JP2007523083A - ケテンおよび/またはカルボン酸ハロゲン化物および/またはカルボン酸無水物からの高度立体障害第2級アミノエーテルアルコールの合成 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
上記の反応は、可逆的であるので、反応が起こる程度を決定するCO2およびH2Sの分圧に影響されやすい。
により表される。これらの物質は、好ましくは溶媒の存在下、第2級または第3級アルキル第1アミンと水素供給源の存在下でカルボニル官能基を含有するエーテルアルコールとの高温反応、またはハロアルコキシアルカノールとの高温反応により調製される。上記組成物は、以下の一般式であるのが好ましい。
Rl=R2=R3=CH3−;R4=R5=R6=H、
Rl=R2=R3=CH3−;R4=HまたはCH3;R5=R6=H、
Rl=R2=R3=R6=CH3−;R4=R5=H、
Rl=R2=R3=CH3CH2−;R4=R5=R6=H、または
Rl≠R2≠R3=H、CH3−、CH3CH2−;R4≠R5≠R6=H、CH3−;
および、x=2または3。)
Rl−NH2
(式中、R1は、3〜8個の炭素原子を有する第2級または第3級アルキル基および3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキル基からなる群から選択される)
を有する。利用されるポリアルケニルエーテルグリコールは、一般式:
を有する。前記プロセスは、水素化触媒含有の触媒作用的に有効な量の担持VIII族金属の存在下で、高温、高圧で、実施され、ポリアルケニルエーテルグリコールに対するアミノ化合物のモル比は、zが1より大きい場合、2:1より小さい。
の高度立体障害第2級アミノエーテルアルコールは、式2:
の有機カルボン酸ハロゲン化物、有機カルボン酸無水物またはケテン、或いは、それらのうち任意の2つまたは3つ全ての混合物を、50%硫酸〜発煙硫酸、好ましくは75%硫酸〜発煙硫酸、更に好ましくは90%硫酸〜発煙硫酸と、反応させて、下記式:
の硫酸モノアシル3および/または硫酸ジアシル4を生成し、それらは、次に、式5:
の1,4−ジオキサンと反応し、一般式6および/または7:
のアルキルアミンを用いて、アミノ化されて、一般式9:
により表されるケテンである。
100mLの1口フラスコを窒素雰囲気下で、1,4−ジオキサン(20g、0.23モル、20mL)で満たした。無水酢酸(4mL、4.28g、42ミリモル)を加えた後、20%発煙硫酸(1.04mL、2.0g;16.4ミリモルのH2SO4を含有)を室温で添加した。反応混合液を101℃で還流し、NMRで検出した。その1H NMRスペクトルから、生成物の開裂が、18時間後に最大に達したことがわかった。反応混合液を真空下で蒸発させて乾燥させた(浴50℃、15mmHg)。トルエン(50mL)を残渣に加えた後、tert−ブチルアミン(30mL、21g、0.29モル)を室温で添加した。反応混合液を穏やかに(tert−ブチルアミンBP=44〜46℃)、30時間還流した。次に、反応混合液を室温まで冷却して、濾過した。沈殿をトルエンで洗浄した。濾液を真空下で一部蒸発させて、tert−ブチルアミンを除去した。残渣を濾過し、沈殿をトルエンで洗浄した。濾液を真空下で蒸発させて、黄色の残留油(4.5g)を得た。NMRスペクトルは、60〜70%純度の2−(2−t−ブチルアミノエトキシ)エチルアセタートを示した。IH NMRスペクトルにおけるシグナルの特徴は、作業中の不十分なアミノ化または加水分解の結果として、主な不純物として2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルアセタートを示唆した(アセトキシ基のシグナル:2.09ppmでシングレット、エーテル性シグナル:m、3.65〜3.72ppm、エステルシグナル:m、4.21〜4.27ppm)。
20%発煙硫酸と無水酢酸を用いる上記の開裂と同一の反応条件を用いた。(2倍過剰:SO3に関して1当量、更にH2SO4に関して2当量、そして更に100%過剰)。更に、t−BuNH2でのアミノ化をオートクレーブ(ボンベ)内で実施して、最大の完成性を提供した。
15mLの密閉した管を1,4−ジオキサン(10g、0.11モル、10mL)で満たし、無水酢酸(2.67mL、2.88g、28.2ミリモル)を加えた後、20%発煙硫酸(0.78mL、1.5g;0.3g、3.75ミリモルのSO3と1.2g、12.23ミリモルのH2SO4を含有)を室温、窒素雰囲気下で添加した。反応混合液を120〜122℃で24時間攪拌し、NMRで検出した。その1H NMRスペクトルは、開裂の生成物の存在を示した。反応混合液を真空下で蒸発させ乾燥させた。トルエン(50mL)を残渣に加えた後、tert−ブチルアミン(17mL、11.8g、0.16モル)を室温で添加した。反応混合液を穏やかに24時間還流して、室温まで冷却して、沈殿を濾過した。沈殿をトルエンで洗浄し、混合濾液を真空下で蒸発させた。トルエンを残渣に加え、混合液を炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空下で溶媒を蒸発させて、3.5gの茶色油を得た。1H NMR分析は、およそ70%純度で所望の生成物2−(2−tert−ブチルアミノエトキシ)エチルアセタートを示した。主な副産物は、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチルアセタートまたは2−(2−アセトキシエトキシ)エチルアセタートである。
15mLの密閉した管を、窒素大気圧下、ジオキサン(10g、0.115モル)、無水酢酸(1.81mL、1.96g、19ミリモル)、および三酸化硫黄(1.54g、19ミリモル)で満たした。反応混合液を119〜123℃で5時間攪拌した(茶色の透明溶液)。その1H NMR分析は、開裂生成物の特徴的なシグナルを示した。反応混合液を真空下で濃縮した。残渣をトルエン(30mL)に溶かしたtert−ブチルアミン(20mL、13.92g、0.19モル)で24時間穏やかに還流しながら攪拌した。反応混合液を室温まで冷却して、濾過し、沈殿をトルエンで洗浄した。濾液を蒸発させ、生成物をトルエンで抽出した。抽出物を真空下で蒸発させて、2gの黄茶色油を得た。NMR試験は、およそ65%の純度で所望の生成物2−(2−tert−ブチルアミノエトキシ)エチルアセタートを示した。
Claims (10)
- 下記式:
の高度立体障害第2級アミノエーテルアルコールの合成方法であって、
下記式:
の有機カルボン酸ハロゲン化物、有機カルボン酸無水物、ケテン、またはそれらのうち任意の2つまたは3つ全ての混合物を、50%硫酸〜発煙硫酸と反応させ、下記式:
のジオキサンと反応させて、構造6および/または7:
のアルキルアミンでアミノ化して、一般式9:
を含むことを特徴とする合成方法。 - R1、R2およびR3がメチル基であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の合成方法。
- R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10およびR11が水素であり、RXおよびRyが水素またはフェニル基であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の合成方法。
- 前記塩基が、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属アルコキシドおよびアルカリ金属炭酸塩からなる群から選択されることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の合成方法。
- R1、R2およびR3がメチル基であり、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10およびR11が水素であり、RXおよびRyが水素またはフェニル基であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の合成方法。
- 前記ケテン、有機カルボン酸ハロゲン化物、有機カルボン酸無水物、それらのうち任意の2つまたは3つ全ての混合物とH2SO4を、−80℃〜150℃の温度で、化学量論比において反応させ、生成したスルフェートを、スルフェートに対するジオキサンの比が化学量論比〜10:1で、ジオキサンと反応させて、−80℃〜200℃の温度でジオキサンを開裂し、その結果としての開裂生成物を、化学量論比〜10:1の開裂生成物に対するアミンのモル比において、大気圧(1バール)〜100バールの圧力、40℃〜200℃の温度で、アルキルアミンと反応させ、アミノ化生成物を、20℃〜110℃で、塩基で加水分解することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の合成方法。
- 前記ケテン、有機カルボン酸ハロゲン化物、有機カルボン酸無水物、任意の2つまたは3つ全ての混合物、硫酸およびジオキサンの混合が、単一の工程で化合され、反応混合物を、−80℃〜200℃の温度に加熱して、開裂生成物を生じ、前記開裂生成物と前記アルキルアミンを、化学量論比〜10:1の範囲の開裂生成物に対するアミンの比で、大気圧(1バール)〜100バールの圧力で、40℃〜200℃の温度で、反応させ、アミノ化生成物を、20℃〜110℃で、塩基で加水分解することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の合成方法。
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