JP2008069085A - Hair cosmetic - Google Patents
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- 0 CCCCC(C)(*(C)C(C)CCC)*1CCCC1 Chemical compound CCCCC(C)(*(C)C(C)CCC)*1CCCC1 0.000 description 2
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Abstract
Description
本発明は、毛髪化粧料、好適には、シャンプー後の毛髪に適用され、一定時間後に水洗されるヘアリンス、ヘアコンディショナー等の毛髪化粧料に関する。 The present invention relates to a hair cosmetic, and preferably a hair cosmetic such as a hair rinse and a hair conditioner that is applied to shampooed hair and washed with water after a predetermined time.
毛髪は、太陽光による紫外線や熱、乾燥等の影響を常に受けると共に、日々の洗髪やブラッシング、ドライヤーの熱等によりパサつきがちである。更に、近年では、各自の自由に髪色を変えたり(カラーリング)、髪型を変化させたり(パーマ等)するなど、髪の外観の変化を楽しむことが一般化し、これらの実施頻度が高くなっている。しかし、カラーリングやパーマの繰返しにより、例えば毛髪内部に空洞が生じ、その結果毛髪の弾力が失われるというような力学物性的な毛髪損傷が起きる。また、毛髪表面の摩擦が増大することにより、洗髪時・乾燥時に毛髪同士が絡まりやすくなる。特に、傷みの蓄積した毛先では、力学物性的損傷や表面摩擦の増大に加えて、毛髪本来の形とは異なるうねりが生じ、髪の向きがバラバラの方向に向いた状態、すなわち浮き毛や跳ね毛となる。 Hair is always affected by sunlight, ultraviolet rays, heat, drying, and the like, and tends to be pricked by daily hair washing, brushing, the heat of a dryer, and the like. Furthermore, in recent years, it has become common to enjoy changes in the appearance of hair, such as changing the hair color freely (coloring), changing the hairstyle (perm, etc.), and the frequency of these changes has increased. ing. However, the repetition of coloring and permanent causes mechanical physical hair damage, for example, cavities are formed inside the hair and as a result, the elasticity of the hair is lost. Further, since the friction on the hair surface increases, the hairs are easily entangled during washing and drying. In particular, the damaged hair ends have undulations different from the original shape of the hair in addition to mechanical property damage and increased surface friction, and the hair is oriented in a disjointed direction, i.e. It becomes splash hair.
そこで、毛髪損傷を修復させる目的で、様々な試みが行われてきた。例えば、毛髪内部の空洞を修復し、毛髪の力学物性・光学物性を回復させる目的で、有機酸、アミノ酸、カチオン界面活性剤を含む毛髪化粧料(特許文献1)や、有機酸、ポリプロピレングリコール、カチオン界面活性剤等が配合された毛髪化粧料が提案されている(特許文献2及び3)。また、毛髪に柔軟性を付与すると共にもつれを抑制する目的で、アミドアミン化合物、高級アルコール、ナフタレンスルホン酸等の芳香族スルホン酸を併用した毛髪化粧料も提案されている(特許文献4)。 Accordingly, various attempts have been made for the purpose of repairing hair damage. For example, for the purpose of repairing cavities in the hair and restoring the mechanical and optical properties of hair, hair cosmetics containing an organic acid, amino acid, and cationic surfactant (Patent Document 1), organic acids, polypropylene glycol, Hair cosmetics containing a cationic surfactant or the like have been proposed (Patent Documents 2 and 3). In addition, for the purpose of imparting flexibility to hair and suppressing tangles, a hair cosmetic using an aromatic sulfonic acid such as an amidoamine compound, a higher alcohol, or naphthalenesulfonic acid has also been proposed (Patent Document 4).
しかしながら、これらの毛髪化粧料では、ヘアカラー等により損傷した毛髪の力学的・光学的物性を修復し、毛髪の表面摩擦を低減させて髪に柔軟性や滑り性を付与することはできても、傷みの蓄積により生じる毛髪のうねりを回復する機能に関しては不十分であった。 However, even though these hair cosmetics can restore the mechanical and optical properties of hair damaged by hair color, etc., and reduce the surface friction of the hair to impart flexibility and slipperiness to the hair. The function of restoring hair undulation caused by the accumulation of damage was insufficient.
本発明は、ヘアカラーなどで傷みが蓄積することにより、跳ねたりうねったりした毛髪を傷む前の状態に回復させる効果に優れ、また使用時に良好な柔軟性及び滑り性を毛髪に付与できる毛髪化粧料を提供することを目的とする。 The present invention is excellent in the effect of recovering the hair before it is damaged by accumulating damage in the hair color etc., and can impart good flexibility and slipperiness to the hair at the time of use. The purpose is to provide a fee.
本発明者らは、カチオン界面活性剤、脂肪族アルコール及び特定の第4級アンモニウム塩を併用することにより、使用感が良く、毛髪のうねりを低減できる毛髪化粧料が得られることを見出した。 The present inventors have found that by using a cationic surfactant, an aliphatic alcohol, and a specific quaternary ammonium salt in combination, a hair cosmetic can be obtained that has a good feeling of use and can reduce hair swell.
すなわち本発明は、成分(A)〜(C)を含有する毛髪化粧料を提供するものである。 That is, the present invention provides a hair cosmetic containing components (A) to (C).
(A) カチオン界面活性剤
(B) 炭素数8〜30の脂肪族アルコール
(C) 一般式(1)で表され、全炭化水素基R1中、炭素数10以下の炭化水素基の占める割合が、R1の化学式量として30〜100質量%、残余が炭素数11以上の炭化水素基である第4級アンモニウム塩
(A) Cationic surfactant
(B) C8-C30 aliphatic alcohol
(C) Represented by the general formula (1), the proportion of hydrocarbon groups having 10 or less carbon atoms in the total hydrocarbon group R 1 is 30 to 100% by mass as the chemical formula of R 1 , and the balance is 11 carbon atoms Quaternary ammonium salt which is the above hydrocarbon group
〔式中、R1は、炭素数6〜18の炭化水素基を示し、R2及びR3は同一でも異なってもよい炭素数1〜3のアルキル基を示し、nは0〜2の整数を示し、X-はアニオンを示す。〕 Wherein, R 1 represents a hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, R 2 and R 3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be the same or different, n represents integer of 0 to 2 And X − represents an anion. ]
本発明の毛髪化粧料は、ヘアカラーなどの傷みが蓄積することにより、跳ねたりうねったりした毛髪を本来の真っ直ぐな状態に回復させる効果に優れ、また使用時に良好な柔軟性及び滑り性を毛髪に付与することができる。 The hair cosmetic composition of the present invention is excellent in the effect of restoring hair that has been bounced or wavy as a result of accumulation of damage such as hair color, and has good flexibility and slipperiness during use. Can be granted.
成分(A)のカチオン界面活性剤としては、1級〜3級アミン型化合物と4級アンモニウム塩型化合物がある。なかでも好ましいものとして、一般式(2)で表される4級アンモニウム塩型化合物、並びに一般式(3)で表される3級アミン型化合物及びその塩が挙げられる。 Component (A) cationic surfactants include primary to tertiary amine type compounds and quaternary ammonium salt type compounds. Among them, preferred are a quaternary ammonium salt type compound represented by the general formula (2), a tertiary amine type compound represented by the general formula (3) and a salt thereof.
〔式中、Aは水素原子、又は総炭素数12〜24の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の、アミド基、N-炭化水素カルバモイル基、アシルオキシ基若しくは炭化水素オキシ基を示し、Bは炭素数1〜22の2価の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロキシ基を有してもよい炭化水素基を示し、R4、R5及びR6は少なくとも1個が総炭素数1〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、残りは炭素数1〜3のアルキル基を示し、An-はハロゲン化物イオン又は有機アニオンを示す。〕 [In the formula, A represents a hydrogen atom or a linear or branched saturated or unsaturated amide group, N-hydrocarbon carbamoyl group, acyloxy group or hydrocarbon oxy group having a total carbon number of 12 to 24; Represents a hydrocarbon group which may have a divalent linear or branched saturated or unsaturated hydroxy group having 1 to 22 carbon atoms, and at least one of R 4 , R 5 and R 6 is a total carbon. A linear or branched alkyl group or alkenyl group having a number of 1 to 24 is shown, the rest is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and An − represents a halide ion or an organic anion. ]
〔式中、A及びBは前記と同じ意味を示し、R7及びR8は独立して炭素数1〜4のアルキル基を示す。〕 [Wherein, A and B have the same meaning as described above, and R 7 and R 8 independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. ]
このうち、一般式(2)で表される4級アンモニウム塩としては、モノ長鎖アルキル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル又はアルケニル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩、分岐鎖アルキル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩、アルキルアミド(炭素数12〜24)アルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩、N-炭化水素カルバモイル(炭素数12〜24)アルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩、アシル(炭素数12〜24)オキシアルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩、アルキル又はアルケニル(炭素数12〜24)オキシアルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩が挙げられる。 Among these, as the quaternary ammonium salt represented by the general formula (2), a mono long chain alkyl (carbon number 12 to 22) quaternary ammonium salt, a di long chain alkyl or alkenyl (carbon number 12 to 22) quaternary. Ammonium salt, branched chain alkyl (C12-22) quaternary ammonium salt, alkylamide (C12-24) alkyl (C1-5) quaternary ammonium salt, N-hydrocarbon carbamoyl (C12-12) 24) Alkyl (1 to 5 carbon atoms) quaternary ammonium salt, acyl (12 to 24 carbon atoms) oxyalkyl (1 to 5 carbon atoms) quaternary ammonium salt, alkyl or alkenyl (12 to 24 carbon atoms) oxyalkyl ( C1-C5) A quaternary ammonium salt is mentioned.
モノ長鎖アルキル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、アラキルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。 Mono long chain alkyl (C12-22) quaternary ammonium salts include stearyl trimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, aralkyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, etc. Can be mentioned.
ジ長鎖アルキル又はアルケニル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩としては、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、ジイソステアリルジメチルアンモニウムメトサルフェート、ジ[(2-ドデカノイルアミノ)エチル]ジメチルアンモニウムクロライド、ジ[(2-ステアロイルアミノ)プロピル]ジメチルアンモニウムエトサルフェート等が挙げられる。 Dilong alkyl or alkenyl (C12-22) quaternary ammonium salts include distearyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, diisostearyldimethylammonium methosulfate, di [(2-dodecanoylamino) ethyl ] Dimethylammonium chloride, di [(2-stearoylamino) propyl] dimethylammonium etosulphate and the like.
分岐鎖アルキル(炭素数12〜22)4級アンモニウム塩としては、2-デシルテトラデシルトリメチルアンモニウムクロライド、2-ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ジ-2-ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ-2-オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。 Examples of branched alkyl (C12-22) quaternary ammonium salts include 2-decyltetradecyltrimethylammonium chloride, 2-dodecylhexadecyltrimethylammonium chloride, di-2-hexyldecyldimethylammonium chloride, di-2-octyl And dodecyldimethylammonium chloride.
アルキルアミド(炭素数12〜24)アルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩としては、ステアラミドプロピル4級アンモニウム塩が挙げられる。N-炭化水素カルバモイル(炭素数12〜24)アルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩としては、N-ステアリルカルバモイルプロピル4級アンモニウム塩が挙げられる。アシル(炭素数12〜24)オキシアルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩としては、ステアロイルオキシプロピル4級アンモニウム塩が挙げられる。炭化水素(炭素数12〜24)オキシアルキル(炭素数1〜5)4級アンモニウム塩としては、オクタデシロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライドが挙げられる。 Examples of the alkylamide (carbon number 12-24) alkyl (carbon number 1-5) quaternary ammonium salt include stearamide propyl quaternary ammonium salt. Examples of N-hydrocarbon carbamoyl (C12-24) alkyl (C1-5) quaternary ammonium salts include N-stearylcarbamoylpropyl quaternary ammonium salts. Examples of acyl (C12-24) oxyalkyl (C1-5) quaternary ammonium salts include stearoyloxypropyl quaternary ammonium salts. Examples of the hydrocarbon (carbon number 12-24) oxyalkyl (carbon number 1-5) quaternary ammonium salt include octadecyloxypropyltrimethylammonium chloride.
一般式(3)で表される3級アミン型化合物において、Aが水素原子以外の場合、Aは総炭素数14〜22、更には総炭素数18〜22のアミド基又は炭化水素オキシ基であることが好ましく、またその炭化水素部分が飽和であるもの、更には直鎖であるものが好ましい。この場合におけるBは、トリメチレン基、2-ヒドロキシトリメチレン基が好ましい。Aが水素原子の場合、Bとしては、炭素数18〜22の基が好ましく、また飽和の基、更には直鎖の基が好ましく、ヒドロキシ基を有することが好ましい。R7及びR8としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、t-ブチル基等が挙げられ、なかでもメチル基、エチル基が好ましく、更にはメチル基が好ましい。 In the tertiary amine type compound represented by the general formula (3), when A is other than a hydrogen atom, A is an amide group or hydrocarbon oxy group having a total carbon number of 14 to 22, and further a total carbon number of 18 to 22. It is preferable that the hydrocarbon portion is saturated, and further, a hydrocarbon portion is preferable. In this case, B is preferably a trimethylene group or a 2-hydroxytrimethylene group. When A is a hydrogen atom, B is preferably a group having 18 to 22 carbon atoms, is preferably a saturated group, more preferably a linear group, and preferably has a hydroxy group. Examples of R 7 and R 8 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, and a t-butyl group. Among them, a methyl group and an ethyl group are preferable, and a methyl group is more preferable.
一般式(3)で表される3級アミン型化合物の好ましい態様として、一般式(3a)で表されるエーテルアミン化合物及び一般式(3b)で表されるアミドアミン化合物が挙げられる。 Preferable embodiments of the tertiary amine type compound represented by the general formula (3) include an ether amine compound represented by the general formula (3a) and an amidoamine compound represented by the general formula (3b).
〔式中、R7及びR8は前記と同じ意味を示し、A1は炭素数12〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Dは水素原子又はヒドロキシ基を示し、A2は炭素数11〜23の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、mは2〜4の数を示す。〕 [Wherein, R 7 and R 8 have the same meaning as described above, A 1 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms, and D represents a hydrogen atom or a hydroxy group. A 2 represents a linear or branched saturated or unsaturated hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, and m represents a number of 2 to 4. ]
一般式(3a)で表されるエーテルアミン化合物の具体例としては、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミン〔ヘキサデシルオキシプロピルジメチルアミン〕、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン〔オクタデシルオキシプロピルジメチルアミン〕、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシ-2-ヒドロキシプロピルアミン〔ヘキサデシルオキシ(2-ヒドロキシプロピル)ジメチルアミン〕、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシ-2-ヒドロキシプロピルアミン〔オクタデシルオキシ(2-ヒドロキシプロピル)ジメチルアミン〕、N,N-ジメチル-3-ベヘニルオキシ-2-ヒドロキシプロピルアミン〔ベヘニルオキシ(2-ヒドロキシプロピル)ジメチルアミン〕等が挙げられる。市販品の一例として、カチナールSHPA(東邦化学社;N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシ-2-ヒドロキシプロピルアミン,INCI名 ステアリルPG-ジメチルアミン)が挙げられる。 Specific examples of the ether amine compound represented by the general formula (3a) include N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine [hexadecyloxypropyldimethylamine], N, N-dimethyl-3-octadecyloxy. Propylamine [octadecyloxypropyldimethylamine], N, N-dimethyl-3-hexadecyloxy-2-hydroxypropylamine [hexadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine], N, N-dimethyl-3-octadecyl Oxy-2-hydroxypropylamine [octadecyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine], N, N-dimethyl-3-behenyloxy-2-hydroxypropylamine [behenyloxy (2-hydroxypropyl) dimethylamine], etc. Can be mentioned. An example of a commercially available product is Katchinal SHPA (Toho Chemical Co., Ltd .; N, N-dimethyl-3-octadecyloxy-2-hydroxypropylamine, INCI name stearyl PG-dimethylamine).
一般式(3b)で表されるアミドアミン化合物は、毛髪への吸着性が高く、毛髪の濯ぎ時、乾燥時における滑らかさを付与する。また、他の成分の分散安定性にも寄与するものである。アミドアミン化合物の具体例としては、イソステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、オレイン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジブチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジブチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジプロピルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジプロピルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、アラキン酸ジメチルアミノエチルアミド、アラキン酸ジメチルアミノプロピルアミド等が挙げられ、なかでも、性能、安定性、入手容易性等の面で、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド等が特に好ましい。 The amidoamine compound represented by the general formula (3b) has high adsorptivity to hair and imparts smoothness during rinsing and drying of the hair. It also contributes to the dispersion stability of other components. Specific examples of amidoamine compounds include diethylstearic acid diethylaminoethylamide, oleic acid diethylaminoethylamide, stearic acid diethylaminoethylamide, stearic acid diethylaminopropylamide, stearic acid dibutylaminoethylamide, stearic acid dibutylaminopropylamide, stearic acid dipropyl. Aminopropylamide, stearic acid dipropylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid diethylaminoethylamide, palmitic acid diethylaminopropylamide, palmitic acid dimethylaminoethylamide, palmitic acid dimethylaminopropyl Amides, myristic acid dimethylaminoethylamide, myristic acid Examples include methylaminopropylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminopropylamide, behenic acid dimethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, arachidic acid dimethylaminoethylamide, and arachidic acid dimethylaminopropylamide. However, stearic acid diethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, and the like are particularly preferable in terms of performance, stability, availability, and the like.
1級〜3級アミン型化合物は、等モル以上の酸の添加によって酸付加塩を形成させて酸性に調整し、アミンを解離状態にして用いることが好ましい。ここで酸付加塩を形成させる酸としては、少なくとも1種の水溶性有機酸を用いるのが好ましい。水溶性有機酸としては、アルキル硫酸、アルキルリン酸、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、ポリカルボン酸、酸性アミノ酸等が挙げられる。このうち、カルボン酸、酸性アミノ酸が好ましく、カルボン酸としては、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸が特に好ましい。ジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等が挙げられ、マロン酸、コハク酸、マレイン酸が特に好ましい。ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、オキシ酪酸(特にα-オキシ酪酸)、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられ、なかでもα-ヒドロキシカルボン酸、特にグリコール酸、乳酸、リンゴ酸が好ましい。酸性アミノ酸としては、L-グルタミン酸、L-アスパラギン酸が挙げられ、特にL-グルタミン酸が好ましい。上記有機酸の配合量は、1〜3級アミン化合物に対し、0.8〜10倍モル、更に1.5〜10倍モル使用することが、アミン臭の低減や柔軟性や、滑り性のようなコンディショニング効果を高める観点から好ましい。 The primary to tertiary amine type compound is preferably used by adjusting the acidity by forming an acid addition salt by adding an equimolar amount or more of acid, and making the amine dissociated. Here, as the acid for forming the acid addition salt, it is preferable to use at least one water-soluble organic acid. Examples of the water-soluble organic acid include alkyl sulfuric acid, alkyl phosphoric acid, monocarboxylic acid, dicarboxylic acid, hydroxycarboxylic acid, polycarboxylic acid, and acidic amino acid. Among these, carboxylic acid and acidic amino acid are preferable, and as carboxylic acid, dicarboxylic acid and hydroxycarboxylic acid are particularly preferable. Examples of the dicarboxylic acid include malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, and phthalic acid, and malonic acid, succinic acid, and maleic acid are particularly preferable. Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, oxybutyric acid (particularly α-oxybutyric acid), glyceric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, and the like. Among them, α-hydroxycarboxylic acid, particularly glycol Acid, lactic acid and malic acid are preferred. Examples of acidic amino acids include L-glutamic acid and L-aspartic acid, and L-glutamic acid is particularly preferable. The compounding amount of the organic acid is 0.8 to 10 times mol, and further 1.5 to 10 times mol of the primary to tertiary amine compound, and the conditioning effect such as reduction of amine odor, flexibility and slipperiness. From the viewpoint of increasing
成分(A)であるカチオン界面活性剤は、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができ、本発明の毛髪化粧料中に0.01〜20質量%、特に0.1〜10質量%、更に0.5〜5質量%配合すると、使用感が良好であり好ましい。なお、この含有量は、成分(A)が1級〜3級アミン型化合物の塩である場合、1級〜3級アミン型化合物に換算した量をいう。 The cationic surfactant as the component (A) can be used alone or in combination of two or more, and is 0.01 to 20% by mass, particularly 0.1 to 10% by mass, and more preferably 0.5 to 0.5% in the hair cosmetic composition of the present invention. When it is blended by ˜5% by mass, the feeling in use is good and preferable. In addition, this content says the quantity converted into the primary-tertiary amine type compound, when a component (A) is the salt of a primary-tertiary amine type compound.
成分(B)である炭素数8〜30の脂肪族アルコールとしては、炭素数12〜28のアルキル基を有するものが好ましく、更には炭素数16〜24、特に炭素数22のアルキル基を有するものが好ましい。また、このアルキル基は直鎖アルキル基であることが好ましい。脂肪族アルコールの好ましい具体例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられ、特にステアリルアルコールが好ましい。 The aliphatic alcohol having 8 to 30 carbon atoms, which is component (B), preferably has an alkyl group having 12 to 28 carbon atoms, and further has an alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, particularly 22 carbon atoms. Is preferred. The alkyl group is preferably a straight chain alkyl group. Specific examples of the aliphatic alcohol include cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, and behenyl alcohol. Stearyl alcohol is particularly preferable.
成分(B)の脂肪族アルコールは、2種以上を併用してもよく、またその含有量は、使用感の観点から、本発明の毛髪化粧料の0.1〜20質量%、特に0.5〜10質量%が好ましい。また、毛髪化粧料の安定性向上の点から、成分(A)のカチオン界面活性剤、3級アミン化合物又はその塩と、成分(B)の脂肪族アルコールとの含有モル比〔成分(A)/成分(B)〕は、0.8/2〜0.8/15が好ましい。 The aliphatic alcohol of component (B) may be used in combination of two or more, and the content thereof is 0.1 to 20% by mass, particularly 0.5 to 10% by mass of the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of feeling of use. % Is preferred. In addition, from the viewpoint of improving the stability of hair cosmetics, the molar ratio of the cationic surfactant of component (A), tertiary amine compound or salt thereof, and aliphatic alcohol of component (B) [component (A) / Component (B)] is preferably 0.8 / 2 to 0.8 / 15.
成分(C)は、一般式(1)で表される第4級アンモニウム塩であり、一般式(1)中のR1で示される炭素数6〜18の炭化水素基は、鎖長に分布を有していてもよく、炭素数10以下の炭化水素基の占める割合が、R1の化学式量として30〜100質量%、残余が炭素数11以上の炭化水素基であるが、好ましくは、炭素数10以下の炭化水素基の占める割合が、R1の化学式量として60〜100質量%、特に90〜100質量%、残余が炭素数11以上の炭化水素基である。R1で示される炭化水素基は、飽和及び不飽和、直鎖状及び分岐鎖状のいずれであってもよく、アルキル基及びアルケニル基、特にアルキル基が好ましい。R2及びR3はメチル基が好ましく、nは1が好ましい。X-のアニオンとしては、ハロゲン化物イオンが好ましい。ハロゲン化物イオンとしては、フッ化物イオン、塩化物イオン、ヨウ化物イオン、臭化物イオン等が挙げられ、このうち塩化物イオンが好ましい。 Component (C) is a quaternary ammonium salt represented by general formula (1), and hydrocarbon groups having 6 to 18 carbon atoms represented by R 1 in general formula (1) are distributed in chain length. And the proportion of the hydrocarbon group having 10 or less carbon atoms is 30 to 100% by mass as the chemical formula of R 1 , and the remainder is a hydrocarbon group having 11 or more carbon atoms, The proportion of the hydrocarbon group having 10 or less carbon atoms is the hydrocarbon group having 60 to 100% by mass, particularly 90 to 100% by mass, and the balance being 11 or more carbon atoms, as the chemical formula amount of R 1 . The hydrocarbon group represented by R 1 may be saturated, unsaturated, linear or branched, and is preferably an alkyl group or an alkenyl group, particularly an alkyl group. R 2 and R 3 are preferably methyl groups, and n is preferably 1. As an anion of X − , a halide ion is preferable. Examples of the halide ion include fluoride ion, chloride ion, iodide ion, bromide ion, etc. Among these, chloride ion is preferable.
成分(C)の例として、ヘキシルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、デシルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、これらの混合物等を挙げることができる。 Examples of component (C) include hexylbenzyldimethylammonium chloride, octylbenzyldimethylammonium chloride, decylbenzyldimethylammonium chloride, and mixtures thereof.
成分(C)の第4級アンモニウム塩の含有量は、跳ねたりうねったりした毛髪を傷む前の真っ直ぐな状態に回復させる機能の観点より、本発明の毛髪化粧料中の0.05〜10質量%が好ましく、更には0.05〜3質量%、特に0.1〜1質量%が好ましい。 The content of the quaternary ammonium salt of component (C) is 0.05 to 10% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention, from the viewpoint of the function of restoring the hair that has been bounced or wavy to a straight state before being damaged. More preferably, it is 0.05 to 3% by mass, particularly 0.1 to 1% by mass.
また、本発明の毛髪化粧料は、ヘアカラーなどの傷みが蓄積による跳ねやうねりを元の状態に回復させる観点から、20質量倍に水で希釈したときの25℃におけるpHが1〜5.5となるように調整されるが、更には2〜5.5、特に2.5〜5、とりわけ3〜4.5となるように調整されるのが好ましい。 In addition, the hair cosmetic composition of the present invention has a pH of 1 to 5.5 at 25 ° C. when diluted with water 20 times by mass, from the viewpoint of restoring the splashes and undulation caused by the accumulation of hair color and other damage to the original state. It is preferably adjusted so that it becomes 2 to 5.5, particularly 2.5 to 5, particularly 3 to 4.5.
本発明の毛髪化粧料には、ヘアカラーなどの傷みが蓄積によるうねり抑制効果を更に向上させる観点より、成分(D)として親水性有機溶剤を添加することが好ましい。親水性有機溶剤は、上記成分の浸透を促進できると考えられている。親水性有機溶剤としては、次に示す、水と自由混合しないが1質量%以上溶解するものが挙げられる。 It is preferable to add a hydrophilic organic solvent as the component (D) to the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of further improving the effect of suppressing undulation due to accumulation of damage such as hair color. It is believed that the hydrophilic organic solvent can promote the penetration of the above components. Examples of the hydrophilic organic solvent include the following, which are not freely mixed with water but dissolve at 1% by mass or more.
(d1) 一般式(4)で表される化合物 (d1) Compound represented by general formula (4)
〔式中、R9は水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は基R10−Ph−R11−(R10は水素原子、メチル基又はメトキシ基;R11は結合手又は炭素数1〜3の飽和若しくは不飽和の二価の炭化水素基;Phは、パラフェニレン基)を示し、Y及びZは水素原子又は水酸基を示し、e、f及びgは0〜5の整数を示す。ただし、e=f=0であるときは、Zは水酸基であり、またR9は水素原子及び基R10−Ph−のいずれでもない。〕 [Wherein R 9 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a group R 10 —Ph—R 11 — (R 10 is a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group; R 11 is a bond or carbon number 1 to 3 saturated or unsaturated divalent hydrocarbon groups; Ph is a paraphenylene group), Y and Z are hydrogen atoms or hydroxyl groups, and e, f and g are integers of 0 to 5. . However, when e = f = 0, Z is a hydroxyl group, and R 9 is neither a hydrogen atom nor a group R 10 —Ph—. ]
(d2) 窒素原子に炭素数1〜18のアルキル基が結合したN-アルキルピロリドン (d2) N-alkylpyrrolidone having a C 1-18 alkyl group bonded to a nitrogen atom
(d3) 炭素数2〜4のアルキレンカーボネート (d3) C2-C4 alkylene carbonate
(d4) 分子量200〜5000のポリプロピレングリコール (d4) Polypropylene glycol with a molecular weight of 200-5000
(d5) 一般式(5)、(6)又は(7)で表されるラクトン又は環状ケトン (d5) Lactone or cyclic ketone represented by general formula (5), (6) or (7)
〔式中、Eはメチレン基又は酸素原子を示し、R12及びR13は独立して、スルホン酸基、リン酸基、カルボキシ基が置換していてもよい直鎖、分岐鎖又は環状の炭素数1〜10のアルキル基、水酸基、スルホン酸基、リン酸基、カルボキシ基及びフェニル基から選ばれる置換基を示し、h及びiは0又は1を示す。〕 [Wherein, E represents a methylene group or an oxygen atom, and R 12 and R 13 independently represent a linear, branched or cyclic carbon which may be substituted by a sulfonic acid group, a phosphoric acid group or a carboxy group. A substituent selected from an alkyl group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, a phosphoric acid group, a carboxy group and a phenyl group represented by formulas 1 to 10 is shown, and h and i are 0 or 1. ]
具体的には、(d1)としては、例えばe=f=0でかつZが水酸基の場合、エタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、ブタノール、イソブタノール等の一価のアルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、グリセリン等の多価アルコール類;基R10−Ph−R11−を有するものとして、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、p-アニシルアルコール、p-メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノール、2-ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール類等が挙げられる。更に、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。 Specifically, as (d1), for example, when e = f = 0 and Z is a hydroxyl group, monovalent alcohols such as ethanol, 1-propanol, 2-propanol, butanol and isobutanol; ethylene glycol, Polyhydric alcohols such as propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol and glycerin; those having the group R 10 —Ph—R 11 —, benzyl alcohol, cinnamyl alcohol, phenethyl alcohol, p-anisyl Aromatic alcohols such as alcohol, p-methylbenzyl alcohol, phenoxyethanol, 2-benzyloxyethanol and the like can be mentioned. Furthermore, methyl carbitol, ethyl carbitol, propyl carbitol, butyl carbitol, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether and the like can be mentioned.
(d2)としては、N-メチルピロリドン、N-オクチルピロリドン、N-ラウリルピロリドン等が挙げられる。 Examples of (d2) include N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, N-laurylpyrrolidone and the like.
(d3)としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。 Examples of (d3) include ethylene carbonate and propylene carbonate.
(d4)のポリプロピレングリコールとしては、特に分子量200〜1000のものが好ましい。 As the (d4) polypropylene glycol, those having a molecular weight of 200 to 1000 are particularly preferred.
(d5)において、一般式(5)〜(7)中のR12及びR13としては、直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基、水酸基、スルホン酸基、リン酸基、カルボキシ基、フェニル基、スルホアルキル基、リン酸アルキル基、カルボキシアルキル基等が好ましく、なかでもγ-ラクトンの場合にはγ位、δ-ラクトンの場合にはδ位(すなわちヘテロ酸素原子の隣接メチレン)に置換した、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が好ましい。また、化合物(5)〜(7)の水溶性を増大させたい場合には、R12又はR13としてスルホン酸基、リン酸基、カルボキシ基等の酸性基やこれらが置換したアルキル基を有するのが好ましい。(d5)のうち、ラクトンとしては、γ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトン、γ-バレロラクトン、δ-バレロラクトン、δ-カプロラクトン、δ-ヘプタノラクトン等が挙げられるが、ラクトンの安定性の点から、γ-ラクトン、特にγ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトンが好ましい。(d5)のうち、環状ケトンとしては、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、4-メチルシクロヘプタノン等が挙げられる。 In (d5), R 12 and R 13 in the general formulas (5) to (7) are linear, branched or cyclic alkyl groups, hydroxyl groups, sulfonic acid groups, phosphoric acid groups, carboxy groups, phenyl groups. , A sulfoalkyl group, an alkyl phosphate group, a carboxyalkyl group, etc. are preferable. In particular, in the case of γ-lactone, the γ-position is substituted, and in the case of δ-lactone, the δ-position (that is, the methylene adjacent to the hetero oxygen atom) C1-C6 linear or branched alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl groups are preferred. When it is desired to increase the water solubility of the compounds (5) to (7), R 12 or R 13 has an acidic group such as a sulfonic acid group, a phosphoric acid group or a carboxy group, or an alkyl group substituted with these. Is preferred. Among (d5), examples of the lactone include γ-butyrolactone, γ-caprolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, δ-caprolactone, δ-heptanolactone, and the like, from the viewpoint of lactone stability. Γ-lactone, particularly γ-butyrolactone and γ-caprolactone are preferred. Among (d5), examples of the cyclic ketone include cyclopentanone, cyclohexanone, cycloheptanone, 4-methylcycloheptanone and the like.
これらの親水性有機溶剤のうち、特に(d1)の芳香族アルコール、多価アルコール、(d3)のアルキレンカーボネート、(d4)のポリプロピレングリコールが好ましく、ヘアカラーなどの傷みが蓄積による跳ねやうねりを元の状態に回復させる観点から少なくとも1種類の芳香族系の親水性有機溶剤を用いることがより好ましい。また親水性有機溶剤は、2種以上を併用してもよい。 Of these hydrophilic organic solvents, aromatic alcohols (d1), polyhydric alcohols, (d3) alkylene carbonates, and (d4) polypropylene glycols are preferred. From the viewpoint of restoring the original state, it is more preferable to use at least one aromatic hydrophilic organic solvent. Two or more hydrophilic organic solvents may be used in combination.
有機溶剤の含有量は、上述の効果の観点より、本発明の毛髪化粧料中に0.01〜20質量%が好ましく、更には0.1〜15質量%、特に0.5〜10質量%が好ましい。なお、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与できる性能の観点より、毛髪化粧料中の有機溶剤と水の存在割合は、有機溶剤が水に対して、質量比において有機溶剤:水=20:80未満の割合で存在することが好ましい。 The content of the organic solvent is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.1 to 15% by mass, and particularly preferably 0.5 to 10% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of the above effects. From the viewpoint of performance that can impart good flexibility and slipperiness from wet to dry, the proportion of organic solvent and water in the hair cosmetic is organic solvent in terms of mass ratio of organic solvent to water. : It is preferable that it exists in the ratio of less than water = 20:80.
本発明の毛髪化粧料には、ヘアカラーなどの傷みが蓄積によるうねり抑制効果を向上させるため、成分(E)として、更にヒドロキシカルボン酸、ジカルボン酸及び芳香族カルボン酸から選ばれる有機酸を含むことができる。ヒドロキシカルボン酸及びジカルボン酸は前記成分(A)の1〜3級アミン化合物の中和酸として挙げられた有機酸が使用できる。また、芳香族カルボン酸としては、サリチル酸、安息香酸等が挙げられる。これらのうち、毛髪へ浸透して毛髪内部の空洞を補修し傷みを抑制する点で、なかでもα-ヒドロキシカルボン酸が好ましく、特に乳酸、リンゴ酸、グリコール酸が好ましい。 The hair cosmetic composition of the present invention further contains an organic acid selected from hydroxycarboxylic acid, dicarboxylic acid and aromatic carboxylic acid as component (E) in order to improve the effect of suppressing undulation due to accumulation of damage such as hair color. be able to. As the hydroxycarboxylic acid and dicarboxylic acid, the organic acids mentioned as neutralizing acids for the primary to tertiary amine compounds of the component (A) can be used. Examples of the aromatic carboxylic acid include salicylic acid and benzoic acid. Among these, α-hydroxycarboxylic acid is preferable, and lactic acid, malic acid, and glycolic acid are particularly preferable in that they penetrate into hair and repair cavities inside the hair to suppress damage.
成分(E)の有機酸は、2種以上を併用してもよく、またその含有量は使用中の感触の良さ及び高湿度下におけるまとまりの持続性の観点から、本発明の毛髪化粧料中の0.05〜10質量%が好ましく、更には0.1〜5質量%、特に0.3〜2質量%が好ましい。ここで有機酸が前記成分(A)が1級〜3級アミン化合物である場合の中和に用いる酸を兼ねている場合には、有機酸の使用量は、1級〜3級アミン化合物のアミン当量以上の当量とすることが好ましく、これにより上記効果を得ることができる。この場合、成分(E)の使用量は、成分(A)の1級〜3級アミン化合物の0.8〜10倍当量とすることが好ましく、更には1.5〜10倍当量、特に1.5〜6倍当量とすることが好ましい。 The organic acid of component (E) may be used in combination of two or more thereof, and the content thereof is in the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of good touch during use and unity persistence under high humidity. Of 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, and particularly preferably 0.3 to 2% by mass. Here, when the organic acid also serves as an acid used for neutralization when the component (A) is a primary to tertiary amine compound, the amount of the organic acid used is that of the primary to tertiary amine compound. It is preferable to make it an equivalent of an amine equivalent or more, whereby the above effect can be obtained. In this case, the amount of component (E) used is preferably 0.8 to 10 times equivalent of the primary to tertiary amine compound of component (A), more preferably 1.5 to 10 times equivalent, especially 1.5 to 6 times equivalent. It is preferable that
本発明の毛髪化粧料には、乾燥後の髪のまとまりを向上させるため、更にシリコーン化合物を添加することができる。シリコーン類としては、例えば以下に示すものが挙げられる。 A silicone compound can be further added to the hair cosmetic composition of the present invention in order to improve the unity of the hair after drying. Examples of silicones include the following.
(i) 高重合ジメチルポリシロキサン
例えば、BY11-026、BY22-19〔東レ・ダウコーニング社〕、FZ-3125〔日本ユニカー社〕等が挙げられる。また、高重合ジメチルポリシロキサンは、液状油(例えば、下記(ii)ジメチルポリシロキサンオイル、(iii)環状シリコーン等の液状シリコーン油、またイソパラフィン等の液状炭化水素油)に溶解又は分散したものも使用することができる。
(i) Highly polymerized dimethylpolysiloxane Examples include BY11-026, BY22-19 (Toray Dow Corning), FZ-3125 (Nihon Unicar). Further, highly polymerized dimethylpolysiloxane may be dissolved or dispersed in liquid oil (for example, (ii) dimethylpolysiloxane oil, (iii) liquid silicone oil such as cyclic silicone, or liquid hydrocarbon oil such as isoparaffin). Can be used.
(ii) 一般式(8)で表されるジメチルポリシロキサンオイル (ii) Dimethylpolysiloxane oil represented by the general formula (8)
〔式中、jは0〜650の整数を示す。〕
具体的には、SH200Cシリーズ、粘度1cs、50cs、200cs、1000cs、5000cs〔東レ・ダウコーニング社〕等の市販品が含まれる。
[Wherein j represents an integer of 0 to 650. ]
Specifically, commercially available products such as SH200C series, viscosities 1 cs, 50 cs, 200 cs, 1000 cs, 5000 cs (Toray Dow Corning) are included.
(iii) 一般式(9)で表される環状シリコーン (iii) Cyclic silicone represented by the general formula (9)
〔式中、kは3〜7の整数を示す。〕
具体的には、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。また、市販品としては、SH244やSH245〔東レ・ダウコーニング社〕が挙げられる。
[In formula, k shows the integer of 3-7. ]
Specific examples include dodecamethylcyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and the like. Commercially available products include SH244 and SH245 (Toray Dow Corning).
(iv) アミノ変性シリコーン
例えば、一般式(10)で表されるアミノ変性シリコーンが使用できる。
(iv) Amino-modified silicone For example, an amino-modified silicone represented by the general formula (10) can be used.
〔式中、R14はR15と同一の基又はメチル基又は水酸基を示し、R15は−R16−M(ここでR16は炭素数3〜6の2価炭化水素基、Mは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す。)で表される反応性官能基を示し、p及びqはそれぞれ正の整数で、p+qは分子量に依存する。好ましい平均分子量は3000〜100000である。〕 Wherein, R 14 represents the same group or a methyl or hydroxyl group and R 15, R 15 is -R 16 -M (wherein R 16 is a divalent hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, M is 1 ~ Represents a tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group.), P and q are each a positive integer, and p + q depends on the molecular weight. A preferable average molecular weight is 3000 to 100,000. ]
例えば、SS-3551、SF8452C、DC929、DC8500〔以上、東レ・ダウコーニング社〕、KT 1989〔GE東芝シリコーン社〕等が挙げられる。アミノ変性シリコーンを水性乳濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含まれるアミノ変性シリコーンの量は20〜60質量%が好ましく、30〜50質量%が更に好ましい。好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液としては、SM8704C〔東レ・ダウコーニング社〕が挙げられる。 Examples thereof include SS-3551, SF8452C, DC929, DC8500 (above, Toray Dow Corning), KT 1989 (GE Toshiba Silicone). When amino-modified silicone is used as an aqueous emulsion, the amount of amino-modified silicone contained in the aqueous emulsion is preferably 20 to 60% by mass, and more preferably 30 to 50% by mass. A preferred amino-modified silicone aqueous emulsion is SM8704C (Toray Dow Corning).
また、アミノ変性オルガノポリシロキサン鎖とポリオキシアルキレン鎖とのブロック鎖を有する共重合体も使用できる。例えば、下記一般式(11)で表されるものが挙げられる。 A copolymer having a block chain of an amino-modified organopolysiloxane chain and a polyoxyalkylene chain can also be used. Examples thereof include those represented by the following general formula (11).
〔式中、R17は、水素原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示す。Gは−R19−J(ここでR19は結合手又は炭素数1〜20の2価の炭化水素基を、Jは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す)で表される基を示す。R18はR17又はGを示す。Lは2価の基を示す。rは2以上の数、sは1以上の数、tは4以上の数、uは2〜10の数、vは2以上の数を示す。なお、複数個のR17、R18及びGは同一であっても異なっていてもよい。〕 [Wherein, R 17 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. G represents —R 19 —J (wherein R 19 represents a bond or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and J represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group). Represents a group. R 18 represents R 17 or G. L represents a divalent group. r is a number of 2 or more, s is a number of 1 or more, t is a number of 4 or more, u is a number of 2 to 10, and v is a number of 2 or more. A plurality of R 17 , R 18 and G may be the same or different. ]
具体的には、東レ・ダウコーニング社から市販されているFZ-3789、シリコーンSS-3588が挙げられる。 Specific examples include FZ-3789 and silicone SS-3588 commercially available from Toray Dow Corning.
(v) その他のシリコーン類
上記以外に、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。
(v) Other silicones Other than the above, polyether-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkoxy-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone and the like can be mentioned.
シリコーン化合物を配合する場合、その配合量は、髪のまとまり、まとまりの持続性の観点より、本発明の毛髪化粧料中に0.1〜15質量%が好ましく、更には0.5〜10質量%、特に1.0〜5質量%が好ましい。 When the silicone compound is blended, the blending amount is preferably 0.1 to 15% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, particularly 1.0 in the hair cosmetic composition of the present invention, from the viewpoint of hair mass and unity persistence. -5 mass% is preferable.
また、本発明の毛髪化粧料には、毛髪に与える感触及び髪の櫛どおりの良さを更に向上させる目的で、成分(B)脂肪族アルコール及び上記シリコーン以外の油性成分を含有することができる。油性成分としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリン、スクワレン、スクワラン等の炭化水素油等が挙げられる。また、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボカド油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、メドウフォーム油等の天然油;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミルスチン酸ミリスチル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸ジグリセリル、ジペンタエリスリトールとヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸等の混合脂肪酸とのエステル等のエステル油が挙げられる。更に、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン等のスフィンゴシン類;合成又は天然物からの抽出により得られるN-アシル化スフィンゴシン類、N-アシル化フィトスフィンゴシン類、N-アシル化ジヒドロスフィンゴシン類等のセラミド類等の油脂類を用いることもできる。具体的には、セラミド1、セラミド2、セラミド3、セラミド1A、セラミド6II、ヒドロキシカプロイルフィトスフィンゴシンのほか、特開平11-209248号公報や特公平01-042934号公報等に記載の合成擬似セラミドも使用できる。 In addition, the hair cosmetic composition of the present invention may contain an oily component other than the component (B) aliphatic alcohol and the above silicone for the purpose of further improving the feel given to the hair and the combing quality of the hair. Oily components include capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid, isostearic acid, isopalmitic acid and other higher fatty acids, liquid paraffin, liquid isoparaffin, petrolatum, squalene And hydrocarbon oils such as squalane. Natural oils such as camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, avocado oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, and meadow foam oil; isopropyl myristate, palmitic acid Isopropyl acid, myristyl myristate, octyl palmitate, stearyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, stearic acid hydrogenated castor oil, hydroxystearic acid hardened castor oil, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, tetra-2 -Mixed fatty acids such as pentaerythritol ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, diglyceryl diisostearate, dipentaerythritol and hydroxystearic acid / stearic acid / rosin acid And ester oils such as esters. Furthermore, sphingosines such as dihydrosphingosine, phytosphingosine; N-acylated sphingosines obtained by synthesis or extraction from natural products, N-acylated phytosphingosines, ceramides such as N-acylated dihydrosphingosines, etc. Oils and fats can also be used. Specifically, in addition to ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 1A, ceramide 6II, hydroxycaproyl phytosphingosine, synthetic pseudo-ceramides described in JP-A-11-209248 and JP-B-01-042934 Can also be used.
本発明の毛髪化粧料には更に、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。例えば、カチオン化セルロース、ヒドロキシ化セルロース、高重合ポリエチレンオキサイド等の高分子化合物;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテル類、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド類等の非イオン界面活性剤;リン酸等の無機酸;ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム等の抗フケ剤;ビタミン剤;殺菌剤;抗炎症剤;防腐剤;キレート剤;パンテノール等の保湿剤;染料、顔料等の着色剤;ユーカリの極性溶媒抽出物、真珠層を有する貝殻又は真珠から得られる蛋白質又はその加水分解物、シルクから得られる蛋白質又はその加水分解物、マメ科植物の種子から得られる蛋白含有抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、ツバキ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;雲母チタン等のパール化粉体;香料;色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;その他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS)〕に記載されている成分等が挙げられる。 The hair cosmetic of the present invention may further contain other components generally used in hair cosmetics depending on the purpose. For example, polymer compounds such as cationized cellulose, hydroxylated cellulose, and highly polymerized polyethylene oxide; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil , Sucrose fatty acid esters, polyglycerin alkyl ethers, fatty acid alkanolamides, alkyl glycosides and other nonionic surfactants; inorganic acids such as phosphoric acid; antidandruff agents such as zinc pyrithione and benzalkonium chloride; vitamins Bactericides; anti-inflammatory agents; antiseptics; chelating agents; moisturizers such as panthenol; colorants such as dyes and pigments; polar solvent extracts of eucalyptus; shells or nacres with nacres; Degradation product, silk or Protein obtained or its hydrolyzate, protein-containing extract obtained from legume seeds, ginseng extract, rice germ extract, hibamata extract, camellia extract, aloe extract, moon peach leaf extract, chlorella extract Extracts such as products; pearlized powders such as titanium mica; fragrances; dyes; ultraviolet absorbers; antioxidants; other ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS) The components described are listed.
本発明の毛髪化粧料は、成分(A)〜(C)及びその他の任意成分を水に溶解させることにより製造され、その製品形態としては、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント等が挙げられる。 The hair cosmetic composition of the present invention is produced by dissolving the components (A) to (C) and other optional components in water, and examples of the product form include hair rinse, hair conditioner, hair treatment and the like.
本発明の毛髪化粧料は、例えば、市販の水性シャンプーで洗髪した毛髪に適用し、そのまま、又は数分間放置した後、水又は温湯ですすぐことにより使用することができる。本発明の毛髪化粧料を用いて、ヘアカラーなどによる傷みが蓄積し、跳ねたりうねったりした毛髪を処理することにより、毛髪の跳ねやうねりを傷む前の本来の真っ直ぐな状態に回復させることができる。 The hair cosmetic composition of the present invention can be used, for example, by applying it to hair washed with a commercially available aqueous shampoo and rinsing it with water or hot water as it is or after standing for several minutes. By using the hair cosmetic composition of the present invention, damage caused by hair color or the like is accumulated, and the hair that has been bounced or undulated can be treated to restore the original straight state before damaging the hair bounce or undulation. it can.
試験例1(ダメージ毛のうねりを本来の真っ直ぐな状態に戻す効果の検証)
表1に示す各基剤5質量%、当該基剤と等モル量のカチオン界面活性剤を含有する水溶液を作った。この水溶液のダメージ毛のうねりに対する作用について試験を行った。
Test Example 1 (Verification of the effect to return the undulation of damaged hair to the original straight state)
An aqueous solution containing 5% by mass of each base shown in Table 1, and an equimolar amount of the cationic surfactant with the base was prepared. The effect of this aqueous solution on the undulation of damaged hair was tested.
(試験方法)
あらかじめブリーチ処理を8回、洗髪と乾燥を720回繰り返したダメージ毛から、「うねった部分(以降カールと呼ぶ)」を切り取り、試験片とする(中心角約90度以上,カール径が約7〜12mm)。試験片は5個で一組とする。
水に完全に浸した後、軽く水を拭き取り、毛髪本来の形が出てくるように軽く振動させながら乾燥させる。乾燥後、形状が円の一部となっているカールだけを集め、カールの半径を測定(処理前半径)した。
試験片(切り取ったカール部)は、35℃、1時間、十分な量の前記水溶液に浸した後、1分間水で洗い、水分を軽く拭いた後、毛髪本来の形が出てくるように軽く振動させながら乾燥させる。乾燥後、カールの半径を測定した(処理後半径)。処理前後の変化(カール径比)を下記式に基づいて求め、試験片5個の平均を表1に示す。カール径比が大きくなるほど、うねりの取れる効果が多くなる。
(Test method)
From the damaged hair that has been bleached 8 times in advance and washed and dried 720 times in advance, cut out the “swelled part (hereinafter referred to as curl)” to make a test piece (center angle of about 90 degrees or more, curl diameter of about 7) ~ 12mm). Five test pieces are used as one set.
After completely immersing in water, lightly wipe off the water and dry with gentle shaking so that the original shape of the hair comes out. After drying, only curls whose shapes were part of a circle were collected, and the radius of the curl was measured (radius before processing).
The test piece (cut curled part) should be immersed in a sufficient amount of the above aqueous solution at 35 ° C. for 1 hour, then washed with water for 1 minute, and after lightly wiping the water, the original shape of the hair will appear. Dry while gently shaking. After drying, the curl radius was measured (post-treatment radius). The change (curl diameter ratio) before and after treatment was determined based on the following formula, and the average of 5 test pieces is shown in Table 1. The greater the curl diameter ratio, the greater the effect of undulation.
カール径比=(処理後のカールの半径)÷(処理前のカールの半径) Curl diameter ratio = (curl radius after treatment) ÷ (curl radius before treatment)
実施例1〜6及び比較例1〜3
表2に示す毛髪化粧料(ヘアコンディショナー)を製造し、それぞれについて、以下の手順により官能評価試験を行った。なお、pHは水で20質量倍に希釈したときの25℃における値である。
Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3
Hair cosmetics (hair conditioners) shown in Table 2 were produced, and each was subjected to a sensory evaluation test according to the following procedure. The pH is a value at 25 ° C. when diluted 20 times by mass with water.
(塗布・すすぎ時の滑らかさ)
あらかじめブリーチ処理を8回、洗髪と乾燥を720回繰り返したダメージ毛を用いて作製した、長さ20cm、幅5.5cm、重さ10.0gの毛束を、1.0gのプレーンシャンプー(ポリオキシエチレン(2.5)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びジエタノールアミドで調製)でよく洗浄した後、軽く水を切り、ヘアコンディショナー1.0gを塗付する。その際、塗布時の滑らかさを評価する。その後、6L/分の40℃流水で30秒間すすぎ、すすぎ時の滑らかさの評価を行う。評価は5人で行い、その評価の合計値を示した。
(Smoothness during application and rinsing)
A hair bundle with a length of 20cm, a width of 5.5cm, and a weight of 10.0g was prepared in advance using bleached hair that had been bleached 8 times and washed and dried 720 times in advance. A 1.0g plain shampoo (polyoxyethylene ( 2.5) Prepare with sodium lauryl ether sulfate and diethanolamide), and then lightly drain and apply 1.0g of hair conditioner. At that time, the smoothness during application is evaluated. Then, it rinses for 30 seconds with 40 degreeC flowing water of 6 L / min, and the smoothness at the time of a rinse is evaluated. The evaluation was performed by five people, and the total value of the evaluation was shown.
・評価基準
4:よく滑る
3:やや滑る
2:あまり滑らない
1:滑らない
・ Evaluation criteria 4: Slip well 3: Slightly slip 2: Not slippery 1: Not slippery
(跳ね、うねりのある毛先を本来の真っ直ぐな状態に回復させる効果)
あらかじめブリーチ処理を8回、洗髪と乾燥を720回繰り返したダメージ毛を用いて作製した、長さ20cm、幅5.5cm、重さ10.0gの毛束を1.0gのプレーンシャンプーでよく洗浄した後、軽く水を切り、ヘアコンディショナー1.0gを塗付する。その後、6L/分の40℃流水で30秒間すすぎ、タオルドライし、ドライヤーの温風で2〜3分間十分に乾燥させる。これを1回とし、合計20回繰り返した。20回繰り返した後の毛束を用いて、毛先のうねりが取れる度合いを目視にて評価した。評価は5人で行い、その評価の合計値を示した。
(Effects to restore bounce and wavy hair tips to their original straight state)
After washing the hair bundle of length 20cm, width 5.5cm, and weight 10.0g well with 1.0g plain shampoo, pre-bleached 8 times and hair damaged and dried 720 times in advance. Lightly drain the water and apply 1.0g of hair conditioner. Then, rinse with 40 L running water at 6 L / min for 30 seconds, towel dry, and dry thoroughly with warm air from a dryer for 2-3 minutes. This was done once and repeated 20 times in total. Using the hair bundle after repeating 20 times, the degree to which the undulation of the hair tip can be removed was visually evaluated. The evaluation was performed by five people, and the total value of the evaluation was shown.
・評価基準
4:うねりが取れている
3:ややうねりが取れている
2:あまりうねりが取れていない
1:うねりが取れていない
・ Evaluation criteria 4: Swelling is removed 3: Slightly swelling is taken 2: Not much swelling is taken 1: Swelling is not taken
実施例7 コンディショナー組成物(pH5.0;20質量倍希釈時,25℃)
(質量%)
ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド 2.0
ステアリルアルコール 6.0
オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド 0.4
ベンジルオキシエタノール 0.7
ジメチルポリシロキサン(重合度600) 1.0
高重合ジメチルポリシロキサン(重合度2600) 1.2
デカメチルシクロペンタシロキサン 1.5
アミノ変性シリコーン-ポリオキシアルキレンブロック共重合体*1 0.2
アミノ変性シリコーン*2 0.2
乳酸 0.5
グリコール酸 0.2
ジペンタエリスルトール脂肪酸エステル*3 0.2
ヒドロキシエチルセルロース*4 0.3
加水分解コンキオリン液(乾燥分3質量%) 0.05
オタネニンジンエキス(乾燥分3質量%) 0.05
ダイズエキス(乾燥分0.4質量%) 0.05
ユーカリエキス(乾燥分0.2質量%) 0.05
ツバキ油 0.05
米胚芽油 0.05
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量
Example 7 Conditioner composition (pH 5.0; diluted 20 times by mass, 25 ° C.)
(mass%)
Behenyltrimethylammonium chloride 2.0
Stearyl alcohol 6.0
Octylbenzyldimethylammonium chloride 0.4
Benzyloxyethanol 0.7
Dimethylpolysiloxane (degree of polymerization 600) 1.0
Highly polymerized dimethylpolysiloxane (degree of polymerization 2600) 1.2
Decamethylcyclopentasiloxane 1.5
Amino-modified silicone-polyoxyalkylene block copolymer * 1 0.2
Amino-modified silicone * 2 0.2
Lactic acid 0.5
Glycolic acid 0.2
Dipentaerythritol fatty acid ester * 3 0.2
Hydroxyethyl cellulose * 4 0.3
Hydrolyzed conchiolin solution (dry matter 3% by mass) 0.05
Panax ginseng extract (dry matter 3% by weight) 0.05
Soybean extract (0.4% by weight of dry matter) 0.05
Eucalyptus extract (dry matter 0.2% by mass) 0.05
Camellia oil 0.05
Rice germ oil 0.05
Perfume, methyl paraben Appropriate amount Purified water Remaining
*1:FZ-3789〔東レ・ダウコーニング社〕
*2:SM-8704C〔東レ・ダウコーニング社〕
*3:コスモール168AR〔日清製油社〕
*4:SE-850K〔ダイセル化学工業社〕
* 1: FZ-3789 (Toray Dow Corning)
* 2: SM-8704C (Toray Dow Corning)
* 3: Cosmall 168AR [Nisshin Oil Company]
* 4: SE-850K (Daicel Chemical Industries)
このヘアコンディショナーは、ヘアカラーなどで傷みが蓄積することにより、跳ねたりうねったりした毛髪を傷む前の真っ直ぐな状態に回復させる機能を有し、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与できる毛髪化粧料であった。 This hair conditioner has a function to restore hair that has been bounced or wavy to a straight state before being damaged by accumulating damage in the hair color etc., and has good flexibility and slipperiness from wet to dry It was the hair cosmetics which can provide.
実施例8 トリートメント組成物(pH4.5;20質量倍希釈時,25℃)
(質量%)
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド 2.0
オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド 0.3
ステアリルアルコール 6.5
ベヘニルアルコール 1.5
イソノナン酸イソノニル 0.5
ジメチルポリシロキサン(重合度600) 2.5
高重合ジメチルポリシロキサン(重合度2600) 1.5
アミノ変性シリコーン*2 1.0
乳酸 0.5
グリコール酸 0.5
ジプロピレングリコール 3.0
ベンジルアルコール 0.2
ベンジルオキシエタノール 1.5
L-アルギニン〔川研ファインケミカル社〕 0.2
パントテニルエチルエーテル 0.1
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量
Example 8 Treatment composition (pH 4.5; diluted 20 times by mass, 25 ° C.)
(mass%)
Stearic acid dimethylaminopropylamide 2.0
Octylbenzyldimethylammonium chloride 0.3
Stearyl alcohol 6.5
Behenyl alcohol 1.5
Isononyl isononanoate 0.5
Dimethylpolysiloxane (degree of polymerization 600) 2.5
Highly polymerized dimethylpolysiloxane (degree of polymerization 2600) 1.5
Amino-modified silicone * 2 1.0
Lactic acid 0.5
Glycolic acid 0.5
Dipropylene glycol 3.0
Benzyl alcohol 0.2
Benzyloxyethanol 1.5
L-Arginine (Kawaken Fine Chemicals) 0.2
Pantothenyl ethyl ether 0.1
Perfume, methyl paraben Appropriate amount Purified water Remaining
このヘアトリートメントは、ヘアカラーなどで傷みが蓄積することにより、跳ねたりうねったりした毛髪を傷む前の真っ直ぐな状態に回復させる機能を有し、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与できる毛髪化粧料であった。 This hair treatment has a function to restore the hair that has bounced and wavy to a straight state before being damaged by accumulating damage in the hair color etc., and has good flexibility and slipperiness from wet to dry It was the hair cosmetics which can provide.
実施例9 コンディショナー組成物(pH3.2;20質量倍希釈時,25℃)
(質量%)
ステアロキシプロピルトリモニウムクロリド 2.0
ベヘニルアルコール 8.0
オクチルベンジルジメチルアンモニウムクロリド 0.2
ヒマワリ油 2.0
ベンジルアルコール 1.0
ジメチルポリシロキサン(重合度2000) 3.0
乳酸 0.5
加水分解コムギタンパク 0.2
ニンジンエキス 0.1
プロピレングリコール 0.5
香料 0.3
精製水 残量
Example 9 Conditioner composition (pH 3.2; diluted 20 times by mass, 25 ° C.)
(mass%)
Stearoxypropyltrimonium chloride 2.0
Behenyl alcohol 8.0
Octylbenzyldimethylammonium chloride 0.2
Sunflower oil 2.0
Benzyl alcohol 1.0
Dimethylpolysiloxane (degree of polymerization 2000) 3.0
Lactic acid 0.5
Hydrolyzed wheat protein 0.2
Carrot extract 0.1
Propylene glycol 0.5
Fragrance 0.3
Purified water remaining
このヘアコンディショナーは、ヘアカラーなどで傷みが蓄積することにより、跳ねたりうねったりした毛髪を傷む前の真っ直ぐな状態に回復させる機能を有し、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与できる毛髪化粧料であった。 This hair conditioner has a function to restore hair that has been bounced or wavy to a straight state before being damaged by accumulating damage in the hair color etc., and has good flexibility and slipperiness from wet to dry It was the hair cosmetics which can provide.
Claims (3)
(A) カチオン界面活性剤
(B) 炭素数8〜30の脂肪族アルコール
(C) 一般式(1)で表され、全炭化水素基R1中、炭素数10以下の炭化水素基の占める割合が、R1の化学式量として30〜100質量%、残余が炭素数11以上の炭化水素基である第4級アンモニウム塩
(A) Cationic surfactant
(B) C8-C30 aliphatic alcohol
(C) Represented by the general formula (1), the proportion of hydrocarbon groups having 10 or less carbon atoms in the total hydrocarbon group R 1 is 30 to 100% by mass as the chemical formula of R 1 , and the balance is 11 carbon atoms Quaternary ammonium salt which is the above hydrocarbon group
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