JP2007161603A - Pest-controlling agent for paddy field - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は水田用有害生物防除剤に関する。更に詳しくは、本発明は水田に発生する病害虫及び雑草を一剤で防除することができる水田用有害生物防除剤に関する。 The present invention relates to a pest control agent for paddy fields. More specifically, the present invention relates to a pest control agent for paddy fields that can control pests and weeds occurring in paddy fields with a single agent.
水稲作における植物性又は動物性有害生物を防除するに際し、その目的に合わせて除草剤、殺虫剤、殺菌剤等が適宜使用されている。そして病害虫を同時に防除する場合や、その発生状況等から同時施用できる場合、更に同時使用による共力効果が期待できる場合には複数種の防除剤、特に殺虫剤と殺菌剤が混合して使用されている。このいわゆる混合剤を使用することによって、個々に使用する場合より使用回数が減ることから、作業労働の軽減がはかられるという省力化が大いに期待される。また、共力効果が期待される場合には、薬剤そのものの濃度の低減を図ることができ、コスト面でも混合剤は有利な要素を含んでいる。 When controlling plant or animal pests in paddy rice cultivation, herbicides, insecticides, fungicides and the like are appropriately used according to the purpose. And when controlling pests at the same time, or when it can be applied at the same time due to their occurrence, etc., and when synergistic effects can be expected from simultaneous use, multiple types of control agents, especially insecticides and fungicides, are used in combination. ing. By using this so-called mixed agent, the number of times of use is reduced as compared with the case of using it individually, so that labor saving is greatly expected that work labor can be reduced. Further, when a synergistic effect is expected, the concentration of the drug itself can be reduced, and the mixed agent includes an advantageous element in terms of cost.
このような混合剤使用の条件の下、更に省力化を目的とし、水稲作で用いられる田植同時除草剤散布機による雑草防除剤と病害虫防除剤の田植同時処理に適した殺菌殺虫除草組成物が提案されている(特許文献1)。 Under such conditions of use of a mixed agent, a fungicidal insecticidal herbicidal composition suitable for simultaneous rice planting of a weed control agent and a pest control agent using a rice transplanting simultaneous herbicide spreader used in paddy rice cultivation is intended. It has been proposed (Patent Document 1).
また、同様に、特定の殺菌剤、殺虫剤及び除草剤を含有する混合組成物も提案されている(特許文献2)。
本発明者らは、水稲作における作業労働の軽減、効率化また農業資材にかかる経費の削減、そして有害生物防除体系における効率的な薬剤の使用方法の確立をめざして鋭意研究を行なってきた結果、今回、イネいもち病に防除活性を示すところの3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドを除草活性化合物及び/又は殺虫活性化合物と組み合わせて田植と同時に施用すると、移植後の雑草防除、いもち病発生の予防、害虫の防除のそれぞれの防除効果が特に顕著に現われることを見い出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have conducted intensive research aimed at reducing work labor in paddy rice cultivation, improving efficiency and reducing costs related to agricultural materials, and establishing an efficient method of using drugs in pest control systems. In this case, when 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide, which exhibits a controlling activity against rice blast, is combined with a herbicidal active compound and / or an insecticidal active compound and applied simultaneously with rice planting, The inventors have found that the control effects of weed control after transplanting, prevention of blast disease occurrence, and pest control are particularly prominent, and the present invention has been completed.
かくして、本発明は、3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドを、除草活性化合物及び/又は殺虫活性化合物と組み合わせて含んでなることを特徴とする水田用有害生物防除剤を提供するものである。 Thus, the present invention relates to a pest for paddy fields characterized by comprising 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide in combination with a herbicidal active compound and / or an insecticidal active compound. A control agent is provided.
また、本発明は3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドを除草活性化合物及び/又は殺虫活性化合物と組み合わせて、好ましくは田植同時薬剤散布機を用いて、水稲移植と同時に水田に施用することを特徴とする水田における有害生物防除方法も提供するものである。 In addition, the present invention combines 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide with a herbicidal active compound and / or an insecticidal active compound, preferably using a rice transplanting simultaneous chemical spraying machine, At the same time, the present invention also provides a method for controlling pests in paddy fields characterized by being applied to paddy fields.
本発明における3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドは、特表2001−522840号公報に開示される農園芸用病害防除剤として既知の化合物である。 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide in the present invention is a known compound as an agricultural and horticultural disease control agent disclosed in JP-T-2001-522840.
本発明に従い上記の3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドと組み合わせて用いられる除草活性化合物としては、例えば、アニロホス、ベン
チオカーブ、ブタクロール、カフェンストロール、クミルロン、インダノファン、ジメピペレート、フェントラザミド、メフェナセット、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペントキサゾン、プレチラクロール、ピリブチカルブ、ピリフタリド、テニルクロール、オキサジアルギル、ブタミホス、エスプロカルブ、ジチオピル、エトベンザニド、ピリミノバックメチル、HOK−201、シハロホップブチル、メタミホス、クロメプロップ、シクロスルファムロン、ベンフレセート、ベンスルフロンメチル、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ブロモブチド、ダイムロン、ジメタメトリン、エトキシスルフロン、イマゾスルフロン、ピラゾレート、ピラゾスルフロンエチル、キノクラミン、ピラゾキシフェン、ハロスルフロン、ピラクロニル、ピリミスルファン(KUH021)、TH−547、メソトリオン、ペノクスラム、オルソスルファムロン、シメトリン、ベンタゾンなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。これらは単なる例示であり、上記例示のもの以外にも、水田用防除剤として用いることができる除草活性化合物であれば、それらもまた同様に使用することができる。
Examples of herbicidal active compounds used in combination with the above 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide according to the present invention include, for example, anilofos, beniocarb, butachlor, caventrol, cumylron, indanophan, dimethylpiperate, Fentrazamide, mefenacet, oxadiazone, oxadiclomephone, pentoxazone, pretilachlor, pyributycarb, pyriftalide, tenylchlor, oxadialgyl, butamifos, eprocarb, dithiopyr, etozanide, pyrinobacmethyl, HOK-201, cihalohop butyl, metamicyclobutyl , Benfrate, bensulfuron methyl, benzobicyclon, benzophenap, bromobutide, Daimron, dimetamethrin, ethoxysulfuron, imazosulfuron, pyrazolate, pyrazosulfuronethyl, quinoclamine, pyrazoxiphene, halosulfuron, pyraclonyl, pyrimisulfurphan (KUH021), TH-547, mesotrione, penoxram, orthosulfamron, cimethrin, bentazone, etc. These may be used alone or in combination of two or more. These are merely examples, and in addition to those exemplified above, any herbicidal active compound that can be used as a paddy control agent can be used as well.
本発明に従い3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドと組み合わせて用いられる殺虫活性化合物としては、例えば、ネオニコチニル系殺虫剤、フェニルピラゾール系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、ピレスロイド系殺虫剤などが挙げられ、それらから選ばれる少なくとも1種を使用することができる。 Examples of the insecticidal active compound used in combination with 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide according to the present invention include neonicotinyl insecticide, phenylpyrazole insecticide, carbamate insecticide, Examples include pyrethroid insecticides, and at least one selected from them can be used.
上記ネオニコチニル系殺虫剤の好例としては、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、クロチアニジン、チアメトキサム、ジノテフランなどを挙げることができ、フェニルピラゾール系殺虫剤の好例としては、フィプロニル、エチプロールなどを挙げることができ、カーバメート系殺虫剤の好例としては、プロポクスル、フェノブカルブ、ベンフラカルブ、カルボスルファンなどを挙げることができ、そしてピレスロイド系殺虫剤の好例としては、エトフェンプロクッス、シクロサールなどを挙げることができる。 Examples of the neonicotinyl insecticide include imidacloprid, thiacloprid, acetamiprid, clothianidin, thiamethoxam, dinotefuran, and the like. Examples of phenylpyrazole insecticides include fipronil, ethiprole, and carbamates. Examples of insecticides include propoxur, fenocarb, benfuracarb, carbosulfan and the like, and examples of pyrethroid insecticides include etofenprox, cyclosal and the like.
本発明の組合わせ防除剤において、各有効成分の混合比は、限定的に制限されるものではなく、混合する除草活性化合物及び殺虫活性化合物の種類、活性発現有効量、有害生物の発生予察等に応じて相対的に広い範囲にわたり変えることができる。一般には、混合比は、例えば、3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリド
1重量部に対して、除草活性化合物は1〜30重量部、好ましくは5〜15重量部の範囲内、そして殺虫活性化合物は0.5〜3重量部、好ましくは1〜2重量部の範囲内で使用することができる。
In the combination control agent of the present invention, the mixing ratio of each active ingredient is not limited, and the type of herbicidal active compound and insecticidal active compound to be mixed, the active expression effective amount, the prediction of occurrence of pests, etc. Can be varied over a relatively wide range. In general, the mixing ratio is, for example, 1 to 30 parts by weight, preferably 5 to 15 parts by weight of the herbicidal active compound per 1 part by weight of 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide. Parts and within a range of 0.5 to 3 parts by weight, preferably 1-2 parts by weight of the insecticidal active compound.
本発明の組合わせ防除剤は、イネいもち病、水田雑草、水稲害虫に対し強力な防除効果を現わすことができる。 The combination control agent of the present invention can exhibit a powerful control effect against rice blast, rice field weeds and paddy rice pests.
本発明の組合わせ防除剤を実際に使用する場合、例えば田植同時除草剤散布機を用いて、3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリドと除草活性化合物及び/又は殺虫活性化合物の組み合わせを水稲苗移植と同時に水田に施用することにより、水田有害生物の的確な防除を達成することができる。 When the combination control agent of the present invention is actually used, 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide and herbicidally active compound and / or using, for example, a rice planting herbicide sprayer. By applying a combination of insecticidal active compounds to paddy fields at the same time as transplanting paddy rice seedlings, it is possible to achieve accurate control of paddy pests.
従って、本発明に従えば、田植作業労働と農薬散布作業を同時に行なうことができることから、省力化の点からも有利な防除体系を提供することができる。 Therefore, according to the present invention, since the rice transplanting work and the agricultural chemical spraying work can be performed at the same time, it is possible to provide an advantageous control system from the viewpoint of labor saving.
本発明の防除剤が防除の対象とする水田雑草及び水稲病害虫としては以下のものを例示することができる。 Examples of the paddy field weeds and paddy rice pests targeted by the control agent of the present invention include the following.
水田雑草として
次の属の双子葉植物:タデ属(Polygonum)、イヌガラシ属(Rorippa)、キカシグサ属
(Rotala)、アゼナ属(Lindernia)、タウコギ属(Bidens)、アブノメ属(Dopatrium)、タカサブロウ属(Eclipta)、ミゾハコベ属(Elatine)、オオアブノメ属(Gratiola)、アゼトウガラシ属(Lindernia)、ミズキンバイ属(Ludwigia)、セリ属(Oenanthe)、キンポウゲ属(Ranunculus)、サワトウガラシ属(Deinostema)など。
As paddy weed
Dicotyledons of the following genera : Polygonum, Rorippa, Roxala, Lindernia, Bidens, Dopatrium, Eclipta, The genus Elatine, Gratiola, Lindernia, Ludwigia, Oenanthe, Ranunculus, Deinostema, etc.
次の属の単子葉植物:ヒエ属(Echinochloa)、キビ属(Panicum)、スズメノカタビラ属(Poa)、カヤツリグサ属(Cyperus)、ミズアオイ属(Monochoria)、テンツキ属(Fimbristylis)、クワイ属(Sagittaria)、ハリイ属(Eleocharis)、ホタルイ属(Scirpus)、ヘラオモダカ属(Alisma)、イボクサ属(Aneilema)、スブタ属(Blyxa)、ホシクサ属(Eriocaulon)、ヒルムシロ属(Potamogeton)など。 Monocotyledons of the following genera : Echinochloa, Milliform (Panicum), Vulgaris (Poa), Cyperus, Cyperus, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Hario (Eleocharis), Firefly (Scirpus), Heramodaka (Alisma), Iboxa (Aneilema), Subuta (Blyxa), Eriocaulon, Hiramushiro (Potamogeton), etc.
本発明の防除剤は、より具体的には、例えば、次の代表的な水田雑草に関して使用することができる。 More specifically, the control agent of the present invention can be used for the following representative paddy weeds, for example.
植物名 ラテン名
双子葉植物
キカシグサ Rotala indica Koehne
アゼナ Lindernia procumbens Philcox
チヨウジタデ Ludwigia prostrate Roxburgh
ヒルムシロ Potamogeton distinctus A. Benn
ミゾハコベ Elatine triandra Schk
セリ Oenanthe javanica
単子葉植物
タイヌビエ Echinochloa oryzicola Vasing
コナギ Monochoria vaginalis Presl
マツバイ Eleocharis acicularis L.
クログワイ Eleocharis Kuroguwai Ohwi
タマガヤツリ Cyperus difformis L.
ミズガヤツリ Cyperus serotinus Rottboel
ウリカワ Sagittaria pygmaea Miq
ヘラオモダカ Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche
ホタルイ Scirpus juncoides Roxburgh
水稲害虫として
半翅目:ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus(Fallen))、セジロウンカ(Sogatella furcifera(Horvath))など。
Plant name Latin name <br/> dicotyledonous plant Rotala indica Koehne
Azena Lindernia procumbens Philcox
Ludwigia prostrate Roxburgh
Potatogeton distinctus A. Benn
Elephine triandra Schk
Seri Oenanthe javanica
Monocotyledon Echinochloa oryzicola Vasing
Konagi Monochoria vaginalis Presl
Matsubai Eleocharis acicularis L.
Crogwai Eleocharis Kuroguwai Ohwi
Cyperus difformis L.
Cyperus serotinus Rottboel
Urikawa Sagittaria pygmaea Miq
Spoonfish Alisma canaliculatum A. Br. Et Bouche
Firefly Scirpus juncoides Roxburgh
As paddy rice pest
Hemiptera : Nephotettix cincticeps, Japanese brown planthopper (Nilaparvata lugens), Japanese brown planthopper (Laodelphax striatellus (Fallen)), White-tailed planthopper (Sogatella furcifera (Horvath)), etc.
甲虫目:イネドロオイムシ(Oulema oryzae(Kuwayama))、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel)など。 Coleoptera : Rice beetle (Oulema oryzae (Kuwayama)), rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus Kuschel), etc.
水稲病害として
イモチ病(Pyricularia oryzae)など。
Rice plant diseases such as rice blast (Pyricularia oryzae).
しかしながら、本発明の防除剤の使用はこれら雑草及び病害虫に何ら限定されるものではなく、他の水田雑草及び水稲病害虫に対しても同じように適用することができる。 However, the use of the control agent of the present invention is not limited to these weeds and pests, and can be similarly applied to other paddy weeds and paddy rice pests.
本発明の防除剤は、水田雑草及び水稲病害虫の防除のために使用するに際して、通常の製剤形態にすることができる。その製剤形態としては、例えば、液剤、エマルジョン、水和剤、フロアブル剤、顆粒水和剤、粒剤、懸濁エマルジョン濃厚物、浮遊性粒剤(ジャンボ剤)、重合体物質中のマイクロカプセル等を挙げることができる。 When the control agent of the present invention is used for controlling paddy field weeds and paddy rice pests, it can be made into a usual preparation form. Examples of the dosage form include liquids, emulsions, wettable powders, flowable powders, wettable granules, granules, suspension emulsion concentrates, floating granules (jumbo agents), and microcapsules in a polymer substance. Can be mentioned.
これらの製剤はそれ自体既知の方法によって調製することができる。例えば、前記の各有効成分を、拡展剤、即ち、液体希釈剤及び/又は固体希釈剤、そして必要な場合には、さらに界面活性剤、即ち、乳化剤及び/又は分散剤及び/又は泡沫形成剤などを用いて相互に混合することによって、本発明に従う製剤を調製することができる。 These preparations can be prepared by methods known per se. For example, each active ingredient as described above can be used as a spreading agent, i.e. a liquid and / or solid diluent, and if necessary further surfactants, i.e. emulsifiers and / or dispersants and / or foams. The preparation according to the present invention can be prepared by mixing with each other using an agent or the like.
拡展剤として水を用いる場合には、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。液体希釈剤としては、例えば、芳香族炭化水素類(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン等)、塩素化芳香族又は塩素化脂肪族炭化水素類(例えば、クロロベンゼン、塩化エチレン、塩化メチレン等)、脂肪族炭化水素類[例えば、シクロヘキサン、パラフィン類(例えば鉱油留分、鉱物油、植物油など)等]、アルコール類(例えば、ブタノール、グリコール等)及びそれらのエーテル又はエステル、ケトン類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等)などの有機溶媒及び水を挙げることができる。固体希釈剤としては、例えば、アンモニウム塩又は粉砕天然鉱物(例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイト、珪藻土等)、粉砕合成鉱物(例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等)などを挙げることができる。また、粒剤のための固体担体としては、例えば、粉砕且つ分別された岩石(例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等)、無機又は有機物粉の合成粒、有機物質細粒体(例えば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂軸、タバコの茎等)などを使用することができる。 When water is used as the spreading agent, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. Examples of the liquid diluent include aromatic hydrocarbons (eg, xylene, toluene, alkylnaphthalene, etc.), chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons (eg, chlorobenzene, ethylene chloride, methylene chloride, etc.), Aliphatic hydrocarbons [eg cyclohexane, paraffins (eg mineral oil fraction, mineral oil, vegetable oil etc.)], alcohols (eg butanol, glycol etc.) and their ethers or esters, ketones (eg acetone) And organic solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.) and strong polar solvents (for example, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, etc.) and water. Examples of solid diluents include ammonium salts or ground natural minerals (for example, kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite, diatomaceous earth, etc.), ground synthetic minerals (for example, highly dispersed silicic acid, alumina, silicic acid) Salt, etc.). Examples of the solid carrier for the granule include, for example, crushed and separated rock (for example, calcite, marble, pumice, gypsum, dolomite, etc.), synthetic particles of inorganic or organic powders, fine particles of organic substances The body (for example, sawdust, coconut fruit, corn cobs, tobacco stem, etc.) can be used.
界面活性剤としては、例えば、リグニンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、脂肪酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸塩、ジアルキルスルホサクシネート、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホサクシネート塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩等のアニオン系界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル等のノニオル系界面活性剤;脂肪族アルキルベタイン、アルキルアンモニウム塩等の両性界面活性剤;アルキルピリジニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸アミド等のカチオン系界面活性剤等を挙げることができる。 Examples of the surfactant include lignin sulfonate, alkyl phosphate, fatty acid salt, alkyl sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate formalin condensate, and polyoxyalkylene alkyl ether sulfate. Salt, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer sulfate, dialkyl sulfosuccinate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfosuccinate salt, polyoxy Anionic surfactants such as alkylene alkyl phenyl ether phosphate salts; polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester , Polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether, polyoxyalkylene alkylamine, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene-polyoxy Nonionic surfactants such as propylene block polymer alkylphenyl ethers; amphoteric surfactants such as aliphatic alkylbetaines and alkylammonium salts; cationic surfactants such as alkylpyridinium salts and polyethylene polyamine fatty acid amides .
固着剤も、製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、天然又は合成ポリマー(例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート等)、天然燐脂質類(例えば、セファリン類、レシチン類等)、合成燐脂質類等を挙げることができる。更に、添加剤として鉱物油又は植物油も使用することができる。 The sticking agent can also be used in preparations (powder, granules, emulsions), and examples of the sticking agent include carboxymethyl cellulose, natural or synthetic polymers (for example, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, etc.), natural Examples thereof include phospholipids (for example, cephalins and lecithins) and synthetic phospholipids. Furthermore, mineral oils or vegetable oils can be used as additives.
着色剤を使用することもでき、該着色剤としては、無機顔料(例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー等)、アリザリン染料、アゾ染料又は金属フタロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛などの金属の塩のような微量要素を挙げることができる。 Colorants can also be used, such as inorganic pigments (eg, iron oxide, titanium oxide, Prussian blue, etc.), alizarin dyes, organic dyes such as azo dyes or metal phthalocyanine dyes, and further iron And trace elements such as metal salts such as manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum, and zinc.
製剤は一般に前記有効成分を合計で0.1〜95重量%、好ましくは0.5〜90重量%の濃度で含有することができる。 Formulations can generally contain the active ingredients in a concentration of 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight.
本発明の防除剤は、水田雑草及び水稲病害虫を防除するためにそのままあるいはその製剤の形態で使用することができる。また、本発明の防除剤は、予め調製された混合剤の形態で使用することができ、或いは別々に製剤化された各有効成分を使用時にタンク混合して使用することも可能である。さらに、本発明の防除剤には、通常水田に使用される他の活性化合物、例えば、本発明に使用される以外の殺菌剤、殺虫剤及び/又は除草剤、そして植物成長調整剤、植物栄養剤、土壌改良剤、薬害軽減剤などを適宜配合することも可能である。さらにまた、水稲苗の移植(田植)時に、本発明に従う各有効成分を別個に且つ同時に水田に直接施用することもできる。 The control agent of the present invention can be used as it is or in the form of a preparation for controlling paddy weeds and paddy rice pests. Moreover, the control agent of this invention can be used with the form of the mixture prepared previously, or it is also possible to use each active ingredient formulated separately by tank mixing at the time of use. Further, the control agent of the present invention includes other active compounds usually used in paddy fields, for example, fungicides, insecticides and / or herbicides other than those used in the present invention, plant growth regulators, plant nutrition An agent, a soil conditioner, a safener, etc. can be added as appropriate. Furthermore, at the time of transplanting (rice planting) of paddy rice seedlings, each active ingredient according to the present invention can be applied directly to the paddy field separately and simultaneously.
本発明の防除剤は、そのまま又はそれら製剤の形態で、或いは該製剤から更に希釈して調製された施用形態、例えば、散布用調製液(ready-to-use solution)、フロアブル剤、ジャンボ剤、顆粒水和剤又は粒剤の形態で使用することができる。これらの使用形態の薬剤は、例えば、原液手振り散布、滴下、投げ込み、散粒等の方法で水田に施用することができる。 The control agent of the present invention can be used as it is or in the form of those preparations or by further diluting the preparation, for example, a ready-to-use solution, a flowable agent, a jumbo agent, It can be used in the form of granule wettable powder or granules. The chemicals in these usage forms can be applied to paddy fields by methods such as undiluted hand shaking, dripping, throwing, and dusting.
本発明の防除剤は、田植と同時に、例えば田植同時薬剤散布機を用いて、水田に施用することができる。施用しうる該防除剤の量は実質的な範囲で変えることができる。その施用量は、例えば、各有効成分の合計量として0.5〜5kg/ha、好ましくは1〜3kg/haの範囲内とすることができる。 The control agent of the present invention can be applied to rice fields at the same time as rice planting, for example, using a rice planting simultaneous chemical spreader. The amount of the control agent that can be applied can vary within a substantial range. The application rate can be, for example, in the range of 0.5 to 5 kg / ha, preferably 1 to 3 kg / ha as the total amount of each active ingredient.
本発明による防除剤の優れた効果を以下の実施例によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明はこれのみに限定されるべきものではない。 The excellent effects of the control agent according to the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention should not be limited to this.
生物試験例:病害虫及び雑草の防除試験
供試薬剤
M−1:フェントラザミド3%+ベンスルフロンメチル0.51%+ブロモブチド9% +ダイムロン4.5%の粒剤
M−2:フェントラザミド2%+ベンスルフロンメチル0.51%+ブロモブチド7.
5%+ダイムロン4.5%の粒剤
F−1:3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリド
3%の粒剤
I−1:イミダクロプリド1%の粒剤
H−1:フェントラザミド3%の粒剤
IF−1:トリシクラゾ−ル4%+イミダクロプリド2%の粒剤
病害虫及び雑草の発生状況
いもち病: 少発生(自然発病)、初発確認:平成17年7月7日。
害虫 : ヒメトビウンカ:中発生(自然発生)、イネミズゾウム:中発生(自然発
生)マグロヨコバイ:小発生(自然発生)。
水田雑草: ノビエ(多発生)、コナギ(小発生)、一年生広葉(小発生)、ホタルイ類
(多発生)、マツバイ(小発生)(以上自然発生)、ミズガヤツリ(中発生)
(接種および自然発生)。
耕種概要(品種・施肥・一般管理)
水稲の品種:コシヒカリ、稚苗機械移植(移植日:平成17年5月23日)。
移植時の水稲葉齢:2.5 施肥その他一般管理は現地慣行準じた。
圃場条件 土性:沖積・埴土
減水深:約0.5cm以下/日
試験規模:5m21区制。
区制・面積
1区15m2(2×2.5m)×3(各 菌・虫・草 調査区)反復無し
処理年月日、量、方法、処理時の作物ステージ及び処理前後の降雨の影響
平成17年5月23日(田植当日)、移植直後試験区をアゼナミで囲み、湛水深およそ2cmの条件下で供試薬剤を所定の試験区全面に均一となるように湛水散布処理した。なお、試験期間中は、試験に影響する自然環境の大きな変化はなかった。
調査月日・方法
いもち病:処理50日後(7月12日)、59日後(7月21日)、67日後(7月29
日)の計3回、1区当り28株の発病株数及び株当り病班数を調査した。茎葉
部の薬害は、随時以下の基準で肉眼観察により調査した。
−:無、±:微(±は実用上問題なし)、+:軽、++:中、+++:甚。水稲害虫:調査日;薬剤処理39日後(7月1日)にイネミズゾウムシ成虫による食害、
寄生するウンカ・ヨコバイ類の虫数を、そして薬剤処理60日後(7月22
日)に寄生するウンカ・ヨコバイ類の虫数を調査した。
Biological test example : Pest and weed control test
Reagents M-1: Fentrazamide 3% + Bensulfuron methyl 0.51% + Bromobutide 9% + Diemron 4.5% Granules M-2: Fentrazamide 2% + Bensulfuron methyl 0.51% + Bromobutide 7.
5% + Dimron 4.5% granules F-1: 3,4-Dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide
3% granules I-1: Imidacloprid 1% granules H-1: Fentrazamide 3% granules IF-1: Tricyclazole 4% + Imidacloprid 2% granules
Status of occurrence of pests and weeds Rice blast: Low incidence (spontaneous illness), first confirmation: July 7, 2005.
Pests: Himetobikoka: Moderately occurring (naturally occurring), Rice weevil: Moderately occurring (naturally occurring)
Raw) Tuna leafhopper: Small occurrence (natural occurrence).
Paddy field weeds: Nobies (multiple occurrence), Kogi (small outbreak), annual broadleaf (small outbreak), firefly
(Many occurrences), Matsubai (Small occurrence) (Spontaneous occurrence above), Scratch (Medium occurrence)
(Inoculation and spontaneous occurrence).
Cultivation overview (variety, fertilization, general management)
Rice varieties: Koshihikari, young seedling machine transplant (Transplant date: May 23, 2005).
Rice leaf age at transplanting: 2.5 Fertilization and other general management were in accordance with local practices.
Field conditions Soil properties: Alluvial / soil soil Depth of water: Less than about 0.5cm / day Test scale: 5m 2 1 ward system.
District system / Area 1 area 15m 2 (2 × 2.5m) × 3 (Each fungus, insect, grass survey area) No repetition
Effect of treatment date, amount, method, crop stage during treatment, and rainfall before and after treatment May 23, 2005 (the day of rice transplanting), the test zone immediately after transplanting is surrounded by azenami, and the water depth is about 2 cm. The reagent agent was sprayed with water so as to be uniform over the entire surface of the predetermined test section. During the test period, there was no significant change in the natural environment that affected the test.
Survey date / method Rice blast: 50 days after treatment (July 12), 59 days (July 21), 67 days (July 29)
3 times a day), the number of diseased strains of 28 strains per ward and the number of disease groups per strain were investigated. Foliage
The phytotoxicity of the department was investigated by visual observation according to the following criteria at any time.
-: None, ±: Slight (± is no practical problem), +: Light, ++: Medium, +++: Amber. Paddy rice pests: Survey date; feeding damage caused by rice weevil adults 39 days after drug treatment (July 1)
The number of insects of parasitic planthoppers and leafhoppers, and 60 days after drug treatment (July 22
The number of insects of leafhoppers and leafhoppers infested in Japan) was investigated.
方法;ウンカ・ヨコバイ類;粘着板払い落とし法を用い、30株に寄生するウ
ンカ・ヨコバイ類の虫数を調査し、防除価を算出した。イネミズゾウムシ;
30株について成虫の食害を0−5の6段階で判定し、下記の式で食害度及び
防除価を算出した。
Method: Leafhoppers, leafhoppers, cormorant parasitizing 30 strains using the adhesive stripping method
The number of insects of the leafhopper and leafhopper was investigated and the control value was calculated. Rice weevil;
For 30 strains, the damage of adult insects was judged in 6 levels from 0 to 5, and the damage degree and
The control value was calculated.
食害の判定(指数)
0:食害なし、
1:1〜2mm長の食害痕が株当たり数個、
2:1〜2mm長の食害痕が株当たり10個程度、
3:2に加え、5mm程度の食害痕が散見、
4:いくつかの食害痕がつながり、株全体が白く見える、
5:食害で株が白くなり、生育も悪い。
Evaluation of food damage (index)
0: No food damage
1: 1 to 2 mm long food damage marks per strain,
2: About 1 to 2 mm long food damage marks per strain,
In addition to 3: 2, some 5mm eating damage marks are scattered,
4: Some damage marks are connected, and the whole stock looks white.
5: Strains turn white due to food damage and growth is poor.
食害度=0xN0+1xN1+2xN2+4xN3+6xN4+8xN5/8x(N0+N1+N2+N3+N4+N5)×100
N0:被害0の株数、N1:被害1の株数、N2:被害2の株数、N3:
被害3の株数、N4:被害4の株数、N5:被害5の株数。
Damage degree = 0xN0 + 1xN1 + 2xN2 + 4xN3 + 6xN4 + 8xN5 / 8x (N0 + N1 + N2 + N3 + N4 + N5) x 100
N0: number of strains with damage 0, N1: number of strains with damage 1, N2: number of strains with damage 2, N3:
Number of shares of damage 3; N4: number of shares of damage 4; N5: number of shares of damage 5.
防除価=(無処理の被害度−処理区の被害度)/無処理区の被害度×100
防除価=(無処理の虫数−処理区の虫数)/無処理区の虫数×100
水田雑草:薬効薬害について、肉眼観察による0〜100の下記評価基準を用いて評価し
た。
Control value = (Non-treatment damage level-Damage level of treatment area) / Non-treatment area damage degree × 100
Control value = (number of untreated insects−number of insects in treated area) / number of insects in untreated area × 100
Rice field weeds: Evaluate medicinal damage using the following evaluation criteria of 0 to 100 by visual observation.
It was.
薬効:0=効果なし、90以上=実用的に有効、100=完全枯死。 Medicinal effect: 0 = no effect, 90 or more = practically effective, 100 = complete death.
薬害:0=薬害なし、10以下=実用上問題のない軽微な薬害、100=完
全枯死。
Drug damage: 0 = no phytotoxicity, 10 or less = slight phytotoxicity with no practical problems, 100 = complete
All withered.
薬効は処理51日後(7月13日)に、薬害については、処理15日後(6月7日)、20日後(6月12日)、29日後(6月21日)、44日後(7月6日)、及び62日後(7月24日)にそれぞれ観察した。 Medicinal effects are 51 days after treatment (July 13), and for phytotoxicity, treatment 15 days (June 7), 20 days (June 12), 29 days (June 21), 44 days (July) 6 days) and 62 days later (July 24th).
製剤例
フェントラザミド3重量部、ベンスルフロンメチル0.51重量部、ブロモブチド9重量部、ダイムロン4.5重量部、3,4−ジクロロ−イソチアゾール−5−カルボン酸−2−シアノアニリド3重量部、イミダクロプリド3重量部、ベントナイト(モンモリロナイ
ト)25重量部、タルク(滑石)48.99重量部及びリグニンスルホン酸塩3重量部の混合物に、水25重量部を加えてよく捏化し、押し出し式造粒機により10〜40メッシュの粒状とし、40〜50℃で乾燥して粒剤とする。
Formulation Example 3 parts by weight of fentolazamide, 0.51 part by weight of bensulfuron methyl, 9 parts by weight of bromobutide, 4.5 parts by weight of dimlon, 3 parts by weight of 3,4-dichloro-isothiazole-5-carboxylic acid-2-cyanoanilide, Extruder type granulator which is well hatched by adding 25 parts by weight of water to a mixture of 3 parts by weight of imidacloprid, 25 parts by weight of bentonite (montmorillonite), 48.9 parts by weight of talc (talc) and 3 parts by weight of lignin sulfonate. To form a granule of 10 to 40 mesh and dried at 40 to 50 ° C.
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Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2018807A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Quartary active compound combinations |
EP2018806A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Ternary active compound combinations |
WO2009015763A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary active compound combinations |
JP2009073820A (en) * | 2007-08-31 | 2009-04-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Granular agrichemical composition |
EP2070415A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
JP2010506866A (en) * | 2006-10-19 | 2010-03-04 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Bactericidal insecticidal composition |
JP2011506357A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Use of active ingredient combinations to control animal parasites |
JP2011506360A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Active compound combinations |
JP2011506356A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Active compound combinations |
CN111184003A (en) * | 2020-03-09 | 2020-05-22 | 安徽喜田生物科技有限公司 | Weeding composition containing mefenacet, pyraclonil and anilofos |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101459548B1 (en) * | 2012-10-11 | 2014-11-12 | 대한민국 | Composition for controlling bacterial blight comprising glufosinate ammonium |
CN104982443B (en) * | 2015-06-25 | 2018-03-23 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | A kind of Herbicidal combinations of Han oxaziclomefones and mefenacet |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001522840A (en) * | 1997-11-12 | 2001-11-20 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Isothiazolecarboxamides and their application to protect plants |
WO2004103072A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-12-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | New safeners and their application |
WO2005009131A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal agent combinations |
JP2006528148A (en) * | 2003-07-23 | 2006-12-14 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Bactericidal active compound combination |
JP2007016023A (en) * | 2005-06-09 | 2007-01-25 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Fungicidal and herbicidal composition for paddy field and method for controlling |
-
2005
- 2005-12-09 JP JP2005356542A patent/JP2007161603A/en active Pending
-
2006
- 2006-12-08 KR KR1020060124540A patent/KR20070061438A/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001522840A (en) * | 1997-11-12 | 2001-11-20 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Isothiazolecarboxamides and their application to protect plants |
WO2004103072A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-12-02 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | New safeners and their application |
WO2005009131A1 (en) * | 2003-07-23 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungicidal agent combinations |
JP2006528148A (en) * | 2003-07-23 | 2006-12-14 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Bactericidal active compound combination |
JP2007016023A (en) * | 2005-06-09 | 2007-01-25 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Fungicidal and herbicidal composition for paddy field and method for controlling |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010506866A (en) * | 2006-10-19 | 2010-03-04 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Bactericidal insecticidal composition |
EP2018806A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Ternary active compound combinations |
WO2009015764A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Quartary active compound combinations |
WO2009015763A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Bayer Cropscience Ag | Ternary active compound combinations |
EP2018807A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-28 | Bayer CropScience AG | Quartary active compound combinations |
JP2010534625A (en) * | 2007-07-27 | 2010-11-11 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Ternary active compound combination |
JP2009073820A (en) * | 2007-08-31 | 2009-04-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Granular agrichemical composition |
WO2009074235A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-18 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
EP2070415A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
CN101896067A (en) * | 2007-12-11 | 2010-11-24 | 拜尔农作物科学股份公司 | Active compound combinations |
JP2011506357A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Use of active ingredient combinations to control animal parasites |
JP2011506360A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Active compound combinations |
JP2011506359A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Active compound combinations |
JP2011506356A (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Active compound combinations |
JP2014139180A (en) * | 2007-12-11 | 2014-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Combination of active compounds |
JP2014159430A (en) * | 2007-12-11 | 2014-09-04 | Bayer Cropscience Ag | Use of combination of active components for controlling animal parasitic organisms |
CN111184003A (en) * | 2020-03-09 | 2020-05-22 | 安徽喜田生物科技有限公司 | Weeding composition containing mefenacet, pyraclonil and anilofos |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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