JP2007332035A - Ameliorating agent for damaged hair and hair cosmetic comprising the same formulated therein - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、毛髪の損傷を補修する事を目的とした損傷毛髪改善剤及びそれらを配合した毛髪化粧料に関する。詳しくは毛髪の表面摩擦、表面反射、及び、水分保持性を改善し、毛髪の損傷を補修する事を目的とした損傷毛髪改善剤及びそれらを配合した毛髪化粧料に関する。 The present invention relates to a damaged hair improving agent for the purpose of repairing hair damage and a hair cosmetic containing the same. More specifically, the present invention relates to a damaged hair improving agent for improving hair surface friction, surface reflection, and moisture retention and repairing hair damage, and a hair cosmetic containing the same.
毛髪は、パーマネントウェーブやブリーチ・ヘアカラー、紫外線、ドライヤーの熱など化学的または物理的刺激により損傷を受け、枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下などが生じる。これらは、化学的、物理的刺激により、毛髪内部、及び、外部、表層部の構造が変化してしまうことによるものである。毛髪の内部からはシャンプーなどの洗浄行為によって脂質やたんぱく質の流出が生じてしまう。また、毛髪表面では疎水膜の欠落によって親水化が生じてしまうことや、キューティクルの剥がれ、脱落が生じてしまうことがある。このような損傷状態を治癒する手法として、可溶性シルクペプチド、コラーゲン、ケラチン又はコンキオリンなどのタンパク質や、アミノ酸、植物抽出物、ツバキ油やオリーブ油などの植物油、第４級アンモニウム塩、３級アミン、カチオン性ポリマー、セラミド、両親媒性アミド、シリコーンなどを配合した毛髪化粧料が提案されており、例えば、不揮発性シリコーン類及び植物抽出物を配合した毛髪化粧料（例えば、特許文献１参照。）、カチオン化蛋白誘導体及び中性アミノ酸を配合した毛髪化粧料（例えば、特許文献２参照。）、可溶性シルクペプチド、糖アルコール及び中性アミノ酸を配合した毛髪化粧料（例えば、特許文献３参照。）、両親媒性アミド脂質及び三級アミンを配合した毛髪化粧料（例えば、特許文献４参照。）などが開示されている。しかしながらこれら単独の使用では、指どおりや櫛どおり、ツヤの改善、うるおい感、まとまり感の付与などすべてを兼ね備えているものはなく、それぞれを組み合わせた場合でも、期待する相乗効果を発揮しない、もしくはお互いの効果を打ち消しあったりするなどの問題点があった。 Hair is damaged by chemical or physical irritation such as permanent wave, bleach hair color, ultraviolet rays, and heat from a dryer, resulting in split ends, broken hair, crispness, and loss of gloss. These are due to changes in the structure of the hair inside, the outside, and the surface layer due to chemical and physical stimulation. From the inside of the hair, the outflow of lipids and proteins occurs due to the washing action such as shampoo. In addition, the hair surface may be hydrophilized due to lack of the hydrophobic film, and the cuticle may be peeled off or dropped off. Methods for healing such damage include proteins such as soluble silk peptide, collagen, keratin or conchiolin, amino acids, plant extracts, vegetable oils such as camellia oil and olive oil, quaternary ammonium salts, tertiary amines, cations Hair cosmetics formulated with water-soluble polymers, ceramides, amphiphilic amides, silicones, etc. have been proposed. For example, hair cosmetics formulated with non-volatile silicones and plant extracts (see, for example, Patent Document 1), Hair cosmetics containing cationized protein derivatives and neutral amino acids (for example, see Patent Document 2), hair cosmetics containing soluble silk peptides, sugar alcohols and neutral amino acids (for example, see Patent Document 3), Hair cosmetics containing amphiphilic amide lipids and tertiary amines (see, for example, Patent Document 4). There has been disclosed. However, these single uses do not have all of them, such as fingering or combing, improving gloss, moisturizing, giving a feeling of unity, etc., even if they are combined, they do not exhibit the expected synergistic effect, or There were problems such as canceling each other's effects.
本発明者らは、上記背景技術を鑑みて鋭意検討を重ねた結果、コメのとぎ汁含有成分が、損傷した毛髪に働きかけて毛髪の損傷を補修するとともに、それらを配合した毛髪化粧料が損傷した毛髪を改善する効果に優れることを見出し本発明を完成した。 As a result of intensive investigations in view of the above-mentioned background art, the present inventors have repaired hair damage by working with damaged ingredients of rice soup, and damaged hair cosmetics containing them. The present invention was completed by finding out that the effect of improving hair was excellent.
すなわち、本発明の目的とするところは、損傷した毛髪内部、外部、及び表層部に働きかけて、毛髪の表面摩擦、表面反射、及び水分保持性を改善することであり、毛髪の損傷を補修する事を目的とした損傷毛髪改善剤を提供し、それらを配合することにより、損傷毛髪改善効果に優れた毛髪化粧料を提供することである。 That is, an object of the present invention is to work on the inside, outside, and surface layer of damaged hair to improve hair surface friction, surface reflection, and moisture retention, and repair hair damage. An object of the present invention is to provide an agent for improving damaged hair for the purpose, and to provide a hair cosmetic excellent in the effect of improving damaged hair by blending them.
本発明は、上記目的を達成するために、コメのとぎ汁に含まれる成分を含有することを特徴とする損傷毛髪改善剤である。 In order to achieve the above object, the present invention is a damaged hair-improving agent comprising a component contained in rice soup.
本発明の損傷毛髪改善剤は、損傷した毛髪内部、外部、及び表層部に働きかけて、毛髪の表面摩擦、表面反射、及び水分保持性を改善し、毛髪の損傷を補修する事ができる。また、それらを配合することにより、損傷毛髪改善効果に優れた毛髪化粧料となる。 The damaged hair improving agent of the present invention works on the inside, outside, and surface layer of damaged hair to improve hair surface friction, surface reflection, and moisture retention, and can repair hair damage. Moreover, by blending them, a hair cosmetic excellent in the effect of improving damaged hair is obtained.
以下に、本発明の実施の形態を詳しく説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
本発明の損傷毛髪改善剤は、コメのとぎ汁に含まれる成分を含有するものである。このコメのとぎ汁に含まれる成分の構成割合は、（ａ）成分としてコメヌカ油とコメ胚芽油の少なくとも一方を５〜６０％、（ｂ）成分としてイノシトールとフィチン酸の少なくとも一方を２５〜８０％、（ｃ）成分としてコメタンパク質を１５〜７０％であることが好ましい。更に好ましくは上記（ａ）成分が１０〜５０％、上記（ｂ）成分が３０〜７０％、上記（ｃ）成分が２０〜６０％である。それらとぎ汁含有成分の損傷毛髪に対する効果は、毛髪の表面摩擦、表面反射、及び、水分保持性のすべてを改善するものである。（ａ）成分が少ない場合表面摩擦改善の効果が得られ難く、多い場合ツヤ付与や水分保持の効果が得られ難くなる可能性があり、また（ｂ）成分が少ない場合ツヤ付与の効果が得られ難く、多い場合表面摩擦低減の効果が得られ難くなる可能性があり、また（ｃ）成分が少ない場合水分保持の効果が得られ難く、多い場合ツヤ付与の効果が得られ難くなる可能性があるため、上記構成割合が望ましい。 The damaged hair improving agent of the present invention contains components contained in rice soup. The composition ratio of the components contained in this rice soup is 5 to 60% of at least one of rice bran oil and rice germ oil as component (a), and 25 to 80% of at least one of inositol and phytic acid as component (b). It is preferable that rice protein is 15 to 70% as component (c). More preferably, the component (a) is 10 to 50%, the component (b) is 30 to 70%, and the component (c) is 20 to 60%. The effect of these tofu-containing components on damaged hair improves all the hair surface friction, surface reflection, and moisture retention. When the amount of component (a) is small, it is difficult to obtain the effect of improving surface friction. When the amount is large, the effect of imparting gloss or retaining moisture may be difficult to obtain, and when the amount of component (b) is small, the effect of imparting gloss is obtained. If the amount is too large, the effect of reducing surface friction may be difficult to obtain, and if the amount of component (c) is small, the effect of retaining moisture may be difficult to obtain. Therefore, the above composition ratio is desirable.
更に、本発明の損傷毛髪改善剤に用いる上記コメのとぎ汁に含まれる成分は、水不溶性のデンプンを含有しないことが好ましい。コメのとぎ汁に含まれる成分として、水不溶性のデンプンが含まれていると、毛髪化粧料に配合した場合に、使用後の毛髪が粉吹き様に白くなる可能性が危惧されるためである。 Furthermore, it is preferable that the component contained in the above-mentioned rice broth used in the damaged hair improving agent of the present invention does not contain water-insoluble starch. This is because when water-insoluble starch is contained as an ingredient contained in rice soup, there is a possibility that the hair after use may become white as if it is powdered when blended into a hair cosmetic.
これら損傷毛髪改善剤はそのまま若しくは、水やアルコールなどの溶媒に希釈して直接毛髪に使用する事も出来るが、通常の毛髪化粧料に配合して使用する事も出来る。毛髪化粧料としては、ヘアーシャンプーのような洗浄剤；塗布後洗い流して使用するヘアーリンス剤又はヘアートリートメント剤、つけっ放しで使用するトリートメント剤、ヘアーミルク、ヘアークリーム、ヘアーワックス、ヘアージェル、ヘアーローション、トリガースプレータイプ癖下直しスプレー、ノンエアゾール型フォーム及びヘアースプレーやヘアーフォームなどのエアゾール剤形のヘアースタイリング剤等があり、損傷した毛髪に使用する事により、毛髪の表面摩擦、表面反射、及び、水分保持性を改善し、枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下などの損傷した毛髪を改善することができる。 These damaged hair-improving agents can be used directly on hair as they are or after being diluted with a solvent such as water or alcohol, but can also be used by blending them into ordinary hair cosmetics. Hair cosmetics include detergents such as hair shampoos; hair rinses or hair treatment agents that are washed off after application, treatment agents that are used for a long time, hair milk, hair cream, hair wax, hair gel, hair There are lotion, trigger spray type armpit straightening spray, non-aerosol type foam and hair styling agent of aerosol dosage form such as hair spray and hair foam, etc., by using on damaged hair, hair surface friction, surface reflection, In addition, moisture retention can be improved, and damaged hair such as split ends, broken hair, crispness, and loss of gloss can be improved.
損傷毛髪改善剤を配合した毛髪化粧料には、通常毛髪化粧料に用いられる成分を配合する事ができる。例えば、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、グアニジノ誘導体、三級アミン化合物などのような界面活性剤がある。 In the hair cosmetic containing the damaged hair improving agent, components usually used in hair cosmetics can be blended. For example, there are surfactants such as anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, guanidino derivatives, tertiary amine compounds and the like.
具体的には、アニオン性界面活性剤としては、硫酸塩、スルホン酸塩、トリエタノールアミン塩又はカルボン酸塩等が挙げられる。詳細には、平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩；平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドから選ばれる１種または２種以上のアルキレンオキサイドを、１分子内に平均０．５〜８モル付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩；平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩；平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレフィンスルホン酸塩；平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するアルカンスルホン酸塩；平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩；平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を有し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドから選ばれる１種または２種以上のアルキレンオキサイドを、１分子内に平均０．５〜８モル付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩；平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又はアルケニル基を有するα―スルホン酸脂肪酸塩又はエステル；炭素数８〜２４のアシル基および遊離カルボン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤；炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはそのエトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル；平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有したサルコシン塩；炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールアマイド若しくはジエタノールアマイド又はそれらのエトキシレートなどのスルホン酸塩；炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン酸塩；炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸との縮合物の塩；などがある。
Specifically, examples of the anionic surfactant include sulfates, sulfonates, triethanolamine salts, and carboxylates. Specifically, a linear or branched alkyl benzene sulfonate having an alkyl group having an average carbon number of 10 to 16; an linear or branched alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20, ethylene oxide, Alkyl or alkenyl ether sulfate obtained by adding one or more alkylene oxides selected from propylene oxide in an average of 0.5 to 8 moles in one molecule; having an average alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms Alkyl or alkenyl sulfate; olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule; alkane sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule; an average of 10 to 20 carbon atoms Saturated or unsaturated fatty acid salt in one molecule; linear or branched alkyl group having an average carbon number of 10 to 20 Has an alkenyl group and is an alkyl or alkenyl ether carboxylate obtained by adding an average of 0.5 to 8 mol of one or more alkylene oxides selected from ethylene oxide and propylene oxide in one molecule; Α-sulfonic acid fatty acid salt or ester having an alkyl group or alkenyl group consisting of 20 carbon atoms; N-acyl amino acid type surfactant having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue; Phosphoric acid mono- or diester type surfactants having an alkyl group or alkenyl group of -24; sulfosuccinic acid esters such as higher alcohols having 8 to 22 carbon atoms or ethoxylates thereof or sulfosuccinic acid esters derived from higher fatty acid amides; 10-20 linear or branched alkyl groups or al Sarcosine salt having a kenyl group; sulfonate such as higher fatty acid monoethanolamide or diethanolamide having 8 to 20 carbon atoms or ethoxylate thereof; sulfonate of monoglyceride having 8 to 20 carbon atoms; 8 to 20 carbon atoms A salt of a condensate of higher fatty acid and isethionic acid.
両性界面活性剤としては、炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しくはアシル基を有するα位付加型、２級アミド若しくは３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤；炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しくはアシル基を有するカルボキシベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤などがある。これら両性界面活性剤の対イオンとしては、アニオン性残基では、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミンを挙げることができる。又、カチオン性残基の対イオンとしては、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェート等が挙げられる。 As the amphoteric surfactant, an α-position addition type, secondary amide or tertiary amide type imidazoline type amphoteric surfactant having an alkyl group, alkenyl group or acyl group having 8 to 24 carbon atoms; Examples include carboxybetaine-based, amidebetaine-based, sulfobetaine-based, hydroxysulfobetaine-based, or amidesulfobetaine-based amphoteric surfactants having an alkyl group, an alkenyl group, or an acyl group. Examples of the counter ions of these amphoteric surfactants include alkali metal ions, alkaline earth metal ions, ammonium ions, and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms. it can. Examples of the counter ion of the cationic residue include halogen ions such as chlorine, bromine and iodine, and methosulfate.
非イオン性界面活性剤としては、平均炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル；平均炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル；平均炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル；平均炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイドとプロピレンオキサイド又はプロピレンオキサイドとブチレンオキサイドを付加した非イオン界面活性剤；下記一般式（１）で表される高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物；平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖からなるショ糖脂肪酸エステル；平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンからなる脂肪酸グリセリンモノエステル；下記一般式（２）で表されるアルキルグルコシド；等が挙げられる。 As the nonionic surfactant, polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 24 and having 1 to 20 moles of ethylene oxide added; having an average carbon number of 10 to 24 Polyoxypropylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl group or an alkenyl group and having 1 to 20 moles of propylene oxide added; having an average alkyl group or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms and 1 to 20 moles of butylene oxide A polyoxybutylene alkyl or alkenyl ether to which is added; a non-ion having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 24, and a total of 1 to 30 moles of ethylene oxide and propylene oxide or propylene oxide and butylene oxide Surfactant A higher fatty acid alkanolamide represented by the following general formula (1) or an alkylene oxide adduct thereof; a sucrose fatty acid ester composed of a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and sucrose; a fatty acid having an average carbon number of 10 to 20 and glycerin Fatty acid glycerin monoester; alkyl glucoside represented by the following general formula (2); and the like.
[化２]
Ｒ3Ｏ−（Ｒ4Ｏ）c−（Ｇ）d …（２）
（式中、Ｒ3は炭素数６〜１８の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５又は６の還元糖を示し、ｄは１〜１０の数を表す。）
[Chemical 2]
R 3 O- (R 4 O) c - (G) d ... (2)
(In the formula, R 3 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 6 to 18 carbon atoms, R 4 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and G represents a reduction having 5 or 6 carbon atoms. Represents a sugar, and d represents a number of 1 to 10.)
カチオン界面活性剤、グアニジノ誘導体及び三級アミン化合物としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェート、ジココイルエチルヒドロキシエチルアンモニウムメトサルフェート、Ｎ−［３−アルキル（１２，１４）オキシ−２−ヒドロキシプロピル］−Ｌ−アルギニン酸塩、酢酸ラウリン酸アミドブチルグアニジン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アルギニンエチル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルオクタデシロキシプロピルアミン、ステアリルＰＧジメチルアミン等が挙げられる。三級アミン型化合物は、酸性アミノ酸、有機酸又は無機酸により中和して使用される事が好ましく、具体的には、グルタミン酸、アスパラギン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、リン酸、塩酸等がある。又、カチオン性ポリマーが配合される場合がある。 Cationic surfactants, guanidino derivatives and tertiary amine compounds include cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, distearoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, dicocoylethylhydroxyethyl Ammonium methosulfate, N- [3-alkyl (12,14) oxy-2-hydroxypropyl] -L-arginic acid salt, amidobutylguanidine acetate, N-coconut oil fatty acid acyl-L-arginine ethyl DL- Pyrrolidone carboxylic acid, stearic acid diethylaminoethylamide, stearic acid dimethylaminoethylamide, palmitic acid diethylaminoethylamide, palmitic Acid dimethylaminoethylamide, myristic acid diethylaminoethylamide, myristic acid dimethylaminoethylamide, behenic acid diethylaminoethylamide, behenic acid dimethylaminoethylamide, stearic acid diethylaminopropylamide, stearic acid dimethylaminopropylamide, palmitic acid diethylaminopropylamide , Palmitic acid dimethylaminopropylamide, myristic acid diethylaminopropylamide, myristic acid dimethylaminopropylamide, behenic acid diethylaminopropylamide, behenic acid dimethylaminopropylamide, N, N-dimethyloctadecyloxypropylamine, stearyl PGdimethylamine, etc. Is mentioned. The tertiary amine type compound is preferably used after being neutralized with an acidic amino acid, organic acid or inorganic acid. Specifically, glutamic acid, aspartic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid are used. There are acids, fumaric acid, phthalic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid and the like. Moreover, a cationic polymer may be mix | blended.
感触向上剤として、カチオン性ポリマーやシリコーン誘導体が配合される。カチオン性ポリマーとしては、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシセルロース、グアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、アクリルアミド／ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、メチルビニルイミダゾリニウムクロリド／ビニルピロリドンコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース／ジアリルジメチルアンモニウムクロリドコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーのジエチル硫酸塩、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ビニルピロリドン／アルキルアミノメタクリレート／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー等が挙げられ、これらカチオン性ポリマーは２種以上を併用してもよい。 A cationic polymer or a silicone derivative is blended as a feel improver. Cationic polymers include O- [2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl] hydroxycellulose, guahydroxypropyltrimonium chloride, polydimethyldiallylammonium chloride, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymer, acrylamide / Dimethyldiallylammonium chloride polymer, methylvinylimidazolinium chloride / vinylpyrrolidone copolymer, hydroxyethylcellulose / diallyldimethylammonium chloride copolymer, diethylsulfate of vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, vinylpyrrolidone / Alkylaminomethacrylic Over DOO / vinyl caprolactam copolymers, vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymers, and the like. These cationic polymers may be used in combination of two or more.
シリコーン誘導体としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン等が挙げら、これらシリコーン誘導体は２種以上を併用してもよい。 Examples of silicone derivatives include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, amino-modified silicone, polyether-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, cyclic silicone, alkyl-modified silicone, oxazoline-modified silicone, and the like. Two or more kinds may be used in combination.
又、上記以外の成分として、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、バチルアルコールなどの高級アルコール、コレステロール及びその誘導体、蜜蝋、キャンデリラワックス、カルナバワックス、固形パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、ラノ
リン誘導体、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の油性成分、ポリカルボン酸エステル共重合体、架橋型カルボン酸／カルボン酸エステル共重合体、架橋型アクリル酸／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／ブタンスルホン酸アクリルアミド共重合体等の高分子化合物、グリセリン、プロピレングリコール、１，３ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、マンニトール等の多価アルコール、エチレンジアミン四酢酸等のキレート剤、グルタミン酸、グリシン、プロリン、アルギニン等のアミノ酸及びその塩、動植物由来の抽出エキス、紫外線吸収剤、パール化剤、メチルパラベンやフェノキシエタノール等の防腐剤、殺菌剤、抗炎症剤、抗フケ剤、ｐＨ調整剤、ＬＰＧ、ＤＭＥ、窒素、炭酸ガスなどのエアゾール噴射剤、色素、香料など目的に応じて配合される。
In addition to the above components, myristyl alcohol, cetyl alcohol, steryl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol, batyl alcohol and other higher alcohols, cholesterol and its derivatives, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, solid Oily components such as paraffin, liquid paraffin, petrolatum, lanolin derivative, polyethylene glycol fatty acid esters, polycarboxylic acid ester copolymer, cross-linked carboxylic acid / carboxylic acid ester copolymer, cross-linked acrylic acid / acrylic acid ester Polymers, polymer compounds such as acrylamide / butanesulfonic acid acrylamide copolymer, glycerin, propylene glycol, 1,3 butylene glycol, polyethylene glycol, Polyols such as bitol and mannitol, chelating agents such as ethylenediaminetetraacetic acid, amino acids and salts such as glutamic acid, glycine, proline, and arginine, extracts extracted from animals and plants, UV absorbers, pearling agents, methylparaben, phenoxyethanol, etc. Preservatives, bactericides, anti-inflammatory agents, anti-dandruff agents, pH adjusters, aerosol propellants such as LPG, DME, nitrogen and carbon dioxide, pigments, and fragrances are blended according to the purpose.
以下、実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明する。尚、本発明はこれによって限定されるものではない。配合量は、すべて質量％である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to this. All compounding amounts are mass%.
［実施例１〜４、比較例１〜６］
コメのとぎ汁に含まれる成分として表１に示す構成割合で成分（ａ）〜（ｃ）を含有する損傷毛髪改善剤を調製して得られた実施例１〜４、及び、比較例１〜６の評価結果を併せて表１に示す。
＜調製方法＞
本実施例において、損傷毛髪改善剤は（ａ）〜（ｃ）の混合物、及び、ポリオキシエチレンラウリルエーテルを予め１：１で混合した組成物を作製し、その組成物が有効成分濃度２％になるように水溶液を調整した。この調製した水溶液を毛髪に塗布し、以下の評価を行った。
＜表面摩擦の評価＞
動摩擦係数計（ＮＲＦ型：エルクエスト社製）を使用して、毛髪表面の動摩擦係数を測定し、以下の式（１）に従い動摩擦係数比を算出した。この動摩擦係数比が１以上のとき損傷毛の改善効果が見られることになる。
[式１]
損傷毛髪改善剤未処理の損傷毛髪の動摩擦係数（μｋ） …（１）
損傷毛髪改善剤処理した損傷毛髪の動摩擦係数（μｋ）
[Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 6]
Examples 1 to 4 obtained by preparing damaged hair improving agents containing components (a) to (c) at components shown in Table 1 as components contained in rice soup and Comparative Examples 1 to 6 The evaluation results are also shown in Table 1.
<Preparation method>
In this example, the damaged hair improving agent was prepared by mixing a mixture of (a) to (c) and polyoxyethylene lauryl ether in a ratio of 1: 1 in advance, and the composition had an active ingredient concentration of 2%. The aqueous solution was adjusted so that The prepared aqueous solution was applied to hair and evaluated as follows.
<Evaluation of surface friction>
Using a dynamic friction coefficient meter (NRF type: manufactured by Elquest Co.), the dynamic friction coefficient of the hair surface was measured, and the dynamic friction coefficient ratio was calculated according to the following equation (1). When this dynamic friction coefficient ratio is 1 or more, the effect of improving damaged hair is seen.
[Formula 1]
Damaged hair improving agent Untreated damaged hair coefficient of dynamic friction (μk) (1)
Coefficient of dynamic friction (μk) of damaged hair treated with damaged hair improver
＜表面反射の評価＞
ゴニオフォトメーター（ＧＰ−２００型：村上色彩研究所社製）を使用して、毛髪表面のツヤ値を算出、以下の式（２）に従いツヤ比を算出した。このツヤ比が１以上のとき損傷毛の改善効果が見られることになる。
[式２]
損傷毛髪改善剤処理した損傷毛髪のツヤ値 …（２）
損傷毛髪改善剤未処理の損傷毛髪のツヤ値
<Evaluation of surface reflection>
Using a goniophotometer (GP-200 type: manufactured by Murakami Color Research Laboratory), the gloss value of the hair surface was calculated, and the gloss ratio was calculated according to the following formula (2). When the gloss ratio is 1 or more, the effect of improving damaged hair is seen.
[Formula 2]
Gloss value of damaged hair treated with damaged hair improving agent (2)
Gloss of untreated damaged hair
＜水分保持性の評価＞
赤外線水分計（ＦＤ型：ケット科学研究所社製）を使用して、毛髪の全水分量を測定し、以下の式（３）に従い水分量相対比を算出した。この水分量相対比が１以上のとき損傷毛の改善効果が見られることになる。
[式３]
損傷毛髪改善剤処理した損傷毛髪の全水分量 …（３）
損傷毛髪改善剤未処理の損傷毛髪の全水分量
<Evaluation of moisture retention>
Using an infrared moisture meter (FD type: manufactured by Kett Science Laboratory Co., Ltd.), the total moisture content of the hair was measured, and the moisture content relative ratio was calculated according to the following formula (3). When this water content relative ratio is 1 or more, the effect of improving damaged hair is observed.
[Formula 3]
Total water content of damaged hair treated with damaged hair improver ... (3)
Damaged hair improver Total moisture content of untreated damaged hair
表１より、比較例で示したものでは評価項目のうち１つないしは２つの項目で損傷毛髪の改善が見られるが、３つすべての項目で改善はみられなかった。一方、実施例で示した本発明により得られた損傷毛髪改善剤は、３つすべての項目で損傷した毛髪を改善するものである。本発明範囲の毛髪改善剤を配合した毛髪化粧料の他の実施例を下記に具体的に示す。実施例で用いた香料は表２で示したものを用いた。尚、評価方法は、使用前後で枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下の減少等、毛髪の損傷が改善されたかをアンケートにより実施した。 From Table 1, in the comparative examples, improvement of damaged hair was observed in one or two of the evaluation items, but no improvement was observed in all three items. On the other hand, the damaged hair improving agent obtained by the present invention shown in the examples improves hair damaged in all three items. Other examples of hair cosmetics containing a hair improving agent within the scope of the present invention are specifically shown below. The fragrance | flavor used in the Example used what was shown in Table 2. In addition, the evaluation method was implemented by the questionnaire whether the damage of hair, such as reduction of split hair, cut hair, crispiness, and the fall of gloss, was improved before and after use.
実施例５ ヘアーシャンプー
（質量％）
ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ５．０
ラウリル硫酸トリエタノールアミン ５．０
ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム １．０
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン４０％液 ２．０
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ５．０
ラウリン酸モノイソプロパーノールアミド １．０
エチレングリコールジステアレート ２．０
高重合メチルポリシロキサン５０％エマルション １．０
グアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド ０．２
メチルパラベン ０．１
実施例２の損傷毛髪改善剤 ０．５
塩化ナトリウム ０．１
クエン酸 ０．０５
海藻抽出液 ０．１
香料 ０．５
精製水 残 量
Example 5 Hair Shampoo
(mass%)
POE (3) sodium lauryl ether sulfate 5.0
Lauryl sulfate triethanolamine 5.0
Lauroylmethyl-β-alanine sodium 1.0
N-lauroyl-N-carboxymethyl-N-
Hydroxyethyl imidazolinium betaine 40% solution 2.0
Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 5.0
Lauric acid monoisopropanolamide 1.0
Ethylene glycol distearate 2.0
Highly polymerized methylpolysiloxane 50% emulsion 1.0
Guahydroxypropyltrimonium chloride 0.2
Methylparaben 0.1
Damaged hair improving agent of Example 2 0.5
Sodium chloride 0.1
Citric acid 0.05
Seaweed extract 0.1
Fragrance 0.5
Purified water balance
＜調整方法＞
常法によりヘアーシャンプーを調製した。
<Adjustment method>
A hair shampoo was prepared by a conventional method.
上記ヘアーシャンプー（ｐＨ６．０）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 In the hair shampoo (pH 6.0), the decrease in split hairs, cut hairs, crispness and gloss was reduced in a questionnaire by continuous use, and the damage to the hair was improved.
実施例６ ヘアーコンディショナー
（質量％）
ステリルアルコール ２．０
ベヘニルアルコール ２．５
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ２．５
ヒドロキシエチルセルロース ０．１５
固形パラフィン １．０
白色ワセリン ０．３
ポリオキシエチレン（５）セチルエーテル ０．２
実施例４の損傷毛髪改善剤 １．０
高重合メチルポリシロキサン／メチルポリ
シロキサン混合物６０％エマルション ５．０
メチルパラベン ０．１
香料 ０．５
精製水 残 量
Example 6 Hair conditioner
(mass%)
Steryl alcohol 2.0
Behenyl alcohol 2.5
Behenyltrimethylammonium chloride 2.5
Hydroxyethyl cellulose 0.15
Solid paraffin 1.0
White petrolatum 0.3
Polyoxyethylene (5) cetyl ether 0.2
Damaged hair improving agent of Example 4 1.0
Highly polymerized methylpolysiloxane / methylpolysiloxane mixture 60% emulsion 5.0
Methylparaben 0.1
Fragrance 0.5
Purified water balance
＜調整方法＞
常法によりヘアーコンディショナーを調製した。
<Adjustment method>
A hair conditioner was prepared by a conventional method.
上記ヘアーコンディショナー（ｐＨ４．３）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 The hair conditioner (pH 4.3) showed a decrease in split ends, cuts, crispness and gloss in a questionnaire with continuous use, and the hair damage was improved.
実施例７ ヘアートリートメント
（質量％）
ステアリルアルコール ９．０
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ３．０
セバチン酸ジエチル ３．０
プロピレングリコール ３．０
実施例１の損傷毛髪改善剤 ２．０
高重合メチルポリシロキサン／メチルポリ
シロキサン混合物 １．０
アミノエチルアミノプロピルシロキサン・
ジメチルシロキサン共重合物５０％エマルション ３．０
メチルパラベン ０．１
フェノキシエタノール ０．２
香料 ０．６
精製水 残 量
Example 7 Hair Treatment
(mass%)
Stearyl alcohol 9.0
Behenyltrimethylammonium chloride 3.0
Diethyl sebacate 3.0
Propylene glycol 3.0
Damaged hair improving agent of Example 1 2.0
Highly polymerized methylpolysiloxane / methylpolysiloxane mixture 1.0
Aminoethylaminopropylsiloxane
Dimethylsiloxane copolymer 50% emulsion 3.0
Methylparaben 0.1
Phenoxyethanol 0.2
Fragrance 0.6
Purified water balance
＜調整方法＞
常法によりヘアートリートメントを調製した。
<Adjustment method>
A hair treatment was prepared by a conventional method.
上記ヘアートリートメント（ｐＨ５．５）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 In the above hair treatment (pH 5.5), the decrease in split hairs, cut hairs, crispiness and gloss was reduced in a questionnaire by continuous use, and the damage to the hair was improved.
実施例８ つけっ放しヘアートリートメント
（質量％）
９５°エタノール ５．０
カルボキシビニルポリマー ０．３
トリエタノールアミン ０．２５
ポリオキシプロピレンブチル（３７）エーテル １．０
１，３−ブリレングリコール ２．０
高重合メチルポリシロキサン／
メチルポリシロキサン混合物 １０．０
実施例３の損傷毛髪改善剤 ０．６
ポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油 ０．５
メチルパラベン ０．１
香料 ０．０５
精製水 残 量
Example 8 Hair Treatment
(mass%)
95 ° ethanol 5.0
Carboxyvinyl polymer 0.3
Triethanolamine 0.25
Polyoxypropylene butyl (37) ether 1.0
1,3-Brylene glycol 2.0
Highly polymerized methylpolysiloxane /
Methylpolysiloxane mixture 10.0
Damage hair improving agent of Example 3 0.6
Polyoxyethylene (80) hydrogenated castor oil 0.5
Methylparaben 0.1
Fragrance 0.05
Purified water balance
＜調整方法＞
常法によりつけっ放しヘアートリートメントを調製した。
<Adjustment method>
A regular hair treatment was prepared by a conventional method.
上記つけっ放しヘアートリートメント（ｐＨ６．７）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 In the above-mentioned free-standing hair treatment (pH 6.7), the decrease in split ends, cut hair, crispness and gloss was reduced in a questionnaire by continuous use, and the damage to the hair was improved.
実施例９ ヘアーワックス
（質量％）
ミツロウ ３．０
キュアンデリラワックス ３．０
ワセリン ２．０
セトステリルアルコール ５．０
流動パラフィン ８．０
スクワラン ３．０
ポリオキシエチレン（６０）セチルエーテル ３．５
ポリエーテル変性シリコン １．０
実施例３の損傷毛髪改善剤 ０．５
ジメチルポリシロキサン １．０
メチルパラベン ０．２
フェノキシエタノール ０．２
香料 ０．１
精製水 残 量
Example 9 Hair Wax
(mass%)
Beeslow 3.0
Cuanderyla wax 3.0
Vaseline 2.0
Cetosteryl alcohol 5.0
Liquid paraffin 8.0
Squalane 3.0
Polyoxyethylene (60) cetyl ether 3.5
Polyether modified silicone 1.0
Damage hair improving agent of Example 3 0.5
Dimethylpolysiloxane 1.0
Methylparaben 0.2
Phenoxyethanol 0.2
Fragrance 0.1
Purified water balance
＜調整方法＞
常法によりヘアーワックスを調製した。
<Adjustment method>
A hair wax was prepared by a conventional method.
上記ヘアーワックス（ｐＨ７．５）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱ
さつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。
The hair wax (pH 7.5) showed a reduction in split ends, cuts, crispness, and gloss in a questionnaire on continuous use, and improved hair damage.
実施例１０ 癖下直しスプレー
（質量％）
９５°エタノール ８．０
１，３―ブチレングリコール ０．５
濃グリセリン １．０
トリメチルグリシン １．５
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．２
エチルグルコシド １．０
実施例１の損傷毛髪改善剤 ０．１
メチルパラベン ０．１
香料 ０．１
精製水 残 量
Example 10 Underarm Repair Spray
(mass%)
95 ° ethanol 8.0
1,3-butylene glycol 0.5
Concentrated glycerin 1.0
Trimethylglycine 1.5
Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.2
Ethyl glucoside 1.0
Damaged hair improving agent of Example 1 0.1
Methylparaben 0.1
Fragrance 0.1
Purified water balance
＜調整方法＞
常法により調製した上記組成物をトリガータイプの容器に充填し、寝癖直しスプレー（ｐＨ６．０）を作製した。
<Adjustment method>
The above-mentioned composition prepared by a conventional method was filled in a trigger type container, and a bedspread (pH 6.0) was prepared.
上記癖下直しスプレーは、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 The above-mentioned underarm spray showed a reduction in split ends, cuts, crispness and gloss in a questionnaire on continuous use, and improved hair damage.
実施例１１ ヘアーミスト
＜調整方法＞
実施例１０の寝癖直しスプレーを耐圧容器に充填し、最終圧力が０．８ＭＰａとなるように窒素ガスを封入し、ヘアーミストを作製した。
Example 11 Hair Mist <Adjustment Method>
A pressure-resistant container was filled with the bedspread of Example 10 and nitrogen gas was sealed so that the final pressure was 0.8 MPa to prepare a hair mist.
上記ヘアーミストは、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 The hair mist showed a reduction in split ends, cuts, crispness and gloss in a questionnaire on continuous use, and hair damage was improved.
実施例１２ ノンエアゾールヘアーフォーム
（質量％）
９５°エタノール ８．０
ポリエチレングリコール＃６００ １．０
濃グリセリン ０．５
ジプロピレングリコール １．０
ポリオキシエチレン（２５）イソセチルエーテル ２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５
実施例４の損傷毛髪改善剤 ０．５
メチルパラベン ０．１
香料 ０．１
精製水 残 量
Example 12 Non-Aerosol Hair Foam
(mass%)
95 ° ethanol 8.0
Polyethylene glycol # 600 1.0
Concentrated glycerin 0.5
Dipropylene glycol 1.0
Polyoxyethylene (25) isocetyl ether 2.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5
Damage hair improving agent of Example 4 0.5
Methylparaben 0.1
Fragrance 0.1
Purified water balance
＜調整方法＞
上記組成物（ｐＨ５．５）を、常法により調製した後、ポンプフォーマーなどの容器に入れ、ノンエアゾールヘアーフォームを作製した。
<Adjustment method>
After preparing the said composition (pH5.5) by a conventional method, it puts into containers, such as a pump former, and produced the nonaerosol hair foam.
このノンエアゾールヘアーフォームは、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 This non-aerosol hair foam showed a reduction in split hair, cut hair, crispness and gloss, and improved hair damage in a questionnaire on continuous use.
実施例１３ ヘアーフォーム（エアゾール）
＜原液＞ （質量％）
９５°エタノール ２０．０
ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル
メタクリレートコポリマーのジエチル硫酸塩 １０．０
ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
ポリオキシエチレン（１５）セチルエーテル ０．５
ソルビトール液 １．０
イソステアリルアルコール １．０
イソステリン酸ジグリセリル ０．５
実施例２の損傷毛髪改善剤 ０．５
メチルパラベン ０．１
香料 ０．１５
精製水 残 量
＜製品＞
原液 ９０．０
噴射剤（液化石油ガス） ７．０
噴射剤（ＤＭＥ） ３．０
Example 13 Hair Foam (Aerosol)
<Undiluted solution> (mass%)
95 ° ethanol 20.0
Diethyl sulfate of vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer 10.0
Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5
Polyoxyethylene (15) cetyl ether 0.5
Sorbitol solution 1.0
Isostearyl alcohol 1.0
Diglyceryl isosterate 0.5
Damaged hair improving agent of Example 2 0.5
Methylparaben 0.1
Fragrance 0.15
Purified water balance <Product>
Stock solution 90.0
Propellant (liquefied petroleum gas) 7.0
Propellant (DME) 3.0
＜調整方法＞
常法により調製した。
<Adjustment method>
Prepared by conventional methods.
上記ヘアーフォーム（ｐＨ６．７）は、連用使用によるアンケートで枝毛、切れ毛、ぱさつき、ツヤの低下が減少し、毛髪の損傷は改善された。 In the hair foam (pH 6.7), the decrease in split hair, cut hair, crispness and gloss was reduced in a questionnaire by continuous use, and the damage to the hair was improved.
Claims (4)
（ａ）コメヌカ油、及び／又は、コメ胚芽油５〜６０％
（ｂ）イノシトール、及び／又は、フィチン酸２５〜８０％
（ｃ）コメタンパク質１５〜７０％
の構成割合である請求項１記載の損傷毛髪改善剤。 Ingredients in rice soup
(A) Rice bran oil and / or rice germ oil 5-60%
(B) Inositol and / or phytic acid 25-80%
(C) Rice protein 15-70%
The damaged hair-improving agent according to claim 1, which is a constituent ratio of
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|---|---|
| JP (1) | JP2007332035A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008169186A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-treating agent composition and hair-treating method |
| JP2008169185A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-treating agent composition and hair-treating method |
| JP2008169187A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-washing agent composition and hair-treating method |
| JP2016196448A (en) * | 2015-04-02 | 2016-11-24 | 築野ライスファインケミカルズ株式会社 | Hair cosmetics |
| JP2017048128A (en) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 川研ファインケミカル株式会社 | Hair washing agent composition |
| JP2017114834A (en) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 株式会社ミルボン | Hair treatment agent and multiagent-type hair treatment agent |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206809A (en) * | 1993-01-08 | 1994-07-26 | Tano:Kk | Treatment for caring for hair or the like |
| JPH11171721A (en) * | 1997-12-05 | 1999-06-29 | Pola Chem Ind Inc | Preparation for external use having moisture retaining activity |
| JP2004143091A (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-20 | Kose Corp | Hair cosmetic |
| JP2005060270A (en) * | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Kao Corp | Hair cosmetic |
| JP2005145891A (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-09 | Ogawa & Co Ltd | Moisture-retaining plant extract, and external preparation, cosmetic, bathing agent and detergent each containing the extract |
| JP2005187400A (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Lion Corp | Hair cosmetic for preventing cuticle from peeling off |
| JP2005225823A (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Suganuma Rie | Hair cosmetic |
-
2006
- 2006-06-12 JP JP2006161902A patent/JP2007332035A/en active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206809A (en) * | 1993-01-08 | 1994-07-26 | Tano:Kk | Treatment for caring for hair or the like |
| JPH11171721A (en) * | 1997-12-05 | 1999-06-29 | Pola Chem Ind Inc | Preparation for external use having moisture retaining activity |
| JP2004143091A (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-20 | Kose Corp | Hair cosmetic |
| JP2005060270A (en) * | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Kao Corp | Hair cosmetic |
| JP2005145891A (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-09 | Ogawa & Co Ltd | Moisture-retaining plant extract, and external preparation, cosmetic, bathing agent and detergent each containing the extract |
| JP2005187400A (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Lion Corp | Hair cosmetic for preventing cuticle from peeling off |
| JP2005225823A (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-25 | Suganuma Rie | Hair cosmetic |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008169186A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-treating agent composition and hair-treating method |
| JP2008169185A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-treating agent composition and hair-treating method |
| JP2008169187A (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-24 | Hoyu Co Ltd | Hair-washing agent composition and hair-treating method |
| JP2016196448A (en) * | 2015-04-02 | 2016-11-24 | 築野ライスファインケミカルズ株式会社 | Hair cosmetics |
| JP2017048128A (en) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 川研ファインケミカル株式会社 | Hair washing agent composition |
| JP2017114834A (en) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 株式会社ミルボン | Hair treatment agent and multiagent-type hair treatment agent |
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