JP2008224825A - Optical sheet - Google Patents

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寿 伊東
Wataru Oka
渉 岡
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical sheet having an optical element with a low coefficient of linear expansion and superior dimensional stability, suitable for a sharp three-dimensional display device. <P>SOLUTION: The optical sheet comprises a transparent substrate made of a first transparent resin and fibrous filler, having an average coefficient of linear expansion ranging from 30°C to 150°C at 40 ppm or lower, and an optical element essentially comprising a second transparent resin formed on the transparent substrate. The first transparent resin or the second transparent resin is preferably formed by curing a resin composition containing a cationic polymerizable component. The cationic polymerizable component contains a compound having one or more kinds of epoxy groups, a compound having an oxetanyl group, or a compound having a vinylether group. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は線膨張係数が小さく、寸法安定性に優れた光学要素を形成した光学シートに関するものである。   The present invention relates to an optical sheet having an optical element having a small linear expansion coefficient and excellent in dimensional stability.

立体画像の観察方法としては、たとえば偏光メガネを用いて互いに異なった偏光状態に基づく視差画像を観察する手法や、レンチキュラレンズを用いて複数の視差画像のうちから所定の視差画像を観察者の眼球に導光する手法等が提案されている。   As a stereoscopic image observation method, for example, a method of observing parallax images based on mutually different polarization states using polarized glasses, or a predetermined parallax image from a plurality of parallax images using a lenticular lens is observed by an observer's eyeball. A method of guiding light is proposed.

例えば、レンチキュラレンズを用いてメガネ無しで立体画像を観察することができるディスプレイの場合、液晶ディスプレイ等の表示画素部には右眼用と左眼用の2視点に対応する2つの視差画像が表示画面の水平方向に交互にストライプ状に配列して表示されおり、視差画素に対応したピッチのレンチキュラレンズを組み合わせることにより、立体画像を結像している。   For example, in the case of a display capable of observing a stereoscopic image without glasses using a lenticular lens, two parallax images corresponding to two viewpoints for the right eye and the left eye are displayed on a display pixel unit such as a liquid crystal display. A three-dimensional image is formed by combining lenticular lenses with pitches corresponding to parallax pixels, which are alternately displayed in stripes in the horizontal direction of the screen.

立体画像はレンチキュラレンズと視差画素の位置精度に影響を受ける。近年、表示画像の高精細化に伴い、画素ピッチも小さくなり、従来から用いられているPETフィルムでは、使用環境によっては視差画素とレンズシートの位置精度のズレが生じ、鮮明な立体画像が得られ難くなっている。
また、プロジェクターに用いるフレネルレンズシートや、液晶表示素子の高輝度化に用いるプリズムレンズシート及びマイクロレンズシートも使用環境によっては、各光学要素の光学設計値からズレを生じるため、光学要素を形成する透明基材の寸法安定性の向上が望まれている。
The stereoscopic image is affected by the positional accuracy of the lenticular lens and the parallax pixel. In recent years, with the increase in the resolution of display images, the pixel pitch has also decreased, and in conventional PET films, the positional accuracy of the parallax pixels and the lens sheet is shifted depending on the usage environment, and a clear stereoscopic image can be obtained. It's hard to get caught.
Also, Fresnel lens sheets used in projectors, prism lens sheets and microlens sheets used to increase the brightness of liquid crystal display elements may cause deviations from the optical design values of each optical element depending on the usage environment, so optical elements are formed. Improvement of the dimensional stability of a transparent substrate is desired.

本発明の目的は、鮮明な立体ディスプレイ装置に好適な、線膨張係数が小さく、寸法安定性に優れた光学要素を形成した光学シートを提供することにある。   An object of the present invention is to provide an optical sheet on which an optical element having a small linear expansion coefficient and excellent dimensional stability, which is suitable for a clear three-dimensional display device.

本発明は以下の通りである。
(1)第1の透明樹脂及び繊維状フィラーからなり30〜150℃での平均線膨張係数が40ppm以下である透明基材に、第2の透明樹脂を主成分とする光学要素が形成された光学シート。
(2)前記光学要素がレンチキュラレンズである(1)記載の光学シート。
(3)前記光学要素がプリズムレンズである(1)記載の光学シート。
(4)前記光学要素がマイクロレンズである(1)記載の光学シート。
(5)前記光学要素がフレネルレンズである(1)記載の光学シート。
(6) 第1の透明樹脂又は第2の透明樹脂がカチオン重合可能な成分を含む樹脂組成物を硬化させて得られるものであり、前記カチオン重合可能な成分が1種又は2種以上のエポキシ基を有する化合物、オキセタニル基を有する化合物、又はビニルエーテル基を有する化合物を含む(1)〜(5)いずれか記載の光学シート。
(7) 第1の透明樹脂又は第2の透明樹脂が化学式(1)で示される脂環式エポキシ樹脂を主成分として含む樹脂組成物を硬化させて得られるものである(1)〜(5)いずれか記載の光学シート。

(8)第1の透明樹脂と前記繊維状フィラーとの屈折率差が0.01以下である(1)〜(7)いずれか記載の光学シート。
(9)前記繊維状フィラーがガラス繊維布である(1)〜(8)いずれか記載の光学シート。
The present invention is as follows.
(1) An optical element mainly composed of the second transparent resin was formed on a transparent base material comprising the first transparent resin and a fibrous filler and having an average linear expansion coefficient at 30 to 150 ° C. of 40 ppm or less. Optical sheet.
(2) The optical sheet according to (1), wherein the optical element is a lenticular lens.
(3) The optical sheet according to (1), wherein the optical element is a prism lens.
(4) The optical sheet according to (1), wherein the optical element is a microlens.
(5) The optical sheet according to (1), wherein the optical element is a Fresnel lens.
(6) The first transparent resin or the second transparent resin is obtained by curing a resin composition containing a cationic polymerizable component, and the cationic polymerizable component is one type or two or more types of epoxy. The optical sheet according to any one of (1) to (5), comprising a compound having a group, a compound having an oxetanyl group, or a compound having a vinyl ether group.
(7) The first transparent resin or the second transparent resin is obtained by curing a resin composition containing an alicyclic epoxy resin represented by the chemical formula (1) as a main component (1) to (5 ) Any one of the optical sheets.

(8) The optical sheet according to any one of (1) to (7), wherein a difference in refractive index between the first transparent resin and the fibrous filler is 0.01 or less.
(9) The optical sheet according to any one of (1) to (8), wherein the fibrous filler is a glass fiber cloth.

本発明の光学シートは線膨張係数が小さく、寸法安定性に優れたおり、該光学シートを用いることにより、例えばテレビ,コンピュータモニタ,ゲームマシンなどに好適な立体ディスプレイ装置に適用するレンチキュラレンズシートや光学要素を必要とする表示体およびプロジェクター用スクリーンを提供することができる。   The optical sheet of the present invention has a small coefficient of linear expansion and excellent dimensional stability. By using the optical sheet, for example, a lenticular lens sheet applied to a stereoscopic display device suitable for a television, a computer monitor, a game machine, etc. Display bodies and projector screens that require optical elements can be provided.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の透明基材に用いる第1の透明樹脂としては、各種の樹脂を使用することが可能であり特に限定されるものではないが、カチオン重合可能な成分を含む樹脂組成物が硬化させて得られるものが好ましく、カチオン重合可能な成分としては、例えばエポキシ基を有する化合物、オキセタニル基を有する化合物、又はビニルエーテル基等が挙げられる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
As the first transparent resin used for the transparent substrate of the present invention, various resins can be used and are not particularly limited. However, the resin composition containing a cationically polymerizable component is cured. What is obtained is preferable, and examples of the component capable of cationic polymerization include a compound having an epoxy group, a compound having an oxetanyl group, or a vinyl ether group.

エポキシ基を有する化合物としては、例えばビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、またはこれらの水添化物、ジシクロペンタジエン骨格を有するエポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート骨格を有するエポキシ樹脂、カルド骨格を有するエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂としては例えば3,4−エポキシシクロヘキシルメチル3‘、4’−エポキシシクロヘキシルカルボキシレート、1,8,9、ジエポキシリモネン、ジシクロペンタジエンジオキサイド、シクロオクテンジオキサイド、アセタールジエポキシサイド、ε−カプロラクトンオリゴマーの両端にそれぞれ3,4−エポキシシクロヘキシルメタノールと3,4―エポキシシクロヘキシルカルボン酸がエステル結合したもの、エポキシ化されたヘキサヒドロベンジルアルコール等、脂環式多官能エポキシ樹脂、水添ビフェニル骨格を有する脂環式エポキシ樹脂、水添ビスフェノールA骨格を有する脂環式エポキシ樹脂等が挙げられる。   Examples of the compound having an epoxy group include a bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol F type epoxy resin, a bisphenol S type epoxy resin, or a hydrogenated product thereof, an epoxy resin having a dicyclopentadiene skeleton, and a triglycidyl isocyanurate skeleton. Examples of epoxy resins, epoxy resins having a cardo skeleton, and alicyclic epoxy resins include 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3 ′, 4′-epoxycyclohexylcarboxylate, 1,8,9, diepoxy limonene, dicyclopentadiene diene. 3,4-epoxycyclohexylmethanol and 3,4-epoxycyclohexylcarboxylic acid are attached to both ends of oxide, cyclooctene dioxide, acetal diepoxyside, and ε-caprolactone oligomer, respectively. Examples include ter-bonded ones, epoxidized hexahydrobenzyl alcohol, alicyclic polyfunctional epoxy resins, alicyclic epoxy resins having a hydrogenated biphenyl skeleton, alicyclic epoxy resins having a hydrogenated bisphenol A skeleton, and the like. It is done.

またオキセタニル基を有する化合物としては1,4−ビス{[(3−エチル−3−オキセタニル)メトキシ]メチル}ベンゼン(アロンオキセタンOXT−121(XDO))、ジ[2−(3−オキセタニル)ブチル]エーテル(アロンオキセタンOXT−221(DOX))、1,4−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ベンゼン(HQOX)、1,3−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ベンゼン(RSOX)、1,2−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ベンゼン(CTOX)、4,4’−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ビフェニル(4,4’−BPOX)、2,2’−ビス〔(3−エチル−3−オキセタニル)メトキシ〕ビフェニル(2,2’−BPOX)、3,3’,5,5’−テトラメチル〔4,4’−ビス(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ビフェニル(TM−BPOX)、2,7−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕ナフタレン(2,7−NpDOX)、1,6−ビス〔(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシ〕−2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロヘキサン(OFH−DOX)、3(4),8(9)−ビス[(1−エチル−3−オキセタニル)メトキシメチル]−トリシクロ[5.2.1.02.6]デカン、1,2−ビス[2−{(1−エチル−3−オキセタニル)メトキシ}エチルチオ]エタン、4,4’−ビス[(1−エチル−3−オキセタニル)メチル]チオジベンゼンチオエーテル、2,3−ビス[(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシメチル]ノルボルナン(NDMOX)、2−エチル−2−[(3−エチルオキセタン−3−イル)メトキシメチル]−1,3−O−ビス[(1−エチル−3−オキセタニル)メチル]−プロパン−1,3−ジオール(TMPTOX)、2,2−ジメチル−1,3−O−ビス[(3−エチルオキセタン−3−イル)メチル]−プロパン−1,3−ジオール(NPGOX)、2−ブチル−2−エチル−1,3−O−ビス[(3−エチルオキセタン−3−イル)メチル]−プロパン−1,3−ジオール、1,4−O−ビス[(3−エチルオキセタン−3−イル)メチル]−ブタン−1,4−ジオール、2,4,6−O−トリス[(3−エチルオキセタン−3−イル)メチル]シアヌル酸、ビスフェノールAと3−エチル−3−クロロメチルオキセタン(OXCと略す)のエーテル化物(BisAOX)、ビスフェノールFとOXCのエーテル化物(BisFOX)、フェノールノボラックとOXCのエーテル化物(PNOX)、クレゾールノボラックとOXCのエーテル化物(CNOX)、オキセタニルシルセスキオキサン(OX−SQ)、3−エチル−3−ヒドロキシメチルオキセタンのシリコンアルコキサイド(OX−SC)3−エチル−3−(2−エチルヘキシロキシメチル)オキセタン(アロンオキセタンOXT−212(EHOX))、3−エチル−3−(ドデシロキシメチル)オキセタン(OXR−12)、3−エチル−3−(オクタデシロキシメチル)オキセタン(OXR−18)、3−エチル−3−(フェノキシメチル)オキセタン(アロンオキセタンOXT−211(POX))、3−エチル−3−ヒドロキシメチルオキセタン(OXA)、3−(シクロヘキシルオキシ)メチル−3−エチルオキセタン(CHOX)等が上げられる。ここで前記の括弧内は東亞合成株式会社 の製品名又は略称である。 Examples of the compound having an oxetanyl group include 1,4-bis {[(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxy] methyl} benzene (arone oxetane OXT-121 (XDO)), di [2- (3-oxetanyl) butyl. ] Ether (Aron oxetane OXT-221 (DOX)), 1,4-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methoxy] benzene (HQOX), 1,3-bis [(3-ethyloxetane-3- Yl) methoxy] benzene (RSOX), 1,2-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methoxy] benzene (CTOX), 4,4′-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methoxy ] Biphenyl (4,4'-BPOX), 2,2'-bis [(3-ethyl-3-oxetanyl) methoxy] biphenyl (2,2'-BPOX) ), 3,3 ′, 5,5′-tetramethyl [4,4′-bis (3-ethyloxetane-3-yl) methoxy] biphenyl (TM-BPOX), 2,7-bis [(3-ethyl Oxetane-3-yl) methoxy] naphthalene (2,7-NpDOX), 1,6-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methoxy] -2,2,3,3,4,4,5,5 5-octafluorohexane (OFH-DOX), 3 (4), 8 (9) -bis [(1-ethyl-3-oxetanyl) methoxymethyl] -tricyclo [5.2.1.0 2.6 ] decane, , 2-bis [2-{(1-ethyl-3-oxetanyl) methoxy} ethylthio] ethane, 4,4′-bis [(1-ethyl-3-oxetanyl) methyl] thiodibenzenethioether, 2,3- Bis [(3-ethyloxetane- -Yl) methoxymethyl] norbornane (NDMOX), 2-ethyl-2-[(3-ethyloxetane-3-yl) methoxymethyl] -1,3-O-bis [(1-ethyl-3-oxetanyl) methyl ] -Propane-1,3-diol (TMPTOX), 2,2-dimethyl-1,3-O-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methyl] -propane-1,3-diol (NPGOX) 2-butyl-2-ethyl-1,3-O-bis [(3-ethyloxetane-3-yl) methyl] -propane-1,3-diol, 1,4-O-bis [(3-ethyl Oxetane-3-yl) methyl] -butane-1,4-diol, 2,4,6-O-tris [(3-ethyloxetane-3-yl) methyl] cyanuric acid, bisphenol A and 3-ethyl-3 - Etherified product of romethyloxetane (abbreviated as OXC) (BisAOX), etherified product of bisphenol F and OXC (BisFOX), etherified product of phenol novolac and OXC (PNOX), etherified product of cresol novolac and OXC (CNOX), oxetanylsil Sesquioxane (OX-SQ), 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane silicon alkoxide (OX-SC) 3-ethyl-3- (2-ethylhexyloxymethyl) oxetane (Aron oxetane OXT-212 ( EHOX)), 3-ethyl-3- (dodecyloxymethyl) oxetane (OXR-12), 3-ethyl-3- (octadecyloxymethyl) oxetane (OXR-18), 3-ethyl-3- (phenoxy) Methyl) oxetane (Aron oxetane OXT-211 (POX)), 3-ethyl-3-hydroxymethyloxetane (OXA), 3- (cyclohexyloxy) methyl-3-ethyloxetane (CHOX) and the like. Here, the above parentheses are product names or abbreviations of Toagosei Co., Ltd.

ビニルエーテル基を有する化合物としては特に限定されないが、2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、ジエチレングリコールものビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、トリシクロデカンビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ペンタエリスリトール型テトラビニルエーテル等が挙げられる。   The compound having a vinyl ether group is not particularly limited, but 2-hydroxyethyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, diethylene glycol vinyl ether, triethylene glycol divinyl ether, cyclohexane dimethanol divinyl ether, cyclohexane dimethanol monovinyl ether, Examples thereof include tricyclodecane vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, pentaerythritol type tetravinyl ether, and the like.

これらの内、特に化学式(1)で示される脂環式エポキシ樹脂を主成分として主成分として含む樹脂組成物を硬化させて得られるものであることが好ましい。化学式(1)を適用した硬化物の線膨張係数(αm)は小さいため、繊維状フィラーと複合化した場合の線膨張係数も小さくできるからである。   Among these, it is particularly preferable that the resin composition is obtained by curing a resin composition containing the alicyclic epoxy resin represented by the chemical formula (1) as a main component. This is because the linear expansion coefficient (αm) of the cured product to which the chemical formula (1) is applied is small, so that the linear expansion coefficient when combined with the fibrous filler can be reduced.

また、これらの樹脂及び化合物を硬化させるには、単独で硬化させる場合においてはカチオン触媒、またはアニオン触媒を用いて硬化させることができ、種々の硬化剤を用いて硬化させることも可能である。例えばエポキシ樹脂の場合、酸無水物や脂肪族アミンを用いて硬化させることができる。   In order to cure these resins and compounds, in the case of curing alone, they can be cured using a cationic catalyst or an anionic catalyst, and can also be cured using various curing agents. For example, in the case of an epoxy resin, it can be cured using an acid anhydride or an aliphatic amine.

前記カチオン系硬化触媒としては、例えば加熱によりカチオン重合を開始させる物質を放出するもの(例えばオニウム塩系カチオン系熱カチオン系硬化触媒またはアルミニウムキレート系カチオン系硬化触媒)や、活性エネルギー線によってカチオン重合を開始させる物質を放出させるもの(例えばオニウム塩系カチオン系硬化触媒等)が挙げられる。これらの中でも、熱カチオン系硬化触媒が好ましい。これにより、より耐熱性に優れる硬化物を得ることができる。   Examples of the cationic curing catalyst include those that release a substance that initiates cationic polymerization upon heating (for example, an onium salt cationic thermal cationic curing catalyst or an aluminum chelate cationic curing catalyst), and cationic polymerization using active energy rays. (For example, an onium salt-based cationic curing catalyst) that releases a substance that initiates the reaction. Among these, a thermal cationic curing catalyst is preferable. Thereby, the hardened | cured material which is more excellent in heat resistance can be obtained.

前記熱カチオン系硬化触媒としては、例えば芳香族スルホニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、アンモニウム塩、アルミニウムキレート、三フッ化ホウ素アミン錯体等が挙げられる。具体的には、芳香族スルホニウム塩として三新化学工業製のSI-60L、SI-80L、SI-100L、旭電化工業製のSP-66やSP-77等のヘキサフルオロアンチモネート塩挙げられ、アルミニウムキレートとしてはエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)等が挙げられ、三フッ化ホウ素アミン錯体としては、三フッ化ホウ素モノエチルアミン錯体、三フッ化ホウ素イミダゾール錯体、三フッ化ホウ素ピペリジン錯体等が挙げられる。   Examples of the thermal cationic curing catalyst include aromatic sulfonium salts, aromatic iodonium salts, ammonium salts, aluminum chelates, and boron trifluoride amine complexes. Specific examples of aromatic sulfonium salts include hexafluoroantimonate salts such as SI-60L, SI-80L, SI-100L manufactured by Sanshin Chemical Industries, and SP-66 and SP-77 manufactured by Asahi Denka Kogyo. Examples of the aluminum chelate include ethyl acetoacetate aluminum diisopropylate and aluminum tris (ethyl acetoacetate). Examples of the boron trifluoride amine complex include boron trifluoride monoethylamine complex, boron trifluoride imidazole complex, and trifluoride. Examples thereof include boron bromide piperidine complexes.

前記カチオン系触媒の含有量は、特に限定されないが、例えば前記式(1)で示されるエポキシ樹脂を使用する場合は、該エポキシ樹脂100重量部に対して0.1〜3重量部が好ましく、特に0.5〜1.5重量部が好ましい。含有量が前記下限値未満であると硬化性が低下する場合があり、前記上限値を超えると透明基材が脆くなる場合がある。必要に応じて硬化反応を促進させるため増感剤、および酸増殖剤等もあわせて用いることが可能である。   The content of the cationic catalyst is not particularly limited. For example, when the epoxy resin represented by the formula (1) is used, the content is preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin. 0.5 to 1.5 parts by weight is particularly preferable. If the content is less than the lower limit, the curability may be lowered, and if the content exceeds the upper limit, the transparent substrate may be brittle. If necessary, a sensitizer and an acid proliferating agent can be used together to accelerate the curing reaction.

本発明の透明基材には繊維状フィラーと樹脂との屈折率をあわせて透明性を向上させるため、透明樹脂中には樹脂、有機微粒子、無機微粒子などの屈折率調整成分を添加することができる。屈折率調整成分は、主成分の樹脂の屈折率が使用する繊維状フィラーの屈折率よりも高い場合は、繊維状フィラーの屈折率よりも低い成分を添加することができ、逆に主成分の屈折率が使用する繊維状フィラーよりも低い場合は、繊維状フィラーの屈折率よりも高い成分を添加することができる。   In order to improve the transparency by combining the refractive index of the fibrous filler and the resin in the transparent substrate of the present invention, a refractive index adjusting component such as resin, organic fine particles, inorganic fine particles may be added to the transparent resin. it can. When the refractive index of the main component resin is higher than the refractive index of the fibrous filler used, the refractive index adjusting component can be added with a component lower than the refractive index of the fibrous filler. When the refractive index is lower than the fibrous filler used, a component higher than the refractive index of the fibrous filler can be added.

屈折率調整成分として樹脂を添加する場合には、主成分樹脂と架橋反応する官能基を有する化合物であるカチオン重合可能な成分を添加することが好ましい。前記カチオン重合可能な成分としては、1種又は2種以上のエポキシ基を有する化合物、オキセタニル基を有する化合物、又はビニルエーテル基を有する化合物であることが好ましい。   When a resin is added as a refractive index adjusting component, it is preferable to add a cationically polymerizable component that is a compound having a functional group that undergoes a crosslinking reaction with the main component resin. The cationically polymerizable component is preferably a compound having one or more epoxy groups, a compound having an oxetanyl group, or a compound having a vinyl ether group.

例えば、シルセスキ骨格を有する脂環式エポキシモノマー、シルセスキ骨格を有するオキセタンモノマー、シリケート構造を有するオリゴマー(小西化学製:PSQレジン、東亜合成製:オキセタニルシルセスキオキサン、オキセタニルシリケート)、β−(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のカップリング剤が挙げられる。特に化学式(2)で示されるオキセタニルシリケートであることが好ましい。   For example, an alicyclic epoxy monomer having a silsesqui skeleton, an oxetane monomer having a silsesqui skeleton, an oligomer having a silicate structure (manufactured by Konishi Chemical: PSQ resin, manufactured by Toa Gosei: oxetanyl silsesquioxane, oxetanyl silicate), β- (3 , 4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane and the like. In particular, oxetanyl silicate represented by the chemical formula (2) is preferable.

nは1〜5の整数 n is an integer from 1 to 5

屈折率調整成分として無機微粒子を添加する場合はたとえばナノ粒子、ガラスビーズ等が挙げられ、平均分散粒子径が100nm以下となるような粒子が好ましい。
具体的にはシリケート構造を有するシリカ微粒子、または酸化チタン微粒子、酸化ジルコニア微粒子、アルミナ微粒子等が挙げられる。これらの粒子は屈折率の調整のために適宜用いることができる。
When inorganic fine particles are added as the refractive index adjusting component, for example, nanoparticles, glass beads and the like can be mentioned, and particles having an average dispersed particle diameter of 100 nm or less are preferable.
Specific examples include silica fine particles having a silicate structure, titanium oxide fine particles, zirconia oxide fine particles, and alumina fine particles. These particles can be appropriately used for adjusting the refractive index.

例えば主成分である樹脂の屈折率が繊維状フィラーの屈折率よりも高い場合には、繊維状フィラーより屈折率の低いシリカ微粒子が好ましい。これにより耐熱性、線膨張係数等の硬化物の物性を低下させずに高い透明性を得ることができる。
また同じシリカ微粒子の中でも表面処理が施されているシリカ微粒子がより好ましい。なぜなら微粒子表面にはカチオン重合を促進する活性水素(シラノール基)が存在し、表面処理がない場合、硬化反応が進行し保存安定性が低いからである。
For example, when the refractive index of the resin as the main component is higher than the refractive index of the fibrous filler, silica fine particles having a refractive index lower than that of the fibrous filler are preferable. Thereby, high transparency can be obtained without deteriorating the physical properties of the cured product such as heat resistance and linear expansion coefficient.
Of the same silica fine particles, silica fine particles that have been surface-treated are more preferred. This is because active hydrogen (silanol group) that promotes cationic polymerization exists on the surface of the fine particles, and when there is no surface treatment, the curing reaction proceeds and the storage stability is low.

本発明に用いる繊維状フィラーの屈折率は、特に限定されないが、1.4〜1.6が好ましく、特に1.5〜1.55が好ましい。透明樹脂のアッベ数と繊維状フィラーのアッベ数が近いほど広い波長領域で屈折率が一致し、広範囲で高い光線透過率が得られるからである。   Although the refractive index of the fibrous filler used for this invention is not specifically limited, 1.4-1.6 are preferable and 1.5-1.55 are especially preferable. This is because the closer the Abbe number of the transparent resin and the Abbe number of the fibrous filler, the higher the refractive index in a wider wavelength region, and the higher the light transmittance in a wide range.

本発明に用いる繊維状フィラーとしては、ガラス繊維、ガラスクロスやガラス不織布などのガラス繊維布、ガラスビーズ、ガラスフレーク、ガラスパウダー、ミルドガラスなどがあげられ、中でも線膨張係数の低減効果が高いことからガラスクロス、ガラス不織布等のガラス繊維布が好ましく、さらにガラスクロスが最も好ましい。   Examples of the fibrous filler used in the present invention include glass fibers, glass fiber cloths such as glass cloth and glass nonwoven fabric, glass beads, glass flakes, glass powder, and milled glass. Among them, the effect of reducing the linear expansion coefficient is high. Glass fiber cloths such as glass cloth and glass nonwoven fabric are preferred, and glass cloth is most preferred.

ガラスの種類としてはEガラス、Cガラス、Aガラス、Sガラス、Tガラス、Dガラス、NEガラス、クオーツ、低誘電率ガラス、高誘電率ガラスなどが上げられ、中でもアルカリ金属などのイオン性不純物が少なく入手の容易なEガラス、Sガラス、TガラスNEガラスが好ましい。   The types of glass include E glass, C glass, A glass, S glass, T glass, D glass, NE glass, quartz, low dielectric constant glass, and high dielectric constant glass, among which ionic impurities such as alkali metals E glass, S glass, and T glass NE glass, which are easy to obtain with little, are preferable.

繊維状フィラーの配合量は透明基材に対して1〜90重量%が好ましく、より好ましくは10〜80重量%、さらに好ましくは30〜70重量%である。繊維状フィラーの配合量がこの範囲であれば成形が容易で、複合化による線膨張の低下の効果が認められる。   The blending amount of the fibrous filler is preferably 1 to 90% by weight, more preferably 10 to 80% by weight, and still more preferably 30 to 70% by weight with respect to the transparent substrate. If the blending amount of the fibrous filler is within this range, molding is easy, and the effect of reducing linear expansion due to the composite is recognized.

本発明の透明基材の生産方法には制限はなく、例えば未硬化の樹脂組成物と繊維状フィラーとを直接混合し、必要な方に注型した後に架橋させてシートとする方法、未硬化の樹脂組成物を溶剤に溶解し繊維状フィラーを分散させてキャストした後、架橋させてシートとする方法、未硬化の樹脂組成物または樹脂組成物を溶剤に溶解させたワニスを織布フィラーや不織布フィラーに含浸させた後架橋させてシートなどとする方法等が挙げられる。   There is no limitation on the production method of the transparent substrate of the present invention. The resin composition is dissolved in a solvent and the fibrous filler is dispersed and cast, and then crosslinked to form a sheet. An uncured resin composition or a varnish in which the resin composition is dissolved in a solvent is used as a woven filler or Examples include a method of impregnating a non-woven filler and then crosslinking to form a sheet.

本発明の透明基材はシート状の基板形状であることが好ましい。基板の厚みは、好ましくは50〜2000μmであり、より好ましくは50〜1000μm、最も好ましくは50〜200μmである。   The transparent substrate of the present invention preferably has a sheet-like substrate shape. The thickness of the substrate is preferably 50 to 2000 μm, more preferably 50 to 1000 μm, and most preferably 50 to 200 μm.

本発明の透明基材は、30℃〜150℃における平均線膨張係数が40ppm以下であることが好ましく、より好ましくは30ppm以下、最も好ましくは20ppm以下である。   The transparent base material of the present invention preferably has an average linear expansion coefficient at 30 ° C. to 150 ° C. of 40 ppm or less, more preferably 30 ppm or less, and most preferably 20 ppm or less.

本発明の光学要素に用いる第2の透明樹脂としては、上記透明基材と同様の透明樹脂が例示できるが、硬化後の樹脂の線膨張率をさらに低下させるため透明性を損なわない範囲で無機フィラーを添加することが好ましい。   The second transparent resin used in the optical element of the present invention can be exemplified by the same transparent resin as the above-mentioned transparent substrate, but it is inorganic as long as the linear expansion coefficient of the resin after curing is further reduced so that the transparency is not impaired. It is preferable to add a filler.

本発明の光学要素に用いる透明樹脂は、硬化性樹脂組成物の硬化物であることが好ましく、硬化性樹脂としてはエポキシ基、アクリル基、オキセタニル基、ビニルエーテル基等の官能基を有する硬化性モノマー、若しくはオリゴマー等が挙げられ、これらの樹脂を適宜単独で、又は混合し用いることが出来る。特に脂環式エポキシ基を有するエポキシ樹脂を主成分として用いることが好ましく、脂環式エポキシ樹脂としては特にビスフェノールA型骨格を有する脂環式エポキシ樹脂、又は水添ビフェニル骨格を有するエポキシ樹脂が好ましい。   The transparent resin used in the optical element of the present invention is preferably a cured product of a curable resin composition. As the curable resin, a curable monomer having a functional group such as an epoxy group, an acrylic group, an oxetanyl group, or a vinyl ether group. Or an oligomer etc. are mentioned, These resin can be used individually or in mixture suitably. In particular, it is preferable to use an epoxy resin having an alicyclic epoxy group as a main component, and as the alicyclic epoxy resin, an alicyclic epoxy resin having a bisphenol A skeleton or an epoxy resin having a hydrogenated biphenyl skeleton is particularly preferable. .

本発明に用いる光学要素の硬化性樹脂組成物の硬化は、カチオン系硬化触媒を用いて硬化することが好ましい。カチオン系硬化触媒としては、例えば加熱によりカチオン重合を開始させる物質を放出するもの(例えばオニウム塩系カチオン硬化触媒、またはアルミニウムキレート系カチオン硬化触媒)や、活性エネルギー線によってカチオン重合を開始させる物質を放出させるもの(例えばオニウム塩系カチオン系硬化触媒等)が挙げられる。これらの中でも、光カチオン系硬化触媒を用いて、紫外線等の照射により光硬化させることが好ましい。これにより、より体積変化率の小さい硬化物を得ることができる。
光カチオン系硬化触媒としては旭電化工業製のSP170等が挙げられる。
The curing of the curable resin composition of the optical element used in the present invention is preferably cured using a cationic curing catalyst. Examples of the cationic curing catalyst include those that release a substance that initiates cationic polymerization by heating (for example, an onium salt cationic curing catalyst or an aluminum chelate cationic curing catalyst), and substances that initiate cationic polymerization by active energy rays. What is made to discharge | release (for example, onium salt type | system | group cationic curing catalyst etc.) is mentioned. Among these, it is preferable to perform photocuring by irradiation with ultraviolet rays using a photocationic curing catalyst. Thereby, the hardened | cured material with a smaller volume change rate can be obtained.
Examples of the photocationic curing catalyst include SP170 manufactured by Asahi Denka Kogyo.

本発明に用いる光学要素の硬化性樹脂組成物には、硬化後の樹脂の線膨張をさらに低下させるため透明性を損なわない範囲で無機フィラーを添加するのが好ましい。   In order to further reduce the linear expansion of the cured resin, it is preferable to add an inorganic filler to the curable resin composition of the optical element used in the present invention as long as the transparency is not impaired.

添加する無機フィラーとしては、たとえばナノ粒子、ナノ繊維、ガラスビーズ等が挙げられ、平均分散粒子径が100nm以下となるような粒子が好ましい。何故ならば粒子径が上限値を超えると粒子と樹脂との屈折率が異なる場合、界面での散乱が大きくなるからである。
ただし、平均分散粒子系が100nmを超える場合であっても透明樹脂層の透明樹脂の屈折率を無機フィラーの屈折率に合わせれば使用することが可能である。この場合透明樹脂と無機フィラーとの屈折率差は、0.01以下が好ましい。
特に無機フィラーとしては、ナノシリカを用いることが好ましい。
Examples of the inorganic filler to be added include nanoparticles, nanofibers, and glass beads, and particles having an average dispersed particle diameter of 100 nm or less are preferable. This is because if the particle diameter exceeds the upper limit, scattering at the interface increases if the refractive index of the particles and the resin is different.
However, even if the average dispersed particle system exceeds 100 nm, it can be used if the refractive index of the transparent resin of the transparent resin layer is matched with the refractive index of the inorganic filler. In this case, the refractive index difference between the transparent resin and the inorganic filler is preferably 0.01 or less.
In particular, it is preferable to use nano silica as the inorganic filler.

本発明の透明基材及び光学要素には特性を損なわない範囲で、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂のオリゴマーやモノマーを併用してもよい。これらのオリゴマーやモノマーを使用する場合は全体の屈折率がガラスフィラーの屈折率に合うように組成比を調整する必要がある。また、必要に応じて、透明性、耐溶剤性などの特性を損なわない範囲で、少量の酸化防止剤、紫外線吸収剤等を含んでいてもよい。   In the transparent substrate and optical element of the present invention, an oligomer or a monomer of a thermoplastic resin or a thermosetting resin may be used in combination as long as the characteristics are not impaired. When using these oligomers and monomers, it is necessary to adjust the composition ratio so that the overall refractive index matches the refractive index of the glass filler. Further, if necessary, a small amount of an antioxidant, an ultraviolet absorber and the like may be contained as long as the properties such as transparency and solvent resistance are not impaired.

本発明の光学要素の形成方法としては、光学要素を形成できる方法であれば特に限定されない。熱プレス成形法,キャスティング法,インジェクション法などがあるが、製造サイクルが短く、形状転写性が良好なフォトポリマー法(2P法)が好ましい。光学要素としては、各種のレンズ、例えばレンチキュラレンズ、プリズムレンズ、マイクロレンズ、フレネルレンズ等が挙げられる。
光学要素は、透明基材の片面側に形成されることが好ましい。
The method for forming an optical element of the present invention is not particularly limited as long as it is a method capable of forming an optical element. Although there are a hot press molding method, a casting method, an injection method, etc., a photopolymer method (2P method) with a short manufacturing cycle and good shape transferability is preferable. Examples of the optical element include various lenses such as a lenticular lens, a prism lens, a micro lens, and a Fresnel lens.
The optical element is preferably formed on one side of the transparent substrate.

以下、本発明の内容を実施例により詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although the content of this invention is demonstrated in detail by an Example, this invention is not limited to the following examples, unless the summary is exceeded.

(実施例1) Tガラス系ガラスクロス(厚み90μm、屈折率1.523、日東紡製)に化学式(1)の構造を有する水添ビフェニル型脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学工業性、E−BP)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製SI−100L)1重量部を混合した樹脂組成物を含浸させ脱泡した。この樹脂含浸ガラスクロスを離型処理したガラス基板に挟み込んで80℃で2時間加熱後、250℃で更に2時間加熱し厚み100μmの透明基材を得た。
次にシリンダ形状と逆型の成形型(スタンパ)の成形面に離型処理を行い、E-BP100重量部、ナノリシカゾル(扶桑科学製、クォートロン、平均粒径20nm、固形分25wt%)200重量部を混合し、溶剤を揮発させ後に光カチオン系重合触媒(旭電化製SP−170)3重量部とからなる樹脂組成物を塗布した後に、エキシマ処理により表面を洗浄した透明基材の洗浄面を成形型に向けて気泡の混入が無いように乗せ、透明基材側からUV光を照射した。UV光照射後に、金型から離型した光学要素付透明基材を窒素雰囲気下250℃でさらに2時間加熱し、レンチキュラレンズ付の透明基材を得た。
(Example 1) Hydrogenated biphenyl type alicyclic epoxy resin having a structure of chemical formula (1) on a T glass-based glass cloth (thickness 90 μm, refractive index 1.523, manufactured by Nittobo) (Daicel Chemical Industrial, E- BP) was impregnated with a resin composition in which 100 parts by weight and 1 part by weight of an aromatic sulfonium-based thermal cation catalyst (SI-100L, manufactured by Sanshin Chemical Co., Ltd.) were impregnated and defoamed. This resin-impregnated glass cloth was sandwiched between release-molded glass substrates, heated at 80 ° C. for 2 hours, and further heated at 250 ° C. for 2 hours to obtain a transparent substrate having a thickness of 100 μm.
Next, a mold release treatment is performed on the molding surface (stamper) opposite to the cylinder shape, and 100 parts by weight of E-BP, nano-risica sol (manufactured by Fuso Science, Quartron, average particle size 20 nm, solid content 25 wt%) 200 parts by weight Then, after the solvent is volatilized, and after applying a resin composition comprising 3 parts by weight of a photocationic polymerization catalyst (SP-170 manufactured by Asahi Denka), the cleaned surface of the transparent substrate was cleaned by excimer treatment. The sample was placed on the mold so as not to contain air bubbles, and was irradiated with UV light from the transparent substrate side. After the UV light irradiation, the transparent substrate with an optical element released from the mold was further heated at 250 ° C. in a nitrogen atmosphere for 2 hours to obtain a transparent substrate with a lenticular lens.

(実施例2) NEガラス系ガラスクロス(厚み90μm、屈折率1.510、日東紡製)に水添ビフェニル型脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学工業性、E−BP)70重量部、オキセタニルシリケート(東亞合成製、OXT−191)30重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製SI−100L)1重量部を混合した樹脂組成物を含浸脱泡した。この樹脂含浸ガラスクロスを離型処理したガラス基板に挟み込んで80℃で2時間加熱後、250℃で更に2時間加熱し厚み100μmの透明基材を得た。
次にフレネルレンズ形状と逆型のV溝を切削した成形型(スタンパ)の成形面に離型処理を行い、実施例1と同様な方法にて、フレネルレンズ付の透明基材を得た。
(Example 2) NE glass glass cloth (thickness 90 μm, refractive index 1.510, manufactured by Nittobo Co., Ltd.) Hydrogenated biphenyl type alicyclic epoxy resin (Daicel Chemical Industrial, E-BP) 70 parts by weight, oxetanyl silicate A resin composition obtained by mixing 30 parts by weight (manufactured by Toagosei Co., Ltd., OXT-191) and 1 part by weight of an aromatic sulfonium-based thermal cation catalyst (SI-100L, manufactured by Sanshin Chemical) was impregnated and degassed. This resin-impregnated glass cloth was sandwiched between release-molded glass substrates, heated at 80 ° C. for 2 hours, and further heated at 250 ° C. for 2 hours to obtain a transparent substrate having a thickness of 100 μm.
Next, a mold release process was performed on the molding surface (stamper) obtained by cutting a V-shaped groove opposite to the Fresnel lens shape, and a transparent substrate with a Fresnel lens was obtained in the same manner as in Example 1.

(実施例3)NEガラス系ガラスクロス(厚み90μm、屈折率1.510、日東紡製)に水添ビフェニル型脂環式エポキシ樹脂(ダイセル化学工業性、E−BP)70重量部、オキセタニルシリケート(東亜合成製、OXT−191)30重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を混合した樹脂を含浸させ脱泡した。この樹脂含浸ガラスクロスを離型処理したガラス基板に挟み込んで80℃で2時間加熱後、250℃で更に2時間加熱し厚み100μmの透明基材を得た。
次にマイクロレンズを加工したい所のみを洗浄するため、マイクロレンズを成形する形に加工したマスクを透明基材に重ね合せ、マスクを介して透明基材の表面をエキシマ処理した。エキシマ処理により露光された透明基材の表面エネルギーが、マスクされた未露光の表面エネルギーより大きくなる。実施例1でレンチキュラレンズに用いた樹脂組成物をエキシマ処理面に塗布し、50℃で5分間熱処理することにより、樹脂組成物の表面張力を利用しマイクロレンズ形状の未硬化樹脂組成物を透明基材上に形成した。次に、UV光を照射し、窒素雰囲気下250℃でさらに2時間加熱しマイクロレンズ付の透明基材を得た。
(Example 3) NE glass-based glass cloth (thickness 90 μm, refractive index 1.510, manufactured by Nittobo) 70 parts by weight of hydrogenated biphenyl type alicyclic epoxy resin (Daicel Chemical Industrial, E-BP), oxetanyl silicate (Toa Gosei Co., Ltd., OXT-191) 30 parts by weight and an aromatic sulfonium-based thermal cation catalyst (Sanshin Chemical Co., Ltd., SI-100L) mixed with a resin were impregnated and defoamed. This resin-impregnated glass cloth was sandwiched between release-molded glass substrates, heated at 80 ° C. for 2 hours, and further heated at 250 ° C. for 2 hours to obtain a transparent substrate having a thickness of 100 μm.
Next, in order to clean only the portion where the microlens is to be processed, a mask processed into a shape for forming the microlens was superimposed on the transparent substrate, and the surface of the transparent substrate was subjected to excimer treatment through the mask. The surface energy of the transparent substrate exposed by the excimer process becomes larger than the masked unexposed surface energy. The resin composition used for the lenticular lens in Example 1 was applied to the excimer-treated surface and heat-treated at 50 ° C. for 5 minutes, so that the microlens-shaped uncured resin composition was made transparent using the surface tension of the resin composition. Formed on a substrate. Next, it was irradiated with UV light and heated at 250 ° C. for 2 hours under a nitrogen atmosphere to obtain a transparent substrate with microlenses.

(比較例1) 透明基材としてPETフィルムを用いた。シリンダ形状と逆型の成形型(スタンパ)の成形面に離型処理を行い、E-BP100重量部、ナノリシカゾル(扶桑科学製、クォートロン、平均粒径20nm、固形分25wt%)200重量部を混合し、溶剤を揮発させ後に光カチオン系重合触媒(旭電化製SP−170)3重量部とからなる樹脂組成物を塗布した後に、エキシマ処理により表面を洗浄したPETフィルムの洗浄面を成形型に向けて気泡の混入が無いように乗せ、フィルム側からUV光を照射した。UV光照射後に、金型から離型した光学要素付透明基材を窒素雰囲気下90℃でさらに5時間加熱し、レンチキュラレンズ付のPETフィルムを得た。 Comparative Example 1 A PET film was used as a transparent substrate. The mold surface of the mold opposite to the cylinder shape (stamper) is subjected to mold release treatment and mixed with 100 parts by weight of E-BP and 200 parts by weight of nano-risica sol (manufactured by Fuso Science, Quartron, average particle size 20 nm, solid content 25 wt%). Then, after volatilizing the solvent, after applying a resin composition comprising 3 parts by weight of a photocationic polymerization catalyst (SP-170 manufactured by Asahi Denka), the cleaned surface of the PET film whose surface was cleaned by excimer treatment was used as a mold. The film was placed so as not to contain bubbles and irradiated with UV light from the film side. After the UV light irradiation, the transparent substrate with an optical element released from the mold was further heated at 90 ° C. in a nitrogen atmosphere for 5 hours to obtain a PET film with a lenticular lens.

実施例、比較例の配合及び評価結果を表1に示す。評価方法は以下の通りである。
(a)平均線膨張係数
SEIKO電子(株)製TMA/SS6000型熱応力歪み測定装置を用いて、窒素雰囲気下、1分間に5℃の割合で昇温させ、荷重を5gにし引っ張りモードで測定を行った。30℃から150℃における平均線膨張係数を算出した。
(b)屈折率
透明基材に用いた樹脂組成物のみを、透明基材と同様の硬化条件で硬化させ、アッベ屈折率計で波長598nmにおける屈折率を測定した。
Table 1 shows the compositions and evaluation results of Examples and Comparative Examples. The evaluation method is as follows.
(A) Average linear expansion coefficient Using a TMA / SS6000 type thermal stress strain measuring device manufactured by SEIKO ELECTRONICS CO., LTD. Went. The average linear expansion coefficient from 30 ° C to 150 ° C was calculated.
(B) Refractive index Only the resin composition used for the transparent substrate was cured under the same curing conditions as the transparent substrate, and the refractive index at a wavelength of 598 nm was measured with an Abbe refractometer.

(実施例4)
バックライトの前面に、右眼用と左眼用の2視点に対応する2つの視差画像を水平方法にライン状に繰り返し表示した液晶パネルを配置し、バックライトの反対側にシリンダ形状を外側にして実施例1と同様な方法で作製したレンチキュラレンズ付透明基材を配置した。この時、液晶パネルの視差画像と同様に水平方向にシリンダ構造を繰り返した状態で配置し、シリンダ構造の周期を右目用と左目用の視差画素の繰り返しを1周期とした時のピッチと同周期にした。
25℃環境下でパネルからの観察距離を変えて表示面を観察すると、良好な立体表示であった。次に、車載時を想定して60℃雰囲気下で同様に画像を観察したが、立体画像は良好な状態であった。
Example 4
A liquid crystal panel that repeatedly displays two parallax images corresponding to two viewpoints for the right eye and the left eye in a horizontal manner in a line shape is arranged on the front of the backlight, and the cylinder shape is on the opposite side of the backlight. A transparent substrate with a lenticular lens produced by the same method as in Example 1 was placed. At this time, similarly to the parallax image of the liquid crystal panel, the cylinder structure is repeatedly arranged in the horizontal direction, and the cycle of the cylinder structure is the same as the pitch when the repetition of the parallax pixels for the right eye and the left eye is one period. I made it.
When the display surface was observed while changing the observation distance from the panel in an environment of 25 ° C., a good three-dimensional display was obtained. Next, an image was similarly observed under an atmosphere of 60 ° C. assuming on-vehicle use, but the stereoscopic image was in a good state.

(比較例2)
比較例1で作製したレンチキュラレンズ付PETフィルムを用いて、実施例4と同様な手法にて立体画像の観察を行った。
25℃環境下でパネルからの観察距離を変えて表示面を観察すると、良好な立体表示であった。次に、車載時を想定して60℃雰囲気下で同様に画像を観察した結果、パネルからの観察距離を前後で変えても、25℃で観察された立体画像は得られず、表示画像の低下が見られた。
(Comparative Example 2)
Using the lenticular lens-attached PET film prepared in Comparative Example 1, a stereoscopic image was observed by the same method as in Example 4.
When the display surface was observed while changing the observation distance from the panel in an environment of 25 ° C., a good three-dimensional display was obtained. Next, as a result of similarly observing an image in an atmosphere of 60 ° C. assuming that it is mounted on a vehicle, even if the observation distance from the panel is changed before and after, a stereoscopic image observed at 25 ° C. cannot be obtained, and the display image A decrease was seen.

Claims (9)

第1の透明樹脂及び繊維状フィラーからなり30〜150℃での平均線膨張係数が40ppm以下である透明基材に、第2の透明樹脂を主成分とする光学要素が形成された光学シート。 An optical sheet in which an optical element mainly composed of a second transparent resin is formed on a transparent substrate made of a first transparent resin and a fibrous filler and having an average linear expansion coefficient at 30 to 150 ° C. of 40 ppm or less. 前記光学要素がレンチキュラレンズである請求項1記載の光学シート。 The optical sheet according to claim 1, wherein the optical element is a lenticular lens. 前記光学要素がプリズムレンズである請求項1記載の光学シート。 The optical sheet according to claim 1, wherein the optical element is a prism lens. 前記光学要素がマイクロレンズである請求項1記載の光学シート。 The optical sheet according to claim 1, wherein the optical element is a microlens. 前記光学要素がフレネルレンズである請求項1記載の光学シート。 The optical sheet according to claim 1, wherein the optical element is a Fresnel lens. 第1の透明樹脂又は第2の透明樹脂がカチオン重合可能な成分を含む樹脂組成物を硬化させて得られるものであり、前記カチオン重合可能な成分が1種又は2種以上のエポキシ基を有する化合物、オキセタニル基を有する化合物、又はビニルエーテル基を有する化合物を含む請求項1〜5いずれか記載の光学シート。 The first transparent resin or the second transparent resin is obtained by curing a resin composition containing a cationically polymerizable component, and the cationically polymerizable component has one or more epoxy groups. The optical sheet according to claim 1, comprising a compound, a compound having an oxetanyl group, or a compound having a vinyl ether group. 第1の透明樹脂又は第2の透明樹脂が化学式(1)で示される脂環式エポキシ樹脂を主成分として含む樹脂組成物を硬化させて得られるものである請求項1〜5いずれか記載の光学シート。
The first transparent resin or the second transparent resin is obtained by curing a resin composition containing an alicyclic epoxy resin represented by the chemical formula (1) as a main component. Optical sheet.
第1の透明樹脂と前記繊維状フィラーとの屈折率差が0.01以下である請求項1〜7いずれか記載の光学シート。 The optical sheet according to any one of claims 1 to 7, wherein a difference in refractive index between the first transparent resin and the fibrous filler is 0.01 or less. 前記繊維状フィラーがガラス繊維布である請求項1〜8いずれか記載の光学シート。 The optical sheet according to any one of claims 1 to 8, wherein the fibrous filler is a glass fiber cloth.
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