JP2008093146A

JP2008093146A - Blood testing apparatus

Info

Publication number: JP2008093146A
Application number: JP2006277545A
Authority: JP
Inventors: Noriyuki Shinohara; 紀行篠原
Original assignee: Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2006-10-11
Filing date: 2006-10-11
Publication date: 2008-04-24
Anticipated expiration: 2026-10-11
Also published as: JP5011935B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve such a problem that there are some diabetics who feel embarrassed because there is no blood testing apparatus operable with one hand in a pocket or the like without being seen by others even when going out or the like. <P>SOLUTION: The blood testing apparatus comprises: a case body 22; a display part 23 provided on the case body 22; a sensor 33 mounted on one end of the case body 22; a laser emitting apparatus 26 provided inside the case body 22 for puncturing the skin 13 through the sensor 33; and an electric circuit part 27 connected to the sensor 33 and the display part 23. The case body 22 is turned to an almost elliptic shape for which focus distances from the surface of an upper surface 22a, a front surface 22b and a side face 22c are respectively different, the display part 23 and the sensor 33 are arranged on the side of the upper surface 22a, and it is to be held by the palm to make an operation with one hand possible. Thus, the expected purpose is achieved. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液等の検査に用いられる血液検査装置に関するものである。 The present invention relates to a blood test apparatus used for testing blood and the like.

糖尿病患者は、定期的に血糖値を測定し、その血糖値に基づいてインスリンを投与し、血糖値を正常に保つ必要がある。この血糖値を正常に保つため、血糖値を定期的に測定する必要があり、そのために患者は血液検査装置を用いて指先等から、少量の血液を採取し、この採取した血液から血糖値を測定しなければならない。 A diabetic patient needs to regularly measure a blood glucose level, administer insulin based on the blood glucose level, and keep the blood glucose level normal. In order to keep this blood glucose level normal, it is necessary to measure the blood glucose level regularly.To that end, the patient collects a small amount of blood from the fingertips using a blood test device, and the blood glucose level is determined from the collected blood. Must be measured.

以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図１３に示すように、筺体２と、この筺体２の一方が開口した筒体３と、この筒体３内を往復するプランジャ４と、このプランジャ４に一方が連結されたハンドル５と、このハンドル５が筺体２に係止される係止部６と、このハンドル５を筒体３の開口部３ａ側方向に付勢するバネ７と、プランジャ４に一方の端が把持されるとともに他方の端には採血針（以下、針という）８が装着されるランセット９と、開口部３ａ側に装着された血液センサ（以下、センサという）１０と、センサ１０の出力が接続された電気回路部１１とで構成されていた。 Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. As shown in FIG. 13, the conventional blood test apparatus 1 includes a housing 2, a tubular body 3 in which one of the housings 2 is opened, a plunger 4 that reciprocates in the tubular body 3, and one of the plungers 4. The connected handle 5, the locking portion 6 where the handle 5 is locked to the housing 2, the spring 7 that urges the handle 5 in the direction toward the opening 3 a of the cylindrical body 3, A lancet 9 that is gripped at one end and a blood collection needle (hereinafter referred to as a needle) 8 is attached to the other end, a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 10 that is attached to the opening 3a side, It was comprised with the electric circuit part 11 to which the output was connected.

以上のように構成された従来の血液検査装置１を用いて血液検査をするに当たり、先ず、以下に述べる準備作業が必要となる。即ち、糖尿病患者(以下、患者という)１２（図１４参照）は、以前に検査した血液の影響を除去するため、センサ１０と針８とを交換する。 In performing a blood test using the conventional blood test apparatus 1 configured as described above, first, the following preparation work is required. That is, a diabetic patient (hereinafter referred to as a patient) 12 (see FIG. 14) exchanges the sensor 10 and the needle 8 in order to remove the influence of the blood examined previously.

このような準備作業をした後、図１４に示すように、患者１２の片方の手１２ａで血液検査装置１を握り、もう片方の手１２ｂの皮膚１３に当接する。そして、係止部６の係止を解除する。すると、バネ７によって付勢されたハンドル５が矢印１６（図１３参照）方向に勢い良く発射される。このハンドル５の係止解除により針８が同時に発射される。この針８は、センサ１０の貯留部天面を突き破り、患者１２の皮膚１３を穿刺する。 After such preparatory work, as shown in FIG. 14, the blood test apparatus 1 is grasped with one hand 12a of the patient 12 and brought into contact with the skin 13 of the other hand 12b. And the latching of the latching | locking part 6 is cancelled | released. Then, the handle 5 biased by the spring 7 is fired vigorously in the direction of the arrow 16 (see FIG. 13). When the handle 5 is released, the needle 8 is fired simultaneously. The needle 8 pierces the skin 13 of the patient 12 by breaking through the top surface of the storage part of the sensor 10.

穿刺された皮膚１３からは血液１４（図示せず）が少量流出する。この血液１４はセンサ１０の貯留部内に取り込まれる。貯留部内に取り込まれた血液１４は、センサ１０の検出部内で血糖値に応じた化学変化を起こす。この化学変化により生じた電流は電気回路部１１に取り込まれ、血糖値が計算される。そして、計算された血糖値の結果は表示部１５に表示される。このようにして求められた血糖値は、患者１２に投与するインスリン量の基礎データとされる。 A small amount of blood 14 (not shown) flows out from the punctured skin 13. This blood 14 is taken into the storage part of the sensor 10. The blood 14 taken into the storage part causes a chemical change in accordance with the blood glucose level in the detection part of the sensor 10. The current generated by this chemical change is taken into the electric circuit unit 11 and the blood glucose level is calculated. Then, the calculated blood glucose level result is displayed on the display unit 15. The blood glucose level obtained in this way is used as basic data on the amount of insulin administered to the patient 12.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１が知られている。
特表２００３−５２４４９６号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 is known.
JP-T-2003-524496

しかしながらこのような従来の血液検査装置１を用いた血糖値の測定に於いては、片方の手１２ａで血液検査装置１を把持し、もう片方の手１２ｂの皮膚１３にセンサ１０を当接させる必要があるため、どうしても両手を使う必要があった。このような血液検査装置１を用いて、例えば外出時等において人前での血糖値を測定する場合には、両手を使う必要があるため、周囲の視線を集め易く恥ずかしくて測定を躊躇する患者１２もいた。特に初期の糖尿病患者においては、なおさらであった。 However, in blood glucose measurement using such a conventional blood test apparatus 1, the blood test apparatus 1 is grasped with one hand 12a and the sensor 10 is brought into contact with the skin 13 of the other hand 12b. It was necessary to use both hands. When blood glucose level is measured in public using such a blood test apparatus 1, for example, when going out, it is necessary to use both hands. There was also. This was especially true in early diabetic patients.

本発明は、このような問題を解決したもので、外出時等においても人目に触れないようにポケット等の中で片手操作できる血液検査装置を提供することを目的としたものである。 The present invention solves such a problem, and an object of the present invention is to provide a blood test apparatus that can be operated with one hand in a pocket or the like so as not to touch the human eye even when going out.

この目的を達成するために本発明の血液検査装置の筺体は、その筺体の上面を扁平した球形状にするとともに、前記筺体上面側に表示部と血液センサを配置し、手のひらに握って片手での操作を可能としたものである。これにより、所期の目的を達成することができる。 In order to achieve this object, the housing of the blood test apparatus of the present invention has a flat spherical shape on the top surface of the housing, and a display unit and a blood sensor are arranged on the top surface side of the housing, and is held in the palm of one hand. It is possible to operate. Thereby, the intended purpose can be achieved.

以上のように本発明による血液検査装置の筺体は、その筺体の上面を扁平した球形状にするとともに前記筺体上面側に表示部と血液センサを配置し、手のひらに握って片手での操作を可能としたものであり、ポケット等の中においても片手で操作することができる。従って、外出時等に於いても人目を気にすることなく血糖値の測定をすることができる。 As described above, the housing of the blood test apparatus according to the present invention has a flat spherical shape on the upper surface of the housing, and the display unit and the blood sensor are arranged on the upper surface side of the housing, and can be operated with one hand by grasping the palm. It can be operated with one hand even in a pocket or the like. Therefore, it is possible to measure the blood sugar level without worrying about human eyes even when going out.

また、筐体の上面を偏平した球形状、例えば、筺体の上面と正面と側面ともそれぞれ焦点距離が異なる略楕円形をしたデザイン性に富んだ卵型形状とすることができ、例え、人目に触れる場所で使用したとしても、血液の測定をしていることに気づかれにくい形状であり、恥ずかしさは軽減される。また、握り易い形状でもある。 In addition, a spherical shape with a flat top surface of the housing, for example, a substantially oval shape with a different focal length on each of the top surface, front surface, and side surface of the housing can be formed into an oval shape that is rich in design. Even if it is used in a place where it is touched, it is a shape that makes it difficult to notice that blood is being measured, thus reducing embarrassment. It is also easy to grip.

以下、図面に基づいて、本発明の血液検査装置を説明する。 Hereinafter, the blood test apparatus of the present invention will be described with reference to the drawings.

（実施の形態１）
図１は、実施の形態１における血液検査装置２１の外観斜視図である。この血液検査装置２１の筺体２２は、上面２２ａと正面２２ｂと側面２２ｃ共に焦点距離が夫々異なる楕円形状の外形をしており、上面が偏平した球形状であり片手で握れる大きさとなっている。そして、この筺体２２の上面２２ａの略中央には表示部２３が設けられており、この表示部２３と同じ面の一方の端近傍には血液センサ装着部２５が形成されている。そして、血液センサ装着部２５にはセンサ３３（図３、図７参照）が内蔵されたカートリッジ２４が装着される。 (Embodiment 1)
FIG. 1 is an external perspective view of blood test apparatus 21 in the first embodiment. The housing 22 of the blood test apparatus 21 has an oval outer shape with different focal lengths on the upper surface 22a, the front surface 22b, and the side surface 22c. The upper surface is a flat spherical shape that can be grasped with one hand. A display unit 23 is provided in the approximate center of the upper surface 22 a of the housing 22, and a blood sensor mounting unit 25 is formed in the vicinity of one end of the same surface as the display unit 23. The blood sensor mounting portion 25 is mounted with a cartridge 24 having a built-in sensor 33 (see FIGS. 3 and 7).

この血液センサ装着部２５は筺体２２の外表面（上面２２ａ）から窪んだ凹状に形成されている。また、この筺体２２は樹脂で一体成形されるとともに、本実施の形態では表面を白色系の色としている。表示部２３はデザイン上、通電して表示したときのみ浮きあがって表示され、非通電時は表面色となっている。なお、筺体２２の表面色は、白色系に限ることはなく、他人の血液検査装置２１同士の識別や、患者１２の好みに合わせて、緑色、青色、黄色、紫色、茶色、黒等を用いることもできる。 The blood sensor mounting portion 25 is formed in a concave shape that is recessed from the outer surface (upper surface 22 a) of the housing 22. The casing 22 is integrally formed of resin, and in the present embodiment, the surface has a white color. The display unit 23 is floated and displayed only when energized and displayed by design, and has a surface color when not energized. The surface color of the housing 22 is not limited to white, and green, blue, yellow, purple, brown, black, etc. are used according to the identification of the blood test apparatuses 21 of other people and the preference of the patient 12. You can also.

また、表示部２３の表示は、血液センサで測定された血液１４の測定結果が、予め設定された値の範囲(複数)毎に、表示色を色分けする表示部を有しており予め定められた範囲外の値の場合はオレンジ又は赤色系の色で表示し、血液１４の測定結果が予め定められた範囲内の値の場合は緑色または青色系の色で表示するようにしている。さらに、予め設定されている値の範囲が３段階の場合においては、表示部２３の表示は、血液センサで測定された血液１４(図示せず)の測定結果が、低い範囲の値の場合は赤色系の色で表示し、中間の範囲の値の場合は緑色又は青色系の色を表示し、高い範囲の値の場合はオレンジ系又は黄色系の色で表示をするようにすることも可能である。 In addition, the display of the display unit 23 includes a display unit that color-codes the display color of the measurement result of the blood 14 measured by the blood sensor for each preset value range (plurality). If the value is out of the range, it is displayed in orange or red, and if the measurement result of the blood 14 is in the predetermined range, it is displayed in green or blue. Further, in the case where the range of the preset value is three stages, the display on the display unit 23 is displayed when the measurement result of the blood 14 (not shown) measured by the blood sensor is a low range value. It is possible to display in red color, green or blue color for intermediate range values, and orange or yellow color for high range values. It is.

図２は、その使用状態を示す斜視図であり、本発明の血液検査装置２１の筺体２２を片手１２ｂで握り、人差し指１２ｃをカートリッジ２４上に当接させて血液１４を採取する様子を示したものである。 FIG. 2 is a perspective view showing the state of use, and shows how blood 14 is collected by holding the housing 22 of the blood test apparatus 21 of the present invention with one hand 12b and bringing the index finger 12c into contact with the cartridge 24. Is.

本実施の形態による血液検査装置２１は以上のように形成されているので、以下の作用効果を奏するものである。即ち、手のひら内に握られて片手１２ａ或いは１２ｂで操作可能としたものであり、ポケット等の中においても片手１２ａ或いは１２ｂのみで操作することができる。従って、外出時等においても人目を気にすることなく血糖値の測定をすることができる。 Since blood test apparatus 21 according to the present embodiment is formed as described above, the following functions and effects can be achieved. That is, it is held in the palm and can be operated with one hand 12a or 12b, and can be operated with only one hand 12a or 12b even in a pocket or the like. Therefore, the blood sugar level can be measured without worrying about human eyes even when going out.

また、筺体２２の上面２２ａと正面２２ｂと側面２２ｃとも略楕円形をしたお洒落なデザインを有する卵型形状であり、例え人目に触れる場所で使用しても、血液１４の測定をしていることが気づかれにくく、恥ずかしさは軽減される。更に、握り易い操作性に優れた形状でもある。 In addition, the upper surface 22a, the front surface 22b, and the side surface 22c of the housing 22 have an oval shape with a stylish design that is substantially elliptical, and the blood 14 is measured even when used in a place where it can be seen by the human eye. Is less noticeable and the embarrassment is reduced. Furthermore, it is also a shape that is easy to grip and has excellent operability.

図３は、本発明の血液検査装置２１の正面２２ｂから見た断面図である。筺体２２の下面２２ｅ側に沿ってレーザ発射装置２６が載置されており、このレーザ発射装置２６の上面側に電気回路部２７と負圧手段２８が設けられている。なお、この負圧手段２８は、吸引ポンプ用モータ２８ａと、この吸引ポンプ用モータ２８ａに連結された吸引ポンプ２８ｂとから構成されている。 FIG. 3 is a cross-sectional view of the blood test apparatus 21 of the present invention as viewed from the front 22b. A laser emitting device 26 is placed along the lower surface 22 e side of the housing 22, and an electric circuit portion 27 and negative pressure means 28 are provided on the upper surface side of the laser emitting device 26. The negative pressure means 28 includes a suction pump motor 28a and a suction pump 28b connected to the suction pump motor 28a.

これらの電気回路部２７と負圧手段２８の上面側であって、筺体２２の上面２２ａの裏側には発光ダイオードで構成された表示部２３が装着されている。この発光ダイオードで筺体２２の上面２２ａを裏から照らすことにより、半透明部材で形成された上面２２ａに文字が浮き上がって表示される。この表示において、血液センサで測定された血液１４の測定結果により予め設定された値の範囲(複数)毎に、表示色の違う発光ダイオードを使用して色分け表示する機能を有しており、血液１４の測定結果が予め定められた範囲外の値の場合はオレンジ又は赤色系の発光ダイオードで表示し、血液１４の測定結果が予め定められた範囲内の値の場合は緑色または青色系の発光ダイオードで表示するようにしている。 A display unit 23 made of a light emitting diode is mounted on the upper surface side of the electric circuit unit 27 and the negative pressure means 28 and on the back side of the upper surface 22a of the housing 22. By illuminating the upper surface 22a of the housing 22 from the back with this light emitting diode, characters are lifted and displayed on the upper surface 22a formed of a translucent member. This display has a function of color-coded display using light emitting diodes with different display colors for each range (plurality) of values preset by the measurement result of blood 14 measured by the blood sensor. When the measurement result of 14 is outside the predetermined range, it is displayed with an orange or red light emitting diode. When the measurement result of blood 14 is within the predetermined range, the light emission is green or blue. Display is done with diodes.

従って、赤色系表示のときは注意が必要であり、緑色系表示のときは安心して良いことになる。 Therefore, caution is required when displaying in red, and you can feel safe when displaying in green.

また、予め設定されている値の範囲が３段階の場合においては、表示部２３の表示は、血液センサで測定された血液１４(図示せず)の測定結果が、低い範囲の値の場合は赤色系の発光ダイオードで表示し、中間の範囲の値の場合は緑色又は青色系の発光ダイオードで表示し、高い範囲の値の場合はオレンジ系又は黄色系の発光ダイオードで表示をするようにすることも可能である。 In the case where the range of preset values is three stages, the display on the display unit 23 is displayed when the measurement result of blood 14 (not shown) measured by the blood sensor is a low range value. Display with red light emitting diodes, display with green or blue light emitting diodes for intermediate values, and display with orange or yellow light emitting diodes for higher values. It is also possible.

なお、この発光ダイオードの発光色は、赤色、オレンジ色、黄色、緑色、青色に限ることはなく、他の色であっても良い。 Note that the light emission colors of the light emitting diodes are not limited to red, orange, yellow, green, and blue, but may be other colors.

また、表示部２３は発光ダイオードによる表示以外に液晶ディスプレイ（カラー在るいは白黒）を用いても良い。この場合、表示部２３の上面２２ａは透明にするか、或いは開放にしておく必要がある。 The display unit 23 may use a liquid crystal display (color or black and white) in addition to the display by the light emitting diode. In this case, the upper surface 22a of the display unit 23 needs to be transparent or open.

このことにより、予め設定されている値の範囲が上記の場合より多い場合においても、その範囲毎に任意の表示色を指定して、測定値によって色分けされた表示から注意喚起を段階的に促すことができる。 As a result, even when the range of preset values is larger than the above case, an arbitrary display color is designated for each range, and alerts are urged step by step from the color-coded display according to the measured values. be able to.

次に、血液センサ装着部２５とその周辺について、図３と図７を用いて説明する。血液センサ装着部２５は、筺体２２の上面２２ａ側にあって、一方の側面２２ｃ側に設けられており、その上方から見た形状は楕円形状をしている。この血液センサ装着部２５の上面２５ａは筺体２２の上面２２ａから滑らかに窪んだ凹状を形成されている。この上面２５ａの表示部２３寄りには、皮膚検知センサ２９が装着されている。この皮膚検知センサ２９は、皮膚１３の押圧を検知する機械式の押圧スイッチでも良いし、皮膚１３の当接を検知する反射型の光学式センサであっても良い。いづれにしても筺体２２から窪んだ位置に設けることで、誤操作の可能性を極めて少なくすることができる。 Next, the blood sensor mounting part 25 and its periphery will be described with reference to FIGS. The blood sensor mounting portion 25 is provided on the upper surface 22a side of the housing 22 and is provided on the side surface 22c side, and the shape viewed from above is an elliptical shape. The upper surface 25 a of the blood sensor mounting portion 25 is formed with a concave shape that is smoothly recessed from the upper surface 22 a of the housing 22. A skin detection sensor 29 is mounted near the display unit 23 on the upper surface 25a. The skin detection sensor 29 may be a mechanical press switch that detects the pressing of the skin 13 or may be a reflective optical sensor that detects the contact of the skin 13. In any case, by providing it at a position recessed from the housing 22, the possibility of erroneous operation can be greatly reduced.

次に、カートリッジ２４が挿入される受け部２５ｂについて説明する。血液センサ装着部２５の上面２５ａの略中央には、上面２５ａから下方に向かって挿入されるカートリッジ２４の受け部２５ｂが形成されている。なお、図３と図７では上下方向が逆になっている。この受け部２５ｂ内にはカートリッジ２４を載せる載せ台２５ｃが設けられており、バネ２５ｄで底面２５ｇから上方に付勢されている。３１は、載せ台２５ｃの上面に植設されたコネクタである。 Next, the receiving portion 25b into which the cartridge 24 is inserted will be described. A receiving portion 25b of the cartridge 24 to be inserted downward from the upper surface 25a is formed at the approximate center of the upper surface 25a of the blood sensor mounting portion 25. In FIGS. 3 and 7, the vertical direction is reversed. A mounting base 25c on which the cartridge 24 is placed is provided in the receiving portion 25b, and is urged upward from the bottom surface 25g by a spring 25d. 31 is a connector planted on the upper surface of the mounting base 25c.

カートリッジ２４は、円筒形状のホルダ３２と、このホルダ３２に装着された略円形のセンサ３３とから形成されている。ホルダ３２内にはセンサ３３の載置台３２ａが設けられており、この載置台３２ａにセンサ３３は載置されて固定されている。 The cartridge 24 is formed of a cylindrical holder 32 and a substantially circular sensor 33 attached to the holder 32. A mounting table 32a for the sensor 33 is provided in the holder 32, and the sensor 33 is mounted and fixed on the mounting table 32a.

また、このホルダ３２の外面３２ｂと血液センサ装着部２５上面２５ａの接触面２５ｈには、図６に示すガイド部３４が形成されている。３４ａはカートリッジ２４を形成するホルダ３２の外面３２ｂに形成された凸部である。３４ｂはこの凸部３４ａが嵌入する凹部であり、上面２５ａの接触面２５ｈに形成されている。凹部３４ｂに対向する凸部３４ａの先端３４ｃの角度は略７２度（片側の角度３６度）としている。このようなガイド部３４を設けることにより、カートリッジ２４を任意の方向から受け部２５ｂに挿入してもカートリッジ２４は矢印３４ｄに沿って進行方向を修正しながら受け部２５ｂ内に挿入される。従って、コネクタ３１がセンサ３３の接触電極（後述）に確実に接触することになる。 6 is formed on the contact surface 25h of the outer surface 32b of the holder 32 and the blood sensor mounting portion 25 upper surface 25a. Reference numeral 34 a denotes a convex portion formed on the outer surface 32 b of the holder 32 that forms the cartridge 24. Reference numeral 34b denotes a concave portion into which the convex portion 34a is inserted, and is formed on the contact surface 25h of the upper surface 25a. The angle of the tip 34c of the convex portion 34a facing the concave portion 34b is approximately 72 degrees (an angle on one side is 36 degrees). By providing such a guide portion 34, even if the cartridge 24 is inserted into the receiving portion 25b from any direction, the cartridge 24 is inserted into the receiving portion 25b while correcting the traveling direction along the arrow 34d. Therefore, the connector 31 comes into contact with the contact electrode (described later) of the sensor 33 with certainty.

また、ホルダ３２の外面３２ｂには、カートリッジ２４を受け部２５ｂに係止する係止凹部３２ｃが設けられている。３０は、カートリッジ２４を係止するレバーであり、筺体２２の一方の側面２２ｃと受け部２５ｂの壁を貫通して係止凹部３２ｃに係合・開放され、カートリッジ２４と受け部２５ｂとの係止／解除を行なっている。このレバー３０は軸３０ａで回動自在に装着されるとともに、バネ３０ｂで受け部２５ｂ側に付勢されている。 Further, the outer surface 32b of the holder 32 is provided with a locking recess 32c for locking the cartridge 24 to the receiving portion 25b. Reference numeral 30 denotes a lever for locking the cartridge 24, which is engaged with and released from the locking recess 32c through one side surface 22c of the housing 22 and the wall of the receiving portion 25b, and the engagement between the cartridge 24 and the receiving portion 25b. Stop / release is in progress. The lever 30 is rotatably mounted on a shaft 30a and is biased toward the receiving portion 25b by a spring 30b.

以上のようにカートリッジ２４は血液センサ装着部２５の受け部２５ｂに着脱自在に設けられているので、血液検査装置２１での測定の度に行なわなければならないカートリッジ２４の着脱（センサ３３の交換）が非常に容易となる。即ち、カートリッジ２４を血液センサ装着部２５の受け部２５ｂへ挿入すると、カートリッジ２４はガイド部３４に従って向きを修正しながら、バネ２５ｄに抗して載せ台２５ｃを沈めて行く。カートリッジ２４が定位置まで挿入されると、レバー３０の先端３０ｄがホルダ３２に形成された係止凹部３２ｃと係合して停止するとともに固定される。 As described above, since the cartridge 24 is detachably provided in the receiving portion 25b of the blood sensor mounting portion 25, the cartridge 24 must be attached and detached (replacement of the sensor 33) each time measurement is performed by the blood test apparatus 21. Is very easy. That is, when the cartridge 24 is inserted into the receiving portion 25b of the blood sensor mounting portion 25, the cartridge 24 sunk the mounting base 25c against the spring 25d while correcting the orientation according to the guide portion 34. When the cartridge 24 is inserted to a fixed position, the tip 30d of the lever 30 engages with a locking recess 32c formed in the holder 32 and stops and is fixed.

この位置で、血液１４を採取した後、レバー３０を矢印３０ｃ（図５参照）方向に操作すると、レバー３０の先端３０ｄと係止凹部３２ｃとの係合が解除される。そうすると、バネ２５ｄにより載せ台２５ｃは上面２５ａ方向に付勢されて、カートリッジ２４は血液センサ装着部２５の受け部２５ｂから開放される。このようにして、カートリッジ２４を容易に交換することができる。 When the lever 30 is operated in the direction of the arrow 30c (see FIG. 5) after the blood 14 is collected at this position, the engagement between the tip 30d of the lever 30 and the locking recess 32c is released. Then, the mount 25c is biased toward the upper surface 25a by the spring 25d, and the cartridge 24 is released from the receiving portion 25b of the blood sensor mounting portion 25. In this way, the cartridge 24 can be easily replaced.

受け部２５ｂの下方には、レーザ発射装置２６のレーザ光３５の進行前方に設けられた反射鏡３６が設けられており、光反射キューブが形成されている。従って、レーザ発射装置２６から発射されたレーザ光３５は反射鏡３６で全反射されてセンサ３３を介して患者１２の皮膚１３を穿刺する。このレーザ光３５をセンサ３３に導くため、受け部２５ｂの底面２５ｇの略中央には孔２５ｅが設けられている。なお、この孔２５ｅから埃、ごみなどの汚れ物が反射鏡３６方向に侵入しないように、透明部材２５ｆで孔２５ｅを塞いでいる。従って、この孔２５ｅからはレーザ光３５のみを通過させ、埃、ごみなどの汚れ物等の侵入を防止することができる。また、この透明部材２５ｆで受け部２５ｂ内を封止することにより負圧室３７を形成している。この負圧室３７は、負圧手段２８を形成する吸引用ポンプ２８ｂからホース２８ｃで連結されている。 Below the receiving portion 25b, a reflecting mirror 36 provided in front of the laser beam 35 traveling from the laser emitting device 26 is provided, and a light reflecting cube is formed. Therefore, the laser beam 35 emitted from the laser emitting device 26 is totally reflected by the reflecting mirror 36 and punctures the skin 13 of the patient 12 through the sensor 33. In order to guide the laser beam 35 to the sensor 33, a hole 25e is provided in the approximate center of the bottom surface 25g of the receiving portion 25b. Note that the hole 25e is closed with a transparent member 25f so that dirt, dust, and other contaminants do not enter the reflecting mirror 36 from the hole 25e. Therefore, only the laser beam 35 is allowed to pass through the hole 25e, and entry of dirt, dust, and other dirt can be prevented. Further, the negative pressure chamber 37 is formed by sealing the inside of the receiving portion 25b with the transparent member 25f. The negative pressure chamber 37 is connected by a hose 28 c from a suction pump 28 b forming the negative pressure means 28.

３８は、筺体２２の他方の側面２２ｃ近傍に配置された電池であり、表示部２３、レーザ発射装置２６、電気回路部２７等に電源を供給している。この電池３８は、筺体２２の他方の側面２２ｃ近傍に配置されているので、電池３８の交換を容易に行うことができる。 A battery 38 is disposed near the other side surface 22c of the housing 22 and supplies power to the display unit 23, the laser emitting device 26, the electric circuit unit 27, and the like. Since the battery 38 is disposed in the vicinity of the other side surface 22c of the housing 22, the battery 38 can be easily replaced.

図４は、血液検査装置２１の上面図である。筺体２２の略中央には表示部２３が埋設されており、一方の側面２２ｃ側には楕円形をした血液センサ装着部２５が設けられている。そして、この血液センサ装着部２５の略中央にはセンサ３３（図３、図７参照）が装着されたカートリッジ２４が着脱自在に装着されている。一方の側面２２ｃに設けられたレバー３０を矢印３０ｃ方向に移動させることにより、カートリッジ２４が上方に付勢され容易に取り外すことができるようになっている。 FIG. 4 is a top view of blood test apparatus 21. A display portion 23 is embedded in the approximate center of the housing 22, and an oval blood sensor mounting portion 25 is provided on one side 22c side. A cartridge 24 to which a sensor 33 (see FIGS. 3 and 7) is attached is detachably attached at substantially the center of the blood sensor attachment portion 25. By moving the lever 30 provided on one side 22c in the direction of the arrow 30c, the cartridge 24 is biased upward and can be easily removed.

２９は、皮膚検知センサであり、血液センサ装着部２５の表示部２３側に装着されている。従って、筺体２２の上面２２ａからの落差があり、皮膚１３への接触以外で動作することを防止している。また、４１は筺体２２の正面２２ｂ側に設けられた穿刺ボタンであり、この穿刺ボタン４１の押下により、穿刺動作が開始される。図５は、血液検査装置２１を血液センサ装着部２５側から見た側面図である。筺体２２の側面２２ｃの略中央にはカートリッジ２４の脱着用のレバー３０が設けられている。 Reference numeral 29 denotes a skin detection sensor, which is mounted on the display unit 23 side of the blood sensor mounting unit 25. Therefore, there is a drop from the upper surface 22 a of the housing 22, and operation other than the contact with the skin 13 is prevented. Reference numeral 41 denotes a puncture button provided on the front surface 22b side of the housing 22, and when the puncture button 41 is pressed, a puncture operation is started. FIG. 5 is a side view of the blood test apparatus 21 as viewed from the blood sensor mounting portion 25 side. A lever 30 for attaching and detaching the cartridge 24 is provided substantially at the center of the side surface 22c of the housing 22.

ここでレーザ発射装置２６について説明する。図３において、レーザ発射装置２６を形成する発振チューブ内には、ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）系レーザ結晶とフラッシュ光源が格納されている。発振チューブの一方の端には部分透過鏡が装着されており、他方の端には全反射鏡が装着されている。また、レーザ光３５の出口には凸レンズが装着されており、レーザ光３５で患者１２の皮膚下略０．１ｍｍ〜５ｍｍの深さの範囲で穿刺できるように焦点を結ぶように設定されている。好ましくは、０．１ｍｍ〜１．５ｍｍ程度の深さの範囲がより適切である。また、レーザ光３５での穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者１２に与える苦痛は少ない。 Here, the laser emitting device 26 will be described. In FIG. 3, a YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal and a flash light source are stored in an oscillation tube forming the laser emitting device 26. A partial transmission mirror is attached to one end of the oscillation tube, and a total reflection mirror is attached to the other end. In addition, a convex lens is attached to the exit of the laser beam 35 and is set so as to focus on the laser beam 35 so that the laser beam 35 can be punctured in a range of about 0.1 mm to 5 mm below the skin of the patient 12. . Preferably, a depth range of about 0.1 mm to 1.5 mm is more appropriate. The puncture voltage with the laser beam 35 is about 300V. Therefore, the pain given to the patient 12 is small.

以上のように構成されたレーザ発射装置２６について、以下にその動作を説明する。フラッシュ光源から発射された光源は、ＹＡＧ系レーザ結晶内に入り、ここで、全反射鏡とＹＡＧレーザ結晶と部分透過鏡の間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡を通過する。この部分透過鏡を通過したレーザ光はレンズを介して放射され、反射鏡３６で全反射した後、図７に示すようにセンサ３３を通過して皮膚１３下に到達（照射）し、穿刺する。そうすると、皮膚１３からは血液１４が少量流出する。この血液１４はセンサ３３の貯留部４９を満たす。そして、毛細管現象で供給路５０を介して検出部５１（図１０参照）に達して血液１４は測定される。 The operation of the laser emitting device 26 configured as described above will be described below. The light source emitted from the flash light source enters the YAG-based laser crystal, where it is resonated between the total reflection mirror, the YAG laser crystal, and the partial transmission mirror and amplified. A part of the amplified laser beam passes through the partial transmission mirror by stimulated emission. The laser light that has passed through the partial transmission mirror is emitted through the lens, totally reflected by the reflection mirror 36, and then passes through the sensor 33 to reach (irradiate) the skin 13 and puncture as shown in FIG. . Then, a small amount of blood 14 flows out from the skin 13. This blood 14 fills the reservoir 49 of the sensor 33. Then, the blood 14 is measured by reaching the detection unit 51 (see FIG. 10) via the supply path 50 by capillary action.

次に、図８を用いて、レーザ光３５が皮膚１３へ照射されたときの穿刺の深さ４３と焦点位置について説明する。図８において、１３は患者１２の皮膚を示し、３５はこの皮膚１３に照射されるレーザ光を示す。図８（ａ）は、皮膚１３の表面から深さ４３の距離にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積４４ａは逆円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は大きくなり血液１４の流出は容易になるので痛みは少ない。また、皮膚１３につける傷も小さい。 Next, the puncture depth 43 and the focal position when the laser beam 35 is applied to the skin 13 will be described with reference to FIG. In FIG. 8, reference numeral 13 denotes the skin of the patient 12, and reference numeral 35 denotes laser light applied to the skin 13. FIG. 8 (a) is set so that the laser beam 35 is focused at a distance of depth 43 from the surface of the skin 13. In this case, the volume 44a of the skin 13 that is destroyed by the laser light 35 has an inverted conical shape. Accordingly, the opening of the skin 13 becomes large and the blood 14 can easily flow out, so there is little pain. Moreover, the damage | wound attached to the skin 13 is also small.

これに対して図８（ｂ）は、丁度皮膚１３の表面にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。図８（ａ）、図８（ｂ）と同様、この場合も皮膚１３から深さ４３の距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積４４ｂは円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は極端に小さくなり血液１４の流出は少ないにもかかわらず大きな痛みを感じる。皮膚１３につける傷は図８（ａ）の場合と同程度とになる。 On the other hand, FIG. 8B is set to focus the laser beam 35 just on the surface of the skin 13. Similarly to FIGS. 8A and 8B, in this case as well, when puncturing to a distance of depth 43 from the skin 13, the volume 44 b of the skin 13 that is destroyed by the laser light 35 has a conical shape. Accordingly, the opening of the skin 13 becomes extremely small, and a great pain is felt despite the small outflow of blood 14. The scratches on the skin 13 are almost the same as in the case of FIG.

図８（ｃ）は、皮膚１３の上方にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合も皮膚１３から深さ４３の距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積４４ｃは輪切りにした円錐の下部形状（円錐台形状）になる。この場合も、皮膚１３の開口は小さくなり血液１４の流出は少ないにも関わらず大きな痛みを感じる。また、皮膚１３に衝ける傷は図８（ａ）、（ｂ）の場合に比べて大きくなる。 FIG. 8C shows a setting that focuses the laser beam 35 above the skin 13. In this case as well, when the skin 13 is punctured to a depth of 43, the volume 44c of the skin 13 that is destroyed by the laser light 35 becomes a circular cone-shaped lower part shape (conical frustum shape). Also in this case, although the opening of the skin 13 becomes small and the blood 14 flows out little, a great pain is felt. Moreover, the damage | wound against the skin 13 becomes large compared with the case of FIG. 8 (a), (b).

従って、本実施の形態におけるレーザ発射装置２６の焦点は、図８（ａ）に示すように皮膚１３の表面から深さ４３の距離に焦点を結ぶようにして、血液１４の流出を容易にするとともに患者１２に与える痛みが最小になるように設定している。なお、穿刺の深さ４３は０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適している。 Therefore, the focal point of the laser emitting device 26 in the present embodiment is to focus on the distance of the depth 43 from the surface of the skin 13 as shown in FIG. In addition, the pain given to the patient 12 is set to be minimal. The puncture depth 43 is suitably 0.1 mm to 1.5 mm.

本実施の形態では、患者１２の皮膚１３に非接触で穿刺できるレーザ発射装置２６を用いているので、従来のように、針８の交換作業が不要となり、血液１４の採血及び検査が簡易となる。また、患者１２の皮膚１３と、レーザ発射装置２６とは非接触であり衛生的でもある。さらに、従来のように可動する駆動部品は無く、故障の可能性も低くなる。更にまた、部品点数が少なくなるので、部品管理が容易である。また、非接触であり孔２５ｅは透明部材２５ｆで塞ぐことができるので、血液検査装置２１を防水構造とすることもでき、全体を丸洗いすることも可能となる。 In the present embodiment, since the laser emitting device 26 that can puncture the skin 13 of the patient 12 without contact is used, it is not necessary to replace the needle 8 as in the prior art, and blood 14 can be collected and tested easily. Become. Further, the skin 13 of the patient 12 and the laser emitting device 26 are non-contact and hygienic. Furthermore, there is no movable drive part as in the prior art, and the possibility of failure is reduced. Furthermore, since the number of parts is reduced, parts management is easy. Moreover, since it is non-contact and the hole 25e can be closed with the transparent member 25f, the blood test apparatus 21 can also be made into a waterproof structure, and the whole can be washed.

また、本実施の形態のように、レーザ光３５の通路に反射鏡３６を設けることにより、レーザ光３５の進行方向を自由に変えることも可能となる。従って、レーザ発射装置２６とセンサ３３の配置を自由に選ぶことができる。この特徴により、穿刺時の飛散物によるレーザのレンズの保護が容易になる。また、吸引のための負圧室の設計も容易になる。更に、表示部２３の配置を自由に選択することができる。 Further, by providing the reflecting mirror 36 in the path of the laser beam 35 as in the present embodiment, the traveling direction of the laser beam 35 can be freely changed. Therefore, the arrangement of the laser emitting device 26 and the sensor 33 can be freely selected. This feature facilitates protection of the laser lens by scattered objects during puncture. In addition, the negative pressure chamber for suction can be easily designed. Furthermore, the arrangement of the display unit 23 can be freely selected.

次に、図９、図１０を用いてセンサ３３について説明する。図９は、血液検査装置２１に用いるセンサ３３の断面図である。本実施の形態におけるセンサ３３は外形形状が円形のものを用いている。また、センサ３３を形成する基体４５は、基板４６と、この基板４６の上面に貼り合わされたスペーサ４７と、このスペーサ４７の上面に貼り合わされたカバー４８とで構成されている。なお、このカバー４８はレーサ光３５が透過するように透明部材で形成されている。 Next, the sensor 33 will be described with reference to FIGS. FIG. 9 is a cross-sectional view of the sensor 33 used in the blood test apparatus 21. The sensor 33 in the present embodiment uses a circular outer shape. The base body 45 that forms the sensor 33 includes a substrate 46, a spacer 47 bonded to the upper surface of the substrate 46, and a cover 48 bonded to the upper surface of the spacer 47. The cover 48 is formed of a transparent member so that the laser light 35 can be transmitted.

４９は、基体４５の略中央に設けられた血液の貯留部であり、この貯留部４９は、基板４６に設けられた孔４６ａとスペーサ４７に設けられた孔４７ａに連通して形成されており、皮膚１３下に密着して血液１４を採取するため、上方に向かって開口している。５０はこの貯留部４９に一方の端が連結された供給路であり、この供給路５０は、貯留部４９に溜められた血液１４を毛細管現象で検出部５１に導く路である。また、この供給路５０の他端は空気孔５２に連結しており、この空気孔５２の直径は、５０μｍとしている。このように空気孔５２の直径を小さくする理由は、空気孔５２から過剰に血液を流出させないためである。また、この空気孔５２は、貯留部４９に皮膚１３が密着した状態において、貯留部４９内に負圧を加える負圧路としても作用する。４２は、基体４５を貫通する孔であり、センサ３３の上面と下面を連結する負圧路である。 Reference numeral 49 denotes a blood reservoir provided in the approximate center of the base body 45. The reservoir 49 is formed in communication with a hole 46a provided in the substrate 46 and a hole 47a provided in the spacer 47. In order to collect blood 14 in close contact with the skin 13, it opens upward. Reference numeral 50 denotes a supply path having one end connected to the reservoir 49, and the supply path 50 is a path that guides the blood 14 stored in the reservoir 49 to the detector 51 by capillary action. The other end of the supply path 50 is connected to an air hole 52, and the diameter of the air hole 52 is 50 μm. The reason for reducing the diameter of the air hole 52 in this way is to prevent excessive blood from flowing out of the air hole 52. Further, the air hole 52 also acts as a negative pressure path for applying a negative pressure in the reservoir 49 when the skin 13 is in close contact with the reservoir 49. Reference numeral 42 denotes a hole penetrating the base body 45 and is a negative pressure path connecting the upper surface and the lower surface of the sensor 33.

５３は、検出部５１上に載置された試薬であって、この試薬５３は、ＰＱＱ−ＧＤＨ、フェリシアン化カリウムなどを含む試薬溶液を調整し、これを基板４６に形成された検出電極５４，５６（図１０参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。 53 is a reagent placed on the detection unit 51, and this reagent 53 adjusts a reagent solution containing PQQ-GDH, potassium ferricyanide, and the like, and uses this to detect electrodes 54 and 56 formed on the substrate 46. (Refer to FIG. 10) It is formed by dropping and drying.

本実施の形態におけるセンサ３３は、レーザ光３５が照射され、かつ貯留部４９を閉塞する面４９ａ（以下、「天面」という）で封鎖されているので、この天面４９ａから血液が流出して、血液検査装置２１を汚すことは無い。 The sensor 33 according to the present embodiment is irradiated with the laser light 35 and sealed with a surface 49a (hereinafter referred to as “top surface”) that closes the storage portion 49, so that blood flows out from the top surface 49a. Thus, the blood test apparatus 21 is not soiled.

図１０は、センサ３３の透視平面図である。図１０において、５４〜５７は検出電極であり、貯留部４９から空気孔５２に向かって順に、検出電極５７（Ｈｃｔ測定極）、検出電極５６（対極）、検出電極５４（作用極）、検出電極５６（対極）、検出電極５５（検知極）となっている。また、５１は検出部である。 FIG. 10 is a perspective plan view of the sensor 33. In FIG. 10, reference numerals 54 to 57 denote detection electrodes. The detection electrode 57 (Hct measurement electrode), the detection electrode 56 (counter electrode), the detection electrode 54 (working electrode), and the detection are sequentially arranged from the reservoir 49 toward the air hole 52. An electrode 56 (counter electrode) and a detection electrode 55 (detection electrode) are provided. Reference numeral 51 denotes a detection unit.

５４ａ〜５７ａは検出電極５４〜５７に夫々接続された接続電極であり、基板４６の外周方向に導出されている。また、夫々の接続電極５４ａ〜５７ａには夫々接触場所５４ｂ〜５７ｂが設けられている。ここで、接続電極５６ａにのみ接触場所５６ｂと接触場所５６ｃの２つの接触場所が形成されている。そして、これらの接触場所５４ｂと、接触場所５５ｂと、接触場所５６ｂと、接触場所５６ｃと、接触場所５７ｂとは、センサ３３の外周近傍に略等間隔に配置されている。 Reference numerals 54 a to 57 a are connection electrodes connected to the detection electrodes 54 to 57, respectively, and are led out in the outer peripheral direction of the substrate 46. Further, contact points 54b to 57b are provided in the connection electrodes 54a to 57a, respectively. Here, the two contact locations of the contact location 56b and the contact location 56c are formed only on the connection electrode 56a. The contact place 54 b, the contact place 55 b, the contact place 56 b, the contact place 56 c, and the contact place 57 b are arranged at substantially equal intervals in the vicinity of the outer periphery of the sensor 33.

ここで、接触場所５６ｂと接触場所５６ｃのみが導通しており、その他の接触場所同士では全て絶縁されている。この接触場所５６ｃを基準接触場所即ち、基準電極５６ｄとする。 Here, only the contact location 56b and the contact location 56c are conducted, and the other contact locations are all insulated from each other. This contact place 56c is set as a reference contact place, that is, a reference electrode 56d.

このように構成されているので、隣り合う接触場所の絶縁抵抗を電気回路部２７（図３参照）で測定し、絶縁抵抗が零となった接触場所が基準電極５６ｄであると特定することができる。即ち、以下時計周りに接続電極５６ａ、接続電極５７ａ、接続電極５４ａ、接続電極５５ａと特定することができる。従って、センサ３３を対称形として、無造作にカートリッジ２４を装着しても、カートリッジ２４の挿入角度に拘わらず、センサ３３の基準電極５６ｄを検知することで、この基準電極５６ｄに基づいて自動的に他の接続電極５４ａ〜５７ａを決定することができる。この配慮により、カートリッジ２４の挿入操作が非常に容易となる。なお、本実施の形態では基準電極５６ｄを接続電極５６ａ上に設けたがこれは他の接続電極５４ａ、５５ａ，５７ａに設けても良い。 Since it is configured in this way, it is possible to measure the insulation resistance of adjacent contact locations with the electric circuit unit 27 (see FIG. 3) and identify that the contact location where the insulation resistance becomes zero is the reference electrode 56d. it can. In other words, the connection electrode 56a, the connection electrode 57a, the connection electrode 54a, and the connection electrode 55a can be identified clockwise. Therefore, even if the sensor 33 is symmetrical and the cartridge 24 is randomly installed, the reference electrode 56d of the sensor 33 is detected regardless of the insertion angle of the cartridge 24, and automatically based on the reference electrode 56d. Other connection electrodes 54a to 57a can be determined. Due to this consideration, the insertion operation of the cartridge 24 becomes very easy. In this embodiment, the reference electrode 56d is provided on the connection electrode 56a, but it may be provided on the other connection electrodes 54a, 55a, 57a.

４６ｃは、基板４６の外周上に設けられた位置合わせ凹部であり、４７ｃ、４８ｃはこの位置合わせ凹部４６ｃに対応して、スペーサ４７とカバー４８の外周上に夫々設けられた位置合わせ凹部である。この位置合わせ凹部４６ｃ、４７ｃ、４８ｃは、貯留部４９側に向かって切れ込んだ三角形になっている。またこの位置合わせ凹部４６ｃ、４７ｃ、４８ｃは、カートリッジ２４のホルダ３２に形成された位置決め凸部３２ｄ（図７参照）に嵌入するようになっている。従って、カートリッジ２４の予め定められた位置にセンサ３３を装着することができる。 46c is an alignment recess provided on the outer periphery of the substrate 46, and 47c and 48c are alignment recesses respectively provided on the outer periphery of the spacer 47 and the cover 48 corresponding to the alignment recess 46c. . The alignment recesses 46c, 47c, and 48c have a triangular shape cut toward the storage portion 49 side. Further, the alignment recesses 46c, 47c, and 48c are fitted into positioning protrusions 32d (see FIG. 7) formed on the holder 32 of the cartridge 24. Therefore, the sensor 33 can be mounted at a predetermined position of the cartridge 24.

なお、この位置決め凸部３２ｄも位置合わせ凹部４６ｃ、４７ｃ、４８ｃに嵌入するように三角形状になっている。更に、円筒形のホルダ３２の先端３２ｅから載置台３２ａに向かって広がった直角三角形状となっている。従って、ホルダ３２の位置決め凸部３２ｄにセンサ３３の位置合わせ凹部４６ｃ、４７ｃ、４８ｃを大まかに合わせて挿入するのみで、容易にセンサ３３をホルダ３２に装着することができる。 The positioning convex portion 32d is also in a triangular shape so as to fit into the positioning concave portions 46c, 47c, and 48c. Further, the cylindrical holder 32 has a right triangle shape extending from the tip 32e toward the mounting table 32a. Therefore, the sensor 33 can be easily mounted on the holder 32 only by inserting the alignment concave portions 46c, 47c, and 48c of the sensor 33 roughly into the positioning convex portion 32d of the holder 32.

図１１は、電気回路部２７のブロック図である。図１１において、５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはセンサ３３に形成された接触場所であり、これらの接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはコネクタ３１ａ〜３１ｅを介して切換回路７１に接続される。この切換回路７１の出力は電流／電圧変換器７２の入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）７３を介して演算部７４の入力に接続されている。この演算部７４の出力は、発光ダイオード或いは液晶で形成された表示部２３に接続されている。また、切換回路７１には基準電圧源７８が接続されている。なお、この基準電圧源７８はグランド電位であっても良い。 FIG. 11 is a block diagram of the electric circuit unit 27. In FIG. 11, 54b to 57b and 56c are contact places formed on the sensor 33, and these contact places 54b to 57b and 56c are connected to the switching circuit 71 via connectors 31a to 31e. The output of the switching circuit 71 is connected to the input of the current / voltage converter 72. The output is connected to the input of the arithmetic unit 74 via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 73. The output of the calculation unit 74 is connected to the display unit 23 formed of a light emitting diode or liquid crystal. A reference voltage source 78 is connected to the switching circuit 71. The reference voltage source 78 may be a ground potential.

７６は制御部であり、この制御部７６は、切換回路７１の制御端子と、演算部７４と、穿刺ボタン４１と、送信部７７と、タイマ７９と、レーザ発射装置２６と、負圧手段２８と、皮膚検知センサ２９に接続されている。なお、図示していないが警報手段にも接続されている。また、演算部７４の出力は送信部７７の入力にも接続されている。また、負圧手段２８の出力はホース２８ｃを介して負圧室３７とカートリッジ２４の内部に導かれている。 Reference numeral 76 denotes a control unit. The control unit 76 includes a control terminal of the switching circuit 71, a calculation unit 74, a puncture button 41, a transmission unit 77, a timer 79, the laser emitting device 26, and the negative pressure means 28. Are connected to the skin detection sensor 29. Although not shown, it is also connected to alarm means. The output of the calculation unit 74 is also connected to the input of the transmission unit 77. The output of the negative pressure means 28 is guided to the negative pressure chamber 37 and the inside of the cartridge 24 via the hose 28c.

次に、電気回路部２７の動作を説明する。先ず、血液１４の測定に先立って、センサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃがコネクタ３１ａ〜３１ｅの何れに接続されているかを検出する必要がある。即ち、制御部７６の指令により、コネクタ３１ａ〜３１ｅの内、隣り合う端子間の電気抵抗が零である接触場所５６ｃを識別する。そして、この電気抵抗が零の接触場所５６ｃが検出されたら、その接触場所５６ｃに接続されているものが基準電極５６ｄであると決定する。そして、この接触場所５６ｃに接続されたコネクタ３１を基準として、順に接続電極５６ａ、５７ａ，５４ａ、５５ａと決定する。このようにして、接続電極５４ａ〜５７ａに接続された夫々のコネクタ３１を決定し、その後、血液１４の測定に移行する。 Next, the operation of the electric circuit unit 27 will be described. First, prior to measurement of blood 14, it is necessary to detect to which of connectors 31a to 31e the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33 are connected. That is, the contact location 56c where the electrical resistance between the adjacent terminals is zero among the connectors 31a to 31e is identified by the command of the control unit 76. When the contact place 56c having zero electrical resistance is detected, it is determined that the reference electrode 56d is connected to the contact place 56c. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are sequentially determined based on the connector 31 connected to the contact location 56c. In this way, the respective connectors 31 connected to the connection electrodes 54a to 57a are determined, and thereafter, the measurement shifts to the blood 14 measurement.

測定動作では、先ず切換回路７１を切換えて、血液成分量を測定するための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３１を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３１を介して）基準電圧源７８に接続する。そして、検出電極５４及び検出電極５５間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１４が流入すると、検出電極５４，５５間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。なお、ここで予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合は警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。 In the measurement operation, first, the switching circuit 71 is switched, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the blood component amount is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 31). In addition, the detection electrode 54 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 14 is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 31). A constant voltage is applied between the detection electrode 54 and the detection electrode 55. In this state, when blood 14 flows in, a current flows between detection electrodes 54 and 55. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 detects that the blood 14 has sufficiently flowed in based on the digital value. In addition, even if the predetermined time has elapsed here, if the detection unit 51 does not detect the blood 14 or if the amount of the blood 14 is not appropriate, the alarm means is activated and an alarm is displayed. Displayed on the unit 23.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部７６の指令により、切換回路７１を切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３１を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極５６を（上記決定されたコネクタ３１を介して）基準電圧源７８に接続する。 Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 71 is switched according to a command from the control unit 76, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is set (via the determined connector 31). Connect to current / voltage converter 72. Further, a detection electrode 56 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 31).

なお、例えば血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８をオフにしておく。そして、一定時間の経過後に、制御部７６の指令により、検出電極５４と５６間に一定の電圧を印加する。そうすると、検出電極５４，５６間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換る。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。 For example, the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 are turned off while glucose in the blood and its oxidoreductase are reacted for a certain time. Then, after a certain period of time, a certain voltage is applied between the detection electrodes 54 and 56 according to a command from the control unit 76. As a result, a current flows between the detection electrodes 54 and 56. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 converts the glucose component amount based on the digital value.

次に、グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部７６からの指令により切換回路７１を切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極５７を（上記決定されたコネクタ３１を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極５４を基準電圧源７８に接続する。 Next, after the glucose component amount is measured, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 71 is switched by a command from the control unit 76. Then, the detection electrode 57 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 31). Further, the detection electrode 54 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 78.

次に、制御部７６の指令により、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８から検出電極５７と検出電極５４間に一定の電圧を印加する。検出電極５７と５４間に流れる電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。 Next, a constant voltage is applied between the detection electrode 57 and the detection electrode 54 from the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 in accordance with a command from the control unit 76. The current flowing between the detection electrodes 57 and 54 is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. And it outputs toward the calculating part 74. FIG. The computing unit 74 converts it into an Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２３に表示する。また、この補正された結果を送信部７７からインスリン（治療薬の一例として用いた）を注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。 Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 23. To display. In addition, the corrected result is transmitted from the transmission unit 77 to an injection device that injects insulin (used as an example of a therapeutic agent). For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.

このように補正された測定データを送信部７７から送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無い。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。 By transmitting the measurement data corrected in this way from the transmission unit 77, the amount of insulin to be administered by the patient is set in the injection device if the dose of insulin is automatically set in the injection device. There is no need, and there is no troublesome setting. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

以上、グルコースの測定を例に説明したが、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも有用である。 As described above, the measurement of glucose has been described as an example. However, in addition to the measurement of glucose, it is also useful for the measurement of blood components of lactic acid level and cholesterol.

以上のように構成された血液検査装置２１の動作について図１２を参照しながら説明する。図１２において、先ず、カートリッジ２４の血液検査装置２１への装着ステップ８１を説明する。この装着ステップ８１では、カートリッジ２４を血液センサ装着部２５の受け部２５ｂへ挿入する。この挿入により、レバー３０の先端がカートリッジ２４を構成するホルダ３２の係止凹部３２ｃに嵌入し係止する。 The operation of blood test apparatus 21 configured as described above will be described with reference to FIG. In FIG. 12, first, the mounting step 81 of the cartridge 24 to the blood test apparatus 21 will be described. In this mounting step 81, the cartridge 24 is inserted into the receiving portion 25 b of the blood sensor mounting portion 25. By this insertion, the tip of the lever 30 is fitted and locked in the locking recess 32 c of the holder 32 constituting the cartridge 24.

次に、ステップ８２で、センサ３３の接続電極５４ａ〜５７ａの特定を行なう。ここでは、検出電極５４〜５７、接続電極５４ａ〜５７ａ、接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃ、コネクタ３１ａ~３１ｅを介して電気回路部２７で隣り合うコネクタ３１ａ〜３１ｅ間の抵抗値から基準電極５６ｄを特定する。そして、この基準電極５６ｄから時計回りに接続電極５６ａ、５７ａ、５４ａ，５５ａを決定する。従って、カートリッジ２４が無造作に挿入されてもこのステップ８２で接続電極５４ａ〜５７ａが特定することができる。即ち、検出電極５４〜５７が決定される。 Next, in step 82, the connection electrodes 54a to 57a of the sensor 33 are specified. Here, the reference electrode 56d is determined from the resistance value between the adjacent connectors 31a to 31e in the electric circuit section 27 via the detection electrodes 54 to 57, the connection electrodes 54a to 57a, the contact locations 54b to 57b and 56c, and the connectors 31a to 31e. Identify. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are determined clockwise from the reference electrode 56d. Therefore, even if the cartridge 24 is inserted randomly, the connection electrodes 54a to 57a can be specified in this step 82. That is, the detection electrodes 54 to 57 are determined.

そして、ステップ８３に移行する。ステップ８３では、患者１２の皮膚１３を血液センサ装着部２５の上面２５ａに押し当て密着する。そうすると皮膚検知センサ２９がオンとなる。皮膚検知センサ２９がオンとなると、負圧手段２８の吸引ポンプ用モータ２８ａが動作して吸引ポンプ２８ｂで負圧を発生する。この吸引ポンプ用モータ２８ａに加わる負荷電流を制御部７６で検出して、穿刺可能な負圧か否かを表示部２３に表示する。なお、負荷電流を検出する代わりに、この負圧が発生してから予め定められた時間をタイマ７９で計測して、表示部２３に穿刺が可能であるか否かを表示しても良い。 Then, the process proceeds to step 83. In step 83, the skin 13 of the patient 12 is pressed against and closely adhered to the upper surface 25a of the blood sensor mounting portion 25. Then, the skin detection sensor 29 is turned on. When the skin detection sensor 29 is turned on, the suction pump motor 28a of the negative pressure means 28 operates to generate negative pressure by the suction pump 28b. The load current applied to the suction pump motor 28a is detected by the control unit 76, and whether or not the negative pressure is puncturable is displayed on the display unit 23. Instead of detecting the load current, a predetermined time after the negative pressure is generated may be measured by the timer 79, and the display unit 23 may display whether or not puncturing is possible.

ここで、負圧を加える理由を説明する。穿刺時に皮膚１３に負圧を加えることにより、例え弛緩した皮膚１３であっても緊張状態になるので、例え小さな穿刺穴であっても血液１４を効率良く採取することができる。従って、穿刺穴は小さくても良いので、患者に与える苦痛は少ないものになる。次に、ステップ８４に移り、穿刺ボタン４１を押下する。この穿刺ボタン４１の信号は電気回路部２７で認識される。電気回路部２７ではレーザ発射装置２６を駆動する。そうするとレーザ光３５は、皮膚検知センサ２９の出力との論理積条件で皮膚１３に向けて発射される。なお、穿刺可能な負圧になったら自動的にレーザ発射装置２６を駆動して穿刺しても良い。 Here, the reason for applying the negative pressure will be described. By applying a negative pressure to the skin 13 at the time of puncture, even the relaxed skin 13 is in a tension state, so that blood 14 can be collected efficiently even if it is a small puncture hole. Therefore, since the puncture hole may be small, the pain given to the patient is small. Next, the process proceeds to step 84, and the puncture button 41 is pressed. The signal of the puncture button 41 is recognized by the electric circuit unit 27. The electric circuit unit 27 drives the laser emitting device 26. Then, the laser beam 35 is emitted toward the skin 13 under a logical product condition with the output of the skin detection sensor 29. The puncture may be performed by automatically driving the laser emitting device 26 when a negative pressure capable of puncturing is reached.

次に、採血動作のステップ８５に移る。このステップ８５においてレーザ光３５での穿刺により、患者１２の皮膚１３から血液１４が流出する。この血液１４をセンサ３３内の貯留部４９に貯留する。貯留部４９に貯留された血液１４は毛細管現象により、供給路５０を介して検出部５１に導かれる。検出部５１に導かれた血液１４は検知極としての検出電極５５（図１０参照）に達すると、測定に必要な量の血液１４が得られたと判断する。そして、この時点で負圧手段２８の動作を停止する。なお、負圧手段２８の動作は、皮膚検知センサ２９のオフにより停止しても良い。 Next, the process proceeds to step 85 of the blood collection operation. In this step 85, blood 14 flows out from the skin 13 of the patient 12 by puncturing with the laser beam 35. This blood 14 is stored in a storage part 49 in the sensor 33. The blood 14 stored in the storage unit 49 is guided to the detection unit 51 via the supply path 50 by capillary action. When the blood 14 guided to the detection unit 51 reaches a detection electrode 55 (see FIG. 10) as a detection electrode, it is determined that the amount of blood 14 necessary for measurement has been obtained. At this time, the operation of the negative pressure means 28 is stopped. The operation of the negative pressure means 28 may be stopped when the skin detection sensor 29 is turned off.

また、予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合（検出電極５４と検出電極５５間の抵抗で検出）は、警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。 In addition, even when a predetermined time has elapsed, when the detection unit 51 does not detect the blood 14 or when the amount of the blood 14 is not appropriate (detected by the resistance between the detection electrode 54 and the detection electrode 55), The alarm means is activated to give an alarm and the content of the treatment is displayed on the display unit 23.

次に、測定ステップ８６に移りグルコースの測定を行う。即ち、血液中のグルコースとグルコース酸化還元酵素とを一定時間反応させた後、検出電極５４を作用極、検出電極５６を対極として、前記両検出電極５４，５６間に電圧を印加する。そして、グルコースの測定を行う。 Next, it moves to the measurement step 86 and measures glucose. That is, after glucose in the blood and glucose oxidoreductase are reacted for a certain period of time, a voltage is applied between the detection electrodes 54 and 56 using the detection electrode 54 as a working electrode and the detection electrode 56 as a counter electrode. Then, glucose is measured.

次はステップ８７に移りＨｃｔ値の測定をする。検出電極５７を作用極、検出電極５４を対極として、両検出電極５４，５７間に電圧を印加する。このことにより、Ｈｃｔ値に依存する電流が検出できる。従って、この電流に基づきＨｃｔ値を測定する。 Next, the process proceeds to step 87 where the Hct value is measured. A voltage is applied between the detection electrodes 54 and 57 using the detection electrode 57 as a working electrode and the detection electrode 54 as a counter electrode. As a result, a current depending on the Hct value can be detected. Therefore, the Hct value is measured based on this current.

そして最後に、ステップ８８で血液成分の補正を行なう。即ち、ステップ８７で検出したＨｃｔ値を用いて、ステップ８６で得られたグルコース量を補正する。以上のステップにより、血糖値測定が終了したら使用済みカートリッジ２４は廃棄する。 Finally, in step 88, the blood component is corrected. That is, the amount of glucose obtained in step 86 is corrected using the Hct value detected in step 87. When the blood glucose level measurement is completed by the above steps, the used cartridge 24 is discarded.

本発明にかかる血液検査装置は、穿刺、採血及び測定が片手で行なえ、非常に操作性に優れており、人目を気にしないで血液の検査をすることができるので、医療分野等における血液検査装置として有用である。 The blood test apparatus according to the present invention can perform puncture, blood collection and measurement with one hand, and is extremely excellent in operability, and can test blood without worrying about human eyes. Useful as a device.

本発明の実施の形態１における血液検査装置とカートリッジの外観斜視図1 is an external perspective view of a blood test apparatus and a cartridge according to Embodiment 1 of the present invention. 同使用状態の外観斜視図External perspective view in the same usage state 同血液検査装置の正面断面図Front sectional view of the blood test equipment 同上面図Top view 同側面図Side view 同血液センサ装着部とカートリッジに形成されたガイド部の要部展開平面図The main part expansion | deployment top view of the blood sensor mounting part and the guide part formed in the cartridge 同カートリッジとその近傍の断面図Sectional view of the cartridge and its vicinity 同レーザ光の焦点と穿刺容積の断面図、（ａ）焦点が皮膚内にある場合の断面図、（ｂ）焦点が皮膚面にある場合の断面図、（ｃ）焦点が皮膚外にある場合の断面図Cross-sectional view of the focus of the laser beam and puncture volume, (a) cross-sectional view when the focus is in the skin, (b) cross-sectional view when the focus is on the skin surface, (c) when the focus is outside the skin Cross section of 同血液検査装置に用いるセンサの断面図Sectional view of the sensor used in the blood test equipment 同透視平面図Perspective plan view 同電気回路部のブロック図Block diagram of the electric circuit section 同動作説明図Operation explanation diagram 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同使用状態の外観斜視図External perspective view in the same usage state

Explanation of symbols

１３皮膚
２１血液検査装置
２２筺体
２２ａ上面
２２ｂ正面
２２ｃ側面
２３表示部
２４カートリッジ
２６レーザ発射装置
２７電気回路部
３３センサ DESCRIPTION OF SYMBOLS 13 Skin 21 Blood test apparatus 22 Housing 22a Upper surface 22b Front surface 22c Side surface 23 Display part 24 Cartridge 26 Laser emission apparatus 27 Electric circuit part 33 Sensor

Claims

A housing, a display unit provided on the housing, a blood sensor attached to one end of the housing, a puncturing means provided in the housing for puncturing the skin, and connected to the blood sensor and the display unit And a blood test apparatus in which the upper surface of the housing has a flat spherical shape and the display unit and the blood sensor are arranged on the upper surface side of the housing.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein a blood sensor mounting portion to which a blood sensor is mounted is provided, and the blood sensor mounting portion is formed in a concave shape recessed from an upper surface of the housing.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein the body color is white.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the display unit displays a value measured by the blood sensor in a floating manner.

5. The blood test apparatus according to claim 4, wherein when the value measured by the blood sensor is displayed, the display section color-codes the display color for each preset value range.

6. The blood test apparatus according to claim 5, wherein the display unit displays an orange or red display color when a value measured by the blood sensor is outside a preset value range. .

The blood test apparatus according to claim 5, wherein the display unit displays a green or blue display color when a value measured by the blood sensor is within a preset value range. .

There are three preset value ranges, and the display unit displays a red color when the value measured by the blood sensor is the lowest value range, and green when the value is an intermediate range. 6. The blood test apparatus according to claim 5, wherein the blood test apparatus displays in blue, and displays in orange or yellow in the range of the highest value.

The blood test apparatus according to claim 4 or 5, wherein the display unit performs blinking display.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the display unit displays a value measured by the blood sensor on a liquid crystal.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein a laser emitting apparatus is used as the puncturing means, and the laser light is reflected by a reflecting mirror and guided to the skin.

The blood test apparatus according to claim 11, wherein a skin detection sensor is provided in the vicinity of the blood sensor, and laser light is emitted on condition that skin detection by the skin detection sensor is performed.

The blood test apparatus according to claim 12, wherein the laser beam is focused at a depth of 0.1 to 5 mm from the skin surface.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein the blood sensor is mounted in the holder to form a cartridge, and the cartridge is detachable from the blood sensor mounting portion.

The blood test apparatus according to claim 14, wherein the holder constituting the cartridge has a substantially cylindrical shape, and an insertion guide portion is provided on an outer surface of the holder and a contact surface of the blood sensor mounting portion.

The blood test apparatus according to claim 15, wherein the holder is provided with a convex portion for positioning into which the blood sensor is inserted.

The blood test apparatus according to claim 14, wherein the blood sensor is provided with a reference electrode.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein negative pressure means connected to the electric circuit portion is provided, and the negative pressure generated by the negative pressure means is guided to the negative pressure chamber in the blood sensor mounting portion.

The blood test apparatus according to claim 18, wherein negative pressure is applied to the skin through a hole provided in the blood sensor.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein a laser emitting device is disposed in the vicinity of the lower surface of the housing.