JP2008182906A - 新規微生物およびこれを用いた排水浄化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】厨房排水や食品工場排水などから単離して純化培養した受領番号FERM AP−21162の、バチルス・プミルス属に属する新規微生物は、油脂、タンパク質、デンプンなどの分解能力に長け、単独でも、優れた排水浄化能力を発揮することができるので、この微生物を用いれば、有機物分解能力の管理や制御がしやすく、有機物分解能力に優れた排水浄化方法とすることができる。
【選択図】図1
Description
そこで、本発明は、有機物分解能力に優れた新規微生物、また、有機物分解能力の管理、制御がしやすい排水浄化方法を提供することを目的とする。
まず、排水設備に曝気装置(散気管とエアーポンプ)を取り付ける。次いで、グリストラップに付着している油脂や汚泥など内容物を清掃する。なお、無害化施設などの浄化設備の場合はそのままでよい。その後、排水の容量の1/2000〜1/100程度の本菌の培養液を、毎日1回注入する。例えば、400Lのグリストラップにあっては、200mL〜4Lである。培養液の量は、排水の汚濁度に応じて加減する。培養液の注入は、飲食店のグリストラップにあっては、排水が停止している夜間が好ましい。この場合、翌朝までの十数時間のうちに、本菌が千倍近くに増殖するため、高い浄化効果が見込まれる。なお、培養液タンクにポンプとタイマーを組み合わせた自動注入装置を用いることにより、毎日定時に一定量の培養液を注入することができる。
多くのグリストラップから汚水試料を採取し、その希釈液を油脂分解試験用培地(ツイーン20及び無機塩類からなる培地)に接種後、30℃で3日間培養した。そして、高い菌数で油脂分解菌のコロニーが得られた培地から白金線を用いて細胞を取り、これを滅菌生理食塩水中で懸濁してから肉汁寒天培地に接種し、コロニーを形成させて、純粋な細菌株を約100菌株得た。これら細菌分離株の油脂分解能、デンプン分解能、及びタンパク質分解能をテストし、これら3つのいずれにおいても強い分解能を持つ菌株を数株得た。さらに、病原因子(溶血毒素、DNA分解酵素、及び嘔吐性毒素遺伝子)に関する試験を行い、病原因子を持たない株を選抜し、本菌を得た。
1−1に記載された方法で単離された本菌を、厨房排水に1/100量接種し、30℃で24〜48時間曝気した。このときの、厨房排水に含まれるn−ヘキサン抽出物(油脂濃度)の経時変化について図1に示す。なお、比較例として、本菌を接種しない厨房排水のn−ヘキサン抽出物(油脂濃度)の経時変化についても図1に示す。
1−1に記載された方法で単離された本菌を、厨房排水に1/100量接種し、30℃で24〜48時間曝気した。このときの、厨房排水の汚染度を表す指標の1つである生物化学的酸素要求量(BOD)の経時変化について図2に示す。なお、比較例として、本菌を接種しない厨房排水のn−ヘキサン抽出物(油脂濃度)の経時変化についても図2に示す。
1−1に記載された方法で単離された本菌を、滅菌した厨房排水に1/2000量接種し、30℃で24〜48時間曝気した(測定A)。また、非滅菌の厨房排水に測定Aと同様の量の本菌を接種し、30℃で24〜48時間曝気した(測定B)。このときの、厨房排水に含まれるn−ヘキサン抽出物(油脂濃度)の経時変化について図3に示す。
Claims (3)
- 有機物を分解する能力を有する受領番号FERM AP−21162の、バチルス・プミルス属に属する新規微生物。
- 有機物を分解する能力を有する受領番号FERM AP−21162の、バチルス・プミルス属に属する新規微生物を、有機物を含む排水に混合し、前記排水中の有機物を分解することを特徴とする排水浄化方法。
- 前記バチルス・プミルス属に属する新規微生物が混合された排水を曝気することを特徴とする請求項2記載の排水浄化方法。
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