JP2006527219A - アルカンジカルボン酸および薬学的に活性な成分から成る組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特にしゅさを治療する医薬組成物として、アルカンジカルボン酸および追加の薬学的活性成分から成る組成物に関する。さらに、本発明は、しゅさを治療する薬剤を製造するための前記組成物の使用に関する。
アゼライン酸を含む組成物
ドイツ国特許出願DE 28 17 133 (Nazzaro-Porro、出願日1978年4月19日) には、皮膚酵素により切断されうる7〜13個の炭素原子を有するα,ω-n-アルカンジカルボン酸およびそれらのエステルが記載されている。ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,9-ノナンジカルボン酸、1,10-デカンジカルボン酸および1,11-ウンデカンジカルボン酸は好ましい。アゼライン酸は最も好ましい。ジカルボン酸は色素過剰性皮膚症または皮膚色素過剰症の治療に使用される。
米国特許第2,944,061号 (R. M. Jacob 他、公開日1969年7月5日) には、特に原生動物、例えば、病原性アメーバまたはトリコモナドによる感染を治療する、化学療法的作用を示す、新規なイミダゾール誘導体が記載されている。
米国特許第4,837,378号 (R. J. Borgman、公開日1989年6月6日) には、ゲル形態の局所的投与用皮膚科学的組成物が記載されており、ここで薬学的活性成分はメトロニダゾールである。ゲル形成剤として、遊離カルボキシル基をもつポリマー、例えば、分子量1×106〜4×106ダルトンのポリアクリル酸を使用する。
しゅさおよび普通のざ瘡はこの皮膚科学的組成物を使用して治療される。
目的は治療的に活性な成分としてカルボン酸を含む組成物を提供することであり、ここで追加の薬学的活性成分がまた含まれる。この場合において、2種類の薬学的活性成分の組成物は任意の個々の物質よりも有意にいっそう抗炎症作用を有する。特に、抗炎症性組成物は乾癬、アトピー性皮膚炎、普通のざ瘡およびしゅさを治療するために使用される。
(i) 少なくとも1種の、7〜13個の炭素原子を有するα,ω-n-アルカンジカルボン酸またはそのエステル、および
(ii) 少なくとも1種の、下記の一般式を有するイミダゾール誘導体:
Rは水素原子または5個までの炭素原子を含有するアルキル基であり、ここでメチル基およびエチル基は好ましく、
Aは2〜5個の炭素原子を含有する飽和直鎖状脂肪族炭化水素基であり、
Xは水素原子またはモノカルボン酸またはジカルボン酸の脂肪族または芳香族の酸のアルキル基である。
エステル基として、1〜5個の炭素原子を有するアルキル基をα-およびω-位置において互いに独立して使用することができる。エステルが皮膚酵素から切断可能であることは必須である。アルキル基は直鎖状または分枝鎖状のメチル、エチル、プロピル、ブチルまたはペンチルであることができる。
1-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-5-ニトロイミダゾール、
1-(2-ベンゾイルオキシエチル)-2-メチル-5-ニトロイミダゾール、
1-(2-スクシノイルオキシエチル)-2-メチル-5-ニトロイミダゾール、および
1-(2-シンナモイルオキシエチル)-2-エチル-5-ニトロイミダゾール。
メトロニダゾール = 1-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-5-ニトロイミダゾールは最も好ましい。
しゅさ (rosacea) の炎症性形態の治療において、なかでも、承認された医薬製剤メトロニダゾール (種々の賦形剤中の0.5〜1.0%) およびアゼライン酸 (種々の賦形剤中の20%) は有効であることが証明された (Rebora A. (2002) The Management of Rosacea. Am. J. Clin. Dermatol. Vol. 3(7) 、pp. 489-96) 。アゼライン酸とメトロニダゾールとの組み合わせは以前にin vivo で研究されなかった; しゅさの場合における個々の物質の活性の比較データのみが存在する (Maddin (1999) Journal of the American Academy of Dermatology Vol. 40(69) 、pp. 961-965) 。さらに、組み合わせ療法の加法的または相乗的活性を示す研究データは発表されてきていないようである。
下記の文献に記載されている薬学的賦形剤およびアジュバントと一緒に医薬組成物を含んでなる、本発明による組成物はいっそう好ましい: Remington’s Pharmaceutical Sciences 第15版、Mack Publishing Company、ペンシルベニア州イーストン (1980) 。
さらに、2種類の活性成分の生物学的利用能を増加させるべきである。
医薬組成物は、少なくとも下記の成分:
1種の7〜13個の炭素原子を有するα,ω-n-アルカンジカルボン酸またはそのエステル、および
少なくとも1種の、前述の一般式を有するイミダゾール誘導体、
から成り、下記の薬学的賦形剤:
水および塩を含んでなる水性相中のトリアシルグリセリド、プロピレングリコール、ポリソルベート、大豆レシチン、
を含み、ここでこの組成物はヒドロゲルである。
本発明による組成物は、より多い量の薬学的活性成分を生きている皮膚層および/または皮膚器官の中に浸透させることができるという利点を示す。
局所的に投与できる組成物は有利である。
ポリアクリル酸の存在は必須である。それはヒドロゲル生成のために決定的である。ゲルにおいて、大豆レシチンはレシチンとして好ましい。レシチンまたは大豆レシチンは、少なくとも3重量%の濃度において有利である。少なくとも1.5重量%の濃度はより好ましく、そして少なくとも1重量%の濃度は最も好ましい。
本発明による組成物は、好都合には、生きている皮膚層および/または皮膚器官の中への高い透過率を有する。
個々のパラメーターが、互いに独立して、下記の濃度を有することができる、本発明による組成物は好ましい:
0.5〜2重量%の濃度のポリアクリル酸、
0.5〜5重量%の濃度のトリアシルグリセリド、
5〜15重量%の濃度のプロピレングリコール、および
0.5〜3重量%の濃度のポリソルベート。
100%の合計が達成されるように、成分は共同すべきであることはもちろんである。
1±0.25重量%の濃度のポリアクリル酸、
2±1重量%の濃度のトリアシルグリセリド、
10±2重量%の濃度のプロピレングリコール、および
2±0.5重量%の濃度のポリソルベート。
100%の合計が達成されるように、成分は共同すべきであることはもちろんである。
アゼライン酸およびその製造は、ドイツ国特許DE 28 17 133.7に記載されている。また、下記の文献を参照のこと: Roempp、Chemie Lexikon [Lexicon of Chemistry]、Juegen FALBEおよびManfred REGNITZ、1989、第9版、p. 323、Thieme-Verlag 、Stuttgart、ISBN 3-13-734609-6。
ポリソルベートは下記の文献に記載されている: H. P. FIEDLER: Lexikon der Hilfsstoffe [Lexicon of Adjuvants] 、第4版、1996、ISBN 3-87193-173、pp. 1251-1252。
薬学的活性成分:
本発明の組成物は、局所的抗炎症性物質を評価するために確立された検定系において、薬理学的作用を示す (O. J. Lorenzetti (1975) Animal to Clinical Correlation of Topical Anti-Inflammatory Efficacy. Animal Models in Dermatology、H. Maibach、Basel、Karger、pp. 212-225) 。したがって、この組成物は治療的に活性な成分または薬剤として使用することができる。
本発明の組成物は、少なくとも1種の生理学的に適合性の薬学的アジュバントまたは賦形剤と一緒に、しゅさまたは乾癬を治療する治療的に活性な成分としていっそう好ましい。
(α) 乾癬、アトピー性皮膚炎、普通のざ瘡および/またはしゅさを治療する薬剤を製造するための本発明の医薬組成物の使用;
(β) 乾癬、アトピー性皮膚炎、普通のざ瘡および/またはしゅさを治療する方法、
前記方法は、本発明による医薬組成物を投与し、ここでその量は疾患を抑制し、そして医薬組成物はこのような投薬を必要とする患者に投与される;
(γ) 乾癬、アトピー性皮膚炎、普通のざ瘡および/またはしゅさを治療する医薬組成物、
前記治療は本発明の医薬組成物と少なくとも1種の生理学的に適合性のアジュバントまたは賦形剤とを含んでなる。
7〜13個の炭素原子を有するα,ω-n-アルカンジカルボン酸、特にアゼライン酸の好ましい濃度は、2〜40重量%、より好ましくは5〜20重量%、なおより好ましくは8〜17重量%、最も好ましくは10〜15重量%である。イミダゾール誘導体およびそのエステル、特にメトロニダゾールの好ましい濃度は、少なくとも0.1〜3重量%、より好ましくは0.25〜1重量%、最も好ましくは0.7〜0.8重量%である。
本発明の医薬組成物は、この分野において知られている方法に従いガレン製剤に普通に使用されている添加剤および/または賦形剤を含む局所的投与形態に加工することができる。少なくとも1種の生理学的に適合性の、薬理学的アジュバントまたは賦形剤を含む本発明による組成物は好ましい。薬理学的アジュバントおよび賦形剤は下記の文献に記載されている: Remington’s Pharmaceutical Sciences、第15版、Mack Publishing Company、ペンシルベニア州イーストン (1980) 。
生理学的に適合性の塩は、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩およびカリウム塩、また、塩基性アミノ化合物および有機アミン、例えば、アルギニン、リシンまたはN-メチルグルタミンとの塩を包含する。
しゅさ:
しゅさは、顔の初期に慢性充血性疾患 (しゅさI) 、後に慢性の炎症性疾患 (しゅさIIおよびIII) である。それは脈管反応の増加ならびに白血球の移入および炎症性メディエイターの放出を伴う炎症プロセスに起因する。それは、水腫、丘疹および膿疱の形成を伴う、急性炎症期を有する持続性紅斑の特色を示す。それは通常20年の年齢にわたって起こる。アゼライン酸、抗生物質およびコルチコステロイドが治療に使用される。
しゅさの有望な治療は困難である。本発明による組成物は、炎症性成分 (丘疹および膿疱) ならびにしゅさの脈管成分 (紅斑および毛細管拡張症) の両方に対して、好都合な効果を発揮するために適当である。
本発明による組成物は、ざ瘡の治療においてすぐれた作用を示す。ざ瘡は、炎症性丘疹、膿疱および嚢胞を伴いかつ非炎症性黒色面皰を伴う、脂腺の異常である。ほとんどの場合において、それは青年期および若い成人に影響を与える。
本発明による組成物は、ざ瘡に対して好都合な効果を発揮するために適する。本発明による組成物の好都合な治療効果は、丘疹、膿疱および嚢胞の明瞭な減少において示される。
乾癬は、ケラチノサイト表皮通過時間がかなり増加している、普通の慢性増殖性皮膚疾患である。病変は鋭く境界決定された、厚い紅斑性斑点であり、増殖する白色スケーリングを伴う。肘、膝、頭皮、性器および殿溝が通常影響を受ける。
本発明による組成物は、これらの病変に対して好都合な効果を発揮するために適当である。
クロトン油炎症化マウス皮膚中への白血球浸潤は、賦形剤治療に比較して、アゼライン酸およびメトロニダゾールの組み合わせ治療により抑制されるが、個々の活性成分はそれほど有効ではなかった。
前述の説明および実施例において、特記しない限り、すべての温度は未補正℃であり、そして百分率は重量による。
前述の実施例において使用されたもの代わりに、一般的または特定的に記載された反応物および/または操作条件を使用することによって、前述の実施例を首尾よく反復することができる。
以上の説明から、当業者は、本発明の必須の特徴を容易に確認し、そして本発明の範囲および精神から逸脱しないで、本発明の種々の変更および変化を種々の用途および条件に適合させることができる。
Claims (9)
- 前記α,ω-n-アルカンジカルボン酸がアゼライン酸である、請求項1に記載の組成物。
- 前記イミダゾール誘導体が1-(2-ヒドロキシエチル)-2-メチル-5-ニトロイミダゾールである、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記α,ω-n-アルカンジカルボン酸またはそのエステルおよびイミダゾール誘導体が下記の製剤学的賦形剤を含んでなる、請求項1〜3のいずれか1つに記載の組成物: 水および塩を含んでなる水性相中のトリアシルグリセリド、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリアクリル酸、大豆レシチン。
- 個々の賦形剤が、互いに独立して、下記の濃度を示す、請求項4に記載の組成物:
0.5〜2重量%の濃度のポリアクリル酸、
0.5〜5重量%の濃度のトリアシルグリセリド、
5〜15重量%の濃度のプロピレングリコール、および
0.5〜3重量%の濃度のポリソルベート。 - 製剤学的活性成分としての請求項1〜5のいずれか1つに記載の組成物。
- 乾癬、アトピー性皮膚炎、普通のざ瘡 (acne) および/またはしゅさ (rosacea) を治療する請求項6に記載の組成物。
- α,ω-n-アルカンジカルボン酸の濃度が2〜40重量%の範囲であり、そしてイミダゾール誘導体の濃度が0.1〜3重量%の範囲である、請求項6または7に記載の組成物。
- 薬学的添加剤および/または賦形剤を含む請求項1〜8のいずれか1つに記載の組成物。
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Citations (3)
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