JP2009028292A

JP2009028292A - Blood testing instrument

Info

Publication number: JP2009028292A
Application number: JP2007195388A
Authority: JP
Inventors: Yoshinori Amano; 良則天野; Toshihiro Akiyama; 敏博秋山; Masaki Fujiwara; 雅樹藤原
Original assignee: Panasonic Corp
Current assignee: Panasonic Corp
Priority date: 2007-07-27
Filing date: 2007-07-27
Publication date: 2009-02-12

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that it is difficult for a patient who loses his or her good eyesight to fit a sensor part. <P>SOLUTION: The blood testing instrument is composed of the circular sensor part 14 and a body 12 which is detachably fitted to the sensor part 14 and incorporates an electric circuit part 31 to be connected with the sensor part 14. The sensor part 14 has several sensing electrodes 25-29 provided for a sensor 15 and several contact electrodes 25b-29b which are led out from the sensor electrodes 25-29 respectively. The body 12 is provided with connectors 13a-13e abutting on the contact electrodes 25b-29b respectively. The contact electrodes 25b-29b are arranged at different levels corresponding to the sensor electrodes 25-29 respectively. Also, sensors 19a-19e are arranged for detecting moving positions of connectors 13a-13e for abutting on the contact electrodes 25b-29b. The detection electrodes 25-29 are identified on the basis of the signals outputted from the sensors 19a-19e. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、血糖値等を測定する血液検査装置に関するものである。 The present invention relates to a blood test apparatus for measuring a blood sugar level or the like.

糖尿病患者は、定期的に血糖値を測定し、この測定した血糖値に基づいてインスリンを注射し、血糖値を正常に保つ必要がある。この血糖値を正常に保つため、血糖値を常時測定する必要があり、そのために血液検査装置を用いて患者の指先等から少量の血液を採取し、この採取した血液から血糖値を測定する。 A diabetic patient needs to regularly measure a blood glucose level, inject insulin based on the measured blood glucose level, and keep the blood glucose level normal. In order to keep this blood glucose level normal, it is necessary to constantly measure the blood glucose level. For this purpose, a small amount of blood is collected from the fingertip of the patient using a blood test apparatus, and the blood glucose level is measured from the collected blood.

以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図１４に示すように、一方に装着部２ａが形成された本体部２と、前記装着部２ａへ着脱自在に装着されるセンサ部３とで構成されていた。センサ部３はホルダ３ａと、このホルダ３ａ内に装着された血液センサ（以後、センサという）３ｂとで構成されている。センサ３ｂには複数の検出電極３ｃ（図示せず）が形成されており、これらの検出電極３ｃは夫々接触電極３ｄへ導出されている。センサ部３を装着部２ａに挿入することにより、これらの接触電極３ｄは装着部２ａの先端に設けられた複数個のコネクタ２ｃに夫々接続される。このコネクタ２ｃの信号は、本体部２内に設けられた電気回路部４に接続されている。 Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. As shown in FIG. 14, the conventional blood test apparatus 1 is composed of a main body portion 2 having a mounting portion 2a formed on one side and a sensor portion 3 that is detachably mounted on the mounting portion 2a. The sensor unit 3 includes a holder 3a and a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 3b mounted in the holder 3a. A plurality of detection electrodes 3c (not shown) are formed on the sensor 3b, and these detection electrodes 3c are led to contact electrodes 3d, respectively. By inserting the sensor part 3 into the mounting part 2a, these contact electrodes 3d are connected to a plurality of connectors 2c provided at the tip of the mounting part 2a. The signal of the connector 2 c is connected to an electric circuit unit 4 provided in the main body unit 2.

また、この本体部２内には、センサ３ｂに対向して設けられたレーザ発射装置５と、このレーザ発射装置５及び電気回路部４に電力を供給する電池６が収納されている。ここで、センサ部３が本体部２から着脱自在に設けられている理由は、穿刺の度にセンサ３ｂを取り替えなければならないためである。 In the main body 2, a laser emitting device 5 provided to face the sensor 3 b and a battery 6 for supplying electric power to the laser emitting device 5 and the electric circuit unit 4 are accommodated. Here, the reason why the sensor unit 3 is provided so as to be detachable from the main body unit 2 is that the sensor 3b must be replaced every time the puncture is performed.

また、複数個ある検出電極３ｃの信号は、夫々対応させて電気回路部４へ導くため、装着部２ａの外形とセンサ部３の外形とを非対称形にしておく必要がある。そのため例えば、図１５（ａ）に示すように装着部２ａには凸部２ｄを形成し、ホルダ３ａには図１５（ｂ）に示すように、凹部３ｅを形成し、凸部２ｄを凹部３ｅと嵌合させ、その後挿入する必要がある。 Further, since the signals of the plurality of detection electrodes 3c are associated with each other and guided to the electric circuit unit 4, it is necessary to make the outer shape of the mounting unit 2a and the outer shape of the sensor unit 3 asymmetric. Therefore, for example, as shown in FIG. 15A, the mounting portion 2a is formed with a convex portion 2d, the holder 3a is formed with a concave portion 3e as shown in FIG. 15B, and the convex portion 2d is formed with the concave portion 3e. And then inserted.

以上のように構成された血液検査装置１の動作について以下説明する。患者は、先ず新しいセンサ部３を装着部２ａに装着する。この場合、装着部２ａに形成された凸部２ｄへホルダ３ａに形成された凹部３ｅを回転させながら合わせて、その後センサ部３を装着部２ａへ挿入する。 The operation of blood test apparatus 1 configured as described above will be described below. The patient first attaches a new sensor part 3 to the attachment part 2a. In this case, the concave portion 3e formed on the holder 3a is aligned with the convex portion 2d formed on the mounting portion 2a while rotating, and then the sensor portion 3 is inserted into the mounting portion 2a.

次に、図１６に示すように、血液検査装置１を例えば右手に持って、左手の皮膚７に当接させる。そして、図１４に示す穿刺ボタン５ｂを押下する。すると、レーザ発射装置５からレーザ光５ａが発射される。このレーザ光５ａは皮膚７を穿刺する。この穿刺により、皮膚７から血液８が滲出する。この血液８はセンサ３ｂに設けられた貯留部に一時蓄えられる。この貯留部に蓄えられた血液８は、検出電極３ｃで検出され、この検出された信号は本体部２内に設けられた電気回路部４で血糖値が測定される。 Next, as shown in FIG. 16, blood test apparatus 1 is held in, for example, the right hand and brought into contact with skin 7 of the left hand. Then, the puncture button 5b shown in FIG. 14 is pressed. Then, the laser beam 5a is emitted from the laser emitting device 5. This laser beam 5a punctures the skin 7. By this puncture, blood 8 exudes from the skin 7. This blood 8 is temporarily stored in a reservoir provided in the sensor 3b. The blood 8 stored in the storage part is detected by the detection electrode 3c, and the blood glucose level of the detected signal is measured by the electric circuit part 4 provided in the main body part 2.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１が知られている。
特表２００３−５２４４９６号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 is known.
Special Table 2003-52496

しかしながらこのような従来の従来の血液検査装置１では、穿刺の度に、装着部２ａに形成された凸部２ｄへ、ホルダ３ａに形成された凹部３ｅを回転させながら嵌合させなければならない。このために最大３６０度回転させる必要がある。このようにして嵌合させた後センサ部３を挿入しなければならない。 However, in such a conventional blood test apparatus 1 of the related art, the concave portion 3e formed in the holder 3a must be fitted to the convex portion 2d formed in the mounting portion 2a while rotating each time puncture is performed. For this purpose, it is necessary to rotate 360 degrees at the maximum. After being fitted in this way, the sensor part 3 must be inserted.

このように、凸部２ｄと凹部３ｅを嵌合させて、その後挿入させ作業は、健常者でも煩わしいものである。まして糖尿病等で視力の低下した患者においては尚更困難な作業となる。 Thus, the operation of fitting the convex portion 2d and the concave portion 3e and then inserting the convex portion 2d is troublesome even for a normal person. This is even more difficult for patients whose vision has decreased due to diabetes or the like.

そこで本発明は、このような問題を解決したもので、容易にセンサ部を挿入することができる血液検査装置を提供することを目的としたものである。 Accordingly, the present invention has been made to solve such problems, and an object thereof is to provide a blood test apparatus in which a sensor unit can be easily inserted.

この目的を達成するために本発明の血液検査装置のセンサ部を構成する夫々の接触電極は、夫々の検出電極に対応して高さの異なる位置に設けられるとともに、コネクタが接触電極と当接するために移動する位置を検知する検知手段を設け、この検知手段から出力される信号に基づいて前記検出電極を特定するものである。これにより、初期の目的を達成することができる。 In order to achieve this object, the respective contact electrodes constituting the sensor unit of the blood test apparatus of the present invention are provided at different heights corresponding to the respective detection electrodes, and the connector comes into contact with the contact electrodes. Therefore, a detecting means for detecting the moving position is provided, and the detection electrode is specified based on a signal output from the detecting means. Thereby, the initial purpose can be achieved.

以上のように本発明によれば、センサ部を構成する夫々の接触電極は、夫々の検出電極に対応して高さの異なる位置に設けられるとともに、コネクタが接触電極と当接するために移動する位置を検知する検知手段を設け、この検知手段から出力される信号に基づいて前記検出電極を特定するものであり、前記コネクタが接触電極と当接するために移動する位置を検知する検知手段の出力に基づいて検出電極を特定するので、センサ部の挿入方向が３６０度のどの方向からの挿入であっても、そのままの角度で押圧するのみで良く、挿入が非常に容易なものとなる。 As described above, according to the present invention, each contact electrode constituting the sensor unit is provided at a position having a different height corresponding to each detection electrode, and the connector moves to contact the contact electrode. Detection means for detecting a position is provided, and the detection electrode is specified based on a signal output from the detection means, and the output of the detection means for detecting the position where the connector moves to contact the contact electrode Since the detection electrode is specified on the basis of the above, even if the sensor unit is inserted from any direction of 360 degrees, it is only necessary to press at the same angle, and the insertion is very easy.

即ち、従来のように例えば凸部と凹部の位置合わせをし、しかもこの位置合わせのために最大３６０度回転させる必要はなく、容易にセンサ部を本体部に装着することができる。
また、接触電極の識別のみが目的の接触電極を設ける必要がないので、小型化と低価格化を図ることができる。 That is, for example, it is not necessary to align the convex portion and the concave portion as in the prior art, and it is not necessary to rotate the maximum 360 degrees for this alignment, and the sensor portion can be easily attached to the main body portion.
Further, since it is not necessary to provide a target contact electrode only for identification of the contact electrode, it is possible to reduce the size and the cost.

（実施の形態１）
図５は、実施の形態１における血液検査装置１１の斜視図である。図５において、１２は血液検査装置１１の本体部であり、この本体部１２の一方には円筒形状をした装着部１２ａが設けられている。 (Embodiment 1)
FIG. 5 is a perspective view of blood test apparatus 11 in the first embodiment. In FIG. 5, reference numeral 12 denotes a main body portion of the blood test apparatus 11, and one of the main body portions 12 is provided with a mounting portion 12 a having a cylindrical shape.

１４は、円形状をしたセンサ部であり、装着部１２ａへ着脱自在に装着されるものである。このセンサ部１４は、図１に示すように、樹脂で形成されたホルダ１４ａとこのホルダ１４ａ内に装着された血液センサ（以下、センサという）１５（図６、図７参照）とで構成されている。 Reference numeral 14 denotes a circular sensor unit that is detachably mounted to the mounting unit 12a. As shown in FIG. 1, the sensor unit 14 includes a holder 14a made of resin and a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 15 (refer to FIG. 6 and FIG. 7) mounted in the holder 14a. ing.

ホルダ１４ａは、断面が椀形状（図２参照）をしており、上部１４ｂの先端は５つの階段状に形成されており、その各々には接触電極２５ｂ〜２９ｂが形成されている。この接触電極２５ｂ〜２９ｂは、センサ１５に形成された接続電極２５ａ〜２９ａ（図７参照）に夫々接続されている。 The cross section of the holder 14a has a bowl shape (see FIG. 2), and the tip of the upper portion 14b is formed in five steps, each of which is formed with contact electrodes 25b to 29b. The contact electrodes 25b to 29b are connected to connection electrodes 25a to 29a (see FIG. 7) formed on the sensor 15, respectively.

この接触電極２５ｂ〜２９ｂは、装着部１２ａに形成されたコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）に夫々当接する。コネクタ１３からは本体部１２内に設けられた電気回路部３１（図９参照）に接続されている。 The contact electrodes 25b to 29b are in contact with the connectors 13 (13a to 13e) formed on the mounting portion 12a. The connector 13 is connected to an electric circuit portion 31 (see FIG. 9) provided in the main body portion 12.

コネクタ１３の内側には、円筒状の噛み合い歯１２ｄが形成されている。センサ部１４を構成するホルダ１４ａにも接触電極２５ｂ〜２９ｂ側に円筒状の噛み合い歯１４ｅが形成されている。これらの噛み合い歯１２ｄ、１４ｅを用いる理由は、センサ部１４が装着部１２ａへ装着されたときに噛み合って、階段状の接触電極２５ｂ〜２９ｂにおける段差にコネクタ１３が丁度当接して接続が不完全になることを避けるためである。そのため、センサ部１４を挿入するとき自然と若干捻られることがある。しかし、患者は捻り等を意識することなく、単に押圧挿入すれば自然に接触電極２５ｂ〜２９ｂがコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）に正しく当接する。噛み合い歯は、図に示すように三角形をしたノコギリ型となっている。 A cylindrical meshing tooth 12 d is formed inside the connector 13. Cylindrical meshing teeth 14e are also formed on the contact electrodes 25b to 29b side in the holder 14a constituting the sensor unit 14. The reason for using these meshing teeth 12d and 14e is that the sensor unit 14 meshes with the mounting unit 12a and the connector 13 just contacts the step of the stepped contact electrodes 25b to 29b so that the connection is incomplete. This is to avoid becoming. Therefore, when the sensor part 14 is inserted, it may be slightly twisted naturally. However, if the patient simply presses and inserts without being aware of twisting or the like, the contact electrodes 25b to 29b naturally come into contact with the connector 13 (13a to 13e) correctly. As shown in the figure, the meshing tooth has a triangular saw-tooth shape.

図２は、血液検査装置１１の要部を構成する装着部１２ａとセンサ部１４の断面図である。ホルダ１４ａは、円形をした上部１４ｂとこの上部１４ｂと連結するとともに、上部１４ｂより小径の円筒状をした下部１４ｄとから構成されている。そして、この上部１４ｂと下部１４ｄとの境目にセンサ１５が装着されている。上部１４ｂの上端近傍には位置決め凹部１４ｃが形成されており、この位置決め凹部１４ｃは、装着部１２ａに形成された位置決め凸部１２ｃと嵌合して位置決めされる。この位置決め凹部１４ｃと位置決め凸部１２ｃとは位置決め部を構成している。これらの位置決め部により、本体部１２とセンサ部１４との距離が一定となるので、予め定まった深さの穿刺が可能となる。また、この位置決め凹部１４ｃと位置決め凸部１２ｃとで装着部１２ａ内を密閉して負圧を逃がさないようにしている。なお、この位置決め凹部１４ｃと位置決め凸部１２ｃについて、図１では簡略化して記載していない。 FIG. 2 is a cross-sectional view of the mounting portion 12 a and the sensor portion 14 that constitute the main part of the blood test apparatus 11. The holder 14a is composed of a circular upper portion 14b and a lower portion 14d connected to the upper portion 14b and having a smaller diameter than the upper portion 14b. A sensor 15 is mounted at the boundary between the upper part 14b and the lower part 14d. A positioning concave portion 14c is formed in the vicinity of the upper end of the upper portion 14b, and the positioning concave portion 14c is fitted and positioned with a positioning convex portion 12c formed in the mounting portion 12a. The positioning concave portion 14c and the positioning convex portion 12c constitute a positioning portion. These positioning portions make the distance between the main body portion 12 and the sensor portion 14 constant, so that puncture with a predetermined depth is possible. In addition, the positioning recess 14c and the positioning protrusion 12c seal the inside of the mounting portion 12a so as not to release negative pressure. Note that the positioning concave portion 14c and the positioning convex portion 12c are not illustrated in a simplified manner in FIG.

下部１４ｄは、上部１４ｂより小さな径となっており、第１のセンサ部１４の上部１４ｂ内へ、第２のセンサ部１４の下部１４ｄが挿入可能となっている。従って、センサ部１４は積層することができ、小スペースでの収納が可能となる。
コネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）は夫々コイルばね１３ｈでコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）を下方（接触電極２５ｂ〜２９ｂ方向）に付勢されている。従って、コネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）は、確実に接触電極２５ｂ〜２９ｂに当接する。 The lower part 14d has a smaller diameter than the upper part 14b, and the lower part 14d of the second sensor part 14 can be inserted into the upper part 14b of the first sensor part 14. Accordingly, the sensor units 14 can be stacked, and can be stored in a small space.
The connectors 13 (13a to 13e) are biased downward (in the direction of the contact electrodes 25b to 29b) by the coil springs 13h. Accordingly, the connector 13 (13a to 13e) reliably contacts the contact electrodes 25b to 29b.

ホルダ１４ａの下部１４ｄは下方に向かって開口しており、この開口は負圧室３３ａを形成している。下部１４ｄの下端には皮膚検知センサ３３ｂが設けられている。この皮膚検地センサ３３ｂの信号も簡略化しているが別に設けた階段状の接触電極１４ｇ（図示せず）とコネクタ１３ｇ（図示せず）を介して電気回路部３１（図９参照）へ接続されている。 The lower part 14d of the holder 14a opens downward, and this opening forms a negative pressure chamber 33a. A skin detection sensor 33b is provided at the lower end of the lower portion 14d. Although the signal of the skin detection sensor 33b is also simplified, it is connected to the electric circuit unit 31 (see FIG. 9) via a stepped contact electrode 14g (not shown) and a connector 13g (not shown) separately provided. ing.

図３は、装着部１２ａに設けえられたコネクタ１３と、ホルダ１４ａに設けられた接触電極２５ｂ〜２９ｂの関係を示す展開図である。図３において、接触電極２５ｂの一方の端と接触電極２９ｂの他方の端とは接続されて円筒形状になっている。接触電極２５ｂから接触電極２９ｂまでは、等間隔でしかも等段差に形成されている。 FIG. 3 is a development view showing the relationship between the connector 13 provided in the mounting portion 12a and the contact electrodes 25b to 29b provided in the holder 14a. In FIG. 3, one end of the contact electrode 25b and the other end of the contact electrode 29b are connected to form a cylindrical shape. The contact electrode 25b to the contact electrode 29b are formed at equal intervals and at equal steps.

コネクタ１３ａ〜１３ｅは装着部１２ａ側に等間隔で、かつ同じ高さで設けられている。コネクタ１３ｃ（コネクタ１３ａ〜１３ｅのどのコネクタ１３であっても良い）には、コネクタ１３ｃの押圧位置を検知する検知センサ１９（検出手段の一例として用いた）が設けられている。この検知センサ１９は、接触電極２５ｂ〜２９ｂの段差と同じ差で設けられている。 The connectors 13a to 13e are provided on the mounting portion 12a side at equal intervals and at the same height. The connector 13c (which may be any of the connectors 13a to 13e) is provided with a detection sensor 19 (used as an example of a detection unit) that detects a pressed position of the connector 13c. The detection sensor 19 is provided with the same difference as the steps of the contact electrodes 25b to 29b.

即ち、ホルダ１４ａ（センサ部１４）を装着部１２ａに挿入したとき、先ず、接触電極２９ｂの高さ位置で検知センサ１９ｅが検知し、次に接触電極２８ｂの高さ位置で検知センサ１９ｄが検知する関係になっている。以下、同様に接触電極２７ｂの高さ位置で検知センサ１９ｃが検知し、接触電極２６ｂの高さ位置で検知センサ１９ｂが検知し、接触電極２５ｂの高さ位置で検知センサ１９ａが検知する。 That is, when the holder 14a (sensor part 14) is inserted into the mounting part 12a, the detection sensor 19e first detects at the height position of the contact electrode 29b, and then the detection sensor 19d detects at the height position of the contact electrode 28b. It has become a relationship. Similarly, the detection sensor 19c detects at the height position of the contact electrode 27b, the detection sensor 19b detects at the height position of the contact electrode 26b, and the detection sensor 19a detects at the height position of the contact electrode 25b.

従って、装着部１２ａへのホルダ１４ａの挿入が完了したとき、検知センサ１９ｅのみに出力があり他の検知センサ１９ａ〜１９ｄに出力が無い場合には、コネクタ１３ｃに接触電極２５ｂが接続されていることになる。また、検知センサ１９ｅと１９ｄにのみ出力があり他の検知センサ１９ａ〜１９ｃに出力が無い場合には、コネクタ１３ｃには接触電極２６ｂが接続されていることになる。以下、同様に、検知センサ１９ｅ、１９ｄ、１９ｃに出力があり他の検知センサ１９ａ、１９ｂに出力が無い場合には、コネクタ１３ｃには接触電極２７ｂが接続されていることになり、検知センサ１９ｅ、１９ｄ、１９ｃ、１９ｂに出力があり検知センサ１９ａに出力が無い場合には、コネクタ１３ｃには接触電極２８ｂが接続されていることになり、検知センサ１９ｅ、１９ｄ，１９ｃ，１９ｂ，１９ａの全てから出力がある場合には、コネクタ１３ｃには接触電極２９ｂが接続されていることになる。 Accordingly, when the insertion of the holder 14a into the mounting portion 12a is completed, if only the detection sensor 19e has an output and the other detection sensors 19a to 19d have no output, the contact electrode 25b is connected to the connector 13c. It will be. Further, when there is an output only to the detection sensors 19e and 19d and no output to the other detection sensors 19a to 19c, the contact electrode 26b is connected to the connector 13c. Similarly, when the detection sensors 19e, 19d, and 19c have an output and the other detection sensors 19a and 19b have no output, the contact electrode 27b is connected to the connector 13c, and the detection sensor 19e. , 19d, 19c, 19b and when there is no output to the detection sensor 19a, the contact electrode 28b is connected to the connector 13c, and all of the detection sensors 19e, 19d, 19c, 19b, 19a are connected. When there is an output from the contact electrode 29b, the contact electrode 29b is connected to the connector 13c.

このようにして、ホルダ１４ａ（センサ部１４）を３６０度どの方向から挿入しても、コネクタ１３側では、どのコネクタ１３ａ〜１４ｅがどの接触電極２５ｂ〜２９ｂに接続されているかを特定することができる。なお、検知センサ１９としては、磁気センサ、光学センサ、メカセンサ、静電容量、電気抵抗等を使用することができる。本実施の形態では、発光ダイオードと受光トランジスタで構成された光学センサを用いている。 In this way, it is possible to specify which connector 13a to 14e is connected to which contact electrode 25b to 29b on the connector 13 side, regardless of which direction the holder 14a (sensor unit 14) is inserted 360 degrees. it can. As the detection sensor 19, a magnetic sensor, an optical sensor, a mechanical sensor, a capacitance, an electric resistance, or the like can be used. In this embodiment, an optical sensor composed of a light emitting diode and a light receiving transistor is used.

ここまでは、検知センサ１９ａ〜１９ｅが特定のコネクタ（コネクタ１３ｃ）の移動する位置を検知していたが、検知センサ１９ｆ〜１９ｋを各コネクタ１３ａ〜１３ｅの同じ高さの位置に装着して、検知センサ１９ｆ〜１９ｋから出力される信号の順序で接触電極２５ｂ〜２９ｂを特定することができる。この場合、最初に出力されたセンサ（検知センサ１９ｆ〜１９ｋの何れか）の信号を有するコネクタ１３が接触電極２９ｂに接続されたコネクタ１３であることになる。後は、この接触電極２９ｂに接続されたコネクタ１３を基準にして、他の接触電極２５ｂ〜２８ｂを特定することができる。 Up to this point, the detection sensors 19a to 19e have detected the position where the specific connector (connector 13c) moves, but the detection sensors 19f to 19k are mounted at the same height positions of the connectors 13a to 13e, The contact electrodes 25b to 29b can be specified in the order of signals output from the detection sensors 19f to 19k. In this case, the connector 13 having the signal of the first output sensor (one of the detection sensors 19f to 19k) is the connector 13 connected to the contact electrode 29b. Thereafter, the other contact electrodes 25b to 28b can be specified based on the connector 13 connected to the contact electrode 29b.

また、検知センサ１９ａ〜１９ｅ或いは検知センサ１９ｆ〜１９ｋの出力信号の他の用途として、センサ部１４の装着部１２ａへの装着信号と兼ねることができる。 Further, as another use of the output signals of the detection sensors 19a to 19e or the detection sensors 19f to 19k, it can also be used as a mounting signal for the mounting portion 12a of the sensor portion 14.

図４は、他の例による、装着部１２ａに設けえられたコネクタ１３と、ホルダ５４ａ（ホルダ１４ａに該当）に設けられた接触電極５５ｂ〜５９ｂ（接触電極２５ｂ〜２９ｂに該当）の関係を示す展開図である。図４において、接触電極５５ｂの一方の端と接触電極５９ｂの他方の端とは接続されて円筒形状となっている。接触電極５５ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂは、等間隔に等段差に設けられており、この内の一つの接触電極５７ｂ（接触電極５５ｂ〜５９ｂの内いずれの接触電極であっても良い）のみ他の接触電極と段差が異なるものである。 FIG. 4 shows the relationship between the connector 13 provided in the mounting portion 12a and the contact electrodes 55b to 59b (corresponding to the contact electrodes 25b to 29b) provided in the holder 54a (corresponding to the holder 14a) according to another example. FIG. In FIG. 4, one end of the contact electrode 55b and the other end of the contact electrode 59b are connected to form a cylindrical shape. The contact electrodes 55b, 56b, 58b, 59b are provided at equal intervals and at equal steps, and only one of the contact electrodes 57b (any one of the contact electrodes 55b to 59b) can be used. The contact electrode is different in level difference.

コネクタ１３側には、全てのコネクタ１３ａ〜１３ｅの同じ位置に検知センサ５０が設けられている。この同じ位置とは、一つのみ異なる位置にある例えば接触電極５７ｂの有無が検知できる位置である。図４の場合、ホルダ５４ａを挿入していくと、コネクタ１３ａ、１３ｂ、１３ｄ、１３ｅを検知する検知センサ５０からの出力は有るのに対して、コネクタ１３ｃを検知する検知センサ５０からの出力は無い。このことにより、このコネクタ１３ｃには接触電極５７ｂが当接していることを特定することができる。後は、この接触電極５７ｂに接続されたコネクタ１３を基準にして、他の接触電極５５ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂを特定することができる。 On the connector 13 side, a detection sensor 50 is provided at the same position of all the connectors 13a to 13e. The same position is a position where the presence or absence of, for example, the contact electrode 57b at a different position can be detected. In the case of FIG. 4, when the holder 54a is inserted, there is an output from the detection sensor 50 that detects the connectors 13a, 13b, 13d, and 13e, whereas an output from the detection sensor 50 that detects the connector 13c is No. Thus, it can be specified that the contact electrode 57b is in contact with the connector 13c. Thereafter, the other contact electrodes 55b, 56b, 58b, 59b can be specified with reference to the connector 13 connected to the contact electrode 57b.

このようにして、ホルダ５４ａを３６０度どの方向から挿入しても、コネクタ１３側では、どのコネクタ１３ａ〜１４ｅがどの接触電極５５ｂ〜５９ｂに接続されているかを特定することができる。なお、検知センサ５０としては、磁気センサ、光学センサ、メカセンサ、静電容量、電気抵抗等を使用することができる。 In this way, it is possible to specify which connector 13a to 14e is connected to which contact electrode 55b to 59b on the connector 13 side, regardless of which direction the holder 54a is inserted 360 degrees. As the detection sensor 50, a magnetic sensor, an optical sensor, a mechanical sensor, a capacitance, an electric resistance, or the like can be used.

また、接触電極５５ｂ〜５９ｂの内、等しい段差を有する接触電極の比が異なれば、コネクタ１３側では、どのコネクタ１３ａ〜１４ｅがどの接触電極５５ｂ〜５９ｂに接続されているかを特定することができる。等しい段差を有する接触電極の比が異なるとは、例えば接触電極５５ｂと５６ｂの２つの接触電極５５ｂ、５６ｂが同じ段に形成され、これと異なる段差に接触電極５７ｂ〜５９ｂの３つの接触電極５７ｂ、５８ｂ、５９ｂが同じ段に形成されていることをいう。つまり、この場合では、２対３と比が異なっている。このことにより、接触電極５５ｂ〜５９ｂを特定することができる。 Further, if the ratio of the contact electrodes having the same step among the contact electrodes 55b to 59b is different, on the connector 13 side, it can be specified which connector 13a to 14e is connected to which contact electrode 55b to 59b. . For example, the contact electrodes 55b and 56b of the contact electrodes 55b and 56b are formed in the same step, and the three contact electrodes 57b of the contact electrodes 57b to 59b are formed at different steps. , 58b, 59b are formed in the same step. That is, in this case, the ratio is different from 2 to 3. Thus, the contact electrodes 55b to 59b can be specified.

図６は、ホルダ１４ａに装着されるセンサ１５の断面図である。このセンサ１５は、基板１６と、この基板１６の上面に貼り合わされたスペーサ１７と、このスペーサ１７の上面に貼り合わされたカバー１８とで構成されている。 FIG. 6 is a cross-sectional view of the sensor 15 attached to the holder 14a. The sensor 15 includes a substrate 16, a spacer 17 bonded to the upper surface of the substrate 16, and a cover 18 bonded to the upper surface of the spacer 17.

２０は、血液８（図１６参照）の貯留部であり、この貯留部２０は、基板１６の略中央に形成された基板孔１６ａと、この基板孔１６ａに対応してスペーサ１７に形成されたスペーサ孔１７ａと、基板孔１６ａに対応してカバー１８に形成されたカバー孔１８ａとが連通して形成されている。 Reference numeral 20 denotes a reservoir of blood 8 (see FIG. 16). The reservoir 20 is formed in the spacer 17 corresponding to the substrate hole 16a formed in the approximate center of the substrate 16 and the substrate hole 16a. A spacer hole 17a and a cover hole 18a formed in the cover 18 corresponding to the substrate hole 16a are formed in communication.

２１は、この貯留部２０に一方の端が連結された血液８の供給路であり、貯留部２０に溜められた血液８を毛細管現象で一気に検出部２２へ導く路である。また、この供給路２１の他方の端は空気孔２３に連結している。貯留部２０の容積は０．９０４μＬであり、供給路２１の容積は０．１２８μＬとしている。このように少量の血液８で検査可能とし、患者への負担を軽減している。 Reference numeral 21 denotes a supply path for blood 8 having one end connected to the storage section 20, and is a path that guides the blood 8 stored in the storage section 20 to the detection section 22 at once by capillary action. Further, the other end of the supply path 21 is connected to the air hole 23. The volume of the reservoir 20 is 0.904 μL, and the volume of the supply path 21 is 0.128 μL. In this way, it is possible to test with a small amount of blood 8, thereby reducing the burden on the patient.

２４は、検出部２２上に載置された試薬である。この試薬２４は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板１６に形成された検出電極２５，２７（図７参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。 Reference numeral 24 denotes a reagent placed on the detection unit 22. This reagent 24 is a 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, 0.1 to 5.0 U / sensor of PQQ-GDH, 10 to 200 mM of potassium ferricyanide, 1 to 50 mM of maltitol, and 20 to 200 mM of taurine. The reagent solution is prepared by adding and melting the solution, and the reagent solution is dropped on the detection electrodes 25 and 27 (see FIG. 7) formed on the substrate 16 and dried.

ここで、基板１６の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極２５〜２９と、この検出電極２５〜２９から夫々導出された接続電極２５ａ〜２９ａが一体的に形成されている。 Here, a conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 16 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is formed by laser processing from the detection electrodes 25 to 29 and the detection electrodes 25 to 29. The connection electrodes 25a to 29a respectively led out are integrally formed.

また、基板１６、スペーサ１７、カバー１８の材質は共にポリエチレンテレフタート（ＰＥＴ）を用いている。材料の共用化を図ることにより、管理コストの低減を図っている。
図７は、円形状をしたセンサ１５の透視平面図であり、検出電極２５〜２９からは夫々接続電極２５ａ〜２９ａが導出されている。 The substrate 16, spacer 17, and cover 18 are all made of polyethylene terephthalate (PET). Management costs are reduced by sharing materials.
FIG. 7 is a perspective plan view of the circular sensor 15, and connection electrodes 25 a to 29 a are derived from the detection electrodes 25 to 29, respectively.

２０は、センサ１５の略中央に設けられた血液８の貯留部であり、この貯留部２０に一方の端が接続された供給路２１が検出電極２６に向かって設けられている。そして、この供給路２１の他方の端は空気孔２３に連結している。この供給路２１上には、貯留部２０から順次接続電極２８ａに接続された検出電極２８と、接続電極２９ａに接続された検出電極２９と、再度接続電極２８ａに接続された検出電極２８と、接続電極２７ａに接続された検出電極２７と、接続電極２５ａに接続された検出電極２５と、再度接続電極２７ａに接続された検出電極２７と、接続電極２６ａに接続された検出電極２６が設けられている。また、検出部２２を構成する検出電極２５，２７上には、試薬２４（図６参照）が載置される。 Reference numeral 20 denotes a blood 8 storage section provided substantially at the center of the sensor 15, and a supply path 21 having one end connected to the storage section 20 is provided toward the detection electrode 26. The other end of the supply path 21 is connected to the air hole 23. On the supply path 21, the detection electrode 28 sequentially connected to the connection electrode 28a from the storage unit 20, the detection electrode 29 connected to the connection electrode 29a, the detection electrode 28 connected to the connection electrode 28a again, The detection electrode 27 connected to the connection electrode 27a, the detection electrode 25 connected to the connection electrode 25a, the detection electrode 27 connected again to the connection electrode 27a, and the detection electrode 26 connected to the connection electrode 26a are provided. ing. A reagent 24 (see FIG. 6) is placed on the detection electrodes 25 and 27 that constitute the detection unit 22.

以上のように構成されたセンサ１５の接続電極２５ａ〜２９ａは、図１、図２に示すようにセンサ部１４に形成された接触電極２５ｂ〜２９ｂへ導出されている。なお、接触電極２５ｂ〜２９ｂの他に、図４に示す接触電極５５ｂ〜５９ｂ及び図１１に示す接触電極６５ｂ〜６９ｂも含む。 The connection electrodes 25a to 29a of the sensor 15 configured as described above are led to contact electrodes 25b to 29b formed in the sensor unit 14 as shown in FIGS. In addition to the contact electrodes 25b to 29b, contact electrodes 55b to 59b shown in FIG. 4 and contact electrodes 65b to 69b shown in FIG. 11 are also included.

図８は、電気回路部３１とその近傍のブロック図である。図８において、センサ１５の接続電極２５ａ〜２９ａ（図７参照）は、接触電極２５ｂ〜２９ｂ（図１、図２参照）とコネクタ１３ａ〜１３ｅを介して切換回路３１ａに接続されている。この切換回路３１ａの出力は、電流／電圧変換器３１ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）３１ｃを介して演算部３１ｄの入力に接続されている。この演算部３１ｄの出力は、液晶で形成された表示部３４と送信部３１ｅに接続されている。また、切換回路３１ａには基準電圧源３１ｆが接続されている。なお、この基準電圧源３１ｆはグランド電位であっても良い。 FIG. 8 is a block diagram of the electric circuit unit 31 and the vicinity thereof. In FIG. 8, connection electrodes 25a to 29a (see FIG. 7) of the sensor 15 are connected to a switching circuit 31a via contact electrodes 25b to 29b (see FIGS. 1 and 2) and connectors 13a to 13e. The output of the switching circuit 31a is connected to the input of the current / voltage converter 31b. The output is connected to the input of the arithmetic unit 31d through an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 31c. The output of the calculation unit 31d is connected to a display unit 34 and a transmission unit 31e made of liquid crystal. A reference voltage source 31f is connected to the switching circuit 31a. The reference voltage source 31f may be a ground potential.

３１ｇは制御部であり、この制御部３１ｇの出力は、レーザ発射装置３２に接続された高電圧発生回路３１ｈと、切換回路３１ａの制御端子と、演算部３１ｄと、送信部３１ｅと、負圧手段３３に接続されている。また、制御部３１ｇの入力には、レーザ発射装置３２でレーザ光３２ｈを発射させる穿刺ボタン３２ｊと、皮膚検知センサ３３ｂと、タイマ３１ｋとが接続されている。 31g is a control unit, and the output of the control unit 31g includes a high voltage generation circuit 31h connected to the laser emitting device 32, a control terminal of the switching circuit 31a, a calculation unit 31d, a transmission unit 31e, and a negative pressure. Connected to means 33. Further, a puncture button 32j that causes the laser emitting device 32 to emit a laser beam 32h, a skin detection sensor 33b, and a timer 31k are connected to the input of the control unit 31g.

以下、電気回路部３１の動作を説明する。先ず、穿刺ボタン３２ｊを押下して、レーザ発射装置３２で皮膚７（図１６参照）を穿刺する。そして、穿刺により滲出した血液８の性質を測定する。測定動作では、切換回路３１ａを切換えて、検出電極２５（図７参照）を電流／電圧変換器３１ｂに接続する。また、血液８流入を検知するための検知極となる検出電極２６を基準電圧源３１ｆに接続する。そして、検出電極２５及び検出電極２６間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液８が流入すると、検出電極２５，２６間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器３１ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器３１ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部３１ｄに向かって出力される。演算部３１ｄはそのデジタル値に基づいて血液８が十分に流入したことを検出する。なお、この時点で負圧手段３３の動作をオフにする。 Hereinafter, the operation of the electric circuit unit 31 will be described. First, the puncture button 32j is pressed, and the skin 7 (see FIG. 16) is punctured with the laser emitting device 32. Then, the property of blood 8 exuded by puncture is measured. In the measurement operation, the switching circuit 31a is switched to connect the detection electrode 25 (see FIG. 7) to the current / voltage converter 31b. Further, a detection electrode 26 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 8 is connected to the reference voltage source 31f. Then, a constant voltage is applied between the detection electrode 25 and the detection electrode 26. In this state, when blood 8 flows in, a current flows between detection electrodes 25 and 26. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 31b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 31c. And it outputs toward the calculating part 31d. The calculation unit 31d detects that the blood 8 has sufficiently flowed based on the digital value. At this time, the operation of the negative pressure means 33 is turned off.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部３１ｇの指令により、切換回路３１ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極２５を電流／電圧変換器３１ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極２７を基準電圧源３１ｆに接続する。 Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 31a is switched by a command from the control unit 31g, and the detection electrode 25 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is connected to the current / voltage converter 31b. Further, the detection electrode 27 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 31f.

なお、血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器３１ｂ及び基準電圧源３１ｆをオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部３１ｇの指令により、検出電極２５と２７間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極２５，２７間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器３１ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器３１ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部３１ｄに向かって出力される。演算部３１ｄではそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。 Note that the current / voltage converter 31b and the reference voltage source 31f are turned off while glucose in the blood is reacted with its oxidoreductase for a predetermined time. Then, after a predetermined time (1 to 10 seconds), a constant voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 25 and 27 according to a command from the control unit 31g. As a result, a current flows between the detection electrodes 25 and 27. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 31b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 31c. And it outputs toward the calculating part 31d. In the calculation part 31d, it converts into the glucose component amount based on the digital value.

グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部３１ｇからの指令により切換回路３１ａを切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極２９を電流／電圧変換器３１ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極２５を基準電圧源３１ｆに接続する。 After the measurement of the glucose component amount, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 31a is switched by a command from the control unit 31g. Then, the detection electrode 29 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 31b. Further, the detection electrode 25 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 31f.

次に、制御部３１ｇの指令により、電流／電圧変換器３１ｂ及び基準電圧源３１ｆから検出電極２９と２５間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極２９と２５間に流れる電流は、電流／電圧変換器３１ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器３１ｃによってデジタル値に変換される。そして演算部３１ｄに向かって出力される。演算部３１ｄはそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。 Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrodes 29 and 25 from the current / voltage converter 31b and the reference voltage source 31f according to a command from the control unit 31g. The current flowing between the detection electrodes 29 and 25 is converted into a voltage by the current / voltage converter 31b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 31c. And it outputs toward the calculating part 31d. The calculation unit 31d converts the Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部３４に表示する。また、検量線または検量線テーブルで補正された結果を送信部３１ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。 Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 34. To display. Further, the calibration curve or the result corrected by the calibration curve table is transmitted from the transmission unit 31e to the injection device for injecting insulin. For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.

このように補正された測定データを送信部３１ｅから送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無くなる。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。 By transmitting the measurement data corrected in this way from the transmission unit 31e, the amount of insulin to be administered by the patient is set in the injection device if the dose of insulin is automatically set in the injection device. There is no need, and the troublesome setting is eliminated. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ１５の試薬２４を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。 Although the measurement of glucose has been described above as an example, the reagent 24 of the sensor 15 can be exchanged, and in addition to the measurement of glucose, the measurement can also be applied to the measurement of blood components such as lactate and cholesterol.

図９は、血液検査装置１１の断面図である。血液検査装置１１は、樹脂で形成された本体部１２と、この本体部１２の一方に形成された装着部１２ａと、この装着部１２ａに着脱自在に装着される円形状のセンサ部１４とで構成されている。 FIG. 9 is a cross-sectional view of blood test apparatus 11. The blood test apparatus 11 includes a main body portion 12 made of resin, a mounting portion 12a formed on one side of the main body portion 12, and a circular sensor portion 14 that is detachably mounted on the mounting portion 12a. It is configured.

本体部１２内には、センサ部１４に対向して設けられたレーザ発射装置（穿刺手段の一例として用いた）３２と、このレーザ発射装置３２に接続された電気回路部３１と、センサ部１４に形成された負圧室３３ａに負圧を供給する負圧手段３３と、これらに電源を供給する電池３６とが収納されている。３２ｊはレーザ発射装置３２からレーザ光３２ｈを発射させる穿刺ボタンである。この穿刺ボタン３２ｊと表示部３４（図５参照）は、本体部１２の表面に装着されている。 In the main body 12, a laser emitting device (used as an example of a puncturing means) 32 provided to face the sensor unit 14, an electric circuit unit 31 connected to the laser emitting device 32, and the sensor unit 14 The negative pressure means 33 for supplying a negative pressure to the negative pressure chamber 33a formed in the above and a battery 36 for supplying power to these are housed. A puncture button 32j emits laser light 32h from the laser emitting device 32. The puncture button 32j and the display unit 34 (see FIG. 5) are mounted on the surface of the main body unit 12.

レーザ発射装置３２は、発振チューブ３２ａと、この発振チューブ３２ａに連結された筒体３２ｂとで構成されている。発振チューブ３２ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶３２ｃとフラッシュ光源３２ｄ（光源の一例）が格納されている。発振チューブ３２ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡３２ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡３２ｆが装着されている。部分透過鏡３２ｅの前方の筒体３２ｂ内には凸レンズ３２ｇが装着されており、レーザ光３２ｈで患者の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。 The laser emitting device 32 includes an oscillation tube 32a and a cylindrical body 32b connected to the oscillation tube 32a. In the oscillation tube 32a, an Er: YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal 32c and a flash light source 32d (an example of a light source) are stored. A partial transmission mirror 32e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 32a, and a total reflection mirror 32f is attached to the other end. A convex lens 32g is mounted in the cylindrical body 32b in front of the partial transmission mirror 32e, and is set so as to focus on the patient's skin under the laser beam 32h.

以上のように構成されたレーザ発射装置３２について、以下にその動作を説明する。穿刺ボタン３２ｊを押下する。そうすると、高電圧発生回路３１ｈ（図８参照）が駆動され、フラッシュ光源３２ｄが励起する。このフラッシュ光源３２ｄが励起することにより放射される放射光は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶３２ｃ内に入り、ここで、全反射鏡３２ｆとＹＡＧレーザ結晶３２ｃと部分透過鏡３２ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡３２ｅを通過する。この部分透過鏡３２ｅを通過したレーザ光３２ｈはレンズ３２ｇを透過して放射され、皮膚７（図１６参照）下で焦点を結ぶ。穿刺する際の焦点の深さは、皮膚７から０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態では０．５ｍｍとしている。 The operation of the laser emitting device 32 configured as described above will be described below. The puncture button 32j is pressed. Then, the high voltage generation circuit 31h (see FIG. 8) is driven and the flash light source 32d is excited. The emitted light emitted when the flash light source 32d is excited enters the Er: YAG laser crystal 32c, where it is reflected between the total reflection mirror 32f, the YAG laser crystal 32c, and the partial transmission mirror 32e to resonate. And amplified. A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 32e by stimulated emission. The laser beam 32h that has passed through the partial transmission mirror 32e is emitted through the lens 32g, and is focused under the skin 7 (see FIG. 16). The depth of focus when puncturing is suitably 0.1 mm to 1.5 mm from the skin 7, and is 0.5 mm in the present embodiment.

本実施の形態では、患者の皮膚７へ非接触で穿刺できるレーザ発射装置３２を用いているので、衛生的である。また、可動部品は無く故障は少なくなる。更に、血液検査装置１１全体を容易に防水構造とすることができ、全体を丸洗いすることも可能となる。なお、このレーザ光３２ｈでの穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者に与える苦痛は少ない。なお、本実施の形態では、穿刺手段としてレーザ発射装置３２を用いたが、これはレーザ発射装置３２に限ることはなく、穿刺針で穿刺する針穿刺装置を用いても良い。この針穿刺装置を用いれば穿刺時に電力を消費しないので、電池３６を長持ちさせることができる。 In this embodiment, since the laser emitting device 32 that can puncture the patient's skin 7 without contact is used, it is hygienic. In addition, there are no moving parts and there are fewer failures. Furthermore, the whole blood test apparatus 11 can be easily waterproofed, and the whole can be washed. The puncture voltage with this laser beam 32h is about 300V. Therefore, there is little pain to the patient. In this embodiment, the laser emitting device 32 is used as the puncturing means, but this is not limited to the laser emitting device 32, and a needle puncturing device that performs puncturing with a puncture needle may be used. If this needle puncturing device is used, power is not consumed at the time of puncturing, so that the battery 36 can be made to last longer.

次に、図１０を用いて血液検査装置１１を用いての検査方法を説明する。先ずステップ４１では、センサ部１４を装着部１２ａに装着する。このセンサ部１４の装着は、本体部１２側のコネクタ１３ｃ（図３参照）で接触電極２５ｂ〜２９ｂの高さ位置を検出して特定するので、３６０度どの方向から押圧挿入しても良い。この装着はコネクタ１３ｃに設けた検知センサ１９の信号で検出することができる。このように接触電極２５ｂ〜２９ｂの高さ位置を特定するコネクタ１３ｃの信号はセンサ部１４の装着信号と兼ねることができる。センサ部１４が装着されたら、ステップ４２に移行する。 Next, a test method using the blood test apparatus 11 will be described with reference to FIG. First, in step 41, the sensor unit 14 is mounted on the mounting unit 12a. The mounting of the sensor unit 14 is specified by detecting the height position of the contact electrodes 25b to 29b with the connector 13c (see FIG. 3) on the main body unit 12 side. This mounting can be detected by a signal from the detection sensor 19 provided in the connector 13c. Thus, the signal of the connector 13c that specifies the height positions of the contact electrodes 25b to 29b can also serve as the mounting signal of the sensor unit 14. When the sensor unit 14 is mounted, the process proceeds to step 42.

ステップ４２では、血液検査装置１１を患者の皮膚７に当接させる。この皮膚７への当接は皮膚検知センサ３３ｂの出力で行う。皮膚７への当接が確認されたらステップ４３に移行し、タイマ３１ｋをスタートさせるとともに負圧手段３３を動作させて負圧室３３ａ内に負圧を加える。負圧を加えることにより皮膚７は盛り上がる。 In step 42, blood test apparatus 11 is brought into contact with patient's skin 7. The contact with the skin 7 is performed by the output of the skin detection sensor 33b. When contact with the skin 7 is confirmed, the routine proceeds to step 43, where the timer 31k is started and the negative pressure means 33 is operated to apply negative pressure into the negative pressure chamber 33a. The skin 7 is raised by applying a negative pressure.

負圧手段３３の動作に伴う電流の変化、或いはタイマ３１ｋにより予め定められた時間が経過すると、貯留部２０内の皮膚７が負圧により十分盛り上がったと判断し、ステップ４４に移行する。ステップ４４では、表示部３４に穿刺可である旨の表示をする。そして、ステップ４５に移行し、穿刺ボタン３２ｊの押下を待つ。穿刺ボタン３２ｊが押下されるとレーザ発射装置３２からレーザ光３２ｈが放射される。このレーザ光３２ｈはセンサ１５の貯留部２０を貫通して皮膚７を穿刺する。 When the current change caused by the operation of the negative pressure means 33 or the time predetermined by the timer 31k elapses, it is determined that the skin 7 in the storage unit 20 is sufficiently raised by the negative pressure, and the routine proceeds to step 44. In step 44, the display unit 34 displays that puncturing is possible. Then, the process proceeds to step 45 and waits for pressing of the puncture button 32j. When the puncture button 32j is pressed, a laser beam 32h is emitted from the laser emitting device 32. This laser beam 32 h penetrates the storage part 20 of the sensor 15 and punctures the skin 7.

そして、ステップ４６に移行する。ステップ４６では、皮膚７の穿刺により、滲出した血液８がセンサ１５の貯留部２０に取り込まれる。この貯留部２０に取り込まれた血液８は、供給路２１による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部２２（図６、図７参照）に取り込まれる。また、このステップ４６ではステップ４４で行った表示をオフするとともに負圧もオフする。そして、ステップ４７へ移行する。ステップ４７では、血液８の血糖値が測定される。なお、この血糖値の測定に付いては、図８の説明を参照する。 Then, the process proceeds to step 46. In step 46, the exuded blood 8 is taken into the reservoir 20 of the sensor 15 by puncturing the skin 7. The blood 8 taken into the storage unit 20 is taken into the detection unit 22 (see FIGS. 6 and 7) at a stroke (at a fixed flow rate) by capillary action by the supply path 21. In step 46, the display performed in step 44 is turned off and the negative pressure is also turned off. Then, the process proceeds to step 47. In step 47, the blood glucose level of blood 8 is measured. For the measurement of the blood glucose level, refer to the description of FIG.

ステップ４７で血糖値が測定されたら、ステップ４８に移行し、測定した血糖値を表示部３４に表示するとともにメモリに格納する。なお、負圧手段３３のオフは、血液８が検出電極２６へ到達した時点でオフにしても良い。 When the blood glucose level is measured in step 47, the process proceeds to step 48, where the measured blood glucose level is displayed on the display unit 34 and stored in the memory. The negative pressure means 33 may be turned off when the blood 8 reaches the detection electrode 26.

以上、説明したように、ステップ４１におけるセンサ部１４の装着は、本体部１２側のコネクタ１３ｃ（図３参照）で接触電極２５ｂ〜２９ｂの高さ位置を検出して特定するので、３６０度どの方向から押圧挿入しても良い。従って、位置合わせ等は不要となり、センサ部１４の装着は著しく容易となる。 As described above, the mounting of the sensor unit 14 in step 41 is specified by detecting the height positions of the contact electrodes 25b to 29b with the connector 13c (see FIG. 3) on the main body unit 12 side. You may press-insert from a direction. Accordingly, alignment or the like is not necessary, and the sensor unit 14 is remarkably easily attached.

また、ステップ４５で穿刺ボタン３２ｊを押下するとレーザ光３２ｈは、貯留部２０を貫通して穿刺するので、滲出した血液８は全て貯留部２０に溜まり血液検査に用いられる。従って、滲出した血液８が無駄なく用いられ、患者にかける負担は最小のものとなる。 In addition, when the puncture button 32j is pressed in step 45, the laser light 32h penetrates through the storage unit 20, so that all the exuded blood 8 is collected in the storage unit 20 and used for blood tests. Therefore, the exuded blood 8 is used without waste, and the burden on the patient is minimized.

（実施の形態２）
実施の形態２は、センサ部６４を構成するホルダ６４ａに接触電極６５ｂ〜６９ｂを螺旋状に形成した点において相違する。従って、この相違点を中心に説明する。なお、実施の形態１と同じものには同一番号を付して説明を簡略化している。 (Embodiment 2)
The second embodiment is different in that the contact electrodes 65b to 69b are formed in a spiral on the holder 64a constituting the sensor unit 64. Therefore, this difference will be mainly described. Note that the same reference numerals are assigned to the same components as those in the first embodiment to simplify the description.

図１１は、実施の形態２における血液検査装置６１を構成する装着部１２ａとセンサ部６４の斜視図であり、図１２は装着部１２ａとセンサ部６４の断面図である。図１１、１２において、１２ａは装着部であり、この装着部１２ａの先端にはコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）が等間隔に設けられている。そして、このコネクタ１３は、電気回路部３１（図９参照）に接続されている。 FIG. 11 is a perspective view of the mounting part 12a and the sensor part 64 constituting the blood test apparatus 61 in the second embodiment, and FIG. 12 is a cross-sectional view of the mounting part 12a and the sensor part 64. 11 and 12, reference numeral 12a denotes a mounting portion, and connectors 13 (13a to 13e) are provided at equal intervals at the tip of the mounting portion 12a. And this connector 13 is connected to the electric circuit part 31 (refer FIG. 9).

６４は、センサ部（実施の形態１におけるセンサ部１４に該当）であり、このセンサ部６４内には、センサ１５が装着されている。そして、このセンサ部６４は、装着部１２ａへ着脱自在に挿抜される。１２ｃ（図１２参照）は、装着部１２ａに設けられた位置決め凸部であり、センサ部６４を形成するホルダ５４ａに形成された位置決め凹部６４ｃと嵌合して位置決めされる。この位置決め凹部６４ｃと位置決め凸部１２ｃとは位置決め部を構成している。これらの位置決め部により、予め定まった深さの穿刺が可能となる。 Reference numeral 64 denotes a sensor unit (corresponding to the sensor unit 14 in the first embodiment), and the sensor 15 is mounted in the sensor unit 64. The sensor unit 64 is detachably inserted into and removed from the mounting unit 12a. 12c (see FIG. 12) is a positioning convex portion provided on the mounting portion 12a, and is positioned by fitting with a positioning concave portion 64c formed on the holder 54a forming the sensor portion 64. The positioning concave portion 64c and the positioning convex portion 12c constitute a positioning portion. These positioning portions enable puncturing at a predetermined depth.

ホルダ６４ａの上端には、接続電極２５ａ〜２９ａ（図７参照）から夫々導出された接触電極６５ｂ〜６９ｂ（実施の形態１における接触電極２５ｂ〜２９ｂに該当）が螺旋状に形成されている。この接触電極６５ｂ〜６９ｂは、センサ部６４を装着部１２ａに装着することにより、コネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）と当接して接続される。なお、皮膚検知センサ３３ｂの信号も図示していないが、実施の形態１と同様に接触電極に導かれ、コネクタ１３ｇを介して電気回路部３１に接続されている。 At the upper end of the holder 64a, contact electrodes 65b to 69b (corresponding to the contact electrodes 25b to 29b in the first embodiment) respectively derived from the connection electrodes 25a to 29a (see FIG. 7) are formed in a spiral shape. The contact electrodes 65b to 69b are connected in contact with the connector 13 (13a to 13e) by attaching the sensor part 64 to the attachment part 12a. In addition, although the signal of the skin detection sensor 33b is not illustrated, it is guided to the contact electrode as in the first embodiment, and is connected to the electric circuit unit 31 via the connector 13g.

コネクタ１３の内側には、円筒状の噛み合い歯１２ｄが形成されている。センサ部６４を構成するホルダ６４ａ側にも１本の三角形状をした噛み合い歯６４ｅが形成されている。これらの噛み合い歯１２ｄ、６４ｅを用いる理由は、センサ部６４が装着部１２ａへ装着されたときに噛み合って、螺旋状の接触電極６５ｂ〜６９ｂにおける電極の隙間にコネクタ１３が丁度当接して接続が不完全になることを避けるためである。そのため、センサ部６４を挿入するとき自然と若干捻られることがある。しかし、患者は捻り等を意識することなく、単に押圧挿入すれば自然に接触電極６５ｂ〜６９ｂがコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）に正しく当接する。噛み合い歯１２ｄは、図に示すように三角形をしたノコギリ型となっている。 A cylindrical meshing tooth 12 d is formed inside the connector 13. One triangular engagement tooth 64e is also formed on the side of the holder 64a constituting the sensor unit 64. The reason for using these meshing teeth 12d and 64e is that the sensor unit 64 meshes with the mounting unit 12a and the connector 13 just contacts the gap between the electrodes of the spiral contact electrodes 65b to 69b so that the connection is established. This is to avoid being incomplete. Therefore, when the sensor part 64 is inserted, it may be slightly twisted naturally. However, if the patient simply presses and inserts without being aware of twisting or the like, the contact electrodes 65b to 69b naturally come into contact with the connector 13 (13a to 13e) correctly. The meshing teeth 12d have a saw-tooth shape that is triangular as shown in the figure.

図１３は、装着部１２ａに設けえられたコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）と、ホルダ６４ａに設けられた接触電極６５ｂ〜６９ｂの関係を示す展開図である。図１３において、接触電極６５ｂの一方の端と接触電極６９ｂの他方の端とは接続されて円筒形状をしている。接触電極６５ｂから接触電極６９ｂは、等間隔で螺旋状に設けられている。 FIG. 13 is a developed view showing the relationship between the connector 13 (13a to 13e) provided in the mounting portion 12a and the contact electrodes 65b to 69b provided in the holder 64a. In FIG. 13, one end of the contact electrode 65b and the other end of the contact electrode 69b are connected to form a cylindrical shape. The contact electrodes 65b to 69b are provided in a spiral shape at equal intervals.

コネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）は装着部１２ａ側に等間隔で、かつ同じ高さで設けられている。コネクタ１３（コネクタ１３ａ〜１３ｅ）の何れにもコネクタ１３ｃの押圧位置を検知する検知センサ６０ａ、６０ｂが設けられている。この検知センサ６０ａは、接触電極６９ｂのみが検知できる位置に設けられており、検知センサ６０ｂは、接触電極６５ｂと接触電極６９ｂが共に検知できる位置に設けられている。 The connectors 13 (13a to 13e) are provided at equal intervals and at the same height on the mounting portion 12a side. Detection sensors 60a and 60b for detecting the pressed position of the connector 13c are provided in any of the connectors 13 (connectors 13a to 13e). The detection sensor 60a is provided at a position where only the contact electrode 69b can be detected, and the detection sensor 60b is provided at a position where both the contact electrode 65b and the contact electrode 69b can be detected.

従って、装着部１２ａへのホルダ６４ａの挿入が完了したとき、検知センサ６０ａに出力があるコネクタ１３ｅ（本図において）には接触電極６９ｂが接続されていることになる。なお、どの接触電極６５ｂ〜６９ｂが検知されるかは、センサ部６４の挿入回転角度により異なる。 Therefore, when the insertion of the holder 64a into the mounting portion 12a is completed, the contact electrode 69b is connected to the connector 13e (in this figure) having an output from the detection sensor 60a. Note that which contact electrodes 65b to 69b are detected depends on the insertion rotation angle of the sensor unit 64.

このように、ホルダ６４ａを３６０度どの方向から挿入しても、コネクタ１３側では、最初に検知される検知センサ６０ａの出力に対応するコネクタ１３が接触電極６９ｂに接続されたコネクタ１３（１３ａ〜１３ｅ）であるあることを特定することができる。後は、この接触電極６９ｂに接続されたコネクタ１３を基準にして、他の接触電極６５ｂ〜６８ｂを特定することができる。 Thus, no matter which direction the holder 64a is inserted from 360 degrees, on the connector 13 side, the connector 13 corresponding to the output of the detection sensor 60a detected first is connected to the contact electrode 69b (13a to 13a). 13e) can be specified. Thereafter, the other contact electrodes 65b to 68b can be specified with reference to the connector 13 connected to the contact electrode 69b.

なお、検知センサ６０ｂを各コネクタ１３ａ〜１３ｅの同じ高さの位置に装着して、検知センサ６０ｂから出力される信号の順序で接触電極６５ｂ〜６９ｂを特定することができる。検知センサ６０ｂは、接触電極６５ｂ〜６９ｂの全てを検知できる位置に装着する。この場合、最初に出力された検知センサ６０ｂの信号を有するコネクタ１３が接触電極６９ｂに接続されたコネクタ１３であることになる。後は、この接触電極６９ｂに接続されたコネクタ１３を基準にして、他の接触電極６５ｂ〜６８ｂを特定する。 Note that the detection electrodes 60b can be specified in the order of signals output from the detection sensors 60b by mounting the detection sensors 60b at the same height positions of the connectors 13a to 13e. The detection sensor 60b is mounted at a position where all of the contact electrodes 65b to 69b can be detected. In this case, the connector 13 having the signal of the detection sensor 60b output first is the connector 13 connected to the contact electrode 69b. Thereafter, the other contact electrodes 65b to 68b are specified based on the connector 13 connected to the contact electrode 69b.

また、検知センサ６０ａ或いは検知センサ６０ｂの出力信号の他の用途として、センサ部６４の装着部１２ａへの装着信号と兼ねることができる。
なお、検知センサ６０ａとしては、磁気センサ、光学センサ、メカセンサ、静電容量、電気抵抗等を使用することができる。 Further, as another use of the output signal of the detection sensor 60a or the detection sensor 60b, it can also be used as a mounting signal to the mounting portion 12a of the sensor portion 64.
As the detection sensor 60a, a magnetic sensor, an optical sensor, a mechanical sensor, a capacitance, an electric resistance, or the like can be used.

本発明にかかる血液検査装置は、センサ部の装着が容易であるので、血液検査装置等として有用である。 The blood test apparatus according to the present invention is useful as a blood test apparatus or the like because the sensor unit can be easily mounted.

本発明の実施の形態１における血液検査装置の要部斜視図1 is a perspective view of main parts of a blood test apparatus according to Embodiment 1 of the present invention. 同、要部断面図Same part cross section 同、要部展開図Same part development 同、他の例による要部展開図The main part development figure by other examples 同、血液検査装置の斜視図Same perspective view of blood test device 同、血液検査装置を構成するセンサの断面図Sectional view of the sensor constituting the blood test apparatus 同、透視平面図Same perspective plan view 同、血液検査装置の電気回路部とその近傍のブロック図Same as above, block diagram of electrical circuit part of blood test device and its vicinity 同、血液検査装置の断面図Cross section of blood test equipment 同、検査フローチャートSame as above, inspection flowchart 同、実施の形態２における血液検査装置の要部斜視図The principal part perspective view of the blood test apparatus in Embodiment 2 same as the above 同、断面図Same as above, sectional view 同、要部展開図Same part development 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同、要部断面図、（ａ）は同、血液検査装置を構成する装着部の断面図、（ｂ）は同、センサ部を構成するホルダの断面図The same principal part sectional drawing, (a) is the same sectional drawing of the mounting part which comprises a blood test apparatus, (b) is the sectional view of the holder which comprises the same sensor part. 同、使用状態の説明図Same usage diagram

Explanation of symbols

１１血液検査装置
１２本体部
１２ａ装着部
１３ａ,１３ｂ,１３ｃ,１３ｄ,１３ｅコネクタ
１４センサ部
１５センサ
１９ａ,１９ｂ,１９ｃ,１９ｄ,１９ｅ検知センサ
２５,２６,２７,２８,２９検出電極
２５ｂ,２６ｂ,２７ｂ,２８ｂ,２９ｂ接触電極
３１電気回路部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Blood test apparatus 12 Main-body part 12a Mounting part 13a, 13b, 13c, 13d, 13e Connector 14 Sensor part 15 Sensor 19a, 19b, 19c, 19d, 19e Detection sensor 25, 26, 27, 28, 29 Detection electrode 25b, 26b , 27b, 28b, 29b Contact electrode 31 Electric circuit section

Claims

The sensor unit includes a circular sensor unit and a main body unit that is detachably fitted to the sensor unit and is connected to the sensor unit. The sensor unit includes a plurality of sensor units provided in the blood sensor. Each of the detection electrodes and a plurality of contact electrodes respectively derived from the detection electrodes, and the main body portion is provided with a connector that contacts each of the contact electrodes. And a detecting means for detecting a position where the connector moves to contact the contact electrode, based on a signal output from the detecting means. A blood test apparatus for identifying the detection electrode.

The blood test according to claim 1, wherein the sensor unit includes a blood sensor and a holder on which the blood sensor is mounted, and the main body unit is provided with a cylindrical mounting unit on which the holder is detachably inserted. apparatus.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the height of the contact electrode is provided in a step shape, and the detection means associates a plurality of detection sensors with one connector in the step shape.

2. The height position of the contact electrode is provided in a staircase shape, and the detection means is configured by providing a detection sensor for each connector, and the detection electrode is specified in the output order from these detection sensors. Blood test equipment.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the height position of the contact electrode is set to a height different from that of the other, and the detection means is configured by providing detection sensors in all connectors.

2. The blood test apparatus according to claim 1, wherein the height position of the contact electrode is an odd number of ratios between the high and low height positions, and the detection means is configured by providing detection sensors in all connectors. .

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the height of the contact electrode is provided in a spiral shape, and the detection means is configured by providing a plurality of detection sensors in one connector.

The height position of the contact electrode is provided in a spiral shape, and the detection means is configured by providing a detection sensor for each connector, and the detection electrode is specified in the output order from these detection sensors. Blood test device.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein the sensor portion and the mounting portion are provided with meshing teeth that mesh with each other during insertion.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein the mounting portion and the holder are each provided with a positioning portion.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein mounting of the sensor unit is detected by an output of the detection means.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the main body portion is provided with puncturing means, and the puncturing means pierces through the blood sensor.

The blood test apparatus according to claim 12, wherein the main body portion is provided with negative pressure means connected to the electric circuit portion, and negative pressure is applied to the holder by the negative pressure means.