JP2003095832A - Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field - Google Patents

Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field

Info

Publication number
JP2003095832A
JP2003095832A JP2001286536A JP2001286536A JP2003095832A JP 2003095832 A JP2003095832 A JP 2003095832A JP 2001286536 A JP2001286536 A JP 2001286536A JP 2001286536 A JP2001286536 A JP 2001286536A JP 2003095832 A JP2003095832 A JP 2003095832A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
fentrazamide
imidacloprid
weed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001286536A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshio Goto
敏男 五島
Haruhiko Sakuma
晴彦 佐久間
Seiji Ugawa
誠治 鵜川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience KK
Original Assignee
Bayer CropScience KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience KK filed Critical Bayer CropScience KK
Priority to JP2001286536A priority Critical patent/JP2003095832A/en
Publication of JP2003095832A publication Critical patent/JP2003095832A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy fields. SOLUTION: The weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy fields contains two components consisting of fentrazamide and a component selected from a group consisting of imidacloprid, thiacloprid and carpropamid, or three components consisting of fentrazamide, either of imidacloprid and thiacloprid, and carpropamid as active ingredients.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は水田用の有害生物防
除剤に関する。さらに詳しくは、本発明は水田に発生す
る有害な雑草、害虫、病害を防除することができる水田
用雑草病害虫防除剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pest control agent for paddy fields. More specifically, the present invention relates to a control agent for weed diseases and pests for paddy fields, which can control harmful weeds, pests and diseases occurring in paddy fields.

【0002】[0002]

【従来の技術及び課題】水稲作における植物性又は動物
性有害生物を防除するに際し、その目的に合わせて除草
剤、殺虫剤、殺菌剤等が適宜使用されている。そして病
害虫を同時に防除する場合や、その発生状況等から同時
施用できる場合、更に同時使用による共力効果が期待で
きる場合には複数種の防除剤、特には殺虫剤と殺菌剤が
混合して使用されている。このいわゆる混合剤を使用す
ることによって、個々に使用する場合より使用回数が減
ることから、作業労働の軽減がはかられるという省力化
が大いに期待される。また、共力効果が期待される場合
には、薬剤そのものの濃度の低減を図ることができ、コ
スト面でも混合剤は有利な要素を含んでいる。
2. Description of the Related Art When controlling plant or animal pests in paddy rice cultivation, herbicides, insecticides, fungicides and the like are appropriately used according to the purpose. And when controlling pests at the same time, or when they can be applied at the same time due to their occurrence, etc., and when a synergistic effect can be expected by simultaneous use, multiple types of control agents, especially a mixture of insecticide and fungicide, is used. Has been done. By using this so-called admixture, the number of times of use is reduced as compared with the case of individual use, and labor saving is greatly expected, which can reduce working labor. Further, when a synergistic effect is expected, the concentration of the drug itself can be reduced, and the mixed agent also contains an advantageous element in terms of cost.

【0003】このような混合剤使用の好条件下で、最
近、水稲作において、雑草防除剤と病害虫防除剤の同時
処理によって、その後の雑草と病害虫の防除を達成しよ
うとする試みが行なわれているが、満足いくべき効果を
発揮する混合剤はまだ見つかっていない。
Under the favorable conditions of using such a mixture, an attempt has recently been made to achieve the subsequent control of weeds and pests by simultaneously treating the weeds and pests in paddy rice cultivation. However, no admixture has been found that has a satisfactory effect.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の情
況下に、水田用雑草病害虫防除剤を開発すべく鋭意検討
を行なった結果、除草活性成分であるフェントラザミド
{一般名[化学名:4−(2−クロロフェニル)−N−
シクロヘキシル−N−エチル−4,5−ジヒドロ−5−
オキソ−1H−テトラゾール−1−カルボキサミド]}
と、殺虫活性成分であるイミダクロプリド{一般名[化
学名:1−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−
ニトロイミダゾリジン−2−イリデンアミン]}、殺虫
活性成分であるチアクロプリド{一般名[化学名:3−
(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−2−チアゾリジ
ニリデン−シアナミド]}及び殺菌活性成分であるカル
プロパミド{一般名[化学名:(1R,3S)−2,2
−ジクロロ−N−[(R)−1−(4−クロロフェニ
ル)エチル]−1−エチル−3−メチル−シクロプロパ
ンカルボキサミド、(1S,3R)−2,2−ジクロロ
−N−[(R)−1−(4−クロロフェニル)エチル]
−1−エチル−3−メチル−シクロプロパンカルボキサ
ミド、(1S,3R)−2,2−ジクロロ−N−
[(S)−1−(4−クロロフェニル)エチル]−1−
エチル−3−メチル−シクロプロパンカルボキサミド及
び(1R,3S)−2,2−ジクロロ−N−[(S)−1
−(4−クロロフェニル)エチル]−1−エチル−3−
メチルシクロプロパンカルボキサミドの混合物}からな
る群より選ばれる一成分との二成分、或いはフェントラ
ザミドと、イミダクロプリド又はチアクロプリドのいず
れか一成分と、カルプロパミドとの三成分よりなる混合
剤を、田植と同時に又は田植後に本田に施用すると、水
田雑草及び水稲病害虫の両方の防除に卓越した的確な効
果が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
[Means for Solving the Problems] Under the circumstances described above, the inventors of the present invention have conducted earnest studies to develop a control agent for weed diseases and pests for paddy fields, and as a result, we have found that the active ingredient, fentrazamide, {general name [chemical name] : 4- (2-chlorophenyl) -N-
Cyclohexyl-N-ethyl-4,5-dihydro-5-
Oxo-1H-tetrazole-1-carboxamide]}
And imidacloprid, which is an insecticidal active ingredient, {general name [chemical name: 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-
Nitroimidazolidin-2-ylideneamine]}, thiacloprid which is an insecticidal active ingredient {generic name [chemical name: 3-
(6-chloro-3-pyridylmethyl) -2-thiazolidinylidene-cyanamide]} and bactericidal active ingredient calpropamide {generic name [chemical name: (1R, 3S) -2,2]
-Dichloro-N-[(R) -1- (4-chlorophenyl) ethyl] -1-ethyl-3-methyl-cyclopropanecarboxamide, (1S, 3R) -2,2-dichloro-N-[(R). -1- (4-chlorophenyl) ethyl]
-1-Ethyl-3-methyl-cyclopropanecarboxamide, (1S, 3R) -2,2-dichloro-N-
[(S) -1- (4-chlorophenyl) ethyl] -1-
Ethyl-3-methyl-cyclopropanecarboxamide and (1R, 3S) -2,2-dichloro-N-[(S) -1
-(4-Chlorophenyl) ethyl] -1-ethyl-3-
A mixture of methylcyclopropanecarboxamide} and one component selected from the group consisting of the following: or fentrazamide, and one of imidacloprid or thiacloprid and carpropamide. It was found that when applied later to Honda, an excellent and accurate effect was obtained for controlling both paddy field weeds and paddy rice pests, and the present invention was completed.

【0005】かくして、本発明は、フェントラザミド
と、イミダクロプリド、チアクロプリド及びカルプロパ
ミドからなる群より選ばれる一成分との二成分を有効成
分として含有することを特徴とする水田用雑草病害虫防
除剤を提供するものである。
Thus, the present invention provides a pesticide for controlling weed diseases for paddy fields, which comprises as active ingredients two components of fentrazamide and one component selected from the group consisting of imidacloprid, thiacloprid and carpropamide. Is.

【0006】本発明はまた、フェントラザミドと、イミ
ダクロプリド又はチアクロプリドのいずれか一成分と、
カルプロパミドとの三成分を有効成分として含有するこ
とを特徴とする水田用雑草病害虫防除剤を提供するもの
である。
The present invention also comprises fentrazamide and one component of either imidacloprid or thiacloprid,
The present invention provides a control agent for weed diseases and pests for paddy fields, which contains three components, carpropamide, as an active ingredient.

【0007】以下、本発明について更に詳細に説明す
る。
The present invention will be described in more detail below.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の組合わせ防除剤において
有効成分として使用される、フェントラザミドは除草活
性成分として、イミダクロプリド、チアクロプリドは殺
虫活性成分として、そしてカルプロパミドは殺菌活性成
分として、いずれも既知の化合物である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Fentrazamide, which is used as an active ingredient in the combined control agent of the present invention, is a herbicidal active ingredient, imidacloprid, thiacloprid are insecticidal active ingredients, and carpropamide is a bactericidal active ingredient. It is a compound.

【0009】本発明の組合わせ防除剤において、各有効
成分の混合比は、厳密に制限されるものではなく、該防
除剤の施用時期、施用地域、施用方法、製剤形態等に応
じて相対的に広い範囲内にわたって変えることができる
が、一般には、フェントラザミド1重量部あたり、イミ
ダクロプリド及びチアクロプリドは0.5〜5重量部、
好ましくは0.75〜3重量部の範囲内で、そしてカル
プロパミドは1〜40重量部、好ましくは5〜30重量
部の範囲内で使用することができる。
In the combined control agent of the present invention, the mixing ratio of each active ingredient is not strictly limited, and the relative ratio may be changed according to the application time, application area, application method, formulation form, etc. of the control agent. Can be varied over a wide range, but generally 0.5-5 parts by weight of imidacloprid and thiacloprid per 1 part by weight of fentrazamide,
Preferably within the range of 0.75 to 3 parts by weight and carpropamide within the range of 1 to 40 parts by weight, preferably 5 to 30 parts by weight.

【0010】本発明の組合わせ防除剤は水田雑草及び水
稲病害虫の両者に対して、強力な防除効果を現わす。
The combined control agent of the present invention exhibits a strong control effect against both paddy field weeds and rice pests.

【0011】本発明の防除剤が防除の対象とする水田雑
草及び水稲病害虫としては以下のものを例示することが
できる。 〇 水田雑草として次の属の双子葉植物 :タデ属(Polygonum)、イヌガラ
シ属(Rorippa)、キカシグサ属(Rotala)、アゼナ属
(Lindernia)、タウコギ属(Bidens)、アブノメ属(D
opatrium)、タカサブロウ属(Eclipta)、ミゾハコベ
属(Elatine)、オオアブノメ属(Gratiola)、アゼト
ウガラシ属(Lindernia)、ミズキンバイ属(Ludwigi
a)、セリ属(Oenanthe)、キンポウゲ属(Ranunculu
s)、サワトウガラシ属(Deinostema)など。
Examples of paddy field weeds and paddy rice pests targeted by the control agent of the present invention are as follows. 〇 Dicots of the following genera as paddy field weeds: Polygonum, Polygonum (Rorippa), Scutellaria (Rotala), Asena (Lindernia), Taukogi (Bidens), Abnome (D)
opatrium), genus Takasaburo (Eclipta), genus Mizochabe (Elatine), genus Giant Amber (Gratiola), genus Pepper (Lindernia), genus Ludwigi
a), genus Oenanthe, genus Ranunculu
s), Pepper (Deinostema) and the like.

【0012】次の属の単子葉植物:ヒエ属(Echinochlo
a)、キビ属(Panicum)、スズメノカタビラ属(Po
a)、カヤツリグサ属(Cyperus)、ミズアオイ属(Mono
choria)、テンツキ属(Fimbristylis)、クワイ属(Sa
gittaria)、ハリイ属(Eleocharis)、ホタルイ属(Sc
irpus)、ヘラオモダカ属(Alisma)、イボクサ属(Ane
ilema)、スブタ属(Blyxa)、ホシクサ属(Eriocaulo
n)、ヒルムシロ属(Potamogeton)など。
Monocots of the following genera : Echinochlo
a), genus Panicum, genus Poa
a), Cyperus genus, Cyperus genus (Mono)
choria), genus Fimbristylis, genus Kwai (Sa
gittaria), Harii (Eleocharis), Firefly (Sc
irpus), genus Elisma (Alisma), genus Genus (Ane)
ilema), genus Swine (Blyxa), genus Eriocaulo
n), and the genus Potamogeton.

【0013】本発明の防除剤は、より具体的には、例え
ば、次の代表的な水田雑草に関して使用することができ
る。
More specifically, the control agent of the present invention can be used for the following representative paddy field weeds.

【0014】 植物名 ラテン名 双子葉植物 キカシグサ Rotala indica Koehne アゼナ Lindernia procumbens Philcox チヨウジタデ Ludwigia prostrata Roxburgh ヒルムシロ Potamogeton distinctus A. Benn ミゾハコベ Elatine triandra Schk セリ Oenanthe javanica 単子葉植物 タイヌビエ Echinochloa oryzicola Vasing コナギ Monochoria vaginalis Presl マツバイ Eleocharis acicularis L. クログワイ Eleocharis Kuroguwai Ohwi タマガヤツリ Cyperus difformis L. ミズガヤツリ Cyperus serotinus Rottboel ウリカワ Sagittaria pygmaea Miq ヘラオモダカ Alisma canaliculatum A. Br. et Bouche ホタルイ Scirpus juncoides Roxburgh 〇 水稲害虫として半翅目虫 :ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticep
s)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、ヒメト
ビウンカ(Laodelphax striatellus(Fallen))、セジ
ロウンカ(Sogatella furcifera(Horvath))など。
Botanical name Latin name Dicotyledonous plant Rottaria indica Koehne Azena Lindernia procumbens Philcox Citrus Ludwigia prostrata Roxburgh Hirumushiro Potamogeton distinctus A. Benn Michaja Ela aciala chora Echoe .. water chestnut Eleocharis Kuroguwai Ohwi smallflower umbrellaplant Cyperus difformis L. Cyperus Cyperus serotinus Rottboel arrowhead Sagittaria pygmaea Miq alisma canaliculatum Alisma canaliculatum A. Br et Bouche bulrush Scirpus juncoides Roxburgh 〇 rice pests as Hemiptera insects: the green rice leafhopper (Nephotettix cincticep
s), the brown planthopper (Nilaparvata lugens), the brown planthopper (Laodelphax striatellus (Fallen)), and the white-bellied planthopper (Sogatella furcifera (Horvath)).

【0015】甲虫目:イネドロオイムシ(Oulema oryza
e(Kuwayama))、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus o
ryzophilus Kuschel)など。 〇 水稲病害として イモチ病(Pyricularia oryzae)など。
Coleoptera : Oulema oryza
e (Kuwayama), rice weevil (Lissorhoptrus o)
ryzophilus Kuschel) etc. * Rice diseases include blast disease (Pyricularia oryzae).

【0016】しかしながら、本発明の防除剤の使用はこ
れら雑草及び病害虫に何ら限定されるものではなく、他
の水田雑草及び水稲病害虫に対しても同じように適用す
ることができる。
However, the use of the control agent of the present invention is not limited to these weeds and pests, and can be similarly applied to other paddy field weeds and rice pests.

【0017】本発明の防除剤は、水田雑草及び水稲病害
虫の防除のために使用するに際して、通常の製剤形態に
することができる。その製剤形態としては、例えば、液
剤、エマルジョン、水和剤、フロアブル剤、顆粒水和
剤、粒剤、懸濁エマルジョン濃厚物、浮遊性粒剤(ジャ
ンボ剤)、重合体物質中のマイクロカプセル等を挙げる
ことができる。
When the control agent of the present invention is used for controlling paddy field weeds and rice pests, it can be made into a usual formulation. Examples of the dosage form include liquid preparations, emulsions, wettable powders, flowable preparations, wettable granules, wettable granules, concentrated emulsion concentrates, floating granules (jumbo preparations), microcapsules in polymer substances, etc. Can be mentioned.

【0018】これらの製剤はそれ自体既知の方法によっ
て調製することができる。例えば、前記の各有効成分
を、拡展剤、即ち、液体希釈剤及び/又は固体希釈剤、
そして必要な場合には、さらに界面活性剤、即ち、乳化
剤及び/又は分散剤及び/又は泡沫形成剤などを用いて
相互に混合することによって、本発明に従う製剤を調製
することができる。
These formulations can be prepared by methods known per se. For example, each of the above active ingredients may be added as a spreading agent, ie, a liquid diluent and / or a solid diluent,
And, if necessary, the formulations according to the invention can be prepared by further mixing with one another using surfactants, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam formers.

【0019】拡展剤として水を用いる場合には、例えば
有機溶媒を補助溶媒として使用することができる。液体
希釈剤としては、例えば、芳香族炭化水素類(例えば、
キシレン、トルエン、アルキルナフタレン等)、塩素化
芳香族又は塩素化脂肪族炭化水素類(例えば、クロロベ
ンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレン等)、脂肪族
炭化水素類[例えば、シクロヘキサン等又はパラフィン
類(例えば鉱油留分、鉱物、植物油等)]、アルコール
類(例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエー
テル又はエステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロ
ヘキサノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド等)などの有機溶媒及び
水を挙げることができる。 固体希釈剤としては、例え
ば、アンモニウム塩又は土壌天然鉱物(例えば、カオリ
ン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイ
ト、モンモリロナイト、珪藻土等)、土壌合成鉱物(例
えば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等)などを挙
げることができる。また、粒剤のための固体担体として
は、例えば、粉砕且つ分別された岩石(例えば、方解
石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等)、無機又は有機
物粉の合成粒、有機物質細粒体(例えば、おがくず、コ
コやしの実のから、とうもろこしの穂軸、タバコの茎
等)などを使用することができる。
When water is used as the spreading agent, for example, an organic solvent can be used as an auxiliary solvent. As the liquid diluent, for example, aromatic hydrocarbons (for example,
Xylene, toluene, alkylnaphthalene etc.), chlorinated aromatic or chlorinated aliphatic hydrocarbons (eg chlorobenzenes, ethylene chloride, methylene chloride etc.), aliphatic hydrocarbons [eg cyclohexane etc. or paraffins ( Mineral oil fractions, minerals, vegetable oils, etc.), alcohols (eg, butanol, glycol and their ethers or esters), ketones (eg, acetone,
Examples thereof include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc.), organic solvents such as a strong polar solvent (eg, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, etc.), and water. Examples of the solid diluent include ammonium salts or soil natural minerals (eg, kaolin, clay, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite, diatomaceous earth, etc.), soil synthetic minerals (eg, highly dispersed silicic acid, alumina, silicic acid). Salt, etc.) and the like. In addition, as a solid carrier for granules, for example, crushed and fractionated rock (eg, calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite, etc.), inorganic or organic powder synthetic particles, organic substance fine particles The body (for example, sawdust, coconut coconut, corn cob, tobacco stem, etc.) can be used.

【0020】乳化剤及び/又は泡沫剤としては、非イオ
ン又は陰イオン乳化剤[例えば、ポリオキシエチレン脂
肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエ
ーテル類(例えば、アルキルアリールポリグリコールエ
ーテル類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩
類、アリールスルホン酸塩類等)など]、アルブミン加
水分解生成物等を挙げることができる。
As the emulsifier and / or foaming agent, a nonionic or anionic emulsifier [eg polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers (eg alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, Alkylsulfates, arylsulfonates, etc.], albumin hydrolysis products and the like.

【0021】分散剤としては、例えば、リグニンサルフ
アイト廃液及びメチルセルロースが適当である。
Suitable dispersants are, for example, lignin sulfite waste liquor and methylcellulose.

【0022】固着剤も、製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使
用することができ、該固着剤としては、例えば、カルボ
キシメチルセルロース、天然又は合成ポリマー(例え
ば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニル
アセテート類等)、天然燐脂質類(例えば、セファリン
類及びレシチン類)又は合成燐脂質類等を挙げることが
できる。更に、添加剤として鉱物油及び植物油類も使用
することができる。
Adhesives can also be used in the formulations (powder, granules, emulsions) such as carboxymethyl cellulose, natural or synthetic polymers (eg gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetates). Etc.), natural phospholipids (for example, cephalins and lecithins), synthetic phospholipids, and the like. Furthermore, mineral oils and vegetable oils can also be used as additives.

【0023】着色剤を使用することもでき、該着色剤と
しては、無機顔料類(例えば、酸化鉄、酸化チタン、プ
ルシアンブルー等)、アリザリン染料、アゾ染料又は金
属フタロシアニン染料のような有機染料類、そして更
に、鉄、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン
又は亜鉛の塩のような微量要素を挙げることができる。
Colorants can also be used, and the colorants include inorganic pigments (for example, iron oxide, titanium oxide, Prussian blue, etc.), organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes or metal phthalocyanine dyes. And, in addition, trace elements such as iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum or zinc salts may be mentioned.

【0024】製剤は一般に前記有効成分を合計で0.1
〜95重量%、好ましくは0.5〜90重量%の濃度で
含有することができる。
Formulations generally contain a total of 0.1 of the above active ingredients.
It can be contained in a concentration of ˜95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight.

【0025】本発明の防除剤は水田雑草及び水稲病害虫
を防除するためにそのままあるいはその製剤の形態で使
用することができ、また、使用時に各有効成分をタンク
混合することも可能であり、更に、通常水田に使用され
る他の活性化合物、例えば、本発明に使用される以外の
殺菌剤、殺虫剤及び/又は除草剤、そして植物成長調整
剤、植物栄養剤、土壌改良剤、薬害軽減剤などを適宜配
合することも可能である。
The control agent of the present invention can be used as it is or in the form of its formulation for controlling paddy field weeds and rice pests, and it is also possible to mix each active ingredient in a tank at the time of use. , Other active compounds commonly used in paddy fields, such as fungicides, insecticides and / or herbicides other than those used in the present invention, and plant growth regulators, plant nutrients, soil conditioners, safeners It is also possible to appropriately mix the above.

【0026】本発明の防除剤は、そのまま又はそれら製
剤の形態で、或いは該製剤から更に希釈して調製された
施用形態、例えば、散布用調製液(ready-to-use solut
ion)、フロアブル剤、ジャンボ剤、顆粒水和剤又は粒
剤の形態で使用することができる。これらの使用形態の
薬剤は、例えば、原液手振り散布、滴下、投げ込み、散
粒等の方法で水田に施用することができる。
The control agent of the present invention is used as it is or in the form of a preparation thereof, or in an application form prepared by further diluting the preparation, for example, a ready-to-use solution.
ion), a flowable agent, a jumbo agent, a wettable granule or a granule. The drug in these usage forms can be applied to the paddy field by a method such as undiluted solution hand-scattering, dropping, throwing, or granulating.

【0027】本発明の防除剤は、田植と同時に又は田植
後に水田に施用することができる。施用しうる該除草剤
の量は実質的な範囲で変えることができる。その施用量
は、例えば、各有効成分の合計量として0.3〜5kg
/ha、好ましくは0.5〜3.5kg/haの範囲内と
することができる。
The pesticide of the present invention can be applied to the paddy field at the same time as the rice planting or after the rice planting. The amount of said herbicide which can be applied can be varied within a substantial range. The application amount is, for example, 0.3 to 5 kg as the total amount of each active ingredient.
/ Ha, preferably in the range of 0.5 to 3.5 kg / ha.

【0028】本発明による防除剤の優れた効果を以下の
実施例によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明
はこれのみに限定されるべきものではない。
The excellent effects of the control agent according to the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention should not be limited to this.

【0029】[0029]

【実施例】生物試験例及び製剤例: 供試混合組成物 組成物A:カルプロパミド 6.7%、イミダクロプリド
1.7%及びフェントラザミド 0.7%の粒剤 組成物B:カルプロパミド 20%、イミダクロプリド
5%、フェントラザミド 2%及びベンスルフロン−メ
チル 0.51%の1パック当たり100g顆粒状製剤 組成物C:カルプロパミド 36%、イミダクロプリド
9%及びフェントラザミド 3.7%のフロアブル剤 組成物D:カルプロパミド 20%、イミダクロプリド
5%、フェントラザミド 2%及びベンスルフロン−メ
チル 0.51%の粒剤 上記組成物の成分中、ベンスルフロン−メチルはスルホ
ニルウレア系除草剤であり、次の化学名で表わされる。
[Examples] Biological test example and formulation example : Test mixture composition composition A: granulation composition of carpropamide 6.7%, imidacloprid 1.7% and fentrazamide 0.7% B: carpropamide 20%, imidacloprid
100 g per pack of 5%, fentrazamide 2% and bensulfuron-methyl 0.51% 100 g granular formulation C: carpropamide 36%, imidacloprid
9% and Fentrazamide 3.7% Flowable Composition D: Carpropamide 20%, Imidacloprid
Granules of 5%, fentrazamide 2% and bensulfuron-methyl 0.51% Among the components of the above composition, bensulfuron-methyl is a sulfonylurea herbicide and is represented by the following chemical name.

【0030】メチル2−[[[[[(4,6−ジメトキ
シ−2−ピリミジニル)アミノ]カルボニル]アミノ]
スルホニル]メチル]ベンゾエート 試験例1 水田に水稲(品種:コシヒカリ)稚苗を機械移植した
後、プラスチックシートで0.25アールづつの区画を
設け、移植7日後に組成物Aの所定量を水面施用処理し
た。いもち病の発生を促すため、移植20日後にいもち
病罹病稲苗を試験区の周囲に移植した。ノビエおよびツ
マグロヨコバイは自然発生および飛来であった。処理5
0日後に葉いもち病、84日後に穂いもち病の被害度を
1区あたり45株につき調査、50日後にノビエに対す
る防除効果を調査、また、37日後に1区あたり40株
につきツマグロヨコバイの生息頭数を調査した。葉いも
ち病防除効果は株あたりの病斑面積の被害度調査によ
り、穂いもち病は株あたりの罹病の割合の被害度調査に
より防除価を求めた。ノビエは完全枯死を100%、無
作用を0%として対無処理区比雑草防除効果を求め、ツ
マグロヨコバイの場合は無処理区10株あたりの生息頭
数をもとに処理区40株を調査して、殺虫効果を判定し
た。水稲に対する薬害性は処理50日後に対無処理比と
して肉眼判定した。試験は3反復で実施した。結果を表
1に示す。 試験例2 水田に水稲(品種:コシヒカリ)稚苗を機械移植した
後、プラスチックシートで1アールづつの区画を設け、
移植5日後に組成物Bを1アールにつき1パックを投
入、水面施用処理した。実施例1と同様、いもち病の発
生を促すため、移植20日後にいもち病罹病稲苗を試験
区の周囲に移植した。水田雑草およびツマグロヨコバイ
は自然発生および飛来であった。効果および薬害は上記
試験例と同様の基準で、処理40日後にツマグロヨコバ
イに対する防除効果、処理50日後に葉いもち病、水田
雑草(ノビエ、コナギ、アゼナ、タマガヤツリ)に対す
る防除効果および水稲に対する薬害調査を実施した。試
験は2反復で実施した。結果を表2に示す。 試験例3 実施例2と同様の条件のもとで、組成物Cを1アールに
つき50mlを原液水面施用処理した。薬効(水田雑草
の防除効果はノビエに対して)・薬害判定を上記試験例
と同様の方法で実施した。試験は2反復で実施した。結
果を表3に示す。 試験例4 組成物Dの所定量を水稲稚苗の機械移植時に散布した
後、プラスチックシートで0.25アールづつに区画
し、自然発生した葉いもち病、穂いもち病、水田雑草お
よびツマグロヨコバイに対する効果をそれぞれ田植同時
処理50日、86日、50日、32日後に上記試験例と
同様の基準で調査した。水稲に対する薬害性は処理50
日後に対無処理比として肉眼判定した。試験は3反復で
実施した。結果を表4に示す。 結果
Methyl 2-[[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino] carbonyl] amino]
Sulfonyl] methyl] benzoate Test Example 1 After mechanically transplanting paddy rice (variety: Koshihikari) seedlings into a paddy field, 0.25 areal sections were provided with a plastic sheet, and a predetermined amount of composition A was applied to the surface of water 7 days after the transplantation. Processed. In order to promote the occurrence of blast, 20 days after transplantation, rice blasts affected by blast were transplanted around the test plots. Novie and leafhoppers were naturally occurring and flying. Process 5
The damage of leaf blast after 0 days and panicle blast after 84 days was investigated for 45 strains per ward, and the control effect against Nobie was investigated after 50 days, and the number of black leafhoppers inhabited for 40 strains per ward after 37 days investigated. The control value of leaf blast was determined by investigating the degree of damage of the lesion area per strain, and the control value of panicle blast was examined by the degree of damage per strain. For Nobie, 100% complete mortality and 0% non-effect were sought to control weeds against untreated plots. In the case of leafhoppers, 40 treated plots were investigated based on the number of inhabitants per 10 untreated plots. , The insecticidal effect was judged. The phytotoxicity to paddy rice was visually judged 50 days after the treatment as a ratio to non-treated. The test was performed in triplicate. The results are shown in Table 1. Test Example 2 After mechanically transplanting rice seedlings (cultivar: Koshihikari) into a paddy field, a section of 1 are each provided with a plastic sheet,
Five days after the transplantation, one pack of the composition B was charged per are and the composition was applied on the water surface. In the same way as in Example 1, in order to promote the occurrence of blast disease, 20 days after transplantation, rice blast diseased with blast disease was transplanted around the test plots. Paddy field weeds and leafhoppers were naturally occurring and flying. The effect and phytotoxicity are the same criteria as in the above-mentioned test example, and the control effect against the leafhopper leafhopper after 40 days of treatment, the leaf blast after 50 days of treatment, the control effect against paddy weeds (Novier, Konagi, Azena, Tamagaya) and the phytotoxicity survey against paddy rice. Carried out. The test was performed in duplicate. The results are shown in Table 2. Test Example 3 Under the same conditions as in Example 2, 50 ml per 1 are of Composition C was applied as a stock solution on the surface of water. Medicinal effect (controlling effect of paddy field weeds against Nobie) and phytotoxicity were determined by the same method as in the above test example. The test was performed in duplicate. The results are shown in Table 3. Test Example 4 After spraying a predetermined amount of the composition D at the time of mechanical transplantation of paddy rice seedlings, the composition was divided into 0.25 ares with a plastic sheet, and the effect on naturally occurring leaf blast disease, panicle blast disease, paddy weeds and leafhopper leafhoppers. The rice seedling simultaneous treatments were examined 50 days, 86 days, 50 days, and 32 days after, respectively, according to the same criteria as in the above test example. Treated for phytotoxicity to paddy rice 50
After the day, it was visually judged as a ratio of no treatment. The test was performed in triplicate. The results are shown in Table 4. result

【0031】[0031]

【表1】 [Table 1]

【0032】製剤例1 フェントラザミド4重量部、イミダクロプリド6重量
部、カルプロパミド15重量部、ベントナイト(モンモ
リロナイト)25重量部、タルク(滑石)47重量部及
びリグニンスルホン酸塩3重量部の混合物に、水25重
量部を加えてよく捏化し、押し出し式造粒機により10
〜40メッシュの粒状とし、40〜50℃で乾燥して粒
剤とする。 製剤例2 0.2〜2mmに粒径分布を有する粘土鉱物粒95重量
部を回転混合機に入れ、回転下に液体希釈剤とともにフ
ェントラザミド2重量部及びイミダクロプリド3重量部
を噴霧し均等にしめらせた後、40〜50℃で乾燥して
粒剤とする。 製剤例3 フェントラザミド2重量部、イミダクロプリド2重量
部、カルプロパミド20重量部、エチレングリコール1
0重量部、ポリオキシアルキレントリスチリルフェニル
エーテル3重量部、キサンタンガム10重量部、14%
シリコーンオイルエマルジョン0.5重量部及び水52.
5重量部の混合物をよく攪拌した後、粉砕機(ダイノー
ミルKDL型)で粉砕し、水性懸濁製剤とする。 製剤例4 フェントラザミド5重量部、イミダクロプリド5重量
部、カルプロパミド15重量部、リグニンスルホン酸ナ
トリウム塩30重量部、ベントナイト15重量部及び焼
成ケイソウ土粉末30重量部を充分に混合し、これに水
を加えてよく混練した後、0.3mmのスクリーンで押
し出し乾燥して、顆粒水和剤とする。
Formulation Example 1 A mixture of 4 parts by weight of fentrazamide, 6 parts by weight of imidacloprid, 15 parts by weight of carpropamide, 25 parts by weight of bentonite (montmorillonite), 47 parts by weight of talc (talc) and 3 parts by weight of lignin sulfonate, and 25 parts of water. Add parts by weight and knead well, and use an extrusion-type granulator for 10
Granules of ˜40 mesh and dried at 40-50 ° C. to give granules. Formulation Example 2 95 parts by weight of clay mineral particles having a particle size distribution of 0.2 to 2 mm are put into a rotary mixer, and 2 parts by weight of fentrazamide and 3 parts by weight of imidacloprid are sprayed together with a liquid diluent under rotation to make them even. After that, it is dried at 40 to 50 ° C to obtain granules. Formulation Example 3 Fentrazamide 2 parts by weight, imidacloprid 2 parts by weight, carpropamide 20 parts by weight, ethylene glycol 1
0 parts by weight, polyoxyalkylene tristyryl phenyl ether 3 parts by weight, xanthan gum 10 parts by weight, 14%
Silicone oil emulsion 0.5 parts by weight and water 52.
After thoroughly stirring 5 parts by weight of the mixture, the mixture is ground with a grinder (Dynomill KDL type) to give an aqueous suspension preparation. Formulation Example 4 Fentrazamide 5 parts by weight, imidacloprid 5 parts by weight, carpropamide 15 parts by weight, lignin sulfonic acid sodium salt 30 parts by weight, bentonite 15 parts by weight and calcined diatomaceous earth powder 30 parts by weight are sufficiently mixed, and water is added thereto. After thoroughly kneading the mixture, it is extruded through a 0.3 mm screen and dried to give a wettable granule.

【0033】[0033]

【発明の効果】本発明の水田用雑草病害虫防除剤は、前
記試験例に示したとおり、各種の水田雑草及び水稲病害
虫に対して的確な防除効果を現わすと共に、優れた残効
性を現わす。
EFFECTS OF THE INVENTION The control agent for weeds and pests for paddy field of the present invention, as shown in the above-mentioned test example, exhibits an accurate control effect against various paddy field weeds and pests for paddy rice field, and exhibits excellent residual efficacy. Forget

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4H011 AA01 AB02 AC01 BA06 BB11 BB14 BB15 BC01 BC02 BC03 BC05 BC07 BC18 BC19 BC20 DA02 DA15 DD01 DH03 DH10   ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F-term (reference) 4H011 AA01 AB02 AC01 BA06 BB11                       BB14 BB15 BC01 BC02 BC03                       BC05 BC07 BC18 BC19 BC20                       DA02 DA15 DD01 DH03 DH10

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フェントラザミドと、イミダクロプリ
ド、チアクロプリド及びカルプロパミドからなる群より
選ばれる一成分との二成分を有効成分として含有するこ
とを特徴とする水田用雑草病害虫防除剤。
1. A control agent for weed diseases and pests for paddy fields, which comprises two components as active ingredients, fentrazamide and one component selected from the group consisting of imidacloprid, thiacloprid and carpropamide.
【請求項2】 フェントラザミドと、イミダクロプリド
又はチアクロプリドのいずれか一成分と、カルプロパミ
ドとの三成分を有効成分として含有することを特徴とす
る水田用雑草病害虫防除剤。
2. A control agent for weed diseases and pests for paddy fields, which comprises three components of fentrazamide, one component of imidacloprid or thiacloprid, and carpropamide as active ingredients.
【請求項3】 フェントラザミド、イミダクロプリド及
びカルプロパミドの三成分を有効成分として含有する請
求項2記載の防除剤。
3. The control agent according to claim 2, which contains three components of fentrazamide, imidacloprid, and carpropamide as active ingredients.
【請求項4】 フェントラザミド1重量部あたり、 イミダクロプリド及びチアクロプリドは0.5〜5重量
部の範囲内で、そしてカルプロパミドは1〜40重量部
の範囲内で含有する請求項1〜3のいずれかに記載の防
除剤。
4. The imidacloprid and thiacloprid are contained in the range of 0.5 to 5 parts by weight and the carpropamide is contained in the range of 1 to 40 parts by weight per 1 part by weight of fentrazamide. The described control agent.
JP2001286536A 2001-09-20 2001-09-20 Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field Pending JP2003095832A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001286536A JP2003095832A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001286536A JP2003095832A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003095832A true JP2003095832A (en) 2003-04-03

Family

ID=19109497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001286536A Pending JP2003095832A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003095832A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008009361A3 (en) * 2006-07-21 2008-03-27 Bayer Technology Services Gmbh Multicompartment granulate formulations for active substances
US20110086888A1 (en) * 2003-07-23 2011-04-14 Peter Dahmen Fungicidally Active Compound Combinations

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03271207A (en) * 1990-03-19 1991-12-03 Nippon Bayeragrochem Kk Insecticidal antimicrobial agent composition
JP2000319107A (en) * 1999-03-03 2000-11-21 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd Preparation for application on water surface
WO2001055144A1 (en) * 2000-01-28 2001-08-02 Syngenta Limited Isothiazole derivatives and their use as pesticides
JP2002114612A (en) * 2000-10-06 2002-04-16 Nippon Nohyaku Co Ltd Paddy agrochemical composition and method for using the same
JP2002145709A (en) * 2000-08-30 2002-05-22 Takeda Chem Ind Ltd Pest-controlling composition for paddy field and controlling method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03271207A (en) * 1990-03-19 1991-12-03 Nippon Bayeragrochem Kk Insecticidal antimicrobial agent composition
JP2000319107A (en) * 1999-03-03 2000-11-21 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd Preparation for application on water surface
WO2001055144A1 (en) * 2000-01-28 2001-08-02 Syngenta Limited Isothiazole derivatives and their use as pesticides
JP2002145709A (en) * 2000-08-30 2002-05-22 Takeda Chem Ind Ltd Pest-controlling composition for paddy field and controlling method
JP2002114612A (en) * 2000-10-06 2002-04-16 Nippon Nohyaku Co Ltd Paddy agrochemical composition and method for using the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110086888A1 (en) * 2003-07-23 2011-04-14 Peter Dahmen Fungicidally Active Compound Combinations
US8609589B2 (en) * 2003-07-23 2013-12-17 Bayer Cropscience Fungicidal agent combinations
WO2008009361A3 (en) * 2006-07-21 2008-03-27 Bayer Technology Services Gmbh Multicompartment granulate formulations for active substances

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101613531B1 (en) Herbicidal compositions comprising difluoromethanesulfonylanilide and one or more herbicides
EP0829202B1 (en) Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides
JP2007161603A (en) Pest-controlling agent for paddy field
JP2007186460A (en) Herbicidal composition for rice field
JP5142608B2 (en) Paddy field herbicide and paddy field weeding method
EP0714602B1 (en) Sulphonylaminophenyluracil herbicides for paddy field
TW311875B (en)
JP2003095832A (en) Weed, disease and noxious insect-controlling agent for paddy field
JPH11335212A (en) Herbicide composition for paddy field
JPH0551304A (en) Herbicide composition
JP4708349B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP2005306813A (en) Mixed herbicidal composition
JPH09241109A (en) Herbicide composition
JP2000239111A (en) Mixed herbicide composition for rice paddy
JP2002212012A (en) Herbicide for paddy field
DE4428982C1 (en) Selective herbicide, esp. for foxtail millet control in crops
EP0923288A1 (en) Herbicides based on 4-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
JPS6230961B2 (en)
DE4336953A1 (en) Herbicides for controlling weeds in rice crops
JPH10218708A (en) Herbicidal composition for paddy field
KR970007084B1 (en) Herbicides for weed control in rice
JPS62267204A (en) Herbicidal composition
JP2006273800A (en) Herbicide composition for lawn
JP2003146805A (en) Herbicide for paddy rice having reduced phytotoxicity
JPH10324603A (en) Herbicide composition

Legal Events

Date Code Title Description
RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080219

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080728

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110517

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110524

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20111004