JP2007024839A - 検体採取容器 - Google Patents

Abstract

【課題】 開口から栓体が不意に外れて、容器内の検体が飛散したり、検体に異物が混入することが防止された検体採取容器を提供する。
【解決手段】 上端に開口２ａを有し、下端に底部２ｂを有する管状容器２と、管状容器２の開口２ａに液密的に取付けられた栓体３と、栓体３を覆うように管状容器２の開口２ａに取付けられたカバー４とを備え、管状容器２が、開口２ａ端に径方向外側に延びるフランジ５を有し、カバー４が、栓体３の上面３ｃを覆う天板部４ａと、フランジ５の側面を覆う側面部４ｂと、フランジ５よりも管状容器２の底部２ｂ側に位置しており、カバー４を管状容器２の底部２ｂと反対方向に移動させようとしたときにフランジ５を超えないようにフランジ５に係合される係合部４ｃとを有する、検体採取容器１。
【選択図】 図１

Description

本発明は、開口に栓体が取付けられており、例えば血液などの検体が採取される検体採取容器に関し、より詳細には、開口から栓体が不意に外れて、容器内の検体が飛散したり、検体に異物が混入することが防止された検体採取容器に関する。

従来より、臨床検査の際に血液を採取する容器として、様々な採血管が用いられている。

図１０は、採血管の一例を示す縦断面図である。図１０に示す採血管１０１は、一端に開口１０２ａを有する有底の管状容器１０２を備えている。管状容器１０２の開口１０２ａには、例えばゴムなどの弾性体からなる栓体１０３が圧入されている。採血管１０１に血液を採取する際には、例え穿刺針などを栓体１０３に穿刺させることにより、採血管１０１内に血液が採取される。

採血管１０１では、栓体１０３の弾性力によって、栓体１０３が開口１０２ａに圧入されている。よって、栓体１０３の大きさや弾性力によっては、開口１０２ａから栓体１０３が容易に外れることがあった。血液が採取された後に開口１０２ａから栓体１０３が外れると、採血管１０１内に採取されている血液が飛散したり、採血管１０１内の血液に異物が混入するおそれがあった。血液に異物が混入すると、血液を検査したときに正確な検査結果が得られないことがあった。

また、採血管１０１では、開口１０２ａから栓体１０３を取外した後、血液が予め採取されたシリンジ等から、採血管１０１内に血液が採取されることもあった。この場合、シリンジの針先が採血者の手指に刺通され、血液中の感染源に採血者が感染されるおそれがあった。

他方、下記の特許文献１には、容器から栓体が容易に外れることを防止した採血管が開示されている。図１１に、特許文献１に示されている採血管を縦断面図で示す。

図１１に示す採血管１１１は、一端に開口１１２ａを有する有底の管状容器１１２を備えている。管状容器１１２の開口１１２ａには、内部の気密状態を維持する封止部材１１３が接着されている。

封止部材１１３は、接着性フィルム１１４と、接着性フィルム１１４の一方面に接合されたシール部材１１５と、シール部材１１５の一方面とは反対側の他方面に接合されたガスバリヤー部材１１６からなる。接着性フィルム１１４は、接着性を有する材料を用いて構成されている。一方、シール部材１１５は、ゴム材を用いて構成されており、ガスバリヤー部材１１６は、ガスバリヤー性を有する材料を用いて構成されている。

封止部材１１３は、接着性フィルム１１４側から接着性フィルム１１４の接着力により、開口１１２ａに接着されている。
特開昭６４−７６８３１号公報

特許文献１に記載の採血管１１１では、例え穿刺針などを封止部材１１３に穿刺させることにより、採血管１１１内に血液が採取される。採血管１１１では、封止部材１１３が接着性フィルム１１４の接着力によって開口１１２ａに接着されているため、血液が採取された後に、開口１１２ａから封止部材１１３を手指で取外すことができる。開口１１２ａから封止部材１１３が取外された後、採血管１１１内の血液を取出すことが可能とされている。

しかしながら、採血管１１１では、例え穿刺針などを封止部材１１３に穿刺させる際に、封止部材１１３が変形し、接着性フィルム１１４と開口１１２ａとの接着面に隙間が生じたり、封止部材１１３が破れることがあった。この場合、採血管１１１から血液が漏れ出すことがあった。

また、封止部材１１３は、手指で取外し可能であるため、開口１１２ａから封止部材１１３を取外した後、血液が予め採取されたシリンジ等から、封止部材１１３内に血液が採取されることもあった。この場合、採血者の手指に血液が付着し、血液中の感染源に採血者が感染されるおそれがあった。

本発明の目的は、上述した従来技術の現状に鑑み、開口から栓体が不意に外れて、容器内の検体が飛散したり、検体に異物が混入することが防止された検体採取容器を提供することにある。

本発明に係る検体採取容器は、上端に開口を有し、下端に底部を有する管状容器と、管状容器の開口に液密的に取付けられた栓体と、栓体を覆うように管状容器の開口に取付けられたカバーとを備え、管状容器が、開口端に径方向外側に延びるフランジを有し、カバーが、栓体の上面を覆う天板部と、フランジの側面を覆う側面部と、フランジよりも管状容器の底部側に位置しており、カバーを管状容器の底部と反対方向に移動させようとしたときにフランジを超えないようにフランジに係合される係合部とを有することを特徴とする。

本発明の検体採取容器のある特定の局面では、係合部の管状容器の径方向内縁は、フランジの外周縁よりも径方向内側に位置している。

本発明の検体採取容器の他の特定の局面では、係合部は管状容器の径方向内側に膨出された形状を有し、係合部の下端は、管状容器の外壁面と間隔を隔てられている。

本発明の検体採取容器のさらに他の特定の局面では、カバーは、開栓装置と係合され得る第２の係合部を有している。

本発明の検体採取容器のさらに他の特定の局面では、栓体とカバーとが一体的に構成されている。

本発明の検体採取容器のさらに他の特定の局面では、カバーは天板部に開口部を有している。

本発明の検体採取容器のさらに他の特定の局面では、カバーは切欠部を有している。

本発明に係る検体採取容器は、上端に開口を有し、下端に底部を有する管状容器と、管状容器の開口に液密的に取付けられた栓体と、栓体を覆うように管状容器の開口に取付けられたカバーとを備えている。

本発明では、管状容器が、開口端に径方向外側に延びるフランジを有し、カバーが、栓体の上面を覆う天板部と、フランジの側面を覆う側面部と、フランジよりも管状容器の底部側に位置しており、カバーを管状容器の底部と反対方向に移動させようとしたときにフランジを超えないようにフランジに係合される係合部とを有している。従って、本発明では、カバーの係合部と管状容器のフランジとが係合されているため、例えば採血操作中の摩擦、輸送時の振動により管状容器の開口から栓体が容易に外れることがない。また、管状容器の開口から、手指で栓体とカバーとを取外そうとしても、容易に取外すことができない。よって、管状容器の開口から栓体が外れて、容器内の検体が飛散したり、検体に異物が混入することが防止されている。検体への異物の混入が防止されるので、信頼性の高い検査結果を得ることができる。

本発明では、開栓装置を用いて、栓体及びカバーを取外すことができるため、血液が付着した栓体を手指で触れることなく開栓することができる。よって、採血者などの手や腕に血液が付着し、血液中の感染源に採血者が感染されるのを防ぐことができる。

係合部の管状容器の径方向内縁が、フランジの外周縁よりも径方向内側に位置している場合には、カバーを取外そうと上方に移動させると、係合部がフランジの下面に当接するので、管状容器の開口からカバーが外れ難い。

係合部が管状容器の径方向内側に膨出された形状を有し、係合部の下端が、管状容器の外壁面と間隔を隔てられている場合には、係合部の下端から、係合部と管状容器の外壁面との間に開栓装置を挿入することにより、栓体及びカバーを取外すことができる。

カバーが、開栓装置と係合され得る第２の係合部を有する場合には、第２の係合部に開栓装置を係合させ、開栓装置を管状容器の底部側とは反対方向に移動させることで、栓体及びカバーを取外すことができる。

栓体とカバーとが一体的に構成されている場合には、栓体ごとカバーを確実に取外すことができる。

カバーが天板部に開口部を有する場合には、採血針若しくはシリンジを開口部から栓体に刺通させることができるため、例えば血液などの検体を検体採取容器内に容易に採取することができる。

カバーが切欠部を有する場合には、カバーが容易に変形するため、開栓装置を用いて管状容器の開口からカバーを容易に取外すことができる。

以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明することにより、本発明を明らかにする。

図１（ａ）、（ｂ）は、本発明の一実施形態に係る検体採取容器を示す斜視図及び縦断面図である。図２（ａ）、（ｂ）は、本発明の一実施形態に係る検体採取容器を分解して示す分解斜視図及び分解縦断面図である。

図１（ａ）、（ｂ）及び図２（ａ）、（ｂ）に示すように、検体採取容器１は、管状容器２と、栓体３と、カバー４とを備えている。

管状容器２は、上端に開口２ａを有し、下端に底部２ｂを有する。管状容器２は、略円筒状の形状を有する。管状容器２の形状は、円筒状の形状に限られず、例えば角筒状の形状であってもよい。管状容器２は、開口２ａ端に径方向外側に延びるフランジ５を有する。フランジ５は、後述するカバー４の係合部と係合されるように構成されている。

管状容器２は、空気非透過性を有する材料を用いて構成される。管状容器２を構成する材料としては、特に限定されないが、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ナイロン、アクリル、ガラス等が挙げられる。管状容器２が合成樹脂からなる場合には、表面に金属や珪素などが蒸着されて、空気非透過性能が向上されていてもよい。

管状容器２の開口２ａには、栓体３が液密的に取付けられている。栓体３は、フランジ５の外周縁５ａの径とほぼ等しい径を有する大径部３ａと、大径部３ａよりも小さな径を有する小径部３ｂとを有する。小径部３ｂが開口２ａに圧入されており、小径部３ｂと大径部３ｂとの段差面が管状容器２のフランジ５の上面に接している。開口２ａに栓体３が圧入されていることによって、検体採取容器１内の減圧が維持されている。

栓体３は弾性体からなり、採血針若しくはシリンジにより刺通され得る材料により構成されている。栓体３は、検体採取容器１内の減圧を維持するために、空気非透過性を有する材料により構成されていることが好ましい。栓体３を構成する材料としては、特に限定されないが、天然ゴム、イソプレンゴム、または熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。

栓体３を覆うように、管状容器２の開口２ａにはカバー４が取付けられている。カバー４は、栓体３の上面３ｃを覆う天板部４ａと、天板部４ａの周縁に連ねられており、かつフランジ５の側面を覆う側面部４ｂと、側面部４ｂの下端に連ねられており、かつフランジ５に係合される係合部４ｃとを有する。側面部４ｂは、天板部４ａの外周縁から下方に延ばされており、フランジ５の外周縁５ａの外側に至っている。係合部４ｃは、側面部４ｂの下端から下方、すなわちフランジ５よりも管状容器２の底部２ｂ側に位置している。係合部４ｃは、カバー４を管状容器２の底部２ｂと反対方向に移動させようとしたときにフランジ５を超えないようにフランジ５に係合されるように構成されている。

カバー４の係合部４ｃとフランジ５との係合により、天板部４ａが栓体３の上面３ｃに押圧されている。よって、管状容器２のフランジ５に栓体３が押圧されており、管状容器２と栓体３との気密性が高められている。検体採取容器１では、栓体３とカバー４とが一体的に構成されており、栓体３の上面３ｃとカバー４の天板部４ａとが接合されている。栓体３とカバー４とは、２材成型またはインサート成形により一体的に構成されていてもよい。

本実施形態では、係合部４ｃは、管状容器２の径方向内側に膨出された形状を有し、その縦断面形状が円弧状とされている。係合部４ｃの管状容器２の径方向内縁４ｄは、フランジ５の外周縁５ａよりも管状容器２の径方向内側に位置している。係合部４ｃの下端は、管状容器２の外壁面と間隔を隔てられている。

カバー４は、係合部４ｃの下端から上方に向かって延ばされており、かつ側面部４ｂ中央に至る複数の切欠部４ｅを有する。本実施形態では、切欠部４ｅは等間隔に四箇所設けられている。カバー４に切欠部４ｅが設けられている場合には、カバー４が容易に変形するため、後述する開栓装置を用いて開口２ａからカバー４を容易に取外すことができる。

カバー４の天板部４ａの中央には、開口部４ｆが設けられている。この開口部４ｆが設けられていることによって、栓体３の上面３ｃから採血針若しくはシリンジを栓体３に刺通させることが可能とされている。

カバー４を構成する材料としては、特に限定されないが、ＡＢＳ樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ナイロン、アクリル等が挙げられる。

検体採取容器１には、管状容器２内に採取された血液を凝固させる血液凝固促進剤が収容されていてもよい。血液凝固促進剤は、例えば吸着性無機物または加水分解酵素から選ばれる少なくとも１つを成分とする。

血液凝固促進剤により凝固された血液が、管状容器２の内壁面や、栓体３に固着するのを防止するために、管状容器２の内壁面や栓体３に剥離剤が添加されていてもよい。剥離剤としては、例えばポリオキシアルキレン誘導体、ポリビニルピロリドン、部分ケン化型ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルとの共重合体、ポリビニルアルコール、シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイルなどが挙げられる。

剥離剤を管状容器２内に添加する方法としては、剥離剤を水懸濁液とし、この水懸濁液を管状容器２の内壁面に均一に噴射した後に乾燥させる方法が挙げられる。この方法により、管状容器２の内壁面に剥離剤からなる皮膜を形成することができる。

上記のようにして、管状容器２の内壁面に剥離剤からなる皮膜が形成された後に、さらに吸着性無機物や加水分解酵素などを含む血液凝固促進剤の水懸濁液が、管状容器２の内壁面にさらに噴射されてもよい。また、比重が１．０８以上であるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムなどの担持体に、血液凝固促進剤の水懸濁液を噴射し、このＰＥＴフィルムを管状容器２内に配置してもよい。

血液凝固促進剤は、ヘパリン中和剤として、アミン塩および／または第４級窒素を有する有機化合物を含んでいてもよい。血液凝固促進剤には、血液の凝固状態を安定化させるため、或いは血清中のフィブリン分解物を測定するために、抗線溶剤および／または抗プラスミン剤が添加されていてもよい。

検体採取容器１には、管状容器２内に採取された血液の凝固を抑制する血液抗凝固剤が収容されていてもよい。血液抗凝固剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）の塩化合物、クエン酸水溶液、ヘパリンの塩化合物、シュウ酸等が挙げられる。

血液抗凝固剤は、水溶液とされて管状容器２内に添加されたり、水溶液とされて管状容器２の内壁面に均一に噴射された後に乾燥されたり、または顆粒状とされて管状容器２内に添加されることが好ましい。血液抗凝固剤には、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）等の解糖阻止剤が添加されていてもよい。

管状容器２の底部２ｂには、血漿または血清分離剤が収容されていてもよい。血漿または血清分離剤は、例えばチクソトロピー性を有するゲル状の組成物とされて、底部２ｂに収容されていてもよい。

ゲル状の組成物を構成する成分としては、例えばシクロペンタジエンのオリゴマー、可塑剤、チクソトロピー性付与剤、比重調整剤などが挙げられる。これらの構成成分を好適な配合比率で配合した後、混練することによりゲル状の組成物を得ることができる。組成物の比重は、１．０３〜１．０８の範囲にあることが好ましい。

次に、上述した検体採取容器１内に血液が採取された後、検体採取容器１の栓体を取外す工程を説明する。

図３、４は、本発明の一実施形態に係る検体採取容器１において、管状容器２の開口２ａからカバー４を取外す工程を段階的に示す縦断面図である。図３、４では、栓体３に採血針若しくはシリンジ等が刺通されて、検体採取容器１内に、例えば血液などの検体Ｘが採取されている。

検体採取容器１では、管状容器２のフランジ５とカバー４の係合部４ｃとの係合により、管状容器２の開口２ａからカバー４を手指で容易に取外すことができないようにされている。よって、管状容器２の開口２ａから栓体３が外れて、容器１内の検体Ｘが飛散したり、検体Ｘに異物が混入することが防止されている。検体採取容器１では、開口２ａからカバー４を取外すのに、開栓装置１１が用いられる。

検体採取容器１では、上述したように係合部４ｃの下端が、管状容器２の外壁面と間隔を隔てられている。図３に示すように、開口２ａからカバー４を取外す際には、係合部４ｃの下端から、係合部４ｃと管状容器２の外壁面との間に開栓装置１１の先端１１ａを挿入する。

開栓装置１１は、一対の対向したアーム状の形状を有し、先端１１ａが係合部４ｃと管状容器２の外壁面との間に挿入可能に先細りした形状とされている。開栓装置は、先端が管状容器２を径方向に取り囲む略管状の形状を有していてもよい。開栓装置１１を構成する材料としては、特に限定されないが、強度と耐磨耗性が求められることから、金属が好ましい。開栓装置１１は、例えばモーター駆動、圧縮空気または油圧等の移動手段により移動される。開栓装置は、手動で移動されるように構成されていてもよい。

係合部４ｃと管状容器２の外壁面との間に開栓装置１１の先端１１ａを挿入した後、開栓装置１１をさらに上方、すなわち管状容器２の底部２ｂと反対方向である、図３、４に矢印Ａを付して示す方向に移動させる。開栓装置１１をさらに上方に移動させると、図４に示すように、係合部４ｃが、管状容器２の径方向外側に開くように変形する。検体採取容器１では、カバー４が複数の切欠部４ｅを有するため、開栓装置１１によってカバー４を容易に変形させることができる。

係合部４ｃの内縁４ｄがフランジ５の外周縁５ａよりも径方向外側に位置すると、カバー４が管状容器２の開口２ａから取外される。検体採取容器１では、栓体３とカバー４とが一体的に構成されており、栓体３の上面３ｃとカバー４の天板部４ａとが接合されているため、栓体３ごとカバー４を取外すことができる。

図５（ａ）、（ｂ）は、本発明の他の実施形態に係る検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図である。

図５に示す検体採取容器２１では、栓体３にカバー２２の一部が挿入されて、栓体３とカバー２２とが分離不可能とされている。その他の構造は、検体採取容器１と同様に構成されている。

カバー２２は、栓体３の上面３ｃを覆う天板部２２ａと、フランジ５の側面を覆う側面部２２ｂと、フランジ５に係合される係合部２２ｃとを有する。カバー２２は、複数の切欠部２２ｅを有する。カバー２２の側面部２２ｂ、係合部２２ｃ及び切欠部２２ｅは、上述したカバー４と同様に構成されている。

カバー２２の天板部２２の中央には、開口部２２ｆが設けられている。天板部２２ａの管状容器２の径方向内側端から下方に、カバー２２に栓体３を固定するための突起２２ｇが設けられている。突起２２ｇが、栓体３の上面３ｃから挿入されており、栓体３とカバー２２とが分離不可能とされている。カバーの突起は、栓体３の上面３ｃ以外に挿入されていてもよい。

検体採取容器２１では、栓体３とカバー２２とが分離不可能とされているため、開栓装置１１を用いて開口２ａから、栓体３ごとカバー２２をより一層確実に取外すことができる。

図６（ａ）、（ｂ）は、本発明の別の実施形態に係る検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図である。

図６に示す検体採取容器３１では、カバー３２において係合部３２ｃに形成された切欠部３２ｅの形状及び大きさが異なることを除いては、上述した検体採取容器１と同様に構成されている。

カバー３２は、栓体３の上面３ｃを覆う天板部３２ａと、フランジ５の側面を覆う側面部３２ｂと、フランジ５に係合される係合部３２ｃとを有する。係合部３２ｃは、管状容器２の径方向内側に膨出された形状を有し、フランジ５よりも管状容器２の底部側に位置している。係合部３２ｃは、カバー２３を管状容器２の底部３２ｂと反対方向に移動させようとしたときにフランジ５を超えないようにフランジ５に係合されるように構成されている。

カバー３２では、切欠部３２ｅが等間隔に四箇所設けられているが、その大きさや形状がカバー４の切欠部４ｅと異なっている。切欠部３２ｅは、係合部３２ｃの下端から上方に向かって延ばされており、かつ側面部３２ｂを経由して、天板部３２ａに至っている。カバー３２の切欠部３２ｅの幅は、上述したカバー４の切欠部４ｅの幅よりもその寸法が大きくされている。

カバー３２の天板部３２ａには、切欠部３２ｅが設けられている部分よりも管状容器２の径方向内側において、開口部３２ｆが設けられている。カバー３２の開口部３２ｆの径は、上述したカバー４の開口部４ｆの径よりも小さくされている。

本実施形態のように、カバー２３を管状容器２の底部２ｂと反対方向に移動させようとしたときにフランジ５を超えないようにフランジ５に係合されるように構成されていれば、カバーの形状及び大きさは特に限定されない。検体採取容器３１では、管状容器２のフランジ５とカバー３２の係合部３２ｃとの係合により、管状容器２の開口２ａからカバー３２を手指で容易に取外すことができないようにされている。検体採取容器３１では、切欠部３２ｅの幅が広くされているため、開栓装置１１を用いて開口２ａからカバー３２を容易に取外すことができる。

図７（ａ）、（ｂ）は、本発明のさらに別の実施形態に係る検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図である。

図７に示す検体採取容器４１では、カバー４２に第２の係合部４３が設けられていることを除いては、上述した検体採取容器２１と同様に構成されている。

カバー４２は、栓体３の上面３ｃを覆う天板部４２ａと、フランジ５の側面を覆う側面部４２ｂと、フランジ５に係合される係合部４２ｃとを有する。カバー２３は、複数の切欠部４２ｅを有する。カバー４２の側面部４２ｂ、係合部４２ｃ及び切欠部４２ｅは、上述したカバー４と同様に構成されている。

カバー４２の天板部４２の中央には、開口部４２ｆが設けられている。天板部４２ａの管状容器２の径方向内側端から下方に、カバー４２に栓体２２を固定するための突起４２ｇが設けられている。突起４２ｇが、栓体３の上面３ｃから挿入されており、栓体３とカバー４２とが分離不可能とされている。

カバー４２には、天板部４２ａの外周縁よりもわずかに内側において、天板部４２ａの上面から上方に突出されており、かつその上端から管状容器２の径方向外側に突出された形状を有する第２の係合部４３が設けられている。第２の係合部４３は、管状容器２の径方向外側から見たときに、凹部４３ａを有する。第２の係合部４３は、後述する開栓装置の先端に、凹部４３ａが係合され得るように構成されている。

図８、図９は、本発明のさらに別の実施形態に係る検体採取容器４１において、管状容器２の開口２ａからカバー４２を取外す工程を段階的に示す縦断面図である。

図８に示すように、管状容器２の開口２ａからカバー４２を取外す際には、第２の係合部４３の凹部４３ａに、開栓装置５１の先端５１ａを、管状容器２の径方向外側から挿入する。開栓装置５１は先端５１ａが管状容器２の径方向内側に突出しており、第２の係合部４３の凹部４３ａに係合し得る形状とされている。図８に示す検体採取容器４１では、管状容器２の径方向外側から開栓装置５１の先端５１ａが凹部４３ａに挿入されている。

次に、図９に示すように、開栓装置５１を上方に、すなわち管状容器２の底部２ｂと反対方向である、図８、９に矢印Ａを付して示す方向に移動させる。開栓装置５１を上方に移動させると、係合部４２ｃが、管状容器２の径方向外側に開くように変形する。係合部４２ｃの内縁４２ｄがフランジ５の外周縁５ａよりも径方向外側に位置すると、カバー４２が管状容器２の開口２ａから取外される。検体採取容器４１では、栓体３とカバー４２とが分離不可能とされているため、開栓装置４１を用いて開口２ａから、栓体３ごとカバー４２を確実に取外すことができる。

なお、検体採取容器４１では、第２の係合部４３が天板部４２ａの上面に設けられているが、上記のように開栓装置の先端と係合され、管状容器の開口からカバーを取外すように構成されていれば、第２の係合部の形状およびその形成位置は特に限定されない。例えば、カバーの側面部の厚みが厚くされて、この側面部に凹部が設けられて第２の係合部が構成されていてもよい。この場合も同様に、開栓装置の先端を第２の係合部に係合させ、開栓装置５１を管状容器２の底部２ｂと反対方向に移動させることで、管状容器の開口からカバーを取外すことができる。

（ａ）及び（ｂ）は、本発明の一実施形態の検体採取容器を示す斜視図及び縦断面図。 （ａ）及び（ｂ）は、本発明の一実施形態の検体採取容器を分解して示す分解斜視図及び分解縦断面図。 本発明の一実施形態に係る検体採取容器において、管状容器の開口からカバーを取外す工程を説明するための縦断面図。 本発明の一実施形態に係る検体採取容器において、管状容器の開口からカバーを取外す工程を説明するための縦断面図。 （ａ）及び（ｂ）は、本発明の他の実施形態の検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図。 （ａ）及び（ｂ）は、本発明の別の実施形態の検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図。 （ａ）及び（ｂ）は、本発明のさらに別の実施形態の検体採取容器を示す部分切欠斜視図及び部分切欠縦断面図。 本発明のさらに別の実施形態に係る検体採取容器において、管状容器の開口からカバーを取外す工程を説明するための縦断面図。 本発明のさらに別の実施形態に係る検体採取容器において、管状容器の開口からカバーを取外す工程を説明するための縦断面図。 従来の採血管の構造の一例を示す縦断面図。 従来の採血管の構造の一例を示す縦断面図。

符号の説明

１…検体採取容器
２…管状容器
２ａ…開口
２ｂ…底部
３…栓体
３ａ…大径部
３ｂ…小径部
３ｃ…上面
４…カバー
４ａ…天板部
４ｂ…側面部
４ｃ…係合部
４ｄ…内縁
４ｅ…切欠部
４ｆ…開口部
５…フランジ
５ａ…外周縁
１１…開栓装置
１１ａ…先端
２１…検体採取容器
２２…カバー
２２ａ…天板部
２２ｂ…側面部
２２ｃ…係合部
２２ｅ…切欠部
２２ｆ…開口部
２２ｇ…突起
３１…検体採取容器
３２…カバー
３２ａ…天板部
３２ｂ…側面部
３２ｃ…係合部
３２ｅ…切欠部
３２ｆ…開口部
４１…検体採取容器
４２…カバー
４２ａ…天板部
４２ｂ…側面部
４２ｃ…係合部
４２ｄ…内縁
４２ｅ…切欠部
４２ｆ…開口部
４２ｇ…突起
４３…第２の係合部
４３ａ…凹部
５１…開栓装置
５１ａ…先端
Ｘ…検体

Claims (7)

1. 上端に開口を有し、下端に底部を有する管状容器と、前記管状容器の開口に液密的に取付けられた栓体と、前記栓体を覆うように前記管状容器の開口に取付けられたカバーとを備え、
   前記管状容器が、開口端に径方向外側に延びるフランジを有し、
   前記カバーが、前記栓体の上面を覆う天板部と、前記フランジの側面を覆う側面部と、前記フランジよりも前記管状容器の底部側に位置しており、前記カバーを前記管状容器の底部と反対方向に移動させようとしたときに前記フランジを超えないように前記フランジに係合される係合部とを有することを特徴とする、検体採取容器。
2. 前記係合部の前記管状容器の径方向内縁が、前記フランジの外周縁よりも径方向内側に位置している、請求項１に記載の検体採取容器。
3. 前記係合部が前記管状容器の径方向内側に膨出された形状を有し、前記係合部の下端が、前記管状容器の外壁面と間隔を隔てられている、請求項１または２に記載の検体採取容器。
4. 前記カバーが、開栓装置と係合され得る第２の係合部を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の検体採取容器。
5. 前記栓体と前記カバーとが一体的に構成されている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検体採取容器。
6. 前記カバーが天板部に開口部を有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の検体採取容器。
7. 前記カバーが切欠部を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の検体採取容器。

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