定した印加電圧+5000Vにおける10%減衰時間(500Vに減衰するまでの時間)が15秒以下、より好ましくは10秒以下、とすることが好ましい。 Further, in the molded article of the present invention, at least the electronic component is accommodated, the surface specific resistance value on the surface on the contact side is 10 12 Ω or less, and the surface has 23 ° C. and 50% relative humidity. It is preferable that the 10% decay time (time until decay to 500 V) at an applied voltage of +5000 V measured in an atmosphere is 15 seconds or less, more preferably 10 seconds or less.
本発明を次の実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。 The present invention will be specifically described by the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
[実施例1]
カリウムアイオノマー(1)(メタクリル酸含量17.5wt%、MFR60g/10min.のエチレン・メタクリル酸共重合体50重量部と、メタクリル酸含量5.0wt%、MFR33g/10min.のエチレン・メタクリル酸共重合体50重量部とからなる樹脂組成物のカリウムアイオノマー(カリウム中和度80モル%、MFR=0.4g/10min.)から作製したプレスシート(型締力50TON、熱盤400×400mm、デーライト200mm、ストローク150mm、ヒータ容量4.5kw×2面、ラム径180mmのプレス成形機(東邦マシナリー(株)社製TBDM50−2型機)を用い、熱盤温度160℃、初圧時間4min.、初圧3MPa、硬化時間4min.、硬化圧10Pa、冷却温度20℃、冷却時間4min.、冷却圧15MPaで作製した厚さ2mmのプレスシート)を、23℃、50%RHの測定条件下に下記評価項目1)〜3)を評価した。
「評価項目」
1)摩耗面積
東洋精機(株)製摩耗試験機使用、滑り片;綿帆布10号、往復速度60回/min.、往復回数;100回、荷重430g、試験片サイズ;8×28mm
2)飽和帯電、半減期
宍戸商会製 STATIC HONESTMER使用、試験条件;ASTM D4238 準拠
3)表面抵抗率
三菱化学(株)製 HIRESTA-UP使用、 印加電圧500V 試験条件; JIS K6911準拠
結果を表1に示した。
[Example 1]
Potassium ionomer (1) (50 parts by weight of an ethylene / methacrylic acid copolymer having a methacrylic acid content of 17.5 wt% and MFR of 60 g / 10 min., And an ethylene / methacrylic acid copolymer having a methacrylic acid content of 5.0 wt% and an MFR of 33 g / 10 min.) Press sheet (clamping force 50 TON, hot platen 400 × 400 mm, daylight) made from potassium ionomer (potassium neutralization degree 80 mol%, MFR = 0.4 g / 10 min.) Of resin composition comprising 50 parts by weight of coal Using a press molding machine (TBDM50-2 machine manufactured by Toho Machinery Co., Ltd.) of 200 mm, stroke 150 mm, heater capacity 4.5 kw × 2 surfaces, ram diameter 180 mm, hot plate temperature 160 ° C., initial pressure time 4 min. Initial pressure 3 MPa, curing time 4 min., Curing pressure 10 Pa, cooling temperature 20 ° C., cooling time 4 m n., a press sheet) having a thickness of 2mm was prepared with cooling pressure 15 MPa, 23 ° C., was evaluated following evaluation items 1) to 3) in the measurement conditions of 50% RH.
"Evaluation item"
1) Wear area Using a wear tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., sliding piece; cotton canvas No. 10, reciprocating speed 60 times / min. , Number of reciprocations: 100 times, load: 430 g, test piece size: 8 × 28 mm
2) Saturation electrification, half-life STATIC HONESTMER manufactured by Shishido Shokai, test conditions: ASTM D4238 compliant 3) Surface resistivity MITSUBISHI CHEMICAL CO., LTD. HIRESTA-UP used, applied voltage 500 V test conditions; JIS K6911 compliant Indicated.
[比較例1]
線状低密度ポリエチレン(LLDPE:(株)プライムポリマー製、エボリューSP2320、MFR=1.9g/10min.、密度=919kg/m3)を用いて作製したプレスシート試料について、上記項目1)〜3)を評価した。
結果を表1に示した。
[Comparative Example 1]
Items 1) to 3 above for press sheet samples prepared using linear low density polyethylene (LLDPE: manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., Evolue SP2320, MFR = 1.9 g / 10 min., Density = 919 kg / m 3 ). ) Was evaluated.
The results are shown in Table 1.
[実施例2]
カリウムアイオノマー(2)(メタクリル酸含量14.6wt%のエチレン・メタクリル酸共重合体のカリウムイオン密度1.47ミリモル/g、MFR1.0g/10min.のカリウムアイオノマー20重量部とメタロセン低密度ポリエチレン(mPE(1):(株)プライムポリマー製、エボリューSP2020;MFR=1.9g/10min.、密度=920kg/m3)80重量部とからなるカリウムアイオノマー樹脂組成物)を用いて作製したインフレーションフィルム(30mmφインフレーション成形機(スクリュー;フルフライトタイプ、L/D=28、CR=3.0、ダイ;スパイラルダイ、リップクリアランス1.0)を用い、前記アイオノマーとポリエチレンをドライブレンドしたものを成形温度180℃、スクリュー回転数45minー1、ブロー比2.55、の条件下に作製した厚さ50μmのフィルム)を、23℃、50%RHの測定条件下にその摩擦帯電性と表面抵抗率を評価した。
尚、「摩擦帯電性」評価は、フィルム表面を木綿布で3秒間軽く擦り、鰹削り節に1cmまで近づけた際の付着の有無を目視で確認して評価した。
○:付着無し ×:付着あり
結果を表2に示した。
[Example 2]
Potassium ionomer (2) (ethylene ion / methacrylic acid copolymer having a methacrylic acid content of 14.6 wt%, potassium ionomer having a potassium ion density of 1.47 mmol / g, MFR of 1.0 g / 10 min. And 20 parts by weight of a metallocene low density polyethylene ( MPE (1): Inflation film produced by Prime Polymer Co., Ltd., Evolue SP2020; potassium ionomer resin composition comprising 80 parts by weight of MFR = 1.9 g / 10 min., density = 920 kg / m 3 ) Using a 30 mmφ inflation molding machine (screw; full flight type, L / D = 28, CR = 3.0, die; spiral die, lip clearance 1.0), a blending temperature of the above ionomer and polyethylene is molding temperature 180 ℃ A film having a thickness of 50 μm produced under the conditions of a screw rotation number of 45 min −1 and a blow ratio of 2.55) was evaluated for its triboelectric charging property and surface resistivity under the measurement conditions of 23 ° C. and 50% RH.
The evaluation of “triboelectric chargeability” was evaluated by visually confirming the presence or absence of adhesion when the film surface was lightly rubbed with a cotton cloth for 3 seconds and brought close to the shaving node to 1 cm.
○: No adhesion ×: Adhesion The results are shown in Table 2.
[比較例2]
実施例2で用いたのと同じメタロセン低密度ポリエチレン(mPE(1))を用いて作製したインフレーションフィルム試料について、実施例2と同様に評価した。
結果を表2に示した。
[Comparative Example 2]
An inflation film sample produced using the same metallocene low density polyethylene (mPE (1)) used in Example 2 was evaluated in the same manner as in Example 2.
The results are shown in Table 2.
[実施例3]
カリウムアイオノマー(3)(メタクリル酸含量14.6wt%のエチレン・メタクリル酸共重合体のカリウムイオン密度1.47ミリモル/g、MFR1.0g/10min.のアイオノマー20重量部とメタロセン低密度ポリエチレン(mPE(2):(株)プライムポリマー製、エボリューSP2540;MFR=3.8g/10min.、密度=924kg/m3)80重量部からなるカリウムアイオノマー樹脂組成物)を用いて作製したキャストフィルム(40mmφキャスト成形機(スクリュー;フルフライトタイプ、L/D=32、CR=3.75、ダイ;ストレートマニホールドタイプダイ、ダイ幅=470mm、ディッケル無し、冷却;エアーナイフ、ロール冷却温度=20℃)を用い、成形温度220℃、スクリュー回転数100min.−1、ライン速度=25min.−1の条件で作製した厚さ30μmのフィルム)を、23℃、50%RHの測定条件下に表面抵抗率を評価した。
結果を表3に示した。
[Example 3]
Potassium ionomer (3) (ethylene ion / methacrylic acid copolymer with a methacrylic acid content of 14.6 wt%, potassium ion density 1.47 mmol / g, MFR 1.0 g / 10 min. Ionomer 20 parts by weight and metallocene low density polyethylene (mPE) (2): Cast polymer (40 mmφ) manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., Evolue SP2540; potassium ionomer resin composition comprising 80 parts by weight of MFR = 3.8 g / 10 min., Density = 924 kg / m 3 ) Cast molding machine (screw; full flight type, L / D = 32, CR = 3.75, die; straight manifold type die, die width = 470 mm, no deckle, cooling; air knife, roll cooling temperature = 20 ° C.) Used, molding temperature 220 ° C, screw times A film having a thickness of 30 μm prepared under the conditions of a rotation number of 100 min. −1 and a line speed of 25 min. −1 ) was evaluated for surface resistivity under measurement conditions of 23 ° C. and 50% RH.
The results are shown in Table 3.
[比較例3]
実施例3で用いたのと同じメタロセン低密度ポリエチレン(mPE(2))を用いて作製したキャストフィルム試料について、実施例3と同様に評価した。
結果を表3に示した。
[Comparative Example 3]
A cast film sample produced using the same metallocene low-density polyethylene (mPE (2)) as used in Example 3 was evaluated in the same manner as in Example 3.
The results are shown in Table 3.
[実施例4]
実施例3においてカリウムアイオノマーとして、カリウムアイオノマー(4)(メタクリル酸含量14.6wt%のエチレン・メタクリル酸共重合体のカリウムイオン密度1.47ミリモル/g、MFR1.0g/10min.のアイオノマー20重量部とポリプロピレンホモポリマー(PP:(株)プライムポリマー製、PP;F107DV;MFR=7.0g/10min.、密度=910kg/m3)80重量部からなるカリウムアイオノマー樹脂組成物)を用いた以外は実施例3と同様にして作製したキャストフィルムを用い、実施例3と同様にして23℃、50%RHの測定条件下に表面抵抗率を評価した。
結果を表4に示した。
[Example 4]
In Example 3, as the potassium ionomer, potassium ionomer (4) (an ethyleneomer having a methacrylic acid content of 14.6 wt%, a potassium ion density of 1.47 mmol / g, an ionomer having an MFR of 1.0 g / 10 min., 20 weight) Parts and polypropylene homopolymer (PP: manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., PP; F107DV; MFR = 7.0 g / 10 min., Density = 910 kg / m 3 ), 80 parts by weight of potassium ionomer resin composition) Used a cast film produced in the same manner as in Example 3, and the surface resistivity was evaluated under the measurement conditions of 23 ° C. and 50% RH in the same manner as in Example 3.
The results are shown in Table 4.
[比較例4]
実施例4で用いたのと同じポリプロピレンホモポリマー(PP)を用いて作製したキャストフィルム試料について、実施例3と同様に評価した。
結果を表4に示した。
[Comparative Example 4]
A cast film sample produced using the same polypropylene homopolymer (PP) as used in Example 4 was evaluated in the same manner as in Example 3.
The results are shown in Table 4.
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