JP2007327001A - 無機塗料組成物 - Google Patents
無機塗料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007327001A JP2007327001A JP2006160972A JP2006160972A JP2007327001A JP 2007327001 A JP2007327001 A JP 2007327001A JP 2006160972 A JP2006160972 A JP 2006160972A JP 2006160972 A JP2006160972 A JP 2006160972A JP 2007327001 A JP2007327001 A JP 2007327001A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- coating composition
- parts
- tripolyphosphate
- inorganic coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
【課題】防錆力の向上を図る。
【解決手段】アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合することによって、トリポリリン酸イオンと、被塗物由来の遊離の鉄イオンや亜鉛イオンを化合させて、キレート錯体を生成し、錆発生の原因となる遊離の金属イオン類を不動態化することで、錆の発生を抑止する。
【選択図】なし
【解決手段】アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合することによって、トリポリリン酸イオンと、被塗物由来の遊離の鉄イオンや亜鉛イオンを化合させて、キレート錯体を生成し、錆発生の原因となる遊離の金属イオン類を不動態化することで、錆の発生を抑止する。
【選択図】なし
Description
本発明は、受光により特性発揮する物品、例えば太陽光発電システムのソーラーパネルや、太陽熱利用温水器等の表面保護に有用で、紫外線を遮透しつつも透明で、強靱かつ防錆力に優れた塗膜を得られる無機塗料組成物に関する。
従来より、アルカリ金属シリケートを結合剤とした無機塗料組成物は、とても多くの種類が知られているが、大部分のものは、得られる塗膜が脆く、例えば被塗物が温度変化で膨縮すると、歪みにより塗膜に微細な亀裂が生じ、塗膜の耐候性及び耐汚染性が損なわれてしまった。
そこで、これを解決すべく本願発明者らにより、アルカリ金属シリケートに、ケイ酸カルシウム、リン酸亜鉛等の多価金属含有硬化剤を添加し、更に無機充填材として、コレマナイト、ウレキサイト等を主成分としたホウ酸成分溶出作用を有する天然ガラスの微粉を混合した無機塗料組成物が発明された(特許文献1及び2参照)。
この発明品は、水と混合することでホウ酸が溶出し、この混合液を塗布して乾燥させると、結合剤の硬化と共に溶出ホウ酸が固化して、強靱な塗膜を得ることが出来、その優れた耐久性、耐候性及び耐汚染性により、一般建築内外装材や地下道内装材の表面保護用の塗膜形成剤として広く認知されるに至った。
ところが、上記発明品はコレマナイトやウレキサイト等の微粉を含有することから、当然ながら光を殆ど透過出来ず、受光により特性発揮する物品、例えば太陽光発電システムのソーラーパネルや、太陽熱利用温水器の表面保護には不適であった。
又、他者から提案された無機塗料組成物にあっても、塗膜靱性を向上すべく、充填材として、カオリン、タルク、ベントナイト等の天然鉱物を添加しており、このため透光性が不十分であることには何ら変わらなかった。
そこで、本願発明者らは、アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、更に無機充填材として、微細な鱗片状で透明なシリカを混合した無機塗料組成物を新たに発明した(特許文献3参照)。
この新たな発明品は、無数の透明シリカの微薄片を幾重にも積層分散させることによって、透明にして強靱な塗膜を得ることが出来、その品質に何ら問題のないものであったが、近年地表に降り注ぐ紫外線量の増加は著しく、その影響は深刻となり、ソーラーパネル等にかかる負担は大きく、この様に過酷な日照条件下で使用される外装物品を保護すため、更に本願発明者らは、この新たな発明品に対し、紫外線吸収力に富んだ酸化セリウムの超微粒子を配合して、生成塗膜の透明性を維持したまま、被塗物に照射される紫外線を遮断する様にした。
そこで、これを解決すべく本願発明者らにより、アルカリ金属シリケートに、ケイ酸カルシウム、リン酸亜鉛等の多価金属含有硬化剤を添加し、更に無機充填材として、コレマナイト、ウレキサイト等を主成分としたホウ酸成分溶出作用を有する天然ガラスの微粉を混合した無機塗料組成物が発明された(特許文献1及び2参照)。
この発明品は、水と混合することでホウ酸が溶出し、この混合液を塗布して乾燥させると、結合剤の硬化と共に溶出ホウ酸が固化して、強靱な塗膜を得ることが出来、その優れた耐久性、耐候性及び耐汚染性により、一般建築内外装材や地下道内装材の表面保護用の塗膜形成剤として広く認知されるに至った。
ところが、上記発明品はコレマナイトやウレキサイト等の微粉を含有することから、当然ながら光を殆ど透過出来ず、受光により特性発揮する物品、例えば太陽光発電システムのソーラーパネルや、太陽熱利用温水器の表面保護には不適であった。
又、他者から提案された無機塗料組成物にあっても、塗膜靱性を向上すべく、充填材として、カオリン、タルク、ベントナイト等の天然鉱物を添加しており、このため透光性が不十分であることには何ら変わらなかった。
そこで、本願発明者らは、アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、更に無機充填材として、微細な鱗片状で透明なシリカを混合した無機塗料組成物を新たに発明した(特許文献3参照)。
この新たな発明品は、無数の透明シリカの微薄片を幾重にも積層分散させることによって、透明にして強靱な塗膜を得ることが出来、その品質に何ら問題のないものであったが、近年地表に降り注ぐ紫外線量の増加は著しく、その影響は深刻となり、ソーラーパネル等にかかる負担は大きく、この様に過酷な日照条件下で使用される外装物品を保護すため、更に本願発明者らは、この新たな発明品に対し、紫外線吸収力に富んだ酸化セリウムの超微粒子を配合して、生成塗膜の透明性を維持したまま、被塗物に照射される紫外線を遮断する様にした。
そして、上記の紫外線遮断機能を付与した新たな発明品は、それ以前の発明品同様、需要者間において、とても好評であったが、近年では酸性雨による外装物品への負担が益々増え、そのため更に防錆作用の強化が望まれる様になった。
本発明は、上記課題に鑑み、アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合することによって、トリポリリン酸イオンと、被塗物由来の遊離の鉄イオンや亜鉛イオンを化合させて、キレート錯体を生成し、錆発生の原因となる遊離の金属イオン類を不動態化することで、錆の発生を抑止する様にして、上記課題を解決する。
要するに、本発明はアルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合したので、紫外線を遮透しつつも透明で、強靱なだけでなく、トリポリリン酸塩に由来のトリポリリン酸イオンと、被塗物由来の遊離の鉄イオンや亜鉛イオンとにより、キレート錯体を生成し、錆の発生を抑止することが出来る。
そして、太陽光発電システムにおけるソーラーパネル、所謂太陽電池は、アモルファスシリコンから成るものが主流で、その発電に利用される光の波長領域は白色蛍光灯の光と略同じであり、即ち紫外領域の光は殆ど利用されないため、本発明品を太陽電池に塗布することにより、発電効率を阻害することなく、アモルファスシリコン部を紫外線から保護すると共に、アモルファスシリコン部を支持する金具類を酸性雨による錆から保護して、発電システムの性能低下を防止することが出来る。
又、塗膜が超親水性を有することから、塗膜に汚れが付着しても、雨水を浴びるだけで自己浄化でき,更に耐久性及び耐汚染性にも優れているため、長期に渡り太陽電池を保護することが出来る。
そして、太陽光発電システムにおけるソーラーパネル、所謂太陽電池は、アモルファスシリコンから成るものが主流で、その発電に利用される光の波長領域は白色蛍光灯の光と略同じであり、即ち紫外領域の光は殆ど利用されないため、本発明品を太陽電池に塗布することにより、発電効率を阻害することなく、アモルファスシリコン部を紫外線から保護すると共に、アモルファスシリコン部を支持する金具類を酸性雨による錆から保護して、発電システムの性能低下を防止することが出来る。
又、塗膜が超親水性を有することから、塗膜に汚れが付着しても、雨水を浴びるだけで自己浄化でき,更に耐久性及び耐汚染性にも優れているため、長期に渡り太陽電池を保護することが出来る。
酸化ジルコニウムを配合したので、表面硬度を高めて、塗膜による保護力を向上させることが出来る。
鱗片状で透明のシリカをサンラブリーLFSとしたり、トリポリリン酸塩をトリポリリン酸ナトリウム又はトリポリリン酸アルミニウム若しくはその両方としたので、これらはいずれも市場に安定供給されているから、入手が容易で、品質も安定しているため、発明品の製造品質の安定化を図ることが出来る。
酸化セリウム及び酸化ジルコニウムを平均粒径10〜30nmのものとしたので、酸化セリウム及び酸化ジルコニウムの配合量を多く設定し、夫々から得られる各特性がより高くなる様にせねばならない場合であっても、塗膜の透光性低下を最小限度に抑えることが出来る。
アルカリ金属シリケート100重量部に対し、ホウ酸塩を0.5〜35重量部、シリカを0.5〜50重量部、酸化セリウムを0.5〜20重量部、トリポリリン酸塩を1〜25重量部、酸化ジルコニウムを1〜30重量部としたので、防錆力、紫外線吸収力、硬度、靱性、耐候性及び耐汚染性の各特性をバランス良く兼備させることが出来る等その実用的効果甚だ大である。
以下本発明の一実施形態について説明する。
本発明に係る無機塗料組成物は、基本的にはアルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに紫外線吸収力に富んだ酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合したものである。
又、上記組成に酸化ジルコニウムを配合しても良い。
本発明に係る無機塗料組成物は、基本的にはアルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに紫外線吸収力に富んだ酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合したものである。
又、上記組成に酸化ジルコニウムを配合しても良い。
アルカリ金属シリケートは、アリカリ金属のケイ酸塩で、例えばケイ酸リチウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が挙げられ、下記のホウ酸塩を添加することで、脱水収縮反応及びゲル化反応が起こり固化する。
ホウ酸塩としては、例えばホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸バリウム、ホウ酸ストロンチウム、ホウ酸亜鉛、ホウ酸アルミニウム等が挙げら、これらは単独又は混合して用いることが出来る。
ホウ酸塩としては、例えばホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸バリウム、ホウ酸ストロンチウム、ホウ酸亜鉛、ホウ酸アルミニウム等が挙げら、これらは単独又は混合して用いることが出来る。
トリポリリン酸塩は、本発明では、組成中にトリポリリン酸イオン(P3 O10 5-)を確保し、被塗物由来の遊離の金属イオン類に供与するためのもので、トリポリリン酸塩の種類は特に問わないが、入手の容易性、安定性などの点から、トリポリリン酸ナトリウムやトリポリリン酸アルミニウムが望ましい。
そして、シリカは鱗片状で透明なものであれば良く、例えば旭硝子株式会社より市販の商品サンラブリー(登録商標)LFSが挙げられる。
サンラブリーLFSとは、その商品カタログによれば、鱗片状で透明なシリカ微粒子が平行的(二次元的)に重なった二次粒子を、水中に分散させたスラリーで、一次粒子は厚みが0.05μm以下の鱗片状であり、二次粒子は厚み0.05〜0.5μm、面径0.1〜5μmとのことである。
尚、カタログ上、面径の定義につき明確にはされてないが、掲載の各種電子顕微鏡写真からして、サンラブリー粒子(薄片)は、平面(厚みでない側、表裏面)の形状が、歪な円形、楕円形など様々であり、画一的評価はできないため、平面が円形である場合の直径や、楕円である場合の短軸、長軸を電子顕微鏡写真により目視確認して得られた、最小〜最大の大凡の値であると推認される。
もっとも、本発明で重要であるのは、シリカ薄片の平面のサイズではなく、鱗片状の微薄片を幾重にも積層分散させることによって、塗膜の強靱化を図り、シリカ微薄片を極薄のものにすることによって、透明にすることであり、透明性を有しさえすれば、必ずしも上記厚みや面径の範囲でなくても良い。
サンラブリーLFSとは、その商品カタログによれば、鱗片状で透明なシリカ微粒子が平行的(二次元的)に重なった二次粒子を、水中に分散させたスラリーで、一次粒子は厚みが0.05μm以下の鱗片状であり、二次粒子は厚み0.05〜0.5μm、面径0.1〜5μmとのことである。
尚、カタログ上、面径の定義につき明確にはされてないが、掲載の各種電子顕微鏡写真からして、サンラブリー粒子(薄片)は、平面(厚みでない側、表裏面)の形状が、歪な円形、楕円形など様々であり、画一的評価はできないため、平面が円形である場合の直径や、楕円である場合の短軸、長軸を電子顕微鏡写真により目視確認して得られた、最小〜最大の大凡の値であると推認される。
もっとも、本発明で重要であるのは、シリカ薄片の平面のサイズではなく、鱗片状の微薄片を幾重にも積層分散させることによって、塗膜の強靱化を図り、シリカ微薄片を極薄のものにすることによって、透明にすることであり、透明性を有しさえすれば、必ずしも上記厚みや面径の範囲でなくても良い。
一方、酸化セリウム及び酸化ジルコニウムは、生成塗膜の失透防止のため、なるべく平均粒径10〜30nmのものが望ましいが、両酸化物の配合量が少量である場合は、必ずしもこの範囲でなくても良い。
尚、両酸化物の平均粒径は、レーザー散乱式粒度分布測定装置により得られたメディアン径の値である。
尚、両酸化物の平均粒径は、レーザー散乱式粒度分布測定装置により得られたメディアン径の値である。
アルカリ金属シリケート100重量部に対する各成分の比率としては、ホウ酸塩が0.5重量部未満の場合、塗膜の固化が不十分となり、35重量部を超えると、固化が過剰に速くて塗膜に微細な亀裂が生じてしまうため、ホウ酸塩の比率は0.5〜35重量部の範囲が良い。
又、シリカが0.5重量部未満の場合、塗膜の被覆力が不十分となり、50重量部を超えると、透明性が低下し、なおかつ塗料としての粘度が高く不安定となって均一厚さに塗布できなくなってしまうため、シリカの比率は0.5〜50重量部の範囲が良い。
又、酸化セリウムが0.5重量部未満の場合、紫外線吸収力不足で、20重量部を超えると、透明性が低下するので、酸化セリウムの比率は0.5〜20重量部の範囲が良い。 又、トリポリリン酸塩が1重量部未満の場合、防錆力向上の効果が認められず、25重量部を超えると、透明性が低下するので、トリポリリン酸塩の比率は、1〜25重量部の範囲が良い。
そして、酸化ジルコニウムは、1〜30重量部が硬度強化並びに透明性の低下回避の点から適量である。
尚、上記の各配合比率の範囲は、種々の試験により得られた値である。
又、シリカが0.5重量部未満の場合、塗膜の被覆力が不十分となり、50重量部を超えると、透明性が低下し、なおかつ塗料としての粘度が高く不安定となって均一厚さに塗布できなくなってしまうため、シリカの比率は0.5〜50重量部の範囲が良い。
又、酸化セリウムが0.5重量部未満の場合、紫外線吸収力不足で、20重量部を超えると、透明性が低下するので、酸化セリウムの比率は0.5〜20重量部の範囲が良い。 又、トリポリリン酸塩が1重量部未満の場合、防錆力向上の効果が認められず、25重量部を超えると、透明性が低下するので、トリポリリン酸塩の比率は、1〜25重量部の範囲が良い。
そして、酸化ジルコニウムは、1〜30重量部が硬度強化並びに透明性の低下回避の点から適量である。
尚、上記の各配合比率の範囲は、種々の試験により得られた値である。
次に本発明の無機塗料組成物の作用について説明する。
本発明品の無機塗料組成物は、トリポリリン酸塩を含有することから、適量の水と混合し、それを被塗物に塗布すると、解離生成したトリポリリン酸イオンが、錆発生の原因である被塗物由来の鉄イオンや亜鉛イオン等の金属イオンと化学反応し、キレート錯体が生成し、遊離の金属イオンは塗膜中(特に、被塗物と塗膜の界面付近)で不動態となって、もはや空気中酸素により酸化物に変化できなくなり、錆発生が抑止される。
本発明品の無機塗料組成物は、トリポリリン酸塩を含有することから、適量の水と混合し、それを被塗物に塗布すると、解離生成したトリポリリン酸イオンが、錆発生の原因である被塗物由来の鉄イオンや亜鉛イオン等の金属イオンと化学反応し、キレート錯体が生成し、遊離の金属イオンは塗膜中(特に、被塗物と塗膜の界面付近)で不動態となって、もはや空気中酸素により酸化物に変化できなくなり、錆発生が抑止される。
尚、塗膜中に酸化セリウムを含有し、酸化セリウムは紫外領域の光を吸収するため、この塗膜は紫外線を遮断し殆ど透過しないが、他の領域、例えば可視領域の光を透過する。 そして、塗膜はその表面に無数のシラノール基(−SiOH)を有し、これによって超親水性が発現する。
従って、塗膜表面に油等の頑固な汚れが付着しても、水洗いすれば、汚れは容易に流れ落ちる。
これは、塗膜の超親水性で強く引き寄せられた水が、塗膜と汚れの間に入り込み、汚れが塗膜から浮き上がって剥離するからである。
従って、塗膜表面に油等の頑固な汚れが付着しても、水洗いすれば、汚れは容易に流れ落ちる。
これは、塗膜の超親水性で強く引き寄せられた水が、塗膜と汚れの間に入り込み、汚れが塗膜から浮き上がって剥離するからである。
次に実施例を示し、本発明について更に詳細に説明する。
ケイ酸ナトリウム100重量部、ホウ酸カルシウム11重量部、サンラブリーLFS48重量部(乾燥シリカとして7.2重量部)、酸化セリウム15重量部、トリポリリン酸アルミニウム16重量部、酸化ジルコニウム10重量部を水と共に、ボールミルで60分間混合し、得られた塗料をホーロー用鋼板にスプレー塗布した後、300℃の熱風で約50分間乾燥して焼付け、厚み約25μmの塗膜を生成した試験体1を得た。
又、同上組成の塗料を亜鉛メッキ鋼板にスプレー塗布した後、試験体1の場合と同様に処理して試験体2を得た。
又、同上組成の塗料を亜鉛メッキ鋼板にスプレー塗布した後、試験体1の場合と同様に処理して試験体2を得た。
そして、各試験体について、JIS Z2371に準じ、中性塩水噴霧試験を500時間行ったところ、両試験体共に、錆発生は皆無であり、良好であった。
又、JIS K5621に準じ、耐複合サイクル防食性試験について行ったところ、両試験体共に、28サイクルに耐えた。
又、JIS K5621に準じ、耐複合サイクル防食性試験について行ったところ、両試験体共に、28サイクルに耐えた。
Claims (6)
- アルカリ金属シリケートにホウ酸塩を添加し、無機充填材として、鱗片状で透明なシリカを混合し、これに酸化セリウムを加え、更にトリポリリン酸塩を配合したことを特徴とする無機塗料組成物。
- 酸化ジルコニウムを配合したことを特徴とする請求項1記載の無機塗料組成物。
- 鱗片状で透明のシリカをサンラブリー(登録商標)LFS(旭硝子株式会社より市販)としたことを特徴とする請求項1又は2記載の無機塗料組成物。
- トリポリリン酸塩をトリポリリン酸ナトリウム又はトリポリリン酸アルミニウム若しくはその両方としたことを特徴とする請求項1、2又は3記載の無機塗料組成物。
- 酸化セリウム及び酸化ジルコニウムを平均粒径10〜30nmのものとしたことを特徴とする請求項2、3又は4記載の無機塗料組成物。
- アルカリ金属シリケート100重量部に対し、ホウ酸塩を0.5〜35重量部、シリカを0.5〜50重量部、酸化セリウムを0.5〜20重量部、トリポリリン酸塩を1〜25重量部、酸化ジルコニウムを1〜30重量部としたことを特徴とする請求項2、3、4又は5記載の無機塗料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006160972A JP2007327001A (ja) | 2006-06-09 | 2006-06-09 | 無機塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006160972A JP2007327001A (ja) | 2006-06-09 | 2006-06-09 | 無機塗料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007327001A true JP2007327001A (ja) | 2007-12-20 |
Family
ID=38927686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006160972A Pending JP2007327001A (ja) | 2006-06-09 | 2006-06-09 | 無機塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007327001A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105694554A (zh) * | 2014-11-29 | 2016-06-22 | 上海门普来新材料股份有限公司 | 工业用水性无机聚磷酸酯防腐蚀涂料及制备方法 |
JP2022502545A (ja) * | 2018-10-18 | 2022-01-11 | プラクスエア エス.ティ.テクノロジー、インコーポレイテッド | 低減された硬化温度を有するクロムを含まないシリケート系セラミック組成物 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01306435A (ja) * | 1988-06-02 | 1989-12-11 | Taki Chem Co Ltd | 紫外線吸収方法 |
JPH03152166A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-28 | Teika Corp | 遠赤外線放射塗料組成物 |
JP2001163613A (ja) * | 1999-12-10 | 2001-06-19 | Dokai Chemical Industries Co Ltd | 鱗片状シリカ粒子、硬化性組成物、それからなる硬化体及びその製造方法 |
WO2002061005A1 (fr) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Kansai Paint Co., Ltd. | Materiaux de revetement pour former un film d'oxyde de titane, procede de formation d'un film d'oxyde de titane et base metallique recouverte d'un film d'oxyde de titane |
JP2002363764A (ja) * | 2001-06-08 | 2002-12-18 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 塗装下地処理剤、表面処理方法、金属材、加工方法、及び金属製品 |
JP2004189803A (ja) * | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Kansai Paint Co Ltd | 無機膜形成用塗布剤、無機膜形成方法及び無機膜被覆基材 |
JP2005015728A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Wako:Kk | 無機塗料組成物 |
JP2005220264A (ja) * | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Jsr Corp | ジルコニア粒子分散液、その製造方法及び光硬化性組成物 |
-
2006
- 2006-06-09 JP JP2006160972A patent/JP2007327001A/ja active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01306435A (ja) * | 1988-06-02 | 1989-12-11 | Taki Chem Co Ltd | 紫外線吸収方法 |
JPH03152166A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-28 | Teika Corp | 遠赤外線放射塗料組成物 |
JP2001163613A (ja) * | 1999-12-10 | 2001-06-19 | Dokai Chemical Industries Co Ltd | 鱗片状シリカ粒子、硬化性組成物、それからなる硬化体及びその製造方法 |
WO2002061005A1 (fr) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Kansai Paint Co., Ltd. | Materiaux de revetement pour former un film d'oxyde de titane, procede de formation d'un film d'oxyde de titane et base metallique recouverte d'un film d'oxyde de titane |
JP2002363764A (ja) * | 2001-06-08 | 2002-12-18 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 塗装下地処理剤、表面処理方法、金属材、加工方法、及び金属製品 |
JP2004189803A (ja) * | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Kansai Paint Co Ltd | 無機膜形成用塗布剤、無機膜形成方法及び無機膜被覆基材 |
JP2005015728A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Wako:Kk | 無機塗料組成物 |
JP2005220264A (ja) * | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Jsr Corp | ジルコニア粒子分散液、その製造方法及び光硬化性組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105694554A (zh) * | 2014-11-29 | 2016-06-22 | 上海门普来新材料股份有限公司 | 工业用水性无机聚磷酸酯防腐蚀涂料及制备方法 |
JP2022502545A (ja) * | 2018-10-18 | 2022-01-11 | プラクスエア エス.ティ.テクノロジー、インコーポレイテッド | 低減された硬化温度を有するクロムを含まないシリケート系セラミック組成物 |
JP7224448B2 (ja) | 2018-10-18 | 2023-02-17 | プラクスエア エス.ティ.テクノロジー、インコーポレイテッド | 低減された硬化温度を有するクロムを含まないシリケート系セラミック組成物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2647289T3 (es) | Composición de recubrimiento de prevención de oxidación primaria y uso de la misma | |
CN1325578C (zh) | 混合型硅溶胶水性无机富锌涂料 | |
CN105602401B (zh) | 水性环保负离子防腐涂料及其制备方法 | |
CN103756377A (zh) | 有机蒙脱土作抗沉分散剂的改性硅酸盐水性富锌防腐涂料 | |
WO2014020665A1 (ja) | 塗料及び被覆鋼材 | |
EP3199604B1 (en) | Rust-inhibiting paint composition and application for same | |
CN101560359B (zh) | 防腐防锈粉末涂料 | |
CN107216697A (zh) | 一种锌合金防腐蚀涂料 | |
JP7467453B2 (ja) | 一次防錆塗料組成物、一次防錆塗膜付き基板およびその製造方法 | |
CN107841175A (zh) | 一种耐摩擦的无铬达克罗涂料 | |
KR101130297B1 (ko) | 안료분리형 아연계 수성도료 조성물 | |
KR102158511B1 (ko) | 구조물의 표면부식 및 열화 방지용 친환경 세라믹계 코팅제 조성물 및 이를 이용한 구조물 표면의 보호 시공방법 | |
JP2007327001A (ja) | 無機塗料組成物 | |
JP4989886B2 (ja) | 無機系塗装膜を備える物体の製造方法 | |
CN112662212A (zh) | 无机负离子环保墙面漆及其制备方法 | |
JP3886938B2 (ja) | 無機塗料組成物 | |
TWI726238B (zh) | 一種水性環保塗料及其製備方法 | |
JP2007327000A (ja) | 無機塗料組成物 | |
CN115521648A (zh) | 一种石墨烯改性的防火防腐抗污纳米涂料及制备方法 | |
CN109439089B (zh) | 一种适用于海洋大气环境的自固化防腐蚀防护剂及其制备和应用 | |
KR20160020248A (ko) | 판상 아연분말이 혼합된 안료 분리형 수성도료 조성물 | |
JP6733180B2 (ja) | 塗料組成物およびそれを用いた塗装部材 | |
KR101316603B1 (ko) | 금속 방부식용 수성 아연도료 | |
JP2006160997A (ja) | 無機塗料組成物 | |
KR20160127936A (ko) | 판상 아연분말이 혼합된 수성 컬러도료 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071019 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110301 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110628 |