JP2006510703A - 酸化ストレスを予防し、または治療するためのプレバイオティクスの使用 - Google Patents
酸化ストレスを予防し、または治療するためのプレバイオティクスの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006510703A JP2006510703A JP2004561561A JP2004561561A JP2006510703A JP 2006510703 A JP2006510703 A JP 2006510703A JP 2004561561 A JP2004561561 A JP 2004561561A JP 2004561561 A JP2004561561 A JP 2004561561A JP 2006510703 A JP2006510703 A JP 2006510703A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fructose
- prebiotic
- fos
- oxidative stress
- prebiotics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 35
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 title claims abstract description 34
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 15
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims description 13
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 12
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 claims description 5
- QNTKVQQLMHZOKP-NEJDVEAASA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-2-[[(2r,3s,4s,5r)-2-[[(2r,3s,4s,5r)-2-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]- Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(O[C@@H]4[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QNTKVQQLMHZOKP-NEJDVEAASA-N 0.000 claims description 3
- VAWYEUIPHLMNNF-OESPXIITSA-N 1-kestose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VAWYEUIPHLMNNF-OESPXIITSA-N 0.000 claims description 3
- GIUOHBJZYJAZNP-DVZCMHTBSA-N 1-kestose Natural products OC[C@@H]1O[C@](CO)(OC[C@]2(O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUOHBJZYJAZNP-DVZCMHTBSA-N 0.000 claims description 3
- FLDFNEBHEXLZRX-DLQNOBSRSA-N Nystose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(O[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FLDFNEBHEXLZRX-DLQNOBSRSA-N 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 claims description 3
- VAWYEUIPHLMNNF-UHFFFAOYSA-N kestotriose Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OCC1(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(O)C(CO)O1 VAWYEUIPHLMNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FLDFNEBHEXLZRX-UHFFFAOYSA-N nystose Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OCC1(OCC2(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(O)C(CO)O1 FLDFNEBHEXLZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract description 10
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 abstract description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 14
- 239000000524 Thiobarbituric Acid Reactive Substance Substances 0.000 description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 9
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 7
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 4
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- -1 that is Chemical class 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 Chemical compound N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N 0.000 description 2
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960002197 temoporfin Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- YJGAQZSJEQXYGO-JTIPTFDKSA-N (3S,4R,5R)-1-[(3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OCC1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)C(O)C(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO YJGAQZSJEQXYGO-JTIPTFDKSA-N 0.000 description 1
- KVJHGPAAOUGYJX-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraethoxypropane Chemical compound CCOC(OCC)CC(OCC)OCC KVJHGPAAOUGYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCLAHGAZPPEVDX-UHFFFAOYSA-N D-panose Natural products OC1C(O)C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC1COC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 ZCLAHGAZPPEVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000015496 breakfast cereal Nutrition 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000012182 cereal bars Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- FHHZOYXKOICLGH-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;ethanol Chemical compound CCO.ClCCl FHHZOYXKOICLGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-AXAHEAMVSA-N galactotriose Natural products OC[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H](O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H](CO)[C@@H]3O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-AXAHEAMVSA-N 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical group 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000002035 hexane extract Substances 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical group 0.000 description 1
- 235000019137 high fructose diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 1
- FBJQEBRMDXPWNX-FYHZSNTMSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)C(O)O2)O)O1 FBJQEBRMDXPWNX-FYHZSNTMSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008557 oxygen metabolism Effects 0.000 description 1
- ZCLAHGAZPPEVDX-MQHGYYCBSA-N panose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@@H]1CO[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ZCLAHGAZPPEVDX-MQHGYYCBSA-N 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 235000012094 sugar confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019527 sweetened beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本発明は、特に果糖の消費に関連した酸化ストレスを予防し、または治療するための食品用製剤、機能性食品または薬学的組成物の調製のためにプレバイオティクスを使用することに関するものである。本発明はまた、単純炭水化物、特に果糖とプレバイオティクスとを共に含む食品用製剤に関するものでもある。
Description
本発明は、酸化ストレスを予防し、または治療するための、食品用製剤、機能性食品または薬学的組成物の調製のためにプレバイオティクスを使用することを対象とするものである。
酸化ストレスは、生体内部での、抗酸化種よりは酸化促進種に有利な不均衡から生じるものである。
酸化促進種は一般的にはフリーラジカルであり、とりわけ、活性酸素である。対になっていない電子が存在すると、そのような化合物は、生体の生体高分子に対して極端に反応性の高いものになってしまうため、脂質、炭水化物、蛋白質及び核酸は、そのような種の恰好の標的である。これらの高分子が酸化されて劣化すると細胞に数多くの機能不全が生じる。
そのようなフリーラジカルの根本的な発生源は、酸素の代謝である。酸化ストレスの大部分は、エネルギー代謝に由来するものである。そういうわけで、食品を酸化する最終段階、つまりミトコンドリア呼吸鎖が原因となって、活性酸素が形成される。更に、炎症反応の進行中に、食細胞の刺激作用にも伴って、フリーラジカルが形成される。
生体の抗酸化防御反応を助けるのには、スーパーオキシドジスムターゼのような蛋白質系だけでなく、ビタミンCおよびビタミンE、もしくはカロテノイド、ポリフェノールまたはフラボノイドのような他の栄養素のように、食品から取り入れた抗酸化化合物も役立つ。
Busserolles J., Rock E., Gueux E., Mazur A., Grolier P. et Rayssiguier Y., 2002a. Short term consumption of a high sucrose diet has a pro−oydant effect in rats. Brit. J. Nutr., 87(4): 337−342.
Busserolles J., Rock E., Gueux E., Mazur A., Grolier P. et Rayssiguier Y., 2002a. Short term consumption of a high sucrose diet has a pro−oydant effect in rats. Brit. J. Nutr., 87(4): 337−342.
食物摂取の偏りは、酸化ストレスの原因となり得る。特に本発明者らが以前証明したように、糖、特に蔗糖(Busserolles et al., 2002a)及び果糖(Busserolles et al., 2002b)過多の食物摂取を行うと、深刻な酸化ストレスを生じさせることがある。そのような酸化促進効果は、抗酸化物質に乏しい食物摂取を行うと、なおのこと増大することになる。
果糖は単糖類であり、そのままの形で、または蔗糖にした上での消費が相当に増えている。安く手に入ることから、トウモロコシ由来の果糖に富むシロップが加糖飲料に好んで用いられている。果糖は、蜂蜜や果実の中に、数多くの保護的な微量栄養素と共に、天然に存在するのだが、精製された形のこの炭水化物を無制限に増大させることが健康に与える影響については不安がある。事実、果糖には、他の糖類とは区別される数多くの特性があり、この炭水化物の供給の増大は、代謝において望ましくない影響を及ぼす原因ともなりかねない。
酸化ストレスの対策法としては、カロチン、アスコルビン酸(ビタミンC)、トコフェロール(ビタミンE)、ポリフェノール(米国特許第6207702号明細書)などの、フリーラジカルに直接効果のある抗フリーラジカルの栄養素を用いるのが一般的である。
本発明は、プレバイオティクス、とりわけフラクトオリゴ糖(FOS)により、食物摂取における果糖の過多から生じる酸化ストレスに対抗することができるという事実を、本発明者らが明らかにしたことが基になっている。
プレバイオティクスは、腸内細菌叢の微生物によって分解された消化不能の複合炭水化物であり、そのような分解こそが、宿主の健康に有益な効果をもたらす。これらの微生物は、一般的には細菌、とりわけビフィズス菌であって、主に結腸内に生息するものである。前記微生物がもたらす有益な効果は、特定の種の微生物、とりわけビフィズス菌の増殖を選択的に促進すること、及び/またはそのような微生物がプレバイオティクスを変換することから生じる代謝産物が放出されることが原因になっている可能性がある。
現状では、明確にプレバイオティクスとして定義されているのは、重合度が2と12の間に含まれ、複合炭水化物として分類される糖の重合体、すなわちオリゴ糖のみである。例えば、効果についての文献が最も多いフラクトオリゴ糖の他にも、フルクタン、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、大豆オリゴ糖、ゲンチオオリゴ糖またはイソマルトオリゴ糖も挙げることができる。
フラクトオリゴ糖(FOS)は、イヌリンの加水分解、酵素合成、糖前躯体からのフルクトシル基転移によって得られる。このようなフラクトオリゴ糖は、一般式グルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースまたは(フルクトシル)m−フルクトースに相当するものであり、ここにnは1〜8までの整数であり、かつmは1〜8までの整数である。ほとんどの場合、FOS製剤は均質のものではない。これらの製剤は、さまざまな大きさの鎖の混合物である。また、酵素合成によりFOSを調製する場合には、その重合体は、グルコシル−(フルクトシル)n−フルクトース(1≦n≦8)という式に相当するものであるが、加水分解により調製するFOSは、グルコシル−(フルクトシル)n−フルクトース及び/または(フルクトシル)m−フルクトース(1≦n≦8かつ1≦m≦8)という二つの式に相当するものである。FOSは特に、フルクトシル基転移により合成された、重合度が6未満の短鎖フラクトオリゴ糖、そしてとりわけ、1−ケストース、ニストースおよびフルクトシル−ニストースのような、2、3または4単位のフルクトースの短鎖FOSを含む。
フルクタンは、フルクトシル−フルクトース型の結合が大半を占める重合体である。
ガラクトオリゴ糖は、2〜6単位のヘキソースからなり、基礎となる単位として主にガラクトースを含んでいる。ガラクトオリゴ糖は、ラクトースにβ−ガラクトシダーゼを作用させて合成する。
キシロオリゴ糖は、キシランを加水分解して得られるもので、キシロースから成る。
大豆オリゴ糖は大豆の抽出物であり、主に1〜4単位のグリコシドを含むオリゴ糖の混合物であり、主な成分はラフィノースとスタキオースである。
ゲンチオオリゴ糖は澱粉を消化して得られる重合体であり、結合部の大部分はβ−グルコピラノシル−(1→6)−グルコピラノース型である。
イソマルトオリゴ糖もまた澱粉の加水分解から得られるグルコースの重合体であり、イソマルトース、パノース、イソマルトトリオースならびに4または5単位のグルコースを含むその他の分岐重合体の混合物である。
本発明者らは、日々の食餌にプレバイオティクス、好適にはFOSを添加することにより、糖、とりわけ果糖の多い食習慣に特に起因する酸化ストレスを軽減することができることを明らかにした。
本発明は、酸化ストレスを予防し、または治療する新規な手段を提供することを目的とする。
本発明は、酸化ストレスを予防し、または治療するための、食品用製剤、機能性食品または薬学的組成物の調製のためにプレバイオティクスを使用することを対象とする。
本発明は、更に詳細には、以下のもののうちの少なくとも一つのオリゴ糖を上述のように用いることを対象とするものである。
・フルクタン
・フラクトオリゴ糖(FOS)
・ガラクトオリゴ糖
・キシロオリゴ糖
・大豆オリゴ糖
・ゲンチオオリゴ糖
・イソマルトオリゴ糖
・フルクタン
・フラクトオリゴ糖(FOS)
・ガラクトオリゴ糖
・キシロオリゴ糖
・大豆オリゴ糖
・ゲンチオオリゴ糖
・イソマルトオリゴ糖
本発明は、更に詳細には、1−ケストース、ニストースまたはフルクトシル−ニストースなどの短鎖のFOSのような、一般式がグルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースまたは(フルクトシル)m−フルクトースのフラクトオリゴ糖(FOS)を上述のように使用することに関するものであり、ここにnは1〜8まで、とりわけ1〜5までの整数であり、かつmは1〜8まで、とりわけ1〜5までの整数である。
本発明はまた、糖の消費に関連した酸化ストレスの予防または治療の一環としてプレバイオティクスを用いることも対象とするものである。
本発明は、更に詳細には、果糖の消費に関連した酸化ストレスの予防または治療の一環としてプレバイオティクスを用いることに関するものである。
本発明はとりわけ、一日平均約50gを超えて食品中の果糖を消費することに起因する酸化ストレスの予防または治療の一環として、プレバイオティクスを用いることに関するものである。
本発明はまた、一日の用量を約1g〜約20g、特に約2g〜約17g、特に約5g〜約15gにして前記プレバイオティクスを投与することを特徴とする、プレバイオティクスの使用に関するものでもある。
本発明はまた、酸化ストレスの予防または治療の一環として、プレバイオティクスを抗フリーラジカル効果のある化合物として用いることも対象としている。
本発明はまた、プレバイオティクスを、フリーラジカルの作用に対抗して生体の細胞を保護する効果と関連した老化防止効果のある化合物として用いることも対象としている。
本発明はまた、単純炭水化物とプレバイオティクスとを共に含む一切の食品用製剤に関するものでもある。
本発明は、更に詳細には、
・果糖または蔗糖のような単純炭水化物を少なくとも一つと、上記に説明したような、
・フルクタン
・フラクトオリゴ糖(FOS)
・ガラクトオリゴ糖
・キシロオリゴ糖
・大豆オリゴ糖
・ゲンチオオリゴ糖
・イソマルトオリゴ糖
のいずれかの一つまたは複数とを共に含む食品用製剤に関するものである。
・果糖または蔗糖のような単純炭水化物を少なくとも一つと、上記に説明したような、
・フルクタン
・フラクトオリゴ糖(FOS)
・ガラクトオリゴ糖
・キシロオリゴ糖
・大豆オリゴ糖
・ゲンチオオリゴ糖
・イソマルトオリゴ糖
のいずれかの一つまたは複数とを共に含む食品用製剤に関するものである。
有利には、本発明の食品用製剤は、プレバイオティクスの割合が、重量で、前記製剤中に存在する単純炭水化物の量の少なくとも5%を占めるような製剤である。
本発明はとりわけ、前記製剤中に存在する果糖の量に対するフラクトオリゴ糖(FOS)の重量での割合が、10%と100%の間で変化し、とりわけ約15%〜約35%であり、さらにとりわけ約20%であるような食品用製剤に関するものである。
本発明はとりわけ、平均重合度が4.8の、64%のグルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースと36%の(フルクトシル)m−フルクトースとを含んでいる、上記に説明したようなフラクトオリゴ糖(FOS)の混合物を含む食品用製剤に関するものである。
本発明は、より詳細には、平均重合度が4.8の、64%のグルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースと36%の(フルクトシル)m−フルクトースとを含んでいる、上記に説明したようなフラクトオリゴ糖(FOS)の混合物を含む食品用製剤に関するものであって、前記製剤中に存在する前記FOSの重量での割合が、前記製剤中に存在する果糖の量に対して、10%と100%の間で変化し、さらにとりわけ約15%〜約35%であり、好適には約20%であることが望ましい。
一つの望ましい実施態様によると、使用するFOS混合物は、ベルギーのティエネン所在のORAFTI社製のRaftilose(登録商標) P95製剤に相当する。
本発明はまた、上記に説明した食品用製剤を含む食品も対象とするものであり、前記食品は、ケーキ類、砂糖菓子、デザート、飲み物、シリアル・バー、チョコレート・バー、砂糖を加えたバー、朝食用のシリアル、乳製品ならびに補助食品のうちのいずれかから選ばれる。
本発明者らは、動物モデルで、日々の食餌にフラクトオリゴ糖(FOS)を添加することにより果糖に富む食習慣に起因する酸化ストレスを軽減することができることを明らかにした。
生後6週間で体重は約150gの、Wistar−Hanタイプの離乳した雄のラット40頭(フランスのラルブレール所在のIFFA−CREDO社産)を用いた。これらのラットを、昼/夜の周期が12時間毎で温度管理(22℃)をした部屋の中で格子が密なケージの中に入れた。これらのラットの取扱いについては、INRAの倫理委員会の勧告、規定第87−848号に従った。
ラットを、まず、澱粉を主成分とする半精製飼料で7日間給餌した。つぎにラットを無作為に一群当たり10頭の4群に分けたのだが、それらはそれぞれ、澱粉の群(A)、果糖の群(F)、澱粉+FOSの群(A/FOS)ならびに果糖+FOSの群(F/FOS)である。このようにしてラットは、それぞれに割り当てられた食餌メニューを4週間にわたって続けた。
餌と蒸留水は自由摂取とした。日々の食餌の成分(g/kgによる)は以下の通りである。
混合物AIN−76およびAIN−76Aは、フランスのオルセー所在のICN Biomedicals社のものである。
FOS(Raftilose(登録商標) P95)は、ベルギーのティエネン所在のORAFTI社から入手した。この化合物を大量に余りにも早いペースで投与すると、下痢を引き起こすことがあるので、それを避けるために、これらは徐々に餌の中に混入するようにした。Raftilose(登録商標) P95は、平均重合度が4.8の、グルコシル−(フルクトシル)n−フルクトース(64%)と(フルクトシル)m−フルクトース(36%)との混合物である。
屠殺する前の4日間は、ラットはステンレス・スチール製のケージの中に一頭ずつ、水と餌を随意に摂取できる状態に保った。尿サンプルを屠殺の24時間前に目盛りつきの50mlの試験管の中に回収し、容積の計測を厳密に行い、つづいてそれらのサンプルを遠心分離器にかけて、分析まで−80℃に保った。屠殺の際には、ラットの体重を計り、つぎにペントバルビタールナトリウムを用いて(40mg/kgの腹腔内注射による)麻酔して殺した。血液は腹部大動脈から採取してヘパリンを入れた試験管の中に回収した。低速(2000g、15分)で遠心分離して得られた血漿を、生化学分析のために−80℃に保った。心臓は素早く採取して冷却した食塩水(NaCl 9g/l)の中で洗い、液体窒素の中に入れて−80℃に保った。
つづいて、チオバルビツール酸反応物質(TBARS)の測定と血漿中のビタミンEおよびトリグリセリドの濃度の測定という、当業者によく知られている二種類の測定を行って、それにより、それぞれの食餌メニューに応じたラットの酸化ストレスの強度を決定した。
結果の統計的分析に用いたのは、Statviewプログラム(Abacus Concenpts Inc.、カリフォルニア州バークレー所在)である。データは、各食餌群の10頭について得られた結果の平均±標準偏差で表した。分散分析(ANOVA; P<0.05)は、(糖及びFOSの)主な影響とそれらの相互作用を決定するために用いた。差は、p<0.05の場合に有意であると認めた。
これらの結果から、果糖の多いメニューを続けたラットは(澱粉主体のメニューを与えられた)対照群のラットよりも有意に強度の酸化ストレスにさらされており、FOSを添加することにより果糖の消費に関連した酸化ストレスを有意に軽減することができることがわかる。
チオバルビツール酸反応物質(TBARS)の測定
TBARSを測定することにより、酸化ストレスを受けたサンプルの脂質の過酸化のレベルを評価することができる。TBARSの値が大きいほど、酸化ストレスのレベルも高いことになる。
血漿中のTBARSのレベルの測定は、LS 5号器(米国コネチカット州ノーウォーク所在のPerkin Elmer社製)で蛍光分光測定で行った。Okhawa et al.(1979)の方法を適合させて用いたことは既に説明されているとおりである(Rayssiguier et al., 1993)。尿中のTBARSのレベルの測定はLee et al.(1992)で説明されているように行い、その計算は24時間の尿の量に基づいて行った。最後に、心臓のTBARSのレベルの測定をOhkawa et al.(1979)を基礎として行い、これらにより、心臓の脂質がどれほど過酸化されやすいかを評価することができる。心臓の組織の均質化は、Polytronホモジナイザーを用いて150mmol/lのKClが9mlに対して生組織が1gという比率で氷上で行い、つぎに、30分間無酸素下の37℃の浴の中で、FeSO4(2μmol/l)−アスコルビン酸塩(50μmol/l)混合物によりこのホモジェネートの脂質の過酸化を生じさせ、対照に1,1,3,3−テトラエトキシプロパンを用いた。そこでTBARSの測定を分光測光で行った(Uvikon 941 plus series、フランスのサン・カンタン・アン・イヴリンヌ所在のKontron Instruments社製)。
そうして得られた結果を以下の表に示す。
これらの結果により、果糖の群は、澱粉の群よりも、血漿中、尿中ならびに心臓のTBARSが有意に高濃度であることがわかる。それゆえ、果糖の消費は、澱粉の消費に起因する酸化ストレスよりもさらに深刻な酸化ストレスの原因となる。
また、果糖+FOSの群のTBARSは、果糖の群のそれよりも有意に少なく、澱粉+FOSの群とでは有意の差がない。それゆえ、FOSにより、果糖の消費に起因する酸化ストレスを制限することができる。
ビタミンEとトリグリセリドの血漿中の比率の測定
血漿中のビタミンE/トリグリセリドの比率は、生体が受けた酸化ストレスの反映である。この比率の値が小さいほど、酸化ストレスが大きいことになる。
血漿中のトリグリセリドの濃度の測定は、提供者(フランスのパリ所在のBiotrol社)の推奨に従った酵素法を用いて行った。対照の多価血清(Biotrol−33−plus)をサンプルと並行して処理することにより、血漿分析の結果の精度を確認した。
血漿中のビタミンEの濃度の測定は、ヘキサン抽出物を用いて、Kontronシリーズ400の装置(フランスのサン・カンタン・アン・イヴリンヌ所在のKontron社製)での逆相高速液体クロマトグラフィーによって行った。酢酸α−トコフェロール(Sigma社製)を、内部標準としてサンプルに添加した。エタノールで蛋白質を沈殿させた後、サンプルをヘキサンで二回抽出した。その抽出物を窒素の下で乾燥させ、エタノール−ジクロロメタン混合物(65:35、v/v)に溶かし、カラムC18(nucleosil;長さ250mm、内径46mm、粒の大きさ5μm)に注入する。純粋メタノールにより、毎分2mlの流量で、α−トコフェロールを5分で、そして酢酸トコフェロールを6.3分で溶出させることができた。これらの化合物の検出を紫外線(292nm)で行い、つぎに対照の溶液を用いて内部と外部の検定を行うことで定量化した。
そうして得られた結果を以下の表に示す。
澱粉主体のメニューとは逆に、果糖の多いメニューはビタミンE/TGの比率が低く、そのことは酸化ストレスの存在を示す証拠となる。
FOSを補うことで、この比率の減少を未然に防ぐことができ、言い換えれば、果糖の多いメニューを消費することから生じる酸化ストレスを減少させる。
参考文献
Busserolles J., Rock E., Gueux E., Mazur A., Grolier P. et Rayssiguier Y., 2002a. Short term consumption of a high sucrose diet has a pro−oydant effect in rats. Brit. J. Nutr., 87(4): 337−342.
Busserolles J., Gueux E., Rock E., Mazur A. et Rayssiguier Y., 2002b. Substituting honey for refined carbohydrates protects against the pro−oxydant effect of a high fructose diet. J. Nutr., 132(11): 3379−82.
Lee H.S., Shoeman D.W. et Csallany A.S., 1992. Urinary response to in vivo lipid peroxydation induced by vitamin E deficiency. Lipids, 27: 124−128
Okhawa H., Ohishi N. et Yagi K., 1979. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal. Biochem. 95: 351−358.
Rayssiguier Y., Gueux E., Bussiere L., et Mazur A., 1993. Copper deficiency increases the suceptibility of lipoproteins and tissues to peroxidation in rats. J. Nutr. 123: 1343−1348.
Busserolles J., Rock E., Gueux E., Mazur A., Grolier P. et Rayssiguier Y., 2002a. Short term consumption of a high sucrose diet has a pro−oydant effect in rats. Brit. J. Nutr., 87(4): 337−342.
Busserolles J., Gueux E., Rock E., Mazur A. et Rayssiguier Y., 2002b. Substituting honey for refined carbohydrates protects against the pro−oxydant effect of a high fructose diet. J. Nutr., 132(11): 3379−82.
Lee H.S., Shoeman D.W. et Csallany A.S., 1992. Urinary response to in vivo lipid peroxydation induced by vitamin E deficiency. Lipids, 27: 124−128
Okhawa H., Ohishi N. et Yagi K., 1979. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal. Biochem. 95: 351−358.
Rayssiguier Y., Gueux E., Bussiere L., et Mazur A., 1993. Copper deficiency increases the suceptibility of lipoproteins and tissues to peroxidation in rats. J. Nutr. 123: 1343−1348.
Claims (10)
- 酸化ストレスを予防し、または治療するための、食品用製剤、機能性食品または薬学的組成物を調製するためのプレバイオティクスの使用。
- ・フルクタン
・フラクトオリゴ糖(FOS)
・ガラクトオリゴ糖
・キシロオリゴ糖
・大豆オリゴ糖
・ゲンチオオリゴ糖
・イソマルトオリゴ糖
のうちの少なくとも一つのオリゴ糖を用いることを特徴とする、請求項1に記載のプレバイオティクスの使用。 - 1−ケストース、ニストースまたはフルクトシル−ニストースなどの短鎖のFOSのような、一般式がグルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースまたは(フルクトシル)m−フルクトースであって、ここにnは1〜8まで、とりわけ1〜5までの整数であり、かつmは1〜8まで、とりわけ1〜5までの整数である、フラクトオリゴ糖(FOS)を用いることを特徴とする、請求項1または請求項2に記載のプレバイオティクスの使用。
- 糖の消費に関連した酸化ストレスの予防または治療の一環としてプレバイオティクスを用いることを特徴とする、請求項1〜請求項3のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- 果糖の消費に関連した酸化ストレスの予防または治療の一環としてプレバイオティクスを用いることを特徴とする、請求項1〜請求項4のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- 一日平均約50gを超えて食品中の果糖を消費することに起因する酸化ストレスの予防または治療の一環としてプレバイオティクスを用いることを特徴とする、請求項1〜請求項5のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- 一日の用量を約1g〜約20g、特に約2g〜約17g、特に約5g〜約15gにして前記プレバイオティクスを投与することを特徴とする、請求項1〜請求項6のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- 酸化ストレスの予防または治療の一環として、プレバイオティクスを抗フリーラジカル効果のある化合物として用いることを特徴とする、請求項1〜請求項7のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- プレバイオティクスを、フリーラジカルの作用に対抗して生体の細胞を保護する効果に関連した老化防止効果のある化合物として用いることを特徴とする、請求項1〜請求項8のいずれか一つに記載のプレバイオティクスの使用。
- 平均重合度が4.8の、64%のグルコシル−(フルクトシル)n−フルクトースと36%の(フルクトシル)m−フルクトースとを含んでいる、請求項3に記載のフラクトオリゴ糖(FOS)の混合物を含む食品用製剤であって、前記製剤中に存在する前記FOSの重量での割合が、前記製剤中に存在する果糖の量に対して、10%と100%の間で変化し、さらにとりわけ約15%〜約35%であり、好適には約20%であることが望ましいことを特徴とする、フラクトオリゴ糖(FOS)の混合物を含む食品用製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0216136A FR2848783B1 (fr) | 2002-12-18 | 2002-12-18 | Utilisation de prebiotiques pour prevenir ou traiter le stress oxydant |
PCT/FR2003/003770 WO2004056210A1 (fr) | 2002-12-18 | 2003-12-17 | Utilisation de prebiotiques pour prevenir ou traiter le stress oxydant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006510703A true JP2006510703A (ja) | 2006-03-30 |
Family
ID=32406181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004561561A Pending JP2006510703A (ja) | 2002-12-18 | 2003-12-17 | 酸化ストレスを予防し、または治療するためのプレバイオティクスの使用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060252725A1 (ja) |
EP (1) | EP1571926A1 (ja) |
JP (1) | JP2006510703A (ja) |
AU (1) | AU2003300651A1 (ja) |
CA (1) | CA2510766A1 (ja) |
FR (1) | FR2848783B1 (ja) |
WO (1) | WO2004056210A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2502507A1 (en) * | 2011-03-21 | 2012-09-26 | Abbott Laboratories | Methods for improving bone health in infants using prebiotics |
WO2013126015A1 (en) * | 2012-02-23 | 2013-08-29 | N. V. Nutricia | Composition comprising non- digestible oligosaccharides |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08325157A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 過酸化脂質上昇抑制材 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0638589T3 (da) * | 1993-08-10 | 1998-09-21 | Suedzucker Ag | Inulinderivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse |
DE69520528T2 (de) * | 1994-06-14 | 2001-09-27 | Raffinerie Tirlemontoise, S.A. | Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend Inulin oder Oligofructose als Antikrebsmittel |
EP0879600A1 (en) * | 1997-05-20 | 1998-11-25 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Fructan containing composition for the prevention and treatment of colon cancer |
DE19817877C2 (de) * | 1998-04-22 | 2002-06-13 | Hans Guenter Berner | Energy-Drink auf Fruchtsaftbasis |
EP1125507A1 (en) * | 2000-02-15 | 2001-08-22 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) | Inulin products with improved nutritional properties |
US6774111B1 (en) * | 2000-03-14 | 2004-08-10 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic |
EP1174118A1 (de) * | 2000-06-28 | 2002-01-23 | Cognis France S.A. | Verwendung von Inulinen und Inulinderivaten |
EP1175905A1 (en) * | 2000-07-24 | 2002-01-30 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Nutritional Composition |
DE20106845U1 (de) * | 2001-04-19 | 2001-11-08 | Rats-Apotheke Dr. Wolfgang Albrecht, 38678 Clausthal-Zellerfeld | Likör für Diabetiker |
US20030004211A1 (en) * | 2001-05-25 | 2003-01-02 | Frank Corsini | Carbohydrate modifying agent and drinks containing the modifying agent |
NL1033521C2 (nl) * | 2007-03-08 | 2008-09-09 | Friesland Brands Bv | Kindervoedingen met geoptimaliseerde aminozuursamenstelling. |
-
2002
- 2002-12-18 FR FR0216136A patent/FR2848783B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-12-17 AU AU2003300651A patent/AU2003300651A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-17 CA CA002510766A patent/CA2510766A1/fr not_active Abandoned
- 2003-12-17 US US10/539,632 patent/US20060252725A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-17 JP JP2004561561A patent/JP2006510703A/ja active Pending
- 2003-12-17 EP EP03813628A patent/EP1571926A1/fr not_active Withdrawn
- 2003-12-17 WO PCT/FR2003/003770 patent/WO2004056210A1/fr active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08325157A (ja) * | 1995-05-31 | 1996-12-10 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 過酸化脂質上昇抑制材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2848783B1 (fr) | 2005-05-13 |
US20060252725A1 (en) | 2006-11-09 |
WO2004056210A1 (fr) | 2004-07-08 |
EP1571926A1 (fr) | 2005-09-14 |
CA2510766A1 (fr) | 2004-07-08 |
FR2848783A1 (fr) | 2004-06-25 |
AU2003300651A1 (en) | 2004-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aleixandre et al. | Dietary fiber and blood pressure control | |
US9783619B2 (en) | Hypoglycemic hyper-branched maltodextrins | |
Butt et al. | Oat: unique among the cereals | |
US8465788B2 (en) | Arabinoxylans for modulating the barrier function of the intestinal surface | |
KR20020076311A (ko) | 영양 특성이 개선된 이눌린 제품 | |
WO2016029113A1 (en) | Methods of increasing endogenous production of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate | |
Jurgoński et al. | Metabolism of strawberry mono-and dimeric ellagitannins in rats fed a diet containing fructo-oligosaccharides | |
CN112423603A (zh) | 用于改善肠屏障完整性的营养组合物、组合物的制备以及治疗方法 | |
MXPA04012466A (es) | Uso de pululan como un carbohidrato lentamente digerido. | |
KR20160121534A (ko) | 식이 지방 흡수를 감소시키는데 사용하기 위한 오크라를 포함하는 조성물 | |
US20110130360A1 (en) | Preventing or reducing oxidative stress or oxidative cell injury | |
US6500805B2 (en) | Fructan containing composition for the prevention and treatment of colon cancer and method for the prevention and treatment of same | |
Koutsos et al. | An apple a day keeps the doctor away–inter-relationship between apple consumption, the gut microbiota and cardiometabolic disease risk reduction | |
Li et al. | The potential functions and mechanisms of oat on cancer prevention: a review | |
EP1811865B1 (en) | Infant nutrition with protease inhibitor | |
US20090093442A1 (en) | Uses of water-soluble cellulose derivatives for preventing or treating metabolic syndrome | |
WO2000064282A1 (en) | Nutraceuticals and ingredients for functional foods | |
EP1861113A2 (fr) | Utilisation d'un extrait d'oignon pour la fabrication d'une composition pour controler la prise de poids | |
JP2006510703A (ja) | 酸化ストレスを予防し、または治療するためのプレバイオティクスの使用 | |
JPWO2019131759A1 (ja) | 腸管バリア機能改善用組成物 | |
JP2009120502A (ja) | キトサン含有組成物 | |
Aluko et al. | Bioactive carbohydrates | |
Yañez-Sánchez et al. | Bio-functional activities of agavins on health | |
US20230189864A1 (en) | Non-therapeutic methods for maintaining a healthy body weight or losing body weight | |
JP2003339352A (ja) | 抗炎症性及び化学予防的組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060810 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100316 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100817 |