JP2008050707A - 光触媒担持繊維布帛 - Google Patents
光触媒担持繊維布帛 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008050707A JP2008050707A JP2006226070A JP2006226070A JP2008050707A JP 2008050707 A JP2008050707 A JP 2008050707A JP 2006226070 A JP2006226070 A JP 2006226070A JP 2006226070 A JP2006226070 A JP 2006226070A JP 2008050707 A JP2008050707 A JP 2008050707A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photocatalyst
- fiber
- acrylic resin
- supported
- modified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- -1 nonionic Chemical group 0.000 description 3
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical class O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical class [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- WZJUBBHODHNQPW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2$l^{3},4$l^{3},6$l^{3},8$l^{3}-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C[Si]1O[Si](C)O[Si](C)O[Si](C)O1 WZJUBBHODHNQPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyprop-1-ene Chemical compound COCC=C FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HAURRGANAANPSQ-UHFFFAOYSA-N cis-2,4,6-Trimethyl-2,4,6-triphenylcyclotrisiloxane Chemical compound O1[Si](C)(C=2C=CC=CC=2)O[Si](C)(C=2C=CC=CC=2)O[Si]1(C)C1=CC=CC=C1 HAURRGANAANPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012113 quantitative test Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
【解決手段】繊維基材に対して2〜10wt%アクリル系樹脂を塗布または含浸させた繊維基材に、該アクリル系樹脂を0〜3wt%と変性した光触媒0.1〜5wt%を混用して担持させたことを特徴とする光触媒担持繊維布帛。
【選択図】なし
Description
例えば、特許文献1に開示のようにバインダーを用いる方法や、特許文献2に開示のように光触媒を変性する方法が挙げられる。
光触媒をバインダー樹脂を用いて繊維基材に固着する方法では、光触媒の表層が樹脂で覆われるため、光触媒の能力が効率よく生かされず、充分な効果を得るためには多量の光触媒を固着する必要が生じる。また、そのためにバインダー樹脂の量が増え、硬化して風合いを損ねることも用途によっては問題となる。
特許文献2には、光触媒をオルガノシラン等で変性し、バインダーを使わなくても繊維基材を損傷することなく光触媒を担持し得る光触媒組成物が開示されている。しかしながら、繊維との親和力が不十分で、水質浄化する用途や、洗浄処理を必要とする用途、雨などにさらされる環境で使用する用途など水を介在する用途では光触媒が脱落し、効果がなくなるという問題があった。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
(1)繊維基材に対して2〜10wt%アクリル系樹脂を塗布または含浸させた繊維基材に、該アクリル系樹脂を0〜3wt%と変性した光触媒0.1〜5wt%を混用して担持させたことを特徴とする光触媒担持繊維布帛。
(2)光触媒を変性している樹脂が少なくともシリコーン樹脂を含有していることを特徴とする上記(1)に記載の光触媒担持繊維布帛。
(3)繊維布帛が不織布であることを特徴とする上記(1)または(2)に記載の光触媒担持繊維布帛。
(4)繊維布帛が長繊維不織布であることを特徴とする上記(3)に記載の光触媒担持繊維布帛。
(5)繊維布帛がメルトブローン層を含むことを特徴とする上記(4)に記載の光触媒担持繊維布帛。
本発明は、あらかじめ繊維基布にアクリル系樹脂を含浸またはコーティング法などで塗布しておいた繊維基材に、変性した光触媒をDIP−NIPして熱処理する方法や、グラビアロール、インクジェットを用いたプリント方法により水耐久性を得るものである。
また、変性した光触媒加工液に上記アクリル系樹脂を少量添加することにより、さらに水に対する耐久性を向上させることができる。
すなわち、本発明の特徴は以下の3つである。
1.繊維基材の表面に、あらかじめアクリル系樹脂層を形成することで、繊維基材と光触媒の接着性を向上させた。
2.光触媒を変性化することで、アクリル系樹脂層との親和性を向上させることができ、繊維基材の保護と水に対する耐久性が向上した。
3.光触媒を担持する際にアクリル系樹脂を混用することで、変性した光触媒と繊維基材表面のアクリル系樹脂層との接着性をさらに向上でき、多量の光触媒を担持させることが可能になり、光触媒効果をさらに増加させることが可能になった。
また、10wt%を超える量のアクリル系樹脂を用いることは、使用する用途の風合いなどのために必要であれば用いてもよいが、変性した光触媒の接着効果に更なる向上は見られない。本発明におけるアクリル系樹脂層の役割は変性した光触媒の接着性であり、水耐久性に寄与するものである。
光触媒の例としては、例えば、TiO2 、ZnO、SrTiO3 、CdSなど種々の物質が知られている。これらの光触媒はいずれを用いてもよいが、光触媒活性、安全性、化学的安定性の点からTiO2 が最も好ましい。
光触媒を変性する物質について、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂等が挙げられ、シリコーン系樹脂が好ましく用いられる。
フッ素系樹脂としては、2−パーフルオロオクチルエチルトリメトキシシラン等のフルオロアルキルシラン類やその重縮合体、PTFEやポリフッ化ビニリデン、フルオロオレフィン類とモノマー類との共重合体を挙げることができる。
特に、シリコーン系樹脂において、シリコーン系樹脂のケイ素原子に結合した水酸基やメトキシ基はアルコール性の水酸基と反応しやすいので、あらかじめアクリル系樹脂を含浸させた繊維基材に変性された光触媒をDIP−NIPで付与し、熱処理を加えるだけで、水に対する耐久性が得られるので好ましい。
変性した光触媒の担持量は、アクリル系樹脂で前処理された繊維基材に対して0.1〜5wt%であることが必要である。光触媒の担持目的が抗菌性にある場合は、比較的少量の光触媒で効果が発揮でき、0.1wt%の担持でも十分な効果が得られる。また、光触媒の担持目的が消臭性にある場合は、消臭したいガスの種類にもよるが、0.5〜5wt%の担持が好ましく用いられる。
これらのアクリル系樹脂と変性した光触媒は親和性が高く、アクリル系樹脂によるコーティング布や含浸布では、変性した光触媒が均一に付着するとともに、含浸布では内部まで浸透して光触媒の担持量が高い繊維布帛ができる。
上述したように、変性された光触媒を繊維表面に単層で均一に担持させる場合は、アクリル系樹脂を加えなくても水耐久性に優れた光触媒担時繊維布帛が得られる。この場合、変性した光触媒の粒径は小さいほうが望ましい。光触媒の粒子径は1〜400nmであることが好ましく、より好ましくは1〜50nmである。より多くの光触媒を担時させる必要がある用途では、繊維表面を覆ってしまう量以上の変性した光触媒を水耐久性を持つ状態で担時することができない。多量の変性した光触媒を担時させる必要があるときは、3wt%以下のアクリル系樹脂を光触媒担時加工時に加えるとよい。これによって繊維布帛表面に担時された光触媒にさらに積層する状態で光触媒を担時できるようになる。このとき、3wt%を超えてアクリル系樹脂を加えると、バインダーを用いて光触媒を担時させたときと同様、光触媒の表面をアクリル系樹脂が覆うことになり、効果を発現する効率が悪化する。
繊維布帛の材質はポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、セルロース繊維等いずれの繊維素材でもよい。アクリル系樹脂との親和性を考慮すれば合成繊維であることが望ましい。また、ポリエステルはアルコール性の水酸基を含有するので好ましく用いられる繊維基材である。
アクリル系樹脂の処理温度は、用いる繊維基材の特性とアクリル系樹脂の特性に応じて設定すればよく、特に限定されない。一般的には100〜180℃である。
光触媒の担時加工も変性した樹脂の性質に応じて設定すればよく、特に限定されない。
実施例において、各種の物性は、下記の方法で測定した。
1.基材の洗浄方法
試料を5cm×20cmにサンプリングし、長さ方向に巻いて高さ5cmの筒状にした試料を100ccのバイアル瓶に入れ、イオン交換水を50cc入れてふたをする。サンプル瓶を激しく上下に100回振り、バイアル瓶中の水を廃棄する。この操作を1セットとし、5回繰り返す。1セット毎にサンプルの表裏・前後を変えて巻きなおして斑なく洗浄するようにする。
2.酸化チタン含有量
蛍光X線測定装置:リガク社製、RIX3001
測定条件:金属高速条件30HMTL、2θスキャン
Ti−KA、ピーク角度86.1deg 測定条件Hv03
n=5測定し、平均値を求めた。値はX線強度(kcps)である。
酸化チタン光触媒を担持した繊維布帛5cm×10cm角を内容量1lのテトラバッグ袋内に入れた後、袋内が100ppmになるようにアンモニアガスを注入し、この袋を、25℃に保ったインキュベーター内紫外線ランプの40cm直下に設置した。なお、試験用サンプルはあらかじめ紫外線ランプを24時間照射後、消臭試験に供した。用いた紫外線ランプは、東芝ライテック社製;FL10SBLBを上記インキュベーター内で4本設置した。
結果は初期アンモニアガス濃度に対する残留ガスの割合(%)で表した。
このとき、試験サンプルを入れない状態では、アンモニアガスの1時間後の残留濃度は、95ppmであった。
酸化チタン光触媒を担持した繊維不織布5cm×5cm角を用い、JIS−L−1902;定量試験(菌液吸収法)に準拠して行った。
試験菌株 :黄色ぶどう状球菌
生菌数の測定法 :混釈平版培養法
培養時間 :18時間(培養中、紫外線強度0.1mW/cm2 のUV照射を行った)
結果は静菌活性値で表した。静菌活性値2.2以上で効果ありと判断される。
反応器に1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンを76.4g、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリフェニルシクロトリシロキサンを408g、ヘキサメチルジシロキサン40.5g、および硫酸化ジルコニア20gを仕込み、50℃で3時間攪拌した後、さらに80℃に加熱して5時間攪拌した。硫酸化ジルコニアをろ過した後、真空化130℃で低沸分を除去し、重量平均分子量6600のメチルハイドロジェンシロキサン−メチルフェニルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー(合成シリコーン化合物)780gを得た。
上記合成シリコーン化合物40gを反応器に入れ、攪拌しながら80℃に昇温し、ポリオキシエチレンアリルメチルエーテル(重量平均分子量800)を200gと塩化白金酸6水和物5質量%イソプロパノール溶液1.0gを混合した溶液を攪拌下で約1時間かけて添加し、さらに80℃で5時間攪拌を続けた後、室温にまで冷却して、Si−H基含有化合物溶液(1)を得た。
反応器に酸化チタンヒロドゾル(TiO2 濃度19.2質量% 平均結晶粒子径6nm)78.1gと水221.9gを入れた後、Si−H基含有化合物溶液(1)41.3gを40℃下攪拌しながら30分かけて添加し、水を加えて5質量%の分散性の良好な変性光触媒ヒドロゾルを得た。
旭化成せんい社製、スパンボンド;エルタスE01050(PET素材、目付50g/m2 )を、アクリル樹脂;ボンコートR3380E(不揮発分44−46%)(大日本インキ社製)20重量部、水80部の加工液に十分浸漬し、接圧0.3MPa、ロール速度2.5m/分のマングルで絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。続いて、上記アクリル樹脂加工を行ったスパンボンドを上記の方法で合成した変性光触媒ヒドロゾルを20重量部、水80重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。実施例1で使用したスパンボンドにあらかじめ含有されている酸化チタンのX線強度は4.3kcpsであった。加工後の変性した光触媒担持量は測定した値から4.3kcpsを差し引き、X線強度11.9kcpsとなり、洗浄後は9.8kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は82%であった。このサンプルの消臭性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
アクリル樹脂加工液の調合割合を、ボンコートR3380Eを10重量部、水を90重量部にした以外は実施例1と同様の方法で光触媒担持スパンボンドを得た。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は、X線強度8.3kcpsとなり、洗浄後は8.5kcpsとなってTiO2 担持量の保持率はほぼ100%であった。このサンプルの消臭性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
アクリル樹脂加工液の調合割合を、ボンコートR3380Eを5重量部、水を95重量部にした以外は実施例1と同様の方法で光触媒担持スパンボンドを得た。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTiO2 含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は、X線強度8.0kcpsとなり、洗浄後は6.1kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は76%であった。このサンプルの消臭性能は洗浄後やや落ちていたが、消臭効果は認められる範囲であった。
旭化成せんい社製、スパンボンド;エルタスE01090(PET素材 目付90g/m2 )を、アクリル樹脂;ボンコートR3380E(大日本インキ社製)15重量部、水85部の加工液に十分浸漬し、接圧0.3MPa、ロール速度2.5m/分のマングルで絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。続いて、上記アクリル樹脂加工を行ったスパンボンドを光触媒純分5%含有する光触媒加工剤を50重量部、ボンコートR3380E:5重量部、水:45重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTiO2 含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。
実施例4で使用したスパンボンドにあらかじめ含有されている酸化チタンのX線強度は6.9kcpsであった。加工後の変性した光触媒担持量は測定した値から6.9kcpsを差し引き、X線強度45.9kcpsとなり、洗浄後は42.0kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は92%であった。このサンプルの消臭性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
光触媒加工液の調合割合において、光触媒純分5%含有する光触媒加工剤を50重量部、水を:50重量部を調合した加工液を用いた以外は実施例4と同様の方法で処理し、光触媒担持スパンボンドを得た。光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は、X線強度45.7kcpsとなり、洗浄後は32.1kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は70%であった。このサンプルの洗浄後TiO2 担持量はやや落ちていたが、効果は十分認められる範囲であった。
旭化成せんい社製、スパンボンド−メルトブローン−スパンボンド3層構造不織布(PET素材、目付50g/m2 メルトブローン層を23%含有)を、基材として用いた以外は実施例1と同様の方法で光触媒担持不織布を得た。
得られた光触媒担持不織布と洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。
スパンボンドにあらかじめ含有されている酸化チタンのX線強度は3.3kcpsであった。加工後の変性した光触媒担持量は測定した値から3.3kcpsを差し引き、X線強度13.2kcpsとなり、洗浄後は12.5kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は95%であった。このサンプルの消臭性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
旭化成せんい社製、スパンボンドE01050をアクリル樹脂の前処理を行うことなく、光触媒純分5%含有する光触媒加工剤を20重量部、水80重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は、X線強度6.9kcpsとなり、洗浄後は3.1kcpsとなってTiO2 担持量の保持率はほぼ45%であった。このサンプルの消臭性能は、実施例1と比較して同濃度の光触媒加工液に浸漬したにもかかわらず、光触媒の担持量が少なく、且つ洗浄後は光触媒の脱落も多くて効果の減少が大きい。
旭化成せんい社製、スパンボンドE01050をアクリル樹脂の前処理を行うことなく、光触媒純分5%含有する光触媒加工剤を20重量部、アクリル樹脂20重量部、水40重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTi含有量およびアンモニア消臭試験ガス残存率を表1に記載した。実施例3に比較して、初期の効果が小さい。
旭化成せんい社製、スパンボンド;エルタスE01030(PET素材、目付30g/m2 )を、アクリル樹脂;ボンコートR3380E(不揮発分44−46%)(大日本インキ社製)5重量部、水95部の加工液に十分浸漬し、接圧0.3MPa、ロール速度2.5m/分のマングルで絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。続いて、上記アクリル樹脂加工を行ったスパンボンドを上記の方法で合成した変性光触媒ヒドロゾルを10重量部、水90重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTiO2 含有量および抗菌試験の静菌活性値を表2に記載した。
使用したスパンボンドにあらかじめ含有されている酸化チタンのX線強度は2.6kcpsであった。加工後の変性した光触媒担持量は測定した値から2.6kcpsを差し引き、X線強度2.5kcpsとなり、洗浄後は2.2kcpsとなってTiO2 担持量の保持率は88%であった。このサンプルの抗菌性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
光触媒加工液を変性光触媒ヒドロゾル2重量部、水98重量部を調合した加工液に浸漬した以外は実施例7と同様の方法での方法で光触媒担持スパンボンドを得た。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTiO2 含有量および抗菌試験の静菌活性値を表2に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は測定した値から2.6kcpsを差し引き、X線強度0.6kcpsとなり、洗浄後は0.6kcpsとなってTiO2 担持量の保持率はほぼ100%であった。このサンプルの抗菌性能は洗浄後も十分保持されたものであった。
旭化成せんい社製、スパンボンドE01030をアクリル樹脂の前処理を行うことなく、光触媒純分5%含有する光触媒加工剤を10重量部、水90重量部を調合した加工液に浸漬し、上記と同様の条件で絞り、150℃で90秒、ピンテンター方式で熱処理を行った。
得られた光触媒担持スパンボンドと洗浄処理後のTiO2 含有量および抗菌試験の静菌活性値を表2に記載した。加工後の変性した光触媒担持量は、測定した値から2.6kcpsを差し引き、X線強度2.2kcpsとなり、洗浄後は0.3kcpsとなってTiO2 担持量の保持率はほぼ14%であった。このサンプルは、実施例7と比較して光触媒の脱落が多く、抗菌性能は効果のある範囲であるが、実施例7に比べて洗浄後の効果の低下が大きい。
Claims (5)
- 繊維基材に対して2〜10wt%アクリル系樹脂を塗布または含浸させた繊維基材に、該アクリル系樹脂を0〜3wt%と変性した光触媒0.1〜5wt%を混用して担持させたことを特徴とする光触媒担持繊維布帛。
- 光触媒を変性している樹脂が少なくともシリコーン樹脂を含有していることを特徴とする請求項1に記載の光触媒担持繊維布帛。
- 繊維布帛が不織布であることを特徴とする請求項1または2に記載の光触媒担持繊維布帛。
- 繊維布帛が長繊維不織布であることを特徴とする請求項3に記載の光触媒担持繊維布帛。
- 繊維布帛がメルトブローン層を含むことを特徴とする請求項4に記載の光触媒担持繊維布帛。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006226070A JP5008359B2 (ja) | 2006-08-23 | 2006-08-23 | 光触媒担持繊維不織布 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006226070A JP5008359B2 (ja) | 2006-08-23 | 2006-08-23 | 光触媒担持繊維不織布 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008050707A true JP2008050707A (ja) | 2008-03-06 |
JP5008359B2 JP5008359B2 (ja) | 2012-08-22 |
Family
ID=39235024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006226070A Expired - Fee Related JP5008359B2 (ja) | 2006-08-23 | 2006-08-23 | 光触媒担持繊維不織布 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5008359B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011240304A (ja) * | 2010-05-21 | 2011-12-01 | Asahi Kasei Fibers Corp | 光触媒シート及びこれを用いたウイルス感染予防又は患者用マスク |
CN114290764A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-08 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 抗菌自清洁面料及窗帘 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10237769A (ja) * | 1996-12-17 | 1998-09-08 | Nippon Soda Co Ltd | 光触媒担持テント地キャンバスおよび光触媒担持テント地キャンバスを使用した構造体 |
JP2000303352A (ja) * | 1999-04-21 | 2000-10-31 | Teijin Ltd | 防汚性繊維構造物 |
JP2001020175A (ja) * | 1999-07-07 | 2001-01-23 | Akira Fujishima | 光触媒含有シート及びその製造方法 |
JP2001175265A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-29 | Toray Ind Inc | 吸音材 |
JP2006116449A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光触媒繊維、それから誘導される多孔性光触媒繊維 |
-
2006
- 2006-08-23 JP JP2006226070A patent/JP5008359B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10237769A (ja) * | 1996-12-17 | 1998-09-08 | Nippon Soda Co Ltd | 光触媒担持テント地キャンバスおよび光触媒担持テント地キャンバスを使用した構造体 |
JP2000303352A (ja) * | 1999-04-21 | 2000-10-31 | Teijin Ltd | 防汚性繊維構造物 |
JP2001020175A (ja) * | 1999-07-07 | 2001-01-23 | Akira Fujishima | 光触媒含有シート及びその製造方法 |
JP2001175265A (ja) * | 1999-12-21 | 2001-06-29 | Toray Ind Inc | 吸音材 |
JP2006116449A (ja) * | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光触媒繊維、それから誘導される多孔性光触媒繊維 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011240304A (ja) * | 2010-05-21 | 2011-12-01 | Asahi Kasei Fibers Corp | 光触媒シート及びこれを用いたウイルス感染予防又は患者用マスク |
CN114290764A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-08 | 杭州富阳数马装饰工艺品有限公司 | 抗菌自清洁面料及窗帘 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5008359B2 (ja) | 2012-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1167844C (zh) | 具有除臭或抗菌性的纤维构造物 | |
RU2453441C2 (ru) | Композитный материал, препятствующий загрязнению | |
WO1997000134A1 (en) | Photocatalyst-carrying structure and photocatalyst coating material | |
EP1437397A1 (en) | Cleaning agent, antibacterial material, environment clarifying material, functional adsorbent | |
EP2719456A1 (en) | Photocatalytic coating film and method for producing same | |
TW390842B (en) | Photo-catalyst sheet | |
KR101346631B1 (ko) | 친수성 방담 필름 | |
WO2017137154A1 (en) | Method for grafting polysiloxanes on surfaces of photocatalytic metal oxides, polysiloxane-grafted metal oxide surfaces and applications thereof | |
JP2004262941A (ja) | 防臭・抗菌・防カビ被覆用組成物 | |
JP4566586B2 (ja) | 光触媒体の製造方法 | |
JP5008359B2 (ja) | 光触媒担持繊維不織布 | |
JP5441255B2 (ja) | 繊維表面への光触媒粒子の固着方法 | |
JP2010065372A (ja) | 抗菌性を有する部材の製造方法 | |
Tan et al. | Fabrication of a superhydrophobic cotton fabric with efficient antibacterial properties and asymmetric wettability via synergistic effect of quaternized chitosan/TiO2/Ag | |
JP4067177B2 (ja) | 消臭、抗菌および防汚機能を有する繊維布帛およびその製造方法 | |
JP2004050047A (ja) | 光触媒含有基材 | |
JP4585188B2 (ja) | 抗菌性を有する部材 | |
JP2009119409A (ja) | フラーレン類含有光触媒コーティングテキスタイル | |
WO2009123135A1 (ja) | 光触媒コーティング組成物 | |
JP2009113026A (ja) | ガス吸着剤及びガス吸着素材 | |
JP2006136758A (ja) | 光触媒組成物、および光触媒部材 | |
JP2006116449A (ja) | 光触媒繊維、それから誘導される多孔性光触媒繊維 | |
JP2002285468A (ja) | 光触媒加工繊維 | |
JP5245150B2 (ja) | ポリエステル成形体の光触媒コーティング方法 | |
JP2000119956A (ja) | 防汚性繊維構造物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090714 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110617 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110628 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110824 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120529 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120529 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150608 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |