JP2006501805A - 有機分子を除去するための方法およびデバイス - Google Patents

Abstract

疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含む固相抽出材料を使用する、生体サンプル混合物から負に帯電した小さい分子を除去するための方法およびデバイス。

Description

水溶性色素（たとえば、蛍光、化学発光、可視、および近赤外）は、生物学的反応の成分を標識およびモニターするために、分子生物学でごく普通に使用される。多くの下流使用を続ける前に、残留色素ならびに他の有機分子を除去すべきことがよくある。したがって、本発明は、特に、低容量、マイクロ流体デバイスで、生物学的混合物から、色素および他の有機分子を除去することに関する。

生物学的反応において、サンプル処理量を増加させ、かつサンプル当たりの使用試薬量を減少させる（それによって、サンプル当たりの費用を低減させる）ためには、ハイ・スループット、低容量、一体型マイクロ流体デバイスが大いに必要である。少量のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）および核酸サイクルシークエンシング反応は、小型形式に組み入れるのに好適な標準分子生物学技術の例である。両用途における、残留プライマー、核酸鋳型、色素、および他の有機分子の除去は、一般に、さらなる下流使用の前に必要である。

このような除去方法が使用される１例は、出発サンプル（たとえば、血液、細菌溶解物等々の生サンプル）からの、完成したサンプル（たとえば、精製された核酸物質）の調製にある。たとえば、所望の材料の精製サンプルを高濃度で得るためには、一般に、出発サンプルをＰＣＲ向けに調製し、その後ＰＣＲ法を実施して、所望の一般的なＰＣＲ反応生成物を得る。その後、一般的なＰＣＲ反応生成物は、たとえば、シークエンシング、クローニング、遺伝子型特定、および科学捜査用途を含む様々な分子生物学的用途で、使用することができる。

蛍光に基づくＤＮＡシークエンシング用途では、ＤＮＡ配列断片を分析する前に、組み入れられていないダイターミネーター（すなわち、ジデオキシヌクレオチド三リン酸（ｄｄＮＴＰ）等の、色素標識したジデオキシターミネーター）を、好ましくは、反応混合物から除去すべきである。ダイターミネーター分子の濃度を十分に低下できないことは、ＤＮＡ配列情報を著しく分かりにくくする可能性がある色素人工物（すなわち、他の色素含有分子、たとえばジデオキシヌクレオチド二リン酸（ｄｄＮＤＰ）、ジデオキシヌクレオチド一リン酸（ｄｄＮＭＰ）、およびジデオキシヌクレオシド等の色素標識したジデオキシターミネーター）につながる。シークエンシング反応精製は、特にキャピラリー電気泳動（ＣＥ）シーケンサーを使用するとき、配列分析前のサンプル調製における望ましいステップである。

従来、ＰＣＲまたはサイクルシークエンシング反応の完了後、その生成物は、一般に、アルコール（エタノールまたはイソプロパノール）沈殿またはゲル濾過クロマトグラフィのいずれかで精製される。ポリアルキレングリコールおよびビオチン−ストレプトアビジン相互作用を使用する他のプロトコールも、シークエンシング反応浄化に使用されてきた。限外濾過膜、フェノール／クロロホルム抽出、および酵素処理は、ＰＣＲおよびシークエンシング反応混合物の精製によく使用される、他の方法である。

ＰＣＲおよび核酸シークエンシング反応を精製するための、このような従来の技術は、マイクロ流体デバイスに組み入れるのに適していることは証明されていない。アルコール沈殿は、揮発性で可燃性の試薬を使用する。サイズ排除クロマトグラフィでよく使用されるヒドロゲル類（たとえば、架橋デキストラン類）は、生成物から不純物を効率よく分離するために、大きいカラム床体積（サンプルの体積に比して１０倍）を必要とする。先ず、比較的大量の水でゲルを膨潤させ、遠心分離し、実質的に即座に充填するが、それは、これらの材料は脱水するとすぐにひび割れする傾向があるためである。ビオチン−ストレプトアビジンが介在する精製は、生成物を効率よく捕捉するために通例使用されるビオチニル化プライマーの使用を必要とする。ビオチニル化生成物は、一般に、ストレプトアビジン処理した常磁性粒子上に捕捉され、磁石を用いて不純物から物理的に分離される。あるいは、ＰＣＲまたは核酸配列決定生成物のハイブリダイゼーションに基づく精製（ＨＢＰ）は、特別にデザインされたキャプチャータグを含有するプライマーを使用することによって実施される。生物学的マトリックスからの核酸断片の分離は、キャプチャータグを、固体支持体に結合した相補鎖にハイブリダイズすることによって達成することができる。ビオチン法もＨＢＰ法も、すすぎ工程に引き続いて、基材からシークエンシングまたはＰＣＲ産物を溶離することを必要とする。ビオチン−ストレプトアビジン法およびＨＢＰ精製法は、不純物を含まないＰＣＲおよびシークエンシング断片を生成するが、両手法とも、特注のプライマーを必要とし、これは厄介でかつ高価である。

残留ダイターミネーターをＤＮＡシークエンシング反応から除去するための代替手法は、反応混合物を酵素（たとえば、エビ・アルカリホスファターゼ）で処理して、残留ヌクレオチド三リン酸を脱ホスホリル化することを含む。色素標識したジデオキシヌクレオチド三リン酸からリン酸基を切断することにより、シークエンシングゲルにおける色素標識ヌクレオチドの移動度は変化するが、残留色素部分は、これらの手順で反応混合物から除去されないため、サンプルをシーケンサーに注入する前に、やはり排除しなければならない。これは、一般に、後続の消化産物のアルコール沈殿によって実施される。

ＰＣＲおよびシークエンシング産物は、カオトロピック剤を使用して、核酸断片をビーズおよびシリカゲル膜上に吸着させることにより、効果的に精製することができる。不純物（たとえば、残留プライマー、色素、および塩類）を基材からすすぎ落とし、そして精製された生成物を、溶離することができる。マイクロ流体デバイスという状況では、この多段結合／すすぎ／溶離精製スキームも、厄介な可能性がある。

好ましくない物質（たとえば、色素）を、サイクルシークエンシング（たとえば、サンガー・サイクリング（Ｓａｎｇｅｒ ｃｙｃｌｉｎｇ））反応混合物から除去するまた別の方法は、常磁性粒子の使用を含む。ダイターミネーター除去材料を組み入れる好適な常磁性粒子の１例は、ＲＡＰＸＴＲＡＣＴという商品名で、ワシントン州ボセルのプロリンクス・インク（Ｐｒｏｌｉｎｘ Ｉｎｃ．，Ｂｏｔｈｅｌｌ，ＷＡ）から販売されている。こうした材料のさらなる例（およびそれらの使用方法）は、２００１年６月２８日出願の、強化されたサンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国特許出願第０９／８９４，８１０号明細書に記載されている。しかし、残念なことに、このような粒子を用いる場合、粒子は、水和状態のままでなければならず、これによって、粒子充填デバイスを前もって製造できる能力が制限される。

したがって、色素および他の有機分子を、生物学的混合物、たとえば核酸増幅反応混合物（たとえば、ＰＣＲまたはサイクルシークエンシング反応混合物）から除去するための方法が必要である。

本発明は、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を（一般に粒子の形状で）含む固相抽出材料を提供する。本発明は、生物学的混合物、すなわち、ペプチド−および／またはヌクレオチド含有物質等の生体物質を含有するサンプルを、このような固相材料を使用して処理する方法も提供する。具体的には、本発明は、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を使用して、負に帯電した有機分子（たとえば、色素、プライマー、プローブ、ｄＮＴＰ類、ダイターミネーター、たとえばｄｄＮＴＰ、ｄｄＮＤＰ、ｄｄＮＭＰ、およびヌクレオシド）を、生体サンプル混合物から除去する方法を提供する。こうした方法は、固相抽出技術に基づく。こうした方法は、必要に応じて、ハイ・スループット、低容量一体型マイクロ流体デバイスに、特にＰＣＲおよびＤＮＡシークエンシング用に開発中のものに、組み込むことができるため、有利である。

本発明は、負に帯電した小さい有機分子（すなわち、好ましくない分子）を、生体サンプル混合物から除去する方法を提供する。好ましくは、該生体サンプル混合物は、核酸増幅反応混合物（たとえば、ＰＣＲ反応混合物または核酸シークエンシング反応混合物）等の、生体サンプル混合物である。

ここで、好ましくない分子の「除去」は、このような分子を固相材料に付着させ、望ましい生成物を溶液中に残存させておくことを含む。これは、望ましい生成物を固相材料に付着させること、好ましくない分子を洗い流すこと、および望ましい生成物を溶離して、それらを固相材料から除去することを含む従来の溶離方法とは、著しく異なる。

一実施形態において、方法は：疎水性マトリックス（好ましくは、接着剤）内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体（好ましくは、粒子）を含む固相抽出材料を提供するステップと；生体サンプル混合物を提供するステップと；該生体サンプル混合物を、該固相抽出材料と接触させて、負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を、該生体サンプル混合物から除去するステップとを含む。好ましくは、該親水性固体支持体は、疎水性マトリックス（好ましくは、シリコーン、ポリビニルブチラール、ポリオレフィン、フッ化ポリマー、アクリレート、エポキシ、天然または合成のゴム、またはそれらの組合せ（たとえば、混合物、コポリマー、ターポリマー等々））の層上にパターン塗布され、かつその中に少なくとも部分的に包埋された粒子の形態である。

別の実施形態において、方法は：固相抽出材料を含む少なくとも１つのプロセスアレイを含むデバイスであって、前記固相抽出材料が、疎水性マトリックス（好ましくは、接着剤）内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体（好ましくは、粒子）を含むデバイスを提供するステップと；生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内に提供するステップと；生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内を移動させるステップであって、該生体サンプル混合物から該負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、該生体サンプル混合物および該固相抽出材料が接触したままであるステップと；を含む。好ましくは、該親水性固体支持体は、疎水性マトリックスの層上にパターン塗布された粒子の形態である。

また別の実施形態において、方法は：固相抽出材料を含む少なくとも１つのプロセスアレイを含むデバイスであって、該固相抽出材料が、疎水性マトリックスの層上に配置され、かつその中に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を含む、デバイスを提供するステップと；生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内に提供するステップと；該生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内を移動させるステップであって、該生体サンプル混合物から、該負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、該生体サンプル混合物および該固相抽出材料が接触したままであるステップと；を含む。好ましくは、該親水性粒子は、疎水性マトリックスの層上にパターン塗布されている。

該生体サンプル混合物がシークエンシング反応混合物であるとき、該負に帯電した小さい分子は、一般に、色素標識ターミネーター、プライマー、分解した色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される。好ましくは、このようなサンプルの場合、本方法は、該生体サンプル混合物から実質的に全ての色素標識ターミネーターを除去するのに有効な条件で実行される。

該生体サンプル混合物がＰＣＲ反応混合物であるとき、該負に帯電した小さい分子は、一般に、プライマー、分解した色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される。好ましくは、このようなサンプルの場合、本方法は、該生体サンプル混合物から実質的に全てのプライマーを除去するのに有効な条件で実行される。

本発明はまた、本発明の方法を実行するために使用することができるデバイスも提供する。このようなデバイスは、たとえば、マイクロ流体デバイスおよびマイクロタイタープレート等の、分析容器を包含する。

一実施形態では、本発明は、複数の処理チャンバであって、それぞれが、生体サンプル混合物を収容するためのボリュームを画定する処理チャンバと；該複数の処理チャンバ接続する少なくとも１つの流通路と；疎水性マトリックス（好ましくは、接着剤）内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体（好ましくは、粒子）を含むプロセスアレイの少なくとも１つの内部の固相抽出材料と；を含む複数のプロセスアレイを含むデバイスを提供する。好ましくは、該デバイスは、複数の弁をさらに含み、弁の少なくとも１つは、少なくとも１つの流通路に沿って位置する。好ましくは、該親水性固体支持体は、該疎水性マトリックスの層上にパターン塗布された粒子の形態である。

本発明は、１つ以上の貯蔵容器、および表面に接着されかつ該１つ以上の貯蔵容器を取り巻くカバーフィルムが付いた表面を含む、分析容器も提供する。該カバーフィルムは、バッキング、および、バッキングの少なくとも１つの主表面上に配置され、かつ容器表面と接触している接着剤を含む。該接着剤の少なくとも一部は、その上に配置された固相抽出材料を含み、該固相抽出材料は、該接着剤中に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を含む。

別の実施形態において、本発明は、生体サンプル混合物を収容するように構成された複数の貯蔵容器を含む分析容器を提供する。少なくとも１つの貯蔵容器は、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を含む固相抽出材料を含む。

本発明の例示的実施形態に関して、本発明の方法の、これらおよび他の特徴および利点を、以下に説明する。

本発明の方法は、生体サンプル混合物を処理するための固相抽出技術を使用して、このような混合物中に含まれる小さい有機分子（たとえば、約６，０００未満の分子量を有する分子）の少なくとも一部を除去する。これらの小さい分子は、一般に負に帯電しているため、固相抽出材料は一般に、疎水性材料内に、少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含む。該生体サンプル混合物（すなわち、ペプチド−および／またはヌクレオチド−含有物質等の生体物質を含有するサンプル）は、好ましくは、生物学的反応混合物（たとえば、ＰＣＲまたはサイクルシークエンシングまたは他の核酸増幅反応混合物）である。該小さい有機分子は、好ましくは、生物学的反応における残留物質または生物学的反応に組み入れられていない物質（分解生成物を含む）（たとえば、色素、プライマー、プローブ、ｄＮＴＰ類、ダイターミネーター、たとえばｄｄＮＴＰ、ｄｄＮＤＰ、ｄｄＮＭＰ、およびヌクレオシド）である。注目すべきは、本発明の固相抽出材料を使用することにより、望ましくない分子は、好ましくは優先的に固相材料に付着し、かつ望ましい生成物は生体サンプル溶液中に残存することである。

本発明で使用するのに適した核酸増幅反応混合物の例としては：ａ）ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）；ｂ）自律的配列複製（ｓｅｌｆ−ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ）（３ＳＲ）および鎖置換増幅（ＳＤＡ）等の標的ポリヌクレオチド増幅方法；ｃ）分枝鎖ＤＮＡ増幅等の、標的ポリヌクレオチドに付着したシグナルの増幅に基づく方法；ｄ）リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）およびＱＢレプリカーゼ増幅（ＱＢＲ）等の、プローブＤＮＡの増幅に基づく方法；ｅ）ライゲーション活性化転写（ＬＡＴ）等の転写に基づく方法および核酸配列に基づく増幅（ＮＡＳＢＡ）；ｆ）サンガー・シークエンシング法（Ｓａｎｇｅｒ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）等のサイクルシークエンシング反応；およびｇ）修復連鎖反応（ＲＣＲ）およびサイクリングプローブ反応（ＣＰＲ）等の様々な他の増幅方法等が挙げられるが、この限りではない。

このような方法は、ＰＣＲ反応混合物、核酸シークエンシング反応混合物、核酸標識反応混合物、またはハイブリダイゼーション反応混合物、特にＰＣＲ、核酸配列決定、および核酸標識反応混合物、とりわけＰＣＲまたは核酸サイクルシークエンシングあるいは他の増幅反応混合物の浄化に使用するのに特に望ましい。すなわち、本発明の方法は、所望の増幅反応生成物（たとえば、ＰＣＲまたはシークエンシング反応生成物）から、残留反応物およびその分解生成物（たとえば、ｄｄＮＤＰ等々の望ましくない色素含有分子）を除去するのに特に望ましい。残留色素（近赤外、蛍光、化学発光、ＵＶ、および可視を含む）または色素含有分子および他の小さい有機分子の除去は、多数の他のゲノミクスおよびプロテオミクス用途（たとえば、ライゲーション反応およびタンパク質またはペプチドアフィニティ結合反応）でも重要であろう。

これらの方法は、固相抽出技術に基づいており、ハイ・スループット、低容量一体型マイクロ流体デバイスに、特にＰＣＲおよびＤＮＡシークエンシング用に開発されたものに、好ましく組み入れることができる。一体型マイクロ流体デバイスで使用するためのＰＣＲまたはＤＮＡシークエンシング反応浄化固相抽出方法に望ましい幾つかの性質としては、たとえば：１）フロースルー式マイクロ流体デバイス内のスピンカラム、タイター・ウェル・プレート、あるいはウェルまたは経路に組み入れることができる、多孔性または非多孔性の材料の、カラム床体積に対して高い表面積比の使用；２）水和／膨潤を必要とせず、また脱水したときにひび割れする傾向がない、非ヒドロゲル系材料の使用；３）特別にデザインしたプライマーまたは多段階結合／すすぎ／溶離プロトコールの必要がない；４）揮発性または腐食性の溶媒がない；５）ＤＮＡ生成物を汚染したりまたは本デバイスの構造を危うくしたりする可能性のある浸出物がない；および６）色素および他の残留反応物は除去することができるが、かなりの量のＰＣＲまたはシークエンシング反応生成物は除去しないこと；などがある。

本発明の方法は、負に帯電した小さい分子（たとえば、ダイターミネーター等の、約６，０００未満の分子量を有する分子）の選択的除去には有効であるが、同様にしばしば負に帯電している、より大きい生成物分子（たとえば、シークエンシングラダー）は保持する、固相抽出材料を使用する。ここで、「小さい有機分子」は、所望の生成物分子ではない、ＰＣＲまたはシークエンシング反応混合物または他の増幅反応混合物等の、生体サンプル混合物中の分子を指す。一般に、生体サンプル混合物から除去される該小さい有機分子は、所望の生成物より小さい。好ましくは、生体サンプル混合物から除去される該小さい有機分子は、約６，０００未満の分子量を有する。このような小さい分子は、本発明の固相抽出材料に付着する（すなわち、吸着する、吸収する、または他の方法で結合する）傾向があるが、約８，０００より大きい分子量を有する分子は、一般に、付着しない。中間の分子量の分子では、分子が小さいほど、付着する（すなわち、吸着する、吸収する、または他の方法で結合する）傾向が高く、分子が大きいほど、付着する（吸着する、吸収する、または他の方法で結合する）傾向が低い。一般に、所望のＰＣＲアンプリコンは、約５０より多い塩基対および約３３，０００より大きい分子量を有する。一般に、所望のシークエンシングラダーは、約１８より多い塩基および分子量約６，０００より大きい分子量を有する。

該固相抽出材料は、一般に固体支持体としての親水性コアおよび疎水性マトリックスを含む粒子の形態であるが、これは、必要な制限ではない。好適な親水性固体支持体は、多孔性であっても非多孔性であってもよい；が、多孔性材料は、カラム床体積に対する表面積比が大きいという利点を有し、また、フロースルー式の用途で特に有用である。

好適な固体支持体は、ビーズ、粒子、球体、フィルム、膜、フリット、フォーム、マイクロ複製物品、モノリス、プレート、チューブ、計量棒、ストリップ、パッド、ディスク、たとえば、プラズマ蒸着技術等々を使用して、有機フィルム上に蒸着させたセラミック表面の形態であってもよい。より大きい表面積を有する固体支持体は接触面積を増大し、それによって処理能率を向上することができる。該固体支持体は、酸素プラズマ、ダイアモンド様ガラス付着、コロナ処理、ｅ−ビームまたは紫外線、熱、ならびに他の類似した技術等の様々な処理によって、接着力／表面積を改良するために処理することができる。

従って、用語「固体支持体」は、多孔性または非多孔性の、水不溶性材料を指す。固体支持体の表面は、中性であってもまたは本質的に帯電していてもよく（好ましくは、中性または塩基性）、親水性である。固体支持体は、シリカ、硫酸マグネシウム、アルミナ、ジルコニア、チアタニア、珪藻土、ゼオライト類（すなわち、アルミノケイ酸ナトリウムおよびカルシウム）等の分子篩、ヒドロキシアパタイト、酸化鉄、等々の無機粒子；天然の有機高分子材料、特に繊維含有紙、たとえば、濾紙、クロマトグラフ紙等々の、セルロース材料およびセルロースから誘導される材料；ニトロセルロース、酢酸セルロース、ポリアクリルアミド、架橋デキストラン、両性ナイロン、およびアガロース等の、合成のまたは改質された天然の有機ポリマー；ガラス、石英、セラミックス、および窒化ケイ素等の、ガラス質材料；または本質的に親水性であるか、または親水性官能基の存在によって親水性にさせたプラスチック、たとえば、カルボキシル基、アミノ基、カルボキサミド基、ホスホネート基、スルホネート基、またはヒドロキシル基等の親水性官能基で修飾されたポリアクリレート類、ポリエチレン類、ポリプロピレン類、ポリスチレン類、ポリ塩化ビニル等で構成されていてもよい。こうした材料は、それらだけで、またはガラス、セラミックス、金属、プラスチック、等々の他の材料で構成される構造支持体と併せて、使用することができる。様々な用途に合わせて、他の疎水性材料（たとえば、炭素粒子）も、該親水性粒子と共に含まれてもよい。

好ましくは、該固体支持体は、粒子の形態である。好ましくは、該粒子は、少なくとも約５ナノメートル（ｎｍ）、より好ましくは、少なくとも約３マイクロメートル（すなわち、ミクロンまたはμまたはμｍ）の平均粒度（すなわち、最大寸法、一般には直径）を有する。好ましくは、粒子は、約５００ミクロン以下、より好ましくは、約１００ミクロン以下の平均粒度を有する。

該粒子の表面積は、固体支持体が多孔性であるかまたは非多孔性であるかによって、広く様々であってもよい。たとえば、平均表面積は、グラム当たり約５０平方メートル（ｍ²／ｇ）〜約２００ｍ²／ｇであってもよい。

該疎水性マトリックスは、一般的な親水性テスト条件で、水中で、その重量の約０．５％未満を吸収する材料を含む。ポリマーの疎水性の一般的な判断基準は、ＡＳＴＭ Ｄ５７０（ポリマーによる吸水を測定するための標準方法）に記述されている通り、２４時間内に、または平衡時に、バルクポリマーによって吸収される水である。しかし、一般に認められている疎水性材料および親水性材料の定義はない。本発明の目的上、疎水性材料は、２４時間以内に、その重量の０．５％未満の、または平衡時に４％以下の、水を吸収するものである。このような材料の固体片の表面は、一般には濡れないため、このような斜面上に置かれた水滴は、尾を引かずに転がり落ちる。

あるいは、接触角度測定値を使用して、材料の疎水性を決定することができる。疎水性材料は、約７０°より大きい固体液体接触角度を有するものである。

好適な疎水性材料としては、多数のシリコーン類、たとえばシリコーンエラストマー、室温加硫可能な（ＲＴＶ）シリコーンゴム、熱加硫可能なシリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ビニルシロキサン）、シリコーン−ポリカーボネートコポリマー、ポリビニルブチラール、ポリオレフィン類（ポリ−α−オレフィン類を含む）、米国特許第５，３８０，９０１号明細書(アントヌッチ（Ａｎｔｏｎｕｃｃｉ）ら)に開示されているもの等のフッ化ポリマーおよび過フッ化（ポリエーテル）ウレタン類、ならびに米国特許第５，８３４，５８３号明細書（ハンコック（Ｈａｎｃｏｃｋ）ら）に開示されているもの等のブロックコポリマーなどがある。これらは、接着製剤であってもなくてもよい。

他の疎水性材料としては、感圧接着剤および構造用接着剤を含む様々な接着剤配合物などがある。このような接着剤配合物は、アクリレート類、シリコーン類、天然または合成のゴム（たとえば、スチレン−含有ブロックコポリマー）、エポキシ類、等々を包含する。好適な例は、米国特許第４，７８０，３６７号明細書（ロー（Ｌａｕ）ら）、同第５，１８３，７０５号明細書（バークホルツ（Ｂｉｒｋｈｏｌｚ）ら）、同第５，２９４，６６８号明細書（バーブ（Ｂａｂｕ））、同第６，０６３，８３８号明細書（パトノード（Ｐａｔｎｏｄｅ）ら）、同第６，２７７，４８８号明細書（コーベ（Ｋｏｂｅ）ら）、ならびに国際公開第００／４５１８０号パンフレットおよび国際公開第００／６８３３６号パンフレットに記載されている。

該疎水性材料は、好ましくは、シリコーン、ポリビニルブチラール、ポリオレフィン、フッ化ポリマー、アクリレート、エポキシ、天然または合成のゴム、またはそれらの組合せ（たとえば、混合物、コポリマー、ターポリマー等々）からなる群から選択されるポリマーを含む。

好適な固相抽出材料は、様々な技術を使用して調製することができる。たとえば、親水性粒子が、接着剤の層内に少なくとも部分的に包埋されている実施形態では、接着剤の層を上に有するフィルム上に、親水性粒子をロール塗布することができる（または、たとえば、親水性粒子を、噴霧塗布、浸漬被覆、ナイフ塗布、ブラシ塗布、または静電付着等々の様々な方法で実施することができる）。より完全に粒子を固定させ、概ね一様な粒子の付着を提供するために、この構築物を加熱する。この処理温度は、接着剤のタイプによって異なる。一般に、付着粒子が多いほど、その表面は濡れやすく、それによって、より優れたウィッキング作用、より十分な接触、およびしばしばより短い処理時間が提供される。

好ましくは、親水性粒子が、接着剤の層内に少なくとも部分的に包埋されている実施形態では、該粒子は、表面積１２平方ミリメートル（ｍｍ²）当たり少なくとも約０．１ミリグラム（ｍｇ）のコーティング密度で、より好ましくは最低約０．３ｍｇ／１２ｍｍ²表面積の密度で、最も好ましくは、最低約０．５ｍｇ／１２ｍｍ²表面積の密度で、接着剤の層上に配置される。好ましくは、該粒子は、約５ｍｇ／１２ｍｍ²表面積以下のコーティング密度で、より好ましくは約１．５ｍｇ／１２ｍｍ²表面積以下の密度で、さらにより好ましくは約１．３ｍｇ／１２ｍｍ²表面積以下の密度で、最も好ましくは約０．９ｍｇ／１２ｍｍ²表面積以下の密度で接着剤の層上に配置される。

材料（固体支持体および疎水性マトリックスのタイプ）およびコーティング密度は、小さい有機分子、特に色素含有分子の選択的捕捉を提供するように選択される。本発明の固相抽出材料は、残留する小さい有機分子（たとえば、ダイターミネーター）は比較的強く結合するが、帯電効果およびサイズ効果に基づいて、大きい負に帯電した分子（たとえば、ＤＮＡシークエンシングラダー）は退ける部位を提供し、それによって選択的浄化を可能にする。

本発明の固相抽出材料は、たとえば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）後に、核酸アンプリコンの精製に効果的に使用することができる。周知の通り、ＰＣＲは、極めて少量の核酸（たとえば、ＤＮＡ）の分析を可能にする。簡単に記載すると、ポリメラーゼ酵素（たとえば、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ）、過剰の２種のオリゴヌクレオチドプライマー（標的核酸鎖に相補的なプライマー伸長生成物の合成を誘導する条件下に置かれたとき、増幅すべき領域に隣接することができ、また合成開始点の役割を果たすことができる）、および遊離形のデオキシヌクレオチド三リン酸（ｄＮＴＰ類、たとえば、ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰおよびｄＴＴＰ）を使用して、核酸分子（たとえば、ＤＮＡ鋳型）を繰り返し合成し、その結果、ある特定の配列を１００万倍以上増幅することになる。結果として生じる伸長または増幅生成物は、一般に、「ＰＣＲ産物」または「ＰＣＲアンプリコン」と呼ばれる。

該ＰＣＲ産物は、ＰＣＲ反応混合物中の他の材料（たとえば、プライマーおよびｄＮＴＰ類）ができるように、検出可能な標識すなわちタグを組み入れることが好ましい。したがって、標的核酸のＰＣＲ増幅は、好ましくは、検出可能なタグを含有する少なくとも１種のプライマーを使用することによって実施される。たとえば、特異的な紫外、可視、または赤外シグナルを生成するであろう、紫外、可視、または赤外吸収タグを使用することも可能であろう。多種多様なタグ（当該核酸を独自に同定するために使用される化学的部分）の例は、国際公開第９７／２７３２５号パンフレットに開示されている。特に好ましいこのようなタグは、蛍光剤または化学発光剤である。これらは、一般に、より高い電子状態からより低い電子状態に移る際に可視光を発する色素化合物であり、一般に、エネルギーの吸収と放出との間の時間間隔が比較的短く、一般に、およそ約１０^-8〜約１０^-3秒である。好適な蛍光または化学発光化合物は、フルオレセイン、ローダミン、ルシフェリン、ならびに当業者に周知の多種多様な他のものを包含する。

ＰＣＲが行われた後のＰＣＲ反応混合物の浄化において、望まれていない負に帯電した小さい分子は、残留プライマー（標識または未標識）、分解した色素分子（すなわち、色素標識プライマーから切断された色素分子またはそれらの断片）、およびｄＮＴＰ類（標識または未標識）を包含する。こうした分子の中で、プライマーを除去することが特に重要である。

本発明の方法を使用して、こうした組み入れられていない材料の１つ以上の少なくとも一部を、ＰＣＲ産物から分離できる（すなわち、ＰＣＲ反応混合物から除去される）ことが好ましい。一般に、より小さい分子（たとえば、ｄＮＴＰ類）は、より大きい分子（プライマー）より容易に除去される。より好ましくは、本発明の方法を使用して、全ての残留プライマーの少なくとも約９０％および／またはｄＮＴＰ類の少なくとも約７０％が、ＰＣＲ反応混合物から除去される。さらにより好ましくは、残留プライマー、分解された色素分子、およびｄＮＴＰ類の１つ以上の実質的に全部（すなわち、少なくとも約９５％）が、所望のＰＣＲ産物から分離される。最も好ましくは、残留プライマー、分解された色素分子、およびｄＮＴＰ類の全ての、実質的に全部（すなわち、少なくとも約９５％）が、所望のＰＣＲ産物から分離される。プライマーの除去レベルは、オリグリーンｓｓＤＮＡ（ＯＬＩＧＲＥＥＮ ｓｓＤＮＡ）計量試薬（オレゴン州ユージーンのモレキュラー・プローブズ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｅｕｇｅｎｅ，ＯＲ））、高圧液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）、およびキャピラリー電気泳動（ＣＥ）で測定することができる。ｄＮＴＰ類の除去レベルは、１２６０ナノメートル（ｎｍ）における吸光度、ＨＰＬＣ、およびＣＥで測定することができる。

好ましくは、本発明の方法を使用して、所望のＰＣＲ産物（たとえば、ＤＮＡアンプリコン）の少なくとも約３０％が、ＰＣＲ反応混合物から回収される。より好ましくは、所望のＰＣＲ産物の少なくとも約５０％が、ＰＣＲ反応混合物から回収される。さらにより好ましくは、所望のＰＣＲ産物の少なくとも約７０％が、ＰＣＲ反応混合物から回収される。最も好ましくは、所望のＰＣＲ産物の少なくとも約９０％が、ＰＣＲ反応混合物から回収される。ＰＣＲ産物回収のレベルは、カリフォルニア州パロ・アルトにあるアジレント・テクノロジーズ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ．）から販売されているアジレント２１００バイオアナライザー（Ａｇｉｌｅｎｔ ２１００ Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ）で測定することができる。

ＰＣＲ反応混合物浄化のある方法では、浄化は、好ましくは室温で実行されるが、必要に応じて、より高い温度を使用することも可能であろう。一般的な浄化時間は約５分未満である。

本発明の固相抽出材料は、たとえば、サンガー（Ｓａｎｇｅｒ）サイクリング後の、核酸（たとえば、ＤＮＡ）シークエンシングラダーの精製にも、効果的に使用することができる。周知の通り、サンガー・シークエンシング法（Ｓａｎｇｅｒ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）等のシークエンシング法は、配列決定すべき鋳型鎖を複製することによって、鋳型鎖（たとえば、ＤＮＡ鋳型）から、入れ子セットの断片を生成する。簡単に記載すると、未知の配列の核酸分子（たとえば、ＤＮＡ鋳型）を、核酸ポリメラーゼ、プライマー、遊離形のデオキシヌクレオチド三リン酸（ｄＮＴＰ類、たとえば、ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰおよびｄＴＴＰ）、および４種の遊離形ジデオキシヌクレオチド三リン酸の１つ（ジデオキシヌクレオチドは、その３’末端が修飾されているため、他のヌクレオチドに結合することができず、従って、ジデオキシヌクレオチドが組み入れられると、鎖合成が停止する）と組み合せて、異なる長さの核酸セグメントのランダムサンプルを作る。従って、シークエンシング混合物は、塩類、酵素、組み入れられていないデオキシヌクレオチド三リン酸（ｄＮＴＰ類）、鋳型核酸、プライマー、および結果として生じた核酸配列決定ラダーを含有する。これらの様々な材料（たとえば、プライマーおよびｄＮＴＰ類）は、色素分子で標識されていてもよく、または未標識であってもよい。このような混合物は、色素標識ジデオキシヌクレオチド三リン酸（ｄｄＮＴＰ）等の組み入れられていない色素標識ジデオキシヌクレオチドターミネーターも含有し、これを加水分解（たとえば、残留ヌクレオチド三リン酸を脱ホスホリル化するために、エビ・アルカリホスファターゼ等のホスファターゼで酵素的に処理）して、色素標識人工物、たとえば色素標識ジデオキシヌクレオチド二リン酸（ｄｄＮＤＰ）、色素標識ジデオキシヌクレオチド一リン酸（ｄｄＮＭＰ）、および色素標識ジデオキシヌクレオシドを形成する。国際公開第０１／２５４９０号パンフレットに記載の通り、このような、組み入れられていない色素標識ターミネーターは、一般に、電気泳動の前に、ＤＮＡシークエンシングラダーから除去しなければならない。ここで、「色素標識ターミネーター」は、「ダイターミネーター」とも呼ばれ、ｄｄＮＴＰ、ｄｄＮＤＰ、ｄｄＮＭＰ、およびジデオキシヌクレオシドを包含する。特に好ましいこのような色素は、蛍光剤または化学発光剤であり、フルオレセイン、ローダミン、ルシフェリン等々を包含する。

サイクリングが行われた後のシークエンシング反応混合物の浄化において、望まれていない負に帯電した小さい分子は、残留プライマー（標識または未標識）、分解した色素分子（すなわち、色素標識ターミネーターから切断された色素分子またはそれらの断片）、ｄＮＴＰ（標識または未標識）、およびダイターミネーターを包含する。こうした分子の中で、ダイターミネーターを除去することが特に重要である。本発明の方法を使用して、こうした組み入れられていない材料の１つ以上の少なくとも一部を、シークエンシング産物から分離できる（すなわち、シークエンシング反応混合物から除去される）ことが好ましい。一般に、より小さい分子（たとえば、ｄＮＴＰ類）は、より大きい分子（プライマー）より容易に除去され、また、より高く帯電している分子は、さほど高く帯電していない分子より容易に除去される（たとえば、除去のしやすさは、ｄｄＮＴＰからｄｄＮＤＰ、ｄｄＮＭＰ、ヌクレオシドへと低減する）。より好ましくは、残留プライマー、分解された色素分子、ｄＮＴＰ類、およびダイターミネーターの１つ以上の実質的に全部（すなわち、少なくとも約９５％）が、シークエンシング産物から分離される。最も好ましくは、残留プライマー、分解された色素分子、ｄＮＴＰ類、およびｄｄＮＴＰの全ての実質的に全部（少なくとも約９５％）が、シークエンシング産物から分離される。注目すべきは、また好ましくは、本発明の方法を使用して、全てのダイターミネーターの少なくとも約９５％、より好ましくは、少なくとも約９８％、最も好ましくは、１００％が、シークエンシング産物から分離される。このような生成物は、次に、シークエンシングによって分析することができる。ダイターミネーターの除去レベルは、蛍光、ＣＥ、またはＨＰＬＣで測定することができる。

好ましくは、本発明の方法を使用して、所望のシークエンシング産物（たとえば、ＤＮＡラダー）の少なくとも約３０％が、サイクルシークエンシング反応混合物から回収される。より好ましくは、所望のシークエンシング産物の少なくとも約５０％が、サイクルシークエンシング反応混合物から回収される。最も好ましくは、所望のシークエンシング産物の少なくとも約７０％が、サイクルシークエンシング反応混合物から回収される。生成物回収のレベルは、たとえば、ＣＥで測定することができる。

シークエンシング反応混合物浄化のある方法では、浄化は、好ましくは、室温で実行されるが、必要に応じて、より高い温度を使用することも可能であろう。一般的な浄化時間は、約５分未満である。

本発明の固相抽出材料は、フロースルー式デバイスまたは非フロースルー形式に組み入れることができる。非フロースルー形式を使用する場合、反応混合物を、混合しながらまたは混合せずに、好ましくは混合しながら、所与の時間、インキュベートし、結果として生じる、少なくとも部分的に精製された生成物（たとえば、ＤＮＡアンプリコン）を含有する上澄を取り出して分析することができる。

固相抽出材料への小分子の拡散は、反応物質を十分に攪拌することにより改良することができる。これは、渦巻攪拌、振盪、加熱、超音波処理等々によって実施することができる。本質的に混合した結果として、より短い処理（たとえば、浄化）時間、よりよい生成物回収レベル、および／またはよりよい再現性を得ることができる。

本明細書に記載の固相抽出材料は、様々なデバイス、特に分析容器に組み入れることができる。本明細書で使用する、分析容器は、サンプル、試薬、または溶媒を、１つ以上の貯蔵容器内に収容するデバイスであって、濾過向けにデザインされていても、またはされていなくてもよい。例としては、アッセイ・プレート・アレイ（たとえば、マイクロタイタープレート）、複数のウェル、チャネル、または他の貯蔵容器を含む、分離したまたは連続した（たとえば、ストリップまたはテープ）構造、および９６ウェル・フィルタープレート・アセンブリに使用されるタイプ（たとえば、米国特許第５，６２０，６６３号明細書（エイスタ（Ａｙｓｔａ）ら）に記載のタイプ）のアレイなどが挙げられる。

好ましい分析容器は、さらなる修飾をせずに、流体を直接加えることが可能な開放系の１つ以上の貯蔵容器（たとえば、ウェルまたはチャネル）を提供する。容器、好ましくは該容器の貯蔵容器を、密閉するために、一般に、カバーフィルムを分析容器の長さおよび幅に沿って貼付し、閉鎖系を作る。好ましくは、この結果として、個々に密閉された封入物を生じ、これは、実質的に連続構造であってもまたは分離した（すなわち、不連続）構造であってもよい。

密封膜の役割をする、カバーフィルムは、バッキング（好ましくは、透明のバッキング）上に配置された、接着剤、好ましくは、感圧接着剤を含んでもよい。該接着剤は、従来の分析容器が製造される材料（好ましくはポリオレフィン類、ポリスチレン、ポリカーボネート、またはそれらの組合せ）によく接着し、高温保存および低温度保存（たとえば、約−８０〜約２００℃）の間ずっと接着を維持し、同時にサンプル蒸発に対して効果的な密封を提供し、かつ実質的に、生体サンプル混合物の成分に溶解したりまたは他の方法で生体サンプル混合物の成分と反応しないように選択される。したがって、接着剤のタイプは、生体サンプル混合物から好ましくない材料を除去するのを妨害（たとえば、ＤＮＡを結合する、溶解する等々）しない限り、重要ではない。好ましい接着剤としては、生物学的反応が実行される分析デバイスのカバーフィルム上に一般に使用されるものなどがある。好ましい接着剤は、たとえば、国際公開第００／４５１８０号パンフレットおよび国際公開第００／６８３３６号パンフレットに記載の、ポリ−αオレフィン類およびシリコーン類を包含する。

本明細書に記載の固相抽出材料は、様々な方法で該分析容器に組み入れることができる。たとえば、該固相抽出材料は、１つ以上の貯蔵容器の壁に配置されていてもよく、１つ以上の貯蔵容器内に配置されるフロースルー式膜の形態であってもよく、１つ以上の貯蔵容器内に配置されたフィルム（連続していても不連続であってもよく、または複数の断片の形態であってもよい）に配置されていてもよく、あるいは、カバーフィルム上に配置されていてもよい。

本明細書に記載の固相抽出材料は、ハイ・スループットマイクロ流体デバイス特に適しており、その結果として、従来の意味での溶離（すなわち、結合した所望の生成物から好ましくない成分を洗い流し、続いて所望の生成物を取り外す）の必要をなくすばかりでなく、試薬および時間を節約する。このようなデバイスは、一般に、少量の反応の精製に、低カラム床体積浄化媒体を必要とする。該親水性粒子は、様々な方式でマイクロ流体デバイスに組み入れることができる。

一実施形態では、マイクロ流体デバイスの接着剤被覆カバーフィルムは、好ましくは、該親水性粒子で塗布、好ましくはパターン塗布されていてもよい。この塗布、特にパターン塗布は、噴霧乾燥、浸漬被覆、ブラシ塗布、ナイフ塗布、ロール塗布、インクジェット塗布、スクリーン印刷、静電付着等々の様々な方法で実施することができる。未精製の生体サンプル混合物、たとえば、ＰＣＲまたはＤＮＡシークエンシング反応混合物を、チャンバの上面および底面のいずれかまたは両者の上にパターン塗布親水性粒子を含有する浄化チャンバ内に噴き入れることができる。混合、渦巻攪拌、振盪によって、またはデバイスの壁（従順な材料で作製されている）の圧迫を介した、溶液とチャンバ壁との密接な接触により、この反応の速度を高めることができる。精製された反応混合物を回収すれば、その後の分析は（たとえば、ＤＮＡシークエンシング機器に注入することにより）すぐにできる。

別の実施形態では、疎水性マトリックスが上に被覆された親水性粒子有する固相材料を、マイクロ流体区画またはチャネルの中に配置することができる。たとえば、接続された２つの処理チャンバ、処理チャンバの少なくとも１つおよび／または少なくとも２つの処理チャンバの間の連絡（すなわち、流通路）によって画定される少なくとも１つのボリュームを含む少なくとも１つのプロセスアレイを有するデバイスは、該固相材料を含むことができる。この配列で、該固相材料が多孔性材料を含む場合、未精製の生体サンプル溶液、たとえば、ＰＣＲまたはＤＮＡシークエンシング反応混合物は、該固相材料を通過し、十分な滞留時間、望ましくない成分（たとえば、余分の組み入れられていないダイターミネーター）を捕らえることが可能である。あるいは、該固相材料が非多孔性材料を含む場合、未精製の生体サンプル溶液は、該材料のそばを通る。サンプルと固相材料との接触面積は、固相材料の選択によって、より大きい表面積の範囲内で拡大することができる。精製された反応混合物を回収すると、たとえば、ＤＮＡシークエンシング機器に注入するとすぐに行われるように、その後の分析の準備が整っている。

本発明の方法は、様々なデバイスで使用することができるが、幾つかの好適なデバイスの様々な例示的実施形態は、たとえば、２００１年６月２８日出願の、強化されたサンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国特許出願第０９／８９４，８１０号明細書、および２００１年６月２８日出願の、サンプル処理デバイス（ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ）と題する米国特許出願第０９／８９５，０１０号明細書に記載されている。他の使用可能なデバイス構築物は、たとえば、２０００年６月２８日出願の、熱処理デバイスおよび方法（ＴＨＥＲＭＡＬ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国仮特許出願第６０／２１４，５０８号明細書；２０００年６月２８日出願の、サンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国仮特許出願第６０／２１４，６４２号明細書；２０００年１０月２日出願の、サンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国仮特許出願第６０／２３７，０７２号明細書；２００１年１月６日出願の、サンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国仮特許出願第６０／２６０，０６３号明細書；２００１年４月１８日出願の、強化されたサンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国仮特許出願第６０／２８４，６３７号明細書；および２００１年６月２８日出願の、サンプル処理デバイスおよび担体（ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ ＡＮＤ ＣＡＲＲＩＥＲＳ）と題する米国特許出願第０９／８９５，００１号明細書に記載されている。

本明細書に記載の方法は、マイクロ流体デバイスのプロセスアレイに含まれている生物学的反応混合物から、色素または他の有機分子を少なくとも部分的に除去することが必要な、様々な異なる方法で使用することができる。このような方法の例は、デバイスのプロセスアレイでも実施することが可能なまたは可能でない、化学反応混合物、たとえば、核酸増幅の浄化を含む。浄化に必要な試薬の一部または全部は、製造時にデバイス内に存在してもよく、デバイスの製造後にプロセスアレイに充填してもよく、サンプルの導入直前にプロセスアレイに充填してもよく、あるいはプロセスアレイに充填する前に、サンプルと混合してもよい。

好ましい方法は、２００１年６月２８日出願の、強化されたサンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する米国特許出願第０９／８９４，８１０号明細書に例示されているもの等の、複数のプロセスアレイを有するデバイスの使用を含む。各プロセスアレイは、好ましくは、概して、デバイス上に放射状に配列されている（たとえば、遠心力が、流体を、チャンバからチャンバに順次移動させることができるように）、多数のチャンバ（たとえば、充填チャンバ、および反応チャンバまたは浄化チャンバ等の処理チャンバ）を含む。各アレイ内のチャンバは、幾つかの実施形態では、必要に応じて移動を制御するための弁構造を含んでもよい、チャネルまたは他の導管を使用して、流体連通している。

このようなデバイスを使用して、出発サンプル材料、たとえば、溶血細胞を、充填チャンバ内に供給する。出発サンプル材料が充填チャンバから第１の処理チャンバに移動するときに濾過するために、フィルターを備えることが好ましい。第１の処理チャンバは、好ましくは、供給されたとき、たとえば各チャンバ内で乾燥された、好適なＰＣＲプライマーを含む。各チャンバは、出発サンプル材料に対して実施しようとしている調査の性質に応じて、同一プライマーを含んでもよく、または異なるプライマーを含んでもよい。サンプルを充填する前に、処理チャンバ内にプライマーを提供する代わりの一法は、好適なプライマーを出発サンプル材料と共に、充填チャンバに加える方法である（但し、存在する場合、プライマーはフィルターを通過できる）。

出発サンプル材料およびあらゆる必要なプライマーを処理チャンバ内に配置した後、選択された遺伝物質のＰＣＲ増幅に適した条件で、処理チャンバ内の材料を熱的に循環させる。

ＰＣＲ増幅法の完了後、各第１処理チャンバ内の材料を、別のフィルターチャンバ（各処理チャンバごとに１つのフィルターチャンバ）に進めて、増幅された材料から、好ましくない材料、たとえば、ＰＣＲプライマー、フィルターで除去されなかった出発サンプル中の好ましくない材料等々を、除去することが可能である。フィルターチャンバは、サンプル浄化（たとえば、色素除去）に関して上述した固相材料（たとえば、親水性粒子）を含んでもよい。このようなデバイスに固相抽出材料が含まれる領域は、チャンバであってもよく、または２つのチャンバ間を接続することによって画定されるボリューム内であっても、またはその両者であってもよい。

フィルターチャンバ内のサンプル材料の浄化後、たとえば、第２処理チャンバで受ける温熱条件の適切な制御により、第１処理チャンバ内で増幅された遺伝物質をシークエンスサイクリングするために、各第１処理チャンバからの濾過されたＰＣＲ増幅生成物を、第２処理チャンバに移動させる。

シークエンスサイクリング（たとえば、サンガー・シークエンシング（Ｓａｎｇｅｒ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ））法の完了後、各第２処理チャンバ内の材料を、別のフィルターチャンバ（各処理チャンバごとに１つのフィルターチャンバ）に進めて、シークエンシングラダーから、好ましくない材料（たとえば、シークエンシングプライマー、ｄｄＮＴＰ等々）を除去することが可能である。該フィルターチャンバは、サンプル浄化（たとえば、色素除去）に関して上述した固相抽出材料（たとえば、疎水性マトリックスを含む親水性粒子）を含む。また、該固相抽出材料は、チャンバ内にあってもよく、またはチャンバ間のチャネルにあってもよい。

本発明は、サンプル混合物を処理（たとえば、浄化）するためのデバイスも提供する。該サンプル材料は、様々な態様で：反射層（たとえば、金属層）；デバイスの回転中に冷却を増強するためのバッフル構造；濾過材料を捕捉するためのキャプチャプラグ；選択的に開放することができる弁機構、処理チャンバ内の温度をモニター／制御するための温度指示器、エネルギー吸収を高めるための処理チャンバ内の吸収材料；等々の１つ以上を含んでもよいデバイス内の複数の処理チャンバに位置してもよい。様々な実施形態において、該デバイスは、試薬、フィルター、および他のサンプル処理材料を、処理チャンバ内に含んでもよい。

本発明のデバイスの温度制御の長所の中で最たるものは、チャンバ対チャンバの温度一様性、チャンバ対チャンバの類似した温度変化率、および熱エネルギーが加えられるまたは処理チャンバから除去される速い速度である。こうした温度制御の長所に寄与できること以外に、該デバイスの特徴の中で最たるものは、デバイス内に反射層（たとえば、金属製）を含むこと、デバイスから熱エネルギーを除去するのに役立つバッフル構造、およびデバイスの低熱質量である。温度指示器をデバイス内に包含することにより、処理中ずっと、デバイスを回転させているときでも、チャンバ温度の強力な制御を達成することが可能である。

本発明の原理に準拠して製造された１つの例示的なデバイスを、図１に示す。デバイス１０は、好ましくは、図１に示すような、円形のディスクの形状であるが、回転させることができる任意の他の形状を、好ましい円形ディスクの代わりに使用することも可能であろう。図１のデバイス１０は、基材２０、第１層３０、および第２層４０を含む多層複合構造である。

該デバイスは、複数の処理チャンバ５０を含み、それぞれが、サンプルおよびサンプルと共に熱的に循環させる他の材料を入れるためのボリュームを画定する。図解したデバイス１０は、９６個の処理チャンバ５０を包含するが、本発明に従って製造されるデバイスに関連して提供される処理チャンバの正確な数は、必要に応じて、９６より多くても、または９６未満であってもよいことが理解されるであろう。

図解したデバイス１０内の処理チャンバ５０は、ウェルの形態であるが、本発明のデバイス内の処理チャンバは、毛細管、通路、チャネル、溝、または任意の他の適当に画定されたボリュームの形態で提供することが可能である。処理チャンバ５０は、共通充填チャンバ６２と一緒に、サンプルを処理チャンバ５０に配送するための配送システムを提供する流通路６０と流体連通している。充填チャンバ６２を介したデバイス１０へのサンプルの導入は、遠心力によってサンプル材料を外に向かって移動させるように、デバイス１０を、回転の中心軸の周りを回転させることによって実施することが可能である。デバイス１０を回転させる前に、流通路６０を通って処理チャンバ５０に送達するために、サンプルを充填チャンバ６２に導入してもよい。処理チャンバ５０および／または流通路６０は、空気を逃がすための出入り口および／またはサンプル材料を処理チャンバ５０に配送するのに役立つ特徴を含んでもよい。あるいは、配送過程の間に、閉鎖系配送システム、すなわち、処理チャンバ５０および／または流通路６０内部の空気も逃げる開口部を通って材料を導入することができるシステムを提供することも可能であろう。別の代替法では、真空または圧力の助けを借りて、サンプル材料を処理チャンバ５０に充填することも可能であろう。

処理チャンバ５０、付随流通路６０、および充填チャンバ６０は全て結合して、デバイス１０上に多数のプロセスアレイを形成し、各プロセスアレイは、処理チャンバ５０の１つ、処理チャンバ５０を充填チャンバ６２に接続する流通路６０、および充填チャンバ６２それ自体を含む。該プロセスアレイは、好ましくは、デバイス１０上に、放射状に配列されている。

図２〜４を参照すると、図１のデバイス１０の代わりに使用することができるプロセスアレイの異なる配列を有する代替デバイス１１０が描写されている。図２で見られるデバイス１１０は、多数の独立したプロセスアレイを含み、それぞれが、充填チャンバ１６２ならびに処理チャンバ１５０ａ、１５０ｂおよび１５０ｃを接続する流通路１６０ａおよび１６０ｂを含む。デバイス１１０上のプロセスアレイは、異なるプロセスアレイが互いに流体連通していないという意味で独立しており、図１のデバイス１０上のプロセスアレイは流体連通しているが、そうではなくて、互いに離れており、別個である。

プロセスアレイがデバイス１１０の中心から放射状に配列されていることは好ましい。結果としてデバイスの回転を使用して、サンプル材料を、チャンバおよび流通路を介して漸次除去することができる。描写したデバイス１１０は、１６のプロセスアレイを含むが、本発明に関連して使用されるデバイスは、任意の所望の数のプロセスアレイを含んでもよいことが理解されるであろう。さらに、デバイス１１０の各プロセスアレイは、１個の充填チャンバ、および流通路によって順次接続された３個の処理チャンバを含むが、本発明のプロセスアレイは、たった２個の相互に連絡したチャンバを含んでもよいことを理解すべきである。

図３は、デバイス１１０上の１つのプロセスアレイの拡大図であり、図４は、図３のプロセスアレイの一部の断面図である。各プロセスアレイは、流通路１６０ａを介して第１の処理チャンバ１５０ａに接続された充填チャンバ１６２を含む。第１の処理チャンバ１５０ａは、次には、流通路１６０ｂを介して、第２の処理チャンバ１５０ｂに接続されている。第２の処理チャンバ１５０ｂは、描写されているプロセスアレイでは、充填チャンバ１６２から最も遠くに位置する第３の処理チャンバ１５０ｃに接続されている。材料を、充填チャンバ１６２から第３の処理チャンバ１５０ｃに向けてプロセスアレイ内を移動させる場合、充填チャンバ１６２は、処理チャンバ１５０ａ、１５０ｂまたは１５０ｃより、デバイスの回転の軸に近接して位置することが好ましいであろう。

図４の断面図は、本発明に関連して使用することができるであろうデバイスの１つの可能性がある構造物の、多数の他の特徴を表す。該構造物は、デバイスの特徴が形成されるコア１８０を含む。コア１８０の一表面１８２は、それに付いているカバーフィルム１８４を含んでもよい。該カバーフィルム１８４は、任意の好適な構造のものであってもよいが本明細書に記載の接着剤カバーフィルムが好ましいであろう。

処理チャンバ１５０ａのボリュームを包囲するために、処理チャンバ１５０ａの底部も、コア１８０の表面１８８に付いているカバー１８６を含んでもよい。カバー１８４と同様に、カバー１８６は、接着剤、たとえば本明細書に記載の感圧接着剤を使用してコア１８０に付けられており、またコア１８０で密封することが好ましいであろう。カバー１８６は、処理チャンバ１５０ａ内への、および処理チャンバ１５０ａからの、熱エネルギー移行を増強する金属層の形態で提供されることが好ましいであろう。幾つかの実施形態では、カバー１８６は、たとえば、２００１年６月２８日出願の、強化されたサンプル処理デバイス、システムおよび方法（ＥＮＨＡＮＣＥＤ ＳＡＭＰＬＥ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＤＥＶＩＣＥＳ，ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ）と題する、米国特許出願第０９／８９４，８１０号明細書に記載されている、環形構造の形態で提供することも可能である。

第１の処理チャンバ１５０ａは、それ以外は概ね円形であろう、第１の処理チャンバ１５０ａの境界に突き出たリップの形態の弁構造１７０ａを含む。リップ１７０ａは、たとえば、図４で見られるような、下部を切り取った、処理チャンバ１５０ａのボリューム内に伸張した形態である。リップ１７０ａに開口部が提供されるとき、処理チャンバ１５０ａ内のサンプル材料は、第２の処理チャンバ１５０ｂに送達するための流通路１６０ｂ内に移動できることが望ましい。リップ１７０ａに開口部が存在しなければ、流通路１６０ｂを介した、第２の処理チャンバ１５０ｂへの材料の移動は、別の状況では第１の処理チャンバ１５０ａから流通路１６０ｂへのサンプル材料の流入を防止するようにカバー１８４に接触して封鎖するリップ１７０ａによって阻止される。

リップ１７０ａは、好ましくは、厚さが減少した領域１７２ａを含むことが可能である。これは、図４の断面図で最もよく分かる。領域１７２ａが、たとえば、穴があけられているか、さもなければそれを通して形成される開口部を含むように変形されている場合、処理チャンバ１５０ａのボリューム内に置かれているサンプル材料は、チャンバから、第２の処理チャンバ１５０ｂに送達するための流通路１６０ｂに移動することができる。

必要ではないが、領域１７２ａの厚さの減少は、多数の利点を提供することが可能である。領域１７２ａの厚さの減少によって、たとえば、所望の開口部を提供するために、リップ１７０ａに容易に穴をあけることが可能な位置を限定することが可能性である。すなわち、領域１７２ａを取り囲むリップ１７０ａのより厚い部分は、リップ１７０ａに穴をあけてそれを通る開口部を形成するために使用することができるであろう技術のいずれによっても、穴あけに抵抗する。リップ１７０ａに穴をあけるために使用することができるであろう技術としては、たとえば、機械的貫通（たとえば、ピン、針等々を使用）、レーザーアブレーション等々がある。厚さが減少した領域１７２ａの、もう１つの潜在的利点は、たとえば、処理チャンバおよび流通路と一緒に、コア層１８０に成型できることである。

本明細書に記載のもの等のデバイスは、たとえば、ＰＣＲ、サンガー・シークエンシング（Ｓａｎｇｅｒ ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）等々の方法を実施するのに適しているが、本発明のデバイスは、実施することが可能なこのような方法の生成物を、デバイスから浄化することに限定されるであろう。

図１〜４に描写されているもの等のプロセスアレイを含むデバイスの回転を使用して、サンプル材料、および処理チャンバ内に存在する他のあらゆる材料（たとえば、試薬等々）の、機械的攪拌を介した混合を容易にすることが可能である。機械的攪拌は、回転の軸の周りを、デバイスを反対方向に振動させることによって実施される。振動は、様々な因子、たとえば、処理チャンバのサイズ／形状、処理チャンバ内の材料の量、サンプル材料の粘度、温度、安定性等々によって、振動数および／または大きさは様々であってもよい。たとえば、約１〜約１００ヘルツ（Ｈｚ）の振動数でデバイス１０を振動することによって混合を実施することは有用であろう。振動の大きさは、たとえば、約５〜約３６０°であってもよい。

機械的攪拌は、たとえば、ＰＣＲ、サンガー・サイクリング（Ｓａｎｇｅｒ ｃｙｃｌｉｎｇ）、ＰＣＲ反応混合物の浄化、シークエンシング反応混合物の浄化の間、ならびに本明細書に記載のマイクロ流体デバイスで実施することができる様々な他の方法の間に、実施することができる。同様に、回転による機械的攪拌、または他の手段を、本明細書に記載のデバイスのいずれかで実施することができる。

本発明の目的および利点を以下の実施例によってさらに説明するが、これらの実施例に列挙されている特定の材料およびその量、ならびに他の条件および詳細が、本発明を不当に制限すると解釈すべきではない。

実施例１：アルミナ／接着剤複合材の作製。
疎水性接着剤が付いたテープを、表を下にして、セラミック粒子の床に浸けた。アルミナ粒子は、３μｍ（ミクロンまたはμまたはμｍ）〜６μのサイズ範囲であった（カリフォルニア州コスタメーサにあるＩＣＮ（ＩＣＮ，Ｃｏｓｔａ Ｍｅｓａ，ＣＡ））。粒子充填の最大効率を達成するために、最上面に圧力を加えた。このアセンブリを、接着剤に応じて４０〜約１２０℃の範囲の温度で３０分間、炉に入れた。次いで、このアセンブリを、ドラフト内で室温まで冷却させた。余分の粒子は、空気を使用して除去した。次いで、このアルミナ／接着剤複合材を、未精製のシークエンシング反応の浄化に使用した。

使用した接着剤テープは、５５１４４ミネソタ州セント・ポールにあるスリーエムから販売されているスコッチ・ブランド１４３メーリングテープ、ストック番号３４−８５０１−９７６０−６（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ １４３ Ｍａｉｌｉｎｇ Ｔａｐｅ，Ｓｔｏｃｋ Ｎｕｍｂｅｒ ３４−８５０１−９７６０−６，３Ｍ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ ５５１４４）；５５１４４ミネソタ州セント・ポールの、スコッチ・ブランド３５６１−Ｃパッキングテープ、ストック番号３４−８５０６−０５４９−３（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ ３５６１−Ｃ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｔａｐｅ，Ｓｔｏｃｋ Ｎｕｍｂｅｒ ３４−８５０６−０５４９−３，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ ５５１４４）；５５１４４ミネソタ州セント・ポールの、スコッチ・ブランド２０２０マスキングテープ、ストック番号ＣＶ−０００１−８２５９−８（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ ２０２０ Ｍａｓｋｉｎｇ Ｔａｐｅ，Ｓｔｏｃｋ Ｎｕｍｂｅｒ ＣＶ−０００１−８２５９−８，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ ５５１４４）；およびペンシリバニア州ピッツバーグの、タイムメド・ブランドＴＳＩ−５０１オートクレーブテープ、フィッシャー・カタログ番号１１−８７５−５２（ＴＩＭＥＭＥＤ Ｂｒａｎｄ ＴＳＩ−５０１ Ａｕｔｏｃｌａｖｅ Ｔａｐｅ，Ｆｉｓｈｅｒ Ｃａｔａｌｏｇ Ｎｕｍｂｅｒ １１−８７５−５２，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ．）であった。

角度計（モデル１００−００ １１５；ニュージャージー州マウンテン・レークスのレーム・ハート（Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ）から販売）を使用して、環境温度で、アルミナ／接着剤複合材（固体表面）と固定した水（液体）滴との間の接触角度を測定した。アルミナ／接着剤複合材をステージ上に平らに置き、光のクロスビームを、該材料の表面上に置かれた５マイクロリットル（μｌ）の水滴を通過させた。固体−液体（ＳＬ）角度を測定し、その値を使用して、アルミナ粒子を接着剤中に包埋する前後の、接着剤の表面特性の変化を測定した。概して、接着剤は、９０°より大きい、高いＳＬ接触角度を有する。アルミナ粒子を接着剤上に誘導して加熱した後、かなり落下させた水の接触角度は、一般に１０〜４０°であり、表面を非常に濡れやすくする。熱処理は、粒子を接着剤マトリックスに包埋し、一様な表面を提供するのに役立ち、結果的に、増幅反応浄化用複合材料の再現可能な性能をもたらす。走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真を使用して、アルミナ／接着剤複合材の地形を調査した。顕微鏡写真は、様々な接着剤中に包埋された一連のアルミナ粒子を１０００倍、２０００倍、および３０００倍で撮影した。代表的な走査型電子顕微鏡写真は、粒子が、テープ上に一様に分布していることを示した。

実施例２：マイクロ流体ディスクの作製およびシークエンシング反応浄化。
積層ポリプロピレンディスク（直径８０ｍｍ、厚さ０．０３０インチ（厚さ７６２μｍ））に放射状に配列された８つのデュプリケート処理レーンからなる簡素化したマイクロ流体ディスクを使用した。各処理レーンは、１本のチャネル（深さ０．０１０インチ（深さ２５４μｍ）、幅０．０１５インチ（幅３８１μｍ））で出力チャンバ（半径２９．０ｍｍの上に位置する、円形ウェル、直径４ｍｍ）に接続された、１つの、入力および浄化の共用チャンバ（半径１６．５ｍｍの上に位置する、円形ウェル、直径７．１１ｍｍ）で構成されていた。

４ｍｍのディスク（表面積１２ｍｍ²）を、アルミナ／接着剤複合材から打ち抜き、マイクロ流体ディスクの浄化チャンバ上に接着した。これらの４ｍｍのディスクを、粘着性カバーフィルム（９７９５Ｒアドバンスト・シーリング・テープ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｓｅａｌｉｎｇ Ｔａｐｅ）、ミネソタ州セント・ポールのスリーエム・メディカル・スペシャリティーズ（３Ｍ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ））上の適所に置き、これを、浄化チャンバの最上部および／または底部を覆うように重ね合わせた４ｍｍのディスクで、マイクロ流体ディスク上に貼り合わせた。ビッグダイ（ＢＩＧＤＹＥ）ミックス２μｌ、ＤＮＡ鋳型２００ナノグラム（ｎｇ）、およびプライマー１．６ピコモルを含有する、４分の１強度のビッグダイ・ターミネーターズ（ビッグダイ（ＢＩＧＤＹＥ）Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ２．０（カリフォルニア州フォスター・シティにあるアプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ））サイクルシークエンシング反応混合物１０マイクロリットル（１０μｌ）を、製造業者の説明書に従って、ＧＥＮＥＡＭＰ ＰＣＲ Ｓｙｓｔｅｍ ９７００サーモサイクラー（アプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎｃ．））で、サーモサイクルに付した。未精製のシークエンシング反応５マイクロリットル（５μｌ）を、浄化チャンバに誘導し、振動数１２〜１４Ｈｚ、角変異２０°で、２〜５分間、ディスクを振盪することにより粒子と接触させて、該溶液とセラミック表面との積極的な混合を達成した。この間に、未精製のシークエンシング反応混合物（ダイターミネーターおよびそれらの加水分解生成物、ＤＮＡ鋳型、Ｔａｑポリメラーゼ、緩衝液、ｄＮＴＰ類、およびプライマーを含有する）中の小さい分子は、アルミナ／接着剤複合材に結合され、ＤＮＡラダーは溶液中に残される。以下の実施例３および４に記載の通り、浄化チャンバから溶液を取り出し、続いて滅菌水で１０〜２０μｌに希釈して、さらなる分析の準備が整ったサンプルを得た。

実施例３：キャピラリー電気泳動および逆相ＨＰＬＣを使用した、ビッグダイ・ターミネーターズ（ＢＩＧＤＹＥ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ ２．０を浄化するためのアルミナ／接着剤複合材のスクリーニング。
ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ ３１００ジェネティック・アナライザー（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（アプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．））によるシークエンシング分析の前に、シークエンシング反応混合物を浄化するための、具体的にはダイターミネーターを除去し、かつシークエンシングラダーを回収するための、材料の性能を評価するための分析ツールとして、キャピラリー電気泳動（ＣＥ）および逆相ＨＰＬＣを使用した。

キャピラリー電気泳動（ＣＥ）：内径７５μｍ、長さ３０ｃｍ（検出器まで２０ｃｍ）の溶融石英毛細管を使用した、蛍光検出器（４８８ｎｍ励起、５３０〜７００ｎｍ発光）付ベックマン（Ｂｅｃｋｍａｎ）Ｐ／ＡＣＥ ＭＤＱキャピラリー電気泳動機（カリフォリニア州フラートンのベックマン・コールター（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ，Ｆｕｌｌｅｒｔｏｎ，ＣＡ））を用いて、精製したシークエンシング反応のキャピラリー電気泳動分析を実施した。泳動は、ランニングバッファーとして５０ナノモル濃度（ｍＭ）Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ／１ｍＭ ＥＤＴＡ（ｐＨ８．５）を使用して、５００ボルト・パー・センチメートル（Ｖ／ｃｍ）（計１５ＫＶ）で実施した。サンプル注入は、６９０パスカルで５秒間、行った。使用した条件は、ダイターミネーター（４つの塩基、Ａ、Ｔ、Ｇ、Ｃに対応する４つのｄｄＮＴＰ全てが、３．２分の保持時間を有する１つのピークとして）およびその分解生成物（２．２分の保持時間を有する１つのピークとして）および複合シークエンシングラダー（４．１分の保持時間を有する１つのピークとして）の良好な分離をもたらした。シークエンシングラダーおよびダイターミネーター濃度は、様々な検体のピーク面積を積分することによって得た。各サンプルごとに、検体値からベースラインを減じ、結果として得られた検体濃度を、出発シークエンシング反応のパーセンテージとして表した。データから、ダイターミネーター除去およびシークエンシングラダー回収は、溶液とアルミナ／接着剤複合材との接触時間および表面上への粒子の一様な分布に左右されるが、接着剤のタイプまたは粒子密度に有意に左右されないことが分かった。特に良好なシークエンシングデータの場合、サンプルは、以下の２つの条件：１）ダイターミネーター除去は、９８％を超えている；および２）シークエンシングラダーの回収は、少なくとも３０％である；を満たしていた。

逆相ＨＰＬＣ。ウォーターズ４７４スキャニング・フルオレセンス（Ｗａｔｅｒｓ ４７４ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ）検出器およびウォーターズ９９６フォトダイオード（Ｗａｔｅｒｓ ９９６ Ｐｈｏｔｏｄｉｏｄｅ）アレイ検出器およびＣ１８カラムを備えたウォーターズ・アライアンス（Ｗａｔｅｒｓ ＡＬＬＩＡＮＣＥ）２６９０（マサチュセッツ州ミルフォードのウォーターズ・コーポレーション（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｍｉｌｆｏｒｄ，ＭＡ））分離モジュールを用いて、精製したシークエンシング反応のＨＰＬＣ分析を実施した。使用した移動相は、１分当たり０．１ミリリットル（ｍｌ／分）の流速を有する、７０％酢酸トリエチルアミン（ＴＥＡａＣ）および３０％アセトニトリルであった。精製したシークエンシング反応の２．５μｌサンプルを注入し、泳動時間は１５分間であった。蛍光検出器を使用して分析を行ったところ、使用した条件は、ダイターミネーター（４つの塩基、Ａ、Ｔ、Ｇ、Ｃに対応する４つのｄｄＮＴＰ全てが、１つのピークとして）およびそれらの分解生成物（１つのピークとして）の良好な分離をもたらした。ダイターミネーター濃度は、様々な検体のピーク面積を積分することによって得た。各サンプルごとに、検体値からベースラインを減じ、結果として得られた検体濃度を、出発シークエンシング反応のパーセンテージとして表した。また、データから、ダイターミネーター除去およびシークエンシングラダー回収は、溶液とアルミナ／接着剤複合材との接触時間および表面上への粒子の一様な分布に左右されるが、接着剤のタイプまたは粒子密度に有意に左右されないこと、および良好なシークエンシングデータが得られることが分かった。特に良好なシークエンシングデータの場合、ダイターミネーター除去は、９８％を超えていた。これらの結果は、キャピラリー電気泳動を使用して得た結果と良好な関係があった。

実施例４．３〜６μｍのアルミナ粒子／接着剤複合材を使用した、ビッグダイ・ターミネーターズ（ＢＩＧＤＹＥ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ ２．０シークエンシング反応浄化
３〜６μｍの粒子（ＩＣＮ）を使用したアルミナ／接着剤複合材を、様々な接着剤テープで、実施例１に記載の通りに調製した。実施例２に記載の通りに、浄化チャンバ内で、アルミナ／接着剤複合材を含むマイクロ流体ディスクを使用して、未精製のビッグダイ・ターミネーターズ（ＢＩＧＤＹＥ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ ２．０ ４分の１強度のシークエンシング反応５マイクロリットル（５μｌ）を浄化した。精製されたシークエンシング反応サンプルは、ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ ３１００ジェネティック・アナライザー（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（アプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．））を使用して、標準シークエンシング条件で分析した。結果として得られた電気泳動図を、質（色素斑、Ｎｓの数など）について手動でチェックし、ジェンバンク（ＧｅｎＢａｎｋ）を介して入手できるＢＬＡＳＴプログラムを使用して、参考配列と比較した。

加えて、フレッド（Ｐｈｒｅｄ）ベース・コーリング・プログラム（マサチュセッツ州デダムのコドンコード・コープ（Ｃｏｄｏｎｃｏｄｅ Ｃｏｒｐ．，Ｄｅｄｈａｍ，ＭＡ））を使用して、この電気泳動図を分析した。このフレッド（Ｐｈｒｅｄ）プログラムは、極めて正確な、塩基特異的品質スコアを生み出すため、この品質スコアは、性質を評価するための理想的なツールである。接着剤テープ上のアルミナ／接着剤複合材を使用して精製されたシークエンシングに関して作成されたフレッド（Ｐｈｒｅｄ）品質スコアを、下表１に示す。結果から、アルミナ／接着剤複合材は、業界基準と考えられる、ＣＥＮＴＲＩＳＥＰカラム（ニュージャージー州アデルフィアのプリンストン・セパレーションズ（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，Ａｄｅｌｐｈｉａ，ＮＪ））を使用して作成されたデータに匹敵する、良好なシークエンシングデータをもたらすことが分かった。成功した反応の平均読み取り長さは５００塩基であり、そのベース・コーリング確度は９７〜９８％であった。

実施例５．様々なサイズのアルミナ粒子／接着剤複合材が付いたスコッチ・ブランド１４３メーリングテープ（Ｓｃｏｔｃｈ Ｂｒａｎｄ １４３ Ｍａｉｌｉｎｇ Ｔａｐｅ）を使用した、ビッグダイ・ターミネーターズ（ＢＩＧＤＹＥ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ ２．０シークエンシング反応浄化。
実施例１に記載のスコッチ・ブランド１４３メーリングテープ（ＳＣＯＴＣＨ ｂｒａｎｄ １４３ Ｍａｉｌｉｎｇ Ｔａｐｅ）で、３〜６μｍから３２〜６３μｍまで（ＩＣＮ）および２０〜１００μｍ（ミズーリ州セント・ルイスのシグマ・アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ））のサイズ範囲の粒子を使用したアルミナ／接着剤複合材を作製した。実施例２に記載の通りに、浄化チャンバ内で、アルミナ／接着剤複合材を含むマイクロ流体ディスクを使用して、未精製のビッグダイ・ターミネーターズ（ＢＩＧＤＹＥ Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒｓ）ｖ ２．０ ４分の１強度のシークエンシング反応５マイクロリットル（５μｌ）を浄化した。精製されたシークエンシング反応サンプルは、ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ ３１００ジェネティック・アナライザー（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（アプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．））を使用して、標準シークエンシング条件で分析した。結果として得られた電気泳動図は、実施例４に記載の通りに、ＢＬＡＳＴおよびフレッド（Ｐｈｒｅｄ）プログラムを使用して、質およびベース・コーリング確度について手動でチェックした。メーリングテープ上の異なるサイズアルミナ粒子／接着剤複合材を使用して精製したシークエンシング反応について作成されたフレッド（Ｐｈｒｅｄ）品質スコアを、下表２に示す。結果から、アルミナ／接着剤複合材は、良好な配列データをもたらし、またＣＥＮＴＲＩＳＥＰカラムを使用して作成されたデータに匹敵することが分かった。成功した反応の平均読み取り長さは、５００〜６００塩基であり、そのベース・コーリング確度は９７〜９８％であった。

実施例６：アルミナ／接着剤複合材を使用したポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）浄化。
簡単に記載すると、代表的なＰＣＲ反応は、２種のプライマーを各２００ｎＭ、４種のｄＮＴＰ類（ｄＧＴＰ、ｄＡＴＰ、ｄＣＴＰおよびｄＴＴＰ）を各２００μＭ含有する。残留ｄＮＴＰ類およびプライマーは、その後の下流使用、たとえばシークエンシング反応で、妨害する可能性があるため、サーモサイクリング反応後の残留プライマーおよびｄＮＴＰの大部分を除去することが必要である。同時に、さらなる処理のために、十分な量のＰＣＲ産物を回収することが必要である。さらなる処理のために、プライマーおよびｄＮＴＰを除去し、ＰＣＲアンプリコンを回収し、ＰＣＲ反応を浄化する、アルミナ／接着剤複合材の能力を分析した。

プライマー除去：水（蒸留、脱イオン、およびオートクレーブ殺菌した）５μｌ中に含まれる既知量（１〜１０ピコモル）のオリゴヌクレオチド（Ｍ１３／ＰＵＣシークエンシングプライマー（−４７）（２４マー）、マサチュセッツ州ベバリーのニュー・イングランド・バイオラブズ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｂｅｖｅｒｌｙ，ＭＡ））を、実施例２に記載の通りに、マイクロ流体ディスクの浄化チャンバに接着した、スコッチ・ブランド３５６１−Ｃパッキング・テープ（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ ３５６１−Ｃ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｔａｐｅ）（直径４ｍｍの場所を占める）上に塗布した３２〜６３μｍのアルミナ粒子に加えた。振動数１２〜１４Ｈｚ、角変異２０°で、２〜５分間、ディスクを振盪することにより溶液を粒子と接触させて、該溶液とアルミナ／接着剤複合材表面との積極的な混合を達成し、さらなる分析のために、不純物を含まない溶液を、浄化チャンバから取り出した。オリグリーンｓｓＤＮＡ（ＯＬＩＧＲＥＥＮ ｓｓＤＮＡ）計量試薬（オレゴン州ユージーンのモレキュラー・プローブズ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｅｕｇｅｎｅ，ＯＲ））を使用して、溶液中に残存するプライマーの量を測定した。この材料は、１０ピコモルの濃度でも、５分間のインキュベーションのうちに、プライマーの約８０％を除去するのに非常に有効であった。

ｄＮＴＰ除去：水（蒸留、脱イオン、およびオートクレーブ殺菌した）５μｌ中に含まれる既知量のｄＮＴＰ類（４種のｄＮＴＰのそれぞれを等量含む、８ｎＭ）を、実施例２に記載の通りに、マイクロ流体ディスクの浄化チャンバに接着した、スコッチ・ブランド３５６１−Ｃパッキング・テープ（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ ３５６１−Ｃ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｔａｐｅ）（直径４ｍｍの場所を占める）上に塗布した３２〜６３μｍのアルミナ粒子に加えた。振動数１２〜１４Ｈｚ、角変異２０°で、２〜５分間、ディスクを振盪することにより溶液を粒子と接触させて、該溶液とアルミナ／接着剤複合材表面との積極的な混合を達成し、さらなる分析のために、不純物を含まない溶液を、浄化チャンバから取り出した。分光光度計で２６０ｎｍにおける吸光度を使用して、溶液中に残存するｄＮＴＰ類の量を測定した。また、この材料は、５分間の振盪のうちに、ｄＮＴＰ類の約８０％を除去するのに非常に有効であった。

ＰＣＲ産物精製およびマイクロ流体ディスクでの回収：水（蒸留、脱イオン、およびオートクレーブ殺菌した）５μｌ中に含まれる、サイズが１５０〜９３０塩基対（ｂｐ）の範囲のＰＣＲアンプリコンの既知量（１０〜１７ｎｇ）を、実施例２に記載の通りに、マイクロ流体ディスクの浄化チャンバに接着した、スコッチ・ブランド３５６１−Ｃパッキング・テープ（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ ３５６１−Ｃ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｔａｐｅ）（直径４ｍｍの場所を占める）上の３２〜６３μｍのアルミナ粒子／接着剤複合材に加えた。振動数１２〜１４Ｈｚ、角変異２０°で、２〜５分間、ディスクを振盪することにより溶液を粒子と接触させて、該溶液とアルミナ／接着剤複合材表面との積極的な混合を達成し、さらなる分析のために、不純物を含まない溶液を、浄化チャンバから取り出した。ＤＮＡ ７５００ ラブ・チップ・キット（アジレント・テクノロジーズ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ））を使用して、アジレント２１００バイオアナライザー（Ａｇｉｌｅｎｔ ２１００ Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ）で、上澄中に残存するＰＣＲアンプリコンの量を測定した。３２〜６３μｍのアルミナ粒子／接着剤複合材は、ＰＣＲアンプリコンのサイズに関係なく、最小限９０％という、良好な回収率をもたらした。精製されたＰＣＲアンプリコンをシークエンシングに使用し、スコッチ・ブランド１４３メーリングテープ（ＳＣＯＴＣＨ Ｂｒａｎｄ １４３Ｍａｉｌｉｎｇ Ｔａｐｅ）上の３〜６μｍのアルミナ粒子／接着剤複合材でシークエンシング反応を精製し、ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ ３１００ジェネティック・アナライザー（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ａｎａｌｙｚｅｒ）（アプライド・バイオシステムズ・インク（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）で、標準シークエンシング条件で分析した。結果として得られた電気泳動図を、実施例４に記載の通りに評価した。この電気泳動図は、良好なシークエンシングデータを与え、５００〜６００塩基（より大きいアンプリコン）について、≧２０のフレッド（Ｐｈｒｅｄ）スコアをもたらした。

本明細書に開示されている特許、特許出願、および刊行物は、参照により、個々に組み入れたかのように、本明細書に（全体として）援用する。上述は、例証するためであって、制限するためでないと理解すべきである。本発明の様々な修正および変更は、本発明の範囲から逸脱することなく、前述の説明から当業者に明白になるであろうし、また、本発明は、本明細書に記載の例示的な実施形態に不当に制限されるものではないことを理解すべきである。

本発明と関連して使用することができる一デバイスの平面図である。 本発明と関連して使用することができる代替デバイスを描写する図である。 図２のデバイス上の一プロセスアレイの拡大図である。 図３の線４−４に沿った、図３のプロセスアレイの一部の断面図である

Claims (61)

1. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する方法であって、
   疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含む固相抽出材料を提供するステップと、
   生体サンプル混合物を提供するステップと、
   前記生体サンプル混合物から、前記負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するために、前記生体サンプル混合物を前記固相抽出材料と接触させるステップと、
   を含む方法。
2. 前記親水性固体支持体が、粒子の形態である、請求項１に記載の方法。
3. 前記粒子が、少なくとも約５ｎｍの平均粒度を有する、請求項２に記載の方法。
4. 前記粒子が、約５００ミクロン以下の平均粒度を有する、請求項３に記載の方法。
5. 前記親水性固体支持体が、無機粒子、天然の有機高分子材料、合成のまたは改質された天然の有機ポリマー、ガラス質材料、本質的に親水性であるかまたは親水性官能基の存在によって親水性であるように改質されたプラスチック、およびそれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、請求項１に記載の方法。
6. 前記疎水性マトリックスが、シリコーン、ポリビニルブチラール、ポリオレフィン、天然または合成のゴム、フッ化ポリマー、アクリレート、エポキシ、およびそれらの組合せからなる群から選択される高分子材料を含む、請求項１に記載の方法。
7. 前記疎水性マトリックスが、接着剤を含む、請求項６に記載の方法。
8. 前記接着剤が、感圧接着剤である、請求項７に記載の方法。
9. 前記生体サンプル混合物が、核酸シークエンシング反応混合物である、請求項１に記載の方法。
10. 前記負に帯電した小さい有機分子が、色素標識ターミネーター、プライマー、分解された色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項９に記載の方法。
11. 前記負に帯電した小さい有機分子が、色素標識ターミネーターを含む、請求項１０に記載の方法。
12. 前記色素標識ターミネーターが、ジデオキシヌクレオチド三リン酸、ジデオキシヌクレオチド二リン酸、ジデオキシヌクレオチド一リン酸、ジデオキシヌクレオシド、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
13. 前記生体サンプル混合物と前記固相抽出材料との接触が、前記生体サンプル混合物から実質的に全ての色素標識ターミネーターを除去するのに有効な条件で実行される、請求項１０に記載の方法。
14. 前記生体サンプル混合物が、ＰＣＲ反応混合物である、請求項１に記載の方法。
15. 前記負に帯電した小さい有機分子が、プライマー、分解された色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１４に記載の方法。
16. 前記生体サンプル混合物と前記固相抽出材料との接触が、前記生体サンプル混合物から実質的に全てのプライマーを除去するのに有効な条件で実行される、請求項１５に記載の方法。
17. 前記負に帯電した小さい有機分子が、約６，０００未満の分子量を有する、請求項１に記載の方法。
18. マイクロ流体デバイス内で実行される、請求項１に記載の方法。
19. 前記生体サンプル混合物と前記固相抽出材料との接触が、接触の間ずっと攪拌することを含む、請求項１に記載の方法。
20. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する方法であって、
    疎水性マトリックスの層上に配置され、かつ少なくとも部分的にその中に包埋された、親水性粒子を含む固相抽出材料を提供するステップと、
    生体サンプル混合物を提供するステップと、
    前記生体サンプル混合物から、前記負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するために、前記生体サンプル混合物を前記固相抽出材料と接触させるステップと、
    を含む方法。
21. 前記粒子が、表面積１２ｍｍ²当たり約０．１ｍｇから表面積１２ｍｍ²当たり約５ｍｇの密度で疎水性マトリックスの層上に配置されている、請求項２０に記載の方法。
22. 前記疎水性材料の層が、接着剤の層を含む、請求項２０に記載の方法。
23. 前記接着剤の層が、感圧接着剤の層を含む、請求項２２に記載の方法。
24. マイクロ流体デバイス内で実行される、請求項２０に記載の方法。
25. 前記生体サンプル混合物と前記固相抽出材料との接触が、接触の間ずっと攪拌することを含む、請求項２０に記載の方法。
26. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する方法であって、
    疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含む固相抽出材料を提供するステップと、
    生体サンプル混合物を提供するステップと、
    前記生体サンプル混合物から前記負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するために、前記生体サンプル混合物を前記固相抽出材料と接触させるステップと、
    を含み、
    前記生体サンプル混合物が、核酸増幅反応混合物を含む、
    方法。
27. マイクロ流体デバイス内で実行される、請求項２６に記載の方法。
28. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する方法であって、
    固相抽出材料を含む少なくとも１つのプロセスアレイを含むデバイスであって、前記固相抽出材料が、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含むデバイスを提供するステップと、
    生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内に提供するステップと、
    前記生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内で移動させるステップであって、前記生体サンプル混合物から、前記負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、前記生体サンプル混合物および前記固相抽出材料が接触したままであるステップと、
    を含む方法。
29. 前記親水性固体支持体が、粒子の形態である、請求項２８に記載の方法。
30. 前記粒子が、少なくとも約５ｎｍの平均粒度を有する、請求項２９に記載の方法。
31. 前記粒子が、約５００ミクロン以下の平均粒度を有する、請求項３０に記載の方法。
32. 前記親水性固体支持体が、無機粒子、天然の有機高分子材料、合成のまたは改質された天然の有機ポリマー、ガラス質材料、本質的に親水性であるかまたは親水性官能基の存在によって親水性であるように改質されたプラスチック、およびそれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、請求項２８に記載の方法。
33. 前記疎水性マトリックスが、シリコーン、ポリビニルブチラール、ポリオレフィン、天然または合成のゴム、フッ化ポリマー、アクリレート、エポキシ、およびそれらの組合せからなる群から選択される高分子材料を含む、請求項２８に記載の方法。
34. 前記疎水性マトリックスが、接着剤を含む、請求項２８に記載の方法。
35. 前記接着剤が、感圧接着剤である、請求項３４に記載の方法。
36. 前記生体サンプル混合物が、核酸シークエンシング反応混合物である、請求項２８に記載の方法。
37. 前記負に帯電した小さい有機分子が、色素標識ターミネーター、プライマー、分解された色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項３６に記載の方法。
38. 前記負に帯電した小さい有機分子が、色素標識ターミネーターを含む、請求項３６に記載の方法。
39. 前記色素標識ターミネーターが、ジデオキシヌクレオチド三リン酸、ジデオキシヌクレオチド二リン酸、ジデオキシヌクレオチド一リン酸、ジデオキシヌクレオシド、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項３８に記載の方法。
40. 前記固相抽出材料との前記生体サンプル混合物を、前記生体サンプル混合物から実質的に全ての色素標識ターミネーターを除去するのに有効な条件で接触させる、請求項３８に記載の方法。
41. 前記生体サンプル混合物が、ＰＣＲ反応混合物である、請求項２８に記載の方法。
42. 前記負に帯電した小さい有機分子が、プライマー、分解された色素分子、デオキシヌクレオチド三リン酸、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４１に記載の方法。
43. 前記生体サンプル混合物および前記固相抽出材料を、前記生体サンプル混合物から実質的に全てのプライマーを除去するのに有効な条件で接触させる、請求項４２に記載の方法。
44. 前記負に帯電した小さい有機分子が、約６，０００未満の分子量を有する、請求項２８に記載の方法。
45. 前記生体サンプル混合物および前記固相抽出材料が、接触した状態で攪拌される、請求項２８に記載の方法。
46. 前記少なくとも１つのプロセスアレイが、充填チャンバ、少なくとも１つの処理チャンバ、および前記充填チャンバおよび前記少なくとも１つの処理チャンバを接続する少なくとも１つの流通路を含む、請求項２８に記載の方法。
47. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する方法であって、
    固相抽出材料を含む少なくとも１つのプロセスアレイを含むデバイスを提供するステップであって、前記固相抽出材料が、疎水性マトリックスの層上に配置され、かつ少なくとも部分的にその中に包埋された親水性粒子を含むステップと、
    生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内に提供するステップと、
    前記生体サンプル混合物を、少なくとも１つのプロセスアレイ内で移動させるステップであって、前記生体サンプル混合物から前記負に帯電した小さい有機分子の少なくとも一部を除去するのに十分な時間、前記生体サンプル混合物および前記固相抽出材料が接触したままであるステップと、
    を含む方法。
48. 前記生体サンプル混合物が、核酸増幅反応混合物を含む、請求項４７に記載の方法。
49. 前記生体サンプル混合物および前記固相抽出材料が、接触した状態で攪拌される、請求項４７に記載の方法。
50. 生体サンプル混合物から、負に帯電した小さい有機分子を除去する際に使用するためのデバイスにおいて、
    複数のプロセスアレイを含み、各プロセスアレイが、以下：
    各処理チャンバが、生体サンプル混合物を収容するためのボリュームを画定する、複数の処理チャンバ；
    前記複数の処理チャンバを接続する少なくとも１つの流通路；および
    前記プロセスアレイの少なくとも１つの中の固相抽出材料であって、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性固体支持体を含む固相抽出材料；
    を含む、デバイス。
51. 複数の弁をさらに含み、前記複数の弁の少なくとも１つが、少なくとも１つの流通路に沿って位置する、請求項５０に記載のデバイス。
52. 前記複数のプロセスアレイが、複数の独立したプロセスアレイを含む、請求項５０に記載のデバイス。
53. 前記複数のプロセスアレイが、前記デバイス上に放射状に配列されている、請求項５０に記載のデバイス。
54. 前記疎水性マトリックスが、接着剤を含む、請求項５０に記載のデバイス。
55. 前記親水性固体支持体が、前記疎水性マトリックスの層上にパターン塗布された粒子の形態である、請求項５４に記載のデバイス。
56. １つ以上の貯蔵容器、および表面に接着され、かつ１つ以上の貯蔵容器を取り巻くカバーフィルムが付いた表面を含む分析容器であって、前記カバーフィルムが、バッキング、および前記バッキングの少なくとも１つの主表面上に配置されかつ前記容器表面と接触している接着剤を含み、前記接着剤の少なくとも一部は、その上に配置された固相抽出材料を有し、前記固相抽出材料は、前記接着剤内に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を含む、分析容器。
57. 前記粒子が、少なくとも約５ｎｍの平均粒度を有する、請求項５６に記載の分析容器。
58. 前記粒子が、約５００ミクロン以下の平均粒度を有する、請求項５７に記載の分析容器。
59. 前記粒子が、表面積１２ｍｍ²当たり約０．１ｍｇから表面積１２ｍｍ²当たり約５ｍｇの密度で、接着剤の層上に配置されている、請求項５６に記載の分析容器。
60. 前記粒子が、接着剤上にパターン塗布されている、請求項５６に記載の分析容器。
61. 生体サンプル混合物を収容するように構成された複数の貯蔵容器を含む分析容器であって、少なくとも１つの貯蔵容器が、疎水性マトリックス内に少なくとも部分的に包埋された親水性粒子を含む固相抽出材料を含む、分析容器。

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