JP2006517986A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006517986A5 JP2006517986A5 JP2005502274A JP2005502274A JP2006517986A5 JP 2006517986 A5 JP2006517986 A5 JP 2006517986A5 JP 2005502274 A JP2005502274 A JP 2005502274A JP 2005502274 A JP2005502274 A JP 2005502274A JP 2006517986 A5 JP2006517986 A5 JP 2006517986A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- film
- formula
- urethane polymer
- hydrocarbon group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 cyclic acetal Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N Diphenylmethane p,p'-diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003811 Fingers Anatomy 0.000 description 3
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- AXKZIDYFAMKWSA-UHFFFAOYSA-N 1,6-dioxacyclododecane-7,12-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)OCCCCO1 AXKZIDYFAMKWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003813 Thumb Anatomy 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- PAALZGOZEUHCET-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxecane-5,10-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)OCCO1 PAALZGOZEUHCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000001138 Tears Anatomy 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymerization Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
本発明のポリ(ウレア/ウレタン)および分散体から調製した手袋は、たとえば、親指と人差し指をイソプロピルアルコールに漬けた後、約30〜約60秒間こすり合わせても、両指の間の接触点で穴が開いたり破れたりして、たとえば皮膚が露出するようなことはない。
以下、本明細書に記載の発明を列記する。
1. ウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)テトラヒドロフランと、アルキレンオキシドおよび環状アセタールのいずれかまたは両方と、から調製されるヒドロキシ末端コポリマーから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位;を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族炭化水素基であり、R 1 は脂肪族炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式−C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基であり;そして
ここで前記テトラヒドロフランは次式で表され、
ここで、R 4 の内のいずれか1つはC 1 〜C 4 アルキル基であり、残りのR 4 は水素であることを特徴とするフィルム。
2. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
3. 前記アルキレンオキシドが、1,2−プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドからなる群より選択されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
4. 前記アルキレンオキシドがエチレンオキシドであることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
5. 前記テトラヒドロフランの中のR 4 がそれぞれ水素であることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
6. 前記テトラヒドロフランにおけるそれぞれのR 4 が水素であり、前記ヒドロキシ末端コポリマーがアルキレンオキシドから調製され、前記アルキレンオキシドがエチレンオキシドであることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
7. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
8. 前記ウレタンポリマーが、イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位をさらに含むことを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
9. 請求項1に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
10. アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)約700〜約1500の分子量を有する脂肪族ポリエーテルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族のC 6 〜C 20 炭化水素基であり、R 1 は脂肪族のC 1 〜C 20 炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式−C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基であることを特徴とするフィルム。
11. イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位を含むことを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
12. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、一般式(HO) x R 7 (COOH) y のヒドロキシ−カルボン酸を含み、ここでR 7 は、1〜12個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状の炭化水素基を表し、xおよびyはそれぞれ独立して、1〜3の数を表すことを特徴とする前記11.に記載のフィルム。
13. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、2,2’ジメタノールプロピオン酸を含むことを特徴とする前記11.に記載のフィルム。
14. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
15. 前記ポリエーテルポリオールが式HO−[(CR 5 H) m −O−] n −Hで表され、ここでR 5 は水素、ハロゲン、またはC 1 〜C 4 アルキルラジカルであり;mは3または4であり;そしてnは約8〜約20の範囲であることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
16. R 5 が水素であることを特徴とする前記15.に記載のフィルム。
17. 前記ポリエーテルポリオールが、約900〜約1150の範囲の分子量を有することを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
18. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
19. 前記10.に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
20. アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)脂肪族ポリエステルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み、
ここでRはC 6 〜C 20 の芳香族炭化水素基であり、R 1 はC 1 〜C 20 の脂肪族炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基である、ことを特徴とするフィルム。
21. イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位を含むことを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
22. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、一般式(HO) x R 7 (COOH) y のヒドロキシ−カルボン酸を含み、ここでR 7 は、1〜12個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状の炭化水素基を表し、xおよびyはそれぞれ独立して、1〜3の数を表すことを特徴とする前記21.に記載のフィルム。
23. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、2,2’ジメタノールプロピオン酸を含むことを特徴とする前記21.に記載のフィルム。
24. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
25. 前記ポリエステルポリオールが、エチレンアジペート、ブチレンアジペート、エチレン/ブチレンアジペート、およびそれらの混合物からなる群より選択される、ジヒドロキシ末端ポリマーであることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
26. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
27. 前記20.に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
28. 手袋の形態に加工されていることを特徴とする前記1.、10.および20.に記載のフィルム。
29. 親指と人差し指をイソプロピルアルコールに漬けた後、約30〜約60秒間こすり合わせても、両指の間の接触点で前記手袋に穴が開いたり破れたりすることがないことを特徴とする前記28.に記載の手袋。
以下、本明細書に記載の発明を列記する。
1. ウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)テトラヒドロフランと、アルキレンオキシドおよび環状アセタールのいずれかまたは両方と、から調製されるヒドロキシ末端コポリマーから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位;を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族炭化水素基であり、R 1 は脂肪族炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式−C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基であり;そして
ここで前記テトラヒドロフランは次式で表され、
2. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
3. 前記アルキレンオキシドが、1,2−プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドからなる群より選択されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
4. 前記アルキレンオキシドがエチレンオキシドであることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
5. 前記テトラヒドロフランの中のR 4 がそれぞれ水素であることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
6. 前記テトラヒドロフランにおけるそれぞれのR 4 が水素であり、前記ヒドロキシ末端コポリマーがアルキレンオキシドから調製され、前記アルキレンオキシドがエチレンオキシドであることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
7. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
8. 前記ウレタンポリマーが、イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位をさらに含むことを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
9. 請求項1に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記1.に記載のフィルム。
10. アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)約700〜約1500の分子量を有する脂肪族ポリエーテルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族のC 6 〜C 20 炭化水素基であり、R 1 は脂肪族のC 1 〜C 20 炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式−C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基であることを特徴とするフィルム。
11. イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位を含むことを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
12. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、一般式(HO) x R 7 (COOH) y のヒドロキシ−カルボン酸を含み、ここでR 7 は、1〜12個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状の炭化水素基を表し、xおよびyはそれぞれ独立して、1〜3の数を表すことを特徴とする前記11.に記載のフィルム。
13. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、2,2’ジメタノールプロピオン酸を含むことを特徴とする前記11.に記載のフィルム。
14. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
15. 前記ポリエーテルポリオールが式HO−[(CR 5 H) m −O−] n −Hで表され、ここでR 5 は水素、ハロゲン、またはC 1 〜C 4 アルキルラジカルであり;mは3または4であり;そしてnは約8〜約20の範囲であることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
16. R 5 が水素であることを特徴とする前記15.に記載のフィルム。
17. 前記ポリエーテルポリオールが、約900〜約1150の範囲の分子量を有することを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
18. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
19. 前記10.に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記10.に記載のフィルム。
20. アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)脂肪族ポリエステルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R 2 )−C(O)−N(R 2 )−R 1 −で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み、
ここでRはC 6 〜C 20 の芳香族炭化水素基であり、R 1 はC 1 〜C 20 の脂肪族炭化水素基であり、そしてR 2 はH、または式C(O)−N(R 2 )−R−で表されるアミド基である、ことを特徴とするフィルム。
21. イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物から誘導される繰り返し単位を含むことを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
22. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、一般式(HO) x R 7 (COOH) y のヒドロキシ−カルボン酸を含み、ここでR 7 は、1〜12個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状の炭化水素基を表し、xおよびyはそれぞれ独立して、1〜3の数を表すことを特徴とする前記21.に記載のフィルム。
23. 前記イオン性の化合物または潜在的にイオン性の化合物が、2,2’ジメタノールプロピオン酸を含むことを特徴とする前記21.に記載のフィルム。
24. 前記ポリイソシアネートが、トルエンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートおよびポリメチレンポリフェニルイソシアネートからなる群より選択されることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
25. 前記ポリエステルポリオールが、エチレンアジペート、ブチレンアジペート、エチレン/ブチレンアジペート、およびそれらの混合物からなる群より選択される、ジヒドロキシ末端ポリマーであることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
26. 前記ウレア/ウレタンポリマーが、約1モルパーセント未満の前記記載のウレア単位を含むことを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
27. 前記20.に記載のウレア/ウレタンポリマーの水性分散体と界面活性剤とから調製されることを特徴とする前記20.に記載のフィルム。
28. 手袋の形態に加工されていることを特徴とする前記1.、10.および20.に記載のフィルム。
29. 親指と人差し指をイソプロピルアルコールに漬けた後、約30〜約60秒間こすり合わせても、両指の間の接触点で前記手袋に穴が開いたり破れたりすることがないことを特徴とする前記28.に記載の手袋。
Claims (3)
- ウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)テトラヒドロフランと、アルキレンオキシドおよび環状アセタールのいずれかまたは両方と、から調製されるヒドロキシ末端コポリマーから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位;を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R2)−C(O)−N(R2)−R1−で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族炭化水素基であり、R1は脂肪族炭化水素基であり、そしてR2はH、または式−C(O)−N(R2)−R−で表されるアミド基であり;そして
ここで前記テトラヒドロフランは次式で表され、
- アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)約700〜約1500の分子量を有する脂肪族ポリエーテルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R2)−C(O)−N(R2)−R1−で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み;
ここでRは芳香族のC6〜C20炭化水素基であり、R1は脂肪族のC1〜C20炭化水素基であり、そしてR2はH、または式−C(O)−N(R2)−R−で表されるアミド基であることを特徴とするフィルム。 - アイオノマー性のウレア/ウレタンポリマーから調製されるフィルムであって、(a)脂肪族ポリエステルポリオールから誘導される繰り返し単位、および(b)ポリイソシアネートから誘導される繰り返し単位、を含み、
ここで前記ウレア/ウレタンポリマーには、式−R−N(R2)−C(O)−N(R2)−R1−で表されるウレア単位を約2モルパーセント未満で含み、
ここでRはC6〜C20の芳香族炭化水素基であり、R1はC1〜C20の脂肪族炭化水素基であり、そしてR2はH、または式C(O)−N(R2)−R−で表されるアミド基である、ことを特徴とするフィルム。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US42361702P | 2002-11-04 | 2002-11-04 | |
US60/423,617 | 2002-11-04 | ||
US44897103P | 2003-02-20 | 2003-02-20 | |
US60/448,971 | 2003-02-20 | ||
PCT/US2003/035194 WO2004041892A1 (en) | 2002-11-04 | 2003-11-04 | Articles comprising aqueous dispersions using poly(urea/urethanes) |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006517986A JP2006517986A (ja) | 2006-08-03 |
JP2006517986A5 true JP2006517986A5 (ja) | 2006-11-24 |
JP4732167B2 JP4732167B2 (ja) | 2011-07-27 |
Family
ID=32314492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005502274A Expired - Fee Related JP4732167B2 (ja) | 2002-11-04 | 2003-11-04 | ポリ(ウレア/ウレタン)を用いた水性分散体を含む物品 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7771806B2 (ja) |
EP (1) | EP1565506A1 (ja) |
JP (1) | JP4732167B2 (ja) |
KR (1) | KR101053704B1 (ja) |
AU (1) | AU2003286898A1 (ja) |
WO (1) | WO2004041892A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1880045B1 (en) | 2005-05-09 | 2009-04-22 | INVISTA Technologies S.à.r.l. | Spandex compositons for high speed spinning |
EP1951782A1 (en) | 2005-11-22 | 2008-08-06 | INVISTA Technologies S.à.r.l. | Spandex from high molecular weight poly (tetramethylene-co-ethyleneether) glycols |
CN101313002B (zh) | 2005-11-22 | 2012-12-26 | 因维斯塔技术有限公司 | 获自与聚合二醇共混的聚(四亚甲基-共聚-亚乙基醚)二醇的弹力纤维 |
WO2009011471A1 (en) * | 2007-07-18 | 2009-01-22 | Hyunkyung Shin | Aqueous polyurethane coated gloves and method for manufacturing the same |
JP5297026B2 (ja) * | 2007-11-27 | 2013-09-25 | 富士紡ホールディングス株式会社 | 研磨パッドの製造方法 |
US8719964B2 (en) * | 2010-09-16 | 2014-05-13 | O'Neill LLC | Thin-wall polymer coated articles and gloves and a method therefor |
EP2746310B1 (en) * | 2012-05-25 | 2015-08-19 | Toyo Polymer Co., Ltd. | Aqueous polyurethane dispersing element, film-molded body obtained therefrom, and glove |
DE112016004944T5 (de) | 2015-10-30 | 2018-08-02 | Dic Corporation | Handschuh |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3178310A (en) * | 1962-03-01 | 1965-04-13 | Du Pont | Aqueous polyurethane coating emulsions |
US3479313A (en) * | 1964-05-06 | 1969-11-18 | Gen Tire & Rubber Co | Oil extension of latices |
BE672108A (ja) * | 1964-11-10 | |||
GB1080590A (en) * | 1964-12-28 | 1967-08-23 | Bayer Ag | Polyurethanes |
US3919173A (en) * | 1973-11-23 | 1975-11-11 | Contech Inc | Moisture curable polyurethane systems |
JPS5824445B2 (ja) * | 1974-09-24 | 1983-05-21 | 保土谷化学工業株式会社 | ポリウレタンエマルジヨン ノ セイゾウホウ |
US4108814A (en) * | 1974-09-28 | 1978-08-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Aqueous polyurethane dispersions from solvent-free prepolymers using sulfonate diols |
US4153786A (en) * | 1977-03-30 | 1979-05-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing ester end-capped copolyether glycols |
US4139567A (en) * | 1977-03-30 | 1979-02-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing copolyether glycols |
US4120850A (en) * | 1977-09-06 | 1978-10-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyether urethane polymers prepared from a copolymer of tetrahydrofuran and ethylene oxide |
US4127513A (en) * | 1977-11-09 | 1978-11-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for preparing polyether glycols |
DE2816815A1 (de) * | 1978-04-18 | 1979-10-31 | Bayer Ag | In wasser dispergierbare oder loesliche polyurethane, sowie ein verfahren zu ihrer herstellung |
DE2843790A1 (de) * | 1978-10-06 | 1980-04-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen oder loesungen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen dispersionen oder loesungen, sowie ihre verwendung |
US4253786A (en) * | 1979-02-12 | 1981-03-03 | Harkness Travis O | Article loading and handling device |
US4228272A (en) * | 1979-03-27 | 1980-10-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of catalytically preparing tetrahydrofuran/alkylene oxide polymerizates using a montmorillonite clay as the catalyst |
US4235751A (en) * | 1979-04-30 | 1980-11-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Modified montmorillonite clay catalyst |
DE3112117A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
US4442259A (en) * | 1982-04-26 | 1984-04-10 | W. R. Grace & Co. | Aqueous-based polyurethane compositions and method of preparation |
US4431763A (en) * | 1982-08-31 | 1984-02-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flexible solvent barrier coating |
US4444976A (en) * | 1982-12-20 | 1984-04-24 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Sag resistant two component adhesive and sealant |
US4501852A (en) * | 1983-06-20 | 1985-02-26 | Mobay Chemical Corporation | Stable, aqueous dispersions of polyurethane-ureas |
DE3346136A1 (de) | 1983-12-21 | 1985-07-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyoxibutylenpolyoxialkylenglykolen |
US4742095A (en) * | 1985-07-25 | 1988-05-03 | Mobay Corporation | Continuous process for the production of aqueous polyurethane-urea dispersions |
DE3606479A1 (de) | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyoxibutylenpolyoxialkylenglykolen mit enger molekulargewichtsverteilung und vermindertem gehalt an oligomeren cyclischen ethern |
DE3641494A1 (de) * | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Bayer Ag | In wasser loesliche oder dispergierbare poylurethane, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur beschichtung beliebiger substrate |
EP0282771B1 (en) * | 1987-02-24 | 1992-05-06 | Mitsubishi Kasei Corporation | A nonporous film of polyurethane resin |
US5198523A (en) * | 1987-07-22 | 1993-03-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Glove box from polyurethane |
US4925885A (en) * | 1988-01-12 | 1990-05-15 | Mobay Corporation | Aqueous compositions for use in the production of crosslinked polyurethanes |
US5037864A (en) * | 1989-07-11 | 1991-08-06 | The Dow Chemical Company | Semi-continuous process for the preparation of polyurethane-urea aqueous dispersions |
US5008325A (en) * | 1990-03-23 | 1991-04-16 | The Dow Chemical Company | Polyurethane-urea resins with incorporated hydrophobic microparticle fillers |
JP2665626B2 (ja) * | 1990-11-14 | 1997-10-22 | 東洋ゴム工業 株式会社 | 透湿性ポリウレタン樹脂 |
US5494960A (en) * | 1990-12-10 | 1996-02-27 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Aqueous polyurethane dispersions and adhesives based thereon |
JP3633970B2 (ja) * | 1994-09-30 | 2005-03-30 | 保土谷化学工業株式会社 | 水性ポリウレタン樹脂 |
DE19708451A1 (de) * | 1997-03-03 | 1998-09-10 | Basf Ag | Verfahren zum Herstellen von dünnwandigen elastischen Formkörpern |
US5997969A (en) * | 1998-08-27 | 1999-12-07 | Gardon; John L. | Non-allergenic medical and health care devices made from crosslinked synthetic elastomers |
US5998540A (en) * | 1998-10-22 | 1999-12-07 | Witco Corporation | Polyurethane dispersions useful for preparing thin wall articles |
NO20001902L (no) | 1999-04-14 | 2000-10-16 | Dow Chemical Co | Polyuretanfilmer og dispersjoner for fremstilling derav |
EP1146061A4 (en) * | 1999-08-30 | 2003-06-18 | Toyo Ink Mfg Co | URETHANE-UREA RESIN BY MICHAEL-ADDITION, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, ADHESIVE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, COATING MATERIAL FOR PRODUCING AN INK-ABSORBING LAYER AND RECORDING DEVICE |
US6794475B1 (en) * | 2000-06-30 | 2004-09-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Antistatic polymers, blends, and articles |
US6576702B2 (en) * | 2000-07-20 | 2003-06-10 | Noveon Ip Holdings Corp. | Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process |
WO2004041891A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-05-21 | Invista Technologies S.À.R.L. | Aqueous poly (urea/urethanes) dispersions using polyester glycol |
CN100523034C (zh) * | 2002-11-04 | 2009-08-05 | 因维斯塔技术有限公司 | 聚(脲-氨酯)水分散体 |
WO2004042135A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-05-21 | Invista Technologies S.À.R.L. | Articles treated with aqueous dispersions of poly(urea/urethanes) |
KR101165655B1 (ko) * | 2005-03-14 | 2012-07-17 | 가부시키가이샤 아데카 | 대전 방지제 |
-
2003
- 2003-11-04 KR KR1020057007840A patent/KR101053704B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-04 WO PCT/US2003/035194 patent/WO2004041892A1/en active Application Filing
- 2003-11-04 US US10/700,857 patent/US7771806B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 JP JP2005502274A patent/JP4732167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-04 EP EP03778114A patent/EP1565506A1/en not_active Withdrawn
- 2003-11-04 AU AU2003286898A patent/AU2003286898A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-17 US US10/780,380 patent/US7435464B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102781998B (zh) | 用于膜的含有一种或多种聚硅氧烷嵌段的聚氨酯嵌段共聚物 | |
JP2006517986A5 (ja) | ||
US20200112330A1 (en) | Case for portable devices | |
KR101054635B1 (ko) | 폴리(우레아/우레탄)의 수성 분산액 | |
US6523540B1 (en) | Spermicidal lubricated polyurethane condoms | |
KR101053704B1 (ko) | 폴리(우레아/우레탄)의 수성 분산액을 포함하는 물품 | |
JP2006506475A5 (ja) | ||
US7589149B2 (en) | Aqueous poly(urea/urethanes) dispersions using polyester glycol | |
KR101137663B1 (ko) | 폴리(우레아/우레탄)의 수성 분산액을 포함하는 물품 | |
JP4886191B2 (ja) | ポリ(ウレア/ウレタン)の水性分散体により処理した物品 | |
JP4401731B2 (ja) | 防曇鏡 | |
EP3553000A1 (en) | Bill conveying roller base | |
JPH07290601A (ja) | クリーニングブレードの製法 | |
JP2004218096A (ja) | 伸縮性薄膜用品 | |
JPH06107941A (ja) | 硬化性組成物 | |
JP2002234929A (ja) | 熱可塑性ポリウレタン | |
JPH04213317A (ja) | エネルギー吸収部材 | |
JPH0352918A (ja) | ポリウレタン樹脂 |