JP2007500241A - 過度の骨量減少に関連する疾患の予防及び治療用の複素環化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式（Ｉ）、式（Ｉ’）及び式（Ｉ’’）で表されるピリミジン化合物、及び薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物及びプロドラッグに関し、ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びｎは本明細書で定義される。本発明は、又、これらの化合物を含む組成物及びその使用法に関する。本発明の化合物及び組成物は、過度の骨量減少に関連する疾患を治療又は予防するために有用である。そのような疾患の例には、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節炎、骨化石症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、）多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が挙げられるが、これらに限定はされない。
【化】

Description

本出願は、２００３年５月２９日に出願された米国特許仮出願第６０／４７４，５０２号；同６０／４７４，５５０号；及び同６０／４７４，４１０号からの優先権を主張するもので、その全ては参照により本明細書に取り込まれる。
（技術分野）
本発明は、生物学的に活性なピリミジン、トリアジン及び二環式化合物、これらの化合物を含む組成物及びそれらの使用法に関する。本発明の化合物及び組成物は破骨細胞の形成を阻害し、過度の骨量減少に関連する疾患の予防及び治療に使用できる。
破骨細胞は骨の中の特異な多核細胞で、骨の分解と吸収に関与している。この細胞は、体内でこの機能を持つことが知られている唯一の細胞である。破骨細胞は、酸性の加水分解酵素及び炭酸脱水素酵素アイソザイムＩＩを含む酵素類を製造し貯蔵する高い能力を有する。破骨細胞は、循環している単球の表現型と組織マクロファージの表現型の特徴を共有している（N. Kuriharaら、Endocrinology 126: 2733-2741 (1990); G. Hattersleyら、Endocrinology 128: 259-62 (1991)）。これらの細胞は、骨髄、脾臓及び肝臓にある幹細胞の子孫である単核の前駆細胞から誘導される。これらの幹細胞集団の増殖が破骨細胞の前駆体を生み出し、それが脈管の経路を経て骨格部位に移動する。次にこれらの細胞は分化し互いに融合して破骨細胞を形成するか、或いは既にある破骨細胞と融合する。
破骨細胞の活性化は、一般に、有機酸及び膜結合酵素類の骨表面への放出が関与すると考えられている。それには、原形質膜の特定の部位が骨表面に精密に接近することが必要である。この部位で、破骨細胞内の膜結合酵素の包みが原形質膜と融合し、骨表面の閉ざされた細胞外空間に放出される。この領域で無機及び有機組織の分解が起こる。吸収作用の産物はエンドサイトーシスを経て破骨細胞内に取り込まれ、細胞質の空胞内で更に細胞内処理が行われる。骨吸収が行われる間、破骨細胞は骨の無機及び有機成分を除去する（H. C. Blair ら、J. Cell Biol. 102: 1164 (1986)）。無機相は、副破骨細胞下小腔の酸性化で溶解され、その結果ヒドロキシアパタイトが崩壊する（G. Vaes, Clin. Orthop. Relat. 231: 239 (1988)）。
破骨細胞の形成及び活性の制御は、部分的にしか解明されていないが、破骨細胞による過剰骨吸収は、歯周病、良性の骨疾患（例えば、骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節炎、骨化石症、及びある種の癌関連疾患（例えば、悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨溶解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨溶解性骨病変等）を含む、多くの過度の骨量減少を伴う人間の病気の病理に関与することが知られている。次の段落に幾つかの主要な過度の骨量減少を伴う病気の種類について説明する。
骨粗鬆症は、低骨量、構造的劣化及び骨折、特に腰、脊柱及び手首の骨折の危険性の増加で特徴付けられる主要な骨疾患である。米国における年間１５０万例以上の骨折は骨粗鬆症に関わっている。米国で、１０００万人はこの病気に罹患しており、更に凡そ３,４００万人が低骨量に罹っていると推定され、これらは骨粗鬆症の予備軍である。
骨粗鬆症関連した、著しく高い死亡率と罹患率の証拠がある。米国で骨粗鬆症性骨折に費やされる費用は、年間１００億ドルを超える。骨量が最高点（通常、ヒトで３５歳と４０歳の間）に達するにつれて、骨芽細胞による骨形成と破骨細胞による骨吸収の間のバランスが崩れ始める。破骨細胞によって吸収される骨量は、骨芽細胞によって完全には埋め合わされない。年配の女性では、閉経後に骨再形成（骨交代）速度が速くなる。その結果、骨量減少が加速され、負のカルシウムバランスになる。
骨粗鬆症の救済方法が無いとはいえ、骨粗鬆症の予防及び／又は治療用にビスホスホナート、エストロゲン及びプロゲスチン、副甲状腺ホルモン及びその一部分、及び選択的エストロゲン受容体モジュレータ（ＳＥＲＭｓ）を含む数種の医薬品が認可されている。開発中の治療として、副甲状腺ホルモン、フッ化ナトリウム、ビタミンＤ代謝物、及び他のビスホスホナート並びに選択的エストロゲン受容体モジュレータが挙げられる。これらの療法の何れも、骨粗鬆症の治療又は予防、又はこの病気の症状の改善に対する効果は不完全である。
骨のパジェット病は、米国において骨粗鬆症に次いで二番目に一般的な骨の病気である。それは骨組織の異常形成によって特徴付けられ、その結果骨の弱体化及び奇形になる。パジェット病は、５０歳を超えた人の１〜３％、８０歳を超えた人の１０％以上に発症する。パジェット病は、体内の一つ又はそれ以上の骨に発症する。殆どの場合、骨盤、頭蓋骨、長骨（腕や脚を形成する大きな骨）及び鎖骨がパジェット病に罹る。更に、骨間の関節（例えば、膝や肘）がこの病気によって関節炎を起こす。パジェット病の根本原因は分かっていない。
パジェット病は、殆んどの場合、骨の痛みを和らげる非ステロイド性抗炎症剤、ホルモン治療及び／又はビスホスホナート治療を含む薬物療法で治療される。一般に、甲状腺で天然に作られるホルモンのカルシトニンがパジェット病の治療に使われる。この化合物は骨吸収量を低下させる。カルシトニンはパジェット病の進行を遅らせるのに効果はあるが、一旦薬剤投与を中止すると、薬剤の好ましい効果は非常に長くは持続されない。更に、ある種の好ましくない副作用が発生する。吐き気及び顔面紅潮が最も一般的な副作用で、カルシトニン摂取者の２０〜３０％に見られている。嘔吐、下痢及び腹痛も起こる。鼻腔から摂取する剤型のカルシトニンは副作用が少ない傾向にあるが、患部の骨に到達する薬剤量が少ないため、より多い用量が必要になる。これに反して、ビスホスホナートグループの薬剤は直接に骨に結合する。一旦結合すると、これらの薬剤は、骨再形成の過程で、通常は骨を分解する骨細胞の働きを低下させることによって骨量減少を阻害する。その活性持続性が長いことから、最近、ビスホスホナートはパジェット病の最適な治療法であると考えられている。パジェット病の治療に適した特定のビスホスホナート薬は、エチドロナート、パミドロナート、アレンドロナート、クロドロナート及びチルドロナートである。これらの薬剤の主たる副作用には、インフルエンザ様反応（パミドロナート）、胃腸障害（アレンドロナート、クロドロナート）及び異常骨形成（エチドロナートの高用量を摂取した場合）が挙げられる（S. Krane, “Paget's Disease of Bone. " In Harrison's Principles of Internal Medicine, edited by Anthony S. Fauciら、New York:McGraw Hill, 2266-69 (1998)）。
閉経後の卵巣機能の喪失は、しばしば進行性の骨梁減少を生み出し、最終的には骨粗鬆症及び他の骨疾患に繋がる。骨量減少は、少なくとも部分的には、エストロゲンで負の制御を受けるＩＬ−１、腫瘍壊死因子及びＩＬ−６等の破骨細胞形成サイトカインの支持細胞による同化が減退することに起因している。例えば、エストロゲンは、ＮＦ−ｋＢ及びマクロファージ・コロニー刺激因子（Ｍ−ＣＳＦ）誘導の単核前駆細胞から多核の破骨細胞への分化を負に制御することが示されている（N. Shevdeら、Proc Natl Acad Sci USA 97: 7829-34 (2000））。この場合、エストロゲンは、Ｍ−ＣＳＦで誘導される蛋白質の転写を阻害し、破骨細胞形成サイトカインの発現を下方制御して骨芽細胞を形成させる。
口腔内の骨量減少及び歯周病は、又、米国では深刻な問題である。学問的な関心は、骨粗鬆症と口腔内骨量減少との関係に集中している（Proceedings of the Workshop on Oral Bone Loss and Osteoporosis, Leesburg, Va., Aug. 26-28,1992, in J. Bone Miner. Res. 8, Supplement 2, 1993）。歯周病（歯周炎）は、骨量減少及び軟組織の付着によって特徴付けられる。微生物プラークの形成に対する応答は、歯肉の炎症そして結果として組織の崩壊である。これは、「歯周ポケット」として知られる歯の表面に沿った穴が形成される。歯周病で起こる骨再形成は概して歯槽骨に局在する。歯周病における歯槽骨量減少のメカニズムは、他の炎症症状に伴う骨量減少のメカニズムと基本的に同じと考えられている。堆積した慢性の炎症細胞が炎症性サイトカイン及び局部伝達物質を産生し、これらが破骨細胞の再吸収を強め、再吸収部位の修復又は新しい骨の形成を阻害すると推定されている。例えば、プロスタグランジン（Offenbacherら、J. Periodont. Res. 21: 101-112 (1986））のような炎症性の伝達物質は、活動的な進行性の歯肉炎に関連している。プロスタグランジン・アンタゴニストは細胞培養中で破骨細胞の形成を阻害することが示されている（Inoueら、J.Endocrinol. 161: 231-36 (1999)）。もう一つの炎症性伝達物質のＩＬ−１は、炎症中の歯肉溝滲出液に見出されている（Charonら、Infect. Immun. 38: 1190-1195 (1982））。ＩＬ−１２単独及びＩＬ−１８との共同作用で破骨細胞形成が阻害されることが示されている（Horwoodら、J. Immun. 166(8): 4915-21 (2001)）。
副甲状腺機能亢進症はホルモンの問題であり、一つ又はそれ以上の副甲状腺が過剰のホルモンを生産することにより起こる。これが起きると、血中カルシウムが上昇し、骨はカルシウムを失う。現在、原発性の副甲状腺機能亢進症に対して認可された薬物療法は無く、外科手術がしばしばとり得る唯一の選択枝である。
線維性骨異形成は骨格の慢性疾患であり、骨内の線維組織の異常発達により一つ又はそれ以上の骨が膨張する。どの骨でも発症し、１個又は数個の骨に出る。一度に多数の骨で発症するが、線維性骨異形成は一つの骨から他の骨に広がることはない。現在、これに対する認可された薬物療法は無い。
過度の骨量減少をもたらす破骨細胞活性は、種々の形態の関節炎（敗血症性関節炎、変形性関節炎、若年性関節炎及び関節リウマチ等）に関係があると見なされている。例えば、破骨細胞活性が、確立された関節リウマチの顕著な特徴であるペンヌス浸潤の部位で病巣骨の衰退に働いていることが示されている（E. Gravalleseら、Arthritis Res 1 (Suppl1): S37 (1999））。関節炎の治療で使われる薬剤は、原因よりもむしろ病気に伴う炎症に対処する傾向にある。これらの治療にはステロイド性及び非ステロイド性抗炎症剤（ＣＯＸ−ＩＩ阻害剤を含む）が含まれる。
骨化石症は、正常な骨吸収（形成）に障害があり、その結果、過剰な骨が骨格全体に蓄積することが特徴の遺伝的な欠陥病である。骨化石症は、人間を含めた多くの種に発症する。この病気は、これらの欠陥を持つ動物種の骨疾患と小児性骨化石症の悪性型の骨疾患との両者の異質の骨疾患の特徴を有している。ある種の動物における骨格硬化及び骨髄吸収の低下は、破骨細胞の欠陥によることが示されている。骨化石症に関連する骨格異常は、貧血、感染、視神経萎縮、難聴及び種々の神経障害を含めた多くの問題につながる。
骨化石症の子供に対して現在とり得る治療形態には、骨髄移植及びγ−インターフェロン療法が挙げられる。骨化石症の子供の殆んどは骨髄移植を受けることができないし、骨髄移植を受けた子供の全てが好ましい応答をしている訳ではない。γ−インターフェロン療法では、破骨細胞の機能改善は中等度であることが実証されている（Keyら、J. Pediatr. 121: 119-24 (1992））が、高い投与量が必要であり、このサイトカインに伴う潜在的な毒性を避けるために広範囲のモニタリングが必要である。
骨化石症の研究は、骨化石症動物に多くの突然変異が存在することで容易になった。この様な突然変異の議論については、Marks, Clinical Orthopedics, 180: 239-263 (1984) を参照されたい。門歯欠損（Ｉ）（Greep, J. Hered. 32: 397 (1941））及び骨化石症（ｏｐ）（Moutierら、Animal 6: 87 (1973））のラット突然変異体は、先天的な骨化石症突然変体の或る種の他の動物と同様に、脾臓細胞及び骨髄移植（Marks, Am. J. Anat. 146: 331 (1976); Mihaudら、C. R. Acad. Sci. Paris 280: 2485 (1975））に応答することが示され、それにより、人の先天的な骨化石症治療が成功した最初の報告（Balletら、Lancet 2: 1137 (1977））につながる道が開かれた。このように突然変異が人の骨化石症に対して良好な結果を提供することになる。
炎症が介在する骨量減少は、臨床的及び経済的な意味で主要な問題である。炎症が介在する骨量減少は、骨粗鬆症、歯周病、変形性関節症及び関節リウマチ等多くの病気で起こる。この様な骨量減少を仲介する因子の同定を試みる研究により、種々の免疫細胞生産物、即ちサイトカイン及び成長因子との関わりが出てきた。最近の短い総説として、Mundy, J. Bone Miner. Res. 8, Supplement 2: S505-S510 (1993）を参照されたい。関与しそうな主な伝達物質には、インターロイキン１、腫瘍壊死因子−α、リンホトキシン、インターロイキン６、プロスタグランジンＥシリーズ、ロイコトリエン、リポポリサッカライド、形質転換成長因子−β及びコロニー刺激因子が挙げられる。しかし、骨溶解におけるサイトカインの病理学的役割について決定的証拠を提示した研究は無い。幾つかの研究から相反するデータが出ている。特定のサイトカインの生産は、ある患者では上昇するが他の患者では上昇しない、しかし、全部の患者は同じ病気を持っており、同程度の骨量減少を示している。これらの研究を基に、炎症に関連する骨量減少の予防又は治療を助けるためにデザインされた治療戦略は、有効でないか又は特定の病気の患者の一部に低い治療効果が示されたかの何れかであった。
上記の状況を考慮すると、過度の骨量減少に関連する病気の予防及び治療に用いるための、破骨細胞形成を阻害する新しい薬剤が必要である。
（発明の要約）
本発明は、破骨細胞の形成を阻害する物質並びに組成物及びそれらの使用法を提供することにより、上記の要求を満たす。それらの化合物及び組成物は、過度の骨量減少に関連する疾患の治療又は予防のために特に有用である。そのような疾患として、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節症、骨化石症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明は、式Ｉ：
Figure 2007500241
の複素環化合物及び薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物及びそのプロドラッグで特徴付けられ、ここで、
Ｒ１は、下式の置換基：
Figure 2007500241
［以後ＮＣ（ＲａＲｂ）と表すこともある］、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｒ２及びＲ４の各々は、独立に、Ｒｃ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソチオニ
トロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり； 又はＲ２及びＲ４は、共同でカルボニルを形成し；
Ｒ３はＲｃ、アルケニル、アルキニル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
Ｒ５はＨ又はアルキルであり；
ｎは０、１、２、３、４、５、又は６であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
Ｙは、共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
ＺはＮ又はＣＨであり；
Ｕ及びＶの一方はＮであり、他方はＣＲｃであり；そして、
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり；
ここで、
Ｒａ及びＲｂの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして、
Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル(cyclyl)、ヘテロシクリル（heterocyclyl)又はアルキルカルボニルである。特に断らない限り、上記の全ての置換基に示された左側の原子は、ピリミジン環側に一番近い原子であることに留意すべきである。又、ｎが２又はそれ以上である場合、このピリミジン化合物は、二つ又はそれ以上の異なったＣ（Ｒ２Ｒ４）置換基を有してもよく、或いは、ピリミジン化合物にＲｃを含む置換基が二つ以上ある場合は、Ｒｃ基は同じでも異なっていてもよいことを示す。同じ規則は、その他の類似の条件にも適用される。更に、Ｒｃは、一価又は二価の置換基でもよいことに留意すべきである。
本発明は、式Ｉ’：
Figure 2007500241
の化合物及び薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物及びそのプロドラッグで特徴付けられ、ここで、
Ｒ１は、下式の置換基：
Figure 2007500241
［以後ＮＣ（ＲａＲｂ）と表すこともある］、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｒ２、Ｒ４及びＲ５の各々は、独立に、Ｒｃ、ハロゲン、ニトロ、ニトロソ、シアノ、アジド、イソチオニトロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり；
Ｒ３は、Ｒｃ、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
ｎは、０、１、２、３、４、５、６又は７であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
Ｙは、共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ２）であり；
ＺはＮであり；そして、
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり；ここで、
Ｒａ及びＲｂの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリールであり；そして、
Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立に、Ｈ、アルキル又はアルキルカルボニルである。上記の全ての置換基に示された左側の原子は、トリアジン環側に一番近い原子であることに留意すべきである。又、ｎが２又はそれ以上である場合、このトリアジン化合物は、二つ又はそれ以上の異なったＣ（Ｒ２Ｒ４）置換基を有してもよく、同じ規則は、その他の類似の条件にも適用される。
本発明は、式Ｉ”：
Figure 2007500241
の化合物及び薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物及びそのプロドラッグで特徴付けられ、ここで、
Ｒ１はアリール又はヘテロアリールであり；
Ｒ２及びＲ４の各々は、独立に、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、ＯＲａ又はＮＲａＲｂであり；
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、ＮＲａＲｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ又はＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；
Ｒ５は、Ｈ又はアルキルであり；
ｎは、０、１、２、３、４、５又は６であり；
Ａは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｅであり；
Ｂは，Ｎ、又はＣＲｆであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲｅ又はＣ（Ｏ）であり；
Ｙは、共有結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝ＮＲａ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２又はＮＲｅであり；
Ｚは、Ｎ又はＣＨであり；
Ｕ及びＶの各々は、独立に、Ｎ又はＣＲであり、そして
Ｗは、Ｏ、Ｓ又はＮＲｅであり；ここで、
Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びＲｄは、独立に、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル又はヘテロシクリルであり；
Ｒｅは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル又はスルホニルであり；そして、
Ｒｆは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル、スルホニル、アルコキシル、アミノ、エステル、アミド、ＣＮ又はハロゲンであり；
そしてＵ及びＶの各々がＮであり、Ｙが共有結合であり、ｎが０である場合は、
Ｒ３は、Ｈ、ＣＮ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、ＮＲａＲｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ又はＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂである。上記の全ての置換基に示された左側の原子が、芳香族二環側に最も近い原子であることに留意する必要がある。又、式Ｉ”の化合物中に、Ｒａを含む置換基が二つ又はそれ以上ある場合は、Ｒａ基は同一でも異なっていてもよいことにも留意する必要がある。同じ規則は、その他の類似の条件にも適用される。
式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物及び薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物及びそのプロドラッグ、並びにそれらの化合物を含む組成物は、過度の骨量減少に関連する疾患の治療又は予防に使用することができる。この様な疾患には、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節症、骨化石症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物は、有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ；及び薬学的に許容される担体又は媒体を含む。これらの組成物は、更に一つ又はそれ以上の活性薬剤を含んでもよい。本組成物は上記の疾患の治療又は予防のために有用である。
本発明は、更に、前破骨細胞（例えば、分化及び／又は融合により破骨細胞になる能力を持つ細胞）を、有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物若しくはそのプロドラッグと接触させること、或いは有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物若しくはそのプロドラッグを含む医薬組成物と接触させることを含む、インビトロ又はインビボでの破骨細胞形成を阻害する方法を包含する。
本発明は、更に、有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物若しくはプロドラッグを含む医薬組成物を、患者に投与するステップを含む、治療又は予防を必要とする患者における破骨細胞による過度な骨吸収に関連する疾患の治療又は予防の方法を包含する。
（発明の詳細な説明）
（定義）
特に特定されない限り、本明細書で使用される以下の用語は以下の通りに定義される。
用語「アルキル」は、炭素原子１個〜６個を含む直鎖の又は分枝状のアルキル基を意味する。アルキル基の例としては、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、ｎ−プロピル（Ｐｒ）、イソプロピル（ｉ−Ｐｒ）、ｔｅｒｔ−ブチル及びｎ−ペンチルが挙げられる。アルキル基のいずれかの炭素は、場合により、カルボニル（Ｃ＝Ｏ）、酸素（Ｏ）、硫黄（Ｓ）又は窒素（Ｎ）で置換されてもよい。
用語「アルケニル」は、炭素原子２個〜６個を含む直鎖の又は分枝状のアルケニル基を意味する。アルケニル基の例としては、ビニル、アリル（２−プロペニル）、ジメチルアリル及びブテニルが挙げられる。
用語「アルキニル」は、炭素原子２個〜６個を含む直鎖の又は分枝状のアルキニル基を意味する。アルキニル基の例としては、エチニル及びプロパルギルが挙げられる。
用語「アリール」は、少なくとも一つの芳香族環を有する炭化水素環系（単環又は二環）を意味する。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル及びピレニルが挙げられるが、しかしこれらに限定されない。
用語「ヘテロアリール」は、環系の一部として少なくとも一つのヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ又はＳ）を含む芳香族環を、少なくとも一つ含む炭化水素環系（単環又は二環）を意味する。ヘテロアリール基の例としては、ピリジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリミジニル、チアゾリル、インドリル及びインドリジニルが挙げられるが、しかしこれらに限定されない。
用語「シクリル（cyclyl）」及び「ヘテロシクリル（heterocyclyl）」は、４個〜１４個の環原子を有する部分的に、及び完全に飽和した単環又は二環を意味する。ヘテロシクリル環は、環の一部として一つ又はそれ以上のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ又はＳ）を含む。典型的なシクリル及びヘテロシクリル環としては、シクロヘキサン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、１，４−オキサゼパン及び１Ｈ−ピリジン−２−オンがある。
本明細書で使用されるように、用語「ハロゲン」又は「ハロ」は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ又は−Ｉを意味する。
本明細書で使用されるように、用語「動物」「対象」及び「患者」には、牛、猿、馬、羊、豚、ニワトリ、七面鳥、ウズラ、猫、犬、マウス、ラット、ウサギ、モルモット及びヒト（好ましくは一人のヒト）が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用されるように、用語「低級」は、４個以下の原子を有する基を意味する。例えば、低級アルキル基としては、１個〜４個の炭素原子を有するアルキル基を意味し、そして、「低級アルケニル」又は「低級アルキニル」は、それぞれ炭素原子２個〜４個を含むアルケニル又はアルキニル基を意味する。
本明細書で使用されるように、用語「スルファニル」はチオ基を意味する。
本明細書で使用されるように、用語「アルキル」、「アルケニル」、「アルキニル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、「シクリル」及び「ヘテロシクリル」、並びに置換基を含んでもよいその他の基は、置換された、及び無置換の部分を包含する。用語「置換された」は、それぞれ水素原子を置き換えた、一つ又はそれ以上の（同一でも異なってもよい）置換基を意味する。置換基の例としては、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、カルボニル、カルバミド、カルバミル、カルボキシル、チオウレイド、チオシアナート、スルホアミド、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクリル及びヘテロシクリルを意味するが、これらに限定されない。本明細書で、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール、シクリル及びヘテロシクリルは、場合により、Ｃ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、シアノ又はニトロで置換される。
本明細書で使用されている用語の「本発明の化合物」及び類似の用語は、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグを意味する。
本明細書で使用されている用語の「「有効量」は、本発明の化合物の量が、適切なインビトロアッセイで破骨細胞の形成をある程度阻害するか、又は動物モデルの過度の骨量減少に関連する特定の病気をある程度改善するのに十分な量を意味する。或いは、「有効量」は、過度の骨量減少に関連する病気の治療を受けた患者に、治療的又は予防的な効果を与えるのに十分な本発明の化合物の量である。動物に対する投与量とヒトに対する投与量の相互関係（体表面１メートル四方当りのｍｇを基準にした）は、Freireichら，Cancer Chemother. Rep 50: 219 (1996）に記載されている。体表面積は、患者の身長と体重から大よそ求めることができる。例えば、Scientific Tables, Geigy Pharmaceuticals, Ardley, N.Y., 1970, 537 を参照されたい。経口投与の場合の本化合物の有効量は、通常は約０．１ｍｇ／日〜約５０００ｍｇ／日（好ましくは約１ｍｇ／日〜約１０００ｍｇ／日、より好ましくは約１０ｍｇ／日〜約５００ｍｇ／日）の範囲になる。これらの量は１日当たり１回投与の形態で、又は数回（例えば、２〜６回、好ましくは２〜４回、そしてより好ましくは２又は３回）の投与形態で投与できる。有効量は、当業者が認識している通り、治療する病気、投与経路、賦形剤使用及び他の薬剤の使用等他の治療的処置との併用の可能性によっても変動する。
本明細書で使用されている用語の「プロドラッグ」は、特に断りが無い限り、加水分解、酸化又はその他の生物学的条件下（インビトロ、又はインビボ）の反応で本発明の化合物を提供する化合物の誘導体を意味する。プロドラッグは、生物学的条件下のこの様な反応によってのみ活性になり得るが、未反応の形態で活性を有していてもよい。本発明で予期されるプロドラッグの例には、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物の生物加水分解可能なアミド、生物加水分解可能なエステル、生物加水分解可能なカルバミン酸エステル、生物加水分解可能な炭酸エステル、生物加水分解可能なウレイド、及び生物加水分解可能なリン酸エステル類似体等の生物加水分解可能な部分を含む類似物又は誘導体が挙げられるが、これに限定されない。他のプロドラッグの例には、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物の−ＮＯ、−ＮＯ２、−ＯＮＯ又は−ＯＮＯ２部分を含む誘導体が挙げられる。プロドラッグは、通常、BURGER'S MEDICINAL CHEMISTRY AND DRUG DISCOVERY 172-178, 949-982 (1995) (Manfred E. Wolff ed., 5th ed.）に記載されているような、よく知られた方法を用いて製造することができる。
本明細書で使用されている用語の「生物加水分解可能なアミド」、「生物加水分解可能なエステル」、「生物加水分解可能なカルバミン酸エステル」、「生物加水分解可能な炭酸エステル」、「生物加水分解可能なウレイド」及び「生物加水分解可能なリン酸エステル類似体」は、特に断りが無い限り、それぞれアミド、エステル、カルバミン酸エステル、炭酸エステル、ウレイド又はリン酸エステル類似体であり、それらは、１）本化合物の生物学的活性を壊さないで、例えば、吸収性、作用の持続性又は作用の開始等のインビボでの有利な性質を付与するか、又は２）それ自体は生物学的に不活性であるが、インビボで変換されて生物学的に活性な化合物になるかのいずれかである。生物加水分解可能なアミドの例には、低級アルキルアミド、α−アミノ酸アミド、アルコキシアシルアミド及びアルキルアミノアルキルカルボニルアミドが挙げられるが、これらに限定されない。生物加水分解可能なエステルの例には、低級アルキルエステル、アルコキシアシルオキシエステル、アルキルアシルアミノアルキルエステル及びコリンエステルが挙げられるが、これらに限定されない。生物加水分解可能なカルバミン酸エステルの例には、低級アルキルアミン、置換エチレンジアミン、アミノ酸、ヒドロキシアルキルアミン、複素環及び複素芳香族アミン及びポリエーテルアミンが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用されている用語の「薬学的に許容される塩」は、酸と式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ”の化合物の一つの塩基から生成した塩である。
例示的な塩としては、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酸性リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、タンニン酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルカル酸塩、糖酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩及びパモ酸塩（即ち、１，１’−メチレン−ビス−(２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸塩)が挙げられるが、これらに限定されない。用語「薬学的に許容される塩」は、又、カルボン酸官能基のような酸性官能基を有する式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ”の化合物と薬学的に許容される無機又は有機塩基から製造される塩を意味する。適切な塩基は、ナトリウム、カリウム及びリチウムのようなアルカリ金属の水酸化物、カルシウム及びマグネシウムのようなアルカリ金属の水酸化物、アルミニウム、亜鉛のようなその他金属の水酸化物、アンモニア、及び無置換若しくはヒドロキシ置換のモノ−、ジ−又はトリアルキルアミンのような有機アミン、ジシクロヘキシルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノ−、ビス−又はトリス−（２−ヒドロキシエチル）アミン、２−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、又はトリス−（ヒドロキシメチル）メチルアミンのような、モノ−、ビス−又はトリス−（２−ヒドロキシ−低級アルキルアミン）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミン、又はトリ−（２−ヒドロキシエチル）アミンのような、Ｎ，Ｎ−ジ‐低級アルキル−Ｎ−（ヒドロキシ低級アルキル）−アミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、及びアルギニン、リシンのようなアミノ酸等が挙げられるが、これらに限定されない。他の薬学的に許容される塩は、Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use [P. Heinrich Stahl and C. Wermuth, Eds., Verlag Helvetica Chica Acta, Zurich, Switzerland (2002)] に記載されている。
本明細書で使用されている用語の「薬学的に許容される溶媒和物」は、一つ又はそれ以上の溶媒分子が式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物の一つと結びついて形成される溶媒和物である。溶媒和物の用語には、水和物（例えば、一水和物、二水和物、三水和物、四水和物等）が含まれる。
本明細書で使用されているように、用語「前破骨細胞」は、分化及び／又は融合して破骨細胞を形成する能力のある細胞であり、循環性単球及び組織マクロファージが挙げられるが、これらに限定されない（N. Kuriharaら、Endocrinology 126: 2733-41 (1990））。理論により制限されるものではないが、前破骨細胞は、前骨芽細胞が生産する２つの因子のＭ−ＣＳＦ及びＯＤＦが関与すると考えられている工程の中で、活性を持つ破骨細胞に変換される。これらの因子は、前破骨細胞が破骨細胞に変換するのに必要なある遺伝子を活性化する。
本発明の組成物に使われる担体及び媒体は、製剤の活性成分と相性が良い（そして好ましくは、それを安定化できる）という意味で、及び治療される患者に有害でないという意味で「許容される」ものでなければならない。例えば、本発明の化合物と特異的で、且つ、より溶解性の良好な複合体を形成するシクロデキストリン等の可溶化剤、或いは一つ又はそれ以上の可溶化剤がピリミジン化合物配送のための医薬賦形剤として使用できる。他の担体の例には、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、セルロース、ラウリル硫酸ナトリウム及び D&C Yellow #10 が挙げられる。他の適切な担体及び媒体は、通常の当業者に知られている。便宜上、本明細書で使用される用語「担体」は、アジュバント、希釈剤、賦形剤、溶媒又は不活性な添加剤等の全てを包含する。投与される本化合物の剤型は、選択される投与経路（例えば、溶液、乳剤、カプセル）及び標的の病気、疾患又は状態によって変わる。適切な医薬担体には本化合物に実質的に作用しない不活性成分が含まれる。Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA に記載されているような、標準の医薬製剤技術を用いることができる。非経口投与のための適切な医薬担体には、例えば、滅菌水、生理食塩水、静菌生理食塩水（約０．９％ｍｇ／ｍＬベンジルアルコールを含む生理食塩水）、リン酸緩衝生理食塩水、ハンクス液、乳酸リンゲル液等が挙げられる。組成物のカプセル化の方法（硬質ゼラチン又はシクロデキストランのコーティング等）は当業界で知られている（Bakerら、Controlled Release of Biological Active Agents, John Wiley and Sons, 1986）。
本発明の化合物は、一つ又はそれ以上の不斉中心及び／又は二重結合を含むことができ、そしてそれ故、二重結合異性体（即ち、幾何学異性体）、鏡像異性体、又はジアステレオマー等の立体異性体として存在することができる。本発明によれば、本明細書に提示した化学構造、従って本発明の化合物は、全ての対応する化合物の光学異性体及び立体異性体、即ち、立体異性的に純粋な（例えば、幾何学異性的、鏡像異性的又はジアステロマー的に純粋な）形態及び鏡像異性体並びに立体異性体の混合物を包含する。
更に、本発明の化合物は、又、そのＮ−酸化物を含む。用語「Ｎ−酸化物」は、それが化合物中に存在する場合、一つ又はそれ以上の窒素原子がＮ−酸化物、即ち、Ｎ→Ｏの形態にあることを表す。
尚、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物が一つ以上のＲａ−ｈを含む置換基を有する場合、Ｒａ−ｈ部分はそれぞれの場合で同じか又は異なっていてもよい。これと同じ定義は、他に、一つの化合物内の異なる可変部分に同じ記号が使われる類似した状況にも適用される。
同様に、本発明の範囲内にあるのは、上記の化合物の一つ又はそれ以上を含み過度な骨減少に関連する疾患の治療又は予防に使うための組成物、及び今述べた目的に使用する医薬品製造のためのその組成物の使用である。
本明細書で使用されているように、「過度の骨量減少に関連する疾患」、「過剰破骨細胞活性に関連する疾患」及び類似した用語は、過度の骨量減少を特徴とする病気、疾患又は状態を意味する。この様な疾患の例には、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節症、骨化石症、及び或る種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、）多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用されているように、ラセミ混合物は、分子内の全不斉中心に対して約５０％が一つの鏡像異性体で約５０％が対応する鏡像異性体であることを意味する。本発明は、鏡像異性的に純粋な、鏡像異性的に濃縮された、ジアステレオマー的に純粋な、ジアステレオマー的に濃縮された式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物の全て、及びそれらの化合物のラセミ混合物の全てを包含する。
鏡像異性体及びジアステレオマーの混合物は、キラル相ガスクロマトグラフィー、キラル相高速液体クロマトグラフィー、キラル塩としての化合物の結晶化、又はキラル溶媒中での化合物の結晶化等の周知の方法により、その成分である鏡像異性体又はジアステレオマーに分割することができる。鏡像異性体及びジアステレオマーは周知の不斉製造法により、ジアステレオマー的に又は鏡像異性体的に純粋な中間体、試薬及び触媒から得ることができる。
本発明の化合物は、本明細書ではその化学構造及び／又は化学名により定義される。化合物が化学構造と化学名の両者で言及され、その化学構造と化学名が一致しない場合は、化合物の同一性は化学構造で決定される。
患者に投与する場合、例えば、獣医学的使用又は家畜の改善のために人間でない動物に、或いは臨床的な使用のためにヒトに投与する場合、本発明の化合物は分離された形態又は医薬組成物中に分離された形態で投与される。本明細書で使われる「分離された」は、本発明の化合物が、他の（ａ）植物又は細胞、好ましくは微生物培養物等の天然原料、又は（ｂ）製造有機化学反応の混合物、の何れかの成分から分離されていることを意味する。好ましくは、従来の技術を経て、本発明の化合物が精製されることである。本明細書で使われる「精製される」は、分離されたとき、その分離物が重量で少なくとも約８０％、好ましくは少なくとも約９０％、より好ましくは少なくとも約９５％、更により好ましくは少なくとも約９８％の、本発明の単一化合物を含むことを意味する。
なお、特に断りがない限り、本明細書で記載される置換基の左端に示される原子は、置換基が結合する環又は基に最も近いことに留意する必要がある。
置換基の選択及び組み合わせは、安定構造になるものだけを意図している。そのような選択及び組み合わせは通常の当業者には明白であり、そして必要以上の実験をすることなしに決めることができる。更に、例示されたり、推奨されたり、又は注目される特定の置換基を組み合わせて、本発明の好ましい化合物を形成することができる。
本発明は、以下の詳細な説明及び例示的な実施例を参照することによってより完全に理解できるが、それらは本発明の実施態様を例示するためのもので、限定するものではない。
（特定の実施態様）
本発明は、過度の骨量減少に関連する疾患の治療又は予防のために、特に有用な化合物及び医薬組成物に関する。そのような疾患には、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少、悪性骨腫瘍、関節症、骨化石症、及び或る種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨融解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨融解性骨転移等）が含まれるが、これらに限定されない。本発明は、更に、前破骨細胞（例えば、分化及び／又は融合により破骨細胞になる能力を持つ細胞）を、有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグと接触させることを含む、インビトロ又はインビボでの破骨細胞形成を阻害する方法を包含する。
本発明の具体的な方法及び医薬組成物は、活性成分として、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ”の化合物を含む。これらの方法及び組成物において、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ”の化合物の有効量が用いられる。
式Ｉに関し、本発明の化合物のあるサブセットは、Ｒ１がＮＣ（ＲａＲｂ）であることによって特徴付けられる。これらの化合物において、ＵはＮであってもよく、ＶはＣＨであってもよく、ＺはＮであってもよく、そしてＷはＯであってもよい。更に加えて、ＸはＮＲｃであってもよく、ＲｃはＨ、メチル、エチル又はアセチルであってもよく、ＹはＯ、Ｓ又はＣＨ２であってもよく、そしてｎは０、１、２、３又は４であってもよい。ある実施態様においては、Ｒ３は、アリール、ヘテロアリール（例、ピリジニル）、ＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、他の実施態様においては、Ｒ３は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ａ及びＡ’の各々は独立にＯ、Ｓ又はＮＨであり、Ｒｅ及びＲｆの各々は独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり、そしてｍは１又は２である。
ピリミジン化合物のこのサブセットにおいて、Ｒａ又はＲｂは好ましくは、
Figure 2007500241
であり、ここで、ＢはＮＲｉ、Ｏ又はＳであり、Ｂ’はＮ又はＣＲｉであり、ＲｇはＨ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、シクリル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ又はアルキルアミノカルボニルであり、ＲｈはＨ、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ＲｉはＨ、アルキル又はアルキルカルボニルであり、ｐは０、１又は２であり、そしてｑは０、１、２、３又は４である。
Ｒａ又はＲｂは好ましくは、
Figure 2007500241
であり、ここで、ＲｇはＨ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、ハロゲン、メチルアミノカルボニル又はメトキシカルボニルであり、ＲｈはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、メチル、メトキシ、エトキシ、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、ＯＣ（Ｏ）Ｃ２Ｈ５、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＣ２Ｈ５、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３又はＳ（Ｏ２）ＮＨ２であり、ＲｉはＨ、メチル、エチル又はアセチルであり、そしてｑは０、１又は２である。
本発明におけるピリミジン化合物の他のサブセットは、Ｒ１がアリール又はヘテロアリールであることによって特徴付けられる。これらの化合物において、ＵはＮであってもよく、ＶはＣＨであってもよく、ＺはＮであってもよく、そしてＷはＯであってもよい。更に加えて、ＸはＮＲｃであってもよく、ＲｃはＨ、メチル、エチル又はアセチルであってもよい。ＹはＯ、Ｓ又はＣＨ２であってもよく、そしてｎは０、１、２、３又は４であってもよい。ある実施態様においては、Ｒ３はアリール、ヘテロアリール（例えば、ピリジン−２−イル又はピリジン−３−イルのようなピリジニル）、ＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである。別の実施態様においては、Ｒ３は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ａ及びＡ’の各々は独立にＯ，Ｓ又はＮＨであり、Ｒｅ及びＲｆの各々は独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり、そしてｍは１又は２である。
ピリミジン化合物のこの第二のサブセットにおいて、Ｒ１は好ましくは、
Figure 2007500241
であり、ここで、ＤはＯ、Ｓ又はＮＲｍであり、Ｒｊはベンゾ、ハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり、ＲｍはＨ、アルキル又はアルキルカルボニルであり、そしてｒは０、１又は２である。好ましくは、Ｒ１は、
Figure 2007500241
であり、Ｒｊはメチル、エチル、プロピル又はベンゾであり、及びｒは１又は２であってもよい。
式Ｉのピリミジン化合物の第三のサブセットにおいては、Ｒ１はＮＣ（ＲａＲｂ）であり、Ｒ２及びＲ４の各々はＨであり、Ｒ３はＨ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、アルキルオキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル又はアルキルカルボニルであり、Ｒ５はＨ又はアルキルであり、ｎは０、１、２、３、４、５又は６であり、ＸはＮＲｃであり、Ｙは共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり、ＺはＮ又はＣＨであり、Ｕ及びＶの一つはＮであり、他方はＣＲｃであり、そしてＷはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり、ここで、Ｒａ及びＲｂの各々は独立にＨ、アルキル、ヘテロアリールであり、そしてＲｃはＨ，アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル又はアルキルカルボニルであることによって特徴付けられる。
ピリミジン化合物のこの第三のサブセットにおいて、好ましくは、Ｒａ及びＲｂの一方はＨ又はアルキルであり、そして他方は、場合によりＲｇ及びＲｈ ｑで置換されたアリール又はヘテロアリールであり、Ｒｇはハロゲン、ＣＮ、アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ又はアルキルアミノカルボニルであり、Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり、そしてｑは０、１、２、３又は４である。好ましくは、Ｒａ及びＲｂの一方はＨ又はアルキルであり、そして他方は、
Figure 2007500241
 （例えば、３−メチルフェニルのような下記化合物）
Figure 2007500241
であり、ここで、ＲｇはＨ、アルキル、アルコキシル、メチルアミノカルボニル、メトキシカルボニル又はハロゲンであり、Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり、そしてｑは０、１、２、３又は４である。
ある実施態様においては、ＸはＮＨであり、ＹはＯであり、ｎは２であり、Ｒ３はヘテロアリール（例えば、ピリジニル又は１−オキシ−ピリジニル）又はヘテロシクリル（例えば、１Ｈ−ピリジン−２−オン）である。別の実施態様においては、ＵはＮであり、ＶはＣＨであり、そしてＲ３はヘテロアリール又はヘテロシクリルである。好ましくは、ＸはＮＨであり、ＹはＯであり、ｎは２であり、そしてＲａ及びＲｂの一方はＨであり、他方は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ｒ３がヘテロアリール（例えば、ピリジニル）である場合は、ＲｇはＣＮ、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アルキルオキシカルボニル（例えば、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）又はハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ）であってもよく、或いはＲ３がヘテロシクリル（例えば、１Ｈ−ピリジン−２−オン）である場合は、Ｒｇはハロゲン（例えば、Ｉ）、アルキル（例えば、メチル）、アルキルアミノカルボニル（例えば、メチルアミノカルボニル）又はアルキルオキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル）であってもよい。
本発明における有用な化合物の例を以下に列挙する。
Ｎ−{２−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物１）；
Ｎ−（２−ｎ−ブトキシ−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物２）；
Ｎ−（２−（４−ヒドロキシブチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物３）；
Ｎ−［２−（２−［１，３］ジオキサン−２−イル−エチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物４）；
Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［２−（３−メトキシ−プロピル）−６−モルホリン‐４−イル−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物５）；
３−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン‐２−イルスルファニル}−プロパン−１−オール（化合物６）；
３−{２−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン‐４−イルスルファニル}−プロパン−１−オール（化合物７）；
Ｎ−［２−（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメトキシ）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物８）；
Ｎ−{２−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エトキシ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物９）；
Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１０）；
Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イル−プロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１１）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１２）；
Ｎ−（３−エチルベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１３）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イル−プロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１４）；
Ｎ−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１−ｍ−トリル−エチリデン）−ヒドラジン（化合物１５）；
Ｎ−［１−（１Ｈ−インドール−３−イル）−エチリデン］−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物１６）；
３−メチルベンズアルデヒド−Ｏ−［６−モルホリン‐４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム（化合物１７）；
１Ｈ−インドール−３−カルボアルデド−Ｏ−［６−モルホリン‐４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム（化合物１８）；
Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン（化合物１９）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン（化合物２０）；
ブチル−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−アミン（化合物２１）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物２２）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−（５−メチル−６−モルホリン−４−イル−２−フェニルピリミジン−４−イル）−ヒドラジン（化合物２３）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−（２−フェニル−６−チオモルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−ヒドラジン（化合物２４）；
（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−アミン（化合物２５）；
（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{４−モルホリン−４−イル−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−２−イル}−アミン（化合物２６）；
３−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−プロピオ酸エチルエステル（化合物２７）；
Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン（化合物２８）；
１−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（化合物２９）；
Ｎ−（３−ヨード−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物３０）；
Ｎ−（３−フルオロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物３１）；
Ｎ−（３−クロロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物３２）；
Ｎ−（３−ブロモ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（化合物３３）；
３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸メチルエステル（化合物３４）；
１−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヨード−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（化合物３５）；
３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸Ｎ−メチルアミド（化合物３６）；
（３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−フェニル）−メタノール（化合物３７）；
Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−{４−［Ｎ”−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−ブチルアミド（化合物３８）；
４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−１−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ブタン−１−オン（化合物３９）；
４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ブチルアミド（化合物４０）；
４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イル−ブチルアミド（化合物４１）；
２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−１−ピリジン−２−イル−エタノール（化合物４２）；
６−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１−ピリジン−３−オール（化合物４３）；及び
６−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヒドロキシメチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−ピリジン−３−オール（化合物４４）。
これらの化合物の構造は、以下に図示する通りである。
化合物１：
Figure 2007500241
 化合物２：
Figure 2007500241
 化合物３：
Figure 2007500241
 化合物４：
Figure 2007500241
 化合物５：
Figure 2007500241
 化合物６：
Figure 2007500241
 化合物７：

Figure 2007500241
 化合物８：
Figure 2007500241
 化合物９：
Figure 2007500241
化合物１０：
Figure 2007500241
 化合物１１：
Figure 2007500241
 化合物１２：
Figure 2007500241
 化合物１３：
Figure 2007500241
 化合物１４：
Figure 2007500241
化合物１５：
Figure 2007500241
 化合物１６：
Figure 2007500241
 化合物１７：
Figure 2007500241
 化合物１８：
Figure 2007500241
 化合物１９：
Figure 2007500241
化合物２０：
Figure 2007500241
 化合物２１：
Figure 2007500241
 化合物２２：
Figure 2007500241
 化合物２３：
Figure 2007500241
 化合物２４：
Figure 2007500241
化合物２５：
Figure 2007500241
 化合物２６：
Figure 2007500241
 化合物２７：
Figure 2007500241
 化合物２８：
Figure 2007500241
 化合物２９：
Figure 2007500241
化合物３０：
Figure 2007500241
 化合物３１：
Figure 2007500241
 化合物３２：
Figure 2007500241
 化合物３３：
Figure 2007500241
 化合物３４：
Figure 2007500241
：
化合物３５
Figure 2007500241
 化合物３６：
Figure 2007500241
 化合物３７：
Figure 2007500241
 化合物３８：
Figure 2007500241
 化合物３９：
Figure 2007500241
化合物４０：
Figure 2007500241
 化合物４１：
Figure 2007500241
 化合物４２：
Figure 2007500241
 化合物４３：
Figure 2007500241
化合物４４：
Figure 2007500241
式Ｉ’に関し、本発明のトリアジン化合物のサブセットにおいては、Ｒ１がＮＣ（ＲａＲｂ）であることによって特徴付けられる。これらの化合物においては、ＷはＯであってもよく、Ｒ５はＨ又はアルキルであってもよく、ＸはＮＲｃであってもよく、ＲｃはＨ、メチル、エチル又はアセチルであってもよく、ＹはＯ又はＣＨ２であってもよく、そしてｎは０、１，２、３又は４であってもよい。ある実施態様においては、Ｒ３はアリール、ヘテロアリール（例えば、ピリジニル）、ＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである。他の実施態様においては、Ｒ３は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ａ及びＡ’の各々は、独立にＯ、Ｓ又はＮＨであり、Ｒｅ及びＲｆの各々は、独立にＨ、アルキル又はヘテロアリールであり、そしてｍは１又は２である。
トリアジン化合物のこのサブセットにおいては、Ｒａ又はＲｂは好ましくは、
Figure 2007500241
であり、ここで、ＢはＮＲｉ、Ｏ又はＳであり、Ｂ’はＮ又はＣＲｉであり、ＲｇはＨ又はアルコキシルであり、Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり、ＲｉはＨ、アルキル又はアルキルカルボニルであり、ｐは０、１又は２であり、そしてｑは０，１，２，３又は４である。好ましくは、ＢはＮＲｉであり、Ｂ’はＣＨであり、ＲｇはＨ、メチル、エチル、メトキシ又はエトキシであり、ＲｈはＦ、Ｃｌ、ＣＮ、メトキシ、メチル又はエトキシであり、ＲｉはＨ、メチル、エチル又はアセチルであり、そしてｑは０、１又は２である。
本発明のトリアジン化合物の別のサブセットにおいては、Ｒ１がアリール又はヘテロアリールであることによって特徴付けられる。これらの化合物においては、ＷはＯであってもよく、Ｒ５はＨ又はアルキルであってもよく、ＸはＮＲｃであってもよく、ＲｃはＨ、メチル、エチル又はアセチルであってもよく、ＹはＯ又はＣＨ２であってもよく、そしてｎは０，１、２、３又は４であってもよい。ある実施態様においては、Ｒ３はアリール、ヘテロアーリル（例えば、ピリジニル）、ＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである。他の実施態様においては、Ｒ３は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ａ及びＡ’の各々は、独立にＯ、Ｓ又はＮＨであり、Ｒｅ及びＲｆの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり、そしてｍは１又は２である。
トリアジン化合物のこの第二のサブセットにおいては、Ｒ１は好ましくは、
Figure 2007500241
であり、ここで、ＤはＯ、Ｓ又はＮＲｍであり、Ｄ’はＮ又はＣＲｍであり、Ｒｊはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり、Ｒｋはアリール又はヘテロアリールであり、ＲｌはＨ、アルキル又はアルキルオキシカルボニルであり、ＲｍはＨ、アルキル又はアルキルカルボニルであり、ｒは０、１又は２であり、ｓは０又は１であり、ｔは０、１、２、３又は４であり、そしてｕは０、１、２、３、４又は５である。好ましくは、Ｒ１は、
Figure 2007500241
であり、ここで、Ｒｊはメチル、エチル、プロピル又はベンジルであり、そしてｒは１又は２である。
別の態様において、本発明は、又、式Ｉ’のトリアジン化合物によって特徴付けられ、ここで、Ｒ１はＮＣ（ＲａＲｂ）、アリール又はヘテロアリールであり、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５の各々は、独立にＲｃ、ハロゲン、ニトロ、ニトロソ、シアノ、アジド、イソチオニトロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり、Ｒ３は、Ｒｃ、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ，Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣＯ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり、ｎは０、１、２、３、４、５、６又は７であり、ＸはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり、Ｙは共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり、ＺはＣＨであり、そしてＷはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり、ここで、Ｒａ及びＲｂの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり、そしてＲｃ及びＲｄの各々は、独立にＨ、アルキル又はアルキルカルボニルである。トリアジン化合物のあるサブセットは、Ｒ１がＮＣ（ＲａＲｂ）であることによって特徴付けられ、そして別のサブセットは、Ｒ１がアリール又はヘテロアリールであることによって特徴付けられる。
本発明に有用な化合物の例（化合物１００〜１１６）は、以下に示す通りである。
Figure 2007500241
Figure 2007500241
式Ｉ”に関して、これらの化合物のあるサブセットは、ＡがＮＲｅであり、そしてＢがＮであることによって特徴付けられる。これらの化合物の別のサブセットでは、ＺはＮであり、そしてＷはＯであるか、或いはＸはＮＲｅである。
更にこれらの化合物の別のサブセットでは、Ｕ及びＶの各々はＮである。これらの化合物においては、ＡはＮＲｅであってもよく、ＢはＮであってもよく、ＹはＮＲｅ又はＯであってもよく、ＺはＮであってもよく、ＷはＯであってもよく、Ｒ１はアリールであってもよく、そしてＲ３はハロゲン、ＣＮ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＮＲａＮＲｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ又はＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂであってもよい。ある実施態様においては、Ｒ３はアリール、ヘテロアリール（例えば、ピリジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリミジニル、チアゾリル、インドリル又はインドリジニル）、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルである。更に別の実施態様においては、Ｒ１は、
Figure 2007500241
 （例えば、下記の化合物である。）
Figure 2007500241
ここで、ＲｇはＨ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル又はアルコキシルであり、Ｒｈはハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ）、ＣＮ、ヒドロキシル、アミノ、アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ又はｉ−Ｐｒ）、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル（例えば、ＯＭｅ又はＯＥｔ）、アリールオキシル、ヘテロアリールオキシル、アシル（例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、アルコキシカルボニル（例えば、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、アルキルカルボノキシル（例えば、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、モノ又はジアルキルアミノカルボニル（例えば、ＮＣ（Ｏ（ＣＨ３）２）、アミジニル（例えば、Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２）、ウレアイル（例えば、ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ２）、グアナジニル（例えば、ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２）、スルホニル（例えば、ＳＯ２ＣＨ３）又はスルホンアミジル（例えば、ＳＯ２ＮＨ２）であり、そしてｍは０、１、２、３又は４である。
本発明において、有用な化合物の例を以下に示す。
Figure 2007500241
Figure 2007500241
Figure 2007500241
Figure 2007500241
Figure 2007500241
本発明における他の有用な化合物の例は、同一出願人による同時係属中の米国特許出願第１０／０００，７４２号、同第１０／１９２，３４７号並びに同第１０／３０５，０３９号、及びＰＣＴ国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０２／３８１６１号；同一出願人による米国特許第６，３８４，０３２号及び同時係属中の米国特許出願第１０／００６，６２４号；及び同一出願人による同時係属中の米国特許出願第６０／４１８，９８４号に記載されている（これらの開示内容は、参照によりその全てが本明細書に取り込まれる）。
（治療及び予防の方法）
本発明に従えば、有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ、或いは有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグを含む医薬組成物が、過度の骨量減少に関連する疾患（歯周病、骨粗鬆症、エストロゲン欠乏症、パジェット病、炎症性骨量減少症、悪性骨腫瘍、副甲状腺機能亢進症、関節症及び骨粗鬆症が含まれるが、これらに限定されない）の治療又は予防を必要とする患者に投与される。これらの使用が有益となるその他の状態、病気及び疾患は、当業者にはよく知られている。
本発明の化合物に対する特定の状態、病気又は疾患の感応性は、従来の薬品との比較により直接に測定するか、又は病因論及び経過から推測することができる。インビボの効果を予測できる技術として広く受け入れられている細胞及び骨吸収アッセイ系が多数存在する。骨吸収アッセイは全ての骨細胞が含まれる材料を使うので、エキスビボアッセイである。従って、本発明の化合物がこれらのアッセイで骨吸収を阻害することを示せば、過度の骨量減少に関連する状態の治療又は予防のための臨床的有用性の証拠となる。多くの科学出版物（例えば、Caranoら、J. Clin. Invest, 85: 456-461 (1990); Blair & Schlesinger, The Biology and Physiology of the Osteoclast, CRC Press, Eds., Gay, C. V. and Rifkin, B. R., pp.259-288 (1992);及び Vaananen ら、J. Cell Biology 111: 1305-1311 (1990)）は、このようなアッセイでインビボにおける活性が予測できるものとして受け入れられることを支持している。更に、インビトロでの骨吸収に対するハービマイシンＡの効果は、インビボにおける活性と相関することが示された（Yonedaら，J. Clin. Invest. 91: 2791-95 (1993)）。
一つの実施態様において、「治療」又は「処置」は、病気又は疾患、或いはそれらの少なくとも一つの認識できる症状、の改善をいう。別の実施態様において、「治療」又は「処置」は、患者が必ずしも認識しない、少なくとも一つの測定可能な物理的パラメータの改善をいう。更に別の実施態様において、「治療」又は「処置」は、病気又は疾患の進行を、例えば、認識できる症状の安定化のように物理的に、物理的パラメータの安定化のように生理学的に、或いはその両方の何れかで阻害することをいう。更に別の実施態様において、「治療」又は「処置」は、病気又は疾患、或いはそれらの症状の発現を遅らせることをいう。
ある実施態様において、本発明の化合物又は本発明の組成物は、特定の状態、病気及び疾患に対する予防的又は防止的な手段として、患者、好ましくはヒトに投与される。本明細書で使用されるように、「予防」又は「防止」は、ある状態、病気又は疾患に罹る危険を低減させることをいう。好ましい形態の実施態様において、本発明の組成物は、予防的手段として、本明細書に記載されるいずれかの疾患に対する遺伝的素因を有する患者、好ましくはヒトに投与される。本発明の治療的又は予防的な方法において、治療的又は予防的に有効量の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグが患者に投与される。
式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグは、ヒトに使用する前に、期待される治療的又は予防的活性について、インビボ又はインビトロでアッセイすることができる。例えば、本発明の化合物の安全性及び有用性を示すために、動物モデル系を使うことができる。
理論により制限されるものではないが、本発明の化合物及び組成物は、破骨細胞の形成を阻害し、その結果として、過度の骨量減少に関連する疾患を治療又は予防するために使うことができると信じられている。しかしながら、本発明の化合物は、二次的な、即ち異なる活性、例えばこれらに限定されないが、破骨細胞の骨吸収活性阻害、副甲状腺ホルモン生産促進、骨芽細胞活性増強及び／又は他の骨量増加等の活性によって作用している可能性があることに注意する必要がある。又、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’及び類似の構造をもつ種々の化合物が、同一出願人の同時係属中の米国特許出願第１０／０００，７４２号、同第１０／１９２，３４７号、同第１０／３０５，０３９号及びＰＣＴ国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ０２／３８１６１号（その開示内容は、参照によりその全てが本明細書に取り込まれる）。本出願に説明のない範囲で、先行出願に記載された化合物は、本明細書による式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の定義の中に含まれる。それら先行出願の化合物は、ＩＬ−１２生産阻害として記載されている。理論により制限されるものではないが、驚いたことに、それらの化合物が破骨細胞形成を阻害し、過度の骨量減少に関連する疾患を予防又は治療できることを発見した。報告されている研究は、ＩＬ−１２自体（単独及びＩＬ−１８との共同作用の両者）が破骨細胞形成を阻害することを示唆している（Horwoodら，J. Immun. 166(8): 4915-21 (2001)）。従って、ＩＬ−１２阻害剤が同じように破骨細胞形成を阻害するとは考えられなかった。しかし、後の実施例で実証するように、本発明の化合物はこの活性を有している。
（医薬組成物及び剤型）
本発明の医薬組成物及び剤型は、相対量で一つ又はそれ以上の活性成分を含み、所定の医薬組成物又は剤型がカルシウム取り込みを阻害するように製剤化される。好ましい医薬組成物及び剤型は、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらのプロドラッグ、塩、溶媒和物又は包接化合物、場合によって、更に一つ又はそれ以上の活性薬剤との組み合わせを含む。
本発明の単一ユニット剤型は、経口、経粘膜（例えば、鼻、舌下、膣、口内又は直腸）、非経口（例えば、皮下、静脈内、ボーラス注入、筋肉内又は動脈内）又は経皮的に患者に投与するのに適している。剤型の例には、錠剤；キャプレット；軟ゼラチンカプセル等のカプセル；カシェ剤；トローチ；薬用キャンディー；散布剤；坐剤；軟膏；ハップ（湿布剤）；ペースト；粉末；包帯；クリーム；膏薬；溶液；パッチ；エアロゾル（鼻スプレー又は吸入剤）；ゲル；懸濁液（例えば、水又は非水液体の懸濁液、水中油型乳剤又は油中水型乳剤）、溶液及びエリキシルを含む経口又は経粘膜投与に適した液体剤型；非経口投与に適した液体剤型；及び非経口投与に適した、溶解して液体剤型にできる無菌固体（例えば、結晶又はアモルファス固体）が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の剤型の組成、形態及びタイプは、通常、それらの用途によって変わる。例えば、粘膜投与に適した剤型に含まれる活性成分の量は、同じ症例の治療に使われる経口投与の剤型に含まれる量より少ない。本発明のこの特徴は、当業者にとって容易に理解できる。例えば、Remingtonの “Pharmaceutical Sciences (1990) 18th ed., Mack Publishing, Easton PA" を参照されたい。
通常の医薬組成物及び剤型には一つ又はそれ以上の賦形剤が含まれる。適切な賦形剤は、医薬の当業者に周知であり、本明細書には適切な賦形剤の例が示されるが、これらに限定されない。特定の賦形剤が医薬組成物又は剤型に取り入れるのに適切か否かは、剤型を患者に投与する方法を含むがこれに限定されない、当該技術分野で周知の多様な因子に依存している。例えば、錠剤のような経口用の剤型は、非経口用の剤型に適さない賦形剤を含んでもよい。又、特定の賦形剤の適性は、剤型中の固有の活性成分にも依存する。例えば、ある活性成分の分解が、乳糖等のある賦形剤によって、又は水に触れることによって加速される。第一級又は第二級のアミン（例えば、Ｎ−デスメチルベンラファクシン及びＮ，Ｎ−ジデスメチルベンラファクシン）を含む活性成分は、特にこの分解が加速され易い。従って、本発明は、あっても僅かの乳糖を含む医薬組成物及び剤型を包含する。本明細書で使用されるように、用語「乳糖不含」は、存在する乳糖の量が、たとえ在ったとしても、活性成分の分解速度を実質的に高めるには不十分な量を意味する。
本発明の乳糖不含の組成物は、当該技術分野で周知の賦形剤を含むことができ、それらは、例えば、米国薬局方（USP)SP(XXI)/NF(XVI) に記載されている。一般に、乳糖不含の組成物は、活性成分、結合剤／増量剤及び薬学的に適合性があり薬学的に許容される量の滑剤を含む。好ましい乳糖不含の剤型は、活性成分、微結晶セルロース、ゼラチン状にした澱粉及びステアリン酸マグネシウムを含む。
水がある種の化合物の分解を促進することから、本発明は、更に、活性成分を含む無水の医薬組成物及び剤型を包含する。例えば、水の添加（例えば、５％）は、製薬業界において、製剤の有効期限又は経時的安定性を測定する長期保存の模擬実験として広く受け入れられている。例えば、Jens T. Carstensen, Drug Stability: Principles & Practice, 2nd. Ed., Marcel Dekker, NY, NY, pp 379-80 (1995) を参照されたい。実際に、水及び熱はある種の化合物の分解を加速する。従って、水分及び／又は湿気には、製剤の製造、取り扱い、包装、保存、出荷及び使用する間に普通に遭遇するため、製剤に対する水の影響は非常に重要になる。
本発明の無水の医薬組成物及び剤型は、無水又は低水分含量の成分、及び低水分又は低湿度の条件を使用することにより製造できる。もし製造、包装及び／又は保存の間に実質的に水分及び／又は湿気と接触することが予想されるならば、乳糖及び少なくとも一つの第一級又は第二級アミンから成る活性成分を含む医薬組成物及び剤型は、無水であることが好ましい。
無水の医薬組成物及び剤型は、その無水性が保持されるように製造し保存されなければならない。従って、無水の組成物は、それを適切な処方キット内に含めることができるような、水との接触を防ぐことが知られている材料を用いて包装することが好ましい。適切な包装の例には、密閉されているホイル（箔）、プラスチック、ユニット投与量容器（例えば、バイアル）、ブリスター包装及びストリップ包装等が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明は、更に、活性成分が分解する速度を低減させる一つ又はそれ以上の化合物を含む医薬組成物及び剤型を包含する。その化合物（本明細書では「安定化剤」という）には、アスコルビン酸等の抗酸化剤、ｐＨ緩衝液又は塩緩衝液が挙げられるが、これらに限定されない。
賦形剤の量と形態のように、剤型中の活性成分の量と固有の形態は、限定されないが、それを患者に投与する経路等の因子によって異なってもよい。しかしながら、本発明の典型的な剤型は、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグが、約０．１ｍｇ〜約１０００ｍｇの量、好ましくは約１ｍｇ〜約５００ｍｇの量、特に好ましくは約５ｍｇ〜２５０ｍｇの量を含む。式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグの一般的な１日当たりの総投与量は、約０．１ｍｇ〜約５０００ｍｇ、好ましくは約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、より好ましくは約１０ｍｇ〜約５００ｍｇの範囲である。ある患者に適切な投与量及び剤型を決めることは、当業者の技術の範囲内のことである。
（経口用の剤型）
本発明の経口投与に適した医薬組成物は、錠剤（例えば、チュアブル錠等）、カプレット、カプセル及び液体（例えば、香味シロップ等）の個別の剤型として提示することができるが、これらに制限されない。そのような剤型は所定の量の活性成分を含んでおり、当業者に周知の製薬法で製造することができる。一般的には、Remingtonの “Pharmaceutical Sciences (1990) 18th ed., Mack Publishing, Easton PA" を参照されたい。
本発明の典型的な経口用の剤型は、混合剤の活性成分及び少なくとも一つの賦形剤を、従来の医薬品混合技術で混ぜ合わせて製造される。賦形剤は、投与したい製剤の剤型によって多様な形態をとることができる。例えば、経口用の液体又はエアロゾル剤型に使用する適切な賦形剤には、水、グリコール、オイル、アルコール、香料、保存剤及び着色料等が挙げられるが、これらに限定されない。固体の経口用の剤型（例えば、粉剤、錠剤、カプセル及びカプレット等）に使用する適切な賦形剤の例には、澱粉、糖、微結晶セルロース、希釈剤、顆粒化剤、滑剤、結合剤及び崩壊剤等が挙げられるが、これらに限定されない。
投与が容易であるが故に、固体の賦形剤が使われる錠剤及びカプセルが最も有利な経口用単位剤型を代表している。必要に応じて、錠剤を標準的な水性又は非水性の技術によってコーティングすることができる。そのような剤型は、いかなる製薬法によっても製造することができる。一般に、医薬組成物及び剤型は、活性成分を液状担体、細かく分割した固体の担体又はその両者と均一に、且つ、親密に混合し、必要に応じて製品を望ましい形に成形することによって製造される。
例えば、錠剤は圧縮又は成形によって製造される。圧縮錠剤は、粉末や顆粒等の流動的な形態の活性成分を、場合により賦形剤と混合し、好適な機械で圧縮して製造することができる。成形錠剤は、不活性な液状希釈剤で湿らせた粉末化合物の混合物を、好適な機械で型打ちして作ることができる。
本発明の経口用剤型に使うことのできる賦形剤の例には、増量剤、崩壊剤及び滑剤が挙げられるが、これらに限定されない。医薬組成物及び剤型に使う好適な結合剤には、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉又は他のでんぷん、ゼラチン、アカシアゴム等の天然及び製造ゴム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他のアルギン酸塩、粉末トラガカント、グアールガム、セルロース及びその誘導体（エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、ゼラチン化澱粉、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、（例えば、番号２２０８、２９０６、２９１０）、微結晶セルロース、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
微結晶セルロースの好適な形態としては、AVICEL-PH-101、AVICEL-PH-103、AVICEL RC-581、AVICEL-PH-105 として売られている材料（FMC Corporation, American Viscose Division, Avicel Sales, Marcus Hook, PA より入手可能）、及びそれらの混合物が挙げられるが，これらに限定されない。一つの独特な結合剤は、AVICEL RC-581 として販売されている微結晶セルロースとカルボキシメチルセルロース・ナトリウムとの混合物である。好適な無水又は低含水量の賦形剤又は添加物には、AVICEL-PH-103 及び Starch 1500LM が挙げられる。
本明細書開示した医薬組成物及び剤型に使うのに好適な増量剤の例として、タルク、炭酸カルシウム（例えば、顆粒又は粉末）、微結晶セルロース、粉末セルロース、デキストラート、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、澱粉、ゼラチン化澱粉、及びそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。本発明の医薬組成物中の結合剤又は増量剤は、通常、医薬組成物又は剤型の約５０重量％から約９９重量％で存在する。
本発明の組成物には、錠剤が水性の環境に接触した際に崩壊し易くするために崩壊剤が使われる。錠剤が過剰の崩壊剤を含んでいると保存中に崩壊し、一方、少なすぎると望ましい速度又は望ましい環境下で崩壊しない可能性がある。従って、本発明の経口用の固体の剤型を作るためには、活性成分の放出に悪影響を及ぼすのに多過ぎも少な過ぎもしない十分な量の崩壊剤が使われなければならない。使用する崩壊剤の量は製剤のタイプによって変わり、それは通常の当業者には容易に判断できる。通常の医薬組成物は、約０．５重量％〜約１５重量％の崩壊剤を含み、好ましくは約１重量％〜約５重量％の崩壊剤を含む。
本発明の医薬組成物及び剤型に使用することができる崩壊剤には、寒天、アルギン酸、炭酸カルシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポラクリリンカリウム、澱粉グリコール酸ナトリウム、馬鈴薯又はタピオカ澱粉、他の澱粉、ゼラチン化澱粉、他の澱粉、粘土、他のアルギン、他のセルロース、ゴム、及びそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。
本発明の医薬組成物及び剤型に使用することができる滑剤には、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱物油、軽油、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、硬化植物油（例えば、ピーナツ油、綿実油、ひまわり油、ゴマ油、オリーブ油、とうもろこし油及び大豆油）、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸エチル、ラウリル酸エチル、寒天、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。更なる滑剤としては、例えば、シロイドシリカゲル（AEROSIL 200： W.R.Grace Co. Baltimore, MD にて製造）、合成シリカの凝固エアロゾル（Degussa Co.,Plano,TX から販売）、CAB-O-SIL（発熱性二酸化ケイ素製品、Cabot Co.,Boston,MA から販売）、及びそれらの混合物が挙げられる。仮に使ったとしても、医薬組成物又は剤型に組み入れる滑剤の通常の使用量は約１重量％に満たない。
（制御放出の剤型）
本発明の活性成分は、制御された放出方法又は通常の当業者に周知の配送デバイスで投与することができる。例として、米国特許第３，８４５，７７０号；同第３，９１６，８９９号；同第３，５３６，８０９号；同第３，５９８，１２３号；及び同第４，００８，７１９号、同第５，６７４，５３３号、同第５，０５９，５９５号、同第５，５９１，７６７号、同第５，１２０，５４８号、同第５，０７３，５４３号、同第５，６３９，４７６号、同第５，３５４，５５６号及び同第５，７３３，５６６号の記載が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの特許の各々は、参照することにより本明細書の一部に取り込まれている。このような剤型は、例えば、ヒドロプロピルメチルセルロース、他のポリマー・マトリックス、ゲル、透過膜、浸透圧系、多層コーティング、微粒子、リポソーム、微小球体、又は希望の放出特性を出すためにこれらの比率を変えた組み合わせを使って、一つ又はそれ以上の活性成分をゆっくり又は制御して放出させるために使うことができる。通常の当業者に周知の好適な制御放出の処方は、本明細書に記載したものを含め、本発明の活性成分に使うために容易に選択できる。本発明は、従って、錠剤、カプセル、ジェルキャップ及び制御放出に適合させたカプレット等の、経口投与に好適な単一ユニット剤型を包含するが、これらに限定されない。
全ての制御放出の医薬品は、非制御の対象品の到達できる以上の薬剤療法改善の共通の目標を持っている。理想的には、薬剤療法における最適に設計された制御放出製剤の使用は、最短の時間で症状を回復又は制御するために使われる最少の製剤原料によって特徴付けられる。制御放出製剤の利点には、薬剤の活性持続の延長、服用頻度の減少及び患者の遵守性の向上が挙げられる。更に、制御放出製剤は、作用の開始時間又は薬剤の血中濃度等の他の特性にも効果を持つように使用でき、従って副作用（例えば、逆の作用）の発生にも影響を与える。
最も良い制御放出製剤は、最初に希望の治療効果を急速に発現する薬剤（活性成分）量を放出し、そしてこの治療的又は予防的な効果の程度を長期間維持するために、別の量の薬剤が徐々に継続的に放出されるように設計される。体内のこの薬剤濃度を一定に保つために、薬剤が代謝され体外に排出される量を補充する速度で薬剤が剤型から放出されなければならない。活性成分の制御放出は、例えばｐＨ、温度、酵素、水又は他の生理学的な条件或いは化合物等の種々の条件によって促進されるが、これらに限定されない。
本発明の特に長期間放出製剤は、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらの塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグの治療的又は予防的有効量を、更に微結晶セルロース及び、場合によって、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含み、エチルセルロースとヒドロキシプロピルメチルセルロースとの混合物でコーティングした回転楕円体に含む。この長期間放出製剤は、米国特許第６，２７４，１７１号に従って製造することができ、その全文は参照することによって本明細書の一部に取り込まれている。
本発明の特定の制御放出製剤には、約６重量％〜約４０重量％の式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物、約５０重量％〜約９４重量％の微結晶セルロース（ＮＦ：国民医薬品集）、及び場合によって約０．２５重量％〜約１重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＵＳＰ：米国薬局方）が含まれ、ここで、その回転楕円体は、エチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む薄膜コーティング組成物でコーティングされる。
（非経口剤型）
非経口剤型は、皮下、静脈内（ボーラス注入を含む）、筋肉内及び動脈内を含むがこれに限定されない種々の経路で患者に投与することができる。それらの投与法は、特に混入物に対する患者の自然の防御機構を回避するため、非経口剤型は無菌であるか患者に投与する前に滅菌できることが好ましい。非経口剤型の例には、注射可能な溶液、薬学的に許容される注射用媒体に溶解又は懸濁可能な乾燥製剤、注射可能な懸濁液及び乳剤が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の非経口剤型を作るために使うことのできる好適な媒体は、当業者に周知である。その例には、これらに限定されないが、米国薬局方の注射用水；注射用食塩水、注射用リンゲル液、注射用ブドウ糖液、注射用ブドウ糖及び食塩水、及び注射用乳酸リンゲル液等の、これらに限定されない水性媒体；エタノール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等の、これらに限定されない水混和性の媒体；及びコーンオイル、綿実油、ピーナツオイル、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル及び安息香酸ベンジル等の、これらに限定されない非水性媒体等、が挙げられる。
本明細書に開示した一つ又はそれ以上の活性成分の溶解性を高める化合物は、本発明の非経口剤型の中に組み込まれる。
（経皮、局所及び粘膜用剤型）
本発明の経皮、局所及び粘膜用剤型には、点眼薬、スプレー、エアロゾル、クリーム、化粧水、化粧品、ジェル、溶液、乳剤、懸濁液又は当業者に公知の他の剤型等が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、“Remington's Pharmaceutical Sciences (1980 & 1990) 16th and 18th eds., Mack Publishing, Easton,PA”及び“Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms (1985) 4th ed., Lea & Febiger, Philadelphia”を参照されたい。口腔内の粘膜組織の治療に適切な剤型は、うがい薬又は口腔用ジェルとして処方される。更に、経皮用の剤型には、皮膚に貼り、目的の量の活性成分が浸透するまでの一定期間付けておける容器型又はマトリックス型のパッチが含まれる。
本発明に包含される経皮、局所及び粘膜用剤型を作るために使うことができる好適な賦形剤（例えば、担体及び希釈剤）及び他の原料は、製薬の当業者には公知であり、その医薬組成物又は剤型が投与される特定の組織に依存する。そのことを念頭において、典型的な賦形剤として、水、アセトン、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタン−１、３−ジオール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鉱油、及び毒性がなく薬学的に許容される化粧水、チンキ剤、クリーム、乳剤、ジェル又は軟膏を作るためのそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。必要に応じて保湿剤又は湿潤剤が医薬組成物及び剤型に添加される。このような付加的な賦形剤の例は、当該技術分野ではよく知られている。例えば、“Remington's Pharmaceutical Sciences (1980 & 1990) 16th and 18th eds., Mack Publishing, Easton, PA”を参照されたい。
治療する特定の組織によって、本発明の活性成分を用いて治療する前に、治療中に、又は治療後に、更に他の成分を使うことができる。例えば、活性成分を組織に配送するのを援助するために、浸透促進剤を使うことができる。好適な浸透促進剤には、アセトン；エタノール、オレイル及びテトラヒドロフリル等の種々のアルコール類；ジメチルスルホキシド等のアルキルスルホキシド類；ジメチルホルムアミド；ポリエチレングリコール；ポリビニルピロリドン等のピロリドン類；コリドングレード（ポビドン、ポリビドン）；尿素；及び Tween 80 (ホ゜リソルハ゛ート80) 及び Span60（ソルビタン・モノステアラート）等種々の水溶性又は水不溶性の糖エステルが挙げられるが、これらに限定されない。
医薬組成物又は剤型のｐＨ、又は医薬組成物又は剤型が投与される組織のｐＨは、一つ又はそれ以上の活性成分の配送性を改善するために調整することができる。同様に、配送性を改善するために溶媒担体の極性、イオン強度又は張性を調整することができる。一つ又はそれ以上の活性成分の親水性又は親油性を有利に変えて配送性を改善するために、ステアラート等の化合物を医薬組成物又は剤型に添加することができる。これに関連して、ステアラートは製剤のための油性の媒体として、乳化剤又は界面活性剤として、及び配送促進剤又は浸透促進剤として働く。活性成分の異なる塩、水和物又は溶媒和物は、得られる組成物の特性を更に調整するために使うことができる。
（キット）
本発明は、開業医が使う際、適切な量の活性成分を患者に投与するのを簡単にできるキットを包含する。
本発明の代表的なキットは、式Ｉ、式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物又は薬学的に許容されるそれらのプロドラッグ、塩、溶媒和物、水和物又は包接化合物の有効量のユニット剤型、及び活性成分の投与に使うことができるデバイスを含む。そのようなデバイスの例として、注射器、点滴用バッグ、パッチ（傷当て）及び吸入器が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明のキットには、更に一つ又はそれ以上の活性成分の投与に使える薬学的に許容される媒体が含まれる。例えば、活性成分が非経口投与のために溶解する必要のある固形で提供される場合、活性成分を溶解し非経口投与に好適な微粒子不含の無菌溶液にする好適な媒体が入った密封容器が含まれる。このような用途のための薬学的に許容される媒体の例として、これに限定されないが、米国薬局方の注射用水；注射用食塩水、注射用リンゲル液、注射用ブドウ糖液、注射用ブドウ糖及び食塩水、及び注射用乳酸リンゲル液等の、これらに限定されない水性媒体；エタノール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等の、これらに限定されない水混和性の媒体；及びコーンオイル、綿実油、ピーナツオイル、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル及び安息香酸ベンジル等の、これに限定されない非水性媒体等が挙げられる。
（併用療法）
過度の骨量減少に関連する疾患の患者が必要とする治療又は予防の方法には、本発明の化合物の投与を受けている患者に、更に一つ又はそれ以上の他の治療薬の有効量を投与することが含まれる。そのような治療薬には、過度の骨量減少に関連する疾患又は症状の予防又は治療に従来使われている、他の治療薬が含まれる。例えばそのような他の薬剤には、例えばプロゲスチン、ポリホスホナート、ビスホスホナート、エストロゲン・アゴニスト／アンタゴニスト、エストロゲン（プレマリン？等）、エストロゲン／プロゲスチン配合剤及びエストロゲン誘導体（例えば、エストロン、エストリオール又は１７α，１７β−エチニルエストラジオール）等の再吸収阻害薬が含まれる。
このような併用療法の治療においては、本発明の化合物と他の薬剤の両者が従来の方法で哺乳類（例えば、ヒト、男性又は女性）に投与される。それらの薬剤は単一の剤型又は別々の剤型で投与できる。別の薬剤の有効量は当業者が周知している。しかしながら、他の治療薬の最適な有効量の範囲を決めることは、熟練者の視野の中に十分入っている。他の治療薬が動物に投与される場合の本発明の一つの実施態様においては、本発明の化合物の有効量は、他の治療薬を投与しない場合の有効量よりも少ない。別の実施態様においては、従来の薬剤の有効量は、本発明の化合物を投与しない場合の有効量よりも少ない。このような方法で、両薬剤の高投与量に伴う好ましくない副作用を最小限に抑えることができる。他の潜在的な利点（改善した投与計画及び／又は薬品コストの低下を含むが、これらに限定されない）は、当業者には明白である。
代表的なプロゲスチンは市場から入手可能で、それらには、アルゲストンアセトフェニド、アルトレノジスト、酢酸アマジノン、酢酸アナゲストン、酢酸クロルマジノン、シンゲストール、酢酸クロゲストン、酢酸クロメゲストン、酢酸デルマジノン、デソゲストレル、ジメチステロン、ジドロゲステロン、エチネロン、ジチノジオール二酢酸エステル、エトノゲストレル、酢酸フルロゲストン、ゲスタクロン、ゲストデン、カプロン酸ゲストノロン、ゲストリノン、ハロプロゲステロン、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、レボノルゲストレル、リネストレノール、メドロゲストン、酢酸メドロオキシプロゲステロン、酢酸メレノゲストロール、メチノジオール二酢酸エステル、ノルエチンドロン、酢酸ノルエチンドロン、ノルエチノドレル、ノルゲスチマート、ノルゲストメト、ノルゲストレル、フェンプロピオン酸オキソゲストン、プロゲステロン、酢酸キンゲスタノール、キンゲストロン及びチゲストールが挙げられる。好ましいプロゲスチンは、メドロキシプロゲステロン、ノルエチンドロン及びノルエチノドレルである。
代表的な骨吸収阻害性のポリホスホナートには、米国特許第３，６８３，０８０号に開示されている形のポリホスホナートが含まれる。好ましいポリホスホナートは一対のジホスホナート（ビスホスホナートとも呼ばれる）である。チルドロン酸二ナトリウムは特に好ましいポリホスホナートである。イバンドロン酸は特に好ましいポリホスホン酸である。アレンドロナートは特に好ましいポリホスホナートである。ゾレドロン酸は特に好ましいポリホスホン酸である。他の好ましいポリホスホン酸は、６−アミノ−１−ヒドロキシ−ヘキシリデン−ビスホスホン酸及び１−ヒドロキシ−３（メチルペンチルアミノ）−プロピリデン−ビスホスホン酸である。ポリホスホナートは酸の形、又は可溶性のアルカリ金属塩或いはアルカリ土類金属塩の形で投与できる。ポリホスホン酸の加水分解できるエステルも同じように含まれる。特定の例として、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、メタンジホスホン酸、ペンタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、メタンジクロロジホスホン酸、メタンヒドロキシジホスホン酸、エタン−１−アミノ−１，１−ジホスホン酸、エタン−２−アミノ−１，１−ジホスホン酸、プロパン−３−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、プロパン−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、プロパン−３，３−ジメチル−３−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、フェニルアミノメタンジホスホン酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメタンジホスホン酸、Ｎ（２−ヒドロキシエチル）アミノメタンジホスホン酸、ブタン−４−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、ペンタン−５−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、ヘキサン−６−アミノ−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、及びそれらの薬学的に許容されるエステル及び塩が挙げられる。
特に、本発明の化合物は、哺乳類のエストロゲン・アゴニスト／アンタゴニストと配合してもよい。いずれのエストロゲン・アゴニスト／アンタゴニストでもこの目的に使用できる。用語「エストロゲン・アゴニスト／アンタゴニスト」は、エストロゲン受容体に結合し、骨再生を阻害し、そして／又は骨量減少を防止する化合物をいう。特にエストロゲン・アゴニストは、本明細書では、哺乳類のエストロゲン受容体の部位と結合する能力があり、一つ又はそれ以上の組織においてエストロゲンに類似した作用をする化合物と定義される。エストロゲン・アンタゴニストは、本明細書では、哺乳類のエストロゲン受容体の部位と結合する能力があり、一つ又はそれ以上の組織においてエストロゲンの作用を阻止する化合物と定義される。これらの活性は、エストロゲン受容体バインディング・アッセイ、標準的な骨の組織学的測定及び密度測定法、及び E. F. Eriksenら，Bone Histomorphometry、 Raven Press, New York, pp.1-74 (1994); S. J. Grierら，The Use of Dual-Energy X-Ray Absorptiometry In Animal, Inv. Radiol. 31 (1): 50-62 (1996); Wahner H. W. & Fogelman I., The Evaluation of Osteoporosis: Dual-Energy X-Ray Absorptiometry in Clinical Practice., Martin Dunitz Ltd., London, pp.1-296 (1994) を含めた標準アッセイ法の熟練者によって容易に測定される。各種のこれらの化合物について、以下に説明し参照文献を載せた。
好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、ドロロキシフェン：（（Ｅ）−３−（１−（４−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）フェニル）−２−フェニル−１−ブテニル）−フェノール）及び米国特許第５，０４７，４３１号に開示されている関連化合物である。もう一方の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、３−（４−（１，２−ジフェニル−ブタ‐１−エニル）−フェニル）−アクリル酸であり、これは Wilsonら，Endocrinology 138: 3901-11 (1997）に開示されている。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第４，５３６，５１６号に開示されている、タモキシフェン：（（Ｚ）−２−（４−（１，２−ジフェニル−１−ブテニル）フェノキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエタンアミン、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸（１：１））及び関連化合物である。別の関連化合物は米国特許第４，６２３，６６０号に開示されている４−ヒドロキシタモキシフェンである。
好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは米国特許第４，４１８，０６８号に開示されているラロキシフェン：（（６−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシフェニル）ベンゾ[ｂ]チエン−３−イル）（４−（２−（１−ピペリジニル）エトキシ）フェニル）メタノン・塩酸塩）である。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第４，９９６，２２５号に開示されている、トレミフェン：（（Ｚ）−２−（４−（４−クロロ−１，２−ジフェニル−１−ブテニル）フェノキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエタンアミン、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸（１：１））である。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第３，８２２，２８７号に開示されている、セントクロマン：（１−（２−（（４−（６−メトキシ−２，２−ジメチル−３−フェニル−クロマン‐４−イル）−フェノキシ）−エチル）−ピロリジン）である。又、好ましいものは、レボルメロキシフェンである。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第４，８３９，１５５号に開示されているイドキシフェン：（（Ｅ）−１−（２−（４−（１−（４−ヨード−フェニル）−２−フェニル−ブタ−１−エニル）−フェノキシ）−エチル）−ピロリジノン）である。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第５，４８８，０５８号に開示されている、２−（４−メトキシ−フェニル）−３−[４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェノキシ]−ベンゾ[ｂ]チオフェン−６−オールである。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第５，４８４，７９５号に開示されている、６−（４−ヒドロキシ−フェニル）−５−（４−（２−ピペリジン‐１‐イル−エトキシ）−ベンジル）−ナフタレン−２−オールである。別の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、ファイザー社出願のＰＣＴ公報ＷＯ第９５／１０５１３号に製造方法と共に開示されている、（４−（２−（２−アザ−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ‐２‐イル）−エトキシ）−フェニル）−（６−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ベンゾ[ｂ]チオフェン‐３‐イル）−メタノンである。他の好ましいエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第５，５５２，４１２号に記載された化合物を含む。その中で特に好ましい化合物として記載されているものに、シス−６−（４‐フルオロ−フェニル）−５−（４−（２−ピペリジン‐１‐イル−エトキシ）−フェニル）−５，６，７，８‐テトラヒドロ−ナフタレン−２−オール、（−）−シス−６−フェニル−５−（４−（２−ピロリジン‐１‐イル−エトキシ）−フェニル）−５，６，７，８‐テトラヒドロ−ナフタレン−２−オール、シス−６−フェニル−５−（４−（２−ピロリジン‐１‐イル−エトキシ）−フェニル）−５，６，７，８‐テトラヒドロ−ナフタレン−２−オール、シス−１−（６’−ピロロジノエトキシ−３’−ピリジル）−２−フェニル−６−ヒドロキシ−１，２，３，４‐テトラヒドロナフタレン、１−（４’−ピロリジノエトキシフェニル）−２−（４”−フルオロフェニル）−６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン、シス−６−（４−ヒドロキシフェニル）−５−（４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−オール及び１−（４’−ピロリジノエトキシフェニル）−２−フェニル−６−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリンがある。別のエストロゲンのアゴニスト／アンタゴニストは、米国特許第４，１３３，８１４号に記載されている。米国特許第４，１３３，８１４号は、２−フェニル−３−アロイル−ベンゾチオフェン、及び２−フェニル−３−アロイル−ベンゾチオフェン−１−オキシドの誘導体を開示している。
当業者は、他の骨同化剤（骨量増加剤ともいう）が本発明の化合物と併用することができることを認識するであろう。骨量増加剤とは、世界保健機関（ＷＨＯ）の研究報告“Ａssessment of Fracture Risk and its Application to Screening for Postmenopausal Osteoporosis (1994). Report of a WHO Study Group, World Health Organization Technical Series 843 ”に詳細に記されているように、骨折の限界以上のレベルに骨量を増加させる化合物のことである。どのプロスタグランジン、又はプロスタグランジン・アゴニスト／アンタゴニストでも、本発明の化合物と配合して使うことができる。当業者は、ＩＧＦ−１、フッ化ナトリウム、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、副甲状腺ホルモン活性フラグメント、成長ホルモン又は成長ホルモン分泌促進薬も使用できることを認識するであろう。以下の段落では、本発明化合物との配合で投与できる代表的な化合物を非常に詳細に説明する。
プロスタグランジン：用語「プロスタグランジン」は、骨粗鬆症及び過剰の破骨細胞性骨吸収に関連する疾患の治療に有用な天然のプロスタグランジン類、ＰＧＤ１、ＰＧＤ２、ＰＧＥ２、ＰＧＥ１及びＰＧＦ２の類似体の化合物をいう。これらの化合物はプロスタグランジン受容体に結合する。この結合は、標準的なアッセイの当業者によって容易に測定される（例えば、S.Anら，Cloning and Expression of the ＥＰ２ Subtype of Human Receptors for Prostaglandin Ｅ２, Biochemical and Biophysical Research Communications, 197 (1): 263-70 (1993)）。
プロスタグランジンは、基本化合物のプロスタン酸に関連した脂環式の化合物である。プロスタグランジン基本骨格の炭素原子の付番は、カルボキシル基の炭素原子からシクロペンチル環を通って隣接した側鎖の末端の炭素原子まで順番につけられる。通常は、隣接する側鎖はトランス配向である。ＰＧＥ２はＣ１３−Ｃ１４位にトランスの不飽和二重結合及びＣ５−Ｃ６位にシスの二重結合を含んでいるが、シクロペンチル部分のＣ−９位のオキソ基の存在が、プロスタグランジンがＥクラスに属することを示唆する。
各種のプロスタグランジンについて以下に記載し、参照文献を載せてある。しかしながら、他のプロスタグランジンについては当業者の知るところである。代表的なプロスタグランジンは、米国特許第４，１７１，３３１号及び同第３，９２７，１９７号に開示されており、“Norrdinら，The Role of Prostaglandins in Bone in Vivo, Prostaglandins Leukotriene Essential Fatty Acids 41: 139-150 (1990）”は、骨同化プロスタグランジンについての総説である。いずれのプロスタグランジン・アゴニスト／アンタゴニストでも、本発明の化合物と配合して使うことができる。用語「プロスタグランジン・アゴニスト／アンタゴニスト」は、プロスタグランジン受容体と結合し（例えば、An S.ら，Cloning and Expression of the ＥＰ２ Subtype of Human Receptors for Prostaglandin Ｅ２, Biochemical and Biophysical Research Communications 197 (1): 263-70 (1993））、インビボでプロスタグランジンに類似した作用（例えば、骨形成を刺激し、骨量を増やす）をする化合物をいう。そのような作用は、標準アッセイ法（Eriksen E.F. ら，Bone Histomorphometry、 Raven Press, New York, pp.1-74 (1994); S. J. Grierら，The Use of Dual-Energy X-Ray Absorptiometry In Animal, Inv. Radiol. 31 (1): 50-62 (1996); H. W. Wahner and I. Fogelman, The Evaluation of Osteoporosis: Dual-Energy X-Ray Absorptiometry in Clinical Practice, Martin Dunitz Ltd., London, pp.1-296 (1994））の熟練者によって容易に測定される。多数のこれらの化合物は以下に記載し、参照文献を載せてある。しかしながら、他のプロスタグランジン・アゴニスト／アンタゴニストについては当業者の知るところである。代表的なプロスタグランジン・アゴニスト／アンタゴニストについての開示は以下の通りである。米国特許第３，９３２，３８９号は、骨形成活性に有用な２−デスカルボキシ−２−（テトラゾール−５−イル）−１１−デスオキシ−１５−置換−オメガ−ペンタノルプロスタグランジンを開示している。米国特許第４，０１８，８９２号は、骨形成活性に有用な１６−アリール−１３，１４−ジヒドロ−ＰＧＥ２−ｐ−ビフェニルエステルを開示している。米国特許第４，２１９，４８３号は、骨形成活性に有用な２，３，６−置換−４−ピロンを開示している。米国特許第４，１３２，８４７号は、骨形成活性に有用な２，３，６−置換−４−ピロンを開示している。米国特許第４，０００，３０９号は、骨形成活性に有用な１６−アリール−１３，１４−ジヒドロ−ＰＧＥ２−ｐ−ビフェニルエステルを開示している。米国特許第３，９８２，０１６号は、骨形成活性に有用な１６−アリール−１３，１４−ジヒドロ−ＰＧＥ２−ｐ−ビフェニルエステルを開示している。米国特許第４，６２１，１００号は、骨形成活性に有用な置換シクロペンタン類を開示している。米国特許第５，２１６，１８３号は、骨形成活性に有用なシクロペンタノン類を開示している。
フッ化ナトリウムは、本発明の化合物と配合して使うことができる。用語「フッ化ナトリウム」は、全ての形態（例えば、徐放性フッ化ナトリウム、持続放出性フッ化ナトリウム）のフッ化ナトリウムをいう。持続放出性フッ化ナトリウムは米国特許第４，９０４，４７８号に開示されている。フッ化ナトリウムの活性は、当業者の生物学的手続きにより容易に測定される。
骨形成蛋白質は、本発明の化合物と配合して使うことができる（例えば、Ono ら，Promotion of the Osteogenetic Activity of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein by Prostaglandin Ｅ１, Bone 19 (6): 581-588 (1996）を参照）。
いずれの副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）も、本発明の化合物と配合して使うことができる。用語「副甲状腺ホルモン」は、骨形成を刺激し骨量を増加させる副甲状腺ホルモン、そのフラグメント又は代謝産物及びその構造類似物をいう。又、副甲状腺ホルモン関連ペプチド及び副甲状腺関連ペプチドの活性フラグメント及び類似体も含まれる（ＰＣＴ公報ＷＯ第９４／０１４６０号）。このような骨同化の機能的活性は、標準アッセイ技術の熟練者により容易に測定される。種々のこれらの化合物について以下に記載し、参照文献を載せてある。しかしながら、他の副甲状腺ホルモンについては当業者の知るところである。代表的な副甲状腺ホルモンについては、以下の文献に開示されている："Human Parathyroid Peptide Treatment of Vertebral Osteoprosis", Osteoporosis Int., 3, (Supp.1): 199-203; "PTH 1-34 Treatment of Osteoporosis with Added Hormone Replacement Therapy: Biochemical, Kinetic and Histological Responses" Osteoporosis Int., 1: 162-170。
いずれの成長ホルモン又は成長ホルモン分泌促進剤も、本発明の化合物と配合して使うことができる。用語「成長ホルモン分泌促進剤」は、成長ホルモンの分泌を刺激するか又は成長ホルモンと類似の作用（例えば、骨形成を増進させて骨量増加に導く）をする化合物をいう。このような作用は、当業者が周知の標準アッセイ技術の熟練者により容易に測定される。種々のこれらの化合物は以下のＰＣＴ公開特許出願に開示されている：ＷＯ第９５／１４６６６号；ＷＯ第９５／１３０６９号；ＷＯ第９４／１９３６７号；ＷＯ第９４／１３６９６号；及びＷＯ第９５／３４３１１号。しかしながら、他の成長ホルモン又は成長ホルモン分泌促進剤については当業者の知るところである。特に、好ましい成長ホルモン分泌促進剤は、Ｎ−［１（Ｒ）−[１，２−ジヒドロ−１−メタンスルホニルスピロ[３Ｈ−インドール−３，４’−ピペリジン]−１’−イル]カルボニル］−２−（フェニルメチルオキシ）エチル]−２−アミノ−２−メチルプロパンアミド（ＭＫ−６６７）である。他の好ましい成長ホルモン分泌促進物質としては、２−アミノ−Ｎ−（２−（３ａ−（Ｒ）−ベンジル−２−メチル−３−オキソ−２，３，３ａ，４，６，７−ヘキサヒドロ−ピラゾロ−[４，３−ｃ]ピリジン−５−イル）−１−（Ｒ）−ベンジルオキシメチル−２−オキソ−エチル）−イソブチルアミド又はその酒石酸塩、２−アミノ−Ｎ−（１−（Ｒ）−ベンジルオキシメチル−２−（３ａ−（Ｒ）−（４−フルオロ−ベンジル）−２−メチル−３−オキソ−２，３，３ａ，４，６，７−ヘキサヒドロ−ピラゾロ[４，３−ｃ]ピリジン−５−イル）−２−オキソ−エチル）イソブチルアミド、２−アミノ−Ｎ−（２−（３ａ−（Ｒ）−ベンジル−３−オキソ−２，３，３ａ，４，６，７−ヘキサヒドロ−ピラゾロ[４，３−ｃ]ピリジン−５−イル）−１−（Ｒ）−ベンジルオキシメチル−２−オキソ−エチル）イソブチルアミド、及び、２−アミノ−Ｎ−（１−（２，４−ジフルオロ−ベンジルオキシメチル）−２−オキソ−２−（３−オキソ−３ａ−ピリジン−２−イルメチル−２−（２，２，２−トリフルオロ−エチル）−２，３，３ａ，４，６，７−ヘキサヒドロ−ピラゾロ[４，３−ｃ]ピリジン−５−イル）−エチル）−２−メチル−プロピオンアミドが挙げられる。
他の治療薬は、ステロイド又は非ステロイド性抗炎症剤であってもよい。有用な非ステロイド性抗炎症剤として、アスピリン、イブプロフェン、ジクロフェナク、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フルブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピロプロフェン、カプロフェン、オキサプロジン、プラモプロフェン、ムロプロフェン、トリオキサプロフェン、スプロフェン、アミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン、ブクロクス酸、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、ゾメピラク、チオピナク、ジドメタシン、アセメタシン、フェンチアザク、クリダナク、オクスピナク、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、ニフルム酸、トルフェナム酸、ジフルリサル、フルフェニサル、ピロキシカム、スドキシカム、イソキシカム；アスピリン、サリチル酸ナトリウム、トリサリチル酸コリンマグネシウム、サルサラート、ジフルニサル、サリチルサリチル酸、スルファサラジン及びオルサラジンを含むサリチル酸誘導体；アセトアミノフェン及びフェナセチンを含むパラアミノフェノール誘導体；インドメタシン、スリンダク、及びエトドラクを含むインデン酢酸；トルメチン、ジクロフェナク及びケトロラクを含むヘテロアリール酢酸；メフェナム酸、メクロフェナム酸を含むアントラニル酸（フェナマート）；オキシカム（ピロキシカム、テノキシカム）及びピラゾリジンジオン（フェニルブタゾン、オキシフェンタルタゾン）を含むエノール酸；ナブメトン及び薬学的に許容されるその塩並びにその混合物を含むアルカノンが挙げられるが、これらに限定されない。より詳細なＮＳＡＩＤｓ（非ステロイド性抗炎症剤）については、Paul A. Insel, Analgestic-Antipyretic and Antiinflammatory Agents and Drugs Employed in the Treatment of Gout, in Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 617-57 (Perry B. Molinhoff and Raymond W. Ruddon eds., 9th ed 1996）及び、Glen R. Hanson, Analgesic, Antipyretic and Anti-Inflammatory Drugs in Remington: The Science and Practice of Pharmacy Vol II 1196-1221 (A. R. Gennaro ed. 19th ed. 1995）に記載されており、それらの全文は、参照することによって本明細書の一部に取り込まれている。
関節炎、炎症性骨量減少症及び他の炎症性の要素を有する疾患に対する、本発明の化合物及び組成物による併用療法のために用いる、好ましい従来の治療には、ナプロキセン・ナトリウム[Ａｎａｐｒｏｘ（登録商標）及びＡｎａｐｒｏｘ（登録商標）ＤＳ，Ｒｏｃｈｅ]、フルルビプロフェン[Ａｎｓａｉｄ（登録商標），Ｐｈａｒｍａｃｉａ]、ジクロフェナク・ナトリウム＋ミソプロスチル[Ａｒｔｈｒｏｔｅｃ（登録商標），Ｓｅａｒｌｅ]、バルデコキシブ[Ｂｅｘｔｒａ（登録商標），Ｐｈａｒｍａｃｉａ]、ジクロフェナク・カリウム[Ｃａｔａｆｌａｍ（登録商標）及びＶｏｌｔａｒｅｎ（登録商標），Ｎｏｖａｒｔｉｓ]、セレコキシブ[Ｃｅｌｅｂｒｅｘ（登録商標），Ｐｈａｒｍａｃｉａ]、スリンダク[Ｃｌｉｎｏｒｉｌ（登録商標），Ｍｅｒｃｋ]、オキサプロジン[Ｄａｙｐｒｏ（登録商標），Ｐｈａｒｍａｃｉａ]、サルサラート[Ｄｉｓａｌｃｉｄ（登録商標），３Ｍ]、ジフルニサル[Ｄｏｌｏｂｉｄ（登録商標），Ｍｅｒｃｋ]、ナプロキセンナトリウム[ＥＣ Ｎａｐｒｏｓｙｎ（登録商標）、Ｒｏｃｈｅ]、ピロキシカム[Ｆｅｌｄｅｎｅ（登録商標），Ｐｆｉｚｅｒ]、インドメタシン[Ｉｎｄｏｃｉｎ（登録商標）及びＩｎｄｏｃｉｎＳＲ（登録商標），Ｍｅｒｃｋ]、エトドラク[Ｌｏｄｉｎｅ（登録商標）及びＬｏｄｉｎｅＸＬ（登録商標），Ｗｙｅｔｈ]、メロキシカム[Ｍｏｂｉｃ（登録商標），Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ]、イブプロフェン[Ｍｏｔｒｉｎ（登録商標），Ｐｈａｒｍａｃｉａ]、ナプロキセン[Ｎａｐｒｅｌａｎ（登録商標），Ｅｌａｎ]、ナプロキセン[Ｎａｐｒｏｓｙｎ（登録商標），Ｒｏｃｈｅ]、ケトプロフェン[Ｏｒｕｄｉｓ（登録商標）及びＯｒｕｖａｉｌ（登録商標），Ｗｙｅｔｈ]、ナブメトン[Ｒｅｌａｆｅｎ（登録商標），ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ]、トルメチン・ナトリウム[Ｔｏｌｅｃｔｉｎ（登録商標），ＭｃＮｅｉｌ]、トリサリチル酸コリンマグネシウム[Ｔｒｉｌｓａｔ（登録商標），Ｐｕｒｄｕｅ Ｆｒｅｄｒｉｃｋ]、及びロフェコキシブ[Ｖｉｏｘｘ（登録商標），Ｍｅｒｃｋ]が挙げられるが、これらに限定されない。
標的疾患の要素が疼痛である場合は、一方の治療薬を鎮痛剤にすることができる。有用な鎮痛剤として、フェナセチン、ブタセチン、アセトアミノフェン、ネフォパム、アセトアミドキノン、及びそれらの混合物が挙げられるが、それらに限定されない。
骨粗鬆症、パジェット病及び他の骨劣化に関連する疾患に対して、本発明の化合物及び組成物と配合して使用することができる従来の好ましい薬剤として、ビスホスホナート｛例えば、エチドロナート[Ｄｉｄｒｏｎｅｌ（登録商標），Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ]、パミドロナート［Ａｒｅｄｉａ（登録商標），Ｎｏｖａｒｔｉｓ］、及びアレンドロナート［Ｆｏｓａｍａｘ（登録商標），Ｍｅｒｃｋ］｝、チルドロナート［Ｓｋｅｌｉｄ（登録商標），Ｓａｎｏｆｉ−Ｓｙｎｔｈｅｌａｂｏ，Ｉｎｃ．］、リセドロナート［Ａｃｔｏｎｅｌ（登録商標），Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ／Ａｖｅｎｔｉｓ］、カルシトニン［Ｍｉａｃａｌｃｉｎ（登録商標）］、エストロゲン［Ｃｌｉｍａｒａ（登録商標），Ｅｓｔｒａｃｅ（登録商標），Ｅｓｔｒａｄｅｒｍ（登録商標），Ｅｓｔｒａｔａｂ（登録商標），Ｏｇｅｎ（登録商標），Ｏｒｔｈｏ−Ｅｓｔ（登録商標），Ｖｉｖｅｌｌｅ（登録商標），Ｐｒｅｍａｒｉｎ（登録商標），その他］、エストロゲン及びプロゲスチン［Ａｃｔｉｖｅｌｌａ（商品名）、ＦｅｍＨｒｔ（登録商標），Ｐｒｅｍｐｈａｓｅ（登録商標），Ｐｒｅｍｐｒｏ（登録商標），その他］、副甲状腺ホルモン及びテリパラチドの様なその一部分［Ｆｏｒｔｅｏ（登録商標），Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏ．］、選択的エストロゲン受容体変調剤｛ラロキシフェン［Ｅｖｉｓｔａ（登録商標）等のＳＥＲＭｓ］｝及び現在開発中の治療薬（他の副甲状腺ホルモン、フッ化ナトリウム、ビタミンＤ代謝物及び他のビスホスホナート並びに選択的エストロゲン変調剤等）が挙げられるが、これらに限定されない。
上記の及び他の有用な併用療法は、当業者によって理解され高く評価されている。これらの併用療法に見込まれる利点として、個々の活性成分の使用量を少なくして有害な副作用を最小限に抑えられる、有用性の相乗的な改善、投与又は使用し易さの向上及び／又は化合物製造並びに製剤化の総コストの節減が挙げられる。
（他の実施態様）
本明細書に開示した全ての特徴は、どのような組み合わせで併用してもよい。本明細書に開示した個々の特徴は、同じか同等又は類似した目的を果たす、代わりの特徴で置き換えられてもよい。従って、特に断らない限り、開示した個々の特徴は、単に、包括的な一連の同等又は類似の特徴の一例である。上記の説明及び以下の実施例から、当業者は本発明の本質的な特徴を容易に確認でき、そして本発明の精神と範囲から逸脱することなく、種々の使用及び条件に適応させるために本発明を変更及び改変することができる。例えば、本発明の化合物は、研究（例えば、医薬探索用の新しい標的を分離するため）の道具として使うことができる。本化合物は、例えば、組織や器官の画像解析のための放射線標識、又はアフィニティー・アッセイ用の生物学的共役体を形成するために使うことができる。本発明の化合物及び組成物のこれら及び他の利用並びに実施態様は、通常の当業者には明白である。
本発明は、本発明の化合物の製造に関して詳細に説明している以下の実施例を参照することにより、更に明確になる。原料及び方法の両者に対する多くの改変が本発明の意図及び関心から逸脱することなく実施できることは、当業者に明白である。以下の実施例は本発明を理解するための補助であり、本明細書に記載され特許請求された発明を、特別に限定すると解釈すべきではない。当業者の視野の中にある現在既知の、又は後に開発される等価な全ての代替、及び製剤における変更又は実験計画の微小変更を含め、本発明のそれらの変更は、本明細書に組み込まれた本発明の目的の範囲に入るとみなされる。
（実施例）
製造（Synthesis）
本発明の化合物は、当該技術分野で周知の方法及び本明細書に開示された製造経路によって製造することができる。例えば、本発明の化合物は、２，４，６−トリクロロ−ピリミジンを出発物質として使用することによって製造することができる。３個の塩素基は種々の置換基によって置換することができる。更に詳しくは、第１の塩素基（例えば６位の）は、例えばモルフォリンと反応して、モルフォリニルピリミジンを形成することができる。二塩化２−アリール及び２−アルキルピリミジン化合物も、アミジンとマロン酸エステルを反応させ、続いてオキシ塩化リンで処理することによって製造することができる。第２の塩素基は、例えば水素化ナトリウム等の塩基の存在下で、アルコール等の求核分子と反応させることによって置換することができる。他の例では、式Ｉ、式
Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物（本明細書で、ＹはＣＨ２）（例えば、化合物１）、は、触媒としての有機パラジウム化合物の存在下で塩化ピリミジンをグリニャール試薬、有機スズ試薬、有機銅試薬、有機ホウ酸又は有機亜鉛試薬と反応させることによって製造することができる。異性体の形態が製造される可能性がある。所望の異性体生成物は、例えば高速液体クロマトグラフィーによって他の物から分離することができる。第３の塩素基は、例えばヒドラジンで置換反応を行い、ヒドラジンの結合部分の第１級アミンを、更にアルデヒド、例えばインドール−３−カルボアルデヒドと反応させ、ヒドラゾン結合を形成する。このようにして本発明の化合物が得られる。所望により、他の結合タイプも同様の反応によって製造することができる。ピリミジル中間体及び求核分子の感応性部分は、カップリング前に保護することができる。
上記の化合物は、当該技術分野で周知の方法によって、並びに本明細書に開示された製造経路によって製造することができる。例えば、本発明のトリアジン化合物（例えば、化合物１０１）は、塩化シアヌールを出発物質として使用し、その３個の塩素基を上記の方法によって種々の置換基と置換することによって段階的に製造することができる。塩化シアヌールの対称性のために、置換の順序は特に重要ではない。例えば、塩化シアヌールの塩素基は、親核性のＸ−Ｒ１−Ｈ（本明細書で、ＸはＯ又はＳ）で置換され、このようにしてエーテル結合を形成することができる。他の例では、式Ｉ’の化合物（但し、ＹはＣＨ２）（例えば、化合物１０７）は、触媒としての有機パラジウム化合物の存在下で塩化シアヌールをグリニャール試薬、有機スズ試薬、有機ホウ酸、有機銅試薬又は有機亜鉛試薬と反応させることによって製造することができる。好みに応じて、他のタイプの結合も同様の求核反応によって製造することができる。トリアジニル中間体及び求核分子の感応性部分は、カップリング前に保護することができる。好適な保護基に関しては、例えば、Greene (1981), Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Inc., New York を参照。このようにして製造されたトリアジン化合物は、更にフラッシュ・クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー又は結晶化によって更に精製することができる。
本発明の二環式化合物は、当該技術分野で周知の方法、並びに本明細書に開示された製造経路によって製造することができる。例えば、プリン化合物（即ち、Ｕ及びＶの各々はＮ、ＡはＮＲｅ、ＢはＮであり、Ｕ、Ｖ、Ａ、Ｂ及びＲｅは、要約に定義された通りである）は、２，４，８−トリクロロプリンを出発物質として使用することによって製造することができる。３個の塩素基は種々の置換基によって置換することができる。更に詳しくは、最も反応性の高い塩素基（即ち、４位の塩素）は、モルフォリノ基で置換されてモルフォリノプリンを形成する。モルフォリノプリンの第１級又は第２級芳香族アミンとの更なる反応により所望の化合物を得る。他の例では、プリン化合物は、４，８−ジクロロプリンを、続いてモルフォリン、第１級又は第２級アミン、ハロゲン（例えば、臭素）、及び他の第１級又は第２級アミン、又はアリールオキシ化剤（例えば、フェノキシ化ナトリウム）と反応させることにより製造される。更に他の例では、要約に記載された化合物が、３，４−ジアミノピリミジンをアリールイソシアネート（例えば、ｍ−トリルイソシアネート）又はアリールジチオイミノ炭酸エステル（例えば、Ｎ−（ｍ−トリル）−ジチオイミノ炭酸ジメチルエステル）と反応させることにより製造される。
上記製造経路で使用される化学薬品は、例えば、溶媒、試薬、触媒、及び保護基並びに脱保護基試薬を含むことができる。上記方法も、最終的にピリミジン化合物の製造を可能にするために、本明細書に詳細に記載された工程の前後のいずれかに、好適な保護基を付加し又は除去するための追加の工程を含んでもよい。更に、種々の製造工程は、所望の化合物を得るために、これに代わる順序、即ち順序で行なってもよい。応用可能なピリミジン化合物の製造で有用な製造化学の転位及び保護基の方法論（保護及び脱保護）は、当該技術分野で公知であり、例えば、R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., John Wiley and Sons (1999); L. Fieser and M. Fieser, Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1994); 及び L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1995)、及びそれらの続編に記載されたものを含む。
このようにして得られた化合物は、これらに限定されないが、フラッシュ・クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー及び結晶化、の当業者に公知の慣習的な方法によって更に精製することができる。
（代表的化合物の製造）
化合物１の製造：Ｎ−{２−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピルヨウ素（１．２２４ｇ、４．０ｍｍｏｌ）の２０ｍＬ乾燥ＴＨＦ溶液に、高活性の亜鉛（アルドリッチ社のリーキ金属のＴＨＦ懸濁液、５．２ｍＬ、０．０５ｇ／ｍＬ、４．０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を得た。混合物を室温で一夜攪拌した。２，４−ジクロロ−６−モルフォリノピリミジン（０．９３２ｇ、４．０ｍｍｏｌ）及びトランス−ベンジル−（クロロ）−ビス−（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．０３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、６０℃で２日間攪拌した。慣用的に反応を処理した後、フラッシュ・クロマトグラフィー精製によって、４−クロロ−２−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］−６−モルフォリノピリミジン（０．３４ｇ、０．９０ｍｍｏｌ、２２．４％）を２−クロロ−４−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］−６−モルフォリノピリミジン（０．４５ｇ、１．１９ｍｍｏｌ、３０％）から分離した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.70-6.80 (m, 3H); 6.32(s, 1H); 3.87 (s, 3H); 3.85 (s, 3H); 3.73-3.78 (m, 4H); 3.60-3.64 (m, 4H); 2.76 (d, J = 7.8 Hz, 2H); 2.63 (d, J = 7.5 Hz, 2H); and 2.01-2.12 (m,2H).
MS (ESI): m/z 380.2(M+H).
更に、４−クロロ−２−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］−６−モルフォリノピリミジン（０．３４ｇ、０．９０ｍｍｏｌ）をヒドラジン（０．２９ｇ、９ｍｍｏｌ）と反応させて、２−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］―４−ヒドラジノ―６−モルフォリノピリミジンを白色固体（０．３０ｇ、０．８０ｍｍｏｌ、収率８９％）として得た。
（ １H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.73-6.80 (m, 3H); 5.88 (s, 1H); 5.74 (s, 1H); 3.87 (s, 3H); 3.85 (s, 3H); 3.76-3.79 (m, 4H); 3.69 (d, J = 0.6 Hz, 2H); 3.56-3.60 (m, 4H); 2.64 (d, J = 7.5 Hz, 4H); and 2.00-2.15 (m,2H).
MS (ESI): m/z 374.2(M-H).
２−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］―４−ヒドラジノ―６−モルフォリノピリミジン（０．１７７ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、インドール−３−カルボキシアルデヒド（０．０７３ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、及びＡｃＯＨ（２０ｍｇ、触媒）を含む５ｍＬのメタノール溶液を７０℃で４時間攪拌した。溶媒を除去し、粗残留物をフラッシュ・クロマトグラフィーを使用して精製し、化合物１（０．２１ｇ、０．４２ｍｍｏｌ、収率８４％）を淡褐色の固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.57 (br s, 1H); 8.45 (br s, 1H); 8.29-8.32 (m, 1H); 8.00 (s, 1H); 7.39-7.43 (m, 2H); 7.23-7.34 (m, 2H); 6.74-6.80 (m, 3H); 6.30 (s, 1H); 3.86 (s, 3H); 3.85 (s, 3H); 3.78-3.84 (m, 4H); 3.67-3.70 (m, 4H); 2.63-2.71 (m, 4H), and 2.03-2.13 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 501.2 (M+H).
化合物２の製造：Ｎ−（２−ｎ−ブトキシ−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
２，４，６−トリクロロピリミジン（２５ｇ、１３６ｍｍｏｌ）とＣＨ２Ｃｌ２（５００ｍＬ）との−７８℃の溶液に、モルフォリン（１１．８９ｍＬ、１３６ｍｍｏｌ）をゆっくりと、次いでＤＩＰＥＡ（２５ｍＬ、１４３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を−７８℃で５時間攪拌し、その後室温で温めた。反応混合物を水で洗浄した。得られた有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を減圧下で除去した。粗残留物、２，４−ジクロロ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジンをＥｔＯＡｃから再結晶し、白色の結晶（２４．７ｇ、収率７７％）を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.40 (s, 1H); and 4.0-3.5 (m, 8H).
MS (ESI): m/z 234.0 (M+H).
Ｎ２中で０℃のｎ−ブタノール（０．６３３ｇ、８．５４ｍｍｏｌ）と無水ＤＭＦ（５０ｍＬ）との溶液に、ＮａＨ（０．３０７ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）をすばやく添加した。得られた懸濁液を０℃で０．５時間攪拌した。２，４−ジクロロ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジン（２ｇ、８．５４ｍｍｏｌ）をその懸濁液に添加した。懸濁液を室温に加温し、１２時間攪拌した後、反応混合物を氷／飽和食塩水でクエンチし、２００ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。抽出物は飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を減圧下で除去した。粗残留物をフラッシュ・クロマトグラフィー（シリカ、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝１／６）を使用して精製し、１．４ｇの２−ｎ−ブトキシ−４−クロロ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジン（白色固体、収率６０％）を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.20 (s, 1H); 4.26 (t, J = 6.6 Hz, 2H); 3.78-3.70 (m, 4H); 3.66-3.56 (m, 4H); 1.80-1.68 (m, 2H); 1.54-1.40 (m, 2H); and 0.96 (t, J = 6.9, 3H).
MS (ESI): m/z 272.1 (M+H).
２−ｎ−ブトキシ−４−クロロ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジン（１．３８ｇ、５．１ｍｍｏｌ）とジオキサン（５０ｍｌ）との溶液に、無水ヒドラジン（１．６ｍＬ、５０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応混合物を９５℃に加熱し、Ｎ２雰囲気下で１２時間攪拌した。室温迄冷却後、反応混合物を氷／飽和食塩水でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を飽和食塩水、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を減圧下で除去した。粗残留物をメタノールから再結晶し、白色結晶としての２−ｎ−ブトキシ−４−ヒドラジノ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジン（１．１０ｇ、収率８１％）を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 5.89 (br s, 1H), 5.49 (s, 1H), 4.26 (t, J = 6.6, 2H), 3.84-3.78 (m, 6H); 3.62-3.47 (m, 4H), 1.82-1.67 (m, 2H), 1.55-1.42 (m, 2H), and 0.96 (t, J = 6.9, 3H);
MS (ESI): m/z 268.2 (M+H).
２−ｎ−ブトキシ−４−ヒドラジノ−６−（モルフォリン−４−イル）ピリミジン（２００ｍｇ、０．７４８ｍｍｏｌ）とＭｅＯＨ（２０ｍＬ）との溶液に、インドール−３−カルボキシアルデヒド（１０８．６ｍｇ、０．７４８ｍｍｏｌ）及び酢酸（一滴）を順次添加した。得られた反応混合物を室温で１２時間攪拌した。白色の沈殿が生成し、それを収集し、２ｍＬのメタノールで洗浄し、２００ｇの化合物２を得た（収率６８％）。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.36 (br s, 1H), 8.30 (dd, J = 6.6, 1.8, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.44-7.40 (m, 2H); 7.33-7.24 (m, 2H), 6.13 (s, 1H), 4.26 (t, 2H, J=6.6), 3.84-3.78 (m, 4H), 3.70-3.64 (m, 4H), 1.80-1.70 (m, 2H), 1.54-1.42 (m, 2H), and 0.96 (t, J = 6.9, 3H);
MS (ESI): m/z 395.2 (M+H).
化合物３の製造：Ｎ−（２−（４−ヒドロキシブチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
０．５Ｍの臭化４−エトキシ−４−オキソ−ブチル亜鉛（２５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（５０ｍＬ）、２，４−ジクロロ−６−モルフォリノピリミジン（４．６８ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）及びトランス−ベンジル（クロロ）ビス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．１５ｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（全容量８０ｍＬ）を６０℃で２日間攪拌した。慣用的に反応を処理した後、フラッシュ・クロマトグラフィー精製を行い、４−クロロ−２−（４−エトキシ―４−オキソ−ブチル）―６−モルフォリノピリミジン（２．０７３ｇ、６．６０ｍｍｏｌ、収率３３．０％）を白色固体として得た。
４−クロロ−２−（４−エトキシ―４−オキソ−ブチル）―６−モルフォリノピリミジン（１．１０８ｇ、３．５４ｍｍｏｌ）の−７８℃の５０ｍＬ−ＴＨＦ溶液に、１．５Ｍの水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ：７．０８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（４．７２ｍＬ）をゆっくりと添加した。添加後、得られた反応混合物をゆっくりと０℃に加温し、０℃で１０分間保持した。慣用的に反応を処理した後、フラッシュ・クロマトグラフィーを行い、４−クロロ−２−（４−ヒドロキシブチル）―６−モルフォリノピリミジン（０．７６ｇ、２．８０ｍｍｏｌ、収率７９％）を淡黄色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.33 (s, 1H), 3.76-3.79 (m, 4H); 3.61-3.68 (m, 6H); 2.76 (t, J = 7.8 Hz, 2H); 1.81-1.91 (m, 2H); and 1.60-1.74 (m, 3H).
MS (ESI): m/z 370.2 (M+H).
通常の手法により、４−クロロ−２−（４−ヒドロキシブチル）―６−モルフォリノピリミジン（０．５４２ｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）をヒドラジン及びインドール−３−カルボキシアルデヒドと反応させ、化合物３（０．７５ｇ、１．９０ｍｍｏｌ、収率９５％）を灰色を帯びた白色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.47 (s, 1H); 10.64 (s, 1H); 8.25 (s, 1H); 8.18 (d, J = 6.6 Hz, 1H); 7.71 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 1H); 7.17-7.20 (m, 2H), 6.16 (s, 1H), 4.37 (t, J = 4.8 Hz, 1H); 3.72 (brs, 4H); 3.55 (br s, 4H); 3.41-3.45 (m, 2H); 2.49-2.54 (m, 2H), 1.66-1.76 (m, 2H); and 1.42-1.53 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 395.1 (M+H).
化合物４の製造：Ｎ−［２−（２−［１，３］ジオキサン−２−イル−エチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
化合物４を実施例１に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.46 (s, 1H); 10.64 (s, 1H); 8.25 (s, 1H); 8.18 (d, J = 6.6 Hz, 1H); 7.71 (s, 1H), 7.43 (d, J = 6.0 Hz, 7.5 Hz, 1H); 7.16-7.19 (m, 2H), 6.15 (s, 1H), 4.58 (t, J = 5.1 Hz, 1H); 4.00 (dd, J = 11.4 Hz, 4.5Hz, 2H); 3.64-3.72 (m, 6H); 3.54 (br s, 4H); 2.50-2.59 (m, 2H), 1.80-1.94 (m, 3H), and 1.33 (d, J = 9.6 HZ, 1H).
MS (ESI): m/z 437.2 (M+H).
化合物５の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［２−（３−メトキシ−プロピル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］ヒドラジン
Ｎ−２−（４−ヒドロキシブチル）―６−モルフォリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン（化合物３）の製造の手法に従って、４−クロロ−２−（３−ヒドロキシプロピル）―６−モルフォリノピリミジン（０．８１ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）を合成して、水素化ナトリウム（０．４８ｇ、６．３ｍｍｏｌ）で１０分間、ＭｅＩ（０．８９５ｇ、６．３ｍｍｏｌ）で５時間、０℃の３０ｍＬＴＨＦ中でメチル化し、４−クロロ−２−（３−メトキシプロピル）―６−モルフォリノピリミジン（０．７９２ｇ、３．０３ｍｍｏｌ、収率９６％）を無色の粘性油状物質として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 6.32 (s, 1H); 3.75-3.79 (m, 4H); 3.61-3.64 (m, 4H); 3.44 (t, J = 6.6 Hz, 2H); 3.34 (s, 3H); 2.78 (t, J = 7.8 Hz, 2H); and 2.00-2.09 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 262.1 (M+H).
通常の手法に従って、４−クロロ−２−（３−メトキシプロピル）―６−モルフォリノピリミジン（０．７８３ｇ、３．００ｍｍｏｌ）をヒドラジン及びインドール−３−カルボキシアルデヒドで順次処理し、０．８９ｇの化合物５（２．２６ｍｍｏｌ、収率７５％）を得た。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.46 (s, 1H); 10.64 (s, 1H); 8.26 (s, 1H); 8.17-8.20 (m, 1H); 7.72 (d, J = 2.4 Hz, 1H); 7.43 (dd, J = 6.0 Hz, 2.4 Hz, 1H); 7.15-7.21 (m, 2H); 6.16 (s, 1H), 3.70-3.73 (m, 4H); 3.52-3.56 (m, 4H); 3.37 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 3.23 (s, 3H); 2.50-2.57 (m, 2H), and 1.88-1.97 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 395.2 (M+H).
化合物６の製造：３−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルスルファニル}−プロパン−１−オール
化合物６を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.48 (s, 1H); 10.68 (s, 1H); 8.26 (s, 1H); 8.15-8.18 (m, 1H); 7.73 (d, J = 2.1 Hz, 1H); 7.42-7.44 (m, 1H); 7.16-7.20 (m, 2H); 6.04 (s, 1H), 4.53 (t, J = 5.1Hz, 1H); 3.65-3.71 (m, 4H); 3.48-3.56 (m, 6H); 3.06 (t, J = 7.2 Hz, 2H), and 1.76-1.85 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 413.1 (M+H).
化合物７の製造：３−{２−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イルスルファニル}−プロパン−１−オール
化合物７を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.34 (s, 1H); 10.48 (s, 1H); 8.45 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 8.25 (s, 1H); 7.64 (d, J = 2.7 Hz, 1H); 7.40 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.05-7.19 (m, 2H); 6.08 (s, 1H), 4.60 (t, J = 5.1 Hz, 1H); 3.50-3.68 (m, 10H); 3.20-3.30 (m, 2H); and 1.78-1.86 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 413.1 (M+H).
化合物８の製造：Ｎ−［２−（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメトキシ）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
化合物８を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.38 (br, s, 1H); 8.30 (dd, J = 7.2, 1.8, 1H); 8.02 (brs, 1H); 8.00 (s, 1H); 7.44-7.41 (m, 2H); 7.32-7.26 (m, 2H); 6.14 (s, 1H); 4.51-4.42 (m, 2H); 4.22-4.12 (m, 2H); 3.96-3.91 (m, 1H); 3.84-3.79 (m, 4H); 3.70-3.64 (m, 4H); 1.47 (s, 3H); and 1.38 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 453.2 (M+H).
化合物９の製造：Ｎ−{２−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エトキシ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
化合物９を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.43 (bs, 1H); 8.30 (d, J = 7.5 Hz, 1H); 8.2 (bs, 1H); 8.02 (d, J = 2.7 Hz, 1H); 7.46-7.40 (m, 2H); 7.30-7.26 (m, 2H); 6.82 (d, J = 1 Hz, 3H); 4.45 (d, J = 3.6 Hz, 1H); 4.45 (t, J = 5.2 Hz, 2H); 3.87 (d, J = 3.9 Hz, 3H); 3.86 (d, J = 3.9 Hz, 3H); 3.81 (s, 4H); 3.67 (s, 4H); and 3.04 (t, J = 5.0 Hz, 2H).
MS (ESI): m/z 503.2 (M+H).
化合物１０の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イルエトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１０を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 9.3 (bs, 1H); 8.66 (s, 1H); 8.55-8.53 (m, 1H); 8.28-8.26 (m, 1H); 8.04 (s, 1H); 7.62-7.57 (m, 1H); 7.41-7.10 (m, 6H); 6.08 (s, 1H); 4.64 (t, J = 6.6 Hz, 2H); 3.76 (s, 4H); 3.62 (s, 4H); and 3.26 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
MS (ESI): m/z 444.2 (M+H).
化合物１１の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イルプロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１１を実施例１に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.47 (s, 1H); 10.65 (s, 1H); 8.50 (d, J = 4.5 Hz, 1H); 8.26 (s, 1H); 8.20-8.18 (m, 1H); 7.72-7.68 (m, 2H); 7.45-7.42 (m, 1H); 7.29-7.18 (m, 4H); 6.17 (s, 1H); 3.73 (s, 4H); 3.5 (s, 4H); 2.79 (t, J = 7.5 Hz, 2H); 2.58-2.51 (m, 2H); and 2.18-2.06 (m, 2H).
MS (ESI): m/z 442.2 (M+H).
化合物１２の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１２を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.55-8.48 (m, 2H); 7.71 (s, 1H); 7.65-7.55 (m, 1H); 7.49-7.42 (m, 2H); 7.30-7.15 (m, 4H); 6.08 (s, 1H); 4.64 (t, J = 6.6 Hz, 2H); 3.81-3.75 (m, 4H); 3.64-3.61 (m, 4H); 3.25 (t, J = 7.0 Hz, 2H); and 2.38 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 419.2 (M+H).
化合物１３の製造：Ｎ−（３−エチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１３を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.58-8.50 (m, 1H); 8.43 (s, 1H); 7.95 (s, 1H); 7.64-7.58 (m, 2H); 7.30-7.25 (m, 1H); 7.18-7.05 (m, 3H); 6.07 (s, 1H), 4.65 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 3.80-3.76 (m, 4H); 3.64-3.61 (m, 4H); 3.26 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 2.40 (q, J = 7.6 Hz, 2H); and 1.45 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
MS (ESI): m/z 433.3 (M+H).
化合物１４の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イル−プロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１４を実施例１に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 9.6 (bs, 1H); 8.53 (d, J = 4.5 Hz, 1H); 7.76 (s, 1H); 7.56 (t, J = 6 Hz, 1H); 7.49-7.47 (m, 2H); 7.28 (m, 1H); 7.18-7.06 (m, 3H), 6.26 (s, 1H); 3.81-3.79 (m, 4H); 3.69-3.67 (m, 4H); 2.89 (t, J = 7.8 Hz, 2H); 2.71 (t, J = 7.5 Hz, 2H); 2.39 (s, 3H); and 2.22 (t, J = 7.5 Hz, 2H).
MS (ESI): m/z 417.2 (M+H).
化合物１５の製造：Ｎ−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１−ｍ−トリル−エチリデン）−ヒドラジン
化合物１５を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.56 (bs, 1H); 7.66-7.46 (m, 4H), 7.32-7.26 (m, 2H), 7.16-7.14 (m, 2H), 6.44 (s, 1H), 4.69 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 3.80-3.77 (m, 4H), 3.63-3.60 (m, 4H), 3.31 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.39 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 433.2 (M+H).
化合物１６の製造：Ｎ−［１−（１Ｈ−インドール−３−イル）−エチリデン］−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物１６を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 9.35 (bs, 1H); 8.54 (dd, J = 0.9, 4.2 Hz, 1H); 8.33 (d, J = 7.5 Hz, 1H); 7.93 (s, 1H); 7.58 (t, J = 7.2 Hz, 1H); 7.36-7.33 (m, 2H); 7.27-7.120 (m, 4H), 6.49 (s, 1H); 4.68 (t, J = 7.2 Hz, 2H); 3.76-3.73 (m, 4H); 3.60-3.57 (m, 4H); 3.50 (s, 3H); and 3.33-3.28 (t, J = 7.0 Hz, 2H).
MS (ESI): m/z 458.2 (M+H).
化合物１７の製造：３−メチル−ベンズアルデヒド−Ｏ−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム
化合物１７を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.56-8.53 (m, 1H); 8.45 (s, 1H); 7.62-7.50 (m, 3H); 7.38-7.26 (m, 3H); 7.18-7.10 (m, 1H); 6.17 (s, 1H); 4.68 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 3.80-3.76 (m, 4H); 3.67-3.64 (m, 4H); 3.29 (t, J = 6.9 Hz, 2H); and 2.41 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 420.1 (M+H).
化合物１８の製造：１Ｈ−インドール−３−カルボアルデヒド−Ｏ−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム
化合物１８を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.82 (bs, 1H); 8.81 (s, 1H); 8.50 (d, J = 4.5 Hz, 1H); 8.04 (d, J = 6.9 Hz, 1H); 7.93 (s, 1H); 7.72 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 6.9 Hz, 1H); 7.33 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 7.30-7.18 (m, 3H); 6.22 (s, 1H); 4.57 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 3.67 (s, 4H); 3.56 (s, 4H); and 3.15 (t, J = 6.3 Hz, 2H).
MS (ESI): m/z 445.2 (M+H).
化合物１９の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン
化合物１９を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 9.20 (br s, 1H); 8.30 (br s, 1H); 8.29 (t, J = 3.3 Hz, 1H); 8.18-8.12 (m, 2H); 7.44-7.41 (m, 2H); 7.26-7.18 (m, 5H); 6.08 (s, 1H); 4.66 (t, J = 4.8 Hz, 2H); 4.29 (t, J = 5.0 Hz, 2H); 3.80-3.76 (m, 4H); and 3.67-3.62 (m, 4H).
MS (ESI): m/z 460.2 (M+H).
化合物２０の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン
化合物２０を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.55 (s, 1H); 8.34 (br s, 1H); 8.30-8.23 (m, 1H); 7.78 (s, 1H); 7.50-7.47 (m, 2H); 7.32-7.24 (m, 1H); 7.20-7.17 (m, 3H); 6.14 (s, 1H); 4.66 (t, J = 5.0 Hz, 2H); 4.35 (t, J = 4.8 Hz, 2H); 3.83-3.80 (m, 4H); 3.68-3.65 (m, 4H); and 2.40 (s, 4H).
MS (ESI): m/z 435.2 (M+H).
化合物２１の製造：ブチル−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−アミン
化合物２１を実施例２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.41 (bs, 1H), 8.33-8.30 (m, 1H), 8.19 (bs, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.41-7.37 (m, 2H), 7.29-7.25 (m, 2H), 5.96 (s, 1H), 4.65 (t, J = 4 Hz, 1H), 3.83-3.80 (m, 4H), 3.65-3.62 (m, 4H), 3.36 (dd, J = 6.3, 13.5 Hz, 2H), 1.60-1.55 (m, 2H), 1.35-1.33 (m, 4H), 0.92-0.87 (m, 3H).
MS (ESI): m/z 408.2 (M+H).
化合物２２の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
窒素保護下で、０℃の３−ヒドロキシピリジン（９５０ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）と無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）との溶液に、ＮａＨ（油中６０％）（４８０ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁液を０℃で０．５時間攪拌し、２，４，６−トリクロロピリミジン（１．８４ｇ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温し、２時間攪拌した後、反応液を氷／飽和食塩水でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で抽出した。有機相を飽和食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧下で溶媒を留去した。硬化生成物を、シリカゲルのカラム（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝１／７）を用いたフラッシュ・クロマトグラフィーにより精製した。０℃のＣＨ２Ｃｌ２（１５０ｍＬ）中の生成物（１．８０ｇ、７．４ｍｍｏｌ）に、ゆっくりとモルフォリン（２．５ｇ、２８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、０℃で１時間、室温で更に１時間攪拌した。混合物を水で洗浄した。有機相を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧下で溶媒を留去して、３つの異性体を得た。それらの異性体をシリカゲルのカラム（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝１／７及び１／３）を用いたフラッシュ・クロマトグラフィーにより分離し、４−［６−クロロ−２−（ピリジン−３−イロキシ）−ピリミジン−４−イル］−モルフォリン（３２０ｍｇ、収率１４．７％）を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.51 (d, 1H, J = 2.7 Hz), 8.44 (dd, 1H, J = 1.5, J = 3.3 Hz), 7.53-7.49 (m, 1H), 7.34-7.3 (m, 1H), 6.25 (s, 1H), 3.71-3.67 (m, 4H), 3.51-3.48 (m, 4H).
MS (ESI): m/z 293.1.
４−［６−クロロ−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−モルフォリン（２９５ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）との溶液に、窒素保護下で無水ヒドラジン（０．３２０ｍｌ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を７０℃で１５分間加熱した。室温に冷却後、反応混合物を氷／飽和食塩水でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で抽出した。有機相を氷／飽和食塩水（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ×２）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、溶媒を留去し、シリカゲルのカラム（ＣＨ２Ｃｌ２及びＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ＝９５／５）を用いたフラッシュ・クロマトグラフィーにより精製し、［６−モルフォリン−４−イル−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（１８０ｍｇ）を、収率６２％で得た。Ｍ／Ｚ（Ｍ＋１）２８９．２
［６−モルフォリン−４−イル−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン（１４５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）及びｍ−トリルアルデヒド（７２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ溶液に、酢酸（１滴）を添加した。混合物を室温で１２時間攪拌し、白色固体を沈殿させた。得られた沈殿を濾過により収集し、少量のメタノールで洗浄し、１２５ｍｇの化合物２２（収率６４％）を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.71 (s, 1H), 8.57 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.44 (dd, 1H, J = 1.5, 3.2 Hz), 7.78 (s, 1H), 7.56-7.52 (m, 1H), 7.46-7.43 (m, 2H), 7.34-7.26 (m, 2H), 7.17 (d, 1H, J = 8.1 Hz), 6.17 (s, 1H), 3.76-3.73 (m, 4H), 3.57-3.54 (m, 4H), 2.38 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 391.2.
化合物２３の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［５−メチル−６−モルホリン−４−イル−２−フェニルピリミジン−４−イル］ヒドラジン
ベンズアミジン塩酸塩（７．０６ｇ、０．０４５ｍｏｌ）及びメチルマロン酸ジメチルエステル（６．０ｇ、０．０４１ｍｏｌ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶解した。ナトリウムメトキシド（２１．５ｍＬ、０．０９９ｍｏｌ）のメタノール溶液（ナトリウムメトキシド：２５重量％）を添加し、溶液を室温で１８時間攪拌した。溶媒の量を減圧下で凡そ５０ｍＬに減らし、次いで氷水中に投入した。この溶液をＨＯＡｃで中和し、白色の沈殿を得た。この沈殿を収集し、乾燥し、白色固体（６．１ｇ、収率７４％）を得た。
１H NMR (DMSO-d６)δ (ppm)1.68 (s, 3H), 7.70-7.87 (m, 3H), 8.21 (d, J=8.4 Hz).
MS (ESI): m/z 203.1 (M+H)＋
５−メチル−２−フェニル−ピリミジン−４，６−ジオール（３．３ｇ、０．０１６ｍｏｌ）及びＰＯＣｌ３を６０℃で３時間加熱した。溶液を室温迄放冷し、次いで氷上に注いだ。得られた白色の沈殿を濾過し、乾燥し、所望の化合物を白色固体（８１０ｍｇ、収率２１％）として得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm) 2.40 (s, 3H), 7.51-7.56 (m, 3H), 8.23 (d, 8.4 Hz).
MS (ESI): m/z 239.1 (M+H)＋
４，６−ジクロロ−５−メチル−２−フェニルピリミジン（２．５ｇ、０．０１０ｍｏｌ）及びモルフォリン（２．９３ｇ、０．０３１ｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解し、加熱し還流させた。溶液を放冷し、次いでＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）を添加した。ＥｔＯＡｃ層を、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。得られた固体（２．６６ｇ、収率９２％）は、更に精製することなしに使用した。
MS (ESI): m/z ２９８．１ (M+H)＋
４−（６−クロロ−５−メチル−２−フェニルピリミジン−４−イル）モルフォリン（４３９ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解した。ヒドラジン（０．２５ｍｌ、７．９６ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を加熱し１８時間還流させた。反応溶液を放冷し、溶媒を減圧下で除去した。ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）を添加した。ＥｔＯＡｃ層を、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で除去し、白色固体（３７４ｍｇ）を得た。この固体をＴＨＦ（５０ｍＬ）に再溶解し、ｍ−トルアルデヒド（１５７ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を加熱し４時間還流させ、次いで放冷した。溶媒を減圧下で除去し、次いでＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）を添加した。ＥｔＯＡｃ層を、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。粗生成物を、シリカゲル・クロマトグラフィーにより２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出して精製し、純粋な所望の生成物（３１３ｍｇ、収率５３％）を黄色固体として得た。
１H NMR (DMSO-d６)δ (ppm): 2.26 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 3.35 (m, 4H), 3.75-3.78 (m, 4H), 7.20 (d, J=6.9 Hz), 7.33 (t, J=6.9Hz), 7.47-7.52 (m, 5H), 8.19 (s, 1H), 8.35-8.38 (m, 2H), 10.60 (s, 1H).
MS (ESI): m/z 388.3 (M+H)＋
化合物２４の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［２−フェニル−６−チオモルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物２４を実施例２３に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H-NMR (DMSO-d６)δ 2.36 (s, 3H), 2.76 (s, 4H), 4.07 (s, 4H), 6.36 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.1 Hz), 7.32 (t, J=8.1 Hz), 7.47-7.57 (m, 5H), 8.09 (s, 1H), 8.30-8.31 (m, 1H), 11.02 (s, 1H).
MS (ESI): m/z 389.1.
化合物２５の製造：（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−アミン
Ｎ２雰囲気下、室温で２−（ピリジン−３−イルオキシ）エタノール（３．４８ｇ、２５ｍｍｏｌ）と４０ｍＬの無水ＴＨＦとの溶液に、２，４，６−トリクロロ−ピリミジン（４．５６ｍｇ、２５ｍｍｏｌ）を添加し、次いでＮａＨ（油中６０％の懸濁液、１．１ｇ、２７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。３０分間攪拌した後、反応液を水でクエンチし、水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機溶液を併せて飽和食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。フラッシュ・クロマトグラフィー（シリカ、ジクロロメタン／アセトン／メタノール＝３／１／０．１）を使用しての精製により、４，６−ジクロロ−２−及び２，６−ジクロロ−４−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］−ピリミジンの混合物（３．７２ｇ、収率５２％）（ＮＭＲ比＝１：１．２）を油状物質として得た。
上記混合物（３．７２ｇ、１３ｍｍｏｌ）と２０ｍＬの１，４−ジオキサンとの溶液に、ＤＩＰＥＡ（２．４９ｍＬ、１４．３ｍｍｏｌ）、次いで２，３−ジメチル−５−アミノ−インドール（２．０８ｇ、１３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１時間還流させた。溶媒を減圧下で除去し、反応混合物をカラム・クロマトグラフィー（シリカ、ジクロロメタン／アセトン／メタノール＝３／１／０．１）を使用して分離し、｛６−クロロ−２−［２−（ピリジン−３−イロキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミン（２．０７ｇ、収率３９％）を得た。｛４−クロロ−６−［２−（ピリジン−３−イロキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミン及び｛２−クロロ−６−［２−（ピリジン−３−イロキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミンの混合物（２．５ｇ、収率４７％）も得て、他の反応で使用した。
｛６−クロロ−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミン（２．０７ｇ、５．０５ｍｍｏｌ）及びモルフォリン（１．３２ｍＬ、１５．１５ｍｍｏｌ）のジオキサン溶液を１１０℃で２４時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、反応混合物をフラッシュ・クロマトグラフィー（シリカ、ジクロロメタン／アセトン／メタノール＝３／１／０．１）を使用して精製し、化合物２５（２ｇ、収率８６％）を無色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.34 (br s, 1H), 8.23 (dd, 1H, J = 3.6, 2.1), 7.96 (brs, 1H), 7.34-7.21 (m, 4H), 6.98 (dd, 1H, J = 8.4, 1.8 Hz), 6.60 (brs, 1H), 5.36 (s, 1H), 4.65 (t, 2H, J = 5.1 Hz), 4.34 (t, 2H, J = 5.1 Hz), 3.66 (m, 4H), 3.42 (m, 4H), 2.37 (s, 3H), and 2.20 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 461.5 (M+H).
化合物２６の製造：（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{４−モルホリン−４−イル−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−２−イル}−アミン
｛４−クロロ−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミン及び｛２−クロロ−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−アミンの混合物（２．５ｇ、６．１ｍｍｏｌ）とモルフォリンとの反応を実施例２４に記載されたのと同様に行なった。フラッシュ・クロマトグラフィーによる精製及びエーテル／ペンタンからの再結晶により、０．３ｇの化合物２６を得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.36 (br s, 1H), 8.24 (m, 1H), 7.85 (m, 1H), 7.70 (brs, 1H), 7.26-7.14 (m, 4H), 6.78 (brs, 1H), 5.42 (s, 1H), 4.68 (t, 2H, J = 5.1), 4.31 (t, 2H, J = 5.1), 3.70 (m, 4H), 3.54 (m, 4H), 2.35 (s, 3H), and 2.18 (s, 3H).
MS (ESI): m/z 461.5 (M+H).
化合物２７の製造：３−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−プロピオン酸エチルエステル
化合物２を実施例１に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.22 (s, 1H); 7.69 (s, 1H); 8.07 (s, 1H); 7.47 (m, 2H); 7.28 (t, J = 7.5 Hz, 1H); 7.17 (d, J = 7.5 Hz, 1H); 6.23 (s, 1H); 4.13 (q, J = 7.2 Hz, 2H); 3.78-3.81 (m, 4H); 3.62-3.65 (m, 4H); 2.98 (t, J = 7.2 Ｈｚ, 2H); 2.７７ (t, J = 7.2 Ｈｚ, 2H); 2.39 (s, 3H); and 1.24 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
MS (ESI): m/z 398.2 (M+H).
化合物２８の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン
４−［６−クロロ−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−モルフォリン（１．６１ｇ、５．０ｍｍｏｌ）とＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍｌ）との溶液に、メタノール（１０ｍｌ）を添加し、次いでＭＣＰＢＡ（７０％、１．４３ｇ、５．８ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を室温で一夜攪拌し、透明な溶液を得た。溶液を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３５ｍｌ）に投入し、次いで有機相を分離し、１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（４０ｍＬ）及び飽和食塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、減圧下で溶媒を留去し、純粋の生成物、４−｛６−クロロ−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−モルフォリン（１．４６ｇ、収率８６．７％）を白色固体として得た。
１H NMR (CDC1３) (ppm), J (Hz): 8.25-8.23 (m, 1H); 7.41-7.38 (m, 1H); 7.20-7.16 (m, 2H); 6.14 (s, 1H); 4.71 (t, J = 6.0, 2H); 3.77-3.73 (m, 4H); 3.63-3.55 (m, 4H); and 3.40 (t, J = 6.0, ２H).
無水ヒドラジン（０．６４０ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）を４−｛６−クロロ−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−モルフォリン（１．３５ｇ、４．０ｍｌ）とジオキサン（１５ｍｌ）との溶液に添加した。得られた混合物を９５〜１００℃で２時間加熱した。それを冷却後、溶媒を減圧下で、白い固体が沈殿し始める迄（最初の容量の半分迄）留去し、次いでＨ２Ｏ（１５ｍｌ）を添加した。得られた沈殿を濾過により収集し、水で（ｐＨが中性になる迄）洗浄した。｛６−モルフォリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ヒドラジン（１．０２ｇ）を収率７６．７％で得た。
１H NMR (DMSO-d６) (ppm), J (Hz): 8.25 (bs, 1H); 7.66 (s, 1H); 7.44-7.41 (m, 1H); 7.33-7.25 (m, 2H); 5.59 (s, 1H); 4.46 (t, J = 6.0, 2H); 3.64-3.61 (m, 4H); 3.41-3.38 (m, 4H); and 3.17 (t, J = 6.0, 2H).
｛６−モルフォリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ヒドラジン（８２０ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）及びｍ−トルアルデヒド（９７％、３２０ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）とメタノール（７ｍｌ）との溶液に、酢酸（２滴）を添加した。反応混合物を還流下で１５分間攪拌した。室温迄冷却して沈殿を生成させ、固体を濾過により収集し、少量のメタノール及びＥｔ２Ｏで洗浄し、乾燥して、９５０ｍｇ（収率８９％）のＮ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−｛６−モルフォリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル｝−ヒドラジン（融点１８７〜１８８℃）を白色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 10.86 (s, 1H); 8.28-8.26 (m, 1H); 7.98 (s, 1H); 7.50-7.43 (m, 3H); 7.33-7.26 (m, 3H); 7.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 6.05 (s, 1H); 4.53 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 3.68-3.64 (m, 4H); 3.54-3.50 (m, 4H); 3.21 (t, J = 6.3, 2H); and 2.33 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２６N６O３: 434.21; Found: 457.2 (M+Na)＋.
化合物２９の製造：１−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン
１−（ヒドロキシ−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン（１．５ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ中水素化ナトリウムの存在下で、４−（２，６−ジクロロピリジン−４−イル）−モルフォリンと結合させた。水の添加後、沈殿を濾過し、水で洗浄し、乾燥して、殆ど所望の位置異性体（１．７ｇ、収率４７％）を得た。得られた位置異性体を、ジオキサン中３．５当量のヒドラジンと共に還流した。反応混合物に水を添加し、沈殿を生成させた。沈殿を濾過により収集し、水で３回洗浄し、乾燥して、ヒドラジン誘導体（１．７ｇ、収率８５％）を得た。ｍ−トルアルデヒドとの縮合により、標記の化合物（２．１ｇ、収率９５％）を得た。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.90 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.62 (dd, J = 6.8, 2.1 Hz, 1H), 7.49 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H), 7.41 (td, J = 7.8, 2.1 Hz, 1H), 7.29 (t, J =7.5 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.39 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 6.20 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 6.05 (s, 1H), 4.43 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.22 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.52 (m, 4H), 2.34 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２６N６O３: 434.21; Found: 457.2 (M+23)＋.
化合物３０の製造：Ｎ−（３−ヨード−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物３０を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.97 (s, 1H), 8.51 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.78-7.70 (m, 3H), 7.34 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.26-7.18 (m, 2H), 6.08 (s, 1H), 4.55 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.53 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２２H２３IN６O２: 530.09; Found: 531.1 (M+1)＋.
化合物３１の製造：Ｎ−（３−フルオロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物３１を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.98 (s, 1H), 8.51 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.72 (td, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.57 (brd, J = 9.9 Hz, 1H), 7.51-7.40 (m, 2H), 7.33 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 7.6, 5.2 Hz, 1H), 7.20 (brt, J = 7.8 Hz, 1H), 6.11 (s, 1H), 4.54 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.65 (m, 4H), 3.54 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.7 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２２H２３FN６O２: 422.19; Found: 445.2 (M+23)＋.
化合物３２の製造：Ｎ−（３−クロロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物３２を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 11.00 (s, 1H), 8.51 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.74-7.70 (m, 2H), 7.65 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.45-7.41 (m, 2H), 7.33 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 7.8, 4.8 Hz, 1H), 6.09 (s, 1H), 4.54 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.54 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２２H２３ClN６O２: 438.16; Found: 461.2 (M+23)＋.
化合物３３の製造：Ｎ−（３−ブロモ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン
化合物３３を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.99 (s, 1H), 8.51 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.72 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.38-7.32 (m, 2H), 7.24 (dd, J = 7.2 4.8 Hz, 1H), 6.09 (s, 1H), 4.54 (t, J = 6.6Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.53 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.6 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２２H２３BrN６O２: 482.11; Found: 505.10 (M+23)＋.
化合物３４の製造：３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸メチルエステル
化合物３４を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 11.00 (s, 1H), 8.51 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 8.06 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.73 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.57 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 6.0, 4.5Hz, 1H), 6.07 (s, 1H), 4.55 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.68 (m, 4H) 3.53 (m, 4H), 3.15 (t, J = 6.6Hz, 2H).
ESMS calcd for C２４H２６N６O４: 462.20; Found: 463.3 (M+1)＋.
化合物３５の製造：１−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヨード−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン
化合物３５を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 11.02 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.75-7.69 (m, 2H), 7.61 (dd, J = 7.0, 1.8 Hz, 1H), 7.41 (td, J = 7.9, 2.1 Hz, 1H), 7.20 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.19 (t, J = 6.7 Hz, 1H), 6.06 (s, 1H), 4.43 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 4.22 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.53 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.6Hz, 2H).
ESMS calcd for C２２H２３IN６O３: 546.09; Found: 569.2 (M+23)＋.
化合物３６の製造：３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸Ｎ−メチルアミド
化合物３６を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 11.00 (s, 1H), 8.6 (s, 1H), 8.41 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.0 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.73 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.57 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 6.0, 4.5 Hz, 1H), 6.07 (s, 1H), 4.55 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.5-3.0 (m, 7H).
ESMS calcd for C２４H２７N７O３: 461.2; Found: 485.1 (M+Na)＋.
化合物３７の製造：（３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−フェニル）−メタノール
化合物３７を実施例２９に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.86 (s, 1H), 8.51 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.73 (td, J = 7.8 and 1.8 Hz, 1H), 7.39 (m, 2H), 7.39-7.32 (m, 3H), 7.24 (dd, J = 6.3 and 4.8 Hz, 1H), 6.06 (s, 1H), 5.25 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.54 (t, J = 6.8 Hz, 2H); 4.53 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 3.66 (m, 4H), 3.53 (m, 4H), 3.14 (t, J = 6.9 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２３H２６N６O３: 434.49; Found: 435.2 (M+1)＋.
化合物３８〜４１を下記の方法で製造した。
４−カルバミミドイル−酪酸エチルエステル塩酸塩を４−シアノ酪酸エステル（６．４９ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）から出発する手法に従って製造し、ナトリウム・エチラートの存在下でマロン酸ジエチルと結合させ、所望のジヒドロキシピリミジン（１．２７ｇ、収率１５％）を得た。ジヒドロキシピリミジンのオキシ塩化燐による処理によりジクロロ誘導体（０．８８ｇ、収率６０％）を得、それをＤＩＰＥＡ及びモルフォリンとＴＨＦ中で反応させた後、モルフォリン誘導体（０．８９ｇ、収率８５％）に転化した。ジクロロ誘導体を、４当量のヒドラジンとジオキサン中で還流し、ヒドラジン誘導体（０．５２ｇ、収率５９％）を得、それをｍ−トリルアルデヒドと縮合し、ヒドラゾン（０．６１ｇ、収率８８％）を得た。そのヒドラゾンをメタノール中ＫＯＨで加水分解し、酸、４−｛４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルフォリン−４−イル−ピリミジン−２−イル｝−酪酸（０．４７ｇ、収率８２％）を得た。
その酸の溶液に、ＥＤＣ、ＤＭＡＰ及び適切なアミンのＤＭＦ溶液を添加した。得られた反応混合物を室温で一夜攪拌し、ジクロロメタン層及び水層に分配した。ジクロロメタン層を水で２回、次いで飽和食塩水で洗浄し、乾燥した。得られたアミド（収率７０〜８０％）をカラム・クロマトグラフィーで単離した。
化合物３８の製造：Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−{４−［Ｎ''−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−ブチルアミド
１H NMR (CDC1３) : δ 8.38 (brs, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.47 (m, 2H), 7.31-7.26 (m, 2H), 7.17 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.24 (s, 1H), 3.78 (m, 4H), 3.66 (m, 4H), 3.37 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.30 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 2.67 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.39 (m, 4H), 2.13 (qv, J = 7.4 Hz, 2H), 1.13 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 1.11 (t, J = 7.4 Hz, 3H).
ESMS calcd for C２４H３４N６O２: 438.27; Found: 439.30 (M+1)＋.
化合物３９の製造：４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−１−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ブタン−１−オン
１H NMR (CDC1３) : δ 8.36 (brs, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.46 (m, 2H), 7.31-7.26 (m, 2H), 7.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.25 (s, 1H), 3.80 (m, 4H), 3.65 (m, 6H), 3.46 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 2.67 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.42-2.34 (m, 8H), 2.30 (s, 3H), 2.11 (qv, J = 7.5 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２５H３５N７O２: 465.29; Found: 466.30 (M+1)＋.
化合物４０の製造：４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ブチルアミド
１H NMR (CDC1３) : δ 8.59 (brs, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.37 (m, 2H), 7.22-7.11 (m, 4H), 7.00 (m, 1H), 6.15 (s, 1H), 4.36 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.68 (m, 4H), 3.53 (m, 4H), 2.62 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.25 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.05 (qv, J = 6.8 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２６H３１N７O２: 473.25; Found: 474.30 (M+1)＋.
化合物４１の製造：４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イル−ブチルアミド
１H NMR (CDC1３) : δ 9.43 (s, 1H), 8.68 (brs, 1H), 8.43 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 7.75 (s, 1H), 7.51 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 7.44 (m, 2H), 7.27 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.23 (s, 1H), 3.77 (m, 4H), 3.64 (m, 4H), 2.72 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.46 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.37 (s, 3H), 2.15 (qv, J = 6.9 Hz, 2H).
ESMS clcd for C２５H２９N７O２: 459.24; Found: 460.30 (M+1)＋.
化合物４２の製造：２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−１−ピリジン−２−イル−エタノール
化合物４２を実施例２８に記載されたのと同様の方法で合成した。次の分析データを得た。
１H NMR (DMSO-d６) : δ 10.82 (s, 1H), 8.52 (d, J = 4.2 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.82 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.31 (m, 2H), 7.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.05 (s, 1H), 5.77 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 4.93 (m, 1H), 4.52 (dd, J = 10.8 and 3.6 Hz, 1H), 4.29 (dd, J = 10.7 and 7.0 Hz, 1H), 3.66 (m, 4H), 3.54 (m, 4H), 2.33 (s, 3H);
ESMS calcd for C２３H２６IN６O３: 434.21; Found: 435.3 (M+1)＋.
化合物４３の製造：６−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−ピリジン−３−オール
化合物４３を実施例２８に記載されたのと同様の方法で合成した。次の分析データを得た。
１H NMR (DMSO-d６) : δ (ppm), 10.85 (s, 1H), 9.69 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.49 (s, 2H), 7.30 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.21-7.12 (m, 3H), 6.07 (s, 1H), 4.47 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.67-3.65 (m, 4H), 3.54-3.53 (m, 4H), 3.03 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.34 (s, 3H);
ESMS calcd for C２３H２６N６O３: 434.21; Found: 457.2 (M+Na)＋.
化合物４４の製造：６−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヒドロキシメチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−ピリジン−３−オール
化合物４４を実施例２８に記載されたのと同様の方法で合成した。次の分析データを得た。
１H NMR (DMSO-d６) : δ (ppm), 10.85 (s, 1H), 9.68 (s, 1H), 8.05-8.03 (m, 2H), 7.57 (s, 2H), 7.38-7.31 (m, 2H), 7.15-7.09 (m, 2H), 6.05 (s, 1H), 4.53-4.51 (m, 2H), 4.46 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.69-3.62 (m, 4H), 3.52-3.48 (m, 4H), 3.02 (t, J = 7.5 Hz, 2H);
ESMS calcd for C２３H２６N６O４: 450.20; Found: 473.2 (M+Na)＋.
（代表的化合物の破骨細胞形成に対する阻害活性）
材料及び方法：
ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を健常供血者の血液から分離した。細胞を、１０％ＦＢＳ（牛胎児血清）含有ＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁し、多穴プレートに７．５ｘ１０５細胞／ｍＬで播種した。破骨細胞形成は、各種濃度のテスト化合物の存在下で、２０ｎｇ／ｍｌの遺伝子組み換えヒト受容体活性化剤ＮＦ−ｋＢ−ｌｉｇａｎｄ（ＲＡＮＫＬ）及び１０ｎｇ／ｍｌのヒトＭ−ＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）で誘導した。培養４８時間後にＲＡＮＫＬ及びＭ−ＣＳＦを補充し更に２日間培養した。次に、培養した細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼ（ＴＲＡＰ）を染色した。破骨細胞は、３個より多い核を持ちＴＲＡＰ陽性の細胞として同定した。全体の細胞生存率は、ＣＣＫ−８アッセイ（Dojindo, Gaithersburg，ＭＤ）により２４時間インキュベーションで評価した。
結果：
試験した本発明の化合物は、２つのポジティブ・コントロール（タモキシフェン及び１７β−エストラジオール）に比較して破骨細胞形成を著しく減少させた。得られたＩＣ５０値（破骨細胞形成の５０％阻害に必要な化合物の濃度）及びＣＣ５０値（細胞生存率の５０％阻害に必要な化合物の濃度）を表１に示す。
表１．破骨細胞形成及び細胞生存率を示すＩＣ５０及びＣＣ５０値
Figure 2007500241
化合物１０１の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヒドラジン
塩化シアヌール（１３．６６ｇ、７４ｍｍｏｌ）を、−７８℃で塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶解し、次いでジイソプロピルエチルアミン（１２．９ｍＬ、７４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５分間攪拌した。モルフォリン（６．４６ｍＬ、７４ｍｍｏｌ）を、反応混合物に１０分間かけて滴下した。得られた白色の沈殿を濾過し、水で洗浄、乾燥し、所望の中間体（１７ｇ、収率１００％）を定量収率で得た。
２−（２−ヒドロキシエチル）ピリジン（２ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）を０℃でＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解した。２．５Ｍのｎ−ブチルリチウム（１６．２ｍｍｏｌ）溶液６．５ｍＬをピリジン溶液に５分間かけて滴下した。次いで、得られた溶液を−７８℃で塩化トリアジン（３．８ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液にカニューレを経て滴下した。反応液を室温に戻して一夜放置し、一塩化トリアジン中間体（２．８ｇ、収率５４％）を白色粉末として得た。
ヒドラジン（０．５ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのエタノールに室温で溶解した。一塩化トリアジン中間体（１ｇ、３．１１ｍｍｏｌ）をエタノール（２０ｍＬ）に添加し、６０℃に加熱した後ヒドラジン溶液に添加した。３０分間攪拌後、白色結晶が沈殿し、次いでそれを濾過し、水で洗浄、風乾し、トリアジンヒドラジン中間体（７８１ｍｇ、収率７８％）を白色粉末として得た。
インドール−３−アルデヒド（１．０５ｇ、７．２５ｍｍｏｌ）及びトリアジンヒドラジン中間体（２．３ｇ、７．２５ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬのメタノールに室温で添加した。５ｍＬの酢酸を反応混合物に添加し、５分間還流した。冷却により生成した白色沈殿を濾過し、水で洗浄し、化合物１０１（１．７ｇ、収率５２％）を白色粉末として得た。
１H NMR (CDC1３) : δ (ppm): 3.28 (t, J = 6.9, 2H); 3.7 (broad s, 4H); 3.86 (broad s, 4H); 4.73 (broad t, 2H); 7.14-7.24 (m, 2H); 7.27-7.30 (m, 3H); 7.37 (d, J = 8.1, 1H); 7.45 (d, J = 2.4, 1H); 7.59 (t, J = 7.5, 1H); 8.14 (s, 1H); 8.42 (d, J = 7.8, 1H); 8.49 (s, 1H); and 8.56 (d, J = 8.5, 1H).
MS (ESI): m/z 445.2 (M+H).
化合物１０２の製造：２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−アミン
塩化シアヌール（０．９２２ｇ、５．００ｍｍｏｌ、１．００当量）と１５ｍＬのＣ２Ｈ２Ｃｌとの溶液に、ＤＩＰＥＡ（１．４２２ｇ、１１．００ｍｍｏｌ、２．２０当量）を０℃で１０分間かけてゆっくりと添加した。氷浴を除去し、２−（２−ヒドロキシエチル）ピリジン（０．６７７ｇ、５．５０ｍｍｏｌ、１．１０当量）を添加し、反応混合物を室温で１５分間攪拌した。次いで、５−アミノ−２，３−ジメチルインドール（０．６４１ｇ、４．００ｍｍｏｌ、０．８０当量）を添加し、室温で４時間攪拌した。１０ｍＬの水を反応混合物に添加し、１０分間攪拌した後、淡褐色の固体が析出した。淡褐色の固体を濾過により収集し、２×１０ｍＬの水、５ｍＬのＥｔＯＣで洗浄し、乾燥した（１．５０ｇ、３．８０ｍｍｏｌ、収率９５％）。次いで、この固体をモルフォリン（０．８２７ｇ、９．５ｍｍｏｌ、２．５０当量）の３０ｍＬのＴＨＦ溶液に添加し、６０℃で４時間攪拌した。通常の反応処理及びフラッシュ・クロマトグラフィーの精製により、化合物１０２（１．３０ｇ、２．９２ｍｍｏｌ、収率７７％）を灰色を帯びた白色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ ppm: 10.50 (s, 1H); 9.29 (br s, 1H); 8.51 (d, J = 4.8 Hz, 1H); 7.70-7.79 (m, 2H); 7.22-7.34 (m, 2H); 7.10 (s, 2H); 4.63 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 3.71 (br s, 4H); 3.63 (br s, 4H); 3.16 (t, J = 6.9 Hz, 2H); 2.78 (s, 3H), 2.07 (br s, 3H);
MS (ESI): m/z 446.2 (M+H)＋.
化合物１０３の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−３−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヒドラジン
化合物１０３を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ ppm: 9.10 (br s, 1H); 8.55 (d, J = 1.8 Hz, 1H); 8.47-8.49 (m, 2H); 8.34-8.41 (m, 1H); 8.07 (s, 1H); 7.60 (dt, J = 1.8 Hz, 7.5 Hz, 1H); 7.34-7.39 (m, 2H); 7.14-7.25 (m, 3H); 4.58 (br s, 2H); 3.86 (br s, 4H); 3.75 (br s, 4H); 3.09 (t, J = 7.2 Hz, 1H);
MS (ESI): m/z 445.1 (M+N)＋.
化合物１０４の製造：Ｎ−（３−メトキシ−ベンジリデン）−Ｎ’−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヒドラジン
化合物１０４を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ ppm: 11.19 (s, 1H); 8.52 (dd, J = 3.9 Hz, 0.9 Hz, 1H); 8.07 (s, 1H); 7.73 (m, 1H); 7.19-7.36 (m, 4H); 6.95 (dd, J = 7.8 Hz, 2.4 Hz, 1H); 4.64 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 3.64-3.78 (m, 11H); 3.17 (t, J = 6.3 Hz, 2H);
MS (ESI): m/z 436.2 (M+N)＋.
化合物１０５の製造：Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヒドラジン
化合物１０５を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ ppm: 11.14 (s, 1H); 8.52 (dd, J = 3.9 Hz, 0.9 Hz, 1H); 8.07 (s, 1H); 7.73 (m, 1H); 7.17-7.45 (m, 6H); 4.64 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 3.63-3.73 (m, 8H); 3.17 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 2.33 (s, 3H);
MS (ESI): m/z 420.2 (M+N)＋.
化合物１０６の製造：４−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イル}−ブタン−１−オール
化合物１０６を実施例５２に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３ + DMSO-d６, 8:1), δ ppm: 10.16 (br s, 1H); 9.17 (br s, 1H); 8.37-8.47 (m, 1H); 8.21 (s, 1H); 7.36-7.47 (m, 3H); 7.17-7.26 (m, 2H); 3.93 (br s, 4H); 3.77 (br s, 4H); 3.65 (t, J = 6.3 Hz, 2H); 2.62 (br s, 2H); 1.84-1.92 (m, 2H); 1.62-1.71 (m, 2H); MS (ESI): m/z 396.2 (M+N)＋.
化合物１０７の製造：Ｎ−{４−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルホリン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル}−Ｎ’−［１−（１Ｈ−インドール−３−イル）−（Ｅ）−メチリデン］−ヒドラジン
３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピルヨウ素（１．２２４ｇ、４．００ｍｍｏｌ、１．００当量）と２０ｍＬの乾燥ＴＨＦとの溶液に、高活性の亜鉛（ＴＨＦ懸濁液、Ａｌｄｒｉｃｈ社から入手のリーキ金属（Rieke metal）、５．２ｍＬ、０．０５ｇ／ｍＬ、４．００ｍｍｏｌ、１．００当量）を添加した。混合物を室温で一夜攪拌した。２，４−ジクロロ−６−モルフォリン−４−イル−１，３，５−トリアジン（０．９３６ｇ、４．００ｍｍｏｌ、１．００当量）及びトランス−ベンジル−（クロロ）−ビス−（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．０３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ、０．０１当量）を添加し、反応混合物を室温で８時間攪拌した。通常の反応処理及びフラッシュ・クロマトグラフィーの精製により、淡黄色固体状の４−クロロ−２−［３−（３，４−ジメトキシフェニル）−プロピル］−６−モルフォリン−４−イル−１，３，５−トリアジンを得、それを通常の手法に従ってヒドラジンで処理し、４−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルフォリン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−ヒドラジン（０．８５ｇ、２．２７ｍｍｏｌ、収率５７％）を白色固体として得た。ＭＳ（ＥＳＩ）：ｍ／Ｚ３７５．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
｛４−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルフォリン−４−イル−１，３，５−トリアジン−２−イル｝−ヒドラジン（０．７５ｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）、インドール−３−カルボキシアルデヒド（０．２９ｇ、２．００ｍｍｏｌ、１．００当量）及びＡｃＯＨ（８０ｍｇ、触媒）を１５ｍＬのＭｅＯＨ中で７５℃で４時間攪拌した。溶媒を除去し、残留物をフラッシュ・クロマトグラフィーの精製及びＭｅＯＨからの結晶化により、化合物１０７（０．７２ｇ、１．４４ｍｍｏｌ、収率７２％）を灰色を帯びた白色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ ppm: 8.57 (br s, 1H); 8.45 (br s, 1H); 8.29-8.32 (m, 1H); 8.00 (s, 1H); 7.39-7.43 (m, 2H); 7.23-7.34 (m, 2H); 6.74-6.80 (m, 3H); 6.30 (s, 1H); 3.86 (s, 3H); 3.85 (s, 3H); 3.78-3.84 (m, 4H); 3.76-3.70 (m, 4H); 2.63-2.71 (m, 4H), 2.03-2.13 (m, 2H);
MS (ESI): m/z 502.2 (M+N)＋.
化合物１０８の製造：Ｎ−{４−［２−（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イル）−エトキシ］−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン
化合物１０８を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.50 (s, 1H), 8.42 (d, J = 8.4Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.44 (d, J = 3.0Hz, 1H), 7.38 (d, 1H, J = 7.2Hz), 7.20-7.26 (m, 2H), 4.55 (br., 2H), 4.28 (d, J = 7.4Hz, 1H), 3.84 (m, 4H), 3.71 (m, 4H), 3.60 (t, J = 7.4Hz, 2H), 2.03 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.35 (s, 3H);
MS (ESI): m/z 468.3 (M+N)＋.
化合物１０９の製造：Ｎ−［４−（４，５−ジヒドロ−オキサゾール−２−イルメトキシ）−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−Ｎ′−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）ヒドラジン
化合物１０９を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.40 (s, 1H), 10.91 (s, 1H), 8.32-8.28 (m, 2H), 7.68 (bs, 1H), 7.40-7.37 (m, 1H), 7.21-7.05 (m, 2H), 4.80-4.66 (m, 4H), 3.75-3.55 (m, 8H), 3.15 (s, 2H);
MS (ESI): m/z 423.1.
化合物１１０の製造：{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ}−酢酸エチルエステル
化合物１１０を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 8.62-8.60 (m, 1H), 8.42 (d, 1H, J = 9.0Hz), 8.09 (s, 1H), 7.45 (bs, 1H), 7.39-7.36 (m, 1H), 7.28-7.20 (m, 3H), 4.84 (s, 2H), 4.27-4.19 (m, 2H), 3.80-3.65 (m, 8H), 1.25 (t, 3H, J = 7.2Hz);
MS (ESI): m/z 426.1.
化合物１１１の製造：Ｎ−（２−ヒドロキシ−エチル）−２−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ}−アセトアミド
化合物１１１を実施例４６に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO-d６), δ (ppm): 11.40 (s, 1H), 10.92 (s, 1H), 8.32-8.28 (m, 2H), 8.00-7.93 (m, 1H), 7.69 (bs, 1H), 7.40-7.37 (m, 1H), 7.21-7.05 (m, 2H), 4.75-4.60 (m, 4H), 3.75-3.55 (m, 8H), 3.20-3.10 (m, 2H);
MS (ESI): m/z 441.1.
化合物１１２の製造：４−［４−（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イルアミノ）−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イルオキシ］−ベンゾニトリル
化合物１１２を実施例４７に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 1.93 (s, 1H), 2.08 (s, 2H), 2.27 (s, 3H), 3.74-3.27 (m, 8H), 6.99 (s, 1H), 7.09 (s, 1H), 7.46 (d, J = 8.7Hz), 7.79 (s, 1H), 7.91 (d, J = 8.7Hz), 9.46 (s, 1H), 10.51 (s, 1H).
MS (ESI): m/z 441.2 (M+N)＋.
化合物１１３の製造：ジベンゾフラン−３−イル−{４−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エトキシ］−６−モルホリン−４−イル−［１，３，５］トリアジン−２−イル}−アミン
化合物１１３を実施例４７に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (DMSO) 2.94 (t, 2H, J = 6.9), 3.64-3.70 (m, 14H), 4.46 (t, 2H, J = 6.9), 6.79 (q, 2H, J = 6.9), 6.90 (s, 1H), 7.33 (m, 1H), 7.49 (t, 1H, J = 8.4), 7.61 (m, 2H), 7.85 (br s, 1H), 8.49 (s, 1H), 9.70 (s, 1H).
ESMS: calculated for C２９H２９N５O５: 527.5; Found: 528.2 (M+H).
化合物１１４の製造：ジベンゾフラン−３−イル−{４−モルホリン−４−イル−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル}−アミン
化合物１１４を実施例４７に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (CDC1３): δ 8.22 (s, 1H), 7.57-7.20 (m, 8H), 6.8-7.1 (m, 3H), 4.60 (m, 2H), 4.44 (m, 2H), 3.8-3.5 (m, 12H);
ESMS: clcd for C２９H２９N５O５: 527.22; Found: 528.2 (M+1)＋.
化合物１１５の製造：（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−６−イル）−{４−モルホリン−４−イル−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−［１，３，５］トリアジン−２−イル}−アミン
化合物１１５を実施例４７に記載されたのと同様の方法で製造した。
１H NMR (CDC1３): δ 8.33 (s, 1H), 8.23 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 7.72 (m, 2H), 7.20 (m, 2H), 7.17 (s, 1H), 7.13 (m, 1H), 6.95 (s, 1H), 4.69 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.34 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.84 (m, 4H), 3.71 (m, 4H), 2.36 (s, 3H), 2.17 (s, 3H);
ESMS: clcd for C２４H２７IN７O３: 461.22; Found: 462.2 (M+1)＋.
化合物１１６の製造：Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［４−モルホリン−４−イル−６−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−［１，３，５］トリアジン−２−イル］−ヒドラジン
塩化シアヌール（１３．６６ｇ、７４ｍｍｏｌ）を、−７８℃で塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶解し、次いでジイソプロピルエチルアミン（１２．９ｍＬ、７４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５分間攪拌した。モルフォリン（６．４６ｍＬ、７４ｍｍｏｌ）を、反応混合物に１０分かけて滴下した。得られた白色の沈殿を濾過し、水で洗浄、乾燥し、所望の中間体（１７ｇ、収率１００％）を定量収率で得た。
２−（２−ヒドロキシエチル）ピリジン（２ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）を０℃でＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解した。２．５Ｍのｎ−ブチルリチウム（１６．２ｍｍｏｌ）溶液（６．５ｍＬ）をピリジン溶液に５分かけて滴下した。次いで、得られた溶液を−７８℃で塩化トリアジン（ＴＨＦ中３．８ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）にカニューレを経て滴下した。反応液を室温に戻して一夜放置し、一塩化トリアジン中間体（２．８ｇ、収率５４％）を白色粉末として得た。
ヒドラジン（０．５ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのエタノールに室温で溶解した。一塩化トリアジン中間体（１ｇ、３．１１ｍｍｏｌ）をエタノール（２０ｍＬ）に添加し、６０℃に加熱した後ヒドラジン溶液に添加した。３０分間攪拌後、白色結晶が沈殿し、次いでそれを濾過し、水で洗浄、風乾し、トリアジンヒドラジン中間体（７８１ｍｇ、収率７８％）を白色粉末として得た。
インドール−３−アルデヒド（１．０５ｇ、７．２５ｍｍｏｌ）及びトリアジンヒドラジン中間体（２．３ｇ、７．２５ｍｍｏｌ）を、３０ｍＬのメタノールに室温で添加した。５ｍＬの酢酸を反応混合物に添加し、５分間還流した。冷却により白色沈殿が生成し、それを濾過し、水で洗浄し、化合物１１６（１．７ｇ、収率５２％）を白色粉末として得た。
１H NMR (CDC1３), δ (ppm): 3.28 (t, J = 6.9, 2H); 3.7 (broad s, 4H); 3.86 (broad s, 4H); 4.73 (broad t, 2H); 7.14-7.24 (m, 2H); 7.27-7.30 (m, 3H); 7.37 (d, J = 8.1, 1H); 7.45 (d, J = 2.4, 1H); 7.59 (t, J = 7.5 Hz, 1H); 8.14 (s, 1H); 8.42 (d, J = 7.8, 1H); 8.49 (s, 1H); and 8.56 (d, J = 8.5, 1H).
MS (ESI): m/z 445.2 (M+H).
（代表的化合物の破骨細胞形成に対する阻害活性）
材料及び方法：
ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を健常供血者の血液から分離した。細胞を、１０％ＦＢＳ（牛胎児血清）含有ＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁し、多穴プレートに７．５ｘ１０５細胞／ｍＬで播種した。破骨細胞形成は、各種濃度のテスト化合物の存在下で、２０ｎｇ／ｍＬの遺伝子組み換えヒト受容体活性化剤ＮＦ−ｋＢ−ｌｉｇａｎｄ（ＲＡＮＫＬ）及び１０ｎｇ／ｍＬのヒトＭ−ＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）で誘導した。培養４８時間後にＲＡＮＫＬ及びＭ−ＣＳＦを補充し更に２日間培養した。次に、培養した細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼ（ＴＲＡＰ）を染色した。破骨細胞は、３個より多い核を持ちＴＲＡＰ陽性の細胞として同定した。全体の細胞生存率は、ＣＣＫ−８アッセイ（Ｄｏｊｉｎｄｏ，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，ＭＤ）により２４時間インキュベーションで評価した。
結果：
試験した本発明の化合物は、２つのポジティブ・コントロール（タモキシフェン及び１７β−エストラジオール）に比較して破骨細胞形成を著しく減少させた。得られたＩＣ５０値（破骨細胞形成の５０％阻害に必要な化合物の濃度）及びＣＣ５０値（細胞生存率の５０％阻害に必要な化合物の濃度）を表２に示す。
表２．破骨細胞形成及び細胞生存率を示すＩＣ５０及びＣＣ５０値
Figure 2007500241
{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−９Ｈ−プリン−８−イル}−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を以下の二つの方法の一つによって合成した。
方法Ａ
Figure 2007500241
上記スキーム１に示される様に、２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−６−ヒドラジノ−６−モルフォリノピリミジン（４．９８ｇ、１５．００ｍｍｏｌ、１．００当量）と４０ｍＬのＨＯＡｃとの溶液に、ＮａＮＯ２（１．５５３ｇ、２２．５０ｍｍｏｌ、１．５０当量）を６回に分けて、１時間に亘って添加した。反応混合物を室温で１時間攪拌し、通常の反応処理を行い、６−アジド−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（５．０ｇ、１４．５７ｍｍｏｌ、収率９７％）を緑色の粘性油状物質として得た。この油状物質を８０ｍＬのＴＨＦに溶解し、炭素上１０％Ｐｄ（１０％Ｐｄ／Ｃの０．７７５ｇ、０．７３ｍｍｏｌ、０．０５当量）の存在下で水素添加を行い、６−アミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（４．２５ｇ、１３．４ｍｍｏｌ、全収率８９％）を淡黄色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.11-8.14 (m, 1H); 7.57 (dd, J = 6.9 Hz, 2.1Hz, 1H); 7.54 (dd, J = 5.4 Hz, 2.1Hz, 1H); 8.00 (s, 1H); 6.87-6.75 (m, 2H); 5.23 (s, 1H); 4.93 (br s, 2H); 4.62 (s, 4H); 3.72-3.75 (m, 4H); 3.48-3.52 (m, 4H).
６−アミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（１．９０ｇ、６．００ｍｍｏｌ、１．０当量）を８ｍＬのＨＯＡｃに溶かし、８ｍＬのＨ２Ｏを添加した。溶液を０℃に冷却し、ＮａＮＯ２（０．４１４ｇ、６．００ｍｍｏｌ、１．０当量）を添加した。反応混合物を０℃で１時間攪拌した。水（２０ｍＬ）を加えてスラリーを希釈し、固体を濾過によって収集し、水、ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）で洗浄し、次いで乾燥し、６−アミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノ−５−ニトロソ−ピリミジン（１．４７ｇ、４．２５ｍｍｏｌ、収率８５％）を青色の固体として得た。そのニトロソ化合物（１．３８５ｇ、４．００ｍｍｏｌ、１．０当量）を５ｍＬの水及び十分の２ＮのＨＣｌで処理し、透明な暗青色の溶液を生成させた。Ｎａ２Ｓ２Ｏ４（２．７９ｇ、１６．００ｍｍｏｌ、４．０当量）を３回に分けて添加し、溶液を室温で１時間攪拌した。得られた透明な黄色溶液を、冷たい２ＭのＮａＯＨ溶液で注意深く中和し、ＥｔＯＡｃ抽出を行なった。通常の反応処理の後、５，６−ジアミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（０．８０ｇ、２．４１ｍｍｏｌ、収率６０％）を淡黄色固体として得た。
１H NMR (300 MHz, CDC1３), δ (ppm): 8.12-8.14 (m, 1H); 7.52-7.58 (m, 1H); 6.83-6.87 (m, 1H); 6.75-6.78 (m, 1H); 4.57-4.65 (m, 6H); 3.79-3.83 (m, 4H); 3.22-3.26 (m, 4H); 2.71 (br s, 2H).
ESMS calcd for C１５H２１N６O３: 332.1; Found: 333.1 (M+H)＋.
５，６−ジアミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（０．３３２ｇ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）及びｍ−トリルイソシアナート（０．１３３ｇ、１．００ｍｍｏｌ、１．００当量）を１０ｍＬのＴＨＦ中で混合し、室温で１５時間攪拌した。ＴＨＦを除去し、残留物をＰＯＣｌ３と２ｍＬのＣＨ３ＮＯ２との溶液で、１００℃で３０分間処理した。反応混合物を、２ＮのＮａＯＨ溶液で０℃で中和し、ＥｔＯＡｃ抽出を行なった。有機溶液をＭｇＳＯ４で乾燥し、シリカゲルの充填物を通して濾過し、約２ｍＬに濃縮し、０℃に冷却した結果、標記の化合物を灰色を帯びた白色の結晶として得、それを濾過により収集し、ＥｔＯＡｃで洗浄、乾燥した（０．０９５ｇ、０．２１２ｍｍｏｌ、収率２１．２％）。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.70 (s, 1H); 9.10 (s, 2H); 8.16-8.18 (m, 1H); 7.69-7.75 (m, 1H); 7.43 (s, 1H); 7.35 (d, J = 8.1 Hz, 1H); 7.14 (t, J = 7.8 Hz, 1H); 6.97-7.01 (m, 1H); 6.85 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 6.71 (d, J = 7.8 Hz, 1H); 4.52-4.57 (m, 4H); 4.09 (br s, 4H); 3.69-3.72 (m, 4H); 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２６N７O３: 447.2; Found: 448.2 (M+H)＋.
方法Ｂ
Figure 2007500241
上記スキーム２に示される様に、５，６−ジアミノ−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−４−モルフォリノピリミジン（０．１６６ｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ−（ｍ−トリル）−ジチオイミノカルボン酸ジメチル（０．１０６ｇ、０．５ｍｍｏｌ、１．００当量：ｍ−トルイジン、ＣＳ２、ＮａＯＨ及びＭｅＩから製造）、ピリジン（０．２ｍＬ）、及びＴＨＦ（５ｍＬ）を密閉した管中で混合した。窒素ガスの存在下でＮａＨ（０．１２ｇ、油中６０％、３ｍｍｏｌ、６．０当量）を添加した。混合物を管中に密閉し、１００℃で１．５時間加熱した。反応処理及び精製の後に、標記の化合物（０．０９０ｇ、０．２０ｍｍｏｌ、収率４０％）を白色固体として単離した。副生成物、６−モルフォリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−７，９−ジヒドロプリン−８−チオン（０．０１８ｇ、０．０４８ｍｍｏｌ、収率１０％）も白色固体として単離した。
（３−メトキシフェニル）−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−９Ｈ−プリン−８−イル}−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、実施例６３、方法Ａに記載されたのと同様の方法で淡褐色固体として合成した。
１H NMR (300 MHz, DMSO-d６), δ (ppm): 11.73 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.16-8.18 (m, 1H), 7.69-7.75 (m, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.15 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 6.97-7.01 (m, 2H), 6.85 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.44-6.47 (m, 1H), 4.50-4.60 (m, 4H), 4.10 (br s, 4H), 3.73 (s, 3H), 3.66-3.72 (m, 4H).
ESMS calcd for C２３H２４N７O４: 463.2; Found: 462.2 (M-H)−.
{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−９Ｈ−プリン−８−イル}−ｐ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、実施例６３、方法Ａに記載されたのと同様の方法で淡褐色固体として合成した。
１H NMR (300 MHz, acetone-d６), δ (ppm): 10.6 (s, 1H), 8.45 (br s, 1H), 8.11-8.20 (m, 1H), 7.58-7.70 (m, 3H), 7.05-7.15 (m, 2H), 6.92-6.97 (m, 1H), 6.75-6.80 (m, 1H), 4.57-4.67 (m, 4H), 4.18 (br s, 4H), 3.72-3.78 (m, 4H), 2.26 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２６N７O３: 448.2; Found: 448.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｐ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、スキーム３に示される方法によって合成した。
Figure 2007500241
上記スキーム３に示される様に、水（２５ｍＬ）中２，６−ジクロロプリン（１．９０ｇ、１０ｍｍｏｌ）及びモルフォリン（２．３４ｇ、３０ｍｍｏｌ）の混合物を還流下に１５分間加熱した。固化した反応混合物を室温迄冷却した。固体を濾別し、水、メタノール及びエーテルで洗浄した。２−クロロ−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリンを収率９６％（２．３０ｇ）で得た。２−クロロ−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（１．９２ｇ、８ｍｍｏｌ）及び２−（３，４−ジメトキシフェニル）エチルアミン（４．３５ｇ、２４ｍｍｏｌ）を密封管中窒素下、１９０〜１９５℃で１時間攪拌した。反応混合物は、初め透明溶液になり、次いでスラリーを形成した。反応混合物を室温に冷却し、メタノール（８ｍＬ）で希釈し、固体を濾過により収集し、メタノール及びＥｔ２Ｏで洗浄し乾燥して、２．３０ｇ（収率７４％）の［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−（６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２−イル）アミンを得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 12.22 (bs, 1H), 7.69 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.86-6.73 (m, 3H), 6.30-6.22 (m, 1H), 4.12 (bs, 4H), 3.74-3.69 (m, 10H), 3.43 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.78-2.73 (m, 2H).
ESMS calcd for C１９H２４N６O３: 384.19; Found: 385.2 (M+H)＋.
［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−（６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２−イル）アミン（１．１６ｇ、３ｍｍｏｌ）とジオキサン（７５ｍＬ）との溶液に、臭素（０．１８０ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液を１時間かけて滴下した。混合物を室温で更に４時間攪拌し、水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を飽和食塩水、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒を減圧下で留去し、固体をメタノールで洗浄し、（８−ブロモ−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２−イル）−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−アミン（１．０５ｇ、収率７５％）を白色固体として得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 6.86-6.72 (m, 3H), 6.50-6.42 (m, 1H), 4.05 (bs, 4H), 3.75-3.69 (m, 10H), 3.44-3.38 (m, 2H), 2.78-2.74 (m, 2H).
ESMS calcd for C１９H２３N６O３: 462.10; Found: 463.0 (M+H)＋.
密封管中窒素下で（８−ブロモ−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２−イル）−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−アミン（０．９３ｇ、２ｍｍｏｌ）及びｍ−トルイジン（０．８６ｍＬ、８ｍｍｏｌ）の混合物を１９０〜１９５℃で１時間攪拌した。反応混合物を室温に冷却し、メタノール（５ｍＬ）で希釈し、固体を濾過により収集し、少量のメタノール及びＥｔ２Ｏで洗浄し、乾燥して、０．７６ｇのＮ２−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−（６−モルフォリン−４−イル−Ｎ８−ｐ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンを収率７８％で得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.62 (bs, 1H), 9.46 (s, 1H), 7.38-7.18 (m, 4H), 6.86-6.70 (m, 4H), 3.82-3.34 (m, 16H), 2.77 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２６H３１N７O３: 489.25; Found: 490.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.15 (bs, 1H), 7.40-7.32 (m, 2H), 7.19-7.16 (m, 1H), 6.76-6.74 (m, 1H), 3.97 (bs, 4H), 3.74-3.72 (m, 4H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C１６H１９N７O: 325.17; Found: 326.1 (M+H)＋.
２−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ）エタノールの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.64 (bs, 1H), 9.49 (s, 1H), 7.39-7.34 (m, 2H), 7.21 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 6.86-6.80 (m, 1H), 3.90-3.72 (m, 8H), 3.55 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.42-3.38 (m, 2H), 2.29 (s, 3H).
ESMS calcd for C１８H２３N７O２: 369.19; Found: 370.1 (M+H)＋.
Ｎ ２ −［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６), δ (ppm): 11.65 (bs, 1H), 9.50 (s, 1H), 7.42-7.20 (m, 4H), 6.84-6.65 (m, 4H), 3.82-3.40 (m, 16H), 2.82-2.78 (m, 2H), 2.28 (s, 3H).
ESMS calcd for C２６H３１N７O３: 489.25; Found: 490.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エチル］−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｐ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６), δ (ppm): 11.62 (bs, 1H), 9.46 (s, 1H), 7.38-7.18 (m, 4H), 6.86-6.70 (m, 4H), 3.82-3.34 (m, 16H), 2.77 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２６H３１N７O３: 489.25; Found: 490.2 (M+H)＋.
９−メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.25 (bs, 1H), 7.40-7.32 (m, 2H), 7.22-7.16 (m, 2H), 6.76-6.72 (m, 1H), 3.97 (m, 7H), 3.74-3.72 (m, 4H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C１７H２１N７O: 339.18; Found: 340.2 (M+H)＋.
［２−（３，４−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル］−ｐ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.63 (s, 1H), 9.03 (s, 1H), 7.48-7.45 (m, 2H), 7.08-6.94 (m, 5H), 5.10 (s, 2H), 3.74-3.69 (m, 14H), 2.23 (s, 3H).
ESMS calcd for C２５H２８N６O４: 476.22; Found: 477.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ ２ −メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 9.37 (bs, 1H), 7.33-7.25 (m, 2H), 7.16-7.09 (m, 3H), 7.02-6.98 (m, 2H), 6.84-6.82 (m, 1H), 4.06-3.82 (m, 10H), 3.48-3.40 (m, 4H), 2.25 (s, 3H).
ESMS calcd for C２４H２７N７O２: 445.22; Found: 446.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ ２ −メチル−９−メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 7.38-7.07 (m, 5H), 6.95-6.8 (m, 3H), 5.94 (s, 1H), 4.20-4.05 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 3.78-3.75 (m, 4H), 3.51 (s, 3H), 3.44 (s, 3H), 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O２: 459.24; Found: 460.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −［４−（２−メトキシ−エトキシ）−フェニル］−Ｎ ２ −メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 9.20 (bs, 1H), 7.33-7.25 (m, 2H), 7.18-7.14 (m, 2H), 7.06-7.03 (m, 2H), 6.86-6.82 (m, 2H), 4.20-4.05 (m, 4H), 3.90-3.72 (m, 8H), 3.52 (s, 3H), 3.45 (s, 3H), 2.25 (s, 3H).
ESMS calcd for C２６H３１N７O３: 489.25; Found: 490.2 (M+H)＋.
４−［２−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２‐イルアミノ）−エチル］‐ベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.64 (bs, 1H), 9.50 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.42-7.17 (m, 8H), 6.82 (bs, 1H), 3.82-3.36 (m, 10H), 2.92 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２４H２８N８O３S: 508.20; Found: 509.2 (M+H)＋.
２−［メチル−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２‐イル）−アミノ］−エタノールの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.60 (s, 1H), 7.43-7.22 (m, 3H), 6.86-6.82 (m, 1H), 6.60-6.50 (m, 1H), 4.33 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.94-3.72 (m, 10H), 2.99 (s, 3H), 2.29 (s, 3H).
ESMS calcd for C１９H２５N７O２: 383.21; Found: 384.2 (M+H)＋.
２−［（２−ヒドロキシ−エチル）−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２‐イル）アミノ］−エタノールの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 10.62 (bs, 1H), 9.46 (s, 1H), 7.38-7.07 (m, 4H), 4.24-4.15 (m, 4H), 3.94-3.90 (m, 4H), 3.82-3.77 (m, 8H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２０H２７N７O３: 413.22; Found: 414.4 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ ‐ジ−ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、スキーム４に示された方法によって製造した。
Figure 2007500241
スキーム４に示す様に、２，８−ジクロロ−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（４１２ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及びｍ−トリルアミン（０．９７ｍＬ、９．０ｍｍｏｌ、６当量）の混合物を、Ｎ２で満たされた密封管に入れた。密封管を油浴（１８０℃）中に沈めた。１．５時間後、密封管中の混合物は固化した。密封管を室温迄冷却し、続いて酢酸エチル（１０ｍＬ）を混合物に添加した。得られた懸濁液を室温で１時間攪拌した。固体を濾過により収集し、冷メタノール／水（５：１）及び酢酸エチルで洗浄した。全量４８０ｍｇの淡黄色の粉末を得た。収率は７８％であった。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.20-7.42 (m, 6H), 6.85-7.00 (m, 2H), 3.96-3.99 (m, 4H), 3.80-3.85 (m, 4H), 2.34-2.35 (m, 6H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O: 415.21; Found: 416.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ ‐ジ−ｏ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 7.98 (br., 1H), 7.58 (br., 1H), 6.98-7.11 (m, 8H), 6.44 (br., 1H), 4.00-4.11 (m, 4H), 3.70-3.80 (m, 4H), 2.15-2.39 (m, 6H)/
ESMS calcd for C２３H２５N７O: 415.21; Found: 416.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ ‐ジ−ｐ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.34-7.45 (dd, J = 8.4, 25.8 Hz, 4H), 7.15-7.21 (dd, J = 8.4, 9.0 Hz, 4H), 3.92 (m, 4H), 3.80-3.83 (m, 4H), 2.32-2.34 (m, 6H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O: 415.21; Found: 416.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 7.43 (br., 1H), 7.27 (br., 1H), 6.34-7.09 (m, 7H), 3.75-4.00 (m, 20H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O５: 507.22; Found: 508.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.55 (br., 1H), 8.46 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.92 (br., 1H), 7.29 (br., 1H), 6.85 (m, 2H), 6.65 (m, 2H), 4.25 (m, 4H), 3.75-3.89 (m, 10H), 2.28 (m, 6H)/
ESMS calcd for C２５H２９N７O３: 475.23; Found: 476.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３−メトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.19-7.35 (m, 4H), 7.02-7.05 (m, 2H), 6.64-6.74 (m, 2H), 4.00 (m, 4H), 3.80-3.85 (m, 10H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O３: 447.20; Found: 448.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジ−ピリジン−３−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 9.42 (s, 1H), 9.27 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 9.15 (s, 1H), 9.00 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 7.73-7.80 (m, 4H) 4.42 (m, 4H), 3.86-3.90 (m, 10H).
ESMS calcd for C１９H１９N９O: 389.17; Found: 390.1 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３−フルオロ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.58 (br., 1H), 9.28 (br., 1H), 7.78 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.59 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.25-7.42 (m, 4H), 6.68-6.71 (m, 2H), 4.09 (m, 4H), 3.75-3.77 (m, 4H)/
ESMS calcd for C２１H１９F２N７O: 423.16; Found: 424.1 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（４−メトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.40 (br., 2H), 7.52 (m, 4H), 6.90 (m, 4H), 3.60-3.90 (m, 14H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O３: 447.20; Found: 448.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３−エトキシ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.40 (br., 2H), 7.48-7.54 (m, 2H), 6.90-7.20 (m, 4H), 6.55 (m, 2H), 3.75-4.10 (m, 12H), 1.33 (t, J = 6.9 Hz, 6H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O３: 475.23; Found: 476.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３，５−ジメチル−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD/DMSO-d６) δ (ppm), 7.37 (s, 4H), 7.22 (s, 4H), 6.55 (m, 2H), 6.49 (m, 2H), 4.15 (m, 4H), 3.74-3.77 (m, 4H), 2.22 (m, 12H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O: 443.24; Found: 444.2 (M+H)＋.
９−メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジ−ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.45 (m, 2H), 7.11-7.22 (m, 4H), 6.77-6.82 (m, 2H), 4.19 (m, 4H), 3.82 (m, 4H), 3.52 (s, 3H), 2.30 (m, 6H).
ESMS calcd for C２４H２７N７O: 429.23; Found: 430.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジフェニル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.62 (br., 2H), 7.59 (m, 4H), 7.33 (m, 4H), 7.05 (m, 2H), 3.99 (m, 4H), 3.76 (m, 4H).
ESMS calcd for C２１H２１N７O: 387.18; Found: 388.2 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス（３−トリフルオロメチル−フェニル）−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.75 (br., 1H), 9.42 (br., 1H), 8.31 (m, 2H), 7.80 (m, 2H), 7.49 (m, 2H), 7.21 (m, 2H), 4.11 (m, 4H), 3.75 (m, 4H).
ESMS calcd for C２３H１９F６N７O: 523.16; Found: 524.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス（４−クロロ−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.75 (br., 2H), 7.64 (m, 4H), 7.36 (m, 4H), 4.02 (m, 4H), 3.75 (m, 4H).
ESMS calcd for C２１H１９Cl２N７O: 455.10; Found: 456.0 (M+H)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス（４−メトキシ−フェニル）−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジメチル−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.15 (br., 1H), 7.27 (AB, J = 8.7 Hz, 2H), 7.21 (AB, J = 8.7 Hz, 2H), 6.94 (AB, J = 8.7 Hz, 2H), 6.86 (AB, J = 8.7 Hz, 2H), 4.04 (m, 4H), 3.79 (m, 6H), 3.68 (m, 4H) 3.38 (m, 6H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O３: 475.23; Found: 476.5 (M+H)＋.
３−ブロモ−４−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ）−ベンゼンスルホンアミドの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 8.68 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 2.1, 8.7 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.34 (m, 1H), 7.16 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.1 Hz), 4.18 (m, 4H) 3.83 (m, 4H), 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２２H２３BrN８O３S: 558.08; Found: 559.0 (M+H)＋.
Ｎ ２ −（４−メタンスルホニル−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.52 (br., 1H), 9.23 (br., 1H), 7.93 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 7.34-7.41 (m, 2H), 7.17 (m, 1H), 6.77 (m, 1H), 4.07 (m, 4H), 3.75 (m, 4H), 3.13 (s, 3H), 2.28 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O３S: 479.17; Found: 480.2 (M+H)＋.
４−[メチル−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イル）−アミノ]−ベンゾニトリルの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.37-7.59 (m, 6H), 7.21 (m, 1H), 6.81 (m, 1H), 4.15 (m, 4H), 3.83 (m, 4H), 3.59 (s, 3H), 2.35 (s, 3H).
ESMS calcd for C２４H２４N８O: 440.21; Found: 441.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −ジメチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジ−ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.58 (br., 2H), 7.58 (m, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.24-7.28 (m, 3H), 6.91-6.99 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.69 (m, 4H), 3.65 (s, 3H), 3.58 (m, 4H), 2.34 (s, 3H), 2.32 (s, 3H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O: 443.24; Found: 444.2 (M+H)＋.
[２−（４−フルオロ−フェノキシ）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル]−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.68 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.48 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.19-7.14 (m, 5H), 6.78 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.12 (m, 4H), 3.75 (m, 4H) 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２２H２１FN６O２: 420.17; Found: 421.1 (M+H)＋.
（６−モルホリン−４−イル−２−ｐ−トリルオキシ−９Ｈ−プリン−８−イル）−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.60 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.48 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27-7.13 (m, 4H), 7.02 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.14 (m, 4H), 3.75 (m, 4H) 2.33 (s, 3H) 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２４N６O２: 416.20; Found: 417.2 (M+H)＋.
（２−クロロ−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル）−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 12.00 (brs, 1H), 9.39 (s, 1H), 7.45 (s, 1H), 7.37 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.09 (m, 4H), 3.72 (m, 4H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C１６H１７ClN６O: 334.12; Found: 345.2 (M+H)＋.
３−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イルアミノ）−フェノールの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.46 (brs, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.49-7.45 (m, 2H), 7.18 (brd, J = 8.7 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.75 (brd, J = 6.9 Hz, 1H), 6.37 (ddd, J = 7.4, 2.1 and 0.8 Hz, 1H), 4.19 (m, 4H) 3.77 (m, 4H) 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２２H２３N７O２: 417.19; Found: 418.2 (M+H)＋.
４−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イルオキシ）−ベンゾニトリルの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.71 (brs, 1H), 8.61 (s, 1H), 7.81 (m, JＡＡ’ = 8.7 Hz, 2H), 7.56 (s, 1H), 7.49 (brd, J = 7.5 Hz, 1H), 7.36 (m, JＡＡ’ = 8.7 Hz, 2H), 7.17 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.14 (m, 4H) 3.74 (m, 4H) 2.30 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２１N７O２: 427.18; Found: 428.2 (M+H)＋.
[２−（４−メトキシ−フェノキシ）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル]−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 10.63 (brs, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.48 (brd, J = 9.0 Hz, 1H), 7.16 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.07 (m, JＡＡ’ = 9 Hz, 2H), 6.93 (m, JＢＢ’ = 9.3 Hz, 2H), 6.76 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.12 (m, 4H) 3.80 (s, 3H) 3.75 (m, 4H), 2.29(s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２４N６O３: 432.19; Found: 433.2 (M+H)＋.
Ｎ−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルアミノ−９Ｈ−プリン−２−イル）−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−アセトアミドの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 10.08 (s, 1H), 9.2 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.18 (m, 1H), 7.46-7.35 (m, 4H), 7.15 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.11 (m, 4H), 3.73 (m, 4H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２４N８O３: 460.20; Found: 461.2 (M+H)＋.
｛６−モルホリン−４−イル−２−[２−（ピリジン−３‐イルオキシ）−エトキシ]−９Ｈ−プリン−８−イル｝−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.75 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.19 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 7.46-7.35 (m, 4H), 7.17 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 4.54 (m, 2H), 4.38 (m, 2H), 4.08 (m, 4H), 3.71 (m, 4H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C２３H２５N７O３: 447.20; Found: 448.5 (M+H)＋.
６−モルホリン−４−イル−Ｎ ２ −（３−フェニル−プロピル）−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (acetone-d６) δ (ppm), 8.34 (brs, 1H), 7.52-7.14 (m, 9H), 6.71 (s, 1H), 5.63 (brs, 1H), 4.11 (m, 4H), 3.73 (m, 4H), 3.38 (m, 2H), 2.67 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 2.25 (s, 3H) 1.90 (qv, J = 7.5 Hz, 2H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O: 443.24; Found: 444.2 (M+H)＋.
Ｎ−（６−モルホリン−４−イル−８−ｐ−トリルアミノ−７Ｈ−プリン−２−イル）−アセトアミドの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.79 (brs, 1H), 9.77 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 7.49 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 4.09 (m, 4H), 3.71 (m, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.16 (s, 3H).
ESMS calcd for C１８H２１N７O２: 367.18; Found: 368.2 (M+H)＋.
Ｎ−２’，Ｎ−８’−ビス−（３−エチル−フェニル）−６−モルホリン−４−イル−７Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 9.43 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.31 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.18 (dd, J１ = 8.7 Hz, J２ = 6.9 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 6.9 Hz), 4.11 (bs, 4H), 3.72 (bs, 4H), 2.58 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.18 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
ESMS calcd for C２５H２９N７O: 443.24; Found: 444.1 (M+H)＋.
（４−メトキシ−フェニル）−メチル−（６−モルホリン−４−イル−８−ｍ−トリルオキシ−７Ｈ−プリン−２−イル）−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 7.26-7.21 (m, 3H), 7.07-7.04 (m, 2H), 6.97 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.02 (bs, 4H), 3.78 (s, 3H), 3.73 (m, 4H), 3.49 (s, 3H), 3.32 (s, 3H).
ESMS calcd for C２４H２６N６O３: 446.21; Found: 447.1 (M+H)＋.
（２，６−ジ−モルホリン−４−イル−７Ｈ−プリン−８−イル）−ｍ−トリル−メタノンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、スキーム５に示された方法によって合成した。
Figure 2007500241
スキーム５に示す様に、２，６−ジクロロピリミジン（１ｇ、５．２９ｍｍｏｌ）を、密封管中でモルフォリン（５ｍＬ）に溶解した。管を１２０℃に５時間加熱し、その後室温に冷却した。水（１００ｍＬ）を添加し、得られた沈殿物を濾過し、水で洗浄し、２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７Ｈ−プリン（１．３３ｇ、収率８７％）を得た。２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７Ｈ−プリン（１．３３ｇ、４．５８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解した後、ＮａＨ（０．２２ｇ、５．５０ｍｍｏｌ、油中６０％分散液）を添加し、反応液を室温で３０分間攪拌した。塩化２−（トリメチルシリル）エトキシメチル（０．９２ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）を滴下し、反応液を室温で１８時間攪拌した。水（２００ｍＬ）、次いで酢酸エチル（２００ｍＬ）を添加した。酢酸エチルの抽出物を水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。得られた残留物を、ヘキサン／酢酸エチル（１：１）から酢酸エチルへの勾配溶出液での溶出法での、シリカゲルによるカラム・クロマトグラフィーにより精製し、２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７−（２−トリメチルシラニルエトキシメチル）−７Ｈ−プリン（１．５１ｇ、収率７８％）を得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 8.23 (s, 1H), 8.18 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.22-7.18 (m, 4H), 6.97 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 5.78 (s, 1H), 4.15 (bs, 4H), 3.80-3.78 (m, 7H), 3.43 (s, 3H), 2.33 (s, 3H).
ESMS calcd for C１９H３２N６O３Si: 420.23; Found: 421.2 (M+H)＋.
２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７−（２−トリメチルシラニルエトキシメチル）−７Ｈ−プリン（２６６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、−７８℃に冷却した。２ＭのＬＤＡ（０．３８ｍＬ、０．７６ｍｍｏｌ）のヘプタン溶液を滴下しながら添加し、反応液を−７８℃で３０分間攪拌した。得られた懸濁液に、ｍ−トリルアルデヒド（１１４ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）とＴＨＦ（５ｍＬ）との溶液を添加し、次いで反応液を1時間攪拌した。ＮＨ４Ｃｌ飽和水溶液（５０ｍＬ）を添加し、次いで反応液を放置して室温に戻した。ＴＨＦを減圧下で除去し、その後酢酸エチル（５０ｍＬ）を添加した。酢酸エチル層を水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、次いで蒸発乾固した。粗生成物を、シリカゲルによるカラム・クロマトグラフィーにより精製した。２５％酢酸エチル／ヘキサンを用いた溶出により、［２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７−（２−トリメチルシラニルエトキシメチル）−７Ｈ−プリン−８−イル］−ｍ−トリル−メタノン（１９８ｍｇ、収率５６％）を得た。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 8.11 (s, 1H), 8.07 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.40-7.39 (m, 2H), 5.95 (s, 2H), 3.84-3.78 (m, 16H), 3.68-3.63 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 0.97-0.91 (m, 2H), -0.08 (s, 9H).
ESMS calcd for C２７H３８Ｎ６O４Si: 538.27; Found: 539.2 (M+H)＋.
［２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７−（２−トリメチルシラニルエトキシメチル）−７Ｈ−プリン−８−イル］−ｍ−トリル−メタノン（１８５ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）及び２ＮＨＣｌ（４ｍＬ）に溶解した。得られた懸濁液を加熱し、４時間還流し、その後室温に冷却した。２ＮのＮａＯＨによる中和後、エタノールを減圧下で除去し、酢酸エチル（１００ｍＬ）を添加した。酢酸エチル層を水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、次いで蒸発乾固した。粗生成物を、シリカゲルによるカラム・クロマトグラフィーにより精製した。２５％酢酸エチル／ヘキサンから１０％メタノール／酢酸エチルへの勾配溶出液による溶出により、（２，６−ジ−モルフォリン−４−イル−７Ｈ−プリン−８−イル）−ｍ−トリル−メタノン（８０ｍｇ、収率５７％）を得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 8.34 (s, 1H), 8.28 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.62-7.58 (m, 2H), 3.89-3.80 (m, 16H), 2.54 (s, 3H).
ESMS calcd for C２１H２４N６O３: 408.19; Found: 409.1 (M+H)＋.
｛２−[（４−メトキシ−フェニル）−メチル−アミノ]−６−モルホリン−４−イル−７Ｈ−プリン−８−イル｝−ｍ−トリル−メタノンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 8.19 (s, 1H), 8.12 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.46-7.43 (m, 2H), 7.25 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 6.93 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 4.04 (bs, 4H), 3.77 (s, 3H), 3.70 (bs, 4H), 3.43 (s, 3H), 2.39 (s, 3H).
ESMS calcd for C２５H２６N６O３: 458.21; Found: 459.1 (M+H)＋.
（４−フルオロ−５，７−ジ−モルホリン−４−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）−ｍ−トリル−アミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 7.5-7.1 (m, 5H), 3.89-3.80 (m, 16H), 2.54 (s, 3H),
ESMS calcd for C２２H２６FN５O２: 411.2; Found: 412.1 (M+H)＋.
[２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルホリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル]−ｍ−トリル−アミンの製造
標記の化合物を、スキーム６に示された方法によって製造した。
Figure 2007500241
６−クロロ−２−（２−メトキシエチル）−９Ｈ−プリン（０．５ｇ、２．４ｍｍｏｌ：Crespo et al., Journal of Medicinal Chemistry,1993, Vol.41, No.21, p.4024 によって報告された手法に従って製造）をモルフォリン（１ｍＬ、５当量）中、１５０℃で１５分間攪拌した。反応混合物を室温迄冷却し、ジクロロメタンと水に分配した。有機層を水で２回、次いで飽和食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（０．４６ｇ、収率７５％）をカラム・クロマトグラフィーにより単離した。
ESMS calcd for C１２H１７N５O２: ２６３．１４; Found: ２８６．２ (M+２３)＋.
２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（０．４６ｇ、１．７ｍｍｏｌ）と１ｍＬのＤＭＦとの溶液に、臭素（０．３４ｇ、１．２当量）を滴下しながら添加し、得られた溶液を１１０℃で３０分間加熱した。溶媒を減圧で除去し、残留物をジクロロメタンに溶解し、水及び飽和食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。残留物をシリカゲルに通す（溶出液は、ジクロロメタン／アセトン／メタノール＝３：１：０．２５）ことにより精製し、８−ブロモ−２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（０．４２ｇ、収率７０％）を得た。
ESMS calcd for C１２H１６ＢｒN５O２: ３４１．０５; Found: ３４２．０ (M+1)＋.
８−ブロモ−２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン（０．４２ｇ、１．２ｍｍｏｌ）とｍ−トルイジン（０．５ｍＬ、３．８当量）との懸濁液を、しっかりと栓をしたフラスコ中で１９０℃で１５分間加熱した。カラム・クロマトグラフィーにより、［２−（２−メトキシ−エチル）−６−モルフォリン−４−イル−９Ｈ−プリン−８−イル］−ｍ−トリル−アミン（０．３６ｇ、収率８１％）を灰色を帯びた白色固体として得た。
１H NMR (DMSO-d６) δ (ppm), 11.70 (s, 1H), 9.24 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.15 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.11 (m, 4H), 3.75 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 3.73 (m, 4H), 3.24 (s, 3H), 2.88 (t, J = 6.9 Hz, 2H), 2.27 (s, 3H).
ESMS calcd for C１９H２４N６O２: 368.20; Found: 369.1 (M+1)＋.
Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ビス−（３−メチルフェニル）−６−（４−メチルピペリジニル）−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), １H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.4-7.1 (m, 6H), 6.77-6.82 (m, 2H), 4-3.5 (m, 11H), 2.30 (m, 6H).
ESMS calcd for C２４H２８N８: 428.24; Found: 429.2 (M+H)＋.
９−メチル−６−モルホリン‐４−イル−Ｎ ２ ，Ｎ ８ −ジ−ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した（例えば、実施例７９を参照）。
１H NMR (CD３OD) δ (ppm), 7.45 (m, 2H), 7.11-7.22 (m, 4H), 6.77-6.82 (m, 2H), 4.19 (m, 4H), 3.82 (m, 4H), 3.52 (s, 3H), 2.30 (m, 6H);
ESMS clcd for C２４H２７N７O: 429.23; Found: 430.2 (M+H)＋.
Ｎ ２ −（３−メトキシ−フェニル）−Ｎ ２ ‐メチル−６−モルホリン−４−イル−Ｎ ８ −ｍ−トリル−９Ｈ−プリン−２，８−ジアミンの製造
Figure 2007500241
標記の化合物を、本明細書で詳述した方法によって製造した（例えば、実施例７９を参照）。
１H NMR (CDC1３) δ (ppm), 9.37 (bs, 1H), 7.33-7.25 (m, 2H), 7.16-7.09 (m, 3H), 7.02-6.98 (m, 2H), 6.84-6.82 (m, 1H), 4.06-3.82 (m, 10H), 3.48-3.40 (m, 4H), 2.25 (s, 3H);
ESMS clcd for C２４H２７N７O２: 445.22; Found: 446.2 (M+H)＋.
（代表的化合物の破骨細胞形成に対する阻害活性）
材料及び方法：
ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を健常供血者の血液から分離した。細胞を、１０％ＦＢＳ（牛胎児血清）含有ＲＰＭＩ１６４０培地に懸濁し、多穴プレートに７．５ｘ１０５細胞／ｍＬで播種した。破骨細胞形成は、各種濃度のテスト化合物の存在下で、２０ｎｇ／ｍＬの遺伝子組み換えヒト受容体活性化剤ＮＦ−ｋＢ−ｌｉｇａｎｄ（ＲＡＮＫＬ）及び１０ｎｇ／ｍＬのヒトＭ−ＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）で誘導した。培養４８時間後にＲＡＮＫＬ及びＭ−ＣＳＦを補充し更に２日間培養した。次に、培養した細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼ（ＴＲＡＰ）を染色した。破骨細胞は、３個より多い核を持ちＴＲＡＰ陽性の細胞として同定した。全体の細胞生存率は、ＣＣＫ−８アッセイ（Dojindo, Gaithersburg，ＭＤ）により２４時間インキュベーションで評価した。
結果：
試験した本発明の化合物は、２つのポジティブ・コントロール（タモキシフェン及び１７β−エストラジオール）に比較して破骨細胞形成を著しく減少させた。得られたＩＣ５０値（破骨細胞形成の５０％阻害に必要な化合物の濃度）及びＣＣ５０値（細胞生存率の５０％阻害に必要な化合物の濃度）を表２に示す。
表３．破骨細胞形成及び細胞生存率を示すＩＣ５０及びＣＣ５０値
Figure 2007500241
全ての刊行物、特許出願、特許及び本明細書に引用された他の文献は、参照により、その全てが本明細書に取り込まれる。用語に於いて矛盾がある場合は、定義を含む本明細書の記載が優先するものとする。更に、本明細書に記載の材料、方法及び実施例は単に説明のためのみのものであり、本発明を何ら限定するものではない。

Claims (57)

  1. 以下の化合物：
    Figure 2007500241
     から成る群から選択される化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ。
  2. 式Ｉ：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒ１は、下式の置換基、アリール又はヘテロアリールであり；
    Figure 2007500241
     Ｒ２及びＲ４の各々は、独立に、Ｒｃ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、イソチオニトロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり；又はＲ２及びＲ４は共にカルボニルであり；
    Ｒ３は、Ｒｃ、アルケニル、アルキニル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
    Ｒ５は、Ｈ又はアルキルであり；
    ｎは０、１、２、３、４、５又は６であり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
    Ｙは、共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
    Ｚは、Ｎ又はＣＨであり；
    Ｕ及びＶの一方はＮであり、そして他方はＣＲｃであり；そして
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり；
    ここで、
    Ｒａ及びＲｂの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして
    Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル(cyclyl)、ヘテロシクリル(heterocyclyl)又はアルキルカルボニルである。）
    の化合物又は、薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグの有効量を含む組成物。
  3. Ｒ１が、下式の置換基である請求項２に記載の組成物。
    Figure 2007500241
  4. ＵがＮであり、そしてＶがＣＨである請求項３に記載の組成物。
  5. ＺがＮであり、そしてＷがＯである請求項３に記載の組成物。
  6. ＸがＮＲｃである、請求項３に記載の組成物。
  7. ＹがＯ、Ｓ又はＣＨ２であり、そしてｎが、０、１、２、３又は４である請求項３に記載の組成物。
  8. Ｒ３がアリール又はヘテロアリールである、請求項７に記載の組成物。
  9. Ｒ３がＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである、請求項７に記載の組成物。
  10. Ｒ３が、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ａ及びＡ′の各々は、独立に、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり；
    Ｒｅ及びＲｆの各々は、独立に、Ｈ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして
    ｍは１又は２である。）
    である請求項７に記載の組成物。
  11. Ｒａ及びＲｂの一つが、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｂは、ＮＲｉ、Ｏ又はＳであり；
    Ｂ’は、Ｎ又はＣＲｉであり；
    Ｒｇは、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、シクリル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ又はアルキルアミノカルボニルであり；
    Ｒｈは、Ｈ、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
    Ｒｉは、Ｈ、アルキル又はアルキルカルボニルであり；
    ｐは、０、１又は２であり；そして、
    ｑは、０、１、２、３又は４である。）
    である、請求項３に記載の組成物。
  12. Ｒａ及びＲｂの一つが、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ及びｑは、請求項１１で定義した通りである。）
    であり、Ｒａ及びＲｂの他方がＨ又はアルキルである、請求項１１に記載の組成物。
  13. Ｒｇは、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、メトキシカルボニル、メチルアミノカルボニル又はハロゲンであり；
    Ｒｈは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮ、メチル、メトキシ、エトキシ、ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３、ＯＣ（Ｏ）Ｃ２Ｈ５、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＣ２Ｈ５、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３又はＳ（Ｏ２）ＮＨ２であり；
    Ｒｉは、Ｈ、メチル、エチル又はアセチルであり；そして、
    ｑは、０、１又は２である、請求項１２に記載の組成物。
  14. ＵがＮであり、ＶがＣＨであり、ＺがＮであり、そしてＷがＯである、請求項１３に記載の組成物。
  15. ＸがＮＲｃであり、そしてＲｃがＨ，メチル、エチル又はアセチルである、請求項１４に記載の組成物。
  16. ＹがＯ、Ｓ又はＣＨ２であり、そしてｎが０、１、２、３又は４である、請求項１５に記載の組成物。
  17. Ｒ３がＲｃ、ＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである、請求項１６に記載の組成物。
  18. Ｒ３がアリール、ヘテロアリール、ヒドロキシル、アルキルオキシ又はヘテロアリールオキシである、請求項１７に記載の組成物。
  19. Ｒ１がアリール又はヘテロアリールである、請求項２に記載の組成物。
  20. Ｒ１が、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    ＤはＯ、Ｓ又はＮＲｍであり；
    Ｒｊはベンゾ、ハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり；
    ＲｍはＨ、アルキル又はアルキルカルボニルであり；そして、
    ｒは０、１又は２である。）
    である、請求項１９に記載の組成物。
  21. ＸがＮＲｃであり、そしてＲｃがＨ、メチル、エチル又はアセチルである、請求項２０に記載の組成物。
  22. ＵがＮであり、ＶがＣＨであり、ＺがＮであり、そしてＷがＯである、請求項２１に記載の組成物。
  23. ＹがＯ、Ｓ又はＣＨ２であり、そしてｎが０、１、２、３又は４である、請求項２２に記載の組成物。
  24. Ｒ３がアリール又はヘテロアリールである、請求項２３に記載の組成物。
  25. Ｒ３がＯＲｃ、ＳＲｃ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄである、請求項２３に記載の組成物。
  26. Ｒ３が、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ａ及びＡ’の各々は、独立にＯ、Ｓ又はＮＨであり；
    Ｒｅ及びＲｆの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして、
    ｍは１又は２である。）
    である、請求項２３に記載の組成物。
  27. Ｒ１が、下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒｍは、Ｈ、アルキル又はアルキルカルボニルであり；
    Ｒｊは、メチル、エチル、プロピル又はベンゾであり；そして、
    ｒは１又は２である。）
    である、請求項２３に記載の組成物。
  28. Ｒ１は、下記置換基：
    Figure 2007500241
     であり；
    Ｒ２及びＲ４の各々はＨであり；
    Ｒ３は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、アルキルオキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル又はアルキルカルボニルであり；そして、
    ＸはＮＲｃである、請求項２に記載の組成物。
  29. ＸがＮＨである、請求項２８に記載の組成物。
  30. Ｒａ及びＲｂの一方はＨ又はアルキルであり；他方は場合によりＲｇ及びＲｈ ｑで置換されたアリール又はヘテロアリールであり；
    Ｒｇはハロゲン、ＣＮ、アルキル、アルキルオキシ、アルキルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヒドロキシアルキル、アルキルアミノ又はアルキルアミノカルボニルであり；
    Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり；そして、
    ｑは０、１、２、３、又は４である、請求項２８に記載の組成物。
  31. Ｒａ及びＲｂの一方はＨ又はアルキルであり、そして他方は下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    ＲｇはＨ、アルキル、アルコキシル、メトキシカルボニル、メチルアミノカルボニル又はハロゲンであり；
    Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり；そして、
    ｑは０、１、２、３又は４である。）
    である、請求項２９に記載の組成物。
  32. ＵがＮであり、ＶがＣＨであり、ＺがＮであり、そしてＷがＯである、請求項２８に記載の組成物。
  33. Ｒ３がヘテロアリール又はヘテロシクリルである、請求項３２に記載の組成物。
  34. Ｒ３がピリジニルである、請求項３２に記載の組成物。
  35. Ｒ３が１−オキシ−ピリジニルである、請求項３３に記載の組成物。
  36. Ｒ３が１Ｈ−ピリジン−２−オンである、請求項３３に記載の組成物。
  37. ｎが２であり、そしてＹがＯである、請求項３３に記載の組成物。
  38. ＸがＮＨである、請求項３７に記載の組成物。
  39. Ｒａ及びＲｂの一方はＨ又はアルキルであり、他方は下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、
    ＲｇはＨ、アルキル、アルコキシル、メトキシカルボニル、メチルアミノカルボニル又はハロゲンであり；
    Ｒｈはハロゲン、ＣＮ、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシル、アリールオキシル又はヘテロアリールオキシルであり；そして、
    ｑは０、１、２、３、又は４である。）
    である、請求項２９に記載の組成物。
  40. Ｒａ及びＲｂの一方はＨであり、他方は下記置換基：
    Figure 2007500241
     （式中、Ｒｇは請求項３９で定義した通りである。）
    である、請求項３８に記載の組成物。
  41. 該化合物が以下の化合物：
    Ｎ−{２−［３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−プロピル］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−（２−ｎ−ブトキシ−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−（２−（４−ヒドロキシブチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−［２−（２−［１，３］ジオキサン−２−イル−エチル）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［２−（３−メトキシ−プロピル）−６−モルホリン‐４−イル−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    ３−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン‐２−イルスルファニル}−プロパン−１−オール；
    ３−{２−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン‐４−イルスルファニル}−プロパン−１−オール；
    Ｎ−［２−（２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメトキシ）−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−{２−［２−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−エトキシ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル}−Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジン；
    Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イル−プロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−エチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（３−ピリジン−２−イル−プロピル）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−Ｎ’−（１−ｍ−トリル−エチリデン）−ヒドラジン；
    Ｎ−［１−（１Ｈ−インドール−３−イル）−エチリデン］−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    ３−メチルベンズアルデヒド−Ｏ−［６−モルホリン‐４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム；
    １Ｈ−インドール−３−カルボアルデド−Ｏ−［６−モルホリン‐４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−オキシム；
    Ｎ−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−２−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン；
    ブチル−{４−［Ｎ’−（１Ｈ−インドール−３−イルメチレン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−アミン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（ピリジン−３−イルオキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−（５−メチル−６−モルホリン−４−イル−２−フェニルピリミジン−４−イル）−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−（２−フェニル−６−チオモルホリン−４−イル−ピリミジン−４−イル）−ヒドラジン；
    （２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（ピリジン−３イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−アミン；
    （２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）−{４−モルホリン−４−イル−６−［２−（ピリジン−３−イルオキシ）−エトキシ］−ピリミジン−２−イル}−アミン；
    ３−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−プロピオ酸エチルエステル；
    Ｎ−（３−メチル−ベンジリデン）−Ｎ’−{６−モルホリン−４−イル−２−［２−（１−オキシ−ピリジン−２−イル）−エトキシ］−ピリミジン−４−イル}−ヒドラジン；
    １−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
    Ｎ−（３−ヨード−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−フルオロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−クロロ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    Ｎ−（３−ブロモ−ベンジリデン）−Ｎ’−［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラジン；
    ３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸メチルエステル；
    １−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヨード−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−１Ｈ−ピリジン−２−オン；
    ３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−安息香酸Ｎ−メチルアミド；
    （３−{［６−モルホリン−４−イル−２−（２−ピリジン−２−イル−エトキシ）−ピリミジン−４−イル］−ヒドラゾノメチル}−フェニル）−メタノール；
    Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−{４−［Ｎ”−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−ブチルアミド；
    ４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−１−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ブタン−１−オン；
    ４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イルメチル−ブチルアミド；
    ４−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イル}−Ｎ−ピリジン−４−イル−ブチルアミド；
    ２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−１−ピリジン−２−イル−エタノール；
    ６−（２−{４−［Ｎ’−（３−メチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−ピリジン−３−オール；及び
    ６−（２−{４−［Ｎ’−（３−ヒドロキシメチル−ベンジリデン）−ヒドラジノ］−６−モルホリン−４−イル−ピリミジン−２−イルオキシ}−エチル）−ピリジン−３−オール；
    である、請求項２に記載の組成物。
  42. 過度の骨量減少に関連する疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする患者に請求項１に記載の化合物、請求項１に記載の化合物の有効量を含む組成物、請求項２〜４１のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物、又は請求項２〜４１のいずれか１項に記載の組成物を投与することを含む方法。
  43. 疾患が、歯周病、良性の骨疾患（例えば、骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少症、悪性骨腫瘍、関節炎、変形性関節症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨溶解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨溶解性骨転移等）から成る群から選択される、請求項４２に記載の方法。
  44. 更に他の治療薬を投与することを含む、請求項４２又は４３に記載の方法。
  45. 他の治療薬が、抗骨吸収剤、非ステロイド性抗炎症剤、ステロイド及び鎮痛剤から成る群から選択される、請求項４４に記載の方法。
  46. 抗骨吸収剤が、プロゲスチン、ポリホスホナート、ビスホスホナート、エストロゲン・アゴニスト／アンタゴニストから成る群から選択される、請求項４５に記載の方法。
  47. エストロゲン誘導体が、エストロン、エストリオール又は１７α，１７β−エチニルエストラジオールである、請求項４６に記載の方法。
  48. 前破骨細胞における破骨細胞形成を阻害する方法であって、細胞を請求項１に記載の化合物、請求項１に記載の化合物の有効量を含む組成物、請求項２〜４１のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物、又は請求項２〜４１のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む方法。
  49. 以下の化合物：
    Figure 2007500241
     から成る群から選択される化合物、又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ。
  50. 式Ｉ’：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒ１は、下記置換基、アリール又はヘテロアリールであり；
    Figure 2007500241
     Ｒ２、Ｒ４及びＲ５の各々は、独立にＲｃ、ハロゲン、ニトロ、ニトロソ、シアノ、アジド、イソチオニトロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり；
    Ｒ３は、Ｒｃ、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ，Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５、６又は７であり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
    Ｙは、共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ２）であり；
    ＺはＮであり；そして、
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり；
    ここで、
    Ｒａ及びＲｂの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして、
    Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立にＨ、アルキル又はアルキルカルボニルである。）
    の化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ。
  51. 式Ｉ’：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒ１は、下記置換基、アリール又はヘテロアリールであり；
    Figure 2007500241
     Ｒ２、Ｒ４及びＲ５の各々は、独立にＲｃ、ハロゲン、ニトロ、ニトロソ、シアノ、アジド、イソチオニトロ、ＳＲｃ又はＯＲｃであり；
    Ｒ３は、Ｒｃ、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｃ、ＳＯ２Ｒｃ、Ｓ（Ｏ）Ｒｃ、Ｓ（Ｏ２）ＮＲｃＲｄ、ＳＲｃ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＳＯ２Ｒｄ、ＣＯＲｃ，Ｃ（Ｏ）ＯＲｃ又はＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄであり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５、６又は７であり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
    Ｙは、共有結合、ＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝Ｎ−Ｒｃ、Ｃ＝Ｎ−ＯＲｃ、Ｃ＝Ｎ−ＳＲｃ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）又はＮＲｃであり；
    ＺはＣＨであり；そして、
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ２）、ＮＲｃ又はＮＣ（Ｏ）Ｒｃであり；
    ここで、
    Ｒａ及びＲｂの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール又はヘテロアリールであり；そして、
    Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立にＨ、アルキル又はアルキルカルボニルである。）
    の化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグの有効量を含む組成物。
  52. 以下の化合物：
    Figure 2007500241
     から成るグループから選択される化合物、又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ。
  53. 式Ｉ”：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒ１は、アリール又はヘテロアリールであり；
    Ｒ２及びＲ４の各々は、独立にＨ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、ＯＲａ又はＮＲａＲｂであり；
    Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、ＮＲａＲｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ又はＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；
    Ｒ５は、Ｈ又はアルキルであり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５又は６であり；
    Ａは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２又はＮＲｅであり；
    Ｂは、Ｎ又はＣＲｆであり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲｅ又はＣ（Ｏ）であり；
    Ｙは、共有結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝ＮＲａ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２又はＮＲｅであり；
    ＺはＮ又はＣＨであり；
    Ｕ及びＶの各々は、独立にＮ又はＣＲであり；そして、
    Ｗは、Ｏ、Ｓ又はＮＲｅであり；
    ここで、
    Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びＲｄの各々は、が独立にＨ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル又はヘテロシクリルであり；
    Ｒｅは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル又はスルホニルであり；そして、
    Ｒｆは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル、スルホニル、アルコキシル、アミノ、エステル、アミド、ＣＮ又はハロゲンである。）
    の化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグ。
  54. 式Ｉ”：
    Figure 2007500241
     （式中、
    Ｒ１は、アリール又はヘテロアリールであり；
    Ｒ２及びＲ４の各々は、独立にＨ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、ＯＲａ又はＮＲａＲｂであり；
    Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクリル、ヘテロシクリル、ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒａ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、ＮＲａＲｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（Ｓ）ＮＲｂＲｃ、ＮＲａＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲａＣ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ又はＣ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり；
    Ｒ５は、Ｈ又はアルキルであり；
    ｎは、０、１、２、３、４、５又は６であり；
    Ａは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２又はＮＲｅであり；
    Ｂは、Ｎ又はＣＲｆであり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、ＮＲｅ又はＣ（Ｏ）であり；
    Ｙは、共有結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ＝ＮＲａ、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２又はＮＲｅであり；
    ＺはＮ又はＣＨであり；
    Ｕ及びＶの各々は、独立にＮ又はＣＲであり；そして、
    Ｗは、Ｏ、Ｓ又はＮＲｅであり；
    ここで、
    Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びＲｄの各々は、独立にＨ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクリル又はヘテロシクリルであり；
    Ｒｅは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル又はスルホニルであり；そして、
    Ｒｆは、Ｈ、アルキル、アリール、アシル、スルホニル、アルコキシル、アミノ、エステル、アミド、ＣＮ又はハロゲンである。）
    の化合物又は薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、包接化合物又はそのプロドラッグの有効量を含む組成物。
  55. 過度の骨量減少に関連する疾患を治療又は予防する方法であって、それを必要とする患者に請求項４９又は５２に記載の化合物、請求項４９又は５２に記載の化合物の有効量を含む組成物、請求項５０又は５３のいずれか１項に記載の式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物、又は請求項５１又は５４のいずれか１項に記載の組成物を投与することを含む方法。
  56. 疾患が、歯周病、良性の骨疾患（骨粗鬆症、骨のパジェット病、骨形成不全症、線維性骨異形成及び原発性副甲状腺機能亢進症等）、エストロゲン欠乏症、炎症性骨量減少症、悪性骨腫瘍、関節炎、変形性関節症、及びある種の癌関連疾患（悪性高カルシウム血症（ＨＣＭ）、多発性骨髄腫の骨溶解性骨病変及び乳癌並びに他の転移性癌の骨溶解性骨転移等）から成る群から選択される、請求項５５に記載の方法。
  57. 前破骨細胞における破骨細胞形成を阻害する方法であって、細胞を請求項４９又は５２に記載の化合物、請求項４９又は５２に記載の化合物の有効量を含む組成物、請求項５０又は５３のいずれか１項に記載の式Ｉ’又は式Ｉ’’の化合物、又は請求項５１又は５４のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む方法。
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