JP2007330510A - Blood test device - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a blood test device free to operate by a single hand without feeling a sense of incongruity even in an office, etc., as there is a diabetic patient having a trouble not being able to use a blood test device without the sense of incongruity in the office, etc. <P>SOLUTION: This blood test device is furnished with a case body 22, a display part 23 provided on this case body 22, a sensor 33 installed on the case body 22, a laser radiation device 26 to pierce a skin 13 through this sensor 33 and an electric circuit part 27 connected to the sensor 33, the display part 23 and the laser radiation device 26. A cartridge installing part 34 is provided on the side of one side surface 22e at a center of an upper surface 22a of the case body 22, a cartridge 24 in which the sensor 33 is built is installed on this cartridge installing part 34 free to connect to and disconnect from it, and piercing buttons 25a, 25b to radiate laser beam 35 from the laser radiation device 26 are respectively provided on both sides of the cartridge installing part 34. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液等の検査に用いられる血液検査装置に関するものである。   The present invention relates to a blood test apparatus used for testing blood and the like.

糖尿病患者は、定期的に血糖値を測定し、その血糖値に基づいてインスリンを投与し、血糖値を正常に保つ必要がある。この血糖値を正常に保つため、血糖値を定期的に測定する必要があり、そのために患者は血液検査装置を用いて指先等から、少量の血液を採取し、この採取した血液から血糖値を測定しなければならない。   A diabetic patient needs to regularly measure a blood glucose level, administer insulin based on the blood glucose level, and keep the blood glucose level normal. In order to keep this blood glucose level normal, it is necessary to measure the blood glucose level regularly.To that end, the patient collects a small amount of blood from the fingertips using a blood test device, and the blood glucose level is determined from the collected blood. Must be measured.

以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図１８に示すように、筺体２と、この筺体２の一方が開口した筒体３と、この筒体３内を往復するプランジャ４と、このプランジャ４に一方が連結されたハンドル５と、このハンドル５が筺体２に係止される係止部６と、このハンドル５を筒体３の開口部３ａ側へ付勢するバネ７と、プランジャ４に一方の端が把持されるとともに他方の端には採血針（以下、針という）８が装着されるランセット９と、開口部３ａ側に装着された血液センサ（以下、センサという）１０と、このセンサ１０に形成された電極が接続される電気回路部１１とで構成されていた。   Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. As shown in FIG. 18, the conventional blood test apparatus 1 includes a housing 2, a tubular body 3 in which one of the housings 2 is opened, a plunger 4 that reciprocates in the tubular body 3, and one of the plungers 4. The connected handle 5, the locking portion 6 where the handle 5 is locked to the housing 2, the spring 7 that urges the handle 5 toward the opening 3 a of the cylindrical body 3, and the plunger 4 at one end. Is held at the other end, a lancet 9 to which a blood collection needle (hereinafter referred to as a needle) 8 is attached, a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 10 attached to the opening 3a side, It was comprised with the electric circuit part 11 to which the formed electrode was connected.

以上のように構成された血液検査装置１を用いて血液検査をするにあたり、先ず、以下に述べる準備作業が必要となる。即ち、以前に検査した血液の影響を除去するため、センサ１０と針８とを交換する必要がある。この検査の度に針８の交換の煩わしさを軽減するため、レーザ発射装置を用いた穿刺も提案されている。   In performing a blood test using the blood test apparatus 1 configured as described above, first, the following preparation work is required. In other words, it is necessary to replace the sensor 10 and the needle 8 in order to remove the influence of the previously examined blood. In order to reduce the troublesome replacement of the needle 8 at each inspection, puncture using a laser emitting device has also been proposed.

このような準備をした後、図１９に示すように一方の手１２ａで血液検査装置１を握り、他方の手１２ｂの皮膚１３に当接させる。そして、係止部６の係止を解除する。すると、バネ７によって付勢されたハンドル５が矢印１６（図１８参照）方向に勢い良く発射される。このハンドル５の係止解除により針８も同時に発射される。この針８は、センサ１０の貯留部天面を突き破り、患者１２の皮膚１３を穿刺する。   After such preparation, as shown in FIG. 19, the blood test apparatus 1 is grasped with one hand 12a and brought into contact with the skin 13 of the other hand 12b. And the latching of the latching | locking part 6 is cancelled | released. Then, the handle 5 biased by the spring 7 is fired vigorously in the direction of the arrow 16 (see FIG. 18). When the handle 5 is released, the needle 8 is simultaneously fired. The needle 8 pierces the skin 13 of the patient 12 by breaking through the top surface of the storage part of the sensor 10.

穿刺された皮膚１３からは血液（図示せず）１４が少量流出する。この血液１４はセンサ１０の貯留部内に取り込まれる。貯留部内に取り込まれた血液１４は、センサ１０の検出部内で血糖値に応じた化学変化を起こす。この化学変化により生じた電流は電気回路部１１に取り込まれ、血糖値が計算される。そして、この血糖値の結果は表示部１５に表示される。このようにして求められた血糖値は、患者１２に投与するインスリン量の基礎データとなる。   A small amount of blood (not shown) 14 flows out from the punctured skin 13. This blood 14 is taken into the storage part of the sensor 10. The blood 14 taken into the storage part causes a chemical change in accordance with the blood glucose level in the detection part of the sensor 10. The current generated by this chemical change is taken into the electric circuit unit 11 and the blood glucose level is calculated. The blood glucose level result is displayed on the display unit 15. The blood glucose level determined in this way is basic data on the amount of insulin administered to the patient 12.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１、特許文献２が知られている。
特表２００３−５２４４９６号公報 特表平１０−５０１９９２号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2 are known.
Special Table 2003-52496 Japanese National Patent Publication No. 10-501992

しかしながらこのような従来の血液検査装置１を用いた血糖値の測定においては、一方の手１２ａで血液検査装置１を把持し、他方の手１２ｂの皮膚１３にセンサ１０を当接させる必要がある。そのため、どうしても両手１２ａ、１２ｂを使う必要があった。従って、例えばオフィス等において、このような両手１２ａ、１２ｂを使って検査する血液検査装置１を用いて、勤務時間中に血糖値を測定する場合には、例え上司の許可は得ていたとしても同僚の視線を感じ、恥ずかしい思いをする患者１２もいた。特に初期の糖尿病患者１２においてはなおさらであると想像される。   However, in blood glucose measurement using such a conventional blood test apparatus 1, it is necessary to hold the blood test apparatus 1 with one hand 12a and bring the sensor 10 into contact with the skin 13 of the other hand 12b. . Therefore, it is necessary to use both hands 12a and 12b. Therefore, for example, in the office or the like, when blood glucose level is measured during working hours using such a blood test apparatus 1 that uses both hands 12a and 12b, even if the permission of the boss has been obtained. There were 12 patients who felt embarrassed because of the gaze of their colleagues. This is especially true for early diabetic patients 12.

本発明は、このような問題を解決したもので、オフィス等においても違和感を感ずることなく片手で操作できる血液検査装置を提供することを目的としたものである。   The present invention solves such a problem, and an object of the present invention is to provide a blood test apparatus that can be operated with one hand without feeling uncomfortable even in an office or the like.

この目的を達成するために本発明の血液検査装置の筺体は、前記筺体上面中央の一方の側面側にカートリッジ装着部を設け、このカートリッジ装着部に血液センサが内蔵されたカートリッジが着脱自在に装着されるとともに、前記カートリッジ装着部の両側にレーザ発射装置からレーザ光を発射する穿刺ボタンが夫々設けられたものである。これにより、所期の目的を達成することができる。   In order to achieve this object, the housing of the blood test apparatus of the present invention is provided with a cartridge mounting portion on one side of the center of the upper surface of the housing, and a cartridge incorporating a blood sensor is detachably mounted on the cartridge mounting portion. In addition, puncture buttons for emitting laser light from the laser emitting device are respectively provided on both sides of the cartridge mounting portion. Thereby, the intended purpose can be achieved.


以上のように本発明による血液検査装置の筺体は、前記筺体上面中央の一方の側面側にカートリッジ装着部を設け、このカートリッジ装着部に血液センサが内蔵されたカートリッジが着脱自在に装着されるとともに、前記カートリッジ装着部の両側にレーザ発射装置からレーザ光を発射する穿刺ボタンが夫々設けられたものであり、カートリッジの両側に穿刺ボタンが夫々設けられているので、あたかもオフィスでコンピュータに接続されたマウスをクリックしているようであり、例えオフィス等で使用したとしても、血液の測定に対する違和感がない。
As described above, the housing of the blood test apparatus according to the present invention is provided with the cartridge mounting portion on one side of the center of the top surface of the housing, and the cartridge mounting the blood sensor is detachably mounted on the cartridge mounting portion. The puncture buttons for emitting laser light from the laser emitting device are respectively provided on both sides of the cartridge mounting portion, and the puncture buttons are provided on both sides of the cartridge, so that it is connected to the computer in the office. It seems that the mouse is clicked, and even if it is used in an office or the like, there is no sense of incongruity with blood measurement.

また、血液センサが内蔵されたカートリッジは着脱自在であるので、血液センサの交換は容易に行うことができる。更に、カートリッジ毎の廃棄が可能であるので、血液が本体側に付着することはなく衛生的である。   Moreover, since the cartridge incorporating the blood sensor is detachable, the blood sensor can be easily replaced. Furthermore, since each cartridge can be discarded, the blood does not adhere to the main body and is hygienic.

以下、図面に基づいて、本発明の血液検査装置を説明する。   Hereinafter, the blood test apparatus of the present invention will be described with reference to the drawings.

（実施の形態１）
図１は、実施の形態１における血液検査装置２１の外観斜視図である。この血液検査装置２１の筺体２２は、縦、横、高さ寸法が共に異なる直方体形状をしており、略手のひらに収まる大きさである。また、筺体２２は半透明の白色部材で形成されている。この筺体２２の上面２２ａであって、一方の側面２２ｅ側の中央にはカートリッジ装着部３４（図３参照）が設けられており、このカートリッジ装着部３４には、カートリッジ２４が着脱自在に装着されている。このカートリッジ２４の上面には血液センサ（以後、センサという）３３が装着されている。 (Embodiment 1)
FIG. 1 is an external perspective view of blood test apparatus 21 in the first embodiment. The housing 22 of the blood test apparatus 21 has a rectangular parallelepiped shape with different vertical, horizontal, and height dimensions, and has a size that can be accommodated in the palm of the hand. The housing 22 is formed of a translucent white member. A cartridge mounting portion 34 (see FIG. 3) is provided at the center of one side surface 22e on the upper surface 22a of the housing 22, and the cartridge 24 is detachably mounted on the cartridge mounting portion 34. ing. A blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 33 is mounted on the upper surface of the cartridge 24.

また、このカートリッジ装着部３４に隣接する両側には、穿刺ボタン２５ａ、２５ｂが設けられている。筺体２２の他方の側面２２ｄとカートリッジ装着部３４との間には表示部２３が設けられている。この表示部２３は発光ダイオードで形成されており、この発光ダイオードが点灯することにより、半透明の筺体２２から浮き上がった文字として認識することができるものである。消灯時には筺体２２の上面２２ａからは表示部２３を認識することはできず、デザイン性に富んだ形状となる。   In addition, puncture buttons 25 a and 25 b are provided on both sides adjacent to the cartridge mounting portion 34. A display unit 23 is provided between the other side surface 22 d of the housing 22 and the cartridge mounting unit 34. The display unit 23 is formed of a light emitting diode, and when the light emitting diode is turned on, the display unit 23 can be recognized as a character floating from the translucent casing 22. When the light is turned off, the display unit 23 cannot be recognized from the upper surface 22a of the housing 22, and the shape is rich in design.

また、表示には、カラー発光ダイオードを用いており、このカラー表示を活用して、血液の特性値の測定結果が予め定められた値を超えた場合は赤色で表示し、血液の測定結果が予め定められた値以内の場合は緑色で表示することも可能となる。従って、赤色表示のときは注意が必要であり、緑色表示のときは安心して良いことになる。   In addition, a color light emitting diode is used for the display. When the measurement result of the characteristic value of blood exceeds a predetermined value, the color measurement display is displayed in red, and the measurement result of blood is displayed. If it is within a predetermined value, it can be displayed in green. Therefore, caution is required when displaying red, and it is safe when displaying green.

更に、この表示部２３には、文字表示に併せて矢印２３ａでも表示できるようにしている。この矢印２３ａを用いて、前回の血糖値との比較、或いは平均値との比較、或いは長期の血糖値の動向等を示すものである。例えば、矢印２３ａが上向き（一方の側面２２ｅ方向）であれば血糖値が上昇傾向にあることを示す。なお、この表示部２３は、発光ダイオードに限ることはなく、液晶で構成しても良い。液晶で構成すれば、省電力化を図ることができる。この場合は、表示部２３に対応する上面２２ａは透明にしておくか、開放しておかなければならない。   Further, the display unit 23 can also display an arrow 23a in addition to the character display. The arrow 23a is used to indicate a comparison with the previous blood glucose level, a comparison with the average value, or a long-term blood glucose level trend. For example, if the arrow 23a is upward (in the direction of the one side 22e), it indicates that the blood glucose level is increasing. The display unit 23 is not limited to a light emitting diode, and may be formed of a liquid crystal. Power consumption can be reduced by using liquid crystal. In this case, the upper surface 22a corresponding to the display unit 23 must be transparent or open.

２２ｇは、一方の側面２２ｅ側に回動自在に装着されたカバーであり、センサ３３と穿刺ボタン２５ａ、２５ｂを保護するものである。なお、本実施の形態において、筺体２２の表面色は白色としているが、白色に限ることはなく、他人の血液検査装置２１との識別や、患者１２の好みに合わせて、緑色、青色、黄色、紫色、茶色、黒等を用いることもできる。   Reference numeral 22g denotes a cover that is rotatably mounted on the side surface 22e side, and protects the sensor 33 and the puncture buttons 25a and 25b. In the present embodiment, the surface color of the housing 22 is white. However, the surface color is not limited to white, and the green color, the blue color, and the yellow color are selected according to the discrimination from the blood test apparatus 21 of another person and the preference of the patient 12. Purple, brown, black, etc. can also be used.

なお、筺体２２の形状は、本実施の形態では直方体形状としたが、これは直方体形状に限ることはなく、てんとう虫型、ねずみ型等、患者の好みのものとすることもできる。   In addition, although the shape of the rod 22 is a rectangular parallelepiped shape in the present embodiment, this is not limited to the rectangular parallelepiped shape, and may be a patient's preference such as a ladybug type or a mouse type.

以上のように構成されているので、以下の効果を奏するものである。即ち、カートリッジ２４の両側に穿刺ボタン２５ａ、２５ｂが夫々設けられており、あたかもオフィスでコンピュータに接続されたマウスをクリックしているようであり、オフィス等で使用しても血液の測定に対する違和感がない。   Since it is configured as described above, the following effects can be obtained. In other words, the puncture buttons 25a and 25b are provided on both sides of the cartridge 24, respectively, and it seems as if the mouse connected to the computer is clicked in the office. Absent.

また、センサ３３が内蔵されたカートリッジ２４は着脱自在であるので、センサ３３の交換は容易に行うことができる。更に、カートリッジ２４毎の廃棄が可能であるので、血液が本体部に付着することはなく衛生的である。   Further, since the cartridge 24 incorporating the sensor 33 is detachable, the sensor 33 can be easily replaced. Furthermore, since each cartridge 24 can be discarded, the blood does not adhere to the main body and is hygienic.

更に、センサ３３と穿刺ボタン２５ａ、２５ｂを保護する蓋２２ｇが設けられているので、センサ３３の衛生状態を保つことができるとともに、穿刺ボタン２５ａ、２５ｂを誤って押下することもない。   Furthermore, since the lid 22g that protects the sensor 33 and the puncture buttons 25a and 25b is provided, the sanitary state of the sensor 33 can be maintained and the puncture buttons 25a and 25b are not pressed by mistake.

更にまた、握り易い形状でもある。また、筺体２２はデザイン性に富んだ形状であり、例え、人目に触れる場所で使用したとしても、血液の測定をしている等と悟られ難い形状である。従って、恥ずかしさを感ずることはない。   Furthermore, it is also a shape that is easy to grip. In addition, the housing 22 has a shape that is rich in design. For example, even if it is used in a place where it can be seen, it is difficult to realize that blood is being measured. Therefore, do not feel embarrassed.

図２は、その使用状態を示す平面図である。図２（ａ）は、血液検査装置２１を右手１２ａ（左手であっても良い）で握り、中指１２ｃをカートリッジ２４のセンサ３３上に載せ、人差し指１２ｄを用いてクリック感覚で穿刺ボタン２５ａを押下する。このようにして、中指１２ｃの皮膚１３から血液１４を採取する様子を示したものである。   FIG. 2 is a plan view showing the state of use. FIG. 2A shows that the blood test apparatus 21 is held with the right hand 12a (may be the left hand), the middle finger 12c is placed on the sensor 33 of the cartridge 24, and the puncture button 25a is pressed with a sense of click using the index finger 12d. To do. In this manner, blood 14 is collected from the skin 13 of the middle finger 12c.

また、図２（ｂ）も、血液検査装置２１を右手１２ａで握り、人差し指１２ｄをカートリッジ２４のセンサ３３上に載せ、中指１２ｃを用いてクリック感覚で穿刺ボタン２５ｂを押下する。このようにして、人差し指１２ｄの皮膚１３から血液１４を採取する様子を示したものである。   Also in FIG. 2B, the blood test apparatus 21 is grasped with the right hand 12a, the index finger 12d is placed on the sensor 33 of the cartridge 24, and the puncture button 25b is pressed with a sense of clicking using the middle finger 12c. In this manner, blood 14 is collected from the skin 13 of the index finger 12d.

この場合、クリック感覚で血液１４を採取することができる。また、クリックする指を変えることで、血液１４を採取する指を変えることができる。   In this case, blood 14 can be collected with a click sensation. Moreover, the finger which collects the blood 14 can be changed by changing the finger to click.

図３は、血液検査装置２１の正面２２ｂ側から見た断面図である。図３において、筺体２２の上面２２ａ側であって、筺体２２の一方の側面２２ｅ側にはカートリッジ２４が装着されるカートリッジ装着部３４が設けられている。そして、このカートリッジ装着部３４には、カートリッジ２４が装着されている。カートリッジ装着部３４に形成された位置決め凸部３４ｊが設けられており、カートリッジ２４に形成された位置決め凹部２４ｊと嵌合して位置決めされる。   FIG. 3 is a cross-sectional view of blood test apparatus 21 as viewed from the front 22b side. In FIG. 3, a cartridge mounting portion 34 to which the cartridge 24 is mounted is provided on the upper surface 22 a side of the housing 22 and on one side 22 e side of the housing 22. The cartridge 24 is mounted on the cartridge mounting portion 34. A positioning projection 34j formed on the cartridge mounting portion 34 is provided, and is positioned by fitting with a positioning recess 24j formed on the cartridge 24.

筺体２２の裏面２２ｆは、レーザ発射装置（穿刺手段の一例として用いた）２６が裏面２２ｆに沿わせて載置されており、このレーザ発射装置２６の前方には、レーザ発射装置２６から発射されるレーザ光３５を９０度曲げる反射鏡３９が４５度の角度で装着されている。この反射鏡３９の上方はカートリッジ装着部３４となっており、このカートリッジ装着部３４には、レーザ光３５が通過する孔３４ａが設けられている。この孔３４ａは、透明部材３４ｂで塞がれている。従って、レーザ光３５は、この透明部材３４ｂを通過するが水分とか埃は通過しない。この配慮により、血液検査装置２１の内部が穿刺時等に血液１４や埃で汚れることはない。   On the rear surface 22f of the housing 22, a laser emitting device (used as an example of a puncturing means) 26 is placed along the rear surface 22f, and is emitted from the laser emitting device 26 in front of the laser emitting device 26. A reflecting mirror 39 that bends the laser beam 35 by 90 degrees is mounted at an angle of 45 degrees. Above the reflecting mirror 39 is a cartridge mounting portion 34. The cartridge mounting portion 34 is provided with a hole 34a through which a laser beam 35 passes. The hole 34a is closed with a transparent member 34b. Therefore, the laser beam 35 passes through the transparent member 34b but does not pass moisture or dust. With this consideration, the inside of blood test apparatus 21 is not contaminated with blood 14 or dust during puncture or the like.

レーザ光３５が孔３４ａを通過して進行する先には、センサ３３がカートリッジ２４内に装着されている。レーザ光３５は、センサ３３の貯留部４９（図１２参照）とカートリッジ２４に形成された孔２４ｋを通過して皮膚１３を穿刺する。この孔２４ｋは、カートリッジ２４の上面２４ａに設けられた半円形の谷２４ｍに設けられている。   A sensor 33 is mounted in the cartridge 24 where the laser light 35 travels through the hole 34a. The laser beam 35 punctures the skin 13 through the storage portion 49 (see FIG. 12) of the sensor 33 and the hole 24k formed in the cartridge 24. The hole 24k is provided in a semicircular valley 24m provided in the upper surface 24a of the cartridge 24.

本実施の形態におけるカートリッジ２４は、センサ３３に比べて横方向が長いので、センサ３３の他にもう一つセンサ３３ａが装着されている。そして、このセンサ３３ａの貯留部４９（センサ３３の貯留部４９と同じ）に対応するカートリッジ２４の谷２４ｓにも孔２４ｎが設けられている。従って、センサ３３で血液１４を測定した後、カートリッジ２４を（図３において）１８０度水平方向に回転させて、今度はセンサ３３ａを用いて更にもう一回血液１４の検査をすることができる。   Since the cartridge 24 in the present embodiment is longer in the lateral direction than the sensor 33, another sensor 33 a is attached in addition to the sensor 33. A hole 24n is also provided in the valley 24s of the cartridge 24 corresponding to the storage portion 49 of the sensor 33a (same as the storage portion 49 of the sensor 33). Therefore, after the blood 14 is measured by the sensor 33, the cartridge 24 can be rotated 180 degrees horizontally (in FIG. 3), and the blood 14 can be examined once again using the sensor 33a.

なお、このセンサ３３ａの下に複数のセンサを積層収納して、順次この積層収納されたセンサをセンサ３３の装着場所へ搬送するとともに、使用済みのセンサを排出するようにしても良い。このことにより、一個のカートリッジ２４で複数回の血液検査をすることができる。また、センサ３３ａの代わりに消毒綿を装着することで、検査後に指先に残る余分な血液を吸い取るように構成してもかまわない。   A plurality of sensors may be stacked and stored under the sensor 33a, and the stacked and stored sensors may be sequentially transported to the mounting location of the sensor 33 and used sensors may be discharged. Thus, a plurality of blood tests can be performed with one cartridge 24. Moreover, you may comprise so that the excess blood which remains in a fingertip after a test | inspection may be sucked by mounting | wearing with disinfecting cotton instead of the sensor 33a.

谷２４ｍと谷２４ｓとの間の山２４ｔに細線を設けて、毛細管現象で流出した余分な血液１４を吸い取るようにしても良い。また、山２４ｔに消毒綿を装着して、流出した余分な血液１４を吸い取るようにしても良い。２３は、レーザ発射装置２６の上方に設けられた表示部２３である。   A thin line may be provided in a mountain 24t between the valley 24m and the valley 24s so that excess blood 14 that has flowed out due to a capillary phenomenon may be absorbed. Alternatively, disinfecting cotton may be attached to the mountain 24t to suck out the excess blood 14 that has flowed out. Reference numeral 23 denotes a display unit 23 provided above the laser emitting device 26.

図４は、血液検査装置２１の部分破砕上面図であり、筺体２２の略中央にレーザ発射装置２６が装着されている。そして、このレーザ発射装置２６の一方の側面側には、電気回路部２７と負圧手段２８が設けられている。この負圧手段２８は、吸引ポンプ用モータ２８ａと、この吸引ポンプ用モータ２８ａに連結された吸引ポンプ２８ｂとから構成されている。この吸引ポンプ２８ｂからは、ホース２８ｃでカートリッジ２４内へ負圧が導かれる。   FIG. 4 is a partially fragmented top view of the blood test apparatus 21, and a laser emitting device 26 is attached to the approximate center of the housing 22. An electric circuit portion 27 and a negative pressure means 28 are provided on one side surface of the laser emitting device 26. The negative pressure means 28 includes a suction pump motor 28a and a suction pump 28b connected to the suction pump motor 28a. From this suction pump 28b, negative pressure is guided into the cartridge 24 by the hose 28c.

また、このレーザ発射装置２６の他方の側面側には、レーザ発射装置２６と電気回路部２７と吸引ポンプ用モータ２８ａ等に電源を供給する電池３０が配置されている。   On the other side of the laser emitting device 26, a battery 30 for supplying power to the laser emitting device 26, the electric circuit unit 27, the suction pump motor 28a, and the like is disposed.

２２ｈは、穿刺ボタン２５ａと２５ｂ上に夫々３個ずつ形成された凸部であり、指をすべり難くするとともに、血液検査装置２１の重要なデザインの一部を形成している。   Reference numeral 22h denotes three convex portions formed on the puncture buttons 25a and 25b, respectively, which make it difficult for the finger to slide and forms a part of an important design of the blood test apparatus 21.

３４ｐはカートリッジ装着部３４に形成された位置決め凸部であり、カートリッジ２４に形成された位置決め凹部２４ｐと嵌合して位置決めされる。従って、カートリッジ２４のカートリッジ装着部３４への位置決めは、図３に示した位置決め凹部２４ｊと、この位置決め凹部２４ｐとで位置決めされる。   Reference numeral 34p denotes a positioning convex portion formed in the cartridge mounting portion 34, which is positioned by fitting with a positioning concave portion 24p formed in the cartridge 24. Therefore, the cartridge 24 is positioned in the cartridge mounting portion 34 by the positioning recess 24j shown in FIG. 3 and the positioning recess 24p.

２９は、カートリッジ装着部３４の上面であって、谷２４ｍ（図３参照）近傍に設けられた皮膚検知センサであり、穿刺ボタン２５ａ側に装着された発光ダイオード２９ａと、穿刺ボタン２５ｂ側に装着された受光トランジスタ２９ｂとで構成されており、発光ダイオード２９ａから発射された光は、カートリッジ２４の谷２４ｍ上を越えて受光トランジスタ２９ｂに到達することになる。従って、カートリッジ２４上に指を載せると、発光ダイオード２９から発射した光が遮断されるので、指が載置されたことを検知することができる。   Reference numeral 29 denotes an upper surface of the cartridge mounting portion 34, which is a skin detection sensor provided in the vicinity of the valley 24m (see FIG. 3). The light emitting diode 29a is mounted on the puncture button 25a side, and is mounted on the puncture button 25b side. The light emitted from the light emitting diode 29a passes over the valley 24m of the cartridge 24 and reaches the light receiving transistor 29b. Therefore, when a finger is placed on the cartridge 24, the light emitted from the light emitting diode 29 is blocked, so that it can be detected that the finger is placed.

なお、スペースが狭くて発光ダイオード２９ａや受光トランジスタ２９ｂが装着し難い場合には、ファイバーケーブルを用いて、このファイバーケーブルの端をカートリッジ装着部３４の上面であって、谷２４ｍ近傍に設置しても良い。このことにより、発光ダイオード２９ａや受光トランジスタ２９ｂの装着場所の自由度が増す。   If the light-emitting diode 29a and the light-receiving transistor 29b are difficult to be mounted due to a narrow space, a fiber cable is used and the end of the fiber cable is installed on the upper surface of the cartridge mounting portion 34 and in the vicinity of the valley 24m. Also good. This increases the degree of freedom in the mounting location of the light emitting diode 29a and the light receiving transistor 29b.

図５は、血液検査装置２１の側面図である。上方中央のカートリッジ装着部３４にカートリッジ２４が装着されている。また、中央にはレーザ発射装置２６が設けられており、このレーザ発射装置２６の一方の側面には、吸引ポンプ２８ｂが配置され、他方の側面には電池３０が配置されている。   FIG. 5 is a side view of blood test apparatus 21. The cartridge 24 is mounted on the upper cartridge mounting portion 34. A laser emitting device 26 is provided at the center. A suction pump 28b is disposed on one side surface of the laser emitting device 26, and a battery 30 is disposed on the other side surface.

ここで、図４を用いてレーザ発射装置２６の詳細について説明する。レーザ発射装置２６は、発振チューブ２６ａと、この発振チューブ２６ａの前方に連結された円筒状の筒体２６ｂとから構成されている。発振チューブ２６ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶２６ｃとフラッシュ光源２６ｄが格納されている。発振チューブ２６ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡２６ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡２６ｆが装着されている。   Here, the details of the laser emitting device 26 will be described with reference to FIG. The laser emitting device 26 includes an oscillation tube 26a and a cylindrical tube body 26b connected in front of the oscillation tube 26a. An Er: YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal 26c and a flash light source 26d are stored in the oscillation tube 26a. A partial transmission mirror 26e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 26a, and a total reflection mirror 26f is attached to the other end.

部分透過鏡２６ｅの前方の筒体２６ｂ内には凸レンズ２６ｇが装着されており、レーザ光３５で患者１２の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。このレーザ光３５での穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者１２に与える苦痛は少ない。   A convex lens 26g is mounted in a cylindrical body 26b in front of the partial transmission mirror 26e, and is set so as to focus on the skin of the patient 12 with the laser light 35. The puncture voltage with this laser beam 35 is about 300V. Therefore, the pain given to the patient 12 is small.

以上のように構成されたレーザ発射装置２６について、以下にその動作を説明する。フラッシュ光源２６ｄから発射された光源は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶２６ｃ内に入り、ここで、全反射鏡２６ｆとＹＡＧレーザ結晶２６ｃと部分透過鏡２６ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡２６ｅを通過する。この部分透過鏡２６ｅを通過したレーザ光３５はレンズ２６ｇを透過して放射され、センサ３３を通過して皮膚１３を穿刺（照射）する。   The operation of the laser emitting device 26 configured as described above will be described below. The light source emitted from the flash light source 26d enters the Er: YAG laser crystal 26c, where it is reflected between the total reflection mirror 26f, the YAG laser crystal 26c, and the partial transmission mirror 26e and resonates and is amplified. A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 26e by stimulated emission. The laser beam 35 having passed through the partial transmission mirror 26e is emitted through the lens 26g, passes through the sensor 33, and punctures (irradiates) the skin 13.

次に、図６を用いて、レーザ光３５が皮膚１３へ照射されたときの穿刺の深さ１３ｄとレーザ光３５の焦点との関係について説明する。図６において、１３は患者１２の皮膚であり、３５はこの皮膚１３に照射されるレーザ光である。図６（ａ）は、皮膚１３の表面から深さ１３ｄの距離にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ａは逆円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は血液１４を採血するに十分な大きさとなり血液１４の流出は容易になるので痛みは少ない。また、皮膚１３につける傷の大きさも小さい。   Next, the relationship between the puncture depth 13d and the focal point of the laser beam 35 when the laser beam 35 is applied to the skin 13 will be described with reference to FIG. In FIG. 6, reference numeral 13 denotes the skin of the patient 12, and reference numeral 35 denotes laser light applied to the skin 13. FIG. 6A shows a setting in which the laser beam 35 is focused at a distance of 13 d from the surface of the skin 13. In this case, the volume 13a of the skin 13 destroyed by the laser beam 35 has an inverted conical shape. Accordingly, the opening of the skin 13 is large enough to collect the blood 14, and the blood 14 can easily flow out, so there is little pain. In addition, the size of the wound on the skin 13 is small.

これに対して図６（ｂ）は、丁度皮膚１３の表面にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合も皮膚１３から深さ１３ｄの距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ｂは円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は極端に小さくなり血液１４の流出は少なく大きな痛みを感じる。また、皮膚１３につける傷の大きさは図６（ａ）の場合と同程度とになる。   On the other hand, FIG. 6B is set so that the laser beam 35 is focused on the surface of the skin 13. Also in this case, when puncturing from the skin 13 to a depth of 13d, the volume 13b of the skin 13 destroyed by the laser light 35 becomes a conical shape. Therefore, the opening of the skin 13 becomes extremely small, the blood 14 flows out little, and a great pain is felt. Further, the size of the wound on the skin 13 is approximately the same as in the case of FIG.

図６（ｃ）は、皮膚１３の上方にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合も皮膚１３から深さ１３ｄの距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ｃは輪切りにした円錐の下部形状のようになる。この場合も、皮膚１３の開口は小さくなり血液１４の流出は少なく大きな痛みを感じる。また、皮膚１３につける傷の大きさは図６（ａ）、（ｂ）の場合に比べて大きくなる。   FIG. 6C shows a setting that focuses the laser beam 35 above the skin 13. Also in this case, when the skin 13 is punctured to a depth of 13d, the volume 13c of the skin 13 that is destroyed by the laser light 35 becomes like a lower shape of a conical cone. Also in this case, the opening of the skin 13 becomes small, and the blood 14 flows out little and a great pain is felt. Further, the size of the wound on the skin 13 is larger than in the case of FIGS. 6 (a) and 6 (b).

従って、本実施の形態におけるレーザ発射装置２６の焦点は皮膚１３の表面から深さ１３ｄの距離に焦点を結ぶようにしている。このように設定することにより、血液１４の流出を容易にするとともに患者１２に与える痛みを最小にしている。なお、穿刺の深さ１３ｄは０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態では０．５ｍｍとしている。   Accordingly, the focal point of the laser emitting device 26 in the present embodiment is focused at a distance of 13d from the surface of the skin 13. This setting facilitates the outflow of blood 14 and minimizes pain to the patient 12. The puncture depth 13d is suitably 0.1 mm to 1.5 mm, and is 0.5 mm in the present embodiment.

このように本実施の形態では、患者１２の皮膚１３へ非接触で穿刺できるレーザ発射装置２６を用いているので、従来のように針８の交換作業が不要となり、穿刺前の準備作業が大幅に簡素化される。また、患者１２の皮膚１３と、レーザ発射装置２６とは非接触であり衛生的である。さらに、従来のように運動する可動部品は無く、故障は少なくなる。更にまた、部品点数が少なくなるので、部品管理が容易である。また、非接触であり血液検査装置２１を容易に防水構造とすることができ、全体を丸洗いすることも可能となる。   As described above, in this embodiment, since the laser emitting device 26 that can puncture the skin 13 of the patient 12 without contact is used, the replacement work of the needle 8 is not required as in the prior art, and the preparation work before puncturing is greatly increased. To be simplified. Further, the skin 13 of the patient 12 and the laser emitting device 26 are non-contact and hygienic. Furthermore, there are no moving parts as in the prior art, and there are fewer failures. Furthermore, since the number of parts is reduced, parts management is easy. Moreover, it is non-contact, and the blood test apparatus 21 can be easily waterproofed, and the whole can be washed.

図７は、カートリッジ２４の斜視図である。このカートリッジ２４は、下面２４ｈが開口した略直方体形状をしており、樹脂で形成されている。そして、このカートリッジ２４の内部両側面には、コネクタせり出し機構３６を構成する歯３６ａが設けられている。また、カートリッジ２４の上面２４ａは、２つの半円型の波で形成されており、この波の谷２４ｍ、２４ｓには夫々孔２４ｋ、２４ｎ（図３参照）が形成されている。この半円型の波は、指の皮膚１３に適合し易い形状となっている。   FIG. 7 is a perspective view of the cartridge 24. The cartridge 24 has a substantially rectangular parallelepiped shape with an open lower surface 24h, and is formed of resin. The inner side surfaces of the cartridge 24 are provided with teeth 36 a constituting the connector protruding mechanism 36. The upper surface 24a of the cartridge 24 is formed by two semicircular waves, and holes 24k and 24n (see FIG. 3) are formed in the wave valleys 24m and 24s, respectively. This semicircular wave has a shape that easily fits the finger skin 13.

カートリッジ２４の正面２４ｂと背面２４ｃには、夫々位置決め凹部２４ｐが形成されており、カートリッジ装着部３４に形成された位置決め凸部３４ｐに嵌合する。また、カートリッジ２４の一方の側面２４ｆと他方の側面２４ｄには、夫々位置決め凹部２４ｊが形成されており、側面２４ｄ側の位置決め凹部２４ｊはカートリッジ装着部３４に形成された位置決め凸部３４ｊに嵌合する。また、側面２４ｆ側の位置決め凹部２４ｊは、カートリッジ２４の着脱時の滑り止めとして使用される。なお、カートリッジ２４を半回転させて、センサ３３ａを使用するときは、この位置決めと滑り止めの関係は逆になる。   A positioning recess 24p is formed on each of the front surface 24b and the back surface 24c of the cartridge 24, and is fitted to the positioning projection 34p formed on the cartridge mounting portion 34. Further, a positioning recess 24j is formed in one side surface 24f and the other side surface 24d of the cartridge 24, respectively, and the positioning recess 24j on the side surface 24d side is fitted to a positioning projection 34j formed in the cartridge mounting portion 34. To do. The positioning recess 24j on the side surface 24f side is used as a slip stopper when the cartridge 24 is attached or detached. When the cartridge 24 is rotated halfway and the sensor 33a is used, the relationship between positioning and anti-slip is reversed.

図８は、コネクタせり出し機構３６とその周辺の要部断面図である。なお、この図はカートリッジ２４の背面２４ｃ側からみた断面図である。３６ｂは、断面が逆「Ｕ」字型をするとともに樹脂で形成されたせり出し部材であり、このせり出し部材３６ｂの両側面には、歯３６ｃが形成されている。この歯３６ｃはカートリッジ装着部３４（図３参照）に回転自在に固定装着された大歯車３６ｄに歯合する。３６ｅは、大歯車３６ｄと同軸で固定された小歯車であり、この小歯車３６ｅは、カートリッジ装着部３４に回転自在に固定装着された小歯車３６ｆに歯合する。また、この小歯車３６ｆはカートリッジ２４に形成された歯３６ａに歯合する。   FIG. 8 is a cross-sectional view of the main part of the connector protruding mechanism 36 and its periphery. This figure is a cross-sectional view of the cartridge 24 as seen from the back surface 24c side. Reference numeral 36b denotes a protruding member having a reverse U-shaped cross section and formed of a resin, and teeth 36c are formed on both side surfaces of the protruding member 36b. The teeth 36c mesh with a large gear 36d that is fixedly mounted rotatably on the cartridge mounting portion 34 (see FIG. 3). 36e is a small gear fixed coaxially with the large gear 36d, and the small gear 36e meshes with a small gear 36f fixedly mounted on the cartridge mounting portion 34 in a freely rotatable manner. The small gear 36 f meshes with teeth 36 a formed on the cartridge 24.

なお、３７はせり出し部材３６ｂの上面に植設されたコネクタであり、センサ３３に形成された接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃ（図１１参照）に接触する位置に設けられている。２４ｅはカートリッジ２４内の底面２４ｇ側近傍に形成されたストッパであり、センサ３３を底面２４ｇ側に固定するものである。２４ｋは、谷２４ｍの中央に形成された貫通孔であり、負圧室３８を形成している。   Reference numeral 37 denotes a connector that is implanted on the upper surface of the protruding member 36b, and is provided at a position that contacts the contact locations 54b to 57b and 56c (see FIG. 11) formed on the sensor 33. A stopper 24e is formed near the bottom surface 24g in the cartridge 24, and fixes the sensor 33 to the bottom surface 24g. 24k is a through hole formed in the center of the valley 24m, and forms a negative pressure chamber 38.

以上のように構成されたせり出し機構３６について、以下にその動作を説明する。カートリッジ２４を矢印３６ｇ方向に挿入する。すると歯３６ａに歯合した小歯車３６ｆが矢印３６ｈ方向に回転する。小歯車３６ｆが矢印３６ｈ方向に回転すると、この小歯車３６ｆに歯合した小歯車３６ｅが矢印３６ｊ方向に回転する。小歯車３６ｅが矢印３６ｊ方向に回転すると、この小歯車３６ｅに固定された大歯車３６ｄも矢印３６ｋの方向に回転する。大歯車３６ｄが矢印３６ｋの方向に回転すると、この大歯車３６ｄに歯合した歯３６ｃに伝達され、歯３６ｃが移動する。即ち、歯３６ｃが装着されたせり出し部材３６ｂが矢印３６ｍ方向に移動する。このようにして、せり出し部材３６ｂの上面に植設されたコネクタ３７がセンサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃに接触する。   The operation of the protruding mechanism 36 configured as described above will be described below. The cartridge 24 is inserted in the direction of the arrow 36g. Then, the small gear 36f meshed with the teeth 36a rotates in the direction of the arrow 36h. When the small gear 36f rotates in the direction of the arrow 36h, the small gear 36e meshed with the small gear 36f rotates in the direction of the arrow 36j. When the small gear 36e rotates in the direction of the arrow 36j, the large gear 36d fixed to the small gear 36e also rotates in the direction of the arrow 36k. When the large gear 36d rotates in the direction of the arrow 36k, it is transmitted to the teeth 36c meshed with the large gear 36d, and the teeth 36c move. That is, the protruding member 36b on which the teeth 36c are mounted moves in the direction of the arrow 36m. In this way, the connector 37 implanted on the upper surface of the protruding member 36b contacts the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33.

このように、カートリッジ２４の動き（矢印３６ｇ）とせり出し部材３６ｂ（矢印３６ｍ）とは互いに逆方向に動作する。このことにより、カートリッジ２４をカートリッジ装着部３４に挿入すると、奥まっていたコネクタ３７がせり出してセンサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃに当接する。この動作により、カートリッジ２４を外した状態におけるコネクタ３７は、カートリッジ装着部３４の奥まった位置にあり、外部から損傷を受けないという効果を奏する。   Thus, the movement of the cartridge 24 (arrow 36g) and the protruding member 36b (arrow 36m) operate in opposite directions. As a result, when the cartridge 24 is inserted into the cartridge mounting portion 34, the connector 37 that has been recessed protrudes and contacts the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33. By this operation, the connector 37 in a state where the cartridge 24 is removed is in the deep position of the cartridge mounting portion 34, and there is an effect that it is not damaged from the outside.

なお、このときカートリッジ２４の挿入距離とせり出し部材３６ｂのせり出し距離は、小歯車３６ｆの直径と、大歯車３６ｄの直径の比に比例する。但し、各歯車のピッチは同じとしている。本実施の形態では、小歯車３６ｆと大歯車３６ｄの直径の比を１対２にしている。従って、せり出し部材３６ｂの移動距離は、カートリッジ２４の移動距離の２倍移動することになる。なお、カートリッジ２４を排出するときは、この逆の動作になる。   At this time, the insertion distance of the cartridge 24 and the protrusion distance of the protrusion member 36b are proportional to the ratio of the diameter of the small gear 36f and the diameter of the large gear 36d. However, the pitch of each gear is the same. In the present embodiment, the ratio of the diameters of the small gear 36f and the large gear 36d is set to 1: 2. Therefore, the movement distance of the protruding member 36b moves twice the movement distance of the cartridge 24. When the cartridge 24 is discharged, the reverse operation is performed.

次に、図９〜１１を用いて、センサ３３の詳細を説明する。図９は、本実施の形態におけるセンサ３３の断面図である。このセンサ３３を形成する基体４５は、基板４６と、この基板４６の上面に貼り合わされたスペーサ４７と、このスペーサ４７の上面に貼り合わされたカバー４８とで構成されている。   Next, details of the sensor 33 will be described with reference to FIGS. FIG. 9 is a cross-sectional view of the sensor 33 in the present embodiment. The base body 45 that forms the sensor 33 includes a substrate 46, a spacer 47 bonded to the upper surface of the substrate 46, and a cover 48 bonded to the upper surface of the spacer 47.

４９は、血液の貯留部であり、その容積は０．９０４μＬである。またこの貯留部４９は、基板４６に設けられた孔４６ａとスペーサ４７に設けられた孔４７ａに連通して形成されており、図９の表示では下方に向かって開口している。５０はこの貯留部４９に一方の端が連結された供給路であり、貯留部４９に溜められた血液１４を毛細管現象で検出部５１に導く路である。また、この供給路５０の他端は空気孔５２に連結している。５９は、基体４５の上面と下面とを貫通する孔であり、この孔５９と空気孔５２を介して負圧室３８に負圧を加える。ここで貯留部４９の容積は、供給路５０の容積の５倍以上とすれば、正確な測定をするのに十分な血液１４を得ることができる。しかし、多くの血液１４を採取すると患者１２に負担をかけるので、７倍以下程度にすべきである。   Reference numeral 49 denotes a blood reservoir, which has a volume of 0.904 μL. The reservoir 49 is formed to communicate with a hole 46a provided in the substrate 46 and a hole 47a provided in the spacer 47, and is open downward in the display of FIG. Reference numeral 50 denotes a supply path having one end connected to the storage section 49, and is a path that guides the blood 14 stored in the storage section 49 to the detection section 51 by capillary action. The other end of the supply path 50 is connected to the air hole 52. 59 is a hole penetrating the upper surface and the lower surface of the base body 45, and applies a negative pressure to the negative pressure chamber 38 through the hole 59 and the air hole 52. Here, if the volume of the reservoir 49 is 5 times or more the volume of the supply channel 50, sufficient blood 14 for accurate measurement can be obtained. However, collecting a lot of blood 14 places a burden on the patient 12, and should be about 7 times or less.

５３は、検出部５１上に載置された試薬であって、この試薬５３は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して溶解させて試薬溶液を調整し、これを基板４６に形成された検出電極５４，５６（図１１参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。   53 is a reagent placed on the detection unit 51. This reagent 53 is a 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, PQQ-GDH is 0.1 to 5.0 U / sensor, potassium ferricyanide. 10 to 200 mM, maltitol 1 to 50 mM and taurine 20 to 200 mM are added and dissolved to prepare a reagent solution, which is dropped on the detection electrodes 54 and 56 (see FIG. 11) formed on the substrate 46. And formed by drying.

図１０は、センサ３３の分解平面図である。図１０（ｃ）は、センサ３３を構成する長方形をした基板４６の平面図であり、その寸法は、カートリッジ２４の底面２４ｇへ丁度２個挿入される大きさである。この基板４６の材質はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）であり、その厚さは０．１８８ｍｍ（０．０７５〜０．２５０ｍｍの範囲）の物を用いている。   FIG. 10 is an exploded plan view of the sensor 33. FIG. 10C is a plan view of a rectangular substrate 46 that constitutes the sensor 33, and the dimensions thereof are such that just two are inserted into the bottom surface 24 g of the cartridge 24. The material of the substrate 46 is polyethylene terephthalate (PET), and a thickness of 0.188 mm (in the range of 0.075 to 0.250 mm) is used.

そして、この基板４６の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極５４〜５７と、この検出電極５４〜５７から夫々導出された接続電極５４ａ〜５７ａを一体的に形成している。また、この接続電極５４ａ〜５７ａにはコネクタ３７が接触する接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃが設けられている。   A conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 46 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is formed by laser processing from the detection electrodes 54 to 57 and the detection electrodes 54 to 57. The connection electrodes 54a to 57a derived from each are integrally formed. The connection electrodes 54a to 57a are provided with contact locations 54b to 57b and 56c with which the connector 37 contacts.

４６ａは、基板４６の略中央に設けられた孔であり、その直径は２．０００ｍｍとしている。この孔４６ａの壁面は、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅ（図９参照）より弱い撥水性処理をすることが好ましい。   46a is a hole provided in the approximate center of the board | substrate 46, The diameter shall be 2.000 mm. The wall surface of the hole 46a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than that of the supply path 50 or a water-repellent treatment that is weaker than that of the upper surface 48e of the cover 48 (see FIG. 9).

図１０（ｂ）はスペーサ４７の平面図である。このスペーサ４７の形状は長方形状をしており、基板４６に形成された接触場所５４ｂ、５５ｂ、５６ｂ、５７ｂに対応した四隅の場所に夫々４分の１円形の切欠き４７ｇと、基板４６の接触場所５６ｃと対応する両辺に夫々半円形の切欠き４７ｈを形成している。   FIG. 10B is a plan view of the spacer 47. The spacer 47 has a rectangular shape, and a quarter circular cutout 47g is formed at each of the four corners corresponding to the contact locations 54b, 55b, 56b, and 57b formed on the substrate 46. A semicircular cutout 47h is formed on each side corresponding to the contact location 56c.

４７ａは、スペーサ４７の略中央に設けられた直径２．０００ｍｍの孔であり、基板４６に設けられた孔４６ａに対応した位置に設けられている。この孔４７ａの壁面は、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。   47 a is a hole having a diameter of 2.000 mm provided in the approximate center of the spacer 47, and is provided at a position corresponding to the hole 46 a provided in the substrate 46. The wall surface of the hole 47 a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than that of the supply path 50 or a water-repellent treatment that is weaker than that of the upper surface 48 e of the cover 48.

また、この孔４７ａから検出部５１方向に向かってスリット４７ｅが形成されている。このスリット４７ｅは血液１４の供給路５０を形成するものである。このスリット４７ｅの壁面と、それに対応する基板４６の上面も親水性処理を行なう。また、このスリット４７ｅの幅４７ｆは０．６００ｍｍとし、その長さ４７ｇは２．４００ｍｍとして、０．１４４μＬの容積を有する供給路５０を形成している。なお、スペーサ４７の材質はポリエチレンテレフタレートであり、その厚さは０．１００ｍｍ（０．０５０〜０．１２５ｍｍの範囲）の物を用いている。   Further, a slit 47e is formed from the hole 47a toward the detection unit 51. The slit 47e forms a supply path 50 for blood 14. The wall surface of the slit 47e and the upper surface of the corresponding substrate 46 are also subjected to hydrophilic treatment. The width 47f of the slit 47e is 0.600 mm, the length 47g is 2.400 mm, and the supply path 50 having a volume of 0.144 μL is formed. The spacer 47 is made of polyethylene terephthalate and has a thickness of 0.100 mm (in the range of 0.050 to 0.125 mm).

図１０（ａ）はカバー４８の平面図である。その形状は、スペーサ４７と同様、長方形状をしており、基板４６の４角の接触場所５４ｂ、５５ｂ、５６ｂ、５７ｂに対応した四隅に夫々４分の１円形の切欠き４８ｇと、基板４６の接触場所５６ｃと対応する両辺に夫々半円形の切欠き４８ｈを形成している。５２は空気孔であり、供給路５０の先端部に対応して設けられている。空気孔５２の直径は５０μｍである。   FIG. 10A is a plan view of the cover 48. The shape is rectangular like the spacer 47, and the substrate 46 has a quarter circular notch 48 g at each of the four corners corresponding to the four contact positions 54 b, 55 b, 56 b, 57 b of the substrate 46. A semicircular cutout 48h is formed on each side corresponding to the contact location 56c. An air hole 52 is provided corresponding to the tip of the supply path 50. The diameter of the air hole 52 is 50 μm.

このカバー４８はレーザ光３５が通過するように透明のものを用いており、その厚さは０．０７５ｍｍ（０．０５０〜０．１２５ｍｍの範囲）の物を用いている。このカバー４８は以下の処理を行なっている。即ち、基体４５の上面を形成するカバー４８の上面４８ｅ（図９参照）は撥水性処理を行なっている。また、供給路５０の天面を形成するカバー４８の下面側は親水性処理を行なっている。また、貯留部４９の天面４９ａは、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。本実施の形態では、貯留部４９の天面４９ａは供給路５０より弱い親水性処理にするとともに、カバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理を行なっている。   The cover 48 is transparent so that the laser beam 35 can pass through, and a thickness of 0.075 mm (in the range of 0.050 to 0.125 mm) is used. The cover 48 performs the following processing. That is, the upper surface 48e (see FIG. 9) of the cover 48 that forms the upper surface of the base body 45 is subjected to water repellency treatment. Further, the lower surface side of the cover 48 forming the top surface of the supply path 50 is subjected to a hydrophilic treatment. Further, it is preferable that the top surface 49 a of the storage portion 49 is subjected to a hydrophilic process that is weaker than the supply path 50 or a water-repellent process that is weaker than the upper surface 48 e of the cover 48. In the present embodiment, the top surface 49 a of the storage section 49 is subjected to a hydrophilic process that is weaker than the supply path 50 and a water-repellent process that is weaker than the upper surface 48 e of the cover 48.

なお、貯留部４９と対応する位置に、貯留部４９より小さく、空気孔５２より大きい孔５９ａを設けても良い。この孔５９ａを設けることにより、カバー４８によるレーザ光３５の減衰を無くすることができるとともに、この孔５９ａに負圧路としての機能を持たせることができる。また、穿刺手段に穿刺針を用いた血液検査装置に使用する場合には、穿刺針の受ける抵抗を無くすことができ、穿刺深さが安定する。   A hole 59 a that is smaller than the reservoir 49 and larger than the air hole 52 may be provided at a position corresponding to the reservoir 49. By providing the hole 59a, the attenuation of the laser beam 35 by the cover 48 can be eliminated, and the hole 59a can have a function as a negative pressure path. Further, when used in a blood test apparatus using a puncture needle as a puncture means, the resistance received by the puncture needle can be eliminated, and the puncture depth is stabilized.

図１１は、センサ３３の透視平面図である。図１１において、５４〜５７は検出電極であり、貯留部４９から空気孔５２に向かって順に、検出電極５７（Ｈｃｔ測定極）、検出電極５６（対極）、検出電極５４（作用極）、検出電極５６（対極）、検出電極５５（検知極）となっている。また、５１は検出部である。   FIG. 11 is a perspective plan view of the sensor 33. In FIG. 11, reference numerals 54 to 57 denote detection electrodes, in order from the reservoir 49 toward the air hole 52, the detection electrode 57 (Hct measurement electrode), the detection electrode 56 (counter electrode), the detection electrode 54 (working electrode), and detection. An electrode 56 (counter electrode) and a detection electrode 55 (detection electrode) are provided. Reference numeral 51 denotes a detection unit.

５４ａ〜５７ａは検出電極５４〜５７に夫々接続された接続電極であり、基板４６の外周方向に導出されている。また、夫々の接続電極５４ａ〜５７ａには夫々接触場所５４ｂ〜５７ｂが設けられている。ここで、接続電極５６ａにのみ接触場所５６ｂと接触場所５６ｃの２つの接触場所が形成されている。そして、接触場所５６ｂと接触場所５６ｃのみが導通しており、その他の接触場所同士は全て絶縁されている。この接触場所５６ｃを基準接触場所即ち、基準電極５６ｄとする。   Reference numerals 54 a to 57 a are connection electrodes connected to the detection electrodes 54 to 57, respectively, and are led out in the outer peripheral direction of the substrate 46. Further, contact points 54b to 57b are provided in the connection electrodes 54a to 57a, respectively. Here, the two contact locations of the contact location 56b and the contact location 56c are formed only on the connection electrode 56a. And only the contact location 56b and the contact location 56c are conducted, and all other contact locations are insulated. This contact place 56c is set as a reference contact place, that is, a reference electrode 56d.

このように構成されているので、隣り合う接触場所の絶縁抵抗を電気回路部２７（図１３参照）で測定し、絶縁抵抗が零となった接触場所が基準電極５６ｄであると特定することができる。これ以降、以下時計周りに接続電極５６ａ、接続電極５７ａ、接続電極５４ａ、接続電極５５ａと特定することができる。従って、無造作にカートリッジ２４を装着しても、カートリッジ２４の挿入方向に拘わらず、センサ３３の基準電極５６ｄを検知することができる。従って、以降この基準電極５６ｄに基づいて自動的に他の接続電極５４ａ〜５７ａを決定することができる。この配慮により、カートリッジ２４の挿入操作が非常に容易となる。なお、本実施の形態では基準電極５６ｄを接続電極５６ａ上に設けたがこれは他の接続電極５４ａ、５５ａ，５７ａの何れに設けても良い。   Since it is configured in this manner, it is possible to measure the insulation resistance of adjacent contact locations with the electric circuit unit 27 (see FIG. 13) and identify that the contact location where the insulation resistance is zero is the reference electrode 56d. it can. Thereafter, the connection electrode 56a, the connection electrode 57a, the connection electrode 54a, and the connection electrode 55a can be identified clockwise. Therefore, even if the cartridge 24 is mounted randomly, the reference electrode 56d of the sensor 33 can be detected regardless of the insertion direction of the cartridge 24. Therefore, thereafter, the other connection electrodes 54a to 57a can be automatically determined based on the reference electrode 56d. Due to this consideration, the insertion operation of the cartridge 24 becomes very easy. In the present embodiment, the reference electrode 56d is provided on the connection electrode 56a, but it may be provided on any of the other connection electrodes 54a, 55a, 57a.

以上のように構成されたセンサ３３を用いた採血について、以下にその動作を説明する。図１２に示すように、先ず、カートリッジ２４を患者１２の皮膚１３に当接させる。そして、穿刺ボタン２５ａ（又は２５ｂ）を押下してレーザ光３５を発射させる。そうすると、レーザ光３５はカバー４８を透過し皮膚１３に傷をつける。そうすると、この皮膚１３から血液１４が流出する。この流出した血液１４は貯留部４９を満たす。貯留部４９を満たした血液１４は供給路５０に達し、この供給路５０の毛細管現象で検出部５１へ向かって一気に一定速度で流入する。そして、この血液１４は検出部５１に達し、試薬５３と化学反応して血糖値等の血液１４の性質が測定される。   The operation of blood collection using the sensor 33 configured as described above will be described below. As shown in FIG. 12, first, the cartridge 24 is brought into contact with the skin 13 of the patient 12. Then, the puncture button 25a (or 25b) is pressed to emit the laser light 35. Then, the laser light 35 passes through the cover 48 and damages the skin 13. Then, blood 14 flows out from the skin 13. This outflowed blood 14 fills the reservoir 49. The blood 14 that has filled the reservoir 49 reaches the supply path 50, and flows into the detection section 51 at a constant speed at once due to the capillary phenomenon of the supply path 50. The blood 14 reaches the detection unit 51 and chemically reacts with the reagent 53 to measure the properties of the blood 14 such as a blood glucose level.

なお、２４ｅは、カートリッジ２４に形成されたストッパであり、このストッパ２４ｅで２枚のセンサ３３，３３ａをカートリッジ２４に固定する。また、採血を容易にするため、空気孔５２と孔５９を介して負圧室３８に負圧を加える。   Reference numeral 24 e denotes a stopper formed on the cartridge 24, and the two sensors 33 and 33 a are fixed to the cartridge 24 by the stopper 24 e. In order to facilitate blood collection, negative pressure is applied to the negative pressure chamber 38 through the air holes 52 and 59.

図１３は、電気回路部２７のブロック図である。図１３において、５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはセンサ３３に形成された接触場所であり、これらの接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはコネクタ３７ａ〜３７ｆ（コネクタ３７は、挿入方向を意識しないでカートリッジ２４を挿入可能にするため、接触場所５６ｃと対向する場所にもコネクタが必要であり６本となっている）を介して切換回路７１に接続される。この切換回路７１の出力は電流／電圧変換器７２の入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）７３を介して演算部７４の入力に接続されている。この演算部７４の出力は、発光ダイオード或いは液晶で形成された表示部２３に接続されている。また、切換回路７１には基準電圧源７８が接続されている。なお、この基準電圧源７８はグランド電位であっても良い。   FIG. 13 is a block diagram of the electric circuit unit 27. In FIG. 13, 54b to 57b and 56c are contact places formed on the sensor 33, and these contact places 54b to 57b and 56c are connectors 37a to 37f (the connector 37 inserts the cartridge 24 without being aware of the insertion direction). In order to make this possible, a connector is also required at a place opposite to the contact place 56c, and there are six connectors). The output of the switching circuit 71 is connected to the input of the current / voltage converter 72. The output is connected to the input of the arithmetic unit 74 via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 73. The output of the calculation unit 74 is connected to the display unit 23 formed of a light emitting diode or liquid crystal. A reference voltage source 78 is connected to the switching circuit 71. The reference voltage source 78 may be a ground potential.

７６は制御部であり、この制御部７６は、切換回路７１の制御端子と、演算部７４と、穿刺ボタン２５ａ、２５ｂと、送信部７７と、タイマ７９と、レーザ発射装置２６と、負圧手段２８と、皮膚検知センサ２９（発光ダイオード２９ａと受光トランジスタ２９ｂ）に接続されている。なお、図示していないが警報手段にも接続されている。また、演算部７４の出力は送信部７７の入力にも接続されている。また、負圧手段２８の出力はホース２８ｃを介して負圧室３８に導かれている。   Reference numeral 76 denotes a control unit. The control unit 76 includes a control terminal of the switching circuit 71, a calculation unit 74, puncture buttons 25a and 25b, a transmission unit 77, a timer 79, a laser emitting device 26, and a negative pressure. The means 28 is connected to the skin detection sensor 29 (light emitting diode 29a and light receiving transistor 29b). Although not shown, it is also connected to alarm means. The output of the calculation unit 74 is also connected to the input of the transmission unit 77. The output of the negative pressure means 28 is guided to the negative pressure chamber 38 via the hose 28c.

次に、電気回路部２７の動作を説明する。先ず、血液１４の測定に先立って、センサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃがコネクタ３７ａ〜３７ｆの何れに接続されているかを検出する必要がある。即ち、制御部７６の指令により、コネクタ３７ａ〜３７ｆの内、隣り合う端子間の電気抵抗が零である接触場所５６ｃを検出する。そして、この電気抵抗が零の接触場所５６ｃが検出されたら、その接触場所５６ｃに接続されているものが基準電極５６ｄであると決定する。そして、この接触場所５６ｃに接続されたコネクタ３７を基準として、順に接続電極５６ａ、５７ａ，５４ａ、５５ａが決定される。このようにして、接続電極５４ａ〜５７ａに接続された夫々のコネクタ３７を決定し、その後、血液１４の測定に移行する。   Next, the operation of the electric circuit unit 27 will be described. First, prior to measurement of blood 14, it is necessary to detect to which of connectors 37a to 37f the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33 are connected. That is, the contact location 56c where the electrical resistance between adjacent terminals is zero among the connectors 37a to 37f is detected by a command from the control unit 76. When the contact place 56c having zero electrical resistance is detected, it is determined that the reference electrode 56d is connected to the contact place 56c. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are sequentially determined based on the connector 37 connected to the contact location 56c. In this way, the respective connectors 37 connected to the connection electrodes 54a to 57a are determined, and thereafter, the measurement shifts to the blood 14 measurement.

また、本実施の形態では、カートリッジ２４に２枚のセンサ３３，３３ａが装着されているので、使用済みのセンサか否かの検出をしなければならない。使用済みセンサの場合には、警報手段で警報するとともに、表示部２３にその旨を表示して、カートリッジ２４の装着方向を変更するか、或いはカートリッジ２４そのものを新しいものに交換させる必要がある。   In this embodiment, since the two sensors 33 and 33a are attached to the cartridge 24, it is necessary to detect whether or not the sensor is a used sensor. In the case of a used sensor, it is necessary to alert the alarm means and display the fact on the display unit 23 to change the mounting direction of the cartridge 24 or to replace the cartridge 24 itself with a new one.

使用済みのセンサの検出は、制御部７６の指令により、コネクタ３７ａ〜３７ｆの内、隣り合う端子間の電気抵抗が零である接触場所５６ｃの他に、隣り合う端子間の電気抵抗が無限大ではなく、予め定められた値以下のものがあることで判別する。   The used sensor is detected by an instruction from the control unit 76, in addition to the contact location 56c where the electrical resistance between the adjacent terminals is zero among the connectors 37a to 37f, the electrical resistance between the adjacent terminals is infinite. Instead, it is determined that there is a value equal to or less than a predetermined value.

測定動作では、先ず切換回路７１を切換えて、血液成分量を測定するための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極５５を（上記決定されたコネクタ３７を介して）基準電圧源７８に接続する。そして、検出電極５４及び検出電極５５間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１４が流入すると、検出電極５４，５５間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。なお、ここで予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合は警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。   In the measurement operation, first, the switching circuit 71 is switched, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the blood component amount is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 37). In addition, a detection electrode 55 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 14 is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 37). A constant voltage is applied between the detection electrode 54 and the detection electrode 55. In this state, when blood 14 flows in, a current flows between detection electrodes 54 and 55. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 detects that the blood 14 has sufficiently flowed in based on the digital value. In addition, even if the predetermined time has elapsed here, if the detection unit 51 does not detect the blood 14 or if the amount of the blood 14 is not appropriate, the alarm means is activated and an alarm is displayed. Displayed on the unit 23.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部７６の指令により、切換回路７１を切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極５６を（上記決定されたコネクタ３７を介して）基準電圧源７８に接続する。   Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 71 is switched according to a command from the control unit 76, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is set (via the determined connector 37). Connect to current / voltage converter 72. Further, the detection electrode 56 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 37).

なお、例えば血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８をオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部７６の指令により、検出電極５４と５６間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極５４，５６間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換する。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。   For example, the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 are turned off while glucose in the blood and its oxidoreductase are reacted for a certain time. Then, after a lapse of a certain time (1 to 10 seconds), a certain voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 54 and 56 according to a command from the control unit 76. As a result, a current flows between the detection electrodes 54 and 56. This current is converted into a voltage by a current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by an A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 converts the glucose component amount based on the digital value.

次に、グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部７６からの指令により切換回路７１を切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極５７を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極５４を基準電圧源７８に接続する。   Next, after the glucose component amount is measured, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 71 is switched by a command from the control unit 76. Then, the detection electrode 57 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 37). Further, the detection electrode 54 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 78.

次に、制御部７６の指令により、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８から検出電極５７と検出電極５４間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極５７と５４間に流れる電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。   Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrode 57 and the detection electrode 54 from the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 in accordance with a command from the control unit 76. The current flowing between the detection electrodes 57 and 54 is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. And it outputs toward the calculating part 74. FIG. The computing unit 74 converts it into an Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２３に表示する。また、この補正された結果を送信部７７からインスリン（治療薬の一例として用いた）を注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。   Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 23. To display. In addition, the corrected result is transmitted from the transmission unit 77 to an injection device that injects insulin (used as an example of a therapeutic agent). For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.

このように補正された測定データを送信部７７から送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者１２が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無い。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。   If the measurement data corrected in this way is transmitted from the transmission unit 77 so that the dose of insulin is automatically set in the injection device, the amount of insulin administered by the patient 12 is set in the injection device. There is no need to do this, and there is no troublesome setting. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

また、送信部７７とパーソナルコンピュータ（以下、パソコンという）とをＵＳＢケーブル或いは無線で接続して、測定データをパソコンへ送信してパソコンで管理することもできる。なお、ＵＳＢケーブルで接続すれば、パソコンから電源の供給を受けることもできる。   Further, the transmission unit 77 and a personal computer (hereinafter referred to as a personal computer) can be connected by a USB cable or wirelessly, and the measurement data can be transmitted to the personal computer and managed by the personal computer. If connected with a USB cable, power can be supplied from a personal computer.

以上、グルコースの測定を例に説明したが、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも有用である。   As described above, the measurement of glucose has been described as an example. However, in addition to the measurement of glucose, it is also useful for the measurement of blood components of lactic acid level and cholesterol.

以上のように構成された血液検査装置２１の動作について図１４を参照しながら説明する。図１４において、先ず、カートリッジ２４の血液検査装置２１への装着ステップ８１を説明する。この装着ステップ８１では、カートリッジ２４を血液センサ装着部３４へ装着する。この装着により、カートリッジ２４に形成された位置決め凹部２４ｊと２４ｐがカートリッジ装着部３４に形成された位置決め凸部３４ｊと３４ｐに嵌入して係止される。   The operation of blood test apparatus 21 configured as described above will be described with reference to FIG. In FIG. 14, the mounting step 81 of the cartridge 24 to the blood test apparatus 21 will be described first. In this attachment step 81, the cartridge 24 is attached to the blood sensor attachment part 34. By this mounting, the positioning recesses 24j and 24p formed in the cartridge 24 are fitted and locked in the positioning protrusions 34j and 34p formed in the cartridge mounting portion 34.

次に、ステップ８２で、センサ３３の接続電極５４ａ〜５７ａの特定と、センサ３３が使用済み（旧センサ）か、未使用のセンサ３３（新センサ）かの検出を行なう。接続電極５４ａ〜５７ａの特定では、検出電極５４〜５７、接続電極５４ａ〜５７ａ、接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃ、コネクタ３７ａ~３７ｆを介して電気回路部２７で隣り合うコネクタ３７ａ〜３７ｆ間の抵抗値から基準電極５６ｄを特定する。そして、この基準電極５６ｄから時計回りに接続電極５６ａ、５７ａ、５４ａ，５５ａを決定する。従って、カートリッジ２４が無造作に挿入されてもこのステップ８２で接続電極５４ａ〜５７ａを特定することができる。即ち、検出電極５４〜５７が決定される。   Next, in step 82, the connection electrodes 54a to 57a of the sensor 33 are specified, and whether the sensor 33 is used (old sensor) or unused sensor 33 (new sensor) is detected. In identifying the connection electrodes 54a to 57a, the resistance between the connectors 37a to 37f adjacent in the electric circuit section 27 via the detection electrodes 54 to 57, the connection electrodes 54a to 57a, the contact locations 54b to 57b and 56c, and the connectors 37a to 37f. The reference electrode 56d is specified from the value. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are determined clockwise from the reference electrode 56d. Therefore, even if the cartridge 24 is inserted randomly, the connection electrodes 54a to 57a can be specified in this step 82. That is, the detection electrodes 54 to 57 are determined.

使用済みのセンサか未使用のセンサかの特定は、ステップ８３に移り、図１３の説明で述べたように、隣り合う端子間の電気抵抗が予め定められた値以下のものがあるか否かで特定する。使用済みセンサの場合は、ステップ９０でカートリッジ２４の装着方向を逆にするか或いはカートリッジ２４の交換をして修了する。或いは、始めからやり直す。   To determine whether the sensor is used or unused, the process proceeds to step 83, and as described in the explanation of FIG. 13, whether or not there is an electrical resistance between adjacent terminals equal to or less than a predetermined value. To identify. In the case of a used sensor, in step 90, the mounting direction of the cartridge 24 is reversed or the cartridge 24 is replaced to complete the process. Or start over from the beginning.

未使用のカートリッジの場合は、ステップ８４に移行する。ステップ８４は、患者１２の皮膚１３へカートリッジ２４のセンサ３３に押し当て密着する。そうすると皮膚検知センサ２９がオンとなる。皮膚検知センサ２９がオンとなると、負圧手段２８の吸引ポンプ用モータ２８ａが動作して吸引ポンプ２８ｂで負圧を発生する。この吸引ポンプ用モータ２８ａに加わる負荷電流を制御部７６で検出して、穿刺可能な負圧か否かを判断し表示部２３に表示する。なお、負荷電流を検出する代わりに、この負圧が発生してから予め定められた時間をタイマ７９で計測して、表示部２３に穿刺が可能であるか否かを表示しても良い。   If it is an unused cartridge, the process proceeds to step 84. In step 84, the sensor 13 of the cartridge 24 is pressed against and closely contacts the skin 13 of the patient 12. Then, the skin detection sensor 29 is turned on. When the skin detection sensor 29 is turned on, the suction pump motor 28a of the negative pressure means 28 operates to generate negative pressure by the suction pump 28b. The load current applied to the suction pump motor 28a is detected by the control unit 76, and it is determined whether or not the negative pressure is puncturable and displayed on the display unit 23. Instead of detecting the load current, a predetermined time after the negative pressure is generated may be measured by the timer 79, and the display unit 23 may display whether or not puncturing is possible.

ここで、負圧を加える理由を説明する。穿刺時に皮膚１３に負圧を加えることにより、例え弛緩した皮膚１３であっても緊張状態になるので、例え小さな穿刺穴であっても血液１４を効率良く採取することができる。従って、穿刺穴は小さくても良いので、患者に与える苦痛は少ないものになる。   Here, the reason for applying the negative pressure will be described. By applying a negative pressure to the skin 13 at the time of puncture, even the relaxed skin 13 is in a tension state, so that blood 14 can be collected efficiently even if it is a small puncture hole. Therefore, since the puncture hole may be small, the pain given to the patient is small.

次に、ステップ８５に移り、穿刺ボタン２５ａ（又は２５ｂ）を押下する。この穿刺ボタン２５ａ（又は２５ｂ）の信号は電気回路部２７で認識される。電気回路部２７ではレーザ発射装置２６を駆動する。そうするとレーザ光３５は、皮膚検知センサ２９の出力と穿刺ボタン２５ａ（又は２５ｂ）の論理積条件で皮膚１３に向けて発射される。なお、穿刺可能な負圧になったら自動的にレーザ発射装置２６を駆動して穿刺しても良い。   Next, the process proceeds to step 85, and the puncture button 25a (or 25b) is pressed. The signal of the puncture button 25a (or 25b) is recognized by the electric circuit unit 27. The electric circuit unit 27 drives the laser emitting device 26. Then, the laser beam 35 is emitted toward the skin 13 under the logical product condition of the output of the skin detection sensor 29 and the puncture button 25a (or 25b). The puncture may be performed by automatically driving the laser emitting device 26 when a negative pressure capable of puncturing is reached.

次に、採血動作のステップ８６に移る。このステップ８６においてレーザ光３５での穿刺により、患者１２の皮膚１３から血液１４が流出する。この血液１４をセンサ３３内の貯留部４９に貯留する。貯留部４９に貯留された血液１４は毛細管現象により、供給路５０を介して検出部５１に導かれる。検出部５１に導かれた血液１４は検知極としての検出電極５５（図１１参照）に達すると、測定に必要な量の血液１４が得られたと判断する。そして、この時点で負圧手段２８の動作を停止する。なお、負圧手段２８の動作は、皮膚検知センサ２９のオフにより停止しても良い。   Next, the process proceeds to step 86 of the blood collection operation. In this step 86, blood 14 flows out from the skin 13 of the patient 12 by puncturing with the laser beam 35. This blood 14 is stored in a storage part 49 in the sensor 33. The blood 14 stored in the storage unit 49 is guided to the detection unit 51 via the supply path 50 by capillary action. When the blood 14 guided to the detection unit 51 reaches the detection electrode 55 (see FIG. 11) as a detection electrode, it is determined that the necessary amount of blood 14 has been obtained. At this time, the operation of the negative pressure means 28 is stopped. The operation of the negative pressure means 28 may be stopped when the skin detection sensor 29 is turned off.

また、予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合（検出電極５４と検出電極５５間の抵抗で検出）は、警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。   In addition, even when a predetermined time has elapsed, when the detection unit 51 does not detect the blood 14 or when the amount of the blood 14 is not appropriate (detected by the resistance between the detection electrode 54 and the detection electrode 55), The alarm means is activated to give an alarm and the content of the treatment is displayed on the display unit 23.

次に、測定ステップ８７に移りグルコースの測定を行う。即ち、血液中のグルコースとグルコース酸化還元酵素とを一定時間反応させた後、検出電極５４を作用極、検出電極５６を対極として、前記両検出電極５４，５６間に電圧を印加する。そして、グルコースの測定を行う。   Next, it moves to the measurement step 87 and glucose is measured. That is, after glucose in the blood and glucose oxidoreductase are reacted for a certain period of time, a voltage is applied between the detection electrodes 54 and 56 using the detection electrode 54 as a working electrode and the detection electrode 56 as a counter electrode. Then, glucose is measured.

次はステップ８８に移りＨｃｔ値の測定をする。検出電極５７を作用極、検出電極５４を対極として、両検出電極５４，５７間に電圧を印加する。このことにより、Ｈｃｔ値に依存する電流が検出できる。従って、この電流に基づきＨｃｔ値を測定する。   Next, the process proceeds to step 88 where the Hct value is measured. A voltage is applied between the detection electrodes 54 and 57 using the detection electrode 57 as a working electrode and the detection electrode 54 as a counter electrode. As a result, a current depending on the Hct value can be detected. Therefore, the Hct value is measured based on this current.

そして最後に、ステップ８９で血液成分の補正を行なう。即ち、ステップ８８で検出したＨｃｔ値を用いて、ステップ８７で得られたグルコース量を補正する。以上のステップにより、血糖値測定が終了したら使用済みカートリッジ２４は廃棄する。   Finally, in step 89, blood components are corrected. That is, the amount of glucose obtained in step 87 is corrected using the Hct value detected in step 88. When the blood sugar level measurement is completed by the above steps, the used cartridge 24 is discarded.

（実施の形態２）
実施の形態２では、カートリッジ２４をスクロールユニットと交換することにより、いわゆるマウスとしても使用できる血液検査装置１００について述べる。なお、実施の形態１と同じものついては同符号を用いて説明を簡略化している。また、実施の形態２で説明を簡略化した事項については実施の形態１と同じとする。 (Embodiment 2)
In the second embodiment, a blood test apparatus 100 that can be used as a so-called mouse by replacing the cartridge 24 with a scroll unit will be described. Note that the same components as those in Embodiment 1 are simplified by using the same reference numerals. Further, the items that have been simplified in the second embodiment are the same as those in the first embodiment.

図１５は、パソコン１０１にＵＳＢケーブル１０２で血液検査装置１００を接続した斜視図である。この血液検査装置１００は、直方体形状であっても良いし、円形をおびた形状であっても良い。この血液検査装置１００は、カートリッジ２４をスクロールユニット１０５と交換したものであり、この血液検査装置１００をマウスとしてパソコン業務に使うことができる。また、血糖値を測定したい場合には、スクロールユニット１０５をカートリッジ２４と交換すれば良い。いづれにしても、血糖値等のデータをパソコンで処理したり、医療機関へ転送したり、グラフ化したりしてデータ管理をすることができる。また、ＵＳＢケーブルを介してパソコン１０１から電源の供給を受けることもできる。   FIG. 15 is a perspective view in which blood test apparatus 100 is connected to personal computer 101 with USB cable 102. The blood test apparatus 100 may have a rectangular parallelepiped shape or a circular shape. This blood test apparatus 100 is obtained by replacing the cartridge 24 with a scroll unit 105, and can be used for personal computer work as a mouse as the blood test apparatus 100. If the blood glucose level is to be measured, the scroll unit 105 may be replaced with the cartridge 24. In any case, it is possible to manage data by processing data such as blood glucose level with a personal computer, transferring it to a medical institution, or graphing it. In addition, power can be supplied from the personal computer 101 via a USB cable.

図１６は、血液検査装置１００の正面図である。この血液検査装置１００の筺体１０３の裏面１０３ｅに位置検出ボール１０４が回転自在に装着されている。この血液検査装置１００をマウスとして使用する場合であり、カートリッジ２４の装着するカートリッジ装着部３４にはスクロールユニット１０５が装着される。このスクロールユニット１０５には、スクロールリング１０５ａが装着されている。   FIG. 16 is a front view of blood test apparatus 100. A position detection ball 104 is rotatably mounted on the back surface 103e of the housing 103 of the blood test apparatus 100. This is a case where the blood test apparatus 100 is used as a mouse, and a scroll unit 105 is mounted on the cartridge mounting portion 34 to which the cartridge 24 is mounted. The scroll unit 105 is provided with a scroll ring 105a.

図１７は、血液検査装置１００の電気回路部１１０（実施の形態１の電気回路部２７に該当する）のブロック図である。１０５は、スクロールユニットであり、このスクロールユニット１０５を装着すると、このスクロールユニット１０５に設けられたスクロールユニット識別コード発生器１０５ｃから識別コードがコネクタ３７を介して切換回路１０９（実施の形態１の切換回路７１に該当する）に入力される。そして、制御部１１１（実施の形態１の制御部７６に該当する）でスクロールユニット１０５が装着されたことを認識する。   FIG. 17 is a block diagram of the electric circuit unit 110 (corresponding to the electric circuit unit 27 of the first embodiment) of the blood test apparatus 100. Reference numeral 105 denotes a scroll unit. When the scroll unit 105 is mounted, an identification code is sent from the scroll unit identification code generator 105c provided in the scroll unit 105 via the connector 37 to the switching circuit 109 (switching of the first embodiment). (Corresponding to the circuit 71). Then, the control unit 111 (corresponding to the control unit 76 of the first embodiment) recognizes that the scroll unit 105 is mounted.

装着されたスクロールユニット１０５には、スクロールリング１０５ａが回転自在に装着されている。このスクロールリング１０５ａの回転情報は回転情報検出部１０５ｂに入力される。回転情報検出部１０５ｂの出力はコネクタ３７を介して切換回路１０９に入力される。この切換回路１０９から制御部１１１を介して通信部１１２に入力されている。この通信部１１２からは、ＵＳＢケーブル１０２を介してパソコン１０１に送られる。また、穿刺ボタン２５ａから出力される信号は左クリック信号として、穿刺ボタン２５ｂから出力される信号は右クリック信号として、制御部１１１から出力されパソコン１０１に伝送される。   A scroll ring 105 a is rotatably attached to the attached scroll unit 105. The rotation information of the scroll ring 105a is input to the rotation information detection unit 105b. The output of the rotation information detection unit 105 b is input to the switching circuit 109 via the connector 37. The signal is input from the switching circuit 109 to the communication unit 112 via the control unit 111. The communication unit 112 sends the data to the personal computer 101 via the USB cable 102. The signal output from the puncture button 25a is output as a left click signal, and the signal output from the puncture button 25b is output as a right click signal from the control unit 111 and transmitted to the personal computer 101.

１０４は、回転自在に設けられた位置検出ボールであり、この位置検出ボール１０４の回転の情報は位置抽出部１１３で抽出される。そして、この位置抽出部１１３で抽出された位置情報は通信部１１２に送られ、この通信部１１２からＵＳＢケーブル１０２を介してパソコン１０１に送られる。このようにして、カートリッジ装着部３４にスクロールユニット１０５を装着することにより、この血液検査装置１００をマウスとして用いて、パソコン業務を行うことができる。なお、ここでは位置検出ボール１０４を用いたが、これは光学的な検出であっても良い。   Reference numeral 104 denotes a position detection ball that is rotatably provided. Information on the rotation of the position detection ball 104 is extracted by the position extraction unit 113. The position information extracted by the position extraction unit 113 is sent to the communication unit 112, and is sent from the communication unit 112 to the personal computer 101 via the USB cable 102. Thus, by mounting the scroll unit 105 on the cartridge mounting portion 34, the blood test apparatus 100 can be used as a mouse to perform personal computer work. Although the position detection ball 104 is used here, this may be optical detection.

本発明にかかる血液検査装置は、オフィス等においても違和感なく使用することができるので、医療分野等における血液検査装置として有用である。   Since the blood test apparatus according to the present invention can be used without a sense of incongruity even in offices, it is useful as a blood test apparatus in the medical field or the like.

本発明の実施の形態１における血液検査装置とカートリッジの外観斜視図1 is an external perspective view of a blood test apparatus and a cartridge according to Embodiment 1 of the present invention. 同、使用状態を示す平面図、（ａ）は同、第１の使用状態を示す平面図、（ｂ）は同、第２の使用状態を示す平面図FIG. 6 is a plan view showing the usage state, (a) is a plan view showing the first usage state, and (b) is a plan view showing the second usage state. 同、血液検査装置の正面から見た断面図Same sectional view from the front of the blood test equipment 同、上面から見た一部破砕断面図Same sectional view as seen from above 同、側面図Same side view 同、レーザ光の焦点と穿刺容積の断面図、（ａ）同、焦点が皮膚内にある場合の断面図、（ｂ）同、焦点が皮膚面にある場合の断面図、（ｃ）同、焦点が皮膚外にある場合の断面図The cross-sectional view of the focal point of the laser beam and the puncture volume, (a) The cross-sectional view when the focal point is in the skin, (b) The cross-sectional view when the focal point is on the skin surface, (c) The same, Cross section when the focus is outside the skin 同、カートリッジの斜視図Same perspective view of cartridge 同、カートリッジのせり出し機構とその周辺の要部断面図Cross-sectional view of the main part of the cartridge protruding mechanism and its surroundings 同、血液検査装置に用いるセンサの断面図Cross section of the sensor used in the blood test device 同、センサの分解平面図、（ａ）は同、カバーの平面図、（ｂ）は同、スペーサの平面図、（ｃ）は同、基板の平面図The same is an exploded plan view of the sensor, (a) is a plan view of the cover, (b) is a plan view of the spacer, and (c) is a plan view of the substrate. 同、透視平面図Same perspective plan view 同、センサ近傍の動作説明図Same operation explanation diagram 同、電気回路部のブロック図Same as above, electric circuit block diagram 同、血液検査装置の動作説明図Same operation diagram of blood test device 同、実施の形態２における血液検査装置の使用状態の斜視図The perspective view of the use condition of the blood test apparatus in Embodiment 2 同、血液検査装置の前面図Front view of blood test equipment 同、電気回路部のブロック図Same as above, electric circuit block diagram 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同、使用状態の斜視図Same perspective view in use

符号の説明Explanation of symbols

１３ 皮膚
２１ 血液検査装置
２２ 筺体
２２ａ 上面
２２ｅ 側面
２３ 表示部
２４ カートリッジ
２５ａ 穿刺ボタン
２５ｂ 穿刺ボタン
２６ レーザ発射装置
２７ 電気回路部
３３ センサ
３４ カートリッジ装着部
３５ レーザ光 DESCRIPTION OF SYMBOLS 13 Skin 21 Blood test | inspection apparatus 22 Housing 22a Upper surface 22e Side surface 23 Display part 24 Cartridge 25a Puncture button 25b Puncture button 26 Laser emission apparatus 27 Electric circuit part 33 Sensor 34 Cartridge mounting part 35 Laser beam

Claims (18)

筺体と、この筺体に設けられた表示部と、前記筺体に装着される血液センサと、この血液センサを介して皮膚を穿刺するレーザ発射装置と、前記血液センサと前記表示部と前記レーザ発射装置に接続された電気回路部とを備え、前記筺体上面中央の一方の側面側にカートリッジ装着部を設け、このカートリッジ装着部に前記血液センサが内蔵されたカートリッジが着脱自在に装着されるとともに、前記カートリッジ装着部の両側に前記レーザ発射装置からレーザ光を発射する穿刺ボタンが夫々設けられた血液検査装置。 A housing, a display unit provided on the housing, a blood sensor attached to the housing, a laser emitting device that punctures skin through the blood sensor, the blood sensor, the display unit, and the laser emitting device An electrical circuit portion connected to the cartridge, and a cartridge mounting portion is provided on one side of the center of the upper surface of the housing, and a cartridge incorporating the blood sensor is detachably mounted on the cartridge mounting portion. A blood test apparatus in which puncture buttons for emitting laser light from the laser emitting device are provided on both sides of the cartridge mounting portion. 筺体の他方の側面側とカートリッジ装着部との間の上面側に表示部が設けられた請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein a display unit is provided on an upper surface side between the other side surface of the housing and the cartridge mounting unit. 筺体の表面は半透明部材で形成されるとともに、表示部は発光ダイオードの光を前記半透明部材を通して表示する請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein the surface of the housing is formed of a semitransparent member, and the display unit displays light of a light emitting diode through the semitransparent member. 血液の特性値が予め定められた値以上の場合は赤色で表示し、予め定められた値以下の場合は緑色で表示する請求項３に記載の血液検査装置。 4. The blood test apparatus according to claim 3, wherein when the characteristic value of blood is equal to or greater than a predetermined value, it is displayed in red, and when it is equal to or less than a predetermined value, it is displayed in green. 表示部は文字表示と併せて、前記文字表示の値が上昇傾向か減少傾向かを示す矢印が表示される請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein the display unit displays an arrow indicating whether the value of the character display is increasing or decreasing along with the character display. カートリッジの挿入により血液センサの電極と接続されるコネクタがせり出すせり出し機構を有する請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, further comprising a protruding mechanism for protruding a connector connected to an electrode of the blood sensor by inserting a cartridge. カートリッジの挿入量よりコネクタがせり出す量を大きくした請求項６に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 6, wherein an amount of the connector protruding from an insertion amount of the cartridge is larger. カートリッジには、血液センサが複数枚装着される請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein a plurality of blood sensors are attached to the cartridge. 血液センサへの皮膚の当接を検知する皮膚検知センサが設けられた請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, further comprising a skin detection sensor that detects skin contact with the blood sensor. レーザ光は、皮膚の表面からの深さが０．１〜１．５ｍｍの深さで焦点を結ぶ請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein the laser beam is focused at a depth of 0.1 to 1.5 mm from the surface of the skin. 血液センサには、血液センサに備えられた複数の電極を区別するための基準電極が設けられた請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein the blood sensor is provided with a reference electrode for distinguishing a plurality of electrodes provided in the blood sensor. 電気回路部に接続された負圧手段を設け、この負圧手段によりカートリッジ内を負圧にする請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein negative pressure means connected to the electric circuit portion is provided, and the negative pressure means causes negative pressure in the cartridge. 血液センサに設けられた孔を介して皮膚に負圧を加える請求項１２に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 12, wherein a negative pressure is applied to the skin through a hole provided in the blood sensor. 筺体の外形は、直方体形状とした請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein an outer shape of the casing is a rectangular parallelepiped shape. 筺体の外形は、マウス形状とした請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein an outer shape of the housing is a mouse shape. パーソナルコンピュータとＵＳＢ線路で接続するとともに、電気回路部内のデータを前記パーソナルコンピュータに伝送する請求項１に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 1, wherein the blood test apparatus is connected to a personal computer via a USB line and transmits data in an electric circuit section to the personal computer. パーソナルコンピュータからＵＳＢ線路で電源の供給を受ける請求項１６に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 16, wherein power is supplied from a personal computer via a USB line. 筺体の下面に電気回路部に接続された位置情報検出部を設けるとともに、センサ装着部にスクロールユニットを装着し、パーソナルコンピュータと有線或いは無線で接続することにより、前記パーソナルコンピュータへ位置情報を入力する請求項１に記載の血液検査装置。
A position information detection unit connected to the electric circuit unit is provided on the lower surface of the housing, and a scroll unit is mounted on the sensor mounting unit, and the position information is input to the personal computer by connecting the personal computer with a wired or wireless connection. The blood test apparatus according to claim 1.
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