JP2008239847A - Flame-retardant grease composition - Google Patents

Flame-retardant grease composition Download PDF

Info

Publication number
JP2008239847A
JP2008239847A JP2007083916A JP2007083916A JP2008239847A JP 2008239847 A JP2008239847 A JP 2008239847A JP 2007083916 A JP2007083916 A JP 2007083916A JP 2007083916 A JP2007083916 A JP 2007083916A JP 2008239847 A JP2008239847 A JP 2008239847A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
base oil
grease composition
carbon atoms
lithium
hydrocarbon group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007083916A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4954763B2 (en
JP2008239847A5 (en
Inventor
Kenji Hayashi
健司 林
Shingo Tsuji
真悟 辻
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cosmo Oil Lubricants Co Ltd
Original Assignee
Cosmo Oil Lubricants Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cosmo Oil Lubricants Co Ltd filed Critical Cosmo Oil Lubricants Co Ltd
Priority to JP2007083916A priority Critical patent/JP4954763B2/en
Publication of JP2008239847A publication Critical patent/JP2008239847A/en
Publication of JP2008239847A5 publication Critical patent/JP2008239847A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4954763B2 publication Critical patent/JP4954763B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a grease composition excellent in flame retardancy, self-extinguishing property and storage stability. <P>SOLUTION: The grease composition comprises a base oil containing at least 10 mass% relative to the total base oil of a phosphor-containing compound having a kinematic viscosity of 1-2,000 mm<SP>2</SP>/s at 40°C, and a composite lithium soap, as a thickener, comprising (A) a lithium salt of a 12-24C hydroxyfatty acid and (B) a phosphoric acid compound lithium salt. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、産業用機械等の潤滑箇所へ適用できる耐火性及び貯蔵安定性に優れたグリース組成物に関する。   The present invention relates to a grease composition excellent in fire resistance and storage stability that can be applied to lubricated parts of industrial machines and the like.

近年、機械技術が益々発展する中で、機器は高速・高温・高荷重条件下で運転されるようになってきている。したがって、このような箇所へ使用しているグリースは、劣化や異物の混入等によりグリースが軟化し、高温箇所へ垂れ落ちることを想定しなければならない。また、火元のあるような苛酷な条件下で、ころがり軸受、すべり軸受、ギヤー駆動部等へのグリース充填作業が行われるような場合もある。そこで、このような火災危険性のある箇所へ用いるグリースは、より難燃性であるとともに、例え着火したとしても継続燃焼しないこと、すなわち自己消火性に優れていることが望まれる。   In recent years, as machine technology has been developed more and more, equipment has been operated under high speed, high temperature and high load conditions. Therefore, it is necessary to assume that the grease used for such a part is softened due to deterioration or mixing of foreign matters, and dripping down to a high temperature part. In some cases, a grease filling operation is performed on a rolling bearing, a sliding bearing, a gear driving unit, or the like under severe conditions such as a fire source. Therefore, it is desired that the grease used for such a place having a fire risk is more flame retardant and does not continuously burn even if ignited, that is, has excellent self-extinguishing properties.

従来より、このような箇所へ用いられるグリース組成物は、鉱油を基油としたリチウム石けん、ウレア等を含有したグリースが使用されているため、これらの難燃性さらには自己消火性向上のため、添加剤の配合技術(特許文献1参照)や増ちょう剤及び基油組成の改良(特許文献2参照)などが試みられている。
また、このようなグリースは、グリースの基本性能として、貯蔵安定性にも優れていることが望ましい。
Conventionally, grease compositions used in such locations have used grease containing lithium soap, urea, etc. based on mineral oil, so that these flame retardants and self-extinguishing properties can be improved. Furthermore, attempts have been made to add additives (see Patent Document 1), thickeners and base oil compositions (see Patent Document 2), and the like.
In addition, it is desirable that such grease has excellent storage stability as the basic performance of the grease.

特開平8−199183号公報JP-A-8-199183 特開2004−67843号公報JP 2004-67843 A

本発明は、着火の可能性のある種々の用途に使用でき、難燃性と自己消火性にすぐれ、さらには貯蔵安定性にも優れたグリース組成物を提供するものである。   The present invention provides a grease composition that can be used in various applications where ignition is possible, has excellent flame retardancy and self-extinguishing properties, and is excellent in storage stability.

本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意検討を重ねた結果、基油としてリン含有化合物を使用し、増ちょう剤として(A)炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩及び(B)リン酸類化合物リチウム塩からなる複合体リチウム石けん系増ちょう剤を用いることにより、難燃性、自己消火性及び貯蔵安定性に優れることを見出した。その中でも基油として式(1)で表されるリン含有化合物を用いることにより、難燃性及び自己消火性を著しく向上させることを見出した。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors use a phosphorus-containing compound as a base oil, and (A) a lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms as a thickener and (B) It has been found that by using a complex lithium soap-based thickener composed of a phosphoric acid compound lithium salt, it is excellent in flame retardancy, self-extinguishing property and storage stability. Among them, it has been found that flame retardancy and self-extinguishing properties are remarkably improved by using a phosphorus-containing compound represented by the formula (1) as a base oil.

すなわち、本発明は、基油として40℃の動粘度が1〜2000mm/sのリン含有化合物を全基油量に対し10質量%以上含有し、増ちょう剤として(A)炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩及び(B)リン酸類化合物リチウム塩からなる複合体リチウム石けんを含有することを特徴とするグリース組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記グリース組成物において、基油としてのリン含有化合物が式(1)で表されるリン酸類化合物であるグリース組成物を提供するものである。
That is, the present invention contains a phosphorus-containing compound having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 to 2000 mm 2 / s as a base oil in an amount of 10% by mass or more based on the total amount of base oil, and (A) a carbon number of 12 to The present invention provides a grease composition comprising a composite lithium soap composed of 24 lithium salt of hydroxy fatty acid and (B) lithium salt of phosphoric acid compound.
Moreover, this invention provides the grease composition whose phosphorus-containing compound as a base oil is the phosphoric acid compound represented by Formula (1) in the said grease composition.

(RO)(RO)(RO)P(O) (1)
(式中、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、aは0又は1の整数である。)
また、本発明は、上記グリース組成物において、式(1)におけるR、R及びRが炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、aが1であるグリース組成物を提供するものである。
(R 1 O) (R 2 O) (R 3 O) P (O) a (1)
(Wherein R 1 , R 2 and R 3 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different, and a is an integer of 0 or 1. is there.)
In the above grease composition, R 1 , R 2 and R 3 in the formula (1) are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different. Often, a grease composition in which a is 1 is provided.

本発明のグリース組成物は、難燃性、自己消火性及び貯蔵安定性に優れている。   The grease composition of the present invention is excellent in flame retardancy, self-extinguishing property and storage stability.

本発明のグリース組成物に含まれる成分について、以下説明する。
(1)基油
本発明のグリース組成物において、基油として使用されるリン含有化合物は、40℃の動粘度が1〜2000mm/sであり、好ましくは2〜1000mm/s、特に好ましくは5〜600mm/sである。動粘度が、小さすぎると難燃性及び自己消火性が低くなる傾向にある。動粘度が大きすぎると流動性が悪くなり、グリース本来の性能が出にくくなる傾向にある。
The components contained in the grease composition of the present invention will be described below.
(1) Base oil In the grease composition of the present invention, the phosphorus-containing compound used as the base oil has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 to 2000 mm 2 / s, preferably 2 to 1000 mm 2 / s, particularly preferably. Is 5 to 600 mm 2 / s. If the kinematic viscosity is too small, the flame retardancy and self-extinguishing properties tend to be low. If the kinematic viscosity is too large, the fluidity is deteriorated and the inherent performance of the grease tends to be difficult.

基油として使用されるリン含有化合物としては、例えば、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エステル、酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステルの金属塩、リン酸エステル、亜リン酸エステル類等のリン酸類化合物が挙げられる。
その中でも、本発明のグリース組成物において基油として使用されるリン含有化合物としては、式(1)で表されるリン酸類化合物が好ましい。
Examples of phosphorus-containing compounds used as base oils include phosphoric acid compounds such as thiophosphoric acid esters, dithiophosphoric acid esters, acidic phosphoric acid esters, acidic phosphoric acid ester metal salts, phosphoric acid esters, and phosphorous acid esters. Can be mentioned.
Among these, as a phosphorus containing compound used as a base oil in the grease composition of the present invention, a phosphoric acid compound represented by the formula (1) is preferable.

(RO)(RO)(RO)P(O) (1)
(式中、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、aは0又は1の整数である。)
式(1)において、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基である。R、R及びRが、全て水素原子である場合は、鋼製の部材を腐食する可能性があるため、R、R及びRの少なくとも一つは炭化水素基であることが好ましく、R、R及びRの全てが炭化水素基であることがより好ましい。
(R 1 O) (R 2 O) (R 3 O) P (O) a (1)
(Wherein R 1 , R 2 and R 3 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different, and a is an integer of 0 or 1. is there.)
In the formula (1), R 1, R 2 and R 3 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms. When R 1 , R 2 and R 3 are all hydrogen atoms, there is a possibility of corroding the steel member. Therefore, at least one of R 1 , R 2 and R 3 must be a hydrocarbon group. Are preferable, and it is more preferable that all of R 1 , R 2 and R 3 are hydrocarbon groups.

炭化水素基は、炭素数が多過ぎると、基油の流動性が低下する傾向にある。炭素数1〜24の炭化水素基の炭素数は、好ましくは1〜18 であり、より好ましくは2〜15であり、特に好ましくは3〜12である。R、R及びRの炭素数の合計量は、好ましくは4〜45であり、より好ましくは6〜40であり、特に好ましくは8〜35である。
炭化水素基は、芳香族炭化水素基、脂環族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基のいずれであってもよいが、好ましくは脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、又はこれらを組み合わせたものであり、より好ましくは芳香族炭化水素基、又は脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基を組み合わせたものであり、特に好ましくは芳香族炭化水素基である。
If the hydrocarbon group has too many carbon atoms, the fluidity of the base oil tends to decrease. Carbon number of a C1-C24 hydrocarbon group becomes like this. Preferably it is 1-18, More preferably, it is 2-15, Most preferably, it is 3-12. The total amount of carbon atoms of R 1 , R 2 and R 3 is preferably 4 to 45, more preferably 6 to 40, and particularly preferably 8 to 35.
The hydrocarbon group may be an aromatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group, but preferably an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, or a combination thereof. More preferred is an aromatic hydrocarbon group or a combination of an aliphatic hydrocarbon group and an aromatic hydrocarbon group, and particularly preferred is an aromatic hydrocarbon group.

脂肪族炭化水素基は、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよい。脂肪族炭化水素基の具体例としては、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、イソデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ステアリル基、オレイル基等が挙げられる。芳香族炭化水素基の具体例としては、フェニル基、クレジル基、キシリル基、エチルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ブチルフェニル基、オクチルフェニル基等が挙げられる。
また、上記式(1)中のaは0又は1の整数であるが、aが1の整数である場合が、より耐火性に優れている。
なお、基油としてのリン含有化合物には、後述する増ちょう剤のリン含有化合物は含まれない。
The aliphatic hydrocarbon group may be linear or branched. Specific examples of the aliphatic hydrocarbon group include an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an octyl group, an isodecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, a stearyl group, and an oleyl group. Specific examples of the aromatic hydrocarbon group include a phenyl group, a cresyl group, a xylyl group, an ethylphenyl group, an isopropylphenyl group, a butylphenyl group, and an octylphenyl group.
Moreover, although a in the formula (1) is an integer of 0 or 1, the case where a is an integer of 1 is more excellent in fire resistance.
The phosphorus-containing compound as the base oil does not include a phosphorus-containing compound as a thickener described later.

本発明のグリース組成物には、基油として前記リン含有化合物に他の基油を含有させてもよい。本発明のグリース組成物において、基油としてのリン含有化合物の含有量は、全基油量に対して10質量%以上であるが、好ましくは12質量%以上であり、より好ましくは15質量%以上であり、さらに好ましくは35質量%以上であり、特に好ましくは50質量%以上である。リン含有化合物量が少なすぎると、自己消火性が得られない。   The grease composition of the present invention may contain other base oil in the phosphorus-containing compound as a base oil. In the grease composition of the present invention, the content of the phosphorus-containing compound as the base oil is 10% by mass or more, preferably 12% by mass or more, more preferably 15% by mass with respect to the total base oil amount. Or more, more preferably 35% by mass or more, and particularly preferably 50% by mass or more. If the amount of phosphorus-containing compound is too small, self-extinguishing properties cannot be obtained.

前記リン含有化合物と組み合わせて使用される他の基油としては、通常グリースに使用される鉱油系潤滑油基油、合成系潤滑油基油又はこれらの混合系潤滑油基油などの種々の潤滑油基油が用いられる。他の基油は、40℃における動粘度の値が、1〜2000mm/sが好ましく、より好ましくは2〜1000mm/s、特に好ましくは5〜600mm/sである。動粘度が、小さすぎると自己消火性が低くなる傾向にある。動粘度が大きすぎると流動性が悪くなり、グリース本来の性能が出にくくなる傾向にある。 Other base oils used in combination with the phosphorus-containing compound include various lubricating oils such as mineral lubricating base oils, synthetic lubricating base oils, or mixed lubricating base oils usually used for grease. Oil base oil is used. Other base oil, the value of kinematic viscosity at 40 ° C. is preferably 1~2000mm 2 / s, more preferably 2~1000mm 2 / s, particularly preferably 5~600mm 2 / s. If the kinematic viscosity is too small, the self-extinguishing property tends to be low. If the kinematic viscosity is too large, the fluidity is deteriorated and the inherent performance of the grease tends to be difficult.

鉱油系潤滑油基油としては、例えば原油の潤滑油留分を溶剤精製、水素化精製などを適宜組み合わせて精製した鉱油系潤滑油基油が挙げられる。
合成系潤滑油基油としては、例えば炭素数3〜12のα−オレフィンの重合体であるα−オレフィンオリゴマー、2−エチルヘキシルセバケート、ジオクチルセバケートを始めとするセバケート、アゼレート、アジペートなどの炭素数4〜12のジアルキルジエステル類、1−トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールと炭素数3〜12の一塩基酸から得られるエステルを始めとするポリオール類、炭素数9〜40のアルキル基を有するアルキルベンゼン類、ブチルアルコールをプロピレンオキシドと縮合させることにより得られるポリグリコールなどのポリグリコール類、約2〜5個のエーテル連鎖及び約3〜6個のフェニル基を有するポリフェニルエーテルなどのフェニルエーテル類などが挙げられる。
Examples of the mineral oil base oil include a mineral oil base oil obtained by refining a lubricating oil fraction of crude oil by appropriately combining solvent refining, hydrorefining, and the like.
Synthetic lubricant base oils include carbons such as α-olefin oligomers, polymers of α-olefins having 3 to 12 carbon atoms, sebacates such as 2-ethylhexyl sebacate, dioctyl sebacate, azelate, and adipate. Dialkyl diesters having 4 to 12 carbon atoms, 1-trimethylolpropane, polyols including esters obtained from pentaerythritol and monobasic acids having 3 to 12 carbon atoms, alkylbenzenes having an alkyl group having 9 to 40 carbon atoms Polyglycols such as polyglycol obtained by condensing butyl alcohol with propylene oxide, phenyl ethers such as polyphenyl ether having about 2 to 5 ether chains and about 3 to 6 phenyl groups, etc. Can be mentioned.

上記鉱油系潤滑油基油及び合成系潤滑油基油は1種単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
また、基油の量は、要求特性に応じて適宜選定することができるが、基油と増ちょう剤から成るグリース組成物全量に対して通常60〜98質量%の範囲であり、好ましくは80〜95質量%の範囲である。
The mineral oil base oil and the synthetic base oil can be used alone or in combination of two or more.
The amount of the base oil can be appropriately selected according to the required characteristics, but is usually in the range of 60 to 98% by mass, preferably 80, based on the total amount of the grease composition composed of the base oil and the thickener. It is the range of -95 mass%.

(2)増ちょう剤
本発明のグリース組成物において使用される増ちょう剤は、(A)炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩及び(B)リン酸類化合物リチウム塩からなる複合体リチウム石けんである。
この増ちょう剤をリン含有化合物からなる基油と組み合わせることで、十分な自己消火の効果を得ることができる。また、リン含有化合物をグリースの基油に用いると、保存中にグリースのちょう度が著しく変化するなどして貯蔵安定性が悪くなることがあるが、この増ちょう剤を用いることでリン含有化合物を基油に用いたグリースの貯蔵安定性を向上することできる。
(2) Thickener The thickener used in the grease composition of the present invention is a composite lithium soap comprising (A) a lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and (B) a lithium salt of a phosphoric acid compound. It is.
By combining this thickener with a base oil comprising a phosphorus-containing compound, a sufficient self-extinguishing effect can be obtained. In addition, when phosphorus-containing compounds are used in grease base oils, storage stability may deteriorate due to significant changes in the consistency of grease during storage. However, if this thickener is used, phosphorus-containing compounds It is possible to improve the storage stability of the grease using as a base oil.

上記増ちょう剤を構成する(A)成分の炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩は、直鎖または分岐鎖を有する飽和または不飽和の脂肪族モノカルボン酸のリチウム塩であり、ヒドロキシステアリン酸リチウム塩が好ましく、12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩が特に好ましい。
炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩は、炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸と水酸化リチウムを反応させることで得ることができる。炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸は直鎖または分岐鎖の脂肪族モノカルボン酸であり、具体例としては、2−ヒドロキシテトラデカン酸、2−ヒドロキシヘキサデカン酸、11−ヒドロキシヘキサデカン酸、リシノール酸、9−ヒドロキシステアリン酸、10−ヒドロキシステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。このうち、ヒドロキシステアリン酸が好ましく、12−ヒドロキシステアリン酸が特に好ましく用いられる。
(A)成分は、1種で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
The lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms as the component (A) constituting the thickener is a lithium salt of a saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid having a straight chain or a branched chain. Lithium acid salt is preferred, and lithium 12-hydroxystearate is particularly preferred.
A lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms can be obtained by reacting a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms with lithium hydroxide. The hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms is a linear or branched aliphatic monocarboxylic acid. Specific examples thereof include 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 11-hydroxyhexadecanoic acid, ricinoleic acid, 9 -Hydroxystearic acid, 10-hydroxystearic acid, 12-hydroxystearic acid and the like. Of these, hydroxystearic acid is preferable, and 12-hydroxystearic acid is particularly preferably used.
(A) A component may be used by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.

上記増ちょう剤を構成する(B)成分のリン酸類化合物リチウム塩としては、種々のリン酸類化合物のリチウム塩が使用できるが、リン酸リチウム塩、亜リン酸リチウム塩又はその混合物が好ましく挙げられる。
(B)成分のリン酸リチウム塩、亜リン酸リチウム塩又はその混合物は、下記式(2)で表されるリン酸、亜リン酸、リン酸エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸エステル等のリン酸類化合物と、水酸化リチウムとを反応させることで得ることができる。
As the phosphoric acid compound lithium salt of the component (B) constituting the thickener, various lithium acid compound lithium salts can be used, but lithium phosphate salt, lithium phosphite salt or a mixture thereof is preferably mentioned. .
The component (B) component lithium phosphate salt, lithium phosphite salt or a mixture thereof is phosphoric acid, phosphorous acid, phosphoric acid ester, acidic phosphoric acid ester, phosphorous acid ester, etc. represented by the following formula (2) It can obtain by making phosphoric acid compound of this and lithium hydroxide react.

(RO)(RO)(RO)P(O) (2)
(式中、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、bは0又は1の整数である。)
式中、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基であるが、好ましくは水素原子または炭素数1〜8の炭化水素基、更に好ましくは水素原子または炭素数1〜6の炭化水素基であり、特に好ましくは水素原子または炭素数1〜6の炭化水素基で、かつ、R、R及びRのうち少なくとも一つは炭素数1〜6の炭化水素基である。
(R 4 O) (R 5 O) (R 6 O) P (O) b (2)
(Wherein R 4 , R 5 and R 6 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different, and b is an integer of 0 or 1) is there.)
In the formula, R 4 , R 5 and R 6 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or carbon. A hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, particularly preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and at least one of R 4 , R 5 and R 6 has 1 to 6 carbon atoms. It is a hydrocarbon group.

炭化水素基は、芳香族炭化水素基、脂環族炭化水素基又は脂肪族炭化水素基のいずれであってもよいが、好ましくは脂肪族炭化水素基である。
、R又はRが炭化水素基である場合、その炭素数はより小さい方が好ましいが、その理由は以下の通りである。
The hydrocarbon group may be an aromatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, or an aliphatic hydrocarbon group, but is preferably an aliphatic hydrocarbon group.
When R 4 , R 5 or R 6 is a hydrocarbon group, the carbon number is preferably smaller, for the following reason.

上記のエステルを使用してリン酸リチウム塩、亜リン酸リチウム塩またはその混合物を製造する場合、水酸化リチウムとの反応により副生成物としてアルキルアルコール又はアリルアルコールを生成する。このようなアルコールがグリースに残存したままでは自己消火性が悪くなる傾向になるため、これらのアルコールは除去する必要がある。これらのアルコールの除去は、種々の方法で行うことができるが、蒸発除去が操作が簡単で好ましい。したがって、蒸発除去のし易さから、R、R又はRの炭素数が少ないリン酸類エステル化合物を用いることが好ましい。
また、R、R及びRのうち、少なくとも一つは炭化水素基とすることで、複合体リチウム石けんをより製造し易くすることができる。この観点からは、R、R及びRの全てが炭化水素基であることがより好ましい。
さらに、式中のbについては、0又は1の整数であるが、0が特に好ましい。
(B)成分は、1種で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
When the above ester is used to produce a lithium phosphate salt, a lithium phosphite salt, or a mixture thereof, alkyl alcohol or allyl alcohol is produced as a by-product by reaction with lithium hydroxide. If such alcohol remains in the grease, the self-extinguishing property tends to deteriorate, so that it is necessary to remove these alcohols. These alcohols can be removed by various methods, but evaporative removal is preferred because of its simple operation. Therefore, it is preferable to use a phosphoric acid ester compound having a small number of carbon atoms of R 4 , R 5 or R 6 from the viewpoint of evaporative removal.
In addition, by making at least one of R 4 , R 5 and R 6 a hydrocarbon group, it is possible to make it easier to produce a composite lithium soap. From this viewpoint, it is more preferable that all of R 4 , R 5 and R 6 are hydrocarbon groups.
Further, b in the formula is an integer of 0 or 1, with 0 being particularly preferred.
(B) A component may be used by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.

本発明のグリース組成物において使用される増ちょう剤である複合体リチウム石けんのグリース全量に対する配合量は、好ましくは3〜40質量%、より好ましくは5〜20質量%である。配合量が少なすぎるとグリース状にならずに適度なちょう度が得られない傾向にあり、多すぎると製品グリースの潤滑性が低下する傾向にある。また、(A)炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩と(B)リン酸類化合物リチウム塩との複合体リチウム石けんからなるが、さらなる自己消火性と貯蔵安定性の向上の観点から、(A)成分と(B)成分の比率はモル比で3:1〜3:5とすることが好ましい。 The blending amount of the composite lithium soap, which is a thickener used in the grease composition of the present invention, is preferably 3 to 40% by mass, more preferably 5 to 20% by mass. If the blending amount is too small, the grease does not become a grease and there is a tendency that an appropriate consistency is not obtained, and if it is too large, the lubricity of the product grease tends to be lowered. In addition, (A) a lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and (B) a lithium salt of a complex of a phosphoric acid compound, but from the viewpoint of further improving self-extinguishing properties and storage stability, The ratio of component A) to component (B) is preferably 3: 1 to 3: 5 in molar ratio.

(3)その他の成分
本発明のグリース組成物は、上記各成分の基油と増ちょう剤を配合するものであるが、必要に応じて、各種添加剤を適宜配合することができる。
添加剤としては、例えば、アルカリ土類金属スルホネート、アルカリ土類金属フェネート、アルカリ土類金属サリシレートなどの金属系清浄剤;アルケニルこはく酸イミド、アルケニルこはく酸イミド硼素化変性物、ベンジルアミン、アルキルポリアミンなどの分散剤、亜鉛系、硫黄系、アミン系、エステル系などの各種摩耗防止剤;ポリメタクリレート系、エチレンプロピレン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体の水素化物あるいはポリイソブチレン等の各種粘度指数向上剤;2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾールなどのアルキルフェノール類、4,4’−メチレンビス−(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)などのビスフェノール類、n−オクタデシル−3−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−ブチルフェノール)プロピオネートなどのフェノール系化合物、ナフチルアミン類やジアルキルジフェニルアミン類などの芳香族アミン化合物などの各種酸化防止剤;硫化オレフィン、硫化油脂、メチルトリクロロステアレート、塩素化ナフタレン、ヨウ素化ベンジル、フルオロアルキルポリシロキサン、ナフテン酸鉛などの極圧剤、ステアリン酸などのカルボン酸、ジカルボン酸、金属石鹸、カルボン酸アミン塩、重質スルホン酸の金属塩、多価アルコールのカルボン酸部分エステルなどの各種錆止め剤;ベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾールなどの各種腐食防止剤、シリコーン油などの各種消泡剤などが挙げられる。添加剤は、1種単独又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
(3) Other components The grease composition of the present invention contains the base oil of each of the above components and a thickener, and various additives can be appropriately added as necessary.
Examples of additives include metal-based detergents such as alkaline earth metal sulfonates, alkaline earth metal phenates, alkaline earth metal salicylates; alkenyl succinimides, alkenyl succinimide boronated modified products, benzylamine, alkylpolyamines Dispersants such as zinc, sulfur, amine, ester, etc .; polymethacrylate, ethylene propylene copolymer, styrene-isoprene copolymer, hydrogenated styrene-isoprene copolymer or Various viscosity index improvers such as polyisobutylene; alkylphenols such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, bisphenols such as 4,4′-methylenebis- (2,6-di-t-butylphenol) N-octadecyl-3- (4′-hydroxy-3 ′, Various antioxidants such as phenolic compounds such as' -di-tert-butylphenol) propionate, aromatic amine compounds such as naphthylamines and dialkyldiphenylamines; sulfurized olefins, sulfurized fats and oils, methyltrichlorostearate, chlorinated naphthalene, iodine Benzyl fluoride, fluoroalkylpolysiloxane, extreme pressure agent such as lead naphthenate, carboxylic acid such as stearic acid, dicarboxylic acid, metal soap, carboxylic acid amine salt, metal salt of heavy sulfonic acid, carboxylic acid part of polyhydric alcohol Examples include various rust inhibitors such as esters; various corrosion inhibitors such as benzotriazole and benzimidazole, and various antifoaming agents such as silicone oil. An additive can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

次に、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明は、これらの実施例により何ら限定されるものではない。   Next, the present invention will be specifically described with reference to examples. In addition, this invention is not limited at all by these Examples.

(実施例1〜8、及び比較例1〜6)
実施例及び比較例では、以下に示す*1〜*12の各成分を表1〜2に示した配合量(質量部)の割合で含有させたグリース組成物を調製した。*1〜*12の内の増ちょう剤は、その増ちょう剤の原料を基油に混合して、基油中でその原料を反応させて増ちょう剤にして、結果として*1〜*12の各成分を含有するグリース組成物を調製した。なお、グリース組成物は、*1〜*12の各成分を適宜混合し、ミル処理を行ってグリース組成物中に増ちょう剤を均一に分散させ、調製した。
得られたグリース組成物は、それぞれ燃焼性試験、貯蔵安定性試験の評価を行った。
(Examples 1-8 and Comparative Examples 1-6)
In Examples and Comparative Examples, grease compositions were prepared containing the components * 1 to * 12 shown below in the proportions (parts by mass) shown in Tables 1 and 2. Thickeners among * 1 to * 12 are prepared by mixing the raw material of the thickener with the base oil and reacting the raw material in the base oil to obtain a thickener. As a result, * 1 to * 12 A grease composition containing these components was prepared. The grease composition was prepared by appropriately mixing the components * 1 to * 12 and milling to uniformly disperse the thickener in the grease composition.
The obtained grease composition was evaluated in a flammability test and a storage stability test, respectively.

*1:複合体リチウム石けんA
耐熱容器にパラフィン系鉱油と12−ヒドロキシステアリン酸及び亜リン酸トリブチル(式(2)中、R、R及びRは炭素数4の炭化水素基であり、bは0の整数である)を投入し、加熱する。次に、水酸化リチウム水溶液を約80℃付近で添加し、充分に反応させることにより12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩と亜リン酸トリリチウム塩を生成させる。その後、約230℃付近まで加熱し、ブチルアルコールを蒸発除去する。そして、半溶融させた後急冷を行うことによって、リチウムコンプレックス石けんの結晶を最適なものとし、12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩及び亜リン酸トリリチウム塩からなる複合体リチウム石けんを基油中に均一に混合分散させたグリース組成物を調製した。
* 1: Composite lithium soap A
Paraffinic mineral oil, 12-hydroxystearic acid and tributyl phosphite in a heat-resistant container (in formula (2), R 4 , R 5 and R 6 are hydrocarbon groups having 4 carbon atoms, and b is an integer of 0. ) And heat. Next, an aqueous lithium hydroxide solution is added at about 80 ° C. and sufficiently reacted to form 12-hydroxystearic acid lithium salt and phosphorous acid trilithium salt. Then, it heats to about 230 degreeC vicinity and evaporates and removes butyl alcohol. Then, by performing rapid cooling after semi-melting, the lithium complex soap crystal is optimized, and the composite lithium soap composed of 12-hydroxystearic acid lithium salt and trilithium phosphite salt is uniformly in the base oil. A grease composition prepared by mixing and dispersing was prepared.

*2:複合体リチウム石けんB
耐熱容器に表中の各基油と12−ヒドロキシステアリン酸を投入し加熱する。次に、水酸化リチウム水溶液を約80℃付近で添加し、けん化反応により12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩を生成させる。さらに、約90℃付近で水酸化リチウムとアゼライン酸を加え約2時間反応させ、複合体リチウム石けんを生成させる。その後、これを加熱し、半溶融させた後急冷を行うことによって、複合体リチウム石けんの結晶を最適なものとし、12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩及びアゼライン酸リチウム塩からなる複合体リチウム石けんを基油中に均一に混合分散させたグリース組成物を調製した。
* 2: Composite lithium soap B
Each base oil and 12-hydroxystearic acid in the table are put into a heat-resistant container and heated. Next, an aqueous lithium hydroxide solution is added at about 80 ° C., and lithium 12-hydroxystearate is produced by a saponification reaction. Further, lithium hydroxide and azelaic acid are added at about 90 ° C. and reacted for about 2 hours to produce composite lithium soap. Thereafter, this is heated, semi-molten, and then rapidly cooled to optimize the crystal of the composite lithium soap, and based on the composite lithium soap comprising 12-hydroxystearic acid lithium salt and azelaic acid lithium salt. A grease composition was prepared by uniformly mixing and dispersing in oil.

*3:12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩
耐熱容器に表中の各基油と12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩(堺化学製;商品名「S7000H」)を投入して加熱し、約200℃付近で溶解させ、基油を添加し、冷却後、ミル処理を行うことにより12−ヒドロキシステアリン酸リチウム塩の結晶を最適なものとし、基油中に混合分散させたグリースを調製した。
* 3: Each 12-hydroxystearic acid salt and 12-hydroxystearic acid lithium salt (manufactured by Sakai Chemicals; trade name “S7000H”) are put in a heat-resistant container of 12: 12-hydroxystearic acid salt and heated at about 200 ° C. Dissolved, added base oil, cooled and milled to optimize the crystals of 12-hydroxystearic acid lithium salt and prepare a grease mixed and dispersed in the base oil.

*4:脂肪族ジウレア
耐熱容器に表中の各基油とジフェニルメタン−4,4−ジイソシアネートを投入し、加熱し、次に、オクチルアミンを約60℃付近で添加し、約40分間反応させ、その後、撹拌しながら170℃に加熱し、基油を添加し、冷却後、ミル処理を行うことによりジウレアの結晶を最適なものとし、基油中に混合分散させたグリース組成物を調製した。
* 4: Each base oil and diphenylmethane-4,4-diisocyanate in the table are put into an aliphatic diurea heat-resistant container, heated, and then octylamine is added at about 60 ° C. and reacted for about 40 minutes. Thereafter, the mixture was heated to 170 ° C. with stirring, the base oil was added, and after cooling, milling was performed to optimize diurea crystals, and a grease composition mixed and dispersed in the base oil was prepared.

*5:リン含有化合物1:クレジルジフェニルフォスフェート
式(1)中、a=1、Rがクレジル基、R、Rがフェニル基である。40℃の動粘度は40mm/sである。
*6:リン含有化合物2:トリクレジルフォスフェート
式(1)中、a=1、R〜Rの全てがクレジル基である。40℃の動粘度は22mm/sである。
*7:リン含有化合物3:トリキシリルフォスフェート
式(1)中、a=1、R〜Rの全てがキシリル基である。40℃の動粘度は48mm/sである。
*8:リン含有化合物4:フェニル・イソプロピルフォスフェート
式(1)中、a=1、R〜Rは、フェニル基とイソプロピルフェニル基の混合物である。40℃の動粘度は42mm/sである。
* 5: Phosphorus-containing compound 1: Cresyl diphenyl phosphate In formula (1), a = 1, R 1 is a cresyl group, and R 2 and R 3 are phenyl groups. The kinematic viscosity at 40 ° C. is 40 mm 2 / s.
* 6: Phosphorus-containing compound 2: tricresyl phosphate In formula (1), a = 1 and all of R 1 to R 3 are cresyl groups. The kinematic viscosity at 40 ° C. is 22 mm 2 / s.
* 7: Phosphorus-containing compound 3: trixylyl phosphate In formula (1), a = 1 and all of R 1 to R 3 are xylyl groups. The kinematic viscosity at 40 ° C. is 48 mm 2 / s.
* 8: Phosphorus-containing compound 4: Phenyl isopropyl phosphate In formula (1), a = 1, R 1 to R 3 are a mixture of a phenyl group and an isopropyl phenyl group. The kinematic viscosity at 40 ° C. is 42 mm 2 / s.

*9:リン含有化合物5:ブチルジフェニルフォスフェート
式(1)中、a=1、R〜Rはブチル基とフェニル基の混合物である。40℃の動粘度は39mm/sである。
*10:鉱油
40℃動粘度が100mm/sの水素化精製鉱油
*11:合成油1
40℃の動粘度が60mm/sのポリアルファオレフィン
*12:酸化防止剤(ジフェニルアミン)
* 9: Phosphorus-containing compound 5: butyl diphenyl phosphate In formula (1), a = 1, R 1 to R 3 are a mixture of a butyl group and a phenyl group. The kinematic viscosity at 40 ° C. is 39 mm 2 / s.
* 10: Hydrorefined mineral oil with mineral oil 40 ° C kinematic viscosity of 100 mm 2 / s * 11: Synthetic oil 1
Polyalphaolefin having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 60 mm 2 / s * 12: Antioxidant (diphenylamine)

(測定方法)
燃焼性試験
内径55mm、深さ30mmの筒型の鋼製容器にグリース組成物を15g入れ、950℃に加熱した直径19.05mmの鋼球を落下しグリース組成物と接触させ、着火の有無と、着火した場合は燃焼が終了するまでの時間を測定した。評価は、以下の基準で行った。
◎:着火せず(不燃性)
○:着火するが、30秒未満で燃焼が終了(自己消火性あり)
×:着火し、30秒以上燃焼が継続(自己消火性なし)
(Measuring method)
Flammability test 15 g of the grease composition was put in a cylindrical steel container having an inner diameter of 55 mm and a depth of 30 mm, a steel ball having a diameter of 19.05 mm heated to 950 ° C. was dropped and contacted with the grease composition, and whether or not ignition occurred. When ignited, the time until the end of combustion was measured. Evaluation was performed according to the following criteria.
A: Not ignited (nonflammable)
○: Ignites, but combustion is completed in less than 30 seconds (with self-extinguishing properties)
×: Ignites and continues to burn for 30 seconds or more (no self-extinguishing)

貯蔵安定性試験
ビーカーにグリースを20g入れ、湿度95%、温度50℃の恒温槽へ入れ、一週間静置した。評価は、試験前後の混和ちょう度の差により判定した。
◎:試験前後の不混和ちょう度の差が25未満
○:試験前後の不混和ちょう度の差が25以上、かつ50未満
×:試験前後の不混和ちょう度の差が50以上
Storage Stability Test 20 g of grease was put in a beaker, placed in a thermostatic bath having a humidity of 95% and a temperature of 50 ° C., and allowed to stand for one week. The evaluation was made based on the difference in the mixing penetration before and after the test.
◎: Difference in immiscible consistency before and after test is less than 25 ○: Difference in immiscible consistency before and after test is 25 or more and less than 50 ×: Difference in immiscible consistency before and after test is 50 or more

Figure 2008239847
Figure 2008239847

Figure 2008239847
Figure 2008239847

本発明のグリース組成物は、種々の産業用機械等の潤滑箇所へ適用でき、特に耐火性を要求される高速・高温・高荷重条件下で運転される産業用機械等の潤滑箇所へ適用できる。   The grease composition of the present invention can be applied to lubricated locations such as various industrial machines, and in particular, can be applied to lubricated locations such as industrial machines that are operated under high speed, high temperature and high load conditions that require fire resistance. .

Claims (3)

基油として40℃の動粘度が1〜2000mm/sのリン含有化合物を全基油量に対し10質量%以上含有し、
増ちょう剤として(A)炭素数12〜24のヒドロキシ脂肪酸のリチウム塩及び(B)リン酸類化合物リチウム塩からなる複合体リチウム石けんを含有することを特徴とするグリース組成物。
10% by mass or more of a phosphorus-containing compound having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 1 to 2000 mm 2 / s as a base oil with respect to the total amount of the base oil,
A grease composition comprising (A) a lithium salt of a hydroxy fatty acid having 12 to 24 carbon atoms and (B) a composite lithium soap comprising a lithium salt of a phosphoric acid compound as a thickener.
基油としてのリン含有化合物が式(1)で表されるリン酸類化合物である請求項1に記載のグリース組成物。
(RO)(RO)(RO)P(O) (1)
(式中、R、R及びRは水素原子または炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、aは0又は1の整数である。)
The grease composition according to claim 1, wherein the phosphorus-containing compound as the base oil is a phosphoric acid compound represented by the formula (1).
(R 1 O) (R 2 O) (R 3 O) P (O) a (1)
(Wherein R 1 , R 2 and R 3 are a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different, and a is an integer of 0 or 1. is there.)
式(1)におけるR、R及びRが炭素数1〜24の炭化水素基であり、同一であってもよいし、異なっていてもよく、aが1である請求項3に記載のグリース組成物。 The R 1 , R 2 and R 3 in the formula (1) are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, which may be the same or different, and a is 1. 4. Grease composition.
JP2007083916A 2007-03-28 2007-03-28 Flame retardant grease composition Active JP4954763B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007083916A JP4954763B2 (en) 2007-03-28 2007-03-28 Flame retardant grease composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007083916A JP4954763B2 (en) 2007-03-28 2007-03-28 Flame retardant grease composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2008239847A true JP2008239847A (en) 2008-10-09
JP2008239847A5 JP2008239847A5 (en) 2009-08-13
JP4954763B2 JP4954763B2 (en) 2012-06-20

Family

ID=39911570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007083916A Active JP4954763B2 (en) 2007-03-28 2007-03-28 Flame retardant grease composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4954763B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016190109A1 (en) * 2015-05-25 2016-12-01 株式会社オートネットワーク技術研究所 Liquid composition and covered wire with terminal
JP2018119038A (en) * 2017-01-24 2018-08-02 住鉱潤滑剤株式会社 Flame retardant grease composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57212297A (en) * 1981-06-24 1982-12-27 Showa Shell Sekiyu Kk Temperature-resistant lithium grease
JPS59199798A (en) * 1983-04-28 1984-11-12 Nippon Kouyu:Kk Lithium soap grease having high dropping point
JPS62275197A (en) * 1986-04-30 1987-11-30 Showa Shell Sekiyu Kk Lubricating grease composition
JPH069661A (en) * 1992-04-27 1994-01-18 Fmc Corp Trialkyl phosphate ester composition and its preparation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57212297A (en) * 1981-06-24 1982-12-27 Showa Shell Sekiyu Kk Temperature-resistant lithium grease
JPS59199798A (en) * 1983-04-28 1984-11-12 Nippon Kouyu:Kk Lithium soap grease having high dropping point
JPS62275197A (en) * 1986-04-30 1987-11-30 Showa Shell Sekiyu Kk Lubricating grease composition
JPH069661A (en) * 1992-04-27 1994-01-18 Fmc Corp Trialkyl phosphate ester composition and its preparation

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016190109A1 (en) * 2015-05-25 2016-12-01 株式会社オートネットワーク技術研究所 Liquid composition and covered wire with terminal
JP2016216674A (en) * 2015-05-25 2016-12-22 株式会社オートネットワーク技術研究所 Liquid composition and covered wire with terminal
US10808200B2 (en) 2015-05-25 2020-10-20 Autonetworks Technologies, Ltd. Liquid composition and terminal-fitted electric wire
JP2018119038A (en) * 2017-01-24 2018-08-02 住鉱潤滑剤株式会社 Flame retardant grease composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP4954763B2 (en) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102127029B1 (en) Grease composition
EP3692121B1 (en) Grease composition
WO2018101340A1 (en) Mixed grease
JP2007070461A (en) Waterproof grease composition
JP2008094991A (en) Urea grease composition
JP5557240B2 (en) Flame retardant grease composition
JP2008031416A (en) Grease composition for resin
JP2007277459A (en) Flame-retardant grease composition
JP4954763B2 (en) Flame retardant grease composition
JP5188309B2 (en) Flame retardant gear oil composition
JP5436873B2 (en) Grease composition
JP2008308587A (en) Silicone grease composition
WO2019131561A1 (en) Lubricant composition and rolling bearing having same sealed therein
CN109415653B (en) Flame-retardant grease composition
JP5620080B2 (en) Load resistance improver and improvement method of grease composition
JP5349246B2 (en) Silicone grease composition
JP2018154818A (en) Grease composition
CN110168059B (en) Grease composition, method for producing the same, and method for using the same
JP5419377B2 (en) Flame retardant lubricating oil composition
JP5486246B2 (en) Lubricant composition
JP2019099767A (en) Grease composition
JP2009286951A (en) Lubricant composition
JP5130072B2 (en) Flame retardant gear oil composition
JP2011021149A (en) Lubricant composition
JP2007002152A (en) Grease composition

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090626

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090626

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111220

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120214

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120313

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120314

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4954763

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150323

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250