JP2007515185A5

JP2007515185A5 -

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Publication number: JP2007515185A5
Application number: JP2006547367A
Authority: JP
Filing date: 2004-12-22
Publication date: 2007-09-13

Claims

インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体において、インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測することを補助するための方法であって、前記方法には、前記個体のＦｃγ受容体ＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）遺伝子についての対立遺伝子パターンを検出することが含まれ、ここでは、ホモ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ１５８Ｆ／Ｆ遺伝子型の存在が、前記ＩＬ−２免疫療法に対してポジティブな治療応答を示す個体の指標である、方法。
前記個体に、ガンの処置のためのＩＬ−２免疫療法が必要である、請求項１に記載の方法。
前記個体が、前記ガンの細胞の表面上に発現される細胞表面抗原を標的とする抗体での処置をもまた受けている、請求項２に記載の方法。
前記抗体が免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体である、請求項３に記載の方法。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項２、３、または４のいずれか１つに記載の方法。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項５に記載の方法。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項２、３、または４のいずれか１項に記載の方法。
前記ＦｃγＲＩＩＩＡ遺伝子についての対立遺伝子パターンが、対立遺伝子特異的ハイブリダイゼーション、プライマー特異的エクステンション、オリゴヌクレオチドライゲーションアッセイ、制限酵素部位の分析、および一本鎖高次構造多型分析からなる群より選択される方法によって検出される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体において、インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測することを補助するための方法であって、前記方法には、前記個体のＦｃγ受容体ＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）遺伝子についての対立遺伝子パターンを検出することが含まれ、ここでは、ヘテロ接合型ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｈ／Ｒ遺伝子型の存在、またはホモ接合型ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｒ／Ｒ遺伝子型の存在が、前記ＩＬ−２免疫療法に対してポジティブな治療応答を示す個体の指標である、方法。
前記個体に、ガンの処置のためのＩＬ−２免疫療法が必要である、請求項９に記載の方法。
前記個体が、前記ガンの細胞の表面上に発現される細胞表面抗原を標的とする抗体での処置をもまた受けている、請求項１０に記載の方法。
前記抗体が免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体である、請求項１１に記載の方法。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項１０、１１、または１２のいずれかに記載の方法。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項１３に記載の方法。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項１０、１１、または１２のいずれかに記載の方法。
前記ＦｃγＲＩＩＩＡ遺伝子についての対立遺伝子パターンが、対立遺伝子特異的ハイブリダイゼーション、プライマー特異的エクステンション、オリゴヌクレオチドライゲーションアッセイ、制限酵素部位の分析、および一本鎖高次構造多型分析からなる群より選択される方法によって検出される、請求項９〜１５のいずれか１項に記載の方法。
ホモ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）１５８Ｆ／Ｆ遺伝子型を含む個体の免疫機能を高めるための組成物であって、該組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項１７に記載の組成物。
前記免疫療法剤が、多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項１８に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項１９に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項１９に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項１７から２１のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項１７から２２のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項１７から２３のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項２４に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項１７から２５のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項２６に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項２７に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項２８に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項２９に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項２７に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項２７に記載の組成物。
ヘテロ接合型Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）１３１Ｈ／Ｒ遺伝子型またはホモ接合型ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｒ／Ｒ遺伝子型を含む個体の免疫機能を高めるための組成物であって、前記組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項３３に記載の組成物。
前記免疫療法剤が、多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項３４に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項３５に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回、週に２回もしくは３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項３５に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項３３から３７のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項３３から３８のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項３３から３９のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項４０に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項３３から４１のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項４２に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項４３に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項４４に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項４５に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項４３に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項４３に記載の組成物。
ホモ接合型ＦｃγＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）１５８Ｆ／Ｆ遺伝子型を含む個体のガンを処置するための組成物であって、前記組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項４９に記載の組成物。
多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項５０に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項５１に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回、週毎に２回もしくは３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項５１に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項４９から５３のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項４９から５４のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項４９から５５のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項５６に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項４９から５７のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項５８に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項５９に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項６０に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項６１に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項５９に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項５９に記載の組成物。
ヘテロ接合型ＦｃγＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）１３１Ｈ／Ｒ遺伝子型またはホモ接合型ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｒ／Ｒ遺伝子型を含む個体のガンを処置するための組成物であって、前記組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項６５に記載の組成物。
前記免疫療法剤が、多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項６６に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項６７に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回、週毎に２回もしくは３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項６７に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項６５から６９のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項６５から７０のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項６５から７１のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項７２に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項６５から７３のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項７４に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項７５に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項７６に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項７７に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項７５に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項７５に記載の組成物。
インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体におけるインターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測するための、診断方法において使用されるキットであって、前記キットには、Ｆｃγ受容体ＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）遺伝子の多型領域に隣接して、または多型領域に特異的にハイブリダイズする少なくとも１つのプローブまたはプライマーが含まれ、前記多型領域には、ＦｃγＲＩＩＩＡ１５８Ｆ対立遺伝子をコードするヌクレオチドが含まれている、キット。
使用のための説明書がさらに含まれている、請求項８１に記載のキット。
インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体におけるインターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測するための、診断方法において使用されるキットであって、前記キットには、Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）遺伝子の多型領域に隣接して、または多型領域に特異的にハイブリダイズする少なくとも１つのプローブまたはプライマーが含まれ、前記多型領域には、ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｒ対立遺伝子をコードするヌクレオチドが含まれている、キット。
使用のための説明書がさらに含まれている、請求項８３に記載のキット。
インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体において、インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測することを補助するための方法であって、前記方法には、前記個体のＦｃγ受容体ＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）遺伝子の対立遺伝子パターンを検出することが含まれ、ここでは、ホモ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ４８Ｌ／Ｌ遺伝子型、ヘテロ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ４８Ｌ／Ｒ遺伝子型、またはヘテロ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ４８Ｌ／Ｈ遺伝子型の存在が、前記ＩＬ−２免疫療法に対するポジティブな治療応答を示す個体の指標である、方法。
前記個体に、ガンの処置のためのＩＬ−２免疫療法が必要である、請求項８５に記載の方法。
前記個体が、前記ガンの細胞の表面上に発現される細胞表面抗原を標的とする抗体での処置をもまた受けている、請求項８６に記載の方法。
前記抗体が免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体である、請求項８７に記載の方法。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項８６、８７、または８８のいずれか１項に記載の方法。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項８９に記載の方法。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項８６、８７、または８８のいずれかに記載の方法。
前記ＦｃγＲＩＩＩＡ遺伝子についての対立遺伝子パターンが、対立遺伝子特異的ハイブリダイゼーション、プライマー特異的エクステンション、オリゴヌクレオチドライゲーションアッセイ、制限酵素部位の分析、および一本鎖高次構造多型分析からなる群より選択される方法によって検出される、請求項８５〜９１のいずれか１項に記載の方法。
ホモ接合型ＦｃγＲＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）４８Ｌ／Ｌ遺伝子型を含む個体の免疫機能を高めるための組成物であって、前記組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項９３に記載の組成物。
前記免疫療法剤が、多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項９４に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項９５に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項９５に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項９３〜９７のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項９３〜９８のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項９３〜９９のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項１００に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項９３〜１０１のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項１０２に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項１０３に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項１０４に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項１０５に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項１０３に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項１０３に記載の組成物。
ヘテロ接合型Ｆｃγ受容体ＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＡ）１３１Ｈ／Ｒ遺伝子型またはホモ接合型ＦｃγＲＩＩＡ１３１Ｒ／Ｒ遺伝子型を含む個体のガンを処置するための組成物であって、前記組成物は、インターロイキン−２免疫療法剤を含む、組成物。
前記ＩＬ−２免疫療法剤が、少なくとも１用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその生物学的活性のある変異体を含む、請求項１０９に記載の組成物。
前記免疫療法剤が、多用量の治療有効用量のＩＬ−２またはその変異体を含む、請求項１１０に記載の組成物。
前記組成物が１日１回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項１１１に記載の組成物。
前記組成物が、１週間に２回または１週間に３回、週に２回もしくは３回の投与レジュメにしたがった投与に適している、請求項１１１に記載の組成物。
前記組成物が皮下投与に適している、請求項１０９〜１１３のいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物が、単量体ＩＬ−２薬学的組成物、多量体ＩＬ−２組成物、凍結乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物、および噴霧乾燥させられたＩＬ−２薬学的組成物からなる群より選択される、請求項１０９〜１１４のいずれか１項に記載の組成物。
前記ＩＬ−２が、ヒトＩＬ−２のアミノ酸配列を有しているか、またはヒトＩＬ−２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の配列同一性を有しているその変異体のアミノ酸配列を有している、組み換えによって生産されたＩＬ−２である、請求項１０９〜１１５のいずれか１項に記載の組成物。
前記その変異体が、ｄｅｓ−アラニル−１，セリン１２５ヒトインターロイキン−２である、請求項１１６に記載の組成物。
免疫グロブリンＧ１（ＩｇＧ１）モノクローナル抗体をさらに含む、請求項１０９〜１１７のいずれか１項に記載の組成物。
ガンについて処置される個体への投与に適している、請求項１１８に記載の組成物。
前記ガンがＢ細胞リンパ腫である、請求項１１９に記載の組成物。
前記Ｂ細胞リンパ腫が非ホジキンＢ細胞リンパ腫である、請求項１２０に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合断片である、請求項１２１に記載の組成物。
前記ガンが、乳ガン、卵巣ガン、子宮頸ガン、前立腺ガン、結腸ガン、黒色腫、腎細胞ガン、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、および慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）からなる群より選択される、請求項１１９に記載の組成物。
前記ＩｇＧ１モノクローナル抗体が、テレックス、ＭＤＸ−０１０、ＥＭＤ７２０００、エルビタックス、ＷＸ−Ｇ２５０、ＩＤＭ−１、ＭＤＸ−２１０、ＺＡＭＹＬ、キャンパス、およびそれらの抗原結合断片からなる群より選択される、請求項１１９に記載の組成物。
インターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測する必要がある個体におけるインターロイキン−２（ＩＬ−２）免疫療法に対する治療応答を予測するための、診断方法において使用されるキットであって、前記キットには、Ｆｃγ受容体ＩＩＩＡ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）遺伝子の多型領域に隣接して、または多型領域に特異的にハイブリダイズする少なくとも１つのプローブまたはプライマーが含まれ、前記多型領域には、ＦｃγＲＩＩＩＡ４８Ｌ対立遺伝子をコードするヌクレオチドが含まれている、キット。
使用のための説明書がさらに含まれている、請求項１２５に記載のキット。