JP2008268762A - 照明装置 - Google Patents
照明装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008268762A JP2008268762A JP2007114670A JP2007114670A JP2008268762A JP 2008268762 A JP2008268762 A JP 2008268762A JP 2007114670 A JP2007114670 A JP 2007114670A JP 2007114670 A JP2007114670 A JP 2007114670A JP 2008268762 A JP2008268762 A JP 2008268762A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- optical filter
- liquid crystal
- light source
- dichroic dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*(C12)SN=C1C(Br)=CC=C2Br Chemical compound C*(C12)SN=C1C(Br)=CC=C2Br 0.000 description 4
- BZBAYMUKLAYQEO-UHFFFAOYSA-N Bc1ccccc1 Chemical compound Bc1ccccc1 BZBAYMUKLAYQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZSVGYPJYUYESZ-NEVPDKAOSA-N CS/N=C1/C(c2ccc(-c3ccccc3)[s]2)=CC=C(c2ccc(-c3ccccc3)[s]2)/C1=C\C=C Chemical compound CS/N=C1/C(c2ccc(-c3ccccc3)[s]2)=CC=C(c2ccc(-c3ccccc3)[s]2)/C1=C\C=C OZSVGYPJYUYESZ-NEVPDKAOSA-N 0.000 description 1
- XGERJWSXTKVPSV-UHFFFAOYSA-N c1c[s]c(-c2ccc(-c3ccc[s]3)c3n[s]nc23)c1 Chemical compound c1c[s]c(-c2ccc(-c3ccc[s]3)c3n[s]nc23)c1 XGERJWSXTKVPSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
【解決手段】照明装置1は、吸収分光特性の異なる二色性色素31を含む液晶材32が透明電極付き33の透明基板34に挟設されてなる液晶セル35を有する光学フィルタ3と、光源2と、光学フィルタ3と光源2との間に備えられる紫外線吸収フィルタ4と、を備える。二色性色素31に、蛍光性ベンゾチアジアゾール系色素を用いることにより、例えば、アゾ系又はアントラキノン系といった汎用の二色性色素を用いたときよりも、光源2からの光の曝露による二色性色素31の経時的な退色を有効に抑制することができ、この二色性色素31を用いた光学フィルタ3を備えた照明装置1は安定して照射光の色温度に制御することができる。
【選択図】図2
Description
アルゴン雰囲気下60°Cで、4,7-ジブロモ-2,1,3-ベンゾチアジアゾール(2.95g)、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム(1.00g)、ベンゼン(100mL)の混合液に、2-チオフェンボロン酸(4.05g)のエタノール溶液(25mL)と2M炭酸ナトリウム水溶液(50mL)を加えた後、この混合物を85°Cで15時間加熱した。反応液を減圧下に濃縮してベンゼンを除去し、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を水洗、硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に溶媒を留去して得た固体をヘキサンから再結晶し、赤色針状結晶の目的物4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole(目的物(I))を得た。
アルゴン雰囲気下室温で、上述の方法で合成された4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole(100mg)、NBS(125mg)のクロロフォルム溶液(100mL)を、48時間攪拌した。沈殿物をろ取して、水、メタノール、クロロフォルムで洗滌し、赤色粉末の目的物4,7-Di(5-bromothiophen-2-y)-2,1,3-benzothiadiazoleを得た。続いて、アルゴン雰囲気下60°Cで、上記の4,7-Di(5-bromothiophen-2-y)-2,1,3-benzothiadiazole(229mg)、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム(12mg)、ベンゼン(16mL) の混合液に、4-フェニルボロン酸(183mg)のエタノール溶液(4mL)と2M炭酸ナトリウム水溶液(8mL)を加えた後、この混合物を、85°Cで12時間加熱した。反応液を水(100mL)に注ぎ、クロロフォルムで抽出した。抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に溶媒を留去して得た固体をカラムクロマト(シリカゲル(Wako Ggel C−300)、ヘキサン/クロロフォルム=1/1(v/v)で分離して、赤色粉末の目的物4,7-Bis(5-phenylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole(目的物(II))を得た。
液晶材32として、チッソ社製、商品名:JC−1069RBを、二色性色素31として蛍光性二色性色素4,7-Di(2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazoleを用い、液晶材32に二色性色素31を0.5重量%溶解させ、基板間隔7μmのガラス製の液晶セル35(イーエイチシー社製)に注入した後、封止材36として紫外線硬化封止材(イーエイチシー社製、商品名:UV−RESIN LC610)を用いて密封した。また、図4に示されるように、光学フィルタ3の光入射面及び光出射面に、波長略410nm以下の光を略100%透過させない紫外線吸収フィルタ4を設置した。紫外線吸収フィルタ4には、紫外線吸収剤としてチバスペシャルケミカルズ製TINUVIN326を2%添加したアクリル樹脂(三菱レイヨン製、商品名:VH001)を用いた。なお、ここで用いた紫外線吸収フィルタ4の光透過特性を図5に示す。
二色性色素31として蛍光性二色性色素4,7-Bis(5-phenylthiopen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazoleを用いた点を除き、実施例1と同様にして作製された。
ヒンダードアミン系光安定剤(シバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名:CHIMASSORB 2020 FDL)を液晶材32に対して0.5重量%溶融させたことを除き、実施例1と同様にして作製された。
二色性色素として(林原生物化学研究所製、商品名:G−205)を用いたこと、及び波長略410nm以下の光を略100%透過させない紫外線吸収フィルタ4を備えていないことを除き、実施例1と同様にして作製された。
二色性色素として、林原生物化学研究所製、商品名G−205を用いたこと、及び波長略410nm以下の光を略100%透過させない紫外線吸収フィルタ4に替えて、波長略360nm以下の光を略100%透過させないアクリル樹脂製の紫外線吸収フィルタ4を備えたことを除き、上記の比較例1と同様にして作製された。なお、紫外線吸収フィルタ4にはチバスペシャルケミカルズ製TINUVIN324を0.005%添加したアクリル樹脂(三菱レイヨン製、商品名:VH001)を用いた。ここで用いた紫外線吸収フィルタ4の光透過特性を図6に示す。
二色性色素として、林原生物化学研究所製、商品名G−205を用いたことを除いて、実施例1と同様にして作製した。
ヒンダードアミン系光安定剤(チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名CHIMASSORB 2020 FDL)を液晶材32に対して0.5重量%溶融させたことを除いて、比較例3と同様にして作製された。
二色性色素の透過スペクトルを、自記分光光度計(日立製作所製、商品名U−4000)を用いて略300〜800nmの波長範囲で測定し、電圧無印加で着色状態の初期状態の透過率を求めた。その後、400W水銀灯(松下電器産業製、商品名H400)を設置した60℃熱風循環恒温槽中に、水銀灯から200mmの距離に電圧無印加(着色状態)の液晶セルを設置後、水銀灯を点灯しランプ光を照射した。4週間経過後、300〜800nmの波長範囲の透過スペクトルを測定した。上記の実施例及び比較例のうち、比較例1及び実施例1,2における耐光試験A前後の透過スペクトルを夫々図7、図8(a)(b)に示す。また、二色性色素の吸収ピーク波長480nmにおいて、初期状態の透過率に対する試験後の透過率の増加値を求め、透過率の増加が1%未満である場合を◎、透過率の増加が1%以上5%未満である場合を○、透過率の増加が5%以上10%未満である場合を△、透過率の増加が10%を超えた場合を×として退色性能の判定を行い、その判定結果を下記の表1に示す。
二色性色素の透過スペクトルを、自記分光光度計(日立製作所製、商品名U−4000)を用いて300〜800nmの波長範囲で測定し、電圧無印加で着色状態の初期状態の透過率を求めた。その後、ダイプラウインテス製メタルウエザー耐光試験槽内で24時間耐光試験を実施した。(光源;メタルハライドランプ、ランプ放射強度80μw/cm2、熱風循環恒温槽中、槽内温度;90℃、ランプ〜試料間距離;200mm)。24時間経過後、300〜800nmの波長範囲の透過スペクトルを測定した。上記の実施例及び比較例のうち、実施例1,2における耐光試験B前後の透過スペクトルを夫々図9(a)(b)に示す。また、二色性色素の吸収ピーク波長480nmにおいて初期状態の反射率に対する試験後の反射率の増加を求め、透過率の増加が1%未満の場合を◎、透過率の増加が1%以上5%未満である場合を○、透過率の増加が5%以上10%未満である場合を△、透過率の増加が10%を超えた場合を×として退色性能の判定を行い、その判定結果を下記の表2に示す。
2 光源
3 光学フィルタ
31 二色性色素
32 液晶材
33 透明電極
34 透明基板
35 液晶セル
4 紫外線吸収フィルタ
Claims (1)
- 吸収分光特性の異なる二色性色素を含む液晶が透明電極付きの透明基板に挟設されて成る液晶セルを有する光学フィルタと、光源と、前記光学フィルタと光源との間に設けられる紫外線吸収フィルタと、を備えた照明装置であって、
前記二色性色素は、蛍光性ベンゾチアジアゾール系色素から成ることを特徴とする照明装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007114670A JP4988420B2 (ja) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 照明装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007114670A JP4988420B2 (ja) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 照明装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008268762A true JP2008268762A (ja) | 2008-11-06 |
JP4988420B2 JP4988420B2 (ja) | 2012-08-01 |
Family
ID=40048315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007114670A Expired - Fee Related JP4988420B2 (ja) | 2007-04-24 | 2007-04-24 | 照明装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4988420B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010044454A1 (ja) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | 株式会社アイシーティー | 排ガス浄化用触媒および当該触媒を用いた排ガス浄化方法 |
US10114264B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-10-30 | Merck Patent Gmbh | Device for regulating the passage of energy |
JP6463542B1 (ja) * | 2018-07-25 | 2019-02-06 | 株式会社栗原工業 | 干渉縞の検査装置、干渉縞の検査方法、及び干渉縞を用いた検査方法 |
CN110330491A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-10-15 | 西安交通大学 | 一种高效聚集态发光材料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1031208A (ja) * | 1996-07-15 | 1998-02-03 | Mitsubishi Chem Corp | 液晶素子 |
JP2001033829A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-09 | Hosiden Corp | ゲストホスト形液晶層を有する液晶表示素子 |
JP2002365621A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-12-18 | Sony Corp | 調光装置及び撮像装置 |
JP2003104976A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-04-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | ベンゾチアジアゾール誘導体、液晶組成物、液晶表示素子、波長変換素子、エレクトロルミネッセンス素子、電荷輸送材料、および光電変換素子 |
JP2006008624A (ja) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 4−アミノ−2,1,3−ベンゾチアジアゾール化合物 |
JP2006045398A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2008249994A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光学部材 |
-
2007
- 2007-04-24 JP JP2007114670A patent/JP4988420B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1031208A (ja) * | 1996-07-15 | 1998-02-03 | Mitsubishi Chem Corp | 液晶素子 |
JP2001033829A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-09 | Hosiden Corp | ゲストホスト形液晶層を有する液晶表示素子 |
JP2002365621A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-12-18 | Sony Corp | 調光装置及び撮像装置 |
JP2003104976A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-04-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | ベンゾチアジアゾール誘導体、液晶組成物、液晶表示素子、波長変換素子、エレクトロルミネッセンス素子、電荷輸送材料、および光電変換素子 |
JP2006008624A (ja) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 4−アミノ−2,1,3−ベンゾチアジアゾール化合物 |
JP2006045398A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2008249994A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 光学部材 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010044454A1 (ja) | 2008-10-17 | 2010-04-22 | 株式会社アイシーティー | 排ガス浄化用触媒および当該触媒を用いた排ガス浄化方法 |
US10114264B2 (en) | 2013-03-05 | 2018-10-30 | Merck Patent Gmbh | Device for regulating the passage of energy |
EP2965147B1 (de) * | 2013-03-05 | 2020-01-01 | Merck Patent GmbH | Fenster mit vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts |
JP6463542B1 (ja) * | 2018-07-25 | 2019-02-06 | 株式会社栗原工業 | 干渉縞の検査装置、干渉縞の検査方法、及び干渉縞を用いた検査方法 |
CN110330491A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-10-15 | 西安交通大学 | 一种高效聚集态发光材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4988420B2 (ja) | 2012-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102234246B1 (ko) | 이색성 염료를 함유하는, 에너지 통과를 조절하기 위한 장치 | |
Yang et al. | An organic white light-emitting fluorophore | |
De Nisi et al. | Red-emitting AIEgen for luminescent solar concentrators | |
JP6608364B2 (ja) | 色素化合物 | |
TWI619971B (zh) | 用於調節能量路徑之裝置 | |
JP4988420B2 (ja) | 照明装置 | |
US11493785B2 (en) | Phototherapeutic near IR fluorescent light filters | |
JP5706097B2 (ja) | 色補正フィルタ及び色補正フィルタに使用されるテトラアザポルフィリン化合物 | |
US8252209B2 (en) | Photochromic compounds based on ring opening and closing of an [1,3]oxazine compound | |
KR102490565B1 (ko) | 에너지의 통과를 조절하기 위한 장치 | |
Wang et al. | Purely Organic Fluorescence Afterglow: Visible‐Light‐Excitation, Inherent Mechanism, Tunable Color, and Practical Applications with Very Low Cost | |
WO2005012788A1 (en) | Anisotropic fluorescent thin crystal film and backlight system and liquid crystal display incorporating the same | |
Kamino et al. | Xanthene-based functional dyes: Towards new molecules operating in the near-infrared region | |
KR102430093B1 (ko) | 에너지의 통과를 조절하기 위한 장치 | |
Chen et al. | Modulation of a fluorescent switch based on a controllable photochromic diarylethene shutter | |
JP7399120B2 (ja) | 色変換用の光安定性染料を含む押し出しpetフィルム | |
Bhattacharyya et al. | Intriguing photophysical aspects of nitro substituted 2-(2′-hydroxyphenyl) benzothiazole (HBT) derivative: AIE in non-polar media? | |
Fahmy et al. | Spectroscopic Study of Solvent Polarity on the Optical and Photo-physical Properties of Novel 9, 10-bis (coumarinyl) anthracene | |
Belikov et al. | The first example of “turn-off” red fluorescence photoswitching for the representatives of nitrile-rich negative photochromes | |
JP2007294215A (ja) | 照明装置 | |
Benniston et al. | Opening a spiropyran ring by way of an exciplex intermediate | |
Ortica et al. | Structure effects on the photobehaviour of 2, 2-diphenyl (2H) chromenes | |
JP4982642B2 (ja) | クマリン誘導体 | |
Pościk et al. | A fast-switching optical filter using the photochromic properties of spirobenzopyranoindoline solutions | |
da Costa et al. | Aryloxy-benzothiadiazole-chalcone and aryloxy-benzothiadiazole-fluorene AIEE luminogens: Synthesis, photophysical properties, and electroluminescence evaluation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100126 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100210 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120110 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20120113 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120301 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120327 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120426 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150511 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |